证券代码：600211                    证券简称：西藏药业                编号：2019—058



                      西藏诺迪康药业股份有限公司
            关于全资子公司获得《药品 GMP 证书》的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。



    2019 年 10 月 10 日，本公司全资子公司四川诺迪康威光制药有限公司（以下简称“威光
制药”）收到四川省药品监督管理局颁发的《药品 GMP 证书》。经审查，威光制药符合中华人
民共和国《药品生产质量管理规范》的要求。现将相关情况公告如下：
    一、《药品 GMP 证书》的主要内容
    企业名称:四川诺迪康威光制药有限公司
    地      址:四川省广汉市向阳镇；提取车间、制剂车间
    证书编号:SC20190084
    认证范围:片剂、硬胶囊剂、颗粒剂（含中药前处理及提取）
    有效期至:2024 年 10 月 07 日
    二、生产线、计划生产品种、设计产能及相关情况
    本次认证车间 2 个：提取车间、制剂车间。
序号 生产线名称            年产能                         代表品种
1        硬胶囊剂    3 亿粒              诺迪康胶囊、十味蒂达胶囊、参志胶囊、蒲郁胶囊
2        颗粒剂      3000 万袋           小儿双清颗粒
3        片剂        3 亿片              癫痫平片
    上述硬胶囊剂、颗粒剂和片剂生产线主要承担公司产品诺迪康胶囊、小儿双清颗粒、十
味蒂达胶囊等产品的生产任务。
    以上产品均属于独家品种。
    三、对上市公司的影响
    本次威光制药获得《药品 GMP 证书》，系原有《药品 GMP 证书》到期后的再认证，上述
车间或生产线通过 GMP 认证并获得《药品 GMP 证书》，表明威光制药相关生产线满足 GMP 要
                                                                                    1
求，有利于继续保持稳定的生产能力，满足市场需求。
    本次威光制药获得《药品 GMP 证书》，对公司本期业绩无直接影响。


   特此公告！




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                                                        2019 年 10 月 11 日




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