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邓周宇

中银国际

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工作经历: 证券投资咨询业务证书编号:S1300517050001,曾就职于国海证券和国信证...>>

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康美药业 医药生物 2018-05-29 27.20 37.64 59.90% 28.25 3.86% -- 28.25 3.86% -- 详细
支撑评级的要点 中药全产业链布局:从单纯依靠“制造-销售”的一枝独秀到借助多种模式快速增长的一树繁花。中药饮片:三大法宝(全产业链优势、行业标准制定者优势、强大的终端渠道把控优势)确保公司市场占有率持续提升。智慧药房全面布局沪京广深蓉渝鹭昆贵等10几个一二线城市、数百家医院,一方面迅速扩大饮片市场份额,另一方面与对口医院形成深度合作关系,为进一步的“互联网+医疗服务”O2O模式,医药商业的推进打下良好基础。产能方面:6万吨中药饮片产能引领行业,6000吨配方颗粒进入随时投产状态。 医疗服务、医药商业全面深化布局:公司目前自建或并购4家医院,和各省市政府合作中更有逾10个项目储备,未来两到三年有望通过并购基金等多种方式逐步推进,公司有望形成中国模式的医药制造+服务巨头。 账面资金充裕得益于提前储备,未来进入经营质量持续提升的阶段:近几年公司经营质量不断提升,在医药商业收入占比提升的情况下,经营性净现金流还能稳定持续提升,说明了以中药饮片为代表的现金流业务进入了规模越大增长越快,经营质量越好的阶段。我们估算未来3年公司的重大资本开支在70亿元左右,公司通过经营收益和多渠道融资方式保障后续重要投资项目顺利推进。 评级面临的主要风险 业务快速扩张的背景下人才不足的风险、宏观经济形势风险。 估值 预计2018-20年EPS分别为1.03/1.26/1.53元,对应PE分别为26.21/21.53/17.78倍,采用分部估值法,公司18/19/20年市值合理估值将达到1,513亿/1,872亿/2,295亿元,以19年PE估值为参考,给予一年期目标价37.64元,对应当前股价涨幅38.37%,维持“买入”评级。
康弘药业 医药生物 2018-05-23 52.01 -- -- 63.58 22.25% -- 63.58 22.25% -- 详细
1.康柏西普与阿柏西普头对头试验关键点:非劣效,低注射频次回顾阿柏西普与雷珠单抗头对头试验view1、view2:两者到达主要临床终点(最佳矫正视力BCVA、中心凹视网膜厚度CRT)并无明显差异,两者的疗效和安全性相当,但雷珠单抗不良反应发生率绝对值高于阿柏西普。阿柏西普注射次数明显少于雷珠单抗,能够减少注射风险和减轻患者经济负担。因此,我们认为,眼底新生血管疾病的治疗药物竞争关键点是疗效和注射频次,尤其是疗效相当情况下,较少的注射频次意味着依从性更好,患者费用降低,因此成为竞争的关键因素。 再来看康柏西普和阿柏西普的头对头试验,我们认为在康柏西普和阿柏西普头对头试验中,康柏西普大概率能够实现疗效非劣于阿柏西普,有望凭借更少的注射频次成为获FDA批准的关键。原因如下: 1)康柏西普与阿柏西普结构类似,同属全人源的氨基酸序列,亲和力均高于雷珠单抗,能够阻断VEGF-A所有亚型、VEGF-B和PLGF;区别在于康柏西普分子更大,包含了VEGFR-2的D4区,亲和力高于阿柏西普,VEGF溶解速率较阿柏西普低。 2)康柏西普AURORA试验数据优秀,我国上市销售以来临床效果突出。在我国的康贝西普AURORA试验中,0.5mg和2mg康柏西普在按月给药(3+Q1M)和按需给药(3+PRN)均能明显改善BCVA和CRT,安全有效。康柏西普自2014年上市销售,累计治疗人数超过8万人,临床效果突出。 3)在能够证明疗效相当的情况下,康柏西普较少的注射频次是突出的竞争优势。由于治疗眼底新生血管疾病的单抗药物需要眼球注射到眼底部位,较少的注射频次意味着由注射带来的各种风险降低,患者的依从性更好,能够降低患者的经济负担。 2.康柏西普国内外销售潜力巨大 1)国内市场:我国眼底新生血管疾病患者超过千万(南方所数据:wAMD约300万,PM-CNV160万,DME约400万,RVO约300万),销售潜力过百亿。目前康柏西普国内获批的适应症有wAMD和CNV,DME适应症进入优先审评,RVO适应症处于临床三期,新适应症有望2019-20年陆续获批。康柏西普2017年实现销售额6.18亿元,同比增长30%,单看执行降价后的首个季度2017年Q4,我们推测销售额约30%左右增长,销量超过50%,降价进医保后放量明显;根据公司最新2018年一季报,我们推测康柏西普业绩情况跟17年四季度基本持平。鉴于各省份执行医保谈判目录进度略慢于预期,我们推测2017年四季度和2018年一季度是康柏西普进入谈判目录和各地医保的对接过渡期,随着公司加强学术推广和获批适应症治疗渗透率的提升,2018年朗沐销售额将呈现逐季度攀升趋势。 2)国际市场:目前国际上治疗眼底新生血管疾病的主流药物是阿柏西普和雷珠单抗,两者2017年全球销售金额共计78.17亿美元,其中阿柏西普2017年全球销售额59.29亿元,美国37.02亿美元;雷珠单抗2017年全球销售额18.88亿美元。我们预计康柏西普有望2021年左右实现海外获批上市销售,若凭借疗效突出、较少注射频次、价格优势等,占据10-15%的销售份额,可带来超8亿美金的销售收入,将极大增厚公司业绩。 盈利预测 我们预计公司18-20年实现净利润7.67亿元、9.21亿元、11.13亿元,当前股价对应估值分别为46.41x、38.65x、31.99x,维持买入评级,继续推荐。 风险提示 康柏西普国内市场销售不达预期;海外临床试验进展慢于预期。
迪安诊断 医药生物 2018-05-09 24.18 -- -- 24.69 2.02%
24.67 2.03% -- 详细
公司近年来着力打造质谱和NGS两大平台,在人员团队、产品布局和与海外巨头合作方面均形成了较完备体系。继去年11月11日与全球巨头丹纳赫旗下质谱公司SCIEX成立合资公司(迪安诊断控股51%)后,此次与FMI的合作使公司借助海外企业技术优势实现弯道超车,两大平台布局基本完善,并通过引入国际先进测序技术及规范化、标准化、系统化的实验室全流程质量管理体系,进一步增强公司产品多样性和高端检测技术的完备性,未来通过更多领域的战略合作,发挥三方优势,在提高国内精准医疗技术应用和商业化推广范围的同时,获得更大的发展空间。 目前公司处于市场开拓期,ICL的全国化布局虽已于去年末完成,但近三年的新建实验室大部分仍处于亏损阶段拖累公司业绩。合作共建及渠道下沉业务逐步放量,质谱、NGS两大平台布局基本完成,随产品商业化打开增量市场,未来成为公司新的利润增长动力。 评级面临的主要风险 检验产品和检验服务降价的风险;市场开拓速度不达预期的风险;并购标的业绩不达预期的风险。 估值 去年四季度以来公司业绩受新建实验室和市场投入加大影响业绩持续承压,随新建实验室逐渐止亏贡献利润,布局业务体量增长,公司盈利水平可逐渐回升。预期公司18-20年净利润为4.46/6.05/8.14亿元,持续重点关注。
康美药业 医药生物 2018-05-08 23.57 31.00 31.69% 28.25 19.86%
28.25 19.86% -- 详细
支撑评级的要点 2017年中药饮片销售额和利润占比均已超过药材贸易,成为公司第一大业务板块。公司智慧药房全面布局沪京广深蓉渝鹭昆贵等10几个一二线城市、数百家医院。一方面迅速扩大饮片市场份额,另一方面与对口医院形成深度合作关系,为进一步的“互联网+医疗服务”O2O模式推进打下良好基础。此外,预计2018年配方颗粒将会贡献业绩增量。 2017年中药材贸易营业收入达到58.57亿元(同比+1.18%),毛利率稳定在24.47%。经过多年的努力,公司中药材贸易业务的盈利模式摆脱了原有的靠天吃饭的模式,变得日益稳定,逐步转型为综合供应链服务商。 2017年药品贸易实现收入95.99亿元(同比+31.44%),医疗器械实现收入19.90亿元(同比+117.44%),医药流通业务快速增长得益于各地推进的医院整体服务、合作共建、医院物流延伸项目的推进。公司作为药品器械进入医院的集中供应商,获得了对上游工业企业较强的谈判能力。 评级面临的主要风险 公司管理结构调整慢于多线业务发展的进度。 估值 我们上调盈利预测,预计2018-2020年净利润为51.27亿/62.84亿/75.91亿元(同比+25%/+23%/+21%),目前市值股价对应PE22倍/18倍/15倍。给予2018年30倍PE估值,给予目标价31元,目前股价空间达到38%,维持买入评级,强烈推荐。
昭衍新药 计算机行业 2018-05-07 57.84 -- -- 89.67 10.32%
63.82 10.34% -- 详细
【事件】 公司公布2018年一季报,报告期内,实现收入5,163.27万元,同比增长172.69%;归属上市公司股东净利润877万元,去年同期亏损691.7万元;扣非后归属上市公司股东净利润557.96万元;经营活动净现金流700.22万元,去年同期-584万元;预收款3亿元,报告期内增加3,273.47万元。 【点评】 1.行业高景气度和公司优秀业务能力共振,公司业绩保持高速发展。 受益于行业高景气度和公司在药物安全评价的优秀业务能力,公司业绩保持快速发展,报告期内,收入实现5,163.27万元,同比增长172.69%;净利同比扭亏实现877万元;经营净现金流同比大增至700万元(持续高于扣非后净利润);预收款报告期内增加3,273.47万元,我们推测一季度新增订单约1亿元,公司目前在手订单保守估算8亿元左右。药物安全评价是公司收入和利润的主要来源,我们推测一季度药物安评项目收入占比75%以上,收入增速保持跟营收增速相匹配水平。公司今明两年新增动物房和实验室面积1.2万平方米以上,产能瓶颈逐渐突破。根据公司经营特点,一季度为全年业绩最低点,18年Q1业绩保持高速增长,全年业绩高增长可期。 2.公司各项财务指标稳健,报表质量极为优异。 公司是极少数收取预收账款的cro公司,且一直保持快速增长,在一季度新增预收款3,273.47万元,较年初增长12.27%;经营性净现金流持续高于净利润,本期经营活动净现金流700.22万元,去年同期-584万元;整体毛利率54.77%,仍保持行业较高水平,预计随着新增动物房和实验室面积增加,规模效应明显,公司毛利率仍有提升空间。公司销售费用较去年同期增长36.78%,主要是人力成本及办公费增加所致,销售费用率2.23%;管理费用较去年同期增长10.78%,推测主要是人员薪资较去年有所提升所致。 3.赛道好、公司优秀,业绩高增长确定性和持续性高 我国医药行业正处于“仿制药”向“创新药”战略转型期,国内创新药研发受益于政策利好、人才红利、资本支持等正强势崛起,研发费用持续增长推动临床前CRO行业快速发展。药物安全评价是新药品进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤,其费用支出约占新药研发费用的15%-20%。公司是目前国内药物安全评价细分领域龙头,是国内唯一拥有两个GLP机构的专业化临床前CRO企业,其中苏州昭衍是国内规模最大的药物安全性评价机构。其设施规模、专业人才团队、项目经验、客户资源等均处于行业领先地位,为公司业绩保持快速增长提供有力支持。 盈利预测 我们预计18-20年净利润1.16亿、1.67亿、2.42亿,EPS1.41元、2.0元、2.90元,18年估值59.39倍,处于可比公司估值水平较低水平(泰格医药18年69倍,药明生物144倍,药石科技109倍),维持增持评级,继续推荐。 风险提示 募投项目进展不达预期,产能受限;行业竞争加剧;实验动物爆发瘟疫等。
沃森生物 医药生物 2018-05-02 21.99 -- -- 26.00 18.24%
26.00 18.24% -- 详细
支撑评级的要点 新型疫苗陆续获批上市,公司业绩将实现跨越式发展。23价肺炎球菌多糖疫苗2017年8月份上市销售;13价肺炎球菌结合疫苗进入生产申报阶段;2价HPV疫苗处于临床三期阶段;此外公司还储备ACY135-hib多联疫苗等。其中,23价肺炎多糖疫苗是短期业绩增长点,竞争格局良好,18年批签发量占比有望40%以上;13价肺炎疫苗预计18年底或19年获批,2价HPV有望成为首个国产HPV疫苗,这两个新型疫苗上市形成销售后,预计每个单品可为公司带来利润10亿以上。 单抗平台布局完善,多个重磅品种处于临床三期阶段。控股子公司嘉和生物是国内领先的单抗研发平台,拥有的在研项目超过10个,覆盖了治疗性单抗和类胰岛素蛋白等药物种类。曲妥珠单抗和英夫利昔单抗仿制药的研发均已进入了III期临床试验阶段,研发进度处于国内领先水平,预计将于2018年内完成全部临床试验,2019-2020年实现上市销售。抗PD-1人源化单抗和重组抗IL-6人源化单抗等均已进入了临床阶段。 2017年将是公司未来发展业绩最低点,18年起业绩反转。公司在2017年一次性计提河北大安股权赔偿,导致17年业绩预亏5.35亿,经营最大的不确定性已经排除。我们认为17年将是公司的未来发展的业绩最低点,未来随着传统疫苗业务稳健增长、重磅产品陆续获批上市,18年起业绩开始反转,19-20年将是业绩爆发期。 估值 我们预计18-20年公司实现净利润3860万元、1.71亿元、2.59亿元,首次覆盖,给予增持评级。 评级面临的主要风险 已上市品种销售不达预期;在研品种研发进度慢于预期。
康弘药业 医药生物 2018-04-26 54.37 -- -- 59.99 9.77%
63.58 16.94% -- 详细
【事件】 公司公布2017年年报,报告期内实现营收27.86亿元,同比增长9.7%;归母净利润6.4亿元,同比增长29.68%;报告期末总资产45.86亿元,同比增长22.03%. 公司公布2017年利润分配预案:每10股派发现金红利2.80元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。 【点评】 非生物药营销改革拖累收入增速,朗沐增长符合我们预期 分业务板块看,中药实现收入10.84亿,增速4.33%,占营收比例38.92%;化药收入10.83亿元,增速5.86%,占营收比例38.87%;生物制品收入617.77亿元,增速29.78%,占营收比例22.17%,提升3.43pp。公司收入结构中占比大的中药和化药业务因营销分线改革导致收入增速放缓,拖累公司整体收入;朗沐销售收入增长符合我们的预期,贡献约8,900万净利润,其净利率14.4%,较上年同期提升1.8pp。 根据样本医院数据,朗沐2017年全年样本医院销售额2.16亿元,同比增长43.56%,因四季度起,各地陆续执行进医保后价格,因此,单看四季度销售收入0.56亿元,同比增长约28%,由此推算样本医院四季度样本医院销量约56%提升。鉴于各省份执行医保谈判目录进度略慢于预期(2017年末,18省已执行新版医保目录或省医保目录,各地增补工作相对缓慢),我们推测2017年四季度和2018年一季度是康柏西普进入谈判目录和各地医保的对接过渡期,随着公司加强学术推广和WAMD治疗渗透率的提升,2018年朗沐销售额将呈现逐季度攀升趋势。 2018年Q1康柏西普纳入第27批优先审评名单,我们推测是是其糖尿病黄斑水肿(DME)新适应的补充申请,目前朗沐已获批适应症有湿性年龄相关黄斑变性wAMD和继发性病理近视PM,有望成为国内首个获批wAMD、PM、DME三个适应症品种,在眼底新生血管市场领域市场份额继续提升。公司积极推进美国三期试验进展,目前三期试验方案已经确定,并获得了特别方案评审(SPA)。 我国眼底新生血管患者数目超过千万,朗沐销售潜力过百亿,短期来看进医保有助于提高WAMD治疗渗透率促进其迅速放量;中期3-5年内预计有更多适应症获批,进一步打开市场空间;长期来看通过FDA批准后进军国际市场,助力成为全球重磅品种。 财务指标保持稳健 公司整体毛利率90.36%,与上年基本持平。期间费用率62.84%,较去年同期降低2.82pp,其中销售费用率45.83%,大幅降低7.14pp,主要是公司中药化药业务减少费用投入;管理费用率18.1%,提升2.76pp,主要是朗沐美国三期试验研发投入增加;财务费用率-1.09%,基本持平。 盈利预测 我们预计公司18-20年实现净利润7.67亿元、9.21亿元、11.13亿元,当前股价对应估值分别为47.97x、39.95x、33.06x,维持买入评级,继续推荐。 风险提示 朗沐销售不达预期;中药化药业务竞争加剧。
天士力 医药生物 2018-04-18 31.60 -- -- 47.91 7.21%
33.88 7.22% -- 详细
事件 公司公布2018年一季报,报告期内,实现收入39.52亿元,同比增长18.06%;归属于上市公司净利润3.71亿元,同比增长16.77%;扣非归母净利润3.59亿元,同比增长15.6%;经营活动现金流净额1.51亿,同比增长121.04%。 点评 医药工业连续5个季度呈上涨趋势,普佑克进医保放量明显 公司医药工业实现收入14.94亿元,增速15.16%,毛利率74.5%,较去年同期提升1.54pp。自2017年Q1至2018年Q1,公司医药工业单季度增速分别为15.17%、7.36%、16.54%、6.1%、15.16%,增速呈现上涨趋势,这也意味着渠道调整影响基本结束。由于公司主要的工业品种终端需求刚性,且大多为独家品种,降价压力小,医药工业未来几年将进入10-15%常态化增长。 按治疗领域来看,心脑血管业务实现收入10.20亿元,增速14%,主要受益于主打产品丹滴、养血清脑等解除渠道库存影响后重回增长;普佑克进医保后,放量显著,一季度实现收入5,035万元,同比增长284.52%,毛利率提升至61%,预计全年收入超过3亿元是大概率事件;中药注射液仍承压,醒脑静等品种收入大幅下滑。抗肿瘤业务实现收入1.73亿元,增速17.3%,主要品种蒂清保持稳健增长;肝病领域在主力品种水林佳带动下,实现收入9,006万元,增速29.98%。感冒药业务实现收入6,961.37亿元,增速2.18%。综合看来,现代中药实现收入10.99亿元,增速9.35%,预计核心品种丹滴等保持稳健增长;化学制剂3.32亿元,增速24.32%;生物药收入5,035万元,增速284.52%。医药商业规模快速增长,回款周期长拖累应收账款情况。 报告期内医药商业实现收入24.51亿元,增速20.43%,毛利率9.82%,较去年提升2.47pp。医药商业持续加大医院业务的拓展,在陕西等地区效果显著。在两票制推动商业集中度提升的背景下,我们推测公司医药商业发展策略以抓住并购整合机会优先发展商业规模为优先级,由于商业回款周期普遍加长、个别地区需缴纳一定数额保证金或备用金等、导致公司报告期内应收账款较年初增长19.22%至80亿元,其中“其他应收账款”(押金保证金及备用金)大幅增长51.15%。天士力营销已2017年8月份实现新三板挂牌,并于2018年1月份发行10亿元资产支持票据,融资渠道多样化,能够支持医药商业进一步发展,同时对于改善公司债务结构、提升盈利能力有积极影响。 财务指标保持稳健 公司整体毛利率34.33%,较去年同期增长1.58pp,主要得益于工商业板块毛利率齐升。期间费用率21.88%,较去年同期提升2.82pp,其中销售费用率12.89%提升1.63pp,主要是公司加大市场投入,加强市场网络建设及学术推广所致;管理费用率6.29%,提升0.23%,推测是加大研发投入所致;财务费用率2.7%,提升0.95%,主要是报告期内有息负债增加。公司应收账款80亿元,同比增长42.52%,主要系公司医药商业拓展终端规模,回款周期加长等影响。经营活动现金流净额1.51亿,同比增长121.04%,主要报告期内公司应收票据到期托收及贴现高于去年同期所致。 盈利预测 我们预计公司18-20年实现净利润16.08亿元、19.07亿元、21.30元,EPS分别为EPS1.49元/股、1.76元/股、1.77元/股,维持买入评级。 风险提示 产品销售不达预期;丹滴海外补充三期试验进度慢于预期或失败。
云南白药 医药生物 2018-04-16 96.18 -- -- 111.01 15.42%
120.05 24.82% -- 详细
事件 云南白药公布2017年报,报告期内,公司实现营业收入243.15亿元,同比增长8.5%;归属于上市公司股东的净利润31.45亿元,同比增长7.71%;基本每股收益3.02元,公司各项财务指标保持稳健。 公司公布2017年度利润分配预案:以2017年末总股本10.41亿股为基数,向全体股东按每10股派发现金股利15.00元(含税)。 点评 1.四大业务板块稳健增长,业绩基本符合市场预期。报告期内,公司实现收入243.15亿元,增速8.5%;归母净利润31.45亿元,增速7.71%,业绩基本符合市场预期,分业务板块来看: 健康产品事业部实现收入43.61亿元,增速16.09%,高于去年同期增速4.1个百分点。预计占比较大的口腔护理系列保持10%左右增长;头发护理系列养元青洗发水等产品逐步取得市场认可,公司新增洗发水产品类型,提升目标消费人群的覆盖,预计在16年低基数基础上保持20%左右增长;卫生巾系列产品保持平稳增长。公司依据自身产品特性,顺应新零售时代发展,积极推进电商渠道拓展。 药品事业部实现收入50.44亿,增速2.56%。中央产品(白药系列)收入约占药品收入的三分之二左右,其中预计消费属性较强的气雾剂仍保持相对较高增速,贴剂和膏剂保持平稳增长。 省医药实现收入144.94亿元,增速7.45%,目前市场占有率处在云南领先位置,未来随着两票制推进,有助于提高公司商业市占率。目前,医药商业板块二期物流中心建设项目已开工建设,其未来发展基础得到进一步夯实。 中药资源事业部实现收入11.63亿元,增速23.19%。中药资源板块受益于三七等中药材涨价、中间产品提取供应业务扩大、功能性食品及养生保健类产品的发展,获得了快速的发展,利润贡献不断扩大。 财务指标保持稳健:公司整体毛利率31.19%,比2016年提升1.33pp,其中医药工业毛利率65.61%,较上年同期提升3.51pp;医药商业毛利率7.29%,较上年同期下降0.55pp。期间费用率17.04%,高于上年1.81pp,其中,销售费用率15.15%较上年同期增加29.68%,管理费用率1.59%,财务费用率0.3%。经营活动产生的现金流净额11.56亿,同比减少61.27%。 2.白药控股混改落地,市场化机制红利可期 2016年12月新华都增资254亿元取得白药控股50%的股权,2017年6月江苏鱼跃增资约56亿元取得白药控股10%的股权,股权比例呈现2:2:1。2017年白药控股完成了混合所有制改革,为公司体制机制的理顺激活,以及经营发展活力的进一步释放营造了更为宽松有利的环境。公司管理层以市场化原则聘任,市场化治理结构初步成型,有助于提升重大决策效率,有望打破国有企业机制僵局,给予管理层市场化的激励调动积极资性,进一步释放企业活力。 3.破局重构,聚焦医药医疗核心领域,外延预期强烈 混改落地后,面对着医药行业转型升级带来的巨大变革,公司市场化运作的思路能够及时调整价值体系、组织模式、流程机制、产业布局。中医药仍是公司核心支柱和产业根基,但公司顺应医药产业发展趋势,聚焦医药和医疗领域,一方面基于即有的资金优势、品牌优势、渠道优势和完全市场化的体制优势,巩固和提升现有业务板块;另一方面,未来通过战略合作、开发引进、投资并购、创新服务等多措并举来打造云南白药新的竞争优势和盈利能力。目前公司账上货币资金26.66亿,集团接近300亿货币资金,为项目推进提供了有力保障。 4.估值 预计公司18年-20年实现EPS3.63元、4.04元、4.28元,维持增持评级。 评级面临的主要风险 混改进度不达预期、日化品市场竞争加剧、药品降价。
迪安诊断 医药生物 2018-04-16 24.33 -- -- 24.69 1.40%
24.67 1.40% -- 详细
【事件】 迪安诊断(300244.CH/人民币24.11, 买入)于4月10日晚发布公告,拟以自筹资金57,630万元收购杭州海鲁持有的青岛智颖医疗科技有限公司51%股权,对手方杭州海鲁是公司参与发起的产业基金(公司出资比例25%)。青岛智颖是山东地区最大的医疗检验设备代理商之一,2017年净利润1.12亿元,交易标的整体估值11.3亿元,约为10.09倍PE,对价合理。 此次收购将加速公司在山东地区的渠道渗透,积极推动实验室业务和产品业务的深化协同,构建“产品+服务+管理输出”一体化模式,在增厚利润的同时提升公司的综合竞争实力和整体化服务提供能力。 【点评】 青岛智颖前身可溯至青岛联合执信医疗设备有限公司,代理的罗氏、希斯美康、BD、康德乐、Sebia等主要产品线覆盖业务区域内几乎所有的大型三级、二级医院,三级医院覆盖率超80%,终端客户超过500家,十余年深耕山东地区,现为北方地区销售进口医疗检验设备规模最大的公司之一。2017年度实现营业收入9.13亿元,营业利润1.40亿元,净利润1.12亿元。 公司去年7月19日已和青岛智颖签订战略合作框架协议,确定深度整合意向,充分共享双方在网络渠道及客户终端的资源,优势互补。此次收购是公司渠道整合战略的有效落实,将加速公司在山东地区的渠道渗透,积极推动实验室业务和产品业务的深化协同,构建“产品+服务+管理输出”一体化模式,在增厚利润的同时提升公司的综合竞争实力和整体化服务提供能力。 2017年末公司的独立医学实验室已实现全国省份的全覆盖,2016年在新疆、云南、内蒙古、陕西等地进行代理商的收购和深度整合,对岛智颖和广州迪会信的收购完成后全国化的渠道网络布局也已基本搭设完成,未来将以一体化融合创新模式和整合式营销作为差异化竞争策略,着力打造医学检验整体化服务平台型企业。同时公司在产品代理及检验服务的传统模式下,积极进行创新和平台化建设,合作共建、区域检验中心和精准诊疗中心等新型业务模式在快速推进,目前合作共建的合作医院已有300余个,未来将成为新的利润增长点并为公司长远发展提供更大空间。 评级面临的主要风险 商誉减值的风险;并购整合的风险;相关政策的风险。 估值 公司已完成全国化布局,合作共建及区域检验中心业务作为增量市场快速成长。未来随新建实验室逐渐扭亏,对业绩的拖累会逐步缩减;定增完成后资金压力得以缓解,新模式下的业务增长回归正轨,盈利水平将逐渐回升。看好公司在第三方医学检验服务的平台化发展,预期公司18-20年净利润为4.46/6.05/8.14亿元,EPS分别为0.81/1.10/1.48元,维持买入评级。
天士力 医药生物 2018-04-09 30.71 -- -- 47.91 10.32%
33.88 10.32% -- 详细
1.LY-2922470是治疗糖尿病GPR40激动剂靶点的全球 firstinclassGPR40是G蛋白偶联受体家族中一员,激动后可以诱导葡萄糖依赖的胰岛素分泌,仅在血糖浓度过高时,GPR40才能促进胰岛素分泌,能够极大降低低血糖的风险;同时能够激活GLP-1通路,促进GLP分泌,抑制胰高血糖素分泌,通过抑制中枢神经食欲达到减重目的。因此GPR40是II型糖尿病口服药物研发的热门靶点。礼来的LY-2922470是目前GPR40激动剂靶点的全球firstinclass药物,目前已完成临床概念性验证研究与I期临床试验,包括单剂量给药及患者重复剂量给药试验。该药动物试验和I期临床结果显示出优异的安全性和耐受性,同时,血糖降低水平具有剂量依赖性,后续将在中国进行II、III期临床试验。该药有潜力成为全球首个口服GPR40激动剂,既可以单独口服,也可以和其他已上市的降糖药联合使用,可根据患者情况实现“量体裁药”个性化治疗,因此,市场空间更广阔。 2.糖尿病研发管线已实现治疗药物全品类布局。 在糖尿病及并发症治疗药物领域,公司通过四位一体“研发模式,实现了口服降糖药+注射胰岛素全品类布局,除本次合作引进小分子口服降糖药,公司自主研发二甲双胍仿制药,目前处于一致性评价阶段;通过投资市场优先权获得派格生物GLP-1激动剂;通过投资健亚生物布局第三代胰岛素。此外,公司拳头产品复方丹参滴丸的糖网适应症临床试验目前进入临床三期阶段。鉴于公司工商一体化的优势,商业网络已经覆盖全国,新品种获批上市后在公司强大营销能力推动下有望实现快速抢占市场。 3.四位一体研发模式塑造“中心确定+丰富两翼”新格局 公司在20多年的发展历程中,历来注重创新和研发,最直观体现是,研发投入远超同类中药公司。尤其是近年来产业布局加速,加大了生物和化药等等领域的研发投入。2017年公司自主研发投入6.16亿元,占医药工业收入比重为9.04%;其他研发方式实现投资5.77亿元,极大地支持了公司的项目研发和创新发展。公司目前已实现中药、化药、生物药领域60余个药品的开发和管线布局,其中创新药超过20款。公司通过“持续研发投入-建立研发机制-形成研发能力”三步走重塑了公司新的核心竞争优势,我们认为,研发的核心竞争优势在公司强大的资本运作和商业拓展能力的基础上能够持续放大,在国内创新政策利好的支持下,在研品种有望陆续上市,为公司未来业绩稳定增长提供保障。 盈利预测 我们预计2018年-2020年公司实现收入分别为187.9亿元、213.28亿元、245.47亿元,净利润16.078亿元、19.06亿元、21.30亿元,EPS1.49元/股、1.76元/股、1.77元/股,维持买入评级。 评级面临的主要风险 产品销售不达预期;丹滴海外补充三期试验进度慢于预期或失败。
迪安诊断 医药生物 2018-04-05 25.21 -- -- 24.97 -1.03%
24.95 -1.03% -- 详细
支撑评级的要点 全国化布局已完成,区域中心有序下沉,合作共建业务成为主力增长点 17年新建独立实验室近10家,公司已拥有独立医学实验室达38家,诊断服务的全国连锁化布局已完成。同时,公司积极推进区域检验中心和精准诊疗中心的建设,合作共建业务覆盖范围拓展到河南、江西等十几个新增省份,目前合作共建的客户数量已超过300家,覆盖30余个地区,预计今年合作共建收入体量可继续翻倍增长,为公司开拓更广阔空间。 布局高端精准诊断技术平台,未来产业化放量可期 打造质谱和NGS两大测序平台,成立了“凯莱谱”专业质谱子公司,并建立了连锁化质谱应用实验室。去年11月与全球仪器巨头丹纳赫旗下公司SCIEX成立合资公司进行质谱仪配套的试剂盒的研发,推动高端质谱技术在国内的产业化,有望成为国内质谱技术龙头企业之一。 新建实验室处在亏损期,市场开拓期费用加大拖累业绩 近3年的新建实验室基本尚未达到盈亏平衡,加上基层跑马圈地市场开拓增加费用,财务费用在定增完成前压力较大。现在省级实验室布局完成,未来随实验室扭亏盈利水平将渐渐回升。现在的布局将为以后的长足发展奠定基础、抢占赛道。 评级面临的主要风险 检验产品和检验服务降价的风险;市场开拓速度不达预期的风险;并购标的业绩不达预期的风险 估值 公司已完成全国化布局,合作共建及基层业务增长迅速,未来随新建实验室逐渐扭亏盈利将逐渐回升。看好公司在第三方医学检验服务的平台化发展,预期公司18-20年净利润为4.46/6.05/8.14亿元,EPS分别为0.81/1.10/1.48元,维持买入评级。
信立泰 医药生物 2018-03-30 41.28 47.66 20.48% 44.68 6.13%
46.32 12.21% -- 详细
支撑评级的要点 品种方面,2018年比伐芦定预计销售额3亿,由于其直接作用于凝血因子,有效时间窗宽、可逆结合、灭活游离及与纤维蛋白结合的凝血酶,可以部分替代肝素,市场空间6-7亿;阿利沙坦酯预计销售额1亿,为1.1类新药,医保乙类品种,日用药金额7.05元,其降压强度和达标率都高于奥美沙坦酯和厄贝沙坦等。 2019年替格瑞洛和匹伐他汀上市销售,替格瑞洛与血小板P2Y12受体可逆结合、个体差异小无氯吡格雷抵抗,唯一不良反应呼吸困难、依从性较差一天2次,日用药金额16.9元(医保乙类),为公司首仿,预计2019年销售额1.4亿;匹伐他汀在目前他汀类中降脂效果最强,且不经肝脏代谢,对标瑞舒伐他汀,公司已完成BE,预计2019年销售额1.0-1.6亿。 评级面临的主要风险 氯吡格雷竞争格局恶化价格出现大幅下降,仿制药及创新药上市进度低于预期。 估值 从2018年起,公司有大量优质仿制药上市及创新药进入临床,公司利润增速将重回15%-20%的增长轨道,对应2017~2019年收入为:41.52、47.12、55.85亿元,EPS为:1.39、1.62、2.00元,PE为:29、25、20倍,根据行业估值水平给予30倍PE,2018年目标价48.60元,给予“买入”评级。
天士力 医药生物 2018-03-29 31.14 -- -- 45.80 4.00%
33.88 8.80% -- 详细
事件 公司于2018年3月26晚公布2017年年报,报告期内,公司实现营业收入160.94亿元,同比增长15.41%;归属上市公司股东净利润13.77亿元,同比增长17.01%;扣非归母净利润13.16亿元,同比增长13.91%;经营活动产生的现金流量净额-8.23亿元,同比减少171.3%。 公司公布利润分布预案:拟以2017年末总股本10.80亿股为基数,每10股派发现金红利4元(含税);同时,以资本公积金转增股本,每10股转增4股,转增后总股本变为15.13亿股。 点评 1.现代中药-化药-生物药三大药协同发展,业绩符合预期。报告期内,公司实现收入160.94亿元,增速15.41%;归母净利润13.77亿元,同比增长17.01%,业绩符合预期,分业务板块来看: 医药工业实现三大药协同发展,共计收入68.14亿元,增速10.29%。其中,现代中药总体销售额53.69亿元,同比增长6.24%,预计核心品种复方丹参滴丸保持平稳增长,销量同比增长8.02%;养血清脑丸低基数基础上销量同比增长49.14%;芪参益气滴丸销量同比增长25.55%;注射用益气复脉和复方丹参多酚酸销量同比略下滑,预计受临床实践中收紧中药注射液使用影响。化药板块总体销售额14.46亿元,同比增长23.83%,蒂清销量同比增长22.55%,水林佳销量同比增长34.41%。生物药主力品种普佑克进医保后放量明显,实现销售收入0.99亿元,同比增长161.51%。公司渠道调整接近尾声,自2017年一季度医药工业增速重回10%以上增长,基本回升到渠道调整前的工业增速。我们认为,公司工业未来几年增速有望维持10%-15%稳定增长,公司主要工业品种终端需求刚性,且大多为独家品种,降价压力小,多个品种新调入国家、地方医保目录,重磅品种普佑克市场销售潜力超过30亿元。 医药商业借助资本市场实现快速发展,共计收入92.06亿元,增速19.12%。报告期内,子公司天士力医药营销集团股份有限公司(简称“天士力营销”)于2017年8月份实现新三板挂牌,并于2018年1月份发行10亿元资产支持票据。在两票制推动商业集中度提升的背景下,我们推测公司医药商业发展策略以抓住并购整合机会优先发展商业规模为优先级,回款周期加长影响公司当期现金流,天士力营销挂牌新三板,融资渠道多样化,能够支持医药商业进一步发展,同时对于改善公司债务结构、提升盈利能力有积极影响。此外,公司凭借糖尿病慢病管理服务平台的搭建,成为业内首家通过互联网+模式、并打通线上医保支付、线下药品配送,报告期末,该平台累计征集患者10万人,实现销售收入3.45亿元,同比增长53%。公司正推进该模式在多省份复制,有望成为商业新的业绩增长点。 财务指标保持稳健:公司整体毛利率36.29%,基本与2016年持平,其中医药工业毛利率73.96%,较上年同期提升1.13pp;医药商业毛利率8.28%,较上年同期提升1.16pp。期间费用率24.02%,基本与上年同期持平,其中,销售费用率15.75%较上年同期减少1.19%,管理费用率6.29%,财务费用率1.98%。公司应收票据33.20亿元,较上年同期增长50.25%,主要系公司为节省财务费用,用短期借款替换票据贴现;公司应收账款67.48亿元,较上年同期增长38.37%,主要系公司医药商业拓展终端规模,回款周期加长。 2.坚持高研发投入,“四位一体”研发模式构筑领先研发管线 2017年公司自主研发投入6.16亿元,占医药工业收入比例为9.04%,其他研发方式实现投资5.77亿元,极大的丰富了公司的研发管线。公司自主研发在研产品37项,其中进度比较领先的包括:止动颗粒、他达拉非、吉非替尼、复方丹参滴丸增加急性高原反应适应症(军需药物)共4项品种申报生产批件;复方丹参滴丸增加治疗糖尿病视网膜病变适应症处于临床Ⅲ期;普佑克缺血性脑卒中适应症、急性肺栓塞适应症处于临床Ⅱ期;产品引进在研产品31项,其中,XT3003是全球首款治疗腓骨肌萎缩症的孤儿药,目前美国FDAIII期试验进展顺利;安美木单抗处于临床I期阶段;合作研发在研产品2项,国家1.1类新药治疗用乙肝腺病毒注射液T101已获临床批件,2016年纳入CDE优先审评品种名单,目前正在开展I期临床试验;重组溶瘤痘苗病毒注射液T601目前在中国已申报IND。通过投资市场许可优先权,公司拥有在研管线产品4项,通过投资派格生物获得了长效GLP-1类似物和GLP-1Glucogan双受体激动剂的市场优先权,其中长效GLP-1类似物目前中美完成I期试验;公司还投资了获取健亚生物甘精胰岛素和赖脯胰岛素的销售优先权,该胰岛素产品将以欧盟EMA/中国CFDA胰岛素生物相似药同步进行全球“双报”。此外,公司在心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大领域实现了重要靶点的全面布局。我们认为,公司储备品种丰富,未来受益创新药政策支持,上市周期有望缩短,形成天士力增长的重要一极。 3.上海天士力分拆港股上市,充分释放生物药板块价值 公司拟通过对旗下生物药板块进行资产重组,将控股子公司上海天士力打造成公司生物药板块唯一经营平台,决定以上海天士力为主体,将生物药板块从母公司进行分拆,挂牌至香港H股主板市场。我们认为,上海天士力港股上市后,能够形成其独立的融资能力,能够为后续生物药研发提供资金保障支持业务规模进一步扩大,其收入和利润将同步反映到公司财务报表,有助于提升公司财务表现;公司生物药板块实现了单独估值,有助于提升公司在创新药领域价值;借助香港公司规范化治理结构,进一步提升公司国际化治理水平,打造国际化视野的生物医药平台。 4.盈利预测 我们预计2018年-2020年公司实现收入分别为187.9亿元、213.28亿元、245.47亿元,净利润16.078亿元、19.06亿元、21.30亿元,维持买入评级。 5.风险提示 产品销售不达预期;丹滴海外补充三期试验进度慢于预期或失败
天士力 医药生物 2018-03-21 29.72 36.88 38.13% 45.80 8.97%
33.88 14.00% -- 详细
支撑评级的要点 现代中药-生物药-化药三大平台协同发展。现代中药是公司传统优势业务,构建了以心脑血管用药为主的现代中药大药体系,核心产品复方丹参滴丸FDA 申报推进和新增适应症将推动新一轮增长;生物药领域重磅品种重组人尿激酶低降幅进医保目录,心梗适应症市场空间过10 亿,脑梗肺梗新增适应症处于临床二期,作为公司重点推广的品种,18 年起有望快速放量。此外,创新药储备实现了全人源抗体、长效融合蛋白、病毒类治疗疫苗等重点靶点布局;化药领域主力品种多为临床刚需,控货因素逐渐解除重回高增长。研发储备围绕肿瘤、心血管、代谢领域等, 布局多个创新药和仿制药。公司已经完成了现代中药-生物药-化药的大生物医药产业格局,发展步入新阶段。 短期受益渠道调整结束,业绩触底回升;中长期创新品种驱动业绩高增长。为顺应行业二票制等政策,公司自2015 年四季度期主动规范渠道, 业绩增速明显放缓。经过一年左右调整,对业绩的影响逐渐消除,自2017 年一季度起,医药工业增速重回10%以上增速,(根据披露数据,医药工业增速一季报、中报、三季报增速分别为15.18%、10.72%、12.71%), 基本回升到渠道调整前的工业增速。我们认为,公司工业未来几年增速有望维持10%-15%稳定增长,公司主要工业品种终端需求刚性,且大多为独家品种,降价压力小,新进医保谈判目录的普佑克放量在即。长期看,公司坚持高研发投入,积极推动储备创新品种进度,未来受益创新药政策支持,上市周期有望缩短,形成天士力增长的重要一极。 评级面临的主要风险 产品销售不达预期;丹滴海外补充三期试验进度慢于预期或失败。 估值 暂不考虑丹滴海外销售,我们预计17 年-19 年实现净利润14.16 亿、16.08 亿、19.07 亿,EPS1.31 元、1.49 元、1.77 元,保守给予18 年35 倍估值, 对应目标价52.15 元,给予买入评级。
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*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名