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公司公告

恒瑞医药:关于签署许可协议的进展公告2019-06-27  

						证券代码:600276             证券简称:恒瑞医药          公告编号:临 2019-046



                   江苏恒瑞医药股份有限公司
                 关于签署许可协议的进展公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    2018 年 1 月 4 日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“恒瑞”或“本
公司”)与美国 Arcutis 公司在美国达成协议(以下简称“原协议”),恒瑞将
具 有 自 主 知 识 产 权 的 用 于 治 疗 免 疫 系 统 疾 病 的 JAK1 抑 制 剂 ( 代 号
“SHR0302”)的部分海外权益有偿许可给美国 Arcutis 公司。该事项及该事项
的补充公告已分别于 2018 年 1 月 5 日、2018 年 1 月 8 日和 2018 年 1 月 10 日在
《中国证券报》、《上海证券报》以及上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)
上予以披露(公告编号:临 2018-001、临 2018-002 和临 2018-003)。2019 年 6
月 26 日,恒瑞与美国 Arcutis 公司举行电话会议,经协商一致,决定签订补充
协议,对原协议约定的评估期进行修改。
    本公司目前签订补充协议的情况如下:
    一、补充协议主要条款
    评估期自原协议签订日起 18 个月延长至 2020 年 1 月 1 日。补充协议自签
订之日起生效,原协议条款及对术语的定义未经补充协议修订的,仍然有效。
    二、签订补充协议对本公司的影响
    截至本公告披露日,美国 Arcutis 公司已根据原协议约定向本公司付款 40
万美元,并正在积极推进评估 SHR0302 及开展海外临床试验筹备工作。本公司
与美国 Arcutis 公司签订补充协议将不会对公司财务状况及经营成果构成重大影
响。
    三、风险提示
    本公司将继续开展与美国 Arcutis 公司之间的合作,并在合作中积极维护本
公司及股东权益。目前该项目尚处于开发阶段,临床试验周期长、风险高,最
终能否成功获批上市存在一定风险。原协议中所约定的后续付款需要满足一定
的条件,最终是否付款及付款金额尚存在不确定性。


   特此公告。




                                             江苏恒瑞医药股份有限公司
                                                     2019 年 6 月 26 日