证券代码：002773       证券简称：康弘药业    公告编号：2021-091


                成都康弘药业集团股份有限公司

        关于公司收到药物临床试验批准通知书的公告

   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，

没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。


     成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收

 到国家药品监督管理局签发的关于 KH737 滴眼液的《药物临床试验批

 准通知书》 通知书编号：2021LP01679、2021LP01680、2021LP01681），

 同意开展临床试验。现将相关情况公告如下：

     一． 药品基本信息

     药品名称：KH737 滴眼液

     剂型：滴眼液

     受理号：CXHL2101364、CXHL2101365、CXHL2101366

     适应症：延缓儿童近视进展。

     审批结论：同意开展临床试验。

     二． 产品简介

     公司 KH737 滴眼液于近日获准开展临床试验，拟用于延缓儿童近

 视进展。本品活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关受体相互作用，

 抑制眼轴增长，从而延缓近视进展。




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    三． 对公司的影响

    公司 KH737 滴眼液按注册分类 2.4 类获准开展临床试验。

    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，临床试验、

审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性；药品的销售情况

可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请

广大投资者谨慎决策，注意投资风险。



    特此公告。




                          成都康弘药业集团股份有限公司董事会
                                     2021年10月19日




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