股票简称：华海药业           股票代码：600521        公告编号：临 2022-078 号
债券简称：华海转债           债券代码：110076




                       浙江华海药业股份有限公司
           关于制剂产品获得美国 FDA 批准文号的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

    近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督
管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司向美国 FDA 申报的马来酸依那普利
片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批准意味
着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准，现将相关情况公告如下：

    一、药品基本情况

    1、药物名称：马来酸依那普利片

    2、ANDA 号：213273

    3、剂型：片剂

    4、规格：2.5mg、5mg、10mg、20mg

    5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

    6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

    二、药品的其他相关情况

    马来酸依那普利片主要用于治疗高血压。马来酸依那普利片由 Merck 研发，最
早于 1986 年在美国上市。当前，美国境内生产厂商主要有 Wockhardt、Taro、Northstar。
2021 年该药品美国市场销售额约 50,237,965 美元（数据来源于 IMS 数据库）。

    截至目前，公司在马来酸依那普利片项目上已投入研发费用约 825 万元人民币。

    本次马来酸依那普利片 ANDA 文号的获批标志着公司具备了在美国市场销售该
产品的资格，有利于公司不断扩大美国市场销售，强化产品供应链，丰富产品梯队，
提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影响。
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敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。




特此公告。




                                         浙江华海药业股份有限公司
                                              董   事   会

                                           二零二二年七月十一日




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