事件概述公司公告2023年三季报：2023年前三季度实现营业收入30.37亿元，同比下降41.79%、实现净利润4.52亿元，同比下降71.36%、实现扣非净利润4.25亿元，同比下降73.08%。 分析判断::小分子原料药CCODMO业务的新签项目情况延续高速增长，为未来业绩增长奠定基础公司23年前三季度实现营业收入30.37亿元，同比下降41.79%，其中小分子原料药CDMO业务实现收入29.42亿元，同比下降43%，我们判断收入大幅下降主要受到22年同期大订单确认较多影响。公司在23年前三季度新增国内外新客户77家（北美28家、中国40家、欧洲5家、亚太4家），累计为全球约300家客户提供小分子原料药CDMO服务，且23年前三季度已签订项目数量（不含J-STAR）592个，同比增长约32%，实现交付项目数量为448个，同比增长约35%。展望未来，考虑到23年前三季度新增客户和已签订项目数量均呈现向上增长中，我们判断未来常规业务将继续呈现向上增长。 新业务处于业务培育期，呈现快速增长中公司战略布局的新业务继续呈现高速增长，其中小分子制剂CDMO业务23年前三季度新签订单约1.44亿元，同比增长约211%，其实现收入0.61亿元，同比增长237%，继续呈现高速增长；CGTCDMO业务受国内投融资景气度低于预期，其新签订单同比呈现下降，其实现收入0.32亿元，同比增长85%。 业绩预测及投资建议考虑到全球投融资变弱等因素带来的影响，下修前期盈利预测，即23-25年营收从41.26/39.76/49.70亿元调整为38.55/34.07/40.98亿元，EPS从1.06/1.09/1.46元调整为0.89/0.76/1.02元，对应2023年11月02日29.69元/股收盘价，PE分别为33/39/29倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险、新冠订单执行低于预期。

事件概述公司发布2023年三季报：23年前三季度实现营业收入15.87亿元，同比增长24.34%、实现归母净利润3.28亿元，同比下降48.17%、实现扣非净利润3.11亿元，同比下降48.62%。 分析判断:业绩呈现边际放缓，订单端继续承压公司23年前三季度实现营业收入15.87亿元，同比增长24.34%，其中23Q3单季度实现营业收入5.75亿元，同比增长15.11%，收入端延续向上增长、增速有所放缓，我们认为主要受到国内投融资景气度趋冷等因素下的订单项目数量和价格均出现下降的影响。公司在23年前三季度，新签订单和在手订单均出现一定程度下降，即23年前三季度新签订单约18亿元、到三季度末在手订单规模达到36.6亿元。展望未来，尽管新签订单规模同比下降以及食蟹猴等价格下降带来的订单价格下降，但公司作为国内创新药安评龙头企业，业绩有望继续呈现稳中有升。 业绩预测及投资建议考虑到国内投融资环境的变化，调整前期盈利预测，即23-25年营收从29.14/36.62/44.28亿元调整为27.37/29.09/32.46亿元，EPS从0.90/1.11/1.39元调整为0.82/0.85/0.94元，对应2023年11月03日26.29元/股收盘价，PE分别为32/31/28倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、产能扩张及国际化战略及业务扩张有失败的风险。

事件概述公司公告2023年三季报：2023年前三季度实现营业收入63.83亿元，同比下降18.29%、实现净利润22.10亿元，同比下降18.77%、实现扣非净利润20.36亿元，同比下降24.14%。 分析判断::常规业务保持稳健增长，跨国药企继续贡献业绩弹性公司23年前三季度实现收入63.83亿元，同比下降18.29%，若剔除大订单影响，同比增长24.51%，呈现稳健增长趋势。分业务来看，小分子CDMO业务实现收入55.65亿元，同比下降22.01%，若剔除大订单影响，同比增长25.45%，其中跨国制药企业贡献收入同比增长66.51%，继续贡献业绩弹性；新兴业务于23H1投产的寡核苷酸中试-商业化生产线，以及将于24年初投产的10000L多肽固相反应釜产能，23年前三季度实现收入8.13亿元，同比增长21.05%，展望未来，公司战略布局的多肽小核酸业务有望逐渐贡献业绩弹性。 业绩预测及投资建议公司作为国内领先的小分子CDMO供应商，展望未来持续深耕小分子“中间体+API+制剂”一体化服务能力，另外在合成大分子和生物大分子领域持续强化布局，为公司的中长期业绩增长保驾护航。考虑到大订单确认影响和盈利能力提升以及汇兑损益的影响、叠加国内外投融资环境持续低迷等因素，调整前期盈利预测，即23-25年营业从88.61/86.64/110.43亿元调整为86.66/83.97/105.36亿元，EPS从6.37/5.14/6.53元调整为6.64/4.76/6.28元，对应2023年10月31日150.95元/股收盘价，PE分别为25/34/26倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险。

事件概述公司公告2023年三季报：2023年前三季度实现营业收入5.44亿元，同比增长35.53%、实现净利润1.01亿元，同比增长164.05%、实现扣非净利润0.86亿元，同比增长143.93%。 分析判断::业绩略超市场预期，盈利能力环比呈现提升公司23Q3单季度实现营业收入1.95亿元，同比增长25.07%，超市场预期，我们判断主要受益于公司前期订单的高速增长以及外部经营环境对临床试验项目开展的干扰逐步消除或减弱，项目业务进度恢复较大所致。公司盈利能力呈现环比改善，其23Q3单季度毛利率和净利率分别为33.69%和19.95%，环比23Q2环比呈现提升中，且相对22Q3同比提升明显，我们判断主要受益于信息化能力建设下人效的提升。展望未来，考虑到供给端员工数量继续延续向上增长叠加需求端订单呈现高速增长，预期未来几年业绩有望恢复高速增长的趋势。 业绩预测及投资建议公司作为国内SMO细分市场龙头之一，展望未来，基于SMO市场需求处于高速增长中叠加公司竞争力逐渐提高，我们判断未来3~5年公司将继续呈现高速增长的趋势。调整前期盈利预测，我们预计2023-2025年营业收入从8.25/10.89/14.11亿元调整为7.73/10.02/12.98亿元，对应EPS从1.96/2.70/3.41元调整为2.32/3.06/4.17元，对应2023年10月30日的收盘价70.9元/股，PE分别为31/23/17倍，维持“买入”评级。 风险提示行业竞争加剧风险、核心技术人员流失风险、募投新产能释放不及预期、竞争加剧的风险。

事件概述公司发布2023年三季报：23年前三季度实现营业收入295.41亿元，同比增长4.04%、实现归母净利润80.76亿元，同比增长9.47%、实现扣非净利润77.09亿元，同比增长23.70%、实现经调整非《国际财务报告准则》之母公司持有者之应占利润81.67亿元，同比增长20.6%。 分析判断::受全球投融资趋冷因素影响，下修2233年全年收入预期公司23Q3实现收入106.7亿元，同比增长0.3%，若扣除特定新冠商业化项目后，Q3单季度收入同比增长15.7%，低于市场预期，我们判断主要是药物发现、生物学业务等受全球投融资环境趋冷因素影响。其中分业务来看，实验室业务（药物发现+生物学业务+实验室测试业务+DDSU业务）23Q3单季度实现收入39.2亿元，同比下降0.8%，环比23H1增速呈现继续下滑，我们判断主要受全球投融资环境趋冷因素影响。考虑到早期药物研发阶段需求低于预期，将下修部分实验室业务收入预期，从而调整23年全年指引，即“收入端增速从5%~7%调整为2%~3%，其中剔除特定商业化生产项目后，收入增速从29%~32%调整为25%~26%”，另外考虑到汇率贡献和业务经营效率提升的不断提升，公司上调23年全年经调整毛利率约0.5个百分点，至41.7%~42.1%。 CCODMO业务业绩和管线均延续高速增长趋势，继续为公司贡献核心业绩增量公司23年前三季度CDMO业务新增服务管线926个，同比增长33.8%（其中23Q3单季度新增服务管线343个，同比增长56.6%），其合计服务管线数量达到3014个，同比增长41.97%，且新增12个III期和商业化项目，延续高速增长趋势、为公司未来几年高速增长奠定基数。其CDMO业务前三季度实现营业收入156.3亿元，同比增长1.4%，若剔除特定商业化生产项目，其同比增长48.2%，延续高速增长趋势、继续为公司贡献核心业绩增量。公司战略布局的TIDES业务2023年前三季度实现收入20.7亿元，同比增长38.1%，公司预期23年全年收入增速将超过60%。展望未来，考虑到CDMO业务合计服务管线数量延续高速增长趋势，以及TIDES业务在手订单高增长（截止23年9月底，其在手订单同比增长245%）和23年年底新产能逐渐投产（产能将从22年底超过6000L提升到23年底的3.2万升），我们判断CDMO业务将在未来几年延续高速增长趋势。 投资建议考虑到全球投融资景气度后续影响，调整前期盈利预测，即23-25年营收从415.98/486.56/613.11亿元调整为403.23/462.91/577.74亿元，EPS从3.64/4.25/5.49元调整为3.56/3.85/4.97元，对应2023年10月31日86.51元/股收盘价，PE分别为24/22/17倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、增长策略及业务扩展有失败的风险、核心客户丢失风险、汇率波动风险、美国市场药品降价风险。

公司公告2023年中报：其23H1实现营业收入2.68亿元，同比增长17.40%，实现归母净利润0.91亿元，同比下降15.84%，实现扣非净利润0.90亿元，同比下降17.39%。 分析判断:常规业务呈现高速增长，海外客户继续为公司贡献业绩弹性公司23H1实现营业收入2.68亿元，同比增长17.40%，其中23Q2单季度实现收入1.32亿元，同比增长15.02%，我们判断收入增速放缓主要受到国内投融资环境趋冷以及特定急性呼吸道传染病相关需求减少影响。剔除特定急性呼吸道传染病相关业务影响，公司23H1常规业务实现收入2.40亿元，同比增长33.43%，其中境外常规业务同比增长超过40%，海外业务延续高速增长、为公司持续贡献业绩增量。展望未来，公司继续深耕肿瘤、Car-T、免疫检查、标记蛋白、病毒蛋白等领域和业务多元化拓展（检测服务、抗体、试剂盒等），战略上继续聚焦工业客户的需求和国际化市场的开拓，我们判断公司未来3~5年将继续呈现快速增长的趋势。 业绩预测及投资建议公司作为全球领先的深耕于工业端客户的重组蛋白供应商，展望未来持续受益于国内行业的高景气度和海外客户的持续拓展，业绩将持续呈现高速增长。考虑到国内业务受疫情和投融资因素扰动，下调前期盈利预测，即23-25年收入从5.80/7.46/9.72亿元调整为5.60/6.94/8.89亿元，EPS从2.77/3.64/4.54元调整为1.72/2.07/2.58元，对应2023年09月05日的收盘价63.42元/股，PE分别为37/31/25倍，维持“买入”评级。 风险提示新产品研发失败风险、行业需求不确定性风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险。

事件概述公司发布2023年中报：23H1实现营业收入2.96亿元，同比增长18.17%、实现归母净利润0.78亿元，同比下降4.98%、实现扣非净利润0.50亿元，同比下降8.99%。 分析判断:海外市场持续贡献业绩弹性，功能药效业务延续高速增长公司23H1实现营业收入2.96亿元，同比增长18.17%，其中23Q2单季度实现营业收入1.56亿元，同比增长15.88%，我们判断收入端核心受到国内外投融资环境趋冷等因素影响。公司建立了全球最大的基因工程小鼠资源库，拥有小鼠品系超过21000种，近年来持续扩充人源化小鼠、无菌及悉生鼠、野生鼠、药筛鼠等一系列模型，满足多元化的客户需求。公司目前已在南京、江苏常州、广东佛山、四川成都、北京大兴（23年6月投入使用）建有生产设施，另外公司上海宝山基地、广东二期基地以及美国设施，有望陆续于23H2逐渐投入使用，进一步提升公司服务能力。展望未来，公司将继续在斑点鼠/人源化小鼠/免疫缺陷小鼠等领域持续构建护城河，以及叠加国内与国外市场的开拓，我们判断未来3~5年公司将继续呈现快速增长的趋势。 持续拓展海外客户，贡献业绩增量：公司23H1海外市场实现收入0.43亿元，同比增长72.41%，占收入比重为14.49%，延续高速增长的趋势。美国药康已完成设施租赁，最快有望年底投入使用，投入使用后将提升对海外客户的响应速度和服务能力，海外市场拓展有望进一步加速。 功能药效业务延续高速增长：分业务来看，公司商品化小鼠模型业务23H1实现收入1.72亿元，同比增长7.81%，我们判断核心受国内投融资环境趋冷等因素影响；功能药效业务23H1实现收入0.63亿元，同比增长35.62%，延续高速增长趋势；另外定制繁育业务、模型定制业务23H1分别实现收入0.38亿元和0.18亿元，分别同比增长21.70%和68.14%。 盈利能力呈现下降趋势，高研发投入增强中长期业绩确定性公司2023H1毛利率和净利率分别为68.49%和26.22%，相对22年同期分别下降6.83pct和6.39pct，其中毛利率受上游采购成本、产品价格、折旧、公共卫生环境变化等因素影响有所下降；利润率核心受毛利率下降影响，另外公司持续加强研发投入，研发费用呈现上升趋势。公司2023H1研发投入为0.50亿元，同比增长30.68%，占营业收入比重达到17.05%，持续推进“斑点鼠计划”、“药筛鼠计划”、“无菌鼠及悉生鼠计划”、“野化鼠计划”等多个研发项目，预期23年将持续向市场推出丰富产品品类，构建公司业绩护城河、为未来业绩增长带来确定性。 业绩预测及投资建议考虑到国内投融资环境趋冷等影响、调整前期盈利预测，即我们预测2023-2025年营业收入从6.87/9.17/12.21亿元调整为6.47/8.01/10.00亿元，对应EPS从0.55/0.75/0.99元调整为0.42/0.53/0.65元，对应2023年09月04日收盘价16.86元/股，PE分别为40/32/26倍，维持“增持”评级。 风险提示行业竞争加剧风险、潜在研发小鼠品系具有不确定性、核心技术人员流失风险、募投新产能释放不及预期。

事件概述公司公告 2023年中报：23H1实现营业收入 46.22亿元，同比下降 8.33%、实现归母净利润 16.9亿元，同比下降 3.09%、实现扣非净利润 15.7亿元，同比下降 7.72%。 分析判断: 剔除大订单后业务增长强劲，加速多肽等新兴业务能力建设公司 23H1实现营业收入 46.22亿元，剔除大订单后收入为26.77亿元，同比增长 33.27%，其中小分子业务（剔除大订单）实现收入 21.42亿元，同比增长 32.96%、新兴业务实现收入5.31亿元，同比增长 34.89%，业务呈现强劲增长。展望未来，“小分子+新兴业务”双轮战略持续推进以及新产能、覆盖客户和管线广度和深度持续提高，我们判断公司未来几年将继续呈现高速增长。 美国客户呈现高速增长：分区域来看（扣除大订单后），美国市场客户 23H1实现收入 14.04亿元，同比增长 44.77%、亚太（除中国）客户 23H1收入增长 48.56%、国内客户23H1实现收入 7.66亿元，同比增长 10.15%； 大药企业务呈现高速增长：剔除大订单后，公司 23H1来自于大制药公司的收入为 11.69亿元，同比增长 74.14%，体现公司与大药企端的粘性；另外考虑到国内外投融资环境持续低迷，来自中小药企的 23H1收入为 15.08亿元，同比增长 12.75%，呈现稳健增长。 小分子 CDMO 业务商业化项目呈现放量增长中：公司 23H1确认收入的商业化项目有 34个，剔除大订单后实现收入12.83亿元，同比增长 61.17%；23H1有 52个 III 期项目确认收入，实现收入 8.59亿元，剔除特定抗病毒项目影响，同比增长 7.23%，另外公司持续加强早期项目开拓力度，战略性储备例如 GLP-1/KRAS/JAK/TYK2等靶点药物，为持续获得商业化订单提供基础。 新兴业务延续高速增长，加速多肽、小核酸、临床、制剂、生物大分子等业务能力布局：公司 23H1新兴业务板块实现收入 5.31亿元，同比增长 34.89%，其中合成大分子（多肽、小核酸等）业务收入同比增长 29.58%、临床 CRO业务同比增长 26.59%、制剂 CDMO 业务同比增长 34.63%、生物大分子 CDMO 业务同比增长 160.85%。公司 23年上半年 实现化学大分子生产车间 1投产，其中布局 10条寡核苷酸中试-商业化生产线，具备 500kg/年的合成产能，另外加速多肽商业化产能建设，预期到 24年 H1公司固相合成总产能将超过 10000L，满足百公斤级的固相多肽商业化生产需求。 业绩预测及投资建议公司作为国内领先的小分子 CDMO 供应商，展望未来持续深耕小分子“中间体+API+制剂”一体化服务能力，另外在合成大分子和生物大分子领域持续强化布局，为公司的中长期业绩增长保驾护航。考虑到大订单确认影响和盈利能力提升以及汇兑损益的影响、叠加国内外投融资环境持续低迷等因素，调整前期盈利预测，即 23-25年营业从 100.22/109.10/143.83亿元调整为88.61/86.64/110.43亿元， EPS 从 6.03/6.02/8.19元调整为6.37/5.14/6.53元，对应 2023年 09月 01日 131.67元/股收盘价，PE 分别为 21/26/20倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险、上海凯莱英生物增资尚未完成具有不确定性。

事件概述公司发布 2023 年中报：23H1 实现营业收入 1.21 亿元，同比下降 17.36%、实现归母净利润 0.38 亿元，同比下降 29.00%、实现扣非净利润 0.30 亿元，同比下降 38.76%。 分析判断: 剔除特殊原因后培养基业务延续高速增长，培养基服务项目数量呈现持续增长公司 23H1 实现营业收入 1.21 亿元，同比下降 17.36%，我们判断主要受国内外投融资环境趋冷以及培养基业务 22H1 因特殊原因高基数影响，即培养基业务和 CDMO 业务 23H1 收入分别同比下降 13.19%和 23.84%。展望未来，伴随着培养基业务覆盖管线继续丰富、以及 CDMO 业务产能瓶颈逐渐解决，我们判断未来几年公司将继续呈现高速增长。 剔除特殊原因后，培养基业务增速超过 30%：培养基业务23H1 实现收入 0.77 亿元，同比下降 13.19%，若剔除 22H1确认的 IVD 企业客户以及海外某重大客户因特殊原因采购培养基收入影响，培养基业务同比增长超过 30%；截止2023 年中报，公司培养基业务明确服务的管线有 142 个，相对 2022 年底增长 27.93%，其中包括 19 个 III 期和 2 个商业化。展望未来，伴随服务的商业化管线逐渐增多以及海外客户持续拓展，我们判断培养基业务有望延续高速增长趋势。 CDMO 业务受国内投融资环境趋冷及产能限制等因素影响：公司 CDMO 业务 23H1 实现营业收入 0.44 亿元，同比下降23.84%，我们判断主要受到国内投融资环境趋冷影响以及目前产能受限等影响。公司 23H1 协助客户获得 2 个临床批件，展望未来伴随公司新产能逐渐投产，公司服务能力有望逐渐提升，也形成与培养基业务的协同作用。 业绩预测及投资建议公司作为国产培养基市场龙头，持续受益于国内生物药市场的蓬勃发展和国产替代，且考虑到战略布局的 CDMO 业务与培养基业务呈现协同发展，我们判断公司未来几年将继续保持高速增长。考虑到国内外投融资环境趋冷以及股本转增等因素， 调整 前 期盈利预测，即预期 23-25 年营收从 4.32/6.25/8.87 亿元调整为2.96/3.98/5.37 亿元，对应 EPS 从 1.88/2.70/3.82 元调整为0.82/1.09/1.47 元，对应 2023 年 09 月 04 日 43.82 元/股的收盘价，PE 分别为 53/40/30 倍，维持“增持”评级。 风险提示行业竞争加剧风险；客户管线推进具有不确定性；核心技术人员流失风险；CDMO 业务新产能释放不及预期。

事件概述公司发布 2023年中报：23H1实现营业收入 10.12亿元，同比增长 30.27%、实现归母净利润 0.91亿元，同比下降 75.58%、实现扣非净利润 0.77亿元，同比下降 77.72%。 分析判断: 23Q2新签订单呈现环比改善，海外业务呈现高速增长公司 23H1实现营业收入 10.12亿元，同比增长 30.27%，其中23Q2单季度实现营业收入 6.43亿元，同比增长 27.04%，收入端延续快速增长。公司临床前研究业务 23H1实现收入 9.77亿元，同比增长 29.30%，其中海外客户实现收入 2.89亿元，同比增长68.94%、国内客户实现收入 6.87亿元，同比增长 17.67%。展望未来，公司新签订单有望呈现逐渐改善趋势，且考虑到 23H1在手订单规模为 38.7亿元，我们判断未来几年公司将继续有望继续呈现快速增长。 23Q2新签订单环比改善：公司 23H1新签订单 13亿元，其中 Q1/Q2分别为 5.7/7.3亿元，季度环比呈现改善趋势。截止 23H1，公司在手订单约为 38.7亿元，为未来业绩提供保障。 业务利润延续快速增长：公司 23H1实现归母净利润 0.91亿元，同比下降 75.58%，受到生物资产公允价值亏损以及利息收入汇兑收益同比减少等因素影响。公司实验室服务业务 23H1实现净利润 1.95亿元，同比增长 30.82%，业务利润呈现快速增长；公司 23H1生物资产公允价值亏损为 1.83亿元，相对 22H1的贡献收益 1.20亿元，显著影响归母净利润；公司 23H1利息收入和汇兑收益为 0.65亿元，相对22H1的收益 0.87亿元，呈现同比下降。 业绩预测及投资建议考虑到国内投融资环境的变化及股本转增，调整前期盈利预测，即 23-25年营收从 30.69/40.05/52.29亿元调整为 29.14/36.62/44.28亿元，EPS 从 2.23/2.69/3.41元调整为0.90/1.11/1.39元，对应 2023年 09月 04日 24.15元/股收盘价，PE 分别为 27/22/17倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、产能扩张及国际化战略及业务扩张有失败的风险。

事件概述公司公告 2023年中报，其 23H1实现营业收入 4.61亿元，同比增长 42.16%、实现归母净利润 1.18亿元，同比增长35.03%、实现扣非净利润 1.15亿元，同比增长 40.62%。 分析判断: 业绩延续高速增长，自主研发项目有望逐渐贡献业绩增量公司 23H1实现营业收入 4.61亿元，同比增长 42.16%，其中23Q2单季度实现营业收入 2.29亿元，同比增长 29.64%，收入端呈现高速增长。公司持续加强国内商务网络和商务团队建设，新签订单 23H1继续保持较快增长。公司 23H1研发投入 0.53亿元，同比增长 47.71%，23H1新立项自研项目超 40个，目前公司内部在研项目累计已超过 290个项目，后续伴随自研项目的推进和陆续转让，能为公司未来业绩增长奠定基础。另外考虑到自主项目转让等原因，目前已取得 6项有权益分成的项目，展望未来伴随权益分成项目逐渐增加，权益分成会逐渐贡献业绩增量。展望未来，考虑到公司 22年底在手订单规模接近 20亿元，叠加自主项目转让和权益分成，我们判断未来 3年业绩有望继续实现高速增长的趋势。 业绩预测及投资建议公司持续深耕仿制药 CRO 业务，同时战略加码创新药 CRO 业务和逐渐丰富自主产品布局为未来业绩增长贡献核心增长动力。略微调整前期盈利预测和股本转增因素，即 23-25年营收从 9.35/12.62/16.64调整为 9.49/12.98/17.53亿元，EPS 从 2.86/4.09/5.42元调整为 2.06/2.94/4.00元，对应2023年 09月 04日 59.25元/股收盘价，PE 分别为 29/20/15倍，维持公司“买入”评级。 风险提示 （1）核心技术骨干及管理层流失风险； （2）仿制药 CRO 行业存在未来不确定风险； （3）战略布局的临床 CRO 业务和生物分析业务未来具有不确定。

事件概述公司公告 2023年中报：上半年实现营业收入 3.48亿元，同比增 长 42.20% ， 实 现 归 母净 利 润 0.62亿 元， 同 比 增 长218.86%，实现扣非净利润 0.50亿元，同比增长 184.48%。 分析判断: 业绩符合市场预期，新签订单保持高速增长公司 23年上半年实现营业收入 3.48亿元，同比增长 42.20%、实现扣非净利润 0.50亿元，同比增长 184.48%，其中 23Q2单季度实现营业收入 1.91亿元，同比增长 54.05%、扣非净利润 0.32亿元，同比增长 251.58%，实现高速增长、业绩符合市场预期。 公司 23年上半年毛利率和净利率分别为 28.39%和 17.77%，同比和环比均呈现上升趋势，呈现规模效应下盈利能力逐渐提升的趋势。公司 23年上半年新签订单 6.29亿元（不含税），同比增长32.94%、在手订单规模达到 17.54亿元（不含税），同比增长35.88%，新签订单和在手订单的持续增长保障了未来业绩增长确定性。展望未来，考虑到供给端员工数量继续延续向上增长叠加需求端订单呈现高速增长，预期未来几年业绩有望恢复高速增长的趋势。 业绩预测及投资建议公司作为国内 SMO 细分市场龙头之一，展望未来，基于SMO 市场需求处于高速增长中叠加公司竞争力逐渐提高，我们判断未来 3~5年公司将继续呈现高速增长的趋势。维持收入端增长预期，考虑盈利能力提升、上调 EPS 预期，我们预计 2023-2025年营业收入为 8.25/10.89/14.11亿元，对应 EPS从 1.84/2.54/3.41元调整为 1.96/2.70/3.41元，对应 2023年 08月 25日的收盘价 52.86元/股，PE 分别为 27/20/15倍，维持“买入”评级。 风险提示行业竞争加剧风险、核心技术人员流失风险、募投新产能释放不及预期、竞争加剧的风险。

公司发布2023年中报：上半年实现营业收入8.72亿元，同比增长17.43%，实现归母净利润1.66亿元，同比增长2.17%，实现扣非净利润1.56亿元，同比增长1.39%。 分析判断:业绩受国内外趋势性变弱影响，境外业务有望继续贡献业绩弹性公司23年上半年实现营业收入8.72亿元，同比增长17.43%，实现归母净利润1.66亿元，同比增长2.17%，其中23Q2实现营业收入4.21亿元，同比增长8.80%、归母净利润为0.65亿元，同比下降24.41%，我们判断收入端增长放缓主要受到国内外投融资趋势向下等带来的后续影响，以及利润端也受到新产能投产带来的折旧摊销增多以及毛利率下降等影响。公司23年上半年新签订单15.57亿元，同比下降6.65%，我们判断主要受到国内投融资趋势性变弱的影响。公司2020年以来逐渐拓展国际化客户，即23年上半年境外业务实现收入2.26亿元，同比增长32.42%，延续高速增长趋势，展望未来，我们判断海外业务有望为公司业绩继续贡献弹性。 业绩预测及投资建议公司作为国内稀缺的临床前一体化标的，展望未来5~10年，将持续深耕药物发现+CMC+临床前研究业务，持续受益于国内市场的高景气度以及海外市场的持续拓展与CMC业务的持续落地，有望成为立足中国展望全球的临床前CRO龙头之一。考虑到国内投融资环境的变化，调整前期盈利预测，即2023-2025年营收从22.49/29.67/38.59亿元调整为19.57/23.19/27.53亿元，EPS从5.96/8.06/10.60元调整为2.85/3.53/4.20元，对应2023年08月25日76.79元/股收盘价，PE分别为27/22/18倍，维持“买入”评级。 风险提示公司订单需求低于预期、募投项目投产低于预期、核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险。

公司公告2023年中报：23年上半年实现营业收入23.39亿元，同比下降40.25%、实现归母净利润4.10亿元，同比下降66.15%、实现扣非净利润3.91亿元，同比下降67.77%。 分析判断:常规业务恢复快速增长，询盘数量呈现高速增长公司23年上半年实现营业收入23.39亿元，同比下降40.25%，若扣除大订单影响后（大订单确认收入为1.363亿美元），同比增速约29%，逐渐恢复快速增长趋势。公司23年上半年小分子CDMO业务客户询盘总数突破1200个，同比增长约31%，签订项目数量（不含J-STAR）469个，同比增长约18%，且公司小分子原料药CDMO业务2023H1合计交付项目数量为323个，同比增长约30%，其中临床III期有45个、NDA阶段有5个，相对22H1的31个和3个呈现向上增长中，为未来业绩增长奠定基础。 新业务处于业务培育期，呈现快速增长中公司制剂CDMO业务和CGTCDMO业务23H1分别实现营业收入0.23亿元和0.23亿元，分别同比增长158%和107%，对上市公司归母净利润造成亏损约为0.51亿元和0.41亿元，相对22年同期亏损略有放大。展望未来，考虑到制剂CDMO业务/CGTCDMO业务新签订单和业务能力逐渐提升，我们判断公司新业务有望延续快速增长趋势。 业绩预测及投资建议考虑到全球投融资变弱等因素带来的影响，下修前期盈利预测，即23-25年营收从42.31/42.27/55.55亿元调整为41.26/39.76/49.70亿元，EPS从1.77/1.53/2.08元调整为1.06/1.09/1.46元，对应2023年08月21日25.15元/股收盘价，PE分别为24.07/23.54/17.46倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险、新型冠状病毒疫情影响国内外业务的拓展、新冠订单执行低于预期。

事件概述公司发布 23年中报：23年上半年实现营业收入 32.55亿元，同比增长 10.16%、实现归母净利润 6.22亿元，同比增长32.83%、实现扣非净利润 6.13亿元，同比增长 30.78%。 分析判断: 收入端受原料药和贸易业务拖累,CDMO 业务延续快速增长趋势公司 23年上半年实现营业收入 32.55亿元，同比增长 10.16%，分业务来看，CDMO 业务实现营业收入 24.82亿元，同比增长25.9%，延续快速增长趋势；原料药业务实现收入 6.93亿元，同比下降 10.9%，我们判断主要受竞争格局变差影响；其他业务实现收入 0.79亿元，同比下降 61.4%，主要受贸易类业务拖累。 公司目前服务临床 I/II 期项目 839个、临床 III 期项目 66个、商业化项目 29个，分别同比增长 26.7%/20.0%/26.1%，且相对22年底的项目数量延续向上增长趋势。展望未来，公司持续加大诺华、罗氏、吉利德、硕腾、第一三共等大客户及一系列国内外小客户的开拓，叠加产能端陆续投产，有望在未来 3~5年继续实现高速增长。 业绩预测及投资建议公司作为战略转型中的准一线 CDMO 企业，加速打造瑞博CDMO 品牌、筑巢引凤中，另外特色原料药业务在国内环保政策趋严的大背景下保持稳健增长。考虑到 CDMO 业务确认节奏波动以及原料药业务竞争格局变差影响等影响，调整前期盈利预测，即 23-25年营收从 71.04/92.50/121.04亿元调整为62.90/78.49/98.02亿元， EPS 从 1.38/1.86/2.49元调整为1.38/1.74/2.19元，对应 2023年 08月 21日 26.34元/股收盘价，PE 分别为 19/15/12倍，维持“买入”评级。 风险提示核心技术骨干及管理层流失风险、竞争加剧的风险、核心技术人员流失风险、汇率波动风险。