证券代码：002755 股票简称：奥赛康 上市地点：深圳证券交易所
北京奥赛康药业股份有限公司
发行股份及支付现金购买资产交易报告书
（草案）（二次修订稿）
庄小金
缪东林
交易对方
常州倍瑞诗企业管理有限公司
常州伊斯源企业管理有限公司
独立财务顾问
签署日期：二〇二一年十月
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
公司声明
本公司及全体董事、监事、高级管理人员保证本次发行股份及支付现金购
买资产的信息披露和申请文件真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏。如提供的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，本
公司/本人将依法承担个别及连带责任。
本公司全体董事、监事、高级管理人员承诺，如本次交易因涉嫌所提供或
者披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查
或者被中国证券监督管理委员会立案调查的，在案件调查结论明确之前，本人
将暂停转让在北京奥赛康药业股份有限公司拥有权益的股份。
本公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证本报告书及
其摘要中财务会计资料真实、准确、完整。
本次交易的生效和完成尚需取得有关审批机关的批准和核准。审批机关对
于本次交易相关事项所作的任何决定或意见，均不代表其对本公司股票的价值
或投资者的收益作出实质性判断或保证。任何与之相反的声明均属虚假不实之
陈述。
根据《证券法》等相关法律、法规的规定，本次发行股份及支付现金购买
资产完成后，公司经营与收益的变化，由公司自行负责；因本次发行股份及支
付现金购买资产引致的投资风险，由投资者自行负责。
投资者在评价公司本次交易时，除本报告书内容以及与本报告书同时披露
的相关文件外，还应认真考虑本报告书披露的各项风险因素。投资者若对本报
告书存在任何疑问，应咨询自己的股票经纪人、律师、专业会计师或其他专业
顾问。
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交易对方声明
本次交易的全体交易对方均已出具承诺函，声明和承诺：
1、本公司/本人承诺为本次交易所提供的有关信息及出具的说明、承诺和确
认均为真实、准确和完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
如本公司在本次交易过程中提供的有关文件、资料和信息并非真实、准确、完
整的，或存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本公司/本人愿意就此承担个
别及连带的法律责任；给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担赔偿责
任；
2、本公司/本人保证在参与本次交易过程中，已向奥赛康及其为本次交易而
聘请的中介机构提供了有关本次交易相关的信息和文件，所提供的资料均为真
实、准确、完整的原始书面资料或副本资料，资料副本或复印件与其原始资料
或原件一致，所有文件的签名、印章均是真实的，该等文件的签署人已经合法
授权并有效签署该等文件；保证所提供信息和文件不存在任何虚假记载、误导
性陈述或者重大遗漏；
3、本公司/本人承诺，如本次交易因涉嫌所提供或者披露的信息存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调
查的，在案件调查结论明确之前，将暂停转让本公司/本人在奥赛康拥有权益的
股份。
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相关证券服务机构及人员声明
为本次交易出具独立财务顾问报告的独立财务顾问华泰联合证券有限责任
公司已出具声明：
本公司及本公司经办人员同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及
支付现金购买资产交易报告书》及其摘要引用本公司出具的独立财务顾问报告
的内容，且所引用内容已经本公司及本公司经办人员审阅，确定《北京奥赛康
药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致因
引用前述内容而出现虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准
确性和完整性承担相应的法律责任。如本次重组申请文件存在虚假记载、误导
性陈述或重大遗漏，本公司未能勤勉尽责的，将承担连带赔偿责任。
为本次交易出具法律意见书的法律顾问国浩律师（南京）事务所已出具声
明：
本所及本所经办律师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付
现金购买资产交易报告书》及其摘要中引用本所出具的法律意见书的内容，且
所引用内容已经本所及本所经办律师审阅，确定《北京奥赛康药业股份有限公
司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致因引用前述内容而
出现虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性及完整性承
担相应的法律责任。如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗
漏，本所未能勤勉尽责的，将承担连带赔偿责任。
为本次交易出具审计报告的审计机构立信会计师事务所（特殊普通合伙）
已出具声明：
本所及签字注册会计师已阅读《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及
支付现金购买资产交易报告书》（以下简称重组报告书）及其摘要，确认重组
报告书及其摘要与本所出具的《审计报告》（信会师报字[2021]第 ZA15640 号）
的内容无矛盾之处。本所及签字注册会计师对北京奥赛康药业股份有限公司在
重组报告书及其摘要中引用的上述报告内容无异议，确认重组报告书及其摘要
不致因上述内容而出现虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对引用的上述内
容的真实性、准确性和完整性承担相应的法律责任。
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如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本所未能勤
勉尽责的，将承担相应的法律责任。
为本次交易出具备考审阅报告的审计机构立信会计师事务所（特殊普通合
伙）已出具声明：
本所及本所经办注册会计师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份
及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要中引用本所出具的财务数据，且所
引用财务数据已经本所及本所经办注册会计师审阅，确认《北京奥赛康药业股
份有限公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致因引用前
述内容而出现虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性及
完整性承担相应的法律责任。
如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本所未能勤
勉尽责的，将承担相应的法律责任。
为本次交易出具资产评估报告的评估机构上海东洲资产评估有限公司已出
具声明：
本公司及本公司经办资产评估师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行
股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要中引用本公司出具的评估数据，
且所引用评估数据已经本公司及本公司经办资产评估师审阅，确认《北京奥赛
康药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致
因引用前述内容而出现虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、
准确性及完整性承担相应的法律责任。如本次重组申请文件存在虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏，本公司未能勤勉尽责的，将承担连带赔偿责任。
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目 录
公司声明 ......................................................................................................................1
交易对方声明 ..............................................................................................................2
相关证券服务机构及人员声明 ..................................................................................3
目 录...........................................................................................................................5
释 义.........................................................................................................................10
重大事项提示 ............................................................................................................13
一、本次交易方案概述 ....................................................................................13
二、本次交易的性质 ........................................................................................14
三、本次发行股份及支付现金购买资产情况 ................................................15
四、本次交易的评估作价情况 ........................................................................19
五、本次交易的业绩承诺情况 ........................................................................20
六、本次交易对上市公司的影响 ....................................................................21
七、本次交易已履行与尚需履行的决策和报批程序 ....................................27
八、本次交易相关方作出的重要承诺 ............................................................29
九、上市公司的控股股东及实际控制人对本次重组的原则性意见 ............40
十、上市公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员自本次
重组复牌之日起至实施完毕期间的股份减持计划 ........................................41
十一、本次重组对中小投资者权益保护的安排 ............................................41
十二、独立财务顾问的保荐机构资格 ............................................................47
十三、信息查阅 ................................................................................................47
重大风险提示 ............................................................................................................49
一、与本次交易相关的风险 ............................................................................49
二、标的资产相关风险 ....................................................................................52
三、其他风险 ....................................................................................................55
第一节 本次交易概况 ............................................................................................56
一、本次交易的背景和目的 ............................................................................56
二、本次交易具体方案 ....................................................................................58
三、本次交易的性质 ........................................................................................64
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四、本次交易对上市公司的影响 ....................................................................65
五、本次交易已履行与尚需履行的决策和报批程序 ....................................68
第二节 上市公司基本情况 ....................................................................................71
一、基本信息 ....................................................................................................71
二、上市公司主要历史沿革 ............................................................................71
三、上市公司股权结构情况 ............................................................................73
四、上市公司控股股东及实际控制人情况 ....................................................73
五、上市公司最近六十个月控制权变动情况 ................................................75
六、上市公司最近三年重大资产重组情况 ....................................................75
七、上市公司最近三年主营业务发展情况 ....................................................76
八、上市公司主要财务数据 ............................................................................76
九、最近三年合法合规情况 ............................................................................77
第三节 交易对方基本情况 ....................................................................................79
一、自然人交易对方基本情况 ........................................................................79
二、法人交易对方基本情况 ............................................................................82
三、其他事项说明 ............................................................................................85
第四节 交易标的基本情况 ....................................................................................86
一、交易标的基本信息 ....................................................................................86
二、交易标的历史沿革 ....................................................................................86
三、交易标的股权结构及控制关系 ................................................................90
四、交易标的下属公司情况 ............................................................................91
五、最近三年股权转让、增减资及资产评估或估值情况 ..........................102
六、交易标的主要资产权属、对外担保及主要负债情况 .......................... 114
七、标的公司主营业务情况 ..........................................................................130
八、标的公司财务报表的编制基础、合并财务报表范围及变化情况 ......187
九、报告期经审计的主要财务数据和财务指标情况 ..................................188
十、标的公司报告期内主要会计政策及相关会计处理 ..............................189
十一、拟购买资产为股权的说明 ..................................................................191
十二、标的公司涉及立项、环保、行业准入、用地、规划、施工建设等有
关报批事项 ......................................................................................................192
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十三、许可他人使用自己所有的资产或者作为被许可使用他人资产的情况
..........................................................................................................................192
十四、拟购买资产涉及的债权、债务转移 ..................................................192
第五节 交易标的评估情况 ..................................................................................193
一、交易标的评估情况 ..................................................................................193
二、董事会对本次交易评估事项的意见 ......................................................235
三、独立董事对本次交易评估事项的意见 ..................................................241
四、基于行业政策的评估影响及模拟测算 ..................................................243
五、本次评估预测对疫情因素的考量 ..........................................................271
第六节 发行股份情况 ..........................................................................................286
一、发行股份的种类和面值 ..........................................................................286
二、发行对象及发行方式 ..............................................................................286
三、发行价格及定价原则 ..............................................................................286
四、发行数量 ..................................................................................................287
五、锁定期安排 ..............................................................................................288
六、发行价格调整机制 ..................................................................................288
七、上市地点 ..................................................................................................289
第七节 本次交易合同主要内容 ..........................................................................290
一、发行股份及支付现金购买资产协议 ......................................................290
二、发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议 ..................................297
三、发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二） ......................298
四、发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（三） ......................301
五、业绩补偿协议 ..........................................................................................302
六、业绩补偿协议之补充协议 ......................................................................305
七、业绩补偿协议之补充协议（二） ..........................................................308
八、业绩补偿协议之补充协议（三） ..........................................................309
第八节 交易的合规性分析 .................................................................................. 311
一、本次交易符合《重组管理办法》第十一条规定 .................................. 311
二、本次交易不构成《重组管理办法》第十三条规定的情形 ..................314
三、本次交易符合《重组管理办法》第四十三条规定 ..............................315
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四、本次交易符合《重组管理办法》第四十五条规定 ..............................317
五、本次交易符合《重组管理办法》第四十六条规定 ..............................318
六、上市公司不存在《上市公司证券发行管理办法》第三十九条规定的不
得非公开发行股票的情形 ..............................................................................318
第九节 管理层讨论与分析 ..................................................................................319
一、本次交易前上市公司财务状况和经营成果分析 ..................................319
二、标的公司的行业基本情况 ......................................................................324
三、标的公司财务状况及盈利能力分析 ......................................................345
四、本次交易对上市公司持续经营能力、未来发展前景、每股收益等财务
指标和非财务指标的影响分析 ......................................................................386
第十节 财务会计信息 ..........................................................................................394
一、标的公司财务会计信息 ..........................................................................394
二、本次交易模拟实施后上市公司备考财务信息 ......................................396
第十一节 同业竞争和关联交易 ..........................................................................401
一、本次交易对同业竞争的影响 ..................................................................401
二、本次交易对关联交易的影响 ..................................................................403
第十二节 风险因素分析 ......................................................................................412
一、与本次交易相关的风险 ..........................................................................412
二、标的资产相关风险 ..................................................................................415
三、其他风险 ..................................................................................................418
第十三节 其他重要事项 ......................................................................................419
一、本次交易完成后，不存在上市公司资金、资产被实际控制人或其他关
联人占用的情形，亦不存在为实际控制人及其关联人提供担保的情形 ..419
二、上市公司负债结构是否合理，是否存在因本次交易大量增加负债（包
括或有负债）的情况 ......................................................................................419
三、关于本次交易选聘独立财务顾问的独立性的说明 ..............................420
四、本次交易的相关主体和证券服务机构不存在依据《关于加强与上市公
司重大资产重组相关股票异常交易监管的暂行规定》第十三条不得参与任
何上市公司重大资产重组的情形 ..................................................................420
五、上市公司最近十二个月内发生资产交易情况以及与本次交易关系的说
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明 ......................................................................................................................420
六、本次交易对上市公司治理机制的影响 ..................................................421
七、关于本次交易相关人员买卖上市公司股票的自查情况 ......................421
八、本次交易对中小投资者权益保护的安排 ..............................................423
九、上市公司停牌前股票价格波动是否达到《关于规范上市公司信息披露
及相关各方行为的通知》第五条相关标准的说明 ......................................429
十、拟购买资产的股东及其关联方、资产所有人及其关联方不存在对拟购
买资产非经营性资金占用 ..............................................................................429
十一、本次交易完成后上市公司的利润分配政策 ......................................429
第十四节 相关主体关于本次交易的结论性意见 ..............................................434
一、独立董事意见 ..........................................................................................434
二、独立财务顾问核查意见 ..........................................................................435
三、法律顾问核查意见 ..................................................................................437
第十五节 本次交易的相关证券服务机构 ..........................................................438
一、独立财务顾问 ..........................................................................................438
二、法律顾问 ..................................................................................................438
三、审计机构 ..................................................................................................438
四、资产评估机构 ..........................................................................................439
第十六节 公司及各中介机构声明 ......................................................................440
一、公司全体董事、监事、高级管理人员声明 ..........................................440
二、独立财务顾问声明 ..................................................................................441
三、律师声明 ..................................................................................................442
四、标的资产审计机构声明 ..........................................................................443
五、审阅机构声明 ..........................................................................................444
六、评估声明 ..................................................................................................445
第十七节 备查文件及备查地点 ..........................................................................446
一、备查文件目录 ..........................................................................................446
二、备查文件地点 ..........................................................................................446
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释 义
在本报告书中，除非文义载明，以下简称具有如下含义：
北京奥赛康药业股份有限公司，在深圳证券交易所上市，
公司/上市公司/奥赛康 指
股票简称：奥赛康，股票代码：002755
南京奥赛康 指 南京奥赛康投资管理有限公司
庄小金、缪东林、常州倍瑞诗企业管理有限公司、常州伊
交易对方 指
斯源企业管理有限公司
唯德康医疗/标的公司/交
指 江苏唯德康医疗科技有限公司
易标的
倍瑞诗 指 常州倍瑞诗企业管理有限公司，系唯德康医疗的股东
伊斯源 指 常州伊斯源企业管理有限公司，系唯德康医疗的股东
常州梓瀞创业投资合伙企业（有限合伙），系唯德康医疗
常州梓瀞 指
的股东、员工持股平台
常州梓熙创业投资合伙企业（有限合伙），系唯德康医疗
常州梓熙 指
的股东、员工持股平台
常州市久虹医疗器械有限公司，系唯德康医疗的子公司，
久虹医疗 指
于 2021 年 3 月由唯德康医疗现金收购而来
常州市依漫生物科技有限公司，曾系久虹医疗控股子公
依漫生物 指
司，于 2021 年 3 月转让
锦福瑞医疗 指 常州锦福瑞医疗器械有限公司，系唯德康医疗的子公司
图云医疗 指 江苏图云医疗科技有限公司，系唯德康医疗的控股子公司
东方新星 指 北京东方新星石化工程股份有限公司
新星有限 指 保定新星石化工程有限责任公司
标的资产 指 交易对方持有的标的公司 60%股权
上市公司拟以发行股份及支付现金方式购买庄小金、缪东
林、倍瑞诗和伊斯源合计持有的唯德康医疗 60%股权，其
本次重组/本次交易 指 中以发行股份方式受让前述交易对方持有的唯德康医疗
30%的股权，以支付现金的方式受让前述交易对方持有的
唯德康医疗 30%的股权
《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付现金购
本报告书 指
买资产报告书（草案）（二次修订稿）》
立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具的关于本次交易
《审计报告》 指
的标的资产审计报告（信会师报字[2021]第 ZA15640 号）
立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具的关于本次交易
《备考审阅报告》 指 的上市公司备考审阅报告（信会师报字[2021]第 ZA15637
号）
上海东洲资产评估有限公司出具的关于本次交易的标的
《评估报告》 指
资产评估报告（东洲评报字【2021】第 0759 号）
自审计/评估基准日（不含当日）起至标的公司股权转让
过渡期 指
至上市公司的交割日（含当日）止的期间
唯德康医疗合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属
调整净利润 指
于母公司股东的净利润，加上计入经常性损益的当期股份
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支付费用后的数额
独立财务顾问/华泰联合
指 华泰联合证券有限责任公司
证券
立信会计师/审计机构 指 立信会计师事务所（特殊普通合伙）
东洲评估/评估机构/评估
指 上海东洲资产评估有限公司
师
国浩律师/律师事务所/法
指 国浩律师（南京）事务所
律顾问
内镜黏膜下剥离术（Endoscopic Submucosal Dissection），
ESD 指
该类手术主要用于切除消化道病变组织
经 内 镜 逆 行 性 胰 胆 管 造 影 术 （ Endoscopic Retrograde
ERCP 指 Cholangiopancreatography），该类手术主要用于治疗胰胆
疾病
EUS 指 超声内镜（Endoscopic Ultrasonography）
EUBS 指 支气管超声内镜（Endobronchial Ultrasound）
疾病诊断相关分组（Diagnosis Related Groups），是一种
根据患者年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、
DRGs 指
病症严重程度及转归等因素，将患者分入若干诊断组进行
管理的体系
欧 盟 对 产 品 的 认 证 ， 通 过 认 证 的 商 品 可 加 贴 CE
欧盟 CE 指 （Conformite Europeenne）标识，是产品进入欧盟市场的
通行证
韩国生产质量管理规范（The Good Manufacturing Practice
韩国 KGMP 指 For Pharmaceutical Products in Korea），是产品进入韩国
市场的通行证
医疗器械单一审核程序（Medical Device Single Audit
Program），是由国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）
MDSAP 指
的成员共同发起，被美国、澳大利亚、巴西、加拿大、日
本五国的监管机构共同认可的审核程序
国际标准化组织（ISO）发布的《医疗器械质量管理体系
ISO13485 指 用于法规的要求》国际标准，该标准是专门用于医疗器械
产业的一个独立的质量管理体系标准
生产及物料控制（Production Material Control）的缩写，
指对生产计划与生产进度的控制，以及对物料的计划、跟
PMC 指
踪、收发、存储、使用等各方面的监督与管理和呆滞料的
预防处理工作
《公司章程》 指 《北京奥赛康药业股份有限公司章程》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《重组管理办法》 指 《上市公司重大资产重组管理办法》
《发行管理办法》 指 《上市公司证券发行管理办法》
《上市规则》 指 《深圳证券交易所股票上市规则》
《规范运作指引》 指 《深圳证券交易所上市公司规范运作指引（2020 年修订）》
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
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国家药监局 指 中华人民共和国国家药品监督管理局
发改委 指 中华人民共和国国家发展和改革委员会
中华人民共和国国家卫生健康委员会，承接了原国家卫生
卫健委/卫计委 指
部、国家卫计委职能
深交所 指 深圳证券交易所
最近两年一期/报告期 指 2019 年度、2020 年度及 2021 年 1-6 月
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
除另有说明，本报告书中任何表格若出现总计数与所列数值总和不符，均
为四舍五入所致。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
重大事项提示
本部分所述词语或简称与本报告书“释义”所述词语或简称具有相同含义。
特别提醒投资者认真阅读本报告书全文，并特别注意下列事项：
一、本次交易方案概述
上市公司拟以发行股份及支付现金方式购买庄小金、缪东林、倍瑞诗和伊
斯源合计持有的唯德康医疗 60%股权，其中以发行股份方式受让前述交易对方
持有的唯德康医疗 30%的股权，以支付现金的方式受让前述交易对方持有的唯
德康医疗 30%的股权。本次交易标的公司唯德康医疗是一家专业从事消化内镜
领域医疗器械研发、生产、销售的高新技术企业，旗下拥有“久虹”和“唯德
康”两个品牌系列产品，在内镜诊疗器械行业具有较高的市场知名度与品牌影
响力。
本次交易中，标的资产的交易价格以东洲评估出具的东洲评报字【2021】
第 0759 号《评估报告》的评估结果为基础，经交易双方充分协商确定。以 2021
年 3 月 31 日作为基准日，标的公司 100%股权的评估值为 139,100.00 万元，对
应标的公司 60%股权评估值为 83,460.00 万元，经友好协商，双方确定本次交易
作价为 83,400.00 万元。
本次交易中，上市公司发行股份购买资产的股份发行定价基准日为上市公
司首次审议本次交易事项的第五届董事会第九次会议决议公告日，即 2021 年 4
月 26 日。本次发行股份购买资产的发行价格为于定价基准日前 20 个交易日公
司股票交易均价，为 14.59 元/股。因上市公司于 2021 年 6 月实施 2020 年年度
权益分派方案，即以上市公司现有总股本 928,160,351 股为基数，向全体股东按
每 10 股派发现金股利人民币 2.00 元人民币现金。根据《发行股份及支付现金购
买资产协议》的相关约定，在定价基准日至发行日期间，如上市公司出现派息、
送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，本次发行价格和发行数量将作相
应调整。本次发行股份购买资产的发行价格调整为 14.39 元/股。
本次交易不涉及募集配套资金，本次交易的具体方案见下表：
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拟出让的标 发行股份购 以发行股份 现金购买部
序 名称/ 支付对价 以现金支付
的公司股权 买部分对应 方式支付金 分对应的股
号 姓名 （万元） 金额（万元）
比例 的股权比例 额（万元） 权比例
1 庄小金 35.40% 49,208.54 12.90% 17,933.54 22.50% 31,275.00
2 缪东林 10.17% 14,139.37 2.67% 3,714.37 7.50% 10,425.00
3 倍瑞诗 9.60% 13,341.46 9.60% 13,341.46 - -
4 伊斯源 4.83% 6,710.63 4.83% 6,710.63 - -
合计 60.00% 83,400.00 30.00% 41,700.00 30.00% 41,700.00
二、本次交易的性质
（一）本次交易不构成重大资产重组
本次交易中，上市公司拟收购标的公司 60%的股权。根据标的公司最近一
年经审计的资产总额、资产净额及营业收入以及本次交易金额情况，并与上市
公司最近一个会计年度经审计的财务数据进行比较，本次交易未达到《重组管
理办法》规定的重大资产重组标准，不构成上市公司重大资产重组。具体情况
如下：
单位：万元
比较项目 上市公司 标的公司 交易金额 计算依据 指标占比
资产总额 380,809.94 30,351.21 83,400.00 83,400.00 21.90%
归属于母公司所
302,715.13 8,381.57 83,400.00 83,400.00 27.55%
有者资产净额
营业收入 378,268.89 37,412.50 - 37,412.50 9.89%
注：标的公司和上市公司的财务数据为截至 2020 年末的资产总额、归属于母公司所有者资
产净额及 2020 年度所产生的营业收入
本次交易涉及发行股份购买资产，因此需提交并购重组委审核，并经中国
证监会核准后方可实施。
（二）本次交易不构成重组上市
根据《重组管理办法》第十三条，构成重组上市指：上市公司自控制权发
生变更之日起 36 个月内，向收购人及其关联人购买资产，导致上市公司发生以
下根本变化情形之一的，构成重大资产重组：
（一）购买的资产总额占上市公司控制权发生变更的前一个会计年度经审
计的合并财务会计报告期末资产总额的比例达到 100%以上；
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（二）购买的资产在最近一个会计年度所产生的营业收入占上市公司控制
权发生变更的前一个会计年度经审计的合并财务会计报告营业收入的比例达到
100%以上；
（三）购买的资产净额占上市公司控制权发生变更的前一个会计年度经审
计的合并财务会计报告期末净资产额的比例达到 100%以上；
（四）为购买资产发行的股份占上市公司首次向收购人及其关联人购买资
产的董事会决议前一个交易日的股份的比例达到 100%以上；
（五）上市公司向收购人及其关联人购买资产虽未达到本款第（一）至第
（四）项标准，但可能导致上市公司主营业务发生根本变化；
（六）中国证监会认定的可能导致上市公司发生根本变化的其他情形。
本次交易后，预计南京奥赛康仍为上市公司的控股股东、陈庆财仍为上市
公司的实际控制人。因此，本次交易未达到《重组管理办法》第十三条规定的
重组上市标准，本次交易不构成重组上市。
（三）本次交易不构成关联交易
本次交易前，本次发行股份及支付现金购买资产的交易对方与上市公司之
间不存在关联关系；本次交易完成后，预计各交易对方持有上市公司股份低于
5%。因此，本次交易不构成关联交易。
三、本次发行股份及支付现金购买资产情况
本次交易方案为上市公司拟以发行股份及支付现金的方式购买庄小金、缪
东林、倍瑞诗和伊斯源持有的唯德康医疗 60%股权，其中 30%股权由上市公司
以现金作为对价支付，其余 30%股权由上市公司以向特定对象发行的股份作为
对价支付。以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，标的公司 100%股权的评估值为
139,100.00 万元，对应标的公司 60%股权评估值为 83,460.00 万元，经友好协商，
双方确定本次交易作价为 83,400.00 万元，本次交易不涉及募集配套资金，主要
情况如下：
拟出让的标 发行股份购 以发行股份 现金购买部
序 名称/ 支付对价 以现金支付
的公司股权 买部分对应 方式支付金 分对应的股
号 姓名 （万元） 金额（万元）
比例 的股权比例 额（万元） 权比例
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拟出让的标 发行股份购 以发行股份 现金购买部
序 名称/ 支付对价 以现金支付
的公司股权 买部分对应 方式支付金 分对应的股
号 姓名 （万元） 金额（万元）
比例 的股权比例 额（万元） 权比例
1 庄小金 35.40% 49,208.54 12.90% 17,933.54 22.50% 31,275.00
2 缪东林 10.17% 14,139.37 2.67% 3,714.37 7.50% 10,425.00
3 倍瑞诗 9.60% 13,341.46 9.60% 13,341.46 - -
4 伊斯源 4.83% 6,710.63 4.83% 6,710.63 - -
合计 60.00% 83,400.00 30.00% 41,700.00 30.00% 41,700.00
（一）发行股份购买资产
上市公司拟以发行股份方式购买庄小金、缪东林、倍瑞诗和伊斯源合计持
有的唯德康医疗 30%股权。以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，该 30%股权的交
易作价为 41,700.00 万元。
1、发行股份的种类和面值
本次交易中拟发行的股份种类为人民币普通股（A 股），每股面值为人民
币 1.00 元，上市地点为深交所。
2、发行对象及发行方式
本次拟发行股份购买资产的发行方式为向特定对象发行，发行对象为庄小
金、缪东林、倍瑞诗和伊斯源。
3、发行价格及定价原则
根据《重组管理办法》的相关规定，上市公司发行股份的价格不得低于市
场参考价的 90%。市场参考价为本次交易的董事会决议公告日前 20 个交易日、
60 个交易日或者 120 个交易日的公司股票交易均价之一。
本次发行股份购买资产涉及的定价基准日为上市公司本次发行股份及支付
现金购买资产的首次董事会决议公告日，即 2021 年 4 月 26 日。经计算，上市
公司本次发行股份购买资产可选择的市场参考价为：
董事会决议公告日 前 20 个交易日 前 60 个交易日 前 120 个交易日
市场参考价（元/股） 14.59 14.02 14.51
市场参考价的 90%（元/股） 13.13 12.62 13.06
交易均价的计算公式为：董事会决议公告日前若干个交易日公司股票交易
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均价=决议公告日前若干个交易日公司股票交易总额/决议公告日前若干个交易
日公司股票交易总量。
经交易各方协商一致，本次发行股份购买资产的股份发行价格为于定价基
准日前 20 个交易日公司股票交易均价，为 14.59 元/股。因上市公司实施 2020
年年度权益分派方案事项，本次股份发行价格调整为 14.39 元/股，本次发行价
格已经上市公司 2021 年第一次临时股东大会审议确定。
在定价基准日至发行日期间，如上市公司出现派息、送股、资本公积金转
增股本等除权除息事项，上市公司将按照深交所相关规则对本次发行价格和发
行数量作相应调整，最终发行股数以中国证监会最终核准的股数为准。发行价
格的具体调整方法如下：
假设调整前发行价格为 P0，每股送股或转增股本数为 N，每股配股数为 K，
配股价为 A，每股派息为 D，调整后发行价格为 P1（调整值保留小数点后两位，
最后一位实行四舍五入），则：
派息：P1＝P0－D
送股或转增股本：P1＝P0/（1＋N）
配股：P1＝（P0＋AK）/（1＋K）
假设以上三项同时进行：P1＝（P0－D＋AK）/（1＋K＋N）
4、发行数量
按照以发行股份方式购买的标的公司的 30%股权的交易对价 41,700.00 万元
以及 14.39 元/股的发行价格测算，本次交易拟发行股份购买资产的发行数量为
28,978,455 股，不足一股的部分由交易对方无偿赠予上市公司。最终发行数量以
中国证监会核准的发行数量为准。具体发行股数如下：
序号 名称/姓名 发行数量（股）
1 庄小金 12,462,501
2 缪东林 2,581,218
3 倍瑞诗 9,271,341
4 伊斯源 4,663,395
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序号 名称/姓名 发行数量（股）
合计 28,978,455
在发行股份购买资产的定价基准日至发行日期间，如上市公司实施现金分
红、送红股及资本公积金转增股本等除权、除息事项，则将根据中国证监会及
深交所的相关规定对发行数量作相应调整。
5、锁定期安排
本次发行股份购买资产的交易对方对其在本次交易中获得的上市公司股份
锁定期安排如下：
庄小金、缪东林因本次发行股份购买资产而获得上市公司的股份（包括在
股份锁定期内因上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），
自本次股份发行完成之日起 36 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公
开转让或通过协议转让。
倍瑞诗、伊斯源因本次发行股份购买资产而获得上市公司的股份（包括在
股份锁定期内因上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），
自本次股份发行完成之日起 12 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公
开转让或通过协议转让。
若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见不符的，将按照《证
券法》等相关法律法规的规定及相关证券监管部门的最新监管意见锁定。
业绩承诺期内，如前述锁定期届满后，交易对方持有的上市公司向其定向
增发的前述股份将继续锁定并按业绩承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解
锁，各期可解锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=上市公司向交易对方定向
发行股份数量*截至当期期末累计实现的调整净利润/交易对方于业绩承诺期内
承诺的调整净利润总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束后，如未达到合
计承诺调整净利润但交易对方已经履行完毕全部补偿义务后解锁所有股份。
本次发行完成后，由于上市公司送红股、转增股本等原因而孳息的上市公
司股份，亦遵照上述锁定期进行锁定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证
监会及深交所的有关规定执行。
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交易对方因本次交易而获得的股份在锁定期届满后减持还需遵守届时应遵
守的法律、深交所相关规则以及上市公司《公司章程》的规定。
6、发行价格调整机制
本次发行股份购买资产的发行价格不设置调整机制。
（二）支付现金购买资产
上市公司拟以支付现金的方式购买庄小金及缪东林持有的唯德康医疗 30%
的股权。以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，该等 30%股权的交易作价为 41,700.00
万元，具体交易情况如下：
序号 姓名 支付现金（万元）
1 庄小金 31,275.00
2 缪东林 10,425.00
合计 41,700.00
四、本次交易的评估作价情况
本次交易中，根据东洲评估出具的东洲评报字【2021】第 0759 号《评估报
告》，以 2021 年 3 月 31 日为基准日，标的公司和标的资产的评估情况如下：
单位：万元
股东权益 股东权益 评估
增减值
账面价值 评估价值 增减值 收购 标的资产
评估方法
D=C/A 比例 评估价值
A B C=B-A
×100%
资产基础法 33,995.03 14,611.14 75.38%
19,383.90 60.00% 83,460.00
收益法 139,100.00 119,716.10 617.61%
本次评估采用资产基础法和收益法进行评估，并以收益法评估结果作为标
的资产的最终评估结论。在最终采用的收益法评估下唯德康医疗股东全部权益
价值的评估值为 139,100.00 万元，较唯德康医疗经审计后母公司账面股东权益
19,383.90 万元增值 119,716.10 万元，增值率 617.61%。对应标的资产评估值为
83,460.00 万元。
以上述评估结果为基础，经交易双方充分协商确定，以 2021 年 3 月 31 日
作为基准日，标的公司 100%股权的评估值为 139,100.00 万元，对应标的公司 60%
股权评估值为 83,460.00 万元，经友好协商，双方确定本次交易作价为 83,400.00
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万元。
五、本次交易的业绩承诺情况
1、业绩承诺期间
业绩承诺期间为本次交易实施完毕当年及其后两个会计年度，即如果本次
交易在 2021 年实施完毕，则业绩承诺期间为 2021 年、2022 年及 2023 年。若本
次交易于 2022 年实施完成，则承诺期延长至 2024 年度。
2、业绩承诺内容
标的公司在业绩承诺期内的调整净利润累计不低于 36,400 万元，具体如下：
2021 年度至 2023 年度分别不低于 10,000 万元、12,000 万元、14,400 万元。若
本次交易于 2022 年实施完成，标的公司在业绩承诺期（2022 年、2023 年及 2024
年）内的调整净利润累计不低于 42,900 万元，具体如下：2022 年度至 2024 年
度分别不低于 12,000 万元、14,400 万元、16,500 万元。
其中：
调整净利润，指合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属于母公司股东
的净利润，加上计入经常性损益的当期股份支付费用后的数额。
股份支付费用，指标的公司于 2021 年度实施的股权激励计划，即由倍瑞诗
及伊斯源向常州梓熙和常州梓瀞合计转让 8,188,009.20 元出资额，因上述股权激
励计划导致标的公司承诺期内分摊产生的股份支付费用总额。
3、业绩补偿方式
承诺期标的公司累计实现的调整净利润数未达到调整净利润承诺数的，则
上市公司有权要求业绩承诺方优先以其在本次交易中获得的上市公司股份向上
市公司进行补偿，不足补偿部分由其以现金方式向上市公司进行补偿：
（1）对于各业绩承诺主体股份补偿部分，奥赛康有权以 1 元总价的价格予
以回购。具体补偿股份数量按以下公式计算确定：
应补偿金额=（承诺期承诺的标的公司调整净利润数总和-承诺期限内累计实
现的标的公司调整净利润总和）÷承诺期承诺的标的公司调整净利润数总和×
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标的资产交易价格
应补偿股份数量=应补偿金额÷本次交易奥赛康向业绩承诺主体发行股份
的价格
（2）业绩承诺主体应先以通过本次交易获得的奥赛康股票进行补偿，超出
其通过本次交易获得的股票数量的应补偿股份由业绩承诺主体以现金方式进行
补偿，现金补偿金额=超出其通过本次交易获得的股票数量的应补偿股份数×本
次交易奥赛康向业绩承诺主体发行股份的价格。
4、业绩补偿的保障措施
业绩承诺方承诺于本次交易中获得的上市公司股份优先用于履行业绩补偿
义务，不通过质押股份等方式逃避该等补偿义务；未来质押对价股份时，将书
面告知质权人相关股份具有潜在业绩补偿义务情况，并在质押协议中就相关股
份用于支付业绩补偿事项等与质权人作出明确约定。
5、业绩补偿的争议解决方式
《业绩补偿协议》中明确约定了争议解决方式，凡因协议引起或与协议有
关的任何争议或纠纷，应首先通过友好协商的方式解决，友好协商解决不成的，
任何一方可将争议提交上海仲裁委员会，由该仲裁委员会根据仲裁程序进行仲
裁。仲裁裁决为终局裁决，对本协议双方均有约束力。
六、本次交易对上市公司的影响
（一）本次交易对上市公司股权结构的影响
截至本报告书出具日，上市公司总股本为 928,160,351 股，控股股东南京奥
赛康直接持有上市公司 34.20%的股权，陈庆财及其一致行动人合计控制奥赛康
46.42%股份。
本次交易中，上市公司拟以发行股份购买标的资产的交易作价合计
41,700.00 万元，对应发行股份数量合计 28,978,455 股。本次交易完成后，上市
公司总股本将增加至 957,138,806 股，上市公司控股股东仍为南京奥赛康，持股
比例为 33.17%，实际控制人仍为陈庆财，陈庆财及其一致行动人合计控制奥赛
康 45.01%股份。
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本次交易完成前后，上市公司的股权结构如下：
本次交易前 本次交易后
序
股东名称 持股数量 持股比例 持股数量 持股比例
号
（股） （%） （股） （%）
南京奥赛康投资管理有
1 317,470,588 34.20 317,470,588 33.17
限公司
2 中亿伟业控股有限公司 143,617,647 15.47 143,617,647 15.00
江苏苏洋投资实业有限
3 143,617,647 15.47 143,617,647 15.00
公司
4 伟瑞发展有限公司 113,382,352 12.22 113,382,352 11.85
南京海济投资管理有限
5 37,794,117 4.07 37,794,117 3.95
公司
6 本次交易前其他股东 172,278,000 18.56 172,278,000 18.00
7 庄小金 - - 12,462,501 1.30
8 缪东林 - - 2,581,218 0.27
9 倍瑞诗 - - 9,271,341 0.97
10 伊斯源 - - 4,663,395 0.49
合计 928,160,351 100.00 957,138,806 100.00
（二）本次交易对上市公司业务的影响
本次上市公司拟收购从事内镜诊疗器械的研发、生产和销售的唯德康医疗
60%股权。标的公司是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的
高新技术企业。标的公司拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕
内镜诊疗领域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊
疗领域的各种临床需求，具备较强的市场竞争力。销售渠道方面，标的公司通
过优质的产品服务与经销商及终端客户建立了较为牢固的联系，国内营销网络
已经基本覆盖全国各个重点城市，相关产品已销往德国、法国、日本、韩国、
英国等多个国家和地区。
上市公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等领域的
产品研发、生产、销售。其中，消化道领域产品为公司最主要的收入来源，公
司在中国抗消化性溃疡质子泵抑制剂注射剂产品的细分领域市场占有率第一，
是该细分领域的龙头企业。通过对标的资产的收购，上市公司在消化道诊疗领
域的布局将更加完善和多元化，在细分领域内的影响力将得到进一步增加。同
时，本次收购有助于上市公司和标的公司进一步丰富产品管线，拓展销售渠道，
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加速产品商业化进程。
（三）本次交易对上市公司财务状况和盈利能力的影响
本次交易完成后，上市公司将进入内镜诊疗器械领域，进一步拓宽了公司
在消化道诊疗领域的业务布局，创造新的收入增长点，使上市公司综合竞争实
力和持续经营能力得到进一步增强，符合公司及全体股东的利益。
根据上市公司未经审计的 2021 年 1-6 月财务报表、经审计的 2020 年财务
报表以及经审阅的备考财务报表，上市公司最近一年一期主要财务数据比较如
下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日/
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
未审数 备考数 审定数 备考数
总资产 355,879.79 462,670.16 380,809.94 486,570.24
归属于上市公司股
310,400.48 351,986.45 302,715.13 336,032.85
东的所有者权益
归属于上市公司股
东的每股净资产 3.34 3.68 3.26 3.51
（元/股）
营业收入 167,404.96 189,231.11 378,268.89 415,681.39
归属于上市公司股
26,316.94 26,679.22 72,162.51 75,835.31
东的净利润
基本每股收益
0.28 0.28 0.78 0.79
（元/股）
基本每股收益（扣
0.27 0.29 0.72 0.74
非后）（元/股）
本次交易前，上市公司 2020 年度基本每股收益为 0.78 元/股，本次交易完
成后，上市公司 2020 年备考基本每股收益为 0.79 元/股，每股收益得到增厚，
本次交易进一步提升了上市公司的盈利能力。
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股。从
基本每股收益来看，除去四舍五入的因素，本次交易前，上市公司 2021 年 1-6
月基本每股收益为 0.2835 元/股，本次交易后，上市公司 2021 年 1-6 月备考基
本每股收益为 0.2787 元/股，短期内上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益被摊
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薄，主要原因系标的公司于 2021 年 3 月内部重组时因非同比例增资导致一次性
确认了 3,616.67 万元计入非经常性损益的股份支付费用，扣除该等非经常性损
益因素后，备考基本每股收益（扣非后）有所上升，本次交易总体上有利于增
强上市公司的盈利能力。
（四）本次交易的协同效应
本次收购使得上市公司能够积极利用自身在消化领域的优势，结合标的公
司在消化医疗器械领域的经验积累，围绕消化领域进行相关优质医疗资源的整
合，充分发挥与标的公司的协同效应，具体如下：
1、研发及技术方面
上市公司具有深厚的研发底蕴和创新实力，被认定为国家企业技术中心、
国家技术创新示范企业，“十三五”期间先后承担“重大新药创制”国家重大
科技专项课题 8 项。唯德康医疗自成立以来，高度重视临床需求，通过对核心
技术的研发与经验积累，已形成并掌握了多项核心技术，并建立起一支研发素
质高、创新能力强、经验丰富的核心技术团队。
上市公司与唯德康医疗同为长期深耕消化领域的医疗企业，在研发与技术
层面，双方具备较为一致的认知与理解。本次上市公司收购唯德康医疗后，双
方能够充分交流终端临床需求，面向消化领域技术新方向，结合医药研发经验
与医疗器械产品特点，推动具有高临床价值及市场竞争力的研发项目立项，打
造药械一体化方案。
2、生产方面
上市公司以“质量第一，效益优先”为宗旨，坚持推动高质量发展，瞄准
国际标准导入国际优秀企业通行的卓越绩效管理，创建了“以健康为本的‘头
尾创新’奥赛康管理模式”，通过倡导全员创新，提高精益管理水平，打造卓
越绩效组织，上市公司先后获得南京市市长质量奖、江苏省质量奖、全球卓越
绩效奖世界级和中国质量奖提名奖，并获评江苏省质量信用 AAA 级企业、中国
化学制药质量信用 AAA 级企业、中国医药质量管理奖、中国化学制药行业创新
型优秀企业品牌、全国医药行业药品质量诚信建设示范企业、全国医药行业质
量管理小组活动优秀企业等。唯德康医疗一直致力于建立并不断完善质量保证
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体系，并取得欧盟 CE、ISO13485 等国内外权威认证。标的公司制定了严密的质
量管理措施，确保质量管理覆盖从原材料采购到半成品再到成品出厂的各个环
节，严格实施标准化管理和控制，确保产品的品质、质量与安全。
本次上市公司收购唯德康医疗后，双方能够充分共享生产质量管理经验，
共同提升生产环节的质量控制。此外标的公司亦可借鉴上市公司在药品生产方
面的自动化标准化流程，全面提升标的公司的生产效率。
3、销售及市场方面
上市公司通过整合内外部资源建立了完整的市场销售体系，主要采用经销
模式开展产品销售。销售管理体系建设方面，上市公司内部设置了销售管理部、
医学市场部、市场准入部、投标管理部、渠道管理部、结算管理部、销售支持
部等部门；外部产品推广方面，上市公司采取第三方及自营相结合的推广模式
进行推广。唯德康医疗深耕内镜诊疗耗材领域多年，通过优质的产品服务与经
销商及终端客户建立了较为牢固的联系。标的公司较为完善的经销网络和经验
丰富的销售团队能够为终端客户提供专业的服务。
本次上市公司收购唯德康医疗后，双方在终端医疗机构覆盖方面和产品推
广方面将形成优势互补。双方基于各自在消化领域药物及器械的产品推广及销
售经验，强化终端认同感，以增加品牌知名度，提高市场占有率。
（五）交易完成后上市公司对标的公司的整合管控安排
本次交易完成后，上市公司将新增医疗器械业务板块。针对医疗器械业务
板块的经营发展战略方面，上市公司将在标的公司原有发展战略层面，结合自
身在治疗消化道疾病药物领域的影响力与标的公司在消化内镜医疗器械领域的
优势，整合并共享相关优质医疗资源，充分发挥协同效应，持续提升综合竞争
力。
在业务管理模式方面，上市公司将发挥其平台优势、市场渗透力及业务整
合经验，在完善标的公司内控体系与运营制度的基础上，通过对标的公司机构
设置、人员安排、财务及业务过程和结果控制等方面对标的公司进行管理。
在整合管控安排方面，基于上市公司与交易对方签订的协议，交易完成后，
上市公司将对交易标的稳步推进整合计划，并将在机构、人员、财务、业务等
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方面对标的公司实施有效控制。主要包括：
1、机构管控
本次交易完成后，标的公司将成为上市公司控股子公司，其经营与管理将
与上市公司内控制度与体系进行衔接。上市公司将根据标的公司现有的商业模
式及组织架构情况，结合自身与行业先进企业的部门职能设置及人员配置经验，
优化标的公司机构设置与治理结构，并建立起良好的沟通机制，在保持标的公
司独立性的前提下，形成全面、高效的组织整合与管理。未来上市公司作为控
股股东，将根据《公司法》和标的公司《公司章程》向标的公司提名董事会 60%
的董事名额，积极参与并支持标的公司的管理及决策。
2、人员管控
标的公司目前的人员结构具有合理性，具备较强的管理能力与运营实力。
本次交易完成后，上市公司原则上将沿用标的公司原有的管理机构和管理人员。
庄小金、缪东林作为核心高管均对在标的公司的任职期限、同业竞争等事宜进
行了承诺，约定于业绩承诺期内全职在标的公司工作，服务期满后若离职，离
职后的两年内不得从事（投资和经营）任何与标的公司业务相竞争的业务。上
市公司将积极维护标的公司核心管理与技术团队的稳定性，进一步规范与完善
标的公司的财务管理与监控体系，形成人才优势互补，促进双边业务的健康发
展。
3、财务管控
本次交易完成后，标的公司将成为上市公司控股子公司，将严格执行上市
公司的企业会计制度、资金管理制度、内外部审计制度、内控制度、信息披露
制度等各项财务管理制度，规范日常经营中的财务流程，并定期向上市公司递
批财务报表，汇报财务情况。上市公司将于集团层面对标的公司资金配置情况
做整体管控，提升资金使用效率，优化内部资源分配。
4、业务管控
本次交易完成后，上市公司将结合自身在治疗消化道疾病药物领域的影响
力与标的公司在消化内镜医疗器械领域的优势，整合并共享相关优质医疗资源，
充分发挥协同效应，持续提升综合竞争力。上市公司将发挥其平台优势、市场
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渗透力及业务整合经验，在完善标的公司内控体系与运营制度的基础上，对标
的公司的业务战略、产品质量、销售推广、运营生产、安全环保等全方面进行
有效管控，细化业务管理模式，提高整体运营效率，帮助标的公司在消化内镜
医疗器械领域取得更好的发展。
七、本次交易已履行与尚需履行的决策和报批程序
（一）本次交易已履行的决策和报批程序
1、上市公司已履行的决策和报批程序
2021 年 4 月 23 日，上市公司召开第五届董事会第九次会议，审议通过了《关
于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案，上市公司
独立董事发表了独立意见。
2021 年 7 月 13 日，上市公司召开第五届董事会第十一次会议，审议通过了
《关于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案，上市
公司独立董事发表了独立意见。
2021 年 7 月 29 日，上市公司召开 2021 年第一次临时股东大会，审议通过
了《关于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案。
2021 年 7 月 30 日，上市公司召开第五届董事会第十二次会议，审议通过《关
于签署附生效条件的<业绩补偿协议之补充协议二>的议案》，该议案根据 2021
年第一次临时股东大会审议通过的《关于提请股东大会授权董事会办理本次交
易相关事宜的议案》，无需再提交股东大会审议，上市公司独立董事发表了独
立意见。
2021 年 9 月 30 日，上市公司召开第五届董事会第十四次会议，审议通过《关
于签署附生效条件的<发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）>的
议案》《关于批准本次资产重组相关的审计报告、审阅报告及财务报表的议案》
等议案，该议案根据 2021 年第一次临时股东大会审议通过的《关于提请股东大
会授权董事会办理本次交易相关事宜的议案》，无需再提交股东大会审议，上
市公司独立董事发表了独立意见。
2021 年 10 月 14 日，上市公司召开第五届董事会第十五次会议，审议通过
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《关于签署附生效条件的<发行股份及支付现金购买资产之补充协议（三）>的
议案》及《关于签署附生效条件的<业绩补偿协议之补充协议（三）>的议案》。
2、交易对方已履行的决策和报批程序
2021 年 4 月 22 日，倍瑞诗召开股东会，同意本次交易事项，并授权公司执
行董事代表公司全权协商本次股权转让具体事宜。
2021 年 4 月 22 日，伊斯源召开股东会，同意本次交易事项，并授权公司执
行董事代表公司全权协商本次股权转让具体事宜。
各交易对方已于 2021 年 4 月 23 日分别与上市公司签署了附生效条件的《发
行股份及支付现金购买资产协议》及附生效条件的《业绩补偿协议》。
2021 年 7 月 13 日，倍瑞诗及伊斯源召开股东会，同意本次交易事项。
各交易对方已于 2021 年 7 月 13 日分别与上市公司签署了附生效条件的《发
行股份及支付现金购买资产协议之补充协议》及附生效条件的《业绩补偿协议
之补充协议》，于 2021 年 7 月 30 日与上市公司签署了附生效条件的《业绩补
偿协议之补充协议（二）》，2021 年 9 月 30 日与上市公司签署附生效条件的《发
行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）》并于 2021 年 10 月 14 日与
上市公司签署附生效条件的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议
（三）》及《业绩补偿协议之补充协议（三）》。
3、标的公司已履行的决策和报批程序
2021 年 4 月 22 日，标的公司唯德康医疗作出股东会决议，同意唯德康医疗
股东倍瑞诗、伊斯源、庄小金和缪东林将其合计持有唯德康医疗 60%的股权转
让给上市公司，其余股东同意放弃优先受让权。
2021 年 7 月 13 日，标的公司唯德康医疗作出股东会决议，同意唯德康医疗
股东倍瑞诗、伊斯源、庄小金和缪东林将其合计持有唯德康医疗 60%的股权转
让给上市公司，其余股东同意放弃优先受让权。
（二）本次交易尚需履行的决策和报批程序
本次交易尚需获得中国证监会的核准，该核准为本次交易的前提条件，本
次交易方案的实施以取得上述核准为前提，未取得上述核准前不得实施。
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本次交易能否取得上述核准以及取得上述核准的时间存在不确定性，提请
广大投资者注意投资风险。
八、本次交易相关方作出的重要承诺
本次交易相关方作出的重要承诺如下：
（一）上市公司及其控股股东，以及全体董事、监事、高级管理人员作出
的重要承诺
序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
1、本公司/本人承诺《北京奥赛康药业股份有限公司发
行股份及支付现金购买资产报告书（草案）》及摘要内
容等本次交易的信息披露和申请文件的内容真实、准确
和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
2、本公司/本人保证为本次交易所提供的信息和文件、
所出具的说明及确认均为真实、准确和完整的，不存在
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准
确性和完整性承担个别和连带的法律责任。
3、在本次交易期间，本公司/本人将依照相关法律、法
规、规章、中国证券监督管理委员会和深圳证券交易所
的有关规定，及时提供有关本次交易的信息，并保证该
等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存
在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
上市公司及
4、本公司/本人承诺并保证，若本公司/本人提供的信息
上市公司全
存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造
体董事、监
成损失的，本公司/本人愿意承担个别和连带的法律责
关于所提 事、高级管
任。
供信息真 理人员
5、本人如为本次交易所提供或披露的信息涉嫌虚假记
实性、准
1 载、误导性陈述或者重大遗漏，并被司法机关立案侦查
确性和完
或者被中国证监会立案调查的，在形成调查结论以前，
整性的承
不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立案稽查
诺函
通知的两个交易日内将暂停转让的书面申请和股票账户
提交上市公司董事会，由董事会代本人向证券交易所和
登记结算公司申请锁定；未在两个交易日内提交锁定申
请的，授权董事会核实后直接向证券交易所和登记结算
公司报送本人的身份信息和账户信息并申请锁定；董事
会未向证券交易所和登记结算公司报送本人的身份信息
和账户信息的，授权证券交易所和登记结算公司直接锁
定相关股份。如调查结论发现存在违法违规情节，本人
承诺锁定股份自愿用于相关投资者赔偿安排。
1、本公司/本人保证为本次交易所提供的信息和文件、
所出具的说明及确认均为真实、准确和完整的，不存在
控股股东、
虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准
实际控制人
确性和完整性承担个别和连带的法律责任。
及一致行动
2、在本次交易期间，本公司/本人将依照相关法律、法
人
规、规章、中国证券监督管理委员会和深圳证券交易所
的有关规定，及时提供有关本次交易的信息，并保证该
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
等信息的真实性、准确性和完整性，保证该等信息不存
在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
3、本公司/本人承诺并保证，若本公司/本人提供的信息
存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，给投资者造
成损失的，本公司/本人愿意承担个别和连带的法律责
任。
4、本公司/本人如为本次交易所提供或披露的信息涉嫌
虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并被司法机关立
案侦查或者被中国证监会立案调查的，在形成调查结论
以前，不转让在上市公司拥有权益的股份，并于收到立
案稽查通知的两个交易日内将暂停转让的书面申请和股
票账户提交上市公司董事会，由董事会代本公司/本人
向证券交易所和登记结算公司申请锁定；未在两个交易
日内提交锁定申请的，授权董事会核实后直接向证券交
易所和登记结算公司报送本公司/本人的身份信息和账
户信息并申请锁定；董事会未向证券交易所和登记结算
公司报送本公司/本人的身份信息和账户信息的，授权
证券交易所和登记结算公司直接锁定相关股份。如调查
结论发现存在违法违规情节，本公司/本人承诺锁定股
份自愿用于相关投资者赔偿安排。
1、本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业目前与上
市公司及其下属各企业、本次交易标的公司之间不存在
同业竞争的情况。
2、本次交易完成后，本公司/本人及本公司/本人控制的
其他企业将不会从事或开展任何与上市公司及其下属企
业构成同业竞争或可能构成同业竞争的业务；不直接或
间接投资任何与上市公司及其下属企业构成同业竞争或
可能构成同业竞争的企业。
3、本次交易完成后，在本公司/本人及本公司/本人控制
的其他企业拟转让、出售或以其他方式转让与上市公司
及其下属各企业主营业务构成或可能构成直接或间接竞
控股股东、 争关系的资产和业务时，本公司/本人及本公司/本人控
关于避免
实际控制人 制的其他企业将向上市公司及其下属企业提供优先购买
2 同业竞争
及一致行动 权。
的承诺函
人 4、本次交易完成后，本公司/本人及本公司/本人控制其
他的企业如发现任何与上市公司主营业务构成或可能构
成直接或间接竞争关系的业务机会，将促使该业务机会
按合理和公平的条款及条件首先提供给上市公司及其下
属企业。
5、本次交易完成后，本公司/本人不会利用作为上市公
司的实际控制人或其一致行动人的地位，损害上市公司
及上市公司其他股东的利益。
6、除非本公司/本人不再为上市公司之控股股东、实际
控制人及一致行动人，本承诺始终有效，且是不可撤销
的。如本承诺被证明是不真实或未被遵守，本公司/本
人将向上市公司赔偿因此造成相关损失。
关于减少 控股股东、 1、在不对上市公司及其全体股东的利益构成不利影响
3 和规范关 实际控制人 的前提下，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业
联交易的 及一致行动 将采取措施规范并尽量减少与上市公司之间的关联交
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
承诺函 人 易。
2、对于正常经营范围内无法避免或有合理理由存在的
关联交易，将本着公开、公平、公正的原则确定交易价
格，依法与上市公司签订规范的关联交易合同，保证关
联交易价格的公允性。
3、严格按照有关法律、法规和公司章程的规定履行批
准程序，包括但不限于必要的关联董事/关联股东回避
表决等义务，并按照有关法律、法规和公司章程的规定
履行关联交易的信息披露义务。
4、保证不通过关联交易非法转移上市公司的资金、利
润，不利用关联交易损害上市公司或上市公司其他股东
的合法权益。
5、本公司/本人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可
独立执行之承诺。任何一项承诺若被视为无效或终止不
影响其他各项承诺的有效性。
6、如违反上述承诺，本公司/本人愿意承担相应的法律
责任。
1、本公司/本人保证在本次交易完成后与奥赛康继续保
持人员独立、资产独立、业务独立、财务独立和机构独
立。
关于保持 控股股东、 2、本公司/本人保证不利用奥赛康控股股东、实际控制
上市公司 实际控制人 人地位损害奥赛康及其中小股东的利益，在遇有与本公
4
独立性的 及一致行动 司/本人自身利益相关的事项时，将采取必要的回避措
承诺函 人 施。
3、本公司/本人承诺，如本公司/本人违反上述承诺，因
此给上市公司造成损失的，本公司/本人将及时、足额
赔偿上市公司因此遭受的全部损失。
1、最近五年内，本公司/本人未因涉嫌犯罪被司法机关
立案侦查或涉嫌违法违规被中国证监会立案调查，不存
在行政处罚或者刑事处罚的情形，不存在涉及与经济纠
纷有关的重大民事诉讼或者仲裁。
2、最近五年内，本公司/本人不存在未按期偿还大额债
关于守法 上市公司及
务、未履行承诺、被中国证监会采取行政监管措施或受
及诚信情 全体董事、
5 到证券交易所纪律处分的情况，亦不存在重大违法违规
况的说明 监事及高级
行为或损害投资者合法权益和社会公共利益的不诚信行
与承诺函 管理人员
为，亦不存在其他不良记录。
3、截至本说明与承诺函出具之日，本公司/本人不存在
尚未了结的或可预见的重大诉讼、仲裁或行政处罚案
件，亦不存在损害投资者合法权益和社会公共利益的重
大违法行为。
1、本公司/本人已就本次交易采取保密措施，不存在泄
露本次交易内幕信息以及利用本次交易信息进行内幕交
上市公司及 易的情形；本公司/本人以及本公司/本人控制的机构、
关于不存
控股股东、 本公司控股股东的董事、监事、高级管理人员不存在
在内幕交
6 实际控制人 《关于加强与上市公司重大资产重组相关股票异常交易
易行为的
及一致行动 监管的暂行规定》第十三条规定的不得参与任何上市公
承诺函
人 司重大资产重组情形，未曾因涉嫌与重大资产重组相关
的内幕交易被立案调查或者立案侦查且尚未结案，最近
36 个月内未曾因与重大资产重组相关的内幕交易被中国
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
证监会作出行政处罚或者司法机关依法追究刑事责任，
未曾因涉嫌违反证券市场法律、行政法规受到中国证监
会的调查。
2、本承诺函对本公司/本人具有法律约束力，本公司/本
人愿意就前述承诺承担法律责任。
1、本人已就本次交易采取保密措施，不存在泄露本次
交易内幕信息以及利用本次交易信息进行内幕交易的情
形；本人以及本人控制的机构不存在《关于加强与上市
公司重大资产重组相关股票异常交易监管的暂行规定》
上市公司全 第十三条规定的不得参与任何上市公司重大资产重组情
体董事、监 形，未曾因涉嫌与重大资产重组相关的内幕交易被立案
事、高级管 调查或者立案侦查且尚未结案，最近 36 个月内未曾因
理人员 与重大资产重组相关的内幕交易被中国证监会作出行政
处罚或者司法机关依法追究刑事责任，未曾因涉嫌违反
证券市场法律、行政法规受到中国证监会的调查。
2、本承诺函对本人具有法律约束力，本人愿意就前述
承诺承担法律责任。
1、本人/本公司自公司复牌之日（即 2021 年 4 月 26 日）
上市公司控
起至本次重组实施完毕期间，不存在股份减持计划。
股股东、实
2、上述股份包括本人/本公司原持有的上市公司股份以
关于本次 际控制人及
及原持有股份在上述期间内因上市公司送股、资本公积
重组期间 一致行动人
转增股本、配股等形成的衍生股份。
7 股份减持
1、自公司复牌之日（即 2021 年 4 月 26 日）起至本次重
计划的说 上市公司全
组实施完毕期间，本人不存在股份减持计划。
明 体董事、监
2、上述股份包括本人原间接持有的上市公司股份以及
事、高级管
原持有股份在上述期间内因上市公司送股、资本公积转
理人员
增股本、配股等形成的衍生股份。
1、本公司/本人不越权干预上市公司经营管理活动，不
侵占上市公司利益。
2、本公司/本人承诺切实履行上市公司制定的有关填补
回报措施以及本公司/本人对此作出的任何有关填补回
上市公司控 报措施的承诺，若本公司/本人违反该等承诺并给上市
股股东、实 公司或者投资者造成损失的，本公司/本人愿意依法承
际控制人及 担对上市公司或者投资者的补偿责任。
一致行动人 3、自本承诺出具日至上市公司本次交易实施完毕前，
关于保证
若中国证监会作出关于填补回报措施及其承诺的其他新
公司填补
的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监会该等规
被摊薄即
定时，本公司/本人承诺届时将按照中国证监会的最新
8 期回报措
规定出具补充承诺。
施切实履
1、本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个
行的承诺
人输送利益，也不采用其他方式损害公司利益。
函
2、本人承诺对本人的职务消费行为进行约束。
3、本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的
上市公司全
投资、消费活动。
体董事、高
4、本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与
级管理人员
公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
5、若公司未来实施股权激励，本人承诺公司股权激励
的行权条件将与公司填补回报措施的执行情况相挂钩。
6、本承诺出具日后至本次交易完毕前，中国证监会作
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
出关于填补回报措施及其承诺明确规定时，且上述承诺
不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届时将按照
中国证监会规定出具补充承诺。
7、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以
及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本
人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失的，本人
愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
8、作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反
上述承诺或拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监
会和深圳证券交易所等证券监管机构按照其制定或发布
的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措
施。
（二）交易对方作出的重要承诺
序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
1、本公司/本人承诺为本次交易所提供的有关信息及出
具的说明、承诺和确认均为真实、准确和完整的，不存
在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如本公司
在本次交易过程中提供的有关文件、资料和信息并非真
实、准确、完整的，或存在虚假记载、误导性陈述或重
大遗漏，本公司/本人愿意就此承担个别及连带的法律责
任；给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担赔
偿责任。
关于所提
2、本公司/本人保证在参与本次交易过程中，已向奥赛
供信息真
庄小金、缪 康及其为本次交易而聘请的中介机构提供了有关本次交
实性、准
1 东林、倍瑞 易相关的信息和文件，所提供的资料均为真实、准确、
确性、完
诗、伊斯源 完整的原始书面资料或副本资料，资料副本或复印件与
整性的承
其原始资料或原件一致，所有文件的签名、印章均是真
诺函
实的，该等文件的签署人已经合法授权并有效签署该等
文件；保证所提供信息和文件不存在任何虚假记载、误
导性陈述或者重大遗漏。
3、本公司/本人承诺，如本次交易因涉嫌所提供或者披
露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，被
司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，在案
件调查结论明确之前，将暂停转让本公司/本人在奥赛康
拥有权益的股份。
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
1、承诺人及承诺人控制的其他企业未直接或间接从事
与上市公司及其控股子公司业务构成直接或间接竞争的
生产经营业务或活动；并保证将来亦不从事任何对上市
公司及其控股子公司构成直接或间接竞争的生产经营业
务或活动。
2、承诺人将对自身及相关企业的生产经营活动进行监
督和约束，如果将来承诺人及相关企业的产品或业务与
上市公司及其控股子公司的产品和业务相同或类似的情
况，承诺人承诺将采取以下措施解决：
（1）上市公司及其控股子公司认为必要时，承诺人及相
关企业将进行减持直至全部转让相关企业持有的相关资
产和业务；
（2）上市公司及其控股子公司在认为必要时，可以通过
关于避免 庄小金、缪 适当的方式优先收购相关企业持有的有关资产和业务；
2 同业竞争 东林、倍瑞 （3）如承诺人及相关企业与上市公司及其控股子公司因
的承诺函 诗、伊斯源 同业竞争产生利益冲突，则优先考虑上市公司及其控股
子公司的利益；
（4）有利于避免同业竞争的其他措施。
3、承诺人自身及相关企业将不向其他与上市公司及其
控股子公司业务方面构成竞争的公司、企业、其他组织
或个人提供上市公司及其控股子公司的商业秘密。
4、承诺人承诺，如承诺人及相关企业违反本承诺，承
诺人承诺将违反该承诺所得的收入全部归上市公司所
有，并向上市公司承担相应的损害赔偿责任。
5、承诺人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立
执行之承诺，任何一项承诺若被视为无效或终止将不影
响其他各项承诺的有效性。
6、以上承诺在上市公司合法有效存续且承诺人作为股
东期间持续有效。
1、承诺人将诚信和善意履行作为股东的义务，尽量避
免和减少与上市公司之间的关联交易；对于无法避免或
有合理原因而发生的关联交易，承诺人与承诺人的关联
企业将与上市公司按照公平、公允、等价有偿等原则依
法签订规范的关联交易协议，并按照有关法律、法规、
规章、其他规范性文件、中国证券监督管理委员会、深
圳证券交易所的相关规定和上市公司章程的规定履行相
关审批程序，在公平合理和正常商业交易的情况下进行
关于减少 交易，保证关联交易价格具有公允性，并保证按照有关
庄小金、缪
和规范关 法律、法规、规章、其他规范性文件、中国证券监督管
3 东林、倍瑞
联交易的 理委员会、深圳证券交易所的相关规定和上市公司章程
诗、伊斯源
承诺函 的规定履行相关信息披露义务；保证不利用关联交易非
法转移上市公司的资金、利润，不利用关联交易损害上
市公司及非关联股东的利益；保证不利用股东地位谋取
不当利益或谋求与上市公司达成交易的优先权利，不以
任何形式损害上市公司及上市公司其他股东的合法权
益。
2、承诺人承诺在上市公司的股东大会对涉及承诺人及
承诺人的关联企业的有关关联交易事项进行表决时，履
行回避表决的义务。
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
3、承诺人及承诺人的关联企业承诺不以借款、代偿债
务、代垫款项或者其他方式违规占用上市公司资金、资
产，也不要求上市公司为承诺人及承诺人的关联企业进
行违规担保。
4、承诺人及承诺人的关联企业将严格和善意地履行其
与上市公司签订的各种关联交易协议。承诺人及承诺人
的关联企业将不会向上市公司谋求任何超出上述协议规
定以外的利益或收益。
5、承诺人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立
执行之承诺，任何一项承诺若被视为无效或终止将不影
响其他各项承诺的有效性。
6、上述承诺在承诺人作为股东期间长期有效，如违反
上述承诺给上市公司造成损失，承诺人将依法承担相关
责任。
庄小金、缪东林因本次发行股份购买资产而获得上市公
司的股份（包括在股份锁定期内因上市公司分配股票股
利、资本公积转增等衍生取得的股份），自本次股份发
行完成之日起 36 个月内不得转让，包括但不限于通过证
券市场公开转让或通过协议转让。
倍瑞诗、伊斯源因本次发行股份购买资产而获得上市公
司的股份（包括在股份锁定期内因上市公司分配股票股
利、资本公积转增等衍生取得的股份），自本次股份发
行完成之日起 12 个月内不得转让，包括但不限于通过证
券市场公开转让或通过协议转让。
若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见
不符的，将按照《证券法》等相关法律法规的规定及相
庄小金、缪 关证券监管部门的最新监管意见锁定。
东林 业绩承诺期内，如前述锁定期届满后，交易对方持有的
上市公司向其定向增发的前述股份将继续锁定并按业绩
承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解锁，各期可解
关于认购 锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=上市公司向交
4 股份锁定 易对方定向发行股份数量*截至当期期末累计实现的调
期 整净利润/交易对方于业绩承诺期内承诺的调整净利润
总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束后，如未
达到合计承诺调整净利润但交易对方已经履行完毕全部
补偿义务后解锁所有股份。
本次发行完成后，由于上市公司送红股、转增股本等原
因而孳息的上市公司股份，亦遵照上述锁定期进行锁
定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证监会及深交
所的有关规定执行。
倍瑞诗、伊斯源因本次发行股份购买资产而获得上市公
司的股份（包括在股份锁定期内因上市公司分配股票股
利、资本公积转增等衍生取得的股份），自本次股份发
行完成之日起 12 个月内不得转让，包括但不限于通过证
倍瑞诗、伊
券市场公开转让或通过协议转让。
斯源
若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见
不符的，将按照《证券法》等相关法律法规的规定及相
关证券监管部门的最新监管意见锁定。
业绩承诺期内，如前述锁定期届满后，交易对方持有的
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
上市公司向其定向增发的前述股份将继续锁定并按业绩
承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解锁，各期可解
锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=上市公司向交
易对方定向发行股份数量*截至当期期末累计实现的调
整净利润/交易对方于业绩承诺期内承诺的调整净利润
总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束后，如未
达到合计承诺调整净利润但交易对方已经履行完毕全部
补偿义务后解锁所有股份。
本次发行完成后，由于上市公司送红股、转增股本等原
因而孳息的上市公司股份，亦遵照上述锁定期进行锁
定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证监会及深交
所的有关规定执行。
1、本人为中华人民共和国公民，中国国籍，无境外永
久居留权。
2、本人最近 3 年不存在重大违法行为或者涉嫌有重大违
法行为、严重的证券市场失信行为。
3、本人最近 5 年未受过行政处罚（与证券市场明显无关
的除外）、刑事处罚；最近 5 年未涉及与经济纠纷有关
的重大诉讼或仲裁，不存在尚未了结或可以预见的重大
诉讼、仲裁及行政处罚案件；最近 5 年不存在负有数额
较大的到期未清偿债务、未履行承诺、被中国证监会采
取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情况。
4、截至本承诺函出具日，本人不存在《上市公司收购管
理办法》等法律法规规定的不得收购上市公司的情形。
5、除本次交易后本人预计将持有上市公司的股权外，
本人与上市公司不存在业务关系、利益关系或关联关
关于主体 庄小金 系，不存在向上市公司推荐董事或者高级管理人员的情
资格、所 况。
持股权权 6、本人作为本次交易的交易对方，不存在损害上市公
属清晰、 司和其全体股东利益的情形。
5 不存在权 7、本人合法持有标的公司 49.35%的股权，并已及时、
利瑕疵、 足额缴纳出资，本人获得标的公司股权的资金来源真实
无违法违 合法、不存在违反法律法规的情形、不存在被有关部门
规等事项 收缴、追索等法律风险；本人持有的标的公司股权权属
的承诺函 清晰，不存在委托持股情形，不存在利益输送或其他权
益安排，本人基于该等股权依法行使股东权利没有任何
法律障碍，该等股权不存在被质押、扣押、冻结、司法
查封或拍卖、托管、设定信托、被依法限制表决权、纠
纷或潜在纠纷。
8、本承诺函对本人具有法律约束力，本人愿意就前述
承诺承担法律责任。
1、本人为中华人民共和国公民，中国国籍，无境外永
久居留权。
2、本人最近 3 年不存在重大违法行为或者涉嫌有重大违
法行为、严重的证券市场失信行为。
缪东林
3、本人最近 5 年未受过行政处罚（与证券市场明显无关
的除外）、刑事处罚；最近 5 年未涉及与经济纠纷有关
的重大诉讼或仲裁，不存在尚未了结或可以预见的重大
诉讼、仲裁及行政处罚案件；最近 5 年不存在负有数额
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
较大的到期未清偿债务、未履行承诺、被中国证监会采
取行政监管措施或受到证券交易所纪律处分的情况。
4、截至本承诺函出具日，本人不存在《上市公司收购管
理办法》等法律法规规定的不得收购上市公司的情形。
5、除本次交易后本人预计将持有上市公司的股权外，
本人与上市公司不存在业务关系、利益关系或关联关
系，不存在向上市公司推荐董事或者高级管理人员的情
况。
6、本人作为本次交易的交易对方，不存在损害上市公
司和其全体股东利益的情形。
7、本人合法持有标的公司 17.67%的股权，并已及时、
足额缴纳出资，本人获得标的公司股权的资金来源真实
合法、不存在违反法律法规的情形、不存在被有关部门
收缴、追索等法律风险；本人持有的标的公司股权权属
清晰，不存在委托持股情形，不存在利益输送或其他权
益安排，本人基于该等股权依法行使股东权利没有任何
法律障碍，该等股权不存在被质押、扣押、冻结、司法
查封或拍卖、托管、设定信托、被依法限制表决权、纠
纷或潜在纠纷。
8、本承诺函对本人具有法律约束力，本人愿意就前述
承诺承担法律责任。
1、本公司为依照中华人民共和国法律成立并有效存续
的有限责任公司。
2、本公司最近 3 年不存在重大违法行为或者涉嫌有重大
违法行为、严重的证券市场失信行为。
3、本公司及本公司主要管理人员最近 5 年未受过行政处
罚（与证券市场明显无关的除外）、刑事处罚；最近 5
年未涉及与经济纠纷有关的重大诉讼或仲裁，不存在尚
未了结或可以预见的重大诉讼、仲裁及行政处罚案件；
最近 5 年不存在负有数额较大的到期未清偿债务、未履
行承诺、被中国证监会采取行政监管措施或受到证券交
易所纪律处分的情况。
4、截至本承诺函出具日，本公司不存在《上市公司收购
管理办法》等法律法规规定的不得收购上市公司的情
形。
倍瑞诗
5、除本次交易后本公司预计将持有上市公司的股权
外，本公司与上市公司不存在其他业务关系、利益关系
或关联关系，截至本承诺函出具日，不存在向上市公司
推荐董事或者高级管理人员的情况。
6、本公司作为本次交易的交易对方，不存在损害上市
公司和其全体股东利益的情形。
7、本公司合法持有标的公司 9.60%的股权，并已及时、
足额缴纳出资，本公司获得标的公司股权的资金来源真
实合法，不存在违反法律法规的情形、不存在被有关部
门收缴、追索等法律风险；本公司持有的标的公司股权
权属清晰，不存在委托持股情形，不存在利益输送或其
他权益安排，本公司基于该等股权依法行使股东权利没
有任何法律障碍，该等股权不存在被质押、扣押、冻
结、司法查封或拍卖、托管、设定信托、被依法限制表
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
决权、纠纷或潜在纠纷。
8、本承诺函对本公司具有法律约束力，本公司愿意就
前述承诺承担法律责任。
1、本公司为依照中华人民共和国法律成立并有效存续
的有限责任公司。
2、本公司最近 3 年不存在重大违法行为或者涉嫌有重大
违法行为、严重的证券市场失信行为。
3、本公司及本公司主要管理人员最近 5 年未受过行政处
罚（与证券市场明显无关的除外）、刑事处罚；最近 5
年未涉及与经济纠纷有关的重大诉讼或仲裁，不存在尚
未了结或可以预见的重大诉讼、仲裁及行政处罚案件；
最近 5 年不存在负有数额较大的到期未清偿债务、未履
行承诺、被中国证监会采取行政监管措施或受到证券交
易所纪律处分的情况。
4、截至本承诺函出具日，本公司不存在《上市公司收购
管理办法》等法律法规规定的不得收购上市公司的情
形。
5、除本次交易后本公司预计将持有上市公司的股权
伊斯源 外，本公司与上市公司不存在其他业务关系、利益关系
或关联关系，截至本承诺函出具日，不存在向上市公司
推荐董事或者高级管理人员的情况。
6、本公司作为本次交易的交易对方，不存在损害上市
公司和其全体股东利益的情形。
7、本公司合法持有标的公司 4.83%的股权，并已及时、
足额缴纳出资，本公司获得标的公司股权的资金来源真
实合法，不存在违反法律法规的情形、不存在被有关部
门收缴、追索等法律风险；本公司持有的标的公司股权
权属清晰，不存在委托持股情形，不存在利益输送或其
他权益安排，本公司基于该等股权依法行使股东权利没
有任何法律障碍，该等股权不存在被质押、扣押、冻
结、司法查封或拍卖、托管、设定信托、被依法限制表
决权、纠纷或潜在纠纷。
8、本承诺函对本公司具有法律约束力，本公司愿意就
前述承诺承担法律责任。
1、本公司、本公司控股股东、实际控制人及本公司董
事、监事、高级管理人员已就本次交易采取保密措施，
不存在泄露本次交易内幕信息以及利用本次交易信息进
行内幕交易的情形；本公司、本公司董事、监事、高级
管理人员以及本公司控股股东、实际控制人及其控制的
机构不存在《关于加强与上市公司重大资产重组相关股
关于不存
票异常交易监管的暂行规定》第十三条规定的不得参与
在内幕交 倍瑞诗、伊
6 任何上市公司重大资产重组情形，未曾因涉嫌与重大资
易的承诺 斯源
产重组相关的内幕交易被立案调查或者立案侦查且尚未
函
结案，最近 36 个月内未曾因与重大资产重组相关的内幕
交易被中国证监会作出行政处罚或者司法机关依法追究
刑事责任，未曾因涉嫌违反证券市场法律、行政法规受
到中国证监会的调查。
2、本承诺函对本公司具有法律约束力，本公司愿意就
前述承诺承担法律责任。
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
1、本人已就本次交易采取保密措施，不存在泄露本次
交易内幕信息以及利用本次交易信息进行内幕交易的情
形；本人及本人控制的机构不存在《关于加强与上市公
司重大资产重组相关股票异常交易监管的暂行规定》第
十三条规定的不得参与任何上市公司重大资产重组情
庄小金、缪 形，未曾因涉嫌与重大资产重组相关的内幕交易被立案
东林 调查或者立案侦查且尚未结案，最近 36 个月内未曾因与
重大资产重组相关的内幕交易被中国证监会作出行政处
罚或者司法机关依法追究刑事责任，未曾因涉嫌违反证
券市场法律、行政法规受到中国证监会的调查。
2、本承诺函对本人具有法律约束力，本人愿意就前述
承诺承担法律责任。
1、本人/本公司同意，如果标的公司在承诺期累计实现
的调整净利润数（合并报表中经审计扣除非经常性损益
后归属于母公司（唯德康医疗）股东的净利润，加上计
入经常性损益的当期股份支付费用后的数额）低于承诺
期调整净利润承诺总数的，则本人/本公司应当按照《业
绩补偿协议》及《业绩补偿协议之补充协议》约定向上
市公司进行足额补偿。本人/本公司应优先以在本次交易
关于优先
庄小金、缪 中取得的上市公司股份进行补偿，所持股份不足以补偿
履行补偿
7 东林、倍瑞 的，应由本人/本公司以现金方式予以补足。本人/本公
义务的承
诗、伊斯源 司与其他交易方按照本次交易中各自出让的标的公司股
诺函
权的相对比例分担，并互相承担连带责任。
2、本人/本公司承诺本人/本公司于本次交易中获得的上
市公司股份（以下简称“对价股份”）优先用于履行上
述业绩补偿义务，不通过质押股份等方式逃避该等补偿
义务；未来质押对价股份时，将书面告知质权人相关股
份具有潜在业绩补偿义务情况，并在质押协议中就相关
股份用于支付业绩补偿事项等与质权人作出明确约定。
1、若本次交易于 2022 年实施完成，则承诺期延长至
2024 年度，业绩承诺期间为 2022 年、2023 年及 2024
年，且标的公司 2024 年度的调整净利润不低于 16,500
万元，《业绩补偿协议》和《业绩补偿协议之补充协议》
中的关于业绩补偿方式的约定依次套用。
关于业绩 2、承诺期标的公司累计实现的调整净利润数未达到调
庄小金、缪
承诺相关 整净利润承诺数的，则甲方有权要求乙方优先以其在本
8 东林、倍瑞
事项的承 次交易中获得的上市公司股份向上市公司进行补偿；至
诗、伊斯源
诺函 该等应补偿股份注销前，乙方不再享有该等补偿股份对
应的表决权和股利分配权，不得质押该等补偿股份。
3、《业绩补偿协议》和《业绩补偿协议之补充协议》中
调整净利润等术语以及相关计算公式适用于本承诺函承
诺事项；本承诺函对乙方具有法律约束力，乙方愿意就
前述承诺承担法律责任。
（三）标的公司作出的重要承诺
序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
关于所提 标的公司 本公司/本人将及时向上市公司提供本次交易相关信
1
供信息真 及其全体 息，并保证向参与本次交易的各中介机构、上市公司提
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序号 承诺类别 承诺方 承诺内容
实性、准 董事、监 供本次交易相关信息和文件（包括但不限于原始书面材
确性和完 事及高级 料、副本材料等），文件资料的副本或复印件与正本或
整性的承 管理人员 原件一致，且该等文件资料的签字与印章都是真实的，
诺函 该等文件的签署人业经合法授权并有效签署该等文件；
保证所提供的一切材料和相关信息均是真实、准确和完
整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，将对该等材料和相关信息的真实、准确和完整性承
担个别及连带的法律责任。如因提供的信息存在虚假记
载、误导性陈述或者重大遗漏，给上市公司或者投资者
造成损失的，将依法承担赔偿责任。
1、最近五年内，本公司/本人未因涉嫌犯罪被司法机关
立案侦查或涉嫌违法违规被中国证监会立案调查，不存
在行政处罚或者刑事处罚的情形，不存在涉及与经济纠
纷有关的重大民事诉讼或者仲裁。
标的公 司 2、最近五年内，本公司/本人不存在未按期偿还大额债
关于守法
及全体 董 务、未履行承诺、被中国证监会采取行政监管措施或受
及诚信情
2 事、监 事 到证券交易所纪律处分的情况，亦不存在重大违法违规
况的承诺
及高级 管 行为或损害投资者合法权益和社会公共利益的不诚信行
函
理人员 为，亦不存在其他不良记录。
3、截至本说明与承诺函出具之日，本公司/本人不存在
尚未了结的或可预见的重大诉讼、仲裁或行政处罚案
件，亦不存在损害投资者合法权益和社会公共利益的重
大违法行为。
1、本公司/本人已就本次交易采取保密措施，不存在泄
露本次交易内幕信息以及利用本次交易信息进行内幕交
易的情形；本公司/本人以及本公司/本人控制的机构不
存在《关于加强与上市公司重大资产重组相关股票异常
标的公 司 交易监管的暂行规定》第十三条规定的不得参与任何上
关于不存
及全体 董 市公司重大资产重组情形，未曾因涉嫌与重大资产重组
在内幕交
3 事、监 事 相关的内幕交易被立案调查或者立案侦查且尚未结案，
易的承诺
及高级 管 最近 36 个月内未曾因与重大资产重组相关的内幕交易被
函
理人员 中国证监会作出行政处罚或者司法机关依法追究刑事责
任，未曾因涉嫌违反证券市场法律、行政法规受到中国
证监会的调查。
2、本承诺函对本公司/本人具有法律约束力，本公司/本
人愿意就前述承诺承担法律责任。
九、上市公司的控股股东及实际控制人对本次重组的原则性意见
截至本报告书出具日，上市公司控股股东南京奥赛康已出具原则性意见如
下：
本次交易是奥赛康完善业务布局、寻求进一步发展的体现，本次交易有利
于增强奥赛康持续经营能力、提升奥赛康盈利能力，有利于保护奥赛康股东尤
其是中小股东的利益。本公司原则同意本次交易，将在确保奥赛康及投资者利
益最大化的前提下，采取对本次交易相关议案投同意票的方式积极促成本次交
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易顺利进行。
截至本报告书出具日，上市公司实际控制人陈庆财及其一致行动人已出具
原则性意见如下：
本次交易是奥赛康完善业务布局、寻求进一步发展的体现，本次交易有利
于增强奥赛康持续经营能力、提升奥赛康盈利能力，有利于保护奥赛康股东尤
其是中小股东的利益。本人原则同意本次交易，将在确保奥赛康及投资者利益
最大化的前提下，采取对本次交易相关议案投同意票的方式积极促成本次交易
顺利进行。
十、上市公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员
自本次重组复牌之日起至实施完毕期间的股份减持计划
截至本报告书出具日，上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人自
本次重组复牌之日起至实施完毕期间的股份减持计划如下：
本人/本公司自公司复牌之日（即 2021 年 4 月 26 日）起至本次重组实施完
毕期间，不存在股份减持计划。上述股份包括本人/本公司原持有的上市公司股
份以及原持有股份在上述期间内因上市公司送股、资本公积转增股本、配股等
形成的衍生股份。
截至本报告书出具日，上市公司董事、监事及高级管理人员就其间接持有
的股份自本次重组复牌之日起至实施完毕期间的减持计划如下：
自公司复牌之日（即 2021 年 4 月 26 日）起至本次重组实施完毕期间，本
人不存在股份减持计划。上述股份包括本人原间接持有的上市公司股份以及原
持有股份在上述期间内因上市公司送股、资本公积转增股本、配股等形成的衍
生股份。
十一、本次重组对中小投资者权益保护的安排
为保护投资者尤其是中小投资者的合法权益，本次交易过程将采取以下安
排和措施：
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（一）严格履行信息披露义务
对于本次交易涉及的信息披露义务，上市公司已经按照《上市公司信息披
露管理办法》《关于规范上市公司信息披露及相关各方行为的通知》《重组管
理办法》等规则要求履行了信息披露义务，并将继续严格履行信息披露义务。
2021 年 4 月 26 日上市公司发布《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付
现金购买资产预案》等公告，并于 2021 年 4 月 26 日开市起复牌。上市公司复
牌后，持续发布事件进展情况公告，及时披露影响股价的重大信息。本报告书
披露后，上市公司将继续按照相关法规的要求，及时、准确地披露本次交易的
进展情况，使投资者及时、公平地知悉本次交易相关信息。
（二）严格执行相关程序
2021 年 4 月 23 日，上市公司召开第五届董事会第九次会议，审议通过了《关
于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案，上市公司
独立董事发表了独立意见。2021 年 7 月 13 日，上市公司召开第五届董事会第十
一次会议，审议通过了《关于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议
案》等相关议案，上市公司独立董事发表了独立意见。2021 年 7 月 29 日，上市
公司召开 2021 年第一次临时股东大会，审议通过了《关于本次发行股份及支付
现金购买资产交易方案的议案》等相关议案。
（三）股东大会履行通知公告程序并提供网络投票安排
上市公司董事会于 2021 年 7 月 14 日在公司指定的信息披露媒体《证券时
报》《证券日报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上刊登了《北京奥
赛康药业股份有限公司关于召开 2021 年第一次临时股东大会的通知》，提醒全
体股东参加审议本次交易方案的临时股东大会会议。上市公司根据中国证监会
《关于加强社会公众股股东权益保护的若干规定》等有关规定，为参加股东大
会的股东提供便利，除现场投票外，上市公司就本次重组方案的表决提供网络
投票平台，股东可以参加现场投票，也可以直接通过网络进行投票表决。
（四）分别披露股东投票结果
上市公司对中小投资者表决情况单独计票，单独统计并披露除公司的董事、
监事、高级管理人员、单独或者合计持有公司 5%以上股份的股东以外的其他中
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小投资者的投票情况。
（五）资产定价公平合理
本次交易中，上市公司已聘请上海东洲资产评估有限公司对标的资产进行
评估。评估机构在评估过程中实施了相应的评估程序，遵循了客观性、独立性、
公正性、科学性原则，运用了符合评估对象实际情况的评估方法，选用的参照
数据、资料可靠。评估方法选用恰当，评估方法与评估目的具有较好的相关性。
评估结果客观、公正地反映了评估基准日 2021 年 3 月 31 日评估对象的实际情
况。同时，结合市场可比交易的定价水平、可比上市公司的估值水平，以及从
本次交易对上市公司盈利能力、持续发展能力的影响角度分析，本次资产定价
公允、合理，保护了中小投资者的合法权益。上市公司独立董事已对评估结果
的合理性以及定价的合理性发表了独立意见。
（六）股份锁定安排
本次交易的股份锁定安排详见本报告书之“第一节 本次交易概况”之“二、
本次交易具体方案”之“（一）发行股份购买资产”之“5、锁定期安排”。
（七）关于标的资产利润补偿的安排
关于标的资产利润补偿的具体安排详见报告书“第七节 本次交易合同主要
内容”之“五、业绩补偿协议”、“六、业绩补偿协议之补充协议”、“七、
业绩补偿协议之补充协议（二）”及“八、业绩补偿协议之补充协议（三）”
的主要内容。
（八）本次交易摊薄当期每股收益的影响及填补回报安排
1、本次交易摊薄即期回报的影响
根据上市公司未经审计的 2021 年 1-6 月财务报表、经审计的 2020 年财务
报表以及经审阅的备考财务报表，上市公司最近一年一期主要财务数据比较如
下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日/
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
未审数 备考数 审定数 备考数
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2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日/
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
未审数 备考数 审定数 备考数
总资产 355,879.79 462,670.16 380,809.94 486,570.24
归属于上市公司股
310,400.48 351,986.45 302,715.13 336,032.85
东的所有者权益
归属于上市公司股
东的每股净资产 3.34 3.68 3.26 3.51
（元/股）
营业收入 167,404.96 189,231.11 378,268.89 415,681.39
归属于上市公司股
26,316.94 26,679.22 72,162.51 75,835.31
东的净利润
基本每股收益
0.28 0.28 0.78 0.79
（元/股）
基本每股收益（扣
0.27 0.29 0.72 0.74
非后）（元/股）
本次交易前，上市公司 2020 年度基本每股收益为 0.78 元/股，本次交易完
成后，上市公司 2020 年备考基本每股收益为 0.79 元/股，每股收益得到增厚，
本次交易进一步提升了上市公司的盈利能力。
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股，从
基本每股收益来看，除去四舍五入的因素，本次交易前，上市公司 2021 年 1-6
月基本每股收益为 0.2835 元/股，本次交易后，上市公司 2021 年 1-6 月备考基
本每股收益为 0.2787 元/股，短期内上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益被摊
薄，主要原因系标的公司于 2021 年 3 月内部重组时因非同比例增资导致一次性
确认了 3,616.67 万元计入非经常性损益的股份支付费用，扣除该等非经常性损
益因素后，备考基本每股收益（扣非后）有所上升，本次交易总体上有利于增
强上市公司的盈利能力。
2、上市公司为防范本次交易摊薄即期每股收益拟采取的措施
由于标的公司未来盈利受到国家政策、市场竞争格局、公司经营状况等多
方面因素的影响，存在一定的不确定性。为防范本次交易可能导致的对公司即
期回报被摊薄的风险，上市公司拟采取多种措施提高对股东的即期回报，具体
如下：
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（1）加快标的资产整合，提升上市公司的盈利能力
本次交易完成后，上市公司将积极推进对标的公司的整合，使上市公司在
消化道诊疗领域的布局将更加完善和多元化，拓展在细分领域内的影响力，进
一步丰富产品管线，拓展销售渠道，加速产品的商业化进程，进而提升上市公
司的持续盈利能力。
（2）积极加强经营管理，提升上市公司经营效率
目前公司已制定了较为完善、健全的经营管理制度，保证了上市公司各项
经营活动的正常有序进行。上市公司未来将进一步提高经营和管理水平，完善
并强化投资决策程序，加强成本管理，优化预算管理流程，强化执行监督，全
面有效地提升上市公司经营效率。
（3）健全内部控制体系，为上市公司发展提供制度保障
上市公司严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等法律、
法规和规范性文件的要求，不断完善和优化公司法人治理结构，健全和执行公
司内部控制体系，规范公司运作。本次交易完成后，上市公司将进一步完善治
理结构，确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规以及公
司章程的规定行使职权，做出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董事能够认
真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益，为公司发展提
供制度保障。
（4）严格执行利润分配政策，强化投资者回报机制
本次交易完成后，上市公司将根据中国证券监督管理委员会《上市公司监
管指引第 3 号——上市公司现金分红》及《关于进一步落实上市公司现金分红
有关事项的通知》等法律、法规及规范性文件的相关规定，并遵循公司章程中
关于利润分配的规定，继续实行持续、稳定、积极的利润分配政策，同时结合
上市公司实际情况和投资者意愿，广泛听取独立董事、中小股东的意见和建议。
上市公司将持续完善公司利润分配政策并更加明确对股东回报的合理规划，强
化中小投资者权益保障机制，重视提高现金分红水平，强化投资者回报机制并
给予投资者合理回报。
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3、上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人、董事、高级管理人员
对公司填补摊薄即期回报措施能够得到切实履行作出的承诺
（1）上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人对公司本次资产重组
摊薄即期回报采取填补措施的承诺
为保障公司填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，维护中小投资者
利益，公司控股股东、实际控制人及其一致行动人作出以下承诺：
“1、本公司/本人不越权干预上市公司经营管理活动，不侵占上市公司利益。
2、本公司/本人承诺切实履行上市公司制定的有关填补回报措施以及本公司
/本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本公司/本人违反该等承诺并
给上市公司或者投资者造成损失的，本公司/本人愿意依法承担对上市公司或者
投资者的补偿责任。
3、自本承诺出具日至上市公司本次交易实施完毕前，若中国证监会作出关
于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证
监会该等规定时，本公司/本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充
承诺。”
（2）公司董事、高级管理人员对公司本次资产重组摊薄即期回报采取填补
措施的承诺
公司全体董事及高级管理人员将忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体
股东的合法权益，并对公司填补摊薄即期回报措施能够得到切实履行作出以下
承诺：
“1、本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不
采用其他方式损害公司利益。
2、本人承诺对本人的职务消费行为进行约束。
3、本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动。
4、本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的
执行情况相挂钩。
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5、若公司未来实施股权激励，本人承诺公司股权激励的行权条件将与公司
填补回报措施的执行情况相挂钩。
6、本承诺出具日后至本次交易完毕前，中国证监会作出关于填补回报措施
及其承诺明确规定时，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺
届时将按照中国证监会规定出具补充承诺。
7、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任
何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损
失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
8、作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行
上述承诺，本人同意按照中国证监会和深圳证券交易所等证券监管机构按照其
制定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。”
（九）其他保护投资者权益的措施
上市公司已经聘请具有专业资格的独立财务顾问、律师事务所、审计机构、
评估机构等中介机构对本次交易进行监督并出具专业意见，保证本次重组工作
公平、公正、合法、高效地展开。
交易对方承诺为本次交易所提供的有关信息及出具的说明、承诺和确认均
为真实、准确和完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如
交易对方在本次交易过程中提供的有关文件、资料和信息并非真实、准确、完
整的，或存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，交易对方愿意就此承担个别
及连带的法律责任；给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担赔偿责任。
十二、独立财务顾问的保荐机构资格
上市公司聘请华泰联合证券担任本次交易的独立财务顾问，华泰联合证券
经中国证监会批准依法设立，具备保荐机构资格。
十三、信息查阅
本报告书的全文已在深圳证券交易所网站（http://www.szse.cn）披露，投资
者应据此作出投资决策。
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本报告书披露后，上市公司将继续按照相关法规的要求，及时、准确地披
露公司本次重组的进展情况，敬请广大投资者注意投资风险。
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重大风险提示
一、与本次交易相关的风险
（一）本次交易可能终止的风险
在本次交易的筹划及实施过程中，交易双方均采取了严格的保密措施，上
市公司股票在停牌前并未出现二级市场股价异动的情况，上市公司组织相关主
体进行的自查中未发现存在内幕交易的情形，也未接到相关主体因涉嫌内幕交
易被立案调查或立案侦查的通知。如在未来的发行股份及支付现金购买资产工
作进程中出现“本次交易相关主体涉嫌内幕交易被中国证监会立案调查或被司
法机关立案侦查”的情形，根据证监会颁布的《关于加强与上市公司重大资产
重组相关股票异常交易监管的暂行规定》，可能导致本次交易的暂停或终止。
此外，在本次交易审核过程中，交易各方可能需要根据后续监管机构的要
求不断完善交易方案，如交易各方无法就完善交易方案的措施达成一致，则本
次交易存在终止的可能。
综上，提请投资者注意本次交易可能取消或终止的风险。
（二）审批风险
本次交易尚需中国证监会核准本次交易方案，该审批核准为本次交易实施
的前置条件，能否通过以及获得相关批准或核准的时间均存在不确定性，提醒
投资者注意本次交易的审批风险。
（三）业绩承诺保障措施可能无法完全覆盖业绩承诺的风险
根据交易安排，上市公司拟以发行股份及支付现金方式购买庄小金、缪东
林、倍瑞诗和伊斯源合计持有的唯德康医疗 60%股权，其中以发行股份方式受
让前述交易对方持有的唯德康医疗 30%的股权，以支付现金的方式受让前述交
易对方持有的唯德康医疗 30%的股权。上述现金对价部分，上市公司将在标的
公司股权过户后三个工作日内完成全部支付，交易对方取得的股份对价部分将
按照业绩承诺实现情况进行分期解锁。
交易双方已明确约定，业绩承诺方优先以其在本次交易中获得的上市公司
股份向上市公司进行补偿，不足补偿部分由其以现金方式向上市公司进行补偿，
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且交易对方承诺于本次交易中获得的上市公司股份优先用于履行业绩补偿义
务。交易双方在协议中亦设置违约条款确保业绩补偿可实现性。但如果未来标
的公司业绩实现情况大幅低于业绩承诺，将仍可能出现本次业绩承诺保障措施
无法完全覆盖业绩承诺的风险。
（四）交易保证金及定金可能无法收回的风险
根据交易双方签署的《发行股份及支付现金购买资产协议》，公司就本次
交易向交易对方支付 1,000 万元保证金及 8,000 万元定金，并约定了定金及保证
金返还的相应情形。根据上述协议，于交割完成前，若因上市公司单方面终止
导致标的资产转让未能完成时，交易对方可不向上市公司退还该定金及保证
金；若因交易对方中任何一方单方面终止协议导致协议约定的标的资产转让未
能完成，则交易对方应向上市公司承担赔偿责任，交易对方应当双倍返还该定
金及保证金以及相应利息（按同期银行贷款利率计），交易对方之各方对此赔
偿金额承担无限连带责任。
上市公司虽然与交易对方就涉及定金及保证金返还的情形进行了明确约
定，但仍可能存在因上市公司自身原因或交易对方履约问题导致终止交易后公
司无法收回保证金及定金的风险，敬请投资者注意投资风险。
（五）标的资产评估值增值较高的风险
标的公司在最终采用的收益法评估下唯德康医疗股东全部权益价值的评估
值为 139,100.00 万元，较唯德康医疗经审计后母公司账面股东权益 19,383.90 万
元增值 119,716.10 万元，增值率 617.61%，较合并口径归属于母公司股东权益
19,585.38 万元增值 119,514.62 万元，增值率 610.22%。标的资产的评估值较该
资产的账面值存在较大的增幅。尽管东洲评估在评估过程中勤勉尽责，并执行
了评估的相关规定，但鉴于资产评估中的分析、判断和结论受相关假设和限定
条件的限制，本次交易评估中包含的相关假设、限定条件及特别事项等因素的
不可预期变动，可能将对本次交易评估结果的准确性造成一定影响。提请投资
者关注本次交易标的资产评估值增值水平较高的风险。
（六）上市公司存在或有收购承诺的风险
根据交易安排，如本次发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核
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准，且未被核准的原因并非因标的公司发生重大不利变化所导致时，上市公司
承诺将与交易对方协商签署完成新的购买资产协议。在该协议内，上市公司将
承诺以其他方式（包括全部现金收购等）收购标的公司 60%股权，并于该协议
签订后的 24 个月内完成该等 60%股权的收购事宜。
如该或有收购承诺实施，收购金额较大，可能导致上市公司存在支付大额
现金的义务，敬请投资者注意投资风险。
（七）本次交易形成的商誉减值风险
根据《企业会计准则》规定，本次交易作为非同一控制下企业合并，形成
的商誉无论是否存在减值迹象，每年都应当进行减值测试，而对于商誉减值部
分将计入当期损益。资产减值损失一经确认，在以后会计期间不得转回。根据
立信会计师出具的上市公司备考审阅报告，本次交易完成后，上市公司合并资
产负债表中将形成商誉 64,347.23 万元，预计商誉占备考报表中上市公司归属于
母公司净资产（2021 年 6 月 30 日）的比重为 18.28%。
根据《企业会计准则》规定，本次交易形成的商誉不作摊销处理，但需在
未来每年年度终了进行减值测试。为估算本次交易完成后形成的商誉可能发生
的减值对上市公司未来经营业绩的影响程度，特设定以下假设，就本次新增商
誉减值可能对上市公司净利润产生的影响进行敏感性分析：
单位：万元
2020 年度归属于母公司净利润影响情况
假设商誉减值
商誉原值 商誉减值金额 减值后净利
比例 减值前 减值后
润变化比例
-1% -643.47 78,010.47 -0.82%
-5% -3,217.36 75,436.58 -4.09%
64,347.23 -10% -6,434.72 78,653.94 72,219.22 -8.18%
-15% -9,652.08 69,001.86 -12.27%
-20% -12,869.45 65,784.49 -16.36%
如果标的资产未来经营状况未达预期，则存在商誉减值的风险，从而对上
市公司当期损益造成不利影响，提请投资者注意风险。
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（八）收购整合风险
本次交易完成后，标的资产将纳入上市公司管理及合并范围，上市公司的
业务规模、人员等将进一步扩大，上市公司也将面临经营管理方面的挑战，包
括组织设置、内部控制和人才引进等方面。本次交易完成后，上市公司能否通
过整合保证对标的资产的控制力并保持标的资产原有竞争优势、充分发挥并购
整合的协同效应具有不确定性，提请投资者注意相关风险。
（九）每股收益摊薄的风险
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股。本
次交易完成后，上市公司的总股本规模将增加，若标的资产未来经营效益不及
预期，公司每股收益可能存在下降的风险，提醒投资者关注本次交易可能摊薄
即期回报的风险。
二、标的资产相关风险
（一）行业政策风险
标的公司属于医疗器械生产企业，该行业受到国家药监局等主管部门的严
格监管。近年来，随着国家进一步深化医药卫生体制改革，相关政府部门陆续
在行业标准、招投标政策、流通体系等方面出台诸多法规和政策，有可能对标
的公司业务或盈利造成一定程度的影响。
1、带量采购政策风险
2019 年 7 月，国务院办公厅印发了《治理高值医用耗材改革方案的通知》，
2020 年 11 月 20 日国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心下发了《关于
开展高值医用耗材第二批集中采购数据快速采集与价格监测的通知》（医保价
采中心函〔2020〕26 号）。在国家对医疗行业整顿的大背景下，如未来带量采
购政策在内镜诊疗器械领域实施且标的公司主要产品中标情况不及预期，或中
标价格出现大幅下滑从而传导至标的公司产品的出厂价格出现大幅下降，则标
的公司业绩将可能下滑。
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2、两票制政策风险
2018 年 3 月，国家卫计委、财政部、国家发改委等部门联合发布《关于巩
固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》，提出要持续深化药
品耗材领域改革，实行高值医用耗材分类集中采购，逐步推行高值医用耗材购
销“两票制”。未来如果“两票制”在医疗器械领域全面推行，将对标的公司
的销售模式、销售费用、毛利率、销售费用率等产生影响。如果标的公司不能
根据“两票制”及时制定有效的应对措施，标的公司经营可能受到不利影响。
3、医保政策风险
截至本报告书出具日，标的公司纳入医保的产品包括一次性使用活体取样
钳、球囊扩张导管、取石球囊导管、取石网篮等大部分产品，涉及的医保地区
为上海、云南、贵州、内蒙古、福建和江苏等地。若未来更多的医保控费政策
出台，则标的公司产品价格可能面临下调风险，继而导致标的公司毛利率出现
一定程度的下降，对标的公司盈利能力产生一定程度的不利影响。
4、境外法律法规变更对标的公司境外销售的风险
2017 年 4 月，欧洲议会和欧盟理事会宣布采用关于医疗器械的新规则
Regulation（EU） 2017/745（以下简称“MDR”），以取代 Council Directives
93/42/EEC（MDD）。
相较于 MDD，MDR 下的制造商需承担的义务内容更多，相应要求也更加
细化。同时经销商、进口商或其他自然人或法人若在市场上提供以其名字、注
册商标名称或注册商标命名的器械，则应承担制造商相应义务，除非经销商或
进口商与标签上标明的制造商签订协议，仅由制造商承担该法规对制造商规定
的要求。
标的公司在境外销售以贴牌销售模式为主，MDR 的颁布将进一步增加标的
公司作为制造商承担的义务，如标的公司无法满足 MDR 法规下对制造商的要
求，标的公司的贴牌销售业务会受到影响。同时，MDR 法规下标的公司境外贴
牌客户为免于承担制造商义务，可能与制造商签订无需贴牌客户承担制造商义
务的协议，或改变/终止与制造商的合作模式。标的公司正在与贴牌客户进行沟
通并签署相关协议，约定无需贴牌客户承担制造商义务，同意仅由标的公司承
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担 MDR 对制造商的相关要求。但前述沟通结果存在不确定性，提请投资者关注
MDR 实施对标的公司的贴牌模式业务的影响。
（二）行业竞争风险
随着政府政策支持力度的不断加大、医保体系的逐步完善、分级诊疗等政
策的不断推进，我国医疗器械企业面临良好的发展机遇。但与此同时，来自国
内外的竞争也日趋激烈，若标的公司未来不能在成本、技术、品牌等方面继续
保持竞争优势，或竞争对手改变市场战略，采取降价、收购等手段抢占市场，
将会对标的公司的市场份额、产品毛利率等产生不利影响。
（三）汇率波动风险
2019 年度至 2021 年 1-6 月，标的公司主营业务收入中，境外收入金额分别
为 11,312.89 万元、14,040.53 万元和 9,125.30 万元，占主营业务收入的比例分
别为 41.92%、37.55%和 41.83%，是标的公司营业收入的重要来源。该等收入使
用外币进行结算，并受人民币汇率水平变化的影响。人民币汇率可能受到境内
外政治、经济环境等综合因素的影响，存在波动风险，进而可能对标的公司的
经营业绩产生不利影响。
（四）新冠疫情风险
2020 年初，新型冠状病毒肺炎疫情突发，标的公司及主要客户生产经营受
到一定程度的影响，导致标的公司 2020 年扣除口罩业务后的经营业绩出现下滑
情形。目前国内疫情基本消除，但国外仍未得到有效控制，如果未来国外疫情
加剧，标的公司可能将面临境外收入减少进而影响交易对方业绩承诺实现的风
险。
（五）产品质量及责任风险
标的公司的主要产品为内镜诊疗器械，与消化内镜配套用于消化道疾病的
临床诊断与治疗，产品质量与人体健康息息相关。标的公司已按照相关法律、
法规和制度的要求建立了完善的质量控制体系，对生产过程实施严格的质量控
制。但若未来标的公司因产品出现重大质量问题，或患者在使用后出现意外风
险事故，患者提出产品责任索赔或因此发生法律诉讼、仲裁等，均有可能会对
标的公司的经营、财务及声誉等方面造成不利影响。
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（六）研发更新迭代风险
随着标的公司行业内竞争对手的不断增多、业内企业研发投入的不断增
加，未来行业内可能会不断涌现出创新产品和先进技术。若标的公司未能持续
跟踪行业技术的发展趋势并对现有产品进行及时更新迭代，则会对标的公司的
经营发展造成不利影响。
（七）人力资源管理风险
企业的持续发展离不开高素质的人才队伍。随着业务的发展、经营规模的
持续扩大，标的公司对人力资源提出了更高的要求。如果标的公司人才培养和
引进方面跟不上其发展速度，可能发生人才不足或人才流失的情况，从而导致
标的公司业务发展和市场开拓能力受到限制，从而对经营业绩带来不利影响。
三、其他风险
（一）股价波动风险
上市公司股票价格的波动不仅受公司的盈利水平和发展前景的影响，而且
受国家宏观经济政策调整、金融政策的调控、资本市场的整体走势、投资者的
心理预期等诸多因素的影响。因此，股票市场价格可能出现波动，从而给投资
者带来一定的风险。尤其提醒投资者注意的是，本次交易能否顺利实施以及相
关事项进展情况等均存在诸多不确定性因素，二级市场的股票价格可能会因此
发生波动，敬请投资者注意投资风险。
（二）其他风险
本次交易不排除因政治、政策、经济、自然灾害等其他不可控因素带来不
利影响的可能性。
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第一节 本次交易概况
一、本次交易的背景和目的
（一）本次交易背景
1、内镜微创诊疗器械需求持续增长，市场空间巨大
随着人口规模的持续增长和老龄化趋势的加快，全球医疗服务需求不断提
升，其中医疗器械市场需求保持强劲势头，是发展最快的行业之一。同时，受
益于微创治疗手段的逐步普及，内镜微创诊疗器械作为临床诊疗的重要器械，
临床需求日益增长。根据波士顿科学的统计和预测数据，2018 年全球内镜微创
诊疗器械市场规模为 52.2 亿美元，其中应用于胆胰管疾病、消化道癌症和消化
道出血治疗的器械分别为 14 亿美元、12 亿美元和 6 亿美元，合计达 32 亿美元。
2022 年前述领域器械的市场容量预计达到 46 亿美元，市场空间巨大。
2、我国消化道系统疾病及癌症高发，消化内镜检查的早筛早治前景光明
在消化道癌症发病率上，我国消化道癌的发病形势较为严峻。根据中华医
学会 2018 年公布的数据，我国新发胃癌、食管癌和结直肠癌的病例占我国全部
新发恶性肿瘤病例的 13.06%、9.30%和 8.89%，发病率排在第二、第三位和第
五位。其中，由于我国特有的饮食习惯等问题，我国上消化道（包括胃和食管）
癌症发病率显著高于世界平均水平。为提高癌症生存率和生存质量、实现国家
癌症防治目标，消化内镜检查的早筛早治至关重要，是目前公认对消化道癌症
最有效的检查方法。目前我国内镜检查比例较低，消化内镜的早筛早治需求预
计会持续增长。
3、国家战略鼓励行业发展，营造良好发展环境
2019 年 9 月，国家卫健委等十部委联合印发《健康中国行动——癌症防治
实施方案（2019-2022 年）》，明确提出“到 2022 年，癌症防治体系进一步完
善，危险因素综合防控取得阶段性进展，癌症筛查、早诊早治和规范诊疗水平
显著提升，癌症发病率、死亡率上升趋势得到遏制，总体癌症 5 年生存率比 2015
年提高 3 个百分点”。为积极响应国家战略，有效推动癌症由中晚期治疗向早
期筛查转变，内镜微创诊疗器械行业必将迎来良好的发展环境。同时，伴随民
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众“早筛早治”意识的不断提高、内镜诊疗资源在各层级医疗机构中的不断渗
透，内镜微创诊疗器械行业将进入高速发展阶段。
（二）本次交易目的
1、新增医疗器械领域布局，促进产品结构优化升级
上市公司始终围绕总体战略发展目标，聚焦于消化性溃疡、肿瘤、耐药菌
感染、慢性病四大领域，不断提高经营水平和竞争能力。通过本次收购标的公
司股权，上市公司新增医疗器械领域布局，在不断巩固现有消化领域的优势地
位以外，积极进行医疗器械领域的多元化业务拓展，从而促进上市公司在消化
领域的产品结构优化升级。本次交易符合上市公司的发展战略，能够进一步增
强上市公司的竞争力，有效提升和稳固市场地位。
2、充分发挥协同效应，持续提升盈利能力与增强综合竞争力
上市公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等领域的
产品研发、生产、销售，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力，目前在
中国抗消化性溃疡质子泵抑制剂注射剂产品的细分领域市场占有率第一，是该
细分领域的龙头企业。经过二十多年的精耕细作，公司已经形成多品类多层次
的产品管线和良好的产品质量口碑。标的公司系一家专注于内镜诊疗器械研发、
生产与销售的高新技术企业，旗下拥有“久虹”及“唯德康”两个品牌系列产
品，在内镜诊疗器械行业具有较高的市场知名度与品牌影响力。本次交易完成
后，公司将注入医疗器械优质资产，公司将利用自身在药物领域优势，推动整
合并共享相关优质医疗资源，充分发挥协同效应，持续提升盈利能力与增强综
合竞争力。
（三）本次交易剩余 40%股权的安排
1、未收购标的资产剩余 40%股权的原因
上市公司于本次交易中拟收购唯德康医疗 60%股权，剩余 40%股权系由唯德
康医疗创始股东及核心经营管理团队持有，剩余股东对标的资产的经营决策等
方面无特殊影响。
本次交易未收购标的资产剩余 40%股权的原因系现阶段保留标的公司管理
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层的部分股权，有利于保持标的公司经营的持续性和核心团队的稳定性，有利
于管理层和核心技术人员在经营管理上保持积极性，进一步保证标的公司完成
未来业绩承诺。
2、剩余 40%股权的后续计划及安排
关于标的公司剩余 40%的股权，上市公司目前尚无明确收购计划，其剩余股
权的后续收购计划与安排需视标的公司未来经营情况、行业整体发展情况及标
的公司完成业绩承诺等前提条件后，由交易双方再行协商确定。
若后续对本次交易后的剩余股权有进一步的收购计划或者其他资本运作安
排，上市公司将会依照相关法律法规的规定以及上市公司规范运作的要求，履
行相应的内外部决策审批程序与信息披露义务。
二、本次交易具体方案
本次交易方案为上市公司拟以发行股份及支付现金的方式购买庄小金、缪
东林、倍瑞诗和伊斯源持有的唯德康医疗 60%股权，其中 30%股权由上市公司
以现金作为对价支付，其余 30%股权由上市公司以向特定对象发行的股份作为
对价支付。以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，标的公司 100%股权的评估值为
139,100.00 万元，对应标的公司 60%股权评估值为 83,460.00 万元，经友好协商，
双方确定本次交易作价为 83,400.00 万元，本次交易不涉及募集配套资金，主要
情况如下：
拟出让的标 发行股份购 以发行股份 现金购买部
序 名称/ 支付对价 以现金支付
的公司股权 买部分对应 方式支付金 分对应的股
号 姓名 （万元） 金额（万元）
比例 的股权比例 额（万元） 权比例
1 庄小金 35.40% 49,208.54 12.90% 17,933.54 22.50% 31,275.00
2 缪东林 10.17% 14,139.37 2.67% 3,714.37 7.50% 10,425.00
3 倍瑞诗 9.60% 13,341.46 9.60% 13,341.46 - -
4 伊斯源 4.83% 6,710.63 4.83% 6,710.63 - -
合计 60.00% 83,400.00 30.00% 41,700.00 30.00% 41,700.00
（一）发行股份购买资产
上市公司拟以发行股份方式购买庄小金、缪东林、倍瑞诗和伊斯源合计持
有的唯德康医疗 30%股权。以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，该 30%股权的交
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易作价为 41,700.00 万元。
1、发行股份的种类和面值
本次交易中拟发行的股份种类为人民币普通股（A 股），每股面值为人民
币 1.00 元，上市地点为深交所。
2、发行对象及发行方式
本次拟发行股份购买资产的发行方式为向特定对象发行，发行对象为庄小
金、缪东林、倍瑞诗和伊斯源。
3、发行价格及定价原则
根据《重组管理办法》的相关规定，上市公司发行股份的价格不得低于市
场参考价的 90%。市场参考价为本次交易的董事会决议公告日前 20 个交易日、
60 个交易日或者 120 个交易日的公司股票交易均价之一。
本次发行股份购买资产涉及的定价基准日为上市公司本次发行股份及支付
现金购买资产的首次董事会决议公告日，即 2021 年 4 月 26 日。经计算，上市
公司本次发行股份购买资产可选择的市场参考价为：
董事会决议公告日 前 20 个交易日 前 60 个交易日 前 120 个交易日
市场参考价（元/股） 14.59 14.02 14.51
市场参考价的 90%（元/股） 13.13 12.62 13.06
交易均价的计算公式为：董事会决议公告日前若干个交易日公司股票交易
均价=决议公告日前若干个交易日公司股票交易总额/决议公告日前若干个交易
日公司股票交易总量。
经交易各方协商一致，本次发行股份购买资产的股份发行价格为于定价基
准日前 20 个交易日公司股票交易均价，为 14.59 元/股。因上市公司实施 2020
年年度权益分派方案事项，本次股份发行价格调整为 14.39 元/股，本次发行价
格已经上市公司 2021 年第一次临时股东大会审议确定。
在定价基准日至发行日期间，如上市公司出现派息、送股、资本公积金转
增股本等除权除息事项，上市公司将按照深交所相关规则对本次发行价格和发
行数量作相应调整，最终发行股数以中国证监会最终核准的股数为准。发行价
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格的具体调整方法如下：
假设调整前发行价格为 P0，每股送股或转增股本数为 N，每股配股数为 K，
配股价为 A，每股派息为 D，调整后发行价格为 P1（调整值保留小数点后两位，
最后一位实行四舍五入），则：
派息：P1＝P0－D
送股或转增股本：P1＝P0/（1＋N）
配股：P1＝（P0＋AK）/（1＋K）
假设以上三项同时进行：P1＝（P0－D＋AK）/（1＋K＋N）
4、发行数量
按照以发行股份方式购买的标的公司的 30%股权的交易对价 41,700.00 万元
以及 14.39 元/股的发行价格测算，本次交易拟发行股份购买资产的发行数量为
28,978,455 股，不足一股的部分由交易对方无偿赠予上市公司。最终发行数量以
中国证监会核准的发行数量为准。具体发行股数如下：
序号 名称/姓名 发行数量（股）
1 庄小金 12,462,501
2 缪东林 2,581,218
3 倍瑞诗 9,271,341
4 伊斯源 4,663,395
合计 28,978,455
在发行股份购买资产的定价基准日至发行日期间，如上市公司实施现金分
红、送红股及资本公积金转增股本等除权、除息事项，则将根据中国证监会及
深交所的相关规定对发行数量作相应调整。
5、锁定期安排
本次发行股份购买资产的交易对方对其在本次交易中获得的上市公司股份
锁定期安排如下：
庄小金、缪东林因本次发行股份购买资产而获得上市公司的股份（包括在
股份锁定期内因上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），
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自本次股份发行完成之日起 36 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公
开转让或通过协议转让。
倍瑞诗、伊斯源因本次发行股份购买资产而获得上市公司的股份（包括在
股份锁定期内因上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），
自本次股份发行完成之日起 12 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公
开转让或通过协议转让。
若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见不符的，将按照《证
券法》等相关法律法规的规定及相关证券监管部门的最新监管意见锁定。
业绩承诺期内，如前述锁定期届满后，交易对方持有的上市公司向其定向
增发的前述股份将继续锁定并按业绩承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解
锁，各期可解锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=上市公司向交易对方定向
发行股份数量*截至当期期末累计实现的调整净利润/交易对方于业绩承诺期内
承诺的调整净利润总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束后，如未达到合
计承诺调整净利润但交易对方已经履行完毕全部补偿义务后解锁所有股份。
本次发行完成后，由于上市公司送红股、转增股本等原因而孳息的上市公
司股份，亦遵照上述锁定期进行锁定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证
监会及深交所的有关规定执行。
交易对方因本次交易而获得的股份在锁定期届满后减持还需遵守届时应遵
守的法律、深交所相关规则以及上市公司《公司章程》的规定。
6、发行价格调整机制
本次发行股份购买资产的发行价格不设置调整机制。
（二）支付现金购买资产
上市公司拟以支付现金的方式购买庄小金及缪东林持有的唯德康医疗 30%
的股权。以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，该等 30%股权的交易作价为 41,700.00
万元，具体交易情况如下：
序号 姓名 支付现金（万元）
1 庄小金 31,275.00
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序号 姓名 支付现金（万元）
2 缪东林 10,425.00
合计 41,700.00
（三）上市公司支付保证金和定金的具体安排及原因
根据交易双方于 2021 年 4 月 23 日签署的附生效条件的《发行股份及支付
现金购买资产协议》，在该协议签署后 2 日内，上市公司向庄小金、缪东林指
定账户支付人民币 1,000.00 万元的保证金；在上市公司召开股东大会后十个工
作日内，上市公司向庄小金、缪东林指定账户支付现金人民币 8,000.00 万元作
为定金。因此保证金及定金合计金额为 9,000.00 万元。
上述保证金及定金将于本次交易取得中国证监会核准当日自动转为第一期
现金支付款。
若发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准，且未被核准的原
因系因交易对方违约导致的标的公司发生重大不利变化，交易对方应于 3 个月
内双倍返还定金及保证金；若发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门
核准，且未被核准的原因并非因交易对方违约导致的标的公司发生重大不利变
化，交易对方应于上市公司收到未获核准通知后 30 日内向上市公司全额返还定
金及保证金。上市公司将于收到未获核准通知后 3 个月内与交易对方协商并签
署完成新的购买资产协议；在该协议内，上市公司将承诺以其他方式（包括全
部现金收购等）收购标的公司 60%股权，并于该协议签订后的 24 个月内完成该
等 60%股权的收购事宜。
上市公司支付保证金和定金的原因主要为提前锁定优质资产，确保本次交
易的顺利推进，具体如下：
1、标的资产盈利能力方面
唯德康医疗深耕消化诊疗器械领域多年，具备较为稳定的盈利能力。报告
期内，标的公司持续保持良好增长态势，经营规模不断扩大，营业收入不断上
升。2019 年度、2020 年度和 2021 年 1-6 月，剔除口罩业务后标的公司营业收
入分别为 27,008.99 万元、31,321.90 万元和 21,822.40 万元，实现净利润
6,165.03 万元、8,883.72 万元和 1,555.84 万元（扣除股份支付费用后，净利
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润为 5,172.50 万元）。
2、标的资产行业地位及市场占有率情况
唯德康医疗旗下拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕消化
内镜诊疗领域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊
疗领域的各种临床需求，具备较强的市场竞争力。凭借丰富的产品管线、优质
的产品质量及优秀的临床使用效果，标的公司已经在行业内树立了较高的市场
知名度和品牌影响力。
参考国内上市公司和拟上市公司披露的财务数据1和行业情况，国内企业中，
南微医学 2019 年市占率约为 18%、标的公司约为 4%、安杰思约为 3%。标的公
司市场占有率处于国内企业前列，具备较强的行业竞争优势。
3、与上市公司的协同性方面
标的公司作为消化内镜诊疗领域的优秀企业之一，具有较强的市场竞争力。
本次收购将有助于上市公司进一步丰富产品管线，在消化道诊疗领域的布局将
更加完善和多元化，初步形成“药物+器械”的产业链布局。本次收购使得上市
公司能够积极利用自身在药物领域的优势，结合标的公司在医疗器械领域的经
验积累，围绕消化领域进行相关优质医疗资源的整合，充分发挥与标的公司的
协同效应，实现共赢。
4、交易紧迫性方面
交易双方就本次交易协商过程中均表现出了极大的诚意，双方在《合作意
向书》中约定了 2 个月的排他期，即自合作意向书生效之日起 2 个月内，除另
有约定外，交易对方及标的公司不得与第三方商谈或进行类似的合作，排他期
届满后交易对方及标的公司即可与其他第三方接洽合作。为推进本次交易顺利
实施，增加交易的确定性，标的资产方面于本次交易前对唯德康医疗及久虹医
疗进行内部重组，实现有效整合，从而简化与上市公司重组交易安排；上市公
司方面本着公平公正的商业履约精神，协商支付一定比例的保证金及定金增加
本次交易的确定性。
1
数据来源：《南京微创医学科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》、《杭州安
杰思医学科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》
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基于上述考虑，上市公司支付保证金和定金有利于提前锁定优质资产，确
保本次交易的顺利推进，有利于保护上市公司和中小股东权益。
三、本次交易的性质
（一）本次交易不构成重大资产重组
本次交易中，上市公司拟收购标的公司 60%的股权。根据标的公司最近一
年经审计的资产总额、资产净额及营业收入以及本次交易金额情况，并与上市
公司最近一个会计年度经审计的财务数据进行比较，本次交易未达到《重组管
理办法》规定的重大资产重组标准，不构成上市公司重大资产重组。具体情况
如下：
单位：万元
比较项目 上市公司 标的公司 交易金额 计算依据 指标占比
资产总额 380,809.94 30,351.21 83,400.00 83,400.00 21.90%
归属于母公司所
302,715.13 8,381.57 83,400.00 83,400.00 27.55%
有者资产净额
营业收入 378,268.89 37,412.50 - 37,412.50 9.89%
注：标的公司和上市公司的财务数据为截至 2020 年末的资产总额、归属于母公司所有者资
产净额及 2020 年度所产生的营业收入
本次交易涉及发行股份购买资产，因此需提交并购重组委审核，并经中国
证监会核准后方可实施。
（二）本次交易不构成重组上市
根据《重组管理办法》第十三条，构成重组上市指：上市公司自控制权发
生变更之日起 36 个月内，向收购人及其关联人购买资产，导致上市公司发生以
下根本变化情形之一的，构成重大资产重组：
（一）购买的资产总额占上市公司控制权发生变更的前一个会计年度经审
计的合并财务会计报告期末资产总额的比例达到 100%以上；
（二）购买的资产在最近一个会计年度所产生的营业收入占上市公司控制
权发生变更的前一个会计年度经审计的合并财务会计报告营业收入的比例达到
100%以上；
（三）购买的资产净额占上市公司控制权发生变更的前一个会计年度经审
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计的合并财务会计报告期末净资产额的比例达到 100%以上；
（四）为购买资产发行的股份占上市公司首次向收购人及其关联人购买资
产的董事会决议前一个交易日的股份的比例达到 100%以上；
（五）上市公司向收购人及其关联人购买资产虽未达到本款第（一）至第
（四）项标准，但可能导致上市公司主营业务发生根本变化；
（六）中国证监会认定的可能导致上市公司发生根本变化的其他情形。
本次交易后，预计南京奥赛康仍为上市公司的控股股东、陈庆财仍为上市
公司的实际控制人。因此，本次交易未达到《重组管理办法》第十三条规定的
重组上市标准，本次交易不构成重组上市。
（三）本次交易不构成关联交易
本次交易前，本次发行股份及支付现金购买资产的交易对方与上市公司之
间不存在关联关系；本次交易完成后，预计各交易对方持有上市公司股份低于
5%。因此，本次交易不构成关联交易。
四、本次交易对上市公司的影响
（一）本次交易对上市公司股权结构的影响
截至本报告书出具日，上市公司总股本为 928,160,351 股，控股股东南京奥
赛康直接持有上市公司 34.20%的股权，陈庆财及其一致行动人合计控制奥赛康
46.42%股份。
本次交易中，上市公司拟以发行股份购买标的资产的交易作价合计
41,700.00 万元，对应发行股份数量合计 28,978,455 股。本次交易完成后，上市
公司总股本将增加至 957,138,806 股，上市公司控股股东仍为南京奥赛康，持股
比例为 33.17%，实际控制人仍为陈庆财，陈庆财及其一致行动人合计控制奥赛
康 45.01%股份。
本次交易完成前后，上市公司的股权结构如下：
本次交易前 本次交易后
序号 股东名称 持股数量 持股比例 持股数量 持股比例
（股） （%） （股） （%）
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序号 股东名称 本次交易前 本次交易后
南京奥赛康投资管
1 317,470,588 34.20 317,470,588 33.17
理有限公司
中亿伟业控股有限
2 143,617,647 15.47 143,617,647 15.00
公司
江苏苏洋投资实业
3 143,617,647 15.47 143,617,647 15.00
有限公司
4 伟瑞发展有限公司 113,382,352 12.22 113,382,352 11.85
南京海济投资管理
5 37,794,117 4.07 37,794,117 3.95
有限公司
本次交易前其他
6 172,278,000 18.56 172,278,000 18.00
股东
7 庄小金 - - 12,462,501 1.30
8 缪东林 - - 2,581,218 0.27
9 倍瑞诗 - - 9,271,341 0.97
10 伊斯源 - - 4,663,395 0.49
合计 928,160,351 100.00 957,138,806 100.00
（二）本次交易对上市公司业务的影响
本次上市公司拟收购从事内镜诊疗器械的研发、生产和销售的唯德康医疗 60%
股权。标的公司是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新技
术企业。标的公司拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕内镜诊疗领
域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊疗领域的各种临
床需求，具备较强的市场竞争力。销售渠道方面，标的公司通过优质的产品服务与
经销商及终端客户建立了较为牢固的联系，国内营销网络已经基本覆盖全国各个重
点城市，相关产品已销往德国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和地区。
上市公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等领域的
产品研发、生产、销售。其中，消化道领域产品为公司最主要的收入来源，公
司在中国抗消化性溃疡质子泵抑制剂注射剂产品的细分领域市场占有率第一，
是该细分领域的龙头企业。通过对标的资产的收购，上市公司在消化道诊疗领
域的布局将更加完善和多元化，在细分领域内的影响力将得到进一步增加。同
时，本次收购有助于上市公司和标的公司进一步丰富产品管线，拓展销售渠道，
加速产品商业化进程。
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（三）本次交易对上市公司财务状况和盈利能力的影响
本次交易完成后，上市公司将进入内镜诊疗器械领域，进一步拓宽了公司
在消化道诊疗领域的业务布局，创造新的收入增长点，使上市公司综合竞争实
力和持续经营能力得到进一步增强，符合公司及全体股东的利益。
根据上市公司未经审计的 2021 年 1-6 月财务报表、经审计的 2020 年财务
报表以及经审阅的备考财务报表，上市公司最近一年一期主要财务数据比较如
下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日/
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
未审数 备考数 审定数 备考数
总资产 355,879.79 462,670.16 380,809.94 486,570.24
归属于上市公司股
310,400.48 351,986.45 302,715.13 336,032.85
东的所有者权益
归属于上市公司股
东的每股净资产 3.34 3.68 3.26 3.51
（元/股）
营业收入 167,404.96 189,231.11 378,268.89 415,681.39
归属于上市公司股
26,316.94 26,679.22 72,162.51 75,835.31
东的净利润
基本每股收益
0.28 0.28 0.78 0.79
（元/股）
基本每股收益（扣
0.27 0.29 0.72 0.74
非后）（元/股）
本次交易前，上市公司 2020 年度基本每股收益为 0.78 元/股，本次交易完
成后，上市公司 2020 年备考基本每股收益为 0.79 元/股，每股收益得到增厚，
本次交易进一步提升了上市公司的盈利能力。
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股，从
基本每股收益来看，除去四舍五入的因素，本次交易前，上市公司 2021 年 1-6
月基本每股收益为 0.2835 元/股，本次交易后，上市公司 2021 年 1-6 月备考基
本每股收益为 0.2787 元/股，短期内上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益被摊
薄，主要原因系标的公司于 2021 年 3 月内部重组时因非同比例增资导致一次性
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确认了 3,616.67 万元计入非经常性损益的股份支付费用，扣除该等非经常性损
益因素后，备考基本每股收益（扣非后）有所上升，本次交易总体上有利于增
强上市公司的盈利能力。
五、本次交易已履行与尚需履行的决策和报批程序
（一）本次交易已履行的决策和报批程序
1、上市公司已履行的决策和报批程序
2021 年 4 月 23 日，上市公司召开第五届董事会第九次会议，审议通过了《关
于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案，上市公司
独立董事发表了独立意见。
2021 年 7 月 13 日，上市公司召开第五届董事会第十一次会议，审议通过了
《关于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案，上市
公司独立董事发表了独立意见。
2021 年 7 月 29 日，上市公司召开 2021 年第一次临时股东大会，审议通过
了《关于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案。
2021 年 7 月 30 日，上市公司召开第五届董事会第十二次会议，审议通过《关
于签署附生效条件的<业绩补偿协议之补充协议二>的议案》，该议案根据 2021
年第一次临时股东大会审议通过的《关于提请股东大会授权董事会办理本次交
易相关事宜的议案》，无需再提交股东大会审议，上市公司独立董事发表了独
立意见。
2021 年 9 月 30 日，上市公司召开第五届董事会第十四次会议，审议通过《关
于签署附生效条件的<发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）>的
议案》《关于批准本次资产重组相关的审计报告、审阅报告及财务报表的议案》
等议案，该议案根据 2021 年第一次临时股东大会审议通过的《关于提请股东大
会授权董事会办理本次交易相关事宜的议案》，无需再提交股东大会审议，上
市公司独立董事发表了独立意见。
2021 年 10 月 14 日，上市公司召开第五届董事会第十五次会议，审议通过
《关于签署附生效条件的<发行股份及支付现金购买资产之补充协议（三）>的
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议案》及《关于签署附生效条件的<业绩补偿协议之补充协议（三）>的议案》。
2、交易对方已履行的决策和报批程序
2021 年 4 月 22 日，倍瑞诗召开股东会，同意本次交易事项，并授权公司执
行董事代表公司全权协商本次股权转让具体事宜。
2021 年 4 月 22 日，伊斯源召开股东会，同意本次交易事项，并授权公司执
行董事代表公司全权协商本次股权转让具体事宜。
各交易对方已于 2021 年 4 月 23 日分别与上市公司签署了附生效条件的《发
行股份及支付现金购买资产协议》及附生效条件的《业绩补偿协议》。
2021 年 7 月 13 日，倍瑞诗及伊斯源召开股东会，同意本次交易事项。
各交易对方已于 2021 年 7 月 13 日分别与上市公司签署了附生效条件的《发
行股份及支付现金购买资产协议之补充协议》及附生效条件的《业绩补偿协议
之补充协议》，于 2021 年 7 月 30 日与上市公司签署了附生效条件的《业绩补
偿协议之补充协议（二）》，于 2021 年 9 月 30 日与上市公司签署附生效条件
的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）》并于 2021 年 10 月
14 日与上市公司签署附生效条件的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充
协议（三）》及《业绩补偿协议之补充协议（三）》。
3、标的公司已履行的决策和报批程序
2021 年 4 月 22 日，标的公司唯德康医疗作出股东会决议，同意唯德康医疗
股东倍瑞诗、伊斯源、庄小金和缪东林将其合计持有唯德康医疗 60%的股权转
让给上市公司。
2021 年 7 月 13 日，标的公司唯德康医疗作出股东会决议，同意唯德康医疗
股东倍瑞诗、伊斯源、庄小金和缪东林将其合计持有唯德康医疗 60%的股权转
让给上市公司，其余股东同意放弃优先受让权。
（二）本次交易尚需履行的决策和报批程序
本次交易尚需获得中国证监会的核准，该核准为本次交易的前提条件，本
次交易方案的实施以取得上述核准为前提，未取得上述核准前不得实施。
本次交易能否取得上述核准以及取得上述核准的时间存在不确定性，提请
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广大投资者注意投资风险。
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第二节 上市公司基本情况
一、基本信息
中文名称 北京奥赛康药业股份有限公司
曾用名 北京东方新星石化工程股份有限公司
英文名称 Beijing Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.
股票简称 奥赛康
股票代码 002755
成立时间 1996 年 12 月 24 日
上市日期 2015 年 5 月 15 日
上市地 深圳证券交易所
注册资本 92,816.0351 万元人民币
公司类型 股份有限公司（台港澳与境内合资、上市）
统一社会信用代码 91110000108283057Y
法定代表人 陈庆财
注册地址 北京市丰台区南四环西路 188 号七区 28 号楼
办公地址 江苏省南京江宁科学园科建路 699 号
办公地址邮政编码 211112
电话 025-52292222
传真 025-52169333
公司网站 www.ask-pharm.com
电子信箱 ir@ask-pharm.com
医学研究与试验发展；技术咨询、技术服务；货物进出口、技术进
出口；企业管理；销售化工产品。（企业依法自主选择经营项目，
经营范围 开展经营活动；销售化工产品以及依法须经批准的项目，经相关部
门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止
和限制类项目的经营活动。）
二、上市公司主要历史沿革
（一）2007 年 12 月，整体变更设立股份公司
奥赛康原名北京东方新星石化工程股份有限公司，2005 年 8 月改制设立保
定新星石化工程有限责任公司。2007 年 12 月 4 日，经新星有限临时股东会审议，
同意将新星有限整体变更设立为股份公司。同日，保定新星石化工程股份有限
公司（筹）召开首次股东大会，决议通过新星有限以截至 2007 年 11 月 30 日经
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审计的账面净资产折股的方式整体变更为股份有限公司；2008 年 7 月，迁入北
京市丰台区总部基地，更名为“北京东方新星石化工程股份有限公司”。
（二）2015 年 4 月，首次公开发行股票并上市
2015 年 4 月 23 日，经中国证监会“证监许可[2015]721 号”《关于核准北
京东方新星石化工程股份有限公司首次公开发行股票的批复》和深圳证券交易
所“深证上[2015]195 号”《上市通知书》审核批准，东方新星发行的 2,534 万
股社会公众股票于 2015 年 5 月 15 日在深圳证券交易所挂牌交易。本次发行完
成后，东方新星总股本变更为 101,340,000 股。
（三）2018 年 12 月，重大资产置换及发行股份购买资产暨关联交易
2018 年 7 月 9 日，东方新星第四届董事会第二次临时会议审议通过了《关
于本次重大资产置换及发行股份购买资产的议案》等议案，启动重大资产重组
事宜，并于 2018 年 7 月 10 日披露了《北京东方新星石化工程股份有限公司重
大资产置换及发行股份购买资产暨关联交易预案》。
2018 年 8 月 26 日，东方新星召开第四届董事会第八次会议，审议通过了与
重大资产重组的重组报告书（草案）相关的议案。
2018 年 9 月 12 日，东方新星召开 2018 年第一次临时股东大会，审议通过
了与重大资产重组的重组报告书（草案）相关的议案。
2018 年 12 月 24 日，中国证监会核发证监许可[2018]2148 号《关于核准北
京东方新星石化工程股份有限公司重大资产重组及向南京奥赛康投资管理有限
公司等发行股份购买资产的批复》。
2019 年 1 月 9 日，东方新星在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司
办理了 755,882,351 股新增股份的登记手续，并于 2019 年 1 月 22 日完成新增股
份上市。
（四）2019 年 3 月，更名为北京奥赛康药业股份有限公司
2019 年 3 月 4 日，东方新星完成工商变更，正式更名为“北京奥赛康药业
股份有限公司”，并于 2019 年 3 月 11 日，经深圳证券交易所核准，变更公司
证券简称为“奥赛康”。
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三、上市公司股权结构情况
截至 2021 年 6 月 30 日，上市公司前十大股东持股情况如下：
序号 股东名称 持股数量（股） 持股比例（%）
1 南京奥赛康投资管理有限公司 317,470,588 34.20
2 中亿伟业控股有限公司 143,617,647 15.47
3 江苏苏洋投资实业有限公司 143,617,647 15.47
4 伟瑞发展有限公司 113,382,352 12.22
5 南京海济投资管理有限公司 37,794,117 4.07
6 陈会利 13,852,163 1.49
7 曲维孟 2,702,300 0.29
8 赵小奇 2,450,000 0.26
9 香港中央结算有限公司 2,218,457 0.24
10 胡德新 1,931,700 0.21
合计 779,036,971 83.92
四、上市公司控股股东及实际控制人情况
（一）股权控制关系
截至 2021 年 6 月 30 日，上市公司的股权控制关系如下图所示：
（二）控股股东及实际控制人基本情况
1、控股股东基本情况
截至本报告书出具日，南京奥赛康直接持有 34.20%的股权，为上市公司的
控股股东。南京奥赛康的基本信息如下：
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企业名称 南京奥赛康投资管理有限公司
曾用名 南京奥赛康医药集团有限公司、南京奥赛康医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法定代表人 陈庆财
成立日期 1996 年 11 月 25 日
注册资本 3,200 万元人民币
注册地址 南京江宁科学园科建路 699 号
统一社会信用代码 91320115608961387E
预包装食品批发与零售；实业投资与管理；物业管理；计算机维修；
经营范围 文具用品零售；技术推广服务及相关咨询服务。（依法须经批准的
项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
陈庆财持股 54.761%、张君茹持股 23.810%、戴建国持股 19.048%、
股东情况
陈靖持股 2.381%
2、实际控制人基本情况
截至本报告书出具日，自然人陈庆财持有南京奥赛康 54.761%的股权，其配
偶张君茹作为一致行动人持有南京奥赛康 23.810%的股权，两人合计持有南京奥
赛康 78.571%的股权，为南京奥赛康的实际控制人。因此，陈庆财可通过南京奥
赛康控制上市公司 34.20%的股权。此外，陈庆财女儿 CHEN HONGYU 作为一
致行动人通过全资控制的境外公司伟瑞发展持有上市公司 113,382,352 股股份，
占上市公司总股本的 12.22%。因此，陈庆财及其一致行动人合计控制奥赛康
46.42%股份，陈庆财为奥赛康的实际控制人。陈庆财先生的基本情况如下：
陈庆财，男，1959 年出生，汉族，中国国籍，拥有澳大利亚及新加坡永久
居留权，1988 年获得上海医科大学（现复旦大学）临床药学硕士学位，1997 年
获得南京医科大学药理学博士学位，担任南京医科大学和南京工业大学的客座
教授；是国家“创新人才推进计划”和“万人计划”人才。陈先生创立了江苏
省最早的民营新药研发机构南京海光应用化学研究所，主导研发上市了中国第
一支国产质子泵抑制剂注射剂。陈先生创建的“以健康为本的‘头尾创新’奥
赛康管理模式”引领了奥赛康的快速、可持续发展。陈先生主导研发上市了 20
多个新药，承担过 3 项国家火炬计划、4 项“重大新药创制”国家重大科技专项
课题以及多项省市科技计划。先后获得中华全国工商联科技进步一等奖、中国
药学会科学技术二等奖以及多个江苏省科学技术奖；荣获南京市人民政府颁发
的南京市科技功臣、南京市市长质量奖个人奖，主导江苏奥赛康药业有限公司
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获得了江苏省质量奖、中国质量奖提名奖等。陈先生现任上市公司董事长、总
经理。
五、上市公司最近六十个月控制权变动情况
上市公司系由保定新星石化工程有限责任公司整体变更而来，保定新星石
化工程有限责任公司系中国石化集团勘察设计院改制而来，受企业改制政策的
限制，上市前其股权结构较为分散。
2011 年 11 月 20 日，为进一步巩固陈会利先生的实际控制地位，陈会利与
曲维孟、胡德新等其他 23 位自然人股东签署了《一致行动协议》（协议自各方
签署之日起生效，至东方新星首次公开发行的股票上市交易之日起满 36 个月后
失效），约定在处理有关需经东方新星股东大会审议批准的事项时，各方同意
以陈会利的意思表示采取一致行动，作出相同的意思表示。通过前述一致行动
安排，陈会利可控制较高比例的公司股份表决权，系公司的控股股东、实际控
制人。上述一致行动协议于 2018 年 5 月 15 日到期，此后未延期或签署新的《一
致行动协议》，一致行动人关系终止。因此，2018 年 5 月 15 日至 2019 年 1 月
期间，东方新星成为无实际控制人公司。
2018 年 12 月 24 日，中国证监会核发证监许可[2018]2148 号《关于核准北
京东方新星石化工程股份有限公司重大资产重组及向南京奥赛康投资管理有限
公司等发行股份购买资产的批复》。该重大资产重组新增股份于 2019 年 1 月正
式上市。上市公司由无控股股东变更为由南京奥赛康控股，实际控制人亦由无
实控人变更为陈庆财先生。
六、上市公司最近三年重大资产重组情况
2018 年 7 月 9 日，上市公司第四届董事会第二次临时会议审议通过了《关
于本次重大资产置换及发行股份购买资产的议案》等议案，启动重大资产重组
事宜，并于 2018 年 7 月 10 日披露了《北京东方新星石化工程股份有限公司重
大资产置换及发行股份购买资产暨关联交易预案》。2018 年 8 月 26 日，上市公
司召开第四届董事会第八次会议，审议通过了与重大资产重组的重组报告书（草
案）相关的议案。2018 年 9 月 12 日，上市公司召开 2018 年第一次临时股东大
会，审议通过了与重大资产重组的重组报告书（草案）相关的议案。
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2018 年 12 月 24 日，中国证监会核发证监许可[2018]2148 号《关于核准北
京东方新星石化工程股份有限公司重大资产重组及向南京奥赛康投资管理有限
公司等发行股份购买资产的批复》。新增股份于 2019 年 1 月 22 日上市，前次
重大资产重组完成。
七、上市公司最近三年主营业务发展情况
上市公司于 2018 年 12 月完成了前次重大资产重组，前次重大资产重组新
增股份于 2019 年 1 月正式上市。前次重大资产重组前，上市公司主要从事为石
油化工行业、新型煤化工行业的大型建设项目提供工程勘察和岩土工程施工服
务等业务。重大资产重组实施完成后，上市公司的主营业务变更为药品研发、
生产和销售。
八、上市公司主要财务数据
上市公司 2018 年度、2019 年度、2020 年度和 2021 年 1-6 月的主要财务数
据如下：
（一）合并资产负债表主要数据
单位：万元
项目 2021.6.30 2020.12.31 2019.12.31 2018.12.31
资产总额 355,879.79 380,809.94 369,209.70 295,825.45
负债总额 45,200.64 77,489.14 117,552.54 111,726.83
归属于母公司股东
310,400.48 302,715.13 251,354.80 183,821.83
的所有者权益
所有者权益合计 310,679.15 303,320.80 251,657.17 184,098.62
（二）合并利润表主要数据
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度 2018 年度
营业收入 167,404.96 378,268.89 451,863.17 393,188.17
营业利润 28,674.12 79,030.16 87,199.76 74,447.90
利润总额 28,872.22 82,119.84 88,793.32 75,493.43
净利润 26,001.57 72,536.87 77,990.17 66,890.37
归属于母公司所有
26,316.94 72,162.51 78,095.92 67,007.36
者的净利润
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（三）合并现金流量表主要数据
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度 2018 年度
经营活动产生的现
25,123.73 58,038.40 53,461.60 49,715.88
金流量净额
投资活动产生的现
-56,068.37 -21,573.85 -29,438.26 -14,177.01
金流量净额
筹资活动产生的现
-20,561.28 -18,282.43 -12,471.69 -1,545.10
金流量净额
现金及现金等价物
-51,506.71 18,175.96 11,553.19 33,998.26
净增加额
（四）主要财务指标
2021.6.30/ 2020.12.31/ 2019.12.31/ 2018.12.31/
项目
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度 2018 年度
资产负债率（合并） 12.70% 20.35% 31.84% 37.77%
综合毛利率 92.25% 91.77% 92.56% 92.94%
基本每股收益（元/股） 0.28 0.78 0.84 0.89
加权平均净资产收益率 8.58% 26.03% 35.94% 42.58%
九、最近三年合法合规情况
（一）上市公司及其现任董事、监事、高级管理人员因涉嫌犯罪正被司法
机关立案侦查或涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查情况的说明
截至本报告书出具日，上市公司及其现任董事、监事、高级管理人员不存
在因涉嫌犯罪正被司法机关立案侦查或涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查
的情况。
（二）上市公司及其控股股东、实际控制人，以及上市公司现任董事、监
事、高级管理人员最近 12 个月内受到证券交易所公开谴责或其他重大失信行为
情况的说明
最近 12 个月内，上市公司及其控股股东、实际控制人以及上市公司现任董
事、监事、高级管理人员，不存在受到证券交易所公开谴责的情况，也不存在
其他重大失信行为的情况。
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（三）上市公司及其控股股东、实际控制人，以及上市公司现任董事、监
事、高级管理人员最近三年受到行政处罚或刑事处罚情况的说明
最近三年，上市公司及其控股股东、实际控制人以及上市公司现任董事、
监事、高级管理人员，不存在受到行政处罚或刑事处罚的情况。
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第三节 交易对方基本情况
本次发行股份及支付现金购买资产的交易对方系唯德康医疗股东庄小金、
缪东林、倍瑞诗和伊斯源。
一、自然人交易对方基本情况
本次发行股份及支付现金购买资产交易包含庄小金和缪东林两名自然人股
东，两名自然人股东的基本情况如下：
（一）庄小金
1、基本情况
姓名 庄小金
曾用名 无
性别 男
国籍 中国
证件号码 32042119751022****
住所 江苏省常州市武进经济开发区****
通讯地址 江苏省常州市武进经济开发区****
是否取得其他国家或地区的居留权 否
2、最近三年职业和职务及与任职单位存在的产权关系
庄小金最近三年主要任职情况如下：
是否存在持股
序号 任职单位 职务 起止时间
情况
执行董事兼
1 江苏唯德康医疗科技有限公司 2012 年 10 月至今 是
总经理
执行董事兼 唯德康医疗子
2 常州市久虹医疗器械有限公司 2005 年 12 月至今
总经理 公司
唯德康医疗子
3 常州锦福瑞医疗器械有限公司 执行董事 2020 年 8 月至今
公司
唯德康医疗控
4 江苏图云医疗科技有限公司 执行董事 2021 年 2 月至今
股公司
唯德康医疗子
5 常州市恒可模塑科技有限公司 执行董事 2021 年 6 月至今
公司
唯德康医疗参
6 宾得医疗科技（江苏）有限公司 董事 2021 年 6 月至今
股公司
执行董事兼
7 常州倍瑞诗企业管理有限公司 2019 年 12 月至今 是
总经理
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
是否存在持股
序号 任职单位 职务 起止时间
情况
执行董事兼
8 常州易博园信息技术有限公司 2018 年 4 月至今 是
总经理
9 常州市依漫生物科技有限公司 董事长 2018 年 11 月至今 是
10 常州慧硒涂层科技有限公司 董事 2018 年 7 月至今 是
11 广东太微加速器有限公司 监事 2018 年 6 月至今 是
安徽优尔微测传感技术研究所 2013 年 8 月至
12 监事 是
有限公司 2018 年 11 月
注：安徽优尔微测传感技术研究所有限公司已于 2018 年 11 月 27 日注销
3、控制的企业和关联企业的基本情况
截至本报告书出具日，庄小金除持有标的公司股权外，控制的企业和主要
关联企业的基本情况如下：
序号 企业名称 注册资本（万元） 持股比例（%） 主营业务
常州倍瑞诗企业管理有
1 500.00 51.00 投资管理
限公司
常州易博园信息技术有
2 100.00 60.00 投资管理
限公司
常州市依漫生物科技有 注1 医疗器械环氧乙
3 2,800.00 间接持有 29.36
限公司 烷灭菌服务
广东太微加速器有限公
4 1,000.00 5.00 加速器研发
司
常州慧硒涂层科技有限 注2
5 32.00 间接持有 12.54 涂层新材料开发
公司
化纤布，棉布制
6 常州市武进信诚布厂 80.10 100.00
造、加工
常州梓瀞创业投资合伙 注
7 1,000 13.27 3 员工持股平台
企业（有限合伙）
常州梓熙创业投资合伙 注
8 1,000 12.47 4 员工持股平台
企业（有限合伙）
注 1：庄小金通过直接持有常州易博园信息技术有限公司 60%股权、直接持有倍瑞诗 51%
股权间接持有依漫生物股权
注 2：庄小金通过直接持有常州易博园信息技术有限公司 60%股权、间接持有唯德康医疗
参股公司常州医疗器械产业研究院有限公司，从而间接持有常州慧硒涂层科技有限公司
12.54%股权
注 3：庄小金系常州梓瀞普通合伙人并持有其 13.27%合伙份额
注 4：庄小金系常州梓熙普通合伙人并持有其 12.47%合伙份额
（二）缪东林
1、基本情况
姓名 缪东林
曾用名 无
2-1-1-80
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
性别 男
国籍 中国
证件号码 32082619741005****
住所 江苏省常州市武进区湖塘镇****
通讯地址 江苏省常州市武进区湖塘镇****
是否取得其他国家或地区的居留权 否
2、最近三年职业和职务及与任职单位存在的产权关系
缪东林最近三年主要任职情况如下：
序 是否存在持
任职单位 职务 起止时间
号 股情况
1 江苏唯德康医疗科技有限公司 监事、总工程师 2012 年 10 月至今 是
唯德康医疗
2 常州市久虹医疗器械有限公司 监事、总工程师 2010 年 7 月至今
子公司
唯德康医疗
3 常州锦福瑞医疗器械有限公司 监事 2017 年 7 月至今
子公司
宾得医疗科技（江苏）有限公 唯德康医疗
4 董事 2021 年 6 月至今
司 参股公司
执行董事兼总经
5 常州伊斯源企业管理有限公司 2019 年 12 月至今 是
理
6 常州易博园信息技术有限公司 监事 2018 年 4 月至今 是
7 常州市依漫生物科技有限公司 副董事长 2018 年 7 月至今 是
3、控制的企业和关联企业的基本情况
截至本报告书出具日，缪东林除持有标的公司股权外，控制的企业和主要
关联企业的基本情况如下：
序号 企业名称 注册资本（万元） 持股比例（%） 主营业务
常州伊斯源企业管理有
1 500.00 70.00 投资管理
限公司
常州易博园信息技术有
2 100.00 40.00 投资管理
限公司
常州市依漫生物科技有 医疗器械环氧乙
3 2,800.00 间接持有 26.72 注 1
限公司 烷灭菌服务
常州慧硒涂层科技有限
4 32.00 间接持有 8.21 注 2 涂层新材料开发
公司
注 1：缪东林通过直接持有常州易博园信息技术有限公司 40%股权、直接持有伊斯源 70%
股权间接持有依漫生物股权
注 2：缪东林通过直接持有常州易博园信息技术有限公司 40%股权、间接持有唯德康医疗
参股公司常州医疗器械产业研究院有限公司，从而间接持有常州慧硒涂层科技有限公司
8.21%股权
2-1-1-81
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
二、法人交易对方基本情况
本次发行股份及支付现金购买资产交易包含倍瑞诗和伊斯源两名法人股
东，两名法人股东的基本情况如下：
（一）倍瑞诗
1、基本情况
公司名称 常州倍瑞诗企业管理有限公司
统一社会信用代码 91320412MA20NU6D2K
住 所 常州西太湖科技产业园兰香路 8 号 1 号楼 201 室
公司类型 有限责任公司
企业管理咨询；品牌策划；市场策划；市场调研、市场推广；
医疗器械的技术咨询、技术开发、技术转让；文化艺术交流；
经营范围
会务服务；展览展示服务；工艺美术品销售。（依法须经批准
的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
注册资本 500 万元人民币
法定代表人 庄小金
营业期限 2019-12-24 至 无固定期限
成立日期 2019-12-24
2、历史沿革
2019 年 12 月 23 日，倍瑞诗由庄小金和宋银萍共同以货币方式出资设立。
2019 年 12 月 24 日，倍瑞诗在江苏省常州市武进区行政审批局登记成立，并取
得了《营业执照》，注册资本为 500 万元人民币。
3、产权及控制关系
截至本报告书出具日，倍瑞诗股权结构情况如下，其中庄小金及宋银萍系
夫妻关系：
序号 股东名称 出资额（万元） 出资比例（%） 股东性质
1 庄小金 255.00 51.00 境内自然人
2 宋银萍 245.00 49.00 境内自然人
合计 500.00 100.00 -
4、最近三年主营业务发展情况
自成立至今，倍瑞诗主要从事投资管理业务。
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5、最近两年一期主要财务数据
倍瑞诗最近两年一期未经审计主要财务数据如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
资产总额 14,682.72 3,210.10 -
负债总额 8.61 45.49 -
股东权益合计 14,674.11 3,164.61 -
营业收入 - - -
净利润 11,509.50 2,784.61 -
6、下属企业情况
截至本报告书出具日，倍瑞诗除持有标的公司股权外，其他下属企业情况
如下：
注册资本
序号 企业名称 持股比例（%） 主营业务
（万元）
医疗器械环氧
1 常州市依漫生物科技有限公司 2,800.00 56.40
乙烷灭菌服务
（二）伊斯源
1、基本情况
公司名称 常州伊斯源企业管理有限公司
统一社会信用代码 91320412MA20P5FD2F
住 所 常州西太湖科技产业园兰香路 8 号 1 号楼 202 室
公司类型 有限责任公司
企业管理咨询；品牌策划；市场策划；市场调研、市场推广；
医疗器械的技术咨询、技术开发、技术转让；文化艺术交流；
经营范围
会务服务；展览展示服务；工艺美术品销售。（依法须经批准
的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
注册资本 500 万元人民币
法定代表人 缪东林
营业期限 2019-12-25 至 无固定期限
成立日期 2019-12-25
2、历史沿革
2019 年 12 月 24 日，伊斯源由缪东林和王小苹共同以货币方式出资设立。
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2019 年 12 月 25 日，倍瑞诗在江苏省常州市武进区行政审批局登记成立，并取
得了《营业执照》，注册资本为 500 万元人民币。
3、产权及控制关系
截至本报告书出具日，伊斯源股权结构情况如下，其中缪东林及王小苹系
夫妻关系：
序号 股东名称 出资额（万元） 出资比例（%） 股东性质
1 缪东林 350.00 70.00 境内自然人
2 王小苹 150.00 30.00 境内自然人
合计 500.00 100.00 -
4、最近三年主营业务发展情况
自成立至今，伊斯源主要从事投资管理业务。
5、最近两年一期主要财务指标
伊斯源最近两年一期未经审计主要财务数据如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
资产总额 4,350.58 891.35 -
负债总额 502.57 0.03 -
股东权益合计 3,848.01 891.31 -
营业收入 - - -
净利润 2,956.70 628.31 -
6、下属企业情况
截至本报告书出具日，伊斯源除持有标的公司股权外，其他下属企业情况
如下：
注册资本
序号 企业名称 持股比例（%） 主营业务
（万元）
常州市依漫生物科技 医疗器械环氧
1 2,800.00 37.60
有限公司 乙烷灭菌服务
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三、其他事项说明
（一）交易对方之间的关联关系
本次发行股份及支付现金购买资产的交易对方中，倍瑞诗系庄小金控制的
企业，伊斯源系缪东林控制的企业。
（二）交易对方与上市公司的关联关系
本次发行股份及支付现金购买资产的交易对方在本次交易前未持有上市公
司股份，与上市公司之间不存在关联关系；本次交易完成后，各交易对方持有
上市公司股份低于 5%，与上市公司不构成关联关系。
（三）交易对方向上市公司推荐董事或高级管理人员的说明
截至本报告书出具日，本次发行股份及支付现金购买资产的交易对方未向
上市公司推荐董事及高级管理人员。
（四）交易对方及其主要管理人员最近五年合法合规情况
截至本报告书出具日，发行股份及支付现金购买资产的交易对方及其主要
管理人员最近五年内不存在受过行政处罚（与证券市场明显无关的除外）、刑
事处罚、或者涉及与经济纠纷有关的重大民事诉讼或者仲裁的情形。
（五）交易对方及其主要管理人员最近五年的诚信情况
截至本报告书出具日，发行股份及支付现金购买资产的交易对方及其主要
管理人员不存在未按期偿还大额债务、未履行承诺、被中国证监会采取行政监
管措施或受到证券交易所纪律处分等情况。
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第四节 交易标的基本情况
一、交易标的基本信息
公司名称 江苏唯德康医疗科技有限公司
统一社会信用代码 913204120551881197
住 所 江苏武进经济开发区果香路 52 号
公司类型 有限责任公司
三类医疗器械生产（按照《医疗器械生产许可证》核定范围生
产）；二类医疗器械生产（按照《医疗器械生产许可证》核定
范围生产）和销售；一类医疗器械的研发、销售；自营和代理
各类商品及技术的进出口业务，国家限定企业经营或禁止进出
经营范围
口的商品及技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批
准后方可开展经营活动）一般项目：日用口罩（非医用）生产；
日用口罩（非医用）销售（除依法须经批准的项目外，凭营业
执照依法自主开展经营活动）
注册资本 8,188.0092 万元人民币
法定代表人 庄小金
营业期限 2012-10-15 至 2032-10-14
成立日期 2012-10-15
二、交易标的历史沿革
（一）历史沿革
1、唯德康医疗设立情况
2012 年 10 月 15 日，唯德康医疗在常州市武进工商行政管理局登记成立，
并取得了《营业执照》（注册号 320483000352440），注册资本为 1,000 万元人
民币。
唯德康医疗设立时的股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 缪东林 300.00 30.00
2 宋银萍 700.00 70.00
合计 1,000.00 100.00
2、2020 年 2 月，第一次增资
2019 年 12 月 10 日，唯德康医疗召开股东会，决议增加注册资本，原注册
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资本为 1,000 万元变更为注册资本 3,000 万元，净增注册资本 2,000 万元，分别
由新股东倍瑞诗认缴出资 1,400 万元；由新股东伊斯源认缴出资 600 万元；原股
东宋银萍、缪东林认缴出资额不变。
2020 年 2 月 21 日，常州市武进区行政审批局准予此次变更，核发了变更后
的营业执照。上述增资完成后，唯德康医疗股权结构如下：
序号 名称/姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 倍瑞诗 1,400.00 46.67
2 伊斯源 600.00 20.00
3 宋银萍 700.00 23.33
4 缪东林 300.00 10.00
合计 3,000.00 100.00
3、2021 年 3 月，第二次增资及第一次股权转让
2021 年 3 月 23 日，唯德康医疗召开股东会，决议增加注册资本，原注册资
本由 30,000,000 元增加为 81,880,092 元，净增注册资本 51,880,092 元，分别由
庄小金认缴出资 40,410,069 元；由缪东林认缴出资 11,470,023 元。决议在前述
增资完成基础上进行股权转让，同意股东倍瑞诗将其持有的部分出资额
4,094,004.6 元转让给常州梓瀞，将其持有的部分出资额 2,047,002.3 元转让给常
州梓熙；同意股东伊斯源将其持有的部分出资额 2,047,002.3 元转让给常州梓
熙。
同日，本次增资的各方签署了增资协议，其中庄小金增资人民币
98,705,479.54 元，缪东林增资人民币 28,016,634.09 元，上述增资价格系参照唯
德康医疗收购完成久虹医疗以及本次增资完成后的净资产水平确定。本次股权
转让的各方签署了股权转让协议，其中常州梓瀞以人民币 10,000,000 元受让倍
瑞诗持有的出资额 4,094,004.6 元，占比 5%；常州梓熙以人民币 10,000,000 元合
计受让倍瑞诗持有的出资额 2,047,002.3 元和伊斯源持有的出资额 2,047,002.3
元，合计占比 5%；常州梓瀞和常州梓熙系唯德康医疗员工持股平台，上述转
让价格根据同次增资价格予以确定。
2021 年 3 月 24 日，常州市武进区行政审批局准予此次变更，核发了变更后
的营业执照。
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2021 年 3 月 29 日，常州中瑞会计师事务所有限公司出具《验资报告》（文
号：常中瑞会验[2021]第 21 号），经审验，截至 2021 年 3 月 26 日止，唯德康
医疗已收到全体股东缴纳的新增注册资本（实收资本）合计人民币 7,188.0092
万元，其中本次新增注册资本人民币 5,188.0092 万元，出资方式全部为货币。
截至 2021 年 3 月 26 日，唯德康医疗的累计注册资本为人民币 8,188.0092
万元，实收资本为人民币 8,188.0092 万元，唯德康医疗认缴出资已全部实缴完
毕。
上述增资及转让事项完成后，唯德康医疗股权结构如下：
序号 名称/姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 倍瑞诗 785.89931 9.60
2 伊斯源 395.29977 4.83
3 宋银萍 700.00 8.55
4 缪东林 1,447.0023 17.67
5 庄小金 4,041.0069 49.35
6 常州梓瀞 409.40046 5.00
7 常州梓熙 409.40046 5.00
合计 8,188.0092 100.00
4、标的公司历次增减资及股权转让汇总情况
标的公司自成立以来历次增减资及股权转让情况汇总如下：
序 增资及股权转让 增资及转让 股权变动相关
日期 作价依据
号 内容 原因 方关联关系
原股东基于 倍瑞诗系庄小
标的公司新增注册资
2020 年 家庭资产配 金控制的企业；
1 本 2,000 万元，由倍 1 元/注册资本
2月 置考虑，进行 伊斯源系缪东
瑞诗及伊斯源认缴
同比例增资 林控制的企业
2.44 元/注册资本，
系参照届时唯德康
标的公司新增注册资 内部重组，原
2021 年 医疗收购完成久虹 庄小金及缪东
2 本 51,880,092 元，由 股东进行股
3月 医疗以及本次增资 林均为原股东
庄小金及缪东林认缴 权比例调整
完成后的净资产水
平确定
倍瑞诗将其持有的部
设立员工持 常州梓瀞与常
分出资额 4,094,004.6 2.44 元/注册资本，
2021 年 股平台，实现 州梓熙均系标
3 元转让给常州梓瀞， 系参考同次增资价
3月 员工股权激 的公司员工持
将其持有的部分出资 格
励 股平台
额 2,047,002.3 元转让
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序 增资及股权转让 增资及转让 股权变动相关
日期 作价依据
号 内容 原因 方关联关系
给常州梓熙；伊斯源
将其持有的部分出资
额 2,047,002.3 元转让
给常州梓熙
（二）标的公司内部重组情况
唯德康医疗之下属子公司久虹医疗原为唯德康医疗之兄弟公司，上述主体
主营业务均为内镜诊疗器械的研发、生产及销售。为有效整合相关业务及资
产，简化与上市公司重组交易安排，唯德康医疗于 2021 年 3 月通过现金收购方
式实现与久虹医疗的内部重组，具体情况如下：
2021 年 3 月 17 日，唯德康医疗召开股东会，同意唯德康医疗现金收购倍瑞
诗、伊斯源、庄小金及缪东林持有的常州市久虹医疗器械有限公司 100%的股
权，其中倍瑞诗转让其持有的出资额 1,120 万元，占比 70%；伊斯源转让其持
有的出资额 280 万元，占比 17.5%；庄小金转让其持有的出资额 160 万元，占比
10%；缪东林转让其持有的出资额 40 万元，占比 2.5%。上述收购完成后，唯德
康医疗持有久虹医疗 100%的股权。
2021 年 3 月 17 日，东洲评估出具《常州市久虹医疗器械有限公司拟股权转
让所涉及的股东全部权益价值资产评估报告》（东洲评报字【2021】第 0388 号），
本次评估采用资产基础法对久虹医疗股东全部权益价值进行评估，确认以 2020
年 12 月 31 日为评估基准日，久虹医疗股东全部权益价值为人民币 3,672.21 万
元。
同日，本次股权转让的各方签署了本次股权转让协议，确认本次股权转让
价格为评估值人民币 3,672.21 万元。久虹医疗股东会作出决议，同意上述转股
事宜。
2021 年 3 月 23 日，常州市武进区工商行政审批局准予此次变更，核发了久
虹医疗股东变更后的营业执照。
上述股权转让完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 名称 出资额（万元） 出资比例（%）
1 唯德康医疗 1,600.00 100.00
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序号 名称 出资额（万元） 出资比例（%）
合计 1,600.00 100.00
（三）出资及合法存续情况
截至本报告书出具日，上市公司拟购买的标的资产股权权属清晰，不存在
抵押、质押等权利限制，不涉及诉讼、仲裁、司法强制执行等重大争议或者存
在妨碍权属转移的其他情况。
截至本报告书出具日，唯德康医疗自成立以来的历次股权变动已履行了必
要的审批或确认程序，其主体资格合法、有效，现时不存在因营业期限届满、
股东会决议、合并或分立等事项应予解散的情形，不存在因不能清偿到期债务
依法宣告破产、严重违反法律法规被依法吊销营业执照、责令关闭或者被撤销
等应予终止的情形，不存在出资瑕疵或影响其合法存续的情形。
三、交易标的股权结构及控制关系
（一）股权结构
截至本报告书出具日，唯德康医疗的股权结构及控制关系如下图所示，其
中宋银萍系庄小金配偶，王小苹系缪东林配偶。
（二）控股股东及实际控制人
截至本报告书出具日，标的公司的控股股东及实际控制人均为庄小金先
生。庄小金先生具体情况详见本报告书“第三节 交易对方基本情况”之“一、
自然人交易对方基本情况”。
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（三）公司章程中可能对本次交易产生影响的主要内容或相关投资协议
截至本报告书出具日，标的公司的公司章程中不存在对本次交易产生影响
的主要内容，标的公司各股东之间不存在对本次交易产生影响的相关投资协
议。
（四）高级管理人员的安排
截至本报告书出具日，唯德康医疗原高级管理人员不存在特别安排事宜，
原则上仍沿用原有的管理机构和管理人员。若实际经营需要，将在遵守相关法
律法规和其公司章程的情况下进行调整。
（五）影响该资产独立性的协议或其他安排
截至本报告书出具日，唯德康医疗不存在影响其资产独立性的协议或其他
安排。
四、交易标的下属公司情况
截至本报告书出具日，标的公司共计拥有 6 家控股子公司及 2 家参股公
司，其中控股子公司分别为久虹医疗、锦福瑞医疗、图云医疗、常州市恒可模
塑科技有限公司、Vedkang GmbH、VD-JH GmbH，参股公司为常州医疗器械产业
研究院有限公司及宾得医疗科技（江苏）有限公司。其中久虹医疗和锦福瑞医
疗因最近一期经审计的资产总额、营业收入、净资产额或净利润指标占标的公
司 20%以上，构成标的公司的重要子公司。Vedkang GmbH 系唯德康医疗境外
子公司，已处于注销阶段。标的公司主要下属企业基本信息情况如下：
（一）久虹医疗
1、基本情况
公司名称 常州市久虹医疗器械有限公司
统一社会信用代码 91320412752715041C
住 所 武进区湖塘镇鸣新中路 256 号
公司类型 有限责任公司
三类医疗器械生产（按照《医疗器械生产许可证》核定范围生
产）和销售；二类医疗器械生产（按照《医疗器械生产许可证》
经营范围
核定范围生产）和销售；一类医疗器械的研发、销售。自营和
代理各类商品及技术的进出口业务，国家限定企业经营或禁止
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进出口的商品及技术除外。医用口罩生产；医用口罩零售；医
用口罩批发；日用口罩（非医用）生产；日用口罩（非医用）
销售；（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经
营活动）
注册资本 1,600 万元人民币
法定代表人 庄小金
营业期限 2003-07-28 至 2033-07-27
成立日期 2003-07-28
2、历史沿革
（1）2003 年 7 月，久虹医疗设立
2003 年 7 月 18 日，久虹医疗由庄小金、缪东林及袁肖荣共同以货币方式出
资设立。7 月 28 日，久虹医疗在江苏省常州工商行政管理局登记成立，并取得
了《营业执照》（注册号 3204832106802），注册资本为 60 万元人民币，营业
期限自 2003 年 7 月 28 日至 2013 年 7 月 27 日。
2003 年 7 月 22 日，常州市永嘉会计师事务所有限公司出具编号为常永嘉验
（2003）第 0156 号的验资报告，证明截至 2003 年 7 月 22 日止，久虹医疗已收
到全体股东缴纳的注册资本合计 60.00 万元。
久虹医疗设立时的股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 袁肖荣 20.04 33.40
2 庄小金 19.98 33.30
3 缪东林 19.98 33.30
合计 60.00 100.00
（2）2004 年 12 月，久虹医疗第一次股权转让
2004 年 11 月 30 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：股东袁肖荣将其在
久虹医疗出资 5.73 万元转让给股东庄小金、出资 3 万元转让给新股东刘贤刚；
股东缪东林将其在久虹医疗出资 7.764 万元转让给股东庄小金。同日，协议各
方签署了《股权转让协议》。
2004 年 12 月 9 日，常州市武进工商行政管理局核准此次变更，核发了变更
后的营业执照。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
上述股权转让完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 袁肖荣 11.310 18.85
2 庄小金 33.474 55.79
3 缪东林 12.216 20.36
4 刘贤刚 3.000 5.00
合计 60.00 100.00
（3）2005 年 12 月，久虹医疗第二次股权转让
2005 年 11 月 24 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：股东刘贤刚将其所
持出资 3 万元转让给庄小金。同日，协议双方签署了《股权转让协议》。
2005 年 12 月 6 日，常州市武进工商行政管理局准予此次变更，核发了变更
后的营业执照。
上述股权转让完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 袁肖荣 11.310 18.85
2 庄小金 36.474 60.79
3 缪东林 12.216 20.36
合计 60.00 100.00
（4）2006 年 4 月，久虹医疗第三次股权转让
2006 年 3 月 17 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：股东缪东林将其所持
出资 12.216 万元转让给庄小金。同日，协议双方签署了《股权转让协议》。
2006 年 4 月 17 日，常州市武进工商行政管理局准予此次变更，核发了变更
后的营业执照。
上述股权转让完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 袁肖荣 11.31 18.85
2 庄小金 48.69 81.15
合计 60.00 100.00
2-1-1-93
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
（5）2006 年 7 月，久虹医疗第四次股权转让
2006 年 6 月 30 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：袁肖荣将其出资
11.31 万元全额转让给新股东吴菊英。同日，协议双方签署了《股权转让协议》。
2006 年 7 月 6 日，常州市武进工商行政管理局准予此次变更，核发了变更
后的营业执照。
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 吴菊英 11.31 18.85
2 庄小金 48.69 81.15
合计 60.00 100.00
（6）2007 年 10 月，久虹医疗第一次增资
2007 年 10 月 28 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：变更增加注册资
本，由原注册资本为 60 万元，变更为 200 万元，由股东庄小金增加出资 140 万
元。变更注册资本后各股东出资情况为：股东庄小金出资 188.69 万元，股东吴
菊英出资 11.31 万元。
2007 年 10 月 31 日，常州方正会计师事务所有限公司出具编号为常方会验
（2007）第 0196 号的验资报告，证明截至 2007 年 10 月 31 日止，久虹医疗已
收到股东缴纳的新增注册资本合计人民币 140.00 万元。
2007 年 11 月 1 日，常州市武进工商行政管理局准予此次变更，核发了变更
后的营业执照。
上述增资完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 吴菊英 11.31 5.65
2 庄小金 188.69 94.35
合计 200.00 100.00
（7）2010 年 7 月，久虹医疗第五次股权转让
2010 年 7 月 6 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：股东庄小金将其出资
40 万元转让给新股东缪东林，股东吴菊英将其出资 11.31 万元转让给股东庄小
金。同日，协议各方签署了《股权转让协议》。
2-1-1-94
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
2010 年 7 月 20 日，常州市武进工商行政管理局准予此次变更，核发了变更
后的营业执照。
上述股权转让完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 缪东林 40.00 20.00
2 庄小金 160.00 80.00
合计 200.00 100.00
（8）2020 年 2 月，久虹医疗第二次增资
2019 年 12 月 10 日，久虹医疗召开股东会，决议通过：（1）决定增加倍瑞
诗、伊斯源为股东。（2）决定增加注册资本，原注册资本为 200 万元，现变更
为注册资本 1,600 万元，净增注册资本 1,400 万元，分别由股东倍瑞诗增加出资
1,120 万元；由股东伊斯源增加出资 280 万元。
2020 年 2 月 21 日，常州市武进区行政审批局准予此次变更，核发了变更后
的营业执照。
上述增资完成后，久虹医疗股权结构如下：
序号 名称/姓名 出资额（万元） 出资比例（%）
1 倍瑞诗 1,120.00 70.00
2 伊斯源 280.00 17.50
3 庄小金 160.00 10.00
4 缪东林 40.00 2.50
合计 1,600.00 100.00
（9）2021 年 3 月，久虹医疗第六次股权转让
2021 年 3 月 17 日，久虹医疗召开股东会，同意股东倍瑞诗、伊斯源、庄小
金及缪东林将其持有的公司 100%的股权转让至唯德康医疗。同日，协议各方
签署了《股权转让协议》。
2021 年 3 月 23 日，常州市武进区行政审批局准予此次变更，核发了变更后
的营业执照。
上述转让完成后，久虹医疗股权结构如下：
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序号 股东名称 出资额（万元） 出资比例（%）
1 唯德康医疗 1,600.00 100.00
合计 1,600.00 100.00
3、股权结构及控制关系
截至本报告书出具日，久虹医疗系唯德康医疗 100%持股。
4、出资及合法存续情况
截至本报告书出具日，上市公司拟购买的唯德康医疗所持有的久虹医疗
100%股权权属清晰，不存在抵押、质押等权利限制，不涉及诉讼、仲裁、司法
强制执行等重大争议或者存在妨碍权属转移的其他情况。
截至本报告书出具日，久虹医疗自成立以来的历次股权变动已履行了必要
的审批或确认程序，其主体资格合法、有效，现时不存在因营业期限届满、股
东会决议、合并或分立等事项应予解散的情形，不存在因不能清偿到期债务依
法宣告破产、严重违反法律法规被依法吊销营业执照、责令关闭或者被撤销等
应予终止的情形，不存在出资瑕疵或影响其合法存续的情形。
5、最近三年主营业务情况
久虹医疗主营业务为专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售，
旗下拥有“久虹”品牌系列产品。
6、最近两年一期主要财务指标情况
报告期内，久虹医疗经审计的主要财务指标情况如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
/2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
资产总额 7,355.48 19,592.80 18,467.73
负债总额 4,296.82 18,610.04 5,380.66
股东权益合计 3,058.66 982.76 13,087.07
营业收入 8,659.44 22,108.62 16,712.38
净利润 1,760.33 6,017.08 4,149.44
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（二）锦福瑞医疗
1、基本情况
公司名称 常州锦福瑞医疗器械有限公司
统一社会信用代码 91320412MA1PCNAK7K
常州市武进区西太湖科技产业园长扬路 9 号 F1 栋 411 室、412
住 所
室、425 室
公司类型 有限责任公司
三类医疗器械销售（按照《医疗器械经营许可证》核定范围销
售）； 二类医疗器械销售；一类医疗器械销售；会议及展览服
务；市场推广服务及企业营销策划；自营和代理各类商品及技
经营范围
术的进出口业务，国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技
术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展
经营活动）
注册资本 500 万元人民币
法定代表人 曹贺
营业期限 2017-07-11 至 无固定期限
成立日期 2017-07-11
股权结构 唯德康医疗持股 100%
2、历史沿革
（1）2017 年 7 月，锦福瑞医疗设立
2017 年 7 月 3 日，锦福瑞医疗由唯德康医疗以货币方式出资设立。2017 年
7 月 11 日，锦福瑞医疗在常州市武进区市场监督管理局登记成立，并取得了《营
业执照》（统一社会信用代码 91320412MA1PCNAK7K），注册资本为 100 万
元人民币。
锦福瑞医疗设立时的股权结构如下：
序号 股东名称 出资额（万元） 出资比例（%）
1 江苏唯德康医疗科技有限公司 100.00 100.00
合计 100.00 100.00
（2）2018 年 6 月，锦福瑞医疗第一次增资
2018 年 6 月 5 日，锦福瑞医疗召开股东会，会议通过如下决议：决定增加
注册资本，原注册资本为 100 万元现变更为注册资本 500 万元，净增注册资本
400 万元，仍由唯德康医疗认缴新增注册资本。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
2018 年 6 月 11 日，常州市武进区市场监督管理局准予此次变更，核发了变
更后的营业执照。
上述增资完成后，锦福瑞医疗股权结构如下：
序号 股东名称 出资额（万元） 出资比例（%）
1 江苏唯德康医疗科技有限公司 500.00 100.00
合计 500.00 100.00
3、股权结构及控制关系
截至本报告书出具日，锦福瑞医疗系唯德康医疗 100%持股。
4、出资及合法存续情况
截至本报告书出具日，上市公司拟购买的唯德康医疗所持有的锦福瑞医疗
100%股权权属清晰，不存在抵押、质押等权利限制，不涉及诉讼、仲裁、司法
强制执行等重大争议或者存在妨碍权属转移的其他情况。
截至本报告书出具日，锦福瑞医疗自成立以来的历次股权变动已履行了必
要的审批或确认程序，其主体资格合法、有效，现时不存在因营业期限届满、
股东会决议、合并或分立等事项应予解散的情形，不存在因不能清偿到期债务
依法宣告破产、严重违反法律法规被依法吊销营业执照、责令关闭或者被撤销
等应予终止的情形，不存在出资瑕疵或影响其合法存续的情形。
5、最近三年主营业务情况
锦福瑞医疗自成立以来主要从事唯德康医疗及久虹医疗系列产品的销售，
此外锦福瑞医疗代理 M.I.TECH CO., LTD 旗下金属支架产品的境内经销业务。
6、最近两年一期主要财务指标情况
报告期内，锦福瑞医疗经审计的主要财务指标情况如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
/2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
资产总额 4,311.18 2,184.56 546.04
负债总额 3,551.71 1,065.17 153.44
股东权益合计 759.48 1,119.39 392.60
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2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
/2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
营业收入 10,767.97 7,675.68 965.53
净利润 640.08 726.79 203.06
（三）图云医疗
1、基本情况公司名称 江苏图云医疗科技有限公司
统一社会信用代码 91320412MA25771F1E
住 所 常州西太湖科技产业园兰香路 8 号石墨烯产业园 9 号楼四楼
公司类型 有限责任公司
许可项目：第三类医疗器械生产；第二类医疗器械生产；第三
类医疗器械经营；技术进出口；货物进出口（依法须经批准的
项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以
审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、
经营范围
技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械生产；第一
类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；机械设备销售；机械
设备研发；电气设备修理（除依法须经批准的项目外，凭营业
执照依法自主开展经营活动）
注册资本 1,000 万元人民币
法定代表人 庄小金
营业期限 2021-02-08 至 2051-02-07
成立日期 2021-02-08
唯德康医疗持股 80%，常州信创智诚创业投资合伙企业（有限
股权结构
合伙）持股 20%
（四）常州市恒可模塑科技有限公司
公司名称 常州市恒可模塑科技有限公司
统一社会信用代码 91320412MA26BPMK8Y
住 所 江苏武进经济开发区长汀路 502 号 D 栋 1 楼东南
公司类型 有限责任公司
成立日期 2021 年 06 月 22 日
营业期限 2021 年 06 月 22 日至无固定期限
法定代表人 庄小金
许可项目：货物进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批
准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般
项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、
经营范围 技术推广；塑料制品制造；塑料制品销售；模具制造；模具销
售；机械零件、零部件加工；机械零件、零部件销售；五金产
品制造；弹簧制造（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依
法自主开展经营活动）
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
注册资本 500 万元人民币
股权结构 唯德康医疗 100%
（五）Vedkang GmbH
公司名称 Vedkang GmbH
曾用名 Vemed GmbH（于 2017 年 9 月变更）
公司注册号 HRB 77697
注册地址 Brehmstrasse 56, 40239 Düsseldorf
公司类型 有限责任公司
成立日期 2016 年 5 月 17 日
经营目的 各类货物的进出口及贸易，尤其是医疗产品
注册资本 25,000 欧元
股权结构 唯德康医疗 100%
经查询根据德国联邦司法部行政命令管理的 “公司注册 ”（Company
Register）平台网站（www.unternehmensregister.de/ureg/），以及杜塞尔多夫地方
法院于 2018 年 10 月 24 日发给 Vedkang GmbH 的信函，Vedkang GmbH 已解散，
解散登记日为 2018 年 10 月 23 日。
解散后，Vedkang GmbH 指定清算人已于 2018 年 11 月 6 日在德国联邦公报
刊登解散公告，并要求债权人进行申报，申报期间未收到债权人申报，前述“锁
定年”期间（自要求债权人申报之日起一年）已于 2019 年 11 月 5 日结束；目
前 Vedkang GmbH 的税务清算工作正在进行中。
根据常州市商务局于 2018 年 12 月 26 日出具的《企业境外投资注销确认函》，
“该境外企业（Vedkang GmbH）已注销，证书已收回作废”。
（六）VD-JH GmbH
公司名称 VD-JH GmbH
公司注册号 HRB 95062
注册地址 Grafenberger Allee 293, 40237 Düsseldorf
公司类型 有限责任公司
成立日期 2021 年 10 月 5 日
医疗器械设备、尤其是医用光学器具、医用仪器、内窥镜以及
经营范围 医用耗材和医用高分子材料及其制品的进出口贸易，须经批准
的危险或违禁物品除外；以及上述产品的售后维护及产品咨询
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服务，须经批准的法律和税务咨询服务除外。
注册资本 50,000 欧元
股权结构 唯德康医疗持股 100%
（七）常州医疗器械产业研究院有限公司
公司名称 常州医疗器械产业研究院有限公司
统一社会信用代码 91320412301907503Q
住 所 江苏武进经济开发区长扬路 9 号 E4 座
公司类型 有限责任公司
医疗器械方面的技术研发、专业检测、专业人才培训，医疗器
经营范围
械技术咨询，医疗器械会展策划，一类医疗器械的制造、销售。
注册资本 1,000 万元人民币
法定代表人 朱伟中
营业期限 2014-05-05 至 2029-05-04
成立日期 2014-05-05
江苏新天地投资集团有限公司持股 50%、江苏慧德科技发展有限
公司持股 27%、常州市延陵电子设备有限公司持股 5%、唯德康
股权结构
医疗持股 5%、常州好利医用品有限公司持股 5%、福隆医疗器
械集团有限公司持股 5%、王岷颜持股 3%
（八）宾得医疗科技（江苏）有限公司
公司名称 宾得医疗科技（江苏）有限公司
统一社会信用代码 91320412MA26DLEG4H
住 所 常州西太湖科技产业园禾香路 123 号 7 号楼 C 区三楼
公司类型 有限责任公司（外商投资、非独资）
许可项目：第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；第二
类医疗器械生产；技术进出口；货物进出口（依法须经批准的
项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以
经营范围 审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、
技术交流、技术转让、技术推广；第二类医疗器械销售；第一
类医疗器械生产；第一类医疗器械销售（除依法须经批准的项
目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
注册资本 300 万美元
法定代表人 何琼
营业期限 2021-06-29 至无固定期限
成立日期 2021-06-29
股权结构 唯德康医疗 49%以及 HOYA 株式会社 51%
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五、最近三年股权转让、增减资及资产评估或估值情况
（一）最近三年股权转让、增减资情况
截至本报告书出具日，标的公司最近三年股权转让及增减资情况详见本节
之“二、交易标的历史沿革”。
（二）最近三年资产评估情况
除本次交易外，最近三年标的公司未进行资产评估，其下属子公司合计进
行了两次资产评估，具体情况如下：
1、剥离依漫生物
2021 年 3 月 11 日，依漫生物召开股东会，一致形成如下决议：全体股东经
讨论同意股东久虹医疗将其持有的依漫生物 56.40%的股权转让至倍瑞诗，将其
持有的依漫生物 37.60%的股权转让至伊斯源。转让各方于同日签署了《股权转
让协议》。2021 年 3 月 18 日，常州市武进区行政审批局准予此次变更，核发了
变更后的营业执照。
（1）久虹医疗剥离依漫生物的原因
依漫生物成立于 2018 年 7 月，主要从事医疗产品灭菌加工服务，剥离之前，
依漫生物尚处于建设期，未实际投入运营且处于亏损状态。2021 年 4 月开始，
依漫生物进行试运营。
本次交易之前，对依漫生物进行了剥离，主要是基于：1）依漫生物后续拟
为周边地区医疗器械企业提供专业化灭菌服务，其发展相对独立。医疗器械产
品灭菌加工服务属于重资产运营项目，后期投入大、建设周期长，且科技含量
不高，利润率较低，基于聚焦医疗器械产品生产销售主业的考虑，将依漫生物
置出进行独立运营，并拓展其他医疗器械企业灭菌业务，更有利于发挥规模优
势；2）报告期内，唯德康医疗主要采用自行灭菌，辅以部分委托外部单位灭菌，
随着环保要求的提升，唯德康医疗将全面采用委托外部单位灭菌的方式对产品
进行灭菌，在常州周边地区，已有成熟的医疗产品灭菌加工服务企业，剥离依
漫生物不会成为唯德康医疗生产经营的限制因素，依漫生物投入正式运营以后，
将会成为唯德康医疗新的可供选择的灭菌服务供应商之一，本次剥离不会影响
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
双方业务的开展。
（2）依漫生物评估情况
依漫生物主营业务为医疗产品灭菌加工服务，报告期内，依漫生物尚未实
际开展经营。根据东洲评估出具的《常州市久虹医疗器械有限公司拟转让常州
市依漫生物科技有限公司股权涉及的股东全部权益价值资产评估报告》（东洲
评报字【2021】第 0346 号），本次评估采用资产基础法对依漫生物股东全部权
益价值进行评估，截至评估基准日 2020 年 12 月 31 日，依漫生物的股东全部权
益价值为人民币 2,719.22 万元。具体如下：
1）被评估单位：常州市依漫生物科技有限公司
2）评估基准日：2020 年 12 月 31 日
3）评估目的：常州市久虹医疗器械有限公司拟转让常州市依漫生物科技有
限公司股权。
4）评估对象及范围：评估对象为常州市依漫生物科技有限公司股东全部权
益价值，评估范围为常州市依漫生物科技有限公司全部资产及全部负债。
5）评估方法及选取原因：本次选取资产基础法进行评估。
资产基础法的基本思路是按现行条件重建或重置被评估资产，潜在的投资
者在决定投资某项资产时，所愿意支付的价格不会超过购建该项资产的现行购
建成本。本评估项目能满足资产基础法评估所需的条件，即被评估资产处于继
续使用状态或被假定处于继续使用状态，具备可利用的历史经营资料。采用资
产基础法可以满足本次评估的价值类型的要求。
与此同时，被评估企业成立时间较短，目前仍处于建设期，未来年度的经
营收益与风险在基准日时点尚难以可靠地估计，因此还不具备应用收益法评估
的前提条件。且与被评估企业同一行业的国内上市公司，在产品类型、经营模
式、企业规模、资产配置、未来成长性等方面具备可予比较的上市公司很少；
同时近期产权交易市场类似行业特征、经营模式的股权交易较少，相关交易背
景、交易案例的经营财务数据等信息无法从公开渠道获得，故不具备采用市场
法评估的基本条件。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
6）评估结论：采用资产基础法对企业股东全部权益价值进行评估，得出被
评估单位在评估基准日的评估结论：
评估基准日，被评估单位股东权益账面值 2,663.69 万元，评估值为
2,719.22 万元，增值率 2.09%。其中：总资产账面值 3,300.72 万元，评估值
3,356.26 万元，增值率 1.68%。负债账面值 637.04 万元，评估值 637.04 万元，
增值率 0.00 %。
评估结果汇总如下表：
单位：万元
序号 项目 账面价值 评估价值 增减值 增值率%
1 流动资产 468.13 468.13 0.00 0.00
2 非流动资产 2,832.59 2,888.13 55.54 1.96
3 其中：可供出售金融资产 0.00 0.00 0.00 0.00
4 持有至到期投资 0.00 0.00 0.00 0.00
5 债权投资 0.00 0.00 0.00 0.00
6 其他债权投资 0.00 0.00 0.00 0.00
7 长期应收款 0.00 0.00 0.00 0.00
8 长期股权投资 0.00 0.00 0.00 0.00
9 其他权益工具投资 0.00 0.00 0.00 0.00
10 其他非流动金融资产 0.00 0.00 0.00 0.00
11 投资性房地产 0.00 0.00 0.00 0.00
12 固定资产 0.00 0.00 0.00 0.00
13 在建工程 997.01 1,016.20 19.19 1.92
14 生产性生物资产 0.00 0.00 0.00 0.00
15 油气资产 0.00 0.00 0.00 0.00
16 使用权资产 0.00 0.00 0.00 0.00
17 无形资产 1,247.74 1,284.09 36.35 2.91
18 开发支出 0.00 0.00 0.00 0.00
19 商誉 0.00 0.00 0.00 0.00
20 长期待摊费用 0.00 0.00 0.00 0.00
21 递延所得税资产 0.00 0.00 0.00 0.00
22 其他非流动资产 587.84 587.84 0.00 0.00
23 资产总计 3,300.72 3,356.26 55.54 1.68
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序号 项目 账面价值 评估价值 增减值 增值率%
24 流动负债 415.33 415.33 0.00 0.00
25 非流动负债 221.71 221.71 0.00 0.00
26 负债总计 637.04 637.04 0.00 0.00
27 净资产（所有者权益） 2,663.69 2,719.22 55.54 2.09
上述评估结果的主要增减值变动分析如下：
①在建工程
在建工程账面值 997.01 万元，评估值 1,016.20 万元，增值 19.19 万元，
主要系计算合理资金成本所致。
②无形资产
无形资产账面值 1,247.74 万元，评估值 1,284.09 万元，增值 36.35 万元，
主要原因系近期土地价格略有上浮所致。
（3）依漫生物交易价格和价款支付情况
久虹医疗将其持有的依漫生物 37.6%的股权以人民币 1,033.50 万元的价格
转让给伊斯源，久虹医疗将其持有的依漫生物 56.4%的股权以人民币 1,550.25
万元的价格转让给倍瑞诗。根据东洲评估出具的《常州市久虹医疗器械有限公
司拟转让常州市依漫生物科技有限公司股权涉及的股东全部权益价值资产评估
报告》（东洲评报字【2021】第 0346 号），截至评估基准日 2020 年 12 月 31
日，依漫生物的股东全部权益价值为人民币 2,719.22 万元，交易各方据此分别
协商确定依漫生物股权转让价格。截至 2021 年 3 月 24 日和 3 月 29 日，倍瑞诗、
伊斯源已分别向久虹医疗全额支付上述股权转让价款。
（4）上市公司暂不存在未来收购依漫生物的考虑或安排
依漫生物剥离后，其将保持独立运营，上市公司目前尚无对依漫生物的收
购计划。
若后续拟对依漫生物进行收购，上市公司将会依照相关法律法规的规定以
及上市公司规范运作的要求，履行相应的内外部决策审批程序与信息披露义务。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
2、收购久虹医疗
唯德康医疗于 2021 年 3 月通过现金收购方式实现与久虹医疗同一控制下的
内部重组。根据东洲评估出具的《常州市久虹医疗器械有限公司拟股权转让所
涉及的股东全部权益价值资产评估报告》（东洲评报字【2021】第 0388 号），
本次评估采用资产基础法对久虹医疗股东全部权益价值进行评估，确认以 2020
年 12 月 31 日为评估基准日，久虹医疗股东全部权益价值为人民币 3,672.21 万
元。
（1）收购久虹医疗的必要性
1）久虹医疗及唯德康医疗母公司的产品类型
久虹医疗及唯德康医疗均从事消化内镜领域医疗器械研发、生产及销售，
上述两个主体同时生产基础诊断类、止血闭合类、ESD 类、ERCP 类、泌尿骨科
类和医用配件类产品，具体情况如下：
是否拥有该类产品
类别 代表性产品
久虹医疗 唯德康医疗
细胞刷、活体取样钳、异物钳、电圈套器、
基础诊断类 是 是
活检阀、清洁刷、压力泵、息肉收集器等
止血闭合类 止血夹 是 是
ESD 类 热活检钳、注射针等 是 是
球囊扩张导管、取石网篮、取石球囊、异
ERCP 类 是 是
物钳、非血管腔道导丝等
泌尿骨科类 非血管腔道导丝 是 是
医用配件类 电圈套器配件、息肉切除器配件等 是 是
2）久虹医疗及唯德康医疗母公司下游客户情况
报告期内，久虹医疗及唯德康医疗母公司下游客户主要包括经销模式下的
经销商及贴牌模式下境外贴牌客户，两者在报告期各期均存在向相同下游经销
商及境外贴牌客户销售产品的情况。报告期各期合并口径前五大客户中唯德康
医疗和久虹医疗的客户重叠情况如下表所示：
是否为唯德康医疗母公司和久
序号 客户名称
虹医疗共同客户
1 LIFE PARTNERS EUROPE 及其关联公司 是
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是否为唯德康医疗母公司和久
序号 客户名称
虹医疗共同客户
2 PENTAX EUROPE GMBH 是
3 杭州千生汇科技有限公司及其关联公司 是
4 FUJIFILM MEDWORK GMBH 是
5 杭州珠玑贸易商行 否
江苏舜天国际集团机械进出口有限公司及其关
6 否
联公司
7 MTW-ENDOSKOPIE W. HAAG KG 是
8 河北迈得森医疗器械贸易有限公司 是
3）收购久虹医疗的必要性
2021 年 3 月前，唯德康医疗与久虹医疗为同一实控人控制的两家主体，两
者之间无直接的股权投资关系。为有效整合相关业务及资产，简化与上市公司
重组交易安排，唯德康医疗于 2021 年 3 月通过现金收购方式实现与久虹医疗的
内部重组。
唯德康医疗与久虹医疗作为同一类型产品的不同品牌，双方在业务发展层
面既有协同也有竞争，为实现对收购标的经营主体和业务的完整整合，体现标
的资产的整体价值，上述两个主体均纳入本次交易的收购资产范围，具体如下：
久虹医疗及唯德康医疗分别设立于 2003 年及 2012 年，自成立以来，久虹
医疗及唯德康医疗均从事消化内镜领域医疗器械研发、生产及销售，产品类别
基本一致，代表性产品较为相似，均为活检钳、圈套器、取石网篮、取石球囊
导管、球囊扩张导管、斑马导丝等。唯德康医疗设立初衷系与久虹医疗进行差
异化品牌定位，满足不同类型的客户需求，因此两者品牌定位有所不同，除此
之外在产品类型、经营模式上均无显著差异。
在经营管理方面，久虹医疗及唯德康医疗实际控制人均为庄小金，亦由统
一的管理团队负责日常运营和管理，并在采购及销售方面均有一定重合，且在
报告期内存在诸如委托加工等关联交易情况。
从对收购标的经营主体和业务的整合角度来看，由上市公司对唯德康医疗
和久虹医疗进行收购可以完整获得交易对方控制的消化内镜领域医疗器械业
务，获得完整的品牌价值、人才优势及渠道优势，体现标的公司的整体价值。
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此外，收购久虹医疗能够避免交易对方在交易完成后与上市公司控制的唯德康
医疗形成同业竞争，同时避免交易对方未来可能出现的利益倾斜等情况。因此，
将久虹医疗及唯德康医疗均纳入上市公司本次收购范围具有必要性。
在实际操作上，唯德康医疗于 2021 年 3 月通过现金收购方式先行与久虹医
疗进行了内部重组。该次内部重组有利于简化交易结构，同时唯德康医疗在收
购久虹医疗后能够形成更为统一的管理结构，便于上市公司日常管理和资源配
置，降低上市公司管理成本。因此，该次内部重组具有必要性。
（2）本次交易中关于久虹医疗单体的评估情况
本次交易对唯德康医疗采用合并收益法进行评估，即以唯德康医疗合并口
径财务报表为基础，对所有合并报表范围内的公司均进行单独预测后进行内部
抵消，最终以合并报表形式进行收益法评估。
具体而言，本次交易对纳入合并报表范围的母公司唯德康医疗及其下属 3
家纳入合并范围内的长期股权投资单位按照法人主体单独进行了净利润预测，
而后根据各个公司的预测中对内交易的销售与采购金额进行合并抵消，最终得
到合并口径的预测数据。
为体现唯德康医疗的整体价值，本次对于合并报表范围内的唯德康母公司
及其下属子公司均不进行单独的收益法估值计算，因此久虹医疗在本次收益法
评估中无单独的评估结果。
本次评估选用唯德康医疗合并口径收益法对股权价值进行测算的主要原因
如下：
1）母公司唯德康医疗及下属子公司存在较多的内部关联交易，包括关联销
售及委托加工等，采用合并口径收益预测可以对内部关联交易进行合并抵消，
进而可以更好地反映母子公司在整体协同条件下的获利能力；
2）母公司唯德康医疗及下属子公司均由统一的经营团队实施管理，企业所
设的总经办、财务中心、营销中心、运营中心以及研发中心等部门在日常管理
经营等方面存在较多重叠，考虑到相关管理团队在母子公司之间的精力分配可
能无法进行明确的分摊，因此采用合并口径收益法进行预测更能体现企业的整
体效应和价值；
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3）母公司唯德康医疗及久虹医疗的主营业务均为消化内镜器械产品的销
售，业务板块基本一致，合并口径收益法更能体现二者在整体上面临的市场竞
争和风险。从而在折现率等参数的选择上更能体现企业整体效益、整体资本结
构、整体面临各项风险因素的影响。
基于上述考虑，本次在对唯德康医疗合并范围内子公司进行单独的净利润
测算后，采用合并口径的现金流对收益法进行了测算。
合并口径收益法中各核心数据测算口径如下：
序号 项目 单独测算/合并测算
（1）各公司收入预测，按照各类产品销售收入预测合计进行预测，
其中大类产品销售收入=销售数量*平均销售单价。鉴于标的公司产
品大类均为消化内镜耗材领域产品，面对相同的行业政策和统一的
经营策略，因此对销售数量的增长率预测及平均销售单价的变动率
合并范围内各 预测进行了合并考虑，在各主体之间选取了统一的增速预测
1 公司净利润预 （2）各公司的成本预测，按照各公司主体的历史经营状况及业务
测数据 发展预期进行分别预测
（3）各公司的费用预测，按照各公司主体的历史经营状况及业务
发展预期进行分别预测
（4）根据各个公司的预测中对内交易的销售与采购金额进行合并
抵消，最终得到合并口径的预测数据
折旧摊销和资
2 单独测算
本性支出
营运资金增加 合并测算，根据内部关联抵消后的从合并口径营运资金状况预测情
3
额 况确定未来预测期的营运资金增加额
企业自由现金 合并测算，企业自由现金流=合并净利润+税后的付息债务利息+折
4
流 旧摊销-资本性支出+营运资金增加额
合并测算，根据公司所处行业风险及公司特定风险，从整体效益、
5 折现率
整体资本结构、整体面临的风险等口径选取适当的折现率
6 评估结论 合并测算
基于上述思路，本次并未对久虹医疗独立采用收益法计算得出子公司的收
益法估值，而是作为唯德康医疗合并范围内的子公司统一在合并报表口径中进
行了测算，但在唯德康医疗合并口径收益法估值中已包含了唯德康医疗母公司
及久虹医疗及其他子公司的估值。
（3）本次交易中关于久虹医疗单体产品销售量、销售价格等增长率的预测
依据与唯德康医疗母公司单体评估的可比性
本次收益法评估对于唯德康医疗合并范围内营业收入作为统一整体对其增
长率进行了预测，其中包含唯德康医疗母公司单体及久虹医疗单体，主要原因
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如下：
1）唯德康医疗合并范围内，唯德康医疗母公司及久虹医疗均从事消化内镜
器械产品的销售业务，业务板块基本一致，产品本身也具有同质性，同类产品
在面对行业政策变化、市场环境变动及竞争格局等方面具备一致性；
2）唯德康医疗已于 2021 年 3 月通过现金收购方式实现与久虹医疗的内部
重组，重组后唯德康医疗与久虹医疗在业务运营方面，如产品策略、销售推广
活动等方面，并无显著差异；
3）唯德康医疗和久虹医疗在报告期各期均存在向相同下游经销商出售产品
的情况，终端客户亦为同类客户。
基于上述，本次通过对唯德康医疗合并范围内主要产品类别的销量增长率
和平均单价变动率进行整体预测后，分别以唯德康医疗母公司单体及久虹医疗
单体历史年度经营业绩为基础进行预测，因此，唯德康医疗母公司单体及久虹
医疗产品销售量及销售价格的增长率均保持一致，其主要产品类别的评估中预
测参数对比情况如下：
项目 所属主体 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
唯德康医疗单体 40.00% 40.00% 35.00% 25.00% 15.00%
销量增长率
基础诊 久虹医疗单体 40.00% 40.00% 35.00% 25.00% 15.00%
断类 唯德康医疗单体 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
单价增长率
久虹医疗单体 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
唯德康医疗单体 22.00% 22.00% 15.00% 15.00% 15.00%
销量增长率
止血闭 久虹医疗单体 22.00% 22.00% 15.00% 15.00% 15.00%
合类收
入 唯德康医疗单体 -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
单价增长率
久虹医疗单体 -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
唯德康医疗单体 45.00% 40.00% 32.00% 15.00% 10.00%
销量增长率
久虹医疗单体 45.00% 40.00% 32.00% 15.00% 10.00%
ERCP 类
唯德康医疗单体 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
单价增长率
久虹医疗单体 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
唯德康医疗单体 30.00% 30.00% 25.00% 25.00% 15.00%
销量增长率
ESD 类 久虹医疗单体 30.00% 30.00% 25.00% 25.00% 15.00%
单价增长率 唯德康医疗单体 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
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项目 所属主体 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
久虹医疗单体 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
3、本次重组评估与前述子公司最近三年评估的差异及原因
（1）前次现金收购久虹医疗与本次交易的作价差异
本次评估对唯德康医疗分别采用了资产基础法及收益法进行评估，并最终
选取收益法作为评估结论。其中，收益法测算在考虑母公司唯德康医疗与子公
司久虹医疗、锦福瑞医疗和图云医疗之间存在较多关联交易和内部协同的基础
上，采用了唯德康医疗合并报表口径进行了收益预测，最终得到本次交易标的
唯德康医疗 100%股权价值，其中已包含各个子公司估值，故本次评估对久虹医
疗未单独测算其股权价值，其价值和收益贡献已作为唯德康医疗有机整体的一
部分得以反映，故无法单独测算久虹医疗前后两次的评估差异。
（2）前后两次采用不同评估方法的合理性
根据《常州市久虹医疗器械有限公司拟股权转让所涉及的股东全部权益价
值资产评估报告》（编号：东洲评报字【2021】第 0388 号），前次现金收购久
虹医疗的评估方法为资产基础法。本次交易久虹医疗作为唯德康医疗的全资子
公司，在综合合并范围内各个公司主体经营情况的基础上，整体采用收益法评
估并作为评估主结论，主要原因如下：
①两次评估目的及相应的评估范围不同
前次现金收购之评估目的系唯德康医疗完成内部股权重组，在前次现金收
购久虹医疗的评估基准日时点，久虹医疗与唯德康医疗作为同一实际控制人下
企业，但并无直接股权关系。在内部股权重组完成后久虹医疗成为唯德康医疗
全资子公司。因此前次现金收购的评估范围仅包括久虹医疗的全部资产及负债，
唯德康医疗母公司及其他子公司并不包含在内。
本次交易评估系因唯德康医疗出让控股权，即奥赛康以发行股份及支付现
金购买资产的形式收购唯德康医疗 60%股权，评估范围为唯德康医疗的全部资产
及负债，其中包含了经内部股权重组后作为子公司的久虹医疗的全部资产及负
债。
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②久虹医疗不具备单独进行收益法评估的前提条件
关于久虹医疗不具备单独进行收益法评估的前提条件参见本重组报告书之
“第四节 交易标的的基本情况”之“五、最近三年股权转让、增减资及资产评
估或估值情况”之“（三）本次交易前收购久虹医疗的具体情况”之“2、本次
交易中关于久虹医疗单体的评估情况”部分。
（3）本次交易增值情况
经评估，唯德康医疗股东全部权益于评估基准日 2021 年 3 月 31 日的市场
价值为 139,100.00 万元，比合并口径经审计后账面归属于母公司股东权益
19,585.38 万元，增值 119,514.62 万元，增值率 610.22%。比母公司单体经审
计后账面股东权益 19,383.90 万元，增值 119,716.10 万元，增值率 617.61%。
久虹医疗作为唯德康医疗的全资子公司，其价值已体现在唯德康医疗整体评估
值范围内。
本次收益法评估增值的原因系，唯德康医疗是一家专业从事消化内镜领域
医疗器械研发、生产、销售的高新技术企业。标的公司近年经营业绩稳步增长，
凭借优质的产品质量和优秀的临床使用效果，标的公司已在内镜介入诊疗器械
行业树立了较高的市场知名度和影响力。本次以被评估单位管理层提供的盈利
预测为基础进行的收益法测算将企业视为一个有机整体，可以反映公司拥有的
账面未反映的研发团队优势、服务能力优势和管理能力优势等重要的无形资源
价值，因此采用收益法评估后标的公司股东权益评估价值较账面价值增值较大。
本次经评估后的唯德康医疗整体评估值与近期同行业可比收购案例在评估
增值率方面具备可比性。具体情况如下：
从业务性质及本次交易的可比性角度，本次选取了 2018 年以来上市公司收
购医疗器械企业的可比交易案例，考虑到：①可比交易案例的被收购标的在资
产结构、会计政策等方面可能存在的差异，导致未入账的无形资产无法在账面
净资产中得到充分辨识；②股东增资、分红等偶发因素对标的公司基准日溢余
资产的影响；③可比交易的交易作价易受到交易双方议价能力的影响而无法有
效呈现标的资产的市场客观公允价值。因此，为避免上述因素对市净率计算的
影响，本次采用调整后增值率进行计算，具体公式如下：
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修正后评估增值率=（交易标的 100%股权评估值-基准日合并口径货币资金-
基准日合并口径交易性金融资产）/（评估基准日交易标的 100%股权资产基础法
评估值-基准日合并口径货币资金-基准日合并口径交易性金融资产）-1
可比交易案例的评估结论相比账面净资产的增值率情况如下：
证券代码 证券简称 收购标的 评估基准日 修正后评估增值率
300341.SZ 麦克奥迪 麦迪医疗 80%股权 2017/12/31 757.60%
603309.SH 维力医疗 狼和医疗 100%股权 2017/12/31 242.23%
002082.SZ 万邦德 康慈医疗 80%股权 2018/5/31 584.20%
300453.SZ 三鑫医疗 宁波菲拉尔 51%股权 2018/12/31 287.62%
002382.SZ 蓝帆医疗 武汉必凯尔 100%股权 2019/6/30 388.93%
600538.SH 国发股份 高盛生物 99.9779%股权 2019/12/31 519.90%
可比交易平均值 463.41%
可比交易中位数 454.42%
002755.SZ 奥赛康 唯德康医疗 60%股权 2021/3/31 472.45%
数据来源：Wind 资讯、巨潮咨询网
注 1：案例万邦德系采用收益法及市场法评估，本次以经审计账面归母净资产进行计算
注 2：案例三鑫医疗因未披露基准日财务报表详细数据，本次不做调整
由上表可知，标的公司修正后评估增值率与行业可比交易案例的平均水平
基本一致。
（4）本次交易评估基准日前向交易对方收购久虹医疗再置入上市公司，有
利于保护上市公司和中小股东权益
唯德康医疗收购久虹医疗前，两者均从事内镜微创介入诊疗器械的研发、
生产及销售，核心产品较为相似，同时两者在日常经营管理方面、销售实现方
面及上游采购方面等均存在不同程度的重合。
为保证本次收购资产的完整性，实现对收购标的经营主体和业务的完整整
合，体现标的公司的整体价值和管理协同，上市公司此次购买标的资产范围自
双方接洽之初便包括唯德康医疗及久虹医疗两大主体。在交易评估基准日前，
通过唯德康医疗现金收购久虹医疗进行内部重组的方式实现交易架构的简化，
降低上市公司后续的管理成本，该收购行为有利于保护中小股东利益。
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六、交易标的主要资产权属、对外担保及主要负债情况
（一）主要资产权属情况
1、固定资产情况
（1）房屋所有权情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司共持有 3 项房屋所有权
证，具体如下：
序号 权利人 产权证书编号 地址 用途 面积（㎡） 他项权利
苏（2016）常
唯德康 常州市经发区
1 州市不动产权 生产 15,911.17 无
医疗 果香路 52 号
第 2021451 号
湖塘镇广电东
常房权证武字
久虹 路 8 号铂安国
2 第 01096393 办公 167.26 无
医疗 际商务楼
号
7-A-1306
湖塘镇广电东
常房权证武字
久虹 路 8 号铂安国
3 第 01096394 办公 121.28 无
医疗 际商务楼
号
7-A-1305
（2）土地使用权情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司共持有 3 项土地使用权
证，具体如下：
序 产权证书 权利 权利 他项
权利人 地址 面积（㎡） 用途 使用期限
号 编号 类型 性质 权利
苏（2016）
常州市经 国有建
唯德康 常州市不动 至
1 发区果香 设用地 出让 11,333 工业 无
医疗 产权第 2065.3.27
路 52 号 使用权
2021451 号
湖塘镇广
武国用
电东路 8 国有建
久虹 （2010）第 至
2 号铂安国 设用地 出让 28.03 商业 无
医疗 1210210-73 2043.06.15
际商务楼 使用权
号
7-A-1305
湖塘镇广
武国用
电东路 8 国有建
久虹 （2010）第 至
3 号铂安国 设用地 出让 38.65 商业 无
医疗 1210210-74 2043.06.15
际商务楼 使用权
号
7-A-1306
2-1-1-114
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
（3）租赁房产情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司存在租赁房产的情况，具
体如下：
序 面积
出租人 承租人 座落 租赁期限 用途
号 （m2）
都业梁、翟娇 唯德康 南京市建邺区江东中路 2019.03.10
1 317.42 办公
琴 医疗 102 号 7 楼 701、711 -2022.03.09
唯德康 上海市长宁区天山路 600 2021.06.07-
2 石睿琦 155.99 办公
医疗 弄 1 号 503 室 2023.06.07
常州金英汇商
唯德康 武进经济开发区兰香路 2020.11.01- 员工
3 业管理有限公 2间
医疗 18 号 2021.12.31 宿舍
司
常州金英汇商
唯德康 武进经济开发区兰香路 2020.11.12- 员工
4 业管理有限公 1间
医疗 18 号 2021.12.31 宿舍
司
常州金英汇商
唯德康 武进经济开发区兰香路 2021.01.01- 员工
5 业管理有限公 7间
医疗 18 号 2021.12.31 宿舍
司
唯德康 常州市武进区樾华名苑 2021.04.20- 员工
6 丁栋 100.49
医疗 20 幢 1402 室 2022.04.19 宿舍
唯德康 常州市武进区樾华名苑 2021.05.10- 员工
7 陈利建 121.37
医疗 18 幢 1404 室 2022.05.09 宿舍
唯德康 常州市武进区新城公馆 2021.05.20- 员工
8 孙丽燕 125.29
医疗 301 幢甲单元 1203 室 2022.05.19 宿舍
常州市武进区湖塘镇鸣
常州市武进科
久虹 新中路 256 号武进科创 2018.01.15-
9 创孵化园管理 3,240 生产
医疗 园标准厂房编号为 4A 号 2029.10.31
有限公司
标准厂房第 1-3 层
常州市武进区湖塘镇鸣
常州市武进科
久虹 新中路 256 号武进科创 2018.08.08-
10 创孵化园管理 3,240 生产
医疗 园标准厂房编号为 7A 号 2029.10.31
有限公司
标准厂房第 1-3 层
常州市武进区西太湖科
常州市滨湖生
锦福瑞 技产业园长杨路 9 号 F1 2021.08.16-
11 态城建设有限 82 办公
医疗 栋 411 室、412 室、425 2026.08.16
公司
室
常州市滨湖生 常州西太湖科技产业园
图云 2021.05.01-
12 态城建设有限 兰香路 8 号石墨烯产业 2,056 生产
医疗 2026.04.30
公司 园 9 号楼四楼
无锡市新泰路 8 号江苏
研发
江苏矽太信息 图云 国际技术转移中心（中国 2021.03.01-
13 1,011 及办
科技有限公司 医疗 无锡留学人员创业园 B 2024.04.30
公
区）A 楼 1 区 5F、6F
（4）租赁土地情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司存在租赁土地的情况，具
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
体如下：
年租金
序号 租赁方 出租方 土地面积 用途 租期
（万元）
常州市武进区
唯德康 后勤基地小
1 雪堰镇潘家村 约 20 亩 2021.01.01-2034.06.30 3
医疗 菜园
民委员会
（5）主要生产设备情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司主要生产机器设备包括激
光焊接机、超声波焊机、铜套铆接机等。截至 2021 年 6 月 30 日，标的公司机
器设备成新率为 61.60%。
2、无形资产情况
（1）商标
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司共拥有 46 项国内外商标，
具体情况如下：
核定使用商 取得
序号 商标 注册人 注册号 有效期限 注册地
品类别 方式
2014.02.21- 继受
1 唯德康医疗 11509631 10 中国
2024.02.20 取得
2014.02.21- 继受
2 唯德康医疗 11491067 10 中国
2024.02.20 取得
2015.07.09- 原始
3 唯德康医疗 014341788 10 欧盟
2025.07.09 取得
2015.07.10- 原始
4 唯德康医疗 303468655 10 香港
2025.07.09 取得
2015.07.15- 原始
5 唯德康医疗 2015/19011 10 南非
2025.07.15 取得
2016.04.10- 美国（马德 原始
6 唯德康医疗 1310755 10
2026.04.10 里注册） 取得
2016.04.10- 韩国（马德 原始
7 唯德康医疗 1310755 10
2026.04.10 里注册） 取得
澳大利亚
2016.04.10- 原始
8 唯德康医疗 1310755 10 （马德里
2026.04.10 取得
注册）
2016.04.10- 土耳其（马 原始
9 唯德康医疗 1310755 10
2026.04.10 德里注册） 取得
2016.10.07- 原始
10 唯德康医疗 17676680 10 中国
2026.10.06 取得
2016.12.22- 原始
11 唯德康医疗 TMA958739 10 加拿大
2031.12.22 取得
2-1-1-116
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
核定使用商 取得
序号 商标 注册人 注册号 有效期限 注册地
品类别 方式
2016.12.26- 原始
12 唯德康医疗 016203481 10 欧盟
2026.12.26 取得
2016.12.27- 原始
13 唯德康医疗 304003721 10 香港
2026.12.26 取得
2017.01.21- 原始
14 唯德康医疗 17676632 10 中国
2027.01.20 取得
2017.03.21- 原始
15 唯德康医疗 304083237 11 香港
2027.03.20 取得
2017.10.31- 原始
16 唯德康医疗 909808724 10 巴西
2027.10.31 取得
2018.03.07- 原始
17 唯德康医疗 23068179 35 中国
2028.03.06 取得
2018.03.07- 原始
18 唯德康医疗 23068012 35 中国
2028.03.06 取得
2019.04.14- 原始
19 唯德康医疗 30989896 10 中国
2029.04.13 取得
2019.04.21- 原始
20 唯德康医疗 30988505 10 中国
2029.04.20 取得
2019.07.07- 原始
21 唯德康医疗 30979637 10 中国
2029.07.06 取得
2021.04.07- 原始
22 唯德康医疗 46665254 10 中国
2031.04.06 取得
2021.05.07- 原始
23 唯德康医疗 46667988 10 中国
2031.05.06 取得
2021.08.14- 原始
24 唯德康医疗 51831024 10 中国
2031.08.13 取得
2021.08.21- 原始
25 唯德康医疗 51864370 10 中国
2031.08.20 取得
2013.01.21- 原始
26 久虹医疗 10220291 10 中国
2023.01.20 取得
2013.12.28- 原始
27 久虹医疗 11167999 10 中国
2023.12.27 取得
2014.01.14- 原始
28 久虹医疗 11353497 10 中国
2024.01.13 取得
2014.02.21- 原始
29 久虹医疗 11491076 10 中国
2024.02.20 取得
2016.01.29- 奥地利（马 原始
30 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 德里注册） 取得
2016.01.29- 比荷卢（马 原始
31 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 德里注册） 取得
2016.01.29- 瑞士（马德 原始
32 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 里注册） 取得
2016.01.29- 古巴（马德 原始
33 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 里注册） 取得
2-1-1-117
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
核定使用商 取得
序号 商标 注册人 注册号 有效期限 注册地
品类别 方式
2016.01.29- 西班牙（马 原始
34 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 德里注册） 取得
2016.01.29- 法国（马德 原始
35 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 里注册） 取得
2016.01.29- 意大利（马 原始
36 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 德里注册） 取得
2016.01.29- 俄罗斯（马 原始
37 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 德里注册） 取得
2016.01.29- 捷克（马德 原始
38 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 里注册） 取得
2016.01.29- 德国（马德 原始
39 久虹医疗 1291398 10
2026.01.29 里注册） 取得
2018.05.14- 原始
40 久虹医疗 23067979 35 中国
2028.05.13 取得
2008.10.14- 继受
41 久虹医疗 4821032 10 中国
2028.10.13 取得
2018.10.14- 原始
42 久虹医疗 23068348 35 中国
2028.10.13 取得
2009.05.07- 继受
43 久虹医疗 5350116 10 中国
2029.05.06 取得
2009.07.28- 继受
44 久虹医疗 5286987 10 中国
2029.07.27 取得
2021.01.21- 原始
45 久虹医疗 46656961 10 中国
2031.01.20 取得
2021.01.28- 原始
46 久虹医疗 46647780 10 中国
2031.01.27 取得
（2）专利
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司共拥有 142 项专利，具体
情况如下：
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
带可视显影
实用 原始
1 久虹医疗 装置的球囊 201120453107.3 2011.11.16 2012.08.01
新型 取得
扩张导管
四连杆结构 实用 原始
2 久虹医疗 201220160369.5 2012.04.16 2013.03.13
的止血夹 新型 取得
一种四连杆结 发明 原始
3 久虹医疗 201210111139.4 2012.04.16 2014.04.09
构的止血夹 专利 取得
一种新型的 实用 继受
4 久虹医疗 201220632881.5 2012.11.27 2013.07.10
鼻胆引流管 新型 取得
一种具有分段
实用 继受
5 久虹医疗 硬度结构的鼻 201220637771.8 2012.11.27 2013.07.10
新型 取得
胆引流管
2-1-1-118
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
非血管腔道 实用 原始
6 久虹医疗 201320464540.6 2013.07.31 2014.01.29
导丝 新型 取得
易旋转网型 实用 原始
7 久虹医疗 201320511450.8 2013.08.21 2014.02.19
异物钳 新型 取得
实用 原始
8 久虹医疗 易旋转圈套器 201320511596.2 2013.08.21 2014.06.18
新型 取得
用于消化内镜 实用 原始
9 久虹医疗 201320578924.0 2013.09.18 2014.04.02
上的活检阀 新型 取得
带刻度的包
实用 继受
10 久虹医疗 塑弹簧管取 201420080211.6 2014.02.25 2014.11.05
新型 取得
样钳
可测量的球 实用 原始
11 久虹医疗 201420310722.2 2014.06.11 2014.11.26
囊扩张导管 新型 取得
可快速交换
实用 原始
12 久虹医疗 导丝的球囊 201420311226.9 2014.06.11 2014.11.26
新型 取得
扩张导管
带预埋导丝
实用 原始
13 久虹医疗 的球囊扩张 201420308996.8 2014.06.11 2014.11.26
新型 取得
导管
一种可避免
实用 原始
14 久虹医疗 碎石位移的 201520185549.2 2015.03.30 2015.08.12
新型 取得
取石网篮
可避免结石
实用 原始
15 久虹医疗 碎裂的取石 201520186516.X 2015.03.30 2015.08.12
新型 取得
网篮
无导引式取 实用 原始
16 久虹医疗 201520186325.3 2015.03.30 2015.08.12
石网篮 新型 取得
带导引头式 实用 原始
17 久虹医疗 201520186832.7 2015.03.30 2015.08.12
取石网篮 新型 取得
一种医用注 实用 原始
18 久虹医疗 201520206893.5 2015.04.08 2015.08.12
射针 新型 取得
一种低创伤 实用 原始
19 久虹医疗 201520208972.X 2015.04.08 2015.08.12
医用注射针 新型 取得
一种手术用高 实用 原始
20 久虹医疗 201520219315.5 2015.04.08 2015.08.12
频电圈套器 新型 取得
一种一次性 实用 原始
21 久虹医疗 201520207554.9 2015.04.08 2015.09.16
医用注射针 新型 取得
一种医用圈 实用 原始
22 久虹医疗 201520206896.9 2015.04.08 2015.08.12
套器 新型 取得
一种大行程 实用 原始
23 久虹医疗 201520224934.3 2015.04.14 2015.8.26
带网异物钳 新型 取得
一种带异物 实用 原始
24 久虹医疗 201520224496.0 2015.04.14 2015.09.23
钳的圈套器 新型 取得
一种带注射
实用 原始
25 久虹医疗 针的可旋转 201520224932.4 2015.04.14 2015.08.26
新型 取得
圈套器
2-1-1-119
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
一种可旋转 实用 原始
26 久虹医疗 201520224923.5 2015.04.14 2015.08.26
圈套器 新型 取得
一种可旋转 实用 原始
27 久虹医疗 201520224864.1 2015.04.14 2015.08.26
网型异物钳 新型 取得
一种可旋转 实用 原始
28 久虹医疗 201520223673.3 2015.04.14 2015.09.23
爪型异物钳 新型 取得
一种医用电 实用 原始
29 久虹医疗 201520223672.9 2015.04.14 2015.09.23
圈套器 新型 取得
一种组合医 实用 原始
30 久虹医疗 201520223643.2 2015.04.14 2015.09.16
疗器械 新型 取得
一种内窥镜 实用 原始
31 久虹医疗 201520225479.9 2015.04.14 2015.09.16
用刷子 新型 取得
椎体扩张用 实用 原始
32 久虹医疗 201520232908.5 2015.04.16 2015.08.26
球囊导管 新型 取得
椎体扩张用双 实用 原始
33 久虹医疗 201520232065.9 2015.04.16 2015.08.26
球囊式导管 新型 取得
可自毁型球 实用 原始
34 久虹医疗 201520232567.1 2015.04.16 2015.08.26
囊扩张导管 新型 取得
可单手推出 实用 原始
35 久虹医疗 201520232471.5 2015.04.16 2015.08.26
型圈套器 新型 取得
具有新型端
实用 原始
36 久虹医疗 头结构的扩 201520242112.8 2015.04.16 2015.08.26
新型 取得
张条
可显影型扩 实用 原始
37 久虹医疗 201520230408.8 2015.04.16 2015.08.26
张条 新型 取得
易推进型扩 实用 原始
38 久虹医疗 201520232553.X 2015.04.16 2015.08.26
张条 新型 取得
易于辨识型
实用 原始
39 久虹医疗 非血管腔道 201520237206.6 2015.04.17 2015.08.26
新型 取得
用导丝杆
具有显影环
实用 原始
40 久虹医疗 的非血管腔 201520237169.9 2015.04.17 2015.08.26
新型 取得
道用导丝杆
便于观察型 实用 原始
41 久虹医疗 201520237527.6 2015.04.17 2015.08.26
导丝杆 新型 取得
内窥镜下可
实用 原始
42 久虹医疗 测量型取石 201520235545.0 2015.04.17 2015.08.26
新型 取得
球囊
可定位型取 实用 原始
43 久虹医疗 201520237588.2 2015.04.17 2015.08.26
样器 新型 取得
配有导出圈的 实用 原始
44 久虹医疗 201520237617.5 2015.04.17 2015.08.26
鼻胆引流管 新型 取得
实用 原始
45 久虹医疗 细弯导丝 201620638350.5 2016.06.24 2017.04.12
新型 取得
一体式取石 实用 原始
46 久虹医疗 201720811927.2 2017.07.06 2019.02.26
网篮 新型 取得
2-1-1-120
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
实用 原始
47 久虹医疗 新型取样钳 201721144750.1 2017.09.08 2019.03.22
新型 取得
肺泡灌洗收 实用 原始
48 久虹医疗 201721191388.3 2017.09.15 2019.04.26
集装置 新型 取得
可紧贴组织 实用 原始
49 久虹医疗 201820349702.4 2018.03.15 2019.04.12
的圈套器 新型 取得
一种侧出的 实用 原始
50 久虹医疗 201820349707.7 2018.03.15 2019.05.14
圈套器 新型 取得
过导丝胆道 实用 原始
51 久虹医疗 201821575197.1 2018.09.26 2019.09.17
取样钳 新型 取得
可变篮丝数 实用 原始
52 久虹医疗 201920957144.4 2019.06.24 2020.05.26
的取石网篮 新型 取得
非血管腔道 实用 原始
53 久虹医疗 201921989491.1 2019.11.18 2020.07.28
导丝 新型 取得
可注水式黏 实用 原始
54 久虹医疗 201921986490.1 2019.11.18 2020.09.08
膜切开刀 新型 取得
一种内镜注 实用 原始
55 久虹医疗 201922377373.1 2019.12.25 2020.09.15
射针 新型 取得
一种手柄可 实用 继受
56 久虹医疗 202020309662.8 2020.03.13 2020.12.08
分离式网篮 新型 取得
一种防卡顿 实用 继受
57 久虹医疗 202020309496.1 2020.03.13 2020.12.08
网篮 新型 取得
一种手柄可 实用 继受
58 久虹医疗 202020309622.3 2020.03.13 2020.12.18
分离式网篮 新型 取得
霍春燕、久 内镜预处理 实用 原始
59 202020656862.0 2020.04.26 2020.12.11
虹医疗 酶装置 新型 取得
亲水型弯头 实用 原始
60 久虹医疗 202020686191.2 2020.04.29 2021.03.19
取石网篮 新型 取得
实用 原始
61 久虹医疗 喷洒注射针 202020747971.3 2020.05.07 2021.03.19
新型 取得
可三级扩张 实用 原始
62 久虹医疗 202020793665.3 2020.05.13 2021.04.20
的显影球囊 新型 取得
三级扩张球 实用 原始
63 久虹医疗 202020793663.4 2020.05.13 2021.05.07
囊导管 新型 取得
可清洁创面 实用 原始
64 久虹医疗 202020804855.0 2020.05.14 2021.05.07
的止血夹 新型 取得
记忆弯头可 实用 原始
65 久虹医疗 202020806594.6 2020.05.14 2021.05.07
旋转细胞刷 新型 取得
一种新型亲 实用 原始
66 久虹医疗 202020820775.4 2020.05.15 2021.05.14
水涂层导丝 新型 取得
可控旋转黏 实用 原始
67 久虹医疗 202020857132.7 2020.05.20 2021.01.01
膜切开刀 新型 取得
可伸缩头部
刘晓岗、久 实用 原始
68 可张开型透 202020859785.9 2020.05.20 2021.05.07
虹医疗 新型 取得
明帽
一种取石网 实用 原始
69 久虹医疗 202021344486.8 2020.07.09 2021.06.01
篮 新型 取得
2-1-1-121
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
带安全光栅
实用 原始
70 久虹医疗 的外科口罩 202022150216.X 2020.09.25 2021.05.14
新型 取得
生产设备
外科口罩耳
实用 原始
71 久虹医疗 带对折热压 202022159714.0 2020.09.27 2021.07.06
新型 取得
成型设备
口罩机打料 实用 原始
72 久虹医疗 202022265377.3 2020.10.12 2021.07.06
计数装置 新型 取得
外科口罩生产
设备的鼻梁条 实用 原始
73 久虹医疗 202022161478.6 2020.09.27 2021.08.06
状态监测与校 新型 取得
直装置
一种不易脱头 实用 原始
74 唯德康医疗 201320146954.4 2013.03.28 2013.09.25
的医用导丝 新型 取得
防污染细胞 实用 继受
75 唯德康医疗 201420152339.9 2014.04.01 2014.09.03
刷 新型 取得
实用 原始
76 唯德康医疗 止血夹 201420174360.9 2014.04.11 2014.09.03
新型 取得
缝合线锁紧 实用 原始
77 唯德康医疗 201420315942.4 2014.06.13 2014.11.05
装置 新型 取得
组织穿孔缝
发明 原始
78 唯德康医疗 合器及其使 201410265359.1 2014.06.13 2016.01.27
专利 取得
用方法
覆膜带网异 实用 继受
79 唯德康医疗 201420382053.X 2014.07.10 2014.12.03
物钳 新型 取得
双封堵防污 实用 原始
80 唯德康医疗 201420391664.0 2014.07.15 2014.12.03
染细胞刷 新型 取得
轴向剪线装 实用 原始
81 唯德康医疗 201420396611.8 2014.07.17 2014.12.17
置 新型 取得
一种防反流
实用 继受
82 唯德康医疗 塑料胆道支 201420667129.3 2014.11.10 2015.03.11
新型 取得
架
实用 原始
83 唯德康医疗 黏膜切开刀 201520044033.6 2015.01.22 2015.07.08
新型 取得
夹片式重复 实用 原始
84 唯德康医疗 201520317758.8 2015.05.15 2015.09.30
开合止血夹 新型 取得
头端可隐藏 实用 原始
85 唯德康医疗 201620285748.5 2016.04.07 2017.02.22
的扩张器械 新型 取得
实用 原始
86 唯德康医疗 支架释放器 201620553217.X 2016.06.08 2016.12.28
新型 取得
实用 原始
87 唯德康医疗 活检钳鞘管 201621382924.3 2016.12.15 2018.01.05
新型 取得
胆道引流导 实用 原始
88 唯德康医疗 201720137255.1 2017.02.15 2018.02.13
管 新型 取得
防爆取石球 实用 原始
89 唯德康医疗 201720137273.X 2017.02.15 2018.02.13
囊导管 新型 取得
2-1-1-122
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
实用 原始
90 唯德康医疗 取石网篮 201720137275.9 2017.02.15 2018.02.13
新型 取得
一次性使用 实用 原始
91 唯德康医疗 201720137252.8 2017.02.15 2018.02.13
电圈套器 新型 取得
球囊扩张导 实用 原始
92 唯德康医疗 201720137238.8 2017.02.15 2018.04.03
管 新型 取得
内镜用注射 实用 原始
93 唯德康医疗 201720253389.X 2017.03.15 2018.04.03
针 新型 取得
内窥镜用给 实用 原始
94 唯德康医疗 201720250189.9 2017.03.15 2018.04.03
药管 新型 取得
实用 原始
95 唯德康医疗 取石网器械 201720253992.8 2017.03.16 2018.07.06
新型 取得
组织穿孔缝 实用 原始
96 唯德康医疗 201720253802.2 2017.03.16 2018.07.06
合器 新型 取得
实用 原始
97 唯德康医疗 封堵器 201820024197.6 2018.01.05 2019.02.19
新型 取得
一种内镜下 实用 继受
98 唯德康医疗 201820022702.3 2018.01.05 2019.08.09
治疗用磁珠 新型 取得
支架或导管
实用 继受
99 唯德康医疗 体内疏通装 201820065605.2 2018.01.15 2019.07.12
新型 取得
置
内窥镜下使 实用 继受
100 唯德康医疗 201820088006.2 2018.01.18 2019.03.08
用的手术夹 新型 取得
一种转换接 实用 原始
101 唯德康医疗 201820442520.1 2018.03.30 2019.06.11
头 新型 取得
手持式止血 实用 原始
102 唯德康医疗 201820821518.5 2018.05.29 2019.05.14
夹 新型 取得
止血夹及组
实用 原始
103 唯德康医疗 织穿孔缝合 201820813460.X 2018.05.29 2019.05.31
新型 取得
器械
可固定于非
实用 原始
104 唯德康医疗 血管腔道内 201820871455.4 2018.05.29 2019.07.09
新型 取得
的导丝
可用于异物
实用 继受
105 唯德康医疗 取出的内镜 201821042209.4 2018.06.29 2019.05.31
新型 取得
下扩张球囊
用于止血夹 实用 原始
106 唯德康医疗 201821219501.9 2018.07.30 2019.06.25
的手柄组件 新型 取得
内窥镜用胆 实用 继受
107 唯德康医疗 201821345513.6 2018.08.20 2020.01.14
道超选导管 新型 取得
柔性可回收
实用 原始
108 唯德康医疗 穿刺锚及其 201821530652.6 2018.09.13 2019.07.19
新型 取得
固定器
头部可弯曲
实用 原始
109 唯德康医疗 的球囊扩张 201821598808.4 2018.09.26 2019.07.23
新型 取得
导管
2-1-1-123
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
实用 原始
110 唯德康医疗 弯头网篮 201821595842.6 2018.09.28 2019.07.23
新型 取得
一种带锁紧
实用 原始
111 唯德康医疗 结构的可旋 201920517174.3 2019.04.16 2020.04.07
新型 取得
转圈套器
胡晓、唯德 可脱落式球 实用 原始
112 201920689178.X 2019.05.14 2020.04.07
康医疗 囊 新型 取得
内镜下药粉 实用 原始
113 唯德康医疗 201920890424.8 2019.06.13 2020.05.26
喷洒管 新型 取得
过导丝预弯 实用 继受
114 唯德康医疗 201920965972.2 2019.06.25 2020.05.26
网篮 新型 取得
实用 原始
115 唯德康医疗 夹闭钩 201921270664.4 2019.08.07 2020.07.28
新型 取得
一种内镜用 实用 原始
116 唯德康医疗 201921550398.0 2019.09.18 2020.08.18
清洗管 新型 取得
胡晓、唯德 实用 原始
117 内镜延长管 201921680895.2 2019.10.09 2020.07.17
康医疗 新型 取得
内镜下食管
胃底静脉曲 实用 继受
118 唯德康医疗 201921728621.6 2019.10.15 2020.07.28
张硬化剂注 新型 取得
射用透明帽
柔性扩张用 实用 继受
119 唯德康医疗 201921740735.2 2019.10.17 2020.10.16
透明帽 新型 取得
实用 原始
120 唯德康医疗 医用牵拉器 201921887656.4 2019.11.05 2020.08.25
新型 取得
组织拉钩及
具有该组织 实用 原始
121 唯德康医疗 201921887702.0 2019.11.05 2020.08.25
拉钩的医用 新型 取得
牵拉器
组织拉钩及
具有该组织 实用 原始
122 唯德康医疗 201921886867.6 2019.11.05 2020.08.28
拉钩的医用 新型 取得
牵拉器
胡晓、唯德 可脱落牵拉 实用 原始
123 201922033825.4 2019.11.22 2020.08.18
康医疗 透明帽 新型 取得
刘晓岗、唯 内镜下病变 实用 原始
124 201922276229.9 2019.12.17 2020.10.23
德康医疗 测量器 新型 取得
唯德康医 可调节型圈 实用 原始
125 201922389932.0 2019.12.26 2020.10.13
疗、胡晓 套器 新型 取得
用于食道异
实用 继受
126 唯德康医疗 物取出的透 201922423052.0 2019.12.27 2020.10.13
新型 取得
明帽
一种支架编
织方法及使 发明 原始
127 唯德康医疗 202010025739.3 2020.01.10 2021.06.01
用该方法制 专利 取得
成的支架
2-1-1-124
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授权 取得
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日
公告日 方式
支架植入器
驱动机构及 实用 原始
128 唯德康医疗 202020308103.5 2020.03.13 2020.12.01
医疗支架置 新型 取得
入器
一种吻合夹
和包含所述 实用 原始
129 唯德康医疗 202020333322.9 2020.03.17 2020.12.08
吻合夹的吻 新型 取得
合套装
支架植入器
驱动机构及 实用 原始
130 唯德康医疗 202020369352.5 2020.03.20 2021.02.02
医疗支架植 新型 取得
入装置
一种医用内 实用 原始
131 唯德康医疗 202020776534.4 2020.05.12 2021.02.02
窥镜装置 新型 取得
一种应用于
内窥镜的传 实用 原始
132 唯德康医疗 202020861475.0 2020.05.21 2021.07.06
动结构和内 新型 取得
窥镜手柄
刘晓岗、唯 球囊型金属 实用 原始
133 202020911532.1 2020.05.26 2021.05.07
德康医疗 支架 新型 取得
内窥镜操作 实用 原始
134 唯德康医疗 202021433818.X 2020.07.20 2021.01.15
手柄 新型 取得
一种吻合夹
实用 原始
135 唯德康医疗 套装及其内 202021427335.9 2020.07.20 2021.06.01
新型 取得
窥镜装置
实用 原始
136 唯德康医疗 一种吻合夹 202021434922.0 2020.07.20 2021.06.22
新型 取得
一种 ESD 手 实用 原始
137 唯德康医疗 202021662162.9 2020.08.12 2021.02.02
术牵引器械 新型 取得
一种吻合夹 实用 原始
138 唯德康医疗 202022531908.9 2020.11.05 2021.07.06
套装 新型 取得
一种吻合夹 实用 原始
139 唯德康医疗 202022532216.6 2020.11.05 2021.07.06
套装 新型 取得
一种内窥镜 实用 原始
140 唯德康医疗 202022532228.9 2020.11.05 2021.07.06
用透明帽 新型 取得
一种吻合夹 实用 原始
141 唯德康医疗 202022533840.8 2020.11.05 2021.07.06
套装 新型 取得
一种内窥镜 实用 原始
142 唯德康医疗 202022773375.5 2020.11.26 2021.09.17
操作手柄 新型 取得
（3）共有专利情形
①共有专利背景及具体内容
标的公司在消化内镜介入诊疗器械领域深耕多年，深知临床需求及应用是
标的公司诊疗器械产品发展创新过程中的核心驱动力。因此，标的公司始终以
2-1-1-125
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满足临床应用为导向，以临床需求驱动创新，在坚持自主研发的同时，积极开
展“医工结合”的模式，通过与医疗机构/及医疗工作者的广泛交流、密切合作，
不断推出符合临床需求的创新性产品。
原披露的 13 项共有专利中，12 项专利系标的公司与临床医生共同拥有，1
项专利系标的公司与其总工程师缪东林共同拥有。
标的公司与临床医生共有专利的主要原因为：在“医工结合”过程中，标
的公司根据临床医生反馈的临床痛点和需求，结合创新难度、技术可行性、临
床需求稳定性和临床适应性等因素，开展原理验证、自主设计开发、产品样机
的生产和检测、临床试验等一系列研发活动，研发过程中随时与临床医生沟通
交流，对研发设计进行改进、完善，打造出更适合临床使用的产品。由于研发
过程中临床医生发挥了一定作用，因此，由标的公司和临床医生共同作为专利
权人。
标的公司与其总工程师共有专利的主要原因为：在唯德康医疗成立初期，
标的公司管理层曾尝试将唯德康医疗和核心技术人员共同注册为专利权人的方
式，以鼓励员工技术创新。缪东林作为总工程师在唯德康医疗成立初期的技术
研发过程中贡献突出，因此，管理层于 2014 年将唯德康医疗和缪东林共同作为
实用新型专利“覆膜带网异物钳”（专利号：201420382053.X）的专利权人。
后基于市场等因素综合考量，标的公司此后未对该专利进一步研发并转化为产
品。目前，缪东林已无偿将其在该专利中享有的权利转让给唯德康医疗，唯德
康医疗已变更为该专利的唯一专利权人。
截至本报告签署日，标的公司原披露的 13 项共有专利及进度如下：
序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日 授权公告日
实用
1 唯德康医疗 防污染细胞刷 201420152339.9 2014.04.01 2014.09.03
新型
实用
2 唯德康医疗 覆膜带网异物钳 201420382053.X 2014.07.10 2014.12.03
新型
实用
3 孙昊 导丝切开刀 201820831020.7 2018.05.30 2019.05.07
新型
胆道镜下可脱落式 实用
4 李宇 201821645819.3 2018.10.10 2019.09.17
新型引流管 新型
胡晓、唯德 实用
5 可脱落式球囊 201920689178.X 2019.05.14 2020.04.07
康医疗 新型
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序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日 授权公告日
胡晓、唯德 实用
6 内镜延长管 201921680895.2 2019.10.09 2020.07.17
康医疗 新型
胡晓、唯德 实用
7 可脱落牵拉透明帽 201922033825.4 2019.11.22 2020.08.18
康医疗 新型
刘晓岗、唯 实用
8 内镜下病变测量器 201922276229.9 2019.12.17 2020.10.23
德康医疗 新型
唯德康医 实用
9 可调节型圈套器 201922389932.0 2019.12.26 2020.10.13
疗、胡晓 新型
霍春燕、久 实用
10 内镜预处理酶装置 202020656862.0 2020.04.26 2020.12.11
虹医疗 新型
刘晓岗、久 可伸缩头部可张开 实用
11 202020859785.9 2020.05.20 2021.05.07
虹医疗 型透明帽 新型
刘晓岗、唯 实用
12 球囊型金属支架 202020911532.1 2020.05.26 2021.05.07
德康 新型
实用
13 姚俊 半段膜金属支架 202021344488.7 2020.07.09 2021.05.07
新型
注 1：上表第 1 项专利应用于标的公司细胞刷产品的生产经营，并已实现销售，经友好协商，该专利由原
共有方冯靖以 21.34 万元（含税）转让予标的公司并于 2021 年 9 月 26 日完成专利变更程序；上表第 2 项
专利，已由缪东林无偿转让予标的公司，并于 2021 年 9 月 22 日完成专利变更程序。
注 2：上表第 3、4、13 项专利，已分别于 2021 年 8 月 6 日、2021 年 8 月 2 日、2021 年 9 月 28 日由标的
公司无偿转让给原共有方，变更为原共有方孙昊、李宇、姚俊单独所有。
注 3：上表第 7 项专利尚处于转让洽谈过程，转让完成后标的公司将拥有该项专利的专利权。
注 4：上表第 10 项专利，共有双方经商议计划放弃该专利权，因此，2021 年 4 月未续缴专利年费，预计
该专利权将于 2021 年 10 月自动终止。
注 5：上表第 5、6、8、9、11、12 项专利，正在进行专利转让程序，标的公司和共有方一并将上述专利
无偿转让给四川省医学科学院四川省人民医院（即共有方任职单位），转让完成后标的公司将不再拥有
该等专利的专利权。
如上表所述，截至本报告书出具日，该等 13 项专利中尚有 8 项专利处于共
有状态，后续该共有状态将全部终止。
上述专利共有期间，除共有双方就“可脱落牵拉透明帽”的权利行使进行
了书面约定：“未经双方书面同意，任何一方不得独自或与第三方利用或使用
上述知识产权，双方无权许可第三方使用知识产权。”以外，其他 12 项专利的
共有人未签署关于共有专利权权利行使的书面文件。
根据上述 13 项专利共有人出具的声明函，该等专利共有人从未使用且从未
对外授权任何第三方使用上述 13 项专利。对于上述 13 项专利中正在办理专利
转出手续的专利及共有双方计划放弃专利权的专利，其共有人在其出具的声明
函中进一步声明，在专利共有期间，专利共有人将不会使用且将不会对外授权
任何第三方使用该等专利。因此，标的公司共有专利于共有期间未授权第三方
使用专利权。
收益分配方面，截至本报告书出具日，标的公司仅就“可脱落牵拉透明帽”
2-1-1-127
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该项专利正在进行产业化，但尚未实现销售。其余 12 项专利尚未实施产业化。
截至本报告书出具日，标的公司与专利共有人未签署基于专利的收益分配约定。
②共有专利对标的公司生产经营的影响
标的公司主要从事内镜介入诊疗器械的研发、生产和销售业务，主要产品
应用于消化内镜诊疗领域，可进一步分为基础诊断类、止血闭合类、ESD 类、ERCP
类等，与消化内镜配套用于消化道疾病的临床诊断与治疗。上述 13 项专利系在
标的公司已有产品层面的功能创新或改造。
截至本报告书出具日，原披露的 13 项共有专利中，除“可脱落牵拉透明帽”
外，其余 12 项共有专利均未实现产品转化/商业转化且暂不存在产品转化/商业
转化计划。因此，13 项共有专利对标的公司生产经营尚未产生收入实现或利润
贡献。
鉴于上述专利所载技术主要为标的公司现有产品的功能性改进，以提高部
分临床情景下的产品易用性，并非标的公司的必备核心技术。标的公司亦可通
过其他工艺结构设计达到上述专利技术所提供的功能性改进的目标，因此对标
的公司生产经营影响有限。
对于标的公司与第三方共有的专利，由于本次交易涉及的标的资产为唯德
康医疗的 60%股权，专利证书上载明的共有专利权人不会因本次交易而发生变
更，共有专利的共有双方均未签署关于共有权人股东变更需取得其他共有权人
同意的书面文件。因此，本次交易无须取得专利共有权人的同意。
（4）域名
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司共拥有 2 项域名，具体情
况如下：
域名注册 域名到期
序号 持有者 域名 域名所属注册机构
日期 日期
唯德康
1 vedkang.com 北京新网数码信息科技有限公司 2012.09.19 2025.09.19
医疗
2-1-1-128
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
域名注册 域名到期
序号 持有者 域名 域名所属注册机构
日期 日期
Alibaba Cloud Computing
久虹
2 jiuhongmed.com （Beijing） Co., Ltd（阿里巴巴云 2006.03.09 2024.03.09
医疗
计算（北京）有限公司）
（二）对外担保、主要负债及或有负债情况
1、主要负债情况
报告期内，唯德康医疗的主要负债情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
流动负债：
应付账款 3,334.88 2,641.37 2,595.63
预收款项 - - 1,176.38
合同负债 1,154.35 697.96 -
应付职工薪酬 1,457.36 1,794.64 1,953.59
应交税费 577.39 351.82 854.16
其他应付款 1,917.08 16,054.78 2,113.35
一年内到期的非流动
141.05 - -
负债
其他流动负债 44.52 25.28 -
流动负债合计 8,626.62 21,565.86 8,693.10
非流动负债：
租赁负债 586.03 - -
递延收益 - 221.71 -
递延所得税负债 46.62 49.45 -
非流动负债合计 632.65 271.16 -
负债合计 9,259.27 21,837.01 8,693.10
2、对外担保及或有负债情况
截至本报告书出具日，标的公司及其子公司产权清晰，不存在抵押、质押
等权利限制，也不存在对外担保以及其他对未来经营活动具有重大影响的或有
负债。
（三）是否涉及处罚、诉讼、仲裁、司法强制执行等重大争议的情况说明
截至本报告书出具日，标的公司及其子公司不存在因涉嫌犯罪被司法机关
2-1-1-129
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立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查的情形，未曾受到相关行政
处罚或者刑事处罚；也不存在尚未完结的重大诉讼、仲裁、司法强制执行等重
大争议或者其他妨碍权属转移的其他情况。
报告期内，标的公司严格遵守《中华人民共和国反不正当竞争法》《国家
工商行政管理局关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》等相关法律法规的规定，
未有不正当竞争或商业贿赂等违法违规行为。
标的公司制定了《现金管理制度》《出差管理制度》《财务报销管理制度》
《报销凭证附件说明》等制度防范内部员工不正当竞争和商业贿赂等违法违规
情形的发生，建立了公司反商业贿赂的长效预警机制，对全体员工相关行为准
则进行了规范，明令禁止利用职权和职务上的便利谋取不正当的利益或损害公
司利益；同时，标的公司在日常员工培训中要求全体员工必须认真学习并深刻
理解反不正当竞争和商业贿赂有关法律法规，在公司战略制定、决策执行及日
常运行中自觉抵制不正当竞争和商业贿赂行为。
标的公司在与经销商签订《经销合同》时明确规定反商业贿赂条款，并要
求经销商签订《廉洁承诺书》，对经销商的不正当竞争和商业贿赂行为进行了
约束。
报告期内，标的公司在业务经营过程中不存在不正当竞争、商业贿赂等违
法违规行为，标的公司及其董事、监事、高级管理人员不存在因不正当竞争、
商业贿赂而受到行政处罚或诉讼的情况。
七、标的公司主营业务情况
（一）主营业务概况
唯德康医疗是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高
新技术企业，旗下拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕消化内
镜诊疗领域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊疗
领域的各种临床需求。目前已上市销售的产品可进一步分为基础诊断类、止血
闭合类、ESD 类、ERCP 类等，与消化内镜配套用于消化道疾病的临床诊断与治
疗，具体包括细胞刷、取样钳、圈套器、注射针、止血夹、取石网篮、取石球
囊导管、非血管腔道导丝、ESD 电刀等 20 余大类消化内镜器械。
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作为高新技术企业，标的公司始终坚持研发自主创新，积极配合临床医生
的使用需求，解决临床手术困惑，研发了“鲲鹏刀”等系列的创新产品。截至
本报告书出具日，唯德康医疗已取得共计 142 项专利，其中发明专利 3 项，实
用新型专利 139 项，并已取得国内产品注册及备案证书共计 47 项，其中三类医
疗器械产品注册证书 9 项，二类医疗器械产品注册证书 34 项，一类医疗器械产
品备案 4 项，相关核心产品已获得欧盟 CE、美国 FDA、ISO13485 等国内外权
威认证。
标的公司深耕消化内镜医疗器械领域，顺应行业发展趋势，充分把握国产
高端产品进口替代的历史机遇，曾被评定为国家级“示范医疗器械企业”、“江
苏省内镜下诊断医疗器械工程技术研究中心”、“江苏省著名商标”等。凭借
优质的产品质量和优秀的临床使用效果，标的公司已在内镜诊疗器械行业树立
了较高的市场知名度和品牌影响力。
（二）主要产品的用途及变化情况
报告期内，唯德康医疗主要以销售消化内镜器械产品为主，按照应用场景
的不同，唯德康医疗主要产品可进一步分为基础诊断类、止血闭合类、ESD 类、
ERCP 类等四大类，标的公司主要产品情况如下：
类别 细分产品 图例 用途
一次性使用细胞刷 用于获取细胞组织样本
一次性使用活体取
用于收集病理标本
样钳
基础诊断类
食道扩张器 用于食道扩张
异物钳 用于取出较大障碍物
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类别 细分产品 图例 用途
一次性使用电圈套
用于圈套息肉以切除
器
用于夹合消化道内软组织并
止血闭合类 一次性使用止血夹
止血
一次性使用热活检 配合高频电流可电烧、凝固、
钳 止血或采集组织
一次性内镜用注射
用于消化道黏膜下注射
针
ESD 类
一次性使用黏膜切
用于切开消化道内组织
开刀
一次性使用内窥镜 用于对人体腔道进行液体输
给药管 送、灌洗
用于扩张胆管系统和总胆管
球囊扩张导管
括约肌
取石网篮 用于取出胆道结石
用于从胆管系统取出结石、注
ERCP 类 取石球囊导管
入造影剂
用于胆管的选择性插管术，并
非血管腔道导丝 辅助诊断和治疗器械放置；X
射线下更清晰
一次性使用胆道引 用于排出胆囊及胆管等部位
流导管 的积液或结石
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（三）主要产品的工艺流程图
1、基础诊断类
2、止血闭合类
3、ESD 类
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4、ERCP 类
（四）主要经营模式与核心竞争力
1、主要经营模式、盈利模式和结算模式
（1）采购模式
标的公司采购模式主要为采购中心根据年度生产计划及当期的生产任务，
考虑维持合理库存量制定采购计划，并向合格供应商下单。报告期内，标的公
司的主要采购流程为：①采购中心遴选形成合格供应商名录；②各需求部门（主
要包括生产部门及研发部门）填写采购申请单交由采购中心对外下达采购订单
或签署采购合同实施采购；③采购物料到货后，由品控部门进行检验或验证，
检验合格后方可入库。
在供应商管理方面，采购中心对供应商资质、样品、生产能力等进行远程
及实地考察，根据考评结果制定合格供应商名录并与其签署年度供货框架协议，
并适时调整。
报告期内，标的公司生产所需零配件种类繁多，规格复杂，为提高生产效
率，公司将部分弹簧管、磨削导丝、钢丝绳等原材料的加工以及机加工、激光
打标等工序委托至外协厂商进行加工。标的公司通过严格的供应商管理制度确
保外协加工物料能够满足公司质量的要求。
（2）生产模式
生产部门根据销售计划及订单情况制定生产计划，通过各部门的整体协同
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运作保证生产工作的正常开展。具体分为如下两种方式：
①订单式生产：按照客户订单的规格及数量，标的公司安排物料采购计划
及车间生产计划，该方式主要针对采用贴牌销售模式的客户及海外客户；
②备货式生产：由 PMC 团队给出次月的备货计划，标的公司直接安排物料
采购计划及车间生产计划。
（3）销售模式
1）境内销售方面
在境内销售方面，按销售模式区分，标的公司以经销模式为主，辅以少量
直销模式。
经销模式下，标的公司通过授权经销商在指定区域经销公司生产或经营的
产品以实现收入。根据销售渠道及推广职能不同，经销模式又分为普通经销模
式及配送经销模式，标的公司以普通经销模式为主，在少量“两票制”地区实
行配送经销模式。普通经销模式下，经销商将承担一定的市场开发及销售拓展
职责，标的公司负责向经销商进行产品知识培训，提供必要的技术支持；配送
经销模式下，配送商一般只承担产品的配送工作，由标的公司承担市场推广职
能。经销模式下，标的公司与经销商的合作方式均为买断式销售。
A、经销商管理体系
标的公司按照指定区域对经销商进行授权。报告期内，标的公司未设置多
层级经销商体系，授权经销商面向终端医疗机构进行销售，部分经销商出于自
身市场开拓需要通过其下游经销商向终端医院销售，标的公司对经销商发展下
游经销商不做限制。
标的公司与境内主要客户采取经销销售的合作模式，为了便于根据市场情
况及时调整销售策略，公司一般与国内主要经销商签署年度经销协议，并就产
品的授权医院、授权期限、授权产品范围及指导价格、经销商绩效考核、付款
方式与期限、产品交付与检验、质量保证、争议的解决等进行约定，公司按照
合同约定的销售任务对经销商进行考核，并根据考核结果制定下一年的销售任
务与返利政策。
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报告期内，与标的公司或其控股子公司直接签署经销协议或订单的境内经
销商均取得了《第二类医疗器械经营备案凭证》和/或《医疗器械经营许可证》。
标的公司按照区域（区域系指定的区域或医院）进行产品销售的授权，通
常同一授权区域标的公司会授权 1-2 家经销商进行销售；标的公司未强制要求
经销商仅销售标的公司品牌产品，但在经销商日常管理中，原则上要求经销商
不销售标的公司品牌之外的同类产品。
报告期内，标的公司存在授权经销商在授权范围内向其下游经销商销售产
品的情形，标的公司未将授权经销商下游经销商纳入管理体系，除上述情形外，
标的公司不存在不同层级经销商互相转售的情形。
B、定价政策情况
标的公司产品价格主要取决于终端销售价格，并依据与经销商合作情况、
产品市场需求、产品竞争情况等确定。产品终端销售价格通常为各地省市级通
过招标流程确定的挂网或中标价格，经销商向医院销售的终端销售价格不得超
过上述挂网价或中标价。
C、退换货机制
公司制定了相关退换货机制，具体退换货政策如下：
a)凡属产品质量问题，经确认可以退换；
b)标的公司设置了免费退换货额度标准，根据经销商上一年的销售总额（不
含税）制定退换货比例，结合本年度实际销售额为基数给予免费退换货额度：
上一年销售总额达到 1,000 万元及以上的经销商，本年度按照本年度实际销售
额 3%的比例可自由调配产品进行退换货；上一年销售总额达到 1,000 万元及以
下的经销商，本年度按照本年度实际销售额 2%的比例可自由调配产品进行退换
货；免费退换货额度内的退换货产品必须在标的公司发货之日起 6 个月内进行
退换货，逾期不予退换；因产品质量问题发生的退换货不计入年度退换货额度。
c)超出免费退换货额度标准范围需要换货的，标的公司可以酌情配合换货，
经销商换货之前必须先经过标的公司确认。对于确认可以换货的产品，标的公
司将收取产品售价的 30%作为服务费，并且换货产品必须在标的公司发货之日起
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3 个月内进行换货，逾期不予换货。
D、退换货机制
报告期内，标的公司经销商数量分别为 774、737 及 245 个。2021 年 1-6
月标的公司经销商数量大幅减少，主要系标的公司出于经销商管理的考虑，2020
年下半年开始进行区域范围内经销商授权的合并，将销售规模较小的授权经销
商进行了淘汰。
E、经销商与最终客户的销售方式
公司经销商与最终客户的销售方式主要为买断式销售；部分终端医院存在
特殊要求，会出现寄售模式销售，对于采用该模式销售的经销商，标的公司与
其买断式销售模式并不会发生改变。
F、市场推广情况
由于我国终端医疗机构众多，分布广阔，因此医疗器械行业通常以经销模
式作为销售实现的主要经营模式，相较于医疗器械生产厂商，经销商利用其区
位优势更加熟悉授权地区终端医院的主要情况，也更具有在当地进行推广的成
本优势。因此，报告期内，标的公司通过与具备一定市场开发能力的经销商进
行合作，协助标的公司进行授权区域的市场开发及推广工作。
基于上述考虑，标的公司与经销商在市场开发及推广方面的分工及协作情
况如下：
a)区域开拓方面，标的公司与经销商配合完成区域招投标工作，完成区域
市场开拓。
b)终端入院方面，由经销商负责主要开发及维护工作，标的公司作为专业
的医疗器械生产厂商通过技术支持及产品培训等方面协助经销商进行终端医院
维护。
c)品牌建设方面，标的公司负责品牌建设，通过举办或者参加学术会议、
产品展会等多种方式打造品牌影响力，由经销商负责在授权区域维护标的公司
品牌信誉。
除经销商模式外，在“两票制”地区及直销模式下，标的公司均通过与专
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业推广机构进行合作，配合完成标的公司产品的终端入院流程。在上述两种模
式下的客户主要来自于“两票制”实施前的原普通经销商，“两票制”实施后
上述客户与配送经销商或标的公司进行交易，在此模式下标的公司将聘请专业
第三方机构进行相应的推广及维护工作，上述专业第三方机构通常与原普通经
销商共同合作进行医院的开发、管理和维护，具备稳定服务能力。
②直销模式下，标的公司直接将产品销售给终端医疗机构，并独立承担市
场开发等职能。按销售产品区分，报告期内，标的公司除销售自有品牌产品外，
还代理经销 M.I.TECH CO., LTD 的金属支架类产品。
2）境外销售方面
标的公司境外销售以贴牌模式为主，辅以少量经销模式。①贴牌模式下，
标的公司依据客户的要求提供生产服务，标的公司主要为 ODM 模式，即标的公
司根据客户的要求，负责提供从研发、设计、生产到后期维护的全部服务，而
最终产品贴上客户的商标且由客户负责销售。②经销模式下，标的公司在一个
国家或地区通常与 1-2 家经销商开展合作，由经销商将公司产品销售至终端客
户。
（4）盈利模式与结算模式
标的公司作为医疗器械生产厂商，主要通过销售自有产品实现盈利。报告
期内，标的公司分别与供应商及经销商约定的结算模式如下：
①与供应商的结算模式
报告期内，标的公司综合考虑采购品种、采购周期、采购金额及与供应商
的合作关系等因素确定与供应商的结算方式。一般而言，在原材料验收入库且
收到发票后一定期间（多为 30 天）内支付货款。
②与经销商的结算模式
报告期内，标的公司针对经销商主要为先款后货的模式进行结算，此外综
合考虑经销商规模、信用、合作期限等因素，对信用期较好的经销商给予一定
的信用期（多为 30 天）。
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2、核心竞争力
（1）产品优势
标的公司在消化内镜耗材领域已经初步完成全产品线的覆盖，丰富的产品
管线能够满足消化内镜诊疗领域的各种临床需求，有助于标的公司拓宽销售渠
道，实现交叉销售。同时，标的公司高度重视产品的质量控制，通过购置高精
度的进口设备，采取先进的生产工艺，使用多种检测手段保证产品质量。标的
公司的多项核心产品均已取得欧盟 CE、ISO13485、韩国 KGMP、MDSAP 等国
内外权威认证。丰富的产品条线与严格的产品质量控制为标的公司赢得了良好
的口碑。
在成本方面，公司历来注重成本控制，通过优化产品设计、改进工艺流程、
加强过程管理等方式，不断提高生产效率、降低产品成本。报告期内，标的公
司与主要供应商均保持多年的良好合作关系，且供应商多数位于常州本地或江
浙沪地区，原材料供应及时稳定。标的公司在供应链稳定性和采购价格方面具
备竞争优势。从毛利率来看，标的公司报告期各期综合毛利率分别为 61.46%、
59.06%和 58.76%，南微医学同期毛利率为 65.79%、66.03%和 65.52%。标的公
司毛利率与同行业领先企业处于同一水平。
（2）渠道优势
标的公司深耕内镜诊疗耗材领域多年，通过优质的产品服务与经销商及终
端客户建立了较为牢固的联系。
客户开拓方面，经过多年的合作和培育，标的公司积累了一批优秀的、经
验丰富的销售团队，并形成了一套行之有效的客户开拓流程。销售团队对产品
有着深刻的理解，能有针对性地推荐符合临床需求的产品，并为终端客户提供
全方位的专业化服务。标的公司通过优质的产品服务与经销商及终端客户建立
了较为牢固的联系，国内营销网络已经基本覆盖全国各个重点城市，相关产品
已销往德国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和地区。从销售管理模式上
看，标的公司为丰富经销商体系，优化渠道管理，已经建立了严格而高效的经
销商遴选制度，并与全国各省市、自治区的多家经销商建立了稳定的合作关系，
丰富的经销渠道一方面有助于标的公司能够更高效地获悉临床医生的使用需
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求、找准行业发展契机；另一方面也降低了标的公司在销售过程可能存在的核
心客户流失的风险。
临床接触方面，标的公司通过临床拜访，组织学术活动，不断地了解市场
的需求与变化，收集到各方尤其是临床终端手术中的痛点，难点。针对性的研
发和改进产品，与临床终端建立双赢的医工合作模式，共同推进行业的进步。
（3）品牌优势
标的公司是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新
技术企业，拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕内镜诊疗领域
进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊疗领域的各种
临床需求，具备较强的市场竞争力，曾获得国家级“示范医疗器械企业”、
“江苏省著名商标”等荣誉称号。凭借丰富的产品管线、优质的产品质量及优
秀的临床使用效果，在行业内树立了较高的市场知名度、品牌影响力和市场份
额，已在国内消化内镜器械市场发展中取得先发优势。
（4）管理优势
标的公司拥有一支高素质、专家型管理团队，一直秉承诚信为本、专业经
营的宗旨，团结合作，求思奋进。高层管理团队坚持长期可持续发展、注重长
远战略规划与核心竞争力的提升，中层管理团队凝聚力高、执行力强，为公司
的长期发展奠定了人才基础。公司持续推进安全与精益化生产管理，不断优化
体系建设及全面质量管理体系建设，为终端客户和广大患者提供最优质的产品
与服务。
3、标的公司产品与同行业公司的技术对比情况
标的公司主要产品与国内外同行业公司同类产品的技术对比情况如下表所
示：
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（1）止血闭合类
可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
产品名称 止血闭合类（止血夹）
规格型号 VDK-CD-XX-XXX-X ROCC-X-XX-XXX 一次性止血夹 INSC-X-XXX-X
生产工艺 生产工艺属于商业机密，通过公开信息进行工程分析无法完全确认；生产工艺均涉及精密金属与塑料零件加工和组装
1、特殊设计的内外连接结构，
可预夹持，误夹无伤拆卸
1、可同步旋转 1、精准旋转控制技术 2、释放器的重复使用，降低
2、弹片结构，可重复开合 2、不限次重复开闭技术 了手术的费用。
核心技术应用 采用弹簧的滑动结构
3、开放式释放结构，释放后无残留 3、凸轮滑槽闭合技术 3、内部布置多个夹子，缩短
4、降低划伤风险 4、连发技术 释放夹子的时间间隔，提高手
术效率、降低手
术费用
应用场景 消化道系统里面疾病的治疗，胃肠道止血
检测部位 均为胃、十二指肠、大肠等自然腔道
1、凸轮滑槽结构，开闭灵敏，1、特殊内外连接结构设计， 1、手柄设计借用库克活检钳，弯
1、内芯旋转设计，有利于对不同角度的创
阻力小，舒适性高； 实现可预夹持，反向利用锁定 头 180 主夹子张开阻力大，舒适度
面进行夹闭
2、内芯旋转设计，对接结构 保持原理，误夹下可无损伤拆 差；
2、有利于重新定位病灶
操作友好度 及 精 密 焊 接 技 术 可 以 在 弯除 2、可以旋转，但在弯头 180 度较
3、减少手术异物，降低感染风险
180 度精确旋转，对出血部位 2、采用合理的内外连接结构，难旋转对出血部位定位，延长手术
4、手柄释放后锁紧结构，降低划伤组织或
定位准确，缩短手术时间； 使一个止血夹释放器可配合 时间；
内镜的几率
3、最短的硬性长度，可以顺 多 3、当用于内镜下极限位置时，产
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可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
利通过内镜极限弯曲，到达病 个夹头，实现了释放器的重复 品易损环；
变部位； 使用；每个夹子兼具预夹持或 4、滞留长度长，刺激正常组织，
4、滞留长度最短（10.0mm），可拆卸功能，降低了手术的费 易引发穿孔等风险。
避免刺激正常组织，不易引发 用
穿孔等风险。 3、充分利用止血夹释放器的
空间，在其内部布置多个夹
子，实现快速衔接缩短释放间
隔；提高手术效率、降低手术
费用
冲压零件外协，其余核心部件
核心部件自制度 手柄部件外协，其余主要部件自制 核心部件属于商业机密，无法得知
自制及组装
（2）ERCP 类
可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
产品名称 ERCP 产品
非血管腔道导丝 VDK -ZGW -XXXXX
胆道引流导管 VDK-EBD-XXXXX
导丝锁 MT-XXX-X,MT-XXX-X
球囊扩张导管 VDK-BD-XXXXX 导丝锁 FS-XX-X-X
鼻胆管 NBDS-XX-XX/XX 导丝锁 M00545XXX
取石球囊导管 VDK-BAL-XXXXX 导丝 METII-XX-XXX
规格型号 导丝 MTN-BM-XX/XX-X-X-X-X 导丝 M00556XXX
三级球囊扩张导管 VDK-TBD-XXXX 鼻胆管 ENBD-X
切开刀 切开刀 M00545XXX
括约肌切开刀 VDK-KE-XXXXXX 切开刀 TRI-XXX-X
DSP-XXX-XX-X-X-X-X-X
医用导管夹 VDK-NE
取石网篮 VDK-BAS-XXXXX
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可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
内窥镜活检钳 VDK-GFB-XXXX
1、弯头技术与亲水涂层技术，不带导丝锁
2、多孔与大内腔的引流设计 1、一体化的导丝锁结构设计
3、多种胆胰管的扩张处理方案 2、更大流量的结构设计技术
核心技术应用 采用常规的钢丝或者镍钛丝等结构
4、切开刀头部旋转技术 3、导丝加工及涂层技术
5、新型的鼻咽管牵拉交换工具 4、旋转技术
6、更多方案的胆胰系统处理的方案
应用场景 胆胰系统病变的处理
1、一体式的导丝锁结构设计，
1、具有多种不同的头部，适应更为复杂的
安装及操作较为方便；
临床手术，
2.内腔和引流孔大，胆汁引流
2、多孔与大内腔设计有利于引流，临床效 1、导丝锁结构和密封帽结构是分
效果更好； 1、导丝锁定装置是一体设计
果更好； 体设计的，安装时需要分别安装两
3.导丝研磨加工技术及涂层 的，安装和操作时，相对简单；
3、多种的扩张方案，有利于胆胰管的扩张， 个结构，相对而言操作麻烦；
技术，可确保具有良好的插管 2、内腕和引流孔设计小，胆
提高器械的通过性及临床效果。 2、导丝具有良好的插管性能；
性能，与主要竞争对手临床效 汁引流效果不佳；
操作友好度 4、切开刀旋转技术，在临床应用中可以适 3、导丝亲水头摩擦系统大，临床
果无差别；导丝软头为一体式 3、具有良好的插管性能；
应更为复杂的病变通过旋转进行刀头方向 反馈头部有脱落的风险；
设计，保证软头强度，排除脱 4、切开刀无旋转功能，在临
的调整。 4、切开刀旋转技术，在临床应用
落风险。 床中无法适应更为复杂的临
5、手柄一体锁紧导管结构，更有利于鼻咽 中可以适应更为复杂的病变通过
4.切开刀具有旋转技术，在临 床环境。
管的交换，降低病患的不适感； 旋转进行刀头方向的调整。
床应用中可以适应更为复杂
6、更多的胆胰管病例的处理方法与操作，
的病变，通过旋转进行刀头方
便于临床选择与使用；
向的调整。
生产工艺 生产工艺属于商业机密，通过公开信息进行工程分析无法完全确认
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可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
检测部位 主要为胆胰系统病变
核心部件自制度 手柄部件外协，其余核心部件自制 零部件外协采购回厂装配 核心部件属于商业机密，无法得知
（3）ESD 类
可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
产品名称 ESD 产品
一次性使用黏膜切开刀 VDK-KM-XX-XXX-XX 一次性黏膜切开刀
一次性使用电圈套器 VDK-SD-XX-XXX-X AF-DXXXXXX 一次性使用内窥镜圈套器
一次性使用热活检钳 VDK-FD-XX-XXX-X 一次性电圈套器 AF-DXXXXXX ATE-XXX-XX
MK-X-X-XXX
规格型号 一次性内镜用注射针 VDK-IN-XX-XXX-X 一次性针型注射器 一次性使用内窥镜注射针
一次性内窥镜用给药管 VDK-ST-XX-XXX-X AF-DXXXXXX ATE-XXX-XXXX
一次性使用无菌取样钳 VDK-NJM-XX-XXX-X 一次性清洗管 AF-DXXXXXX 一次性使用喷洒管 ATE-XXX
一次性使用内窥镜用先端帽 VDK-LC-X
1、精密钳头加工工艺，减少术中组织的粘 1、刀丝涂层技术：减少术中
附现象，提高手术效率。 的组织碳化和刀头结痂现象，
2、顺应性的鞘管设计及制造技术，赋予了 提高手术效率。
产品超柔顺，润滑的性能，即使在极限严苛 2、顺应性的鞘管设计及制造
采用普通的管鞘、钢丝或者钢 采用普通的管鞘、钢丝或者钢丝绳
核心技术应用 的情况下，产品也能够顺畅的进出内镜，进 技术：采用先进的镭射雕刻和
丝绳等结构 等结构
行手术操作。 高分子覆膜工艺，赋予了产品
3、隐藏式针头设计，杜绝针头刺出损坏内 超柔顺的性能，即使在极限且
窥镜及患者，保证了手术的安全性。 苛刻的情况下，产品也能够顺
4、可旋转的电圈及钳头设计，操作手柄更 畅的进出内镜，进行出刀和收
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可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
易抓取病灶部位组织，降低器械操作难度，刀的操作
提高手术效率。
5、独特结构的喷洒头设计，喷洒更均匀，
覆盖更广。
应用场景 胃肠道病变组织的切除
1、精密的钳头加工工艺，提高手术效率， 1、涂层技术运用，切割效率
1、管鞘顺应性差，管鞘比较
节约手术时间。 快，节约手术时间。 1、管鞘太软，插入需缓慢，易弯
粗，导致吸引效果变差。
2、顺应性鞘管使产品插入、抽出更顺畅， 2、顺应性鞘管使得刀头进出 折。
2、导引头未能覆盖针尖，导
避免鞘管卡涩导致患者损伤的风险。 自如，避免出现刀头过长和过 2、导引头未能覆盖针尖，导致针
致针尖裸露，有刺穿管鞘损坏
3、隐藏式针头设计利于过弯，提高插入的 短的问题，引发穿孔的风险； 尖裸露，有刺穿管鞘损坏内窥镜的
内窥镜的风险。
操作友好度 速度及安全性，便于医护人员的对器械的控 3、远端部分保持柔软利于过 风险。
3、电圈旋转性不良，不能准
制。 弯，近端部分逐渐增强硬度， 3、电圈不能旋转，不能准确定位
确定位到病灶部位。
4、可旋转的电圈及拳头设计，避免误抓取 以提高插入的速度同时便于 到病灶部位。
4、喷洒头设计较大，喷洒液
导致的操作不当产生的穿孔等问题。 医护人员对器械的控制。 4、喷洒头设计较大、较长，插入
体颗粒大，不能均匀的喷洒到
5、独特设计的喷洒头使喷洒更均匀，效率 4、刀头无方向性，避免操作 内窥镜困难，易损伤内窥镜钳道。
病灶部位。
更高，提高手术效率。 不当产生的穿孔。
生产工艺 生产工艺属于商业机密，通过公开信息进行工程分析无法完全确认
检测部位 均为胃、十二指肠、大肠等自然腔道
核心部件自制 涂层外协，其余核心部件自制
手柄部件外协，其余主要核心部件自制 核心部件是否自制属于商业机密，无法得知
度 及组装
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（4）泌尿类
可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
产品名称 泌尿产品
一次性使用泌尿道导丝 VDK-UGW-XX-XXXX 非血管腔道导丝 一次性使用输尿管导引鞘 泌尿导丝
一次性使用取石网篮 VDK-UBS-XXXXXX 输尿管导扩张球囊导管 取石网篮 取石网篮
一次性使用输尿管导引鞘 VDK-USA-XXXXX 输尿管导引鞘 封堵网篮（螺旋行） 输尿管支架
规格型号
镍钛合金泌尿系统取石网 VDK-SC-XXXXX 泌尿取石网篮 输尿管支架 输尿管扩张球囊导管
输尿管扩张球囊导管 VDK -UBD -XXXXX 封堵拦截导管 一次性使用输尿管球囊扩张 输尿管鞘
一次性使用输尿管支架 VDK-USF -XXXXX 输尿管支架管 管 镍钛合金泌尿系统取石网
1、芯丝磨屑技术及涂层技术，保证插入性
能
2、超细外径，复合外管，支撑性强，花瓣
型头部易抓取结石
3、人体工程学设计，贴合人体曲线，表面
核心技术应用 涂层技术 采用常规的钢丝或者镍钛丝等结构
4、亲水显影软头设计，插入更安全，螺旋
结构设计，封堵放开随心切换
5.、囊体成型技术，超高耐压，扩展效果更
好，且更安全
6、管材成型技术，涂层技术
应用场景 泌尿道系统病变的处理
1、超滑涂层，斑马纹路视眼清晰 1、斑马纹路视眼清晰 1、斑马纹路视眼清晰 1、斑马纹路视眼清晰
操作友好度
2、超强支撑的外管，花瓣型仿型抓取，简 2、三瓣型抓取 2、三瓣型抓取 2、三瓣型抓取
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可比公司 唯德康医疗 可比公司 1 可比公司 2 可比公司 3
单快捷 3、涂层技术，插入性能好， 3、涂层技术，插入性能好， 3、涂层技术，插入性能好，且不
3、涂层技术，插入性能好，且不伤组织 且不伤组织 且不伤组织 伤组织
4、亲水软头设计，螺旋设计，结构巧妙且 4、无亲水软头设计，螺旋设 4、无亲水软头设计，叶片设 4、无亲水软头设计，叶片设计
方便 计 计 5、充泄压速度未知，结构相似
5、超高耐压，独特管腔设计，充泄压更快 5、充泄压速度未知，结构相 5、充泄压速度未知，结构相 6、特征不明显
速 似 似
6、材质软硬适中，有涂层，有温敏特征 6、特征不明显 6、特征不明显
生产工艺 生产工艺属于商业机密，通过公开信息进行工程分析无法完全确认
检测部位 均为泌尿系统等自然腔道
核心部件自制度 手柄部件外协，其余核心部件自制 核心部件属于商业机密，无法得知
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（五）主要产品的生产和销售情况
1、主要产品的产能、产量和销量情况
报告期内，标的公司主要产品的产能、产量和销量情况如下：
单位：万件、%
产品类别 项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
产能 350.67 540.57 485.65
产量 380.24 455.06 513.12
基础诊断类 销量 369.77 470.98 455.94
产能利用率 108.43% 84.18% 105.66%
产销率 97.25% 103.50% 88.86%
产能 69.41 110.94 84.19
产量 61.52 74.65 74.61
止血闭合类 销量 55.18 80.76 59.95
产能利用率 88.63% 67.29% 88.63%
产销率 89.70% 108.19% 80.34%
产能 48.41 85.08 48.73
产量 44.22 56.59 41.79
ESD 类 销量 43.15 51.45 38.43
产能利用率 91.35% 66.51% 85.75%
产销率 97.57% 90.92% 91.97%
产能 6.70 18.86 11.26
产量 8.57 17.80 12.24
ERCP 类 销量 8.97 12.47 10.58
产能利用率 127.85% 94.38% 108.67%
产销率 104.69% 70.06% 86.46%
注 1：产能=每年每人工作总时长*生产员工人数/标准工时，其中单名生产员工生产时间按
照每年生产 300 天、每天执行 1 班次、每班 8 小时的情况计算
注 2：以上产量为产成品口径，不包括自制半成品
注 3：产能利用率=产量/产能，产销率=销量/产量
2、主要产品的销售情况
（1）主营业务收入按区域划分
报告期内，标的公司主营业务收入按区域划分情况如下：
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单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
境内 12,691.45 58.17% 23,349.94 62.45% 15,674.02 58.08%
境外 9,125.30 41.83% 14,040.53 37.55% 11,312.89 41.92%
合计 21,816.75 100.00% 37,390.48 100.00% 26,986.91 100.00%
注：境外指港澳台和其他外国国家和地区
（2）主营业务收入按产品类别划分
报告期内，标的公司主要产品的销售情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目 产品类别
金额 占比 金额 占比 金额 占比
基础诊断类 10,074.95 46.18% 14,127.51 37.78% 13,140.56 48.69%
消化内镜 止血闭合类 4,084.95 18.72% 5,719.69 15.30% 4,806.88 17.81%
医疗器械 ERCP 类 3,386.77 15.52% 5,590.93 14.95% 4,623.62 17.13%
ESD 类 2,200.79 10.09% 2,969.93 7.94% 2,071.49 7.68%
泌尿骨科类
1,162.30 5.33% 1,654.16 4.42% 1,566.50 5.80%
医疗器械
医用配件 241.87 1.11% 277.70 0.74% 138.98 0.51%
其他产品 口罩 3.75 0.02% 6,090.60 16.29% - -
金属支架类
医疗器械 661.37 3.03% 959.97 2.57% 638.87 2.37%
（贸易）
合计 21,816.75 100.00% 37,390.48 100.00% 26,986.91 100.00%
（3）主要产品单价情况
报告期内，标的公司主要产品的销售单价情况如下：
单位：元
产品类别 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
基础诊断类 20.23 20.33 19.63
止血闭合类 74.04 70.82 80.19
ESD 类 51.00 57.73 53.90
ERCP 类 377.60 444.45 433.65
报告期内标的公司各类产品单价保持稳定，其中，相较于 2020 年度，标的
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公司 2021 年 1-6 月 ERCP 类产品单价下降较多，主要系当期该类别产品销售结
构发生变化，单价较低的非血管腔道导丝销售量较大所致。
报告期内，标的公司前五大客户销售收入合计占比不超过 45%，不存在对
单一客户的重大依赖。报告期内，标的公司董事、监事、高级管理人员和核心
技术人员，其他主要关联方或持有标的公司 5%以上股份的股东在上述客户中未
占有任何权益。
3、报告期内唯德康医疗前五大客户情况
报告期内，标的公司境内以经销模式为主要销售模式，境外以 ODM 模式为
主要销售模式，以下按照销售模式分别列示报告期内前五大客户情况。
报告期各期，标的公司境内经销商模式下，前五大客户收入情况如下：
单位：万元
占境内营业收
期间 序号 客户名称 销售内容 金额
入的比例
杭州千生汇科技有
基础诊断类、ERCP 类、
1 限公司及其关联公 1,563.82 12.32%
ESD 类、止血闭合类等
司
基础诊断类、ERCP 类、
2 杭州珠玑贸易商行 615.12 4.85%
ESD 类、止血闭合类等
2021 年 3 西安佑远医疗器械 基础诊断类、ERCP 类、
614.67 4.84%
1-6 月 有限公司 ESD 类、止血闭合类等
济南市元优医疗科 基础诊断类、ERCP 类、
4 400.94 3.16%
技有限公司 ESD 类、止血闭合类等
常州市鹏沃贸易有 基础诊断类、ERCP 类、
5 344.37 2.71%
限公司 ESD 类、止血闭合类等
小计 3,538.92 27.88%
江苏舜天国际集团
1 机械进出口有限公 口罩 4,024.37 17.24%
司及其关联公司
杭州千生汇科技有
基础诊断类、ERCP 类、
2020 2 限公司及其关联公 2,153.17 9.22%
ESD 类、止血闭合类等
年度 司
西安佑远医疗器械 基础诊断类、ERCP 类、
3 1,412.43 6.05%
有限公司 ESD 类、止血闭合类等
河北迈得森医疗器 基础诊断类、ERCP 类、
4 704.84 3.02%
械贸易有限公司 ESD 类、止血闭合类等
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占境内营业收
期间 序号 客户名称 销售内容 金额
入的比例
济南市元优医疗科 基础诊断类、ERCP 类、
5 683.00 2.93%
技有限公司 ESD 类、止血闭合类等
小计 8,977.81 38.46%
杭州千生汇科技有
基础诊断类、ERCP 类、
1 限公司及其关联公 1,563.39 9.97%
ESD 类、止血闭合类等
司
河北迈得森医疗器 基础诊断类、ERCP 类、
2 583.32 3.72%
械贸易有限公司 ESD 类、止血闭合类等
2019 济南市元优医疗科 基础诊断类、ERCP 类、
3 573.16 3.66%
年度 技有限公司 ESD 类、止血闭合类等
西安佑远医疗器械 基础诊断类、ERCP 类、
4 532.98 3.40%
有限公司 ESD 类、止血闭合类等
常州市鹏沃贸易有 基础诊断类、ERCP 类、
5 488.44 3.12%
限公司 ESD 类、止血闭合类等
小计 3,741.29 23.87%
注 1：杭州千生汇科技有限公司及其关联公司系指杭州千生汇科技有限公司、杭州昱熠科
技有限公司
注 2：江苏舜天国际集团机械进出口有限公司及其关联公司系指江苏舜天国际集团机械进
出口有限公司、江苏舜天国际集团苏迈克斯工具有限公司
注 3：杭州珠玑贸易商行与标的公司的业务关系承接自河北迈得森医疗器械贸易有限公司
注 4：以上前五大客户均按同一控制下合并计算
报告期各期，标的公司境外 ODM 模式下，前五大客户收入情况如下：
单位：万元
占境外收入
期间 序号 客户名称 销售内容 金额
的比例
基 础 诊 断 类 、 ERCP
PENTAX EUROPE
1 类、ESD 类、止血闭 2,755.12 30.19%
GMBH
合类
LIFE PARTNERS
基础诊断类、ESD 类、
2 EUROPE 及其关联公 2,322.48 25.45%
止血闭合类
司
2021 年 FUJIFILM MEDWORK 基 础 诊 断 类 、 ERCP
3 901.74 9.88%
1-6 月 GMBH 类、止血闭合类
MTW-ENDOSKOPIE 基 础 诊 断 类 、 ERCP
4 546.73 5.99%
W. HAAG KG 类、ESD 类
基 础 诊 断 类 、 ERCP
5 MEDITALIA 类、ESD 类、止血闭 294.19 3.22%
合类
小计 6,820.27 74.74%
2-1-1-151
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占境外收入
期间 序号 客户名称 销售内容 金额
的比例
LIFE PARTNERS 基 础 诊 断 类 、 ERCP
1 EUROPE 及其关联公 类、ESD 类、止血闭 4,853.03 34.56%
司 合类、口罩
基 础 诊 断 类 、 ERCP
MTW-ENDOSKOPIE
2 类、ESD 类、止血闭 2,348.61 16.73%
W. HAAG KG
合类
2020 基 础 诊 断 类 、 ERCP
FUJIFILM MEDWORK
年度 3 类、止血闭合类、口 1,797.28 12.80%
GMBH
罩
基 础 诊 断 类 、 ERCP
4 MEDITALIA 550.81 3.92%
类、ESD 类
PENTAX EUROPE 基础诊断类、ESD 类、
5 474.40 3.38%
GMBH 止血闭合类
小计 10,024.13 71.39%
LIFE PARTNERS 基 础 诊 断 类 、 ERCP
1 EUROPE 及其关联公 类、ESD 类、止血闭 3,250.52 28.73%
司 合类
基 础 诊 断 类 、 ERCP
FUJIFILM MEDWORK
2 类、ESD 类、止血闭 2,013.11 17.79%
GMBH
合类
基 础 诊 断 类 、 ERCP
2019 MTW-ENDOSKOPIE
3 类、ESD 类、止血闭 1,921.56 16.99%
年度 W. HAAG KG
合类
基 础 诊 断 类 、 ERCP
4 MEDITALIA 559.26 4.94%
类、ESD 类
基 础 诊 断 类 、 ERCP
G-FLEX EUROPE
5 类、ESD 类、止血闭 445.14 3.93%
SPRL
合类
小计 8,189.59 72.38%
注 1：LIFE PARTNERS EUROPE 及其关联公司系指 LIFE PARTNERS EUROPE、Vytil Sarl
注 2：以上前五大客户均按同一控制下合并计算
报告期内，标的公司不存在对单一客户的重大依赖。报告期内，标的公司
董事、监事、高级管理人员和核心技术人员，其他主要关联方或持有标的公司
5%以上股份的股东在上述客户中未占有任何权益。
4、报告期内唯德康医疗境外主要贴牌客户情况
报告期内，合计销售收入排名前十大的境外贴牌客户情况如下：
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序 客户 合作起 开发
客户名称 国别 主要销售产品
号 品牌 始时间 方式
活检阀/一次性使用息肉切除器/一次性使
用活体取样钳/内窥镜用异物钳/一次性使
用电圈套器/一次性内镜用注射针/一次性
LIFE PARTNERS
LIFE、 使用消化道软组织夹/活检阀/一次性使用
1 EUROPE 及 其 关 法国 2015 年 展会
VYTIL 口垫/球囊扩张导管/食道贲门狭窄扩张器/
联公司
一次性使用冷圈套器/一次性使用内镜给药
管/清洁刷/一次性使用细胞刷/一次性使用
热活检钳
FUJIFILM 球囊扩张导管/医用球囊压力泵/一次性使
2 德国 MEDWORK 2008 展会
MEDWORK GMBH 用活体取样钳/内窥镜用异物钳
贲门食道狭窄扩张器/内窥用异物钳/取石
MTW-ENDOSKOPIE
3 德国 MTW 球囊/活检阀/非血管腔道导丝/一次性使用 2012 展会
W. HAAG KG
活体取样钳/一次性内镜用注射针
一次性使用消化道软组织夹/一次性使用冷
PENTAX EUROPE 欧洲 圈套器/一次性使用活体取样钳/内窥镜用 自主
4 PENTAX 2020
GMBH 各国 异物钳/一次性内镜用注射针/一次性使用 接洽
电圈套器/一次性使用内镜给药管
内窥用异物钳/一次性使用息肉切除器/取
意大
5 MEDITALIA ITAFLEX 石网篮/取石球囊/活检阀/非血管腔道导丝 2011 展会
利
/硬化剂注射针
一次性使用止血夹/一次性使用活体取样钳
G-FLEX EUROPE 比利
6 G-FLEX /内窥用异物钳/非血管腔道导丝/硬化剂注 2012 展会
SPRL 时
射针/一次性使用息肉切除器
一次性使用活体取样钳/一次性使用息肉切 自主
7 BMA CO., LTD. 韩国 BMA 2019
除器 接洽
NU-LIFE
清洁刷/一次性使用止血夹/一次性使用活
MEDICAL & 加拿
8 Nu-Life 体取样钳/硬化剂注射针/一次性使用口垫/ 2009 展会
SURGICAL 大
一次性使用息肉切除器
SUPPLIES INC.
HTS TECNOLOGIA 取石网篮/球囊扩张导管/清洁刷/一次性使
EM SAúDE. COM. 用活体取样钳/内窥用异物钳/硬化剂注射
9 巴西 Medica 2011 展会
IMP. E EXP. 针/一次性使用口垫/一次性使用息肉切除
LTDA 器/非血管腔道导丝
MEDISWEEP. 一次性使用电圈套器/一次性内镜用注射针 自主
10 韩国 Medisweep 2018
CO.,LTD. /一次性使用活体取样钳 接洽
为保证产品的性能与质量稳定性，境外贴牌客户具有较强的业务粘性，一般
不会轻易更换主要的合作厂商。多数境外贴牌客户与标的公司保持了长期和稳定
的合作。
经检索进口医疗器械产品在国家药品监督管理局的注册信息，少量贴牌客户
2-1-2-153
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
存在在中国销售消化内镜诊疗器械产品的情况，如 MTW-ENDOSKOPIE W. HAAG KG
在境内销售取石网篮、电圈套器等产品，但上述产品与标的公司向其销售的产品
不存在重合，贴牌客户不存在将标的公司产品返销回中国与标的公司形成竞争的
情况。
在贴牌销售模式下，标的公司主要为 ODM 模式，即标的公司根据客户的要
求，负责提供从研发、设计、生产到后期维护的全部服务，而最终产品贴上客户
的商标且由客户负责销售。与国内销售产品相比，除部分贴牌厂商在颜色和规格
方面进行少数定制化改进外，境外贴牌产品在主要类别、功能、使用方法上不存
在重大差异，标的公司拥有贴牌产品包括专利在内的知识产权。
标的公司产品的销售区域包括德国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和
地区，如使用自有品牌对外销售，标的公司需要配置相应的境外销售团队和售后
服务团队。因此，为了拓宽标的公司收入来源，在国际市场开拓初期迅速进行扩
张，标的公司在境外主要采取贴牌销售模式进行探索和布局。
5、国内最终客户中三甲医院数量及覆盖率，公立医院和民营医院的销售情
况
（1）国内最终客户中三甲医院数量及覆盖率
截至 2021 年 6 月，标的公司产品覆盖了全国 2,635 家医院，其中三甲医院
834 家，三甲医院占比 32%，根据《中国卫生健康统计年鉴 2020》，我国 2019
年三甲医院数量为 2,749 家，标的公司国内三甲医院覆盖率为 30.34%。
（2）公立医院和民营医院的销售情况
报告期内，标的公司分医院类型的销售情况如下：
单位：家、万元
期间 医院性质 医院数量 销售金额
公立 2,473 11,152.76
民营 162 586.99
2021 年 1-6 月
混合 - -
合计 2,635 11,739.74
2-1-2-154
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
期间 医院性质 医院数量 销售金额
公立 2,082 15,757.58
民营 116 495.29
2020 年度
混合 5 20.00
合计 2,203 16,272.87
公立 1,695 13,354.00
民营 57 247.00
2019 年度
混合 107 570.25
合计 1,859 14,171.25
注：标的公司主要通过经销商销售至终端医疗机构，故无法统计终端医疗机构最终采购金
额，因此以标的公司出厂价格及终端医疗机构的采购数量测算相应销售金额
（六）主要产品的采购及供应情况
1、主要原材料采购情况
报告期内，标的公司采购的原材料主要包括塑料管材、弹簧钢丝、注塑件等。
报告期内，标的公司采购主要原材料的金额及平均单价情况如下：
单位：万元、元/个、元/根、元/米
2021 年 1-6 月 2020 年 2019 年
原材料类型
金额 单价 金额 单价 金额 单价
塑料管材类 1,618.25 3.76 2,024.00 3.80 1,727.75 3.13
弹簧钢丝类 1,309.43 1.49 1,634.11 0.80 1,676.45 0.72
注塑件类 682.13 0.33 812.93 0.31 813.94 0.30
包材类 546.18 1.16 791.93 0.98 773.33 0.84
清洁刷具类 216.40 2.30 277.21 2.53 392.91 2.50
合计 4,372.39 - 5,540.18 - 5,384.38 -
总计 6,780.14 - 9,645.70 - 8,438.91 -
相较于 2020 年度，标的公司 2021 年 1-6 月弹簧钢丝类产品单价上升较多，
主要系当期该类别原材料采购结构发生变化，单价较高的取样钳用钢丝绳采购量
较大所致。除此之外，报告期内标的公司主要原材料的单价基本稳定，在合理范
围内波动，不存在采购异常情形。
2、主要能源供应情况
报告期内，标的公司生产所需的主要能源为电力及水，市场供应充足。
2-1-2-155
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3、外协加工情况
报告期内，标的公司的外协工序主要有弹簧管、磨削导丝、钢丝绳等原材料
的加工以及机加工、激光打标等工序。该等工序均系普通加工工序，并非标的公
司关键工序，不涉及关键技术。针对标的公司向外协厂商提供的加工图纸等技术
资料，标的公司已与外协厂商在合同协议中明确约定了保密义务。报告期内，外
协加工金额及占当期采购比例情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
外协金额 592.74 7.98% 748.94 6.91% 733.01 8.00%
针对外协加工生产质量管理，标的公司制定了《采购控制程序》、《质量控
制程序》、《不合格品控制程序》、《纠正、预防和改进措施控制程序》等制度，
由公司采购中心负责对外协供方的调查评价和选择工作，并保持与外协供方的沟
通，由品控部对外协供方提供产品质量的检测，质量中心负责对供方的质量体系
进行评定。
确定外协供方后，标的公司与外协厂商签订合同或采购订单,并在合同或采
购订单中确定产品的工艺及参数要求。在收到外协产品后，由品控部按照图纸、
技术要求对外协产品进行检验，确保外协产品满足标的公司质量要求。
报告期内，标的公司严格执行上述对外协生产质量管理的相关制度，外协质
量控制情况良好，未出现因外协生产质量问题而导致公司相关产品出现重大质量
问题的情况。
针对外协供方选择，标的公司制定了一系列供方评价程序，外协供应商评价
包含在内。报告期内，标的公司按照采购产品对过程或成品的影响程度高低，将
供应商依次分为 A、B、C、D 四类，具体情况如下：
供应商
定义 主要产品 供应商筛选标准
分类
对公司过程或成品质量有 镍钛合金丝、初包装 具备法律法规及行业规定的
A类
重大影响的产品 袋、钳头、球囊等 有效生产资质；符合产品质
对公司过程或成品质量有 手柄组件、不锈钢丝、 量执行标准；供应商的生产
B类
一定影响的产品 硅胶件等 能力、生产设备、企业规模
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供应商
定义 主要产品 供应商筛选标准
分类
对公司过程或成品质量影 等符合评定要求；交货能力
各类纸盒包装、标签
C类 响较小或一次性采购使用 及时、供货信誉较高
等
的产品
具备法律法规及行业规定的
为公司提供服务性质的供 检测服务、注册服务、 有效生产资质；企业基础设
D类
应商 虫害控制等 施及规模符合评定要求；服
务能力及信誉较好
合格供应商评定过程中由采购中心负责供应商的初步调查，主要包括生产资
格审定、产品质量及执行标准、生产能力、企业规模等多个维度，作为选择供方
的依据；后由采购中心通知供应商提供样品及有关资料，样品经由技术研发部检
验；样品检验合格后，安排批量试用，经标的公司评审合格后纳入合格供方名单。
报告期内，标的公司前五大外协厂商较为稳定，具体情况如下：
单位：万元
占委托加工费
期间 序号 外协厂商名称 加工内容 金额
用合计比例
武进区湖塘岳勤五金厂
1 弹簧管加工 268.47 45.29%
及其关联公司
2 武进区湖塘乾广机械厂 磨削导丝加工 81.38 13.73%
常州市常睿金属制品有
2021 年 3 钢丝绳加工 59.46 10.03%
限公司
1-6 月
4 武进高新区铧益电子厂 机加工 58.49 9.87%
常州市宝涵机械科技有 CD-缺口拉杆加
5 39.72 6.70%
限公司 工
小计 507.51 85.62%
武进区湖塘岳勤五金厂
1 弹簧管加工 336.90 44.98%
及其关联公司
2 武进区湖塘乾广机械厂 磨削导丝加工 102.53 13.69%
3 武进高新区铧益电子厂 机加工 79.60 10.63%
2020
年度 常州市常睿金属制品有
4 钢丝绳加工 64.74 8.64%
限公司
常州雅泽五金配件有限
5 弹簧管加工 42.02 5.61%
公司
小计 625.78 83.56%
2019 武进区湖塘岳勤五金厂
1 弹簧管加工 375.73 51.26%
年度 及其关联公司
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占委托加工费
期间 序号 外协厂商名称 加工内容 金额
用合计比例
常州市常睿金属制品有
2 钢丝绳加工 108.77 14.84%
限公司
3 武进高新区铧益电子厂 机加工 61.20 8.35%
4 武进区湖塘乾广机械厂 磨削导丝加工 60.03 8.19%
常州市武进区洛阳纳克
5 丝印 43.68 5.96%
模具加工厂
小计 649.41 88.59%
注：武进区湖塘岳勤五金厂已于 2020 年 11 月注销，武进区湖塘儒诚五金厂成立于 2020 年
11 月，为承接武进区湖塘岳勤五金厂业务而设立的主体
4、报告期内唯德康医疗前五大供应商情况
报告期内，唯德康医疗对前五大供应商采购情况如下：
单位：万元
序
供应商名称 金额 占比
号
2021 年 1-6 月
1 上海茸原氟塑料制品有限公司 963.74 12.76%
2 常州市武进区洛阳纳克模具加工厂及其关联公司 652.97 8.64%
3 杭州鑫泽源精密制品有限公司 604.30 8.00%
4 常州市常睿金属制品有限公司及其关联公司 595.52 7.88%
5 M.I.TECH CO., LTD 306.75 4.06%
合计 3,123.27 41.35%
2020 年
1 上海茸原氟塑料制品有限公司 1,050.30 9.70%
2 常州市武进区洛阳纳克模具加工厂及其关联公司 820.86 7.58%
3 常州市常睿金属制品有限公司及其关联公司 751.99 6.94%
4 杭州鑫泽源精密制品有限公司 616.86 5.69%
5 M.I.TECH CO., LTD 572.63 5.29%
合计 3,812.64 35.20%
2019 年
1 常州市武进区洛阳纳克模具加工厂及其关联公司 839.42 9.16%
2 上海茸原氟塑料制品有限公司 802.13 8.75%
3 杭州鑫泽源精密制品有限公司 752.39 8.21%
4 常州市常睿金属制品有限公司及其关联公司 734.35 8.01%
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序
供应商名称 金额 占比
号
5 普适精密机械科技（昆山）有限公司 517.38 5.64%
合计 3,645.68 39.77%
注 1：常州市武进区洛阳纳克模具加工厂及其关联公司系指常州市武进区洛阳纳克模具加工
厂、常州市唯久塑料制品有限公司
注 2：常州市常睿金属制品有限公司及其关联公司系指常州市常睿金属制品有限公司、新北
区奔牛康得塑胶管件厂
注 3：常州市武进区洛阳纳克模具加工厂及其关联公司及常州市常睿金属制品有限公司及其
关联公司采购产品包括原材料及外协加工服务
注 4：以上前五大供应商均按同一控制下合并计算
报告期内，唯德康各年度前五大供应商采购比例始终低于 45%，不存在对单
一供应商有重大依赖的情形。
上述主要供应商中，常州雅泽五金配件有限公司、常州市常睿金属制品有限
公司及新北区奔牛康得塑胶管件厂为标的公司关联方，具体交易情况详见本报告
书“第十一节 同业竞争和关联交易”之“二 本次交易对关联交易的影响”之“（二）
本次交易完成前，唯德康医疗的关联交易情况”。
除上述情形外，报告期内标的公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人
员，其他主要关联方或持有标的公司 5%以上股份的股东在上述供应商中未拥有
任何权益。
（七）安全生产和环保情况
标的公司主要从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售，其所在的专用
设备制造行业不属于高危险、重污染行业，标的公司日常经营活动不存在重污染
环节。公司针对生产过程中产生的废水、废气、固废，均采取了妥善的治理措施。
（八）主要产品和服务的质量控制情况
1、质量管理体系
标的公司自成立以来一直致力于建立并不断完善质量保证体系。唯德康医疗
已经取得欧盟 CE、ISO13485、韩国 KGMP、MDSAP 等国内外权威认证。上述
质量认证管理体系作为唯德康医疗产品研发、生产、销售和服务内部控制等方面
的质量管理指导标准，在唯德康医疗内部得到了严格有效执行，覆盖了主要产品
的研发、生产和服务的全过程。
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2、质量管理措施
标的公司制定了严密的质量管理措施，确保质量管理覆盖从原材料采购到半
成品再到成品出厂的各个环节，严格实施标准化管理和控制，确保产品的品质、
质量与安全。
3、质量纠纷
标的公司自成立以来始终高度重视客户以及终端客户对产品和服务的质量
反馈信息，制定了记录、统计、原因分析、解决方案售后管理全流程，并在实际
售后服务的过程中严格执行。唯德康医疗自成立以来，未发生过重大质量纠纷的
情形。标的公司报告期内不存在质量事故或纠纷，亦未发生产品召回事件。
4、质量控制制度的有效实施
为保障产品质量控制制度的有效实施，标的公司在日常生产经营活动中严格
执行相应的质量管理制度及程序规范，具体情况如下：
业务环节 质量控制制度的实施情况
标的公司制订了《设计和开发控制程序》，技术研发部负责完成产品
的设计开发过程；国内/国际营销中心负责为设计开发提供市场分析及
用户需求等资料；工艺部负责生产转换过程中的相关验证或确认活动；
产品设计开发
质量中心、品控部、生产部、工艺部等部门参与正式设计评审；国内/
国际法规注册部为确保设计开发过程符合国内/国外相关法律、法规的
要求提出意见。
标的公司制订了《采购控制程序》，通过对供方进行评价选择，对采
购全过程进行控制，保证采购产品符合规定质量要求。技术研发部负
责编制物料清单并根据原材料对过程或最终成品质量影响的重要程度
进行分类；采购中心负责组织对供方的调查评价和选择工作，外购原
采购环节
辅材料、生产设备、检测设备及其零部件的采购的购置实施，并保持
与供方的沟通和处理质量争端事宜；PMC（生产及物料控制部）负责编
制采购计划、采购订单及供方供货记录统计；品控部负责对供方提供
产品质量的检测；质量中心负责对供方质量体系的评定。
标的公司制订了《生产和服务提供控制程序》，生产部负责生产任务
的安排、调度、生产过程的管理及生产设备、测量设备和生产环境的
日常管理和控制；PMC（生产及物料控制部）负责生产所需的原材料采
生产环节
购及外协件委外加工；工艺部负责提供产品工艺文件、各工序作业指
导书、生产过程中的技术支持；人力行政中心负责人员培训及参与基
础设施、生产环境检查监督。
标的公司制订了《过程与产品监视和测量控制程序》《不合格品控制
程序》等程序文件。品控部负责原材料、外购外协件检验，过程产品
产品检验/不合
检验、成品检验等质量控制；生产部负责生产过程中的在制品、原辅
格产品处理
料、外协件、包装材料及半成品等按标准处理流程进行隔离及标准处
置范围内的返修及报废品处置，参与不合格品的评审；质量中心对检
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业务环节 质量控制制度的实施情况
验员识别的非标准处置的不合格品组织评审处置，评估让步、返工返
修的风险，组织各相关部门制定整改措施并跟踪。
标的公司在产品设计开发、采购、生产、产品检验等环节的产品质量控制制
度得到有效实施。
（九）核心技术情况
唯德康医疗自成立以来，高度重视核心技术的研发与经验积累，已形成并掌
握了多项核心技术，并建立起一支研发素质高、创新能力强、经验丰富的核心技
术团队，为标的公司在消化内镜器械行业的快速发展与壮大打下了坚实基础。
1、主要核心技术情况
（1）主要核心技术、专利授权及技术来源情况
报告期内，唯德康医疗的主要核心技术、专利授权及技术来源情况如下：
是否已授 技术
序号 类别 核心技术 对应专利号
权专利 来源
支架或导管体内疏通 自主
1 基础诊断类 是 201820065605.2
技术 研发
用齿轮与齿条的配合，
自主
2 ESD 类 控制针尖伸出外管的 是 201720253389.X
研发
距离
内镜下切割剥离黏膜 自主
3 ESD 类 是 201520044033.6
下组织 研发
可分离的钳头架夹持 自主
4 ESD 类 是 201420174360.9
组织 研发
偏心锁紧装置锁紧滑 自主
5 ESD 类 是 201720137252.8
套位置 研发
自主
6 ESD 类 大创面止血闭合夹 是 202020333322.9
研发
201921887702.0
自主
7 ESD 类 组织牵引固定 是 201921270664.4
201921886867.6 研发
自主
8 ERCP 类 防脱头的导丝 是 201320146954.4
研发
（2）主要核心技术的具体体现和应用情况
报告期内，唯德康医疗主要核心技术的具体体现和应用情况如下：
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应用
序号 类别 核心工艺/技术 具体体现
产品
通过控制器械的运动，去除支架或导管内
支架或
部的堵塞物，从而使狭窄或堵塞的管道变
基础 支架或导管体内 导管体
1 通畅，无需更换支架或导管，省时省力，
诊断类 疏通技术 内疏通
减轻了患者手术的痛苦，且大大减少了患
装置
者治疗的成本
一种内镜用注射针，包括针尖、内管、外
管、导向套、针筒、活塞杆和调节组件，
针尖、内管和针筒从左向右依次连接，调
节组件包括齿轮和齿条，针筒外侧沿轴向
设有齿条，针筒内轴向上滑动连接有活塞
杆，内管外套设有外管，外管右端与导向
套连接，导向套套设于针筒外侧，导向套
用齿轮与齿条的 沿轴向与针筒滑动连接，导向套内设有齿
内镜用
2 ESD 类 配合，控制针尖伸 轮，齿轮与齿条配合，齿轮轴向上穿设有
注射针
出外管的距离 转轴，转轴一端穿过导向套侧壁延伸至导
向套外侧，转轴与导向套侧壁转动连接，
转轴设于导向套外侧的一端上套设有旋
钮。本技术提供的一种内镜用注射针，采
用齿轮与齿条的配合，控制导向套与针筒
的相对位移量，从而控制针尖伸出外管的
距离，满足手术的要求，方便快捷，准确
率高
一种黏膜切开刀，它包括：外套组件；电
圈，所述电圈的头部为类三角形结构，用
于剥离黏膜并设置在电圈头部前端的切
割电丝以及衔接在切割电丝两侧的支撑
丝围成，并且所述支撑丝上套设有绝缘
层；滑环，所述滑环设置在外套组件上，
并且所述滑环可相对于外套组件轴向移
内镜下切割剥离 黏膜切
3 ESD 类 动，滑环上设置有电极插头；拉索，拉索
黏膜下组织 开刀
可轴向移动地插装在外套组件内，所述拉
索的一端与电圈连接，拉索的另一端与滑
环上的电极插头电性连接。本技术不仅在
内镜下切割剥离黏膜下组织病灶时，而且
切割时推进方便直接，使手术更加方便快
捷，大大减少了医生的操作难度，节省了
时间
一种止血夹，包括夹钳部件、外管部件和
推拉部件，夹钳部件具有钳头架和活动夹
钳组件，活动夹钳组件安装在钳头架上，
推拉部件的一端与活动夹钳组件活动连
接，推拉部件的另一端穿过外管部件，外
可分离的钳头架
4 ESD 类 管部件具有固定座、固定套和连接器，连 止血夹
夹持组织
接器的一端可滑动地插装在固定套内，连
接器的另一端可滑动地插装在固定座内，
钳头架的尾部可滑动地安装在固定套内，
连接器的尾部设置有环槽，固定套的尾端
设置有与环槽相配合的固定翼，所述的固
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应用
序号 类别 核心工艺/技术 具体体现
产品
定翼下压扣接在该连接器上的环槽内，当
推拉部件的一端与活动夹钳组件接合时，
钳头架的尾端和连接器的前端抵接，当推
拉部件的一端与活动夹钳组件分离时，钳
头架的尾端和连接器的前端分离
一种一次性使用电圈套器，包括金属丝、
管体、手柄和偏心锁紧装置，偏心锁紧装
置包括偏心块和滑套，滑套为 U 形结构，
滑套罩设于手柄上端，接线块与 U 形结构
底部固定连接，偏心块转动设置在 U 形结
构两侧壁之间，偏心块设于手柄下端，偏
心块转动中心与手柄下端平行，偏心块包
一次性
偏心锁紧装置锁 括锁紧段和活动段，活动段与偏心块转动
5 ESD 类 使用电
紧滑套位置 中心之间的距离小于手柄下端与偏心块
圈套器
转动中心之间的距离，锁紧段与偏心块转
动中心之间的距离大于手柄下端与偏心
块转动中心之间的距离。本技术提供的一
种一次性使用电圈套器，采用偏心锁紧装
置锁紧滑套位置，使金属丝套圈部位置保
持稳定，使手术安全可靠，精确切除病变
组织
通过牵拉夹牵拉病变组织，使病变组织进
入透明帽，同时释放夹子夹闭组织。释放
大创面止血闭合 器可单手操作，且不占用钳道孔，夹子结
6 ESD 类 闭合夹
夹 构简单，进入人体后，不受人体组织蠕动
作用的影响，不会产生结构变形和缠绕现
象，提高手术的成功率
夹壁钩、
可以对组织进行牵引固定、释放和进行组
7 ESD 类 组织牵引固定 组织拉
织拉钩的更换，从而提高手术操作的效率
钩
在导丝头端安装有弹簧管，增加了芯丝与
软头之间的摩擦，提高了软头与芯丝的连
8 ERCP 防脱头的导丝 接强度，降低了软头脱落的风险，从而有 导丝
效避免了二次手术，减轻了病人的痛苦，
有效地提高手术质量
（3）关于“支架或导管体内疏通技术”技术的相关情况
“支架或导管体内疏通技术”系指为了解决放置于人体内支架或导管使用一
段时间后会堵塞或变狭窄的问题而发明的一种支架或导管体内疏通技术，从而避
免更换支架或导管。
基于“支架或导管体内疏通技术”的技术原理，其系源于导丝、及细胞刷、
球囊等相关技术的组合。标的公司拥有丰富的导丝及细胞刷专利技术，具体如下：
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序号 专利权人 专利名称 专利号 类型 申请日 授权公告日 取得方式
一、关于导丝的专利
1 久虹医疗 非血管腔道导丝 201320464540.6 实用新型 2013.07.31 2014.01.29 原始取得
2 久虹医疗 细弯导丝 201620638350.5 实用新型 2016.06.24 2017.04.12 原始取得
3 久虹医疗 非血管腔道导丝 201921989491.1 实用新型 2019.11.18 2020.07.28 原始取得
一种新型亲水涂
4 久虹医疗 202020820775.4 实用新型 2020.05.15 2021.05.14 原始取得
层导丝
一种不易脱头的
5 唯德康医疗 201320146954.4 实用新型 2013.03.28 2013.09.25 原始取得
医用导丝
可固定于非血管
6 唯德康医疗 201820871455.4 实用新型 2018.05.29 2019.07.09 原始取得
腔道内的导丝
二、关于球囊导管的相关专利
可快速交换导丝
7 久虹医疗 201420311226.9 实用新型 2014.06.11 2014.11.26 原始取得
的球囊扩张导管
带预埋导丝的球
8 久虹医疗 201420308996.8 实用新型 2014.06.11 2014.11.26 原始取得
囊扩张导管
三级扩张球囊导
9 久虹医疗 202020793663.4 实用新型 2020.05.13 2021.05.07 原始取得
管
10 唯德康医疗 球囊扩张导管 201720137238.8 实用新型 2017.02.15 2018.04.03 原始取得
头部可弯曲的球
11 唯德康医疗 201821598808.4 实用新型 2018.09.26 2019.07.23 原始取得
囊扩张导管
三、关于细胞刷的专利
记忆弯头可旋转
12 久虹医疗 202020806594.6 实用新型 2020.05.14 2021.05.07 原始取得
细胞刷
双封堵防污染细
13 唯德康医疗 201420391664.0 实用新型 2014.07.15 2014.12.03 原始取得
胞刷
标的公司判断具备“支架或导管体内疏通技术”的产品具有一定的市场前景，
因此积极自主研发并持续加大对该技术领域中的相关技术的研发投入，积极储备
相关技术和产品。2019 年，标的公司了解到北京航空总医院消化内镜中心张建
国医生根据其临床实践，就“支架或导管体内疏通技术”中的一款“支架或导管
体内疏通装置”申请了 1 项发明专利（申请号：201810036134.7）及 1 项实用
新型专利（专利号：201820065605.2），其中发明专利尚未授权。标的公司在
了解到张建国医生的初步设想后，认为该初步设想与标的公司已经在研的导丝、
球囊导管和细胞刷的相关技术有一定的契合度。标的公司基于未来项目储备及知
识产权保护的考虑，向张建国医生提议购买上述专利（即 1 项发明专利和 1 项
实用新型专利），并付清了转让价款 ；2019 年 8 月 5 日，上述 1 项实用新型专
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利变更登记至标的公司名下，同年 8 月 7 日，上述 1 项发明专利申请人变更为
标的公司。
基于目前市场需求等多方面考虑，标的公司暂未将购买取得的“支架或导管
体内疏通装置”（专利号为 201820065605.2）产品化/商业化；但是，标的公司
对与该技术密切相关的技术和产品（如导丝、和细胞刷及球囊）进行持续研发，
为未来实现“支架或导管体内疏通装置”的产品化和商业化奠定了基础。
报告期内，标的公司与“支架或导管体内疏通技术”相关的研发项目（导丝、
球囊导管相关项目）及支出具体情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
研发投入 81.21 119.54 253.24
2、报告期内核心技术人员变动情况
唯德康医疗建立了一支经验丰富、覆盖研发、生产、质控的核心技术团队，
核心技术人员均具有较长从业年限，熟悉各类核心产品的研发与生产流程，具有
丰富的技术研发经验。
报告期内，唯德康医疗核心技术团队保持稳定，未发生重大变动情况。
（十）主要固定资产、无形资产及特许经营权的情况
1、主要固定资产
唯德康医疗主要固定资产情况详见本节之“六、交易标的主要资产权属、对
外担保及主要负债情况”之“（一）主要资产权属情况”之“1、固定资产情况”。
2、主要无形资产
唯德康医疗主要无形资产情况详见本节之“六、交易标的主要资产权属、对
外担保及主要负债情况”之“（一）主要资产权属情况”之“2、无形资产情况”。
3、特许经营权情况
截至本报告书出具日，唯德康医疗不存在拥有特许经营权的情况。
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（十一）主要业务许可及经营资质
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司的主要业务许可及资质情
况如下：
1、业务许可及资质情况
（1）医疗器械生产备案证
序
持证人 证书名称 证书编号 颁发主体 备案日期
号
久虹医 第一类医疗器械 苏常食药监械生产 常州市市场监督
1 2021.09.22
疗 生产备案凭证 备 20153027 号 管理局
唯德康 第一类医疗器械 苏常食药监械生产 常州市市场监督
2 2020.12.28
医疗 生产备案凭证 备 20200055 号 管理局
（2）医疗器械生产许可证
序号 持证人 证书名称 证书编号 颁发主体 有效期限
医疗器械生 苏食药监械生产 江苏省药品
1 久虹医疗 2017.06.27-2022.06.26
产许可证 许 20030066 号 监督管理局
唯德康 医疗器械生 苏食药监械生产 江苏省药品
2 2019.03.21-2024.03.19
医疗 产许可证 许 20140033 号 监督管理局
（3）医疗器械经营备案证
序号 持证人 证书名称 证书编号 颁发主体 备案日期
锦福瑞 第二类医疗器械 苏常食药监械经营 常州市市场监
1 2021.04.29
医疗 经营备案凭证 备 20170152 号 督管理局
（4）医疗器械经营许可证
序号 持证人 证书名称 证书编号 颁发主体 有效期至
锦福瑞 医疗器械经营许 苏常食药监械经营 常州市市场监
1 2022.11.27
医疗 可证 许 20180004 号 督管理局
标的公司生产经营活动涉及的医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证
有效期届满后，标的公司申请续期不存在障碍或重大不确定性。
2、产品备案证或注册证情况
（1）境内医疗器械产品备案证/注册证
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司拥有的境内医疗器械备案
凭证/注册证书 47 项，其中三类医疗器械注册证书 9 项，二类医疗器械注册证书
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34 项，一类医疗器械备案凭证 4 项，具体情况如下：
序号 持证人 注册产品名称 注册证号 有效期限
三类医疗器械产品注册证书
1 唯德康医疗 一次性使用电圈套器 国械注准 20163011774 2021.03.17-2026.03.16
2 唯德康医疗 一次性内镜用注射针 国械注准 20173151366 2017.08.14-2022.08.13
一次性使用止血夹装
3 唯德康医疗 国械注准 20183080174 2018.05.02-2023.05.01
置
一次性使用括约肌切
4 唯德康医疗 国械注准 20193010815 2019.11.01-2024.10.31
开刀
5 唯德康医疗 一次性使用热活检钳 国械注准 20193010814 2019.11.01-2024.10.31
一次性使用黏膜切开
6 唯德康医疗 国械注准 20193010885 2019.11.20-2024.11.19
刀
7 唯德康医疗 椎体扩张球囊导管 国械注准 20203040895 2020.11.17-2025.11.16
8 唯德康医疗 一次性内镜用注射针 国械注准 20213140724 2021.09.13-2026.09.12
一次性使用息肉切除
9 久虹医疗 国械注准 20173010736 2021.05.17-2026.05.16
器
二类医疗器械产品注册证书
一次性使用内窥镜给
10 唯德康医疗 苏械注准 20172222369 2017.12.06-2022.12.05
药管
11 唯德康医疗 非血管腔道导丝 苏械注准 20142020340 2019.08.12-2024.08.11
12 唯德康医疗 球囊扩张导管 苏械注准 20142140342 2019.08.12-2024.08.11
13 唯德康医疗 取石网篮 苏械注准 20142020341 2019.08.12-2024.08.11
14 唯德康医疗 取石球囊导管 苏械注准 20142020364 2019.08.12-2024.08.11
一次性使用活体取样
15 唯德康医疗 苏械注准 20162020703 2021.03.03-2026.03.02
钳
一次性使用胆道引流
16 唯德康医疗 苏械注准 20162141482 2021.03.19-2026.03.18
导管
17 唯德康医疗 一次性使用细胞刷 苏械注准 20172222010 2017.10.27-2022.10.26
一次性使用泌尿道导
18 唯德康医疗 苏械注准 20172222011 2017.10.27-2022.10.26
丝
19 唯德康医疗 椎体成形器械包 苏械注准 20182041517 2018.11.13-2023.11.12
20 唯德康医疗 一次性使用取石网篮 苏械注准 20182021565 2018.11.29-2023.11.28
一次性使用输尿管导
21 唯德康医疗 苏械注准 20182021566 2018.11.29-2023.11.28
引鞘
镍钛合金泌尿系统取
22 唯德康医疗 苏械注准 20182021567 2018.11.29-2023.11.28
石网
23 唯德康医疗 输尿管扩张球囊导管 苏械注准 20192020219 2019.03.05-2024.03.04
一次性使用输尿管支
24 唯德康医疗 苏械注准 20192140632 2019.06.17-2024.06.16
架
25 唯德康医疗 一次性使用内窥镜取 苏械注准 20192021574 2019.12.25-2024.12.24
2-1-2-167
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序号 持证人 注册产品名称 注册证号 有效期限
石网篮
26 唯德康医疗 内窥镜活检钳 苏械注准 20192021582 2019.12.25-2024.12.24
一次性使用内窥镜用
27 唯德康医疗 苏械注准 20202061758 2020.12.31-2025.12.30
先端帽
28 唯德康医疗 一次性可旋转活检钳 苏械注准 20212020944 2021.06.04-2026.06.03
一次性使用三级球囊
29 唯德康医疗 苏械注准 20212020950 2021.06.07-2026.06.06
扩张导管
一次性使用无菌取样
30 唯德康医疗 苏械注准 20212021056 2021.07.12-2026.07.11
钳
一次性使用无菌先端
31 唯德康医疗 苏械注准 20212061310 2021.09.10-2026.09.09
帽
一次性使用活体取样
32 久虹医疗 苏械注准 20152020073 2019.10.31-2024.10.30
钳
33 久虹医疗 内窥镜用异物钳 苏械注准 20172221545 2017.08.14-2022.08.13
34 久虹医疗 一次性使用细胞刷 苏械注准 20172221297 2017.07.03-2022.07.02
35 久虹医疗 非血管腔道导丝 苏械注准 20172221737 2017.09.14-2022.09.13
一次性使用鳄齿型活
36 久虹医疗 苏械注准 20172221544 2017.08.14-2022.08.13
体取样钳
37 久虹医疗 一次性使用取石网篮 苏械注准 20152020220 2020.01.23-2025.01.22
38 久虹医疗 一次性使用取石球囊 苏械注准 20152020074 2019.10.31-2024.10.30
39 久虹医疗 内窥镜用套扎器 苏械注准 20162021056 2021.05.27-2026.05.26
40 久虹医疗 食道贲门狭窄扩张器 苏械注准 20172020647 2021.09.15-2026.09.14
41 久虹医疗 球囊扩张导管 苏械注准 20142140317 2019.07.01-2024.06.30
42 久虹医疗 非血管腔道导丝 苏械注准 20162021471 2021.07.09-2026.07.08
一次性使用无菌内窥
43 久虹医疗 苏械注准 20212060808 2021.04.22-2026.04.21
镜套管
一类医疗器械产品备案
44 唯德康医疗 医用导管夹 苏常械备 20200378 号 2020.12.16-长期有效
45 唯德康医疗 组织固定液 苏常械备 20200309 号 2020.10.09-长期有效
医用手持式球囊压力
46 久虹医疗 苏常械备 20160151 号 2016.08.01-长期有效
泵
47 久虹医疗 口垫 苏常械备 20153174 号 2015.09.10-长期有效
1）境内第 II 类和第 III 类医疗器械产品收入及利润贡献
根据唯德康医疗和久虹医疗的医疗器械产品销售收入情况、医疗器械注册证
书，标的资产拥有的境内第 II 类和第 III 类医疗器械产品（剔除口罩）报告期
内收入、利润贡献及占报告期内境内销售业务的比重情况如下：
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
单位：万元
2021 年 1-6 月
项目
销售收入 占比（%） 利润贡献 占比（%）
第Ⅱ类 6,970.55 54.92 2,365.17 57.20
第Ⅲ类 5,309.59 41.84 1,623.81 39.27
口罩 3.75 0.03 -1.19 -0.03
其他 407.56 3.21 147.14 3.56
小计 12,691.45 100.00 4,134.93 100.00
2020 年度
项目
销售收入 占比（%） 利润贡献 占比（%）
第Ⅱ类 11,331.27 48.53 3,741.62 52.33
第Ⅲ类 7,289.07 31.22 2,236.34 31.28
口罩 4,206.74 18.02 1,005.40 14.06
其他 522.87 2.24 166.84 2.33
小计 23,349.94 100.00 7,150.21 100.00
2019 年度
项目
销售收入 占比（%） 利润贡献 占比（%）
第Ⅱ类 10,841.69 69.17 3,348.38 70.96
第Ⅲ类 4,301.18 27.44 1,225.54 25.97
其他 531.15 3.39 144.64 3.07
小计 15,674.02 100.00 4,718.55 100.00
注：标的公司未按照产品进行会计分部核算，利润贡献为按照产品毛利分摊期间费用后的
营业利润
报告期内，标的公司第三类医疗器械产品销售收入分别为 4,301.18 万元、
7,289.07 万元及 5,309.59 万元，对应利润贡献分别为 1,225.54 万元、2,236.34
万元及 1,623.81 万元，标的公司第三类医疗器械产品收入及利润贡献占比逐步
上升。
根据唯德康医疗和久虹医疗的医疗器械注册证书，标的资产拥有的境内第
II 类和第 III 类医疗器械产品均已取得全部必须的医疗器械产品注册证。
2）标的资产第Ⅲ类医疗器械产品的竞争优势
根据《治理高值医用耗材改革方案》的相关规定，明确“加强高值医用耗材
规范化管理，明确治理范围，将单价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材作
2-1-2-169
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
为重点治理对象”。其中“对于临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、
多家企业生产的高值医用耗材，按类别探索集中采购，鼓励医疗机构联合开展带
量谈判采购，积极探索跨省联盟采购。”从目前开展带量采购的产品种类来看，
冠脉球囊、人工晶体、骨科关节、心脏起搏器、吻合器等心血管介入、骨科、眼
科三大领域的高值耗材被采购次数最多。
根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，国家对医疗器械按照风险程度
实行分类管理。其中第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效
的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的
医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安
全、有效的医疗器械。评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、
结构特征、使用方法等因素。
报告期内，标的公司第Ⅲ类医疗器械产品具体情况如下：
序号 产品分类 主要产品 竞争优势
肠道支架、胆道支架、覆膜食 标的公司代理产品，用于丰富标的
1 金属支架类
道支架 公司消化内镜诊疗领域产品线
一次性使用电圈套器、一次性 临床友好度高，产品实现同步旋
2 基础诊断类
使用息肉切除器 转，更好贴合病灶
一次性内镜用注射针、一次性 规格众多，有效满足临床需求；创
3 ESD 类产品 使用黏膜切开刀、一次性使用 新工艺设计，临床友好度高，有效
热活检钳、硬化剂注射针 减少临床创伤
创新工艺设计，临床友好度高，有
4 ERCP 类产品 一次性使用括约肌切开刀
效减少临床创伤
一体化设计，无需安装；反复开合，
5 止血闭合类 一次性使用止血夹装置
定位精准
如上表所示，金属支架类产品系标的公司代理品牌产品，如后续纳入“带量
采购”清单，标的公司作为其境内代理商可以将一部分降价风险转移至生产厂商，
亦可选择不再继续代理；基础诊断类产品中，一次性使用电圈套器及一次性使用
息肉切除器于 2021 年 9 月 23 日纳入浙江省第二批医用耗材集中带量采购清单，
目前尚处于申报阶段，报告期内上述两项产品在浙江省销售收入占同期营业收入
比例较低；ESD 类及 ERCP 类产品用于进行消化内镜手术中较为复杂的“内镜下
黏膜剥离术（ESD）”及“内镜逆行胆胰管造影术（ERCP）”。由于 ESD 手术及
ERCP 手术在我国尚处于发展初期，临床应用尚未达到成熟状态，且 ESD 类产品
及 ERCP 类产品占用终端医院采购金额较低，目前尚未被纳入集采目录，未来是
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
否存在纳入集采的可能，将取决于 ESD 手术及 ERCP 手术在临床中的推广情况及
其对临床资源的占用情况；止血闭合类产品中，一次性使用止血夹装置临床使用
量较大，但产品单价较低，终端医疗机构采购金额较低，如后续拟纳入“带量采
购”清单，预计降价幅度有限，与此同时标的公司预期销量亦将有所上升。
3）已进入注册认证程序的产品情况
截至本报告书出具日，标的公司已进入注册认证程序的产品情况如下：
序号 申请人 注册产品名称 注册类型 目前进度
1 唯德康医疗 高频止血钳 首次注册 审评中
2 唯德康医疗 一次性内镜用注射针 延续注册 审评中
3 久虹医疗 内窥镜用异物钳 延续注册 审评中
4 久虹医疗 一次性使用细胞刷 延续注册 审评中
5 久虹医疗 非血管腔道导丝 延续注册 审评中
6 久虹医疗 一次性使用鳄齿型活体取样钳 延续注册 审评中
（2）境外医疗器械产品注册证
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司拥有欧盟 CE 注册证书、英
国产品注册证书、美国 FDA 注册证书、加拿大产品注册证书、沙特产品注册证
书、巴西产品注册证书、印度尼西亚产品注册证书等境外医疗器械产品注册
证，具体情况如下：
①欧盟 CE 认证
截至本报告书出具日，唯德康医疗及其控股子公司拥有的欧盟 CE 注册证情
况如下：
序 产品 证书签发
持证人 产品名称 证书编号 有效期至
号 类别 机构
Disposable
1 唯德康医疗 Ⅱb
Polyp Snares
Injection
2 唯德康医疗 Ⅱa TV
Needles
Rheinland
Disposable
HD601410760001 LGA 2024.05.27
3 唯德康医疗 Non-electric Ⅱa
Products
Biopsy Forceps
GmbH
Gastrointestinal
4 唯德康医疗 and Biliary Ⅱa
Balloon
2-1-2-171
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序 产品 证书签发
持证人 产品名称 证书编号 有效期至
号 类别 机构
Catheters
Stone
5 唯德康医疗 Extraction Ⅱa
Baskets
Stone
6 唯德康医疗 Extraction Ⅱa
Balloons
Non-vascular
7 唯德康医疗 Ⅱa
Guidewires
Disposable
8 唯德康医疗 Nasal Biliary Ⅱa
Drainage Tubes
Disposable
9 唯德康医疗 Ⅰs
Spray Catheters
Disposable
10 唯德康医疗 Endoscopic Ⅱb
Hemoclips
Disposable
11 唯德康医疗 Cytology Ⅱa
Brushes
Disposable
12 唯德康医疗 Ⅱa
Bougie Dilators
Disposable Hot
13 唯德康医疗 Ⅱb
Biopsy Forceps
Balloon
14 唯德康医疗 Ⅰs
Inflators
Disposable
15 唯德康医疗 Grasping Ⅱa
Forceps
Kyphoplasty
16 唯德康医疗 Balloon Ⅱa
Catheters
Disposable
17 唯德康医疗 Ⅱa
Cold Snares
Disposable Bite
18 唯德康医疗 Ⅰs
Blocks
19 唯德康医疗 Biopsy Valve Ⅰs
20 唯德康医疗 Polyp Traps Ⅰs
Cleaning
21 唯德康医疗 Brushes for Ⅰs
Endoscope
Cleaning
22 唯德康医疗 Brushes for I - - -
Endoscope (non-sterile)
23 唯德康医疗 Biopsy Valves - - -
24 久虹医疗 Biopsy Valves - - -
Cleaning I
25 久虹医疗 Brushes for (non-sterile) - - -
Endoscope
26 久虹医疗 Gastrointestinal IIa HD 2029448-1 TV 2024.05.26
2-1-2-172
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序 产品 证书签发
持证人 产品名称 证书编号 有效期至
号 类别 机构
and Biliary Rheinland
Balloon LGA
Catheters Products
Stone GmbH
27 久虹医疗 Extraction IIa
Baskets
Stone
28 久虹医疗 Extraction IIa
Balloons
Non-vascular
29 久虹医疗 IIa
Guidewires
30 久虹医疗 Polyp Snares IIb
Injection
31 久虹医疗 IIa
Needles
Disposable
32 久虹医疗 Endoscopic IIb
Hemoclips
Kyphoplasty
33 久虹医疗 Balloon IIa
Catheters
Disposable
34 久虹医疗 Non-electric IIa
Biopsy Forceps
Grasping
35 久虹医疗 IIa
Forceps
Disposable
36 久虹医疗 Cytology IIa
Brushes
Disposable
37 久虹医疗 Electric Biopsy IIb
Forceps
Cleaning
38 久虹医疗 Brushes for Is
Endoscope
Disposable Bite
39 久虹医疗 Is
Blocks
40 久虹医疗 Biopsy Valve Is
Balloon
41 久虹医疗 Is
Inflators
42 久虹医疗 Polyp Traps Is
Balloon
43 久虹医疗 Kyphoplasty IIa
Kits
Multiple Band
44 久虹医疗 IIa
Ligators
Bougie Dilator
45 久虹医疗 Is
Sets
注：第 22、23、24、25 项产品根据欧盟 MDR（2017/745）法规，属于一类非灭菌、非测量、
非可重复使用的产品，无需通过公告机构进行 MDR 注册，仅需进行备案。第 22 项产品备
案日期为 2020 年 9 月 14 日，第 23 项产品备案日期为 2021 年 5 月 28 日，第 24 项产品备案
日期为 2021 年 6 月 30 日，第 25 项产品备案日期为 2021 年 7 月 22 日，上述 4 项产品备案
2-1-2-173
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
无有效期
②英国产品注册
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司的产品在英国注册情况如
下：
序号 持证人 产品代码 类别 注册证号 有效期限
Endoscopic biopsy
1 久虹医疗 I (sterile)
valve, single-use
Surgical suction
2 久虹医疗 system collection I (sterile)
container, single-use
Flexible endoscopic
3 久虹医疗 tissue manipulation IIa
2021.05.26-
forceps, single-use 0000014932
2023.06.30
General-purpose
4 久虹医疗 endoscopic needle, IIa
single-use
Gastrointestinal
endoscopic clip,
5 久虹医疗 IIb
long-term,
non-bioabsorbable
Mechanical-cutting
6 唯德康医疗 endoscopic IIa
polypectomy snare
Flexible endoscopic
7 唯德康医疗 tissue manipulation IIa
forceps, single-use
Flexible endoscopic
8 唯德康医疗 biopsy forceps, IIb
single-use
Gastrointestinal/bil
9 唯德康医疗 iary dilation balloon IIb
catheter
General-purpose 2021.08.11-
0000016714
10 唯德康医疗 endoscopic needle, IIa 2023.06.30
single-use
Gastro-urological
11 唯德康医疗 I (sterile)
guidewire, single-use
ERCP catheter,
balloon,
12 唯德康医疗 IIa
non-electrical,
stone-retrieval
Biliary/urinary stone
13 唯德康医疗 retrieval basket, IIa
single-use
14 唯德康医疗 Gastrointestinal IIa
2-1-2-174
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序号 持证人 产品代码 类别 注册证号 有效期限
endoscopic clip,
long-term,
non-bioabsorbable
Endoscopic spray
15 唯德康医疗 IIa
catheter, single-use
Endoscopic
electrosurgical
16 唯德康医疗 IIa
handpiece/electrode,
monopolar, single-use
注：根据英国药物健康监管局（“MHRA”）发布的《指南》（Guidance），截至 2023 年 6
月 30 日，英国市场（英格兰、威尔士、苏格兰）仍认可欧盟 CE 认证；自 2023 年 7 月 1 日
起，任何在英国市场销售的医疗器械产品都需使用 UKCA（UK Conformity Assessed）标识。
所有进入英国市场的医疗器械产品自 2021 年 1 月 1 日起，可在不同的宽限期内进行 MHRA
注册，目前久虹医疗和唯德康医疗均已经完成 MHRA 注册
根据英国药物健康监管局（“MHRA”）发布的《指南》（Guidance Regulating
Medical Devices in the UK），截至 2023 年 6 月 30 日，英国市场（英格兰、
威尔士、苏格兰）仍认可欧盟 CE 认证；自 2023 年 7 月 1 日起，任何在英国市
场销售的医疗器械产品均须使用 UKCA(UK Conformity Assessed)标识；自 2021
年 1 月 1 日起，任何在英国市场销售的医疗器械产品均须在英国药物健康监管
局注册（“MHRA 注册”）。报告期内，标的公司于英国实现的销售收入金额较
小，分别为 49.21 万元、75.13 万元及 20.33 万元。因此标的公司未就 CE 认证
下的所有产品全部进行 MHRA 注册，仅就历史年度已在英国实现销售的产品及未
来拟进入英国市场的产品进行 MHRA 注册。
A、唯德康医疗的 MHRA 注册的具体进展
截至本报告书出具日，唯德康医疗拟对 13 款产品进行 MHRA 注册，其中 11
款产品已完成 MHRA 注册，还有 2 款产品处于注册阶段，具体情况如下：
序
产品名称 类别 注册证号 有效期限
号
Disposable Non-electric
1 IIa
Biopsy Forceps
2 Injection Needles IIa
Disposable Endoscopic
3 IIb 0000016714 2021.08.11-2023.06.30
Hemoclips
4 Disposable Polyp Snares IIb
Disposable Grasping
5 IIa
Forceps
2-1-2-175
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序
产品名称 类别 注册证号 有效期限
号
Disposable Spray
6 I(sterile)
Catheters
7 Disposable Cold Snares IIa
Gastrointestinal and
8 IIa
Biliary Balloon Catheters
9 Stone Extraction Baskets IIa
10 Stone Extraction Balloons IIa
11 Non-vascular Guidewires IIa
唯德康医疗已就以下 2 项产品启动向 MHRA 申请注册的程序：
序号 申请人 产品名称 类别
1 唯德康医疗 Disposable Cytology Brush IIa
2 唯德康医疗 Disposable Bite Block I (sterile)
B、法定宽限期，是否存在不能如期办毕风险，如不能如期办毕对标的资产
境外销售业务的具体影响
a)法定宽限期
根据《指南》，所有已投放英国市场销售的医疗器械产品自 2021 年 1 月 1
日起，可在不同的宽限期内进行 MHRA 注册，具体如下：III 类和 IIb 类植入物、
所有有源植入式器械以及列于清单 A 的体外诊断器械为 4 个月（至 2021 年 5 月
1 日）；其他 IIb 类器械、所有 IIa 类器械、列于清单 B 的体外诊断器械以及自
检体外诊断器械为 8 个月（至 2021 年 9 月 1 日）；I 类器械、定制器械以及通
用体外诊断器械为 12 个月（至 2022 年 1 月 1 日）。根据《指南》，若未能在
上述宽限期届满前完成已投放英国市场产品的 MHRA 注册，宽限期届满后将不能
在英国市场上合法销售该等医疗器械产品；宽限期届满后，仍可对未投放英国市
场销售的产品进行 MHRA 注册，但相关产品注册完成前不能在英国市场销售。
b)如不能如期办毕对标的资产境外销售业务的具体影响
截至本报告书出具日，标的公司已在英国市场销售的产品、该等产品的法定
宽限期、MHRA 注册的情况如下：
2-1-2-176
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序 现注册 是否完成
原销售方 产品名称 类别 宽限期截点
号 主体 MHRA 注册
Disposable
唯德康医 唯德康
1 Endoscopic IIb 2021.09.01 是
疗 医疗
Hemoclips
唯德康医 Disposable Cold 唯德康
2 IIa 2021.09.01 是
疗 Snares 医疗
唯德康医 Disposable Spray 唯德康
3 I (sterile) 2022.01.01 是
疗 Catheters 医疗
Disposable Polyp 唯德康
4 久虹医疗 IIb 2021.09.01 是
Snares 医疗
Disposable Bite 唯德康
5 久虹医疗 I (sterile) 2022.01.01 注册中
Block 医疗
唯德康
6 久虹医疗 Biopsy Valve I (sterile) 2022.01.01 是
医疗
唯德康
7 久虹医疗 Polyp Trap I (sterile) 2022.01.01 是
医疗
Disposable
唯德康
8 久虹医疗 Endoscopic IIb 2021.09.01 是
医疗
Hemoclips
Disposable
唯德康
9 久虹医疗 Non-electric IIa 2021.09.01 是
医疗
Biopsy Forceps
Disposable
久虹医
10 久虹医疗 Grasping IIa 2021.09.01 是
疗
Forcepts
如上表所述，标的公司已在英国市场实现销售的产品中除“Disposable Bite
Block”一款产品尚处于注册阶段外，其余产品均完成注册，该产品宽限期至 2022
年 1 月 1 日，预计在该宽限期内能够完成注册。报告期各期，该产品销售收入
分别为 0.57 万元、0 万元及 0 万元，占标的公司主营业务收入的比例较小，因
此即使该产品未能在宽限期内完成注册导致无法继续销售，亦不会对标的公司生
产经营产生重大不利影响。
此外，唯德康医疗曾于 IIa 类产品宽限期（2021 年 9 月 1 日）届满前向客
户以样品形式销售少量 Disposable Cytology Brush（IIa 类）产品，用于客户
进行产品检验，该产品尚未投放英国市场销售，无需取得 MHRA 注册证。鉴于客
户对该产品检验结果较为满意，标的公司拟将其投放英国市场销售，因此唯德康
医疗已就 Disposable Cytology Brush 启动向 MHRA 申请注册的程序，完成注册
不存在实质性法律障碍。
综上，唯德康医疗的 MHRA 注册程序不存在如期办理完毕的实质性障碍。
2-1-2-177
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
③美国 FDA 注册
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司产品的 FDA 注册情况如
下：
序号 持证人 产品名称 类别 510K 号 批准时间
1 唯德康医疗 Disposable Biopsy Forceps Ⅰ 豁免 -
2 唯德康医疗 Non-vascular Guidewires Ⅱ 豁免 -
3 唯德康医疗 Spray Catheters Ⅰ 豁免 -
4 唯德康医疗 Dilation Balloons Ⅱ 豁免 -
5 唯德康医疗 Balloon Inflators Ⅱ 豁免 -
6 唯德康医疗 Disposable Bite Block Ⅰ 豁免 -
7 唯德康医疗 Disposable Cleaning Brush Ⅰ 豁免 -
8 唯德康医疗 Disposable Cold Snares Ⅰ 豁免 -
9 唯德康医疗 Disposable Grasping Forceps Ⅱ 豁免 -
10 久虹医疗 Forceps, Biopsy, Non-electric I 豁免 -
11 久虹医疗 Bite Block I 豁免 -
12 久虹医疗 Polyp Traps II 豁免 -
13 久虹医疗 Cleaning Brushes for Endoscope I 豁免 -
14 久虹医疗 Dilation Balloons II 豁免 -
15 久虹医疗 Non-vascular Guidewires II 豁免 -
16 久虹医疗 Balloon Inflators II 豁免 -
17 久虹医疗 Disposable Grasping Forceps II 豁免 -
18 久虹医疗 Bougie Dilator Sets II 豁免 -
注：按照相关法律，美国 FDA 市场准入的常规途径一般有三种：510k 豁免、Premarket
Notification（PMN）即 510k、上市前许可（PMA），唯德康医疗及其控股子公司目前拥有
510k 豁免注册途径，这种途径无有效期，需要每年进行年度注册；唯德康医疗及其控股子
公司已通过 2021 年年度注册
④加拿大产品注册
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司的产品在加拿大的注册情
况如下：
序号 持证人 产品名称 类别 注册证号 获证时间
1 唯德康医疗 Injection Needles Ⅱ 104954 2020.07.24
Disposable Grasping
2 唯德康医疗 Ⅱ 104950 2020.07.24
Forceps
2-1-2-178
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序号 持证人 产品名称 类别 注册证号 获证时间
3 唯德康医疗 Disposable Polyp Snares Ⅱ 104984 2020.07.30
Disposable Endoscopic
4 唯德康医疗 Ⅱ 105021 2020.08.12
Hemoclips
Disposable Non-electric
5 唯德康医疗 Ⅱ 105022 2020.08.12
Biopsy Forceps
Disposable Cold Snares
6 唯德康医疗 Ⅱ 105135 2020.09.11
(Ptfe）
7 唯德康医疗 Polyp Trap Ⅰ 14963 2020.10.28
Disposable Cytology
8 唯德康医疗 Ⅱ 105854 2021.02.15
Brushes
Disposable Spray
9 唯德康医疗 Ⅱ 105855 2021.02.15
Catheters
Disposable Grasping
10 久虹医疗 II 99750 2017.09.29
Forceps
Disposable Endoscopic
11 久虹医疗 II 102257 2019.01.14
Hemoclips
12 久虹医疗 Injection Needles II 102578 2019.03.15
Disposable Polypectomy
13 久虹医疗 II 81389 2009.12.07
Snares
Disposable Biopsy
14 久虹医疗 II 79622 2009.04.24
Forceps
注：依据相关法律，在加拿大，I 类产品进入市场需要进行医疗器械企业登记证（Medical
Device Establishment License），II、III 和 IV 类产品市场需要获得医疗器械许可证（Medical
Device License）。唯德康医疗及其控股子公司目前有 I 和 II 类产品，存在医疗器械企业登
记证和医疗器械许可证两种途径，这两种途径无有效期，需要每年进行续费；唯德康医疗及
其控股子公司的上述产品注册证已进行 2021 年续费
⑤沙特产品注册
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司产品在沙特的注册情况如
下：
序
持证人 产品名称 注册证号 获证日期 有效期至
号
Medical Disposable
1 Regulations Non-electric Biopsy GHTF-2020-1106 2020.05.12 2023.05.12
Gate LLC Forceps
Medical
Disposable Polyp
2 Regulations GHTF-2020-1128 2020.05.13 2023.05.13
Snares
Gate LLC
Medical
3 Regulations Injection Needles GHTF-2020-1177 2020.05.17 2023.05.17
Gate LLC
Medical Disposable
4 Regulations Endoscopic GHTF-2020-1191 2020.05.18 2023.05.18
Gate LLC Hemoclips
Medical
5 Regulations Disposable Bite Block GHTF-2021-0583 2021.04.16 2024.04.16
Gate LLC
2-1-2-179
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
序
持证人 产品名称 注册证号 获证日期 有效期至
号
Medical
6 Regulations Polyp Trap GHTF-2021-0591 2021.04.16 2024.04.16
Gate LLC
Medical
Disposable Spray
7 Regulations GHTF-2021-0581 2021.04.16 2024.04.16
Catheter
Gate LLC
Medical
Non-vascular
8 Regulations GHTF-2021-0595 2021.04.17 2024.04.17
Guidewire
Gate LLC
Medical
Disposable Grasping
9 Regulations GHTF-2021-0604 2021.04.18 2024.04.18
Forceps
Gate LLC
Medical
Disposable Cold
10 Regulations GHTF-2021-0624 2021.04.24 2024.04.24
Snare
Gate LLC
Medical
Stone Extraction
11 Regulations GHTF-2021-0741 2021.05.31 2024.05.27
Balloon
Gate LLC
注：境外制造商在沙特申请注册医疗器械前，需要在沙特境内委托一个授权代表负责注册程
序，完成注册后获得市场准入证书。Medical Regulations Gate LLC.为唯德康医疗授权的持证
人
⑥巴西产品注册
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司产品在巴西的注册情况如
下：
序
持证人 产品名称 类别 注册证号 获证日期
号
VR MEDICAL
1 Balo de Dilatao Ⅱ 80102519076 2020.11.26
IMPORTADORA
VR MEDICAL Pin de Biópsia No
2 Ⅱ 80102519077 2020.11.26
IMPORTADORA Elétrica Descartável
VR MEDICAL
3 Agulha de Injeo Ⅱ 80102519078 2020.11.26
IMPORTADORA
VR MEDICAL Cesto de Extrao de
4 Ⅱ 80102519094 2021.05.21
IMPORTADORA Cálculos
VR MEDICAL
5 Fio Guia No Vascular Ⅱ 80102519098 2021.06.10
IMPORTADORA
VR MEDICAL Balo de Extrao de
6 Ⅱ 80102519100 2021.06.18
IMPORTADORA Cálculos
VR MEDICAL Pin de Corpo
7 Ⅱ 80102519104 2021.07.15
IMPORTADORA Estranho Descartável
注：境外制造商在巴西申请注册医疗器械前，需要委派一个获得巴西卫生监管局（ANVISA）
认证许可的在巴西注册的持有人（BRH）负责注册申请，并提供注册文档递交注册，审核通
过后即可上市，注册证无有效期。VR MEDICAL IMPORTADOR 是获得 ANVISA 认证许可
的持有人（其非经销商），为唯德康医疗授权的持证人
⑦印度尼西亚产品注册
2-1-2-180
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司产品在印度尼西亚的注册
情况如下：
序
持证人 产品名称 类别 注册证号 获证时间 有效期至
号
PT. Disposable
1 TRITRA Non-electric Biopsy A 10804024194 2020.07.28 2025.03.10
PRIMA Forceps
PT.
2 TRITRA Injection Needles B 20801024794 2020.08.27 2025.03.10
PRIMA
PT.
Disposable Spray
3 TRITRA B 20801024836 2020.08.28 2025.03.10
Catheters
PRIMA
PT.
Stone Extraction
4 TRITRA B 20801026287 2020.10.20 2025.03.10
Baskets
PRIMA
PT. Gastrointestinal and
5 TRITRA Biliary Balloon B 20801026468 2020.10.27 2025.03.10
PRIMA Catheters
PT.
Non-vascular
6 TRITRA B 20801026467 2020.10.27 2025.03.10
Guidewires
PRIMA
PT.
Disposable Endoscopic
7 TRITRA C 20804027261 2020.11.29 2025.03.10
Hemoclips
PRIMA
PT.
Disposable Polyp
8 TRITRA C 20804027260 2020.11.29 2025.03.10
Snares
PRIMA
PT.
Stone Extraction
9 TRITRA C 20805120070 2021.01.07 2025.03.10
Balloons
PRIMA
注：境外制造商在印尼申请注册医疗器械前，需要委派一个在当地有经销许可资质的法人实
体作为授权代表负责注册申请，并提供注册文档递交注册，审核通过后即可上市。PT.
TRITRA PRIMA 为唯德康医疗的授权持证人
3、质量体系认证情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司的质量体系认证情况如
下：
持有主体/
序号 认证标准 证书编号 认证机构 有效期限
制造商
TV 2021.01.28-
1 唯德康医疗 MDSAP MD 244285760-200
Rheinland of 2021.11.09
ISO13485:2
North 2021.09.18-
2 久虹医疗 016 MD 244336837-30
America,Inc 2024.09.17
TV 2020.08.19-
3 唯德康医疗 SX 60149689 0001
Rheinland 2023.08.18
EN ISO
LGA
13485:2016 2021.05.21-
4 久虹医疗 SX 2029448-1 Products
2023.07.08
GmbH
2-1-2-181
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
持有主体/
序号 认证标准 证书编号 认证机构 有效期限
制造商
2021.07.17-
5 唯德康医疗 KCL-BBAA-10083
2024.07.16
2020.12.09-
6 唯德康医疗 KCL-BAAA-9898
2023.12.08
2021.01.25-
7 唯德康医疗 KCL-ABAA-9779
2024.01.24
2021.08.24-
8 久虹医疗 KTR-ABAA-12075
韩国 KGMP 2024.08.23
MFDS 2020.05.08-
9 久虹医疗 认证 KTL-BBAA-8156
2023.05.07
2021.06.21-
10 久虹医疗 KCL-BAAA-11524
2024.06.20
2021.09.17-
11 久虹医疗 KCL-BBAA-12249
2024.09.16
2021.10.05-
12 久虹医疗 KCL-BBAA-12344
2024.10.04
台湾 GMP 卫授食字第 台湾卫生福
13 唯德康医疗 至 2024.08.26
认证 1096028793 号 利部
注：第 1-4 项为标的公司独立持证
原 3 项已到期及 2 项即将到期的质量体系认证均系久虹医疗拥有，前述质
量体系认证的办理程序情况及对生产经营的具体影响情况如下：
续期手
序 认证 证书 认证机 持证 续期证书 续期有 对生产经营
制造商 有效期限 续办理
号 标准 编号 构 主体 编号 效期限 的具体影响
情况
MD
387836 MD 2021.09
久虹医 2020.05.07- 久虹 办理
1 MDSAP 244 T V 24433683 .18-202 /
疗 2021.09.17 医疗 完毕
168038- 7-30 4.09.17
30
BCM 2021.08
久虹医 KTR-ABB 2018.08.05- KTR-ABAA 办理
2 Co., .24-202 /
疗 -2366 2021.08.04 -12075 完毕
Ltd. 4.08.23
标的公司自
主决策，后续
由唯德康医
韩国 疗持续承担
MFDS M.I.
KGMP KCL-BBA M.I. Tech
久虹医 2020.12.23- Tech 不再
3 AE-1003 / / Co., Ltd.相
疗 2021.09.26 Co., 续期
6 关生产制造
Ltd.
工作，因此该
证书不再续
期，对标的公
司生产经营
2-1-2-182
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续期手
序 认证 证书 认证机 持证 续期证书 续期有 对生产经营
制造商 有效期限 续办理
号 标准 编号 构 主体 编号 效期限 的具体影响
情况
无不利影响
MEDISW
2021.09
久虹医 KCL-BBA 2018.10.11- EEP KCL-BBA- 办理
4 .17-202 /
疗 -3453 2021.08.04 Co., 12249 完毕
4.09.16
Ltd.
Ginwon
2021.10
久虹医 KTC-BBA 2018.12.06- Medica KCL-BBAA 办理
5 .05-202 /
疗 -4004 2021.08.04 l Co., -12344 完毕
4.10.04
Ltd.
4、进出口业务许可情况
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司进出口业务许可情况如
下：
序号 持有主体 证书名称 证书编号 颁发主体 有效期限
中华人民共和国
常州海关驻武进 2015.08.18-
1 唯德康医疗 海关报关单位注 3204963P22
办事处 长期
册登记证书
中华人民共和国
常州海关驻武进 2016.08.30-
2 久虹医疗 海关报关单位注 3204968124
办事处 长期
册登记证书
海关进出口货物
常州海关驻武进 2020.09.15-
3 锦福瑞医疗 收发货人备案回 3204968B17
办事处 长期
执
对外贸易经营者 2016.11.07-
4 唯德康医疗 02242207 -
备案登记表 长期
对外贸易经营者 2016.12.20-
5 久虹医疗 02242381 -
备案登记表 长期
对外贸易经营者 2020.08.26-
6 锦福瑞医疗 04086040 -
备案登记表 长期
5、高新技术企业证书
截至本报告书出具日，标的公司及其控股子公司获得的高新技术企业证书
情况如下：
持有
序号 证书名称 证书编号 颁发主体 有效期限
主体
江苏省科学技术
唯德康 高新技术
1 GR201832008184 厅、江苏省财政 2018.12.03-2021.12.02
医疗 企业证书
厅、国家税务总局
2-1-2-183
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持有
序号 证书名称 证书编号 颁发主体 有效期限
主体
江苏省税务局
江苏省科学技术
久虹 高新技术 厅、江苏省财政
2 GR201832001963 2018.11.28-2021.11.27
医疗 企业证书 厅、国家税务总局
江苏省税务局
唯德康医疗已于 2021 年 6 月向有关主管部门提交高新技术企业资格再次认
定申请，久虹医疗已于 2021 年 8 月向有关主管部门提交高新技术企业资格再次
认定申请。
根据《高新技术企业认定管理办法》《高新技术企业认定管理工作指引》等
相关规定，唯德康医疗和久虹医疗符合高新技术企业认定条件，重新通过高新技
术企业认定不存在实质性障碍，具体如下：
是否
认定条件 基本情况
符合
（一）企业申请认定时须注 唯德康医疗成立于 2012 年，成立已满一年以上
符合
册成立一年以上 久虹医疗成立于 2003 年，成立已满一年以上
截至本报告书出具日，唯德康医疗通过自主研发
（二）企业通过自主研发、
取得获得对其主要产品在技术上发挥核心支持作
受让、受赠、并购等方式，
用的知识产权的发明专利 2 项
获得对其主要产品（服务） 符合
截至本报告书出具日，久虹医疗通过自主研发取
在技术上发挥核心支持作用
得获得对其主要产品在技术上发挥核心支持作用
的知识产权的所有权
的知识产权的发明专利 1 项
唯德康医疗主要产品发挥核心支持作用的技术属
于《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围：
（三）对企业主要产品（服 二、生物与医药技术之（五）医疗仪器、设备与
务）发挥核心支持作用的技 医学专用软件之 2、新型治疗、急救与康复技术
符合
术属于《国家重点支持的高 久虹医疗主要产品发挥核心支持作用的技术属于
新技术领域》规定的范围 《国家重点支持的高新技术领域》规定的范围：
二、生物与医药技术之（五）医疗仪器、设备与
医学专用软件之 2、新型治疗、急救与康复技术
（四）企业从事研发和相关 截至本报告书出具日，唯德康医疗研发人员占当
技术创新活动的科技人员占 期员工的比例不低于 10%
符合
企业当年职工总数的比例不 截至本报告书出具日，久虹医疗研发人员占当期
低于 10% 员工的比例不低于 10%
（五）企业近三个会计年度 唯德康医疗母公司 2020 年度销售收入 14,185.01
（实际经营期不满三年的按 万元，最近三个年度唯德康医疗研究开发费用总
符合
实际经营时间计算，下同） 额占同期销售收入总额的比例均不低于 4%。其中，
的研究开发费用总额占同期 企业在中国境内发生的研究开发费用总额占全部
2-1-2-184
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是否
认定条件 基本情况
符合
销售收入总额的比例符合如 研究开发费用总额的比例不低于 60%。
下要求：1.最近一年销售收
入小于 5,000 万元（含）的
企业，比例不低于 5%；2.最
近一年销售收入在 5,000 万
久虹医疗 2020 年度销售收入 22,108.62 万元，最
元至 2 亿元（含）的企业，
近三个年度久虹医疗研究开发费用总额占同期销
比例不低于 4%；3.最近一年
销售收入在 2 亿元以上的企 售收入总额的比例均不低于 3%。其中，企业在中
业，比例不低于 3%。其中， 国境内发生的研究开发费用总额占全部研究开发
费用总额的比例不低于 60%。
企业在中国境内发生的研究
开发费用总额占全部研究开
发费用总额的比例不低于
60%；
（六）近一年高新技术产品 唯德康医疗近一年高新技术产品（服务）收入不
（服务）收入占企业同期总 低于 60%认定条件
符合
收入的比例不低于 60%认定 久虹医疗近一年高新技术产品（服务）收入不低
条件 于 60%认定条件
唯德康医疗和久虹医疗具有自主创新能力，在知
（七）企业创新能力评价应 识产权、科技成果转化能力、研究开发组织管理
符合
达到相应要求 水平、企业成长性等方面能够达到企业创新能力
评价应达到的要求
根据唯德康医疗和久虹医疗当地政府主管部门出
（八）企业申请认定前一年
具的证明以及在当地政府官方网站检索，报告期
内未发生重大安全、重大质 符合
内唯德康医疗和久虹医疗未发生重大安全、重大
量事故或严重环境违法行为
质量事故或严重环境违法行为
综上，唯德康医疗和久虹医疗重新通过高新技术企业认定不存在实质性障
碍。
评估师对高新技术企业证书到期续期的可行性对本次盈利预测及评估结论
的影响进行了假设分析。截至本次评估基准日，评估范围内享有高新技术企业资
质认定的公司主体包括：唯德康医疗和子公司久虹医疗，在高新技术企业证书有
效期内，公司可减按 15%的企业所得税率缴纳企业所得税，根据前述分析本次评
估假企业可长期维持高新技术企业评定，但如公司在高新技术企业证书到期后无
法获得续展，则自 2021 年起恢复至 25%的企业所得税率缴纳企业所得税。
假设唯德康医疗和久虹医疗无法获得高新技术企业证书续期，同时其他预测
参数保持不变的情况下，对比本次盈利预测及评估结论的分析如下：
2-1-2-185
北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
（1）对预测期合并口径归属于母公司净利润的假设分析
项目 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
盈利预测合并口径归母净利
9,997.77 11,980.93 14,395.26 16,481.01 18,543.82
润（万元）
按 25%税率计算后的合并口
9,307.66 11,138.78 13,407.68 15,348.30 17,278.41
径归母净利润（万元）
差异率 7.41% 7.56% 7.37% 7.38% 7.32%
在假设唯德康医疗和久虹医疗无法获得高新技术企业证书续期的情况下，公
司合并口径归母净利润相比本次预测净利润在详细预测期内的差异率约为
7.32%至 7.56%，高新技术企业证书复审程序对本次盈利预测标的公司归属于母
公司净利润的影响较小。
（2）对本次评估所采用折现率的假设分析
项目 2021 年全年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
盈利预测采用折现率 12.00% 12.00% 12.00% 12.00% 12.00%
按 25%税率计算后的折现
12.00% 12.00% 12.00% 12.00% 12.00%
率
差异率 0.00% 0.00% 0.00% 0.00% 0.00%
本次评估采用企业自由现金流进行预测，折现率采用加权平均资本成本
（WACC）进行计算，其中：资本结构按公司实际资本结构计算，评估基准日时
点，标的公司无付息债务。因此所得税率变化对折现率的计算不会产生影响。
（3）对收益法评估结论的假设分析
项目 收益法评估结论（万元）
收益法评估结论 139,100.00
按 25%税率计算后的评估结论 128,700.00
差异率 8.08%
在假设唯德康医疗和久虹医疗无法获得高新技术企业证书续期的情况下，唯
德康医疗 100%股权价值经收益法测算估值为 128,700.00 万元，与本次收益法评
估结论的差异率为 8.08%。
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（十二）境外经营和境外资产情况
报告期内，标的公司曾开立德国子公司 Vedkang GmbH，但受新冠疫情影响
进展受阻，已处于注销阶段，并未开展过实际业务。
八、标的公司财务报表的编制基础、合并财务报表范围及变化情况
（一）财务报表的编制基础
标的公司财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项
具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定（以
下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公
司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。
（二）合并财务报表范围及变化情况
1、合并财务报表范围
截至 2021 年 6 月 30 日，标的公司合并财务报表范围内子公司如下：
是否纳入合并财务报表范围
取得
子公司名称 业务性质 2021 年 2020 年 2019 年 方式
6 月 30 日 12 月 31 日 12 月 31 日
同一控
常州市久虹医疗器 医疗器械生产
是 是 是 制下企
械有限公司 和销售
业合并
常州锦福瑞医疗器
医疗器械销售 是 是 是 设立
械有限公司
江苏图云医疗科技 医疗器械研发
是 否 否 设立
有限公司 与生产
Vedkang Gmbh 医疗器械销售 是 是 是 设立
常州市依漫生物科
医疗产品灭菌 否 是 是 设立
技有限公司
常州市恒可模塑科 模具生产与制
是 否 否 设立
技有限公司 造
2、报告期内合并报表范围变更情况的说明
2021 年 3 月，唯德康医疗通过同一控制下企业合并，完成收购久虹医疗 100%
股权，根据《企业会计准则第 2 号——长期股权投资》《企业会计准则第 20 号
——企业合并》《企业会计准则第 33 号——合并财务报表》的相关规定，对于
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同一控制下的控股合并，应视同合并后形成的报告主体自最终控制方开始实施控
制时一直是一体化存续下来的，体现在其合并财务报表上，即由合并后形成的母
子公司构成的报告主体，无论是其资产规模还是其经营成果都应持续计算；编制
合并财务报表时，无论该项合并发生在报告期的任一时点，合并利润表、合并现
金流量表均反映的是由母子公司构成的报告主体自合并当期期初至合并日实现
的损益及现金流量情况，相应地，合并资产负债表的留存收益项目，应当反映母
子公司如果一直作为一个整体运行至合并日应实现的盈余公积和未分配利润的
情况；对于同一控制下的控股合并，在合并当期编制合并财务报表时，应当对合
并资产负债表的期初数进行调整，同时应当对比较报表的相关项目进行调整，视
同合并后的报告主体在以前期间一直存在。
除上述变化外，2021 年 3 月，久虹医疗将其持有的依漫生物 56.40%的股权
转让至倍瑞诗，将其持有的依漫生物 37.60%的股权转让至伊斯源。本次股权转
让后，标的公司及其子公司不再持有依漫生物股权，丧失了对其的控制权。2021
年 6 月 30 日的合并报表中，标的公司不再将依漫生物纳入合并范围。2021 年 6
月，标的公司新设全资子公司常州市恒可模塑科技有限公司。
九、报告期经审计的主要财务数据和财务指标情况
立信会计师对唯德康医疗根据同一控制下企业合并的相关要求，按照唯德康
医疗收购久虹医疗后的架构追溯调整编制的 2019 年 12 月 31 日、2020 年 12 月
31 日及 2021 年 6 月 30 日的合并资产负债表，2019 年度、2020 年度及 2021 年
1-6 月的合并利润表、合并现金流量表、合并所有者权益变动表以及相关财务报
表附注进行了审计，出具了编号为信会师报字[2021]第 ZA15640 号的《审计报
告》。根据《审计报告》，标的公司的最近两年一期合并财务报表主要财务数据
和财务指标如下：
（一）简要资产负债表
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
资产总额 32,547.10 30,351.21 24,407.45
负债总额 9,259.27 21,837.01 8,693.10
股东权益合计 23,287.83 8,514.20 15,714.35
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（二）简要利润表
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
营业收入 21,826.15 37,412.50 27,008.99
营业利润 2,297.59 10,328.46 7,027.05
利润总额 2,388.45 10,337.77 7,036.55
净利润 1,555.84 8,883.72 6,165.03
（三）简要现金流量表
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
经营活动产生的现金流量净额 5,461.88 8,158.65 7,178.16
投资活动产生的现金流量净额 -2,315.32 -2,496.92 -566.89
筹资活动产生的现金流量净额 -382.61 -3,096.39 -3,227.00
现金及现金等价物净增加额 2,730.83 2,230.74 3,444.33
（四）主要财务指标情况
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 2019 年 12 月 31
项目
/2021 年 1-6 月 日/2020 年度 日/2019 年度
流动比率（倍） 3.06 1.03 2.09
速动比率（倍） 2.52 0.84 1.56
资产负债率 28.45% 71.95% 35.62%
应收账款周转率（次） 4.54 11.54 11.99
存货周转率（次） 2.05 3.48 2.65
息税折旧摊销前利润（万元） 2,644.46 10,742.81 7,357.44
归属于母公司股东的净利润（万
1,594.75 8,887.99 6,165.95
元）
注 1：流动比率=流动资产/流动负债
注 2：速动比率=速动资产/流动负债=（流动资产-存货净额）/流动负债
注 3：资产负债率=负债总额/资产总额
注 4：应收账款周转率=营业收入/平均应收账款账面净额
注 5：存货周转率=营业成本/平均存货账面净额
十、标的公司报告期内主要会计政策及相关会计处理
（一）2020 年以来收入的确认原则和计量方法
标的公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权
时确认收入。取得相关商品或服务控制权，是指能够主导该商品或服务的使用并
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从中获得几乎全部的经济利益。
与标的公司取得收入的主要活动相关的具体确认原则和计量方法描述如下：
（1）境内销售：标的公司根据销售协议（或销售订单）发出商品，标的公
司交付商品、客户收货后确认销售收入，标的公司以客户签收为收入确认的时点，
以签收记录、与客户的收货对账记录等为收入确认依据；
（2）境外销售：标的公司境外销售根据与客户签订协议的贸易方式不同，
按照不同的方式确认收入：
采取工厂交货（EX-WORK）贸易方式的，根据合同约定公司在工厂或其他
指定地点将货物交给购货方或其指定的承运人并由对方签收后，售出商品控制权
即由标的公司转移至购货方，标的公司据此确认销售收入，标的公司以货物移交
购货方或其指定的承运人为收入确认的时点，以交接单为收入确认依据；
采取船上交货（FOB）贸易方式的，标的公司在合同约定的装运港将货物交
至指定船只并办妥出口报关手续，售出商品控制权即由标的公司转移至购货方，
标的公司据此确认销售收入，标的公司以取得提单为收入确认的时点，以提单为
收入确认依据。
（二）2019 年及以前收入的确认原则和计量方法
1、销售商品收入确认和计量的总体原则
标的公司已将商品所有权上的主要风险和报酬转移给购买方；标的公司既没
有保留与所有权相联系的继续管理权，也没有对已售出的商品实施有效控制；收
入的金额能够可靠地计量；相关的经济利益很可能流入企业；相关的已发生或将
发生的成本能够可靠地计量时，确认商品销售收入实现。
2、标的公司销售商品收入确认的标准及收入确认时间的具体判断标准
标的公司销售商品收入确认的标准及收入确认时间的具体判断标准为标的
公司交付商品并经客户确认且相关的经济利益很可能流入本企业。
3、关于标的公司销售商品收入相应的业务特点分析和介绍
（1）境内销售：标的公司根据销售协议（或销售订单）发出商品，标的公
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司交付商品、客户收货后确认销售收入，标的公司以客户签收为收入确认的时点，
以签收记录、与客户的收货对账记录等为收入确认依据；
（2）境外销售：标的公司境外销售根据与客户签订协议的贸易方式不同，
按照不同的方式确认收入；
采取工厂交货（EX-WORK）贸易方式的，根据合同约定标的公司在工厂或
其他指定地点将货物交给购货方或其指定的承运人并由对方签收后，售出商品所
有权上的主要风险和报酬即由标的公司转移至购货方，标的公司据此确认销售收
入，标的公司以货物移交购货方或其指定的承运人为收入确认的时点，以交接单
为收入确认依据；
采取船上交货（FOB）贸易方式的，标的公司在合同约定的装运港将货物交
至指定船只并办妥出口报关手续，售出商品所有权上的主要风险和报酬即由标的
标的公司转移至购货方，标的公司据此确认销售收入，标的公司以取得提单为收
入确认的时点，以提单为收入确认依据。
（三）会计政策和会计估计与同行业或同类资产之间的差异及对拟购买资产
利润的影响
经查阅同行业上市公司年报等资料，标的公司的收入确认原则和计量方法等
主要会计政策和会计估计与同行业上市公司不存在重大差异，对标的公司利润无
重大影响。
十一、拟购买资产为股权的说明
（一）交易标的出资及合法存续情况说明
截至本报告书出具日，唯德康医疗注册资本已足额缴纳，不存在出资瑕疵或
影响合法存续的情况，不存在破产、解散、清算以及其他根据中国法律和标的公
司的公司章程相关规定需要终止的情形。
（二）交易标的股权是否为控股权的说明
本次交易中，奥赛康拟通过发行股份及支付现金的方式购买唯德康医疗 60%
股权，交易标的股权为控股权。
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（三）本次交易是否已取得其他股东的同意或者符合标的公司的公司章程规
定的股权转让前置条件
本次交易已经由标的公司股东会审议通过并取得其他股东的同意，符合标的
公司的公司章程规定的股权转让前置条件。相关协议不存在影响标的公司独立性
的条款或者其他安排。因此，本次标的资产符合转让条件。
十二、标的公司涉及立项、环保、行业准入、用地、规划、施工建设
等有关报批事项
本次交易的标的资产为依法设立和存续的有限公司股权，不涉及立项、环保、
行业准入、用地、规划、建设许可等有关报批事项。
十三、许可他人使用自己所有的资产或者作为被许可使用他人资产的
情况
截至本报告书出具日，标的公司不存在许可他人使用自己资产的情况或作为
被许可使用他人资产的情况。
十四、拟购买资产涉及的债权、债务转移
本次交易完成后，唯德康医疗仍然是独立存续的法人主体，其全部债权债务
仍由其自身享有或承担。因此，本次交易不涉及债权债务的转移。
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第五节 交易标的评估情况
一、交易标的评估情况
上市公司拟以发行股份及支付现金方式购买庄小金、缪东林、倍瑞诗、伊斯
源合计持有的唯德康医疗 60%股权。本次交易的评估机构上海东洲资产评估有限
公司对唯德康医疗截至 2021 年 3 月 31 日的权益价值进行了评估。
根据东洲评估出具的东洲评报字【2021】第 0759 号《评估报告》，以 2021
年 3 月 31 日为基准日，标的公司和标的资产的评估情况如下：
单位：万元
股东权益 股东权益 评估
增减值
账面价值 评估价值 增减值 收购 标的资产
评估方法
D=C/A 比例 评估价值
A B C=B-A
×100%
资产基础法 33,995.03 14,611.14 75.38%
19,383.90 60.00% 83,460.00
收益法 139,100.00 119,716.10 617.61%
本次评估采用资产基础法和收益法进行评估，并以收益法评估结果作为标的
资产的最终评估结论。在最终采用的收益法评估下唯德康医疗股东全部权益价值
的评估值为 139,100.00 万元，较唯德康医疗经审计后母公司账面股东权益
19,383.90 万元增值 119,716.10 万元，增值率 617.61%。对应标的资产评估值为
83,460.00 万元。
（一）评估对象与评估范围
评估范围为被评估单位全部资产及全部负债，具体包括流动资产、非流动资
产及负债等。被评估单位申报的全部资产合计账面价值 24,084.37 万元，负债合
计账面价值 4,700.48 万元，股东权益 19,383.90 万元。合并口径归属于母公司所
有者权益 19,585.38 万元。委托评估范围与拟实施的经济行为所涉及的评估范围
一致。
评估范围内的资产、负债账面价值业经过立信会计师事务所（特殊普通合伙）
审计，出具了专项审计报告，报告文号信会师报字[2021]第 ZA15069 号。审计机
构发表了标准无保留审计意见。
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（二）评估基准日
本次资产评估基准日为 2021 年 3 月 31 日。
（三）评估方法
1、评估方法概述
依据《资产评估基本准则》，确定资产价值的评估方法包括市场法、收益法
和成本法三种基本方法及其衍生方法。
依据《资产评估执业准则——企业价值》，执行企业价值评估业务可以采用
收益法、市场法、资产基础法三种基本方法:
收益法是指将预期收益资本化或者折现，确定评估对象价值的评估方法。对
企业价值评估采用收益法，强调的是企业的整体预期盈利能力。
市场法是指将评估对象与可比上市公司或者可比交易案例进行比较，确定评
估对象价值的评估方法。
资产基础法是指以被评估单位评估基准日的资产负债表为基础，合理评估企
业表内及可识别的表外各项资产、负债价值，确定评估对象价值的评估方法。对
企业价值评估采用资产基础法，可能存在并非每项资产和负债都可以被充分识别
并单独评估价值的情形。
2、评估方法的选择
依据《资产评估执业准则——企业价值》，“执行企业价值评估业务，应当
根据评估目的、评估对象、价值类型、资料收集等情况，分析收益法、市场法、
资产基础法三种基本方法的适用性，选择评估方法。”，“对于适合采用不同评
估方法进行企业价值评估的，资产评估专业人员应当采用两种以上评估方法进行
评估。”
资产基础法的基本思路是按现行条件重建或重置被评估资产，潜在的投资者
在决定投资某项资产时，所愿意支付的价格不会超过购建该项资产的现行购建成
本。本评估项目能满足资产基础法评估所需的条件，即被评估资产处于继续使用
状态或被假定处于继续使用状态，具备可利用的历史经营资料。采用资产基础法
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可以满足本次评估的价值类型的要求。
收益法是从资产的预期获利能力的角度评价资产，能完整体现企业的整体价
值，其评估结果具有较好的可靠性和说服力。同时，被评估单位具备了应用收益
法评估的前提条件：未来可持续经营、未来收益期限可以预计、股东权益与企业
经营收益之间存在稳定的关系、未来经营收益可以预测量化、与企业预期收益相
关的风险报酬能被估算计量。因此本次具备采用收益法评估的基本条件。
市场法常用的两种具体方法是上市公司比较法和交易案例比较法，适用市场
法的前提条件是存在一个发育成熟、公平活跃的公开市场，且市场数据比较充分，
在公开市场上有可比的交易案例。经查询与被评估单位同一行业的国内上市公
司，在产品类型、经营模式、企业规模、资产配置、未来成长性等方面具备可予
比较的上市公司很少；且近期产权交易市场类似行业特征、经营模式的股权交易
较少，相关交易背景、交易案例的经营财务数据等信息无法从公开渠道获得，不
具备采用市场法评估的基本条件。
综上分析，本次评估确定采用资产基础法和收益法进行评估。
（四）评估假设
本次评估遵循了以下评估假设和限制条件：
1、基本假设
（1）交易假设
交易假设是假定所有评估资产已经处在交易的过程中，根据评估资产的交易
条件等模拟市场进行价值评估。交易假设是资产评估得以进行的一个最基本的前
提假设。
（2）公开市场假设
公开市场假设是对资产拟进入的市场条件以及资产在这样的市场条件下接
受何种影响的一种假定。公开市场是指充分发达与完善的市场条件，是指一个有
自愿的买方和卖方的竞争性市场，在这个市场上，买方和卖方的地位平等，都有
获取足够市场信息的机会和时间，买卖双方的交易都是在自愿的、理智的、非强
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制性或不受限制的条件下进行。公开市场假设以资产在市场上可以公开买卖为基
础。
（3）企业持续经营假设
企业持续经营假设是假设被评估单位在现有的资产资源条件下，在可预见的
未来经营期限内，其生产经营业务可以合法地按其现状持续经营下去，其经营状
况不会发生重大不利变化。
（4）资产按现有用途使用假设
资产按现有用途使用假设是指假设资产将按当前的使用用途持续使用。首先
假定被评估范围内资产正处于使用状态，其次假定按目前的用途和使用方式还将
继续使用下去，没有考虑资产用途转换或者最佳利用条件。
2、一般假设
（1）本次评估假设评估基准日后国家现行有关法律、宏观经济、金融以及
产业政策等外部经济环境不会发生不可预见的重大不利变化，亦无其他人力不可
抗拒及不可预见因素造成的重大影响。
（2）本次评估没有考虑被评估单位及其资产将来可能承担的抵押、担保事
宜，以及特殊的交易方式可能追加付出的价格等对其评估结论的影响。
（3）假设被评估单位所在地所处的社会经济环境以及所执行的税赋、税率
等财税政策无重大变化，信贷政策、利率、汇率等金融政策基本稳定。
（4）被评估单位现在及将来的经营业务合法合规，并且符合其营业执照、
公司章程的相关约定。
3、收益法评估特别假设
（1）被评估单位的未来收益可以合理预期并用货币计量；预期收益所对应
的风险能够度量；未来收益期限能够确定或者合理预期。
（2）被评估单位目前及未来的管理层合法合规、勤勉尽职地履行其经营管
理职能，本次经济行为实施后，亦不会出现严重影响企业发展或损害股东利益情
形，并继续保持现有的经营管理模式和管理水平。
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（3）未来预测期内被评估单位核心管理人员和技术人员队伍相对稳定，不
会出现影响企业经营发展和收益实现的重大变动事项。
（4）被评估单位于评估基准日后采用的会计政策和编写评估报告时所采用
的会计政策在重要性方面保持一致。
（5）假设评估基准日后被评估单位的现金流均匀流入，现金流出为均匀流
出。
（6）被评估单位及其子公司久虹医疗的《高新技术企业证书》取得日期为
2018 年，有效期 3 年。假设现行高新技术企业认定的相关法规政策未来无重大
变化，在对企业目前的主营业务构成类型、研发人员构成、未来研发投入占主营
收入比例等指标分析后，基于对未来的合理推断，假设被评估单位未来具备持续
获得高新技术企业认定的条件，能够持续享受所得税优惠政策。
（7）被评估单位及其控股长期股权投资单位部分生产经营场所系租赁取得，
本次评估假设该租赁合同到期后，被评估单位能按租赁合同的约定条件获得续签
继续使用，或届时能以市场租金价格水平获取类似条件和规模的经营场所。
（8）本次评估假设被评估单位目前拥有的医疗器械产品备案/注册证、医疗
器械生产许可证等经营资质均可在到期后得到续展，企业经营不因资质到期而产
生影响。
（五）唯德康医疗资产基础法介绍
资产基础法具体是指将构成企业的各种要素资产的评估值加总减去负债评
估值求得企业股东全部权益价值的方法。
各类主要资产及负债的评估方法如下：
1、货币资金
货币资金包括现金、银行存款。对人民币现金及银行存款，以核实后的金额
为评估值；对外币现金及银行存款，按核实后外币账面金额乘以基准日人民币与
外币汇率后确定评估值。
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2、应收款项
对于应收款项，主要包括应收账款和其他应收款。各种应收款项在核实无误
的基础上，根据每笔款项可能收回的数额确定评估值。对于有充分理由相信全都
能收回的，按全部应收款额计算评估值；对于很可能收不回部分款项的，在难以
确定收不回账款的数额时，借助于历史资料和现场调查了解的情况，具体分析数
额、欠款时间和原因、款项回收情况、欠款人资金、信用、经营管理现状等，按
照账龄分析法，估计出这部分可能收不回的款项，作为风险损失扣除后计算评估
值；账面上的“坏账准备”科目按零值计算。
3、预付账款
根据所能收回的相应资产或权利的价值确定评估值。对于能够收回的相应资
产或权利的，按核实后的账面值作为评估值。
4、存货类
存货包含原材料、委托外加工物资、产成品、在产品等。具体评估方法如下：
（1）原材料
对原材料，主要采用市价途径进行评估，评估值等于不含税市场购入价和其
他合理费用确定，其中对于公司已计提跌价准备、临近保质期的原材料，考虑到
其基本没有处置收益，本次将其评估为零。
（2）委托外加工物资
委托外加工物资主要为委托外部加工的原材料，本次参照原材料的评估方法
对其进行评估。
（3）产成品（库存商品）
根据企业产品实际能实现销售的不含增值税价格扣除与实现销售相关的费
用、税金（含所得税），并根据实际销售状况扣除适当的利润后确定评估单价，
并在核实数量后确定评估值。计算公式为：
产成品评估值=数量×不含税销售单价-销售相关费用及税金-适当利润
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产成品评估值=产成品评估单价×数量
其中：
不含税销售单价：根据相应的合同或近期销售订单确定；
销售相关费用及相关税金，根据经审计后的相关财务数据计算得到相关费用
率、税金率。
所得税率：根据被评估单位基准日当年实际适用的所得税率确定。
扣减的适当利润：根据产成品的预计销售状况，以估计的净利润折减率进行
计算。
对于公司已计提跌价准备、临近保质期的产成品，考虑到其基本没有处置收
益，本次将其评估为零；对于公司代理销售的支架产品，考虑到其为基准日前新
购置产品，购入成本与市场价值基本一致，因此本次按账面值评估。
（4）在产品
在产品为被评估单位于基准日尚未完工的产品，本次结合各在产品的完工进
度、预计完工成本和预计不含税销售价格的基础上，参照对应产成品的评估方法
确定评估值。
（5）发出商品
参照产成品的方式进行评估。
5、其他流动资产
其他流动资产根据其尚存受益的权利或可收回的资产价值确定评估值。
6、长期股权投资
截至本次评估基准日，被评估单位账面长期股权投资情况如下：
序号 被投资单位名称 持股比例% 账面价值（元）
1 常州久虹医疗器械有限公司 100.00 18,410,647.80
2 常州锦福瑞医疗器械有限公司 100.00 2,000,000.00
3 江苏图云医疗科技有限公司 80.00 8,000,000.00
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序号 被投资单位名称 持股比例% 账面价值（元）
4 Vedkang GmbH 100.00 189,645.55
合计 28,600,293.35
（1）对全资和控股的长期股权投资本次进行整体资产评估，并根据母公司
对被投资单位的持股比例分别计算各长期股权投资评估值。
（2）对基准日无经营业务且正在注销中的子公司，考虑到其资产仅保有货
币资金，同时经调查了解无其他增减值情况，故本次对其基准日报表资产负债进
行核查评估后，结合持股比例确定评估值。
7、其他权益工具投资
截至本次评估基准日，被评估单位账面其他权益工具投资情况如下：
序号 被投资单位名称 投资日期 持股比例 账面价值（元）
1 常州医疗器械产业研究院有限公司 2014/05/15 5.00% 448,936.29
合计 - - 448,936.29
对于其他权益工具投资，因受制于控制权因素未能对该公司进行整体评估，
本次按被投资企业基准日资产负债表中净资产账面值结合持股比例确定其评估
值。
8、不动产
根据《资产评估执业准则——不动产》，不动产是指土地、建筑物及其他附
着于土地上的定着物。不动产通常在投资性房地产、固定资产以及无形资产等科
目中核算。
执行不动产评估时应根据具体情况分析市场法、收益法和成本法三种基本评
估方法以及假设开发法、基准地价修正法等衍生方法的适用性，选择评估方法。
从 2016 年 5 月 1 日起，在全国范围内全面实现营业税改征增值税，建筑业、
房地产业、金融业、生活服务业等由缴纳营业税改为缴纳增值税。由于增值税是
价外税，因此本次评估对象所涉及的不动产评估值均不含增值税。
本次对唯德康医疗和久虹医疗所拥有的不动产均采用房地合一的市场法和
收益法进行评估。
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（1）市场法介绍
市场法指在一定市场条件下，选择条件类似或使用价值相同若干房地产交易
实例，就交易情况、交易日期、房地产状况等条件与委估对象进行对照比较，并
对交易实例房地产加以修正调整，从而确定委估对象价值的方法。
基本公式：
委估对象价格＝可比实例交易价格×交易情况修正系数×市场状况修正系
数×房地产状况修正系数。
（2）收益法介绍
收益法主要为调查同一区域、相同类型的物业的正常租金及出租率，结合委
评对象的现状，调整确定一个客观的租金水平及出租率，扣除日常的管理、维修、
保险、税收及支付给房产部门的租金等费用，得出委评对象每年的客观纯收益，
选取合理的折现率，运用适当的公式计算得到委评对象的收益价值。
计算公式：P ＝
其中：P-评估值（折现值）；r-所选取的折现率；n-收益年期；
Fi-未来收益期的预期年收益额
租赁收入是由被评估单位实际租约约定租金或者租约期外客观租金×（1－
空置率及租金损失率）后获得。
年运营费用包括管理费、维修费、保险费、房产税、增值税及附加等。
9、设备类资产
根据《资产评估执业准则——机器设备》，执行机器设备评估业务，应当根
据评估目的、评估对象、价值类型、资料收集等情况，分析成本法、市场法和收
益法三种资产评估基本方法的适用性，选择评估方法。本次通过对所涉及的各类
设备特点、用途以及资料收集情况分析，主要采用成本法进行评估。
通过对被评估单位所涉及的各类设备特点、用途以及资料收集情况分析，主
要采用重置成本法进行评估。
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成本法：根据现行时点条件下按照重建或者重置被评估对象设备的思路，即
基于社会一般生产力水平的客观必要成本为基础，扣除相关贬值（实体性贬值、
功能性贬值和经济性贬值），以此确定评估对象价值的资产评估方法。
重置成本一般为更新重置成本，包括直接成本、间接成本、资金成本、税费
及合理的利润。
评估价值=重置成本-实体性贬值-功能性贬值
=重置成本×综合成新率
（1）机器设备及其他电子设备
1）重置成本的确定
机器设备重置成本由设备购置价、运杂费、安装调试费、前期工程及其他费
用、资金成本等组成（或是购建所发生的必要的、合理的成本、利润和相关税费
等确定）。对价值量较小的电子及其他设备，无需安装（或安装由销售商负责）
以及运输费用较低，直接参照现行不含税市场购置价格确定。
根据 2009 年 1 月 1 日起实施的《中华人民共和国增值税暂行条例》（中华
人民共和国国务院令第 538 号），《中华人民共和国增值税暂行条例实施细则》
（财政部国家税务总局令第 50 号），《财政部，国家税务总局关于全国实施增
值税转型改革若干问题的通知》（财税[2008]170 号）及财政部、国家税务总局
财税（2009）113 号《关于固定资产进项税额抵扣问题的通知》的相关规定，自
2009 年 1 月 1 日起，增值税一般纳税人购进或者自制固定资产发生的进项税额，
可凭增值税专用发票，海关进口增值税专用缴款书和运输费用结算单据从销项税
额中抵扣。故本次评估中对于符合上述条件设备的重置成本中均不含增值税。
重置全价计算公式：
设备重置全价（不含增值税）=设备购置价（不含增值税）+运杂费（不含增
值税）+安装调试费（不含增值税）+前期工程及其他费用（不含增值税）+资金
成本
对价值量较小的电子及其他设备，无需安装（或安装由销售商负责）以及运
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输费用较低，参照现行不含税市场购置价格确定。
①设备购置价的确定
对大型关键设备，通过向设备的生产厂家、代理商及经销商咨询评估基准日
有效的市场价格，或参考评估基准日近期同类设备的合同价格确定；对中小设备
通过查询评估基准日的设备报价信息确定；对没有直接市场报价信息的设备，主
要通过参考同类设备的现行市场购置价确定。
②运杂费、安装调试费、前期工程及其他费用的确定
运杂费、安装调试费参照《机械工业建设项目概算编制办法及各项概算指标》
中有关规定、《资产评估常用数据与参数手册》以及相关安装定额合理确定。
对小型、无须安装的设备，不考虑安装调试费。
前期工程及其他费用根据国家各部委颁发的基准日有效的取价文件确定。
③资金成本的确定
考虑到公司拥有的设备类固定资产大部分为现货供应，且单项设备的价值量
较小，故本次不考虑资金成本的计算。
2）综合成新率的确定
综合成新率=理论成新率×调整系数 K
其中：理论成新率=尚可使用年限÷（已使用年限＋尚可使用年限）×100%
调整系数 K=K1×K2×K3×K4×K5
各类调整系数主要系对设备的原始制造质量、设备的运行状态及故障频率、
维护保养（包括大修理等）情况、设备的利用率、设备的环境状况等进行勘查了
解后确定。
一般简单设备综合成新率直接采用理论成新率或观测值确定。
3）评估值的确定
评估值＝重置全价×综合成新率
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（2）运输车辆设备
1）重置成本的确定
按评估基准日的运输车辆设备的市场价格，并根据《中华人民共和国车辆购
置税法》及当地相关文件计入车辆购置税、新车上户牌照手续费等，确定其重置
成本：
2）综合成新率的确定
根据《机动车强制报废标准规定》（商务部、发改委、公安部、环境保护部
令 2012 年第 12 号）的有关规定，结合《资产评估常用参数手册》中关于“车辆
经济使用年限参考表”推算确定的运输车辆尚可经济使用年限和尚可经济行驶里
程数，并以年限计算结果作为车辆基础成新率，同时以车辆的实际行使里程数量
化为车辆利用率修正系数，再结合其它各类影响因素对基础成新率进行修正后合
理确定综合成新率。
3）评估值的确定
评估值=重置成本×综合成新率
对基准日期后已处置的设备，本次对其按处置价进行评估。
10、使用权资产
使用权资产为被评估单位租赁的厂房在租赁期内使用的权利，评估人员对企
业的摊销过程进行了核查。使用权资产摊销正常，账面值基本属实。本次按照核
实后的账面值进行评估。
11、无形资产-其他无形资产
无形资产主要账面已反映的外购软件及账面未反映的已授权专利、注册商标
和域名等。根据《资产评估执业准则——无形资产》，确定无形资产价值的评估
方法包括市场法、收益法和成本法三种基本方法及其衍生方法。对所涉及的评估
对象相关情况以及资料收集情况充分了解，并分析上述三种基本方法的适用性后
选择合理的评估方法。
收益法：在获取评估对象无形资产相关信息基础上，根据该无形资产或与其
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类似无形资产的历史实施情况及未来应用前景，结合该无形资产实施或者拟实施
企业经营状况，估算其能带来的预期收益，采用与预期收益口径一致的折现率折
现的方式得到评估对象无形资产市场价值。
市场法：在获知评估对象无形资产或者类似无形资产存在活跃市场的基础
上，收集具有比较基础的类似无形资产可比交易案例的市场交易价格、交易时间
及交易条件等交易信息，并对交易信息进行必要的调整后得到评估对象无形资产
市场价值。
成本法：根据形成无形资产的全部投入，考虑无形资产价值与成本的相关程
度，通过计算其合理的成本、利润和相关税费后确定其重置成本，并考虑其贬值
因素后得到评估对象无形资产市场价值。
（1）已授权专利
1）对于唯德康医疗合并范围内正在使用中且能够为企业带来超额收益的已
授权专利，本次将其作为资产组采用收益法——收入分成法进行评估。具体计算
公式为：
n
Fi w
P i
i 1 (1 r )
式中：P-无形资产的评估值；
r-选定的折现率；
n-评估预测年限；
Fi-未来第 i 个收益期的预期的营业收入；
w-无形资产收入分成率。
2）对于评估基准日公司已不再使用且未来计划不再复用的已授权专利，经
调查了解，该部分专利主要为公司研发人员在其他项目研发过程中形成的一些附
加与次要的研发成果，并非公司核心技术，且其历史成本较难独立进行归集与统
计。本次谨慎考虑对该部分专利评估为零。
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（2）注册商标
被评估单位拥有的产品商标主要是企业产品区别于其他企业产品的一个标
识，其对企业收益的影响难以量化，与企业产品的收入、规模没有必然的联系，
故本次采用成本法评估。
（3）域名
对被评估单位拥有的域名，考虑到其对企业收益的影响难以量化，与企业产
品的收入、规模没有必然的联系，故本次采用成本法评估。
12、长期待摊费用
长期待摊费用系企业发生的房屋装修费，经核实入账价值准确，摊销正常。
本次对租赁房屋发生的装修费按照其剩余权益确定评估值。
13、递延所得税资产
递延所得税资产是被评估单位核算资产在后续计量过程中因企业会计准则
规定与税法规定不同而产生的可抵扣暂时性差异。本次评估在调查了解递延所得
税资产的内容和形成过程，根据对应科目的评估处理情况，重新计算确认递延所
得税资产评估值。
14、其他非流动资产
其他非流动资产系企业发生的预付设备款，本次按其尚存受益的权利或可收
回的资产价值确定评估值。
15、负债
负债主要包括流动负债和非流动负债。在清查核实的基础上，以各项负债在
评估目的经济行为实施后被评估单位实际需要承担的债务人和负债金额确定评
估值。
（六）唯德康医疗收益法介绍
根据《资产评估执业准则—企业价值》，现金流量折现法（DCF）是收益法
常用的方法，即通过估算企业未来预期现金流量和采用适宜的折现率，将预期现
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金流量折算成现时价值，得到股东全部权益价值。现金流量折现法通常包括企业
自由现金流折现模型和股权自由现金流折现模型。
根据本次评估尽职调查情况以及评估对象资产构成和主营业务的特点，本次
评估的基本思路是以评估对象经审计的会计报表口径为基础估算其权益资本价
值。即首先按收益途径采用现金流折现方法（DCF），估算评估对象的经营性资
产的价值，再加上基准日的其他非经营性或溢余性资产的价值，来得到评估对象
的企业价值。企业价值再扣减付息债务价值后，得出评估对象的股东全部权益价
值。
1、评估思路及模型
（1）具体估值思路
1）对纳入报表范围的资产和主营业务，按照最近几年的历史经营状况的变
化趋势和业务类型估算预期收益（净现金流量），并折现得到经营性资产的价值。
2）将纳入报表范围，但在预期收益（净现金流量）估算中未予考虑的诸如
基准日存在的溢余资产，以及定义为基准日存在的非经营性资产（负债），单独
估算其价值。
3）由上述二项资产价值的加和，得出评估对象的企业价值，再扣减付息债
务价值以后，得到评估对象的权益资本（股东全部权益）价值。
4）本次以江苏唯德康医疗科技有限公司合并口径财务报表为基础，对所有
合并报表范围内的公司均进行单独预测后进行内部抵消，最终以合并报表形式进
行收益法评估。
（2）评估模型
本次评估选择企业自由现金流模型。
本次评估的基本模型为：
E BD
式中：
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E：评估对象的股东全部权益价值；
D：评估对象的付息债务价值；
B：评估对象的企业价值；
B P C i
P：评估对象的经营性资产价值；
n
Fi F n 1 g
p
1 r 1 r
i n
i 1 r g
式中：r：所选取的折现率：
资产评估专业人员，在综合考虑评估基准日的利率水平、市场投资收益率等
资本市场相关信息和所在行业、被评估单位的特定风险等相关因素确定折现率。
Fi：评估对象未来第 i 年的预期收益（现金流）；
n：明确的预测期期间是指从评估基准日至企业达到相对稳定经营状况的时
间。
评估人员在对企业收入结构、成本结构、资本结构、资本性支出、投资收益
和风险水平等综合分析的基础上，结合宏观政策、行业周期及其他影响企业进入
稳定期的因素，确定预测期。本次明确的预测期期间 n 选择为 5 年。
根据被评估单位所在行业现状与发展前景、协议与章程约定、经营状况、资
产特点和资源条件等，确定预测期后收益期确定为无限期。
g-未来收益每年增长率，根据企业进入稳定期的因素分析预测期后的收益趋
势，本次评估假定 n 年后 Fi 不变，G 取零。
ΣCi：评估对象基准日存在的溢余资产、非经营性资产或负债的价值。
（3）收益指标
本次评估，使用企业的自由现金流量作为评估对象的收益指标，其基本定义为：
企业自由现金流＝净利润＋税后的付息债务利息＋折旧和摊销-资本性支出
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-营运资金增加
根据评估对象的经营历史以及未来盈利预测，估算其未来预期的自由现金流
量。将未来经营期内的自由现金流量进行折现处理并加和，测算得到企业经营性
资产价值。
（4）折现率
本次评估采用资本资产加权平均成本模型（WACC）确定折现率 R：
R R d 1 T W d R e W e
式中：
Wd
：评估对象的付息债务比率；
D
Wd
(E D )
We
：评估对象的权益资本比率；
E
We
(E D )
T ：所得税率；
Rd
：付息债务利率；
Re
：权益资本成本，按资本资产定价模型（CAPM）确定权益资本成本；
Re R f
e MRP
式中：
Rf
：无风险报酬率；
MRP
：市场风险溢价；
ε：评估对象的特定风险调整系数；
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e
：评估对象权益资本的预期市场风险系数；
D
e t (1 (1 t ) )
E
式中： t 为可比公司的预期无杠杆市场风险系数；
D、E：分别为被评估单位的付息债务与权益资本。
被评企业按公历年度作为会计期间，因而本项评估中所有参数的选取均以年
度会计数据为准，以保证所有参数的计算口径一致。
2、评估过程
（1）主营业务收入预测
本次对标的公司主营业务收入的预测采用量价分析的方式进行计算即：
大类产品销售收入=销售数量×平均销售单价
由于标的公司产品型号类型较多，本次按平均销售单价进行预测，数量以各
型号数量累加确定。本次以标的公司主营业务收入占比最高的基础诊断类产品进
行举例分析如下：
1）基础诊断类单价的预测
基础诊断类产品主要包括：一次性使用活体取样钳、内窥镜用异物钳、医用
球囊压力泵、一次性使用息肉切除器、活检阀、清洁刷、食道贲门狭窄扩张器等
细分类别产品。
A.2021 年销售单价的预测
基础诊断类产品 2019 年、2020 年和 2021 年 1-3 月的加权平均单价呈现小幅
上升趋势，经分析主要原因一方面系各会计年度基础诊断类产品销售量的内部结
构比重略有变化，另一方面标的公司少量新产品上市时的销售单价较高，基于以
上两方面的原因标的公司基础诊断类产品的平均单价在报告期内略微上升。本次
评估以 2021 年 1-3 月的加权平均单价为基础，预计 2021 年全年将维持该单价水
平，并以此为基础对 2022 年及以后年度进行预测。
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B.2022 年及以后年度销售单价的预测
随着国家医改政策不断出台以及带量集采的推行，医用耗材带量采购已是大
势所趋。2020 年末，首轮国家级医疗器械集中采购谈判正式结束，包括冠脉支
架、人工晶体、人工关节、冠脉球囊等高值医用耗材谈判后的中标价格均有不同
程度下降。从两次医疗器械全国集采的产品信息看，主要集中在产品成熟、竞争
激烈、高附加值、用户基础大的产品上。虽然被评估单位产品截至目前均未进入
带量采购清单范围，但随着医疗改革的深入，标的公司产品未来也将受到行业相
关政策的影响。鉴于相关政策推行时间尚存在不确定性，以及出于对预测期标的
公司整体财务指标结构与报告期的匹配性考虑，本次盈利预测按产品单价分年度
逐步下降进行预测，即预测 2022 年至 2025 年基础诊断类产品平均单价每年下降
5%，永续期前一年下降幅度为 1%，经计算复合增长率为-4.02%，首末年下降幅
度为 15.11%。除此之外，本次谨慎考虑在标的公司产品单价预测下降的基础上，
还适当增加公司了销售费用的预测金额与占比。
随着集采的常态化发展，市场优胜劣汰将刺激企业的科技创新和产品迭代。
为应对挑战，标的公司管理层也制定了一系列应对措施，其中最主要的是增加新
产品的研发投入和现有产品的更新迭代。截至本次评估基准日，被评估单位在研
项目共计 25 项，其中涵盖 ESD 类、基础诊断类、ERCP 类等收入大类。鉴于新
产品在上市初期的销售单价相较于同类型的现有产品略高，丰富的在研产品管线
在未来实现成果转化后将对标的公司的产品的平均销售单价起到有力的支撑作
用，可以在一定程度上可以缓解产品大类销售单价下降的压力。
2）销售数量的预测
2020 年，受新冠肺炎疫情影响，就诊患者人数降低，导致基础诊断类产品
的销售量未能实现快速上升，当年销量增长率为 18%。进入 2021 年，随着国际
国内疫情防控的良好进展，基础诊断类产品 2021 年 1-3 月已实现销售量 117.50
万件，2021 年 1-3 月已实现 2020 年销售量的 35%。按年化计算，2021 年预计可
实现销售量为 470 万件，相比 2020 年约增长 40%，故本次对 2021 年销售量按
40%的增长率进行预测，预测销售量为 466.49 万件。2022 年及以后年度，考虑
到市场竞争等因素，预测销量增长率逐年下降。
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综上所述，本次对唯德康医疗单体基础诊断类产品的预测情况如下：
单位：万元
序号 项目\年份 2021 2022 2023 2024 2025
1 销售收入 7,675.01 10,207.76 13,091.45 15,546.10 17,699.23
2 增长率 44.22% 33.00% 28.25% 18.75% 13.85%
3 销售数量 466.49 653.09 881.67 1,102.08 1,267.40
4 增长率 40.00% 40.00% 35.00% 25.00% 15.00%
5 销售单价 16.45 15.63 14.85 14.11 13.97
6 增长率 - -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
其他产品大类参照基础诊断类产品的预测方式进行预测。唯德康医疗委托生
产业务收入来源于与子公司久虹医疗之间的关联交易，本次按历史年度水平进行
预测后进行合并抵消。
唯德康医疗单体主营业务收入预测情况如下：
序号 项目\年份 单位 2021 2022 2023 2024 2025
主营收入分析
其中：基础诊断类
1 万元 7,675.01 10,207.76 13,091.45 15,546.10 17,699.23
收入
增长率 44.22% 33.00% 28.25% 18.75% 13.85%
2 ESD 类收入 万元 3,150.74 3,891.16 4,620.76 5,487.15 6,247.12
增长率 3.02% 23.50% 18.75% 18.75% 13.85%
3 ERCP 类收入 万元 1,593.27 2,119.05 2,657.28 2,903.08 3,161.46
增长率 0.12% 33.00% 25.40% 9.25% 8.90%
4 泌尿骨科类收入 万元 301.58 343.80 375.60 392.50 427.43
增长率 233.03% 14.00% 9.25% 4.50% 8.90%
5 医用配件类收入 万元 171.60 208.07 232.10 247.65 269.69
增长率 50.78% 21.25% 11.55% 6.70% 8.90%
6 止血闭合类收入 万元 4,326.20 5,014.07 5,477.87 5,984.57 6,813.44
增长率 38.83% 15.90% 9.25% 9.25% 13.85%
7 委托生产业务收入 万元 845.72 1,088.84 1,326.08 1,435.52 1,568.09
增长率 4.04% 28.75% 21.79% 8.25% 9.23%
主营业务收入小计 18,064.12 22,872.74 27,781.14 31,996.57 36,186.46
增长率 28.07% 26.62% 21.46% 15.17% 13.09%
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其余子公司主营业务收入参照母公司预测方法进行，合并口径整体主营业务
收入预测表详见下表：
单位：万元
项目\年份 2020 年 2021 全年 2022 2023 2024 2025
主营业务收入 37,390.48 41,951.23 51,774.87 63,194.88 72,447.15 81,503.98
增长率 12.20% 23.42% 22.06% 14.64% 12.50%
预测期 2021 年被评估单位合并口径主营业务收入预测实现 41,951.23 万元，
相较于 2020 年增长 12.20%。2020 年受到疫情因素的影响，唯德康医疗投入了一
定的产能用于医用口罩的生产，当年合计实现销售收入 6,090.60 万元，剔除掉该
部分影响后，2021 年相比 2020 年的主营业务收入增长率为 34.03%，以后年度年
增长率略有放缓至预测期末年主营业务收入增长率为 12.50%。
（2）主营业务成本预测
唯德康医疗（合并口径）近年主营业务成本情况如下：
单位：万元
项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
主营业务成本 10,402.65 15,309.77 3,795.16
毛利率 61.45% 59.05% 58.85%
本次预测期内，评估师将唯德康医疗单体成本划分为料、工、费三类进行分
析测算。
1）唯德康医疗单体原材料的预测
被评估单位生产所需的基本物料包括芯管、弹簧管、外管、导管、球囊等，
均主要通过目录内供应商采购。成本透明，且不存在较高的市场竞争性，由于原
材料与收入呈现明显的对应关系，因此本次按照其占历史年度收入的比例进行预
测。
2）唯德康医疗单体工资薪酬的预测
本次对工资薪酬主要从以下两个方面进行分析预测：
A.人员增加数量
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鉴于公司目前的产品生产仍较为依赖劳动力的投入，随着企业生产规模的扩
大，势必将新增车间生产人员以补充产能，因此对人员数量在 2021 年 1-3 月的
水平上预测每年增加约 20 人，按比例计算每年增加比例约为前一年的 15%。另
子公司久虹医疗根据公司整体规划未来将作为重点的生产基地，因此预测期内每
年增加的车间生产人员在 40-60 人之间，按比例计算每年增加比例约为前一年的
25%。
B.平均人员工资
对平均工资，本次参照被评估单位当地的工资标准，在 2020 年的基础上按
照一定比例逐年增长。
3）唯德康医疗单体制造费用的预测
制造费用主要包含折旧费、检测、维修费、低值易耗品消耗、加工费以及其
他费用等构成。
固定资产折旧：主要为被评估单位房屋建筑物及设备每年发生的折旧，本次
按照固定资产的折旧政策，未来年度在营业成本及期间费用中分摊确认。
检测、维修费：考虑到该类成本与公司主营业务收入的关联性并不明细，故
本次按一定比例预测增长。
租金：考虑到被评估单位未来随着生产规模的扩张，未来对生产场地也有相
应的需求，故本次自 2023 年开始考虑一定的场地租赁带来的成本增加，按 4,000
平方米租赁面积及 1 元/天平方米的单价水平进行预测，未来年度保持每年 3%
的租金单价增长率。
对电费、低值易耗品摊销、加工费等其他费用：考虑到其与生产经营的关联
性较强，本次按历史年度该项成本占主营业务收入的比例进行预测。
其余公司主营业务成本参照母公司的预测方式进行预测。合并整体主营业务
成本预测表详见下表：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
主营业务成本 16,900.37 21,238.51 26,080.42 29,969.74 33,751.25
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项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
毛利率 59.71% 58.98% 58.73% 58.63% 58.59%
（3）其他业务收入和成本预测
唯德康医疗（合并口径）近年其他业务收入和成本情况如下：
单位：万元
项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
其他业务收入 22.08 22.02 6.89
其他业务成本 7.35 7.35 -
其他业务收入和成本的预测：
对于其他业务收入，标的公司历史年度中主要为零星废品出售收入，本次预
测未来年度其他业务收入有一定的增长率；对于其他业务成本，主要为久虹投资
性房地产计提的折旧，评估师本次已将其作为非经营性资产考虑，故对未来其他
业务成本不做预测。合并整体其他业务收入及成本预测表详见下表：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
其他业务收入 23.00 19.32 19.90 20.50 21.12
其他业务成本 - - - - -
（4）税金及附加预测
唯德康医疗（合并口径）近年经评估非市场化因素调整后税金及附加情况如
下：
单位：万元
项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
税金及附加 339.45 401.45 128.72
占营业收入比例 1.26% 1.07% 1.39%
评估对象的税项主要有增值税、城建税及教育税附加、房产税、土地使用税
等。
本次评估根据上述各项计税原则对未来各项应交税费和税金及附加进行预
测。合并整体税金及附加预测见下表：
2-1-2-215
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单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
税金及附加 477.77 563.07 691.25 807.14 897.35
占营业收入比例 1.14% 1.09% 1.09% 1.11% 1.10%
（5）销售费用预测
唯德康医疗（合并口径）近年经评估非市场化因素调整后销售费用情况如下：
单位：万元
项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
销售费用 4,178.91 4,728.85 1,023.47
占营业收入比例 15.47% 12.64% 11.09%
1）唯德康医疗销售费用预测
①折旧摊销：被评估单位基准日销售费用中涉及固定资产折旧摊销金额很
小，故不予预测，整体折旧摊销已在其他成本费用中考虑；
②职工薪酬：主要从销售人员数量及平均人员工资两方面进行预测。考虑到
公司主要以自有团队进行市场宣传与推广，随着未来销售收入的增加，势必需要
扩大销售团队，优化销售模式。因此本次对销售人员数量及销售人员平均工资均
预测了增加；
③租赁费、办公费、咨询费：未来年度预测一定的增长率；
④运输费、差旅费：与被评估单位的主营业务收入显强对应性，未来继续假
设其占主营业务收入一定比例预测；
⑤会务费、业务宣传费：该类费用和被评估单位的营业收入显著相关，未来
年度按照收入的比例预测，未来为维持收入规模的上涨，该比例将表现一定的上
升趋势；
⑥学术推广费等其他费用：未来年度预测一定的增加额。
其余公司销售费用参照母公司预测方法进行预测。合并整体销售费用预测表
详见下表：
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单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
销售费用合计 6,091.62 8,015.84 10,139.42 11,764.24 13,291.87
占营业收入的比例 14.51% 15.48% 16.04% 16.23% 16.30%
（6）管理费用预测
唯德康医疗（合并口径）近年经评估非市场化因素调整后管理费用情况如下：
单位：万元
项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
管理费用 3,104.80 2,825.37 863.22
占营业收入比例 11.50% 7.55% 9.35%
1）唯德康医疗管理费用预测
管理费用中各项费用的分类分析，根据不同费用的发生特点、变动规律进行
分析，按照和营业收入的关系、自身的增长规律，采用不同的模型计算：
①折旧：被评估单位管理费用中涉及固定资产可满足现有经营的需求，未来
年度按照基准日年化金额预计；
②摊销：按照无形资产及装修等待摊费用的分摊水平预测；
③工资薪酬：被评估单位历史年度的管理人员结构和数量较为稳定，但考虑
到标的公司未来业务规模的扩张将增加标的公司整体的管理难度，故本次在考虑
平均人员工资薪酬增长的情况下，同时考虑了管理人员数量的增加；
④租赁费：未来年度保持一定比例的增长；
⑤招待费：招待费一般与收入存在一定的对应关系，因此对招待费按照占收
入的比例进行预测；
⑥修理费、咨询及服务费、检测费用、保安、保洁费用等：由于其与收入的
关联性不大，因此未来年度均保持一定比例的增长；
⑦学术费、其他费用：未来年度预测一定的金额。
其余公司管理费用参照母公司预测方式进行预测。合并整体管理费用预测表
详见下表：
2-1-2-217
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单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
管理费用 3,295.00 3,955.54 4,396.95 4,822.26 5,251.72
占营业收入比例 7.85% 7.64% 6.96% 6.65% 6.44%
（7）研发费用预测
唯德康医疗（合并口径）近年经评估非市场化因素调整后研发费用情况如下：
单位：万元
项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
研发费用 1,986.45 2,923.12 933.72
占营业收入比例 7.35% 7.81% 10.12%
1）对研发费用预测分析如下：
①折旧：被评估单位研发费用中涉及固定资产及无形资产可满足现有经营的
需求，未来年度按照 2021 年年化金额预计；
②工资薪酬：参照销售费用及管理费用的预测模式进行预测；
③租赁费、检验、检测费、研发服务费、水电费、咨询费、差旅交通费：由
于其与收入的关联性不大，因此未来年度均保持一定比例的增长；
④研发材料费：对研发费用中的材料费，本次对其按照历史年度占收入的比
例进行预测；
⑤委托研发成本：主要为与子公司图云科技发生的研发业务成本，本次预测
一定的增长率；
⑥其他费用：未来年度预测一定的增加额。
其余公司研发费用参照母公司预测方式进行预测。合并整体研发费用预测表
详见下表：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
研发费用合计 3,498.96 4,318.21 5,490.21 6,319.84 7,213.54
占营业收入的比例 8.34% 8.34% 8.69% 8.72% 8.85%
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（8）财务费用预测
财务费用中，主要为银行存款利息、银行手续费和汇兑损益等。银行存款利
息金额较小，因此不予预测；银行手续费出于谨慎性考虑按照基准日年化金额进
行测算；对于汇兑损益，考虑到汇率变化的波动性较难判断，本次不予预测。
合并整体财务费用预测表详见下表：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
财务费用 103.74 11.87 11.87 11.87 11.87
占营业收入比例 0.25% 0.02% 0.02% 0.02% 0.01%
（9）信用减值损失预测
被评估单位历史年度经评估非市场化因素调整后的信用减值损失情况如下：
单位：万元
序号 项目\年份 2019 2020 2021 年 1-3 月
1 信用减值损失 52.72 -96.84 -11.95
虽然信用减值损失的发生具有一定的偶然性和不确定性，但本次出于谨慎考
虑对未来信用减值损失按照营业收入的一定比例进行测算。
唯德康医疗（合并口径）信用减值损失预测情况如下：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
信用减值损失 -62.05 -77.01 -94.14 -107.64 -120.94
占营业收入比例 -0.15% -0.15% -0.15% -0.15% -0.15%
（10）其他非经常性损益项目预测
因营业外收入、营业外支出、公允价值变动损益、资产处置收益、资产减值
损失、其他收益等非经常性损益具有偶然性，且历年发生额不大，故本次不作预
测。
（11）所得税的计算预测
被评估单位及其下属控股子公司适用的所得税税率如下：
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序号 公司名称 所得税率/税负率
1 江苏唯德康医疗科技有限公司 15.00%
2 常州市久虹医疗器械有限公司 15.00%
3 常州锦福瑞医疗器械有限公司 25.00%
4 江苏图云医疗科技有限公司 25.00%
根据目前的所得税征收管理条例，业务招待费60%的部分，营业收入的0.5%
以内的部分准予税前抵扣，40%的部分和超过0.5%的要在税后列支；研发费用按
核定金额可加计100%在税前抵扣。所得税的计算按照该条例的规定计算。
2021年4月8日，为激励企业加大研发投入，支持科技创新，财政部、国家税
务总局发布《关于进一步完善研发费用税前加计扣除政策的公告》。文件指出，
制造业企业开展研发活动中实际发生的研发费用，未形成无形资产计入当期损益
的，在按规定据实扣除的基础上，自2021年1月1日起，可再按照实际发生额的
100%在税前加计扣除。
依据上述法律法规文件，本次评估参照被评估单位适用税率及相关税收政策
对各单体公司的所得税进行了计算并进行加总，经计算合并口径所得税的计算详
见下表：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
所得税合计 1,677.95 1,632.29 1,914.34 2,182.20 2,440.18
（12）少数股东权益的预测
本次纳入合并报表范围内的公司，除江苏图云医疗科技有限公司为控股子公
司以外（持股比例 80%），其余公司均为 100%全资子公司，本次少数股东权益
根据江苏图云医疗科技有限公司的净利润预测情况及股权比例进行预测。
合并口径少数股东权益预测详见下表：
单位：万元
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
少数股东权益合计 0.08 0.92 0.93 1.71 2.56
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（13）折旧和摊销预测
折旧和摊销的预测，除根据企业原有的各类固定资产和其它长期资产，并且
考虑了改良和未来更新的固定资产和其它长期资产。
类别 折旧年限（年） 最低残值率 年折旧率（%）
房屋及建筑物 20.00 5.00% 4.75
机器设备 3-10 5.00% 9.50-31.67
运输设备 4.00 5.00% 23.75
电子设备 3-5 5.00% 19.00-31.67
固定资产装修 3.00 - 33.33
无形资产的摊销方式如下：
项目 预计使用寿命 依据
土地使用权 50 年 土地使用权年限
软件 3年 预期使用年限
（14）资本性支出预测
本处定义的资本性支出是指企业为满足未来经营计划而需要更新现有固定
资产设备和未来可能增加的资本支出及超过一年的长期资产投入的资本性支出。
通过对目前预测期销量的可实现性分析，基于被评估单位目前的设备及场地
利用情况，本次将考虑在预测期 2021 年陆续开始投入设备情况如下：
单位：万元
序号 项目内容 拟建设规划 预估不含税金额
4L 净化车间设备投入 1,000.00
1 净化车间扩建
7A 将 1L 和 2L 建设成净化车间设备投入 1,000.00
现有产品自动化生产线设备投入 1,000.00
2 自动产线扩产
自动清洗系统 200.00
弹簧延伸设备加清洗加环保 500W
4 供应链延伸 1,000.00
塑料件延伸设备加清洗 500W
装修的摊销，考虑到公司未来将改造现有位于果香路 52 号 4 楼的部分空置
厂房用于生产以及未来需要对久虹医疗现有租赁房产的车间进行升级改造，需支
付一定的装修费用，本次在唯德康医疗和子公司久虹医疗分别预测 200.00 万元
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用于车间的装修工程，未来年度计入长期待摊费用计算，并按照年折旧额的 100%
计算维护性资本性支出。
土地的摊销，其可使用年限和企业的摊销年限相近，故维持现有生产规模的
资本支出摊销与现有水平一致。
（15）营运资金增加额预测
营运资金增加额系指企业在不改变当前主营业务条件下，为保持企业持续经
营能力所需的新增营运资金。营运资金的追加是指随着企业经营活动的变化，获
取他人的商业信用而占用的现金，正常经营所需保持的现金、存货等；同时，在
经济活动中，提供商业信用，相应可以减少现金的即时支付。
生产性企业营运资金主要包括：正常经营所需保持的运营现金、产品存货购
置、代客户垫付购货款（应收、预付账款）等所需的基本资金以及应付、预收账
款等。通常上述科目的金额与收入、成本呈相对稳定的比例关系，其他应收账款
和其他应付账款需具体甄别视其与所估算经营业务的相关性确定（其中与主营业
务无关或暂时性的往来作为非经营性）。《评估报告》所定义的营运资金增加额
为：
营运资金增加额=当期营运资金-上期营运资金
其中，营运资金=运营现金+应收账款+预付账款+存货-应付账款-预收账款-
应付职工薪酬-应交税费
运营现金包括两部分：
1）安全运营现金：企业要维持正常运营，需要保有一定数量的现金。该现
金一方面需要保证在固定时间必须按时支付的各项开支，如职工薪酬、税金等；
另一方面，还要保留一部分现金用于期后的正常营运资金的投入。企业的营运资
金不是固定不变的，而是有一定的波动性，安全运营现金的量需要覆盖上述两个
情况。
结合分析企业以前年度营运资金的变动情况，根据月付现成本来进行计算。
月完全付现成本=（销售成本+应交税金+三项费用-折旧与摊销）/12
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2）限制类资金：限制类资金主要包括企业开具银行承兑汇票、保函等需要
在银行交付的一定比例的押金等。该限制类资金会根据开具的应付票据、保函、
信用证等金额的大小而变动。另外，部分行业存在向客户收取但使用有明显限制
的资金也纳入限制类资金来考虑。该资金不是溢余，也是企业运营资金的一部分。
未来根据相应的科目变动而变动。
其他的各个科目的营运资金按照相应的周转率计算。
（16）税后付息债务利息预测
被评估单位基准日无付息债务，标的公司未来无新增付息债务的计划，故本
次不予考虑。
（17）折现率的确定
折现率，又称期望投资回报率，是收益法确定评估企业市场价值的重要参数。
由于被评估企业不是上市公司，其折现率不能直接计算获得。因此本次评估采用
选取对比公司进行分析计算的方法估算被评估企业期望投资回报率。为此，第一
步，首先在上市公司中选取对比公司，然后估算对比公司的系统性风险系数β ；
第二步，根据对比公司平均资本结构、对比公司β 以及被评估公司资本结构估算
被评估企业的期望投资回报率，并以此作为折现率。
本次采用资本资产加权平均成本模型（WACC）确定折现率。WACC 模型
是股权期望报酬率和所得税调整后的债权期望报酬率的加权平均值，计算公式如
下：
其中：
：债权期望报酬率；
：股权期望报酬率；
：债务资本在资本结构中的百分比；
D
Wd
(E D )
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：权益资本在资本结构中的百分比；
E
We
(E D )
：为公司有效的所得税税率。
1）股权期望报酬率
股权期望报酬率 Re 按资本资产定价模型（CAPM）确定，计算公式为：
式中：
：无风险利率；
：市场风险溢价；
：特定风险报酬率；
：评估对象权益资本的预期市场风险系数；
式中：βt 为可比公司的预期无杠杆市场风险系数；
D、E：分别为可比公司的债务资本与权益资本。
CAPM 评估师采用以下几步：
①无风险利率 Rf 的确定
根据国内外的行业研究结果，并结合《资产评估专家指引第 12 号——收益
法评估企业价值中折现率的测算》的要求，本次无风险利率选择最新的十年期中
国国债收益率均值计算。数据来源为中央国债登记结算公司（CCDC）提供的《中
国国债收益率曲线》。
国债收益率曲线是用来描述各个期限国债与相应利率水平的曲线。中国国债
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收益率曲线是以在中国大陆发行的人民币国债市场利率为基础编制的曲线。
考虑到十年期国债收益每个工作日都有发布，为了避免短期市场情绪波动对
取值的影响，结合评估机构的技术规范，按照最新一个完整季度的均值计算，每
季度更新一次，本次基准日取值为 3.23%。
②市场风险溢价（MRP，即 Rm-Rf）的计算
市场风险溢价是指投资者对与整体市场平均风险相同的股权投资所要求的
预期超额收益，即超过无风险利率的风险补偿。市场风险溢价通常可以利用市场
的历史风险溢价数据进行测算。评估师利用中国证券市场指数的历史风险溢价数
据计算得到市场风险溢价。
Rm 的计算：根据中国证券市场指数计算收益率。
指数选择：根据《资产评估专家指引第 12 号——收益法评估企业价值中折
现率的测算》，同时考虑到沪深 300 全收益指数因为修正了样本股分红派息因而
比沪深 300 指数在计算收益率时相对更为准确，评估师选用了沪深 300 全收益指
数计算收益率。基期指数为 1000 点，时间为 2004 年 12 月 31 日。
时间跨度：计算时间段为 2005 年 1 月截至基准日前一年年末。
数据频率：周。考虑到中国的资本市场存续至今为 30 年左右，指数波动较
大，如果简单按照周收盘指数计算，则会导致收益率波动较大而无参考意义。评
估师按照周收盘价之前交易日 200 周均值计算（不足 200 周的按照自指数发布周
开始计算均值）获得年化收益率。
年化收益率平均方法：评估师计算分析了算数和几何两种平均年化收益率，
最终选取几何平均年化收益率。
Rf 的计算：无风险利率采用同期的十年期国债到期收益率（数据来源同前）。
和指数收益率对应，采用当年完整年度的均值计算。
市场风险溢价（MRP，即 Rm-Rf）的计算：
评估师通过上述计算得出了各年度的中国市场风险溢价基础数据。考虑到当
前我国经济正在从高速增长阶段转向高质量发展阶段，增速逐渐趋缓，因此评估
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师采用最近 5 年均值计算 MRP 数值，如下：
期间 社会平均收益率 十年期国债到期收益率 MRP，
均值 7.00%
2020 年 9.90% 2.94% 6.96%
2019 年 9.87% 3.18% 6.69%
2018 年 10.48% 3.62% 6.86%
2017 年 10.53% 3.58% 6.95%
2016 年 10.38% 2.86% 7.52%
即目前中国市场风险溢价约为 7.00%。
③贝塔值（β 系数）
该系数是衡量委估企业相对于资本市场整体回报的风险溢价程度，也用来衡
量个别股票受包括股市价格变动在内的整个经济环境影响程度的指标。由于委估
企业目前为非上市公司，一般情况下难以直接对其测算出该系数指标值，故本次
通过选定与委估企业处于同行业的可比上市公司于基准日的 β 系数（即 βt）指标
平均值作为参照。
综合考虑可比上市公司与被评估企业在业务类型、企业规模、盈利能力、成
长性、行业竞争力、企业发展阶段等多方面的可比性，最终根据同花顺资讯系统
（IFIND）中选取的申银万国行业分类-医药生物-医疗器械Ⅲ中所有符合条件的
48 家上 市公 司作 为 可比上 市公 司， 上述 公司 加 权剔 除财 务杠 杆调整 平均
βt=0.9338。
β 系数数值选择标准如下：
标的指数选择：沪深 300
计算周期：周
时间范围：3 年
收益率计算方法：对数收益率
剔除财务杠杆：按照市场价值比
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D 根据基准日的有息负债确定，E 根据基准日的股票收盘价对应的市值计算。
最后得到评估对象权益资本预期风险系数的估计值 βe =0.9338。
④特定风险报酬率 ε 的确定
评估师在综合考虑委估企业的风险特征、企业规模、业务模式、所处经营阶
段、核心竞争力、主要客户及供应商依赖等因素及与所选择的可比上市公司的差
异后，主要依据评估人员的专业经验判断后确定。评估师分析判断最终确定特定
风险报酬率 ε 为 2.20%。
⑤权益期望报酬率 Re 的确定
最终得到评估对象的权益期望报酬率 Re=12.00%
2）债权期望报酬率 Rd 的确定
债权期望报酬率选取全国银行间同业拆借中心公布的贷款市场报价利率
（LPR）-5 年期贷款利率。
3）资本结构的确定
结合企业未来盈利情况、管理层未来的筹资策略、被评估企业与可比公司在
融资能力、融资成本等方面的差异、资本结构是否稳定等各项因素，本次确定采
用企业真实资本结构。
D
Wd
(E D ) ＝0.00%
E
We
(E D ) ＝100.00%
4）折现率计算
=12.00%。
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（18）股东全部权益价值计算
本次评估的基本模型为：
E BD
式中：
E：评估对象的股东全部权益价值；
B：评估对象的企业价值；
D：评估对象付息债务价值。
B P C i
P：评估对象的经营性资产价值；
n
Fi F n 1 g
p
1 r 1 r
i n
i 1 r g
式中：r：所选取的折现率：
资产评估专业人员，在综合考虑评估基准日的利率水平、市场投资收益率等
资本市场相关信息和所在行业、被评估单位的特定风险等相关因素确定折现率。
Fi：评估对象未来第 i 年的预期收益（现金流）；
n：明确的预测期期间是指从评估基准日至企业达到相对稳定经营状况的时
间。
评估人员在对企业收入结构、成本结构、资本结构、资本性支出、投资收益
和风险水平等综合分析的基础上，结合宏观政策、行业周期及其他影响企业进入
稳定期的因素，确定预测期。本次明确的预测期期间 n 选择为 5 年。
根据被评估单位所在行业现状与发展前景、协议与章程约定、经营状况、资
产特点和资源条件等，确定预测期后收益期确定为无限期。
g-未来收益每年增长率，根据企业进入稳定期的因素分析预测期后的收益趋
势，本次评估假定 n 年后 Fi 不变，g 取零。
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ΣCi：评估对象基准日存在的溢余资产、非经营性资产或负债的价值。
1）经营性资产价值
对纳入报表范围的资产和主营业务，按照最近几年的历史经营状况的变化趋
势和业务类型估算预期收益（净现金流量），并折现得到评估对象经营性资产的
价值，具体情况如下：
单位：万元
2026 年及
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
以后
一、营业收入 41,974.23 51,794.19 63,214.78 72,467.65 81,525.09 81,525.09
减：营业成本 16,900.37 21,238.51 26,080.42 29,969.74 33,751.25 33,751.25
税金及附加 477.77 563.07 691.25 807.14 897.35 897.35
销售费用 6,091.62 8,015.84 10,139.42 11,764.24 13,291.87 13,291.87
管理费用 3,295.00 3,955.54 4,396.95 4,822.26 5,251.72 5,251.72
研发费用 3,498.96 4,318.21 5,490.21 6,319.84 7,213.54 7,213.54
财务费用 103.74 11.87 11.87 11.87 11.87 11.87
加：其他收益 100.49 - - - - -
投资收益（损失以
126.65 - - - - -
“-”号填列）
净敞口套期收益
（损失以“-”号 - - - - - -
填列）
公允价值变动收益
（损失以“-”号 - - - - - -
填列）
信用减值损失（损
-62.05 -77.01 -94.14 -107.64 -120.94 -120.94
失以“-”号填列）
资产减值损失（损
-136.96 - - - - -
失以“-”号填列）
资产处置收益（损
0.03 - - - - -
失以“-”号填列）
二、营业利润 11,634.94 13,614.14 16,310.52 18,664.92 20,986.55 20,986.55
三、利润总额 11,675.80 13,614.14 16,310.52 18,664.92 20,986.55 20,986.55
四、所得税 1,677.95 1,632.29 1,914.34 2,182.20 2,440.18 2,440.18
五、净利润 9,997.85 11,981.85 14,396.19 16,482.72 18,546.37 18,546.37
六、归属于母公司
9,997.77 11,980.93 14,395.26 16,481.01 18,543.82 18,543.82
损益
其中：基准日已实
2,201.41 - - - - -
现母公司净利润
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2026 年及
项目\年份 2021 全年 2022 2023 2024 2025
以后
加：折旧和摊销 304.03 542.88 713.71 813.71 897.04 897.04
减：资本性支出 1,564.99 2,304.59 1,539.18 375.84 897.04 897.04
减：营运资本增
560.48 1,809.57 2,121.32 1,705.51 1,670.04 -
加
七、股权自由现金
5,974.92 8,409.65 11,448.47 15,213.37 16,873.78 18,543.82
流
加：税后的付息债
- - - - - -
务利息
八、企业自由现金
5,974.92 8,409.65 11,448.47 15,213.37 16,873.78 18,543.82
流
折现率 12.00% 12.00% 12.00% 12.00% 12.00% 12.00%
折现期（月） 4.5 15 27 39 51
折现系数 0.9584 0.8679 0.7749 0.6919 0.6178 5.1483
九、收益现值 5,726.36 7,298.74 8,871.42 10,526.13 10,424.62 95,469.15
经营性资产价值 138,316.42
2）溢余资产价值
经清查：账面货币资金账户存款余额 11,748.29 万元。经评估人员根据历史
数据分析，企业正常资金周转需要的完全现金保有量为 2 个月的付现成本费用，
除此之外约有 7,052.67 万元货币资金作为溢余资产。
3）非经营性资产价值
经过资产清查，被评估单位的非经营性资产和负债的评估价值为 1,927.90 万
元和 8,198.14 万元，具体情况如下：
单位：万元
序号 科目名称 内容 账面价值 评估价值
1 其他应收款 非经营性往来 48.98 48.98
2 其他权益工具投资 非控股子公司投资 44.89 44.89
3 其他流动资产 待抵扣进项税、预缴所得税等 559.34 559.34
4 固定资产 已处置设备 54.02 18.21
5 投资性房地产 闲置的房屋建筑物 79.42 202.09
6 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 103.30 103.30
7 其他非流动资产 预付设备款 284.57 284.57
8 货币资金 德国公司 0.13 0.13
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序号 科目名称 内容 账面价值 评估价值
9 预付款项 预付设备款 7.00 7.00
10 使用权资产 租赁资产 659.40 659.40
非经营性资产小计 1,841.04 1,927.90
1 其他应付款 非经营性往来、员工激励款 269.33 7,459.43
2 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 48.04 48.04
3 一年内到期的非流动负债 办公室租赁费 122.29 122.29
4 其他流动负债 合同负债对应销项税 22.48 22.48
5 租赁负债 租赁负债 519.90 519.90
6 预计负债 专利转让费 0.00 26.00
非经营性负债小计 982.03 8,198.14
4）企业价值
将所得到的经营性资产的价值、基准日的溢余资产价值、非经营性资产价值
代入式，即得到评估对象企业价值。
5）股东全部权益价值
将评估对象的付息债务的价值代入式，得到评估对象的全部权益价值为：
E BD
＝139,100.00 万元（取整）
（七）评估结论
1、相关评估结果情况
（1）资产基础法评估值
采用资产基础法对企业股东全部权益价值进行评估，得出被评估单位在评估
基准日的评估结果如下：
评估基准日，被评估单位股东权益账面值 19,383.90 万元，评估值 33,995.03
万元，评估增值 14,611.14 万元，增值率 75.38%。其中：总资产账面值 24,084.37
万元，评估值 38,721.51 万元，评估增值 14,637.14 万元，增值率 60.77%。负债
账面值 4,700.48 万元，评估值 4,726.48 万元，评估增值 26.00 万元，增值率 0.55%。
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资产基础法主要增减值情况如下：
单位：万元
项目 账面价值 评估价值 增值额 增值率％
流动资产 16,619.33 17,021.14 401.82 2.42
非流动资产 7,465.05 21,700.37 14,235.32 190.69
其中：可供出售金融资产 - - - -
持有至到期投资 - - - -
债权投资 - - - -
其他债权投资 - - - -
长期应收款 - - - -
长期股权投资 2,860.03 3,888.94 1,028.91 35.98
其他权益工具投资 44.89 44.89 0.00 0.00
其他非流动金融资产 - - - -
投资性房地产 - - - -
固定资产 3,762.57 6,749.09 2,986.52 79.37
在建工程 - - - -
生产性生物资产 - - - -
油气资产 - - - -
使用权资产 71.99 71.99 - -
无形资产 493.81 10,713.70 10,219.89 2,069.60
开发支出 - - - -
商誉 - - - -
长期待摊费用 4.92 4.92 - -
递延所得税资产 20.49 20.49 - -
其他非流动资产 206.35 206.35 - -
资产总计 24,084.37 38,721.51 14,637.14 60.77
流动负债 4,675.50 4,675.50 - -
非流动负债 24.98 50.98 26.00 104.08
负债总计 4,700.48 4,726.48 26.00 0.55
净资产（所有者权益） 19,383.90 33,995.03 14,611.14 75.38
主要科目增减值原因分析如下：
1）流动资产
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流动资产账面值 16,619.33 万元，评估值为 17,021.14 万元，增值 401.82 万
元，增值率为 2.42%。主要原因是对产成品、发出商品和在产品评估，根据售价，
扣除为实现销售所必要的税费进行评估导致的评估增值。
2）长期股权投资
长期股权投资账面值 2,860.03 万元，评估值为 3,888.94 万元，增值 1,028.91
万元，增值率为 35.98%。主要原因是本次对长期股权投资中被投资单位分别评
估，并结合持股比例进行测算导致的评估增值。
3）固定资产
固定资产账面净值 3,762.57 万元，评估净值为 6,749.09 万元，增值 2,986.52
万元，增值率为 79.37%，主要系由于近年周边房地产的市场销售价格略有上升，
同时固定资产的财务折旧年限与经济耐用年限有差异所致。
4）无形资产
无形资产账面价值 493.81 万元，评估值为 10,713.70 万元，增值 10,219.89
万元，增值率为 20.70%，主要系由于本次将账面未反映的商标、专利资产组等
纳入评估范围，致使评估增值。
（2）收益法评估值
采用收益法对企业股东全部权益价值进行评估，得出对被评估单位在评估基
准日的评估结果如下：
评估基准日，被评估单位在上述假设条件下股东全部权益价值评估值为
139,100.00 万元，比合并口径经审计后账面归属于母公司股东权益 19,585.38 万
元增值 119,514.62 万元，增值率 610.22%，比母公司单体经审计后账面股东权益
19,383.90 万元增值 119,716.10 万元，增值率 617.61%。
2、评估结果差异分析及最终评估结论
（1）不同方法评估结果的差异分析
本次评估采用收益法得出的股东全部权益价值为 139,100.00 万元，比资产基
础法测算得出的股东全部权益价值 33,995.03 万元相差 105,104.97 万元，差异率
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为 309.18%。主要原因系不同评估方法下的评估结果的差异，其中资产基础法是
从企业各项资产现时重建的角度进行估算；而收益法是从企业未来综合获利能力
去考虑。
（2）评估结论的选取
根据《资产评估执业准则——企业价值》，对同一评估对象采用多种评估方
法时，应当结合评估目的、不同评估方法使用数据的质量和数量，采用定性或者
定量的方式形成评估结论。
企业价值除了固定资产、营运资金等有形资源之外，还应包含技术及研发团
队优势、服务能力、管理优势等重要的无形资源的贡献。资产基础法的评估结果
仅对各单项有形资产和可确指的无形资产进行了价值评估，并不能完全体现各个
单项资产组合对整个公司的价值贡献，也不能完全衡量各单项资产间的互相匹配
和有机组合因素可能产生出来的企业整体效应价值。标的公司整体收益能力是企
业所有环境因素和内部条件共同作用的结果。收益法评估结果的价值内涵包括企
业不可辨认的所有无形资产，所以评估结果比资产基础法高。鉴于本次评估目的，
收益法评估的途径能够客观、合理地反映评估对象的价值，故以收益法的结果作
为最终评估结论。
通过以上分析，评估师选用收益法评估结果作为本次被评估单位股东全部权
益价值评估结论。
经评估，在评估基准日，上述各项假设条件成立的前提下，被评估单位股东
全部权益价值为人民币 139,100.00 万元。
3、评估结论与账面价值比较变动情况及原因说明
本次评估采用收益法的评估结论，增值的原因如下：
唯德康医疗是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新
技术企业。标的公司近年经营业绩稳步增长，凭借优质的产品质量和优秀的临床
使用效果，标的公司已在内镜诊疗器械行业树立了较高的市场知名度和影响力。
本次以标的公司管理层提供的盈利预测为基础进行的收益法测算将企业视为一
个有机整体，可以反映标的公司拥有的账面未反映的研发团队优势、服务能力优
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势和管理能力优势等重要的无形资源价值，因此标的公司股东权益评估价值较账
面价值增值较大。
4、股东部分权益价值的溢价（或者折价）以及流动性
本次评估的对象为股东全部权益价值，本次不涉及控股权溢价或者少数股权
折价。同时，鉴于市场交易资料的局限性，本次评估结论也未考虑缺乏流动性因
素对评估结论的影响。
二、董事会对本次交易评估事项的意见
（一）董事会对评估机构、评估假设前提、评估方法的意见
上市公司董事会对评估机构独立性、评估假设前提合理性、评估方法与评估
目的的相关性以及评估定价的公允性发表意见如下：
“1、评估机构的独立性
公司本次交易聘请的上海东洲资产评估有限公司（以下简称“东洲评估”）
具有为本次交易提供相关服务的资格。除为本次交易提供评估服务的业务关系
外，东洲评估及其经办评估师与公司、交易对方、标的公司之间不存在其他的关
联关系，亦不存在影响其提供服务的现实及预期的利益关系或冲突，具有独立性。
2、评估假设前提的合理性
本次交易的评估机构对标的资产进行评估所采用的假设前提参照了国家相
关法律、法规，综合考虑了市场评估过程中通用的惯例或准则，其假设符合标的
资产的实际情况，假设前提合理。
3、评估方法与评估目的的相关性
本次评估的目的是确定拟购买资产于评估基准日的市场价值，为本次交易提
供价值参考依据。东洲评估对标的公司股东全部权益价值采用收益法和资产基础
法进行评估，并最终选择收益法作为评估结果。
评估机构实际评估的资产范围与委托评估的资产范围一致；本次资产评估工
作按照国家有关法规与行业规范的要求，遵循独立、客观、公正、科学的原则，
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按照公认的资产评估方法，实施了必要的评估程序，对标的公司股东全部权益价
值在评估基准日的市场价值进行了评估，所选用的评估方法合理，与评估目的相
关性一致。
4、评估定价的公允性
本次评估实施了必要的评估程序，遵循了独立性、客观性、科学性、公正性
等原则，运用了合规且符合评估资产实际情况的评估方法，选用的参照数据、资
料可靠，资产评估价值公允、准确。
本次交易价格以评估值为依据，由各方在公平、自愿的原则下协商确定，资
产定价公平、合理，符合相关法律、法规及公司章程的规定，不会损害公司及其
股东特别是中小股东的利益。
综上所述，公司本次交易所选聘的评估机构具有独立性，评估假设前提合理，
评估方法与评估目的相关性一致，出具的资产评估报告的评估结论合理，评估定
价公允。”
（二）估值依据的合理性
标的公司是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新技
术企业，围绕内镜诊疗领域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足
消化内镜诊疗领域的各种临床需求，具备较强的市场竞争力。凭借丰富的产品管
线、优质的产品质量及优秀的临床使用效果，在行业内树立了较高的市场知名度
和品牌影响力。目前标的公司的营销网络已经基本覆盖全国重点城市，核心产品
已销往德国、法国、日本、韩国、英国等五十多个国家和地区。
作为高新技术企业，唯德康医疗始终坚持研发自主创新，积极配合临床医生
的使用需求，解决临床手术困惑，并研发了“鲲鹏刀”等系列的创新产品。截至
本报告书出具日标的公司已取得国内产品注册及备案证书共计 47 项，其中三类
医疗器械产品注册证书 9 项，二类医疗器械产品注册证书 34 项，一类医疗器械
产品备案 4 项，相关核心产品已获得欧盟 CE、美国 FDA、ISO13485 等国内外
权威认证。
受益于近年来国家政策支持、国内内镜诊疗器械市场规模增速较快等外部因
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素，标的公司业绩实现快速增长。标的公司报告期财务状况及盈利能力分析情况
详见本报告书“第九节 管理层讨论与分析”之“三、标的公司财务状况及盈利
能力分析”，标的公司的行业情况、竞争情况及经营情况详见本报告书“第九节
管理层讨论与分析”之“二、标的公司的行业基本情况”。
从内镜诊疗器械行业来看，根据波士顿科学的统计和预测数据，2018 年全
球内镜诊疗器械市场规模约为 52.2 亿美元，2021 年预计会达到 60.8 亿美元，全
球内镜诊疗器械市场空间仍有较大的增长潜力。从国内行业发展来看，鉴于我国
消化道系统疾病及癌症高发，消化内镜检查的早筛早治仍存在巨大的未被满足的
需求，行业前景广阔。
从已获得的经营许可、技术许可来看，标的公司目前主要涉及的经营许可为
医疗器械生产许可和各项器械的境内、境外资质认定，除此之外不涉及技术许可
使用。考虑到上述经营许可在证照到期后可继续办理续展，在标的公司平稳经营
的情况下经营许可的期限对标的公司持续经营能力不构成实质性的影响。
此外，本次交易中，交易对方已对业绩承诺期标的公司的业绩作出承诺，该
业绩承诺系补偿义务人基于标的公司目前的经营状况以及对未来市场发展前景
和业务规划做出的综合判断。
综上所述，本次标的资产估值依据具有合理性。
（三）交易标的后续经营过程中政策、宏观环境、技术、行业、税收优惠等
方面的变化趋势及应对措施及其对评估的影响
本次评估是基于现有的国家法律、法规、税收政策、金融政策并基于现有市
场情况对未来的合理预测，未考虑今后市场发生目前不可预测的重大变化和波
动。本次评估已充分考虑未来政策、宏观环境、技术、行业、税收优惠等方面的
发展，未来宏观环境及行业、技术的正常发展变化，不会影响本次标的资产估值
的准确性。
（四）评估结果的敏感性分析
1、主营业务收入因素
标的公司维持一定水平的主营业务收入增长率是其评估价值的重要基础之
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一，如果未来被评估单位主营业务收入增速不达预期、或发生下降的情况，将会
对评估价值产生一定影响。主营业务收入变动对标的公司评估价值影响的敏感性
分析如下：
主营业务收入变化的敏感性分析
主营业务收入变动率 -2.00% -1.00% - 1.00% 2.00%
评估值（万元） 126,100 132,600 139,100 145,600 152,100
估值变动率 -9.35% -4.67% - 4.67% 9.35%
上述敏感性分析假设除主营业务收入变动因素外，其他因素、数据均不改变。
2、毛利率因素
标的公司维持毛利率稳定是其评估价值的重要基础之一，如果未来标的公司
毛利率发生波动，将会对评估价值产生一定影响。具体毛利率变动对标的公司评
估价值影响的敏感性分析如下：
毛利率变化的敏感性分析
毛利率变动 -1.00% -0.50% - 0.50% 1.00%
评估值（万元） 132,500 135,800 139,100 142,400 145,700
估值变动率 -4.74% -2.37% - 2.37% 4.74%
上述敏感性分析假设除毛利率变动因素外，其他因素、数据均不改变。
3、折现率因素
折现率是收益法确定标的公司市场价值的重要参数，未来如果用于确定本次
评估折现率的参数发生变化，将会导致折现率发生变动，从而对本次评估价值产
生一定影响。具体折现率变动对标的公司评估价值影响的敏感性分析如下：
折现率变化的敏感性分析
折现率 11.00% 11.50% 12.00% 12.50% 13.00%
评估值（万元） 152,600 145,600 139,100 133,200 127,700
估值变动率 9.71% 4.67% - -4.24% -8.20%
上述敏感性分析假设除折现率变动因素外，其他因素、数据均不改变。
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（五）与上市公司的协同效应及其对评估的影响
上市公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等领域的产
品研发、生产、销售，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。而标的公司
是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新技术企业。
本次交易完成后，上市公司将注入医疗器械优质资产，上市公司将利用自身
在抗消化药物领域优势，推动整合并共享相关优质医疗资源，充分发挥协同效应，
持续提升盈利能力与增强综合竞争力。
但由于本次交易的协同效应难以准确量化，基于谨慎性考虑，本次交易定价
未考虑协同效应的影响。
（六）本次交易定价公允性的分析
1、与同行业上市公司比较
标的公司主要从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售，根据中国证监
会发布的《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），标的公司所属行业为专
用设备制造业（C35）。选取行业中与标的公司同处于“专用设备制造业”且主
营业务相似的上市公司作为标的公司的可比上市公司，可比上市公司截至本次交
易的评估基准日，即 2021 年 3 月 31 日的估值情况如下：
证券代码 证券简称 市盈率（TTM） 市盈率（LYR）
688029.SH 南微医学 94.75 81.25
300003.SZ 乐普医疗 27.94 30.66
603309.SH 维力医疗 20.96 27.06
688677.SH 海泰新光 67.96 67.96
300529.SZ 健帆生物 77.83 106.39
可比公司平均值 57.89 62.66
可比公司中位数 67.96 67.96
唯德康医疗动态市盈率 11.46
唯德康医疗静态市盈率 15.65
数据来源：Wind 资讯
注 1：同行业可比公司市盈率（TTM）=该公司 2021 年 3 月 31 日市值/该公司最新报告期前
推 12 个月（完整年度）的归母净利润
注 2：同行业可比公司市盈率（LYR）=该公司 2021 年 3 月 31 日市值/该公司 2020 年归母净
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利润
注 3：唯德康医疗动态市盈率=唯德康医疗 100%股权作价/2021 年至 2023 年平均承诺净利润
注 4：唯德康医疗静态市盈率=唯德康医疗 100%股权作价/唯德康医疗 2020 年经审计归母净
利润
上述可比公司平均市盈率（TTM）为 57.89 倍，中位数为 67.96 倍，平均市
盈率（LYR）为 62.66 倍，中位数为 67.96 倍。本次交易中，标的公司动态市盈
率为 11.46 倍，静态市盈率为 15.65 倍，低于可比公司平均值及中值。
2、与同行业可比交易比较
从业务性质及本次交易的可比性角度，选取了 2018 年以来上市公司收购医
疗器械企业的交易案例，其中与本次交易具有相似性的可比交易，其估值情况如
下：
证券代码 证券简称 收购标的 评估基准日 静态 PE 动态 PE
300341.SZ 麦克奥迪 麦迪医疗 80%股权 2017/12/31 44.27 19.06
603309.SH 维力医疗 狼和医疗 100%股权 2017/12/31 14.07 10.19
002082.SZ 万邦德 康慈医疗 80%股权 2018/5/31 39.57 14.01
300453.SZ 三鑫医疗 宁波菲拉尔 51%股权 2018/12/31 9.55 8.00
002382.SZ 蓝帆医疗 武汉必凯尔 100%股权 2019/6/30 16.34 12.61
600538.SH 国发股份 高盛生物 99.9779%股权 2019/12/31 15.61 12.71
可比交易平均值 23.24 12.76
可比交易中位数 15.97 12.66
002755.SZ 奥赛康 唯德康医疗 60%股权 2021/3/31 15.65 11.46
数据来源：Wind 资讯
注 1：动态市盈率=交易标的 100%股权作价/业绩承诺期平均承诺净利润
注 2：静态市盈率=交易标的 100%股权作价/业绩承诺期前一年经审计归母净利润
上述可比交易平均静态市盈率为 23.24 倍，中位数为 15.97 倍，平均动态市
盈率为 12.76 倍，中位数为 12.66 倍。本次交易中，标的公司静态市盈率为 15.65
倍，低于可比交易平均值及中值。动态市盈率为 11.46 倍，低于与可比交易平均
值及中值。
综上，本次交易的评估定价具备公允性，有利于保护中小股东的利益。
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（七）评估基准日至重组报告书签署日，标的资产发生的重要变化事项及对
交易作价的影响
1、宾得医疗科技（江苏）有限公司
2021 年 6 月，唯德康医疗与 HOYA 株式会社共同设立宾得医疗科技（江苏）
有限公司，其基本情况详见本报告书“第四节 交易标的基本情况”之“四、交
易标的下属公司情况”之“（七）宾得医疗科技（江苏）有限公司”。
2、常州市恒可模塑科技有限公司
常州市恒可模塑科技有限公司为唯德康医疗于评估基准日后新设全资子公
司，其基本情况如下详见本报告书“第四节 交易标的基本情况”之“四、交易
标的下属公司情况”之“（四）常州市恒可模塑科技有限公司”。
考虑到该上述新设主体于基准日后新设立且尚处于筹建期，未来经营状况具
有诸多不确定性，因此本次未考虑该事项对评估结论的影响。
除上述情况外，评估基准日至本报告书出具日之间，标的资产不存在可能影
响交易作价的重要变化。
（八）交易定价与评估结果的差异说明
本次交易标的资产交易价格以符合《证券法》规定的评估机构出具的资产评
估报告确认的评估值为依据，由交易各方协商确认。
以 2021 年 3 月 31 日作为基准日，标的公司 100%股权的评估值为 139,100.00
万元，对应标的公司 60%股权评估值为 83,460.00 万元，经友好协商，双方确定
本次交易作价为 83,400.00 万元。交易定价与评估结果之间不存在较大差异。
三、独立董事对本次交易评估事项的意见
根据《公司法》《证券法》《上市公司重大资产重组管理办法》《创业板上
市公司证券发行管理暂行办法》《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》
等有关法律、法规以及《公司章程》的有关规定，上市公司独立董事，本着实事
求是、认真负责的态度，基于独立判断的立场，发表独立意见如下：
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“1、资产评估机构的独立性
公司本次交易聘请的上海东洲资产评估有限公司（以下简称“东洲评估”）
具有为本次交易提供相关服务的资格。除为本次交易提供评估服务的业务关系
外，东洲评估及其经办评估师与公司、交易对方、标的公司之间不存在其他的关
联关系，亦不存在影响其提供服务的现实及预期的利益关系或冲突，具有独立性。
2、评估假设前提的合理性
本次交易的评估机构对标的资产进行评估所采用的假设前提参照了国家相
关法律、法规，综合考虑了市场评估过程中通用的惯例或准则，其假设符合标的
资产的实际情况，假设前提合理。
3、评估方法与评估目的的相关性
本次评估的目的是确定拟购买资产于评估基准日的市场价值，为本次交易提
供价值参考依据。东洲评估对标的公司股东全部权益价值采用收益法和资产基础
法进行评估，并最终选择收益法作为评估结果。
评估机构实际评估的资产范围与委托评估的资产范围一致；本次资产评估工
作按照国家有关法规与行业规范的要求，遵循独立、客观、公正、科学的原则，
按照公认的资产评估方法，实施了必要的评估程序，对标的公司股东全部权益价
值在评估基准日的市场价值进行了评估，所选用的评估方法合理，与评估目的相
关性一致。
4、评估定价的公允性
本次评估实施了必要的评估程序，遵循了独立性、客观性、科学性、公正性
等原则，运用了合规且符合评估资产实际情况的评估方法，选用的参照数据、资
料可靠，资产评估价值公允、准确。
本次交易价格以评估值为依据，由各方在公平、自愿的原则下协商确定，资
产定价公平、合理，符合相关法律、法规及公司章程的规定，不会损害公司及其
股东特别是中小股东的利益。
综上所述，独立董事认为公司本次交易所选聘的评估机构具有独立性，评估
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假设前提合理，评估方法与评估目的相关性一致，出具的资产评估报告的评估结
论合理，评估定价公允。”
四、基于行业政策的评估影响及模拟测算
（一）带量采购政策
1、带量采购政策进程
2019 年 7 月 19 日，国务院办公厅印发《治理高值医用耗材改革方案》，明
确“按照带量采购、量价挂钩、促进市场竞争等原则探索高值医用耗材分类集中
采购”，并要求国家医保局“鼓励医疗机构联合开展带量谈判采购，积极探索跨
省联盟采购”。
2020 年 1 月，国家卫生健康委公布《第一批国家高值医用耗材重点治理
清单》，包括血管支架、单/多部件金属骨固定器械及附件、可吸收外科止血材
料等 18 项耗材品类。其中可吸收外科止血材料系指“由有止血功能的可降解吸
收材料制成，无菌提供，一次性使用”，包括胶原蛋白海绵、胶原海绵、可吸收
止血明胶海绵。标的公司产品均未纳入该清单。
2020 年 3 月，中共中央国务院《关于深化医疗保障制度改革的意见》指出，
“坚持招采合一、量价挂钩，全面实行药品、医用耗材集中带量采购。”
2021 年 4 月， 国家医保局等 8 部委发布《关于开展国家组织高值医用耗
材集中带量采购和使用的指导意见》，明确基本原则为“一是需求导向、确保质
量。根据临床需求，遵循医疗技术发展规律，合理确定集中带量采购的高值医用
耗材品种范围，确保质量和供应，满足人民群众基本医疗需求。二是招采合一、
量价挂钩。明确采购量，以量换价、确保使用，畅通采购、使用、结算等环节，
改革高值医用耗材采购和使用中的不合理因素，治理价格虚高问题。三是因材施
策、公平竞争。考虑不同高值医用耗材临床使用特点，功能、技术、使用差异，
以及生产供应能力等因素，形成具体采购方案，引导公平竞争。四是部门协同、
上下联动。强化部门合作机制，加强对中选产品生产、供应、采购、使用的监督
监测，完善激励约束机制，在国家和地方两个层面协同推进高值医用耗材集中带
量采购工作。”针对品种覆盖范围明确针对重点将部分临床用量较大、采购金额
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较高、临床使用较成熟、市场竞争较充分、同质化水平较高的高值医用耗材纳入
采购范围，并根据市场销售情况、临床使用需求以及医疗技术进步等因素，确定
入围标准。
截至本重组报告书签署日，高值耗材的全国性带量采购目前涉及冠脉支架及
人工关节。
（1）各省针对高值医用耗材的带量采购政策
截至本重组报告书签署日，各省市陆续发布并执行了针对高值医用耗材的带
量采购政策，其中针对标的公司销售收入占比较高的省市，如江苏省、浙江省、
上海市、山东省、陕西省及河北省，具体情况如下：
是否涉及
序
地区 政策文件名称 发布时间 涉及品类 标的公司
号
产品
《江苏省公立医疗机构部分
血管介入类等高值医用耗材
高值医用耗材组团联盟集中 2019/7/25 否
品种
采购方案》
《江苏省第二轮公立医疗机
眼科人工晶体类、血管介入
构医用耗材组团联盟集中采 2019/9/20 否
球囊类、骨科人工髋关节类
购公告>
《江苏省第三轮公立医疗机
腹股沟疝修补片立体片和人
构医用耗材组团联盟集中采 2020/8/24 否
工膝关节单髁产品
购公告》
江苏
1 干式胶片（激光、热敏）、
省 《江苏省第四轮公立医疗机
吻合器（管型/端端吻合器、
构医用耗材联盟带量采购公 2020/11/19 否
痔吻合器、开放直线型切割
告》
吻合器及钉匣）
《江苏省第五轮公立医疗机 人工晶体类、冠脉扩张球囊
构医用耗材联盟带量采购公 2021/5/18 类、双腔起搏器类、冠脉导 否
告》 引导丝类、冠脉导引导管类
《2021 年江苏省关于开展省
际联盟冠脉药物涂层球囊带 2021/9/23 冠脉药物涂层球囊 否
量采购的公告》
《关于发布浙江省公立医疗
机构部分医用耗材带量采购 2020/8/7 冠脉介入球囊、骨科髋关节 否
浙江 的公告》
2
省 《关于发布浙江省公立医疗
人工晶体、起搏器、微导管、 是，涉及圈
机构第二批医用耗材集中带 2021/9/23
圈套器 套器
量采购的公告》
《关于本市做好高值医用耗
上海
3 材（冠脉球囊类）集中采购和 2021/7/1 冠脉球囊类 否
市
使用试点有关工作的通知》
冠脉介入类快速交换球囊、
《2020 年山东省高值医用耗
2021/2/23 初次置换人工髋关节、心脏 否
山东 材集中带量采购公告》
4 起搏器（双腔）
省
《七市采购联盟部分医用耗
2020/10/14 骨科创伤类、血液透析类 否
材带量采购方案》
陕西 《2020 年陕西省公立医疗机
5 2020/12/8 留置针、泡沫敷料 否
省 构普通医用耗材集中带量采
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是否涉及
序
地区 政策文件名称 发布时间 涉及品类 标的公司
号
产品
购公告》
《陕西省医疗保障局陕西省
卫生健康委员会 陕西省药品
监督管理局关于公立医疗机 2020/11/3 人工晶体 否
构人工晶体带量采购和使用
的通知》
《关于开展医用耗材一次性
河北 一次性使用输液器和静脉留
6 使用输液器类、静脉留置针类 2021/3/2 否
省 置针
集中带量采购的通知》
（2）至本回复出具组报告书“第四节意见购久虹医疗再置入上市公司，是
否标的公司主要产品纳入带量采购清单的情况
目前，集中带量采购政策主要应用于药品及高值耗材领域，意在改革高值医
用耗材采购和使用中的不合理因素，治理价格虚高问题。截至本重组报告书签署
日，标的公司主要产品均未纳入全国性带量采购清单。
2021 年 9 月 23 日，浙江省药械采购中心发布《关于发布浙江省公立医疗机
构第二批医用耗材集中带量采购的公告》，采购内容包括人工晶体、起搏器、微
导管、圈套器 4 类医用耗材，系统申报文件时间为 2021 年 9 月 23 日至 2021 年
10 月 12 日。其中圈套器产品系标的公司主要产品之一，包括一次性使用电圈套
器及一次性使用息肉切除器，报告期内，标的公司在浙江省销售该类产品情况如
下表所示：
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
圈套器销售收入（万元） 327.26 448.61 251.48
占境内营业收入比例 2.58% 1.92% 1.60%
占营业收入比例 1.50% 1.20% 0.93%
除上述情形外，标的公司主要产品尚未被纳入省级带量采购清单。
2、标的公司主要产品在“带量采购”政策下入围的可能性分析
根据《关于开展国家组织高值医用耗材集中带量采购和使用的指导意见》，
已取得集中带量采购范围内产品合法资质的医疗器械注册人（备案人），在质量
标准、生产能力、供应稳定性、企业信用等方面达到集中带量采购要求的，均可
参加带量采购投标程序。
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标的公司深耕消化内镜诊疗耗材市场多年，在产品布局、产品质量、销售渠
道、品牌建设等方面均具备较强的竞争力。如后续拟针对纳入“带量采购”清单
的产品进行投标，标的公司具备入围的竞争优势，具体如下：
（1）品类齐全的产品布局
标的公司围绕消化内镜诊疗领域进行了系统性的产品布局，开发了基础诊断
类、止血闭合类、ESD 类、ERCP 类等四大类子系列产品，能够满足消化内镜诊
疗领域的各种临床需求，具备较强的市场竞争力。丰富的产品管线形成了有效的
协同效应，较单品类生产企业而言，能够更加有利于抵御行业政策变化和市场竞
争态势变化。凭借丰富的产品管线、优质的产品质量及优秀的临床使用效果，标
的公司已经在行业内树立了较高的市场知名度和品牌影响力。
（2）高标准的产品质量体系
标的公司高度重视产品的质量控制，通过购置高精度的进口设备，采取先进
的生产工艺，使用多种检测手段保证产品质量，现产品研发、注册、采购、生产、
销售以及售后服务全流程的覆盖。标的公司的多项核心产品均已取得欧盟 CE、
ISO13485、韩国 KGMP、MDSAP 等国内外权威认证。
（3）持续创新的研发体系
消化内镜诊疗器械与临床需求结合度较高。标的公司聚焦消化内镜诊疗领
域，以解决临床痛点、提供具备高临床价值的产品为目标，报告期内已经建立起
一支行业经验丰富、创新能力突出的研发团队。本重组报告书签署日，标的公司
合计拥有 142 项专利。持续创新的研发体系有利于标的公司不断进行产品升级
和新产品开发。
（4）完备的营销渠道网络
经过多年的合作和培育，标的公司通过优质的产品服务与经销商及终端客户
建立了较为牢固的联系。目前标的公司的营销网络已经基本覆盖全国重点城市，
核心产品已销往德国、法国、日本、韩国、英国等五十多个国家和地区。标的公
司较为完善的渠道网络使其能更方便地触达临床医生，贴近临床需求，持续保持
产品的迭代和升级。
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综上所述，标的公司凭借丰富的产品管线、高标准的产品质量体系、持续创
新的研发体系及完备的营销渠道网络等具备较强的市场竞争力，如后续拟针对纳
入“带量采购”清单的产品进行投标，标的公司具备入围的竞争优势。
3、带量采购可能对标的资产主要产品出厂价格、毛利率、业绩的具体影响，
并做敏感性分析
（1）标的资产主要产品市场份额
从市场竞争格局来看，国内消化内镜诊疗市场目前仍由进口品牌占据优势地
位，但随着一批国产内镜诊疗耗材企业的快速发展，以南微医学、标的公司为代
表的国产品牌，产品性能已经能与国际品牌形成竞争。参考国内上市公司和拟上
市公司披露的财务数据和行业情况，国内企业中，南微医学 2019 年市占率约为
18%、标的公司约为 4%、安杰思约为 3%。标的公司市场占有率处在国内企业前
列，已占据良好的市场竞争优势地位，为未来发展奠定扎实市场基础。
图：2019 年国内消化内镜器械市场格局
2
数据来源：公开资料整理
（2）标的公司主要产品毛利率
标的公司消化内镜诊疗器械各品类毛利率情况如下：
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
产品类别
收入占比 毛利率 收入占比 毛利率 收入占比 毛利率
基础诊断类 46.18% 49.61% 37.78% 50.01% 48.69% 55.29%
止血闭合类 18.72% 65.91% 15.30% 59.58% 17.81% 56.48%
2
参考数据来源：《南京微创医学科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》、《杭
州安杰思医学科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》
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2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
产品类别
收入占比 毛利率 收入占比 毛利率 收入占比 毛利率
ERCP 类 15.52% 76.82% 14.95% 80.49% 17.13% 80.64%
ESD 类 10.09% 61.95% 7.94% 63.94% 7.68% 62.99%
报告期内，标的公司毛利率水平较高且总体保持稳定。同时，标的公司采购
的主要原材料为塑料管材、弹簧钢丝、注塑件等，报告期内单价基本稳定，且市
场供给较为充足。因此，带量采购政策下标的公司具备一定的利润空间以应对行
业政策的变动，拥有入围中标的竞争优势。
（3）标的资产主要产品与国际和国内品牌同类竞品的差异和竞争优势
标的公司在消化内镜耗材领域已经初步完成全产品线的覆盖，丰富的产品管
线与严格的产品质量控制为标的公司赢得了良好的口碑，与国际及国内品牌同类
竞品相比，标的公司主要产品性能已经达到国际及国内知名品牌的同类竞品技术
水平。与此同时，标的公司能够凭借更为丰富的产品管线、稳定的产品质量水平、
更优秀的临床友好度以及及时的售后服务响应等竞争优势，处于竞争的有利地
位。标的公司主要产品与国际和国内品牌同类竞品的差异及竞争优势参见本重组
报告书之“第四节 交易标的基本情况”之“七、标的公司主营业务情况”之“（四）
主要经营模式与核心竞争力”。
（4）对标的资产主要产品业绩的具体影响及敏感性分析
带量采购政策的主要目的系改革高值医用耗材采购和使用中的不合理因素，
治理价格虚高问题。依托政策对终端医院最低采购量的要求，可以有效提升入围
产品的销量，满足带量采购“以量换价”的核心要求。因此，对于中标企业而言，
在一定区域内通过中标的方式降低终端价格，可以带来预期销量的增加。
从价格传导层面，带量采购调整的价格为终端价格并非标的公司的出厂价
格。报告期内，标的公司以经销模式为主要销售模式，其出厂价格与终端价格之
间已经预留了较为合理的利润空间，因此未来如受带量采购政策影响导致终端价
格的下降，终端价格反向传导至标的公司出厂价格的降幅有限。
结合标的公司境内外收入比例、产品结构及“带量采购”进程等因素，考虑
“以量换价”的政策影响，本次从销售单价和销售量两个维度对标的公司的业绩
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及评估进行测算，具体如下：
1）“带量采购”政策下，对整体销售单价的下降幅度测算
鉴于标的公司报告期内境外收入占比较高，因此“带量采购”政策对销售单
价的影响集中体现在境内销售部分。考虑政策进程，假定未来 5 年内，标的公司
产品中每年均有 20%的产品纳入“带量采购”清单，则整体销售产品出厂均价下
降幅度与纳入带量采购清单的主要产品降价幅度勾稽关系如下表所示：
纳入“带量采购”产品出厂
A 0% -10% -20% -30% -40% -50%
均价下降幅度
假定未来 5 年内，标的公司产品中每年均有 20%的产品纳入
纳入“带量采购”产品情况 B
“带量采购”清单
境内销售产品出厂均价下
C=A*B 0.00% -2% -4% -6% -8% -10%
降幅度
以报告期内外销收入占
D 40.84%
营业收入平均比例测算
全部产品出厂均价下降幅 E=C*
0.00% -1.18% -2.37% -3.55% -4.73% -5.92%
度 （1-D）
2）对标的公司毛利率及业绩影响的敏感性分析
基于如上分析，以下将详细分析在带量采购政策下，假设纳入“带量采购”
产品出厂均价出现 10%、20%、30%、40%及 50%的降幅（对应整体销售出厂均价
下降幅度约为 1.18%、2.37%、3.55%、4.73%及 5.92%）情景后产生的影响。
① 带量采购政策对 2021 年毛利率及业绩的影响
以 2021 年公司产品价格及成本为基准，假设带量采购后产品价格按上述比
例下降后，对应预期销量的上升，公司产品毛利率情况如下：
纳入“带量采
购”产品出厂 0% 10% 20% 30% 40% 50%
毛利率情况 均价下降幅度
全部产品出厂
0.00% 1.18% 2.37% 3.55% 4.73% 5.92%
均价下降幅度
纳入“带量采购”产
0%
品销量上升幅度 59.74% 59.25% 58.76% 58.25% 57.74% 57.20%
整体销量上升幅度 0.00%
销量 纳入“带量采购”产
10%
变动 品销量上升幅度 60.21% 59.73% 59.24% 58.74% 58.23% 57.70%
整体销量上升幅度 1.18%
纳入“带量采购”产
20% 60.67% 60.20% 59.71% 59.22% 58.71% 58.19%
品销量上升幅度
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纳入“带量采
购”产品出厂 0% 10% 20% 30% 40% 50%
毛利率情况 均价下降幅度
全部产品出厂
0.00% 1.18% 2.37% 3.55% 4.73% 5.92%
均价下降幅度
整体销量上升幅度 2.37%
纳入“带量采购”产
30%
品销量上升幅度 61.12% 60.65% 60.17% 59.69% 59.18% 58.67%
整体销量上升幅度 3.55%
纳入“带量采购”产
40%
品销量上升幅度 61.56% 61.10% 60.62% 60.14% 59.65% 59.14%
整体销量上升幅度 4.73%
纳入“带量采购”产
50%
品销量上升幅度 61.99% 61.53% 61.06% 60.59% 60.10% 59.59%
整体销量上升幅度 5.92%
② 带量采购政策对预测期（2021 年-2025 年）毛利率及业绩的影响
纳入“带量采购”产品出厂均
0% 10%
价下降幅度
全部产品出厂均价下降 0.00% 1.18%
纳入“带量采购”产品销量上
0% 10% 20% 30% 40% 50% 0% 10% 20% 30% 40% 50%
升幅度
0.00 1.18 2.37 3.55 4.73 5.92 1.18 2.37 3.55 4.73
整体销量上升 0.00% 5.92%
% % % % % % % % % %
0.00 1.18 2.37 3.55 4.73 5.92 -1.18 -0.0 1.16 2.32 3.49
预测期收入平均变动率 4.66%
% % % % % % % 1% % % %
0.00 0.81 1.61 2.39 3.15 3.89 -0.83 -0.0 0.80 1.58 2.35
预测期毛利平均变动率 3.10%
% % % % % % % 1% % % %
预测期合并归母净利润平均 0.00 4.42 8.84 13.2 17.6 22.0 -4.42 -0.0 4.31 8.68 13.0
17.41%
变动率 % % % 5% 7% 9% % 5% % % 4%
纳入“带量采购”产品出厂均
20% 30%
价下降幅度
全部产品出厂均价下降 2.37% 3.55%
纳入“带量采购”产品销量上
0% 10% 20% 30% 40% 50% 0% 10% 20% 30% 40% 50%
升幅度
0.00 1.18 2.37 3.55 4.73 5.92 1.18 2.37 3.55 4.73
整体销量上升 0.00% 5.92%
% % % % % % % % % %
-2.3 -1.2 -0.0 1.10 2.25 3.41 -3.55 -2.4 -1.2 -0.1 1.02
预测期收入平均变动率 2.16%
7% 1% 6% % % % % 1% 7% 3% %
-1.6 -0.8 -0.0 0.76 1.54 2.30 -2.56 -1.7 -0.8 -0.0 0.70
预测期毛利平均变动率 1.47%
9% 5% 4% % % % % 2% 9% 9% %
预测期合并归母净利润平均 -8.8 -4.5 -0.2 4.10 8.42 12.7 -13.2 -8.9 -4.7 -0.4 3.79
8.05%
变动率 4% 2% 1% % % 3% 5% 9% 3% 7% %
纳入“带量采购”产品出厂均
40% 50%
价下降幅度
全部产品出厂均价下降 4.73% 5.92%
纳入“带量采购”产品销量上
0% 10% 20% 30% 40% 50% 0% 10% 20% 30% 40% 50%
升幅度
2.37 3.55 4.73 5.92 3.55 4.73 5.92
整体销量上升 0.00% 1.18% 0.00% 1.18% 2.37%
% % % % % % %
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
-3.61 -2.4 -1.3 -0.2 0.90 -5.92 -4.80 -3.69 -2.5 -1.4 -0.3
预测期收入平均变动率 -4.73%
% 8% 5% 2% % % % % 8% 6% 5%
-2.61 -1.7 -0.9 -0.1 0.62 -4.38 -3.51 -2.67 -1.8 -1.0 -0.2
预测期毛利平均变动率 -3.46%
% 7% 5% 6% % % % % 4% 3% 4%
预测期合并归母净利润平均 -17.67 -13.4 -9.2 -5.0 -0.8 3.37 -22.0 -17.9 -13.7 -9.6 -5.4 -1.3
变动率 % 6% 5% 5% 4% % 9% 3% 8% 2% 6% 1%
③ 带量采购政策对评估值的影响
以下的敏感性分析是基于这个预测的基础上进一步预测单价下降的影响的。
评估结论测算结果如下：
单位：亿元
带量采购产品出厂均
0% 10% 20% 30% 40% 50%
评估结论敏感性 价下降幅度
分析 全部产品出厂均价下
0.00% 1.18% 2.37% 3.55% 4.73% 5.92%
降幅度
带量采购销量上升 整体销量上升 估值结论
0% 0.00% 13.91 13.24 12.57 11.9 11.23 10.56
10% 1.18% 14.58 13.9 13.23 12.55 11.87 11.19
20% 2.37% 15.25 14.56 13.88 13.19 12.51 11.82
30% 3.55% 15.92 15.22 14.53 13.84 13.15 12.45
40% 4.73% 16.59 15.89 15.18 14.48 13.78 13.08
50% 5.92% 17.26 16.55 15.84 15.13 14.42 13.71
差异率测算如下：
带量采购产品出厂均
0% 10% 20% 30% 40% 50%
评估结论差异率 价下降幅度
敏感性分析 全部产品出厂均价下
0.00% 1.18% 2.37% 3.55% 4.73% 5.92%
降幅度
带量采购销量上
整体销量上升 估值结论差异率
升
0% 0.00% 0.00% -4.82% -9.63% -14.45% -19.27% -24.08%
10% 1.18% 4.82% -0.07% -4.89% -9.78% -14.67% -19.55%
20% 2.37% 9.63% 4.67% -0.22% -5.18% -10.06% -15.03%
30% 3.55% 14.45% 9.42% 4.46% -0.50% -5.46% -10.50%
40% 4.73% 19.27% 14.23% 9.13% 4.10% -0.93% -5.97%
50% 5.92% 24.08% 18.98% 13.87% 8.77% 3.67% -1.44%
如上表所述，若未来纳入带量采购清单产品出厂均价的下降会引致估值的下
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降，但同时带来的预期销量的上升将对应抵消估值的下降幅度。当预期销量增幅
较高时，估值出现正向增长态势。
（二）“两票制”政策
1、“两票制”政策进程
“两票制”政策是指医疗器械生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到
医疗机构开一次发票。
2018 年 3 月，国家卫生和计划生育委员会等部门印发了《关于巩固破除以
药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》，要求逐步推行高值医用耗材购
销“两票制”。
截至本报告书出具日，“两票制”政策尚未在全国范围内推开。报告期内，
标的公司产品仅在安徽、陕西、福建和新疆等省份的公立医院采用“两票制”进
行销售。
2、标的公司在实行“两票制”和尚未实行“两票制”的下的销售模式
在尚未实行“两票制”的地区，公司销售采用普通经销模式，即经销商将承
担一定的市场开发及销售拓展职责，标的公司负责向经销商进行产品知识培训，
提供必要的技术支持，因此出厂价相对较低。
在实行“两票制”的地区，公司销售采用配送经销模式，即配送商一般只承
担产品的配送及物流工作，由标的公司承担市场推广职能，因此出厂价相对较高。
3、标的公司在实行“两票制”和尚未实行“两票制”的营业收入、销售费
用和毛利率情况
报告期内，标的公司在实行“两票制”和尚未实行“两票制”区域的营业收
入、销售费用和毛利率情况分别如下表所示。由于标的公司销售费用主要由市场
推广费、职工薪酬、运输费和办公差旅招待费组成，其中职工薪酬、市场推广费
中学术会议等展会费用系标的公司基于当年的市场推广策略整体实施，无法以
“两票制”地区及非“两票制”地区进行准确拆分，因此针对已实行“两票制”
政策的地区，销售费用以因“两票制”政策新增的销售费用进行测算，具体如下：
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项目\年度 2021 年 1-6 月 2020 年 2019 年
非两票制营业收入（万元） 11,605.99 16,432.18 14,028.68
尚未实行
非两票制营业成本（万元） 4,401.46 5,770.64 4,375.13
“两票制”
非两票制毛利率 62.08% 64.88% 68.81%
两票制营业收入（万元） 941.42 2,566.68 1,536.97
两票制营业成本（万元） 82.03 213.32 141.25
因“两票制”政策新增的销售
582.39 1,602.32 967.26
费用金额（万元）
已实行
“两票制” 因“两票制”政策新增的销售
61.86% 62.43% 62.93%
费用率
两票制毛利率 91.29% 91.69% 90.81%
两票制销售扣除销售费用后毛
64.27% 68.50% 70.99%
利率
“非两票制销售扣除销售费用后毛利率”与
2.19% 3.62% 2.17%
“两票制销售毛利率”差异
注：两票制销售扣除费用后毛利率=（两票制销售金额-两票制销售成本-两票制销售费用金
额-标的公司额外承担的税费）/（两票制销售金额-两票制销售费用金额-标的公司额外承
担的税费）
报告期内，标的公司产品仅在安徽、陕西、福建和新疆等省份的部分公立医
院采用“两票制”进行销售，因此已实行“两票制”的营业收入占总营业收入的
比重相对较小。报告期各期，已实行“两票制”模式销售产品的销售收入分别为
1,536.97 万元、2,566.68 万元、941.42 万元，占营业收入总额的比例分别为
5.69%、6.86%和 4.32%。
相较于尚未实行“两票制”区域而言，由于在“两票制”下相应的市场推广
职能由标的公司承担，故其出厂价格及市场推广费用有所提高，继而导致营业收
入及毛利率相应提升，同时销售费用相应增加。
经测算报告期内公司实行“两票制”销售扣除费用后毛利率与尚未实行
“两票制”模式销售区域毛利率差异较小。
4、标的资产具备足够的销售能力应对“两票制”的全面推行
为了应对“两票制”未来所可能产生的影响，标的公司已经制定并采取了相
应措施进行应对：
（1）设立专业化的销售平台公司。锦福瑞医疗设立于 2017 年，目前为唯
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德康医疗的全资子公司，锦福瑞医疗设立的初衷即作为销售平台公司，同时统筹
管理唯德康医疗和久虹医疗在境内的销售业务，在报告期内锦福瑞医疗的经营状
况良好，营业收入呈逐年上升趋势。
（2）加大对营销网络建设的投入力度，扩充营销队伍，并进一步提高公司
销售服务水平及业务拓展能力。
标的公司为应对未来市场竞争加剧和“两票制”区域扩大的可能性，也制定
了扩大和优化销售团队的相应计划，具体情况如下：
项目\年度 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
销售人员数量 19 21 23 25 27
唯德康医疗
增加额 - 2 2 2 2
销售人员数量 57 60 65 68 71
久虹医疗
增加额 - 3 5 3 3
销售人员数量 11 21 31 36 41
锦福瑞医疗
增加额 - 10 10 5 5
销售人员数量 87 102 119 129 139
合计
增加额 - 15 17 10 10
标的公司实际销售团队主要分为十个销售大区，截至 2021 年 6 月 30 日，
标的公司销售人员规模为 81 人。本次预测 2021 年平均销售人员数量合计为 87
人，高于目前标的公司实际销售团队规模。
（3）与大型医疗器械配送商合作，并陆续将市场推广服务交由给相应的第
三方服务机构，以应对“两票制”下业务推广方式的变化。
5、“两票制”全面推行对本次评估的影响
假设在全面推行“两票制”的情况下由于经销环节的缩减，企业的毛利会有
所上升，与此同时销售费用也会由于经销模式从普通经销模式转向配送模式，使
得企业销售费用有所增加。
（1）因业务模式变化带来的委托推广费用的增加
在全面推行“两票制”的情况下，经销模式从普通经销模式转向配送模式，
标的公司会通过聘请第三方专业推广商的形式协助其进行市场推广，因此委托推
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广会带来一部分销售费用的上升。以标的公司现有“两票制”地区的销售情况为
基础，报告期内，“非两票制销售扣除销售费用后毛利率”与“两票制销售毛利
率”差异分别为 2.17%、3.62%和 2.19%，差异率较小。因此，“两票制”地区
因业务模式变化带来的销售费用的上升与销售收入的上升总体能够抵消，从而对
于标的公司的净利润不会产生明显的影响。预计“两票制”全面推行后，对本次
评估无实质性影响。
（2）因业务模式变化带来的自行推广费用的增加
考虑到“两票制”政策下，标的公司需直接维护的终端医疗机构有所增加，
预期会增加一部分自行推广费用。本次评估对于标的公司的销售费用预测中针对
这一因素也进行了考虑，具体预测过程如下。
（3）市场推广费预测中对“两票制”影响的考虑
1）“两票制”未来在医疗器械领域的推广尚存不确定性
2016 年 12 月 26 日，国务院深化医药卫生体制改革领导小组办公室联合国
家卫计委等多部委发布了《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实
施意见(试行)的通知》，各省自主决定是否在医疗器械领域执行“两票制”政
策。2018 年 3 月 5 日，国家卫计委、财政部、人社部、发改委、中医药管理局、
医改办联合印发《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通
知》（国卫体改发[2018] 4 号）中提出，逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。
目前，“两票制”主要在药品流通领域推广，医疗器械领域的“两票制”暂未在
全国范围推广。未来“两票制”在全国范围内的推广进度和可能性尚未有明确的
法规和意见出台。因此“两票制”模式对医疗器械领域内公司未来销售费用及销
售模式的影响仍存在不确定性。
2）执行“两票制”模式对标的公司销售利润的影响有限
在“两票制”推行之前，公司市场推广、医院开发、临床和售后服务等工作
主要由专业的医疗器械经销商完成，因此公司产品出厂价和销售费用率均较低。
在“两票制”实施之后，由于流通企业仅提供集中配送服务，公司将市场推广服
务外包给相应的第三方服务机构，将会形成较高销售费用，但公司产品的销售价
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格也相应提高，营业收入随之增长，最终对于公司整体销售净利润的影响有限。
3）境内外业务并重降低“两票制”模式对公司销售费用的影响
报告期内，标的公司境内销售与境外销售并重，2019 年度、2020 年度和 2021
年 1-6 月，标的公司境外业务收入占主营业务收入总额的比例为 41.92%、37.55%
和 41.83%，占比较为稳定。而境外主要为贴牌业务，即根据客户的要求，负责
提供从研发、设计、生产到后期维护的全部服务，而最终产品贴上客户的商标且
由客户负责销售。在此情况下，公司境外销售业务所发生的销售费用较少，同时
并不受境内相关政策变化的影响。
4）收益法评估盈利预测中对市场推广费的预测方式
本次收益法评估在谨慎考虑产品销售单价下降的情况下，同时保持市场推广
相关费用预测金额和占比的上升，其中针对“两票制”政策的具体考量如下：
标的企业为应对“两票制”政策，存在销售模式的转变，将逐步与大型医疗
器械配送商合作，并陆续将市场推广服务交予专业的第三方服务机构进行推广，
为此，在唯德康医疗、久虹医疗和锦福瑞医疗单体在销售费用预测中，均增加了
学术推广费和市场宣传费的支出预计，具体如下：
单位：万元
项目\年度 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
会务费 215.76 341.81 498.53 670.25 866.66
业务宣传费 34.06 100.48 191.64 300.87 340.18
学术推广费 10.00 110.00 190.00 230.00 270.00
唯德康 市场推广相
医疗 259.82 552.29 880.17 1,201.12 1,476.84
关费用合计
增长率 113% 59% 36% 23%
占营业收入
1.44% 2.41% 3.17% 3.75% 4.08%
比例
学术推广费 450.00 600.00 700.00 750.00 770.00
咨询费 307.15 313.29 319.56 325.95 332.47
久虹医 会务费 654.79 1,090.59 1,650.70 1,972.50 2,314.12
疗 市场推广相
1,411.94 2,003.88 2,670.26 3,048.45 3,416.59
关费用合计
增长率 42% 33% 14% 12%
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项目\年度 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
占营业收入
7.12% 7.90% 8.58% 8.58% 8.57%
比例
会务费 800.00 1,100.00 1,350.00 1,550.00 1,650.00
市场推广相
800.00 1,100.00 1,350.00 1,550.00 1,650.00
锦福瑞 关费用合计
医疗 增长率 38% 23% 15% 6%
占营业收入
3.32% 3.78% 3.80% 3.84% 3.65%
比例
合并口径市场推广相
2,471.76 3,656.17 4,900.43 5,799.57 6,543.43
关费用合计
增长率 - 48% 34% 18% 13%
占合并营业收入比例 5.89% 7.06% 7.75% 8.00% 8.03%
除此之外，标的公司为应对未来市场竞争加剧和“两票制”区域扩大的可能
性，也制定了扩大和优化销售团队的相应计划，具体情况如下：
项目\年度 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
销售人员数量 19 21 23 25 27
唯德康医疗
增加额 - 2 2 2 2
销售人员数量 57 60 65 68 71
久虹医疗
增加额 - 3 5 3 3
销售人员数量 11 21 31 36 41
锦福瑞医疗
增加额 - 10 10 5 5
唯德康医疗预测期内合并口径销售费用预测及占比情况如下：
项目\年度 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
合并销售费用预测（万元） 6,091.62 8,015.84 10,139.42 11,764.24 13,291.87
占合并口径营业收入比例 14.51% 15.48% 16.04% 16.23% 16.30%
预测期销售费用增长率与销售收入增长率预测情况对比：
项目\年度 2021 年 2022 年 2023 年 2024 年 2025 年
合并销售费用增长率 28.82% 31.59% 26.49% 16.02% 12.99%
合并营业收入增长率（剔除
34.01% 23.40% 22.05% 14.64% 12.50%
口罩业务）
差异 -5.19% 8.19% 4.44% 1.39% 0.49%
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上表数据中，除预测期首年外，未来年度每年销售费用预测增长率均高于营
业收入的增长率。
唯德康医疗预测期销售费用与医疗器械行业上市公司销售费用率比较情况
如下：
项目\年度 销售费用率
预测期末销售费用率 16.30%
可比公司 2020 年平均销售费用率 15.69%
医疗器械行业上市公司 2020 年平均销售费用率 16.27%
数据来源：同花顺 IFND 金融终端（申银万国行业分类-医疗器械 III）
通过上述两方面的措施及分析计算，在保持公司产品销售单价下降的基础
上，预测期内公司整体销售费用金额及占主营业务收入的比例保持持续上升，综
合考虑了“两票制”政策影响、未来的市场推广安排等对公司销售费用的影响，
不存在高估预测期利润的情况。
（三）医保政策
1、“医保”政策情况
根据国家医疗保障局于 2020 年 6 月发布的《基本医疗保险医用耗材管理暂
行办法（征求意见稿）》的相关规定，“第三条 【准入管理】国务院医疗保障
行政部门综合考虑医用耗材的功能作用、临床价值、费用水平、医保基金承受能
力等因素，采用准入法制定《基本医疗保险医用耗材目录》（以下简称《基本医
保医用耗材目录》）并定期更新，动态调整。《基本医保医用耗材目录》内医用
耗材按规定纳入医保基金支付范围”.纳入《基本医保医用耗材目录》的医用耗
材方可进行医保报销支付，其中纳入基本医疗保险支付范围的医用耗材，应当是
按规定在药监部门注册或备案，同时具备临床必需、安全、有效、经济等基本条
件的医用耗材。
目前国家尚未针对医用耗材制定统一的医保目录，针对医疗器械医保支付情
况主要参照国家医疗保障局制定的基本医疗保险诊疗项目，各省市地区在国家目
录的基础上制定本省的基本医疗保险诊疗项目目录，因此，不同地区的医保资金
结算比例、结算方式存在一定的差异。
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2、“医保”政策对标的公司经营业绩及本次评估的影响
（1）报告期内医保范围内销售收入及占比
报告期内，标的公司纳入各地医保地区医保名录范围内的主要产品销售收入
情况如下：
单位：万元
计算
项目 2019 年 2020 年 2021 年 1-6 月
过程
医保范围内收入 A 10,885.75 12,241.13 9,154.73
境内销售收入（扣除口罩业务） B 15,674.02 19,143.21 12,687.70
占比 C=A/B 69.45% 63.95% 72.15%
合并营业收入 D 27,008.99 37,412.50 21,826.15
占比 E=A/D 40.30% 32.72% 41.94%
报告期内，标的公司产品进入各地方医保名录范围内销售的产品收入占标的
公司境内销售收入（扣除口罩业务）比例分别为 69.45%、63.95%及 72.15%，占
比较高。
（2）报告期内医保地区及非医保地区毛利率差异
由于医疗器械耗材的采购，在大多数省份通过阳光采购平台挂网或集中招标
等形式进行，其挂网价或招标价与是否进入医保通常无关，故标的公司主要产品
纳入医保名录范围内区域和医保范围外的出厂价基本一致，因此医保范围内与医
保范围外的产品销售的毛利率基本无差异。
（3）医保降费对本次收益法估值的敏感性分析
由于医保范围内及医保范围外的产品出厂价格基本一致，故本次假设预测期
内标的公司境内产品全部纳入医保范围，预测标的公司预测期医保控费导致境内
营业收入对应下降幅度分别为 3%、6%和 9%，同时保持营业成本及其他预测参数
不变的情况下，营业收入下降对本次评估值的敏感性分析如下：
医保控费导致
0% 3% 6% 9%
境内营业收入对应下降幅度
外销收入占营业收入平均比例 40.84%
整体营业收入下降幅度 0.00% -1.77% -3.55% -5.32%
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医保控费导致
0% 3% 6% 9%
境内营业收入对应下降幅度
评估值（万元） 139,100.00 129,100.00 119,000.00 109,000.00
差异率 - -7.19% -14.45% -21.64%
由上表可知，医保控费下降幅度越大，对公司的估值下降影响幅度越大。未
来如在医保控费下，标的公司整体产品均价大幅下降，则估值同步将有所下降。
（四）结合行业政策，本次收益法评估对标的公司预测的合理性分析
1、近期各地最新出台的医疗器械集采政策及对标的资产的盈利能力影响情
况
总体而言，集中带量采购政策的主要目的系改革高值医用耗材采购和使用中
的不合理因素，压缩中间环节不合理利润，从价格传导层面，集中带量采购调整
的价格为终端价格并非标的公司的出厂价格。同时，依托政策对终端医院最低采
购量的要求，可以有效提升入围产品的销量，满足集中带量采购“以量换价”的
核心要求。因此，医疗器械集采政策的推进不会对标的资产盈利能力产生重大不
利影响。
2、本次收益法评估中对标的公司产品销售量、销售价格的评估预测依据
本次收益法评估中对标的公司主要类别的产品销售量进行了分类预测，对于
上述各类产品的销售单价变动率采用了一致的价格变动预测率。
由于标的公司产品型号类型较多，本次以标的公司主营业务收入占比最高的
基础诊断类产品进行举例分析如下：
（1）基础诊断类单价的预测
基础诊断类产品主要包括：一次性使用活体取样钳、内窥镜用异物钳、医用
球囊压力泵、一次性使用息肉切除器、活检阀、清洁刷、食道贲门狭窄扩张器等
细分类别产品。
1）2021 年销售单价的预测
基础诊断类产品 2019 年、2020 年和 2021 年 1-3 月的加权平均单价分别为
15.09 元、15.97 元、16.45 元，呈现小幅上升趋势。本次评估以 2021 年 1-3 月
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的加权平均单价 16.45 元为基础，预计 2021 年全年将维持该单价水平，并以此
为基础对 2022 年及以后年度进行预测。
2）2022 年及以后年度销售单价的预测
2022 年以后销售单价整体预测情况如下：
序号 项目\年份 2021 2022 2023 2024 2025
1 销售单价（元/件） 16.45 15.63 14.85 14.11 13.97
2 增长率 / -5.00% -5.00% -5.00% -1.00%
3 复合变动率 -4.02%
本次盈利预测按产品单价分年度逐步下降进行预测，即预测 2022 年至 2024
年基础诊断类产品平均单价每年下降 5%，永续期前下降幅度为 1%，经计算复合
增长率为-4.02%。
本次收益法评估并对基础诊断类产品预测单价按每年下降 5%进行预测主
要基于以下原因：
① 历史年度单价较为稳定
标的公司基础诊断类产品主要包括一次性使用活体取样钳、一次性使用细胞
刷、异物钳等，报告期内标的公司基础诊断类平均销售价格情况如下表，基础诊
断类产品的平均单价较为稳定，2021 年 1-6 月基础诊断类产品单价相较于 2019
年度同类产品单价复合变动率为 2.03%。
2021 年 2021 年
序号 产品类别 2020 年度 2019 年度
1-6 月 1-3 月
1 基础诊断类（元/件） 20.23 19.56 20.33 19.63
2 变动率 -0.49% -3.79% 3.56% -
3 复合变动率 2.03%
② 新产品上市将进一步优化基础诊断类产品价格结构
标的公司目前基础诊断类在研产品丰富，拥有较好的技术储备，基础诊断类
部分在研项目如下：
项目名称 拟达到的目标 与行业主要技术的比较
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项目名称 拟达到的目标 与行业主要技术的比较
本产品用于安装在内窥镜先端 保障视野同时，可对消化道狭窄扩
内窥镜用球囊导管
部，以保持适当的内镜视野 张、辅助异物取出
供消化道内窥镜下活组织取样 增加了旋转功能，操作更加精确、
一次性可旋转活检钳
或钳取和清除异物用 简单，产品规格更加全面
更大的扩张直径，可临时起到封堵
内窥镜用球囊导管 对消化道狭窄临时扩张
作用
用于供胆道、消化道、呼吸道、 更宽的器械通道，超长长度下钳头
内窥镜超细活检钳
组织取样或清除异物用 能顺利开合
上述产品预计将于 2021 年至 2022 年陆续获得必要的上市前资质审批。
考虑到新产品由于技术迭代而具有更好的产品性能，通常上市初期的销售单价也
将略高于前一代产品。随着未来新产品逐步上市，在现有市场条件下将对基础诊
断类产品的平均单价起到稳定作用。
③ 多元的销售区域降低因政策带来的降价风险
报告期内，标的公司产品在境内外均有销售，其中境外收入比例分别为（扣
除口罩业务）比例分别为 41.92%、38.84%及 41.83%。考虑到标的公司与境外主
要客户均建立了长期良好的合作关系且报告期内贴牌销售产品单价均保持了较
为稳定的趋势。标的公司丰富的销售区域将有效降低未来国内相关政策执行时间
和执行范围不确定的影响。
（2）基础诊断类销售数量的预测
1）销量预测与历史销量增长率较为匹配
唯德康医疗合并口径基础诊断类历史年度增长率情况如下表：
单位：万件
项目 2021 年 1-6 月 2021 年 1-3 月 2020 年 2019 年
基础诊断类销量 498.07 218.09 695.01 669.48
增长率 - - 3.81% -
唯德康医疗合并口径基础诊断类产品销量保持小幅增长，2020 年未能呈现
快速增长主要原因系受新冠疫情影响导致的就诊患者下降所致。2021 年 1-6 月，
基础诊断类产品已呈现明显上升趋势，当期已实现销售数量为 498.07 万件，约
占 2020 年全年的比例为 71.66%。
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① 同比增速情况
2021 年 1-6 月唯德康医疗合并口径基础诊断类产品销售收入与 2019 年及
2020 年同期对比情况如下：
项目 2021 年 1-6 月 2020 年 1-6 月 2019 年 1-6 月
基础诊断类销售收入
10,074.95 6,186.67 6,132.00
（万元）
基础诊断类销量（万件） 498.07 340.15 317.71
销量增长率 46.43% 7.06% -
2021 年 1-6 月唯德康医疗合并口径销量较 2020 年同期增速为 46.43%，较
2019 年同期增速为 56.77%，均超过 40%。
② 环比增速情况
2020 年各季度及 2021 年前两季度，基础诊断类产品销售收入和销售数量情
况如下：
2020 年 2020 年 2020 年 2020 年
项目
一季度 二季度 三季度 四季度
基础诊断类销售收入（万元） 2,939.87 3,246.80 3,678.42 4,262.42
基础诊断类销量（万件） 169.81 170.33 147.16 207.70
项目 2021 年一季度 2021 年二季度
基础诊断类销售收入（万元） 4,417.12 5,657.83
基础诊断类销量（万件） 222.98 275.08
2021 年一、二季度合计销量为 498.07 万件，相比 2020 年三、四季度合计
销量环比增长 40.36%。按此环比增长率计算，2021 年全年预计销量及与本次收
益法评估预测销售量的比对情况如下：
项目 增长率/数量（万件）
2020 年 3、4 季度销售量 354.85
2021 年 1、2 季度销售量 498.07
环比增长率 40.36%
按环比增长率预估 2021 年全年销售量 1,197.16
本次收益法预测 2021 年唯德康医疗+久虹医疗销售量 974.17
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综上，基础诊断类产品历史年度增长率除 2020 年受到新冠疫情影响有所放
缓外，2020 年至今各期环比增长率及同期增长率均保持良好的增长态势，本次
预测数据与其具有较好的匹配性。
2）2021 年上半年销售情况
根据标的公司 2021 年 1-6 月相关数据，唯德康医疗合并口径已实现基础诊
断类产品销售数量 498.07 万件，占全年预测量的 51.13%，唯德康医疗和久虹医
疗单体合计不含税销售金额为 9,378.90 万元，占全年预测金额的 53.74%，产品
销售完成情况良好。
① 销售量情况
项目 数量（万件）/占比
2021 年 1-6 月销售量 498.07
2021 年全年预测销售量 974.17
完成度 51.13%
② 销售金额情况
项目 不含税销售金额（万元）
久虹医疗 2021 年 1-6 月基础诊断类销售额 4,450.90
唯德康医疗 2021 年 1-6 月基础诊断类销售额 4,928.00
合计 9,378.90
久虹医疗 2021 年预测销售额 9,777.82
唯德康医疗 2021 年预测销售额 7,675.01
合计 17,452.82
完成度 53.74%
3）2022 年及以后年度增长率分析
考虑到标的公司深耕消化内镜诊疗耗材市场多年，在国内品牌中具有一定的
知名度和相对较高的市场份额，已在消化内镜器械市场发展中取得先发优势。本
次收益法评估对 2022 年及以后年度的预测主要参考了行业整体的发展趋势。
鉴于近年人们健康需求日益增加，加之人口老龄化的加深，医疗卫生事业不
断发展，作为医疗服务中重要组成部分的医疗器械市场也得到了长足的发展。在
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消化内镜诊疗器械市场，根据智研咨询数据显示，2015-2019 年国内内镜诊疗器
械市场规模复合增长率为 14.44%，处于快速扩张阶段。受新冠疫情带来的医院
诊疗量下降的影响，2020 年市场规模有所下降，但未来几年我国内镜诊疗器械
市场有望保持 10%-20%复合增长率，以 2019 年我国内镜诊疗器械市场规模 42.2
亿元为基数进行测算，预计至 2024 年，我国内镜诊疗器械市场规模有望达到 70
亿元以上。
相比行业竞争对手而言，标的公司在产品质量和技术水平、销售渠道、运营
管理等方面均具有一定优势，经过多年发展标的公司已经建立了一支高素质、专
家型管理团队，并对行业整体发展趋势形成了独到的见解和历史积淀。标的公司
作为国内少数产品全方面覆盖消化内镜器械的企业，在市场竞争中拥有较强的先
发优势。同时考虑到医疗器械行业具有较高的技术壁垒和准入壁垒，潜在竞争者
较难进入该领域，也使得在市场整体快速发展过程中占据头部位置的企业可以更
为容易地获取市场份额。在综合考虑行业发展规律和公司竞争优势的基础上，本
次预计标的公司基础诊断类产品销售量增速高于行业平均增速，同时 2022 年及
以后年度的预测增长率在 2021 年增长率的基础上保持持续下降的趋势，较为谨
慎地估计了企业在未来经营过程中所面临的市场竞争和行业变化风险。
综上所述，标的公司基础诊断类产品 2021 年销售情况良好，2021 年 1-6 月
已实现销售数量符合预期且已超过全年预测销量的 50%。此外，内镜诊疗器械行
业市场整体发展趋势良好，未来市场空间容量也将有利于企业产品保持持续增
长，本次收益法评估对基础诊断类产品销售量的预测具备合理性。
其他产品大类参照基础诊断类产品的预测方式进行预测。
3、本次收益法评估中对标的资产产品销售量、销售价格的评估预测合理性
分析
从目前开展集中带量采购的产品种类来看，主要为冠脉球囊、人工晶体、骨
科关节、心脏起搏器、吻合器等心血管介入、骨科、眼科三大领域的高值耗材。
相比人工关节、人工晶体和冠状动脉支架等产品在进入带量采购前的市场售价均
超过万元，进入集中带量采购后虽然降幅明显但降价后价格仍显著高于被评估单
位目前涉及的内窥镜耗材产品。标的公司产品平均销售单价相对较低，尽管临床
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需求量较大，但临床采购金额较低，短期内进入全国性带量采购范围内的可能性
较小。
同时，带量采购调整的价格为终端价格并非被评估单位的出厂价格。报告期
内，被评估单位以经销模式为主要销售模式，其出厂价格与终端价格之间已经预
留了较为合理的利润空间，因此未来如受带量采购政策影响导致终端价格的下
降，终端价格反向传导至被评估单位出厂价格的降幅有限，对被评估单位的预测
单价的降幅影响有限。
医疗器械带量采购政策对于医疗器械企业而言是风险与机遇并存。从目前的
带量采购实施情况来看，纳入带量采购清单的中标产品销售单价将有一定程度的
下降，但也同时带来销量的显著增加。对于生产制造企业而言，执行集中带量采
购一方面有助于提高企业的公平竞争环境、有助于优质产品快速推广，另一方面
也可以降低企业的销售费用和相关成本，有利于实现以量换价。
本次收益法评估中主要考虑到一方面市场对低值医疗耗材实行集中带量采
购的相关政策时间目前还未有统一和明确安排，另一方面目前市场中亦无同类型
产品的集中带量采购先例进行参考，且标的公司目前尚未有产品执行带量采购，
故在销量预测中无法量化中标概率。如未来标的公司部分产品纳入“带量采购”
目录，基于标的公司的行业竞争地位及产品优势，预计标的公司具备入围中标的
竞争优势。
此外，报告期内，标的公司境外销售收入约占整体销售收入的 40%。考虑到
标的公司与境外主要客户均建立了长期良好的合作关系且报告期内经销销售单
价均保持了较为稳定的趋势。标的公司丰富的销售区域将有效降低未来国内相关
政策执行时间和执行范围不确定的影响。
4、同行业可比公司对未来行业政策、公司经营风险的预判情况
根据公开市场披露信息，同行业可比公司对于未来行业政策、公司经营风险
的披露信息情况如下：
（1）医疗器械“两票制”的推行对行业内公司业绩的影响
根据南微医学（688029.SH）招股说明书披露信息：
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截至 2018 年底，全国只有陕西、山西、安徽、福建等少数省份在医疗器械
领域实现“两票制”试点。在“两票制”的环境下，发行人产品的推广方式将从
以经销商推广方式为主，转变为以发行人、配送商和第三方服务机构推广相结合
的方式。在新的推广方式下，发行人产品价格和销售费用将有所上升，净利润所
受影响较小。
（2）内窥镜耗材集中带量采购的推行对行业内公司业绩的影响
根据公开市场信息中披露的南微医学（688029.SH）2020 年机构调研与投资
者问答中，南微医学表示：1）在内镜诊疗行业，目前还是进口品牌占多数市场
份额，而集中带量采购给我们国内企业带来的是进口替代的机会，是有利于国产
医疗器械发展的一项政策。2）医保带量采购主要压缩的是渠道商的利润空间。
新政策有利于规模大品种多的大中型企业。
由上可见，标的公司对于未来行业政策及经营风险的判断与同行业可比公司
基本一致。
5、全球市场的增长趋势与本次收益法预测的匹配性
（1）全球及中国医疗器械市场规模及预期
根据《中国医疗器械蓝皮书（2021 版）》，2016 年至 2020 年全球医疗器
械行业 5 年复合增长率为 6.25%。
2016 年-2020 年全球医疗器械行业市场规模
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数据来源：《中国医疗器械蓝皮书（2021 版）》
此外，据 Evaluate MedTech 预计，到 2024 年，全球医疗器械销售规模将
会达到 5,494 亿美元，年复合增长率为 5.60%。
从全球市场角度分析，全球医疗器械市场在近年增速不及国内市场，主要原
因系全球医疗器械行业的市场集中度较高，世界医疗器械的生产国主要集中于美
国、欧盟、日本和中国，而消费市场亦主要集中于上述地区。而上述区域中除中
国以外大部分为欧美发达地区。其医疗器械市场相对说来也较为成熟，医院装备
水平较高，因此其市场基数较大而增量部分较小。与此同时，部分欠发达地区和
“一带一路”范围内的国家对医疗器械具有极大的潜在需求，但其市场尚不成熟，
仍亟需开拓。
2020 年底，“一带一路”医学器械创新与应用联盟在上海成立，旨在共建
共享医疗器械命运共同体，引领打造具有生命力的医疗器械产学研创新应用生态
体系。成员由最初参与倡议的 19 个增加到 55 个，除中国、美国和其他欧盟国
家以外，还包括吉尔吉斯斯坦、巴基斯坦、塞尔维亚、斯洛文尼亚、罗马尼亚等
经济发展相对滞后的国家。未来随着中国企业在国际领域与世界范围内的客户及
合作伙伴关系进一步加深，非洲、拉美、中亚等地区将成为全球医疗器械市场中
新的“蓝海”。
根据弗若斯特沙利文分析，2019 年，中国医疗器械市场规模为 6,235 亿人
民币，其中医疗设备市场规模为 2,336 亿人民币，医用耗材市场规模为 3,899
亿人民币。预计到 2024 年，中国医疗器械市场整体规模将达到 12,295 亿人民
币，其中医疗设备市场规模将达到 4,458 亿人民币，医用耗材规模将达到 7,838
亿人民币。复合年增长率为 14.5%，其中医用耗材符合年增长率为 15.0%。
中国医疗器械市场规模按设备和耗材拆分，2015-2024E
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复合年增长率
期间 1,229.5
医疗设备 医用耗材 总计
1,097.8
2015-2019 17.5% 20.4% 19.3%
2019-2024E 13.8% 15.0% 14.5% 963.0
844.7
单位：十亿 人民币 729.5
783.8
699.8
623.5
611.2
528.4 531.4
440.3 458.1
370.0 389.9
308.0 327.7
268.6
225.1
185.3 398.0 445.8
313.3 351.8
233.6 271.3
144.9 171.7 200.7
122.7
2015 2016 2017 2018 2019 2020E 2021E 2022E 2023E 2024E
医疗设备 医用耗材
数据来源：弗若斯特沙利文
标的公司报告期内境内销售业务收入的占比约为 60%，境内收入是标的公司
业绩实现的重要组成部分。在境内医疗器械市场持续高速发展的前提下，标的公
司也将获得因国内市场整体发展而带来的机遇。
（2）全球及国内内镜诊疗器械市场发展前景分析
根据波士顿科学的统计和预测数据，2018 年全球内镜诊疗器械市场规模约
为 52.2 亿美元，2021 年预计会达到 60.8 亿美元，2018-2021 年复合增长率为
5%。2018 年全球应用于胆胰管疾病、消化道癌症和消化道出血领域的器械市场
规模分别为 14 亿美元、14 亿美元及 6 亿美元，预计到 2021 年将分别达到 17 亿
美元、18 亿美元及 6.75 亿美元，复合增长率分别为 6.7%、8.7%、4.0%，全球
消化内镜诊疗器械市场空间仍有较大的增长潜力。
根据 Evaluate MedTech 的数据显示，2017 年全球内镜诊疗器械（设备+耗
材）的市场规模为 185 亿美元，2024 年其市场规模有望达到 283 亿美元，复合
增长率为 6.3%，高于同期全球医疗器械市场规模增速。
国内内镜诊疗器械市场起步晚，但增速远超全球，行业景气度高。根据智研
咨询数据显示，2015-2019 年国内内镜诊疗器械市场规模复合增长率为 14.44%，
处于快速扩张阶段。受新冠疫情带来的医院诊疗量下降的影响，2020 年市场规
模有所下降。未来几年我国内镜诊疗器械市场有望保持 10%-20%复合增长率，以
2019 年我国内镜诊疗器械市场规模 42.2 亿元为基数进行测算，预计至 2024 年，
我国内镜诊疗器械市场规模有望达到 70 亿元以上。
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本次收益法评估详细预测期 5 年营业收入复合增长率与历史年度复合增长
率及市场预期未来复合增长率的对比如下：
区域\指标 复合增长率 数据来源
中国医疗器械蓝皮书
全球医疗器械市场（2016 年-2020 年） 6.25%
（2021 版）
预期全球医疗器械市场（至 2024 年） 5.60% Evaluate MedTech
中国医疗器械市场（2015 年-2019 年） 17.50% 弗若斯特沙利文
预期国内医疗器械市场（2019 年-2024 年） 14.50% 弗若斯特沙利文
预期国内医用耗材市场（2019 年-2024 年） 15.00% 弗若斯特沙利文
全球内镜诊疗器械市场规模（2018 年-2021 年） 4.0%-8.7% 波士顿科学
预期全球内镜诊疗器械市场规模（至 2024 年） 6.3% Evaluate MedTech
国内内镜诊疗器械市场（2015 年-2019 年） 14.44% 智研咨询
中国产业调研网、智
预期国内内镜诊疗器械市场（至 2024 年） 10%-20% 研咨询、光大证券、
国元证券等
本次标的公司预测营业收入 18.05% /
标的公司深耕消化内镜医疗器械领域，顺应行业发展趋势，报告期内取得了
较好的发展，预期未来能继续保持较高的营业收入增长态势，具体原因如下：
1）境外销售方面
从行业发展增速来看，预期至 2024 年，全球医疗器械市场复合增速为 5.60%，
其中内镜诊疗器械市场复合增速略高于全球医疗器械增速，为 6.30%。
标的公司从事消化内镜诊疗医疗器械加工出口业务已逾十年，建立了严格的
质量管控体系，多项核心产品均已取得欧盟 CE、ISO13485、韩国 KGMP、MDSAP
等国内外权威认证。
经过多年的合作和培育，标的公司积累了一批优质的境外 ODM 客户，其中不
乏 PENTAX EUROPE GMBH 及 FUJIFILM MEDWORK GMBH 等知名内窥镜诊疗领域客
户。标的公司通过稳定的供应链水平及优质的产品质量确保了境外客户与标的
公司之间深厚的合作关系，报告期内，标的公司境外收入规模持续上升，其中
2021 年 1-6 月境外收入较 2020 年同期增速达 44.74%，远高于全球内镜诊疗器
械规模行业增速。
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随着全球内镜诊疗器械市场的持续发展，标的公司下游客户的采购需求稳定
增加，预计标的公司境外收入规模增速将持续保持较高水平发展。
2）境内销售方面
从行业发展增速来看，根据弗若斯特沙利文的分析，预期国内医用耗材市场
规模将保持 15.00%的复合增长率，消化内镜诊疗器械作为增长较快的医疗器械
子行业之一，其增速预计将高于同期医疗器械市场规模增速。
标的公司深耕消化内镜诊疗耗材市场多年，在国内品牌中具有一定的知名度
和相对较高的市场份额，已在消化内镜器械市场发展中取得先发优势。相比行业
竞争对手而言，标的公司在产品质量和技术水平、销售渠道、企业管理等方面均
具有一定优势。同时考虑到医疗器械行业具有较高的技术壁垒和准入壁垒，潜在
竞争者较难进入该领域，也使得在市场整体快速发展过程中占据头部位置的企业
可以更为容易地获取市场份额。
在综合考虑行业发展前景和市场整体容量、销售区域配置、标的公司竞争优
势及行业地位等因素的基础上，本次预测标的公司未来 5 年营业收入复合增长率
18.05%，符合全球市场的增长趋势，具备合理性。
五、本次评估预测对疫情因素的考量
（一）疫情影响情况下，标的资产 2020 年实现收入、销量较高增长的合理
性
1、标的公司境内收入增长情况
报告期内，标的公司境内收入增长情况如下：
单位：万元
2021 年 2020 年
地区分类 占比 2020 年度 占比 占比 2019 年度 占比
1-6 月 1-6 月
境内收入合计 12,691.45 58.17% 23,349.94 62.45% 9,689.96 41.50% 15,674.02 58.08%
境内收入（扣除
12,687.70 58.16% 19,143.21 51.20% 8,276.47 43.23% 15,674.02 58.08%
口罩业务）
地区分类 2021 年 1-6 月同期增长率 2020 年增长率
境内收入合计 30.98% 48.97%
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2021 年 2020 年
地区分类 占比 2020 年度 占比 占比 2019 年度 占比
1-6 月 1-6 月
境内收入（扣除
53.30% 22.13%
口罩业务）
报告期内，标的公司境内收入（扣除口罩业务）分别为 15,674.02 万元、
19,143.21 万元及 12,687.70 万元，2020 年较 2019 年收入增速为 22.13%。标的
公司 2020 年境内收入增长的主要原因如下：
（1）2020 年上半年较 2019 年同期收入增速为 14.24%，2020 年下半年较
2019 年同期收入增速为 26.71%。2020 年上半年受到疫情影响，标的公司销售情
况有所放缓，2020 年下半年随着境内疫情逐步得到控制，销售收入逐步上升。
此外，随着国内疫情防控趋势持续向好，标的公司 2021 年 1-6 月境内收入增速
明显，较 2020 年同期增速达 53.30%。
（2）标的公司进一步加大市场推广力度，覆盖的终端医院数量逐步上升，
其中 2020 年覆盖终端医院数量 2,203 家较 2019 年增加 344 家，此外终端医疗
机构的结构也得到了一定的优化，公立医院由 2019 年 1,695 家增加至 2020 年
2,082 家, 销售收入相应增长。
（3）标的公司于 2019 年起陆续开始对销售团队组织架构进行优化调整，
报告期内，标的公司境内销售人员数量分别为 46 人、61 人及 67 人。对于销售
业绩未能达标的销售人员进行优胜劣汰的同时在各地区引入了诸多具备较强营
销能力的销售人员，并进一步提升的销售团队的激励措施，这一举措在 2020 年
初见成效。
（4）标的公司在消化内镜耗材领域已经具有较为完整的全产品线覆盖，通
过优势产品的销售可以进一步带动其他品类产品的协同销售，其 ERCP 及 ESD 类
产品在 2020 年实现了较好的协同销售效应，与同期南微医学相同品类产品增速
亦保持了一致，具体如下：
单位：万元
2020 年同比增速
产品类别 2020 年度 占比 2019 年度 占比
标的公司 南微医学
基础诊断类 7,837.63 33.57% 3.51% -23.48% 7,571.76 48.31%
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2020 年同比增速
产品类别 2020 年度 占比 2019 年度 占比
标的公司 南微医学
止血闭合类 1,514.17 6.48% 118.35% 0.19% 693.47 4.42%
ERCP 类 5,005.25 21.44% 27.36% 31.57% 3,929.98 25.07%
ESD 类 2,124.10 9.10% 74.37% 30.03% 1,218.17 7.77%
泌尿骨科类医疗
1,637.66 7.01% 4.78% / 1,562.53 9.97%
器械
医用配件 64.44 0.28% 8.76% / 59.25 0.38%
金属支架类医疗
959.97 4.11% 50.26% / 638.87 4.08%
器械（贸易）
注：南微医学未区分境内外披露分产品类别增速，此处以其合并口径披露，因境外受疫情
影响，预计其境内增速高于整体增速；南微医学未披露基础诊断类，此处以其活检类替代
2、标的公司境外收入增长情况
报告期内，标的公司境外收入增长情况如下：
单位：万元
2021 年 占比 2020 年 占比 占比
地区分类 占比（%） 2020 年度 2019 年度
1-6 月 （%） 1-6 月 （%） （%）
41.9
境外收入合计 9,125.30 41.83 14,040.53 37.55 8,186.45 45.79 11,312.89
2
境外收入（扣 41.9
9,125.30 41.83 12,156.67 32.51 6,304.40 43.24 11,312.89
除口罩业务） 2
地区分类 2021 年 1-6 月同期增长率 2020 年增长率
境外收入合计 11.47% 24.11%
境外收入（扣
44.74% 7.46%
除口罩业务）
标的公司2020年上半年境外收入较2019年同期增速为15.36%，2020年下半
年境外收入较2019年同期增速仅为0.08%，2020年全年境外收入较2019年小幅增
长。其原因主要系受到疫情影响，特别是2020年下半年，境外疫情形势较为严
峻所致。随着境外疫苗接种率的提升，防疫效果取得阶段性成果，境外逐步复工
复产，标的公司于2021年1-6月境外收入较2020年同期增速达44.74%，取得较为
明显的增长。关于境外收入的销售实现参见本节之“（三）”的相关回复。
（二）标的公司报告期收入增长率与同行业上市公司的可比性
报告期内，标的公司收入增长率与可比上市公司的对比情况如下：
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证券代码 证券简称 2021 年 1-6 月收入增长率 2020 年收入增长率
603309.SH 维力医疗 -13.81% 13.77%
688029.SH 南微医学 53.34% 1.45%
688677.SH 海泰新光 0.30% 8.83%
300003.SZ 乐普医疗 53.87% 3.12%
300529.SZ 健帆生物 36.63% 36.24%
可比公司平均值 26.06% 12.68%
可比公司中位数 36.63% 8.83%
唯德康医疗 22.04% 38.52%
唯德康医疗（剔除口罩收入） 49.06% 15.97%
注：标的公司同行业可比公司南微医学海外销售的国家和地区主要包括美国、欧洲、加拿
大、澳大利亚等国家和地区，其中在美国、德国主要分别依托子公司 MTU、MTE 直销
标的公司 2020 年剔除口罩业务后的营业收入增长率略高于同行业可比上市
公司平均值，但总体较为匹配。2021 年以来，标的公司业务进一步回暖，销售
收入同比增速达 49.06%，高于可比公司平均水平，与南微医学基本一致。
（三）评估预测中对疫情影响境外收入的考虑及谨慎性
1、境外政治经济环境、外汇管理、贸易政策等对标的资产销售的影响及应
对措施
报告期内，标的公司对外出口产品主要销往德国、法国、意大利、比利时等
欧洲国家，以及韩国、日本、越南、澳大利亚等亚太地区国家。
经查阅标的公司主要出口国相关信息，在政治经济环境方面，标的公司主要
出口国最近三年政治经济形势均未发生重大变化。
外汇管理政策方面，报告期内，标的公司与境外客户的合作是货物贸易业务，
不存在资本金融、个人外汇等其他外汇业务，因此，出口国外汇管理政策对标的
公司经营影响相对较小。
在贸易政策方面，欧洲及亚太地区与我国的贸易政策相对较为平稳，目前暂
时没有针对标的公司产品的关税等歧视性政策。从美国地区来看，标的公司产品
目前暂不在中美贸易战加征关税商品清单中。同时，标的公司报告期内向美国实
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现的销售金额合计为10.96万元，金额较小。中美贸易战对标的公司未来销售影
响较小。
总体而言，标的公司主要出口国家和地区经济较发达，市场比较成熟，政治、
经济和法律环境总体稳定，外汇管理政策、贸易政策等比较透明。目前标的公司
主要出口国均与中国保持了良好的经贸合作关系，不存在较大的贸易争端，不会
对标的公司境外销售产生重大影响。
2、2020 年及 2021 年上半年，境外收入及回款情况
标的公司2020年及2021年上半年境外收入情况如下：
2021 年 2020 年 2020 年 2019 年 2019 年
项目 2020 年 2019 年
1-6 月 7-12 月 1-6 月 7-12 月 1-6 月
境外销售收入
（剔除口罩收 9,125.30 12,156.67 5,852.27 6,304.40 11,312.89 5,847.83 5,465.06
入）（万元）
同比增长率 44.74% 7.46% 0.08% 15.36% / / /
境外口罩收入
- 1,883.87 1.81 1,882.05 - - -
（万元）
境外销售收入
占主营业务收 41.83% 38.84% 35.00% 43.24% 41.92% 40.54% 43.50%
入的比例
2020 年及 2021 年上半年，境外收入（剔除口罩收入）分别为 12,156.67 万
元及 9,125.30 万元，其中 2020 年标的公司境外收入（剔除口罩收入）较 2019
年同期收入增速为 7.46%，增速放缓主要原因系受到境外疫情的影响，特别是
2020 年下半年，境外疫情形势较为严峻，标的公司 2020 年下半年境外收入较
2019 年同期增速仅为 0.08%。随着境外疫苗接种率的提升，防疫效果取得阶段
性成果，境外逐步复工复产，标的公司于 2021 年 1-6 月境外收入较 2020 年同
期增速达 44.74%，取得较为明显的增长。
此外，由于标的公司境外销售模式以贴牌模式为主，考虑到国内复工复产形
势较好，境外厂商基于对生产供应链的稳定性要求，亦加大对境内医疗器械生产
厂商的采购需求，进一步助推了境外销售收入的实现。
报告期内，标的公司应收账款周转率具体情况如下：
2-1-2-275
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项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
整体应收账款周转率（剔除
9.07 9.66 11.98
口罩收入）
境外应收账款周转率（剔除
7.89 10.63 15.55
口罩收入）
注：2021 年 1-6 月应收账款周转率进行了年化处理
报告期内，标的公司境外应收账款周转率有所下降，主要原因系标的公司针
对境外客户信用政策一般根据运输方式和运输时间确定，如收到发票后、收到提
单后、发货后或收货后一定期限内（7天、30天、60天等）结清货款。受疫情影
响，境外运输物流时间延长，导致标的公司应收账款周转率有所下降。
报告期内，标的公司境外应收账款回款良好，各期期末应收账款均已收到回
款。
3、评估预测中对疫情影响境外收入的考虑及谨慎性情况分析
报告期内，标的公司境外收入方面呈现如下特点：
（1）从销售区域来看，标的公司对外出口产品主要销往德国、法国、意大
利、比利时等欧洲国家，以及韩国、日本等亚太地区国家。该等国家政治经济环
境较为稳定，社会保障福利较高。
（2）从销售模式来看，标的公司境外销售模式以贴牌模式为主，境外业务
主要取决于标的公司产品质量的稳定性和生产供应的及时性，标的公司自行承担
的境外市场推广风险较小。报告期内，得益于标的公司持续高质量的生产供应链，
境外客户的采购订单较为稳定。
（3）从境外客户来看，报告期内，标的公司已经与境外主要客户形成了长
期稳定的合作关系，并凭借自身优质的产品供应不断增加存量客户的采购订单。
基于上述境外销售的特点，标的公司境外销售在2020年受到一定疫情影响
后，较快地实现销售回暖，并取得一定程度的销售增速。具体情况如下：
（1）标的公司产品主要销往欧洲及亚太发达国家
标的公司境外销售收入（剔除口罩业务）分布情况如下：
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单位：万元
2021 年
国家 占比 2020 年 占比 2019 年 占比 增长率
1-6 月
德国 4,203.59 46.07% 4,708.17 38.73% 4,015.00 35.49% 17.26%
法国 2,322.48 25.45% 3,257.23 26.79% 3,250.52 28.73% 0.21%
韩国 758.06 8.31% 1,472.95 12.12% 1,093.40 9.67% 34.71%
日本 109.20 1.20% 203.71 1.68% 20.95 0.19% 872.36%
意大利 298.83 3.27% 557.27 4.58% 562.01 4.97% -0.84%
比利时 234.01 2.56% 296.21 2.44% 445.35 3.94% -33.49%
其他国家 1,199.13 13.14% 1,661.12 13.66% 1,925.66 17.01% -13.74%
总计 9,125.30 100.00% 12,156.67 100.00% 11,312.89 100.00% 7.46%
2019 年及 2020 年，标的公司境外收入集中在德国、法国及韩国，前述三个
国家合计贡献收入占境外收入比例为 73.89%及 77.64%。根据中国医药保健品进
出口商会统计，2019 年我国医疗器械出口规模达到 287.02 亿美元，增速达到
21.5%，2020 年我国医疗器械出口规模达到 1,015 亿美元，增速高达 253.63%。
从出口市场看，出口地主要为美国、英国、德国、日本和法国等，其中出口法国、
英国的增幅显著，分别为 755.5%和 659.7%3。标的公司境外收入主要来源于德
国、法国等地，2020 年受益于全球供应链产能的转移，标的公司仍取得较好的
增速。
此外，2021年以来，随着境外疫防控逐步趋于稳定，标的公司境外收入已
经实现较快增长，2021年1-6月境外销售收入合计为9,125.30万元，同比增速达
到44.74%，占2020年境外收入金额比例为75.06%。
（2）标的公司与主要境外客户具有稳定合作关系
标的公司境外销售模式以贴牌模式为主，报告期各期，标的公司境外贴牌模
式前五大客户情况如下：
单位：万元
占境外收入
期间 序号 客户名称 销售内容 金额
的比例
2021 基础诊断类、ERCP 类、
1 PENTAX EUROPE GMBH 2,755.12 30.19%
年 ESD 类、止血闭合类
1-6 2 LIFE PARTNERS 基础诊断类、ESD 类、 2,322.48 25.45%
3
数据来源：中国医药保健品进出口商会、众成医械
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占境外收入
期间 序号 客户名称 销售内容 金额
的比例
月 EUROPE 及其关联公 止血闭合类
司
FUJIFILM MEDWORK 基础诊断类、ERCP 类、
3 901.74 9.88%
GMBH 止血闭合类
MTW-ENDOSKOPIE W. 基础诊断类、ERCP 类、
4 546.73 5.99%
HAAG KG ESD 类
基础诊断类、ERCP 类、
5 MEDITALIA 294.19 3.22%
ESD 类、止血闭合类
小计 6,820.27 74.74%
LIFE PARTNERS 基础诊断类、ERCP 类、
1 EUROPE 及其关联公 ESD 类、止血闭合类、 4,853.03 34.56%
司 口罩
MTW-ENDOSKOPIE W. 基础诊断类、ERCP 类、
2 2,348.61 16.73%
HAAG KG ESD 类、止血闭合类
2020 FUJIFILM MEDWORK 基础诊断类、ERCP 类、
3 1,797.28 12.80%
年度 GMBH 止血闭合类、口罩
基础诊断类、ERCP 类、
4 MEDITALIA 550.81 3.92%
ESD 类
基础诊断类、ESD 类、
5 PENTAX EUROPE GMBH 474.40 3.38%
止血闭合类
小计 10,024.13 71.39%
LIFE PARTNERS
基础诊断类、ERCP 类、
1 EUROPE 及其关联公 3,250.52 28.73%
ESD 类、止血闭合类
司
FUJIFILM MEDWORK 基础诊断类、ERCP 类、
2 2,013.11 17.79%
GMBH ESD 类、止血闭合类
2019 MTW-ENDOSKOPIE W. 基础诊断类、ERCP 类、
3 1,921.56 16.99%
年度 HAAG KG ESD 类、止血闭合类
基础诊断类、ERCP 类、
4 MEDITALIA 559.26 4.94%
ESD 类
基础诊断类、ERCP 类、
5 G-FLEX EUROPE SPRL 445.14 3.93%
ESD 类、止血闭合类
小计 8,189.59 72.38%
标的公司境外销售以贴牌模式为主，对于贴牌销售客户，标的资产与主要贴
牌客户建立了良好的合作关系，并且贴牌销售客户通常会与供应商建立长期稳定
的合作关系以保证其产品的性能与质量稳定性，具有较强的业务粘性，一般不会
轻易更换主要的合作厂商。
标的公司核心贴牌客户均在内镜诊疗领域具有多年的耕耘，其中PENTAX
EUROPE GMBH系提供内窥镜影像解决方案，在日本，欧洲和美国均设有研发创新
和生产制造中心；FUJIFILM MEDWORK GMBH（富士胶片）已成为世界上规模最大
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的综合性影像、信息、文件处理类产品及服务的制造和供应商之一。 作为在医
疗诊断及医用信息领域中处于领先地位的企业，富士胶片致力于创造精准的医学
图像，并提供综合内窥镜解决方案。该等客户均具备较强的品牌影响力和知名度，
在疫情期间亦保持了强劲的供应链需求，与标的公司在报告期内保持了深厚的合
作关系。标的公司历史年度主要客户结构较为稳定，2020年以来，国内复工复
产形势较好，境外厂商基于对生产供应链的稳定性要求，亦加大对境内医疗器械
生产厂商的采购需求，进一步助推了境外销售收入的实现。
（3）标的公司与同行业可比上市公司在境外销售收入占比及应收账款周转
率的对比情况
标的公司与同行业可比上市公司的应收账款周转率比较情况如下：
2021 年 1-6 月应收账 2020 年应收账款
证券代码 证券简称
款周转率 周转率
688029.SH 南微医学 3.58 7.07
300003.SZ 乐普医疗 3.04 3.77
603309.SH 维力医疗 5.41 11.14
688677.SH 海泰新光 2.91 6.86
300529.SZ 健帆生物 5.44 11.98
可比公司平均值 4.07 8.16
可比公司中位数 3.58 7.07
唯德康医疗 4.54 9.66
标的公司与同行业上市公司的境外销售收入占比对比情况如下：
证券代码 证券简称 2020 年境外销售收入占比
688029.SH 南微医学 38.71%
300003.SZ 乐普医疗 44.04%
603309.SH 维力医疗 54.65%
688677.SH 海泰新光 86.31%
300529.SZ 健帆生物 2.75%
可比公司平均值 45.29%
可比公司中位数 44.04%
唯德康医疗 37.55%
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由上表可知，唯德康医疗在境外销售收入占比与同行业可比上市公司平均水
平一致的同时，公司整体应收账款周转率显著高于同行业可比上市公司，显示出
疫情对公司境外销售业务的回款及时性并未构成显著影响，且公司整体应收账款
回款效率高于同行业可比上市公司。
（4）评估预测中对疫情影响境外收入的考虑及谨慎性分析
1）销售收入预测的合理性分析
考虑标的公司境外销售的特点，本次评估对销售收入并未单独区分境内外产
品进行分开预测，按照产品类别进行总体预测，预测期营业收入整体增长情况如
下：
序
项目 \ 年份 2021 2022 2023 2024 2025
号
41,974.2 51,794.1 63,214.7 72,467.6 81,525.0
1 营业收入合计（万元）
3 9 8 5 9
2 增长率 12.19% 23.40% 22.05% 14.64% 12.50%
2）关于销售回款的预测
本次评估在分析公司销售政策、历史回款情况及报告期内公司应收账款周转
率等因素下，考虑疫情对境外收入回款情况的影响，具体如下：
在本次收益法测算的营运资金增加额的计算中，各项流动资产及负债的周转
率本次均采用了以2021年1-3月为基础计算得出的周转率数据。在此周转率计算
下，应收账款、预付账款和存货周转率的对比情况如下：
2021 年 1-3 月（本
项目\年度 2020 年 2021 年 1-6 月
次评估选用值）
应收账款周转率 11.50 8.70 9.07
预付款项周转率 31.60 30.90 28.46
存货周转率 3.50 3.20 4.09
注：2021 年 1-3 月、2021 年 1-6 月周转率计算参数中主营业务收入、主营业务成本已进行
年化处理。
由上表可知，以2021年1-3月为基础计算得出的周转率数据低于2020年全年
数据，以此计算可以更为谨慎地反映未来公司对于营运资金的需求水平。
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与此同时，在报告期内，标的公司针对经销商主要为先款后货的模式进行结
算，此外综合考虑经销商规模、信用、合作期限等因素，对信用期较好的经销商
给予一定的信用期（多为1个月），与供应商的结算周期接近。
本次收益法评估过程中，对营运资金计算中的货币资金安全保有量按2个月
的付现成本进行计算，提高了公司对最低资金保有量的需求，进而增加了预测期
中对营运资金增加额的预测，充分考虑了可能存在的季节性波动和境外疫情对公
司营运资金保有量的影响。
综上所述，标的公司在境外销售占比与同行业可比上市公司平均值一致的情
况下，公司整体应收账款周转率显著高于同行业可比上市公司，显示出公司回款
状况良好，本次疫情对标的公司境外销售收入的回款情况并未构成实质性影响。
与此同时，本次收益法预测在营运资金增加额的估算过程中，通过采用较低的周
转率参数和较高的安全资金保障月数，充分估计了公司未来营运资金的需求量。
（四）预测期收入增长率的可实现性和谨慎性分析
本次评估结合国内国际宏观经济情况、境内外疫情防控情况、行业发展情况
及公司自身情况等四个方面，对预测期收入增长率的可实现性和谨慎性进行了分
析，具体如下：
1、国内宏观经济情况
2021 年上半年，我国经济持续稳定恢复，发展基础更加巩固，工业生产稳
定增长，企业经营状况继续改善。上半年，我国国内生产总值（GDP）为 532,167.00
亿元，按可比价格计算，同比增长 12.7%，两年平均增长 5.3%。1 月份至 6 月份，
规模以上工业增加值同比增长 15.9%，增速较一季度回落 8.6 个百分点；两年平
均增速为 7.0%（以 2019 年相应同期数为基数，采用几何平均的方法计算），较
一季度加快 0.2 个百分点，增速略高于疫情前水平。工业出口交货值快速增长。
1 月份至 6 月份，我国工业出口交货值实现同比增长 22.9%，两年平均增速为
8.1%。1 月份至 5 月份，规模以上工业企业利润同比增长 83.4%。营业收入利润
率有所提升，1 月份至 5 月份为 7.11%，同比提高 2.05 个百分点。企业亏损面
持续缩小，亏损企业亏损额同比减少 29.6%。
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2、国际宏观经济情况
根据《中国社会科学院国际形势报告(2021)》，在经历新冠肺炎疫情冲击
的经济下挫之后，2021 年国际经济将在此前较低的基数基础上重启增长，根据
国际货币基金组织（IMF）预计，2021 年世界经济实际 GDP 增长率将达到 5.5%，
较上年增长回升 9 个百分点。同时，随着疫苗接种加快以及封锁措施解除，欧盟
地区经济出现复苏迹象，韩国、新加坡、越南等亚洲经济体经济也得到显著改善。
3、境内外疫情防控情况
进入 2021 年，全球范围内的新冠肺炎疫苗接种速度显著提升。
据国家卫健委公布的数据显示，截至 6 月 30 日，国内累计报告接种新冠疫
苗已达 12.446 亿剂次。目前，包括北京、天津、海南等省市的 18 岁及以上人
群疫苗全程接种率已经超过 80％。中国距离建立群体免疫的目标越来越近。截
至 2021 年 8 月 31 日，欧盟委员会主席宣布，欧盟已实现为 70%成年人口完成新
冠疫苗接种的目标。在北美地区，据 COVID Tracker Canada 统计数据，截至 2021
年 7 月末，加拿大 50.19%的人口已全面接种新冠疫苗，69.605%的人口已完成第
一剂的接种；美国在 2021 年 8 月也已实现 70%的成年人口至少注射一剂新冠肺
炎疫苗。
考虑到全球范围内的疫苗接种率不断提升，国内及境外欧美发达国家接种率
均已超过 70%，预期未来疫情对全球范围内的生产生活影响将进一步降低。
4、行业发展情况
鉴于近年人们健康需求日益增加，加之人口老龄化的加深，医疗卫生事业不
断发展，作为医疗服务中重要组成部分的医疗器械市场也得到了长足的发展。在
消化内镜诊疗器械市场，根据波士顿科学的统计和预测数据，2018 年全球内镜
诊疗器械市场规模约为 52.2 亿美元，2021 年预计会达到 60.8 亿美元，2018-2021
年复合增长率为 5%。国内内镜诊疗器械市场起步晚，但增速远超全球，行业景
气度高。根据智研咨询数据显示，2015-2019 年国内内镜诊疗器械市场规模复合
增长率为 14.44%，处于快速扩张阶段。受新冠疫情带来的医院诊疗量下降的影
响，2020 年市场规模有所下降。未来几年我国内镜诊疗器械市场有望保持
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
10%-20%复合增长率，以 2019 年我国内镜诊疗器械市场规模 42.2 亿元为基数进
行测算，预计至 2024 年，我国内镜诊疗器械市场规模有望达到 70 亿元以上。
5、公司自身情况
相比行业竞争对手而言，标的公司在产品质量和技术水平、销售渠道、企业
管理等方面均具有一定优势，经过多年发展标的公司已经建立了一支高素质、专
家型管理团队，并对行业整体发展趋势形成了独到的见解和历史积淀。标的公司
作为国内少数产品全方面覆盖消化内镜器械的企业，在市场竞争中具有较强的先
发优势。同时考虑到医疗器械行业具有较高的技术壁垒和准入壁垒，潜在竞争者
较难进入该领域，也使得在市场整体快速发展过程中占据头部位置的企业可以更
为容易地获取市场份额。经过多年发展，标的公司在国内消化内镜诊疗器械领域
拥有 4%的市场份额，处在国内企业前列。因此，基于标的公司产品竞争优势、
先发优势、行业壁垒等因素，标的公司作为行业头部企业其发展速度预期将高于
行业平均增速。
综上所述，在后疫情时代全球医疗机构控制医疗费用的需求更加强烈，医疗
终端将更加倾向于选择高性价比医疗器械产品，因而，性价比更好、创新更快的
中国品牌在全球市场有着巨大的市场空间。标的公司将抓住中国市场、发达国家
市场和新兴市场的需求，不断提升在全球主要市场的品牌影响力和市场占有率。
同时，根据标的公司 2021 年上半年财务数据，其业绩实现情况较好，2021 年盈
利预测具备较高的可实现性。
6、标的资产 2021 年盈利预测的可实现性
（1）2021 年上半年标的公司主要财务数据
2021 年 1-6 月标的公司主要财务数据情况如下：
指标 2021 年 1-6 月 2021 年全年预测数 占比/差异
营业收入（万元） 21,826.15 41,974.23 52.00%
营业成本（万元） 9,001.85 16,900.37 53.26%
毛利率 58.76% 59.74% -0.98%
归属于母公司净利润（剔除股
5,767.63 9,997.77 57.69%
份支付）
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（2）在手订单情况
境内销售方面，标的公司主要以经销模式为主。针对授权区域主要经销商，
标的公司通过与其签订年度框架协议设定年度销售目标，并分解至季度销售目标
实现经销商管理。签约经销商通常根据授权地区的销售情况进行订单采购，历史
期间经销商对于销售目标的完成度较高。针对其他经销商，标的公司与其维持了
稳定的合作关系，该等经销商通常通过订单采购的形式，以相对稳定的频率对标
的公司进行连续采购。
截至 2021 年 6 月 30 日，标的公司已与境内授权地区主要经销商完成框架
协议的签署，按框架协议约定的目标销售金额统计，上述已签订框架协议的 2021
年目标销售金额合计为 24,267.55 万元，截至 2021 年 6 月 30 日，在前述框架
协议下的销售目标已完成 11,538.53 万元，剩余未实现目标销售额为 12,729.02
万元。具体如下表：
1）境内签署框架协议情况
项目 金额/比例
截至 2021 年 6 月 30 日，国内已有框架协议目标销售额合计（万元） 24,267.55
截至 2021 年 6 月 30 日国内目标销售协议已实现销售收入（万元） 11,538.53
已实现销售收入/已有框架协议目标销售额（%） 47.55
2）预测收入覆盖情况
项目 金额/比例
截至 6 月 30 日，公司已确认销售收入（万元） 21,826.15
截至 6 月 30 日，境内剩余未实现目标销售额（万元） 12,729.02
截至 6 月 30 日，境外在手销售订单金额（万元） 837.18
合计 35,392.35
2021 年全年预测营业收入（万元） 41,974.23
覆盖情况占比（%） 84.32
与此同时，标的公司 2021 年 1-6 月与 2020 年度及 2019 年度同期销售情况
对比如下：
项目 2019 年 1-6 月 2020 年 1-6 月 2021 年 1-6 月
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项目 2019 年 1-6 月 2020 年 1-6 月 2021 年 1-6 月
上半年销售收入（万元） 12,563.07 17,876.41 21,826.15
全年销售收入（万元）（2021 年为
26,986.91 37,390.48 41,951.23
预测数）
占比 46.55% 47.81% 52.03%
由上表可知，2019 年度及 2020 年度，标的公司上半年销售收入略低于下半
年实现的销售收入，主要原因系上半年节假日较多所致。截至 2021 年 6 月 30
日，标的公司已实现销售收入 21,826.15 万元，相较于 2021 年度销售收入预测
金额 41,974.23 万元，覆盖率达 52.03%，与 2019 年度及 2020 年度同期销售覆
盖率相比，完成度较高。
按 2019 年、2020 年上下半年平均占比计算，2021 年 1-6 月实际已完成销
售收入对当期收益法预测收入的完成度约为 110.21%。具体如下：
项目 比例/金额（万元）
2019、2020 年上半年销售金额占全年比重平均值 47.18%
本次收益法预测销售收入推算 2021 年 1-6 月销售额 19,803.44
2021 年 1-6 月已实现销售收入 21,826.15
完成度 110.21%
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第六节 发行股份情况
一、发行股份的种类和面值
股票种类：境内上市人民币普通股（A 股）。
每股面值：人民币 1.00 元。
二、发行对象及发行方式
本次拟发行股份购买资产的发行方式为向特定对象发行，发行对象为庄小
金、缪东林、倍瑞诗和伊斯源。
三、发行价格及定价原则
根据《重组管理办法》的相关规定，上市公司发行股份的价格不得低于市场
参考价的 90%。市场参考价为本次交易的董事会决议公告日前 20 个交易日、60
个交易日或者 120 个交易日的公司股票交易均价之一。
本次发行股份购买资产涉及的定价基准日为上市公司本次发行股份及支付
现金购买资产的首次董事会决议公告日，即 2021 年 4 月 26 日。经计算，上市公
司本次发行股份购买资产可选择的市场参考价为：
董事会决议公告日 前 20 个交易日 前 60 个交易日 前 120 个交易日
市场参考价（元/股） 14.59 14.02 14.51
市场参考价的 90%（元/股） 13.13 12.62 13.06
交易均价的计算公式为：董事会决议公告日前若干个交易日公司股票交易均
价=决议公告日前若干个交易日公司股票交易总额/决议公告日前若干个交易日
公司股票交易总量。
经交易各方协商一致，本次发行股份购买资产的股份发行价格为于定价基准
日前 20 个交易日公司股票交易均价，为 14.59 元/股。因上市公司实施 2020 年年
度权益分派方案事项，本次股份发行价格调整为 14.39 元/股，本次发行价格已经
上市公司 2021 年第一次临时股东大会审议确定。
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在定价基准日至发行日期间，如上市公司出现派息、送股、资本公积金转增
股本等除权除息事项，上市公司将按照深交所相关规则对本次发行价格和发行数
量作相应调整，最终发行股数以中国证监会最终核准的股数为准。发行价格的具
体调整方法如下：
假设调整前发行价格为 P0，每股送股或转增股本数为 N，每股配股数为 K，
配股价为 A，每股派息为 D，调整后发行价格为 P1（调整值保留小数点后两位，
最后一位实行四舍五入），则：
派息：P1＝P0－D
送股或转增股本：P1＝P0/（1＋N）
配股：P1＝（P0＋AK）/（1＋K）
假设以上三项同时进行：P1＝（P0－D＋AK）/（1＋K＋N）
四、发行数量
按照以发行股份方式购买的标的公司的 30%股权的交易对价 41,700.00 万元
以及 14.39 元/股的发行价格测算，本次交易拟发行股份购买资产的发行数量为
28,978,455 股，不足一股的部分由交易对方无偿赠予上市公司。最终发行数量以
中国证监会核准的发行数量为准。具体发行股数如下：
序号 名称/姓名 发行数量（股）
1 庄小金 12,462,501
2 缪东林 2,581,218
3 倍瑞诗 9,271,341
4 伊斯源 4,663,395
合计 28,978,455
在发行股份购买资产的定价基准日至发行日期间，如上市公司实施现金分
红、送红股及资本公积金转增股本等除权、除息事项，则将根据中国证监会及深
交所的相关规定对发行数量作相应调整。
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五、锁定期安排
本次发行股份购买资产的交易对方对其在本次交易中获得的上市公司股份
锁定期安排如下：
庄小金、缪东林因本次发行股份购买资产而获得上市公司的股份（包括在股
份锁定期内因上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），自本
次股份发行完成之日起 36 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公开转
让或通过协议转让。
倍瑞诗、伊斯源因本次发行股份购买资产而获得上市公司的股份（包括在股
份锁定期内因上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），自本
次股份发行完成之日起 12 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公开转
让或通过协议转让。
若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见不符的，将按照《证
券法》等相关法律法规的规定及相关证券监管部门的最新监管意见锁定。
业绩承诺期内，如前述锁定期届满后，交易对方持有的上市公司向其定向增
发的前述股份将继续锁定并按业绩承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解锁，
各期可解锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=上市公司向交易对方定向发行
股份数量*截至当期期末累计实现的调整净利润/交易对方于业绩承诺期内承诺
的调整净利润总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束后，如未达到合计承
诺调整净利润但交易对方已经履行完毕全部补偿义务后解锁所有股份。
本次发行完成后，由于上市公司送红股、转增股本等原因而孳息的上市公司
股份，亦遵照上述锁定期进行锁定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证监会
及深交所的有关规定执行。
交易对方因本次交易而获得的股份在锁定期届满后减持还需遵守届时应遵
守的法律、深交所相关规则以及上市公司《公司章程》的规定。
六、发行价格调整机制
本次发行股份购买资产的发行价格不设置调整机制。
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七、上市地点
本次发行的股份拟在深交所主板上市。
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第七节 本次交易合同主要内容
交易双方于 2021 年 4 月 23 日签署了附生效条件的《发行股份及支付现金购
买资产协议》及附生效条件的《业绩补偿协议》，于 2021 年 7 月 13 日签署了附
生效条件的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议》及附生效条件的《业
绩补偿协议之补充协议》，于 2021 年 7 月 30 日签署了附生效条件的《业绩补偿
协议之补充协议（二）》，于 2021 年 9 月 30 日签署了附生效条件的《发行股份
及支付现金购买资产协议之补充协议（二）》并于 2021 年 10 月 14 日与上市公
司签署附生效条件的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（三）》及
《业绩补偿协议之补充协议（三）》。
一、发行股份及支付现金购买资产协议
（一）定义
1、合同主体：北京奥赛康药业股份有限公司（甲方），常州倍瑞诗企业管
理有限公司、常州伊斯源企业管理有限公司、庄小金和缪东林（乙方），甲乙两
方合称“双方”。
2、“标的公司”指江苏唯德康医疗科技有限公司。
3、“标的资产”指乙方持有的唯德康医疗 60%股权。
（二）本次交易方案
双方同意，上市公司拟进行如下交易：甲方以发行股份及支付现金的方式
购买乙方合计持有的标的公司 60%股权，其中 30%股权由甲方向乙方支付现金
作为对价支付，其余 30%股权由甲方向乙方非公开发行的股份作为对价支付。
交割完成后，甲方持有标的公司 60%股权。
（三）标的资产及其作价
双方同意，甲方将通过发行股份及支付现金购买资产的方式，向乙方购买
其持有的标的公司 60%股权，即本次交易项下的标的资产。乙方拥有的拟向甲
方转让的部分标的公司股权比例，以及对应标的公司的注册资本如下：
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单位：元
序号 名称/姓名 出让的注册资本 出让的标的公司股权
1 常州倍瑞诗企业管理有限公司 7,858,993.10 9.60%
2 常州伊斯源企业管理有限公司 3,952,997.70 4.83%
3 庄小金 28,987,048.30 35.40%
4 缪东林 8,329,016.10 10.17%
合计 49,128,055.20 60.00%
经各方协商确定，标的公司 100%股权的意向交易作价为 139,000 万元，对
应标的资产的交易价格为 83,400 万元。
（四）标的资产交易对价支付方式
双方同意，本次交易由甲方购买乙方所持唯德康医疗 60%股权，其中 30%
股权由甲方向乙方之庄小金、缪东林支付现金作为对价支付，其余 30%股权由
甲方向乙方非公开发行的股份作为对价支付。乙方通过本次交易获得最终股份
支付金额和现金金额，具体如下：
发行股份购
出让的 以发行股份方 现金购买部
名称/ 出让的注册 买部分对应 现金支付金额
序号 标的公 交易价格（元） 式支付金额 分对应注册
姓名 资本（元） 注册资本 （元）
司股权 （元） 资本（元）
（元）
1 倍瑞诗 7,858,993.10 9.60% 133,414,608.39 7,858,993.10 133,414,608.39 - -
2 伊斯源 3,952,997.70 4.83% 67,106,260.74 3,952,997.70 67,106,260.74 - -
3 庄小金 28,987,048.30 35.40% 492,085,391.61 10,564,027.60 179,335,391.61 18,423,020.70 312,750,000.00
4 缪东林 8,329,016.10 10.17% 141,393,739.26 2,188,009.20 37,143,739.26 6,141,006.90 104,250,000.00
合计 49,128,055.20 60.00% 834,000,000.00 24,564,027.60 417,000,000.00 24,564,027.60 417,000,000.00
（五）本次交易项下发行股份及认购
1、定价基准日及发行价格
根据《重组办法》等有关规定并经双方友好协商，定价基准日为甲方关于本
次发行股份及支付现金购买资产的董事会决议公告日。本次发行股份的价格为
于定价基准日前 20 个交易日公司股票交易均价。发行价格将提请上市公司股东
大会审议确定。
交易均价的计算公式为：董事会决议公告日前 20 个交易日公司股票交易均
价＝董事会决议公告日前 20 个交易日公司股票交易总额/决议公告日前 20 个交
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易日公司股票交易总量。
依照前述方式计算，董事会会议决议公告日（2021 年 4 月 26 日）前 20 个
交易日股票交易均价为 14.59 元/股，甲方以此价格向乙方发行股票。
在定价基准日至发行日期间，如上市公司出现派息、送股、资本公积金转
增股本等除权除息事项，上市公司将按照深交所相关规则对本次发行价格和发
行数量作相应调整，最终发行股数以中国证监会最终核准的股数为准。发行价
格的具体调整方法如下：
假设调整前发行价格为 P0，每股送股或转增股本数为 N，每股配股数为
K，配股价为 A，每股派息为 D，调整后发行价格为 P1（调整值保留小数点后两
位，最后一位实行四舍五入），则：
派息：P1＝P0－D
送股或转增股本：P1＝P0/（1＋N）
配股：P1＝（P0＋AK）/（1＋K）
假设以上三项同时进行：P1＝（P0－D＋AK）/（1＋K＋N）。
2、发行数量4
按照甲方以发行股份方式购买的标的公司的 30%股权的对价 41,700 万元以
及 14.59 元/股的发行价格测算，本次交易拟发行股份购买资产发行数量为
28,581,218 股，不足一股的部分由乙方无偿赠予上市公司。最终发行数量以中国
证监会核准的发行数量为准。具体发行股数如下：
序号 名称/姓名 发行数量（股）
1 倍瑞诗 9,144,250
2 伊斯源 4,599,469
3 庄小金 12,291,664
4 缪东林 2,545,835
合计 28,581,218
4
因上市公司实施 2020 年年度权益分派方案事项，本次股份发行价格调整为 14.39 元/股，调整后发行股数
合计为 28,978,455 股
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在发行股份购买资产的定价基准日至发行日期间，如上市公司实施现金分
红、送红股及资本公积金转增股本等除权、除息事项，则将根据中国证监会及
深交所的相关规定对发行数量作相应调整。
3、锁定期
乙方以其持有的标的公司 30%股权认购的甲方股份（包括在股份锁定期内因
奥赛康分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份）将按照《证券法》等相
关法律法规的规定及相关证券监管部门的最新监管意见锁定。
乙方同意：业绩承诺期内，如前述锁定期届满，其持有的甲方向其定向增
发的前述股份将继续锁定并按业绩承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解
锁，各期可解锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=甲方向乙方定向发行股份
数量*截至当期期末累计实现扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润/
乙方于业绩承诺期内承诺的业绩总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束
后，如未达到合计承诺净利润但乙方已经履行完毕全部补偿义务后解锁所有股
份。
本次发行完成后，由于甲方送红股、转增股本等原因而孳息的甲方股份，
亦遵照上述锁定期进行锁定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证监会及深
交所的有关规定执行。
如本次交易因涉嫌所提供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或者重
大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，在案件调查结论
明确以前，乙方不转让通过本次交易而取得的上市公司股份。
若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见不符的，双方将根
据相关证券监管部门的监管意见对上述锁定期约定进行相应调整。
乙方因本次交易而获得的股份在锁定期届满后减持还需遵守届时应遵守的
法律、深交所相关规则以及甲方《公司章程》的规定。
（六）现金对价情况
在本协议签署后 2 日内，甲方向乙方之庄小金、缪东林指定账户支付人民
币 1,000.00 万元（大写人民币壹仟万元整）的保证金。
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第一期支付款：甲方召开股东大会后十（10）个工作日内，甲方向乙方之庄
小金、缪东林指定账户支付现金人民币 8,000.00 万元（大写人民币捌仟万元整）
作为定金。在本协议约定的发行股份方案取得中国证监会等有权主管部门核准
当日，保证金和定金自动转为第一期支付款，具体支付金额如下：
序号 名称/姓名 第一期支付金额（元）
1 庄小金 67,500,000
2 缪东林 22,500,000
合计 90,000,000
第二期支付款：于本协议约定的发行股份方案取得中国证监会等有权主管
部门核准通过且标的资产工商过户登记至甲方名下之日起三（3）个工作日内，
甲方将乙方之庄小金、缪东林现金对价总额的剩余部分人民币 32,700 万元（大
写人民币叁亿贰仟柒佰万元整），扣除本次交易中甲方应依法代扣代缴乙方之庄
小金、缪东林所涉及的税费金额后的剩余部分，支付至乙方之庄小金、缪东林
账户。该部分现金对价的具体扣税前金额如下（应代扣代缴税金以税务机关认定
为准）：
序号 名称/姓名 第二期支付金额（元）
1 庄小金 245,250,000
2 缪东林 81,750,000
合计 327,000,000
（七）过渡期损益
本次交易过渡期产生的损益按有利于保护上市公司和公众股东利益的原则
处理：
标的公司于基准日至交割日期间产生的盈利由甲方享有；如发生亏损，则
由乙方之各方于审计报告出具之日起十（10）个工作日内向上市公司以现金方式
分别补足，乙方之各方就此互相承担无限连带责任。具体金额以具有相关资质
的审计机构的审计结果为准。在交割日后三（3）个工作日内，由甲方聘请具备
相关资质的会计师事务所对标的公司在过渡期间的损益进行交割审计并出具交
割审计报告。
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（八）人员安排
双方确认，标的公司及其下属子公司、分公司（如有）现有员工的劳动关系
均不因本次交易而发生重大变更，影响标的公司正常经营。
（九）不竞争承诺和竞业禁止
乙方承诺，在本协议签署后三十日内，标的公司及/或附属公司应与现有高
级管理人员签署保密和竞业禁止协议，并维护高级管理人员的稳定。于交割日
起 3 年内，如发生高级管理人员流动（经甲乙双方协商一致的除外），乙方承诺
该流动不会对标的公司经营产生重大不利影响。现有高级管理人员在标的公司
任职期间，不得在标的公司及其控股子公司之外的公司或企业中担任除董事、
监事之外的任何职务，且不得从事或投资与标的公司及/或附属公司相同或类似
的业务。服务期满后若离职，离职后的两年内履行竞业禁止义务，不得任职、
从事或投资与标的公司及/或附属公司相同或类似的业务。
甲乙双方均不得从事（投资和经营）任何与标的公司业务相竞争的业务。业
绩承诺期内，庄小金和缪东林应全职在标的公司工作。
（十）违约责任及补救
除本协议另有约定外，甲方或乙方各方违反本协议中约定的承诺与保证
的，违约方应当赔偿守约方包括但不限于直接经济损失在内的全部损失。
于交割完成前，若因甲方单方面终止导致标的资产转让未能完成，乙方可
不向甲方退还该定金及保证金。若因乙方中任何一方单方面终止本协议导致本
协议约定的标的资产转让未能完成，则乙方应向甲方承担赔偿责任，乙方应当
双倍返还该定金及保证金以及相应利息（按同期银行贷款利率计），乙方之各方
对此赔偿金额承担无限连带责任。此条款约定自甲方支付定金之日起生效。
于交割日前，若标的公司发生重大不利变化，则甲方有权终止本协议，乙
方应向甲方承担赔偿责任。
为免歧义，本协议所述“重大不利变化”指：
（1）标的公司出现季度亏损或连续 6 个月累计新增亏损达到标的公司 2020
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年末经审计净资产的 15%；
（2）标的公司或乙方遭受刑事立案侦查或标的公司受到行政主管部门重大
行政处罚；
（3）标的公司或乙方出现欺诈等重大诚信问题（如向甲方提供的财务资料
等相关信息存在严重造假或重大遗漏情形）。
（十一）协议的生效、变更和解除
1、生效
双方同意，本协议的生效条件如下：
（1）本协议经双方依法签署；
（2）上市公司董事会、股东大会审议通过本次发行股份及支付现金购买资
产的议案；
（3）中国证监会等有权主管部门对本次交易的核准、备案或确认。
2、变更
若本协议所述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准，且未
被核准的原因并非为乙方违约导致的标的公司发生重大不利变化时，甲方承诺
将于收到该等未获得核准通知后的 3 个月内，与乙方协商签署完成新的购买资
产协议。在该协议内，甲方将承诺以其他方式（包括全部现金收购等）收购标的
公司 60%股权，并于该协议签订后的 24 个月内完成该等 60%股权的收购事宜。
对本协议任何条款的变更均需以书面形式作出，双方可通过签署补充协议
或备忘录的方式对本协议相关条款进行补充约定。
3、解除
除本协议另有约定外，双方一致同意解除本协议时，本协议方可以书面形
式解除。
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二、发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议
（一）定义
各方一致确认，甲方本次收购标的资产的审计、评估基准日为 2021 年 3 月
31 日。
股份支付费用，指标的公司于 2021 年度实施的股权激励计划，即由倍瑞诗
及伊斯源向常州梓熙创业投资合伙企业（有限合伙）和常州梓瀞创业投资合伙企
业（有限合伙）合计转让 8,188,009.20 元出资额，因上述股权激励计划导致标的
公司承诺期内分摊产生的股份支付费用总额。
调整净利润，指合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属于母公司（唯德
康医疗）股东的净利润，加上计入经常性损益的当期股份支付费用后的数额。
本补充协议中所使用的定义、术语和简称，除另有特指外，与《发行股份及
支付现金购买资产协议》中相同。
（二）标的资产作价
根据东洲评估出具的东洲评报字【2021】第 0759 号《评估报告》，截至 2021
年 3 月 31 日，唯德康医疗的净资产评估值为 139,100.00 万元，对应标的公司
60%股权评估值为 83,460.00 万元。依据上述资产评估结果，协议双方经协商最
终确定唯德康医疗 60%股权转让的总价款为 83,400.00 万元。
（三）其他
1、《发行股份及支付现金购买资产协议》“第 5.1.6 条 发行股份的锁定期
和解锁期”的第一段变更为：乙方以其持有的标的公司 30%股权认购的甲方股
份（包括在股份锁定期内因奥赛康分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股
份），若取得该等新股时，持有用于认购该等股份的标的公司的权益时间超过
12 个月的，则以该部分权益对应的上市公司股份自股份发行完成日起 12 个月内
不得转让，包括但不限于通过证券市场公开转让或通过协议转让；若持有用于
认购该等股份的标的公司的权益时间不足 12 个月的，则该部分权益对应的上市
公司股份自股份发行完成日起 36 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场
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公开转让或通过协议转让。若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管
意见不符的将按照《证券法》等相关法律法规的规定及相关证券监管部门的最新
监管意见锁定。
2、《发行股份及支付现金购买资产协议》“第 5.1.6 条 发行股份的锁定期
和解锁期”的第二段变更为：乙方同意：业绩承诺期内，如前述锁定期届满
后，其持有的甲方向其定向增发的前述股份将继续锁定并按业绩承诺期内各年
度业绩累计完成情况分批解锁，各期可解锁股份数量如下：当期可解锁股份数
量=甲方向乙方定向发行股份数量*截至当期期末累计实现的调整净利润/乙方于
业绩承诺期内承诺的调整净利润总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束
后，如未达到合计承诺调整净利润但乙方已经履行完毕全部补偿义务后解锁所
有股份。其他内容不变。
3、本补充协议经协议双方签署后并在下列条件成就时生效：
（1） 本补充协议经双方依法签署；
（2） 上市公司董事会、股东大会审议通过本次发行股份及支付现金购买
资产的议案；
（3） 中国证监会等有权主管部门对本次交易的核准、备案或确认。
4、因本补充协议引起的或与本补充协议有关的任何争议，应在双方之间通
过友好协商的方式解决；友好协商解决不成的，任何一方可将争议提交上海仲
裁委员会，由该仲裁委员会根据仲裁程序进行仲裁。仲裁裁决为终局裁决，对
本补充协议双方均有约束力。
5、本补充协议为 2021 年 4 月 23 日签署的《发行股份及支付现金购买资产
协议》之补充协议，原《发行股份及支付现金购买资产协议》与本补充协议不一
致的，以本补充协议为准。
三、发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）
（一）定义
本补充协议中所使用的定义、术语和简称，除另有特指外，与《发行股份及
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支付现金购买资产协议》和《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议》中
相同。
（二）关于未获核准后的进一步约定
《发行股份及支付现金购买资产协议》第 12.3 条变更如下：
“若本协议 5.1 条所述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核
准，甲乙双方进一步约定如下：
(1)若上述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准，且未被核
准的原因系因乙方违约导致的标的公司发生重大不利变化（为免歧义，本协议所
述“重大不利变化”释义参见本协议第 8.3 条表述），乙方应于 3 个月内返还
定金及保证金；
(2)若上述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准，且未被核
准的原因并非因乙方违约导致的标的公司发生重大不利变化，甲方将于收到未获
核准通知后 3 个月内与乙方协商并签署完成新的购买资产协议；在该协议内，甲
方将承诺以其他方式（包括全部现金收购等）收购标的公司 60%股权，并于该协
议签订后的 24 个月内完成该等 60%股权的收购事宜。在此种情形下，乙方不返
还甲方已支付的定金及保证金，甲方已支付的定金及保证金将自动转为新的购买
资产协议项下的标的资产交易对价支付款的一部分；
(3)若双方未能在上述新的购买资产协议签订后 24 个月之内完成收购，则
乙方将于前述 24 个月期满后 30 日内向甲方全额返还定金和保证金。
‘上述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准’指中国证监会
等有权主管部门对上述发行股份方案申请作出不予核准的决定。尽管有本协议第
4.1(3)条的约定，本条款相关约定自甲方收到关于上述发行股份方案未获得中
国证监会等有权主管部门核准的公告或通知之日起生效。”
（三）股份锁定期安排
《发行股份及支付现金购买资产协议》第 5.1.6 条变更如下：
“5.1.6 发行股份的锁定期和解锁安排
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(1)庄小金、缪东林因本次发行股份购买资产而获得甲方的股份（包括在股
份锁定期内因甲方分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），自本次股
份发行完成之日起 36 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公开转让或
通过协议转让。倍瑞诗、伊斯源因本次发行股份购买资产而获得甲方的股份（包
括在股份锁定期内因甲方分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的股份），自
本次股份发行完成之日起 12 个月内不得转让，包括但不限于通过证券市场公开
转让或通过协议转让。若上述锁定股份的承诺与证券监管部门的最新监管意见
不符的，将按照《证券法》等相关法律法规的规定及相关证券监管部门的最新监
管意见锁定。
(2)业绩承诺期内，如前述锁定期届满后，乙方持有的甲方向其定向增发
的前述股份将继续锁定并按业绩承诺期内各年度业绩累计完成情况分批解锁，
各期可解锁股份数量如下：当期可解锁股份数量=甲方向乙方定向发行股份数量
*截至当期期末累计实现的调整净利润/乙方于业绩承诺期内承诺的调整净利润
总额-累计已经解锁股份，在业绩承诺期结束后，如未达到合计承诺调整净利润
但乙方已经履行完毕全部补偿义务后解锁所有股份。
(3)本次发行完成后，由于甲方送红股、转增股本等原因而孳息的甲方股
份，亦遵照上述锁定期进行锁定。锁定期届满之后股份的交易按照中国证监会
及深交所的有关规定执行。
(4)如本次交易因涉嫌所提供或披露的信息存在虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，被司法机关立案侦查或者被中国证监会立案调查的，在案件调查
结论明确以前，乙方不转让通过本次交易而取得的甲方股份。
(5)乙方因本次交易而获得的股份在锁定期届满后减持还需遵守届时应遵
守的法律、深交所相关规则以及甲方《公司章程》的规定。”
（四）其他
本补充协议经协议双方签署后并在下列条件成就时生效：
(1)本补充协议经双方依法签署；
(2)上市公司有权机构审议通过关于本补充协议的议案；
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(3)中国证监会等有权主管部门对本次交易的核准、备案或确认。
因本补充协议引起的或与本补充协议有关的任何争议，应在双方之间通过
友好协商的方式解决；友好协商解决不成的，任何一方可将争议提交上海仲裁
委员会，由该仲裁委员会根据仲裁程序进行仲裁。仲裁裁决为终局裁决，对本
补充协议双方均有约束力。
本补充协议为 2021 年 4 月 23 日签署的《发行股份及支付现金购买资产协
议》和 2021 年 7 月 13 日签署的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协
议》之补充协议，原《发行股份及支付现金购买资产协议》和《发行股份及支付
现金购买资产协议之补充协议》与本补充协议不一致的，以本补充协议为准。
四、发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（三）
（一）定义
本补充协议中所使用的定义、术语和简称，除另有特指外，与《发行股份及
支付现金购买资产协议》、《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议》和
《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）》中相同。
（二）关于未获核准后的进一步约定
《发行股份及支付现金购买资产协议》第 12.3 条变更如下：
“若本协议 5.1 条所述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核
准，甲乙双方进一步约定如下：
(1)若上述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准，且未被
核准的原因系因乙方违约导致的标的公司发生重大不利变化（为免歧义，本协议
所述“重大不利变化”释义参见本协议第 8.3 条表述），乙方应于 3 个月内双
倍返还定金及保证金；
(2)若上述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准，且未被
核准的原因并非因乙方违约导致的标的公司发生重大不利变化，乙方应于甲方
收到未获核准通知后 30 日内向甲方全额返还定金及保证金。甲方将于收到未获
核准通知后 3 个月内与乙方协商并签署完成新的购买资产协议；在该协议内，
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甲方将承诺以其他方式（包括全部现金收购等）收购标的公司 60%股权，并于该
协议签订后的 24 个月内完成该等 60%股权的收购事宜。
‘上述发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核准’指中国证监
会等有权主管部门对上述发行股份方案申请作出不予核准的决定。尽管有本补
充协议第 3.1(3)条的约定，本条款相关约定自甲方收到关于上述发行股份方案
未获得中国证监会等有权主管部门核准的公告或通知之日起生效。
（三）其他
本补充协议经协议双方签署后并在下列条件成就时生效：
(1)本补充协议经双方依法签署；
(2)上市公司有权机构审议通过关于本补充协议的议案；
(3)中国证监会等有权主管部门对本次交易的核准、备案或确认。
因本补充协议引起的或与本补充协议有关的任何争议，应在双方之间通过
友好协商的方式解决；友好协商解决不成的，任何一方可将争议提交上海仲裁
委员会，由该仲裁委员会根据仲裁程序进行仲裁。仲裁裁决为终局裁决，对本
补充协议双方均有约束力。
本补充协议为 2021 年 4 月 23 日签署的《发行股份及支付现金购买资产协
议》、2021 年 7 月 13 日签署的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议》
和 2021 年 9 月 30 日签署的《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议（二）》
之补充协议，原《发行股份及支付现金购买资产协议》、《发行股份及支付现金
购买资产协议之补充协议》和《发行股份及支付现金购买资产协议之补充协议
（二）》与本补充协议不一致的，以本补充协议为准。
五、业绩补偿协议
（一）定义
1、合同主体：北京奥赛康药业股份有限公司（甲方），常州倍瑞诗企业管
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理有限公司、常州伊斯源企业管理有限公司、庄小金和缪东林（乙方），甲乙两
方合称“双方”。
2、“标的公司”指江苏唯德康医疗科技有限公司。
3、“标的资产”指乙方持有的唯德康医疗 60%股权。
（二）补偿义务
1、业绩承诺期间
业绩承诺期间为本次交易实施完毕当年及其后两个会计年度，即如果本次
交易在 2021 年实施完毕，则业绩承诺期间为 2021 年、2022 年及 2023 年。若本
次交易于 2022 年实施完成，则承诺期延长至 2024 年度。
2、业绩承诺内容
乙方向甲方承诺：标的公司在业绩承诺期内的合并报表中经审计扣除非经
常性损益后归属于母公司（唯德康医疗）股东的净利润累计不低于 36,400 万元，
具体如下：2021 年度至 2023 年度合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属于
母公司股东的净利润分别不低于 10,000 万元、12,000 万元、14,400 万元。
乙方向甲方承诺：标的公司在承诺期累计实现的实际净利润数（合并报表中
经审计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润）低于承诺期上述净利润
承诺总数的，则乙方应按本协议约定向甲方进行补偿。乙方按照本次交易中各
自出让的标的公司股权的相对比例分担，并互相承担连带责任。
若本次交易于 2022 年实施完成，乙方向甲方承诺 2024 年度合并报表中经审
计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润情况及补偿方式，将由甲乙
双方另行补充约定。
（三）补偿方式
1、补偿金额及方式
承诺期标的公司累计实现的合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属于
母公司股东的实际净利润数未达到净利润承诺数的，则上市公司有权要求业绩
承诺方优先以其在本次交易中获得的上市公司股份向上市公司进行补偿，不足
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补偿部分由其以现金方式向上市公司进行补偿：
（1）对于各业绩承诺主体股份补偿部分，奥赛康有权以 1 元总价的价格予
以回购。具体补偿股份数量按以下公式计算确定：
应补偿金额=（承诺期承诺的标的公司净利润数总和-承诺期限内累计实现的
标的公司合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润总
和）÷承诺期承诺的标的公司净利润数总和×标的资产交易价格
应补偿股份数量=应补偿金额÷本次交易奥赛康向业绩承诺主体发行股份的
价格
注：
①根据上述公式计算补偿股份数时，如果计算的补偿股份数小于 0 时，按 0
取值。
②上述测算是在假定奥赛康无送红股或公积金转增股本的前提下进行的，
如果奥赛康在承诺期实施现金分红、送红股、配股或公积金转增股本等除权除
息事项的，则根据上述公式计算的补偿股份数量应换算为除权除息后的股份数
量。本协议中补偿或赔偿股份数量的计算均遵循此原则。
（2）业绩承诺主体应先以通过本次交易获得的奥赛康股票进行补偿，超出
其通过本次交易获得的股票数量的应补偿股份由业绩承诺主体以现金方式进行
补偿，现金补偿金额=超出其通过本次交易获得的股票数量的应补偿股份数×本
次交易奥赛康向业绩承诺主体发行股份的价格。
2、补偿程序
在发生乙方因标的公司实现的实际净利润数低于承诺净利润数而需向甲方
进行股份及现金（如有）补偿的，乙方在收到甲方书面通知后 10 个工作日内提
交补偿方案；甲方应在具有相关资质的会计师事务所出具标的公司的专项审计
报告后 30 个工作日内召开董事会及股东大会；甲方董事会及股东大会将审议关
于回购乙方应补偿股份并注销的相关方案以及乙方向甲方进行现金补偿（如有）
的相关方案（乙方在股东大会审议该事项时应回避表决）。具体实施安排如下：
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股份补偿方案：甲方就乙方补偿的股份，采用股份回购注销方案。股份补
偿的具体实施安排如下：若甲方股东大会审议通过，则甲方在该股份补偿方案
经股东大会审议通过后的 10 个工作日内通知乙方向甲方实施该股份补偿方案。
乙方应在收到甲方书面通知之日起 10 个工作日内，根据中国证券登记结算有限
责任公司深圳分公司的有关规定，并按照甲方要求及时向中国证券登记结算有
限责任公司深圳分公司发出将其应补偿的股份，由中国证券登记结算有限责任
公司深圳分公司临时保管的指令。且该等股份不拥有表决权，不享有股利分配
的权利。
若上述应补偿股份回购并注销事宜获得甲方股东大会审议通过，则甲方将
以 1 元总价回购乙方在业绩承诺期限届满后确定应当补偿的已临时保管的全部
股份。
上述股份补偿不足部分由乙方以现金方式向上市公司进行补偿，甲方在该
现金补偿方案经股东大会审议通过后的 10 个工作日内通知乙方向甲方指定账户
以现金方式进行补足。
六、业绩补偿协议之补充协议
（一）定义
本补充协议中所使用的定义、术语和简称，除另有特指外，与甲乙双方于
2021 年 4 月 23 日共同签署的《业绩承诺补偿协议》中相同。
股份支付费用，指标的公司于 2021 年度实施的股权激励计划，即由倍瑞诗
及伊斯源向常州梓熙创业投资合伙企业（有限合伙）和常州梓瀞创业投资合伙企
业（有限合伙）合计转让 8,188,009.20 元出资额，因上述股权激励计划导致标的
公司承诺期内分摊产生的股份支付费用总额。
调整净利润，指合并报表中经审计扣除非经常性损益后归属于母公司（唯德
康医疗）股东的净利润，加上计入经常性损益的当期股份支付费用后的数额。
（二）补偿义务
甲乙双方一致同意：2021 年 4 月 23 日共同签署的《业绩承诺补偿协议》第
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2.2 条调整为：
乙方向甲方承诺：标的公司在业绩承诺期内的调整净利润累计不低于
36,400 万元，具体如下：2021 年度至 2023 年度分别不低于 10,000 万元、12,000
万元、14,400 万元。
甲乙双方一致同意：2021 年 4 月 23 日共同签署的《业绩承诺补偿协议》第
2.3 条调整为：
乙方向甲方承诺：标的公司在承诺期累计实现的调整净利润数，低于承诺
期上述调整净利润承诺总数的，则乙方应按本协议补充约定向甲方进行补偿。
乙方按照本次交易中各自出让的标的公司股权的相对比例分担，并互相承担连
带责任。
（三）业绩补偿的方式及实施
甲乙双方一致同意：2021 年 4 月 23 日签署的《业绩承诺补偿协议》第 4.1.1
条调整如下：
承诺期标的公司累计实现的调整净利润数未达到调整净利润承诺数的，则
上市公司有权要求业绩承诺方优先以其在本次交易中获得的上市公司股份向上
市公司进行补偿，不足补偿部分由其以现金方式向上市公司进行补偿：
（1）对于各业绩承诺主体股份补偿部分，奥赛康有权以 1 元总价的价格予
以回购。具体补偿股份数量按以下公式计算确定：
应补偿金额=（承诺期承诺的标的公司调整净利润数总和-承诺期限内累计实
现的标的公司调整净利润总和）÷承诺期承诺的标的公司调整净利润数总和×标
的资产交易价格
应补偿股份数量=应补偿金额÷本次交易奥赛康向业绩承诺主体发行股份的
价格
原 4.1.1 条的其他内容不变。
（四）减值测试
在业绩承诺期届满时，由甲乙双方共同认可的具有相关资质的会计师事务
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所对标的资产进行减值测试，并在业绩承诺期限届满当年年度专项审核报告出
具后三十个工作日内出具减值测试报告。如减值测试的结果为：期末标的资产
减值额大于业绩承诺期内乙方已累计支付的补偿金额，则业绩承诺主体应向甲
方进行资产减值的补偿。
期末标的资产减值额=标的资产交易价格-期末标的资产评估值（扣除业绩承
诺期内标的公司股东增资、减资、接受赠与及利润分配等因素的影响）。
承诺期乙方已支付的补偿金额=承诺期乙方已补偿股份数×本次股份的发行
价格+承诺期内乙方已补偿的现金金额。在定价基准日至实际盈利补偿实施日期
间，甲方如实施派息、送股、资本公积金转增股本等除权除息事项，本次股份
的发行价格将作相应调整。
业绩承诺方向甲方进行资产减值的补偿时，上市公司有权选择要求业绩承
诺方按照以现金方式或者股份方式向奥赛康进行补偿：
资产减值需补偿金额=标的资产期末减值额-承诺期乙方已支付的补偿金
额。
资产减值应补偿股份数量=资产减值需补偿金额÷本次股份的发行价格。
在定价基准日至资产减值补偿实施日期间，甲方如实施派息、送股、资本
公积金转增股本等除权除息事项，本次股份的发行价格将作相应调整。
（五）其他
甲乙双方一致同意：2021 年 4 月 23 日签署的《业绩承诺补偿协议》中的 2.4
条、3.1 条、4.2 条及释义“专项审核报告”中的“净利润”均调整为“调整净
利润”。除本补充协议的调整事项外，2021 年 4 月 23 日签署的《业绩承诺补偿
协议》的其它内容不变。
本补充协议自双方签署之日起成立，自发行股份及支付现金购买资产协议
及其补充协议全部生效之日起生效。
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七、业绩补偿协议之补充协议（二）
（一）定义
本补充协议中所使用的定义、术语和简称，除另有特指外，与甲乙双方于
2021 年 4 月 23 日签署的《业绩补偿协议》、2021 年 7 月 13 日签署的《业绩补
偿协议之补充协议》中相同。
（二）补偿义务
甲乙双方一致同意：若本次交易于 2022 年实施完成，则业绩承诺期间调整
为 2022 年、2023 年及 2024 年，届时《业绩补偿协议之补充协议》第 2.2 条将顺
延调整为：乙方向甲方承诺：标的公司在业绩承诺期（2022 年、2023 年及 2024
年）内的调整净利润累计不低于 42,900 万元，具体如下：2022 年度至 2024 年度
分别不低于 12,000 万元、14,400 万元、16,500 万元。
甲乙双方一致同意：《业绩补偿协议》第 2.4 条调整为：若本次交易于 2022
年实施完成，则承诺期延长至 2024 年度，业绩承诺期间为 2022 年、2023 年及
2024 年，且标的公司 2024 年度的调整净利润不低于 16,500 万元。
（三）关于补偿股份
甲乙双方一致同意：《业绩补偿协议》第 4.2 条第 2 款调整为：
股份补偿方案：甲方就乙方补偿的股份，采用股份回购注销方案。股份补
偿的具体实施安排如下：若甲方股东大会审议通过，则甲方在该股份补偿方案
经股东大会审议通过后的 10 个工作日内通知乙方向甲方实施该股份补偿方案。
乙方应在收到甲方书面通知之日起 10 个工作日内，根据中国证券登记结算有限
责任公司深圳分公司的有关规定，并按照甲方要求及时向中国证券登记结算有
限责任公司深圳分公司发出将其应补偿的股份，由中国证券登记结算有限责任
公司深圳分公司临时保管的指令。自上述股份补偿方案经股东大会审议通过之
日至上述应补偿股份注销前，该等股份不拥有表决权、不享有股利分配权、不
得质押。
《业绩补偿协议》第 4.2 条的其他条款不变。
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（四）其他
甲乙双方一致同意：除本协议第二条的调整事项外，2021 年 4 月 23 日签署
的《业绩补偿协议》、2021 年 7 月 13 日签署的《业绩补偿协议之补充协议》的
其它内容不变。
本补充协议自双方签署之日起成立，自发行股份及支付现金购买资产协议
及其补充协议全部生效之日起生效。
本补充协议为 2021 年 4 月 23 日签署的《业绩补偿协议》、2021 年 7 月 13
日签署的《业绩补偿协议之补充协议》之补充协议，原《业绩补偿协议》、《业
绩补偿协议之补充协议》与本补充协议不致的，以本补充协议为准。
八、业绩补偿协议之补充协议（三）
1、本补充协议中所使用的定义、术语和简称，除另有特指外，与甲乙双方
于 2021 年 4 月 23 日签署的《业绩补偿协议》、2021 年 7 月 13 日签署的《业绩
补偿协议之补充协议》、2021 年 7 月 30 日签署的《业绩补偿协议之补充协议（二）》
中相同。
2、甲乙双方一致同意：删除 2021 年 4 月 23 日共同签署的《业绩补偿协议》
第五条关于“不可抗力及争议解决”的相关约定。
3、甲乙双方一致同意：2021 年 4 月 23 日共同签署的《业绩补偿协议》第
六条变更为：任何一方违反本协议约定的任何条款，均构成违约。违约方应向守
约方赔偿因其违约行为给守约方造成的一切损失。
4、甲乙双方一致同意：除本补充协议第二条及第三条的调整事项外，2021
年 4 月 23 日签署的《业绩补偿协议》、2021 年 7 月 13 日签署的《业绩补偿协
议之补充协议》、2021 年 7 月 30 日签署的《业绩补偿协议之补充协议（二）》
的其它内容不变。
5、本补充协议自双方签署之日起成立，自发行股份及支付现金购买资产协
议及其补充协议全部生效之日起生效。
6、本补充协议为 2021 年 4 月 23 日签署的《业绩补偿协议》、2021 年 7 月
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13 日签署的《业绩补偿协议之补充协议》、2021 年 7 月 30 日签署的《业绩补
偿协议之补充协议（二）》之补充协议，原《业绩补偿协议》、《业绩补偿协议
之补充协议》、《业绩补偿协议之补充协议（二）》与本补充协议不一致的，以
本补充协议为准。
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第八节 交易的合规性分析
一、本次交易符合《重组管理办法》第十一条规定
（一）符合国家产业政策和有关环境保护、土地管理、反垄断等法律和行政
法规的规定
1、本次交易符合国家产业政策
本次交易中，上市公司拟以发行股份及支付现金方式购买庄小金、缪东
林、倍瑞诗和伊斯源合计持有的唯德康医疗 60%股权，其中以发行股份方式受
让前述交易对方持有的唯德康医疗 30%的股权，以支付现金的方式受让前述交
易对方持有的唯德康医疗 30%的股权。本次交易完成后，唯德康医疗将成为上
市公司控股子公司。
根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），标的
公司所属行业为专用设备制造业（C35）。根据国家统计局《国民经济行业分类》
（GB/T 4754-2017），标的公司所属行业为专用设备制造业（C35）中的医疗仪
器设备及器械制造（C358）。根据 2016 年 3 月国务院办公厅发布的《国务院办
公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》、2016 年 10 月工信部、国家发改
委、科技部、商务部等部委发布的《医药工业发展规划指南》、2017 年 5 月科
技部发布的《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》、2017 年 11 月国家发改
委发布的《增强制造业核心竞争力三年行动计划（2018-2020 年）》、2019 年 9
月国家卫健委、国家发改委、教育部、科技部、财政部等部委发布的《健康中国
行动——癌症防治实施方案（2019-2022 年）》等相关纲要、规划，标的公司所
处医疗器械相关行业为我国重点支持产业，处于新的发展机遇期，发展前景广
阔。
综上所述，本次交易符合国家产业政策。
2、本次交易符合有关环境保护、土地管理的相关规定
本次交易标的公司所在行业不属于高耗能、重污染行业。报告期内，唯德
康医疗及其下属企业未因环境污染问题受到过重大行政处罚。
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标的公司拥有的土地使用权、房屋所有权情况已在本报告书“第四节 交易
标的基本情况”中披露，标的公司报告期内不存在因违反土地管理方面法律法
规而受到重大行政处罚的情况。
综上所述，本次交易符合有关环境保护、土地管理的相关规定。
3、本次交易符合反垄断的相关规定
根据《国务院关于经营者集中申报标准的规定》第三条的规定，经营者集中
达到下列标准之一的，经营者应当事先向国务院商务主管部门申报，未申报的
不得实施集中：（一）参与集中的所有经营者上一会计年度在全球范围内的营业
额合计超过 100 亿元人民币，并且其中至少两个经营者上一会计年度在中国境
内的营业额均超过 4 亿元人民币；（二）参与集中的所有经营者上一会计年度
在中国境内的营业额合计超过 20 亿元人民币，并且其中至少两个经营者上一
会计年度在中国境内的营业额均超过 4 亿元人民币。
本次交易未达到《国务院关于经营者集中申报标准的规定》中的计算标准，
因此无需向国家市场监督管理总局反垄断局进行申报。本次交易符合反垄断相
关法规的规定。
综上，本次交易符合国家产业政策和有关环境保护、土地管理、反垄断等
法律和行政法规的规定，符合《重组管理办法》第十一条第（一）项的规定。
（二）本次不会导致上市公司不符合股票上市条件
本次交易完成后，上市公司股本总额超过人民币 4 亿元，且上市公司的社
会公众持股比例不低于本次交易后上市公司总股本的 10%，上市公司股权分布
符合《上市规则》等有关股票上市交易条件的规定。
综上所述，本次交易符合《重组管理办法》第十一条第（二）项的规定。
（三）本次重组所涉及的资产定价公允，不存在损害上市公司和股东合法权
益的情形
本次交易中，标的资产的交易价格以符合《证券法》规定的资产评估机构出
具的《评估报告》的评估结果为基础，经交易双方充分协商确定。
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上市公司董事会审议通过了本次交易相关议案。独立董事对评估机构独立
性、评估假设前提合理性、评估方法与评估目的相关性和交易定价公允性发表
了独立意见。本次交易相关标的资产的定价依据公允，不存在损害上市公司和
股东合法权益的情形。
综上所述，本次交易符合《重组管理办法》第十一条第（三）项之规定。
（四）本次重组所涉及的资产权属清晰，资产过户或者转移不存在法律障碍，
相关债权债务处理合法
本次交易标的资产为唯德康医疗 60%股权。根据交易对方出具的承诺以及
标的公司的工商登记资料，标的资产权属清晰，不存在抵押、质押等权利限制
或潜在纠纷的情形，不存在涉及诉讼、仲裁、司法强制执行等重大争议或者存
在妨碍权属转移的其他情形。本次交易拟购买的标的资产均为股权，不涉及债
权债务处理或变更事宜。
综上所述，本次交易符合《重组管理办法》第十一条第（四）项之规定。
（五）本次重组有利于上市公司增强持续经营能力，不存在可能导致上市公
司重组后主要资产为现金或者无具体经营业务的情形
上市公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等领域的
产品研发、生产、销售。其中，消化道领域产品为公司最主要的收入来源。标
的公司是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新技术企
业。标的公司拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕内镜诊疗领
域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊疗领域的各
种临床需求，具备较强的市场竞争力。通过对标的资产的收购，上市公司在消
化道诊疗领域的布局将更加完善和多元化，在细分领域内的影响力将得到进一
步增加。同时，本次收购有助于上市公司和标的公司进一步丰富产品管线，拓
展销售渠道，加速产品商业化进程。
因此，本次交易有利于上市公司增强持续经营能力，不存在可能导致上市
公司重组后主要资产为现金或无具体经营业务的情形，符合《重组管理办法》第
十一条第（五）项的规定。
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（六）本次重组有利于上市公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与
实际控制人及其关联人保持独立，符合中国证监会关于上市公司独立性的相关规
定
本次交易前，上市公司控股股东为南京奥赛康，实际控制人为陈庆财。本
次交易完成后，上市公司控股股东和实际控制人未发生变化。
本次交易前，上市公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与控股股
东、实际控制人及其一致行动人及其关联方保持独立。本次交易完成后，上市
公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面将继续保持独立。
因此，本次交易不会对上市公司的独立性造成不利影响，上市公司独立性
符合相关规定，本次交易符合《重组管理办法》第十一条第（六）项的规定。
（七）本次重组有利于上市公司形成或者保持健全有效的法人治理结构
本次交易前，上市公司已设立股东大会、董事会、监事会等组织机构并制
定相应的议事规则，从制度上保证股东大会、董事会和监事会的规范运作和依
法行使职责。上市公司已建立了较为完善的法人治理结构，本次交易不会导致
上市公司的法人治理结构发生重大变化。本次交易完成后，上市公司将依据《公
司法》《证券法》《上市规则》等法律法规的要求，进一步完善公司各项制度的
建设和执行，保持健全有效的法人治理结构。
因此，本次交易不会对上市公司的法人治理结构造成不利影响，本次交易
符合《重组管理办法》第十一条第（七）项的规定。
二、本次交易不构成《重组管理办法》第十三条规定的情形
本次交易后，预计南京奥赛康仍为上市公司的控股股东、陈庆财仍为上市公
司的实际控制人。本次交易未导致上市公司实际控制权发生变更的情形，因此，
本次交易未达到《重组管理办法》第十三条规定的重组上市标准，本次交易不构
成重组上市。
因此，本次交易不构成《重组管理办法》第十三条规定的情形。
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三、本次交易符合《重组管理办法》第四十三条规定
（一）本次交易有利于提高上市公司资产质量、改善财务状况和增强持续盈
利能力，有利于上市公司减少关联交易、避免同业竞争、增强独立性
1、本次交易有利于提高上市公司资产质量、改善财务状况和增强持续盈利
能力
本次交易前，上市公司聚焦于消化性溃疡、肿瘤、耐药菌感染、慢性病四大
领域，不断提高经营水平和竞争能力。通过本次收购标的公司股权，上市公司新
增医疗器械领域布局，在不断巩固现有消化领域的优势地位以外，积极进行医疗
器械领域的多元化业务拓展，从而促进上市公司在消化领域的产品结构优化升
级。本次交易符合上市公司的发展战略，能够进一步增强上市公司的竞争力，有
效提升和稳固市场地位。
本次交易前，上市公司经审计的 2020 年度归属母公司股东的净利润、基本
每股收益、扣除非经常性损益后基本每股收益分别为 72,162.51 万元、0.78 元/
股和 0.72 元/股；2021 年 1-6 月归属母公司股东的净利润、基本每股收益、扣除
非经常性损益后基本每股收益分别为 26,316.94 万元、0.28 元/股和 0.27 元/
股。根据立信会计师出具的《备考审阅报告》（信会师报字[2021]第 ZA15637
号），本次交易完成后，上市公司 2020 年度归属于母公司的净利润、基本每股
收益、扣除非经常性损益后基本每股收益分别为 75,835.31 万元、0.79 元/股和 0.74
元/股；2021 年 1-6 月归属母公司股东的净利润、基本每股收益、扣除非经常性
损益后基本每股收益分别为 26,679.22 万元、0.28 元/股和 0.29 元/股。
本次交易完成后，上市公司的主营业务突出，资产质量优良，持续经营能力
和盈利能力均将得到提升，能够为未来长期稳健发展建立保障，最大程度地保护
上市公司全体股东，尤其是广大中小股东的利益。
因此，本次交易有利于提高上市公司资产质量、改善公司财务状况和增强持
续盈利能力。
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2、本次交易对上市公司关联交易、同业竞争及独立性的影响
（1）本次交易对关联交易的影响
本次交易前，交易对方与上市公司之间不存在关联关系，上市公司已经依
照《公司法》《证券法》及中国证监会的相关规定，遵循公开、公平、公正的原
则建立健全了关联交易的内部控制制度，明确了关联交易的管理原则、关联方
和关联关系的确认标准及要求、关联交易的决策权限和审议程序，并在关联交
易审议过程中严格遵守关联董事和关联股东回避表决制度。
本次交易完成后，交易对方持有上市公司股权比例均低于 5%，未构成上市
公司关联方，唯德康医疗成为上市公司控股子公司，预计不会产生新的关联交
易。上市公司将继续严格按照相关法律、法规的规定及上市公司的相关规定，
加强对关联交易内部控制，完善公司治理，维护上市公司及股东尤其是中小股
东的合法权益。
为保证未来能减少和规范关联交易，保护上市公司全体股东，特别是中小股
东的合法权利，上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人及本次交易对方
均出具了《关于减少和规范关联交易的承诺函》。
（2）本次交易对同业竞争的影响
本次交易前，上市公司控股股东为南京奥赛康，实际控制人为陈庆财。本
次交易完成后，上市公司控股股东和实际控制人未发生变化，主营业务未发生
重大变化，与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业不存在同业竞争。
为保证未来能避免同业竞争情形，保护上市公司全体股东，特别是中小股东
的合法权利，上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人及本次交易对方均
出具了《关于避免同业竞争的承诺函》。
（3）本次交易对独立性的影响
本次交易前，上市公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面与控股股
东、实际控制人及其一致行动人及其关联方保持独立。本次交易完成后，上市
公司在业务、资产、财务、人员、机构等方面将继续保持独立。为了维护上市
公司经营的独立性，上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人出具了《关
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于保证上市公司独立性的承诺函》。
因此，本次交易有利于上市公司减少关联交易、避免同业竞争、增强独立
性。
（二）上市公司最近一年财务会计报告经注册会计师出具无保留意见审计报
告
根据立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具的上市公司 2020 年《审计报
告》（信会师报字[2021]第 ZA11988 号），注册会计师对上市公司最近一年财务
会计报告出具了标准无保留意见的审计报告，不存在被出具保留意见、否定意见
或者无法表示意见的审计报告的情形。
（三）上市公司及其现任董事、高级管理人员不存在因涉嫌犯罪正被司法机
关立案侦查或涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查的情形
截至本报告书出具日，上市公司及其现任董事、高级管理人员不存在因涉嫌
犯罪正被司法机关立案侦查或涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查的情形。
（四）上市公司发行股份所购买的资产为权属清晰的经营性资产，并能在约
定期限内办理完毕权属转移手续
本次交易的标的资产为唯德康医疗 60%股权，该资产为权属清晰的经营性资
产，不存在冻结、质押等限制权利行使的情形，资产过户或者转移不存在法律障
碍，预计能在约定期限内办理完毕权属转移手续。
四、本次交易符合《重组管理办法》第四十五条规定
经交易各方协商一致，本次发行股份购买资产的股份发行价格为于定价基准
日前 20 个交易日公司股票交易均价，为 14.59 元/股。因上市公司实施 2020 年年
度权益分派方案事项，本次股份发行价格调整为 14.39 元/股，本次发行价格已经
上市公司 2021 年第一次临时股东大会审议确定。本次发行股份的价格不低于市
场参考价的 90%，即本次交易的首次董事会决议公告日（2021 年 4 月 26 日）前
20 个交易日、60 个交易日或者 120 个交易日的公司股票交易均价之一，符合《重
组管理办法》第四十五条规定。
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五、本次交易符合《重组管理办法》第四十六条规定
根据上市公司与交易对方签署的《发行股份及支付现金购买资产协议》及其
补充协议、交易对方出具的股份锁定承诺，交易对方已作出相应的股份锁定承诺，
具体详见本报告书“第一节 本次交易概况”之“二、本次交易具体方案”之“（一）
发行股份购买资产”之“5、锁定期安排”。该等股份锁定承诺符合《重组管理
办法》第四十六条之规定。
六、上市公司不存在《上市公司证券发行管理办法》第三十九条规定
的不得非公开发行股票的情形
上市公司不存在《上市公司证券发行管理办法》第三十九条规定的不得非公
开发行股票的情形：
1、本次发行申请文件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏；
2、不存在上市公司的权益被控股股东或实际控制人严重损害且尚未消除的
情形；
3、不存在上市公司及其附属公司违规对外提供担保且尚未解除的情形；
4、不存在上市公司现任董事、高级管理人员最近三十六个月内受到过中国
证监会的行政处罚，或者最近十二个月内受到过证券交易所公开谴责的情形；
5、不存在上市公司或其现任董事、高级管理人员因涉嫌犯罪正被司法机关
立案侦查或涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查的情形；
6、不存在最近一年及一期财务报表被注册会计师出具保留意见、否定意见
或无法表示意见的审计报告的情形；
7、不存在严重损害投资者合法权益和社会公共利益的其他情形。
综上，本次交易中上市公司不存在《上市公司证券发行管理办法》第三十九
条规定的不得非公开发行股票的情形。
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第九节 管理层讨论与分析
一、本次交易前上市公司财务状况和经营成果分析
（一）本次交易前上市公司财务状况
1、上市公司资产结构分析
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
流动资产：
货币资金 85,403.13 24.00% 136,909.85 35.95% 118,712.93 32.15%
交易性金融资产 55,803.95 15.68% 10,000.00 2.63% 10,000.00 2.71%
应收票据 478.17 0.13%
应收账款 59,895.27 16.83% 71,386.83 18.75% 74,732.93 20.24%
应收款项融资 12,068.58 3.39% 25,440.30 6.68% 30,490.43 8.26%
预付款项 4,589.48 1.29% 1,074.47 0.28% 1,372.14 0.37%
其他应收款 1,709.60 0.48% 2,478.99 0.65% 4,444.79 1.20%
存货 14,777.23 4.15% 16,873.65 4.43% 22,655.57 6.14%
其他流动资产 1,688.53 0.47% 526.90 0.14% 1,082.95 0.29%
流动资产合计 236,413.95 66.43% 264,690.98 69.51% 263,491.74 71.37%
非流动资产：
其他权益工具投
383.47 0.11% 400.67 0.11% 412.02 0.11%
资
长期股权投资 9,264.88 2.60% 7,335.02 1.93% 5,000.00 1.35%
投资性房地产 143.96 0.04% 149.73 0.04% 161.27 0.04%
固定资产 66,052.13 18.56% 69,093.47 18.14% 75,746.43 20.52%
在建工程 1,721.74 0.48% 1,572.33 0.41% 1,545.47 0.42%
无形资产 8,376.24 2.35% 8,491.25 2.23% 8,722.66 2.36%
开发支出 26,529.67 7.45% 23,457.17 6.16% 8,246.50 2.23%
商誉 - - - - - -
长期待摊费用 3,601.28 1.01% 2,290.07 0.60% 504.06 0.14%
递延所得税资产 2,843.19 0.80% 2,690.37 0.71% 4,217.15 1.14%
其他非流动资产 549.27 0.15% 638.89 0.17% 1,162.40 0.31%
非流动资产合计 119,465.84 33.57% 116,118.96 30.49% 105,717.96 28.63%
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2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
资产总计 355,879.79 100.00% 380,809.94 100.00% 369,209.70 100.00%
如上表所示，报告期各期末，上市公司资产总额持续增长，主要系上市公司
的经营规模逐步扩大所致。
报告期各期末，上市公司流动资产占资产总额的比例分别为 71.37%、69.51%
和 66.43%，非流动资产占资产总额的比例分别为 28.63%、30.49%和 33.57%。
（1）流动资产
上市公司的流动资产主要由货币资金、交易性金融资产、应收账款、应收款
项融资、存货构成，报告期各期末，其合计占流动资产的比例分别为 97.38%、
98.46%和 96.42%。
截至 2021 年 6 月 30 日，上市公司的货币资金较 2020 年末减少 37.62%，交
易性金融资产较 2020 年末增加 458.04%，主要系 2021 年上半年上市公司新增结
构性存款所致。此外，因受到疫情影响，上市公司 2020 年适当调整备货策略，
导致当期末存货较 2019 年末减少 25.52%。
（2）非流动资产
上市公司的非流动资产主要由长期股权投资、固定资产、无形资产、开发支
出构成，报告期各期末，其合计占非流动资产的比例分别为 92.43%、93.33%和
92.26%。
截至 2020 年 12 月 31 日，上市公司的非流动资产金额较 2019 年末增长
9.84%，主要是由于上市公司在 2020 年按准则要求对符合条件的研发项目进行资
本化，从而使得开发支出增长较快；以及上市公司 2020 年投资连云港贵科药业
有限公司，使长期股权投资增加 2,110.67 万元所致。
2021 年 2 月，上市公司支付连云港贵科药业有限公司后续投资款。同时，
按照权益法下确认的投资损益影响，使上市公司 2021 年 6 月 30 日长期股权投资
增加 1,929.86 万元。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
2、上市公司负债结构分析
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
流动负债：
短期借款 - - 2,001.25 2.58% - -
应付票据 - - - - 55.45 0.05%
应付账款 6,232.41 13.79% 9,529.23 12.30% 27,483.33 23.38%
预收款项 - - - - 6,245.72 5.31%
合同负债 1,308.70 2.90% 3,117.96 4.02% - -
应付职工薪酬 2,335.20 5.17% 5,658.86 7.30% 5,172.69 4.40%
应交税费 5,836.21 12.91% 7,400.08 9.55% 5,001.30 4.25%
其他应付款 20,790.03 45.99% 40,886.20 52.76% 63,913.74 54.37%
其他流动负债 170.13 0.38% 405.33 0.52% - -
流动负债合计 36,672.67 81.13% 68,998.92 89.04% 107,872.25 91.77%
非流动负债：
递延所得税负债 1,531.31 3.39% 1,549.22 2.00% 3,659.08 3.11%
递延收益 6,996.66 15.48% 6,941.00 8.96% 6,021.21 5.12%
非流动负债合计 8,527.97 18.87% 8,490.22 10.96% 9,680.29 8.23%
负债合计 45,200.64 100.00% 77,489.14 100.00% 117,552.54 100.00%
如上表所示，报告期各期末，上市公司负债持续降低，上市公司流动负债占
负债总额的比例分别为 91.77%、89.04%和 81.13%，非流动负债占负债总额的比
例分别为 8.23%、10.96%和 18.87%，主要系上市公司应付账款和其他应付款持
续减少所致。
（1）流动负债
上市公司的流动负债主要由短期借款、应付账款、预收账款、合同负债、应
付职工薪酬、应交税费、其他应付款构成，报告期各期末，其合计占流动负债的
比例分别为 99.95%、99.41%和 99.54%。
截至 2020 年 12 月 31 日，上市公司的流动负债较 2019 年末减少了 36.04%；
2021 年 6 月 30 日，上市公司的流动负债较 2020 年末减少 46.85%。主要系报告
期内上市公司结算周期加快以及销售推广费用有所降低，导致应付账款和其他应
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
付款降低所致。
（2）非流动负债
上市公司的非流动负债由递延所得税负债以及递延收益构成。
截至 2020 年 12 月 31 日，上市公司的非流动负债较 2019 年末减少 12.29%，
主要系上市公司自 2020 年起不再拥有因置出资产投资收益形成的递延所得税负
债所致。
3、现金流量分析
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
经营活动现金流入 205,191.44 431,249.69 474,091.41
经营活动现金流出 180,067.71 373,211.30 420,629.81
经营活动产生的现金流量净额 25,123.73 58,038.40 53,461.60
投资活动现金流入 57,549.29 35,994.30 39,523.38
投资活动现金流出 113,617.67 57,568.15 68,961.65
投资活动产生的现金流量净额 -56,068.37 -21,573.85 -29,438.26
筹资活动现金流入 - 2,243.91 1.41
筹资活动现金流出 20,561.28 20,526.33 12,473.10
筹资活动产生的现金流量净额 -20,561.28 -18,282.43 -12,471.69
现金及现金等价物净增加额 -51,506.71 18,175.96 11,553.19
2020 年度，上市公司经营活动产生的现金流量净额较 2019 年度同比流入增
加 8.56%，主要系当期内收回往年货款所致。2020 年度，上市公司投资活动产生
的现金流量净额较 2019 年度同比流入减少 26.71%，主要系当期理财产品净增加
额较上年同期增加所致。2020 年度，上市公司筹资活动产生的现金流量净额较
2019 年度同比流出增加 46.59%，主要系当期分配并支付 2019 年股利，支付金额
较上年有所增加所致。
2021 年 1-6 月，上市公司投资活动产生的现金流量净额较 2020 年度减少
34,494.52 万元，主要系理财产品净增加额较上年同期增加、连云港贵科药业有
限公司投资款等所致。
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4、偿债能力分析
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
/2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
流动比率（倍） 6.45 3.84 2.44
速动比率（倍） 6.04 3.59 2.23
资产负债率 12.70% 20.35% 31.84%
注 1：流动比率=流动资产/流动负债
注 2：速动比率=速动资产/流动负债=（流动资产-存货）/流动负债
注 3：资产负债率=负债总额/资产总额
报告期内，上市公司负债持续降低，使得上市公司流动比率、速动比率相应
上升，资产负债率相应下降。
（二）本次交易前上市公司经营成果分析
1、上市公司营业收入及利润情况分析
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
营业总收入 167,404.96 378,268.89 451,863.17
营业总成本 140,048.93 303,254.37 364,389.46
营业利润 28,674.12 79,030.16 87,199.76
利润总额 28,872.22 82,119.84 88,793.32
净利润 26,001.57 72,536.87 77,990.17
归属于母公司所有者
26,316.94 72,162.51 78,095.92
的净利润
报告期内，上市公司聚焦于消化、肿瘤、耐药感染、慢性病等领域的产品研
发、生产、销售，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力，目前在中国抗消
化性溃疡质子泵抑制剂注射剂产品的细分领域市场占有率第一，为该细分领域的
龙头企业。
在企业发展过程中，逐步创建了“以健康为本的‘头尾创新’的奥赛康管理模
式”，既重视“头部创新”，重点抓研发创新和技术突破，又重视“尾部创新”，
强调工艺改进、质量提升、降本增效，使“尾部创新”与“头部创新”互相融合、
相得益彰，实现公司高质量、可持续健康发展。目前公司已上市产品定位于临床
亟需、创仿结合、国内高端首仿，产品剂型主要为冻干粉针剂、小容量注射剂、
口服制剂。
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2020 年度，因上市公司产品以供住院患者使用的注射剂为主，上半年受疫
情影响，产品销售下降幅度较大，随着国内疫情得到有效控制，下半年上市公司
业务逐渐恢复至正常水平。2020 年全年上市公司实现营业总收入 378,268.89 万
元，较 2019 年度下降 16.29%；实现归属于母公司所有者的净利润 72,162.51 万
元，较 2019 年度下降 7.60%。
2021 年 1-6 月，我国经济持续稳定恢复，生产需求继续回升，新动能快速
成长，质量效益稳步提高。上市公司实现营业总收入 167,405 万元，同比增长
11.43%；实现归母净利润 26,317 万元，同比增长 15.39%。2021 年公司坚持将
“调结构”作为工作的重中之重和未来可持续发展的保障，完成研发管线战略性
调整，继续加大研发的投入力度和强度。
2、上市公司盈利能力指标分析
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
毛利率 92.25% 91.77% 92.56%
净利率 15.53% 19.18% 17.26%
加权平均净资产收益
8.58% 26.03% 35.94%
率
注 1：毛利率=（营业收入-营业成本）/营业收入
注 2：净利率=净利润/营业收入
注 3：加权平均净资产收益率=净利润/加权平均净资产
报告期内，公司的毛利率水平较高且保持稳定。净利率基本保持稳定，但
2021 年 1-6 月净利率有所下降，除考虑上半年季节性因素外，公司于 2021 年 1-6
月加大研发投入，研发费用支出较去年同期增加 7,630.32 万元,增幅达 76.62%。
2020 年度因受疫情影响，加权平均净资产收益率有所下滑，2021 年 1-6 月加权
平均净资产收益率较去年同期下降 4.98%，主要原因系当期增加研发费用所致。
二、标的公司的行业基本情况
（一）行业概况及发展趋势
1、医疗器械行业概况
（1）全球医疗器械行业概况
随着人们健康需求日益增加，医疗卫生事业不断发展，作为医疗服务中重要
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组成部分的医疗器械市场也受益于此，多年来一直保持稳步增长。就全球医疗器
械市场的分布情况来看，欧美等发达国家和地区的医疗器械产业起步早，居民的
收入水平及生活水平相对较高，对医疗器械产品的质量及服务要求较高，市场规
模庞大、需求增长稳定。
根据 Evaluate MedTech 发布的数据显示，2019 年全球医疗器械市场规模达
到 4,519 亿美元，同比增速为 5.63%，预计 2024 年全球市场规模将达到 5,945 亿
美元，2019-2024 年年复合增长率约为 5.64%，未来全球医疗器械市场依然具有
较大发展潜力。
图：2015-2024 年全球医疗器械市场规模
数据来源：Evaluate MedTech
（2）我国医疗器械行业概况
近年来，我国经济发展迅速，基本医疗保障水平也相应提高。在国家产业政
策支持及医疗卫生体制改革的推动下，医疗卫生产业的运营环境逐步改善。随着
人口的结构性变化及人民群众健康意识的提高，我国医疗器械行业发展迅速。根
据南方医药经济研究所数据，2019 年中国医疗器械行业市场规模达到 6,285 亿元
人民币，同比增长 18.58%，增速虽略有下降，但依然具有较高的增长潜力。
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图：2014-2019 年我国医疗器械行业市场规模
数据来源：国家药品监督管理局南方医药经济研究所
2、消化内镜诊疗器械行业概况
（1）消化内镜诊疗器械行业现状
内镜是一种常见的医疗器械，经人体的自然腔道或经手术做的小切口进入人
体内，可直接窥视有关部位的变化。常见的内镜系统主要由设备和诊疗器械组成。
内镜设备可重复使用，而与内镜设备相配套的诊疗器械通常为一次性，消耗量较
大。
内镜诊疗器械主要应用于消化内科及呼吸科，并可进一步细分为基础诊断
类、止血闭合类、ESD 类、ERCP 类以及 EUS 类诊疗器械。基础诊断类诊疗器
械包括细胞刷、活体取样钳等，止血闭合类包括止血夹、套扎器等，ESD 类主
要包括注射针、黏膜切开刀等，ERCP 类主要包括球囊扩张导管、取石网篮、非
血管腔道导丝等。
（2）消化内镜诊疗器械市场空间
1）全球消化内镜诊疗器械市场空间
内镜手术可以应用于消化内科、呼吸内科及神经内科等多个领域，其中消化
内科领域应用最广泛。根据波士顿科学的统计和预测数据，2018 年全球内镜诊
疗器械市场规模约为 52.2 亿美元，2021 年预计会达到 60.8 亿美元，2018-2021
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年复合增长率为 5%。2018 年全球应用于胆胰管疾病、消化道癌症和消化道出血
领域的器械市场规模分别为 14 亿美元、14 亿美元及 6 亿美元，预计到 2021 年
将分别达到 17 亿美元、18 亿美元及 6.75 亿美元，复合增长率分别为 6.7%、8.7%、
4.0%，全球消化内镜诊疗器械市场空间仍有较大的增长潜力。
图：全球消化内镜诊疗器械细分市场规模（亿美元）
数据来源：波士顿科学、公开资料整理
2）我国消化内镜诊疗器械市场空间
国内内镜诊疗器械市场起步晚，但增速远超全球，行业景气度高。根据智研
咨询数据显示，2015-2019 年国内内镜诊疗器械市场规模复合增长率为 14.44%，
处于快速扩张阶段。受新冠疫情带来的医院诊疗量下降的影响，2020 年市场规
模有所下降。未来几年我国内镜诊疗器械市场有望保持 10%-20%复合增长率，
以 2019 年我国内镜诊疗器械市场规模 42.2 亿元为基数进行测算，预计至 2024
年，我国内镜诊疗器械市场规模有望达到 70 亿元以上。
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图：2015-2024 年中国内镜诊疗器械市场规模
数据来源：公开资料整理
（二）行业主要主管部门、监管体制、主要法律法规及政策
标的公司主要从事内镜诊疗器械的研发、生产和销售。根据中国证监会发布
的《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），标的公司所属行业为专用设备
制造业（C35）。根据国家统计局《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017），
标的公司所属行业为专用设备制造业（C35）中的医疗仪器设备及器械制造
（C358）。
1、行业主管部门
（1）医疗器械主要监管部门
国内医疗器械行业主要受到国家药监局、国家卫健委、国家发改委的监督和
管理。
国家药监局的相关职责主要包括：1）拟订医疗器械监督管理政策规划，组
织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。2）组织制定、公布医疗器
械标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。3）制定注册管理制度，严格上
市审评审批。4）制定医疗器械研制质量管理规范、生产质量管理规范以及经营
和使用质量管理规范，并监督实施。5）负责医疗器械上市后风险管理，组织开
展医疗器械不良事件的监测、评价和处置工作，依法承担医疗器械安全应急管理
工作。6）制定检查制度，依法查处医疗器械注册环节的违法行为，依职责组织
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指导查处生产环节的违法行为。7）负责医疗器械监督管理领域对外交流与合作，
参与相关国际监管规则和标准的制定。
国家卫健委的主要职责为有组织拟订国民健康政策、统筹规划卫生健康资源
配置、协调推进深化医药卫生体制改革、建立医疗服务评价和监督管理体系等。
国家发改委的主要职责为有组织拟订产业政策、统筹衔接相关发展规划、提
出改革建议、负责投资管理等。
（2）行业自律管理组织
中国医疗器械行业协会是全国性的行业组织，主要负责开展医疗器械行业发
展问题的调查研究、组织制定并监督执行行业政策、参与制定行业规划、组织开
展国内外经济技术交流与合作、组织医疗器械行业相关的培训、参与国内外政府
采购及医疗器械的招投标工作等。
2、行业监管体制
我国医疗器械按照风险程度实行分类管理制度。
（1）产品及生产管理
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。该
类器械实行产品备案管理，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督
管理部门提交备案资料。与此相适应，该类医疗器械生产企业也实行备案管理，
由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其
符合条件的证明资料。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
该类医疗器械实行产品注册管理，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市
人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有
效的医疗器械。该类医疗器械实行产品注册管理，注册申请人应当向国务院食品
药品监督管理部门提交注册申请资料。
上述第二类、第三类医疗器械生产企业实行生产许可管理，生产企业应当向
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所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交
其符合条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。
（2）经营管理
第一类医疗器械经营企业不需要特殊经营许可或备案。第二类医疗器械经营
企业实行备案管理，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理
部门备案并提交其符合条件的证明资料。第三类医疗器械经营企业实行经营许可
管理，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经
营许可并提交其符合条件的证明资料。
3、行业主要法规政策
（1）行业主要法律法规
序号 时间 颁布部门 文号 名称 主要内容
国家药监局、国 《 定 制 式 医 对定制式医疗器械不
2020 年 1 月 1 日 国家药监局、 家 卫 生 健 康 委 疗 器 械 监 督 得委托生产、实行上
1
施行 国家卫健委 公告（2019 年 管理规定（试 市前备案管理等进行
第 53 号） 行）》 规定
国家药品监督 对医疗器械唯一标识
《医疗器械
2019 年 10 月 1 日 管 理 局 公 告 系统建设、医疗器械
2 国家药监局 唯一标识系
施行 （2019 年第 66 全生命周期管理等进
统规则》
号） 行规范
《医疗机构
国家卫健委、
2019 年 9 月 1 日 国 卫 医 发 医 用 耗 材 管 对医疗机构医用耗材
3 国家中医药管
施行 〔2019〕43 号 理 办 法 （ 试 的管理进行规范
理局
行）》
《医疗器械
2019 年 8 月 30 日 国 药 监 科 外 进一步规范医疗器械
4 国家药监局 检验工作规
印发 〔2019〕41 号 检验工作
范》
《医疗器械
对医疗器械检验检测
2019 年 8 月 22 日 国 药 监 科 外检验检测机
5 国家药监局 机构在能力建设方面
印发 〔2019〕36 号 构 能 力 建 设
进行指导
指导原则》
《治理高值
2019 年 7 月 19 日 国办发〔2019〕 对高值医用耗材的治
6 国务院办公厅 医用耗材改
印发 37 号 理进行规范
革方案》
《创新医疗
2018 年 12 月 1 日 对创新医疗器械申请
7 国家药监局 2018 年第 83 号 器 械 特 别 审
施行 特别审查进行规范
查程序》
《医疗器械
对医疗器械临床试验
2018 年 11 月 19 药 监 综 械 注临床试验检
8 国家药监局 现场检查工作进行指
日印发 〔2018〕45 号 查 要 点 及 判
导
定原则》
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序号 时间 颁布部门 文号 名称 主要内容
借鉴国际医疗器械分
修订版 2018 年 8 2017 年第 104 《 医 疗 器 械 类管理思路，对于既
9 国家食药监局
月 1 日施行 号 分类目录》 往不规范审批的产品
管理类别进行了统一
规范医疗器械经营行
2014 年 10 月 1 日 《医疗器械
为，适用于在中国境
10 施行，2017 年 11 国家食药监局 总局令第 37 号 经 营 监 督 管
内从事医疗器械的经
月 17 日修正 理办法》
营活动及其监督管理
规范医疗器械生产行
2014 年 10 月 1 日 《医疗器械
为，适用于在中国境
11 施行，2017 年 11 国家食药监局 总局令第 37 号 生 产 监 督 管
内从事医疗器械的生
月 17 日修正 理办法》
产活动及其监督管理
2000 年 4 月 1 日 规范医疗器械相关活
施行，2014 年 6 《 医 疗 器 械 动，适用于在中国境
国务院令第 680
12 月 1 日第一次修 国务院 监 督 管 理 条 内从事医疗器械的研
号
正，2017 年 5 月 例》 制、生产、经营、使
4 日第二次修正 用活动及其监督管理
对存在缺陷的医疗器
《 医 疗 器 械 械产品进行控制，适
2017 年 5 月 1 日
13 国家食药监局 总局令第 29 号 召 回 管 理 办 用于中国境内已上市
施行
法》 医疗器械的召回及其
监督管理
规范医疗器械的临床
国家食药监 《医疗器械
2016 年 6 月 1 日 试验过程，适用于在
14 局、国家卫计 第 25 号 临床试验质
施行 中国境内开展的医疗
委 量管理规范》
器械临床试验
规范食品药品监督管
理部门针对药品和医
《药品医疗
2015 年 9 月 1 日 疗器械研制、生产、
15 国家食药监局 总局令第 14 号 器 械 飞 行 检
施行 经营、使用等环节开
查办法》
展的不预先告知的监
督检查
规范医疗器械生产质
量管理，适用于医疗
《医疗器械
2015 年 3 月 1 日 器械生产企业的医疗
16 国家食药监局 2014 年第 64 号 生 产 质 量 管
施行 器械设计开发、生产、
理规范》
销售和售后服务等过
程
规范医疗器械经营管
《医疗器械
2014 年 12 月 12 理行为，适用于所有
17 国家食药监局 2014 年第 58 号 经 营 质 量 管
日施行 从事医疗器械经营活
理规范》
动的经营者
《医疗器械
2014 年 10 月 1 日 规范医疗器械的注册
18 国家食药监局 总局令第 4 号 注 册 管 理 办
施行 与备案管理
法》
《 医 疗 器 械 规范医疗器械说明书
2014 年 10 月 1 日
19 国家食药监局 总局令第 6 号 说 明 书 和 标 和标签，适用于在中
施行
签管理规定》 国境内销售、使用的
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序号 时间 颁布部门 文号 名称 主要内容
医疗器械
（2）行业主要政策
近年来，我国颁布的多项政策与医疗器械行业相关，具体如下：
序号 发布时间 颁布部门 政策名称 内容摘要
到 2022 年，癌症防治体系进一步
完善，危险因素综合防控取得阶段
国家卫健委、国 《 健 康 中 国 行 动 性进展，癌症筛查、早诊早治和规
2019 年 家发改委、教育 —— 癌 症 防 治 实 范诊疗水平显著提升，癌症发病
1
9 月 20 日 部、科技部、财 施 方 案 率、死亡率上升趋势得到遏制，总
政部等 （2019-2022 年）》 体癌症 5 年生存率比 2015 年提高 3
个百分点，患者疾病负担得到有效
控制
《 上 消 化 道 癌 人 明确上消化道癌人群筛查及早诊
2019 年 国家卫健委办
2 群 筛 查 及 早 诊 治 早治技术核心内容，并就实施方案
6 月 18 日 公厅
技术方案》 各个阶段的工作进行落实
《 深 化 医 药 卫 生 对单价和资源消耗占比相对较高
2019 年
3 国务院办公厅 体制改革 2019 年 的高值医用耗材开展重点治理，改
5 月 23 日
重点工作任务》 革完善医用耗材采购政策
按照早期介入、专人负责、科学审
2018 年 《 创 新 医 疗 器 械 查的原则，设立创新医疗器械审查
4 国家药监局
11 月 2 日 特别审查程序》 办公室对创新医疗器械实行特别
审查
《深化医药卫生
推进医疗器械国产化，促进创新产
2018 年 体制改革 2018 年
5 国务院办公厅 品应用推广，加快国产医疗器械的
8 月 20 日 下半年重点工作
进口替代步伐
任务》
国家卫计委、财
《关于巩固破除
政部、国家发改 实行高值医用耗材分类集中采购，
2018 年 以药补医成果持
6 委、人社部、国 逐步推行高值医用耗材购销“两
3月5日 续深化公立医院
家中医药管理 票制”
综合改革的通知》
局、医改办
到 2020 年，建成基本适应医疗器
《 医 疗 器 械 标 准 械监管需要的医疗器械标准体系。
2018 年
7 国家食药监局 规 划 （ 2018-2020 制修订医疗器械标准 300 项，标准
1 月 29 日
年）》 覆盖面进一步提升，标准有效性、
先进性和适用性显著增强
开拓接受境外临床试验数据的路
《 接 受 医 疗 器 械 径，可有效避免或减少重复性临床
2018 年
8 国家食药监局 境 外 临 床 试 验 数 试验，加快医疗器械在我国上市进
1 月 10 日
据技术指导原则》 程，更好地满足公众对医疗器械的
临床需要
《 增 强 制 造 业 核 明确了要加快高端医疗器械产业
2017 年
9 国家发改委 心 竞 争 力 三 年 行 化及应用，支持医疗器械、药品专
11 月 20 日
动 计 划 业化咨询、研发、生产、应用示范
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序号 发布时间 颁布部门 政策名称 内容摘要
（2018-2020 年）》 服务平台建设
加快临床急需药品医疗器械、罕见
《关于深化审评
中共中央办公 病治疗药品医疗器械等的上市审
2017 年 审批制度改革鼓
10 厅、国务院办公 评审批；加强医疗器械全生命周期
10 月 励药品医疗器械
厅 管理，推动上市许可持有人制度全
创新的意见》
面实施
鼓励社会办医疗机构与医药企业
《关于支持社会
合作建设创新药品、医疗器械示范
2017 年 力量提供多层次
11 国务院办公厅 应用基地和培训中心，形成示范应
5 月 16 日 多样化医疗服务
用、临床评价、技术创新、辐射推
的意见》
广的良性循环
提出要加速医疗器械产业整体向
《 “ 十 三 五 ” 医 创新驱动发展的转型，扩大国产创
2017 年
12 科技部 疗 器 械 科 技 创 新 新医疗器械产品的市场占有率，引
5 月 26 日
专项规划》 领医学模式变革，推进我国医疗器
械产业的跨越发展
强化慢性病筛查和早期发现，针对
2016 年 中共中央、国务 《“健康中国
13 高发地区重点癌症开展早诊早治
10 月 院 2030”规划纲要》
工作
工信部、国家发
2016 年 《医药工业发展 提出鼓励发展医疗器械知名品牌；
14 改委、科技部、
10 月 26 日 规划指南》 大力发展高性能医疗器械等领域
商务部等
国家卫计委、国 《2016 年纠正医
在综合医改试点省和城市公立医
2016 年 家发改委、工信 药购销和医疗服
15 院综合改革试点地区的耗材采购
6 月 24 日 部、财政部、人 务中不正之风专
中实行“两票制”
社部、商务部等 项治理工作要点》
提出加强高端医疗器械等创新能
《国务院办公厅
力建设，加快医疗器械转型升级；
2016 年 关于促进医药产
16 国务院办公厅 建立并完善境外销售和服务体系；
3月4日 业健康发展的指
加强财政金融支持；进一步加大创
导意见》
新医疗器械产品推广力度
（三）进入行业的主要壁垒
1、行业准入壁垒
医疗器械产品关乎生命安全，各国对医疗器械生产、销售等全环节都进行严
格监控，防范医疗风险。我国按照风险程度将医疗器械分为三个类别，对于生产、
经营风险较高的第Ⅱ类和第Ⅲ类特别是第Ⅲ类医疗器械在产品研发、产品试制、
临床试验、注册申报、生产许可等各个环节有相当严格的行业标准和管理规定。
消化内镜诊疗器械主要为第Ⅱ类或第Ⅲ类医疗器械产品，第Ⅲ类医疗器械从研发
立项至获得国内外市场准入许可周期较长，同时需要企业在研发、生产、销售、
经营管理等方面具备丰富的行业经验，行业进入壁垒较高。
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2、技术壁垒
消化内镜诊疗器械行业对科技研发、创新升级、学科交叉依赖度较高，产品
综合了医学、材料科学、机械制造学等多种学科及技术，对生产环境、产品的制
造工艺等要求较高。因此，企业需要长期积累和人才储备才能不断提高产品研发
和生产能力。缺乏符合要求的工艺设备、欠缺长期工艺技术经验积累的企业则很
难生产出质量稳定的合格产品，具有较高的技术壁垒。
（四）行业技术发展趋势
1、早期发现和诊治
癌症严重威胁人类健康，在消化道相关诊疗领域，中晚期癌症面临治疗方案
复杂、诊治过程漫长、费用花费高昂、预后效果较差等问题。相比之下，早期癌
症的诊治周期短、费用低且生存率高，早期发现和诊治具有重要临床意义。
对于消化道癌症患者来说，尽早发现和早期的治疗至关重要。消化内镜检查
是目前公认对消化道癌症最有效的检查方法。相比影像学检查方法，内镜检查可
使胃癌死亡率下降 50%至 67%，在早期胃癌的最佳检测策略中显示出更优的成
本效益和更高的敏感度与特异性。
2、微创治疗
微创手术是医学影像系统与高科技医疗器械相结合的前沿技术，被誉为 21
世纪医学发展方向之一。随着科学技术的发展进步，微创治疗已经深入到各个临
床科室。正如著名外科专家、中国科学院陈孝平院士在国家卫生健康委员会组织
的新闻发布会上指出，21 世纪的外科技术发展有两个主力方向，其中之一便是
微创外科，由腔镜、内镜、机器人 3 项技术组成。
消化内镜下的微创治疗在消化系统疾病早期诊断中扮演重要角色。相比较传
统外科手术而言，微创治疗具有创伤小、并发症少，费用低及无需长期住院等特
点，可以有效降低患者的生理和经济负担，并为国家节约大量的医疗资源。
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（五）影响行业发展的有利和不利因素
1、有利因素
（1）我国消化道系统疾病高发，市场需求广阔
由于我国特有的饮食习惯等问题，我国上消化道（包括胃和食管）癌症发病
率显著高于世界平均水平。根据中华医学会 2018 年公布的数据，我国新发胃癌、
食管癌和结直肠癌的病例占我国全部新发恶性肿瘤病例的 13.06%、9.30%和
8.89%，发病率排在第二位、第三位和第五位。
根据国家卫计委的统计，2018 年全国公立医院因消化系统疾病及恶性肿瘤
而住院的病例数（由于数据限制，用出院人数间接反映住院治疗情况）分别达到
900 万人、105 万人。从趋势上看，2014 年至 2015 年全国因消化系统疾病及恶
性肿瘤而住院的病例数显著增加，2016 年至 2018 年增速有所放缓，但基数不断
扩大。
图：中国消化系统疾病及恶性肿瘤住院情况
数据来源：国家卫健委
（2）政策驱动消化内镜诊疗器械行业发展
为提高癌症生存率和生存质量、实现国家癌症防治目标，近年来，国家制定
多项产业政策和行动计划，助力消化内镜诊疗器械行业发展。根据国家《癌症防
治三年行动计划（2015-2017 年）》，要以胃癌、食管癌、大肠癌等为重点，扩
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大癌症筛查和早诊早治覆盖面，重点地区、重点癌症早诊率达到 50%。再如，2019
年 ， 国 家 卫 健 委 等 十 部 委 印 发 的 《 健 康 中 国 行 动 —— 癌 症 防 治 实 施 方 案
（2019-2022 年）》，目标到 2022 年，高发地区重点癌种早诊率达到 55%以上。
上述相关政策和规划为消化内镜诊疗器械行业加快发展提供了明确目标导向和
有力政策保障。
2、不利因素
国外大型医疗器械巨头资金雄厚、技术先进、人才集中，在高端医用耗材的
研发上积累了多年的经验，垄断了主要高端医用高值耗材产品的核心技术。国内
医疗器械企业起步较晚，呈现出“数量多、规模小、研发能力相对弱”的特点，
在资金规模、研发投入、技术水平、产品设计、质量控制、品牌影响等方面仍然
处于相对劣势地位，面临来自国际巨头的竞争压力，市场竞争较为激烈。
（六）行业竞争格局及标的在行业中的竞争地位
1、行业竞争格局
内镜诊疗耗材细分品类众多，大体上可分为基础诊断类、止血闭合类、ESD
类、ERCP 类以及 EUS 类诊疗器械。基础诊断类诊疗器械包括细胞刷、活体取
样钳等，止血闭合类包括止血夹、套扎器等；ESD 类主要包括注射针、黏膜切
开刀等；ERCP 类主要包括球囊扩张导管、取石网篮、非血管腔道导丝等。
从市场竞争地位来看，进口品牌仍占据优势地位，包括波士顿科学及奥林巴
斯等，随着国产内镜诊疗耗材企业的快速发展，以南微医学、标的公司为代表的
国产品牌的性能已经能与国际品牌形成竞争，未来随着 DRGs 付费政策、带量采
购政策的推开，国产替代的趋势进一步加快。
2、标的在行业中的竞争地位
（1）标的公司的行业地位
根据 Frost & Sullivan 的报告显示，2018 年全球消化内镜诊疗器械市场竞争
格局及市场占有率分别为波士顿科学市占率 36%，奥林巴斯紧随其后达 34%，
库克为 13%，其他企业为 17%，竞争格局较为集中。
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图：2018 年全球消化内镜器械市场格局
数据来源：Frost & Sullivan
参考国内上市公司和拟上市公司披露的财务数据和行业情况，2019 年国内
消化内镜诊疗器械市场仍由波士顿科学、奥林巴斯、库克等境外企业主导。国内
企业中，南微医学市占率约为 18%、标的公司约为 4%、安杰思约为 3%，标的
公司市场占有率处在国内企业前列。
图：2019 年国内消化内镜器械市场格局
数据来源：公开资料整理5
5
参考数据来源：《南京微创医学科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》、《杭
州安杰思医学科技股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》
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（2）主要竞争对手情况
目前，标的公司在内镜诊疗器械中的竞争对手主要包括波士顿科学、库克、
奥林巴斯为代表的国际大型厂商及部分国内生产企业，具体情况如下：
1）国际市场主要企业
①波士顿科学
波士顿科学成立于 1979 年，总部位于美国，1992 年在纽约证券交易所主板
上市，在全球拥有 40 家办事机构，拥有 2.5 万名员工，业务遍及全球 100 多个
国家和地区。2017-2019 年，波士顿科学营业收入分别为 90.48 亿美元、98.23 亿
美元和 107.35 亿美元，其中内镜诊疗器械业务收入分别为 16.19 亿美元、17.62
亿美元和 18.94 亿美元。
②库克
库克成立于 1963 年，是全球著名的医疗器械制造商，根据其官方网站显示，
库克为医院 13 个科室提供产品服务，产品销往 135 个国家。
③奥林巴斯
奥林巴斯成立于 1919 年，总部位于日本，业务领域包括医疗、生命科学、
影像和机械产业。
2）国内市场主要企业
①南微医学
南京微创医学科技股份有限公司成立于 2000 年，科创板上市公司，主要产
品包括配合内镜使用的检查及微创手术器械、微波消融所需的设备和耗材，内镜
诊疗器械主要包括活检类、止血和闭合类、EMR/ESD 类、扩张类、ERCP 类、
EUS/EBUS 类等六大类 60 多种上百个规格系列产品。南微医学 2020 年度的营业
收入为 13.26 亿元，净利润为 2.66 亿元。
②安杰思
杭州安杰思医学科技股份有限公司成立于 2010 年，一直专注于内镜微创诊
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疗领域相关产品的设计与开发，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的国家
高新技术企业。其主要产品有止血闭合类、EMR/ESD 类、活检类、ERCP 类和
诊疗仪器类。其 2020 年 1-6 月的营业收入为 0.63 亿元，净利润为 0.18 亿元。
③安瑞医疗
安瑞医疗器械（杭州）有限公司成立于 2006 年，从事消化内镜和外科手术
领域的研发、制造、销售、维修和客户服务，主要产品包括胃肠镜系列、ERCP、
胆道镜系列、支架系列、早癌治疗系列等。
（七）行业的周期性、区域性和季节性
由于标的公司所处的内镜诊疗器械行业的需求较为刚性，不存在明显的周期
性及季节性特征。
受区域经济发展水平影响，内镜诊疗器械消费呈现出一定的地域特征，但随
着整体经济水平的提高和医疗保障体系的逐步完善，行业的区域性特征将逐步减
弱。
（八）主要产品进口国的进口政策、贸易摩擦对出口业务的影响以及进口国
同类产品的竞争格局
标的公司产品的销售区域包括德国、法国、日本、韩国、英国等多个国家和
地区。其中，标的公司向欧洲的出口主要包括德国、法国及英国，向亚洲的出口
主要包括日本及韩国。上述地区和国家绝大多数已加入世界贸易组织或与我国签
有互利贸易协定，在相关贸易协定的框架下，进口国政府对标的公司出口的产品
无特殊贸易限制，不存在对产品进口造成重大影响的进口政策、贸易摩擦。
标的公司产品出口目的地要求进口的医疗器械产品必须通过相关的质量认
证，如欧盟 CE 认证等。标的公司出口产品均通过进口国所需的质量认证并取得
了相应的资质证书，具体详见“第四节 交易标的基本情况” 之“七、标的公司
主营业务情况”之“（十一）主要业务许可及经营资质”。
标的公司产品主要进口国如欧盟、日韩、英国等均为医疗器械行业较为发达
的国家及地区，进口国的国际化企业依靠其全球化的产业布局、成熟的技术水平
在全球或区域的市场竞争中占据了优势地位。目前，标的公司主要依靠其丰富的
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产品条线、严格的产品质量控制体系及较高的产品性价比参与到进口国同类产品
的竞争之中。
（九）MDR 政策对标的公司的业务影响
相较于 MDD 规则，MDR 规则完善了对制造商的定义并强化了对制造商的责任。
在 MDR 规则下，标的公司目前的业务模式及参与角色并未发生改变，但由于标
的公司境外贴牌销售模式下存在由其承担制造商角色的情形，故在该种情形下标
的公司作为制造商的义务和责任将相应增加。
1、MDR 规则对标的资产新增的义务内容和具体要求，对标的资产生产经营
的具体影响
（1）MDR 规则强化了制造商的责任
与 MDD 相比，MDR 规则下对产品的安全性及可追溯性提出了更明确的要求。
在境外贴牌销售模式下，存在标的公司作为制造商负责医疗器械产品的设计与制
造工作的情形，在该情形下 MDR 对标的公司的主要新增义务及具体要求如下：
序 MDR 规则对标的公司 对生产经营的
比较维度 原 MDD 规则要求
号 主要新增义务及具体要求 具体影响
临床评价指为了验证器械的安全性及性能，
对与器械有关的临床数据进行收集、分析和
评估；对于III类和特定的IIb类器械，除了
满足一般的临床评价要求，在进行临床评价
前还应适当考虑由欧盟委员会委任的专家组 标的公司需增
成员的意见； 加人力、物力
在评估器械的安全性及产品性能时，需要证 的投入来达到
无左列所示 MDR 规则的
1 临床评价 明申报产品与同品种已上市产品具有等同 MDR 的各项要
要求
性，成本较低；临MDR规则下，在证明植入类 求。伴随 MDR
和III类器械与另一制造商已上市产品具有 的实施，部分
等同性时，需要与另一制造商签约，明确约 核心生产、制
定可共享另一制造商的技术文档，难度较大； 造能力较为欠
若不能签约，则需进行临床研究以评估器械 缺，综合实力
的安全性和产品性能，临床研究需以人作为 较弱的境内厂
对象进行系统研究，成本较高。 商面临较大的
为明确无误地识别市场上的器械产品，并实 监管压力，市
现产品的可追溯性，MDR规则对唯一器械标识 场竞争格局可
（UDI）进行了规定；在产品投放市场前，根 能更向行业头
产品识别和 据欧盟委员会指定的UDI核发机构的规则，标 无左列所示 MDR 规则的 部企业集中。
2
可追溯性 的公司给产品分配UDI； 要求
将UDI以及与制造商和产品相关的信息上传
至数据库；
及时更新UDI，并成为技术文件的一部分。
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序 MDR 规则对标的公司 对生产经营的
比较维度 原 MDD 规则要求
号 主要新增义务及具体要求 具体影响
在上市后监管过程中，标的公司搜集和总结
已投放市场器械的相关数据及反馈，以确定
是否需要预防和纠正措施；标的公司需按MDR
附录VIII对产品重新确认分类，不同类别的
产品需根据不同时间间隔编制上市后监管
无左列所示 MDR 规则的
3 上市后监管 （PMS）报告；
要求
IIa、IIb和III类器械的制造商应针对每一个
器械，以及在相关时针对每一类别器械或器
械组，编制定期安全更新报告（PSUR），总
结对上市后监管数据分析的结论，并对采取
的任何预防和纠正措施提供理由和说明。
欧盟医疗器械数据库（EUDAMED）是 MDR 规则下新
推出的数据库，目的是帮助公众充分了解投放于
市场的器械、认证机构发出的证书、产品临床研
无左列所示 MDR 规则的
4 数据库 究情况等。标的公司需在 EUDAMED 相应电子系统
要求
模块进行信息上传，比较需向 MDD 规则下数据库
上传的内容，增加了 UDI 信息、上市后监管计划、
上市后监督报告、定期安全更新报告等。
对于产品的整个生命周期，标的公司应建立并持 无左列所示 MDR 规则的
5 技术性文件
续更新技术文件 要求
（2）MDR 规则下，标的公司现有业务模式未发生改变
MDR 规则下，标的公司在现有业务模式下角色未发生明显改变，欧盟区域业
务模式不会因 MDR 规则影响产生重大变化。
2、MDR 规则不会增加标的资产诉讼风险
（1）产品分类未改变，MDR 规则下未增加标的资产的诉讼风险
报告期内，标的公司适用于 MDD 规则的主要产品为 IIa、IIb 及 Is 类产品，
产品风险较低，产品成熟度较高，报告期内，标的公司未因产品质量等原因产生
相关诉讼。MDR 规则下，标的公司主要产品分类仍为 IIa、IIb 及 Is 类产品，产
品风险较低，未增加标的资产的诉讼风险。
（2）标的公司角色未发生明显改变，MDR 规则下未增加标的资产的诉讼风
险
针对于境外贴牌销售模式，在 MDD 规则下，标的公司与欧盟贴牌客户的合
作方式主要分为两种：1）产品以标的公司名义注册，贴牌商仅以其名称或注册
商标销售产品，标的公司在产品标签上被标识为制造商，标的公司承担制造商相
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关的诉讼风险；2）产品以贴牌客户名义注册，同时以贴牌商名称或注册商标销
售产品，该种合作方式下，贴牌商客户为制造商，标的公司为实际生产商，如贴
牌商因产品质量等问题产生诉讼风险，依据双方签署的合同，标的公司有可能承
担一定的诉讼风险。
MDR 规则下，针对上述合作模式，标的公司的角色未发生明显改变，未增加
标的资产的诉讼风险。
（3）MDR 规则对产品的安全性和有效性提出更高的要求，有助于降低潜在
的诉讼风险
相较于 MDD 规则，MDR 规则实施后将对标的公司在临床评价、产品识别和可
追溯性、上市后监管、数据库建设、技术文件更新等方面均存在新增义务要求，
上述义务均系扩大监管机构的监管内容，从而提高标的公司产品的安全性。MDR
实施后，标的公司在各方面需达到 MDR 规定的更高要求才能取得 MDR 下的 CE 认
证，MDR 的实施客观上起到了提高标的公司产品质量、减少不良事件发生频率的
效果，有助于降低潜在的诉讼风险。
2、MDR 政策下，协议的签署情况
标的公司高度重视 MDR 实施产生的影响，已经开始逐步与贴牌商进行沟通和
签署 MDR 规则下关于无需贴牌客户承担制造商义务的协议。鉴于 MDD 规则下唯
德康医疗和久虹医疗的 CE 证书仍在有效期内（有效期至 2024 年 5 月），绝大
多数贴牌商仍会在未来一段时间内与标的公司继续执行 MDD 规则下的协议。目
前，标的公司尚未与任何境外贴牌客户签署 MDR 规则下仅由标的公司承担制造
商义务的协议。
根据 MDR 第 16(1)(a)条规定，若经销商、进口商或其他自然人或法人以其
名称、注册商号或注册商标在市场上销售器械产品，该等主体应承担制造商的责
任，除非经销商或进口商与制造商签署协议，该协议约定制造商在产品标签上被
标识为制造商并且承担 MDR 规定的制造商的责任。
标的公司境外贴牌商以其名称或注册商标销售产品；根据 MDR 第 16(1)(a)
条的规定，若贴牌商与作为制造商的标的公司无特别约定，该贴牌商在 MDR 规
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则下应承担制造商的责任（包括但不限于临床评价、上市后临床跟踪）；该贴牌
商可以选择（1）与标的公司签署协议，约定标的公司在产品标签上被标识为制
造商且仅由标的公司承担 MDR 下制造商的责任；（2）由贴牌商承担 MDR 下制造
商的责任，标的公司需向贴牌商提供必要的产品信息，其在产品标签上不被标识
为制造商，亦不直接承担 MDR 下制造商责任；或（3）贴牌商不再使用自有商标
或品牌，合作关系转变为标的公司经销商。
MDR 实施后，贴牌商若承担制造商责任（包括但不限于临床评价、上市后临
床跟踪），其需要进行大量人力、物力投入；基于减少成本并保留自有品牌的考
虑，贴牌商可以选择上述第（1）种方式。
若贴牌商拒绝与标的公司签署协议，约定标的公司在产品标签上被标识为制
造商且仅由标的公司承担 MDR 对制造商规定的责任，标的公司可与贴牌商采取
上述第（2）或（3）种方式进行持续合作。
3、MDR 政策对标的公司境外销售业务的影响
（1）MDD 目前仍在有效期内，MDR 实施以来未导致标的公司欧盟区域业务
模式发生重大变化
1）MDR 法规于 2020 年 5 月 26 日生效并强制执行，自 2017 年 5 月 25 日起
根据 MDD 指令由公告机构发行的 CE 证书应保持有效，从其发行日期起有效期不
超过五年，但至迟于 2024 年 5 月 27 日失效。
唯德康医疗的 CE 证书（注册号：HD 601410760001）有效期为 2019 年 7 月
22 日至 2024 年 5 月 27 日，久虹医疗的 CE 证书（注册号：HD2029448-1）有效
期为 2021 年 5 月 21 日至 2024 年 5 月 26 日。上述 2 张 CE 证书附件所列示产品
有效期均将延续至 2024 年 5 月 26 日。
2）MDR 于 2020 年 5 月 26 日实施后，截至目前，已有一家境外贴牌商与公
司签署了 MDR 规则下的 ODM 协议，且该贴牌商与标的公司在 MDR 规则下的合作
模式与 MDD 规则下的合作模式类似，即产品以贴牌客户名义注册，同时以贴牌
商名称或注册商标销售产品。
标的公司在 MDR 实施后的销售情况，即 2020 年 7 月-12 月与 2019 年同期销
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售情况对比如下：
单位：万元
2020 年 7-12 月 2019 年 7-12 月
国家
MDR 实施后 MDR 实施前
欧盟成
3,365.57 4,147.44
员国
注：英国仍计算在内
根据标的公司在欧盟区域的销售额数据，标的公司欧盟区域的销售情况在
MDR 正式实施后未发生重大变化，2020 年 7-12 月销售金额略低于 2019 年同期
销售金额，主要原因系 2020 年度境外疫情影响导致欧盟区域收入的降低，MDR
未对标的公司欧盟区域业务模式产生重大影响。
（2）MDD 到期后，标的公司欧盟区域业务模式不会因 MDR 规则影响产生重
大变化
报告期内，标的公司欧盟地区业务模式主要以贴牌模式为主，经销模式为辅。
针对标的公司与贴牌客户基于 MDR 规则下的协议签署情形，标的公司欧盟区域
业务模式具体如下：
业务模式是
签署情形 主要内容 业务模式
否发生变化
签署协议约定标的公司在产品标签上被标
情形 1 识为制造商且仅由标的公司承担制造商义 否 贴牌模式
务
签署协议由贴牌商承担制造商义务（标的公
情形 2 司在产品标签上未被标识为制造商，需向贴 否 贴牌模式
牌商提供必要的产品信息）
情形 3 签署经销协议（标的公司以自有品牌销售） 是 经销模式
如上表所示，在情形 1 下，贴牌商仅需通过签署协议约定标的公司在产品标
签上被标识为制造商且由标的公司承担制造商义务即可继续以自有品牌对产品
进行销售，实践操作难度较低，预期该情形的协议签署可能性较高。目前标的公
司主要境外贴牌客户（如前五大客户中 LIFE PARTNERS EUROPE 及其关联公司、
PENTAX EUROPE GMBH 等）在 MDR 规则实施前已经通过该模式与标的公司进行业
务合作，预计该等业务模式将继续延续；
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在情形 2 下，由贴牌商承担制造商义务，该情形要求贴牌商付出对应成本，
实践操作中预计少数自身具备较强生产研发能力的贴牌商会基于品牌维护的需
要选择签署该情形协议，报告期内，标的公司已完成签署的协议属于该情形。由
于该情形下，贴牌商作为制造商义务增加，未来存在业务合作模式由情形 2 转变
为情形 1 的可能性；
在情形 3 下，贴牌商将放弃自身的品牌，转变为标的公司自有品牌经销商，
预期该情形下协议签署可能性较低。
综上所述，MDD 到期后，标的公司欧盟区域业务模式不会因 MDR 规则影响产
生重大变化。
（3）预计对标的资产境外销售业务的具体影响
一方面，MDR 的实施对制造商从上市前审核至上市后监管各方面提出了更高
要求，部分核心生产、制造能力较为欠缺，综合实力较弱的境内厂商面临较大的
监管压力。标的公司已采取各种措施进行积极准备，从而达到 MDR 的要求并取
得 MDR 下 CE 认证。标的公司将会在 MDD 下 CE 证书失效前根据 MDR 要求取得新
的 CE 证书，预计不会对标的公司境外销售业务产生重大不利影响。
另一方面，MDR 规则未导致境外销售模式发生重大变化，因此，预计不会对
标的公司境外销售业务产生重大不利影响。
三、标的公司财务状况及盈利能力分析
根据立信会计师出具的编号为信会师报字[2021]第 ZA15640 号的《审计报
告》，唯德康医疗 2019 年度、2020 年度及 2021 年 1-6 月的模拟财务状况及盈
利能力分析如下：
（一）财务状况分析
1、资产结构分析
唯德康医疗最近两年及一期的资产结构如下：
单位：万元
资产 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
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金额 占比 金额 占比 金额 占比
流动资产：
货币资金 15,517.27 47.68% 12,786.44 42.13% 10,555.70 43.25%
应收票据 - - - - 37.73 0.15%
应收账款 5,490.60 16.87% 4,134.97 13.62% 2,347.38 9.62%
预付款项 552.20 1.70% 600.04 1.98% 371.48 1.52%
其他应收款 86.74 0.27% 149.17 0.49% 33.87 0.14%
存货 4,593.14 14.11% 4,203.15 13.85% 4,590.31 18.81%
其他流动资产 120.73 0.37% 402.36 1.33% 208.24 0.85%
流动资产合计 26,360.69 80.99% 22,276.12 73.39% 18,144.72 74.34%
非流动资产：
其他权益工具投
49.51 0.15% 45.07 0.15% 42.11 0.17%
资
投资性房地产 77.58 0.24% 81.25 0.27% 88.61 0.36%
固定资产 4,198.60 12.90% 4,150.39 13.67% 3,982.22 16.32%
在建工程 - - 1,073.05 3.54% 49.49 0.20%
使用权资产 753.66 2.32% - - - -
无形资产 587.59 1.81% 1,744.36 5.75% 1,781.37 7.30%
长期待摊费用 189.15 0.58% 49.97 0.16% 83.29 0.34%
递延所得税资产 118.30 0.36% 135.70 0.45% 38.51 0.16%
其他非流动资产 212.01 0.65% 795.29 2.62% 197.14 0.81%
非流动资产合计 6,186.40 19.01% 8,075.09 26.61% 6,262.73 25.66%
资产总计 32,547.10 100.00% 30,351.21 100.00% 24,407.45 100.00%
报告期各期末，唯德康医疗的资产总额分别为 24,407.45 万元、30,351.21 万
元和 32,547.10 万元，呈上升趋势，其中流动资产的占比分别为 74.34%、73.39%
和 80.99%。
报告期各期末，唯德康医疗的流动资产主要为货币资金、应收账款和存货；
非流动资产主要为固定资产、在建工程和无形资产。
（1）货币资金
报告期各期末，唯德康医疗的货币资金明细如下：
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单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
库存现金 0.09 0.09 0.09
银行存款 15,516.96 12,786.35 10,555.61
其他货币资金 0.23 - -
合计 15,517.27 12,786.44 10,555.70
报告期各期末，唯德康医疗的货币资金余额分别为 10,555.70 万元、12,786.44
万元和 15,517.27 万元，数额变化较小，主要为银行存款。
（2）应收账款
报告期各期末，唯德康医疗的应收账款情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
应收账款 5,490.60 4,134.97 2,347.38
合计 5,490.60 4,134.97 2,347.38
报告期各期末，唯德康医疗的应收账款账面价值分别为 2,347.38 万元、
4,134.97 万元和 5,490.60 万元，占总资产比例分别为 9.62%、13.62%和 16.87%。
报告期各期末，唯德康医疗的应收账款账面价值持续增加，主要系标的公司收入
增加，应收账款相应增加所致。
1）应收账款余额账龄分析及坏账准备
报告期各期末，唯德康医疗的应收账款按账龄风险组合计提坏账准备如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
账龄 账面 坏账 计提 账面 坏账 计提 账面 坏账 计提
余额 准备 比例 余额 准备 比例 余额 准备 比例
1 年以内
5,469.00 54.69 1.00% 4,064.24 40.64 1.00% 2,300.81 23.01 1.00%
（含 1 年）
1-2 年 80.31 4.02 5.00% 117.23 5.86 5.00% 73.24 3.66 5.00%
2-3 年 54.73 54.73 100.00% 49.23 49.23 100.00% 8.39 8.39 100.00%
3 年以上 0.10 0.10 100.00% 8.71 8.71 100.00% 6.22 6.22 100.00%
合计 5,604.14 113.53 2.03% 4,239.40 104.44 2.46% 2,388.66 41.28 1.73%
报告期各期末，唯德康医疗的应收账款主要为 1 年以内的对客户的应收款
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项，超过 1 年的应收账款较少。
2）应收账款前五名分析
截至 2021 年 6 月 30 日，唯德康医疗的应收账款账面余额前五名单位的情况
如下：
单位：万元
序号 单位名称 关联关系 账面余额 占比
1 PENTAX EUROPE GMBH 非关联方 1,528.74 27.28%
2 Vytil sarl 非关联方 1,233.06 22.00%
3 西安佑远医疗器械有限公司 非关联方 989.59 17.66%
4 西安市胸科医院 非关联方 128.13 2.29%
5 杭州珠玑贸易商行 非关联方 123.88 2.21%
合计 4,003.41 71.44%
注：Vytil sarl 系 LIFE PARTNERS EUROPE 之子公司
截至 2020 年 12 月 31 日，唯德康医疗的应收账款账面余额前五名单位的情
况如下：
单位：万元
序号 单位名称 关联关系 账面余额 占比
1 西安佑远医疗器械有限公司 非关联方 1,025.27 24.18%
2 Vytil sarl 非关联方 725.30 17.11%
3 PENTAX EUROPE GMBH 非关联方 447.51 10.56%
4 华润东大（福建）医药有限公司 非关联方 169.41 4.00%
5 福建东南医药有限公司 非关联方 144.20 3.40%
合计 2,511.69 59.25%
注：Vytil sarl 系 LIFE PARTNERS EUROPE 之子公司
截至 2019 年 12 月 31 日，唯德康医疗的应收账款账面余额前五名单位的情
况如下：
单位：万元
序号 单位名称 关联关系 账面余额 占比
1 LIFE PARTNERS EUROPE 非关联方 493.50 20.66%
2 西安佑远医疗器械有限公司 非关联方 244.87 10.25%
3 乌鲁木齐市科创利丰贸易有限责任公司 非关联方 168.53 7.06%
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序号 单位名称 关联关系 账面余额 占比
4 北京科佳诚科技发展有限公司 非关联方 76.12 3.19%
5 陕西国药器械有限公司 非关联方 73.99 3.10%
合计 1,057.02 44.26%
报告期各期末，标的公司前五大应收账款客户合计占比分别为 44.26%、
59.25%及 71.44%。
报告期各期，境内经销模式下，应收账款前五大客户情况如下：
单位：万元
序 应收账款 占比
期间 客户名称 销售内容
号 余额 （%）
西安佑远医疗器械有 基础诊断类、ERCP 类、ESD
1 989.59 17.66
限公司 类、止血闭合类等
基础诊断类、ERCP 类、ESD
2 杭州珠玑贸易商行 123.88 2.21
类、止血闭合类等
重庆林樊医疗器械有 基础诊断类、ERCP 类、ESD
2021 年 3 85.14 1.52
限公司 类、止血闭合类等
1-6 月
湖南先德医药物流有 基础诊断类、ERCP 类、ESD
4 78.24 1.40
限公司 类、止血闭合类等
济南市元优医疗科技 基础诊断类、ERCP 类、ESD
5 64.43 1.15
有限公司 类、止血闭合类等
小计 1,341.27 23.93
西安佑远医疗器械有 基础诊断类、ERCP 类、ESD
1 1,025.27 24.18
限公司 类、止血闭合类等
华润东大（福建）医 基础诊断类、ERCP 类、ESD
2 169.41 4.00
药有限公司 类、止血闭合类
福建东南医药有限公 基础诊断类、ERCP 类、ESD
3 144.20 3.40
2020 年 司 类、止血闭合类等
宁德鹭燕医药有限公 基础诊断类、ERCP 类、ESD
4 124.46 2.94
司 类、止血闭合类
基础诊断类、ERCP 类、ESD
5 杭州珠玑贸易商行 107.74 2.54
类、止血闭合类等
小计 1,571.08 37.06
西安佑远医疗器械有 基础诊断类、ERCP 类、ESD
1 244.87 10.25
限公司 类、止血闭合类等
乌鲁木齐市科创利丰 基础诊断类、ERCP 类、ESD
2019 年 2 168.53 7.06
贸易有限责任公司 类、泌尿类
北京科佳诚科技发展 基础诊断类、ERCP 类、ESD
3 76.12 3.19
有限公司 类、止血闭合类等
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序 应收账款 占比
期间 客户名称 销售内容
号 余额 （%）
陕西国药器械有限公 基础诊断类、ERCP 类、泌
4 73.99 3.10
司 尿类
常州海纳医疗器械有 基础诊断类、ERCP 类、ESD
5 73.94 3.10
限公司 类
小计 637.45 26.70
报告期各期，西安佑远医疗器械有限公司应收账款余额较大，主要系①西安
佑远医疗器械有限公司系在实行“两票制”的陕西地区与标的公司进行合作的经
销商，其主要承担配送职能，下游直接对接终端医疗机构，考虑终端医疗回款等
因素的影响，标的公司与其约定的信用政策较为宽松；②2019 年开始，随着陕
西地区两票制的进一步推行，配送模式下标的公司出厂价格有所提高，导致对西
安佑远医疗器械有限公司的营业收入相应增加。
报告期各期，境外 ODM 模式下，应收账款前五大客户情况如下：
单位：万元
应收账款 占比
期间 序号 客户名称 销售内容
余额 （%）
基础诊断类、ERCP 类、ESD
1 PENTAX EUROPE GMBH 1,528.74 27.28
类、止血闭合类
基础诊断类、ESD 类、止血
2 Vytil sarl 1,233.06 22.00
闭合类
FUJIFILM MEDWORK 基础诊断类、ERCP 类、止血
3 90.14 1.61
2021 年 GMBH 闭合类
1-6 月 NU-LIFE MEDICAL &
基础诊断类、ESD 类、止血
4 SURGICAL SUPPLIES 48.94 0.87
闭合类
INC.
基础诊断类、ERCP 类、ESD
5 BMA CO., LTD. 36.44 0.65
类、止血闭合类
小计 2,937.34 52.41
基础诊断类、ERCP 类、ESD
1 Vytil sarl 725.30 17.11
类、止血闭合类
基础诊断类、ESD 类、止血/
2 PENTAX EUROPE GMBH 447.51 10.56
闭合类
2020 年
NTH MEDICAL CO., 基础诊断类、ESD 类、止血/
3 82.69 1.95
LTD 闭合类
FUJIFILM MEDWORK 基础诊断类、ERCP 类、止血
4 76.75 1.81
GMBH 闭合类、口罩
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
应收账款 占比
期间 序号 客户名称 销售内容
余额 （%）
MTW-ENDOSKOPIE W. 基础诊断类、ERCP 类、ESD
5 62.16 1.47
HAAG KG 类、止血闭合类
小计 1,394.41 32.89
LIFE PARTNERS 基础诊断类、ERCP 类、ESD
1 493.50 20.66
EUROPE 类、止血闭合类
基础诊断类、ERCP 类、ESD
2 G-FLEX EUROPE SPRL 45.97 1.92
类、止血闭合类
MINH LONG
TECHNOLOGIES 基础诊断类、ERCP 类、ESD
3 40.47 1.69
2019 年 JOINT STOCK 类、止血闭合类
COMPANY
基础诊断类、ERCP 类、ESD
4 Vytil sarl 39.18 1.64
类、止血闭合类
基础诊断类、ERCP 类、ESD
5 VITRAMED PTY LTD 27.66 1.16
类、止血闭合类
小计 646.78 27.08
注：Vytil sarl 系 LIFE PARTNERS EUROPE 之子公司
（3）存货
报告期各期末，唯德康医疗的存货分类列示如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目 账面 跌价 账面 账面 跌价 账面 账面 跌价 账面
余额 准备 价值 余额 准备 价值 余额 准备 价值
原材料 2,125.45 86.62 2,038.83 1,619.60 234.79 1,384.81 1,764.39 99.99 1,664.40
委托加工物资 42.95 - 42.95 167.28 - 167.28 60.18 - 60.18
在产品 814.19 - 814.19 572.47 - 572.47 387.79 - 387.79
库存商品 1,755.21 209.10 1,546.12 1,950.94 26.79 1,924.15 2,413.02 68.18 2,344.85
发出商品 151.07 - 151.07 154.44 - 154.44 133.09 - 133.09
合计 4,888.86 295.72 4,593.14 4,464.72 261.58 4,203.15 4,758.48 168.17 4,590.31
报告期各期末，唯德康医疗的存货大多为原材料、在产品及尚未完成销售的
库存商品，账面价值分别为 4,590.31 万元、4,203.15 万元和 4,593.14 万元，占
总资产的比例分别为 18.81%、13.85%和 14.11%。
报告期各期末，唯德康医疗计提的存货跌价准备金额分别为 168.17 万元、
261.58 万元和 295.72 万元，金额较小。
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（4）固定资产
报告期各期末，唯德康医疗的固定资产主要由房屋及建筑物、机器设备、运
输设备、电子设备和其他设备组成，其账面原值、累计折旧及减值准备构成如下：
单位：万元
2019 年 12 月 31 日
项目 原值 累计折旧 减值准备 账面价值
房屋及建筑物 3,714.36 350.89 - 3,363.47
机器设备 1,002.77 504.77 - 498.00
运输设备 239.56 207.39 - 32.17
电子设备 228.10 170.83 - 57.27
固定资产装修 36.69 5.39 - 31.30
合计 5,221.47 1,239.26 - 3,982.22
2020 年 12 月 31 日
项目 原值 累计折旧 减值准备 账面价值
房屋及建筑物 3,714.36 527.32 - 3,187.04
机器设备 1,769.06 611.62 346.80 810.64
运输设备 239.56 213.18 - 26.38
电子设备 311.49 204.23 - 107.26
固定资产装修 36.69 17.62 - 19.07
合计 6,071.16 1,573.97 346.80 4,150.39
2021 年 6 月 30 日
项目 原值 累计折旧 减值准备 账面价值
房屋及建筑物 3,714.36 615.53 - 3,098.82
机器设备 1,540.83 591.70 - 949.13
运输设备 241.20 216.22 - 24.97
电子设备 338.70 225.98 - 112.72
固定资产装修 36.69 23.74 - 12.95
合计 5,871.77 1,673.17 - 4,198.60
报告期各期末，唯德康医疗的固定资产账面价值分别为 3,982.22 万元、
4,150.39 万元和 4,198.60 万元，主要为与生产经营相关的房屋、建筑物以及机
器设备；固定资产占总资产的比例分别为 16.32%、13.67%和 12.90%。
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（5）在建工程
2019 年 12 月 31 日、2020 年 12 月 31 日和 2021 年 6 月 30 日，唯德康医疗
的在建工程账面价值为 49.49 万元、1,073.05 万元和 0 元，均由依漫生物的灭菌
车间建设项目产生。2021 年 3 月，唯德康医疗内部重组后，依漫生物不再纳入
合并报表，因此 2021 年 6 月 30 日标的公司在建工程账面余额为 0 元。
（6）使用权资产
2021 年起，公司执行新租赁准则，将租赁的房屋及建筑物确认为使用权资
产，并相应确认租赁负债。2021 年 6 月 30 日标的公司使用权资产账面价值为
753.66 万元，占总资产的比例为 2.32%，主要为久虹医疗租赁的厂房房屋及建
筑物等。
（7）无形资产
报告期各期末，唯德康医疗的无形资产由土地使用权和电脑软件组成，其账
面原值、累计摊销及减值准备构成如下：
单位：万元
2019 年 12 月 31 日
项目 原值 累计摊销 减值准备 账面价值
土地使用权 1,850.75 69.38 - 1,781.37
电脑软件 6.90 6.90 - -
合计 1,857.65 76.28 - 1,781.37
2020 年 12 月 31 日
项目 原值 累计摊销 减值准备 账面价值
土地使用权 1,850.75 106.39 - 1,744.36
电脑软件 6.90 6.90 - -
合计 1,857.65 113.29 - 1,744.36
2021 年 6 月 30 日
项目 原值 累计摊销 减值准备 账面价值
土地使用权 562.21 71.21 - 490.99
电脑软件 111.54 14.94 - 96.59
合计 673.74 86.16 - 587.59
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报告期各期末，唯德康医疗的无形资产账面价值分别为 1,781.37 万元、
1,744.36 万元和 587.59 万元，占总资产的比例分别为 7.30%、5.75%和 1.81%。
2021 年 3 月，唯德康医疗内部重组后，依漫生物不再纳入合并报表，其拥有的
土地使用权亦相应剥离，导致 2021 年 6 月 30 日标的公司无形资产账面价值下降。
2、负债结构分析
唯德康医疗最近两年及一期的负债结构如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
负债
金额 占比 金额 占比 金额 占比
流动负债：
应付账款 3,334.88 36.02% 2,641.37 12.10% 2,595.63 29.86%
预收款项 - - - - 1,176.38 13.53%
合同负债 1,154.35 12.47% 697.96 3.20% - -
应付职工薪酬 1,457.36 15.74% 1,794.64 8.22% 1,953.59 22.47%
应交税费 577.39 6.24% 351.82 1.61% 854.16 9.83%
其他应付款 1,917.08 20.70% 16,054.78 73.52% 2,113.35 24.31%
一年内到期的非
141.05 1.52% - - - -
流动负债
其他流动负债 44.52 0.48% 25.28 0.12% - -
流动负债合计 8,626.62 93.17% 21,565.86 98.76% 8,693.10 100.00%
非流动负债： -
租赁负债 586.03 6.33% - - - -
递延收益 - - 221.71 1.02% - -
递延所得税负债 46.62 0.50% 49.45 0.23% - -
非流动负债合计 632.65 6.83% 271.16 1.24% - -
负债合计 9,259.27 100.00% 21,837.01 100.00% 8,693.10 100.00%
报告期各期末，唯德康医疗的负债总额分别为 8,693.10 万元、21,837.01 万
元和 9,259.27 万元，其中流动负债的占比分别为 100.00%、98.76%和 93.17%。
报告期各期末，唯德康医疗的流动负债主要为应付账款、合同负债、应付职
工薪酬和其他应付款；非流动资产主要为租赁负债。
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（1）应付账款
报告期各期末，唯德康医疗的应付账款分别为 2,595.63 万元、2,641.37 万元
和 3,334.88 万元，占总负债的比例分别为 29.86%、12.10%和 36.02%。其按账
龄情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
1 年以内 3,305.14 2,608.53 2,543.52
1-2 年 0.50 2.86 39.35
2-3 年 16.48 17.22 12.76
3 年以上 12.76 12.76 -
合计 3,334.88 2,641.37 2,595.63
报告期各期末，唯德康医疗的应付账款主要为应付供应商货款。应付账款增
加的主要原因是随着标的公司业务规模的扩大，相应采购需求也有所增加。
（2）预收款项/合同负债
2019 年 12 月 31 日，标的公司预收款项金额为 1,176.38 万元，主要为与生
产经营相关的预先收取的货款。2020 年 1 月 1 日起，唯德康医疗开始执行新收
入准则，将与医疗器械销售相关的已签订销售合同未发货的预收款项重分类至合
同负债和其他流动负债。2020 年 12 月 31 日和 2021 年 6 月 30 日，标的公司合
同负债金额为 697.96 万元和 1,154.35 万元，随着公司经营规模的扩大而有所增
长。
（3）应付职工薪酬
报告期内，唯德康医疗的应付职工薪酬情况如下：
单位：万元
项目 2018.12.31 本期增加 本期减少 2019.12.31
短期薪酬 1,271.77 6,640.26 5,958.43 1,953.59
离职后福利-设定提存计划 - 279.45 279.45 -
辞退福利 - 35.36 35.36 -
合计 1,271.77 6,955.06 6,273.24 1,953.59
项目 2019.12.31 本期增加 本期减少 2020.12.31
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短期薪酬 1,953.59 7,947.92 8,106.87 1,794.64
离职后福利-设定提存计划 - 30.48 30.48 -
辞退福利 - 51.22 51.22 -
合计 1,953.59 8,029.61 8,188.56 1,794.64
项目 2020.12.31 本期增加 本期减少 2021.6.30
短期薪酬 1,794.64 5,023.95 5,366.63 1,451.96
离职后福利-设定提存计划 - 207.44 207.44 -
辞退福利 - 20.12 14.71 5.40
合计 1,794.64 5,251.51 5,588.78 1,457.36
报告期各期，唯德康医疗应付职工应酬增加额为 6,955.06 万元、8,029.61 万
元和 5,251.51 万元，呈逐年上升趋势。报告期各期末，唯德康医疗的应付职工
薪酬余额分别为 1,953.59 万元、1,794.64 万元和 1,457.36 万元，占总负债的比
例分别为 22.47%、8.22%和 15.74%。其中，2019 年末余额较高系因为当年末计
提了较高数额的一次性奖金所致。
（4）其他应付款
报告期各期末，唯德康医疗的其他应付款构成情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
应付股利 - 14,000.00 -
保证金及押金 - 0.10 10.00
往来款及借款 44.58 193.87 867.91
应付待结算费用等 1,872.49 1,860.81 1,235.43
合计 1,917.08 16,054.78 2,113.35
2020 年度，久虹医疗对原股东庄小金、缪东林、倍瑞诗及伊斯源进行了分
红，金额合计为 1.40 亿元，导致当期末应付股利增加 1.40 亿元，相关股利已于
2021 年 3 月支付完毕。应付待结算费用主要系标的公司期末计提的已经发生但
尚未与供应商结算的市场推广费用。
（5）租赁负债
2021 年 1 月 1 日起，唯德康医疗开始执行新租赁准则。作为承租人，对于
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首次执行日前已存在的经营租赁，标的公司在首次执行日根据剩余租赁付款额按
首次执行日标的公司的增量借款利率折现的现值计量租赁负债，导致 2021 年 1
月 1 日账面形成租赁负债 569.08 万元。截至 2021 年 6 月 30 日，标的公司账面
形成租赁负债 586.03 万元。
3、偿债能力分析
2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
项目
/2021 年 1-6 月 /2020 年度 /2019 年度
流动比率（倍） 3.06 1.03 2.09
速动比率（倍） 2.52 0.84 1.56
资产负债率 28.45% 71.95% 35.62%
息税折旧摊销前
2,644.46 10,742.81 7,357.44
利润（万元）
利息保障倍数 N/A N/A N/A
注 1：流动比率=流动资产/流动负债
注 2：速动比率=（流动资产-存货净额）/流动负债
注 3：资产负债率=负债总额/资产总额
注 4：息税折旧摊销前利润=净利润+所得税费用+利息支出+固定资产折旧+无形资产摊销+
长期待摊费用本期摊销
注 5：利息保障倍数=（利润总额+不含新租赁准则形成的应计利息的利息支出）/不含新租
赁准则形成的应计利息的利息支出；报告期内，标的公司不含新租赁准则形成的应计利息的
利息支出为零，因此利息保障倍数计算不适用
2020 年末，唯德康医疗的流动比率、速动比率大幅降低，资产负债率大幅
升高，主要系 2020 年度子公司久虹医疗对原股东庄小金、缪东林、倍瑞诗及伊
斯源进行了分红，当期末流动负债中的其他应付款增加应付股利 1.40 亿元所致。
2021 年 1-6 月，唯德康医疗的息税折旧摊销前利润为 2,644.46 万元，较 2020
年度大幅下降，主要系当期内标的公司进行内部重组期间，原股东非同比例增资
及员工持股平台入股时确认的股份支付所致。
4、资产周转能力分析
报告期内，唯德康医疗的主要资产周转指标如下表所示：
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
应收账款周转率
4.54 11.54 11.99
（次）
存货周转率（次） 2.05 3.48 2.65
注 1：应收账款周转率=营业收入/平均应收账款账面净额
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注 2：存货周转率=营业成本/平均存货账面净额
唯德康医疗销售主要采用境外 ODM 模式和境内经销商模式，应收账款规模
相对较小。2019-2020 年，唯德康医疗应收账款周转率分别为 11.99 和 11.54，总
体保持稳定；2021 年 1-6 月，唯德康医疗应收账款周转率为 4.54（按照年化计
算为 9.08），低于往年，主要原因为上半年存在春节假期及受到疫情影响导致
境外物流运输时间有所延长等因素，销售收入占全年比例相对较低，由此计算的
年化应收账款周转率一般低于全年水平。
唯德康医疗日常综合考虑客户需求、产能水平合理制定生产计划、优化存货
管理水平，报告期内存货周转率呈现稳步上升态势，2019-2020 年分别为 2.65 和
3.48，2021 年 1-6 月为 2.05（按照年化计算的存货周转率为 4.10），总体平稳。
（二）盈利能力分析
1、营业收入
（1）营业收入的构成情况
报告期内，标的公司营业收入主要来源于主营业务，具体情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比（%） 金额 占比（%） 金额 占比（%）
主营业务收入 21,816.75 99.96 37,390.48 99.94 26,986.91 99.92
其他业务收入 9.39 0.04 22.02 0.06 22.08 0.08
合计 21,826.15 100.00 37,412.50 100.00 27,008.99 100.00
2019 年度、2020 年度和 2021 年 1-6 月，标的公司营业收入分别为 27,008.99
万元、37,412.50 万元和 21,826.15 万元。报告期各期，标的公司主营业务收入
占营业收入的比例均超过 99%，主营业务突出，标的公司营业收入的变动取决于
主营业务收入的变动。
（2）主营业务收入按业务类别分析
报告期内，标的公司主营业务收入分业务类型的具体构成如下：
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单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目 产品类别
金额 占比 金额 占比 金额 占比
基础诊断类 10,074.95 46.18% 14,127.51 37.78% 13,140.56 48.69%
消化内镜 止血闭合类 4,084.95 18.72% 5,719.69 15.30% 4,806.88 17.81%
医疗器械 ERCP 类 3,386.77 15.52% 5,590.93 14.95% 4,623.62 17.13%
ESD 类 2,200.79 10.09% 2,969.93 7.94% 2,071.49 7.68%
泌尿骨科类
1,162.30 5.33% 1,654.16 4.42% 1,566.50 5.80%
医疗器械
医用配件 241.87 1.11% 277.70 0.74% 138.98 0.51%
其他产品 口罩 3.75 0.02% 6,090.60 16.29% - -
金属支架类
医疗器械 661.37 3.03% 959.97 2.57% 638.87 2.37%
（贸易）
合计 21,816.75 100.00% 37,390.48 100.00% 26,986.91 100.00%
报告期内，标的公司主营业务收入主要来源于消化内镜医疗器械的销售。
2019 年度、2020 年度和 2021 年 1-6 月，消化内镜医疗器械生产销售产生的
主营业务收入分别为 24,642.55 万元、28,408.06 万元和 19,747.46 万元，占主营
业务收入的比例分别为 91.31%、75.97%和 90.52%。其中，2020 年度占比稍低，
主要系新冠疫情爆发后，标的公司当年增加口罩销售业务并形成 6,090.60 万元收
入所致。
（3）主营业务收入按区域构成分析
报告期内，标的公司主营业务收入按区域划分情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
境内 12,691.45 58.17% 23,349.94 62.45% 15,674.02 58.08%
境外 9,125.30 41.83% 14,040.53 37.55% 11,312.89 41.92%
合计 21,816.75 100.00% 37,390.48 100.00% 26,986.91 100.00%
注：境外指港澳台和其他外国国家和地区
1）境外收入部分
2019 年度、2020 年度和 2021 年 1-6 月，标的公司境外业务收入占主营业务
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收入总额的比例为 41.92%、37.55%和 41.83%，占比较为稳定，主要为 ODM 业
务，即根据客户的要求，负责提供从研发、设计、生产到后期维护的全部服务，
而最终产品贴上客户的商标且由客户负责销售。标的公司境外客户主要为在当地
具有一定规模的医疗器械运营企业，标的公司一般不是境外客户的唯一代工厂
商。标的公司境外 ODM 业务的开展受到欧洲医疗器械领域的 MDD 规则和 MDR 新
规则影响，根据上述规则以及标的公司与境外客户签署的相关协议，唯德康医疗
亦需承担产品质量责任。
标的公司剔除口罩业务的境外业务收入情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
境外销售收入 9,125.30 14,040.53 11,312.89
境外口罩销售收入 - 1,883.87 -
境外销售收入（剔除口罩业务） 9,125.30 12,156.67 11,312.89
报告期内，标的公司剔除口罩业务的境外业务收入分别为 11,312.89 万元、
12,156.67 万元及 9,125.30 万元，境外销售业务稳步上升。标的公司境外销售
结算方式主要为电汇。随着市场需求水平的提高及公司销售规模的扩大，根据与
境外客户的合作情况，标的公司对合作时间较长、信誉较佳的境外客户给予一定
的信用账期，一般根据运输方式和运输时间确定，如收到发票后、收到提单后、
发货后或收货后一定期限内（7 天、30 天、60 天等）结清货款。报告期各期，
境外应收账款周转率（剔除口罩收入）分别为 15.55 次、10.63 次及 7.89 次，
其下降主要系受到疫情影响导致境外物流运输时间有所延长，但总体处于较高水
平。报告期内，标的公司与境外客户严格按照合同约定的账期结算货款，报告期
各期末不存在大额逾期的境外应收款项。
2）境内收入部分
2019 年度、2020 年度和 2021 年 1-6 月，标的公司境内业务收入占主营业务
收入总额的比例为 58.08%、62.45%和 58.17%，占比较为稳定，主要以经销模式
为主，辅以少量直销业务。
报告期内，标的公司境内业务经销和直销模式下的收入和毛利率情况如下：
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单位：万元
年份 销售模式 销售金额 毛利率 占比
经销 12,547.41 64.27% 98.87%
直销 140.29 91.80% 1.11%
2021 年
口罩 3.75 -62.68% 0.03%
1-6 月
合计 12,691.45 64.53% 100.00%
剔除口罩合计 12,687.70 65.57% -
经销 18,998.86 68.50% 81.37%
直销 144.35 90.42% 0.62%
2020
口罩 4,206.74 51.13% 18.02%
年度
合计 23,349.94 65.51% 100.00%
剔除口罩合计 19,143.21 68.67% -
经销 15,565.65 70.99% 99.31%
2019
直销 108.37 89.21% 0.69%
年度
合计 15,674.02 71.11% 100.00%
报告期内，标的公司境内业务开展主要包括直销和经销两种模式，直销模式
下标的公司直接销售至终端医院，经销模式下标的公司销售至经销商，由经销商
销售至终端医院。
标的公司直销收入规模较小，毛利率高于经销模式，主要系直销模式下，标
的公司产品出厂价格即为终端入院价格，以终端中标价格为基础进行定价，故产
品定价较高所致。报告期内，标的公司境内经销业务销售收入呈现增长趋势，经
销业务毛利率有所下滑，主要原因如下：1）2020 年开始，公司执行新收入准则，
原计入销售费用核算的运费，改为计入营业成本核算，导致销售毛利率出现下降；
2）报告期内，受各期不同类型产品销售占比变化及公司部分产品的单价出现下
滑的影响，导致销售毛利率出现下滑。
报告期内，同行业可比公司经销模式毛利率情况如下：
毛利率 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
南微医学（境内合并口径） 66.34% 66.62% 66.76%
安杰思 - 65.38% 62.29%
唯德康医疗（境内经销） 64.27% 68.50% 70.99%
注 1：南微医学未披露境内业务分销售模式的收入和毛利率情况，目前数据为其境内业务毛利率
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注 2：安杰思尚未披露其 2020 年度及 2021 年一季度财务数据，2020 年度为其 2020 年 1-6 月境内经销业
务毛利率
同行业可比公司中，南微医学及安杰思境内销售业务均以经销模式为主，唯
德康医疗与同行业可比公司经销模式下的毛利率基本一致。
（4）主营业务收入按季度划分
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
第一季度 9,223.18 42.28% 6,931.22 18.54% 5,766.94 21.37%
第二季度 12,593.57 57.72% 10,945.19 29.27% 6,796.13 25.18%
第三季度 - - 11,101.73 29.69% 7,883.41 29.21%
第四季度 - - 8,412.34 22.50% 6,540.43 24.24%
合计 21,816.75 100.00% 37,390.48 100.00% 26,986.91 100.00%
标的公司第一季度由于受到节假日等影响，其占全年主营业务收入的比重略
低，但总体上各季度收入占比无明显的季节性特征。
（5）销售退回情况
报告期内，标的公司退货情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
退货金额 55.16 34.51 44.88
当期主营业务收入金额 21,816.75 37,390.48 26,986.91
退货占当期主营业务收入比例（%） 0.25 0.09 0.17
报告期内，标的公司发生的退货金额较低，各期退货比例分别为 0.17%、
0.09%和 0.25%，占主营业务收入的比重较小。标的公司重视产品质量控制，制
定了严格的质量管理措施，报告期各期，退货金额占当期主营业务收入的比例整
体处于较低水平。
2、营业成本
报告期内，唯德康医疗的营业成本构成情况如下：
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单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
主营业务成本 9,000.23 99.98% 15,309.77 99.95% 10,402.65 99.93%
其他业务成本 1.62 0.02% 7.35 0.05% 7.35 0.07%
合计 9,001.85 100.00% 15,317.12 100.00% 10,410.01 100.00%
报告期内，随着唯德康医疗经营规模扩大，收入不断增加，营业成本的规模
也相应有所增加。
3、毛利构成及毛利率
报告期内，唯德康医疗的毛利及毛利率如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
毛利 毛利率 毛利 毛利率 毛利 毛利率
主营业务 12,816.52 58.75% 22,080.71 59.05% 16,584.26 61.45%
其他业务 7.78 82.79% 14.67 66.63% 14.73 66.72%
合计 12,824.30 58.76% 22,095.38 59.06% 16,598.99 61.46%
报告期内，唯德康医疗主营业务毛利率基本保持稳定，主营业务按业务类别
划分的毛利及毛利率情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目 产品类别
毛利 毛利率 毛利 毛利率 毛利 毛利率
基础诊断类 4,997.93 49.61% 7,065.26 50.01% 7,265.29 55.29%
止血闭合类 2,692.33 65.91% 3,408.05 59.58% 2,714.89 56.48%
消化内镜
ERCP 类 2,601.75 76.82% 4,500.22 80.49% 3,728.68 80.64%
医疗器械
ESD 类 1,363.48 61.95% 1,898.89 63.94% 1,304.81 62.99%
小计 11,655.50 59.02% 16,872.42 59.39% 15,013.67 60.93%
泌尿骨科类
720.91 62.02% 1,218.37 73.65% 1,195.33 76.31%
医疗器械
医用配件 158.61 65.58% 132.08 47.56% 93.11 67.00%
其他产品 口罩 -2.35 -62.68% 3,358.31 55.14% - -
金属支架类
医疗器械 283.86 42.92% 499.54 52.04% 282.14 44.16%
（贸易）
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目 产品类别
毛利 毛利率 毛利 毛利率 毛利 毛利率
小计 1,161.02 56.11% 5,208.29 57.98% 1,570.58 66.99%
合计 12,816.52 58.75% 22,080.71 59.05% 16,584.26 61.45%
从业务构成看，唯德康医疗的主营业务毛利主要来自于消化内镜医疗器械销
售，该品类产品各期的毛利率较为稳定。相比较而言，口罩销售业务的毛利率在
2021 年 1-6 月因对外销售价格出现大幅下滑，导致毛利率出现负数。报告期内，
标的公司医用配件销售收入主要由销售一次性使用电圈套器配件、一次性使用息
肉切除器配件、包材和其他配件产生，因上述产品毛利率存在差异且各年度销售
结构变动较大，导致标的公司医用配件销售业务的毛利率存在较大波动。
唯德康医疗毛利率水平略低于可比公司，主要是因为其直销业务占比较低，
而该等业务往往呈现高毛利、高销售费用率特征，上述业务结构的差异导致唯德
康医疗毛利率水平相对较低。
毛利率 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
南微医学 65.52% 66.03% 65.79%
安杰思 - 63.20% 62.08%
唯德康医疗 58.76% 59.05% 61.45%
数据来源：Wind 资讯
注：安杰思 2020 年度数据尚未披露，因此采其 2020 年 1-6 月份数据；安杰思 2021 年 1-6
月数据未披露
报告期内，标的公司实现销售的“两票制”所在地区主要包括安徽、福建、
陕西、新疆四省。标的公司在实施“两票制”省份的经营情况如下：
单位：万元
在实施“两票制”省份的经营情况
年度 配送经销模式 普通经销模式
省份 毛利率(%) 毛利率(%)
下的收入金额 下的收入金额
安徽 115.37 88.69 148.94 66.67
2021 年 福建 51.62 81.11 157.30 68.94
1-6 月 陕西 634.14 92.47 175.83 67.08
新疆 - - 144.58 54.76
2020 年度 安徽 110.59 90.06 283.95 70.40
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
在实施“两票制”省份的经营情况
年度 配送经销模式 普通经销模式
省份 毛利率(%) 毛利率(%)
下的收入金额 下的收入金额
福建 803.71 88.98 158.74 76.85
陕西 1,508.04 93.38 275.20 68.01
新疆 - - 169.70 57.85
安徽 104.48 87.12 172.83 70.46
福建 365.84 87.69 27.58 65.28
2019 年度
陕西 760.09 93.35 179.75 69.17
新疆 198.19 89.64 122.82 67.67
在执行两票制地区，配送经销商的毛利率高于普通经销商的毛利率。在普通
经销模式下，标的公司的市场推广、销售渠道维护等工作主要由医疗器械经销商
完成，因此出厂价较低；在配送经销模式下，配送经销商一般只提供医疗器械配
送服务，因此标的公司产品售价会相应提高；以上因素导致同类产品配送经销模
式下的出厂价格高于普通经销商模式。
4、税金及附加
报告期内，唯德康医疗的税金及附加情况如下：
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
城建税 128.17 204.29 169.56
房产税 18.47 36.10 36.10
教育费附加 91.55 145.34 121.70
其他 18.42 28.79 23.85
合计 256.61 414.52 351.20
5、销售费用
报告期内，唯德康医疗的销售费用构成情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
市场推广费 862.63 36.44% 2,441.97 51.64% 1,766.96 42.28%
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2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
职工薪酬 1,315.13 55.55% 1,908.19 40.35% 1,638.34 39.20%
运输费 - - - - 252.43 6.04%
办公差旅招
170.74 7.21% 331.19 7.00% 473.62 11.33%
待费
其他 18.83 0.80% 47.50 1.00% 47.56 1.14%
合计 2,367.34 100.00% 4,728.85 100.00% 4,178.91 100.00%
报告期各期，唯德康医疗的销售费用分别为 4,178.91 万元、4,728.85 万元和
2,367.34 万元，呈上升趋势，主要系标的公司经营规模不断扩大所致。标的公
司销售费用主要由市场推广费、职工薪酬、运输费和办公差旅招待费组成。2020
年度，因两票制逐步推行，标的公司承担了更多的市场推广职能，导致当期市场
推广费用及占比较 2019 年度有所上升。2021 年 1-6 月，两票制地区销售收入有
所放缓收入占比降低，非两票制地区收入占比增加，由于非两票制地区相应的市
场推广职能由经销商承担，导致当期市场推广费同比降低。受到疫情影响，2020
年度标的公司办公差旅招待费用出现一定程度的下滑。
2020 年 1 月 1 日起，唯德康医疗执行新收入准则，与销售商品相关的运输
费计入营业成本科目核算，因此 2020 年度起销售费用中的运输费为 0。
唯德康医疗销售费用率略低于南微医学，主要是因为其直销业务占比较小，
相应市场推广费用较少，上述业务结构差异导致销售费用率水平有所不同。
销售费用率 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
南微医学 18.39% 20.99% 21.22%
安杰思 - 11.76% 10.85%
唯德康医疗 10.85% 12.64% 15.47%
数据来源：Wind 资讯
注：安杰思 2020 年度数据尚未披露，因此采其 2020 年 1-6 月份数据；安杰思 2021 年 1-6
月数据未披露
（1）市场推广费
①市场推广费前五大支付对象
报告期内，标的公司市场推广费主要包括专业委托推广费、会议会务展览费、
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业务宣传费等，其中专业委托推广费系标的公司在“两票制”地区委托专业推广
服务公司进行市场推广发生的费用；会议会务展览费、业务宣传费等系标的公司
举办或参加学术会议及展会、品牌建设、市场调研、推广产品等发生的费用。
标的公司市场推广费用前五大支付对象、金额及占比情况如下：
单位：万元
序号 费用供应商名称 具体内容 金额 占比
2021 年 1-6 月
专业委托推
1 上海微秀会展服务有限公司等四家企业 462.39 53.60%
广费
专业委托推
2 陕西万智传媒科技有限公司 49.07 5.69%
广费
会议会务展
3 江苏力卉国际展览有限公司 33.30 3.86%
览费
会议会务展
4 上海万怡医学科技股份有限公司 28.11 3.26%
览费
会议会务展
5 北京通泰新康科技有限公司 19.80 2.30%
览费
合计 592.67 68.71%
2020 年度
专业委托推
1 上海微秀会展服务有限公司等四家企业 1,680.24 68.81%
广费
2 上海鹏绪贸易商行 市场调研 72.03 2.95%
3 上海森岑企业管理服务中心 市场调研 19.43 0.80%
会议会务展
4 北京通泰新康科技有限公司 14.85 0.61%
览费
5 合肥铭浩信息咨询管理有限公司 市场调研 9.54 0.39%
合计 1,796.09 73.55%
2019 年度
专业委托推
1 上海微秀会展服务有限公司等四家企业 795.64 45.03%
广费
2 上海鹏绪贸易商行 市场调研 85.82 4.86%
专业委托推
3 陕西荣暨远生物技术有限公司 59.74 3.38%
广费
专业委托推
4 福建爱瑞斯医疗器械有限公司 43.36 2.45%
广费
专业委托推
5 西安效润美商务服务部 34.01 1.92%
广费
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序号 费用供应商名称 具体内容 金额 占比
合计 1,018.57 57.65%
注：上海微秀会展服务有限公司等四家企业系指上海微秀会展服务有限公司、湖北微秀会
展服务有限公司、浙江微秀会展服务有限公司、上海脉格医疗器械技术服务有限公司 ，为
同一实控人尹建刚控制的企业
②市场推广费支付的合理性
报告期内，标的公司市场推广费变动情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 变动率 金额 变动率 金额 变动率
市场推广费 862.63 / 2,441.97 38.20% 1,766.96 /
其中：
专业委托推广费 572.39 / 1,602.32 65.66% 967.26 /
会议会务展览费 272.90 / 730.91 -2.80% 751.93 /
营业收入 21,816.75 / 37,390.48 38.55% 26,986.91 /
市场推广费占营
3.95% / 6.53% 6.55% /
业收入比例
2019 年度和 2020 年度标的公司市场推广费与营业收入呈现同向变动趋势，
市场推广费占当期营业收入的比例较为稳定。标的公司市场推广费用的上升主要
来自于专业委托推广费及会议会务展览费的上升。2021 年 1-6 月，市场推广费
占当期营业收入的比例有所下降，主要是由于两票制收入下降导致专业委托推广
费下降以及会议会务展览费下降。
其中专业委托推广费系因“两票制”政策的执行，标的公司在“两票制”地
区的普通经销商变更为配送经销商，配送经销商在标的公司产品销售中主要保障
配送职能，不承担市场推广职能，因此标的公司聘请了专业服务机构协助标的公
司在“两票制”地区进行市场推广活动，包括为标的公司提供专业学术会议推广、
产品技术培训、跟台、客户拜访及市场调研等服务。
标的公司目前合作的专业推广服务机构主要为上海微秀会展服务有限公司
等四家企业。该等企业系麦迪睿医疗科技集团实际控制人尹建刚同一控制下的关
联企业。麦迪睿医疗科技集团成立于 2004 年，致力于为医疗器械行业的研发、
生产、流通、临床等机构搭建信息交互和项目对接平台，提供产品展示和项目对
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接、专业咨询服务、第三方物流、临床技术服务、采购交易平台等产业链服务业
务。
综上所述，报告期内标的公司市场推广费与公司业务发展密切相关，其中专
业委托推广费符合医疗器械“两票制”行业政策要求，标的公司市场推广费支付
具有合理性。
③推广活动的合规性
公司的市场推广活动均在遵守国家法律法规和公司内部相关制度的基础上
开展，根据《中华人民共和国反不正当竞争法》、《关于禁止商业贿赂行为的暂
行规定》等有关要求，公司制定了《江苏唯德康医疗科技有限公司、常州市久虹
医疗器械有限公司营销中心人员管理规定》规范营销活动行为，制定营销人员行
为准则，明确营销活动的合规要求，对违规、违法行为进行约束。
公司制度要求所有营销相关人员在外期间严格遵守国家的相关法律法规；在
职人员不得在开展业务过程中涉及不道德，或其他非商业性，或兼职行为；不得
以任何形式从经销商处获取或接受其他经济利益，包括直接利益和间接利益，也
不得兼任其他本职工作以外的任何职务。
报告期内，公司员工严格按照公司规章制度和与客户的合同约定开展业务，
不存在商业贿赂的行为。
（2）境内经销和境外 ODM 模式下，销售费用归集情况
报告期内，标的公司境内经销模式及境外 ODM 模式占同期境内外收入比例
情况如下表：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
境内销售：
经销模式 12,547.41 98.89% 18,998.86 99.25% 15,565.65 99.31%
境内营业收入
12,687.70 100.00% 19,143.21 100.00% 15,674.02 100.00%
合计
境外销售：
ODM 模式 8,073.32 88.47% 10,861.57 89.35% 9,841.74 87.00%
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2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
境外营业收入
9,125.30 100.00% 12,156.67 100.00% 11,312.89 100.00%
合计
①销售政策
A、境内经销模式销售政策
标的公司境内销售以经销模式为主。组织架构方面，销售部门将中国大陆地
区划分为 10 个大区，各大区配置销售人员专职负责辖区内的产品及技术推广、
渠道开发、经销商管理、终端客户维护等工作。报告期内，标的公司通过与具备
一定市场开发能力的经销商进行合作，协助标的公司进行授权区域的市场开发及
推广工作。
基于上述考虑，标的公司与经销商在市场开发及推广方面的分工及协作情况
如下：
a）区域开拓方面，标的公司与经销商配合完成区域招投标工作，完成区域
市场开拓。
b）终端入院方面，由经销商负责主要开发及维护工作，标的公司作为专业
的医疗器械生产厂商通过技术支持及产品培训等方面协助经销商进行终端医院
维护。
c）品牌建设方面，标的公司负责品牌建设，通过举办或者参加学术会议、
产品展会等多种方式打造品牌影响力，由经销商负责在授权区域维护标的公司品
牌信誉。
B、境外销售政策
标的公司境外销售以贴牌模式销售为主，同时有小部分的经销销售。组织架
构方面，标的公司设立国际销售一、二部，分别负责欧洲和非洲及亚太和美洲业
务；各业务板块中实行大区经理负责制，由大区经理负责辖区内的渠道开发及客
户维护工作。
境外市场推广方面，标的公司主要通过参加国际大型学术会议、产品展会等
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方式进行产品推广和品牌塑造。
②销售人员分布及人均销售收入贡献
鉴于标的公司境内业务开展中以经销模式为主，仅有少量直销模式；境外业
务开展中以贴牌模式为主，仅有少量的经销模式。因此标的公司在日常销售业务
人员管理中主要对销售人员进行境内外的区域区分，不再进行模式区分。报告期
内，标的公司境内外销售人员分布及人均销售收入贡献如下：
单位：人、万元/人
2021 年 1-6 月 2020 年 2019 年
项目 销售 人均 销售 人均 销售 人均
人数 人数 人数
收入 贡献 收入 贡献 收入 贡献
境内 67 12,691.45 189.42 61 23,349.94 382.79 46 15,674.02 340.74
境内-
扣除口 67 12,687.70 189.37 61 19,143.21 313.82 46 15,674.02 340.74
罩部分
境外 14 9,125.30 651.81 14 14,040.53 1,002.90 14 11,312.89 808.06
境外-
扣除口 14 9,125.30 651.81 14 12,156.67 868.33 14 11,312.89 808.06
罩部分
注：销售人员人数为各期平均人数
报告期内，随着境内销售收入规模的增加，销售人员数量同步上升，人均销
售收入贡献分别为 340.74 万元、382.79 万元及 189.42 万元，人均销售收入贡
献较为稳定。
报告期内，境外销售人员数量保持稳定，随着境外销售收入规模的增加，人
均销售收入贡献分别为 808.06 万元、1,002.90 万元及 651.81 万元，人均销售
收入贡献持续上升。
境外人均销售收入贡献报告期内均高于境内人均销售收入贡献主要原因系
境外销售模式以贴牌模式为主导致。境内销售方面，境内销售区分 10 个大区进
行经销商管理，日常管理更为精细化，需要配备较多的销售人员开展业务活动，
除境内经销商需进行授权区域推广及终端客户维护外，标的公司亦需进行高频次
的市场推广活动进行品牌建设和产品推广；境外销售方面，由于公司与贴牌客户
已经建立了深厚且稳定的合作关系，境外销售人员主要系日常客户维护工作，境
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外销售人员配备需求较低。
③销售费用率与业务规模匹配性
标的公司境内外销售费用率列示如下：
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
境内 17.06% 17.70% 21.43%
境外 2.21% 4.24% 7.24%
标的公司 2020 年度和 2021 年 1-6 月境内和境外销售费用率较 2019 年出现
明显下降，主要是由于新冠疫情影响，各类展会延期或取消所致。同时，受出差
限制，2020 年度标的公司办公差旅招待费用出现一定程度的下滑。除此之外，
标的公司境内和境外销售费用率在报告期内较为稳定。
（3）销售费用的归集是否准确、完整
标的公司销售费用主要由市场推广费、职工薪酬、运输费和办公差旅招待费
组成。标的公司设置“销售费用-具体费用类型”按日常经营中的实际发生额进
行销售费用的归集和核算。标的公司制定了内部控制制度对销售部门产生的相关
费用进行核算和分类，包含对销售费用的核算内容、核算方法及要求、费用审核
与审批等事项。销售费用的归集相关的内部控制措施包括：国内销售部、国外销
售部、商务部、市场部、运营部、人事部、财务部等对各项费用支出的准确性、
合理性进行审核。对于已经审核通过的销售费用支出，财务部根据相关费用发生
的部门，费用性质和内容进行账务处理。
1）市场推广费
市场推广费主要是公司为推广产品、拓宽销售渠道发生的专业委托推广费、
会议会务展览费和业务宣传费。公司通过学术会议、展会等方式，对产品的特性、
优点、使用方法等进行推广，增强用户对公司品牌、产品的理解和认识。标的公
司财务部门根据销售人员提供的经部门经理、总经理审批后的费用审批单、合同
协议、会议报告、发票等确认及核算市场推广费。
2）职工薪酬
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职工薪酬包含境内外销售部门人员的基本工资、绩效工资、月度奖金、加班
工资、其他福利、年终奖等费用。其中基本工资由基本岗位工资及销售提成构成，
销售提成与销售人员业绩有关，即与销售金额挂钩。销售区域经理根据销售人员
级别、当地市场等因素为各销售人员制定销售指标，并分摊至各期，以销售人员
每月实际完成销售额与当月销售指标为依据计算指标完成率，根据指标完成率计
算各期销售提成。年终奖以当年整体业绩为依据计算。标的公司的职工薪酬由人
事部根据考勤记录及销售部门的考评进行计算，以工资计提汇总表形式经人事经
理及总经理审核，财务部门根据复核后的工资汇总表计提销售费用-职工薪酬。
3）运输费
运输费主要是产品销售过程中的货物运费及运输代理费等。境内运输与快递
公司合作，经双方对账确认后按月结算费用，行政部门统一提请付款申请，经部
门经理、总经理审批后付款，财务部门按照月结账单的发生部门及金额进行费用
归集和核算；对于境外运输，标的公司一般委托第三方代理公司进行运输，根据
销售人员提供的经部门经理、总经理审批后的费用审批单、运输合同协议、发票
等确认及核算运输费。2020 年开始，公司执行新收入准则以后，与商品销售直
接相关的运输费用已调整至营业成本核算。
4）办公差旅招待费
对于办公费，标的公司根据销售人员提供的经审批后的费用审批单、合同协
议、发票等确认及核算相关费用。对于差旅招待费，公司建立了较为完善的费用
报销制度及流程，明确规定了销售人员的出差、住宿等申请审批流程、报销流程
和报销需提供单据。财务人员根据报销人员所属部门和费用发生的性质，计入销
售费用。
6、管理费用
报告期内，唯德康医疗的管理费用构成情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
职工薪酬 1,015.76 17.21% 1,690.11 58.38% 1,550.56 49.70%
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2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
办公差旅费 149.87 2.54% 402.49 13.90% 342.19 10.97%
咨询及服务费 120.09 2.03% 272.72 9.42% 648.19 20.78%
会务招待费 39.30 0.67% 45.36 1.57% 44.14 1.41%
折旧及摊销费 165.82 2.81% 276.34 9.55% 249.37 7.99%
股份支付 4,172.88 70.69% 0.00 0.00% 0.00 0.00%
其他 239.19 4.05% 207.83 7.18% 285.49 9.15%
合计 5,902.90 100.00% 2,894.85 100.00% 3,119.93 100.00%
报告期内，唯德康医疗的管理费用分别为 3,119.93 万元、2,894.85 万元和
5,902.90 万元，其主要包括职工薪酬、办公差旅、咨询及服务费、折旧及摊销
费和股份支付费用。2019 年度，标的公司出于经营管理需要，聘请了外部专业
机构对公司生产经营流程、薪酬体系、企业文化等多方面进行规范和改造，导致
当期咨询及服务费用较高。2020 年度，因受到疫情影响，标的公司会务招待费
用出现一定程度的下滑。
2021 年 1-6 月，标的公司进行内部重组期间，因原股东非同比例增资及员
工持股平台入股时估值较低，标的公司确认了股份支付费用合计 4,172.88 万元，
导致当期管理费用大幅上升。
其中，非同比例增资系 2021 年 3 月由庄小金和缪东林分别按照 2 亿元的估
值对唯德康医疗进行增资，分别由庄小金出资 9,870.55 万元认购新增注册资本
4,041.01 万元；由缪东林出资 2,801.66 元认缴新增注册资本 1,147.00 万元。增资
完成后，庄小金夫妇合计持有唯德康医疗股权由 70%变更为 75%，缪东林夫妇
合计持有唯德康医疗股权由 30%变更为 25%。具体情况如下：
单位：万元
股权 原出资 增资后
名称/ 对应新增 增资后出
所属 原出资额 比例 增资金额 出资比
姓名 注册资本 资额
方 （%） 例（%）
倍瑞诗 1,400.00 - - 1,400.00
庄小 宋银萍 700.00 - - 700.00
金夫 70.00 75.00
庄小金 9,870.55 4,041.01 4,041.01
妇
小计 2,100.00 9,870.55 4,041.01 6,141.01
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
股权 原出资 增资后
名称/ 对应新增 增资后出
所属 原出资额 比例 增资金额 出资比
姓名 注册资本 资额
方 （%） 例（%）
缪东 伊斯源 600.00 - - 600.00
林夫 缪东林 300.00 30.00 2,801.66 1,147.00 1,447.00 25.00
妇 小计 900.00 2,801.66 1,147.00 2,047.00
合计 3,000.00 100.00 12,672.21 5,188.01 8,188.01 100.00
本次增资之前，标的公司股权由庄小金夫妇和缪东林夫妇通过直接和间接持
有，标的公司实际运营主要由庄小金和缪东林个人参与。上述增资交易过程中，
庄小金通过低价非同比例增资实现了对唯德康医疗股权占比增加 5%的结果。鉴
于在标的公司及其子公司过往经营过程中，庄小金先生在标的公司及其子公司的
品牌建设、日常经营管理等方面具有重要贡献，本次增资过程中，庄小金夫妇及
缪东林夫妇通过协商，确定以非同比例增资的方式对庄小金过往对标的公司的贡
献进行补偿。按照缪东林实际出资 2,801.66 万元，获取唯德康医疗新增 1,147.00
万元注册资本同比例计算，庄小金应增资 6,537.21 万元，取得唯德康医疗新增
2,676.34 万元注册资本，庄小金多出资的 3,333.33 万元，获取了唯德康医疗 5%
的股权。
单位：万元
项目 计算过程 金额
缪东林本次增资金额 A 2,801.66
庄小金本次实际增资金额 B 9,870.55
如为同比例增资，庄小金应增资金额 C=A*70%/30% 6,537.21
庄小金非同比例增资金 D=B-C 3,333.33
本次交易的唯德康医疗 60%股权作价 E 83,400.00
可供参考的唯德康医疗整体估值 F=E/60% 139,000.00
对应 5%股权的公允价值 G=F*5% 6,950.00
需确认的股份支付费用合计 L=G-D 3,616.67
按照本次交易的唯德康医疗 60%股权作价为 83,400.00 万元计算，唯德康医
疗 5%股权对应的公允价值为 6,950.00 万元，本次非同比例增资确认的股份支付
费用为 3,616.67 万元。
2021 年 3 月，标的公司同步开展股权激励，具体而言，陈劼、蒋晓红等 28
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名标的公司员工在常州梓熙完成出资，合计出资 865.33 万元，获得常州梓熙
86.53%的合伙人份额，穿透持有唯德康医疗 4.33%的股权；常丽、何江波等 27
名标的公司员工在常州梓瀞完成出资，合计出资 817.33 万元，获得常州梓瀞
81.73%的合伙人份额，穿透持有唯德康医疗 4.09%的股权。
根据倍瑞诗和伊斯源与常州梓熙和常州梓瀞签订的股权转让协议，以及常州
梓熙和常州梓瀞分别与受激励对象签订的合伙协议及其补充协议的相关条款，本
次股权激励的主要内容如下：
（1）本次股权激励共授予受激励对象 8.42%的标的公司股权，员工认购价
格按照 2021 年 3 月庄小金及缪东林增资唯德康医疗价格确定；
（2）本次股权激励采用股权转让的形式实现，即倍瑞诗和伊斯源向员工持
股平台常州梓熙和常州梓瀞按照认购价格转让股权；
（3）根据受激励对象与常州梓熙和常州梓瀞签订的合伙协议之补充协议，
受激励对象在补充协议签署之日起在标的公司任职未满 6 年时，因死亡、退休、
主动离职等情形时，需要将受激励的股份按照净资产或取得标的权益时的成本＋
同期同档银行存款利息转让至员工持股平台普通合伙人或其指定的第三方。
本次交易标的唯德康医疗 60%股权作价为 83,400.00 万元，上述股权激励考
虑 6 年服务期需确认股份支付费用合计 10,011.87 万元，2021 年 3 月确认股份支
付费用 139.05 万元。具体计算过程如下：
单位：万元
项目 计算过程 金额
本次交易的唯德康医疗 60%股权作价 A 83,400.00
可供参考的唯德康医疗整体估值 B=A/60% 139,000.00
对应本次股权激励授予受激励对象的股权公允价值 C=B*8.42% 11,694.53
本次股权激励受激励对象实际支付的对价 D 1,682.67
需确认的股份支付费用合计 E=C-D 10,011.87
本次股权激励分摊至每月需要确认的股份支付费用 F=E/72 139.05
2021 年度预计需确认股份支付费用 G=F*10 1,390.54
2022 年度预计需确认股份支付费用 H=F*12 1,668.64
2023 年度预计需确认股份支付费用 H=F*12 1,668.64
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项目 计算过程 金额
2024 年及以后合计预计需确认股份支付费用 I=F*38 5,284.05
标的公司在业绩承诺期内因上述股权激励计划需摊销的股份支付费用预计
分别为 1,390.54 万元、1,668.64 万元和 1,668.64 万元。
7、研发费用
报告期内，唯德康医疗的研发费用构成情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
职工薪酬 944.97 53.92% 1,529.60 52.33% 1,255.57 63.21%
研发试验材料
676.04 38.58% 1,191.23 40.75% 608.96 30.66%
及服务费
房屋设备折旧
和软件摊销费 71.72 4.09% 162.70 5.57% 63.97 3.22%
用
办公差旅费 13.45 0.77% 30.82 1.05% 37.52 1.89%
其他 46.31 2.64% 8.77 0.30% 20.43 1.02%
合计 1,752.50 100.00% 2,923.12 100.00% 1,986.45 100.00%
报告期内，唯德康医疗的研发费用分别为 1,986.45 万元、2,923.12 万元和
1,752.50 万元，主要为职工薪酬和研发试验材料及服务费。报告期各期研发费
用占主营业务收入的比例分别为 7.36%、7.82%和 8.03%，呈逐年上升趋势，主
要系标的公司近年来逐步增加新产品的研发投入所致。
（1）研发费用的确认依据
标的公司根据《财政部关于企业加强研发费用财务管理的若干意见》（财企
〔2007〕194 号）等规定执行，制定了内部控制制度对研发活动产生的相关费用
进行核算和分类。包含对研发费用的核算内容、研发阶段和开发阶段的核算方法
及要求、研发岗位职责、研发活动费用审核与审批等事项。
研发费用的归集相关的内部控制措施包括：研发部、注册部、财务部等对各
项研发支出的准确性、合理性进行审核。对于已经审核通过的研发支出，财务部
根据相关费用发生的部门，费用性质和内容进行账务处理。公司总经理、研发总
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监、研发部门负责人，定期对汇总的研发费用台账进行分析复核，把握研发进展
和实际研发投入与研发立项之间的偏离程度。
（2）研发费用的核算方法
标的公司按照研发项目归集研发所发生的职工薪酬、直接材料、试验检验费，
其他费用（如折旧摊销、办公差旅、研发服务费以及其他）。对于能准确分摊到
某个具体研发项目发生的费用，如直接材料、试验检验费、部分折旧摊销、部分
研发服务费等计入具体项目的研发支出；对于其他应用于多个研发项目或属于部
门公共费用，如职工薪酬、办公差旅、部分研发服务费等则以所涉及的项目归属
期间为基础，按照平均比例在各研发项目之间进行分摊。
1）职工薪酬
标的公司将研发人员的基本工资、绩效工资、月度奖金、加班工资、其他福
利、年终奖等人工费用计入研发支出的人工成本。研发人员工资由人事部根据考
勤记录及研发部门的考评进行计算，以工资计提汇总表形式经人事经理及总经理
审核，财务部门根据复核后的工资汇总表计提研发费用-职工薪酬。
2）直接材料
标的公司通过 ERP 系统供应链模块进行领料管理，ERP 系统中设置了研发领
料方式。研发部门发起领料申请时需在 ERP 系统中选择领料部门、出库类别、
对应研发项目等具体信息，经部门经理审批后方可形成研发领料单，仓库管理员
清点出库数量后审核研发领料单，财务人员根据供应链系统的研发领料单据记录
的领料情况，将对应的领料金额计入研发费用中相应的研发项目，研发领料只有
研发相关部门具有权限。
3）试验检验费
标的公司研发产品检测费由外部检测机构提供服务。研发部门人员负责提交
检测产品至外部机构并提交 OA 付款申请，经部门经理和总经理审批后将核对一
致的检测合同协议、发票、支付单据等材料提交财务部门，并告知相关实验检验
内容及所对应的研发项目，财务人员根据研发部门提供信息将试验检验费计入研
发费用中相应的研发项目。
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4）折旧摊销、办公差旅
对于折旧费等分摊费用，标的公司根据固定资产在研发项目的分布情况，将
与研发活动相关的分摊费用计入研发费用。对于办公差旅费费用，公司建立了较
为完善的费用报销制度及流程，明确规定了研发人员的出差、住宿等申请审批流
程、报销流程和报销需提供单据。财务人员根据报销人员所属部门和费用发生的
性质，计入研发费用并进行分摊。
5）研发服务费
研发服务费主要包含研发项目的技术转让费、技术服务费、外协加工费等，
根据合同协议内容、实际应用在具体的研发项目中归集和分摊。
6）其他
其他费用主要包含培训费、人事管理费等。在发生时由相关人员按研发项目
涉及的直接费用在 OA 填写《付款申请单》，分别由项目负责人、研发部门负责
人、财务经理、总经理审批，财务人员复核相关手续、单据的完备性、数据的准
确性后计入相关研发项目。
报告期内，标的公司针对研发活动及研发费用制定了一系列内部控制措施，
严格遵守研发相关的内控制度，报告期内内部控制措施未发生变化，且进行了一
贯地执行。
（3）报告期内研发项目的进度及成果转化
报告期内，标的公司研发主要包括调研测试阶段、立项阶段、设计开发阶段、
设计验证、设计确认、注册阶段、转产阶段。报告期内，标的公司主要研发项目
进度及成果转化情况如下：
序 形成的技术成果
项目名称 周期 进度
号 形式 授权号 注册证
椎体扩张球囊 2018.01.01- 注册 专利、 国械注准
1 CN209137720U
导管的研发 2020.12.31 阶段 注册证 20203040895
新型止血夹的 2019.01.01- 转产 国械注准
2 注册证 -
研究与开发 2020.12.31 阶段 20183080174
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序 形成的技术成果
项目名称 周期 进度
号 形式 授权号 注册证
一种新型亲水
2019.01.01- 注册 专利、 苏械注准
3 涂层导丝的研 CN213192033U
2020.12.31 阶段 注册证 20162021471
究与开发
过导丝胆道取
2019.01.01- 注册 苏械注准
4 样钳的研究与 注册证 -
2020.12.31 阶段 20192021582
开发
交替防滑一次
2019.01.01- 注册 国械注准
5 性使用圈套器 注册证 -
2020.12.31 阶段 20173010736
研究与开发
三级扩张显影
2019.06.01- 转产 专利、 苏械注准
6 球囊的研究与 CN212997913U
2020.12.31 阶段 注册证 20152020074
开发
食道支架系统 2019.06.10- 注册
7 - - -
的研究与开发 2021.12.31 阶段
肠道支架系统 2019.06.10- 设计
8 专利 CN111118729B -
的研究与开发 2021.12.31 开发
胆道镜的研究 2019.09.01- 设计
9 专利 CN212438544U -
与开发 2021.12.31 开发
一种上下消化
2020.04.01- 设计
10 道内窥镜的研 - - -
2023.12.31 开发
究与开发
注：研发项目进度为截至 2021 年 6 月 30 日的研发进度
（4）研发费用资本化情况
《企业会计准则第 6 号——无形资产》相关规定如下：
“第八条企业内部研究开发项目研究阶段的支出，应当于发生时计入当期损
益。
第九条企业内部研究开发项目开发阶段的支出，同时满足下列条件的，才能
确认为无形资产：
（一）完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
（二）具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
（三）无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的
产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，应当证
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明其有用性；
（四）有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，
并有能力使用或出售该无形资产；
（五）归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。 ”
报告期内，标的公司研发项目不满足上述条件，不存在研发费用资本化的情
形。
（5）核心研发人员的构成、界定标准及稳定性
标的资产研发人员由以缪东林、田立敏为核心的研发团队构成，主要包括研
究人员、技术人员和助理人员等直接或间接从事研发技术创新活动的专业人员，
主要指项目管理部、技术研发部、法规注册部、工艺部等研发部门的员工，其中
核心人员主要为技术研发部、法规注册部及工艺部项目负责人及关键技术人员，
公司认定的核心技术人员如下表：
序号 名称 职位
1 缪东林 监事、总工程师
2 田立敏 图云医疗总经理
3 鲍少鹏 研发高级经理
4 陈劼 法规注册高级经理
5 贺军 医学转化高级经理
标的公司认定核心技术人员的标准如下：
1）职级达到资深工程师及以上的技术、研发负责人；
2）拥有较强的专业技术能力和丰富的研发经验；
3）对公司的研发项目及环境较熟悉，在主要研发项目中发挥重要作用，为
公司主要知识产权的发明人或设计人员；
4）能够带领团队开展研发工作，并具有良好的传授知识及培养下属的能力。
标的公司核心研发人员工龄较长，较为稳定，报告期内核心研发人员未发生
变动。
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（6）研发费用率与同行业可比公司的比较情况
报告期内，标的公司研发费用率与同行业可比公司的比较情况如下表所示：
证券代码 公司简称 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
A20047.SH 安杰思 12.87% 8.17%
688029.SH 南微医学 6.75% 7.51% 5.38%
可比公司平均 6.75% 10.19% 6.78%
唯德康医疗 8.03% 7.81% 7.35%
注：安杰思未披露其 2020 年度财务数据，2020 年度研发费用率系 2020 年 1-6 月数据。
报告期内，标的公司研发费用率分别为 7.35%、7.81%及 8.03%，总体与可比
公司处在同一水平。
在研发能力方面，标的公司拥有一支高水平研发团队，其人数在报告期内呈
上升趋势：
岗位 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
研发人员（人） 92 93 74
截至 2021 年 6 月 30 日，标的公司共有研发人员 92 人。其中，超过 60%人
员拥有本科及以上学历，拥有多名从事机械设计或医疗器械设计相关工作 8 年以
上资深工程师。
在研发体系方面，标的公司除基于自身对市场的判断确定研发方向外，还积
极与实际使用标的公司产品的临床医生充分沟通，归纳临床专家的意见进行产品
的开发和改进，立足解决临床痛点与难点。
在研发投入和在研项目方面，标的公司报告期内逐步加强对研发的投入，不
断完善和改进现有产品。此外，标的公司正在对消化道支架、消化内镜设备进行
研发和技术突破，深耕消化道检测赛道，未来将为标的公司创造新的收入增长点。
截止 2021 年 6 月 30 日，标的公司已有食道支架系统、椎体扩张球囊导管
等主要在研项目处于注册阶段或转产阶段，另有包括肠道支架系统、消化道内窥
镜等在研项目处于设计开发阶段。对于上述项目研发过程中形成的多个领域的技
术成果，标的公司已申请多项实用新型专利并公告。
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8、财务费用
报告期内，唯德康医疗的财务费用分别为-44.23 万元、299.40 万元和 79.25
万元，金额较小。报告期内唯德康医疗的财务费用主要为外销业务产生的汇兑损
益。
9、营业外收支
（1）营业外收入
报告期内，唯德康医疗的营业外收入构成情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
政府补助 120.30 85.40% 26.42 100.00% 30.57 99.55%
其他 20.56 14.60% 0.00 0.00% 0.14 0.46%
合计 140.86 100.00% 26.42 100.00% 30.71 100.00%
报告期内，唯德康医疗营业收入主要为政府补助，具体包括纳税大户奖励、
财政扶持款等。
（2）营业外支出
报告期内，唯德康医疗的营业外支出构成情况如下：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 比例 金额 比例 金额 比例
对外捐赠 50.00 100.00% 10.00 58.44% 5.00 23.58%
罚款滞纳金支出 - - 6.90 40.35% 0.20 0.94%
其他 - - 0.21 1.22% 16.01 75.48%
合计 50.00 100.00% 17.11 100.00% 21.21 100.00%
报告期内，唯德康医疗的营业外支出主要是对外捐赠支出。
2020 年 10 月 28 日，常州市武进区税务局对久虹医疗 2016 年 1 月 1 日至 2018
年 12 月 31 日的纳税申报情况进行纳税评估，出具了《纳税评估事项通知书》（武
税税通[2020]36340 号）。根据该通知书，久虹医疗存需补缴印花税、增值税和
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企业所得税共计 26.69 万元，并需补缴罚款滞纳金 6.90 万元。该罚款针对的是标
的公司子公司 2016 年至 2018 年的纳税情况，非报告期内事项。
10、非经常性损益分析
报告期内，唯德康医疗的非经常损益金额分别为 4,172.66 万元、5,997.79 万
元和-2,687.07 万元。影响唯德康医疗的非经常性损益的项目主要为同一控制下
企业合并产生的子公司久虹医疗期初至合并日的当期净损益、一次性确认的股份
支付费用等。
报告期内，唯德康医疗的非经常性损益明细如下：
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
非流动资产处置损益 -18.19 - -
计入当期损益的政府补助（与企业
业务密切相关，按照国家统一标准 199.08 65.21 60.79
定额或定量享受的政府补助除外）
同一控制下企业合并产生的子公司
799.12 5,938.29 4,123.39
期初至合并日的当期净损益
除上述各项之外的其他营业外收入
-29.44 -0.22 -3.89
和支出
一次性确认的股份支付费用 -3,616.67 - -
所得税影响额 -24.77 -9.77 -8.54
少数股东权益影响额（税后） 3.80 4.28 0.92
合计 -2,687.07 5,997.79 4,172.66
11、净利润变化情况
报告期内，唯德康医疗合并净利润分别为 6,165.03 万元、8,883.72 万元和
1,555.84 万元。唯德康医疗合并财务报表主要项目占营业总收入的比重如下表：
单位：万元
2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
一、营业总收入 21,826.15 100.00% 37,412.50 100.00% 27,008.99 100.00%
其中：营业收入 21,826.15 100.00% 37,412.50 100.00% 27,008.99 100.00%
二、营业总成本 19,360.45 88.70% 26,577.86 71.04% 20,002.26 74.06%
其中：营业成本 9,001.85 41.24% 15,317.12 40.94% 10,410.01 38.54%
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2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
项目
金额 占比 金额 占比 金额 占比
税金及附加 256.61 1.18% 414.52 1.11% 351.20 1.30%
销售费用 2,367.34 10.85% 4,728.85 12.64% 4,178.91 15.47%
管理费用 5,902.90 27.05% 2,894.85 7.74% 3,119.93 11.55%
研发费用 1,752.50 8.03% 2,923.12 7.81% 1,986.45 7.35%
财务费用 79.25 0.36% 299.40 0.80% -44.23 -0.16%
其中：利息费用 16.25 0.07% - - - -
利息收入 37.00 0.17% 29.19 0.08% 15.58 0.06%
加：其他收益 106.64 0.49% 91.77 0.25% 75.85 0.28%
投资收益（损失以
126.65 0.58% - - - -
“-”号填列）
信用减值损失（损
-13.66 -0.06% -97.84 -0.26% 52.47 0.19%
失以“-”号填列）
资产减值损失（损
-369.55 -1.69% -500.11 -1.34% -108.61 -0.40%
失以“-”号填列）
资产处置收益（损
-18.19 -0.08% - - 0.61 0.00%
失以“-”号填列）
三、营业利润（亏损
2,297.59 10.53% 10,328.46 27.61% 7,027.05 26.02%
以“-”号填列）
加：营业外收入 140.86 0.65% 26.42 0.07% 30.71 0.11%
减：营业外支出 50.00 0.23% 17.11 0.05% 21.21 0.08%
四、利润总额（亏损
总 额 以 “-” 号 填 2,388.45 10.94% 10,337.77 27.63% 7,036.55 26.05%
列）
减：所得税费用 832.61 3.81% 1,454.05 3.89% 871.52 3.23%
五、净利润（净亏损
1,555.84 7.13% 8,883.72 23.75% 6,165.03 22.83%
以“-”号填列）
报告期内，标的公司经营规模不断扩大，营业收入和净利润随之上升。相比
于 2019 年度，标的公司 2020 年度净利润上升 44.10%。2021 年 1-6 月，标的公
司因确认了大额股份支付费用，导致当期净利润大幅下滑。
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四、本次交易对上市公司持续经营能力、未来发展前景、每股收益等
财务指标和非财务指标的影响分析
（一）本次交易对上市公司持续经营能力的影响
1、本次交易对上市公司盈利能力驱动因素及持续经营能力的影响
本次上市公司拟收购从事内镜诊疗器械的研发、生产和销售的唯德康医疗
60%股权。标的公司是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的
高新技术企业。标的公司拥有“久虹”和“唯德康”两个品牌系列产品，围绕内
镜诊疗领域进行了系统性的产品布局，丰富的产品管线能够满足消化内镜诊疗领
域的各种临床需求，具备较强的市场竞争力。
上市公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等领域的产
品研发、生产、销售。其中，消化道领域产品为公司最主要的收入来源，上市公
司在中国抗消化性溃疡质子泵抑制剂注射剂产品的细分领域市场占有率第一，是
该细分领域的龙头企业。
通过对标的资产的收购，上市公司在消化道诊疗领域的布局将更加完善和多
元化，初步形成“药物+器械”的产业链布局，在细分领域内的影响力将得到进
一步增加。同时，本次收购有助于上市公司和标的公司进一步丰富产品管线，在
药械结合产品研发以及销售布局方面形成协同，充分发挥品牌、产品、渠道互补
优势，有利于进一步增加收入规模，形成良性互动。
尽管如此，本次交易完成后，标的资产将纳入上市公司管理及合并范围，
上市公司的业务规模、人员等将进一步扩大，上市公司也将面临经营管理方面
的挑战，包括组织设置、内部控制和人才引进等方面。本次交易完成后，上市
公司能否通过整合保证对标的资产的控制力并保持标的资产原有竞争优势、充
分发挥并购整合的协同效应具有不确定性。
2、本次交易对上市公司财务状况影响及财务安全性分析
根据上市公司未经审计的 2021 年 1-6 月财务报表、经审计的 2020 年财务报
表以及经审阅的备考财务报表，上市公司最近一年一期主要财务数据比较如下：
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2021 年 6 月 30 日/2021 年 1-6 月 2020 年 12 月 31 日/2020 年度
项目
未审数 备考数 审定数 备考数
总资产（万元） 355,879.79 462,670.16 380,809.94 486,570.24
总负债（万元） 45,200.64 97,644.32 77,489.14 142,685.43
所有者权益合计（万元） 310,679.15 365,025.84 303,320.80 343,884.82
资产负债率 12.70% 21.10% 20.35% 29.32%
流动比率（倍） 6.45 3.02 3.84 2.17
速动比率（倍） 6.04 2.80 3.59 2.01
本次交易中，上市公司采用发行股份及支付现金购买资产的方式收购唯德康
医疗 60%股权。其中，需支付予交易对方的现金合计 41,700.00 万元，并产生等
额的其他应付款。受此影响，上市公司 2020 年 12 月 31 日和 2021 年 6 月 30 日
的总负债和资产负债率有所上升。同时，因其他应付款属于流动负债，上市公司
流动比率和速动比率出现较大幅度的下降。除此之外，由于上市公司和标的公司
现金流良好，银行贷款等金融负债较少，预计不会因本次收购导致现金流状况、
可利用融资渠道及授信额度出现不利变化，不会影响上市公司财务安全性。
（二）本次交易对上市公司未来发展前景影响的分析
1、标的公司整合计划
此次交易为收购标的公司控股权，交易完成后，标的公司将继续沿用原有的
核心管理人员和业务骨干，上市公司将会在管理体系、销售网络等方面赋能于标
的公司，并在资源分配、人员管理与培养、文化融合等方面与标的公司进行充分、
合理的整合，以期实现上市公司范围内资源分配效用最大化、培养出更具竞争力
的队伍、建设良好的企业文化，使上市公司与标的公司实现良好的整合，充分支
持上市公司业务的发展。
2、交易当年和未来两年拟执行的发展计划
2019 年，为顺应国家医改政策给国内医药行业带来的巨大变革，应对变化
的不确定性，上市公司制定了未来三年（2020-2022）发展计划，即“保基本、
稳预期、调结构”，本次收购将契合其中“调结构”的战略方针。
交易完成后，上市公司将继续加快消化道诊疗领域的布局，不断完善产品线，
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与标的公司形成优势互补、联动发展的局面。同时，上市公司将着力扩大销售网
络覆盖范围，通过不断完善区域布局，不断提高市场占有率。
（三）本次交易对上市公司每股收益等财务指标和非财务指标的影响
1、本次交易对上市公司每股收益等财务指标的影响
根据上市公司未经审计的 2021 年 1-6 月财务报表、经审计的 2020 年财务报
表以及经审阅的备考财务报表，上市公司最近一年一期主要财务指标比较如下：
2021 年 6 月 30 日/2021 年 1-6 月 2020 年 12 月 31 日/2020 年度
项目
未审数 备考数 审定数 备考数
基本每股收益（元/股） 0.28 0.28 0.78 0.79
基本每股收益（扣非后）
0.27 0.29 0.72 0.74
（元/股）
归属于上市公司股东的
3.34 3.68 3.26 3.51
每股净资产（元/股）
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股，本
次交易总体上有利于增强上市公司的盈利能力。
上述财务指标证明标的公司具备较强的盈利能力，本次交易完成后将有助于
提高上市公司每股净资产，符合上市公司全体股东的利益。
但由于标的公司未来盈利受到国家政策、市场竞争格局、公司经营状况等多
方面因素的影响，存在一定的不确定性。为进一步降低本次交易可能导致的对上
市公司每股收益的摊薄，上市公司拟采取多种措施提高对股东的即期回报，具体
如下：
“（一）加快标的资产整合，提升公司的盈利能力
本次交易完成后，上市公司将积极推进对标的公司的整合，上市公司在消化
道诊疗领域的布局将更加完善和多元化，拓展在细分领域内的影响力，进一步丰
富产品管线，拓展销售渠道，加速产品的商业化进程，进而提升上市公司的持续
盈利能力。
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（二）积极加强经营管理，提升公司经营效率
目前公司已制定了较为完善、健全的经营管理制度，保证了公司各项经营活
动的正常有序进行。公司未来将进一步提高经营和管理水平，完善并强化投资决
策程序，加强成本管理，优化预算管理流程，强化执行监督，全面有效地提升公
司经营效率。
（三）健全内部控制体系，为公司发展提供制度保障
公司严格遵循《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市
公司治理准则》等法律、法规和规范性文件的要求，不断完善和优化公司法人治
理结构，健全和执行公司内部控制体系，规范公司运作。本次交易完成后，公司
将进一步完善治理结构，确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、
法规以及公司章程的规定行使职权，做出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董
事能够认真履行职责，维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益，为公司
发展提供制度保障。
（四）严格执行利润分配政策，强化投资者回报机制
本次交易完成后，公司将根据中国证券监督管理委员会《上市公司监管指引
第 3 号——上市公司现金分红》及《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项
的通知》等法律、法规及规范性文件的相关规定，并遵循公司章程中关于利润分
配的规定，继续实行持续、稳定、积极的利润分配政策，同时结合公司实际情况
和投资者意愿，广泛听取独立董事、中小股东的意见和建议。公司将持续完善公
司利润分配政策并更加明确对股东回报的合理规划，强化中小投资者权益保障机
制，重视提高现金分红水平，强化投资者回报机制并给予投资者合理回报。”
2、本次交易对上市公司商誉的影响
（1）本次交易完成后上市公司备考财务报表中商誉形成原因、确认依据、
计算过程及具体会计处理
根据本次交易完成后上市公司的备考财务报表，截至 2021 年 6 月 30 日，上
市公司的商誉金额为 64,347.23 万元，均为本次交易新增的商誉。
根据《企业会计准则第 20 号——企业合并》第十条的规定，“参与合并的
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各方在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的，为非同一控制下合并。非
同一控制下的企业合并，在购买日取得对其他参与合并企业控制权的一方为购买
方，参与合并的其他企业为被购买方。购买日，是指购买方实际取得对被购买方
控制权的日期。”；第十一条的规定，“一次交换交易实现的企业合并，合并成
本为购买方在购买日为取得对被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负
债以及发行的权益性证券的公允价值。”；第十三条的规定，“购买方对合并成
本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，应当确认为商
誉。”
本次上市公司拟以发行股份及支付现金的方式收购唯德康医疗 60%股权，构
成非同一控制下的企业合并。
相关商誉计算过程如下：
单位：万元
项目 金额 计算说明
唯德康医疗 2021 年 3 月 31 日经审计的合并归母净资产 19,585.38 A
唯德康医疗经评估师采用资产基础法后的评估增值 14,316.93 B
评估增值对应确认的递延所得税负债 -2,147.69 C
唯德康医疗 2021 年 3 月 31 日的可辨认净资产 31,754.62 D=A+B+C
标的资产对应的可辨认净资产 19,052.77 E=D*60%
标的资产交易对价 83,400.00 F
商誉 64,347.23 G=F-E
综上，上市公司关于本次交易的商誉的形成原因、确认依据、计算过程及具
体会计处理符合《企业会计准则》的相关规定。
（2）如本次交易形成的商誉未来出现大额计提商誉减值情形，上市公司对
于商誉减值的应对措施
截至 2021 年 6 月 30 日，上市公司账面不存在商誉，本次交易形成的商誉金
额为 64,347.23 万元。
未来，上市公司将按照《企业会计准则第 8 号——资产减值》的规定对商誉
进行减值测试，重点关注商誉所在资产组或资产组组合是否存在减值迹象，并恰
当考虑该减值迹象的影响，定期或及时进行商誉减值测试；对企业合并所形成的
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商誉，不论其是否存在减值迹象，上市公司都将至少在每年年度终了进行减值测
试。
同时，上市公司也将根据《企业会计准则》及相关监管规定，明确了商誉减
值测试的程序、方法，明确商誉减值测试关键参数（如预计未来现金流量现值时
的预测期增长率、稳定期增长率、利润率、折现率等）的确定方法及提供方式，
确保商誉减值测试相关参数、数据存在合理性、可实现性，对于大额商誉，根据
专业机构出具商誉减值目的的评估报告为基础进行减值测试。
上市公司将严格按照年报等定期报告披露要求公布商誉减值测试结果，对商
誉价值进行持续的跟踪评价。具体措施如下：
1）整合双方的优势资源，加快消化道诊疗领域的布局
交易完成后，标的公司将继续沿用原有的核心管理人员和业务骨干，上市公司
将会在管理体系、销售网络等方面赋能于标的公司，并在资源分配、人员管理与培
养、文化融合等方面与标的公司进行充分、合理的整合，以期实现上市公司范围内
资源分配效用最大化、培养出更具竞争力的队伍、建设良好的企业文化，使上市公
司与标的公司实现良好的整合，充分支持上市公司业务的发展。
上市公司将继续加快消化道诊疗领域的布局，不断完善产品线，与标的公司
形成优势互补、联动发展的局面。同时，上市公司将着力扩大销售网络覆盖范围，
通过不断完善区域布局，不断提高市场占有率。
2）加强对标的公司有效管控
本次交易完成后，为保证标的公司持续稳定的经营及利益，上市公司将继续
维持与标的公司核心管理团队的雇佣关系，提供在当地具有竞争力的薪酬，进一
步完善薪酬激励机制；同时，标的公司已于 2021 年 3 月实施对管理层和核心骨
干的股权激励计划，该股权激励计划设置了 6 年服务期，提高了管理层和核心骨
干的积极性和稳定性。
在业务经营方面，上市公司在给予标的公司一定自主性、充分调动标的公司
人员积极性的同时，亦会委派专人加强对于标的公司运营管理及财务管理方面的
管控。上市公司与标的公司主要经营场所分别位于南京市及常州市，物理距离相
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近，本次交易完成后，上市公司将进一步完善双方沟通机制，通过定期或不定期
的现场交流、视频会议、电话会议等方式，跟踪标的公司的日常经营及重大事项。
在规范运作方面，本次交易完成后，标的公司在保持法人资产独立性的基础
上，纳入上市公司统一管理体系，严格执行包括但不限于财务会计制度、内部控
制制度、资金管理制度等各项制度，定期向上市公司报送财务报告和相关财务资
料，同时在重大资产的购买和处置、对外投资、对外担保等事项上须按照上市公
司的规定履行审批程序。
本次交易完成后，上市公司将按照上市公司监管和规范运作的要求，加强对
标的公司的管控。
3）严格执行业绩补偿措施，防范商誉减值风险带来的不利影响
根据上市公司与交易对方签署的《业绩补偿协议》及其补充协议，在标的公
司业绩承诺期届满时，由上市公司与交易对方共同认可的具有相关资质的会计师
事务所对标的资产进行减值测试，并在业绩承诺期限届满当年年度专项审核报告
出具后三十个工作日内出具减值测试报告。如减值测试的结果为：期末标的资产
减值额大于业绩承诺期内交易对方已累计支付的补偿金额，则业绩承诺主体应向
上市公司进行资产减值的补偿。具体补偿方式详见本报告书“第七节 本次交易
合同主要内容”之“五、业绩补偿协议”、“六、业绩补偿协议之补充协议”、
“七、业绩补偿协议之补充协议（二）”及“八、业绩补偿协议之补充协议（三）”
的主要内容。
本次交易完成后，上市公司及业绩承诺方将严格执行《业绩补偿协议之补充
协议》中的相关约定，当出现承诺业绩未达标时及时要求业绩承诺方履行业绩补
偿承诺，以降低因业绩承诺不达标而引起的商誉减值对上市公司带来的不利影
响。
3、本次交易对上市公司未来资本性支出的影响
本次交易完成后，为了进一步提高产品质量、丰富产品线，上市公司未来的
资本性支出会有所加大。同时，上市公司未来将根据业务发展的融资需求以及自
身的资产、债务结构，综合考虑各种融资渠道融资的要求及成本，进行适度的融
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资。
4、本次交易职工安置方案及执行情况
本次交易不涉及职工安置。
5、本次交易成本对上市公司的影响
本次交易的成本主要为交易税费及中介机构费用等。本次交易涉及的税负成
本由相关责任方各自承担，中介机构费用等按照市场水平确定，预计将不会对上
市公司造成较大影响。
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第十节 财务会计信息
一、标的公司财务会计信息
（一）合并资产负债表
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 15,517.27 12,786.44 10,555.70
应收票据 - - 37.73
应收账款 5,490.60 4,134.97 2,347.38
预付款项 552.20 600.04 371.48
其他应收款 86.74 149.17 33.87
存货 4,593.14 4,203.15 4,590.31
其他流动资产 120.73 402.36 208.24
流动资产合计 26,360.69 22,276.12 18,144.72
非流动资产：
其他权益工具投资 49.51 45.07 42.11
投资性房地产 77.58 81.25 88.61
固定资产 4,198.60 4,150.39 3,982.22
在建工程 - 1,073.05 49.49
使用权资产 753.66 - -
无形资产 587.59 1,744.36 1,781.37
长期待摊费用 189.15 49.97 83.29
递延所得税资产 118.30 135.70 38.51
其他非流动资产 212.01 795.29 197.14
非流动资产合计 6,186.40 8,075.09 6,262.73
资产总计 32,547.10 30,351.21 24,407.45
流动负债：
应付账款 3,334.88 2,641.37 2,595.63
预收款项 - - 1,176.38
合同负债 1,154.35 697.96 -
应付职工薪酬 1,457.36 1,794.64 1,953.59
应交税费 577.39 351.82 854.16
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项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日 2019 年 12 月 31 日
其他应付款 1,917.08 16,054.78 2,113.35
一年内到期的非流动
141.05 - -
负债
其他流动负债 44.52 25.28 -
流动负债合计 8,626.62 21,565.86 8,693.10
非流动负债：
租赁负债 586.03 - -
递延收益 - 221.71 -
递延所得税负债 46.62 49.45 -
非流动负债合计 632.65 271.16 -
负债合计 9,259.27 21,837.01 8,693.10
所有者权益：
实收资本 8,188.01 3,000.00 1,000.00
资本公积 11,657.08 1,600.00 200.00
其他综合收益 -0.58 -4.32 -6.84
盈余公积 - 366.70 140.93
未分配利润 3,308.42 3,419.18 14,278.35
归属于母公司所有者
23,152.94 8,381.57 15,612.44
权益合计
少数股东权益 134.89 132.63 101.91
所有者权益合计 23,287.83 8,514.20 15,714.35
负债和所有者权益总
32,547.10 30,351.21 24,407.45
计
（二）合并利润表
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
一、营业总收入 21,826.15 37,412.50 27,008.99
其中：营业收入 21,826.15 37,412.50 27,008.99
二、营业总成本 19,360.45 26,577.86 20,002.26
其中：营业成本 9,001.85 15,317.12 10,410.01
税金及附加 256.61 414.52 351.20
销售费用 2,367.34 4,728.85 4,178.91
管理费用 5,902.90 2,894.85 3,119.93
研发费用 1,752.50 2,923.12 1,986.45
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项目 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
财务费用 79.25 299.40 -44.23
其中：利息费用 16.25 - -
利息收入 37.00 29.19 15.58
加：其他收益 106.64 91.77 75.85
投资收益（损失以
126.65 - -
“-”号填列）
信用减值损失（损失
-13.66 -97.84 52.47
以“-”号填列）
资产减值损失（损失
-369.55 -500.11 -108.61
以“-”号填列）
资产处置收益（损失
-18.19 - 0.61
以“-”号填列）
三、营业利润（亏损以
2,297.59 10,328.46 7,027.05
“-”号填列）
加：营业外收入 140.86 26.42 30.71
减：营业外支出 50.00 17.11 21.21
四、利润总额（亏损总
2,388.45 10,337.77 7,036.55
额以“-”号填列）
减：所得税费用 832.61 1,454.05 871.52
五、净利润（净亏损以
1,555.84 8,883.72 6,165.03
“-”号填列）
归属于母公司股东的净
利润（净亏损以“-”号 1,594.75 8,887.99 6,165.95
填列）
少数股东损益（净亏损
-38.91 -4.28 -0.92
以“-”号填列）
六、其他综合收益的税
3.74 2.52 -0.65
后净额
归属于母公司所有者的
其他综合收益的税后净 3.74 2.52 -0.65
额
归属于少数股东的其他
- - -
综合收益的税后净额
七、综合收益总额 1,559.58 8,886.24 6,164.38
归属于母公司所有者的
1,598.49 8,890.52 6,165.30
综合收益总额
归属于少数股东的综合
-38.91 -4.28 -0.92
收益总额
二、本次交易模拟实施后上市公司备考财务信息
上市公司备考财务报表是以持续经营为基础，根据实际发生的交易和事项，
按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会
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计准则应用指南、企业会计准则解释及其他相关规定，以及中国证券监督管理委
员会《公开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》
《上市公司重大资产重组管理办法》和《公开发行证券的公司信息披露内容与格
式准则第 26 号——上市公司重大资产重组申请文件》的相关规定编制。
备考财务报表是在假定上市公司董事会及股东大会审议通过本次交易相关
的议案、中国证监会核准本次交易方案、相关法律法规所要求的其他可能涉及的
批准或核准已通过，且本次交易于 2020 年 1 月 1 日已经完成，收购合并后的架
构于 2020 年 1 月 1 日已经形成并独立存在的基础上编制的。股权交易实施完成
后的公司架构为备考财务报表主体。
根据立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具的 信会师报字 [2021] 第
ZA15637 号《备考审阅报告》，上市公司最近一年及一期的备考合并财务报表如
下：
（一）备考合并资产负债表
单位：万元
项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 100,920.40 149,696.29
交易性金融资产 55,803.95 10,000.00
应收票据 478.17
应收账款 65,385.87 75,521.79
应收款项融资 12,068.58 25,440.30
预付款项 5,141.68 1,674.50
其他应收款 1,796.34 2,628.16
存货 19,370.38 21,076.80
其他流动资产 1,809.26 929.26
流动资产合计 262,774.64 286,967.10
非流动资产：
长期股权投资 9,264.88 7,335.02
其他权益工具投资 432.98 445.74
投资性房地产 326.28 341.71
固定资产 72,544.79 75,629.09
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项目 2021 年 6 月 30 日 2020 年 12 月 31 日
在建工程 1,721.74 2,645.39
使用权资产 753.66 -
无形资产 16,461.06 18,801.52
开发支出 26,529.67 23,457.17
商誉 64,347.23 64,347.23
长期待摊费用 3,790.44 2,340.05
递延所得税资产 2,961.49 2,826.07
其他非流动资产 761.27 1,434.18
非流动资产合计 199,895.51 199,603.15
资产总计 462,670.16 486,570.24
流动负债：
短期借款 - 2,001.25
应付账款 9,567.29 12,170.60
合同负债 2,463.05 3,815.92
应付职工薪酬 3,792.56 7,453.50
应交税费 6,413.61 7,751.90
其他应付款 64,407.10 98,640.98
一年内到期的非流动负债 141.05 -
其他流动负债 214.65 430.62
流动负债合计 86,999.30 132,264.77
非流动负债：
租赁负债 586.03 -
递延收益 6,996.66 7,162.71
递延所得税负债 3,062.33 3,257.95
非流动负债合计 10,645.02 10,420.65
负债合计 97,644.32 142,685.43
所有者权益（或股东权益）： -
归属于母公司所有者权益合
351,986.45 336,032.85
计
少数股东权益 13,039.39 7,851.96
所有者权益（或股东权益）
365,025.84 343,884.82
合计
负债和所有者权益（或股东
462,670.16 486,570.24
权益）总计
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（二）备考合并利润表
单位：万元
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
一、营业总收入 189,231.11 415,681.39
其中：营业收入 189,231.11 415,681.39
二、营业总成本 160,575.20 333,087.30
其中：营业成本 22,217.26 48,066.19
税金及附加 2,490.98 5,613.28
销售费用 104,011.75 232,154.31
管理费用 14,112.00 21,042.62
研发费用 19,341.57 28,512.26
财务费用 -1,598.36 -2,301.36
其中：利息费用 216.29 295.67
利息收入 1,929.54 2,959.49
加：其他收益 896.73 2,689.65
投资收益（损失以“-”号填列） 616.52 728.11
其中：对联营企业和合营企业的
489.87 535.02
投资收益
信用减值损失（损失以“-”号填列） -3.40 594.15
资产减值损失（损失以“-”号填列） -369.55 -500.11
资产处置收益（损失以“-”号填列） 9.68 -2.35
三、营业利润（亏损以"-"号填列） 29,805.89 86,103.55
加：营业外收入 645.07 3,425.31
减：营业外支出 356.12 326.32
四、利润总额（亏损以"-"号填列） 30,094.84 89,202.54
减：所得税费用 3,528.38 10,548.61
五、净利润（净亏损以"-"号填列） 26,566.46 78,653.94
归属于母公司所有者的净利润 26,679.22 75,835.31
少数股东损益 -112.76 2,818.62
六、其他综合收益的税后净额 -107.39 -444.19
归属于母公司所有者的其他综合收
-97.25 -399.43
益的税后净额
归属于少数股东的其他综合收益的
-10.14 -44.76
税后净额
七、综合收益总额 26,459.07 78,209.75
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项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
归属于母公司所有者的综合收益总
26,581.97 75,435.89
额
归属于少数股东的综合收益总额 -122.90 2,773.86
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第十一节 同业竞争和关联交易
一、本次交易对同业竞争的影响
（一）本次交易对上市公司同业竞争的影响
本次交易完成前，上市公司与控股股东、实际控制人及其所属企业不存在同
业竞争。
本次交易完成后，上市公司的控股股东仍为南京奥赛康、陈庆财仍为上市公
司的实际控制人，控股股东及实际控制人未发生变更。本次交易完成后，本公司
与控股股东及实际控制人不经营相同或类似的业务。因此，上市公司实际控制人
与上市公司间不会产生新的同业竞争。
（二）交易对方庄小金控制的其他企业与标的公司不构成同业竞争
标的公司的控股股东及实际控制人庄小金控制的除唯德康医疗及其控股子
公司以外的法人或者其他组织如下：
序号 企业名称 经营范围 控制关系
1 常州市武进信诚布厂 化纤布，棉布制造、加工 庄小金直接持股 100%
计算机技术的技术开发、技
术转让、技术咨询；会议及
常州易博园信息技术 庄小金直接持股 60%并担任
2 展览服务；医疗行业市场调
有限公司 执行董事兼总经理
查；企业营销策划；企业管
理咨询
企业管理咨询;品牌策划;市
场策划;市场调研、市场推广;
庄小金直接持股 51%并担任
医疗器械的技术咨询、技术
3 倍瑞诗 执行董事兼总经理，宋银萍
开发、技术转让；文化艺术
持股 49%
交流；会务服务；展览展示
服务；工艺美术品销售
医疗产品灭菌加工服务，医 庄小金担任董事长且其控制
4 依漫生物
疗产品检测服务 的倍瑞诗直接持股 56.40%
上述企业与标的公司主营业务不同，因此不构成与标的公司的同业竞争。
（三）避免同业竞争的措施
为避免与奥赛康可能产生的同业竞争，上市公司控股股东、实际控制人及一
致行动人出具了《关于避免同业竞争的承诺函》，承诺：
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“1、本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业目前与上市公司及其下属各
企业、本次交易标的公司之间不存在同业竞争的情况。
2、本次交易完成后，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业将不会从事
或开展任何与上市公司及其下属企业构成同业竞争或可能构成同业竞争的业务；
不直接或间接投资任何与上市公司及其下属企业构成同业竞争或可能构成同业
竞争的企业。
3、本次交易完成后，在本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业拟转让、
出售或以其他方式转让与上市公司及其下属各企业主营业务构成或可能构成直
接或间接竞争关系的资产和业务时，本公司/本人及本公司/本人控制的其他企业
将向上市公司及其下属企业提供优先购买权。
4、本次交易完成后，本公司/本人及本公司/本人控制其他的企业如发现任何
与上市公司主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务机会，将促使该
业务机会按合理和公平的条款及条件首先提供给上市公司及其下属企业。
5、本次交易完成后，本公司/本人不会利用作为上市公司的实际控制人或其
一致行动人的地位，损害上市公司及上市公司其他股东的利益。
6、除非本公司/本人不再为上市公司之控股股东、实际控制人及一致行动人，
本承诺始终有效，且是不可撤销的。如本承诺被证明是不真实或未被遵守，本人
将向上市公司赔偿因此造成相关损失。”
为避免与奥赛康可能产生的同业竞争，交易对方出具了《关于避免同业竞争
的承诺函》，承诺：
“1、承诺人及承诺人控制的其他企业未直接或间接从事与上市公司及其控
股子公司业务构成直接或间接竞争的生产经营业务或活动；并保证将来亦不从事
任何对上市公司及其控股子公司构成直接或间接竞争的生产经营业务或活动。
2、承诺人将对自身及相关企业的生产经营活动进行监督和约束，如果将来
承诺人及相关企业的产品或业务与上市公司及其控股子公司的产品和业务相同
或类似的情况，承诺人承诺将采取以下措施解决：
（1）上市公司及其控股子公司认为必要时，承诺人及相关企业将进行减持
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直至全部转让相关企业持有的相关资产和业务；
（2）上市公司及其控股子公司在认为必要时，可以通过适当的方式优先收
购相关企业持有的有关资产和业务；
（3）如承诺人及相关企业与上市公司及其控股子公司因同业竞争产生利益
冲突，则优先考虑上市公司及其控股子公司的利益；
（4）有利于避免同业竞争的其他措施。
3、承诺人自身及相关企业将不向其他与上市公司及其控股子公司业务方面构
成竞争的公司、企业、其他组织或个人提供上市公司及其控股子公司的商业秘密。
4、承诺人承诺，如承诺人及相关企业违反本承诺，承诺人承诺将违反该承
诺所得的收入全部归上市公司所有，并向上市公司承担相应的损害赔偿责任。
5、承诺人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺，任何一
项承诺若被视为无效或终止将不影响其他各项承诺的有效性。
6、以上承诺在上市公司合法有效存续且承诺人作为股东期间持续有效。”
二、本次交易对关联交易的影响
（一）标的公司的关联方情况
1、唯德康医疗的控股股东、实际控制人
截至本报告书出具日，标的公司的控股股东及实际控制人均为庄小金先生。
庄小金先生具体情况详见本报告书“第三节 交易对方基本情况”之“一、自然
人交易对方基本情况”。
2、持有唯德康医疗 5%以上股份的股东
截至本报告书出具日，持有唯德康医疗 5%以上股份的股东为庄小金、缪东
林、倍瑞诗、宋银萍、常州梓熙、常州梓瀞，其中庄小金、缪东林、倍瑞诗基本
情况详见本报告书“第三节 交易对方基本情况”之“一、自然人交易对方基本
情况”及“二、法人交易对方基本情况”。
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（1）宋银萍
姓名 宋银萍
曾用名 无
性别 女
国籍 中国
证件号码 32042119781130****
住所 江苏省常州市武进经济开发区****
通讯地址 江苏省常州市武进经济开发区****
是否取得其他国家或地区的居留权 否
注：宋银萍为庄小金的配偶
（2）常州梓熙
常州梓熙系唯德康医疗员工持股平台之一，其全部 30 名合伙人均为唯德康
医疗及其控股子公司员工，其基本情况如下：
公司名称 常州梓熙创业投资合伙企业（有限合伙）
统一社会信用代码 91320412MA25C0DG41
住 所 常州西太湖科技产业园兰香路 8 号 1 号楼 205 室
公司类型 有限合伙企业
一般项目：创业投资（限投资未上市企业）；以自有资金从事投资
经营范围 活动（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活
动）
注册资本 1,000 万元人民币
执行事务合伙人 庄小金
营业期限 2021 年 03 月 09 日至无固定期限
成立日期 2021 年 03 月 09 日
（3）常州梓瀞
常州梓瀞系唯德康医疗员工持股平台之一，其全部 29 名合伙人均为唯德康
医疗及其控股子公司员工，其基本情况如下：
公司名称 常州梓瀞创业投资合伙企业（有限合伙）
统一社会信用代码 91320412MA25C0GA4U
住 所 常州西太湖科技产业园兰香路 8 号 1 号楼 203 室
公司类型 有限合伙企业
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一般项目：创业投资（限投资未上市企业）；以自有资金从事投资
经营范围 活动（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活
动）
注册资本 1,000 万元人民币
执行事务合伙人 庄小金
营业期限 2021 年 03 月 09 日至无固定期限
成立日期 2021 年 03 月 09 日
3、唯德康医疗的控股子公司
唯德康医疗的控股子公司为久虹医疗、锦福瑞医疗、江苏图云医疗科技有限
公司及常州市恒可模塑科技有限公司、VD-JH GmbH，其基本情况详见本报告书
“第四节 交易标的基本情况”之“四、交易标的下属公司情况”。
4、唯德康医疗的董事、监事、高级管理人员
序号 姓名 职务
1 庄小金 执行董事兼总经理
2 缪东林 监事
5、上述 1、2、4 项所列关联自然人关系家庭成员
包括配偶、父母及配偶的父母、兄弟姐妹及其配偶、年满十八周岁的子女及
其配偶、配偶的兄弟姐妹和子女配偶的父母。
6、上述 1、2、4、5 项所列关联自然人直接或者间接控制的，或者担任董事、
高级管理人员的，除唯德康医疗及其控股子公司以外的法人或者其他组织
截至 2021 年 6 月 30 日，上述 1、2、4、5 项所列关联自然人直接或者间接
控制的，或者担任董事、高级管理人员的其他主要企业如下：
序号 企业名称 关联关系
1 常州市武进信诚布厂 庄小金直接持股 100%
庄小金直接持股 60%并担任执行董事兼总
2 常州易博园信息技术有限公司
经理，缪东林直接持股 40%
庄小金直接持股 51%并担任执行董事兼总
3 常州倍瑞诗企业管理有限公司
经理，宋银萍持股 49%
庄小金间接持股 29.36%并担任董事长，缪
东林间接持股 26.72%并担任副董事长；过
4 常州市依漫生物科技有限公司
去 12 个月内，庄小金曾直接和间接持股
43.56%且该公司曾为久虹医疗的控股子公
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序号 企业名称 关联关系
司
5 常州慧硒涂层科技有限公司 庄小金间接持股 12.54%并担任董事
缪东林直接持股 70%并担任执行董事兼总
6 常州伊斯源企业管理有限公司
经理，缪东林配偶王小苹持股 30%
庄小金间接持股 27.21%并担任董事，缪东
7 宾得医疗科技（江苏）有限公司
林间接持股 10.46%并担任董事
8 张家港典灿企业管理中心（有限合伙） 宋银萍直接持股 98.04%
宋银萍直接持股 60%并担任执行董事兼总
9 常州市圣美奥瑞医疗器械有限公司 1
经理；庄小金直接持股 40%
10 新北区奔牛康得塑胶管件厂 缪东林的哥哥经营
缪东林的哥哥直接持股 60%并担任执行董
11 常州市常睿金属制品有限公司
事，王小苹持股 40%
12 武进高新区铧益电子厂 缪东林配偶王小苹经营
13 新北区奔牛久协金属制品经营部 缪东林的哥哥的配偶经营
14 常州市新北区奔牛樱子形象设计中心 缪东林的哥哥经营
15 武进区湖塘儒诚五金厂 宋银萍堂姐的配偶经营
庄小金的姐姐持股 80%并担任执行董事兼
16 常州雅泽五金配件有限公司
总经理
武进区湖塘瀞如居文化艺术交流活动
17 庄小金的姐姐经营
策划工作室
18 武进区湖塘岳勤五金厂 2 宋银萍父亲曾经经营
注 1：常州市圣美奥瑞医疗器械有限公司已于 2021 年 7 月注销
注 2：武进区湖塘岳勤五金厂已于 2020 年 11 月注销，武进区湖塘儒诚五金厂成立于 2020
年 11 月，为承接武进区湖塘岳勤五金厂业务而设立的主体
（二）本次交易完成前，唯德康医疗的关联交易情况
报告期内，唯德康医疗及其子公司的关联交易情况如下：
1、采购商品、接受劳务的关联交易
单位：万元
关联方 关联交易内容 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
常州雅泽五金配 采购产品 223.85 325.29 321.13
件有限公司 加工费 11.15 42.02 31.93
武进区湖塘儒诚
加工费 268.47 77.37 -
五金厂
常州市常睿金属 采购产品 289.77 363.52 352.24
制品有限公司 加工费 59.46 64.74 108.27
新北区奔牛康得
采购产品 246.29 323.73 273.83
塑胶管件厂
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关联方 关联交易内容 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
武进高新区铧益
加工费 58.49 79.60 61.20
电子厂
常州市依漫生物
加工费 8.51 - -
科技有限公司
武进区湖塘岳勤
加工费 - 259.53 375.73
五金厂
合计 1,165.99 1,535.80 1,524.33
报告期内，关联采购主要可分为对外采购原材料和采购外协加工服务，报告
期各期金额为 1,524.33 万元、1,535.80 万元和 1,165.99 万元，占当期采购金额
比例为 16.63%、14.18%和 15.44%，占比较小。
其中，原材料采购方面，主要向常州雅泽五金配件有限公司采购钳头架等医
疗器械配件，向常州市常睿金属制品有限公司采购塑料套管等产品，向新北区奔
牛康得塑胶管件厂采购旋转钢丝绳等产品。外协加工方面，标的公司主要有弹簧
管、磨削芯丝等零部件加工以及激光打标、线切割等工序、少量研发环节的样品
加工由上述关联方通过外协加工的方式完成。
（1）关联采购的合理性和必要性
标的公司产品及规格众多，所需原材料种类众多而单个规格采购量偏小。因
此，为保证产品的稳定供给并能够满足多规格定制化和保密性的需求，标的公司
选择了常州当地的关联供应商进行配套生产，具有合理性和必要性。
报告期内标的公司外协加工的工序均为必要工序，但并非核心工序，标的公
司采取外协加工是为了解决标的公司产能不足的瓶颈，并使标的公司能更有效运
用现有资源进行研发和生产。同时，外协加工仅为产品生产过程中的某一环节，
标的公司掌握产品生产的核心技术，亦全程把控外协工序的生产工艺和技术，且
外协厂商有较多选择，不存在对单一供应商重大依赖的情形。标的公司具备完整
的生产能力，将部分工序外协有利于提升标的公司整体运行效率和收益水平，符
合其正常业务需求，也是同行业公司的普遍做法，符合行业惯例，具有合理性和
必要性。
（2）关联采购的定价公允性
对于向关联方采购主要零部件，标的公司均有 2 家以上的备选供应商。标的
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公司向关联方采购价格与向其他供应商采购价格无明显差异，其定价具有公允
性。
标的公司外协加工的定价原则为参照自制加工工时和工价来估算外协供应
商的生产成本，再加成合理利润预测供应商的合理价格范围。同时，标的公司会
向多家具备资格的外协供应商进行询价，通过多家比价议价后最终确定加工价
格。因此，标的公司与外协厂商主要通过市场化询价、谈判定价后确定，具有公
允性。
2、关联租赁
单位：万元
关联方 关联交易内容 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
王小苹 房屋租赁 - 3.81 3.81
标的公司报告期内的关联租赁系 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期间久虹医疗
作为出租人向承租人王小苹出租位于常州市湖塘广电东路 8 号铂安国际商务楼
7-A1305、A1306 的房产而形成。
3、关联方资产转让、债务重组
单位：万元
关联方 关联交易内容 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
常州倍瑞诗企业 依漫生物
1,550.25 - -
管理有限公司 56.40%股权
常州伊斯源企业 依漫生物
1,033.50 - -
管理有限公司 37.60%股权
标的公司报告期内的关联方资产转让系 2021 年 3 月久虹医疗向倍瑞诗和伊
思源转出其持有的依漫生物 56.40%和 37.60%股权。根据东洲评估出具的《常州
市久虹医疗器械有限公司拟转让常州市依漫生物科技有限公司股权涉及的股东
全部权益价值资产评估报告》（东洲评报字【2021】第 0346 号），截至评估基
准日 2020 年 12 月 31 日，依漫生物的股东全部权益价值为人民币 2,719.22 万元；
交易各方据此分别协商确定依漫生物股权转让价格。
4、关键管理人员薪酬
标的公司报告期内向关键管理人员支付薪酬的情况如下表所示：
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单位：万元
项目名称 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
关键管理人员薪酬 121.96 266.68 692.67
5、关联方应收应付款项
单位：万元
项目名称 关联方 2021 年 1-6 月 2020 年度 2019 年度
常州雅泽五金配
应付账款 129.92 147.43 125.45
件有限公司
武进区湖塘儒诚
应付账款 4.83 45.67 -
五金厂
常州市常睿金属
应付账款 206.47 109.32 110.73
制品有限公司
新北区奔牛康得
应付账款 266.03 135.70 56.96
塑胶管件厂
武进区湖塘岳勤
应付账款 - - 41.50
五金厂
其他应付款 庄小金 - - 608.00
其他应付款 缪东林 - - 152.00
上述关联往来中，应付账款系因向关联方采购原材料和外协加工服务产生。
其他应付款系报告期前标的公司因业务发展需要向股东庄小金和缪东林分
别借入 800.00 万元和 200.00 万元产生，均为无息借款。标的公司于 2019 年 11
月 8 日分别偿还庄小金和缪东林借款 192.00 万元和 48.00 万元，因此在 2019 年
末形成对借款方的其他应付款 608.00 万元和 152.00 万元。剩余借款标的公司已
于 2020 年 4 月 3 日一次性清偿完毕。
（三）本次交易完成后上市公司关联交易情况
本次交易完成后，上市公司不会因为本次交易新增关联交易。本次交易完成
后，上市公司与实际控制人及其关联企业之间的关联交易将继续严格按照有关法
律、法规及《公司章程》的要求履行关联交易的决策程序，遵循平等、自愿、等
价、有偿的原则，定价依据充分、合理，确保不损害公司和股东的利益，尤其是
中小股东的利益。
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（四）关联交易的规范措施
1、交易对方出具的承诺
本次交易完成后，唯德康医疗将成为奥赛康的控股子公司。
为规范本次交易完成后可能产生的交易对方与上市公司及其子公司之间的
关联交易，交易对方出具了《关于减少和规范关联交易的承诺函》，承诺如下：
“1、承诺人将诚信和善意履行作为股东的义务，尽量避免和减少与上市公
司之间的关联交易；对于无法避免或有合理原因而发生的关联交易，承诺人与承
诺人的关联企业将与上市公司按照公平、公允、等价有偿等原则依法签订规范的
关联交易协议，并按照有关法律、法规、规章、其他规范性文件、中国证券监督
管理委员会、深圳证券交易所的相关规定和上市公司章程的规定履行相关审批程
序，在公平合理和正常商业交易的情况下进行交易，保证关联交易价格具有公允
性，并保证按照有关法律、法规、规章、其他规范性文件、中国证券监督管理委
员会、深圳证券交易所的相关规定和上市公司章程的规定履行相关信息披露义
务；保证不利用关联交易非法转移上市公司的资金、利润，不利用关联交易损害
上市公司及非关联股东的利益；保证不利用股东地位谋取不当利益或谋求与上市
公司达成交易的优先权利，不以任何形式损害上市公司及上市公司其他股东的合
法权益。
2、承诺人承诺在上市公司的股东大会对涉及承诺人及承诺人的关联企业的
有关关联交易事项进行表决时，履行回避表决的义务。
3、承诺人及承诺人的关联企业承诺不以借款、代偿债务、代垫款项或者其
他方式违规占用上市公司资金、资产，也不要求上市公司为承诺人及承诺人的关
联企业进行违规担保。
4、承诺人及承诺人的关联企业将严格和善意地履行其与上市公司签订的各
种关联交易协议。承诺人及承诺人的关联企业将不会向上市公司谋求任何超出上
述协议规定以外的利益或收益。
5、承诺人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺，任何一
项承诺若被视为无效或终止将不影响其他各项承诺的有效性。
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6、上述承诺在承诺人作为股东期间长期有效，如违反上述承诺给上市公司
造成损失，承诺人将依法承担相关责任。”
2、上市公司控股股东、实际控制人及一致行动人出具的承诺
为规范本次交易完成后可能产生的交易对方与上市公司及其子公司之间的
关联交易，上市公司控股股东、实际控制人及一致行动人出具了《关于减少和规
范关联交易的承诺函》，承诺如下：
“1、在不对上市公司及其全体股东的利益构成不利影响的前提下，本公司/
本人及本公司/本人控制的其他企业将采取措施规范并尽量减少与上市公司之间
的关联交易。
2、对于正常经营范围内无法避免或有合理理由存在的关联交易，将本着公
开、公平、公正的原则确定交易价格，依法与上市公司签订规范的关联交易合同，
保证关联交易价格的公允性。
3、严格按照有关法律、法规和公司章程的规定履行批准程序，包括但不限
于必要的关联董事/关联股东回避表决等义务，并按照有关法律、法规和公司章
程的规定履行关联交易的信息披露义务。
4、保证不通过关联交易非法转移上市公司的资金、利润，不利用关联交易
损害上市公司或上市公司其他股东的合法权益。
5、本公司/本人确认本承诺函所载的每一项承诺均为可独立执行之承诺。任
何一项承诺若被视为无效或终止不影响其他各项承诺的有效性。
6、如违反上述承诺，本公司/本人愿意承担相应的法律责任。”
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第十二节 风险因素分析
一、与本次交易相关的风险
（一）本次交易可能终止的风险
在本次交易的筹划及实施过程中，交易双方均采取了严格的保密措施，上
市公司股票在停牌前并未出现二级市场股价异动的情况，上市公司组织相关主
体进行的自查中未发现存在内幕交易的情形，也未接到相关主体因涉嫌内幕交
易被立案调查或立案侦查的通知。如在未来的发行股份及支付现金购买资产工
作进程中出现“本次交易相关主体涉嫌内幕交易被中国证监会立案调查或被司
法机关立案侦查”的情形，根据证监会颁布的《关于加强与上市公司重大资产重
组相关股票异常交易监管的暂行规定》，可能导致本次交易的暂停或终止。
此外，在本次交易审核过程中，交易各方可能需要根据后续监管机构的要
求不断完善交易方案，如交易各方无法就完善交易方案的措施达成一致，则本
次交易存在终止的可能。
综上，提请投资者注意本次交易可能取消或终止的风险。
（二）审批风险
本次交易尚需中国证监会核准本次交易方案，该审批核准等为本次交易实
施的前置条件，能否通过以及获得相关批准或核准的时间均存在不确定性，提
醒投资者注意本次交易的审批风险。
（三）业绩承诺保障措施可能无法完全覆盖业绩承诺的风险
根据交易安排，上市公司拟以发行股份及支付现金方式购买庄小金、缪东
林、倍瑞诗和伊斯源合计持有的唯德康医疗 60%股权，其中以发行股份方式受
让前述交易对方持有的唯德康医疗 30%的股权，以支付现金的方式受让前述交
易对方持有的唯德康医疗 30%的股权。上述现金对价部分，上市公司将在标的
公司股权过户后三个工作日内完成全部支付，交易对方取得的股份对价部分将
按照业绩承诺实现情况进行分期解锁。
交易双方已明确约定，业绩承诺方优先以其在本次交易中获得的上市公司股
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份向上市公司进行补偿，不足补偿部分由其以现金方式向上市公司进行补偿，且
交易对方承诺于本次交易中获得的上市公司股份优先用于履行业绩补偿义务。交
易双方在协议中亦设置违约条款确保业绩补偿可实现性。但如果未来标的公司业
绩实现情况大幅低于业绩承诺，将仍可能出现本次业绩承诺保障措施无法完全覆
盖业绩承诺的风险。
（四）交易保证金及定金可能无法收回的风险
根据交易双方签署的《发行股份及支付现金购买资产协议》，公司就本次交
易向交易对方支付 1,000 万元保证金及 8,000 万元定金，并约定了定金及保证金
返还的相应情形。根据上述协议，于交割完成前，若因上市公司单方面终止导
致标的资产转让未能完成时，交易对方可不向上市公司退还该定金及保证金；若
因交易对方中任何一方单方面终止协议导致协议约定的标的资产转让未能完成，
则交易对方应向上市公司承担赔偿责任，交易对方应当双倍返还该定金及保证金
以及相应利息（按同期银行贷款利率计），交易对方之各方对此赔偿金额承担无
限连带责任。
上市公司虽然与交易对方就涉及定金及保证金返还的情形进行了明确约
定，但仍可能存在因上市公司自身原因或交易对方履约问题导致终止交易后公
司无法收回保证金及定金的风险，敬请投资者注意投资风险。
（五）标的资产评估值增值较高的风险
标的公司在最终采用的收益法评估下唯德康医疗股东全部权益价值的评估
值为 139,100.00 万元，较唯德康医疗经审计后母公司账面股东权益 19,383.90 万
元增值 119,716.10 万元，增值率 617.61%，较合并口径归属于母公司股东权益
19,585.38 万元增值 119,514.62 万元，增值率 610.22%。标的资产的评估值较该资
产的账面值存在较大的增幅。尽管东洲评估在评估过程中勤勉尽责，并执行了评
估的相关规定，但鉴于资产评估中的分析、判断和结论受相关假设和限定条件的
限制，本次交易评估中包含的相关假设、限定条件及特别事项等因素的不可预期
变动，可能将对本次交易评估结果的准确性造成一定影响。提请投资者关注本次
交易标的资产评估值增值水平较高的风险。
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（六）上市公司存在或有收购承诺的风险
根据交易安排，如本次发行股份方案未获得中国证监会等有权主管部门核
准，且未被核准的原因并非因标的公司发生重大不利变化所导致时，上市公司承
诺将与交易对方协商签署完成新的购买资产协议。在该协议内，上市公司将承诺
以其他方式（包括全部现金收购等）收购标的公司 60%股权，并于该协议签订后
的 24 个月内完成该等 60%股权的收购事宜。
如该或有收购承诺实施，收购金额较大，可能导致上市公司存在支付大额现
金的义务，敬请投资者注意投资风险。
（七）本次交易形成的商誉减值风险
根据《企业会计准则》规定，本次交易作为非同一控制下企业合并，形成的
商誉无论是否存在减值迹象，每年都应当进行减值测试，而对于商誉减值部分将
计入当期损益。资产减值损失一经确认，在以后会计期间不得转回。根据立信会
计师出具的上市公司备考审阅报告，本次交易完成后，上市公司合并资产负债表
中将形成商誉 64,347.23 万元，预计商誉占备考报表中上市公司归属于母公司净
资产（2021 年 6 月 30 日）的比重为 18.28%。
根据《企业会计准则》规定，本次交易形成的商誉不作摊销处理，但需在未
来每年年度终了进行减值测试。为估算本次交易完成后形成的商誉可能发生的减
值对上市公司未来经营业绩的影响程度，特设定以下假设，就本次新增商誉减值
可能对上市公司净利润产生的影响进行敏感性分析：
单位：万元
2020 年度归属于母公司净利润影响情况
假设商誉减值
商誉原值 商誉减值金额 减值后净利
比例 减值前 减值后
润变化比例
-1% -643.47 78,010.47 -0.82%
-5% -3,217.36 75,436.58 -4.09%
64,347.23 -10% -6,434.72 78,653.94 72,219.22 -8.18%
-15% -9,652.08 69,001.86 -12.27%
-20% -12,869.45 65,784.49 -16.36%
如果标的资产未来经营状况未达预期，则存在商誉减值的风险，从而对上市
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公司当期损益造成不利影响，提请投资者注意风险。
（八）收购整合风险
本次交易完成后，标的资产将纳入上市公司管理及合并范围，上市公司的
业务规模、人员等将进一步扩大，上市公司也将面临经营管理方面的挑战，包
括组织设置、内部控制和人才引进等方面。本次交易完成后，上市公司能否通
过整合保证对标的资产的控制力并保持标的资产原有竞争优势、充分发挥并购
整合的协同效应具有不确定性，提请投资者注意相关风险。
（九）每股收益摊薄的风险
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股。本
次交易完成后，上市公司的总股本规模将增加，若标的资产未来经营效益不及
预期，公司每股收益可能存在下降的风险，提醒投资者关注本次交易可能摊薄
即期回报的风险。
二、标的资产相关风险
（一）行业政策风险
标的公司属于医疗器械生产企业，该行业受到国家药监局等主管部门的严
格监管。近年来，随着国家进一步深化医药卫生体制改革，相关政府部门陆续
在行业标准、招投标政策、流通体系等方面出台诸多法规和政策，有可能对标
的公司业务或盈利造成一定程度的影响。
1、带量采购政策风险
2019 年 7 月，国务院办公厅印发了《治理高值医用耗材改革方案的通知》，
2020 年 11 月 20 日国家医疗保障局医药价格和招标采购指导中心下发了《关于
开展高值医用耗材第二批集中采购数据快速采集与价格监测的通知》（医保价采
中心函〔2020〕26 号）。在国家对医疗行业整顿的大背景下，如未来带量采购
政策在内镜诊疗器械领域实施且标的公司主要产品中标情况不及预期，或中标
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价格出现大幅下滑从而传导至标的公司产品的出厂价格出现大幅下降，则标的
公司业绩将可能下滑。
2、两票制政策风险
2018 年 3 月，国家卫计委、财政部、国家发改委等部门联合发布《关于巩
固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》，提出要持续深化药品
耗材领域改革，实行高值医用耗材分类集中采购，逐步推行高值医用耗材购销
“两票制”。未来如果“两票制”在医疗器械领域全面推行，将对标的公司的销
售模式、销售费用、毛利率、销售费用率等产生影响。如果标的公司不能根据“两
票制”及时制定有效的应对措施，标的公司经营可能受到不利影响。
3、医保政策风险
截至本报告书出具日，标的公司纳入医保的产品包括一次性使用活体取样
钳、球囊扩张导管、取石球囊导管、取石网篮等大部分产品，涉及的医保地区
为上海、云南、贵州、内蒙古、福建和江苏等地。若未来更多的医保控费政策
出台，则标的公司产品价格可能面临下调风险，继而导致标的公司毛利率出现
一定程度的下降，对标的公司盈利能力产生一定程度的不利影响。
4、境外法律法规变更对标的公司境外销售的风险
2017 年 4 月，欧洲议会和欧盟理事会宣布采用关于医疗器械的新规则
Regulation（EU） 2017/745（以下简称“MDR”），以取代 Council Directives
93/42/EEC（MDD）。
相较于 MDD，MDR 下的制造商需承担的义务内容更多，相应要求也更加细
化。同时经销商、进口商或其他自然人或法人若在市场上提供以其名字、注册商
标名称或注册商标命名的器械，则应承担制造商相应义务，除非经销商或进口商
与标签上标明的制造商签订协议，仅由制造商承担该法规对制造商规定的要求。
标的公司在境外销售以贴牌销售模式为主，MDR 的颁布将进一步增加标的
公司作为制造商承担的义务，如标的公司无法满足 MDR 法规下对制造商的要求，
标的公司的贴牌销售业务会受到影响。同时，MDR 法规下标的公司境外贴牌客
户为免于承担制造商义务，可能与制造商签订无需贴牌客户承担制造商义务的协
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议，或改变/终止与制造商的合作模式。标的公司正在与贴牌客户进行沟通并签
署相关协议，约定无需贴牌客户承担制造商义务，同意仅由标的公司承担 MDR
对制造商的相关要求。但前述沟通结果存在不确定性，提请投资者关注 MDR 实
施对标的公司的贴牌模式业务的影响。
（二）行业竞争风险
随着政府政策支持力度的不断加大、医保体系的逐步完善、分级诊疗等政
策的不断推进，我国医疗器械企业面临良好的发展机遇。但与此同时，来自国
内外的竞争也日趋激烈，若标的公司未来不能在成本、技术、品牌等方面继续
保持竞争优势，或竞争对手改变市场战略，采取降价、收购等手段抢占市场，
将会对标的公司的市场份额、产品毛利率等产生不利影响。
（三）汇率波动风险
2019 年度至 2021 年 1-6 月，标的公司主营业务收入中，境外收入金额分别
为 11,312.89 万元、14,040.53 万元和 9,125.30 万元，占主营业务收入的比例分
别为 41.92%、37.55%和 41.83%，是标的公司营业收入的重要来源。该等收入使
用外币进行结算，并受人民币汇率水平变化的影响。人民币汇率可能受到境内外
政治、经济环境等综合因素的影响，存在波动风险，进而可能对标的公司的经营
业绩产生不利影响。
（四）新冠疫情风险
2020 年初，新型冠状病毒肺炎疫情突发，标的公司及主要客户生产经营受
到一定程度的影响，导致标的公司 2020 年扣除口罩业务后的经营业绩出现下滑
情形。目前国内疫情基本消除，但国外仍未得到有效控制，如果未来国外疫情加
剧，标的公司可能将面临境外收入减少进而影响交易对方业绩承诺实现的风险。
（五）产品质量及责任风险
标的公司的主要产品为内镜诊疗器械，与消化内镜配套用于消化道疾病的
临床诊断与治疗，产品质量与人体健康息息相关。标的公司已按照相关法律、
法规和制度的要求建立了完善的质量控制体系，对生产过程实施严格的质量控
制。但若未来标的公司因产品出现重大质量问题，或患者在使用后出现意外风
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险事故，患者提出产品责任索赔或因此发生法律诉讼、仲裁等，均有可能会对
标的公司的经营、财务及声誉等方面造成不利影响。
（六）研发更新迭代风险
随着标的公司行业内竞争对手的不断增多、业内企业研发投入的不断增
加，未来行业内可能会不断涌现出创新产品和先进技术。若标的公司未能持续
跟踪行业技术的发展趋势并对现有产品进行及时更新迭代，则会对标的公司的
经营发展造成不利影响。
（七）人力资源管理风险
企业的持续发展离不开高素质的人才队伍。随着业务的发展、经营规模的
持续扩大，标的公司对人力资源提出了更高的要求。如果标的公司人才培养和
引进方面跟不上其发展速度，可能发生人才不足或人才流失的情况，从而导致
标的公司业务发展和市场开拓能力受到限制，从而对经营业绩带来不利影响。
三、其他风险
（一）股价波动风险
上市公司股票价格的波动不仅受公司的盈利水平和发展前景的影响，而且
受国家宏观经济政策调整、金融政策的调控、资本市场的整体走势、投资者的
心理预期等诸多因素的影响。因此，股票市场价格可能出现波动，从而给投资
者带来一定的风险。尤其提醒投资者注意的是，本次交易能否顺利实施以及相
关事项进展情况等均存在诸多不确定性因素，二级市场的股票价格可能会因此
发生波动，敬请投资者注意投资风险。
（二）其他风险
本次交易不排除因政治、政策、经济、自然灾害等其他不可控因素带来不
利影响的可能性。
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第十三节 其他重要事项
一、本次交易完成后，不存在上市公司资金、资产被实际控制人或其
他关联人占用的情形，亦不存在为实际控制人及其关联人提供担保的
情形
本次交易前，上市公司不存在资金、资产被实际控制人、控股股东及其关
联人占用的情形，不存在为实际控制人及其关联人提供担保的情况。
本次交易完成后，上市公司控股股东、实际控制人未发生变化，上市公司
不存在因本次交易导致资金、资产被实际控制人、控股股东及其关联人非经营
性占用的情形，不存在为实际控制人及其关联人提供担保的情况。
二、上市公司负债结构是否合理，是否存在因本次交易大量增加负债
（包括或有负债）的情况
本次交易完成前后，上市公司于 2021 年 6 月 30 日的负债结构如下表所示：
负债项目 本次交易前 交易完成后（备考）
流动负债合计（万元） 36,672.67 86,999.30
非流动负债合计（万元） 8,527.97 10,645.02
负债合计（万元） 45,200.64 97,644.32
资产负债率（合并报表） 12.70% 21.10%
截至 2021 年 6 月 30 日，本次交易完成前上市公司负债总额 45,200.64 万
元，资产负债率为 12.70%。本次交易完成后，上市公司将持有唯德康医疗 60%
股权，上市公司需支付予交易对方的现金合计 41,700.00 万元，并产生等额的其
他 应 付 款 ， 上 市 公 司 负 债 总 额 将 增 加 至 97,644.32 万 元 ， 资 产 负 债 率 为
21.10%，仍处于较低水平。
本次交易完成后，上市公司负债结构合理，不存在因本次交易大量增加负
债的情形。
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三、关于本次交易选聘独立财务顾问的独立性的说明
华泰联合证券作为华泰证券股份有限公司的控股子公司与上市公司之间不
存在《上市公司并购重组财务顾问业务管理办法》规定的利害关系情形，华泰联
合证券为上市公司本次交易提供财务顾问服务能够满足独立性要求。
四、本次交易的相关主体和证券服务机构不存在依据《关于加强与上
市公司重大资产重组相关股票异常交易监管的暂行规定》第十三条不
得参与任何上市公司重大资产重组的情形
截至本报告书出具日，本次交易相关主体，包括上市公司、交易对方、标的
公司及上述主体的控股股东、实际控制人（含其一致行动人）及其控制的机构，
上市公司董事、监事、高级管理人员，上市公司控股股东的董事、监事、高级管
理人员，标的公司的董事、监事、高级管理人员，本次交易对方的董事、监事、
高级管理人员，为本次交易提供服务的中介机构及其经办人员不存在因涉嫌与本
次交易相关的内幕交易被立案调查或者立案侦查的情形，最近 36 个月内不存在
因与重大资产重组相关的内幕交易被中国证监会作出行政处罚或者司法机关依
法追究刑事责任的情形。
五、上市公司最近十二个月内发生资产交易情况以及与本次交易关系
的说明
根据《上市公司重大资产重组管理办法》的规定，上市公司在 12 个月内连
续对同一或者相关资产进行购买、出售的，以其累计数分别计算相应数额。交易
标的资产属于同一交易方所有或者控制，或者属于相同或者相近的业务范围，或
者中国证监会认定的其他情形下，可以认定为同一或者相关资产。
自本次交易预案首次披露之日起算，本次交易前 12 个月内，上市公司未发
生资产交易，亦不存在与本次交易同一或相关的购买、出售资产的交易行为，不
存在需纳入本次交易的累计计算范围的情况。
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六、本次交易对上市公司治理机制的影响
本次交易前，上市公司严格按照《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》
《上市规则》《规范运作指引》和其它有关法律法规、规范性文件的要求，不断
完善公司的法人治理结构，建立健全公司内部管理和控制制度，持续深入开展公
司治理活动，促进了公司规范运作，提高了公司治理水平。
截至本报告书出具日，公司治理的实际状况符合《上市公司治理准则》和《上
市规则》《规范运作指引》等相关法律法规、规范性文件的要求。
七、关于本次交易相关人员买卖上市公司股票的自查情况
上市公司、交易对方、标的公司及其各自董事、监事、高级管理人员，相关
专业机构及其他知悉本次重组的法人和自然人，以及上述相关人员的直系亲属，
就上市公司为本次重大资产重组股票停牌日前六个月至本报告书首次公告前一
日是否存在买卖公司股票行为进行了自查。
（一）内幕信息知情人登记制度的制定情况
奥赛康于 2019 年 2 月 18 日召开第五届董事会第一次会议审议通过了《北京
奥赛康药业股份有限公司内幕信息知情人登记备案制度》，该制度明确了内幕信
息的范围、内幕信息知情人的范围、内幕信息的保密管理、内幕信息知情人的
登记备案、罚则等内容。
（二）内幕信息知情人登记制度的执行情况
奥赛康已就本次交易内幕信息知情人登记及管理采取如下措施：
（1）为尽可能缩小内幕信息知情人的范围，减少内幕信息的传播，就本次
交易参与商讨的知情人员仅限于本次交易各方的必要核心人员及中介机构人员；
（2）在本次交易的筹划过程中，奥赛康已根据《关于上市公司建立内幕信
息知情人登记管理制度的规定》等法律、法规及《北京奥赛康药业股份有限公司
内幕信息知情人登记备案制度》的规定，进行内幕信息知情人信息登记，并根据
交易的实际进展，记录商议筹划、论证咨询等阶段的内幕信息知情人及筹划过
程，制作了内幕信息知情人登记表及交易进程备忘录；
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（3）奥赛康已分别与本次交易的独立财务顾问、律师事务所、审计机构、
资产评估机构等中介机构签订了保密协议，约定了各方的保密责任与义务；
（4）奥赛康按照中国证监会及深交所的要求，持续完善内幕信息管理工
作，明确内幕信息知情人范围及内幕信息管理具体措施，并多次督导提示内幕
信息知情人承担保密义务和责任，在内幕信息依法披露前，不得公开或泄露该
信息，不得利用内幕信息买卖或者建议他人买卖公司股票；
（5）为避免因内幕信息泄露造成公司股价异常波动，奥赛康向深圳证券交
易所申请股票停牌，公司股票自 2021 年 4 月 14 日开市起停牌，并披露了《关于
筹划发行股份购买资产事项的停牌公告》（公告编号：2021-018）。
（三）本次交易相关人员买卖奥赛康股票的情况
根据中国证监会《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 26 号—
—上市公司重大资产重组（2018 年修订）》《关于规范上市公司信息披露及相
关各方行为的通知》等文件的规定，本次交易的内幕信息知情人核查范围包括：
（1）奥赛康及其董事、监事、高级管理人员及有关知情人员；
（2）奥赛康控股股东、实际控制人及其董事、监事、高级管理人员或主要
负责人及相关知情人员；
（3）交易对方及其董事、监事、高级管理人员或主要负责人及相关知情人
员；
（4）标的公司及其董事、监事、高级管理人员或主要负责人及相关知情人
员；
（5）为本次交易提供服务的中介机构及其经办人员；
（6）其他知悉本次交易内幕信息的法人和自然人；
（7）上述相关自然人的直系亲属（指配偶、父母、年满 18 周岁的成年子
女、兄弟姐妹）。
本次交易买卖股票情况自查期间为自奥赛康因本次交易停牌之日（2021 年 4
月 14 日）前 6 个月至重组报告书签署日。
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综上所述，奥赛康已制定内幕信息知情人登记备案制度，并对本次交易的
内幕信息采取必要的保密措施，对内幕信息知情人进行了登记备案。根据相关
各方人员出具的《自查报告》及中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司相关
查询结果，纳入本次交易的内幕信息知情人在自查期间内不存在买卖上市公司
股票的情形。
八、本次交易对中小投资者权益保护的安排
为保护投资者尤其是中小投资者的合法权益，本次交易过程将采取以下安排
和措施：
（一）严格履行信息披露义务
对于本次交易涉及的信息披露义务，上市公司已经按照《上市公司信息披露
管理办法》《关于规范上市公司信息披露及相关各方行为的通知》《重组管理办
法》等规则要求履行了信息披露义务，并将继续严格履行信息披露义务。2021
年 4 月 26 日上市公司发布《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付现金
购买资产预案》等公告，并于 2021 年 4 月 26 日开市起复牌。上市公司复牌后，
持续发布事件进展情况公告，及时披露影响股价的重大信息。本报告书披露后，
上市公司将继续按照相关法规的要求，及时、准确地披露本次交易的进展情况，
使投资者及时、公平地知悉本次交易相关信息。
（二）严格执行相关程序
2021 年 4 月 23 日，上市公司召开第五届董事会第九次会议，审议通过了《关
于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》等相关议案，上市公司独
立董事发表了独立意见。2021 年 7 月 13 日，上市公司召开第五届董事会第十一
次会议，审议通过了《关于本次发行股份及支付现金购买资产交易方案的议案》
等相关议案，上市公司独立董事发表了独立意见。2021 年 7 月 29 日，上市公司
召开 2021 年第一次临时股东大会，审议通过了《关于本次发行股份及支付现金
购买资产交易方案的议案》等相关议案。
（三）股东大会履行通知公告程序并提供网络投票安排
上市公司董事会于 2021 年 7 月 14 日在公司指定的信息披露媒体《证券时报》
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《证券日报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上刊登了《北京奥赛康
药业股份有限公司关于召开 2021 年第一次临时股东大会的通知》。上市公司根
据中国证监会《关于加强社会公众股股东权益保护的若干规定》等有关规定，为
参加股东大会的股东提供便利，除现场投票外，上市公司就本次重组方案的表决
提供了网络投票平台，股东可以参加现场投票，也可以直接通过网络进行投票表
决。
（四）分别披露股东投票结果
上市公司对中小投资者表决情况单独计票，单独统计并披露除公司的董事、
监事、高级管理人员、单独或者合计持有公司 5%以上股份的股东以外的其他中
小投资者的投票情况。
（五）资产定价公平合理
本次交易中，上市公司已聘请上海东洲资产评估有限公司对标的资产进行评
估。评估机构在评估过程中实施了相应的评估程序，遵循了客观性、独立性、公
正性、科学性原则，运用了符合评估对象实际情况的评估方法，选用的参照数据、
资料可靠。评估方法选用恰当，评估方法与评估目的具有较好的相关性。评估结
果客观、公正地反映了评估基准日 2021 年 3 月 31 日评估对象的实际情况。同时，
结合市场可比交易的定价水平、可比上市公司的估值水平，以及从本次交易对上
市公司盈利能力、持续发展能力的影响角度分析，本次资产定价公允、合理，保
护了中小投资者的合法权益。上市公司独立董事已对评估结果的合理性以及定价
的合理性发表了独立意见。
（六）股份锁定安排
本次交易的股份锁定安排详见本报告书之“第一节 本次交易概况”之“二、
本次交易具体方案”之“（一）发行股份购买资产”之“5、锁定期安排”。
（七）关于标的资产利润补偿的安排
关于标的资产利润补偿的具体安排详见报告书“第七节 本次交易合同主要
内容”之“五、业绩补偿协议”、“六、业绩补偿协议之补充协议”及“六、业
绩补偿协议之补充协议（二）”及“业绩补偿协议之补充协议（三）”的主要内
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容。
（八）本次交易摊薄当期每股收益的影响及填补回报安排
1、本次交易摊薄即期回报的影响
根据上市公司未经审计的 2021 年 1-6 月财务报表、经审计的 2020 年财务报
表以及经审阅的备考财务报表，上市公司最近一年一期主要财务数据比较如下：
单位：万元
2021 年 6 月 30 日/ 2020 年 12 月 31 日/
项目 2021 年 1-6 月 2020 年度
未审数 备考数 审定数 备考数
总资产 355,879.79 462,670.16 380,809.94 486,570.24
归属于上市公司股
310,400.48 351,986.45 302,715.13 336,032.85
东的所有者权益
归属于上市公司股
东的每股净资产 3.34 3.68 3.26 3.51
（元/股）
营业收入 167,404.96 189,231.11 378,268.89 415,681.39
归属于上市公司股
26,316.94 26,679.22 72,162.51 75,835.31
东的净利润
基本每股收益
0.28 0.28 0.78 0.79
（元/股）
基本每股收益（扣
0.27 0.29 0.72 0.74
非后）（元/股）
本次交易前，上市公司 2020 年度基本每股收益为 0.78 元/股，本次交易完成
后，上市公司 2020 年备考基本每股收益为 0.79 元/股，每股收益得到增厚，本次
交易进一步提升了上市公司的盈利能力。
本次交易前，上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益为 0.28 元/股，基本每
股收益（扣非后）为 0.27 元/股；本次交易完成后，上市公司 2021 年 1-6 月备
考基本每股收益为 0.28 元/股，备考基本每股收益（扣非后）为 0.29 元/股，从
基本每股收益来看，除去四舍五入的因素，本次交易前，上市公司 2021 年 1-6
月基本每股收益为 0.2835 元/股，本次交易后，上市公司 2021 年 1-6 月备考基
本每股收益为 0.2787 元/股，短期内上市公司 2021 年 1-6 月基本每股收益被摊
薄，主要原因系标的公司于 2021 年 3 月内部重组时因非同比例增资导致一次性
确认了 3,616.67 万元计入非经常性损益的股份支付费用，扣除该等非经常性损益
因素后，备考基本每股收益（扣非后）有所上升，本次交易总体上有利于增强上
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市公司的盈利能力。
2、上市公司为防范本次交易摊薄即期每股收益拟采取的措施
由于标的公司未来盈利受到国家政策、市场竞争格局、公司经营状况等多方
面因素的影响，存在一定的不确定性。为防范本次交易可能导致的对公司即期回
报被摊薄的风险，上市公司拟采取多种措施提高对股东的即期回报，具体如下：
（1）加快标的资产整合，提升上市公司的盈利能力
本次交易完成后，上市公司将积极推进对标的公司的整合，使上市公司在消
化道诊疗领域的布局将更加完善和多元化，拓展在细分领域内的影响力，进一步
丰富产品管线，拓展销售渠道，加速产品的商业化进程，进而提升上市公司的持
续盈利能力。
（2）积极加强经营管理，提升上市公司经营效率
目前公司已制定了较为完善、健全的经营管理制度，保证了上市公司各项经
营活动的正常有序进行。上市公司未来将进一步提高经营和管理水平，完善并强
化投资决策程序，加强成本管理，优化预算管理流程，强化执行监督，全面有效
地提升上市公司经营效率。
（3）健全内部控制体系，为上市公司发展提供制度保障
上市公司严格遵循《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》等法律、法
规和规范性文件的要求，不断完善和优化公司法人治理结构，健全和执行公司内
部控制体系，规范公司运作。本次交易完成后，上市公司将进一步完善治理结构，
确保股东能够充分行使权利；确保董事会能够按照法律、法规以及公司章程的规
定行使职权，做出科学、迅速和谨慎的决策；确保独立董事能够认真履行职责，
维护公司整体利益，尤其是中小股东的合法权益，为公司发展提供制度保障。
（4）严格执行利润分配政策，强化投资者回报机制
本次交易完成后，上市公司将根据中国证券监督管理委员会《上市公司监管
指引第 3 号——上市公司现金分红》及《关于进一步落实上市公司现金分红有关
事项的通知》等法律、法规及规范性文件的相关规定，并遵循公司章程中关于利
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润分配的规定，继续实行持续、稳定、积极的利润分配政策，同时结合上市公司
实际情况和投资者意愿，广泛听取独立董事、中小股东的意见和建议。上市公司
将持续完善公司利润分配政策并更加明确对股东回报的合理规划，强化中小投资
者权益保障机制，重视提高现金分红水平，强化投资者回报机制并给予投资者合
理回报。
3、上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人、董事、高级管理人员
对公司填补摊薄即期回报措施能够得到切实履行作出的承诺
（1）上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人对公司本次资产重组
摊薄即期回报采取填补措施的承诺
为保障公司填补被摊薄即期回报措施能够得到切实履行，维护中小投资者利
益，公司控股股东、实际控制人及其一致行动人作出以下承诺：
“1、本公司/本人不越权干预上市公司经营管理活动，不侵占上市公司利益。
2、本公司/本人承诺切实履行上市公司制定的有关填补回报措施以及本公司
/本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，若本公司/本人违反该等承诺并
给上市公司或者投资者造成损失的，本公司/本人愿意依法承担对上市公司或者
投资者的补偿责任。
3、自本承诺出具日至上市公司本次交易实施完毕前，若中国证监会作出关
于填补回报措施及其承诺的其他新的监管规定的，且上述承诺不能满足中国证监
会该等规定时，本公司/本人承诺届时将按照中国证监会的最新规定出具补充承
诺。”
（2）公司董事、高级管理人员对公司本次资产重组摊薄即期回报采取填补
措施的承诺
公司全体董事及高级管理人员将忠实、勤勉地履行职责，维护公司和全体股
东的合法权益，并对公司填补摊薄即期回报措施能够得到切实履行作出以下承
诺：
“1、本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不
采用其他方式损害公司利益。
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
2、本人承诺对本人的职务消费行为进行约束。
3、本人承诺不动用公司资产从事与其履行职责无关的投资、消费活动。
4、本人承诺由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公司填补回报措施的
执行情况相挂钩。
5、若公司未来实施股权激励，本人承诺公司股权激励的行权条件将与公司
填补回报措施的执行情况相挂钩。
6、本承诺出具日后至本次交易完毕前，中国证监会作出关于填补回报措施
及其承诺明确规定时，且上述承诺不能满足中国证监会该等规定时，本人承诺届
时将按照中国证监会规定出具补充承诺。
7、本人承诺切实履行公司制定的有关填补回报措施以及本人对此作出的任
何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损失
的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
8、作为填补回报措施相关责任主体之一，本人若违反上述承诺或拒不履行
上述承诺，本人同意按照中国证监会和深圳证券交易所等证券监管机构按照其制
定或发布的有关规定、规则，对本人作出处罚或采取相关管理措施。”
（九）其他保护投资者权益的措施
上市公司已经聘请具有专业资格的独立财务顾问、律师事务所、审计机构、
评估机构等中介机构对本次交易进行监督并出具专业意见，保证本次重组工作公
平、公正、合法、高效地展开。
交易对方承诺为本次交易所提供的有关信息及出具的说明、承诺和确认均为
真实、准确和完整的，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。如交易
对方在本次交易过程中提供的有关文件、资料和信息并非真实、准确、完整的，
或存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，交易对方愿意就此承担个别及连带的
法律责任；给上市公司或者投资者造成损失的，将依法承担赔偿责任。
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九、上市公司停牌前股票价格波动是否达到《关于规范上市公司信息
披露及相关各方行为的通知》第五条相关标准的说明
因筹划重大事项，奥赛康股票于 2021 年 4 月 14 日开始停牌。本次重组停牌
前 20 个交易日内奥赛康股票涨跌幅，以及同期深证成分指数（399001.SZ）、
Wind 医疗保健指数（882006）的涨跌幅情况如下：
2021 年 4 月 13 日收 2021 年 3 月 15 日收盘 剔除计算后
代码 名称 涨跌幅
盘价（元/股，点） 价（元/股，点） 相对涨跌幅
002755 奥赛康 14.27 13.75 3.78% -
399001 深证成指 13,528.31 13,520.07 0.06% 3.72%
Wind 医疗保
882006 13,088.60 12,375.73 5.76% -1.98%
健指数
数据来源：Wind 资讯
在奥赛康本次重组停牌前 20 个交易日内，奥赛康股票收盘价累计涨幅为
3.78%，同期深证成指累计涨幅为 0.06%，同期 Wind 医疗保健指数累计涨幅为
5.76%。奥赛康股票收盘价在上述期间内，剔除深证成指上涨 0.06%因素后，波
动幅度为 3.72%。
按照《关于规范上市公司信息披露及相关各方行为的通知》（证监公司字
[2007]128 号）第五条的相关规定，剔除大盘因素和同行业板块因素影响后，奥
赛康股价在本次停牌前 20 个交易日内累计涨跌幅均未超过 20%，未构成异常波
动情况，未达到《关于规范上市公司信息披露及相关各方行为的通知》（证监公
司字[2007]128 号）第五条的相关标准。
十、拟购买资产的股东及其关联方、资产所有人及其关联方不存在对
拟购买资产非经营性资金占用
截至本报告书出具日，标的公司唯德康医疗的股东及其关联方、标的资产所
有人及其关联方不存在对拟购买资产的非经常性资金占用。
十一、本次交易完成后上市公司的利润分配政策
本次交易完成后，上市公司将继续严格按照《公司章程》的规定实施利润分
配。上市公司《公司章程》利润分配政策规定如下：
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（一）利润分配原则
公司的利润分配应充分重视对投资者的合理投资回报，利润分配政策应保持
连续性和稳定性，并坚持如下原则：
1、按法定顺序分配的原则；
2、存在未弥补亏损，不得向股东分配利润的原则；
3、同股同权、同股同利的原则；
4、公司持有的本公司股份不得参与分配利润的原则。
（二）利润分配形式
公司可以采取现金、股票或者现金与股票相结合的方式分配利润；利润分配
不得超过累计可分配利润的范围，不得损害公司持续经营能力。
（三）利润分配的期间间隔
在保证公司正常经营和长远发展、且满足利润分配条件的前提下，公司原则
上每年度至少进行一次利润分配。董事会可以根据公司的盈利状况、现金流及资
金需求状况提出中期利润分配预案，并经临时股东大会审议通过后实施。
（四）利润分配的顺序和条件
1、现金分红的具体条件
除特殊情况以外，公司在当年盈利且累计未分配利润为正的情况下，优先采
取现金方式分配股利。特殊情况包括：
（1）公司当年经营性现金流量净额为负数；
（2）公司未来十二个月内有重大投资计划或重大资金支出等事项（募集资
金投资项目除外）发生。重大投资计划或重大现金支出是指公司未来十二个月内
拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超过 8,000 万元或超过公司最
近一个会计年度经审计净资产的 10%以上；
（3）董事会认为不适宜现金分红的其他情况。
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2、发放股票股利的具体条件
公司经营状况良好，公司在满足上述现金分红后，可以提出股票股利分配预
案。
（五）现金分红最低比例及差异化的现金分红政策
1、现金分红最低比例
公司每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的 10%，或连
续三年以现金方式累计分配的利润不少于该三年实现的年均可分配利润的 30%。
2、差异化的现金分红政策
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水
平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照公司章程规定的
程序，提出差异化的现金分红政策：
（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 80%；
（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 40%；
（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 20%；
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。
3、全资或控股子公司的利润分配
公司应当及时行使对全资或控股子公司的股东权利，根据全资或控股子公司
公司章程的规定，确保子公司实行与公司一致的财务会计制度；子公司每年现金
分红的金额不少于当年实现的可分配利润的 10%，并确保公司有能力实施当年的
现金分红方案，并确保该等分红款在公司向股东进行分红前支付给公司。
（六）利润分配应履行的审议程序
1、利润分配预案应经公司董事会、监事会分别审议通过后方能提交股东大
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会审议。董事会在审议利润分配预案时，须经全体董事过半数表决同意，且经公
司二分之一以上独立董事表决同意。监事会在审议利润分配预案时，须经全体监
事过半数以上表决同意。
2、股东大会在审议利润分配方案时，须经出席股东大会的股东所持表决权
的二分之一以上表决同意；股东大会在表决时，应向股东提供网络投票方式。
3、公司对留存的未分配利润使用计划安排或原则作出调整时，应重新报经
董事会、监事会及股东大会按照上述审议程序批准，并在相关提案中详细论证和
说明调整的原因，独立董事应当对此发表独立意见。
4、公司股东大会对利润分配方案作出决议后，公司董事会须在股东大会召
开后 2 个月内完成股利派发事项。
（七）董事会、监事会和股东大会对利润分配政策的研究论证程序和决策机
制
1、定期报告公布前，公司董事会应在充分考虑公司持续经营能力、保证生
产正常经营及发展所需资金和重视对投资者的合理投资回报的前提下，研究论证
利润分配的预案，独立董事应在制定现金分红预案时发表明确意见。
2、独立董事可以征集中小股东的意见，提出分红提案，并直接提交董事会
审议。
3、公司董事会制定具体的利润分配预案时，应遵守法律、法规和本章程规
定的利润分配政策；利润分配预案中应当对留存的当年未分配利润的使用计划安
排或原则进行说明，独立董事应当就利润分配预案的合理性发表独立意见。
4、公司董事会审议并在定期报告中公告利润分配预案，提交股东大会批准；
公司董事会未做出现金利润分配预案的，应当征询独立董事和监事的意见，并在
定期报告中披露原因，独立董事应当对此发表独立意见。
5、董事会、监事会和股东大会在有关决策和论证过程中应当充分考虑独立
董事、监事和公众投资者的意见。
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（八）利润分配政策调整
1、公司如因外部经营环境或者自身经营状况发生较大变化而需要调整利润
分配政策的，调整利润分配政策应以保护股东权益为出发点，调整后的利润分配
政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。
2、公司董事会在利润分配政策的调整过程中，应当充分考虑独立董事、监
事会和公众投资者的意见。董事会在审议调整利润分配政策时，须经全体董事过
半数表决同意，且经公司二分之一以上独立董事表决同意；监事会在审议利润分
配政策调整时，须经全体监事过半数以上表决同意。
3、利润分配政策调整应分别经董事会和监事会审议通过后方能提交股东大
会审议。公司应以股东权益保护为出发点，在股东大会提案中详细论证和说明原
因。
股东大会在审议利润分配政策调整时，须经出席会议的股东所持表决权的三
分之二以上表决同意。
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第十四节 相关主体关于本次交易的结论性意见
一、独立董事意见
“根据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司重
大资产重组管理办法》《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》《深圳
证券交易所股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司规范运作指引》等法律法
规及《北京奥赛康药业股份有限公司章程》（以下简称“《公司章程》”）的有
关规定，我们作为北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”）的独立董
事，在认真审阅了公司本次发行股份及支付现金购买资产（以下简称“本次交
易”或“本次重组”）相关文件后，经审慎分析，本着认真、负责、独立判断的
态度，对本次重组的相关事项发表独立意见如下：
（一）本次交易的相关事项已经公司第五届董事会第十一次会议审议通过，
董事会审议相关议案前，已经我们事前认可，本次董事会会议的召开、表决程
序及方式符合有关法律法规和《公司章程》的规定。
（二）本次交易有利于增强公司的竞争能力，有利于提高公司的持续经营能
力和盈利能力，有利于公司增强独立性、减少关联交易、避免同业竞争，有利
于公司的长远持续发展，符合公司的战略发展需要。本次交易方案合理、切实
可行，符合国家法律法规和《公司章程》的规定，不存在损害公司和全体股东，
尤其是中小股东利益的情形。
（三）《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产报告书
（草案）》及其摘要、公司拟与交易对方签署的《发行股份及支付现金购买资产
协议之补充协议》及《业绩补偿协议之补充协议》符合《中华人民共和国证券法》
《上市公司重大资产重组管理办法》《关于规范上市公司重大资产重组若干问题
的规定》等法律法规和其他规范性文件的规定，我们认为本次交易方案具有可行
性和可操作性。
（四）公司为本次交易聘请的审计机构与评估机构具有相关资格证书与从事
相关工作的专业资质；该等机构经办会计师、评估师与公司及交易对方之间除
正常的业务关系外，不存在其他的关联关系，具有充分的独立性。本次交易价
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格以评估机构出具的评估结果为基础确定，标的资产定价公允、合理，符合相
关法律、法规及《公司章程》的规定，不会损害公司和全体股东尤其是中小股东
的利益。
（五）本次交易购买资产的股份发行价格公平、合理，符合相关法律、法规
的规定，不会损害公司和全体股东特别是中小股东的利益。
（六）公司对重组实施完毕当年若出现即期回报被摊薄的情况提出了填补措
施，公司董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人及一致行动人为防范即
期回报被摊薄亦出具了相关承诺，符合公司的全体股东的利益，没有损害公司
和其他股东的利益。
（七）根据《上市公司重大资产重组管理办法》等相关规定，公司本次交易
不构成关联交易，不构成上市公司重大资产重组，不构成重组上市。公司董事
会审议和披露本次交易事项的程序符合国家相关法律、法规、规范性文件及《公
司章程》的规定。
综上所述，作为公司独立董事，我们同意公司本次发行股份及支付现金购
买资产事项，同意公司董事会就本次交易的总体安排。本次交易符合《中华人民
共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司重大资产重组管理办法》
等法律、法规、规范性文件及公司章程的规定，有利于公司的发展，符合公司
及全体股东特别是中小股东的利益，不存在损害公司及中小股东利益的情
形。”
二、独立财务顾问核查意见
本公司聘请了华泰联合证券作为本次交易的独立财务顾问。根据华泰联合
证券出具的独立财务顾问报告，华泰联合证券认为：
“1、本次交易遵守了国家相关法律、法规的要求，履行了必要的信息披露
程序，符合《公司法》《证券法》《重组管理办法》《关于规范上市公司重大资
产重组若干问题的规定》等有关法律、法规的规定，已取得现阶段必要的批准和
授权，并履行了必要的信息披露程序；
2、本次交易符合国家相关产业政策，符合环境保护、土地管理、反垄断等
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法律和行政法规的相关规定；
3、本次交易完成后，不会导致上市公司不符合股票上市条件；
4、本次交易涉及的资产权属清晰，在相关法律程序和先决条件得到适当履
行的情形下，资产过户或者转移不存在实质性障碍，相关债权债务处理合法；
5、本次交易完成后，上市公司将继续保持健全有效的法人治理结构，在业
务、资产、人员、机构、财务等方面与控股股东及关联方保持独立，符合中国
证监会关于上市公司独立性的相关规定；
6、本次交易前后，上市公司实际控制权未发生变更，不构成《重组管理办
法》第十三条所规定的重组上市的情形；
7、本次交易完成后，上市公司将持有标的公司 60%股权，本次交易完成后
有利于提高上市公司资产质量、改善上市公司财务状况和增强持续盈利能力，
本次交易有利于上市公司的持续发展、有利于保护上市公司全体股东的利益；
8、本次交易价格根据符合《证券法》要求的评估机构的评估结果并经交易
各方协商确定，定价公平、合理。本次发行股份及支付现金购买资产的股份发
行定价符合《重组管理办法》的相关规定。本次交易涉及资产评估的评估假设前
提合理，方法选择适当，结论具备公允性；
9、本次交易所涉及的各项合同内容合法，在交易各方履行本次交易相关协
议的情况下，不存在上市公司发行股票后不能及时获得相应对价的情形；
10、本次交易前，交易对方与上市公司不存在关联关系，本次交易完成
后，各交易对方持有上市公司股份均低于 5%，本次交易不构成关联交易；
11、本次交易对方与上市公司就相关资产实际盈利数不足业绩承诺数情况
的补偿安排切实可行、合理；
12、本次交易的交易对方不存在对拟购买资产的非经营性资金占用的情
况；
13、在本次交易中独立财务顾问未聘请第三方，上市公司除依法需聘请独
立财务顾问、律师事务所、会计师事务所、资产评估机构外，不存在直接或间
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接有偿聘请其他第三方的行为，符合中国证监会《关于加强证券公司在投资银行
类业务中聘请第三方等廉洁从业风险防控的意见》的相关规定。”
三、法律顾问核查意见
本公司聘请了国浩律师（南京）事务所作为本次交易的法律顾问。根据国浩
律师出具的法律意见书，国浩律师认为：
“本次交易方案的内容符合《公司法》《证券法》《重组管理办法》《发行
管理办法》等相关法律、法规和规范性文件的规定；本次交易的交易各方均具备
相应的主体资格；本次交易的交易协议内容和形式合法；本次交易拟购买的标
的资产权属清晰，不存在权属纠纷；上市公司已经就本次交易履行了现阶段必
要的信息披露义务；本次交易符合《重组管理办法》《发行管理办法》《实施细
则》等法律、法规和规范性文件规定的实质条件；本次交易的证券服务机构均具
备必要的资格；本次交易在现阶段取得了交易各方的必要批准和授权，在获得
中国证监会等有权主管部门对本次交易的核准、备案或确认后，本次交易的实
施不存在实质性法律障碍。”
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第十五节 本次交易的相关证券服务机构
一、独立财务顾问
名称：华泰联合证券有限责任公司
住所：深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路 128 号前海深港基金小镇
B7 栋 401
法定代表人：江禹
电话：021-20426235
传真：021-38966500
经办人员：季李华、徐妍薇、任雅静、蓝图、刁贵军、贾帅令
二、法律顾问
名称：国浩律师（南京）事务所
住所：中国江苏省南京市汉中门大街 309 号 B 座 5、7、8 层
单位负责人：马国强
电话：025-89660900
传真：025-89660966
经办人员：戴文东、侍文文、王骏
三、审计机构
名称：立信会计师事务所（特殊普通合伙）
住所：上海市黄浦区南京东路 61 号新黄浦金融大厦 4 楼
单位负责人：朱建弟
电话：021-63391166
传真：021-63391166
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经办人员：潘莉华、李磊明、谷燕武
四、资产评估机构
名称：上海东洲资产评估有限公司
住所：上海市奉贤区化学工业区奉贤分区目华路 8 号 401 室
法定代表人：王小敏
电话：021-52402166
传真：021-62252086
经办人员：许楠、朱淋云
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第十六节 公司及各中介机构声明
一、公司全体董事、监事、高级管理人员声明
本公司全体董事、监事、高级管理人员承诺《北京奥赛康药业股份有限公司
发行股份及支付现金购买资产交易报告书》的内容真实、准确、完整，不存在任
何虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承诺对所提供资料的合法性、真实性和
完整性承担个别和连带的法律责任。
全体董事签名：
陈庆财 ZHAO XIAOWEI 周素玲
徐有印 陈祥峰 李地
刘剑文 吴晓明
全体监事签名：
陈靖 陈卫东 李晓昕
未担任董事的高级管理人员签名：
韩涛 马竞飞 张建义
北京奥赛康药业股份有限公司
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二、独立财务顾问声明
本公司及本公司经办人员同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支
付现金购买资产交易报告书》及其摘要引用本公司出具的独立财务顾问报告的内
容，且所引用内容已经本公司及本公司经办人员审阅，确定《北京奥赛康药业股
份有限公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致因引用前述
内容而出现虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性和完整
性承担相应的法律责任。如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大
遗漏，本公司未能勤勉尽责的，将承担连带赔偿责任。
法定代表人或授权代表人：
江禹
财务顾问主办人：
徐妍薇 季李华
财务顾问协办人：
任雅静 蓝图 刁贵军
华泰联合证券有限责任公司
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三、律师声明
本所及本所经办律师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付现
金购买资产交易报告书》及其摘要中引用本所出具的法律意见书的内容，且所引
用内容已经本所及本所经办律师审阅，确定《北京奥赛康药业股份有限公司发行
股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致因引用前述内容而出现虚假
记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性及完整性承担相应的法
律责任。如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本所未能
勤勉尽责的，将承担连带赔偿责任。
单位负责人：
马国强
经办律师：
戴文东 侍文文 王骏
国浩律师（南京）事务所
2021 年 10 月 14 日
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四、标的资产审计机构声明
本所及签字注册会计师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付
现金购买资产交易报告书》及其摘要引用本所出具的报告的财务数据，且所引用
财务数据已经本所及本所经办注册会计师审计，确认《北京奥赛康药业股份有限
公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要与本所出具的审计报告
无矛盾之处。本所确认《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付现金购买
资产交易报告书》及其摘要不致因上述内容而出现虚假记载、误导性陈述或重大
遗漏，并对其真实性、准确性和完整性承担相应的法律责任。
如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本所未能勤勉
尽责的，将承担相应的法律责任。
单位负责人：
朱建弟
经办注册会计师：
潘莉华 李磊明
立信会计师事务所（特殊普通合伙）
2021 年 10 月 14 日
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五、审阅机构声明
本所及签字注册会计师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付
现金购买资产交易报告书》及其摘要引用本所出具的审阅报告的财务数据，且所
引用财务数据已经本所及本所经办注册会计师审阅，确认《北京奥赛康药业股份
有限公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要与本所出具的审阅
报告无矛盾之处。本所确认《北京奥赛康药业股份有限公司发行股份及支付现金
购买资产交易报告书》及其摘要不致因上述内容而出现虚假记载、误导性陈述或
重大遗漏，并对其真实性、准确性和完整性承担相应的法律责任。
如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，本所未能勤勉
尽责的，将承担相应的法律责任。
单位负责人：
朱建弟
经办注册会计师：
潘莉华 李磊明
立信会计师事务所（特殊普通合伙）
2021 年 10 月 14 日
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六、评估声明
本公司及本公司经办资产评估师同意《北京奥赛康药业股份有限公司发行股
份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要中引用本公司出具的评估数据，且
所引用评估数据已经本公司及本公司经办资产评估师审阅，确认《北京奥赛康药
业股份有限公司发行股份及支付现金购买资产交易报告书》及其摘要不致因引用
前述内容而出现虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其真实性、准确性及
完整性承担相应的法律责任。如本次重组申请文件存在虚假记载、误导性陈述或
重大遗漏，本公司未能勤勉尽责的，将承担连带赔偿责任。
单位负责人：
王小敏
经办资产评估师：
朱淋云 许楠
上海东洲资产评估有限公司
2021 年 10 月 14 日
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第十七节 备查文件及备查地点
一、备查文件目录
（一）公司关于本次交易的相关董事会决议、股东大会决议；
（二）公司独立董事关于本次交易的事前认可意见及独立董事意见；
（三）公司与交易对方签署的相关协议；
（四）独立财务顾问出具的关于本次交易的独立财务顾问报告；
（五）国浩律师（南京）事务所出具的关于本次交易的《法律意见书》；
（六）立信会计师事务所（特殊普通合伙）出具的关于本次交易的标的资产
《审计报告》及《备考审阅报告》；
（七）上海东洲资产评估有限公司出具的关于本次交易的《评估报告》；
（八）其他与本次交易有关的重要文件。
二、备查文件地点
（一）北京奥赛康药业股份有限公司
名称：北京奥赛康药业股份有限公司
地址：北京市丰台区南四环西路 188 号七区 28 号楼
法定代表人：陈庆财
电话：025-52292222
传真：025-52169333
联系人：马竞飞
（二）华泰联合证券有限责任公司
名称：华泰联合证券有限责任公司
住所：深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路 128 号前海深港基金小镇
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北京奥赛康药业股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产交易报告书（草案）（二次修订稿）
B7 栋 401
法定代表人：江禹
电话：010-56839300
传真：010-56839400
联系人：任雅静、蓝图、刁贵军、贾帅令
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