新产业:关于获得医疗器械注册证的公告2021-11-08
证券代码:300832 证券简称:新产业 公告编号:2021-102
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
关于获得医疗器械注册证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,深圳市新产业生物医学工程股份有限公司(以下简称“公司”)收到
了国家药品监督管理局颁发的 1 项《医疗器械注册证》。具体情况如下:
注册
产品名称 注册证编号 注册证有效期 适用范围
分类
本试剂盒用于体外定性
检测人血清中新型冠状
病毒 2019-nCoV IgM 抗
体。仅用作对新型冠状
新型冠状病毒
病毒核酸检测阴性疑似
(2019-nCoV)
国械注准 2021 年 11 月 03 日至 病例的补充检测指标或
IgM 抗 体 检 测 Ⅲ类
20213400870 2022 年 11 月 02 日 疑似病例诊断中与核酸
试剂盒(化学发
检测协同使用,不能作
光法)
为新型冠状病毒感染的
肺炎确诊和排除的依据,
不适用于一般人群的筛
查。仅限医疗机构使用。
一、获证产品的临床意义情况
根据世界卫生组织(WHO)公布数据,截止到 2021 年 11 月初,新型冠状
病毒已导致超过 2 亿 4000 万人感染,全球疫情形势仍极为严峻;在中国,新型
冠状病毒感染呈多点散发状态,各地严格防控新冠肺炎已经常态化。实施“早发
现、早诊断、早隔离、早治疗”的防控策略,重要的途径之一是广泛的新冠检测。
根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》,未接种新型冠状病毒疫苗者
新型冠状病毒特异性抗体检测可作为诊断的参考依据。未接种新型冠状病毒疫苗
者新型冠状病毒特异性 IgM 抗体和 IgG 抗体均为阳性是诊断疑似病例为确诊病
例的血清学证据之一。
在判断是否感染新型冠状病毒时,抗体检测可用于核酸检测阴性疑似病例的
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补充检测,或在疑似病例诊断中与核酸检测联合应用。一般情况下,机体感染新
型冠状病毒后,新型冠状病毒特异性抗体 IgM 多在发病 3 至 5 天后开始出现阳
性,但浓度及亲和力较低、维持时间短,新型冠状病毒特异性抗体 IgM 是急性
期感染的诊断指标。临床上,抗体检测可作为早期感染的指标,与核酸联合检测
可提高诊断效率。接种新型冠状病毒疫苗者和既往感染新型冠状病毒者,原则上
抗体不作为诊断依据。
二、对公司的影响及风险提示
截至目前,公司已先后取得 143 项化学发光试剂《医疗器械注册证》(共
183 个注册证)。以上试剂新产品医疗器械注册证的取得,丰富了公司化学发光
检测产品中“传染病”项目类别,将对公司发展具有正面影响,但对近期的生
产经营和业绩不会产生重大影响,敬请投资者给予关注并注意投资风险。
特此公告。
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
董事会
2021 年 11 月 8 日
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