浙江泰林生物技术股份有限公司 2022 年年度报告摘要
证券代码：300813 证券简称：泰林生物 公告编号：2023-016
浙江泰林生物技术股份有限公司 2022 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
天健会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为天健会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以实施权益分派股权登记日总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金
红利 3 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 3 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 泰林生物 股票代码 300813
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 叶星月 叶军君
浙江省杭州市滨江区南环 浙江省杭州市滨江区南环
办公地址
路 2930 号 路 2930 号
传真 0571-86689998 0571-86689998
电话 0571-86589069 0571-86589069
电子信箱 yexy@tailingood.com yejj@tailingood.com
2、报告期主要业务或产品简介
1、主要业务
公司主要业务包括微生物检测系统、环境生物污染控制装备及总有机碳分析仪器等产品的研发、生产和销售。
2、主要产品
公司产品包括各类耗材、仪器和设备，可单独或组合应用于药品的研发、生产和质量控制，同时可以拓展的应用领
域包括医疗卫生、生物安全、精准医疗、实验动物、食品安全、检验检疫和环境保护等大健康产业。
1
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（1）微生物检测系统
泰林生物研发的微生物检测系统
公司自主开发的微生物检测系统主要包括：由集菌仪、培养器（培养瓶）及全自动无菌试验培养仪组成的无菌检测
系统，用于注射剂等无菌药品的无菌检查；由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤膜及自动菌落计数器组成的
微生物限度检测系统，用于各类药品微生物限度检查、水质菌落总数检测及医疗保健产品的生物负载测定。基于工作原
理是：借助集菌仪或微生物限度检测仪进行增压或抽真空，检品通过特定的膜过滤器进行过滤，将检品中的微生物进行
富集，然后通过无菌操作向培养器内注入特定的培养基，或将滤膜无菌转移至培养基上进行培养。上述仪器的操作均需
要在洁净的环境中操作，可以集成于隔离器内，在受控的环境中完成检验工作。最终检验结果可以通过无菌试验培养仪
或菌落计数器分析，并判定检品是否无菌或微生物含量是否超标。
产品系列 产品内容 主要产品或代表产品 功能与用途
微生物 集菌仪、微 集菌仪 主要用于注射用制剂的各批次产品的无菌检查，与
检测技术系 生物检验 培养器结合使用，将待检药品或者试剂以非接触方式
列 仪、培养 通过密闭管道加压转移到培养器内，避免环境微生物
器、过滤器 对检测样品的污染。
完整性测试
仪、滤膜孔
径测定仪等 培养器 主要用于对注射用制剂的无菌检查或口服、外用制
剂的微生物限度检查，属于一次性耗材，用于过滤截
留检品中的微生物，并原位培养。可大大提高无菌检
查的灵敏度并防止外部微生物的污染。
微生物 主要用于药品、食品、水中的微生物计数检查，与
检验仪 滤杯、滤膜配套使用，以负压过滤的方式，将待测样
品进行过滤，收集样品中可能存在的微生物。
微孔滤 微孔滤膜是介于粗滤和超滤之间的压力驱动型膜分
膜 离技术产品，利用微孔介质分离直径为 0.05 μm～
10μm 的组分，主要用于去除样品中的微米颗粒、亚
微米颗粒和细菌。
2
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酶底物 用于检测水中总大肠菌群、粪（耐热）大肠菌群和
法大肠 大肠埃希氏菌，可用于检测饮用水、水源水、废水、
菌群检 食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、二次供
测系统 水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。酶底物法采用
大 肠 菌 群 能 产 生 β- 半 乳 糖 苷 酶 （ β-D-
galactosidase）分解无色底物邻硝基苯-β-D-吡喃半
乳 糖 苷 ONPG （ Orthonitrophenyl-β-D-
galactopyranoside）使培养液呈黄色，以及大肠埃希
氏菌产生 β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分
解培养基中的 4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷 MUG
（4-methylumbelliferyl-β-D-glucuronide）使培养
液在 365nm-366nm 紫外光下产生荧光，根据最大可能
数法（MPN 法）来计算水中总大肠菌群、粪大肠菌群
及大肠埃希氏菌的浓度。
生物指 生物指示剂是一种对特定灭菌程序有确定及稳定耐
示剂 受性的特殊活微生物制成品。
可用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工
艺开发、建立、验证，生产过程灭菌效果的监控，也
可用于隔离系统和无菌洁净室除菌效果的验证评估
等。
此外，公司成功自主研发 NC 膜，除可用于传染病检测（艾滋、乙肝等）外，还可以应用于早孕检测、食品质量监
测、环境监测、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领域，常见的应用包括毒品检测、HCG 检测等。
（2）环境生物污染控制装备
泰林生物研发的环境生物污染控制装备
公司自主研发的环境生物污染控制装备主要包括：隔离器、无菌传递舱、过氧化氢消毒机及配套设备构成。隔离器
由不锈钢、钢化玻璃构成的刚性舱体，或由透明聚氯乙烯制成的柔性舱体及空气净化单元、控制系统等组成，主要应用
于医药行业中无菌药品的研发、生产和检验；高活性药物生产、临床调配的阻遏；生物安全防护。无菌传递舱由不锈钢
制成的硬墙舱体及空气净化单元、集成式过氧化氢发生单元等组成，用于物料从低级别洁净区转移至高级别洁净区时，
对物料表面进行生物去污处理。过氧化氢消毒机是将特定浓度的过氧化氢溶液汽化或雾化，并通过喷嘴或管道扩散至密
闭空间内进行消毒的设备，主要用于对洁净厂房、生物安全柜、生物安全实验室、医疗场所、急救车等密闭空间及无菌
制药设备进行消毒。
泰林生物研发的细胞和基因治疗药物生产集成化装备
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公司以隔离器技术作为平台技术，自主研发了细胞和基因治疗药物生产集成化装备，主要包括：多功能细胞处理工
作站，用于细胞分离、纯化、激活、转染、扩增、观察、收集等工艺步骤的无菌化操作；由转运车和蜂巢式培养箱组成
的蜂巢式细胞培养系统，用于培养箱的无菌快速对接，满足大规模、不同批次细胞培养的要求；由灌装轧盖一体机和无
菌分装隔离器组成的无菌分装工作站，用于细胞及质粒、病毒载体的无菌分装。细胞和基因治疗药物生产集成化装备满
足细胞和基因治疗（ATMP）产品的 GMP 无菌化制备要求。
产品系列 主要产品或代表产品 功能与用途
环境控制产 隔离器 主要包括无菌型隔离器和阻遏型隔离器。无菌隔离器
品系列（隔 主要应用于药品注射剂的无菌检验、分装、取样、冻
离技术系 干、配液等，为药品生产、检测操作提供密闭无菌操作
列） 空间，通过集成的 VHPS 灭菌器净化舱体内部空气，防
止外部环境和操作人员对无菌制剂的微生物污染，并能
够利用自带的软件系统自动记录操作数据，实现药品生
产与检测过程的可追溯。
用于高活性药物研发和生产的阻遏型隔离器。
无菌 采用 VHP 进行表面灭菌，应用于将器具、原料等由低
传递舱 级别区域向高级别区域传递。
作为无菌制剂生产线的组成部分，一般安装在无菌制
剂生产车间墙体内，构建独立的物料通道，用于将生产
物料从外部传递进入无菌制剂洁净生产车间，一般配有
汽化过氧化氢低温灭菌装置，可对传递物品进行微生物
消毒，防止外部物料对无菌制剂洁净车间的污染。
阻遏隔离 负压控制的密闭式操作系统，应用于高活性、细胞毒
器 性药物（如抗肿瘤药物）生产过程对人员和环境保护，
可达到 OEB5 最高防护等级。
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多功能细 多功能细胞处理工作站是体外细胞处理的多功能工作
胞处理工 平台，基于无菌隔离器平台，将细胞离心机、CO2 培养
作站 箱、细胞显微镜、恒温金属浴等细胞免疫治疗中所需的
多种设备进行模块化集成，为体外细胞处理提供持续受
控的无菌操作环境。
多功能细胞处理工作站无需 B+A 洁净环境，降低了高
级别洁净室建造及运行成本。工作站软件系统不仅可以
实时记录系统控制和环境监控数据，也能对操作视频进
行记录储存，实现生产操作全过程的数据可追溯。
蜂巢培养 蜂巢式培养系统，基于模块化设计，可灵活拓展培养
系统（转 空间，满足大规模、不同批次细胞培养的要求。
运车+蜂巢 培养箱为细胞培养提供无菌恒温环境，具有培养过程
培养箱） 时间、温湿度、CO2 浓度记录等功能。
配套的转运车，可以用于多功能细胞处理工作站和蜂
巢培养箱之间的快速活动对接，保障细胞操作到培养全
过程处于无菌环境，防止交叉污染。
蜂巢式培养箱配备可视化培养过程监控系统，可实时
监测每个培养单元的培养数据，通过监控进行批次管
理；同时，对细胞培养全过程进行记录，实现全过程数
据可追溯。
无菌分装 细胞及质粒、病毒质粒载体无菌分装工作站可用于细
工作站 胞及质粒、病毒载体的自动化分装、加塞和轧盖；可满
足生物制药、生物制品行业产品研发及临床 I 期、II 期
阶段小批量、高精度产品的自动化分装。
灭菌技术系 汽化过氧 汽化过氧化氢发生器将液态过氧化氢闪蒸生成汽态过
列 化氢发生 氧化氢，并将其扩散至环境中的专用设备。汽化过氧化
器 氢是一种广谱、高效、安全、低残留的低温杀菌剂，可
替代甲醛等传统消毒剂。主要用于对无菌制药企业的洁
净室特定空间区域、医疗场所、生物安全实验室、无菌
制药设备内部空间进行消毒，从而控制特定区域空间内
的生物污染。
过氧化氢 便携式小型化设计、智能化操作，一键启动；无线遥
雾化消毒 控，可在消毒空间外部进行远程控制，操作方便。
机 消毒原理：设备采用微型气泵提供高压高速气流，利
用文丘里效应，高速气流和过氧化氢溶液通过特定雾化
喷嘴产生干雾状态过氧化氢。干雾状态过氧化氢快速扩
散于环境中，能够对密闭环境内的空气和物表达到良好
的消毒效果。可广泛应用于医院病房、感染科、手术
室、诊疗室、换药室、负压病房、发热门诊、救护车、
体检车、献血车等的消毒。
（3）有机物分析仪器
公司有机物分析技术系列及其代表产品的功能和用途介绍如下：
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产品系列 产品内容 主要产品 功能与用途
有机物 采用不同技术 TOC 主要用于对无菌制剂制药用水的检测分析，可安
分析技术 方法的各类 分析仪 装在生产线中制药用水的进水口对水质进行在线实
TOC 分析仪、 时监测，也可独立于实验室内，对制药用水的水质
系列
自动进样器等 进行离线抽样分析。
还可广泛应用于超纯水、制药用水、天然水体、
饮用水、环保污水、化工工艺用水的水质分析与检
测。
针对固体类有 固体燃烧 主要用于对环保污泥，土壤改良，塑料有机物含
机物样品采用 装置 量等方面的样品，进行有机物检测分析。
固体燃烧装置
进行检测分析
检测材料生物 生物降解 主要用于对材料生物降解能力的检测分析，可应
降解性能的设 测试系统 用于各质量监督检验机构，各三方检测机构的验室
备，分析软件 内，对各种材料的生物降解能力进行分析。
等
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
元
2022 年末 2021 年末 本年末比上年末增减 2020 年末
总资产 922,660,005.83 655,871,410.07 40.68% 539,993,675.87
归属于上市公司股东
647,454,820.05 497,380,535.60 30.17% 444,244,684.50
的净资产
2022 年 2021 年 本年比上年增减 2020 年
营业收入 373,878,114.24 283,248,491.21 32.00% 200,237,532.32
归属于上市公司股东
79,686,202.54 63,529,851.10 25.43% 48,385,613.26
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 72,716,619.21 58,999,690.37 23.25% 41,392,557.00
的净利润
经营活动产生的现金
89,385,619.71 35,961,769.59 148.56% 106,282,845.25
流量净额
基本每股收益（元/
0.96 0.76 26.32% 0.95
股）
稀释每股收益（元/
0.92 0.76 21.05% 0.95
股）
加权平均净资产收益
13.25% 13.52% -0.27% 11.62%
率
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（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 71,534,758.17 74,165,319.50 88,015,314.64 140,162,721.93
归属于上市公司股东
13,925,179.08 17,373,623.48 15,961,191.82 32,426,208.16
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 13,681,580.11 13,602,731.44 15,079,756.46 30,352,551.21
的净利润
经营活动产生的现金
-2,502,547.74 9,858,298.95 22,672,249.70 59,357,618.80
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 否
4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报 持有特
报告期
告披露 别表决
报告期 末表决 年度报告披露日前
日前一 权股份
末普通 权恢复 一个月末表决权恢
12,416 个月末 12,781 0 0 的股东 0
股股东 的优先 复的优先股股东总
普通股 总数
总数 股股东 数
股东总 （如
总数
数 有）
前 10 名股东持股情况
股东名 股东性 持股比 持有有限售条件的 质押、标记或冻结情况
持股数量
称 质 例 股份数量 股份状态 数量
境内自
叶大林 53.48% 44,480,000.00 44,480,000.00
然人
宁波高
得股权
投资管 境内非
理合伙 国有法 7.21% 6,000,000.00 6,000,000.00
企业 人
（有限
合伙）
境内自
倪卫菊 5.83% 4,848,000.00 4,848,000.00
然人
境内自
夏信群 1.02% 848,160.00 636,120.00
然人
MERRILL
LYNCH 境外法
0.81% 675,772.00 0.00
INTERNA 人
TIONAL
境内自
沈志林 0.77% 644,320.00 483,240.00
然人
高华－
汇丰－ 境外法
0.76% 631,710.00 0.00
GOLDMAN 人
, SACHS
7
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&
CO.LLC
UBS 境外法
0.72% 601,597.00 0.00
AG 人
中信证
券股份 国有法
0.55% 457,548.00 0.00
有限公 人
司
MORGAN
STANLEY
& CO. 境外法
0.51% 423,829.00 0.00
INTERNA 人
TIONAL
PLC.
股东叶大林先生和倪卫菊女士是夫妻关系，叶大林先生是宁波高得股权投资管理合伙企业（有限
上述股东关联关系
合伙）的执行事务合伙人，夏信群、沈志林是宁波高得股权投资管理合伙企业（有限合伙）的合
或一致行动的说明
伙人。除此之外，公司未知其他股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。
公司是否具有表决权差异安排
□适用 不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
适用 □不适用
（1） 债券基本信息
债券余额（万
债券名称 债券简称 债券代码 发行日 到期日 利率
元）
可转换公司债 2021 年 12 月 2027 年 12 月
泰林转债 123135 20,913.15 0.50%
券 28 日 27 日
报告期内公司债券的付息兑付情 2022 年 12 月 28 日，公司按可转债面值支付第一年利息，每 10 张“泰林转债”（面
况 值 1,000 元）债券利息为 5.00 元（含税）。
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（2） 公司债券最新跟踪评级及评级变化情况
2022 年 6 月 15 日，中证鹏元资信评估有限公司出具了《2021 年浙江泰林生物技术股份有限公司创业板向不特定对象发
行可转换公司债券 2022 年跟踪评级报告》：维持公司的主体信用等级为 A+，维持评级展望为稳定，维持“泰林转债”
的信用等级为 A+。
（3） 截至报告期末公司近 2 年的主要会计数据和财务指标
单位：万元
项目 2022 年 2021 年 本年比上年增减
资产负债率 29.82% 24.16% 5.66%
扣除非经常性损益后净利润 7,271.66 5,899.97 23.25%
EBITDA 全部债务比 2.83% 2.01% 0.82%
利息保障倍数 91.67 527.84 -82.63%
三、重要事项
经中国证监会“证监许可〔2021〕2258 号”文同意注册，公司于 2021 年 12 月 28 日向不特定对象发行 2,100,000 张
可转换公司债券，每张面值为 100 元，募集资金总额人民币 210,000,000.00 元。经深交所同意，公司本次可转换公司债
券于 2022 年 1 月 19 日起在深交所挂牌交易，债券简称为“泰林转债”、债券代码为“123135”，转股期限为 2022 年 7
月 4 日至 2027 年 12 月 27 日。
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