证券代码：600196                   股票简称：复星医药                       编号：临 2024-151




                  上海复星医药（集团）股份有限公司
          关于控股子公司获药品注册申请受理的公告
         本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
    或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。



       一、概况
     上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司锦州
奥鸿药业有限责任公司的 SBK010 口服溶液（以下简称“该新药”）的药品注册申请
于近日获国家药品监督管理局受理。


       二、该新药的基本信息及研究情况
     该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自成都施贝康生物医药
科技有限公司许可引进的化学药品，拟用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
     截至 2024 年 8 月，本集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币 1,321
万元（未经审计，包含许可费）。
     根据 IQVIA CHPA 最新数据1，2023 年，已于中国境内（不包括港澳台地区）获
批上市的通过改善脑血循环用于治疗急性缺血性脑卒中的同类药物的销售额约为人
民币 70.40 亿元。


       三、风险提示
     该新药在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）通过 GMP 符合性检查、获
得药品注册批准等。本次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影
响。




1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境
内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA
CHPA 数据存在不同程度的差异。


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   由于医药产品的行业特点，药品上市后的具体销售情况可能受到（包括但不限
于）用药需求、市场竞争、销售渠道等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投
资者注意投资风险。


   特此公告。


                                        上海复星医药（集团）股份有限公司
                                                                  董事会
                                                  二零二四年九月二十七日




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