证券代码： 600566      证券简称： 济川药业
                                                 公告编号： 2017-082
转债代码： 110038      转债简称： 济川转债




                    湖北济川药业股份有限公司
                关于子公司通过 GMP 认证的公告
     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。



     近日，湖北济川药业股份有限公司（以下简称“公司”）的全资子公司济川
药业集团有限公司（以下简称“济川有限”）收到江苏省食品药品监督管理局颁
发的颗粒剂（固体二车间）、片剂、硬胶囊剂（固体五车间）、中药前处理及提
取（中药二车间）的《药品GMP证书》。现将相关情况公告如下：


     一、GMP 认证相关信息
     企业名称：济川药业集团有限公司
     地 址：泰兴市大庆西路宝塔湾
     证书编号：JS20170733
     认证范围：颗粒剂（固体二车间）、片剂、硬胶囊剂（固体五车间）、中药
前处理及提取（中药二车间）
     有效期至：2022 年 12 月 25 日


     二、生产车间、主要计划生产品种及设计产能

序号    生产车间名称         年设计产能             主要产品

 1       固体二车间      颗粒剂 3.2 亿袋         小儿豉翘清热颗粒

 2       固体五车间         片剂 4.32 亿片            三拗片

 3       中药二车间             1 万吨       小儿豉翘清热颗粒提取物等
    三、主要产品市场情况
    小儿豉翘清热颗粒和三拗片为公司独家品种，国内无其他厂家生产。2016
年，公司上述产品的销售收入合计约为人民币 8 亿元。
    中药二车间主要用于生产小儿豉翘清热颗粒提取物，为生产小儿豉翘清热
颗粒的前序工艺，未对外销售。


    四、对上市公司影响及风险提示
    本次获得 GMP 证书将有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，各类投产后的药品
未来的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


     特此公告。
                                              湖北济川药业股份有限公司
                                                      董 事 会
                                               2017 年 12 月 30 日