济川药业:关于子公司通过GMP认证的公告2017-12-30
证券代码: 600566 证券简称: 济川药业
公告编号: 2017-082
转债代码: 110038 转债简称: 济川转债
湖北济川药业股份有限公司
关于子公司通过 GMP 认证的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日,湖北济川药业股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司济川
药业集团有限公司(以下简称“济川有限”)收到江苏省食品药品监督管理局颁
发的颗粒剂(固体二车间)、片剂、硬胶囊剂(固体五车间)、中药前处理及提
取(中药二车间)的《药品GMP证书》。现将相关情况公告如下:
一、GMP 认证相关信息
企业名称:济川药业集团有限公司
地 址:泰兴市大庆西路宝塔湾
证书编号:JS20170733
认证范围:颗粒剂(固体二车间)、片剂、硬胶囊剂(固体五车间)、中药
前处理及提取(中药二车间)
有效期至:2022 年 12 月 25 日
二、生产车间、主要计划生产品种及设计产能
序号 生产车间名称 年设计产能 主要产品
1 固体二车间 颗粒剂 3.2 亿袋 小儿豉翘清热颗粒
2 固体五车间 片剂 4.32 亿片 三拗片
3 中药二车间 1 万吨 小儿豉翘清热颗粒提取物等
三、主要产品市场情况
小儿豉翘清热颗粒和三拗片为公司独家品种,国内无其他厂家生产。2016
年,公司上述产品的销售收入合计约为人民币 8 亿元。
中药二车间主要用于生产小儿豉翘清热颗粒提取物,为生产小儿豉翘清热
颗粒的前序工艺,未对外销售。
四、对上市公司影响及风险提示
本次获得 GMP 证书将有利于提高公司产品质量和生产能力,满足市场需求。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,各类投产后的药品
未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性,
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
湖北济川药业股份有限公司
董 事 会
2017 年 12 月 30 日