证券代码：300171 证券简称：东富龙
东富龙科技集团股份有限公司
TOFFLON SCIENCE AND TECHNOLOGY GROUP CO., LTD
上海市 闵行区 都会路 1509号
2022年度向特定对象发行A股股票
募集资金使用可行性分析报告
二〇二二年二月
目录
一、本次募集资金使用计划 ............................................................................................. 2
二、本次募集资金投资项目的背景 ................................................................................. 2
（一）下游生物制药等新兴技术的进步推动制药装备行业的发展 ........................ 2
（二）我国制药装备逐渐走向中高端，进口替代进程不断向前 ............................ 3
（三）公司坚持“国际化”“系统化”“数智化”的发展战略 ............................ 3
三、本次募集资金投资项目情况 ..................................................................................... 4
（一）生物制药装备产业试制中心项目 ................................................................... 4
（二）江苏生物医药装备产业化基地项目 ............................................................... 5
（三）杭州生命科学产业化基地项目....................................................................... 6
（四）补充营运资金.................................................................................................. 6
四、募集资金投资项目实施的必要性及可行性 .............................................................. 7
（一）生物制药装备产业试制中心项目 ................................................................... 7
（二）江苏生物医药装备产业化基地项目 ............................................................... 9
（三）杭州生命科学产业化基地项目..................................................................... 12
五、本次发行对公司经营状况的影响 ........................................................................... 14
六、募集资金的专户管理 ............................................................................................... 15
七、募集资金投资项目可行性分析结论 ........................................................................ 15
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一、本次募集资金使用计划
东富龙科技集团股份有限公司（以下简称“公司”）本次向特定对象发行股票募
集资金总金额不超过320,000.00万元（含本数），扣除发行费用后，募集资金拟用于
以下项目：
单位：万元
拟以募集资金
序号 项目名称 总投资额
投入金额
1 生物制药装备产业试制中心项目 76,251.60 53,000.00
2 江苏生物医药装备产业化基地项目 109,530.79 99,000.00
3 杭州生命科学产业化基地项目 130,353.76 125,000.00
4 补充营运资金 43,000.00 43,000.00
合计 359,136.15 320,000.00
注：项目实际名称将以实际备案名称为准。
在本次发行募集资金到位前，公司可根据经营状况和业务规划，利用自筹资金对
募集资金项目进行先行投入，并在本次发行募集资金到位后以募集资金予以置换。
若本次发行实际募集资金净额少于拟投入募集资金总额，在本次发行募集资金投
资项目范围内，公司将根据实际募集资金数额，按照项目的轻重缓急等情况，调整并
最终决定募集资金的具体投资项目、优先顺序及各项目的具体投资额，募集资金不足
部分由公司以自筹资金等方式解决。
二、本次募集资金投资项目的背景
（一）下游生物制药等新兴技术的进步推动制药装备行业的发展
生物制药技术的快速发展为制药工业带来了革命性的变化，为制药业的发展开辟
了广阔的前景。近年来，随着人工智能、大数据等新一代信息技术在医药领域的应用
的深入，遗传药理学、表观遗传学和基因组学等取得较大进展，全球生物医药产业在
不断创新和探索中蓬勃发展，推动了整个医药行业持续增长。我国“十四五”规划和
2035年远景目标纲要中指出，要在生物医药产业创新领域形成并壮大从科研到成药的
全产业链能力，加强基因治疗、细胞治疗、免疫治疗等技术的深度研发，提升通用化
和产业化应用。
基因测序及个体化治疗、免疫治疗、干细胞治疗等新兴技术的快速应用，推动着
上游制药装备向更复杂的原料药、生物大分子等新兴领域探索。制药装备企业顺应医
2
药行业发展趋势，积极探索先进生产和制药工艺，产品逐步从单机、系统向工程类整
体解决方案升级。
随着全球经济发展和老龄化程度的不断加深，人们对于健康的关注日益增长，精
准医疗受到多个国家的大力支持。自2020年新冠疫情爆发以来，CT影像筛查、病原
微生物检测、抗体检测、个体化治疗等精准医疗方法应用不断加深。与此同时，各国
政府、企业和科研机构纷纷加大了对传染病领域的基础研究，不断增加在药物和疫苗
研发的投入，相应制药装备需求亦不断扩大。未来，随着全球生物医药产业尤其是生
命科学领域的投入的持续增加，制药装备行业将迎来高速发展期。
（二）我国制药装备逐渐走向中高端，进口替代进程不断向前
生产制造装备对药品的安全、质量、杂质、稳定性等方面起着至关重要的作用。
从长期来看，我国制药装备产业起步较晚，相关产品与发达国家制药装备在工艺水平
上存在一定差距。为加快进口替代进程，我国政府出台了多项针对性的鼓励措施。
2020年，我国“十四五”规划中再次重点提出“提高我国制药设备生产水平，提升制
药产业链、供应链的现代化水平，推动重点企业在药物设计、生产工艺、高端辅料、
制药设备等环节上实现突破，打造出一批世界先进水平的标杆工厂”。
经过多年发展，我国制药装备行业逐渐打破了国外高端制药设备供应商对跨国制
药企业、国内外大型制药企业、CRO、CMO/CDMO企业等的垄断。目前，我国制药
装备龙头企业的产品质量、技术水平已达到国际先进水平，进口替代进程不断向前，
并凭借产品技术优势、价格优势进入国际市场参与竞争。与此同时，2020年新冠疫情
以来，由于国际物流缓慢、产品进口受限、下游客户对交货时间的高要求等因素，境
外制药装备厂商已难以满足国内药企的需求，为国内制药装备企业带来了发展窗口期。
未来，越来越多的国内制药装备厂商将进一步加强自主研发，在多个环节切入制药产
业链，全方位、多领域实现进口替代。
（三）公司坚持“国际化”“系统化”“数智化”的发展战略
公司坚持“国际化”“系统化”“数智化”的发展战略，以市场需求为导向，通
过对制药工艺的理解和装备制造的融合，打造强大的系统设计、集成交付能力，逐步
成长为具备全球竞争力的“系统解决方案服务商”。
公司自1993年成立以来，一直专注于药物制造科学和药机科学制造的研究，目前
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公司关键制药设备和药品制造系统已经服务于全球40多个国家和地区的制药企业。作
为本土制药装备的龙头企业，公司凭借系统化产品优势、优秀的工艺水平、强大的供
应能力、良好的国际品牌影响力等持续构筑国际化的竞争优势。
近年来，公司进入药厂空调净化工程、机电安装、洁净管道、工艺用水设备等多
个领域，完善了药厂建设产业链的各个业务环节，可以为客户提供“一站式”整体解
决方案，有效提升公司核心竞争能力。同时，公司围绕CGT方向，为免疫细胞、干细
胞、肿瘤细胞疫苗等制备生产提供整体解决方案；在生物样本库领域，研发自动化样
本存储管理系统，提供细胞、组织样本库整体解决方案；公司在细胞培养、分离纯化
和冻融等领域不断进行技术突破，打造出了生物反应器、层析柱、超滤系统等多款新
产品。
公司将紧跟《中国制造2025》等国家战略部署，积极探索制药装备行业的自动化、
智能化转型升级路径，开发具有核心自主知识产权的智能制药装备，力争实现整个制
药车间的自动化，为药企提供更多的产品和服务、更全面的解决方案，实现“智慧药
厂的交付者”的愿景。
三、本次募集资金投资项目情况
（一）生物制药装备产业试制中心项目
1、项目概况
本项目拟在上海市闵行区进行生物制药装备产业试制中心整体建设及复杂制剂核
心装备产线建设，其中产业试制中心重点围绕前沿技术开发、新产品研发和核心产品
的升级迭代和信息化升级等方面开展，通过组建和升级生物工程试制中心、注射剂试
制中心、固体制剂试制中心等，全面增强公司持续创新能力和制药工艺的理解能力，
满足市场对新产品、新技术的需求，为公司未来发展提供坚实的工艺储备和技术积累。
复杂制剂核心装备产线扩张，提高了公司在微球、脂质体、载药脂肪乳等复杂制剂制
备的产能。本项目由公司实施，建设期为36个月。
2、项目投资概算
项目投资总额76,251.60万元，包含工程建设费用53,533.74万元、基本预备费
1,070.67万元、研发费用21,647.19万元。本项目拟使用募集资金53,000.00万元。
单位：万元
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序号 工程或费用名称 总投资 占总投资比例
1 工程建设费用 53,533.74 70.21%
1.1 建安工程 38,146.03 50.03%
1.2 设备购置及安装 15,387.71 20.18%
2 基本预备费 1,070.67 1.40%
3 研发费用 21,647.19 28.39%
3.1 人员工资 10,195.17 13.37%
3.2 运营费用及能源费 700.00 0.92%
3.3 物料费用 10,752.02 14.10%
项目总投资 76,251.60 100.00%
3、项目备案和环评情况
2022年2月25日，本项目已取得《上海市企业投资项目备案证明》，项目代码：
（ 上 海 代 码 ： 31011260760106420221D2308001 ， 国 家 代 码 ： 2202-310112-07-01-
189782）。
截至本报告公告日，本项目环评涉及的相关手续正在办理中。
（二）江苏生物医药装备产业化基地项目
1、项目概况
公司将结合国内外制药工艺演变趋势和下游客户升级需求等，在江苏省盐城东台
市建设生物医药装备产业化基地，主要用于生产冻干系统、后道灯检和包装线等符合
GMP要求的制药装备，扩大产品产能。本项目实施主体为公司全资子公司东富龙智能
装备制造（江苏）有限公司，建设期为24个月。
2、项目投资概算
项目投资总额109,530.79万元，包含工程建设费用99,348.01万元、基本预备费
1,986.96万元、铺底流动资金8,195.82万元。本项目拟使用募集资金99,000.00万元。
单位：万元
序号 工程或费用名称 总投资 占总投资比例
1 工程建设费用 99,348.01 90.71%
1.1 建安工程 71,050.00 64.87%
1.2 设备购置及安装 28,298.01 25.84%
2 基本预备费 1,986.96 1.81%
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序号 工程或费用名称 总投资 占总投资比例
3 铺底流动资金 8,195.82 7.48%
项目总投资 109,530.79 100.00%
3、项目备案和环评情况
2022年2月25日，本项目已取得江苏省东台市行政审批局出具的《江苏省投资项
目备案证》（东行审投资备〔2022〕85号）。
截至本报告公告日，本项目环评涉及的相关手续正在办理中。
（三）杭州生命科学产业化基地项目
1、项目概况
本项目拟在浙江省杭州市建设生命科学产业化装备制造基地，主要为细胞和基因
治疗等创新型生物药提供符合GMP要求的设备仪器、培养基类、包材类及液体分离类
等产品。本项目实施主体为公司全资子公司浙江东富龙生物技术有限公司，建设期为
36个月。
2、项目投资概算
项目投资总额130,353.76万元，包含工程建设费用125,963.78万元、基本预备费
2,519.28万元、铺底流动资金1,870.70万元。本项目拟使用募集资金125,000.00万元。
单位：万元
序号 工程或费用名称 总投资 占总投资比例
1 工程建设费用 125,963.78 96.63%
1.1 建安工程 92,700.00 71.11%
1.2 设备购置及安装 33,263.78 25.52%
2 基本预备费 2,519.28 1.93%
3 铺底流动资金 1,870.70 1.44%
项目总投资 130,353.76 100.00%
3、项目备案和环评情况
截至本报告公告日，本项目备案、环评涉及的相关手续正在办理中。
（四）补充营运资金
公司综合考虑行业发展状况、自身状况以及战略发展规划等因素，拟使用43,000
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万元募集资金用于补充营运资金，用于公司日常生产经营、未来研发投入及对外投资
等。随着公司产能扩大、研发投入增加、在研产品的上市、业务和人员规模不断增长，
公司的日常运营资金需求将持续增加，保证营运资金充足对于抵御市场风险、实现公
司战略规划具有重要意义。
本次募集资金用于补充营运资金后，营运资产质量进一步提高。募集资金到位后，
公司将根据自身业务发展的需要，适时将营运资金投入日常经营、研发、对外投资等
方向，增强业务灵活性，提升公司盈利能力和股东回报水平。本项目的实施将为公司
增强竞争优势及提高市场份额提供资金保障。
四、募集资金投资项目实施的必要性及可行性
（一）生物制药装备产业试制中心项目
1、项目建设的必要性
（1）加强行业前沿领域布局，巩固公司自主创新实力
制药装备行业属于高技术门槛行业，具有产品技术升级快、研发投入大、研发周
期长等特点。制药装备和耗材领域的研发需跟随医药行业的发展趋势，公司需要提前
预测制药企业的最新需求，从而更好的进行产品和技术创新，在前沿领域布局。同时，
随着分子生物学、基因组学等学科的研究成果不断发现，PROTAC、RNA、CGT等技
术的持续创新，对于制药设备的性能和工艺要求等也不断提高，上游装备企业需要加
大研发投入，抓住产业机会。
通过本项目的建设，公司将组建或升级生物工程试制中心、注射剂试制中心、固
体制剂试制中心等，开发更多关键核心工艺装备，积极推进与广大制药企业深度合作，
共同推动我国医药产业的创新和发展。在制造业智能化、数字化和信息化升级背景下，
公司还将成立智能研究室，通过引进行业内高端人才，建立研发、中试放大、规模生
产的主流生物制药自控的技术平台，从而保持公司在行业内的技术领先优势，保证公
司快速稳定发展，进一步提升自主创新能力。同时，为抓住复杂制剂装备市场发展机
遇，公司将加大研发投入，并扩张产线，提高相关产品的交付能力。
（2）丰富公司产品品类，加快新产品产业化进程
公司已经建立丰富的产品体系，产品覆盖制药工业全流程，同时延伸至医疗科技
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和食品工程领域。公司立足并深耕制药领域，专注于为全球制药企业提供制药工艺、
核心装备、系统工程整体解决方案。随着行业内技术升级换代加速，下游应用领域的
不断创新和下游客户需求的多样化，制药装备品类仍在不断增长，并且定制化程度也
越来越高。这要求公司更加深入地参与客户产品设计，也驱动公司进一步提高产品开
发能力和产品试制能力、不断丰富现有制药装备产品种类及数量，以保持在行业的优
势地位，更好适应市场竞争及技术变革。
公司目前已确立了综合性制药装备服务商的发展方向，本项目的实施有助于公司
现有生产工艺和产品的改进、优化和创新，不仅可以加快公司新产品产业化的进程，
提升公司研发转化效率，而且可以作为技术产业化的试制基地，全面提升公司整体定
制化解决方案服务能力，助力公司发展战略的实现。
（3）加快公司数字化升级，提升运营管理效率
为了降本增效和优化管理，提升公司运营管理效率，数字化转型成为行业发展的
重要趋势。制药装备企业可通过经营管理数字化，从关键生产流程建立实时、系统、
全面的数据采集和工艺流程优化机制，驱动公司研发、生产、销售、服务等环节的流
程机制改善，全面提升公司综合竞争力和盈利能力。
本项目的开展有助于公司智能制造和数字化战略的实施，进一步提升公司的信息
化运营管理水平。
（4）培养和引进高端技术人才，支撑公司多元化，国际化布局
高端技术人才是公司核心资产，是公司保持行业领先优势的重要因素，未来公司
要保持快速增长的势头还将继续依赖高素质的技术人才团队。随着公司的不断发展，
行业竞争的不断加剧，技术水平的不断提升需要继续扩充研发技术人员。为此，公司
必须加大研发投入，为技术人才搭建更高的平台，创造更好的研发条件。
本项目实施后，有助于公司引进专业性更强、技术能力过硬的优秀研发人才，扩
大公司现有研发技术人才队伍，提升研发创新实力，为公司在技术人才的多元化、国
际化布局提供充足的保障。
2、项目实施的可行性
（1）公司具有成熟完善的研发机制和领先的技术研发实力
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作为业内领先的制药装备企业，公司一直致力于提升自身技术水平，在新工艺及
新产品的研发上形成丰富的技术储备，建立完善的研发管理机制。
在新工艺、新产品研发方面，公司自成立以来便确立以自主研发为核心的发展战
略，公司坚持以创新促发展，不断自主研发，使公司的工艺与研发水平始终处于行业
前列。从冻干机、自动进出料系统及无菌隔离装置，到生物医药整体解决方案等，始
终致力于为制药企业提供最具价值的药物制造装备与系统解决方案。经过多年技术攻
关，公司先后完成多项技术研究及成果转化，并形成了众多专利及非专利技术。
为提高创新能力，加快技术积累和产品升级，公司研发部门制定了完善的研发管
理制度，对研发部门运行、研发技术培训、研发项目设计和开发流程等做出了明确的
规范，保障研发项目的合理化、规范化、流程化、高效化，从而促进研究开发成果的
快速实现。
公司科学规范的研发机制以及领先的技术研发实力，有助于本项目实施后研发中
心持续高效输出优秀的技术方案和产品成果，将技术优势转化为产品优势和市场优势。
（2）公司已建立良好的信息化基础
公司经过多年信息化建设的探索，对制药装备领域和公司经营发展中的信息化、
数字化需求的认识不断清晰，公司运营管理的信息化推进速度不断加快。
本项目中公司信息化的建设将充分借鉴过去运营管理数字化成果，在现有信息化
系统的基础上进行升级、改造和补充，将过去相对独立的各个信息化职能子系统整合，
提高各个系统的效率，促进公司内部各部门信息化的充分协调。
因此，公司良好的信息化基础为本项目的顺利实施提供了坚实的基础。
（二）江苏生物医药装备产业化基地项目
1、项目建设的必要性
（1）扩大产能，满足日益增长的市场需求
近年来，在精准医疗的引领下，新靶点的发现和新型靶向药物的开发进程不断加
快，靶向药的临床申请和获批数量增多，国内外制药公司不仅需要通过提高生产设备
的效率及性能以满足扩大的生产需求，还需将生产线与丰富的创新靶向药产品和多样
化的产品管线需求等相匹配。灼识咨询数据显示，2020年全球药物市场规模约为
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89,617亿元，预计到2025年上升至118,087亿元，为匹配稳步增长的医药市场需求，制
药企业需购买大量装备提高其产能。
此外，CRO和CMO/CDMO的发展推动着我国医药产业的重心从市场营销向研发
创新转变，加速了创新药的上市。灼识咨询数据显示，2021年中国CRO市场规模约为
786亿元；预计到2030年，中国CRO市场规模将达到约2,862亿元。对于CMO/CDMO
市场情况，灼识咨询数据显示，2020年中国CMO/CDMO市场规模约为317亿元，预计
到2025年将上升至约1,235亿元。CRO和CMO/CDMO市场的扩张，拉动了相关企业对
生产、研发装备的需求，并且其对灵活性、个性化、规模化等方面的要求也推动着制
药装备行业不断创新。从生物药市场来看，在持续增长的市场需求、技术进步以及新
产品的销售额增长等因素驱动下，全球生物药市场规模不断扩大，灼识咨询数据显示，
2020年全球生物药市场规模约为2,400亿美元，预计到2030年将达到5,477亿美元，年
均复合增长率约为8.6%；2020年我国生物药市场规模约为1,981亿元，预计于2030年
达到7,355亿元，年均复合增长率预计为14.0%，生物药产业的发展提升了对上游高水
平、高质量的医药装备的需求。
上述生物制药技术的不断创新推动整个医药行业持续增长，从而带动制药装备行
业的快速发展，市场对制药环节中的冻干系统及后道检查包装等装备需求旺盛。目前，
公司产能已趋于饱和，随着订单增加产能瓶颈更加凸显，产能不足已成为制约公司发
展的重要因素，公司亟需扩充产能满足下游快速增长的市场需求。通过本项目的实施，
能够有效提升公司生产能力，从而更好、更及时的为客户提供优质产品及服务。
（2）助力下游客户制造升级，降本增效
2018年，我国开始了“4+7”药品集中采购试点，目前集采范围和药品品种不断
扩大、增加。同时，医保控费的推进亦不断深入。医保和集采政策对国内药企制造水
平、流程控制、合规管理、成本管控等方面提出了更高的要求。
凭借多年的技术积累，公司可为药厂提供包括厂房设计、设备定制化制造、现场
施工安装、自控和验证等在内的全流程服务，在血制品、生物疫苗、单抗、化学原料
药等领域完成了多个满足我国新版GMP等法规的药厂集成项目，在工艺、装备及工程
等方面积累了丰富的经验。
目前，公司通过优化项目的协调流程和管理制度、缩短交货和调试周期，大幅降
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低药厂的建设周期和运营成本，帮助药厂实现模块化、自动化、连续化生产。通过本
项目的实施，公司将进一步巩固技术优势，强化公司交付能力，帮助制药企业实现制
造升级、降本增效。
（3）有助于提升公司综合实力，积极应对市场竞争
近年来，公司在品牌推广、工艺研发、产品创新、精益管理等方面形成的优势不
断加强，公司业务快速增长。当前，公司生产基地主要集中在上海，场地规模有限，
对于异地客户一定程度上会增加公司的物流运输成本，客户辐射和覆盖能力急需提升。
同时，随着制药工艺流程对生产的稳定性、可靠性、可重复性、可追溯性、自动化控
制、连续性等要求日趋严格，制药装备企业需要进一步提升自身在硬件制造、软硬件
结合、供应链管理、品质管控方面的水平，积极应对市场竞争。
通过本项目的实施，公司于江苏省盐城东台市拟新建生物医药装备产业化基地，
将配置自动化水平更高、精确度更高、产品一致性更好的生产线，满足自动化、一体
化、智能化的生产需求。同时公司可以发挥该地域的区位优势，降本增效，强化公司
供应能力，与现有生产基地形成良好的协同，提升公司的综合实力。
2、项目实施的可行性
（1）国家产业政策支持
为促进制药行业创新驱动发展和结构调整，推动产业链现代化和更高水平融入全
球产业体系，国家出台了一系列的鼓励政策，在《中华人民共和国药品管理法》《产
业结构调整指导目录（2019年本）》《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作
常态化制度化开展的意见》《关于印发“十四五”医药工业发展规划的通知》等文件
中均有明确提及。随着国家对制药技术创新、药品质量监督管理重视程度加深和医疗
改革和社会保障机制的不断完善，制药装备行业作为制药产业上游，政策扶持力度持
续加大。良好的政策环境将持续推动我国制药装备行业稳定增长。
（2）丰富的客户资源和优质的品牌形象助力产能消化
公司始终致力于为全球制药企业提供制药工艺、核心装备、系统工程整体解决方
案，公司产品已广泛应用于注射剂、固体制剂、化学原料药、生物工程、CGT、中药、
医疗、食品等领域。凭借优质的产品性能，公司成为国内知名药企重要供应商，在行
业内已经树立良好的口碑和品牌形象。
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公司2004年即已开启国际化战略，经过多年的努力，公司产品已出口到40多个国
家和地区，并初步完成了研发、制造、销售、服务及管理团队的全球布局，与众多知
名跨国药企建立了合作关系。
未来，公司将继续凭借专业的服务优势以及对制药行业的深度理解，持续进行制
药装备整体解决方案的研究开发，积极挖掘现有客户的潜在需求并进行新客户拓展，
进一步拓展产品应用领域，为本项目的实施提供充足的市场可行性。
（3）公司拥有完善的客户服务体系和质量控制体系
作为一家为全球制药企业提供制药工艺、核心装备、系统工程整体解决方案的综
合化制药装备服务商，公司一直高度重视与客户的合作，给予客户最快速的需求响应
及最为优质的服务。经过多年的经营发展，公司在定制化研究开发、生产管理、需求
快速响应等方面建立了完善的客户服务体系，能够为客户提供优质的售前、售中、售
后全流程服务。
在研究开发方面，公司建立了多部门联动快速响应机制。在生产过程中，结合客
户需求变化，公司可合理调配生产计划，优化各生产订单，实现了柔性化生产管理，
满足了客户灵活快速的交货要求。在需求响应方面，公司在国内核心城市以及海外重
点市场等主要客户所在地建有专门的服务团队，保证快速高效地为客户提供专业的产
品和服务。
完善的客户服务体系和质量控制体系能够有效提升客户满意度，强化公司与客户
的合作粘性及深度，为本次项目的建设奠定良好的客户基础。
（三）杭州生命科学产业化基地项目
1、项目建设的必要性
（1）抓住细胞和基因治疗市场增长机遇，提升公司盈利水平
随着全球范围内对基因载体技术、基因克隆技术、基因编辑等技术和细胞免疫治
疗研究的深入，更多CGT进入临床应用，国内外生物技术公司逐步布局CGT领域，其
安全性和有效性大幅度提升，全球范围内相关产品陆续获批，细胞和基因治疗迎来广
阔前景。灼识咨询数据显示，2020年全球CGT药物市场规模约为143亿元，预计到
2025年将增长至约2,107亿元。
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本项目的建设有助于公司更好的抓住生物制药，尤其是细胞及基因治疗领域带来
的行业发展机遇，为公司增长提供新动力，提升公司盈利水平。
（2）加快技术成果转化，巩固公司产品优势
CGT领域制药装备的开发和生产技术要求较高，涉及细胞驯化、细胞培养、菌株
发酵在内的基础技术和复杂生产工艺，根据病毒载体、用药部位的不同，在病毒选择、
发酵与纯化的工艺也有较大区别。公司自2015年开始，就加强了对细胞治疗等领域的
科研投入，并建立了生物技术开发转化平台和关键试剂的研发支持平台。通过自主研
发，公司已取得了部分技术成果，但仍需公司继续加大研发投入，不断进行技术突破，
推进技术成果转化。
杭州生命科学产业化基地的建设能够为公司在生命科学领域的技术成果提供小试、
中试等必要研发设施，并且能够将成功通过验证的新产品快速量产。因此，本项目的
建设能够更好的将公司技术成果进行产业化，项目建设具有必要性。
（3）加速CGT制药装备进口替代，逐步构建产业生态
近年来，受益于CGT产业的快速发展，其上游设备与耗材市场增长迅速。但国内
相关产业起步较晚，部分中高端设备仍长期依赖进口，细胞培养及开发工艺、离心提
取、分离收集、无菌连接系统等工艺技术仍与业内跨国企业存在一定差距。
从国外龙头企业的发展路径来看，全产业链的产品和服务能力是获取竞争优势的
关键。经过多年的技术积累，公司已推出部分CGT制药设备及耗材，但仍需进一步加
强在培养基制备、配液、扩增培养、换液取样、离心提取、细胞收集等环节的产品布
局和服务能力，建立产品生态优势，打造富有竞争力的整体解决方案，全面助力CGT
客户生产工艺效率的提升。
因此，本项目的建设可助力公司延伸产业链，构建CGT制药设备、仪器和耗材的
一体化产业生态，改变部分CGT制药装备进口为主的市场格局，抓住进口替代机遇，
在关键领域不断提高市场占有率。
2、项目实施的可行性
（1）产业政策向好
近年来，国家对生物制药上游设备与耗材关注度逐渐提升，特别是新冠疫情使生
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物医药上游产业链、供应链安全问题进一步凸显，国家相关部门颁布多项鼓励性政策，
通过配套政策增强产业链、供应链自主可控能力，针对产业薄弱环节，实施关键核心
技术攻关工程，提高稳定性和竞争力；重点推动生物产品生产用培养基、层析介质等
高附加值物料的国产化，为生物制药上游设备与耗材的进口替代提供了强有力的助推
作用。
（2）公司拥有领先的工艺水平和产品研发能力
凭借良好的技术工艺和全流程解决方案等优势，公司的CGT设备及耗材等成功进
入了众多国内大型生物制药企业的供应体系，并与之建立了长期稳定的合作关系。在
生产过程中，公司积极与主要客户共同设计、开发新产品，积极钻研CGT制药装备及
耗材领域先进技术，提升了公司整体技术工艺水平。在新产品研发方面，公司坚持以
创新促发展，不断自主研发，推陈出新，使公司的研发水平处于行业前列。公司领先
的工艺技术水平和产品研发能力为公司持续生产高品质的创新制药装备产品提供了有
力的保障。因此，本项目的建设具备技术可行性。
（3）公司拥有多个生产基地的建设和运营经验
公司深耕制药装备领域近30年，拥有丰富的制药装备生产线建设和管理经验。在
以往产业化基地的建设中，公司积累了从土建工程到设备引进、从人员招聘到团队搭
建、从研发仪器调试到小试中试、从工艺调整到批量生产的成熟经验。此外，制药装
备的研发、设计、生产、安装及调试环节，涉及制药工艺、生物技术、电气自动化、
软件编程等多个领域的相关技术，公司历来十分重视生产技术水平的提升和专业人才
的培养，在工艺、结构等层面的研发和信息化建设上积累了丰富的经验成果。经过多
年探索，公司形成了良好的装备工厂运营管理机制和管理人才培养体系，不断向各大
生产基地项目输出运营负责人，并在当地培养生产管理队伍，形成良性运营人才梯队
建设体系。
综合来看，公司已经建立了完善的研发和生产管理机制，积累了丰富运营管理经
验，能够为本次募集资金投资项目提供强有力的支撑。
五、本次发行对公司经营状况的影响
公司是一家为全球制药企业提供制药工艺、核心装备、系统工程整体解决方案的
综合性制药装备服务商，经过多年的发展与积累，公司已具备了较强的行业竞争力。
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本次向特定对象发行股票募集资金主要用于生物制药装备产业试制中心项目、江苏生
物医药装备产业化基地项目、杭州生命科学产业化基地项目和补充营运资金，上述募
集资金使用计划是在现有主营业务的基础上，结合市场需求和未来发展趋势，加大对
公司核心业务领域重点产品及重要研究方向的投资力度。通过募投项目的顺利实施，
可以有效提升公司的研发能力、技术水平和生产规模，并加强公司对研发人才的吸引
力，保持并扩大公司在核心领域的竞争优势，进而提高公司的竞争实力、持续盈利能
力和抗风险能力。
本次募集资金投资项目具有良好的经济效益，随着募投项目的陆续实施，总资产
和净资产规模有所增大。但募集资金投入使用并实现经营效益需一定的时间，在建设
期内可能导致净资产收益率、每股收益等财务指标出现一定程度的下降，股东即期回
报存在被摊薄的风险。但随着募投项目建设完毕并逐步释放效益，公司的经营规模和
盈利能力将得到进一步提升，进一步增强公司综合实力，促进公司持续健康发展，为
公司股东贡献回报。
本次发行不会导致公司主营业务结构发生重大变化。本次发行完成后，公司仍将
具有较为完善的法人治理结构，保持人员、资产、财务以及在研发、采购、生产、销
售等各个方面的完整性，保持与公司关联方之间在人员、资产、财务、业务等方面的
独立性。
六、募集资金的专户管理
公司已根据相关法律法规制定了《募集资金管理制度》，对募集资金的存储、使
用、管理、募集资金投资项目的管理与监督等进行了规定。公司募集资金将存放于董
事会决定的专项账户集中管理，做到专款专用。
七、募集资金投资项目可行性分析结论
本次募集资金投资项目符合国家相关的产业政策和行业发展规划及公司未来整体
发展战略，具有良好的发展前景和经济效益。本次募集资金投资项目的实施将会为公
司带来良好的投资收益，进一步提升公司规模和综合实力，为股东带来较好的回报。
本次募集资金投资项目具备必要性及可行性，符合公司及公司全体股东的利益。
（以下无正文）
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（本页无正文，为《东富龙科技集团股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股
票募集资金使用可行性分析报告》之签章页）
东富龙科技集团股份有限公司
董事会
2022 年 2 月 28 日
