报告摘要: 大陆唯一角膜塑形镜品牌,业绩增长迅速。公司是目前中国大陆唯一获得角膜塑形镜产品注册证的研发生产企业。受益于公司核心产品角膜塑形镜需求的不断提升,且公司产品具有个性化定制、矫正度数高、交货周期短等特点,同时公司在技术培训、验配支持、全国联网服务、安全保障等方面具有较强的竞争力,近年来公司业绩持续高增长,保持较高盈利水平。预计未来三年公司营收将保持30%以上增速。 角膜塑形镜临床应用多年,近视矫正安全有效。角膜塑形是延缓青少年近视发展最有效的非药物治疗手段之一,已有大量研究和长期随访来验证其有效性和安全性,长期治疗费用可比传统接触镜。 国内近视发病率高企,角膜塑形镜市场空间宽广。未来5年内8-18岁人口将保持稳中微增,随着近视发病率的持续升高,青少年近视人口将进一步增长。目前国内角膜塑形镜渗透率仅为0.8%,对标美国市场3.58%的渗透率,测算得2018年国内角膜塑形镜终端市场空间高达121亿元。 公司竞争优势不断增强。产能扩充破除生产瓶颈,营销服务网络构建初见成果;切入高端眼科产品,预期将带来新增长点;视光人才短缺有望缓解,眼科机构数量持续增加。 盈利预测:预计公司2018-2020年归母净利润为2.00/2.62/3.39亿元,对应EPS 为0.89/1.17/1.51元,PE 为43/33/26倍。首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:营销服务网络构建不达预期;行业政策及产品安全风险等。

手足口病缺乏有效药物对症治疗,被我国列为丙类传染病,1岁组发病率超过3,000/10万。EV71疫苗是我国自主研发的创新疫苗品种,目前生产企业有昆明所、北京科兴及武汉所。EV71疫苗自2015年12月获批上市后,实现快速销售放量,2017年批签发量近1,500万支,我们测算对应市场规模约25亿元。公司EV71疫苗获批上市后,将进一步丰富疫苗产品管线,提升疫苗业务盈利能力。此外,公司还有CA16型灭活疫苗及EV71型、CA16型双价灭活疫苗处于临床申请评审阶段,上市后有望助力公司实现差异化竞争。 四价流感有望率先上市,血制品业务发展向好。公司是国内首家获得四价流感疫苗样品检验合格报告的企业,有望于6月份获批上市。公司拥有国内最大的流感疫苗生产基地,四价流感疫苗年产能达3,000万人份;2017年三价流感疫苗批签发量超600万人份,市场份额居行业首位。四价流感疫苗保护率明显优于现有三价疫苗,上市后有望对三价疫苗形成明显替代,进而为公司带来巨大业绩弹性。白蛋白进口、“两票制”等因素使我国血制品行业发展趋缓。但国内人均用量远低于发达国家、二三线市场渗透率极低、同时新医保提高患者可及性,血制品长期供需缺口仍然存在。公司正在不断加强血制品渠道建设,销售人员数量与销售费用率持续增加,随着销售渠道的理顺及二三线市场的有效开拓,血制品业务发展稳步向好。 维持“买入”评级:预计公司2018-2020年EPS分别为1.23元、1.52元、1.83元,对应PE分别为28倍、23倍、19倍,维持“买入”评级。

四联苗快速放量,业绩弹性值得期待。2017下半年,巴斯德五联苗由于效价原因多批次批签发被拒,造成国内市场断货,并预计至少断货至2018年三季度。公司四联苗是五联苗的最佳替代疫苗,同时含有国内供应紧张的百白破疫苗。2018年公司四联苗迅速抢占空白市场,实现销售快速放量。同时,公司不断加强四联苗直销团队建设,终端覆盖率持续提升,即使五联苗未来恢复上市销售,也不会对四联苗销售造成明显冲击。 研发管线布局完善,重磅疫苗陆续上市。公司坚持“研发+引入”策略,研发管线布局完善。公司三代狂犬疫苗研发进展顺利,狂犬疫苗(MRC-5细胞)及狂犬疫苗(人二倍体细胞)分别处于现场核查及临床血清检定阶段,预计于2019年和2020年上市销售,有望有效替代现有主流二代狂犬疫苗。13价肺炎结合疫苗是全球销售额最大的疫苗产品,国内每年新增市场空间超百亿元。公司13价肺炎结合疫苗正处于Ⅲ期临床阶段,研发进度仅次于沃森生物,有望2020年获批上市。公司IPV正在开展临床试验,并已纳入优先审评,随着国内IPV全面替代OPV,年需求量有望超过6,000万支。此外,公司重组EV71疫苗获批临床,五联苗、五价轮状疫苗等重磅产品正在进行临床前研究,有望陆续申报临床。 销售渠道不断加强,销售费用率有望持续降低。疫苗一票制全面实施后,公司销售费用率迅速攀升,处于行业较高水平。目前,公司持续加强销售团队建设,提升销售终端覆盖率,在推动疫苗产品销售放量的同时,公司销售费用率有望持续降低。此外,公司积极开拓国际市场,有望进一步为公司带来业绩增量。 首次覆盖,给予“买入”评级。预计公司2018-2020年EPS为1.19元、2.21元、3.76元,对应PE为79倍、43倍、25倍,首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:市场竞争加剧风险,产品研发及市场推广不及预期等。

2018年5月23日,公司收到国家食品药品监督管理总局签发的九价HPV疫苗《生物制品批签发证明》,标志着首批九价HPV疫苗可正式上市销售。 点评。 2018年4月20日默沙东提交九价HPV疫苗上市申请,4月29日获批有条件上市,5月1日公司锁定九价HPV疫苗中国大陆代理权。九价HPV疫苗首次批签发距离上市申请仅历时33天,再次远超市场预期。目前,九价HPV疫苗已在海南省中标,预计近期将上市销售;其他省份也已提交或准备提交招投标资料,后续招投标工作有望加速推进。 三联苗+四价HPV快速放量,九价HPV弹性巨大。公司三联苗性价比高,市场竞争优势明显,未来两年销量有望持续高增长。代理四价HPV疫苗已在27个省市中标,适龄女性接种意愿高涨,多地出现断苗现象。目前代理九价HPV疫苗快速通过批签发,有望近期上市销售,业绩弹性值得期待。九价与四价HPV疫苗的重叠人群仅为20-26岁女性,考虑到HPV疫苗市场需求巨大,预计四价与九价HPV疫苗有望同时迎来快速放量。 五价轮状近期获批,自主重磅即将上市。公司代理五价轮状疫苗近期获批上市,预计四季度上市销售,有望有效替代国产单价疫苗。公司预防微卡已申报生产,EC诊断试剂已完成Ⅲ期临床,均有望2019年获批上市。公司与美年健康合作共建成人接种平台,有望极大助力EC诊断试剂与预防微卡的市场推广。此外,公司15价肺炎结合疫苗正在开展临床试验,预计3年内可获批上市,市场空间值得期待。 维持“买入”评级。预计公司2018-2020年EPS分别为0.94元、1.93元、2.56元,对应PE为51倍、25倍、19倍,维持“买入”评级。

事件:公司拟以1.44 亿美元收购Takeda Chromo Beteiligungs AG 100%股权, 从而间接持有天普生化26.34%的股权,公司持有天普股权比例将由40.80%增加至约67.14%,实现对天普生化的绝对控股。 点评: 天普生化资产质地优良。天普生化是一家专注于危急重症药品领域, 集生物医药研发、生产、营销于一体的全球领先的人尿蛋白质生物制药企业,其核心产品乌司他丁主要适用于急慢性胰腺炎及急性循环衰竭,2017 年销售额达到8.12 亿元;尤瑞克林适用于轻、中度急性血栓性脑梗死,2017 年销售额达到2.76 亿元,未来成长空间巨大。同时, 公司拥有全国营销网络和专注危重症领域的营销团队,在危重症领域领域拥有强大的销售能力,资产质地优良。 工业板块进一步增强,有望维持高增长。收购完成后,公司在天然尿蛋白药物和危重症细分治疗领域的产品空白将得到有效填补,过亿大品种数量进一步增加,大幅提升公司工业板块的竞争力。公司不断加大研发投入,管线内拥有10 余个创新药,工业板块创新转型显著提速。同时,公司营销改革持续推进,收购天普有望进一步完善销售渠道, 协同市场准入和渠道优势,带动工业板块持续高速增长。 维持“买入”评级:公司工业板块极具增长潜力,两票制对调拨业务的影响有望在三季度减弱,分销业务有望迎来转折,同时零售板块将保持稳健增长,看好公司长期发展。预计公司2018-2020 年 EPS 分别为1.36 元、1.55 元、1.78 元,对应PE 分别为19x、17x、15x,维持“买入”评级。 风险提示:公司产品招标降价风险,两票制推进不及预期风险。

事件 近日,华兰疫苗公司成人型四价流感疫苗(适用于3岁及以上人群)获得样品检验合格报告。同时,儿童型四价流感疫苗(适用于6-35月龄人群)已申报生产,目前正在审评中。 点评 公司是国内首家获得四价流感疫苗样品检验合格报告的企业,后续通过药品审评中心的综合审评后,即可获批上市。预计公司四价流感疫苗有望于5月底6月初获批上市,在18-19年流感季实现完整年度销售。 四价流感有望率先上市,业绩弹性值得期待。2017年底至2018年初,国内爆发严重流感疫情,民众对流感疫苗认知度加深,2018年流感疫苗市场需求有望迎来爆发。公司拥有国内最大的流感疫苗生产基地,四价流感疫苗年产能达3,000万人份;2017年三价流感疫苗批签发量超600万人份,市场份额居行业首位。四价流感疫苗保护率明显优于现有三价疫苗,上市后有望对三价疫苗形成明显替代,进而为公司带来巨大业绩弹性。 持续加强销售渠道建设,血制品业务发展向好。白蛋白进口、“两票制”等因素使血制品行业发展趋缓。但国内人均用量远低于发达国家、二三线市场渗透率极低、同时新医保提高患者可及性,血制品长期供需缺口仍然存在。市场推广能力或将成为血制品企业继采浆量后的又一核心竞争力。2017年公司浆站增至24家,采浆量近1,100吨,采浆能力稳健提升。同时,公司正在不断加强渠道建设,销售人员数量与销售费用率持续增加,随着销售渠道的理顺及二三线市场的有效开拓,血制品业务发展稳步向好。 维持“买入”评级:预计公司2018-2020年EPS分别为1.23元、1.52元、1.83元,对应PE分别为29倍、23倍、19倍,维持“买入”评级。 风险提示:产品降价风险,产品研发及销售渠道开拓不及预期等。

工业板块增长略超预期:公司工业收入49.63亿元,同比增长30.82%;毛利率59.44%,同比增长8.83pct。公司工业板块增长较快,主要在于重点产品聚焦战略以及营销改革的实施促使60个重点品种增速超过行业平均水平,预计随着公司营销整合力度的逐步加大,工业板块增速有望继续保持较高增速。一致性评价方面,公司共有70个品种开展一致性评价,盐酸二甲双胍缓释片完成评价并申报,累计有三个品种完成申报,近1/2的产品进入临床研究阶段,预计公司有望通过一致性评价占领先机。同时,公司持续加快新品种研发进度,重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂、羟基雷公藤内酯醇片和注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体组合物等重磅品种陆续获批临床,丰富的在研创新药有望支撑工业长期发展。 分销板块增速放缓,长期整合趋势不变:分销业务实现收入314.47亿元,同比增长6.66%;毛利率6.48%,同比增长0.33pct;扣除两项费用后的营业利润率为2.71%,同比增长0.07pct。受两票制影,2017年下半年到2018年一季度公司调拨业务受影响较大,导致分销业务整体增速放缓,预计随着两票制的全国推进,对调拨业务的影响有望在今年三季度逐步减弱,分销业务有望迎来转折。2017年公司收购了康德乐中国业务,一季度已经完成并表,全国龙头地位更加稳固,分销实力大幅增强。我们认为随着流通行业整合浪潮的到来,公司分销业务的整合将稳步推进,全国化布局逐步提速,分销业务有望迎来快速外延式发展。 零售板块增速回暖,看好DTP业务发展。公司医药零售业务实现收入14.44亿元,同比增长12.78%;毛利率15.95%,同比增长0.07pct。药分开大背景下,零售药店市场增量空间巨大,零售药店分级管理进一步带动行业整合,公司零售药店位于全国前十名,有望在行业整合中赢得先机。同时,公司2017年收购康德乐中国,整合后DTP药店超过70家,极大增强了公司DTP业务实力,有望在处方外流中占领先机。 维持“买入”评级:公司工业板块极具增长潜力,两票制对调拨业务的影响有望在三季度减弱,分销业务有望迎来转折,同时零售板块将保持稳健增长,看好公司长期发展。预计公司2018-2020年EPS分别为1.36元、1.55元、1.78元,对应PE分别为17x、15x、13x,维持“买入”评级。 风险提示:公司产品招标降价风险,两票制推进不及预期风险。

公司经营情况:2017年公司营收3.30亿元,同比增长30.5g%;归母净利润0.94亿元、扣非后归母净利润0.80亿元,分别同比增长40.33%、66.01%。2018QI公司营收0.89亿元,同比增长43.51%;归母净利润0.25亿元、扣非后归母净利润0.21亿元,分别同比增长51.51%、31.80%。公司业绩维持高速增长。 组织活检覆盖全面,液体活检享先发优势。目前我国鼓励创新药研发,创新药进口及审批速度不断加快,国内靶向药物数量迅速增加。 同时,医保谈判降价提升患者可及性,肿瘤靶向治疗市场迎来高速发展,进而带动肿瘤伴随诊断需求持续高速增长。公司已上市18种组织活检试剂,涉及EGFR、KRAS、ALK、ROS1等多种基因位点,涵盖肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等主要癌种,未来发展空间值得期待。此外,公司于2018年1月国内首家获批EGFR液体活检试剂盒,市场先发优势明显;并有基于NGS的癌症多基因突变液体活检试剂盒处于特别审批程序,BRCAl/2基因突变检测试剂盒处于注册发补阶段,有望成为公司新的业绩增长点。 营销坚持直销为主,积极开拓国际市场。公司坚持直销为主,销售团队近170人,覆盖近300家大中型医疗机构,是阿斯利康、辉瑞、默克等跨国药企在中国大陆的靶向诊断合作伙伴。并且,公司积极开拓国际市场,与多家药企就靶向药物临床研究中的基因检测展开合作,抢占市场先发优势。2017年公司海外营收突破3,000万元,同比增长136.gg%;ROSI诊断试剂盒成功进入日本医保,成为全球首个克唑替尼伴随诊断试剂。 首次覆盖,给予“买入,评级:预计公司2018-2020年EPS为1.66元、2.31元、3.08元,对应PE为72倍、52倍、39倍,首次覆盖,给予“买入”评级。 风险提示:产品降价风险,产品研发及销售渠道开拓不及预期等。

2018年4月28日,九价HPV疫苗有条件获批上市,距上市申请仅历时9天,审批进度远超市场预期。该补充协议锁定了公司关于默沙东九价HPV疫苗的代理权,其他如基础采购计划等事项将另行协商,并通过另行签订的书面协议进行约定。该补充协议期限与原协议一致,均为基础协议期三年,双方同意后可延长两年。 四价HPV供不应求,九价HPV弹性巨大。公司代理四价HPV疫苗于去年11月上市销售,已在27个省市中标,适龄女性接种意愿高涨,多地出现供不应求。公司代理九价HPV疫苗还需经过进口、批签发、招投标等流程,预计约6个月后可上市销售。九价与四价HPV疫苗的重叠适应人群仅为20-26岁女性,同时考虑到HPV疫苗严重供不应求,因此预计九价疫苗对四价疫苗的销售影响有限。公司代理四价与九价HPV疫苗有望同时迎来快速放量。 三联苗快速放量,五价轮状获批上市。公司三联苗性价比优势明显,自2017年开始恢复快速放量,未来两年有望持续高增长。代理五价轮状疫苗近期获批上市,预计约6个月后正式上市销售,有望有效替代国产单价疫苗。此外,公司预防微卡近期申报生产,EC诊断试剂即将完成III期临床,均有望于2019年获批上市。 维持“买入”评级。预计公司2018-2020年EPS分别为0.81元、1.14元、1.57元,对应PE为50倍、36倍、26倍,维持“买入”评级。 风险提示:行业政策风险,HPV疫苗或三联苗销售不及预期等。

事件:大参林发布2017 年年报,实现营业收入74.21 亿元,同比增长18.29%; 归母净利润4.75 亿元,同比增长10.41%;扣非后归母净利润4.73 亿元,同比增长7.92%;基本每股收益1.26 元。 大参林发布2018 年一季报,实现营业收入20.34 亿元,同比增长17.11%;归母净利润1.47 亿元,同比增长25.39%;扣非后归母净利润1.39 亿元,同比增长16.54%;基本每股收益0.37 元。 点评: “并购+自建”双轮驱动,门店扩张稳步推进:2017 年公司一共新增门店633 家,其中并购231 家,自建402 家,关闭57 家,总数达到3146 家,主要覆盖广东、广西、河南、江西、福建、浙江等省份。分地域来看,广西新增148 家,营业收入同比增加36.79%,河南新增门店84 家,营业收入同比增加54.39%,重点布局市场均实现快速增长。2018 年一季度公司新增门店263 家,其中自建130 家,收购门店133 家,闭店14 家,总数达到3234 家,自建和并购速度相比2017 年明显提升,预计外延式发展仍然是驱动业绩增长的核心动力。 积极布局DTP 药房和中医馆,承接处方药外流:目前公司不断拓展增值服务,创新经营模式,加大院边店和DTP 布局力度,积极承接处方外流,同时积极筹建坐堂医门店和中西医结合门诊,并在门店推行精品中药营销,加速实现服务转型。 精细化管理良好,期间费用率稳定: 2017 年公司销售费用率25.91%, 同比增长0.95pct;管理费用率4.67%,同比下降0.05pct;财务费用率0.35%,同比下降0.09pct,三项费用率总体管控良好,相比同行业精细化管理能力较突出。 给予“买入”评级:公司是华南地区优质零售药店龙头,通过“自建+并购”快速拓展门店数量,实现以两广地区为核心,以河南、浙江和福建为重点布局区域的增长态势,稳健的扩张策略与良好的精细化管理能力将驱动公司长期稳定发展。预计公司2018-2020年 EPS分别为1.47元、1.85元、2.30元,对应PE分别为44x、35x、28x,给予“买入”评级。 风险提示:外延发展不及预期风险。

事件: 寿仙谷发布2017年年报,实现营业收入3.70亿元,同比增长17.4g%; 归母净利润0.89亿元,同比增长9.76%;扣非后归母净利润0.78亿元,同比增长11.34%;基本每股收益0.71元。 寿仙谷发布2018年一季报,实现营业收入1.27亿元,同比增长44.61%; 归母净利润0.36亿元,同比增长46.76%;扣非后归母净利润0.32亿元,同比增长34.03%;基本每股收益0.26元。 点评: 健字号孢子粉大幅增长,毛利率维护良好:2017年公司主力产品灵芝孢子粉(破壁)实现营业收入1.67亿元,同比下降14.16%;新产品破壁灵芝孢子粉颗粒实现营收0.42亿元,同比增长328.20%;新产品破壁灵芝孢子粉实现营收0.41亿元,同比增长595.3g%,老产品增速下降,新产品实现大幅增长,主要系新产品为保健食品,相比老产品有宣传渠道广泛、服用方便等诸多优点,从而抢占老产品部分市场份额。灵芝孢子粉类产品毛利率94.27%,维护良好。 销售网络布局持续深化,看好互联网等新兴渠道:分地区来看,浙江省作为主要销售地区,2017年实现营业收入2.36亿元,同比增长6.11%:上海、北京和湖北分别同比增长13.86%、57.02%、979.6g%,浙江省收入增速逐步放缓,省外市场增速较快,上海、北京等地消费水平较高,目标客户群体较大,随着公司的重点开拓,未来仍有巨大增长空间。2017年公司新增湖南、山东、陕西三个区域市场,区域市场和省级办事处总数已达17个省市,总体销售网格基本完成布局,省外市场有望继续快速增长。除此之外,2017年互联网渠道实现营收0.57亿元,同比增长71.22%,目前公司已经在天猫、京东设立旗舰店,运营团队持续组建,互联网渠道有望快速增长。 消费升级新时代,灵芝孢子粉迎来广阔市场:消费升级大趋势下,消费者对产品品质的期望值不断提高,高端保健品的需求量快速增长,市场空间巨大。目前国内灵芝类产品生产企业数量及灵芝类产品种类繁多,尚未形成具有全国影响力的品牌,市场上多以区域性品牌为主,相比于市场同类产品,公司的灵芝孢子粉质量领先,有效成分含量高,市场竞争力强,品牌知名度高,市场空间巨大。预计随着公司市场拓展力度的逐步加大,销售网络的逐步完善,灵芝孢子粉有望保持快速增长。 给予“买入”评级:消费升级大趋势下,公司主力产品灵芝孢子粉市场空间巨大,随着公司销售网络的逐步完善,业绩有望保持快速增长。预计公司2018-2020年EPS分别为0.82元、1.06元、1.36元,对应PE分别为56x、43x、34x,给予“买入”评级。 风险提示:市场拓展不及预期风险

事件:科伦药业发布2017 年年报,实现营业收入114.35 亿元,同比增长33.49%;归母净利润7.49 亿元,同比增长28.04%;扣非后归母净利润1.39 亿元,同比下降74.09%;基本每股收益0.52 元。 点评: 输液板块增速回暖,参股石四药实现强强联合:公司输液板块实现销售收入75.79 亿元,同比增长26.12%;毛利率10.76%,同比增长7.35pct,输液业务增速略超预期,毛利率提升幅度较大。目前我国输液行业基本见底,输液产品价格下降空间较小,限抗等政策对输液行业负面影响基本消除,行业增速逐步回暖,行业集中度持续提升。公司收购石四药集团20.05%股权,实现强强联合,竞争力大幅提升,输液板块有望继续保持稳定增长。 环保问题解决,抗生素有望开始贡献稳定利润:2017 年,公司伊犁川宁项目实现营业收入18.51 亿元,亏损0.75 亿元,主要因抗生素中间体二期在试生产中未能如期释放产能。目前二期项目工程已经通过竣工环保验收,预计2018 年有望逐步实现满产,逐步贡献稳定利润。下游企业广西科伦、四川邛崃等也已经逐步投产,抗生素全产业链协同效应有望逐步体现。 研发转型加速,逐步进入业绩兑现期:历时5 年研发,公司研发管线中储备超过320 项药物,包括240 余项国内仿制药、30 余项创新小分子、20 余项生物药与近20 项NDDS,研发管线雄厚。2017 年公司共上市7 个产品,其中脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液、注射用帕瑞昔布钠和双室袋丙谷市场空间巨大,竞争格局良好,新产品的上市标志着公司仿制药和创新药已经逐步进入业绩兑现期,为公司长期成长注入动力。 给予“买入”评级:公司输液板块逐步回暖,抗生素业务开始贡献稳定业绩,仿制药与创新药业务逐步进入业绩兑现期,看好公司长期发展。预计公司2018-2020年 EPS分别为0.82元、1.04元、1.28元,对应PE分别为38x、30x、24x,给予“买入”评级。 风险提示:研发进度不及预期风险,原料药价格下降风险。

智飞生物发布2018一季报:公司营收8.38亿元,同比增长416.73%;归母净利润2.60亿元、扣非后归母净利润2.63亿元,分别同比增长330.44%和353.14%。公司同时公告,母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)(又称“预防微卡”)完成用于预防结核杆菌潜伏感染人群发生结核病的Ⅲ期临床,并且申报生产获得受理。 销售规模大幅增长,期间费用率下降明显。2018Q1公司自主三联苗销售快速增长,代理HPV疫苗供不应求,带动公司销售规模较去年同期大幅增长,代理疫苗销售占比提升使综合毛利率下降至54.96%。公司销售规模的大幅增长使销售与管理费用下降至10.38%和6.42%,分别同比下降10.91pct和17.60pct。 预防微卡申报生产,构建结核筛查预防体系。4月25日,公司预防微卡申报生产获得受理,有望于2019年获批上市,成为全球首支结核潜伏感染预防用疫苗。此外,公司EC诊断试剂即将完成Ⅲ期临床,用于结核杆菌潜伏感染人群的精准筛查。公司EC诊断试剂与预防微卡联用,可成功构建结核筛查与预防体系。我国结核杆菌携带人口达5.5亿,预防形势严峻,公司产品可广泛应用于结核病诊断、筛查与预防以及学生军人的体检与免疫等,未来市场空间值得期待。 三联苗+HPV疫苗放量,五价轮状疫苗获批上市。公司三联苗性价比优势明显,自2017年开始恢复快速放量,未来两年有望持续高速增长。代理4价HPV疫苗目前已在27个省市中标,适龄女性接种意愿高涨,多地出现断苗现象。同时,公司代理默沙东五价轮状疫苗近期获批上市,预计6-7个月后正式销售。五价轮状疫苗填补了我国多价轮状疫苗的空白,保护率更高且接种周期短,上市后有望有效替代国产单价疫苗并进一步扩容市场。 维持“买入”评级。预计公司2018-2020年EPS分别为0.81元、1.14元、1.57元,对应PE为50倍、35倍、26倍,维持“买入”评级。 风险提示:行业政策风险,HPV疫苗或三联苗销售不及预期等。

事件:华东医药发布2018 年一季报,实现营业收入78.37 亿元,同比增长9.61%;归母净利润6.59 亿元,同比增长21.17%;扣非后归母净利润6.56 亿元,同比增长22.94%;基本每股收益0.68 元。 点评: 业绩增长稳健,费用率管控良好: 公司2018 年一季度实现营业收入78.37 亿元,同比增长9.61%;归母净利润6.59 亿元,同比增长21.17%, 业绩情况基本符合预期。销售费用率17.09%,同比增长1.33pct;管理费用率3.14%,同比增长0.77pct;财务费用率0.08%,同比下降0.08pct,三项费用率总体管控良好。 主力品种竞争格局良好,研发布局逐步加速:公司核心品种百令胶囊和阿卡波糖竞争格局良好,有望继续保持稳定增长,其中百令胶囊跨科室拓展潜力大,同时有望在基层市场和OTC 端有望实现放量;阿卡波糖进口取代速度逐步加快,基层空间巨大。研发方面,公司先后受让利拉鲁肽和小分子 GLP-1 口服糖尿病药物TTP-273 在16 个国家的独家许可,自主研发的抗肿瘤药物迈华替尼进入二期临床,治疗2 型糖尿病的DPP-4 类一类新药HD118 获得临床批件,公司研发布局全面加速。公司在美国设立科研办事机构,全面推动国际化进程,长期发展动力充足。 商业稳健增长,整合空间较大:公司加大在浙江省内布局力度,并进一步通过多元化增值服务加大医疗机构覆盖率,预计随着两票制的逐步推进,外延发展有望提速,商业业务有望继续保持稳定增长。 维持“买入”评级:公司核心品种维持高增长,在研品种丰富,商业板块区域优势明显,借力两票制有望迎来快速发展。预计公司2018-2020 年 EPS 分别为2.34 元、2.97 元、3.72 元,对应PE 分别为29x、23x、18x,维持“买入”评级。 风险提示:招标降价风险,新药研发进度不及预期

长春高新发布2018年一季度报告:2018年第一季度公司营收10.32亿元,同比增长39.27%;归母净利润2.10亿元、扣非后归母净利润1.82亿元,分别同比增长46.26%、27.33%。其中,医药企业营收同比增长40.47%,净利润同比增长44.44%。 毛利率持续上升,销售费用增加明显。2018Q1,公司房地产项目尚未结算,医药企业收入快速增长,进而带动整体毛利率上升至89.37%,同比增加1.78pct。公司持续加大销售投入,销售费用率上升至41.26%,同比增加2.42pct,管理费用率与财务费用率维持相对稳定。公司投资收益同比增加0.21亿元,主要是百克药业股权转让完毕,处置子公司收益增加。 医药板块快速放量,研发项目进展顺利。2018Q1,公司医药板块维持快速增长。金赛药业优化营销模式、扩充销售队伍,医院开发数量、新患者入组数量、用药时间均有所增长,并且长效水针Ⅳ期临床患者入组完成,生长激素销售延续快速放量。金赛药业促卵泡激素为国内首仿重组产品,目前各省份招投标进展顺利,逐步进入市场放量期。百克生物是国内第二家获批水痘疫苗“两针法”的企业,受益于“两针法”市场扩容,水痘疫苗销量持续上升,并实现印度出口。狂犬疫苗市场需求相对刚性,随着国内宠物数量增加,市场需求稳步增加,迈丰药业狂犬疫苗生产工艺改良完成,销售额有望稳健增长。此外,公司在研项目进展顺利,鼻喷流感疫苗与带状疱疹疫苗Ⅲ期临床有序进行,艾塞那肽正根据发补要求开展相关试验。公司还通过投资美国Rani和瑞宙生物,布局口服生长激素与肺炎疫苗研发,护航公司长远发展。 维持“买入”评级:预计公司2018-2020年净利润分别为8.62亿、11.43亿、14.83亿元,对应EPS为5.07元、6.72元、8.72元,对应PE为37倍、28倍、22倍,维持“买入”评级。 风险提示:产品销售及新药研发不及预期等。