证券代码：600085               证券简称： 同仁堂        公告编号：2024-002


                         北京同仁堂股份有限公司
              关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。



    近日，北京同仁堂股份有限公司（以下简称公司）之控股子公司北京同仁堂
科技发展股份有限公司（以下简称同仁堂科技）下属制药厂收到国家药品监督管
理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：

       一、   药物的基本情况

    药品名称：芪参颗粒
    申 请 人：北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
    注册分类：中药注册分类 1.1 类
    适 应 症：益气温阳、活血解毒。用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。
    受 理 号：CXZL2300074
    通知书编号：2024LP00491
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》/《中华人民共和国疫苗管
理法》及有关规定，同意本品开展拟用于射血分数下降型慢性心力衰竭的临床试
验。

       二、   药物的研发及相关情况

    同仁堂科技制药厂申请临床试验的芪参颗粒为中药复方制剂，按照中药注册
分类 1.1 类申报，拟用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。截止本公告日，同仁堂科技
就芪参颗粒的研发投入累计约 780 万元（金额未经审计）。

       三、   风险提示

    根据中国药品注册相关法律、法规要求，药物在获得临床试验批准后，可开
展临床试验，并经国家药品监督管理局审评、审批后方可生产上市。鉴于药物研
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发的特殊性，药品从临床试验到获批生产上市的周期长、环节多，容易受到诸多
不可预测因素的影响，临床试验进度及结果、未来药品市场竞争形势等存在不确
定性。敬请广大投资者注意投资风险、谨慎投资。


    特此公告。


                                         北京同仁堂股份有限公司董事会
                                                       2024 年 3 月 6 日




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