证券代码：688687             证券简称：凯因科技      公告编号：2023-013


                   北京凯因科技股份有限公司
 自愿披露关于获得 1 类新药 KW-027 注射液药物临
                    床试验批准通知书的公告
    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    近日，北京凯因科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，KW-027注射液的临床试验申请
获得批准。现将相关情况公告如下：

    一、 《药物临床试验批准通知书》主要内容

    1、药品名称：KW-027 注射液
    2、受理号：CXSL2300038
    3、申请人：北京凯因科技股份有限公司
    4、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
2023 年 1 月 12 日受理的 KW-027 注射液符合药品注册的有关要求， 同意按照提
交的方案开展用于慢性乙型肝炎的治疗的临床试验。

    二、药品相关介绍

    KW-027 注射液是一种全人源单克隆抗体，本产品为全球首创，为境内外均
未上市的治疗用生物制品。注册分类为治疗用生物制品 1 类产品。
    KW-027 注射液用于慢性乙型肝炎的治疗，能够特异性地与乙型肝炎病毒表
面抗原(HBsAg）结合，降低乙肝患者体内的 HBsAg 水平，打破免疫耐受，给乙肝
患者的功能性治愈带来希望。

    三、风险提示

    本次临床试验申请获得批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药
品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，本次临床试验及后续研究进程、研
究结果及审批结果等存在诸多不确定性，最终能否实现商业化也存在一定的不确
定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

    公司将积极推进该研发项目，并严格按照有关规定对后续进展及时履行信息
披露义务。


    特此公告。




                                       北京凯因科技股份有限公司董事会

                                                        2023年3月25日