金融事业部 搜狐证券 |独家推出
崔文亮

华西证券

研究方向:

联系方式:

工作经历: 证书编号:S1120519110002,曾先后任职于中信建投、国泰君安、中信证券、方正证券、安信证券、新时代证券。...>>

20日
短线
22.5%
(第482名)
60日
中线
50.0%
(第82名)
买入研报查询: 按股票 按研究员 按机构 高级查询 意见反馈
首页 上页 下页 末页 42/42 转到  

最新买入评级

研究员 推荐股票 所属行业 起评日* 起评价* 目标价 目标空间
(相对现价)
20日短线评测 60日中线评测 推荐
理由
发布机构
最高价* 最高涨幅 结果 最高价* 最高涨幅 结果
恒瑞医药 医药生物 2013-04-26 27.62 -- -- 29.61 7.20%
36.55 32.33%
详细
1季报业绩短期低于市场预期。实现收入和净利润14.8亿和3.4亿,分别同比增长10.6%和11.5%,EPS0.27元,每股经营性现金流0.27元。毛利率同比略升0.8个百分点至84%。去年10月份发改委对抗肿瘤药实施降价,公司多个产品都受到影响,其中奥沙利铂降价幅度达33%,我们判断这是公司1季度收入增速低于预期主要原因,未来,公司将通过两个方面来抵御上述降价因素影响:1、以量补价。奥沙利铂和亚叶酸钙进入新版基药目录,未来公司实施销售渠道下沉,通过产品销量的增长来弥补降价带来的影响。2、优质优价。公司奥沙利铂去年8月通过欧盟认证,未来在新基药招标中有望通过区分质量层次实现优质优价,招标价有望进一步提高。全年看,公司1季度业绩是全年低点,未来有望通过上述措施,实现业绩逐季加速。 公司2010年7月实施限制性股权激励,目前仍有224.8万股(全部股权激励计划的30%)尚未解禁,持股人员包括公司总经理、多名副总经理、董秘、财务总监等多名高管,解禁时间为2013年7月5日。 预计阿帕替尼胃癌临床结果4月底揭盲,顺利的话有望4季度拿到批文,2014年上市销售。升白细胞药物19K已完成三期临床,目前已申报,治疗肾癌药物法米替尼和治疗糖尿病药物瑞格列汀基本完成二期临床,预计2014年完成全部临床,2015年上市销售。艾瑞昔布2013年将陆续在各省招标,并争取进入未来新版国家医保目录,未来3~5年有望做到5亿规模。09年以来,公司陆续申报多个仿制药,多数为首仿或优势品种,预计2013年开始进入收获期,未来每年都将有多个仿制药获批上市,为公司贡献利润。 我们看好公司中长期不断推出一类新药的研发实力和肿瘤、手术麻醉、造影等领域的专业学术推广能力,但考虑到短期抗肿瘤药降价效应影响公司业绩,同时医保招标推迟到9~10月份可能会影响公司艾瑞昔布、碘克沙醇等新产品销售,我们下调公司盈利预测,预计2013~2015年,净利润分别同比增长18%/20%/20%,EPS1.03/1.23/1.47元,当前股价对应2013年预测PE32倍,维持增持评级。公司近期催化剂来自4月底阿帕替尼揭盲数据有望良好带来的超预期。
信立泰 医药生物 2013-04-24 35.90 -- -- 39.78 10.81%
39.78 10.81%
详细
1季报业绩符合预期。实现收入5.3亿,同比增长27.2%,净利润2.0亿,同比增长60.2%,实现EPS0.46元,每股经营性现金流0.24元,低于每股收益,主要是公司应收账款较12年年底增加1亿元,同时收购阿利沙坦酯制剂生产技术导致预付款项较12年年底增加1.85亿。1季度毛利率同比大幅提升11个百分点至78%,主要是1季度公司毛利率较高的制剂品种增长较快,毛利率较低的抗生素制剂及原料药收入占比下降带来的产品结构变化所致。我们估计泰嘉1季度实现35%以上较快增长。 我们预测公司2013~2015年净利润将同比增长30%/29%/31%,EPS1.90/2.46/3.22元。利润增长点主要有:1、泰嘉继续保持30%~40%的销售增长,尤其是2013年纳入新版基药目录之后,其服用人群将以倍乘数增长,其适应症也必将从PCI术后用药向预防血栓延伸;2、比伐卢定今年参加各省招标,明年销售收入将大幅增长、近1亿元规模;3、艾利沙坦今年开始学术推广,2014年初上市销售将迅速上规模、贡献收入和利润。4、新型心脏支架2015年正式上市销售、将实现迅速上量。 当前股价对应2013年预测PE29倍,在一线股中明显偏低,市场过度反应了对泰嘉进入新版基药目录之后的降价压力。新基药招标在今年7、8月份开始,我们乐观看待泰嘉后续基药招标价格。我们认为,公司具备两大核心竞争力:1、创新药和首仿药的产品优势,产品保持先进性和领先性,生产工艺和产品质量通过欧盟认证、达到国际领先水平,因此具备较强的产品定价能力。2、专业学术销售优势:公司已建成800人的成熟队伍,销售领军人物和中高级销售管理层均来自外企,抗血栓药泰嘉创下了我国专科处方药单品种销售额最大和盈利最强品种记录,标志着公司已经拥有强大的心血管高端专科药的销售终端网络,公司未来上市的艾利沙坦和心脏支架等新品与泰嘉同属于心血管专科处方药,将利用共同销售通路迅速实现销售上量、销售协同作用明显。详细请参阅我们3月25日发布的《信立泰深度研究--心血管高端专科用药的典范,未来持续较快增长确定性强》。
通化东宝 医药生物 2013-04-19 11.61 -- -- 13.95 20.16%
17.10 47.29%
详细
公司是我国国产基因重组胰岛素的绝对龙头。不仅1998年就最早获批,而且是唯一成功实现产业化放大生产(原料药产能达3吨),学术推广最专业,产品品质获得发改委认可、与进口胰岛素享受同质同价、打破进口胰岛素垄断中国市场的遥遥领先者。公司目前核心产品第二代胰岛素,2012年国内制剂税后销售额7.4亿元、市场占有率达到16%。国内第二家二代胰岛素企业珠海联邦去年销售额仅2000多万元,国产二代胰岛素再无第3家药企有市场销售。我国二代胰岛素产业仍是两家外企、东宝一家国产的寡头垄断格局。 看今明年,公司二代胰岛素纳入新版基药目录、不仅阻断了第三代胰岛素在县乡医院市场的渗透,而且将分享和受益于县级医院30~45亿的巨大市场增量,相当于现有二代胰岛素市场规模翻一番。我们估计今年全国基药招标将从7、8月开始,公司二代胰岛素明年受益将比今年明显。公司从06年开始至今的市场定位极其正确:优先精耕细作了3000多家地县级医院,尤其是2011年开始的蒲公英行动,已经教育了2000多名县级医院医生正确使用胰岛素,胰岛素是严格的处方药,谁先教育好了医生,谁就先赢得了市场先机。公司将充分发挥扎实的基层市场优势和性价比优势,受益于新基药政策红利。我们判断:二代胰岛素在寡头竞争格局下,进入新版基药后的降价幅度有限或者根本不降价。 看2015年,公司基因重组第三代胰岛素将获批并上市销售。公司销售策略上早已提前布局,至今已经开发了近500家省会级以上的三甲医院,这些医院是三代胰岛素的主要市场。公司目前的二代胰岛素在这些医院已有销售。我们判断:公司三代胰岛素相比甘李药业,更有扎实学术推广优势和质量水平优势,公司三代胰岛素的产业化规模和生产质量控制远胜甘李。 我们上调盈利预测:2013~2015年净利润将同比增长394%/40%/32%,EPS0.40/0.56/0.74元。当前股价对应2013年预测PE35倍,当年估值不低,但站在中长期投资角度来看,公司拥有二代和三代胰岛素这样市场容量巨大且需求持续增长的黄金朝阳产品,又匹配了深厚学术营销队伍的坚实基础以及国际领先的产业化大生产技术,公司未来多年的持续快速增长的态势十分明确,我们上调评级到买入。
双鹭药业 医药生物 2013-04-09 46.49 -- -- 54.72 17.70%
62.35 34.11%
详细
我们研究发现 :公司研发越来越立足于治疗型的专科药物,研发正逐渐进入收获期。当期来看,贝科能2012 年销售收入占比仅50%,说明公司二三线产品成长规模已经能贡献收入半壁江山, 达到了5 亿元。今年随着治疗脑癌的替莫唑胺年初开始上市销售, 二三线产品的贡献率还将上升。看未来两年,公司的来那度胺、达沙替尼等新产品可能在2015 年上市销售产生利润贡献。看两年以后,加拿大子公司的单抗药物和美国参股子公司的降血糖药物都将可能获批上市。公司产品梯队清晰,保持业绩持续较快增长有研发产品基础和支撑。 我们看好公司高毛利率、低销售费用率和高利润率的独家代理经销模式。既然不是创新性新药,产品又分散在多个治疗科室,那么每个产品都建立一支医院终端销售队伍就不是最效率最经济的选择,相反,对于这些已经由外资药企教育成熟的市场,直接外包给专业代理商反而是最佳经营策略,跨国外企把那些已经过了专利保护期的药品外包给代理商销售正是这一道理。有投资者忧虑公司贝科能14 元多出厂价、终端零售价100 元的销售模式, 也有质疑商务部药品流通环节加价率管控对贝科能的冲击,我们认为:药品流通环节加价率管控冲击的是大普药。因为大普药生产厂家众多、出厂价低(表现为毛利率和利润率都低)、底价大包给全国众多代理商混乱流通、致使终端零售价很高。显然:贝科能是独家产品、毛利率高(不是竞品众多),贝科能是把产品及其销售费用一起外包给少数几家专业代理商,若变更销售费用的承担主体,是极其容易的。 我们判断公司未来3 年业绩持续较快增长,预测2013~2015 年销售收入同比增长45%/42%和40% ,净利润同比增长50%/45%和42%,EPS 1.92 元/2.78 元/3.94 元。当前股价对应2013 年预测PE 29 倍,维持“增持”评级。 催化剂:1、公司来那度胺有望在美国申请到生产工艺专利和晶型专利,并且其专利价值有望在今年得以体现。2、南京卡文迪许参股子公司的后续新药权益可能继续注入到公司。3、可能增持北京星昊医药的股权。
东阿阿胶 医药生物 2013-04-03 51.63 -- -- 50.40 -2.38%
50.40 -2.38%
详细
我们预计公司2013~2015年保持稳健增长态势。我们预测,公司2013~2015年净利润分别同比增长22%/20%/19%,EPS1.94/2.33/2.77元。主要利润增长点有:1、阿胶块继续小幅提价,贡献提价利润。2、复方阿胶浆11年底在山东发改委获批上调零售价30%,去年至今公司在各省陆续完成备案价上调,公司将分步骤实施出厂价上调。同时,公司积极拉动复方阿胶浆OTC终端销量增长。 阿胶产业竞争较前几年激烈,同仁堂阿胶扩产并提价、佛慈阿胶复产等,公司未来三年阿胶块继续大幅提价面临同仁堂等竞争对手的追赶压力。我们看好公司在阿胶产业的强势品牌、龙头地位和定价权优势,当前股价对应2013年预测PE27倍,维持增持评级。
恒瑞医药 医药生物 2013-04-03 29.52 -- -- 29.82 1.02%
29.82 1.02%
详细
2012年业绩符合预期。实现收入和净利润54.35亿和10.77亿,分别同比增长19.44%和22.9%,实现EPS0.87元,每股经营性现金流0.77元。拟每10股送红股1股、每10股派息0.8元。公司2012年研发费用5.35亿,同比增长24.4%,占后入比重9.8%。分产品看,我们估计抗肿瘤药实现收入25亿,同比增长10%,过亿产品达到7个;手术麻醉药和造影剂实现收入13.5亿和4.2亿,同比增长均超过40%;电解质收入接近3亿,同比增长超过100%,独家品种钠钾镁钙电解质输液和优势品种小儿电解质输液进入大多数省份医保目录。第四季度收入13.95亿,同比增长13.45%,低于前三季度21.7%的收入增速,毛利率基本稳定在82.2%。公司2010年7月实施限制性股权激励,目前仍有224.8万股(全部股权激励计划的30%)尚未解禁,持股人员包括公司总经理、多名副总经理、董秘、财务总监等多名高管,解禁时间为2013年7月5日。 我们预测公司2013年净利润同比增长21%。抗肿瘤药老产品奥沙利铂去年最高零售价下调33%,但已进入新版基药目录,考虑到公司奥沙利铂制剂在去年8月已通过欧盟认证,未来有望在招标中通过不同质量层次与其他企业产品区分,避免价格竞争,享受新版基药目录巨大政策红利,实现以量补价。抗肿瘤药新品种替吉奥、培门冬酶等仍保持50%以上快速增长。麻醉药新产品盐酸左布比卡因是独家品种,正处于快速成长期,造影剂高端品种碘克沙醇陆续进入各省招标,2013年有望实现快速增长。创新药阿帕替尼胃癌适应症和升白细胞药物19K已完成三期临床,目前已申报,预计阿帕替尼胃癌临床结果最快4月份揭盲,顺利的话有望4季度拿到批文,2014年上市销售。治疗肾癌药物法米替尼和治疗糖尿病药物瑞格列汀基本完成二期临床,预计2014年完成全部临床,2015年上市销售。艾瑞昔布2013年将陆续在各省招标,并争取进入未来新版国家医保目录,未来3~5年有望做到5亿规模。09年以来,公司陆续申报多个仿制药,多数为首仿或优势品种,预计2013年开始进入收获期,未来每年都将有多个仿制药获批上市,为公司贡献利润。 我们看好公司中长期不断推出一类新药的研发实力和肿瘤、手术麻醉、造影等领域的专业学术推广能力,我们预测公司2013~2015年实现稳健增长,净利润分别同比增长21%/20%/20%,EPS1.05/1.26/1.51元,当前股价对应2013年预测PE31倍,维持增持评级。公司近期催化剂来自4月份阿帕替尼揭盲数据有望良好带来的超预期。
中新药业 医药生物 2013-04-03 16.33 -- -- 16.30 -0.18%
16.30 -0.18%
详细
2012年投资收益净利润占比63%,主业经营稳健增长。参股25%子公司中美史克贡献投资收益1.7亿,相比11年大幅提升,主要原因是中美史克12年剥离舒适达牙膏业务,而舒适达牙膏2011年广告费用高达3亿以上,剥离中央药业股权实现投资收益1.07亿。工业收入23.2亿,剔除并表口径后同比增长20.7%,毛利率同比略升0.85个百分点至66.72%,商业收入27.9亿,剔除并表口径后同比增长17.6%,毛利率略降0.6个百分点至8.24%。最终合并报表实现净利润4.41亿,同比增长78.2%,实现EPS0.60元,扣非后EPS0.47元,每股经营性现金流0.03元,远低于EPS,除投资收益影响外,主要是应收账款、票据和开具银行承兑汇票保证金增加等所致。公司对三年以上应收账款100%计提坏账,12年新计提坏账1229万。公司拟不分配,不转增。23个大品种收入16.7亿,同比增长18.72%,过亿品种4个,速效救心丸收入7.2亿,同比增长20%,通脉养心、清肺消炎丸、子龙金片等过亿品种均实现30%以上增长。赛诺制药主要产品注射用黄芪多糖之前有产能瓶颈,2012年刚刚完成新厂房GMP认证,2013年新产能释放后,收入将明显增加。 我们预测公司2013年主业经营继续保持稳健增长,新任董事长上任后营销改善有待观察。公司继续推行“大品种战略”,目前4个过亿品种和9个过5000万品种,都是利润增长点,特子复社、癃清片等多个产品已经走出培育期,增长势头良好,预计2013年23个大品种收入和利润贡献将进一步加大。2012年,公司开始推行产品经理负责制,将公司全年销售目标按季度、月份分解到各地区、板块和人员,配套奖惩机制,进一步激发了销售人员,预计未来公司销售能力将进一步改善。公司两个独家品种京万红、癃清片进入新版基药目录,我们估计这两个产品2012年收入分别为7000万和6000万左右,未来有望受益于基药目录政策红利,老产品速效救心丸早就是基本药物,未来将进一步受益于基本药物目录向二、三级医院推进和提高报销比例等利好影响。2012年10月,公司总经理王志强新任董事长兼总经理,新董事长上任后,公司营销改善有待观察。 我们看好公司丰富产品线的潜力,但公司销售能力仍有待提升。公司产品线极为丰富,独家产品101个,实施23个大品种战略以来,二线产品均保持了较快增长,随着新董事长上任和公司在销售考核方面的激励机制逐渐加强,公司有望通过销售能力的提升,释放产品的潜力,但但公司销售能力仍有待提升。我们预测,公司2013`2015年经营净利润分别同比增长22%/20%/19%,EPS0.57/0.68/0.81元,当前股价对应2013年预测PE28倍,估值不低,但考虑到公司营销改善预期,维持增持评级。
华兰生物 医药生物 2013-03-27 24.30 -- -- 26.91 10.74%
26.91 10.74%
详细
2012年业绩符合预期。实现收入9.7亿,同比增长1.2%,成本同比增长36.3%,实现净利润2.99亿,同比下降19%,利息收入和理财投资收益共计4328万,营业外收入同比增加2031万元。扣非净利润2.58亿,同比下降28%,EPS0.52元,每股经营性现金流0.86元。公司拟每10股派息1元。分业务看,血液制品收入7.2亿,同比下降2.9%,主要是11年8月1日起,公司贵州6个浆站中有5个被关闭导致2012年投浆量同比下滑。毛利率大幅下降12个百分点至56.2%,主要由于公司原料血浆采购成本同比上升,以及重庆子公司首年投产、前期成本较大两项因素所致。 1季度公司确认甲流疫苗收入1.06亿,其他疫苗全年收入仅1.42亿,同比下降30%,公司流感疫苗和乙肝疫苗均销售下降,四价流脑疫苗更换总经销商也影响到销售下降。 预计2013年投浆量大幅增长驱动业绩增速较快。我们依据公司人血白蛋白产品的批签发数据,测算公司2012年投浆量在360吨左右(包含重庆子公司95吨),重庆子公司血浆存量仍有100多吨将在2013年投产,同时公司新增2个浆站今年开始献浆,老浆站也有稳健增量,今年总投浆量有望达到500吨,增长约39%。我们预测公司2013~2015年净利润分别同比增长38%/25%/20%,对应EPS0.72/0.90/1.08元。当前对应2013年预测PE34倍,估值不低。 考虑到今年业绩增长有两点正面影响因素,我们维持增持评级:1、公司从2013年1月1日起增值税按照6%计算,我们判断,这将相当于公司提高了血液制品出厂价、会提升产品毛利率。我们预计从1季报将得到反应。2、公司四价流脑疫苗从去年底开始更换总代理经销商为沈阳沃顿,而沈阳沃顿目前正准备冲击IPO上市,其业绩冲动将拉动公司疫苗销售超出市场预期。 今年1季报短期业绩增速将受到去年高基数的不利影响:去年1季度公司确认甲流疫苗收入1.06亿,其毛利率是100%,1Q2012净利润高达1.3亿。
信立泰 医药生物 2013-03-27 35.17 -- -- 38.74 10.15%
39.78 13.11%
详细
公司去年业绩高增长,符合预期。实现收入、净利润分别为18.3亿和6.35亿,分别同比增长24%和56.7%,实现EPS1.46元,每股经营性现金流1.2元。分业务看,制剂收入14.7亿,同比增长35.4%,毛利率同比上升4.8个百分点至84.1%,主要是毛利率更高的心血管制剂收入占比进一步提高;原料药收入3.5亿,同比下降7.4%,主要由于国家限抗及原料药减产,但其毛利率同比大幅上升20.8个百分点至35.5%,主要由于去年7-ACA原料成本采购价格同比大幅下降驱动。我们测算,泰嘉实现税后收入12亿,同比增长45%,贝纳普利收入过亿,同比增长近60%。拟每10股派息7元,资本公积金每10股转增5股,分红率高达48%。 我们预测公司2013~2015年净利润将同比增长30%/29%/31%,EPS1.90/2.46/3.22元。利润增长点主要有:1、泰嘉继续保持30%~40%的销售增长,尤其是2013年纳入新版基药目录之后,其服用人群将以倍乘数增长,其适应症也必将从PCI术后用药向预防血栓延伸;2、比伐卢定今年参加各省招标,明年销售收入将大幅增长、近1亿元规模;3、艾利沙坦今年开始学术推广,2014年初上市销售将迅速上规模、贡献收入和利润。4、新型心脏支架2015年正式上市销售、将实现迅速上量。 当前股价对应2013年预测PE仅26倍,在一线股中明显偏低,市场过度反应了对泰嘉进入新版基药目录之后的降价压力。我们认为,公司具备两大核心竞争力:1、创新药和首仿药的产品优势,产品保持先进性和领先性,生产工艺和产品质量通过欧盟认证、达到国际领先水平,因此具备较强的产品定价能力。2、专业学术销售优势:公司已建成800人的成熟队伍,销售领军人物和中高级销售管理层均来自外企,抗血栓药泰嘉创下了我国专科处方药单品种销售额最大和盈利最强品种记录,标志着公司已经拥有强大的心血管高端专科药的销售终端网络,公司未来上市的艾利沙坦和心脏支架等新品与泰嘉同属于心血管专科处方药,将利用共同销售通路迅速实现销售上量、销售协同作用明显。详细请参阅我们3月25日发布的《信立泰深度研究--心血管高端专科用药的典范,未来持续较快增长确定性强》。 近期催化剂:由于去年一季报和中报基数较低,预计今年一季报净利润同比增长60%左右,中报同比增速将达40%以上。
信立泰 医药生物 2013-03-26 33.20 -- -- 38.18 15.00%
39.78 19.82%
详细
我们分析认为,公司具备两大核心竞争力:1、创新药和首仿药的产品优势:产品保持先进性和领先性,生产工艺和产品质量通过欧盟认证、达到国际领先水平,因此具备较强的产品定价能力,现有两个主导产品泰嘉和比伐卢定都是首仿药,并且泰嘉领先二仿早上市12年。创新专利降压药艾利沙坦2014年即将上市销售、专利保护期到2026年。2015年将上市的心脏支架也是全球领先水平。2、专家学术销售优势:公司经营战略是自建专家学术推广队伍和网络,完全匹配其领先性产品。抗血栓药泰嘉上市12年,2012年实现税后销售额12亿元,创下了我国专科处方药单品种销售额最大和盈利最强品种记录,标志着公司已经拥有强大的心血管高端专科药的销售终端网络,公司未来上市的艾利沙坦和心脏支架与泰嘉同属于心血管专科处方药,将利用这一成熟的共同销售通路迅速实现销售上量。 公司不仅产品战略和经营战略领先,而且拥有执行力强、卓越务实的中高级管理团队,公司销售队伍的管理者大多数来自医药外企,医院开发经验丰富、专家维护十分专业。公司09年上市以来,4年间销售收入复合增长了29%、净利润复合增长了43%。其中:核心产品泰嘉07~2012保持了年复合61%的销售增速。公司地处深圳,民企激励机制,人才吸引力强,09年上市以来,保持了年均40%的高分红率,公司总市值是上市首日的3.2倍。公司销售总监通过润复投资这个小股东平台间接持有117万股,虽已过限售期,但一股未卖出。 我们预测公司未来3年业绩持续较快增长的确定性较强,公司绝大部分产品紧紧围绕心内科和神经内科,共享同一成熟的专家终端网络,2013~2015年净利润将同比增长30%/29%/31%,EPS1.90/2.46/3.22元,当前最新股价对应的2013年预测PE仅26倍,在一线股中明显偏低,市场过度反应了对泰嘉进入新版基药目录之后的降价压力。利润增长点主要有:1、泰嘉继续保持30%~40%的销售增长,尤其是2013年纳入新版基药目录之后,其服用人群将以倍乘数增长,其适应症也必将从PCI术后用药向预防血栓延伸;2、比伐卢定今年参加各省招标,明年销售收入将大幅增长、近1亿元规模;3、艾利沙坦今年开始学术推广,2014年初上市销售将迅速上规模、贡献收入和利润。4、新型心脏支架2015年正式上市销售、将实现迅速上量。 风险因素:泰嘉进入新版基药目录,在局部省份的降价压力影响短期股价。小非丽康华贸易238万股将通过大宗交易减持。
国药一致 医药生物 2013-03-22 33.26 -- -- 37.39 12.42%
37.39 12.42%
详细
公司2012年业绩高增长、符合预期。收入、净利润分别为180亿和4.76亿,分别同比增长18.9%和44.9%,实现EPS1.65元,每股经营现金流1.12元。医药工业收入17.6亿,同比增长1.84%,其中头孢类收入15.2亿,同比下降3.7%,头孢中间体7-ACA及原料药价格同比大幅下降带动头孢制剂毛利率及工业毛利率分别上升12和7个百分点至33.2%和37.7%。医药商业收入160.7亿,同比增长20.7%,毛利率同比略降0.18个百分点至5.45%。财务费用高达1.6亿。负债率高达80.2%。公司拟每10股派发现金股利1.8元。 我们预测公司2013年净利润将同比增长25%。公司今年将进一步调整优化产品结构,口服抗生素制剂比重有望进一步提高到50%,致君制药观澜二期产能预计6月份完工,年底前有望通过GMP并投产,为后续增长解决产能瓶颈。苏州万庆、深圳中药厂在12年成功扭亏基础上,13年有望进一步盈利。公司通过持续收购、设立等方式,在广东、广西共18个城市建立了27家子公司,不断优化纯销网络,2012年公司商业收入中纯销业务占比已达到60%以上,未来通过在两广地区精耕细作,纯销业务比重仍将进一步提高。我们判断,随着公司毛利率较高的纯销业务占比的提高,公司商业利润率将进一步提升。公司医药商业今年还将随着各省招标恢复实现较快增长,通过新增代理一些高毛利率的好品种,来提升商业毛利率。 公司是国控工业的核心以及国控商业流通在广东广西的核心,公司管理团队十分优秀,国控体系中表现突出,自上而下保持强大的执行力。公司未来工业利润增长点来自:观澜二期头孢制剂产能投产及坪山非头非青制剂产能投产,江苏万庆和深圳中药厂在扭亏基础上进一步盈利,商业增长来自纯销业务的增长带动商业整体利润率的提升,招标恢复及获得好品种代理权对商业增长的拉动。我们预测,公司2013-2015年净利润分别同比增长25%/20%/20%,EPS2.06/2.48/2.97元。我们看好公司卓越管理团队、工业和商业既有优质基础和中长期稳健增长态势,当前股价对应2013年预测PE16倍,维持增持评级。
云南白药 医药生物 2013-03-20 79.68 -- -- 87.14 9.36%
91.37 14.67%
详细
报告原因: 公司发布2012年度报告 2012年业绩符合预期。实现收入136.9亿,同比增长21%,净利润15.8亿,同比增长31%,EPS2.28元。其中,第4季度收入收入同比增长16.2%,净利润同比增长30.7%。工业总收入57.2亿(其中药品和透皮剂总收入40亿元)、同比增长31%,工业毛利率61%,同比下降5.4个百分点,主要是公司完成呈贡新厂搬迁后,折旧费用大幅增加,以及原料三七价格同比仍上涨所致;商业收入78亿,同比增长18%,毛利率7%,同比略有上升。事业部整合、销售费用率同比下降1.1个百分点至13.6%。分事业部看,产品事业部整体收入36.9亿,同比增长19.6%,预计中央产品收入16亿左右,同比增长13%,透皮事业部收入12亿,增长25%左右,普药收入9亿,增长26%。健康事业部收入17.6亿,同比增长45.6%,其中白药牙膏收入17亿,同比增长45.8%,养元青洗发水收入5800万,还处于市场培育期,预计2013年收入有望过亿。 2013~2015年公司有望保持稳健较快增速,公司呈贡现代化新产能、高基数盈利规模、杰出管理团队、对渠道和终端销越来越强的议价能力4项因素综合助推公司在业内率先实现集约化增长。增长点来自:牙膏和透皮剂继续快速增长30%、药品系列增长15~20%,以及毛利率稳中上升趋势和销售费用率下降趋势,我们预计2013年三七价格有望从高位回落。 我们预测公司2013-2015年净利润分别同比增长31%/29%/26%,EPS3.00/3.88/4.86元。我们看好公司中长期稳健增长态势,维持“买入”评级。白药系列的中央型产品大部分已经纳入国家基本药物目录,未来也将受益于政策红利、基药将在基层医院、二、三级医院扩大使用比例和提高报销比例,都将推动白药系列产品保持较快增长。
中恒集团 医药生物 2013-03-14 11.20 -- -- 13.52 20.71%
15.87 41.70%
详细
报告原因:2012年报公布2012年业绩基本符合预期。合并报表收入19.45亿元,同比增长69%,净利润7.1亿元,EPS0.65元。其中:彻底转让房地产实现投资收益3.4亿元,扣非后净利润4.2亿元,同比增长43%,核心产品血栓通实际销量在1.5亿支左右,同比增长37%;由于血栓通有部分低开转高开,公司制药板块实现收入17.25亿元,同比增长81%,贡献净利润4.3亿元,同比增长24%,公司毛利率和销售费用率分别同比上升了3.7和12.7个百分点。期末库存产品1850万元,相比期初的8850万元已经大幅下降,2011年底与步长集团解约后造成的库存已基本消化。我们测算2012年上半年血栓通销量在6500万支,下半年销量在8600万支。公司剥离房地产获得了充足的现金流,期末帐上现金9亿元,较期初5.2亿元大幅增长。 2013年扣非净利增长预测33%左右、EPS0.52元。血栓通产品属性好、且早已进入了09版307种基药目录,已经进入基层医疗市场销售,从高端医院向基层延伸,我们判断今年大致能完成2亿支销售目标。分季度业绩来看,公司今年有意平滑季节性销售,并计划在今年完成转高开,今年第一季度有望完成3500~4000万支销售,今年一季报实际经营增速可能高达75%,我们判断全年经营业绩增速前高后低。去年房地产剥离的投资收益在第1季度和第4季度分别体现了2.1亿元和1.19亿元,将影响今年第1季度和第4季度的表观利润增速。 中长期来看:公司销售体系在不断完善,公司也较重视新药研发。但目前来看,核心产品血栓通占销售收入的比重高达89%、毛利比重高达94%,显然对单一产品过度依赖。公司当前2013年预测PE22倍,估值尚不贵,维持“增持”评级。 风险提示:国家医保政策2013~2014年将在全部基层医疗机构实行总额预付制,可能对中药注射剂产品的终端使用量带来负面影响。因为中药注射剂产品价格较口服药高、且疗程长、疗程总费用高、需要花费较多医保费用。
丽珠集团 医药生物 2013-03-12 46.38 -- -- 47.18 1.72%
47.18 1.72%
详细
2012年业绩基本符合预期。实现销售收入39.4亿元、净利润4.4亿元,分别同比增长25%和23%。其中:第四季度销售收入同比增长15%、明显低于前三季度28%的收入增速。我们推测原因是:公司由于激励机制缺失、实际销售目标不高,而销售人员前3季度已经完成了大部分任务,因此第4季度有意识地控制了发货。全年过亿元销售额的单产品达到4个:参芪扶正注射液10.1亿(销量增长37%)、抗病毒颗粒2.2亿、尿促卵泡激素2.3亿、得乐1亿多。受部分产品价格低开转高开、高毛利率产品销售比重上升两因素推动去年整体毛利率同比上升了4.4个百分点,同时,2012年新增销售人员1000多人、达到3000多人,营业费用率同比上升了6个百分点。公司已经推出了涵盖去年和今年两年的6位核心高管人员的薪酬补充激励方案、后续激励有望进一步加强,以稳固公司中高层技术和管理骨干。 2013年若各省招标采购时间早,则有利于公司的鼠NGF等产品在新进市场的销售开展,同时公司唯一亏损子公司--合成药厂去年底从科伦引进了新的总经理,今年减亏确定并有望扭亏,公司业绩增速有超预期可能。我们暂中性预测净利润增长28%、EPS1.91元。公司主营处方药研发生产销售,今明两年销售队伍将从3000人扩张到8000人,加大潜力二线产品(艾普拉唑、亮丙瑞林和鼠NGF)的销售推广。我们预测NGF今年有望销售过亿、艾普拉唑和亮丙瑞林销售将翻番。 我们看好公司中长期业绩稳健增长,维持“买入”评级。股价年初至今已上涨了37%,当前股价对应2013年预测PE25倍。2013~2015年公司主要通过营销改革和内部管理整合来实现二线产品放量增长。中长期来看,若公司的单抗药物和HPV疫苗能成功研发上市,公司将实现产业升级。我们略微调整盈利预测:2013~2015年净利润分别同比增长28%/25%/22%、EPS1.91/2.39/2.92/元。B股转H股预计在2季度完成,对应产生3000万元左右费用的分摊体现时间将影响短期业绩。 风险提示:销量增长低于预期。
康缘药业 医药生物 2013-03-01 26.43 -- -- 30.13 14.00%
32.40 22.59%
详细
2012年业绩基本符合市场预期。实现工业制造销售收入17.7亿元,同比增长30.5%,扣非后净利润2.1亿元,同比增长36.2%,扣非后EPS0.51元,经营性净现金流2.1亿元、与扣非后净利润相当。2012年公司实现过亿元销售额产品4个,其中,高毛利率的热毒宁收入大幅增长84.6%至8.6亿元。中药材成本较2011年下降和热毒宁销售占比快速上升(从34%上升到49%)两项主要因素推升整体毛利率同比大幅提高2.9ppt至75.2%,同时销售费用率同比上升了1.7ppt,期间费用率同比上升了2.2个ppt。拟每10股分红0.70元(含税)。 2013年业绩保守预测净利润同比增长25%,主要利润增长点有三:1、热毒宁今年还将继续拓展覆盖更多医院,尤其是基层医院,并且加大成人科室的开发,继续受益于限抗政策,继续实现快速增长50%,达到13亿元。2、毒胶囊事件影响了桂枝茯苓胶囊去年前3季度收入下滑,从去年第4季度开始,其收入已同比持平,销售超过消化。预计今年桂枝茯苓和其他胶囊都将实现恢复性增长。3、重磅新产品银杏内酯ABK今年上市销售“代理+自销”模式,实现销售额和利润贡献可能超预期。 银杏内酯是今年最大看点,维持“买入”评级。银杏内酯ABK去年4季度获批,今年将陆续参与各省招标。成都百裕的近似产品去年上市首年就已经订单过亿,我们乐观看好银杏二萜内酯今年开始上市销售后的表现,未来将成为升级替代银杏注射有液的过10亿元销售额的重磅品种,我们预测其增速和销售规模都将超越热毒宁。暂不考虑定增摊薄,预测2013~2015年扣非后净利润分别同比增长35%/26%/28%,EPS分别为0.69/0.87/1.11元,当前股价对应13PE39倍,估值不低,建议中长线投资者继续持有。 短期风险因素:新产品销售增长低于预期。
首页 上页 下页 末页 42/42 转到  
*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名