金融事业部 搜狐证券 |独家推出
郑薇

天风证券

研究方向:

联系方式:

工作经历: SAC执业证书编号:S1110517110003...>>

20日
短线
29.41%
(第85名)
60日
中线
14.12%
(第96名)
买入研报查询: 按股票 按研究员 按机构 高级查询 意见反馈
首页 上页 下页 末页 1/6 转到  

最新买入评级

研究员 推荐股票 所属行业 起评日* 起评价* 目标价 目标空间
(相对现价)
20日短线评测 60日中线评测 推荐
理由
发布机构
最高价* 最高涨幅 结果 最高价* 最高涨幅 结果
郑薇 6
智飞生物 医药生物 2018-05-16 45.46 -- -- 48.56 6.82% -- 48.56 6.82% -- 详细
9价人乳头瘤病毒疫苗率先增补海南采购目录,定价1298元./支 5月10日,海南省公共资源交易服务中心公告将九价人乳头瘤病毒疫苗列入海南省第二类疫苗增补采购目录,并邀请代理企业智飞生物前往进行挂网采购价格谈判,5月11日公示谈判价格,九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(0.5ml/支)预填充注射器和西林瓶包装均为1298元/支,此价格高于此前市场预期,有望进一步增厚公司代理业务利润,利好代理公司智飞生物。 9价HPV疫苗存量市场空间可达165亿元,有望贡献可观业绩弹性 九价hpv、疫苗于4月29日获得国家药品监督管理局有条件上市批准,上市,适用16-26岁女性,公司随后锁定了九价HPV疫苗的代理权。根据统计局2010人口普查数据:我国8-18岁女性人数0.85亿人左右(即可大致认为是现在16-26岁女性人群),若假设市场渗透率5%、3894元人份费用算,九价的存量终端空间可达165亿元,市场潜力巨大,按照批签发周期,我们预计九价有望在3季度在大陆正式实现供货和接种,预计将为公司贡献可观的业绩弹性。 组分百白破疫苗临床获得受理,研发进一步推进 公司5月10公告组分百白破疫苗临床申请获得国家食品药品监督管理总局受理。百日咳农村发病率高于城市,在全国普遍低发的情况下,有少数县存在着高度流行状况;白喉在实施免疫规划后,得到了很好的控制,发病率和死亡率显著下降,但目前病死率相对较高,且成人白喉发病增多;破伤风通常是致死性的感染性疾病,由产毒的破伤风梭状芽孢杆菌引起,在我国偏远及医疗卫生条件欠发达地区破伤风的发病及死亡率依然很高。 百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三合一疫苗,由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,是预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病的有效措施。截至目前,在国内上市的无细胞百白破疫苗为采用共纯化技术制备。相较于全细胞百白破(DTwP),无细胞百白破疫苗(DTaP)配制时去除百日咳全菌体疫苗中的有害成份,保持免疫效果的同时,降低其严重的反应。公司的吸附无细胞百白破(组份)联合疫苗是新一代的无细胞百白破疫苗,采用单独纯化的百日咳有效组份配制出的质量均一疫苗产品,可替代目前免疫规划一类疫苗中的百白破疫苗,市场前景广阔。 根据公司2017年报及近期公告,母牛分枝杆菌疫苗申请新药生产已获得受理,而公司已陆续获得了四价流感病毒裂解疫、冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5)、15价肺炎球菌结合疫苗的临床批件。卡介苗纯蛋白衍生物(BCG-PPD)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)获得药品注册受理通知书,与上海巴斯德研究所合作开发寨卡病毒疫苗等,在研项目超过20个,此次组分百白破疫苗临床申请受理,反映出公司的研发管线及产品储备日益丰富,为长远发展奠定了坚实的基础。 国内疫苗领军企业,内外兼修展翅腾飞,维持“买入”评级。 公司强大渠道销售能力领衔行业,且不断拓展研发,产品储备丰富。自主AC-Hib三联苗及代理默沙东九价及四价HPV、五价轮状病毒疫苗有望助推公司未来3-5年业绩实现持续高增长。我们预计公司2018-2020年EPS分别至0.79、1.19及1.52元对应估值分别为56、37、29倍,维持“买入”评级。 风险提示:九价HPV疫苗供货销售时间低于预期,HPV销售进展低于预期,AC-Hib三联苗销售不达预期,研发进展低于预期。
郑薇 6
智飞生物 医药生物 2018-05-04 43.09 -- -- 48.56 12.69% -- 48.56 12.69% -- 详细
获得默沙东九价HPV疫苗的在中国大陆区域代理权 公司公告与美国默沙东公司签署了九价HPV补充协议的公告:此次补充协议主要锁定了公司关于美国默沙东公司九价HPV疫苗的在中国大陆区域的代理权,公司将继续作为默沙东在中国大陆市场(不含香港、澳门和台湾地区)的市场服务方,负责九价HPV疫苗产品在中国大陆市场的进口、经销和推广工作,其他如基础采购计划等事项公司和默沙东将另行协商,并通过另行签订的书面协议进行约定。 九价HPV闪电有条件上市,国内HPV疫苗已全 国家药品监督管理局于4月29日批准了默沙东的九价HPV疫苗有条件的上市批准,适用范围是16至26岁的女性,采取三剂免疫接种程序。宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,CA期刊发布的全球癌症统计报告显示:2012年全球新发宫颈癌病例近53万,是女性第4位常见的恶性肿瘤(仅次于乳腺癌、结直肠癌、肺癌),死亡近27万,同样是第四多的女性癌症致死病因。《2015年中国癌症统计数据》显示我国2015年新增宫颈癌病例约9.9万,死亡约3.1万人,在我国女性发病例、致死例中分别列第七、第八位。目前已知高危型HPV病毒的持续感染是导致宫颈癌的主要原因,其中7种高危型HPV病毒(16、18、31、33、45、52、58)是全球约90%的宫颈癌、80%高度宫颈癌前病变的致病原因;这7种HPV型别还引起了85%-90%的HPV相关外阴癌、80%-85%的HPV相关阴道癌,以及90%-95%的HPV相关肛门癌。2017年WHO立场文件指出,HPV疫苗应该用作预防宫颈癌和其它HPV相关疾病综合协调策略的一部分。 九价HPV疫苗适用于预防HPV16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌;HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈上皮内瘤样病变(CIN1/2/3)以及宫颈原位腺癌(AIS);以及HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的感染。九价HPV疫苗已在71个国家和地区投入使用。自2015年以来,已在全世界范围内发放超过3,400万剂疫苗。至此国际的HPV疫苗二价、四价及九价均在国内获批。 公司代理HPV产品将覆盖16-45周岁女性,有望进一步增厚公司业绩 公司此前已代理销售四价HPV疫苗(适用于20-45岁女性),此次九价的代理获得,使得产品可覆盖16-45岁人群,进一步增强了代理产品的覆盖人群,根据进口、批签发、招投标等进程,我们预计9价HPV有望年内供应市场,明年可为公司贡献可观的业绩增量。根据统计局2010人口普查数据:我国8-18岁女性人数0.85亿人左右(即可大致认为是现在16-26岁女性人群),若假设市场渗透率5%、3000元人份费(假设定价1000元/支,4价中标价800元左右)用算,九价的存量终端空间可达130亿元,市场潜力巨大,预计将为公司贡献可观的业绩弹性。 2018年一季报延续优异表现 公司2018年1季报收入8.38亿元,同比增长416.73%;净利润2.60亿元,同比增长330.44%,我们根据估算,预计三联苗销量超过150万支,4价HPV疫苗预计销售超过60万支,全年展望三联苗有望达到600万支,4价销售暂不考虑9价的影响,维持全年450万支的销量估计,按15%净利润率测算,可贡献业绩增量达到5.4亿元,有望大幅增厚业绩。同时公司代理的默沙东五价轮状疫苗获批,有望年内供应市场,母牛分歧杆菌疫苗(结核感染人群用)申请生产受理,均是潜力大品种,未来市场前景可期。 国内疫苗领军企业,内外兼修展翅腾飞,维持“买入”评级。 我们预计公司2018-2020年EPS分别至0.79、1.19及1.52元对应估值分别为52、34、27倍,维持“买入”评级。 风险提示:九价HPV疫苗具体上市时间不确定性、销售低于预期,AC-Hib三联苗销售不达预期,研发进展低于预期
郑薇 6
万孚生物 医药生物 2018-05-03 78.70 -- -- 80.00 1.65% -- 80.00 1.65% -- 详细
事件:公司发布2017年年度报告,实现营业收入11.45亿元,同比增长109.28%;归母净利润为2.11亿元,同比增长45.32%;归母扣非净利润为1.79亿元,同比增长45.83%;业绩的增长主要是由于国内销售收入的增长。 同时公司发布2018年一季度报告,实现营业收入3.55亿元,同比增长100.60%;归母净利润为0.55亿元,同比增长57.04%;归母扣非净利润为0.49亿元,同比增长75.33%;公司一季度获得业绩开门红,主要是由于国内营销与海外营销齐发力,海内外各板块的营业收入均高速增长。 公司公布2017年利润分配预案,公司以总股本190,485,585股为基数,向全体股东每10股转增8股并派发现金红利人民币5元(含税),共计发放派发现金红利人民币95,242,292.50元(含税),占2017年归属于上市公司股东可分配利润的45.20%。 公司使用自有资金1500万美元对全资子公司香港万孚进行增资,未来随着公司进一步继续增强香港万孚的整体实力,香港万孚市场竞争中的优势地位和发展潜力将会提高。 原有诊断产品实现高速增长,未来将继续拓展丰富产品线。 2017年公司高业绩增速源于传染病、慢性疾病、毒品(滥用药物)、妊娠及优生优育这4个方面,17年营业收入分别为3.06亿元、2.31亿元、1.84亿元、1.22亿元,同比增长57.3%、118.8%、37.7%、38.0%。未来公司将聚焦在糖尿病、心脑血管病、呼吸道病三类慢性疾病的诊断、控制到反馈的全过程个人慢性病健康管理产业,通过该类产品的研发和相关类产品线的资源整合,奠定未来的慢性病健康管理的业务拓展基础。 国内外市场同发力,进一步激发业绩潜能。 2011-2014年公司业务主要在国外市场,从2015年开始中国市场收入占比逐步反超国外市场,到2017年中国大陆占比高达71.5%,营业收入为8.19亿元。在国外市场中公司主要业务在美洲,2017年收入为2.1亿元,同比增长67.8%,主要是由于美国子公司利用现有渠道,加强与现有客户的粘性,帮助客户共同开发下游市场,提升和增进市场服务能力。在国内市场,公司以华南地区为中心,占比维持在25%左右,而西南和西北地区在崛起。2017年华南、西南、西北地区收入同比增长分别为212.0%、228.5%、409.9%。由于国外各个区域的17年高增速的业绩增长带来的国外业务的整体增长。 17年公司业绩实现高增长,收入端翻倍,18年公司将会保持高比例的研发投入,开发更多相关产品,同时将在原有销售模式上,新增临检业务和电商业务,我们认为公司业绩高增长将延续,预计18-19年公司EPS由1.66、2.26元调整至1.81、2.64元,调高至“买入”评级。
郑薇 6
通化东宝 医药生物 2018-05-03 28.80 -- -- 31.20 8.33% -- 31.20 8.33% -- 详细
一季度收入增长27.23%,净利润增长30.20% 公司公告2018年1季报,营收7.19亿元,同比增长27.23%;归母净利润2.74亿元,同比增长30.20%;归母扣非后净利润2.69亿元,同比增长28.23%,整体业绩表现符合市场预期。我们预计基于公司在基层的优势、政策受益及行业诊疗率持续提升,公司二代胰岛素有望延续快速增长,而甘精胰岛素有望年底前获批增添亮点。 预计公司二代胰岛素整体收入超过20% 我们预计公司核心的重组人胰岛素系列增长20%左右,收入超过5亿元,持续快速增长。我们预计未来3-5年公司重组人胰岛素系列仍有望实现20-25%的复合增长,持续驱动公司业绩增长:1、公司胰岛素深耕基层多年,有着深厚的医生及渠道资源和患者群体,基层市占率超过20%,仅次于外企诺和诺德,品牌影响力大,优势明显,后续公司将继续加强基层教育,夯实领先地位。2、糖尿病诊疗率仍有极大的提升空间,公司作为基层国内龙头尽享行业高景气度。3、药政受益:胰岛素属于典型的刚性用药,是糖尿病患者最后一道防线,政策整将持续倾斜,一方面二代胰岛素从医保乙类升甲类(预计正向影响今年将进一步体现),提高了报销比例,另一方面价格预计能保持相对平稳,在药价普遍下行的背景下相对优势凸显。 与Adocia合作布局两大胰岛素重磅品种 公司同时公告与Adocia合作,Adocia公司将BioChaperone的专利平台技术、专利权有偿许可给东宝(5000万美元预付款项,后续预计将支付里程碑付款8500万美元)。东宝利用该等专利平台技术,获得许可产品BCLispro及BCCombo在大中华区国家和地区等地的独家临床开发、生产和商业化权利。Adocia公司专注于研究和开发已获批的治疗性蛋白质及多肽的创新型制剂。Adocia公司的BioChaperone专利平台技术,提高了治疗性蛋白质的有效性和/或安全性,并使患者更容易使用药物。 BCLispro属于超速效胰岛素类似物,起效优于现在的三代胰岛素,患者的依从性更好。该产品目前在欧盟处在III期临床试验前准备阶段;BCCombo是目前世界上唯一将甘精胰岛素和超速效赖脯胰岛素成功组合的中性新预混胰岛素类似物,该产品在欧洲已进入II期临床试验阶段。I期临床揭密数据显示,其起效时间和达峰时间优于现在所有的预混胰岛素及预混类似物制剂,快速降低高血糖,维持血糖更加平稳,低血糖发生率低。东宝获得BCLispro产品和BCCombo产品,公司打造糖尿病综合解决方案提供商再添重磅品种,亦奠定了公司品牌的提升的基础。 研发加速推进,慢病平台进展顺利,糖尿病综合解决方案提供商初现雏形 根据公司2017年年报,公司甘精胰岛素已准备国家临床现场核查相关工作(预计今年年底前获批上市)、地特胰岛素获批临床、重组人胰岛素临床申请获得欧盟批准,可在欧盟进行Ⅲ期临床试验、重组赖脯胰岛素、利拉鲁肽申报临床获得受理、门冬胰岛素注射液完成临床试验总结报告等,其他化学口服降糖药也进展顺利,公司在糖尿病领域的研发布局加速向前推进,公司从今年开始将迎来产品收获期。而慢病管理平台也进展顺利:已经有9000多名内分泌一线专业医生利用该平台有效管理超过20万病人,通过平台进行的病人教育受益病人达75万余人次,未来公司打造的糖尿病综合解决方案提供商已初现雏形。 看好公司持续高成长,维持“买入”评级 我们预计公司2018-2020年EPS分别为0.64、0.84、1.11元,对应PE分别为41、31、24倍,看好公司长期发展以及打造糖尿病综合解决方案运营商的前景,维持买入评级。 风险提示:合作产品上市风险,研发进展低于预期,甘精胰岛素上市进程低于预期,基层胰岛素竞争加剧。
郑薇 6
美年健康 医药生物 2018-05-02 28.40 -- -- 29.68 4.51% -- 29.68 4.51% -- 详细
2018年Q1业绩减幅收窄,品牌价值逐渐显现 公司发布2018年一季报,2018年第一季度,公司实现营收12.25亿元,同比增长120.71%,实现归属于上市公司股东的净利润-0.98亿元,较上年同期减亏7.06%。一季度是体检行业淡季,公司一季度净利润减幅收窄,我们认为作为体检行业龙头,公司的品牌价值正在逐步的显现。2018年一季度,公司营业收入增加较快,主要是:(1)公司2017年下半年实现对慈铭的并表,增厚一部分业绩,比较口径有差异;(2)一季度新春卡等淡季个检促销;(3)公司在全国范围内的体检中心增加,经营规模不断扩大,同时公司的品牌效应逐渐增强。 高端体检项目持续推进,带动公司量价齐升 在居民健康意识崛起,消费升级已成趋势的大背景下,健康体检市场需求逐渐旺盛,并迎来了快速发展的时代。公司作为全国体检行业龙头,经营规模不断扩大,市场开拓与发展顺利。在团检市场逐渐增长的同时,积极拓展个检业务与增值服务,相继推出了基因检测、冠脉核磁、肝超等高端体检新产品。高端体检项目的推出,对公司产品结构的调整起到了积极的作用,在营收规模扩大的同时也带动了客单价的提升,从而实现真正的量价齐升。 三项费用率下降,毛利率提升,盈利能力强 2018年一季度,公司销售费用、管理费用与财务费用分别为3.68/1.20/0.38亿元,分别同比增加57.94%/24.7%123.3%,三项费用率分别为30.15%/9.8%/3.1%。2018年Q1,公司业务规模高速增长的同时,销售队伍不断扩大,因此销售费用相应增加;报告期内公司融资规模扩大,导致财务费用所提升。整体来看销售费用率与管理费用率分别较去年同期下降3.3个百分点与2.6个百分点,整体费用控制较好。2018年一季度公司销售毛利率为32.7%,较2017年同期提升5.47个百分点,我们判断,随着客单价的提升,以及成熟门店的增加,公司盈利能力将逐步提升。 估值与评级 作为全国体检龙头,公司高端产品不断推行,带动客单价的提升,个检业务的发展使得业务结构逐渐完善,品牌价值正在逐渐显现。预计2018-2020年净利润为9.49/14.31/20.82亿元,对应EPS分别为0.37/0.55/0.80元/股,维持“买入”评级。 风险提示:市场拓展风险,人才流失风险,高端产品项目的推进不及预期,体外项目的培育结果不及预期等。
郑薇 6
乐普医疗 医药生物 2018-05-02 37.64 -- -- 40.00 6.27% -- 40.00 6.27% -- 详细
事件:公司发布2018年一季报,2018Q1实现营业收入14.36亿元,同比增长39.18%,归母净利润为3.03亿元,同比增长30.70%,扣非后归母净利润为2.98亿元,同比增长30.24%。业绩增长动力主要来源于医疗器械板块及药品板块销售规模的扩大,其中医疗器械的自产耗材产品、体外诊断产品及外科产品保持稳定增长,药品业务持续显著增长。 公司同时发布2018年半年度业绩预告,预计2018年上半年盈利74,299.94万元-84,206.59万元,比上年同期增长50%-70%,原有业务保持高增长之外,收购子公司新东港45%少数股东股权自二季度起合并报表。公司在第二季度内将出售澳洲Viralytics公司13.04%股权,扣除成本和税收后,产生较大程度的投资收益,该股权变现收益属于非经常性损益范畴,预计上半年扣非后归母净利润较上年同期有30%至40%之间的增长。 药品大品种战略,成为公司业绩增长新支柱 药品板块:是公司目前成长最快的板块,公司通过借助临床和OTC药品双营销平台形成心血管药品的集成竞争优势。公司拥有三个市场容量达百亿的超重磅品种:阿托伐他汀、硫酸氢氯吡格雷和胰岛素,还有三个市场容量达30-50亿的苯磺酸氨氯地平、缬沙坦和阿卡波糖重磅品种。根据2017年报,公司仿制药BE工作正在有效推进,有22个品种处在BE的不同阶段。其超重磅产品硫酸氢氯吡格雷、阿托伐他汀钙已完成BE,阿托伐他汀钙已报产,硫酸氢氯吡格雷在报产资料准备阶段。 传统支架业务稳步增长,NeoVas有望在今年上市销售 支架系统:乐普秉承“预研一代、注册一代和生产销售一代”的原则,原有支架保持稳定增长,根据2017年报,NeoVas于2017年8月获得CFDA的注册受理,处于创新医疗器械特别审批通道,有望在2018年内获得注册上市。在2018年第十六届中国介入心脏病学大会(CIT)上,乐普医疗首次公布最新产品可降解支架NeoVas两年随机对照和一年单组临床数据,NeoVas临床数据理想。雅培通过早期经验总结,提出PSP概念,即“预扩张、合适支架尺寸、后扩张”,横向对比NeoVasRCT试验和多个Absorb的临床试验情况,NeoVasRCT具备理想的支架尺寸选择和后扩张情况,体现出NeoVasRCT对PSP过程运用得当,提高支架植入成功率。 维持“买入”评级 我们预计18-20年净利润为11.7、15.3、19.9亿元,EPS为0.66、0.86、1.12元,维持“买入”评级。 风险提示:出售澳洲Viralytics公司存在一定不确定性、新一代可降解支架上市存在不确定性、子公司运营管理风险等。
郑薇 6
万东医疗 医药生物 2018-05-02 14.56 -- -- 15.59 7.07% -- 15.59 7.07% -- 详细
事件:公司发布2017年报,公司经营业绩稳步提升,实现主营业务收入8.84亿元(+8.67%);实现归属母公司净利润1.09亿元(+52.52%),扣非后归母净利润为0.86亿元(+41.53%)。同时发布2018年一季报,2018Q1收入1.34亿元(+11.28%),归母净利润358万元(+52.56%),扣非后归母净利润180万元(+325.73%)。 17年中标多省政府集采项目,核心产品稳步增长, 公司主营业务收入来源主要以DR、MRI、高端X射线机为主,医疗器械制造业务收入为8.08亿元(+4.61%),毛利率为40.46%(+0.45pp)。 公司DR产品在各省、地区、军队以及国际招标项目中,硕果累累,在贵州、广西、湖南、宁夏等省份的大型采购项目中,为基层医疗的基础建设,提供技术先进,性能稳定、售后无忧的优秀产品,获得客户的认可。尤其是在业界瞩目的贵州标项目中,稳扎稳打,斩获亿元大标。根据公司年报,2017年,公司实现1700多台DR产品销售,销售收入5亿元,两项关键指标均位于国内市场第一位。 根据年报,公司在永磁MRI产品基础上,稳步进行1.5T超导MRI磁共振诊断系统的推广,按销售台数统计,自身实现14%的增长,在国产品牌中销量排名稳居前三甲。 期间费用率下降,研发投入聚焦于高性能影像设备 2017年公司销售费用和管理费用分别为1.54亿元(+4.52%)和1.36亿元(+8.65%),占收入的比例分别为17.39%(-0.69pp)和15.35%(-0.01pp),费用增长原因主要是万里云拓展业务所致。 研发费用为0.60亿元(-8.39%),占收入比例为6.79%。2017年,公司重点加强高性能影像设备研发投入,同时上调部分关键骨干研发人员薪酬,达到与同行业相比有竞争力的薪酬水平。在高端数字影像产品研制,完成新东方1000M的研制和量产,完成新东方1000C的研制和量产;完成16排螺旋CT系统研制,取得CFDA注册证书,产品成功上市,图像质量和系统可靠性得到用户普遍认可;完成1.5T超导MRI全身弥散成像、磁敏感成像等高级成像功能,攻克了全身弥散成像、满足三级以上医院用户临床需求。 影像诊断服务生态圈不断强化,提前卡位布局或成未来业绩新增量 2017年,公司继续加强影像诊断服务生态圈建设,子公司万里云公司完成12家线上影像中心建设,通过与优质医院合作,公司B2B业务的上线量和上线质量将得到大幅提升,实现与2000多家医院签约,日均远程诊断服务9000人次;通过与区域战略同盟的合作,公司将在全国范围快速布局第三方影像中心,完成9家线下影像中心建设;通过与国内技术和行业地位领先的AI公司合作,公司将快速研制完成全面的医学影像AI诊断功能模块,完成CT肺部的AI(人工智能)诊断软件开发,诊断准确率95%以上,已应用于万里云远程诊断服务,大幅提高了服务效率。 18年经营计划乐观积极,维持“买入”评级 根据2017年报中公司经营计划,2018年度预计收入10亿元,期间费用3亿元,归属母公司的净利润1.5亿元。我们预计18-20年EPS为0.30、0.41、0.53元,维持“买入”评级。 风险提示:高端产品研发风险、市场竞争激烈导致利润空间下降、第三方影像中心经营风险、AI辅助诊断推进不及预期等。
郑薇 6
片仔癀 医药生物 2018-05-02 94.68 -- -- 111.00 17.24% -- 111.00 17.24% -- 详细
2018年1季度收入增长42.06%,净利润增长44.07%,超市场预期 公司公告2018年1季报:营收12.22亿元,同比增长42.06%;净利润3.26亿元,同比增长44.07%;扣非后净利润3.24亿元,同比增长44.36%,超市场预期。展望公司全年发展,片仔癀销量有望延续高增长,带动公司整体业绩继续优异表现。 核心的片仔癀系列收入增速预计在50%,销量增长在45%左右 分版块具体看:公司医药工业板块收入5.64亿元,同比增长48.15%,毛利率下降1.27个pp至81.36%。其中,可以大体上代表片仔癀的肝病用药收入5.46亿元,收入大增53.29%,若以此折算片仔癀锭剂,预计销量增长在45%左右,肝病用药的毛利率下滑3.54个百分点至84.06%,我们估计片仔癀等产品上游原材料成本仍存在压力;医药商业收入5.59亿元,同比增长34.97%,毛利率提升0.98个pp至7.09%,我们预计主要是片仔癀宏仁整合效果逐步体现,带动商业收入高增长;日用品、化妆品收入0.94亿元,同比大增62.96%,毛利率提升4.18的pp至71.13%,我们估计主要是牙膏持续高增长,同时自有化妆品等延续增势所致,公司“一核两翼”战略中,日化是重要一翼,一季度化妆品公司加大销售投入和市场推广,是公司一季度销售费用增长46.73%的主要原因;保健食品尚处于培育期,收入225万元,同比增长25.30%。 我们预计核心的片仔癀销量仍将保持快速增长的势头,主要基于以下几点:1、公司将继续推进片仔癀体验馆的布局,作为公司营销改革重大创新举措,片仔癀体验馆是公司近2年销量增长的主要推动力。根据年报披露片仔癀体验馆目前已开设运营100多家,覆盖了全国大部分省会级主要地级市,未来公司继续在空白区域开设体验馆且提升已有体验店的运营质量,继续拉动销量增长;2、VIP会员销售模式效果持续体现,会员数不断增长,粘性持续增强,保健用消费比例持续提升,扩大了片仔癀使用频次以提升销量;3、公司大力拓展京津冀、长三角、两湖市场,推动片仔癀从南向北、从东向西提升全国覆盖面以促进增量,从1季度整体营收数据看,华东区域、华北区域增速分别达到55.54%、67.32%,估计片仔癀的增速不低于此;未来片仔癀在相对空白区域大有可为;4、逐步加大海外市场渠道建设,根据公司官网,海外及港澳地区首间片仔癀国药堂于3月底在香港九龙隆重开幕,公司过去几年海外市场销售相对平稳,1季度境外地区收入0.49亿元,同比下滑6.97%,未来在营销渠道拓展下有望重拾增长态势;5、公司进一步加强对片仔癀的市场宣传和推广,提升品牌知名度和消费者知晓率,有望持续增强片仔癀的接受度进而促进销量快速增长,并为片仔癀衍生品及普药持续打造品牌基础。 片仔癀存在持续提价预期 片仔癀的主要原料天然麝香、天然牛黄等都是贵稀药材,价格长期看有持续上涨压力。报表上看肝病用药整体毛利率下降,体现出上游仍存在的成本压力。公司公告2017年5月和7月分别提升内销价格和外销价格,国内终端价格由500提升至530元/粒,海外供应价在45美元/粒的基础上平均提价2.5%,温和的提价利于应对上游的成本压力,也对收入端及利润端有积极作用,基于成本压力和产品稀缺性片仔癀存在持续提价预期。 缺性价值品种,步入快速发展通道,维持“增持评级” 由于1季报超预期,基于公司良好的经营态势,我们上调公司盈利预测,预计公司2018-2020年EPS分别为1.90、2.55、3.41元,较上次分别上调3.60%/4.94%/7.78%,对应PE分别为47、35、26倍,维持“增持评级”。 风险提示:片仔癀营销拓展进度低于预期,“一核两翼”进展低于预期。
郑薇 6
恩华药业 医药生物 2018-04-30 17.43 18.00 -- 19.24 10.38% -- 19.24 10.38% -- 详细
一季度归母净利润同比增长19.27%,同比保持稳步增长 根据公司2018年一季报,实现营收9.26亿元(+10.49%),归母净利润1.02亿元(+19.27%),扣非净利润1.02亿元(+19.40%)。公司一季度增速稳健,符合我们的预期。公告预计2018年1-6月份,净利润增速为15%-35%,预测中枢为25%高于一季度增速。我们认为二线明星品种右美托咪定2017年下半年至今招标进入贵州、广东、宁夏、辽宁和江西等地区,在二季度有望加速放量。公司深耕中枢神经用药领域,所在领域政策壁垒高,我们认为2018年在一线品种保持稳健增长,二线品种加速放量的情况下,公司业绩将继续保持稳健增长。 2017Q4二线品种样本医院数据同比高增长,2018年全年有望延续 一线品种增速稳健。PDB样本医院数据显示,2017Q4公司传统一线品种咪达唑仑(不考虑代理)同比增长5%,依托咪酯同比增长20%左右。二线品种加速放量。右美托咪定、齐拉西酮等5个品种新进17版医保目录,瑞芬太尼取消麻醉类用药领域限制,阿立哌唑、丁螺环酮等从医保乙类调整为甲类。产品中标方面,PDB数据库显示,17年右美托咪定在13个省份中标,阿立哌唑、度洛西汀等分别在10个和12个省份中标。PDB样本医院数据显示,2017Q4右美托咪定同比增长超过100%,瑞芬太尼同比增长近60%,丁螺环酮同比增长20%以上。我们认为2018年公司有望持续受益医保目录调整和招标放量,看好全年二线品种放量趋势。 研发管线储备丰富,加大研发投入,一致性评价稳步推进 根据2017年年报,公司2017年研发投入1.16亿元,同比增长58.68%,主要用于一致性评价和新产品开发。目前有多个仿制药品种包括:阿立哌唑、氯硝西泮、利培酮片和氯氮地平等进行一致性评价,预计利培酮有望在18年底获批。公司研发管线储备丰富,1.1类新药DP-VPA已经入II期临床,在抗癫痫疗效方面优于现有产品加巴喷丁。同时公司为加快产品研发进度,与国外企业或研究机构合作,探索创新药物的研发模式。 估值与评级 公司加强营销渠道改革,2015年分别成立麻醉线和精神线销售事业部,2017年进一步按科室或适应症划分销售线,并实现扁平化管理提升销售效率。2015年公司实行了第一轮员工持股计划,持股均价除权后为11.89元,进一步提升了员工积极性。我们将2018-2019年EPS由0.47、0.59元上调至0.49、0.60元,参考同行业公司估值和历史估值,给与19年30倍PE,将目标价由18.80元下调至18.00元,投资评级由“买入”下调为“增持”。 风险提示:1..二线产品竞争激烈,公司业绩不及预期;2.一致性评价进度不及预期;3.新药研发失败;4.样本医院数据的局限性。
郑薇 6
以岭药业 医药生物 2018-04-30 15.31 -- -- 17.26 12.74% -- 17.26 12.74% -- 详细
年业绩增长1.51%,2018年1季度增长41.55%超预期 公司公告2017年年报和2018年1季报:2017年公司实现收入40.81亿元,同比增长6.02%;归母净利润5.41亿元,同比增长1.51%;归母扣非后净利润5.08亿元,同比下降2.39%,符合市场预期。公司2018年1季度收入15.81亿元,同比增长20.23%,归母净利润3.11亿元,同比增长41.55%;归母扣非后净利润3.08亿元,同比增长38.03%,超市场预期。公司同时预计1-6月份业绩增长25%-35%。展望2018年,除了莲花清瘟的流感受益业绩提振外,公司的渠道调整逐步结束,核心的心脑血管品种有望重拾快速增长,整体发展态势向好。 心脑血管类实现稳健增长,抗感冒类渠道调整有所致下滑 2017年,分产品看:公司心脑血管类收入27.74亿元,同比增9.6%。我们估计通心络相对持平,收入超10亿元,根据公司投资者交流纪要,主要原因是公司顺应两票制政策对渠道重新进行梳理,调整了商业结构,同时区域上进行营销的重新规划,导致通心络等产品阶段性调整,未来通心络借国家分级诊疗政策之势,有望在基层市场迎来更多的发展空间。预计参松养心胶囊增速超过10%,收入达到13亿元左右,参松养心胶囊治疗心律失常,竞争格局良好,除了在大医院端持续拓展外,在基层市场未来大有可为(已进入国家基药目录)。芪苈强心胶囊作为治疗慢性心衰的新产品,竞争格局佳,2017年预计延续了上市以来的高增长,估计增速超过30%,收入超过4亿元;公司的抗感冒类产品(连花清瘟系列)收入6.51亿元,同比下滑11.95%,主要原因仍是公司做的渠道调整和梳理致连花清瘟短期内有所调整。而由于今年流感疫情爆发,连花清瘟预计成为了公司主要的增长贡献;公司其他类收入6.18亿元,同比增长12.55%,预计二线的品种养正消积胶囊、津力达颗粒增速均在30%以上。 公司2018年1季度收入15.81亿元,同比增长20%,预计主要的推动力来自于连花清瘟。今年流感疫情远超去年同期,公司的连花清瘟胶囊在国家卫生计生委发布了《流行性感冒诊疗方案(2018年版)》,被列为流感推荐用药,是中药治疗流感的代表性药品。流感疫情的超预期叠加医保乙类升甲类都将拉动连花清瘟胶囊的销售进而提振公司全年业绩。 我们认为公司的渠道调整好营销的优化有望逐步结束,通心络的大品种有望重拾快速增长;同时公司的中药品种基本基于“络病理论”,均强调循证医学研究和临床疗效,未来有望在不断加强的医保控费形势下取得明显的相对竞争优势。 首个ANDA获批实质性开启国际化进程 公司的阿昔洛韦片(400mg、800mg)的新药简略申请(ANDA)获得美国FDA审评批准,具有重大的意义,实质性的开启了公司国际化进程。在国际化方面,除了连花清瘟胶囊继续申报美国注册外,化药板块制定了“转移加工-仿制药-专利新药”的战略,目前公司海外的制剂业务主要以OEM为主,毛利率相对较低,需进一步拓展自主制剂出口。由子公司万洲国际主导向美国FDA申报ANDA产品,目前已完成8个产品的申报,我们预计今年有望获批3-4个。除阿昔洛韦片获批外,第一个缓释制剂研发项目也通过了BE研究并成功递交FDA。公司未来后续还将开展更多ANDA项目的申报,推动国际制药业务快速发展,创造公司新的利润增长点。 看好公司长期战略发展,维持“买入”评级 公司渠道调整有望逐步到位,通心络等产品有望恢复快速增长,连花清瘟胶囊受益流感疫情提振全年业绩,预计公司2018-2020年EPS分别至0.59、0.72、0.84元(其中18/19年变动-4.7%/-1.2%),对应PE分别为25、21和倍。我们看好公司作为创新中药的优异质地以及国际化战略的前景,维持“买入”评级。 风险提示:基层渠道拓展进展和效果低于预期、国际化战略进程低于预期。
郑薇 6
奥佳华 家用电器行业 2018-04-30 22.50 -- -- 25.25 12.22% -- 25.25 12.22% -- 详细
事件:公司发布2017年年报,2017年公司营业收入42.9亿元,同比增长24.41%,归母净利润3.45亿元,同比增长37.51%,扣非后归母净利润为2.61亿元,同比增长36.52%。业绩的快速增长主要有三方面的原因:1.三大按摩椅(家用椅、专用椅、商用椅)业务收入快速提升,不断突破;2.营销端发力,助力自主品牌崛起;3.自主品牌收入占比提升带动毛利率上升。 公司同时发布2018年一季报,2018Q1实现营业收入10.3亿元,同比增长33.37%,实现归母净利润0.28亿元,同比增长50.23%。 根据2017年度分配预案,以未来实施2017年度权益分配方案时股权登记日的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金股利人民币1元(含税),共计人民币56,070,400元。根据公司未来三年股东回报规划公告,2018-2020年,如公司无重大投资计划或重大资金支出安排,将优先采取现金方式分配股利,公司每年以现金方式分配的利润不少于当年度实现的合并报表所载可供分配利润的10%,且最近三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的30%。 产品+营销全面向好,三大按摩椅业务成为业绩增长的重要基石 2017年,公司按摩椅业务实现收入12.9亿元,同比增长57.46%,占总收入的比例由2016年的24.18%提升至2017年的30.67%,毛利率达到50.95%,同比提高2.04个pp。2017年,公司先后在海内外推出新品御手温感大师椅OG7598C及新一代沙发按摩椅-爱沙发,销量实现快速突破,全球销量分别达到2万台、3万台,夯实公司整体业绩基础,提升品牌影响力。中国OGAWA收入与利润增长显著,收入增速56%,利润增速299%,中国市场按摩椅业务增速达到145%。 共享经济风口仍在延续。根据公司年报数据,目前仅高频使用共享按摩椅的公共场所就有约20万家,2-3年内可投放共享按摩椅数量超300万台,目前已投放约40万台,2018年共享按摩椅的投放速度将进一步加快。 电商平台成为公司业务新渠道。2017年中国OGAWA电商收入增速65%,利润增速436%。天猫、京东两大线上销售平台按摩椅销售额比2016年增长超100%,品类负责人预测未来3年按摩椅在线上将继续维持年均100%以上的增长,至2020年按摩椅线上销售额将超百亿,中国家用按摩椅市场已进入快速增长期。 维持“买入”评级 我们预计18-20年EPS为0.84、1.14、1.50元,维持“买入”评级。 风险提示:中国市场渗透提高不达预期,产品销售不达预期的风险,共享经济趋冷影响共享按摩椅铺设,百万按摩椅生产基地投入风险、汇率风险。
郑薇 6
爱尔眼科 医药生物 2018-04-27 45.60 -- -- 48.50 6.36% -- 48.50 6.36% -- 详细
2018年Q1业绩增长39.16%,表现靓丽 公司发布2018年一季报,2018年第一季度,公司实现营收17.47亿元,同比增长45.86%,实现归母净利润2.17亿元,同比增长39.16%,扣非后归母净利润2.09亿元,同比增长38.34%。整体来看,公司一季度营业收入与净利润表现靓丽,略超市场预期。2018年一季度,公司各医院门诊量、手术量快速增加,业务规模不断扩大,国际化战略顺利落地实施,另一方面,公司品牌影响力持续增加,各项业务的市场占有率逐年上升,运营效率进一步提高。作为眼科服务领域龙头企业,公司门店网络覆盖全国,海外业务拓展顺利,各家医院收入持续增长,具有较强的规模效应,营业收入与利润有望保持持续快速的增长。2018年一季度公司经营活动产生的现金流净额为2.95亿元,同比增长85.40%,现金流充沛。 加快全国投资布局,国际化战略稳步推进 报告期内公司投资设立湖南亮视长银医疗产业投资基金,作为爱尔产业并购基金,主要投资于眼科医院、眼视光门诊部等眼科上游企业以及眼科相关产业,为公司未来发展储备更多优质标的。我们认为公司采用“体外培育”,成熟后择机注入上市公司的运作模型逐渐成熟,通过成立产业基金的方式寻求优质的并购标的,加快在全国的投资布局,有利于为公司未来的发展抢占先机。2018年一季度,公司继续坚持国际化计划战略,构建全球化的发展平台,与世界一流眼科医疗机构新加坡国立眼科中心(SNEC)、新加坡眼科研究所(AERI)签署战略合作框架备忘录,加强在学术科研、人才培养以及技术转化等多方面开展密切的合作,推动公司产学研水平向国际一流水准发展。 业务规模带动三项费用提升,整体盈利能力稳定 报告期内,公司经营规模进一步提升,导致管理费用与销售费用分别有所增加。2018年一季度公司管理费用为2.76亿元,同比增加49.72%,主要系公司经营规模的扩大,以及人工费用、折旧摊销等费用增加;销售费用为1.56亿元,同比增加16%;财务费用为0.22亿元,同比增加1065.82%,系公司收购境外子公司股权增加长期借款带来的利息支出增加所致。2018年一季度公司销售毛利率与净利率分别为44.66%、13.54%,同比分别增加0.6个百分点,0.01个百分点,盈利能力稳中有升。我们认为,随着公司销售规模的经营扩大,成熟门店的数量与占比将逐步提升,有望带动公司盈利能力的进一步增强。 估值与评级 作为全国眼科龙头,公司规模效应逐渐显现,营业规模与业绩有望保持稳步提升,预计2018-2020年净利润分别为9.50/12.48/16.01亿元,对应EPS为0.60/0.79/1.01元/股,维持”增持”评级。 风险提示:医疗事故风险、人才流失风险、经营管理风险、市场震荡、并购项目经营不及预期等。
郑薇 6
长春高新 医药生物 2018-04-27 199.99 -- -- 214.90 7.46% -- 214.90 7.46% -- 详细
2018年一季报业绩增长46.26%,取得开门红 公司公告2018年一季报:收入10.32亿元,同比增长39.27%;归母净利润2.10亿元,同比大增46.26%,超市场预期;扣非后归母净利润1.82亿元,同比增长27.33%,整体业绩表现延续了去年以来的高增长态势。展望全年,我么认为公司核心的生长激素系列仍有望延续高增长,疫苗业务持续高景气度,带动公司业绩全年有望延续优异的表现。 医药企业板块收入增长40.47%,净利润增长44.44% 分业务板块看:医药企业板块整体收入增速40.47%,我们估计核心子公司金赛药业的生长激素系列收入增速在40-50%,净利润增速预计超过40%。是公司收入和业绩增长的主要驱动力。公司加大营销力度,2017年生长激素销售人员增长幅度大,预计今年将继续扩张。公司立足于优势的儿科业务,顺应消费升级趋势,加快水针和长效的持续渗透;同时推进非儿科业务板块,未来开拓新的增量,基于此我们预计生长激素今年仍将延续高增长态势,引领公司业绩今年延续良好的发展态势。疫苗板块预计仍实现优异的表现:受益于行业的高景气度,预计百克生物水痘疫苗、狂犬疫苗销量延续高增长,出口业务也稳步发展,疫苗板块有望继续向好。华康药业中药预计实现稳健增长,高新房地产业务还未进入结算期。 销售力度不减,研发加快投入 一季度销售费用4.26亿元,同比增长47.93%,预计主要是子公司金赛药业生长激素延续进攻性的销售策略,金赛销售费用(佣金、工资奖金、售后服务费等)高增长所致,基于行业竞争形势,我们判断公司后续将继续保持高销售投入力度;管理费用1.50亿元,同比增长40.49%,主要是研发费用进入投入期,根据2017年年报,公司生长激素进一步准备增加肾移植前因慢性肾脏疾病(CKD)所引起的儿童生长障碍、因Prader-Willi综合征所引起的儿童生长障碍适应症的临床研究,拓展生长激素的产品空间。曲普瑞林微球、金妥昔单抗已进入I期临床研究,奥曲肽微球即将进入临床,百益制药艾塞那肽目前正根据CDE发补开展相关研究和试验,疫苗研发方面,鼻喷流感疫苗、带状疱疹活疫苗、迈丰药业冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)均有序推进。我们预计后续研发费用将稳步增长,增强后续产品储备,带动管理费用继续增长。 看好公司全年继续发展,维持“买入”评级 我们预计公司2018-2020年EPS分别为5.19、6.80、8.85元,对应PE分别为36、28、21倍。看好公司作为生长激素龙头持续快速的发展。维持公司“买入”评级。 风险提示:营销拓展低于预期,生长激素行业竞争或加剧。
郑薇 6
开立医疗 机械行业 2018-04-26 36.00 -- -- 47.48 31.89% -- 47.48 31.89% -- 详细
事件:公司发布2018年一季报报告:营业收入为2.31亿元,同比增长44.44%;归母净利润为0.21亿元,同比增长107.92%;扣非后归母净利润为0.15亿元,同比增长66.74%。业绩高增长主要是由于公司继续加大国内外市场的开拓力度与研发投入,充分发挥自身的核心优势,使得一季报国内外销售都稳定增长。 再者公司由于进一步开拓业务渠道、提升市场份额,增长相关的市场推广费,因而销售费用为0.78亿元,同比增长72.05%。在财务费用方面,因为人民币升值造成公司海外美元收入汇兑损失,财务费用同比增长341.32%。 公司海外业务不可替代,而由于目前存在全球政治经济波动和汇率波动的风险;公司将要在政治经济制度稳定的国家或地区完善渠道布局覆盖并运用相关金融产品,尽可能降低汇兑损益带来的影响,未来业务收入仍可期。 产品更新+毛利率提高,助力彩超内窥镜未来再创高峰 公司抓住分级诊疗的契机,发挥研发优势,彩超产品更新换代,随着销售市场逐步开拓,高端彩超逐步渗透市场,提升公司品牌影响力。同时由于高端彩超毛利率比传统彩超产品毛利率高约10-15%(测算数据),随着高端彩超的收入占比不断提升,未来毛利率有望进一步提高,营业利润可期,公司有望进一步扩大龙头优势。 在内窥镜业务方面,随着公司在2016年推出国产首台高清电子内镜系统HD-500逐步获得市场广泛认可,内窥镜的收入去年翻倍增长(来自公司年报)。未来公司将继续抓住国内没有其他主流高端内镜的国产品牌的机会,进一步研究深入开发空白市场,抢占进口的市场份额,向实现进口替代的目标迈进。 政策持续支持国产器械品牌,迎来公司发展的契机 从2006年分级诊疗提出,基层医院的加速建设带来超声仪等小型医疗仪器发展的契机。到2017年10月创新医疗器械支持力度开始新纪元,公司研发迎来新一波政策扶持。再到最近随着中美贸易摩擦,以及进出口贸易的不确定性,公司凭借着产品、人才、资金、研发和渠道实力、品牌等方面的积累,有望进口替代,提高公司市场份额。加之随着政府推进各地集中招标采购的模式,公司可利用价格优势,快速抢占基层医院市场,逐步实现进口替代。未来随着政策助力、研发投入、高端产品占比提高等因素,公司医疗器械的销售收入增速可观。 我们预计18-20年公司EPS为0.73、0.98、1.28元,维持“买入”评级。 风险提示:汇率风险、海外业务销售不及预期、产品向高端方向发展不及预期,行业竞争激烈
郑薇 6
迈克生物 医药生物 2018-04-25 24.92 27.00 1.12% 29.36 17.82% -- 29.36 17.82% -- 详细
事件:公司发布2017年年度报告,2017年全年公司营业总收入19.70亿元,同比增长32.32%;归属母公司股东的净利润3.74亿元,同比增长19.91%;扣非后归属母公司股东的净利润3.65亿元,同比增长28.51%。业绩保持稳健增长,其在于新商业模式的持续推进、渠道外延扩张等市场举措带来的持续增长。 公司还一同发布了2018年第一季度报告,报告期内公司营业收入5.19亿元,同比增长42.90%;归属母公司股东的净利润1.00亿元,同比增长24.51%;扣非后归属母公司股东的净利润0.99亿元,同比增长27.22%。业绩保持着高速增长的态势。 自立自强,自产产品驱动业绩增长 公司自产产品是公司业绩增长的重要驱动因素,自产产品销售收入同比增长32.61%,其中自产化学发光试剂同比增长57.61%、自产血球试剂同比增长113.35%,尤其是生化试剂同比增长20.46%,高于行业整体增速。 加大研发,平台建设提升核心优势 2017年,公司研发投入1.09亿元,同比增长26.62%,研发投入占自产产品收入14.00%。报告期内,公司已获得国内产品注册证304项、包含生化诊断、免疫诊断、分子诊断、临检产品、血型产品、诊断仪器等;国际产品注册297项,包括CE、泰国、菲律宾、韩国等多个地区。新产品进一步丰富公司上市产品品类。 加快布局,技术合作完善技术平台 2017年,公司在先后4次收购加斯戴克股份后,最终实现其100%控股。控股后,完成加斯戴克血球产品向自产血球产品的转化,2018年一季度完成转移整合。2017年,公司与德国凯杰共同投资设立迈凯基因,在中国就第二代测序技术及产品进行本地化开发,布局未来基因检测,补充公司产品线。 扩展渠道,整合资源复制商业模式 公司加快推动新商业模式,向终端客户推广医学实验室整体解决方案,继续推进与目标区域优质渠道商的合作进程。2017年先后设立山东迈克、上海迈克优、2018年一季度设立山西迈克。目前已经实现渠道类控股子公司达13家、增强了公司对终端客户的渗透。 公司基本面优秀,产品、渠道、管理层等均具有竞争力,我们预计18-20年公司EPS为0.81、1.03、1.28元,维持目标价,维持“买入”评级。 风险提示:产品质量导致的潜在风险;技术创新与技术泄密风险;并购整合不达预期风险。
首页 上页 下页 末页 1/6 转到  
*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名