股票简称：华海药业              股票代码：600521       公告编号：临 2017-078 号




                       浙江华海药业股份有限公司

           关于制剂产品获得美国 FDA 批准文号的公告
       本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

       近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品
监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司向美国 FDA 申报的阿立哌
唑片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批
准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。现将相关情况
公告如下：
       一、 药品的基本情况
       1、药物名称：阿立哌唑片
    2、ANDA 号：205363
       3、剂型：片剂
    4、规格：2 mg，5 mg，10 mg，15 mg，20 mg，30 mg
       5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）
       6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）
       二、药物的其他相关情况
    阿立哌唑片主要用于治疗精神分裂症 。阿立哌唑片由 Otsuka 研发，于 2002
年在美国上市。当前，美国境内，阿立哌唑片的主要生产厂商有 Teva, Apotex
等；国内生产厂商主要有成都康弘药业集团股份有限公司、江苏恩华药业股份有
限公司等。2016 年度阿立哌唑片美国市场销售额约 8.96 亿美元，2017 年 1 至 9
月份，阿立哌唑片美国市场销售额约 2.17 亿美元（数据均来源于 IMS 数据库）；
2016 年度阿立哌唑片国内市场的销售额约人民币 8.74 亿元（数据来源于 PDB 数
据库）。
    截至目前，公司在阿立哌唑片研发项目上已投入研发费用约 800 万元人民
币。

                                         1
   本次阿立哌唑片获得美国 FDA 批准文号标志着公司具备了在美国市场销售
该产品的资格，对公司拓展美国市场带来积极的影响。
    敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。




    特此公告。




                                             浙江华海药业股份有限公司
                                                   董   事   会

                                             二零一七年十二月十一日




                                  2