金融事业部 搜狐证券 |独家推出
买入研报查询: 按股票 按研究员 按机构 高级查询 意见反馈
只看历史评测
首页 上页 下页 末页 1/1 转到 页  

最新买入评级

研究员 推荐股票 所属行业 起评日* 起评价* 目标价 目标空间
(相对现价)
20日短线评测 60日中线评测 推荐
理由
发布机构
最高价* 最高涨幅 结果 最高价* 最高涨幅 结果
葫芦娃 医药生物 2022-11-17 18.69 -- -- 22.00 17.71%
22.00 17.71%
详细
公司成立于2005 年,总部位于海南海口。长期聚焦儿童药领域,产品涵盖特色中药与化学药,已构建起以儿童药为主打品牌,与成人药相结合的产品规划,围绕儿童的呼吸系统、消化系统、抗感染类、补益类产品进行布局。公司实控人为刘景萍和汤旭东夫妇,两者合计持有公司44.5%的股份,公司控制权稳定,有利于公司的长期发展。 截至2022 年上半年,公司拥有 298 个药品批准文号,共有57 种产品进入国家基本药物目录,96 种产品进入国家医保目录。公司及子公司拥有多种药品剂型,包括片剂、胶囊剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、散剂、注射剂、冻干粉针、口服液、糖浆剂等二十余种,还有缓释、速释、吸入剂、口溶膜等新型剂型。 主导产品小儿肺热咳喘颗粒为双跨品种,抗病毒、治感冒、清肺热,止咳喘,四效合一,疗效卓著,现已成为儿科临床呼吸系统感染性疾病治疗的全程用药。2022 年前三季销售良好,公立医院端放量明显,在公立医院肺热类别用药中排名第一。从质量标准看,公司的小儿肺热咳喘颗粒为4g 标准,是肺热咳嗽类药物的最高标准,该产品被国家卫健委纳入《流行性感冒诊疗方案》、《流行性感冒中西医结合防治专家共识》、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南》、《儿童病毒性肺炎中西医结合诊治专家共识》等多个权威指南,并被山东、河南、四川等多个省份纳入《新冠病毒性肺炎中医防治方案》。2023 年在医院和OTC 端有望继续发力,有望成长为10 亿大单品。 公司第二大类产品肠炎宁系列,主要用于治疗成人和儿童急、慢性肠胃炎以及胃肠镜检查与手术后修复肠粘膜的药物,该系列产品包含颗粒和胶囊两大类,前者已于前年进入国家医保,主要在院内销售,成人儿童均适用;后者主要适用于成人;该系列产品临床疗效深得专家广泛认同,并被中国中药协会作为向国家卫健委推荐的中成药治疗优势病种之一的产品,经过多中心临床研究证实,其临床疗效高于原来中西医专家公认的化学药品蒙脱石散,因此该品种的市场表现一直保持高增长态势。2021 年肠炎宁系列产品销售额约为1 亿元,2022 年销售放量明显,目前已完成了4000-5000 家公立医院的覆盖,正在加大肠粘膜修复适应症的推广工作,明年下半年有望快速放量,长期看,该产品有望成长为5 亿+单品。 2022 年 前三季度公司实现营业收入10.57 亿元,同比增长16.04%;归归母净利润7188.57 万元,同比下滑7.08%;扣非后归母净利润5760.04 万元,每股收益0.18 元;第三季度,公司实现营业收入3.23 亿元,同比增长15.68%;归母净利润1426.02万元,同比下滑43.96%;扣非归母净利润1206.61 万元,同比减少51.20%。每股收益0.04 元。第三季度业绩下滑的主要原因是报告期内随着研发进度的推进,研发投入较上年同期大幅增加,同时公司的营销费用较上年同期也有所提升。预计随着冬季的到来,四季度,公司的利润环比将有所改善。 从公司的研发方向看,主要聚焦儿科用药,以及现有产品二次开发,包括剂型、包装研发,一致性评价等。在研的小儿麻龙止咳平喘颗粒主要适用于儿童过敏性咳嗽,目前二期临床试验已接近尾声,该药物为天津地区的院内制剂,在治疗过敏性咳嗽领域具备数十年临床经验,疗效显著,明年一季度有望进入临床三期。 该产品未来也有望成长为10 亿单品。除此之外,公司全资子公司广西维威制药有限公司与广西梧州三箭制药有限公司签署了《药品上市许可持有人转让协议》,广西维威以自有资金4211 万元受让三箭制药持有的复方感冒灵颗粒等50 个药品的上市许可所有权及相关权益,50 个产品涵盖糖浆剂、片剂、颗粒剂、酊剂、胶囊剂等中成药品种,其中31 个OTC 品种,16 个国家医保目录品种(甲类医保10 个,乙类医保6 个),9 个国家基药。第一批完成上市许可人变更计划在2022 年12 月完成,2023 年3 月份完成部分产品生产地址变更,第一批产品包括复方感冒灵颗粒(与999是同类产品)、维血宁颗粒、午时茶颗粒、蛇胆川贝液,以及儿科产品复方赖氨酸颗粒、小儿七星茶颗粒;这批产品有望在明年一季度上市,为公司贡献业绩。另外布局的儿科消化类药物小儿化积颗粒已处于临床三期试验中,明年年内有望完成;小儿抗病毒类药物也在积极开发中。 除了药物,公司通过布局儿童保健食品来完善儿童健康产品集群,今年年底,公司将有碳酸钙D3 颗粒等5 个产品上市销售;未来公司还将涉足特医食品和儿童医疗器械领域。 成人化药领域,公司一致性评价品种进展很快,2022 年底前有望拿到批件的品种包括:注射用头孢西丁钠、注射用头孢他啶、注射用头孢米诺钠等,为2023 年集采品种的市场竞争奠定强有力的基础;2023 年还将有多个产品通过一致性评价。 预计公司2022 年、2023 年、2024 年每股收益分别为0.23 元,0.28 元和0.35 元,对应11 月14 日收盘价18.73 元,动态市盈率分别为81.43 倍,66.89 倍和53.51 倍,考虑到公司长期的成长性,给予公司“增持”的投资评级。 风险提示:疫情超出预期,公司产品研发进度低于预期,产品销售不及预期
首页 上页 下页 末页 1/1 转到 页  
*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名