证券代码：600668             证券简称：尖峰集团      公告编号：临 2018-026
债券简称：13 尖峰 02         债券代码：122344


                   浙江尖峰集团股份有限公司
     关于控股子公司获得《药品GMP证书》的公告


   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


    近日，浙江尖峰集团股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司浙江
尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”)收到浙江省食品药品监督管理局颁
发的《药品 GMP 证书》。现将相关情况公告如下：
    一、GMP 认证相关信息
    企业名称：浙江尖峰药业有限公司
    地    址：浙江省金华市工业园区金衢路 368 号
    证书编号：ZJ20180081
    认证范围：滴眼剂、滴耳剂
    有效期至：2023 年 8 月 2 日
    二、涉及生产线产能及主要产品情况：
生产线名称                  设计年产能            品种
滴眼剂生产线                500 万支              玻璃酸钠滴眼液
滴耳剂生产线                500 万支              氧氟沙星滴耳液


    三、公司主要产品市场情况
药品名称           剂型  功能主治              主要生产厂家
玻璃酸钠滴眼液     滴眼剂用于干燥综合症、斯-约 参天制药(中国)有限公司；
                         二氏综合症、眼干燥症 齐鲁制药有限公司；
                                               珠海联邦制药股份有限公司中
                                               山分公司；
氧氟沙星滴耳液 滴耳剂 用于治疗敏感菌引起的 上海信谊金朱药业有限公司；
                         中耳炎、外耳道炎、鼓 南京天朗制药有限公司；
                         膜炎                  武汉五景药业有限公司；
    注：1、表格第四列“主要生产厂家”信息主要来源于国家食品药品监督管
理总局网站；
   2、2017 年，尖峰药业玻璃酸钠滴眼液的销售收入为 1591.76 万元，氧氟沙
星滴耳液的销售收入为 126.65 万元。
    四、对上市公司影响及风险提示
    本次尖峰药业获得的《药品 GMP 证书》不是新增生产线的认证证书，是其原
有的滴眼剂、滴耳剂生产线 GMP 证书到期，经再次认证后取得的证书。再次获得
GMP 证书将有利于确保尖峰药业产品质量和生产能力，保证市场供应，不会对本
公司当期经营产生重大影响。
    公司各类药品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策、供求关系
等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
    特此公告。


                                        浙江尖峰集团股份有限公司董事会
                                                  二〇一八年八月十四日