预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2700万元至-4000万元，与上年同期相比变动值为：-36524万元至-37824万元，较上年同期相比变动幅度：-108%至-112%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，由于订单价格下降，部分订单延迟执行，公司营业收入有所下滑，预计同比下降15%左右，导致整体盈利下滑。（二）随着公司逐步投入新的研发实验室，报告期内运营费用及固定资产折旧有所增加；同时，报告期内公司的人力成本和相关费用较2022年增加较多。（三）报告期末公司存货中实验动物价格下跌，出于谨慎原则，公司计提了存货跌价准备，对经营利润产生了消极影响。
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-2700万元至-4000万元，与上年同期相比变动值为：-36524万元至-37824万元，较上年同期相比变动幅度：-108%至-112%。 业绩变动原因说明 报告期内，归属于上市公司股东的净利润以及归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润较上年同期下降的主要原因：（一）报告期内受医药行业投融资放缓带来的影响，市场需求发生较大变化，行业竞争加剧，由于订单价格下降，部分订单延迟执行，公司营业收入有所下滑，预计同比下降15%左右，导致整体盈利下滑。（二）随着公司逐步投入新的研发实验室，报告期内运营费用及固定资产折旧有所增加；同时，报告期内公司的人力成本和相关费用较2022年增加较多。（三）报告期末公司存货中实验动物价格下跌，出于谨慎原则，公司计提了存货跌价准备，对经营利润产生了消极影响。
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：36294.38万元，与上年同期相比变动幅度：28.6%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因报告期内，公司实现营业收入170,245.40万元，同比增长45.85%；实现归属于母公司所有者的净利润36,294.38万元，同比增长28.60%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润33,283.06万元，同比增长22.78%。报告期末，公司财务状况良好，期末总资产234,461.96万元，较期初增长30.72%；报告期末归属于母公司的所有者权益为162,410.86万元，较期初增长22.34%。报告期内，受疫情影响，外部市场环境复杂多变，经济下行压力加大。疫情对区域经济和产业发展都带来了一定的阻力，对公司的业务拓展、项目实施及项目交付等经营活动也带来了不同程度的影响。第二季度上海实行疫情管控政策，导致公司研发人员到岗率仅七到八成左右。第四季度疫情管控政策全面放开，公司的员工、客户及供应商均出现了一段时期的集中感染，影响项目的实施和交付。以上因素对公司第二季度、第四季度的总体收入和利润有一定程度的负面影响。公司利润增速低于营业收入增速的主要原因系报告期内①公司在上海地区疫情管控政策下为维护运转而额外支付的相关款项大幅增加；②为保证公司业务中长期的稳定发展并增强研发服务的稳定性，公司不断加强技术平台和人才队伍建设。报告期内，公司着手投建了美迪西杭州子公司。截至报告期末，该子公司的业务尚处于早期投入阶段，对公司短期利润有一定影响；③积极推进上海实验园区建设，导致相关费用增加。目前，随着全面放开后疫情影响的逐步减弱，社会经济正逐步恢复并释放活力。公司也将积极应对外部市场环境的变化，加大国内外市场特别是国外市场的拓展力度，提升项目实施及项目交付的效率，确保经营业绩持续稳步增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司营业收入持续稳步增长，全年同比增长45.85%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，公司新签订单保持持续增长，2022年度公司新签订单34.58亿元，新签订单增长率达41.01%。同时公司持续增强研发服务能力，为业绩增长提供保障。公司不断增强在PROTAC药物方面的开发以及后期的IND申报一体化服务方面的优势；建立和开发LYTAC研发服务平台；完善ADC药物研发一站式服务能力；继续推进和完善核酸LNP药物递送系统的研发平台的开发力度；加快小核酸药物临床前药代动力学及安全性评价研究；强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价、细胞基因治疗产品及抗体等生物技术药物的临床前研究整合评价等技术平台建设，不断增强公司的综合服务能力和核心竞争优势。2、报告期内，公司总资产增长30.72%，主要系业务规模增长带来流动资产和长期资产增加所致。3、报告期内，公司股本增长40.17%，主要系公司报告期内资本公积转增股本所致。
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28197.72万元，与上年同期相比变动幅度：117.93%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因报告期内，公司实现营业收入116,723.40万元，同比增长75.27%；实现归属于母公司所有者的净利润28,197.72万元，同比增长117.93%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润27,077.02万元，同比增长119.29%。报告期末，公司财务状况良好，期末总资产179,275.34万元，较期初增长26.71%；报告期末归属于母公司的所有者权益为132,726.37万元，较期初增长18.16%。报告期内，受益于国家对医药产业政策鼓励力度的不断加大，以及制药企业对创新药物研发投入的持续提升，公司在优化业务结构的同时，紧紧把握临床前CRO市场的发展机遇，客户开拓能力和订单承接能力同步提升。同时，公司不断加强技术平台和人才队伍建设，夯实临床前一体化综合研发服务能力，并且在业务规模扩大的同时，积极推进各项提质增效措施，提升运营效率和盈利能力。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司季度营业收入环比持续稳步增长，全年同比增长75.27%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，充足的订单为业绩增长提供保障，2021年度公司新签订单24.52亿元，新签订单增长率达87.66%。同时公司持续增强研发服务能力，为业绩增长提供保障。2021年度公司持续推进和完善蛋白质降解技术（PROTAC）、激酶抑制剂的小分子药物研发平台、放大生产工艺安全评价体系、难溶性创新药口服固体制剂研发平台的建设，强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价、细胞治疗产品及抗体等生物技术药物的临床前安全性评价等技术平台建设，特别是在PROTAC平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别增长113.05%、115.11%、117.93%、119.29%，主要系公司各业务板块营业收入都实现了良好增长、公司综合毛利率有所提升所致。报告期内，公司通过不断优化经营效率，积极推进新实验室建设，实验室产能持续提升，规模效应得以进一步显现，2021年度公司综合毛利率为45.34%，较上年同期综合毛利率41.07%增长4.27个百分点，2021年度公司净利率为24.37%，较上年同期净利率20.15%增长4.22个百分点。3、报告期内，公司基本每股收益增长117.70%，主要原因系公司报告期内归属于母公司所有者的净利润增长所致。
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：28197.72万元，与上年同期相比变动幅度：117.93%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因报告期内，公司实现营业收入116,723.40万元，同比增长75.27%；实现归属于母公司所有者的净利润28,197.72万元，同比增长117.93%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润27,077.02万元，同比增长119.29%。报告期末，公司财务状况良好，期末总资产179,275.34万元，较期初增长26.71%；报告期末归属于母公司的所有者权益为132,726.37万元，较期初增长18.16%。报告期内，受益于国家对医药产业政策鼓励力度的不断加大，以及制药企业对创新药物研发投入的持续提升，公司在优化业务结构的同时，紧紧把握临床前CRO市场的发展机遇，客户开拓能力和订单承接能力同步提升。同时，公司不断加强技术平台和人才队伍建设，夯实临床前一体化综合研发服务能力，并且在业务规模扩大的同时，积极推进各项提质增效措施，提升运营效率和盈利能力。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司季度营业收入环比持续稳步增长，全年同比增长75.27%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，充足的订单为业绩增长提供保障，2021年度公司新签订单24.52亿元，新签订单增长率达87.66%。同时公司持续增强研发服务能力，为业绩增长提供保障。2021年度公司持续推进和完善蛋白质降解技术（PROTAC）、激酶抑制剂的小分子药物研发平台、放大生产工艺安全评价体系、难溶性创新药口服固体制剂研发平台的建设，强化肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、核酸药物评价、细胞治疗产品及抗体等生物技术药物的临床前安全性评价等技术平台建设，特别是在PROTAC平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别增长113.05%、115.11%、117.93%、119.29%，主要系公司各业务板块营业收入都实现了良好增长、公司综合毛利率有所提升所致。报告期内，公司通过不断优化经营效率，积极推进新实验室建设，实验室产能持续提升，规模效应得以进一步显现，2021年度公司综合毛利率为45.34%，较上年同期综合毛利率41.07%增长4.27个百分点，2021年度公司净利率为24.37%，较上年同期净利率20.15%增长4.22个百分点。3、报告期内，公司基本每股收益增长117.70%，主要原因系公司报告期内归属于母公司所有者的净利润增长所致。
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12962.13万元，与上年同期相比变动幅度：94.71%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因报告期内，公司实现营业收入66,595.24万元，同比增长48.19%；实现归属于母公司所有者的净利润12,962.13万元，同比增长94.71%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,375.21万元，同比增长111.86%；报告期末，公司总资产136,747.70万元，较期初增长21.20%；报告期末归属于母公司的所有者权益为112,370.88万元，较期初增长13.16%。报告期内，CRO行业景气度持续向好，公司竞争优势和品牌效应逐步显现，客户开拓能力和订单承接能力同步提升，同时公司持续加强技术平台和人才队伍建设，增强研发服务能力，提升运营效率，促进业绩持续稳步增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司季度营业收入环比持续稳步增长，全年同比增长48.19%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，充足的订单为业绩增长提供保障，2020年度公司新签订单13.07亿元，新签订单增长率达112.04%，新签订单中药物发现与药学研究、临床前研究单类型订单同步增长，INT即综合服务类订单增长率达289.30%，临床前一体化平台优势显现。同时公司持续增强拓宽研发服务能力，为业绩增长提供驱动力。2020年度公司持续推进和完善蛋白质降解技术（PROTAC）、激酶抑制剂的小分子药物研发平台、放大生产工艺安全评价体系、难溶性创新药口服固体制剂研发平台、肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价等技术平台，特别是在蛋白质降解技术（PROTAC）平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别增长103.16%、93.78%、94.71%、111.86%，主要系公司综合毛利率有所提升所致。随着订单质量和业务结构的优化，运营效率的提升，公司盈利能力进一步增强。公司有序推进募投项目新实验室的建设和投入使用，同时通过改善和优化管理流程，提高了实验室和设备利用率，产能和人员的规模化效应逐步体现，2020年度综合毛利率为41.09%，较上年同期综合毛利率35.92%增长5.17个百分点，2020年度净利率为20.19%，较上年同期净利率15.25%增长4.94个百分点。3、公司基本每股收益增长53.68%，主要为公司报告期内归属于母公司所有者的净利润增长所致。
预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：12962.13万元，与上年同期相比变动幅度：94.71%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要原因报告期内，公司实现营业收入66,595.24万元，同比增长48.19%；实现归属于母公司所有者的净利润12,962.13万元，同比增长94.71%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润12,375.21万元，同比增长111.86%；报告期末，公司总资产136,747.70万元，较期初增长21.20%；报告期末归属于母公司的所有者权益为112,370.88万元，较期初增长13.16%。报告期内，CRO行业景气度持续向好，公司竞争优势和品牌效应逐步显现，客户开拓能力和订单承接能力同步提升，同时公司持续加强技术平台和人才队伍建设，增强研发服务能力，提升运营效率，促进业绩持续稳步增长。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、报告期内，公司季度营业收入环比持续稳步增长，全年同比增长48.19%。主要系客户和市场对公司研发服务能力的认可度持续提升，充足的订单为业绩增长提供保障，2020年度公司新签订单13.07亿元，新签订单增长率达112.04%，新签订单中药物发现与药学研究、临床前研究单类型订单同步增长，INT即综合服务类订单增长率达289.30%，临床前一体化平台优势显现。同时公司持续增强拓宽研发服务能力，为业绩增长提供驱动力。2020年度公司持续推进和完善蛋白质降解技术（PROTAC）、激酶抑制剂的小分子药物研发平台、放大生产工艺安全评价体系、难溶性创新药口服固体制剂研发平台、肿瘤免疫药效评价、吸入及眼科药物评价、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价等技术平台，特别是在蛋白质降解技术（PROTAC）平台、抗体等生物技术药物的临床前安全性评价技术平台等方面加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别增长103.16%、93.78%、94.71%、111.86%，主要系公司综合毛利率有所提升所致。随着订单质量和业务结构的优化，运营效率的提升，公司盈利能力进一步增强。公司有序推进募投项目新实验室的建设和投入使用，同时通过改善和优化管理流程，提高了实验室和设备利用率，产能和人员的规模化效应逐步体现，2020年度综合毛利率为41.09%，较上年同期综合毛利率35.92%增长5.17个百分点，2020年度净利率为20.19%，较上年同期净利率15.25%增长4.94个百分点。3、公司基本每股收益增长53.68%，主要为公司报告期内归属于母公司所有者的净利润增长所致。
预计2019年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：6616.22万元，与上年同期相比变动幅度：8.87%。 业绩变动原因说明 （一）报告期内的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入44,887.97万元，同比增长38.14%；实现归属于母公司所有者的净利润6,616.22万元，同比增长8.87%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润5,800.07万元，同比增长9.57%；报告期末，公司总资产112,779.33万元，较期初增长136.09%；报告期末归属于母公司的所有者权益为99,263.62万元，较期初增长185.47%。报告期内，公司加大市场开拓和研发投入力度，客户和市场对公司服务能力的认可度持续提升，营业收入的增长主要受益于市场订单的持续增长。2019年度公司新签订单6.16亿元，新签订单增长率达46.49%。报告期内，利润增长低于营业收入的增长，主要原因有：与2018年同期对比，报告期内①公司举办了公司成立15周年系列庆典及论坛等市场推广活动，一次性投入的销售费用增加；②加大海外市场拓展力度，海外市场拓展费用增加；③为提高研发服务能力和业务承接能力，加大自主研发项目投入，导致研发费用增加；④积极推进新实验园区建设，导致管理费用增加。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因1、营业收入同比增长38.14%的主要原因是报告期内市场订单持续增长带来的营业收入增长。2、总资产较期初增长136.09%的主要原因是公司报告期内首次公开发行股票募集资金净额57,875.12万元导致的货币资金增加。3、归属于母公司的所有者权益同比增长185.47%的主要原因是公司报告期内首次公开发行股票导致的资本公积增加56,325.12万元以及营业利润增长导致的未分配利润增加。4、股本同比增长33.33%的主要原因是公司报告期内首次公开发行股票1550万股。5、归属于母公司所有者的每股净资产同比增长114.04%的主要原因是公司报告期内首次公开发行股票导致的资本公积增加56,325.12万元及营业利润增长导致的未分配利润增加。
