证券代码：300314       证券简称：戴维医疗    公告编号：2019-078

            宁波戴维医疗器械股份有限公司
  关于全资子公司变更医疗器械生产许可证的公告

    本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公

司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）因生产

经营需要，在原有生产产品的基础上增加了“一次性使用脐带剪断

器”，并于近日办理完成了医疗器械生产许可证生产范围的变更手续，

取得了浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可

证》，具体内容如下：

    企业名称：宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

    许可证编号：浙食药监械生产许20140070号

    住    所：宁波市科技园区菁华路100号

    生产地址：宁波市科技园区菁华路100号一层、二层

    法定代表人：陈再宏

    企业负责人：马建民

    生产范围：2002年分类目录：第Ⅱ类：6808-6-一次性使用直线

型切割缝合器，6808-6-一次性使用管型消化道吻合器，6808-6-一次

性使用直线缝合器，6809-6-一次性使用管型痔吻合器，6822-6-医用

手术及诊断用显微设备,6854-7-呼吸设备配件；2017年分类目录：第
Ⅱ类：02-13-手术器械-吻（缝）合器械及材料，18-01-妇产科手术

器械***

   有效期限：至2022年02月12日

   发证部门：浙江省药品监督管理局

   发证日期：2019年11月11日

   特此公告。



                                宁波戴维医疗器械股份有限公司

                                          董事会

                                      2019年11月13日