预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-801319298.24元，与上年同期相比变动幅度：-39.03%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。其中，赛立奇单抗注射液（GR1501注射液）中、重度斑块状银屑病适应症NDA申请获国家药品监督管理局受理，中轴型嵴柱关节炎适应症提交NDA申请并于2024年1月获国家药品监督管理局受理；GR1801注射液狂犬病被动免疫适应症完成III期临床试验入组；GR1802注射液中、重度特应性皮炎适应症启动III期临床试验，慢性自发性荨麻疹和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两个适应症完成II期临床试验入组；GR2001注射液破伤风被动免疫适应症完成II期临床试验入组；GR2002注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入，导致公司研发费用持续增加。经初步核算，公司2023年研发费用62,039.67万元，较上年同期增加36.50%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的情况说明。1、报告期内，营业总收入较上年同期增加154.92%，公司产品尚未实现销售收入，公司营业收入主要为技术服务收入。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润均为负值，较上年同期亏损增加39.03%，主要系报告期内公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，研发费用持续增加。3、加权平均净资产收益率较上年同期增加280.12个百分点，总资产、归属于母公司的所有者权益、股本、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增加273.62%、9473.79%、33.34%、6800.00%，主要系报告期内公司首次公开发行股份募集资金到账所致。
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-801319298.24元，与上年同期相比变动幅度：-39.03%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素。报告期内，公司坚持源头创新，高效推进各在研项目进度。其中，赛立奇单抗注射液（GR1501注射液）中、重度斑块状银屑病适应症NDA申请获国家药品监督管理局受理，中轴型嵴柱关节炎适应症提交NDA申请并于2024年1月获国家药品监督管理局受理；GR1801注射液狂犬病被动免疫适应症完成III期临床试验入组；GR1802注射液中、重度特应性皮炎适应症启动III期临床试验，慢性自发性荨麻疹和慢性鼻窦炎伴鼻息肉两个适应症完成II期临床试验入组；GR2001注射液破伤风被动免疫适应症完成II期临床试验入组；GR2002注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准。随着多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，公司对在研项目持续保持较高水平的研发投入，导致公司研发费用持续增加。经初步核算，公司2023年研发费用62,039.67万元，较上年同期增加36.50%。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的情况说明。1、报告期内，营业总收入较上年同期增加154.92%，公司产品尚未实现销售收入，公司营业收入主要为技术服务收入。2、报告期内，公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润均为负值，较上年同期亏损增加39.03%，主要系报告期内公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册临床阶段，研发费用持续增加。3、加权平均净资产收益率较上年同期增加280.12个百分点，总资产、归属于母公司的所有者权益、股本、归属于母公司所有者的每股净资产较上年同期分别增加273.62%、9473.79%、33.34%、6800.00%，主要系报告期内公司首次公开发行股份募集资金到账所致。
预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：-35100.36万元至-42900.44万元。 业绩变动原因说明 2023年1-6月公司亏损金额较去年同期进一步增加，主要原因是公司2023年1-6月股份支付费用较上年同期增加较多；同时，随着公司进入临床阶段的在研产品增加，公司研发费用有明显增长。
