证券代码：002898          证券简称：赛隆药业      公告编号：2017-027




                   珠海赛隆药业股份有限公司
            关于子公司获得注射用奥美拉唑钠
                       药品注册批件的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。




    珠海赛隆药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司湖南赛隆药业有
限公司于近日获得国家食品药品监督管理总局核准签发的注射用奥美拉唑钠《药
品注册批件》，现将相关情况公告如下：
    一、药品基本信息
    药品名称：注射用奥美拉唑钠
    剂型：注射剂
    规格：40mg
    药品批件号：2017S00454
    注册分类：原化学药品第 6 类
    药品批准文号：国药准字 H20173315
    药品批准文号有效期：至 2022 年 11 月 20 日
    二、药品其他相关信息及风险提示
    注射用奥美拉唑钠的主要适应症为：1.用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃
粘膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血。2.作为当口服疗法不适用时
下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison
综合症。作为质子泵抑制剂类的代表性药物，注射用奥美拉唑钠具有抑制
H+-K+-ATP 酶的作用，是目前临床上主流的抗胃酸药物，主要用于消化性溃疡及
其出血，临床治疗效果好，不良反应少。
    上述药品的获批生产并上市销售将对公司业绩的产生积极的影响，具体销售
情况则取决于内外部环境变化等多种因素，存在一定的不确定性，敬请广大投资
者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                       珠海赛隆药业股份有限公司董事会
                                                2017 年 12 月 8 日