证券代码：002317        公告编号：2015-094




                     广东众生药业股份有限公司
                 关于获得药品补充申请批件的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。


       近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到广东省食品
药品监督管理局（以下简称“广东药监局”）批准签发的《药品补充申请批件》，
批件号为：粤 B201500370,批件的主要内容为：同意双黄连片等 9 个品种的生产
企业名称由“广东先强药业有限公司”变更为“广东众生药业股份有限公司”，
具体药品如下：

 序号          药品名称               批准文号            批准日期


   1            双黄连片         国药准字 Z10960047   2010 年 08 月 27 日


   2           复方蒲芩片        国药准字 Z23021709   2010 年 08 月 27 日


   3           红菊补肾片        国药准字 B20021075   2010 年 08 月 27 日


   4           肝脾康胶囊        国药准字 Z10970074   2010 年 08 月 27 日


   5          灵芝茵陈胶囊       国药准字 B20020398   2010 年 08 月 27 日


   6           利胆舒胶囊        国药准字 B20020753   2010 年 08 月 27 日


   7         十三味解郁胶囊      国药准字 B20020754   2010 年 08 月 27 日


   8           心肌泰胶囊        国药准字 B20050035   2010 年 08 月 27 日


   9          复方菊花颗粒       国药准字 B20021072   2010 年 08 月 27 日




    批件审批结论：同意双黄连片等 9 个品种的生产企业名称由“广东先强药业

                                                             第 1页 共 2页
                              证券代码：002317          公告编号：2015-094


有限公司”变更为“广东众生药业股份有限公司”，生产地址由“广州市从化经
济开发区工业大道 6 号”变更为“广东省东莞市石龙镇西湖工业区信息产业园”。
待生产时，公司须向广东药监局提出补充申请，经现场检查并抽验三批产品合格
后，依据广东药监局补充申请批件方可生产。
    公司本次获得药品补充申请批件，是公司与子公司间的资源整合，以发挥各
自的优势，产生资源协同作用。公司将尽快开展后续工作，以满足市场需求。以
上产品上市将对公司业绩有积极的影响。


    特此公告。


                                         广东众生药业股份有限公司董事会
                                             二〇一五年八月二十五日




                                                             第 2页 共 2页