上海莱士血液制品股份有限公司 2012 年度报告摘要
证券代码：002252 证券简称：上海莱士 公告编号：2013-018
上海莱士血液制品股份有限公司 2012 年度报告摘要
1、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读同时刊载于深圳证券交易所网站等中国证监会指
定网站上的年度报告全文。
公司简介
股票简称 上海莱士 股票代码 002252
股票上市交易所 深圳证券交易所
变更后的股票简称(如有) -
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 刘峥 张屹
电话 021-64303911 021-64303911
传真 021-64300699 021-64300699
电子信箱 raas@raas-corp.com raas@raas-corp.com
2、主要财务数据和股东变化
（1）主要财务数据
2012 年 2011 年 本年比上年增减(%) 2010 年
营业收入（元） 662,676,897.90 567,385,772.05 16.79% 483,357,124.38
归属于上市公司股东的净利润（元） 225,013,842.60 200,354,617.62 12.31% 185,498,269.68
归属于上市公司股东的扣除非经常性
221,489,532.24 199,865,550.85 10.82% 182,745,783.75
损益的净利润（元）
经营活动产生的现金流量净额（元） 263,464,688.95 178,028,545.24 47.99% 200,209,539.84
基本每股收益（元/股） 0.46 0.41 12.2% 0.38
稀释每股收益（元/股） 0.46 0.41 12.2% 0.38
加权平均净资产收益率（%） 24.03% 23.54% 0.49% 24.05%
2012 年末 2011 年末 本年末比上年末增减(%) 2010 年末
总资产（元） 1,208,260,796.39 1,009,530,053.60 19.69% 930,325,597.26
归属于上市公司股东的净资产（元） 1,003,655,841.40 914,641,998.80 9.73% 824,066,621.47
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（2）前 10 名股东持股情况表
报告期股东总数 23,800 年度报告披露日前第 5 个交易日末股东总数 18,683
前 10 名股东持股情况
持有有限售条 质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例（%） 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
科瑞天诚投资控股有限公司 境内非国有法人 37.76% 184,888,029 0 质押 183,392,000
RAAS CHINA LIMITED 境外法人 37.5% 183,600,000 0 - 0
黄楚欣 境内自然人 0.97% 4,728,500 0 - 0
黄炽恒 境内自然人 0.91% 4,457,988 0 - 0
华宝信托有限责任公司－集合
境内非国有法人 0.34% 1,688,830 0 - 0
类资金信托 R2008JH031
陕西省国际信托股份有限公司
境内非国有法人 0.29% 1,413,912 0 - 0
－债券信托项目代码：0539201
中国建设银行－中小企业板交
境内非国有法人 0.26% 1,264,437 0 - 0
易型开放式指数基金
中信银行－招商优质成长股票
境内非国有法人 0.25% 1,211,406 0 - 0
型证券投资基金
中海信托股份有限公司-浦江之
境内非国有法人 0.24% 1,188,594 0 - 0
星 8 号集合资金信托计划二期
中海信托股份有限公司－海洋
境内非国有法人 0.23% 1,139,094 0 - 0
之星 4 号集合资金信托计划
（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
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3、管理层讨论与分析
（1）概述
2012 年，国内血液制品行业的采浆总量仍然无法满足国内市场对血浆的需求总量，国内市场血液制品
供给处于偏紧状态。2011 年贵州多个采浆站的关停加剧了血液制品的供需矛盾。2012 年血液制品行业保
持了产品需求旺盛的整体市场格局。
2012 年，为提高采浆量，公司全面提高了支付给供浆员的营养费，在此政策刺激下，公司全年采浆量
较上年增长 21%，投浆量及销售量亦因之增长。全年共实现营业收入 6.63 亿元，较上年增长 16.79%；实
现归属于母公司的净利润 2.25 亿元，比上年增长 12.31%。
（2）主营业务分析
2012 年度，公司共实现主营业务收入 66,261.28 万元，较 2011 年主营业务收入 56,731.29 万元增加
9,529.99 万元，增幅 16.80%；实现主营业务利润 40,073.13 万元，较 2011 年主营业务利润 33,453.86 万元
增加 6,619.27 万元，增幅 19.79%。
主营业务收入的增长主要受益于采浆量的增长以及小产品—冻干人纤维蛋白粘合剂销量的增加。由于
采浆量的增长，投浆量也有所增长，产品生产量因而较去年增长了 36.41%。另外，产品销售结构也较上年
有所变化，两大主要产品：白蛋白及静丙的销售额占主营业务收入的比重由 2011 年的 85.48%下降至
79.07%，冻干人纤维蛋白粘合剂在主营业务收入中的比重则较上年提高了 8.29%。
2012 年，由于供浆员营养费的上调使得公司主营业务成本增加，但由于公司小产品销量提高并且小产
品毛利较高，产品销售结构的变化部分抵消了主营业务成本增加所带来的不利影响，从而使公司全年主营
业务利润较去年同期增长 19.79%，高于主营业务收入的增长幅度。
（3）核心竞争力分析
产品的质量是公司的核心竞争力。多年来，公司始终把产品质量视为企业立足的根本，在“安全、优
质、高效”的生产质量方针中，“安全”一直占据着全部工作的首位。
原料血浆的安全直接关系到产品的安全。公司产品质量坚持从源头抓起，一直严格参考美国食品药品
管理局（FDA）颁布的标准操作规程进行采浆，在同行业内最早对下属单采血浆站制定《血浆单采标准操
作规程》，以保证原料血浆安全性和质量。公司为这些采浆站提供最新的检测技术、持续的技术服务和严
格的质量控制。为了确保产品的安全性，从单采血浆站初检的血浆至成品，整个过程经过了多次病毒检测，
高于国家要求的病毒检测标准。
公司还建立了完善的原料、中间品、半成品和成品的质量控制和质量保证体系，是国内首批通过血液
制品企业 GMP 认证、首家通过血液制品行业 ISO 质量体系认证的企业。同时公司还遵循 FDA 规程、世界
卫生组织（WHO）指导原则、美国药典及欧洲药典的有关要求。公司产品质量和安全性高于国家法定的质
量控制标准。
公司成立至今未发生有确定的产品污染、产品病毒传播的案例，人血白蛋白产品自实行批签发以来未
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有不合格产品，公司产品在行业中具有较高的认可度和美誉度。
（4）公司未来发展的展望
4.1 行业竞争格局和发展趋势
近年来，国内血液制品行业的竞争重点一直集中在血浆资源的开发与获取上。企业若要做大做强，必
须有稳定增长的浆源。目前，国内正常生产的血液制品企业大约有 20 多家，但满足《单采血浆站管理办
法》中所要求的设置新单采血浆站条件的企业只有十余家。满足新设浆站条件的企业具备更好的发展潜力，
具备发展优势的企业将在符合条件的地区积极申请开设新的浆站，这将使行业内各企业的差距进一步加
大。
除大力拓展血浆资源外，国内多数血液制品企业在提高血浆利用率方面还有很大的发展空间。目前，
行业内能同时生产白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子类产品的企业不多，注册品种在 7 个以上的企业仅有数
家。更好地利用稀缺的血浆资源，充分提高血浆的利用率，使产品品种更为丰富，也将是企业今后发展的
趋势。
血液制品是医药中的细分行业，血液制品企业在医药行业中纵深拓展，向其他细分领域延伸发展也是
实现增长的必要措施。同时具备条件的血液制品企业还可加大新药研发力度，努力拓展产品品种的多元化。
4.2 公司发展战略
血浆是公司发展壮大的根本，公司的发展战略始终离不开血浆资源的开拓与发展。公司已与多个地方
的相关部门进行过接触与沟通，并向有关部门提交了开设新浆站的申请。但新设浆站审批程序严格、周期
较长，因此公司在等待新设浆站批文的同时亦在努力挖掘现有浆站的采浆潜力，通过适时调整营养费、加
大宣传力度、制定多种奖励政策等措施以求提高供浆员的重复献浆率，从而提高采浆量。
除此之外，公司亦在寻找行业内的扩张机会，希望通过并购、重组等手段，整合国内血液制品行业资
源；同时，积极拓展生物制药产业链，择机战略性进军其他生物制药行业，并寻求国内外战略合作伙伴，
组建新的生物制药产业平台，实现协同发展、优势互补、互利共赢。
在寻求战略并购的同时，公司也十分注重提升自身的产品开发能力。报告期内，公司加大了研发的投
入，并制定了长期研发计划。公司拥有较强的研发团队，并已经在一些基因重组产品方面进行了前期研究
投入，新产品的研发将是公司长期的发展目标，也将会为公司未来的发展增添动力。
4.3 2013 年经营计划
2013 年是公司发展中的关键一年。根据《药品生产管理质量规范（2010 年修订）》（简称“新版 GMP”）
的规定，从事血液制品生产的企业应于 2013 年 12 月 31 日前达到新版 GMP 的要求。因此，2013 年公司
的工作重点之一是尽快完成奉贤新厂房的试生产、GMP 认证以及新老厂房的生产衔接。
2012 年，公司各下属浆站的采浆量均有所增长，海南琼中及白沙浆站也已开始采浆。2013 年公司将
根据各浆站实际采浆情况，适时调整各种奖励激励政策，争取在 2012 年的基础上，使采浆量再上一个台
阶。
4.4 风险分析
1）新版 GMP 认证风险
2012 年 12 月 21 日，国家食品药品监督管理局、国家发展改革委、工业和信息化部及卫生部联合发布
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《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》。通知中明确提出，对
新版 GMP 的实施工作“要坚持标准不降低、时间不放宽的要求”，以“确保新修订药品 GMP 实施工作达到
预期目标”。现在，离 2013 年 12 月 31 日新版 GMP 认证的最后期限已经越来越近，公司面临在较短时间
内通过 GMP 认证的压力与风险。公司管理层已制定了紧凑的时间表，配备了相关的专业人员，全力以赴，
有信心在限期前取得新版 GMP 认证证书。
2）产能利用不足风险
2012 年公司采浆量呈现出较好的增长趋势，相对于公司的生产能力，血浆的需求量仍存在缺口。2013
年血浆的快速增长趋势是否能保持具有不确定性。公司奉贤新厂房投入使用后，生产设计能力较原来有了
很大的提升，如果采浆量不能实现较快速增长，公司将面临产能利用不足的问题。
3）产品价格调整风险
公司产品除冻干人纤维蛋白粘合剂外，其余均在国家基本药物目录内，且执行政府限价政策，公司必
须在政府限价内实行销售。如政府限价下调，而原材料价格，尤其是血浆的采购价格上涨，则公司将面临
毛利率下降，经营利润减少的风险。
4、涉及财务报告的相关事项
（1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明
□适用 √不适用
（2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明
□适用 √不适用
（3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明
□适用 √不适用
（4）董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□适用 √不适用
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上海莱士血液制品股份有限公司 2012 年度报告摘要
（本页无正文，为上海莱士血液制品股份有限公司 2012 年度报告摘要签字页）
上海莱士血液制品股份有限公司
法定代表人：郑跃文
日期：二〇一三年三月二十六日
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