证券代码：002550 证券简称：千红制药 公告编号：2018-025

              常州千红生化制药股份有限公司

          关于获得肝素钠封管注射液 GMP 证书的公告


  本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，并对公

  告中的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏承担责任。

    常州千红生化制药股份有限公司(以下简称：“公司”或“本公

司”)于7月5日收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》

（以下简称：GMP证书）,现将情况公告如下：

一、GMP证书情况

     证书编号：JS20180846

     企业名称：常州千红生化制药股份有限公司

     地 址：常州市新北区薛冶路128号

     证书有效期至：2023年07月04日

二、GMP证书涉及的产品情况

    本次GMP证书认证的生产品种为肝素钠封管注射液，临床用于维

持静脉内注射装置（如留置针、导管）的官腔畅通，可于静脉内放置

注射装置后，每次用药后以及每次采血后使用本品。详见公司2017

年7月20日披露的《关于获得肝素钠封管注射液批件的公告》（公告

编号：2017-036）。

三、对公司的相关影响

   该GMP证书的获得，标志着公司肝素钠封管注射液产品获得上市许
可，即可上市销售，进一步丰富了公司品种管线。为公司开拓留置针

市场新领域，扩大公司产品的临床运用范围，满足多层次的医疗服务

需求提供了产品保障；公司将充分利用该契机，加快提升公司整体业

绩水平，并积极贡献新的经济增长点。

    备查文件：肝素钠封管注射液药品GMP证书。

    特此公告。



                               常州千红生化制药股份有限公司

                                           董事会

                                       2018 年 7 月 6 日