证券代码：300314       证券简称：戴维医疗    公告编号：2015-024

              宁波戴维医疗器械股份有限公司
  关于全资子公司产品获得医疗器械注册证的公告

       本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。


       宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公

司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）于近日

收到浙江省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体如

下：

       一、医疗器械注册证的具体情况

       1、产品名称：一次性使用直线型切割吻合器及组件

       注册证编号：浙械注准20152080235

       注册证批准日期：2015年05月04日

       注册证有效期：至2020年05月03日
       产品适用范围：产品适用于消化道重建、脏器切除手术中吻合、

离断和切除组织器官。

       2、产品名称：一次性使用直线型吻合器及组件
       注册证编号：浙械注准20152080236

       注册证批准日期：2015年05月04日

       注册证有效期：至2020年05月03日
       产品适用范围：产品适用于消化道重建、脏器切除手术中缝合组

织器官的残端和切口。

       3、产品名称：一次性使用管型吻合器
    注册证编号：浙械注准20152080237

    注册证批准日期：2015年05月04日

    注册证有效期：至2020年05月03日

    产品适用范围：产品适用于消化道重建手术中组织的端端、端侧

和侧侧吻合。

    4、产品名称：一次性使用肛肠吻合器

    注册证编号：浙械注准20152090238

    注册证批准日期：2015年05月04日

    注册证有效期：至2020年05月03日

    产品适用范围：产品适用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜

下组织，恢复直肠下段正常解剖结构，供齿状线上黏膜选择性切除用。
    二、对公司的影响
    以上产品医疗器械注册证的取得，有利于丰富公司产品种类，进

一步提高公司的市场竞争力。

    三、风险提示

    目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资

者注意投资风险。

    特此公告。



                                宁波戴维医疗器械股份有限公司

                                           董事会

                                        2015年5月6日