北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
北京奥赛康药业股份有限公司
2023 年半年度报告
2023 年 8 月
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北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的
真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别
和连带的法律责任。
公司负责人陈庆财、主管会计工作负责人韩涛及会计机构负责人(会计主
管人员)韩涛声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。
本报告如有涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成本公司对投资者的实质承
诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预
测与承诺之间的差异。
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应
对措施”部分，对可能面临的风险进行详细描述，敬请广大投资者关注。
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
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目录
第一节 重要提示、目录和释义 .................................................................................. 2
第二节 公司简介和主要财务指标 .............................................................................. 7
第三节 管理层讨论与分析 ........................................................................................ 10
第四节 公司治理 ........................................................................................................ 36
第五节 环境和社会责任 ............................................................................................ 37
第六节 重要事项 ........................................................................................................ 42
第七节 股份变动及股东情况 .................................................................................... 46
第八节 优先股相关情况 ............................................................................................ 51
第九节 债券相关情况 ................................................................................................ 52
第十节 财务报告 ........................................................................................................ 53
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备查文件目录
一、载有公司法定代表人、主管财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表原件；
二、载有公司法定代表人签名、公司盖章的 2023 年半年度报告全文及摘要文本；
三、报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
四、以上备查文件的置备地点：南京市江宁科学园科建路 699 号公司证券事务部。
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释义
释义项 指 释义内容
北京奥赛康药业股份有限公司，在深圳证券交易所上市，股票代码：
公司/本公司/上市公司/奥赛康 指
002755（重组前曾用名：北京东方新星石化工程股份有限公司）
东方新星 指 北京东方新星石化工程股份有限公司
江苏奥赛康药业有限公司（前身：江苏奥赛康药业股份有限公司），
奥赛康药业 指
系上市公司奥赛康的全资子公司
南京奥赛康投资管理有限公司（曾用名：南京奥赛康医药集团有限公
南京奥赛康 指
司、南京奥赛康医药科技有限公司），系上市公司的控股股东
苏洋投资 指 江苏苏洋投资实业有限公司，系上市公司的股东之一
中亿伟业控股有限公司（Grand Mission Holdings Limited），系上市公
中亿伟业 指
司的股东之一
伟瑞发展有限公司（Vast Luck Development Limited），系上市公司的
伟瑞发展 指
股东之一
海济投资 指 南京海济投资管理有限公司，系上市公司的股东之一
奥赛康医药 指 江苏奥赛康医药有限公司，系奥赛康药业全资子公司
海润医药 指 南京海润医药有限公司，系奥赛康药业全资子公司
奥赛康美国生物医药研究所（AskGene Pharma, Inc.),系奥赛康药业境
AskGene 指
外控股子公司
美国复杂制剂研究所（AskPharma, Inc.), 系奥赛康药业境外控股子公
AskPharma 指
司
药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品
生产的相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，
GMP 指
合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产
品的质量符合法规要求
GSP 指 药品经营质量管理规范
CNAS 指 实验室认可认证
IND 指 新药研究申请
NDA 指 新药上市申请
按疾病诊断相关分组，是用于衡量医疗服务质量效率以及进行医保支
DRG 指 付的一个重要工具，是将临床过程和医疗资源的选择及使用回归服务
主体,以减少医疗资源消耗、增加产出的一种医保支付方式
区域点数法总额预算和按病种分值付费，是一种基于大数据的 DRG
DIP 指
付费方式
目前治疗消化道溃疡最常用的药物之一，主要作用机理为其在强酸环
境中转化为次磺酰胺类化合物，与 H+-K+-ATP 酶 α 亚基上的巯基作
质子泵抑制剂、PPI（proton pump
指 用，形成二硫键的共价结合，使 H+-K+-ATP 失去活性，导致壁细胞
inhibitors）
内的氢离子不能转移到胃腔而使胃酸分泌减少，胃内的 pH 值升高，
从而达到抑酸的目的
按照国家药品监督管理局化学药品注册分类的一类化学药品和生物制
创新药 指
品注册分类的一类生物制品
境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品以及境内申请
仿制药 指
人仿制已在境内上市原研药品的药品
原料药 指 药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质
医学研究和卫生研究的一部分，其目的在于建立关于人类疾病机理、
临床研究 指 疾病防治和促进健康的基础理论。临床研究涉及对医患交互和诊断性
临床资料、数据或患者群体资料的研究
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或
临床试验 指 揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和
排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性
药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混
注射剂 指
悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制
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剂
冻干粉针剂 指 通过冷冻干燥方法制得的注射用无菌粉末
国家医保药品目录/医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
一致性评价 指 仿制药质量和疗效一致性评价
药品集中采购/集采 指 国家组织的药品集中带量采购
报告期、本报告期 指 2023 年 1-6 月
本期末、报告期末、本报告期末 指 2023 年 6 月 30 日
本报告披露日 指 2023 年 8 月 31 日
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司简介
股票简称 奥赛康 股票代码 002755
股票上市证券交易所 深圳证券交易所
公司的中文名称 北京奥赛康药业股份有限公司
公司的中文简称（如有） 奥赛康
公司的外文名称（如有） BEIJING AOSAIKANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
公司的法定代表人 陈庆财
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 马竞飞 王燕燕
联系地址 南京江宁科学园科建路 699 号 南京江宁科学园科建路 699 号
电话 025-52292222 025-52292222
传真 025-52169333 025-52169333
电子信箱 ir@ask-pharm.com ir@ask-pharm.com
三、其他情况
1、公司联系方式
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化
□适用 不适用
公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2022 年年报。
2、信息披露及备置地点
信息披露及备置地点在报告期是否变化
□适用 不适用
公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2022 年年
报。
3、其他有关资料
其他有关资料在报告期是否变更情况
□适用 不适用
四、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
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□是 否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业收入（元） 711,848,179.82 1,010,521,190.03 -29.56%
归属于上市公司股东的净利
-158,452,330.29 12,496,010.08 -1,368.02%
润（元）
归属于上市公司股东的扣除
非经常性损益的净利润 -183,544,252.95 2,876,976.52 -6,479.76%
（元）
经营活动产生的现金流量净
-96,141,046.79 -35,220,435.74 -172.97%
额（元）
基本每股收益（元/股） -0.17 0.01 -1,800.00%
稀释每股收益（元/股） -0.17 0.01 -1,800.00%
加权平均净资产收益率 -5.49% 0.39% -5.88%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产（元） 3,233,503,311.40 3,414,367,396.12 -5.30%
归属于上市公司股东的净资
2,800,476,458.00 2,962,969,644.26 -5.48%
产（元）
五、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
六、非经常性损益项目及金额
适用 □不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -379,768.27
计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规
14,579,669.27
定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、
交易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易 10,575,969.12
性金融负债和可供出售金融资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 445,049.03
减：所得税影响额 16,692.11
少数股东权益影响额（税后） 112,304.38
合计 25,091,922.66
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 不适用
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公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 不适用
公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经
常性损益的项目的情形。
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第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
1、公司所处行业基本情况、发展阶段及行业政策变化的重大影响
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T 4754-2017），本公司所属行业为医药制造业
（C27）。医药制造业是我国国民经济的重要组成部分，是关系国计民生和经济发展的战略性产业。党的
二十大报告中提出：推进健康中国建设，把保障人民生命健康放在优先发展的战略位置。深化医药卫生
体制改革，促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局，坚持预防为主，加强重大慢性病健康管理，提高基
层防病治病和健康管理能力。
《“十四五”医药工业发展规划》（以下简称“《规划》”）明确了医药工业行业未来 5 年的发展目标：
到 2025 年，主要经济指标实现中高速增长，前沿领域创新成果突出，创新动力增强，产业链现代化水平
明显提升，药械供应保障体系进一步健全，国际化水平全面提高。到 2035 年，医药工业实力将实现整体
跃升；创新驱动发展格局全面形成，产业结构升级，产品种类更多、质量更优，实现更高水平满足人民
群众健康需求，为全面建成健康中国提供坚实保障。《规划》对医药行业规模效益、创新驱动发展转型、
产业链供应链稳定、药品及设备供应、国际化发展等方面提出目标，医药制造业有望迎来新一轮的持续
发展。
但与此同时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然严峻复杂，近年来医药、医疗、医保等行业相
关政策均有重大调整。对医药制造业企业而言，相关政策主要影响在于深化药品集中带量采购和促进研
发创新。随着药品集中带量采购步入常态化、制度化，以及医药行业同质化竞争导致研发、人力、生产
等各项成本快速上涨，整个医药行业发展也面临着巨大的挑战。
国家统计局数据显示， 2023 年上半年，规模以上医药制造业实现营业收入 12,496.0 亿元，同比下降
2.9%，利润总额 1,794.5 亿元，同比下降 17.1%。
（1）药品集中带量采购
国务院办公厅印发《关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》，对药品集中带量
采购规则不断完善，推动形成全国统一开放的药品集中采购市场，引导企业以成本和质量为基础开展公
平竞争。
2018 年以来第一到第八批集中带量采购已纳入 333 个品种，大品种多数纳入集采。2023 年 4 月，国
家组织第八批药品集中采购，药品平均降幅 56%。药品集中带量采购对于医药制造业企业而言，挑战和
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机遇并存。一方面，中选产品价格大幅下降，一定程度上影响市场主体的盈利能力；另一方面，通过集
中带量采购打开产品市场空间，通过以价换量，最终有望实现行业健康可持续发展。
（2）国家医保药品目录调整
2023 年 1 月，国家医保局公布了国家医保药品目录调整情况和新版医保药品目录（2022 版），新版
医保药品目录纳入了临床价值和性价比更高的药品，实现药品保障升级换代。本次共有 111 个药品新增进
入目录（17 个药品通过竞价准入），谈判和竞价新准入的药品价格平均降幅达 60.1%。
本次目录新增的药品大部分是 5 年内新上市的药品，其中 23 个药品是 2022 年当年上市即被纳入目
录；24 个国产重大创新药品被纳入谈判，其中 20 个药品谈判成功，成功率达 83.3%。上述药品进入目录
之后，一方面填补了原来目录中的保障短板，另一方面也为临床用药增加了新的选择。新版医保药品目
录（2022 版）于 2023 年 3 月 1 日正式实施。
（3）医保支付方式改革
国家医保局发布《DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划》明确，从 2022 年到 2024 年底，全国所有统
筹地区全部开展按疾病诊断相关分组（DRG）/病种分值（DIP）支付方式改革工作，到 2025 年底，
DRG/DIP 支付方式覆盖所有符合条件的开展住院服务的医疗机构。DRG/DIP 支付方式改革从源头上改变
了医疗机构成本控制逻辑，压缩了过度诊疗的空间，疗效不确切、技术价值低的辅助性药物将被淘汰。
（4）系列制度文件鼓励和引导创新
国家发布一系列制度文件鼓励和引导医药企业研发创新。其中，国家药监局发布《药审中心加快创
新药上市许可申请审评工作规范（试行）》，针对儿童专用创新药、用于治疗罕见病的创新药以及纳入
突破性治疗药物程序的创新药，审评时限同优先审评品种时限为 130 天，将极大缩短此类药物审评时间，
加快药品上市速度，有利于鼓励医药企业加速落地创新成果。
（5）公司所处的行业地位情况
创新药和高技术壁垒的新型仿制药的研发生产是公司的战略发展方向。公司自主研发了中国第一支
国产化质子泵抑制剂（PPI）注射剂，拥有 PPI 优势产品组群和抗肿瘤药优势产品组群。经二十多年的精
耕细作，公司业务领域拓展至消化、抗肿瘤、抗感染和慢性病四大治疗领域，构建多品种多梯度的产品
管线，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
公司建有国家企业技术中心、国家博士后科研工作站、江苏省企业重点实验室，同时也是江苏省抗
消化道溃疡药物工程技术研究中心、江苏省靶向抗肿瘤药物工程中心，先后承担国家“重大新药创制”科技
重大专项“十三五”课题十项、国家重点研发计划一项，全部取得预期评价结论。
子公司奥赛康药业先后被认定为国家技术创新示范企业、国家知识产权示范企业、国家工业企业知
识产权运用试点企业，荣获江苏省企业技术创新奖，江苏省创新型领军企业、南京市最具创新力企业，
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连续 11 年入榜工信部“中国医药工业百强”，连续 13 年入选“中国医药研发产品线最佳工业企业”。分别入
选药智网与中国药业杂志社共同评选的“2023 年中国药品研发综合实力总榜”、“2023 中国生物药研发实力
排行榜”、“2023 中国化药研发实力排行榜”50 强 。
2、主要业务及产品
公司是一家创新与研发驱动的医药制造企业，聚焦于消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病等四大主要治
疗领域的产品研发、生产、销售，在中国医药细分市场具有较高的品牌影响力。
（1）公司主要产品及用途
治疗领域 产品名称 药品通用名 产品功能或用途
适用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；应激状态时并发的急性
胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引发的急性胃黏膜损伤；预防重症疾
奥西康 注射用奥美拉唑钠 病应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；口服疗法不适用时
的十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎以及 Zollinger-Ellison 综合
症。
奥一明 注射用艾司奥美拉唑钠 口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血以及胃食管反流病。
消化
奥维加 注射用兰索拉唑 口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。
奥加明 注射用雷贝拉唑钠 口服疗法不适用的胃、十二指肠溃疡出血。
适用于中、重度反流性食管炎；十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘
潘美路 注射用泮托拉唑钠
膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血。
适用于上消化道出血(由消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎
奥罗沙 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯
等引起)、麻醉前用药。
注射用右雷佐生 适用于接受多柔比星治疗累积量达 300mg/m2，并且医生认为继续使
奥诺先 用多柔比星有利的女性转移性乳腺癌患者，可减少多柔比星引起的
心脏毒性的发生率和严重程度。
适用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵巢癌等
奥先达 注射用奈达铂
实体瘤。
适用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随
奥锐安 注射用替莫唑胺 后作为维持治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或
间变性星形细胞瘤。
奥维亚 甲磺酸仑伐替尼胶囊 适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴
奥哌柏 哌柏西利胶囊 性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为
绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
适用于 IPSS 评分系统为中危-1、中危-2 和高危的初治、复治骨髓增
抗肿瘤
生异常综合征（MDS）患者，包括原发性和继发性的 MDS，按照
奥地西 注射用地西他滨 FAB 分型所有的亚型：难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞
增多、难治性贫血伴原始细胞增多、难治性贫血伴原始细胞增多-转
化型、慢性粒-单核细胞白血病。
乳腺癌：适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗；联合曲妥珠单
抗，用于 HER2 基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗，此类患
者先期未接受过转移性癌症的化疗；联合阿霉素及环磷酰胺用于淋
巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。
非小细胞肺癌：适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即
奥名润 多西他赛注射液
使是在以顺铂为主的化疗失败后。
前列腺癌：联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移性前列
腺癌。
胃癌：联合顺铂和 5-氟尿嘧啶（TCF 方案）用于治疗既往未接受过
化疗的晚期胃腺癌，包括胃食管结合部腺癌。
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治疗领域 产品名称 药品通用名 产品功能或用途
与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺
癌患者的一线化疗。单药适用于经 4 个周期以铂类为基础的一线化
疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌
奥天成 注射用培美曲塞二钠
患者的维持治疗。单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部
晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。
与顺铂联合用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
适用于预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；预防中度致吐化
欧丽 盐酸帕洛诺司琼注射液
疗引起的恶心、呕吐。
适用于 18 岁以上患者在下列情况下由特定细菌的敏感菌株所致感染
奥替加 注射用替加环素 的治疗：复杂性腹腔内感染、复杂皮肤及软组织感染、社区获得性
肺炎等。
适用于预防 18 岁和 18 岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌
泊沙康唑注射液
和念珠菌感染风险增加的患者。例如接受造血干细胞移植
爱宣奥 （并获泊沙康唑肠溶片国内
（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长
独家代理）
时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
适用于治疗成人和儿童（包括新生儿）中由需氧型革兰氏阴性菌敏
奥佳泽 注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠
感性菌株引起的、可选治疗手段有限的严重感染。
抗感染
复杂性皮肤及软组织感染（cSSSI）：治疗由对本品敏感的金黄色
葡萄球菌（包括甲氧西林耐药菌株）、化脓链球菌、无乳链球菌、
停乳链球菌似马亚种及粪肠球菌（仅用于万古霉素敏感的菌株）导
致的成人和儿童患者（1～17 岁）的复杂性皮肤及软组织感染。
奥新泽 注射用达托霉素 成人金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药）血流感
染（菌血症），以及伴发的右侧感染性心内膜炎。
儿童患者（1～17 岁）金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）：本品
可用于治疗儿童患者（1～17 岁）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌
血症）。
奥心怡 沙格列汀片 适用于 2 型糖尿病的单药和双药联合治疗。
奥贝怡 恩格列净片 适用于治疗 2 型糖尿病。
慢性病
适用于治疗年龄大于 2 岁的 β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性
奥法罗 地拉罗司分散片 铁过载；也用于治疗 10 岁及 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血综
合征患者的慢性铁过载。
其他 奥康宁 注射用帕瑞昔布钠 适用于手术后疼痛的短期治疗。
公司药品生产范围主要包括冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、原料药。
新品获批方面，2021 年至今公司共 16 款产品获得药品生产注册批件，分别为：泊沙康唑注射液、泊
沙康唑肠溶片、注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠、地拉罗司分散片、注射用替莫唑胺、注射用达托霉素、甲
磺酸仑伐替尼胶囊、恩格列净片、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用右雷佐生、哌柏西利胶囊、塞瑞替尼
胶囊、注射用伏立康唑、注射用唑来膦酸浓溶液、艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂、注射用盐酸罗沙替丁
醋酸酯。
（2）主要在研项目
公司立足长远发展，聚焦差异化创新管线及高壁垒复杂制剂的开发，围绕消化、抗感染、抗肿瘤、
慢性病治疗领域，进一步强化创新药的研发和管线布局，为公司发展提供持续动力。同时，公司积极关
注国际前沿技术，开展创新业务合作模式，推进国际化布局。
公司高度重视新产品的研发，目前主要在研项目共计 43 项，已公开的 11 项重点在研化学、生物创新
药包括：ASK120067 片（limertinib）、注射用 ASK0912、ASKC202 片、ASKC109 胶囊、ASKB589 注射
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液、ASKG712 注射液、注射用 ASKG315、注射用 ASKG915 等 1 类创新药，以及注射用右兰索拉唑、
ASKC200 等改良型新药；另有多个创新药项目处于临床前研究阶段。
（表 1：已公开的 11 项重点在研项目）
药物类型 药品名称 注册分类 最新研发进展 主要适应症
ASK120067 片 新药 1 类 申请上市，新适应症临床Ⅲ期研究 非小细胞肺癌
注射用 ASKC263 急性胃、十二指肠溃疡引起
新药 2 类 申请上市
（注射用右兰索拉唑） 的上消化道出血
化学药 ASKC109 胶囊 成人铁缺乏症（有无贫血症
进口 5.1 类 临床 III 期研究
（麦芽酚铁胶囊） 状均可）
注射用 ASK0912 新药 1 类 临床Ⅰ期研究 G-耐药菌感染
ASKC202 片 新药 1 类 临床Ⅰ期研究 肺癌等多个肿瘤适应症
ASKC200 搽剂 新药 2 类 申请临床批件 骨关节炎疼痛
ASKB589 注射液 新药 1 类 临床 I/II 期研究 胃癌、胰腺癌
ASKG712 注射液 新生血管性年龄相关性黄斑
新药 1 类 临床Ⅰ期研究
（AMD） 病变（nAMD）
ASKG712 注射液
新药 1 类 临床Ⅰ期研究 糖尿病黄斑水肿(DME)
生物药 （DME）
注射用 ASKG315 新药 1 类 中国及澳大利亚临床 I 期研究 多个肿瘤适应症
美国、中国获得临床批件，拟开展
注射用 ASKG915 新药 1 类 多个肿瘤适应症
国际多中心临床
报告期内，公司共获得 2 件创新药临床批件，包括： 注射用 ASKG915 和 ASKG712 注射液（DME）。
报告期内，公司共有 10 款产品上市注册申请在审评中，包括：1 类创新药 ASK120067、抗真菌药注射用
硫酸艾沙康唑、质子泵抑制剂 2 类新药注射用右兰索拉唑、以及治疗乳腺癌的新型雌激素受体抑制剂枸橼
酸托瑞米芬片、治疗乳腺癌的靶向药马来酸奈拉替尼片、止吐药注射用福沙匹坦双葡甲胺、脑胶质瘤金
标准治疗药物替莫唑胺胶囊、结直肠癌和胃癌的抗肿瘤新药复方曲氟尿苷替匹嘧啶片、治疗血小板减少
症的药物艾曲泊帕乙醇胺片等。
（3）一致性评价工作进展
仿制药质量和疗效一致性评价工作既有利于提高仿制药的有效性，又对实现药品的可及性有着重要
意义。为鼓励企业积极参与药品过评，国家在医保支付以及企业技术改造等方面亦会予以适当支持。
近年来，公司积极推进仿制药质量一致性评价工作，多款产品通过质量一致性评价，表明产品质量、
疗效与原研药品具有等同性得到确认，可以进一步实现临床用药替代进口，为公司进一步挖掘存量产品
的潜力打下了坚实的基础。
（表 2：通过一致性评价的主要品种）
序号 产品名 治疗类别 备注
1 注射用奈达铂 抗肿瘤药物
2 注射用奥美拉唑钠 消化系统药物
3 注射用兰索拉唑 消化系统药物
4 注射用泮托拉唑钠 消化系统药物
5 注射用艾司奥美拉唑钠 消化系统药物
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北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
序号 产品名 治疗类别 备注
6 盐酸左布比卡因注射液 中枢神经系统药物
7 注射用地西他滨 抗肿瘤药物
8 注射用培美曲塞二钠 抗肿瘤药物
9 盐酸帕洛诺司琼注射液 抗肿瘤药物
10 多西他赛注射液 抗肿瘤药物
11 注射用替加环素 抗感染药物
12 注射用右雷佐生 抗肿瘤药物
13 注射用帕瑞昔布钠 神经系统药物 视同通过一致性评价
14 沙格列汀片 抗糖尿病药物 视同通过一致性评价
15 泊沙康唑注射液 抗感染药物 视同通过一致性评价
16 注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠 抗感染药物 视同通过一致性评价
17 注射用替莫唑胺 抗肿瘤药物 视同通过一致性评价
18 甲磺酸仑伐替尼胶囊 抗肿瘤药物 视同通过一致性评价
19 地拉罗司分散片 口服祛铁剂 视同通过一致性评价
20 恩格列净片 抗糖尿病药物 视同通过一致性评价
21 哌柏西利胶囊 抗肿瘤药物 视同通过一致性评价
22 塞瑞替尼胶囊 抗肿瘤药物 视同通过一致性评价
23 注射用伏立康唑 抗感染药物 视同通过一致性评价
24 注射用唑来膦酸浓溶液 抗肿瘤药物/抗肿瘤辅助药物 视同通过一致性评价
25 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 消化系统药物 视同通过一致性评价
26 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 消化系统药物 视同通过一致性评价
（4）知识产权申请和维持工作
公司高度重视知识产权申请、运用、保护等工作。在药品的全生命周期导入知识产权管理，持续提
升创新成果的知识产权保护，产品重要研发节点专利分析等工作。不断完善公司知识产权合规管理体系，
优化与药品申报相关的专利/商标工作流程。以市场为导向，充分发挥专利、商标、非公开商业/技术信息
等知识产权组合的优势，打造高质量知识产权组合。
子公司奥赛康药业是国家知识产权示范企业、国家工信部工业企业知识产权运用试点企业。截止
2023 年 6 月 30 日，公司提交专利申请 485 件，其中中国发明专利申请 316 件，中国实用新型专利申请 3
件，中国外观设计 59 件；PCT 专利申请（Patent Cooperation Treaty，专利合作条约）42 件，国（境）外
专利申请 65 件；获得授权专利 245 件，其中中国发明专利 178 件，国（境）外发明专利 13 件。现拥有有
效专利 155 件，其中中国发明专利 124 件，国（境）外发明专利 13 件；中国发明专利中维持 10 年以上的
专利占比近 60%。公司 11 件主导产品核心专利技术分别荣获中国专利金奖 1 项、省专利项目奖金奖 1 项、
省专利项目奖优秀奖 3 项、市优秀专利奖 6 项。2022 年，公司再获江苏省高价值专利培育计划升级项目立
项。
（5）公司产品纳入新版国家医保药品目录
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北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
2023 年 1 月，国家医保局公布 2022 年国家医保药品目录调整结果，公司产品泊沙康唑注射液及泊沙
康唑肠溶片、注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠、注射用替莫唑胺、哌柏西利胶囊纳入国家医保药品目录（2022
版），新版医保药品目录自 2023 年 3 月 1 日起正式实施。
根据国家医保政策，优先将竞价药品通用名下价格不高于支付标准的品种纳入定点医疗机构和“双通
道”药店配备范围，支持临床优先使用，减轻患者负担。
泊沙康唑注射液用于预防和治疗侵袭性曲霉菌和念珠菌感染，适用于 18 岁和 18 岁以上因重度免疫
缺陷而导致这些感染风险增加的患者。该产品技术壁垒高、临床亟需，被纳入国家《第一批鼓励仿制药
品目录》，十三五“国家重大新药创制科技重大专项”，历经九年，克服众多技术难点，填补了国内临床用
药空白。泊沙康唑注射液和肠溶片的双剂型组合，可以为侵袭性真菌感染患者提供最佳的序贯防治。
注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠，用于治疗成人和儿童（包括新生儿）中由需氧型革兰阴性菌敏感性菌
株引起的、可治疗手段有限的严重感染。公司产品在国内独家采用国际通用的进口原料，是国内唯一具
有明确儿童（包括新生儿）适应症的多黏菌素，纳入医保可有效解决儿童耐药阴性菌感染无药可用的难
题，且产品规格小，用于儿童更具经济性；同时在尿路感染及局部给药方面独具优势。
注射用替莫唑胺作为目前恶性胶质瘤化疗的一线药物，使恶性胶质瘤患者获益，并解决了口服剂型
存在的部分患者无法口服或血药浓度不达标的问题。
哌柏西利胶囊适用于 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使
用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西利是乳腺癌治疗的重大突破，目前已经成为 HR 阳性、
HER2 阴性晚期乳腺癌的标准治疗方案，得到国际权威指南的推荐。
（6）积极参加国家组织的药品集中带量采购
公司积极响应国家组织的药品集中带量采购，履行企业的社会责任，以实际行动切实降低患者用药
负担。公司注射用帕瑞昔布钠、注射用泮托拉唑钠、沙格列汀片、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索
拉唑、多西他赛注射液、注射用地西他滨、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用替加环素、甲磺酸仑伐替尼
胶囊、注射用替莫唑胺等共 12 款产品中选第四批、第五批、第七批国家药品集中带量采购。
报告期内，公司产品盐酸左布比卡因注射液中选第八批国家药品集中带量采购，2023 年上半年已完
成中选地区合同签订、点配送等准备工作，于 2023 年 7 月份落地执行。
（7）报告期内经营业绩及影响因素
报告期内，公司实现营业收入 71,184.82 万元，同比减少 29.56%；实现归属于上市公司股东的净利润
为-15,845.23 万元。报告期内，影响公司业绩的主要因素，包括：
①药品集中采购影响：公司有 5 款产品参加国家第七批药品集中采购，其中公司重点产品注射用奥美
拉唑钠未中选，导致公司上半年营业收入减少。
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北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
②研发投入大幅提高：为实现公司可持续发展，公司积极调整产品结构、提升核心竞争力，加速创
新药的研发速度，多个项目进入临床新阶段。2023 年上半年，公司研发投入金额 32,689.79 万元，占公司
收入比例 45.92%；其中，费用化研发投入占公司收入比例 40.59%，同比增加 37.80%，影响了当期利润。
3、经营模式
公司在长期的发展过程中，创建了“以健康为本的‘头尾创新’的奥赛康管理模式”，既重视“头部创新”，
重点抓研发和技术突破，又重视“尾部创新”，强调工艺改进、质量提升，使“尾部创新”与“头部创新”互相
融合、相得益彰，实现公司高质量、可持续健康发展。
（1）研发模式
公司秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持差异化研发策略，以临床需求为导向，在坚持自主
创新的同时，坚持开放式创新，大力开展多层次、多维度的对外技术合作，包括与国内一流的新药研发
单位、国际知名医药企业进行联合研发和技术引进，与知名高校院所深度合作、共建联合创新中心等，
补强补齐优势领域产品管线，跟踪国际上最新的药物作用机制和靶点以及临床应用研究进展。
公司高度重视新药研发能力的构建，具备从前期的药物分子设计、分子药理及毒理研究、工艺研究、
制剂研究、质量分析与控制研究、临床研究、项目管理与实施、药品注册等新药研发全流程所需的技术
能力。公司审慎评估每一个项目的临床价值和商业价值，确定管线推进的优先次序，优先推进公司已有
创新药产品的临床开发，围绕临床价值为核心，开发具有差异化特点的产品。
（2）采购模式
公司采购需求主要包含了药品的相关原辅料、中间体、内外包材、化学试剂及耗材等。公司采购遵
循“质量优先、价格合理、服务满足”的原则，拥有完善的采购管理体系，设置合理的采购组织，建立规范
的采购流程，实行集中采购模式，以产定采、合理设定库存，提高库存周转率及资金使用效率。
公司建立完善的供应商管理体系，对于日常原辅材料采购，公司按照 GMP 规范要求，建立了严格的
供应商遴选和管理制度，公司优选管理先进、生产规模大、信誉度好的企业作为供应商，建立科学的供
应商准入、考核、淘汰的管理体系，对非自产原料药供应商，原则上至少选用两家供应商，减少供应风
险，以保障原料药的供给稳定、质量稳定、价格可控。日常保持动态了解市场信息，不断发现有竞争力
的优质供应商或国产替代优质供应商。
公司日常通过招标采购、询比价等采购方式有效的控制采购成本，提高公司产品成本优势。最大可
能遵循源头采购，公司大宗原辅材料基本均直接从生产商采购，减少中间环节、减少经销商，最大程度
地降低采购成本，有效控制成本。通过成本控制，提升公司产品的市场竞争力，增加药品集中带量采购
的中标率。
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（3）生产模式
公司生产模式包括自主生产和委托生产，严格遵循《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质
量管理规范》等国家药品管理相关法律法规组织开展生产活动，对相关生产活动进行严格的内部质量控
制。公司目前拥有 7 条原料药生产线以及 11 条制剂生产线，其中原料药生产线包括 3 条抗肿瘤原料药生
产线、4 条普通原料药生产线；制剂生产线包括 8 条冻干粉针剂线（含抗肿瘤药）、1 条小容量注射剂线、
1 条普通药固体口服制剂线、1 条抗肿瘤药固体口服制剂线；公司另外有 1 条普通药固体口服制剂线和 1
条抗肿瘤药固体口服制剂线正在建设过程中。
公司非常重视产品质量，始终坚持“质量是企业的生存之本”的质量方针，从供应商选择、采购、入库、
检验、贮存、生产到成品放行出厂，每一个环节都严格把关，公司已连续 42 次通过 GMP 认证或符合性检
查。同时，公司建立完善的药物警戒管理体系，明确质量投诉、不良反应处理以及召回等管理要求，实
现产品上市后的有效质量管理。
公司委托生产厂家亦保证产能充足，产品质量稳定，能够满足销售的需求。为确保委托生产的产品
质量稳定可控，公司组建专业的生产质量管理团队，深入委托生产现场一线，严保生产过程的合规，严
保委托生产产品与自产产品质量的一致性。
（4）销售模式
公司销售坚持“以患者利益为导向，以客户需求为中心”的理念，通过整合内外部资源建立了完整的市
场销售体系，采取经销商及自营相结合的销售推广模式。
公司产品积极参加各省组织的药品集中采购招投标，在中标后采用经销商销售模式，即通过持有
《药品经营许可证》、通过 GSP 认证的医药流通企业将产品最终销售至终端医院。公司亦通过开展学术
推广活动进行产品推介，包括参加大型展会、组织学术研讨会议、传递药物核心信息和相关领域最新研
究进展、收集药物临床使用反馈和不良反应报告等，以增加品牌知名度，强化终端认同感，提高市场占
有率。
二、核心竞争力分析
1、 自研能力突出 加速实现创新价值
公司起源于江苏省最早的民营药物研发机构——南京海光应用化学研究所，自建了化学药和生物药
两大研发平台，具有手性药物、靶向药物、生物药、高端制剂等研发关键技术及产业化能力。拥有国家
重点人才 5 名、江苏省双创人才 6 名，2 项核心技术分别荣获中国专利金奖、江苏省专利项目奖金奖，3
项核心专利技术先后荣获江苏省专利项目奖优秀奖。
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公司化学药研发平台成立于 1992 年，是江苏省首家非公有制药物研究机构，包括海光应用化学研究
所、AskPharma Inc.（奥赛康美国复杂制剂研究所），不仅拥有质子泵抑制剂注射剂（PPI）研发的共性关
键技术，还建立了 PPI 及其注射剂研发必须的创新要素、关键共性技术的核心聚集体系，包括分子筛选、
绿色工艺、定向手性合成技术及配体、强碱性药物的制剂制备技术、难溶性药物及肠溶制剂药物开发、
质量分析技术及标准、新型临床使用方法及适应症应用等关键技术。
基于新药研发底蕴及公司发展的长远规划，公司自 2012 年起积极布局生物药技术研发平台，包括
AskGene Pharma Inc.（奥赛康美国生物医药研究所）、生物医药研究所（南京）、生物医药研究所（苏
州）。
AskGene 是一家坚持创新、开发自有新药技术平台、研发具有高度差异化的生物创新药公司，专注于
抗肿瘤靶向、自身免疫单抗克隆药物、细胞因子药物等创新型治疗技术和药品开发，拥有细胞因子前药
技术、双特异性抗体、Fc 融合蛋白、抗体偶联 ADC 技术等核心技术，已申请 10 多件 PCT 专利。基于自
有平台开发的多个大分子、单抗、双抗陆续进入临床研究阶段，随着平台技术的不断完善，AskGene 正着
眼于细胞因子前药技术的迭代与升级，致力于开发具有“First in Class”潜质的生物创新药。
（1）持续研发投入 管线储备丰富
“创新是引领发展的第一动力。抓创新就是抓发展，谋创新就是谋未来”。公司研发定位于临床亟需，
着眼于创新药、高端仿制药，在技术、产品和人员等方面积累了显著的优势。报告期内，公司通过自主
研发与引进合作双向发力，创新药研发管线日趋丰富，重点聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫领域生物
创新药。
抗肿瘤创新药 ASK120067 片，是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院广州生物医药与健康研
究院、奥赛康药业联合开发的具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代 EGFR TKI，
用于治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）。2021 年 11 月，ASK120067 片上市许可申请获得受理。该
创新药还在同步开展存在 EGFR 敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期临床研究试
验。公司于 2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了 ASK120067 片 IIb 期临床研究结果，
ASK120067 片用于治疗既往 EGFR-TKI 治疗后进展的 T790M+局部晚期或转移性 NSCLC 患者具有较好的
疗效和安全性。
抗肿瘤创新药 ASKC202 片，是具有自主知识产权的 1 类创新药。是一种强效、高选择性的口服小分
子 c-Met 抑制剂，将与本公司三代 EGFR 抑制剂 ASK120067 片联合，用于治疗一代 EGFR 抑制剂耐药的
T790M 阴性患者，以及用于三代 EGFR 抑制剂耐药的患者，进一步拓展非小细胞肺癌的目标人群。
ASKC202 作为靶向 c-MET 的小分子抑制剂，已在一系列临床前肿瘤模型中证明了其活性，有望为 c-MET
通路异常肿瘤患者提供新的治疗选择。目前上市的高选择性 MET 抑制剂均用于治疗 MET 14 外显子跳跃
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突变的非小细胞肺癌，尚没有药物获批用于 EGFR TKI 耐药 c-MET 扩增型肿瘤患者。ASKC202 片于 2022
年 2 月获批开展临床，目前处于临床 I 期研究阶段。
ASKC109 胶囊（麦芽酚铁胶囊），是奥赛康药业从英国 Shield TX (UK) Limited 引进的口服补铁产品
麦芽酚铁胶囊，用于治疗成人铁缺乏。临床研究证实麦芽酚铁胶囊补铁作用强，对于 IBD 患者补铁效果
与静脉铁剂相当，不良反应发生率低，生物利用度高且不易发生铁过载。基于明显的疗效和安全性，该
产品是近年国际市场上市的唯一新型口服铁剂，分别于 2016 年、2019 年被欧洲药品管理局（EMA）和美
国食品药品管理局（FDA）批准用于成人铁缺乏，适应症范围广，无论是否贫血均适用。ASKC109 正在
国内开展临床 III 期研究。
ASKC200 搽剂，是奥赛康药业从美国 Propella Therapeutics, Inc 公司引进，用于治疗骨关节炎疼痛的
项目。奥赛康药业拥有该产品在中华人民共和国（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区）
的独家开发、注册、生产和商业化的权利。ASKC200 搽剂通过全新作用机制起效，短期应用可产生较持
久的镇痛效果。骨关节炎（OA）是一种常见的关节退行性疾病，患病率超过总人口数的 10%。其中 65 岁
以上膝关节痛人群有超过 50%为 OA 患者，75 岁以上膝痛人群中的 OA 患病率超过 80%。骨关节炎疼痛影
响关节功能，明显降低生活质量。根据中国骨关节炎疼痛管理临床实践指南（2020），外用镇痛药可作
为骨关节炎疼痛的首选治疗药物，尤其适用于合并胃肠疾病、心血管疾病的患者。国内老龄化日益严重，
目前骨关节炎治疗尚缺乏长效外用镇痛产品。ASKC200 搽剂可明显提高患者用药依从性，改善生活质量，
具有较好的市场潜力。目前该项目已提交 IND 临床申请，处于临床 I 期准备阶段。
抗肿瘤创新药 ASKB589，拥有全球自主知识产权的 ADCC 增强型靶向 CLDN18.2 人源化单克隆抗体
药物。目前国内外尚无同靶点药物上市，研发进度处于全球前三家。全球首个针对 Claudin18.2 靶点的单
抗 Zolbetuximab，已获得美国 FDA 生物制品许可申请（BLA）受理，并授予其优先审评资格，该靶点治
疗 CLDN18.2 表达的晚期胃癌已通过概念验证。ASKB589 在分子设计和细胞株构建上采用去岩藻糖技术，
进一步增强了其 ADCC 和 CDC 功能，具有更强的抗肿瘤活性。该项目 2021 年获南京市科技重大专项立
项支持。公司已于 2022 年完成了 ASKB589 于实体瘤受试者临床试验单药和联合 CAPOX 化疗方案的剂量
递增阶段的病人入组。目前正在进一步探索 ASKB589 联合 CAPOX 方案以及 ASKB589 联合化疗和 PD-1
一线治疗 CLDN 18.2 阳性胃癌或胃食管交界处腺癌的剂量扩展研究。ASKB589 计划在 2023 年下半年进入
临床 III 期研究。
2023 年 6 月，AskGene 在第十五届国际胃癌大会（IGCC）上以口头报告形式发布了 ASKB589 最新研
究成果：截至 2023 年 4 月 25 日，ASKB589 I/II 期临床研究共入组 106 例患者，单药治疗剂量递增至
20mg/kg，联合化疗剂量递增至 15mg/kg, 无病人出现剂量限制性毒性反应（DLT），且尚未达到最大耐受
剂量（MTD）。临床 II 期扩组研究中,有可测量病灶且至少有过一次治疗后肿瘤评估的 24 例具 CLDN18.2
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中高表达的患者接受了 6mg/kg 和 10 mg/kg 的 ASKB589 联合 CAPOX 治疗，经研究者确认的客观缓解率
（cORR）为 79.2%, 疾病控制率（DCR）达 95.8%。数据表明 ASKB589 在联合 CAPOX 用于 CLDN18.2 阳
性胃癌及胃食管交界处腺癌患者的一线治疗中，展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性。为实现获益人群的精准
筛选，AskGene 同步开发了 CLDN18.2 抗体试剂（免疫组织化学法）伴随诊断检测试剂盒，其具有高灵敏
性和特异性，将能够有效支持 ASKB589 的多中心 I/II 期及未来的 III 期临床试验。
治疗眼底黄斑疾病的 ASKG712，是 AskGene 自主研发、具有国际自主知识产权的生物创新药，是全
球第二家进入临床阶段的 VEGF/ANG2 分子，用于治疗眼底黄斑病变。目前黄斑病变标准治疗药物为单靶
点抗 VEGF 药物，需要频繁（每个月）进行玻璃体腔注射。双特异性抗体全球首家为罗氏开发的
Faricimab ，多数患者实现每 4 个月给药一次。ASKG712 临床前结果显示，其安全性良好；与 Faricimab 比
较，对 VEGF 和 ANG-2 均有更强的结合活性，有望临床上达到更好疗效，减少玻璃体注射给药次数。
ASKG712 于 2022 年 1 月获得临床批件，目前处于临床 I 期研究阶段。ASKG712 还将用于糖尿病黄斑水肿
(DME)的临床，于 2023 年 8 月获得临床批件，即将进入临床入组阶段。
（2）聚焦源头创新 开发国际领先的细胞因子前药技术平台
随着肿瘤免疫治疗的全面发展，细胞因子药物进入了全新的发展时代，成为肿瘤免疫疗法中的一个
重要赛道。AskGene 聚焦源头创新，致力于开发新一代细胞因子药物，为癌症免疫治疗带来新突破。
目前，AskGene 已建立多个具备核心优势的研发平台，包括世界领先的 SmartKine 细胞因子前药平
台和抗体工程平台，致力于打造行业领先的药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。
SmartKine技术平台旨在通过工程改造解决细胞因子类药物成药性问题，实现选择性激活免疫系统，定
点杀灭肿瘤细胞，并有效延长药物的半衰期，减少全身毒副作用。2023 年将是 AskGene 发展的关键年，
基于 SmartKine技术平台孵化的多条核心研发管线中，细胞因子前药 ASKG315、ASKG915 已进入临床
阶段，另有多个候选分子处于早期开发及筛选阶段。
注射用 ASKG315，是一款具有国际自主知识产权的 IL-15 前药-Fc 融合蛋白，是 SmartKine技术平台
孵化的首个细胞因子类药物。通过 SmartKine技术平台改造后，可避免传统细胞因子常见的半衰期过短、
毒性过大等问题，从而获得更好的成药性。ASKG315 在正常的系统循环中主要以完整的前药形式存在，
在肿瘤微环境中被定点激活，并选择性激活 NK 细胞及 CD8+ T 细胞，在提高药物疗效的同时显著降低系
统毒性。临床前药效研究结果显示， ASKG315 对多个肿瘤模型具有显著抑制肿瘤生产作用，同时
ASKG315 具有同类细胞因子药物中最长的半衰期，可以支持临床应用中更长的给药间隔，药物经济学优
势显著，拟用于恶性晚期实体瘤的治疗，可进一步填补抗肿瘤药物的市场空白。ASKG315 正在中国及澳
大利亚开展 I 期临床试验。于 2023 年 7 月提交 ASKG315 联合 PD-1 治疗恶性晚期实体瘤的治疗临床 IND
申请，联合用药即将进入临床试验。
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注射用 ASKG915，是一款具有国际自主知识产权的 PD-1 抗体/IL-15 前药双功能融合分子，是
SmartKine技术平台孵化的首个抗体-细胞因子融合蛋白。ASKG915 在正常的系统循环中以完整的前药形
式存在，可通过 PD-1 抗体实现肿瘤靶向性，并通过公司专利技术实现在肿瘤部位被局部激活，从而刺激
免疫细胞的扩增和激活，在提高药物疗效的同时可显著降低系统毒性。临床前数据显示，ASKG915 在肿
瘤微环境中激活后具有良好的抗肿瘤活性，疗效显著优于 PD-1 抗体单药疗法，同时安全性良好，治疗窗
显著优于传统细胞因子类药物，可以达到较高的安全剂量，使 PD-1 抗体不仅可实现靶向肿瘤作用，还具
有完整的 PD-1 阻断功能。拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有 PD-1 单药疗法疗效不佳的多个癌种，
进一步填补抗肿瘤免疫疗法的市场空白。ASKG915 已获批在美国及中国开展临床。
基于 AskGene 良好的自主研发能力，多个研发项目实现对外授权。AskGene 将 Smartkine细胞因子技
术平台的部分专利授权给 Xilio Therapeutics，许可 Xilio 在特定靶点开发中使用相关技术专利，海外技术
授权进一步凸显了 Smartkine细胞因子前药技术的平台价值。Xilio 是一家由日本武田及美国默克联合领
投的创新药公司，专注于细胞因子类药物的开发。AskGene 与 Affamed Therapeutics (HK) Limited 签订了
《专利技术排他许可协议》，约定许可 Affamed 在特定产品研发、生产及商业化中使用 AskGene 持有的
一种可抑制 ANG-2 并且可以合理地用于治疗眼科疾病或病症的抗体技术专利。Affamed 是一家专注于眼
科、神经领域的生物创新药公司。
未来，AskGene 也将积极谋求对外合作授权，创造新的业绩增长点。
（3）打造抗感染产品组群 构建公司新竞争优势
“以患者需求为中心，以临床价值为导向”的研发指导原则，要求公司不局限于长期布局的消化、抗肿
瘤领域，更要重点关注跟国民健康息息相关的、针对公共卫生安全有重大威胁的抗感染领域。抗菌药物
耐药性问题日益严重，公司在现有广谱抗感染药物产品基础上，从临床需求出发，布局不同梯度、针对
不同抗感染的系列产品线，以产品组合进行整体推广，增强在抗感染领域竞争优势。
公司已上市针对多耐药 G-菌的注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠，该产品是革兰氏阴性菌泛耐药感染的“最
后一道防线”；已首家上市广谱抗真菌药物泊沙康唑注射液/肠溶片。既往上市抗感染产品还包括：广谱抗
耐药菌药物注射用替加环素、抗 G+耐药菌药物注射用达托霉素等。同时，合作开发了创新药项目
ASK0912，该项目对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱活性，是针对革兰氏阴性菌多药耐药、泛耐
药的新一代升级产品，目前处于 I 期临床研究阶段。
（表 3：抗感染产品组群）
产品 阶段 适应症范围 特点
用于特定细菌的敏感菌株所致感
注射用替加环素 首批上市 广谱抗耐药菌
染的治疗
广谱抗耐药菌，泊沙康唑注射液与泊沙康
泊沙康唑注射液 首家上市 抗真菌药
唑肠溶片形成序贯疗法
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产品 阶段 适应症范围 特点
广谱抗耐药菌，FDA 上市，获得国内独家
泊沙康唑肠溶片 首家上市 抗真菌药
代理权
注射用达托霉素 已上市 金黄色葡萄球菌导致的血流感染 进口原料药
对本品敏感的革兰氏阴性菌导致 进口原料药，原料采购自欧洲药典标准起
注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠 首批上市
的急性或慢性感染 草单位
注射用伏立康唑 已上市 抗真菌药 抗真菌基础用药
注射用艾沙康唑 首家申报生产 抗真菌药 新一代三唑类抗真菌药
皮肤结构感染和社区获得性细菌
注射用德拉沙星 临床试验 新型氟喹诺酮类广谱抗菌药
肺炎
对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱
创新药 ASK0912 注射液 临床试验 抗革兰氏阴性菌耐药
活性
抗真菌药物中，已上市的广谱抗真菌药物泊沙康唑注射液/肠溶片（爱宣奥）是第一批国家鼓励仿制
药目录品种。泊沙康唑注射液在国内立项启动时间早于国际原研产品上市时间，历经 9 年研发，首次完成
了原料与辅料的国产化，独家推动完成了中国人群使用泊沙康唑注射液的 PK/PD、popPK 及 BE 研究。因
此，获得十三五重大新药创制科技重大专项支持，并在 2019 年纳入优先审批通道，于 2021 年 5 月首家获
批上市。公司与上海宣泰医药科技股份有限公司合作，取得泊沙康唑肠溶片在大陆地区的独家推广、商
业及代理销售权。泊沙康唑注射液和肠溶片的针片组合，可以为侵袭性真菌感染患者提供最佳的序贯防
治。
注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠（奥佳泽），于 2021 年 10 月首批获批上市。多黏菌素 E 甲磺酸钠是一种
多肽类抗生素，适用于治疗成人和儿童（包括新生儿）中由需氧革兰氏阴性菌敏感性菌株引起的、可选
治疗手段有限的严重感染，是目前治疗多重耐药革兰氏阴性菌，尤其是碳青霉烯耐药革兰阴性菌所致感
染的首选药物，对大部分非发酵菌和需氧革兰阴性菌具有抗菌活性。注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠临床依
据充分，已成为 β-内酰胺类、氨基糖苷类或者喹诺酮类等抗生素治疗无效的多重耐药革兰氏阴性菌感染
的最后一道防线。我国 CHINET 网监测数据显示，碳青霉烯类耐药的发生率呈明显上升趋势，儿童群体
中鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物的耐药率高达 58%。已上市的多黏菌素类药物仅公司产品有儿童适应
症，有效解决儿童用药的迫切性。
注射用艾沙康唑，公司在国内首家申报仿制生产，主要适应症为 18 周岁及以上患者侵袭性曲霉菌病
和侵袭性毛霉菌病的治疗。艾沙康唑是三唑类广谱抗真菌药，与传统抗真菌药相比，不仅具有更强的抗
菌活性和广谱性，而且能够更好地穿透到感染部位，从而更有效地发挥抗菌活性，原研企业 2023 年初通
过国谈成功进入国家医保目录。在 2017ESCMID-ECMM-ERS《曲霉病诊断管理指南》中，硫酸艾沙康唑
被推荐作为侵袭性肺曲霉病的一线治疗，为成人侵袭性毛霉病患者和成人侵袭性曲霉病患者带来了新的
治疗选择。硫酸艾沙康唑主要用于治疗侵袭性真菌感染（IFI）和浅表性真菌感染（SFI），特别是在感染
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不易治愈和常规抗真菌药无法控制的情况下。该药物还适用于由于化疗、放射治疗等导致免疫系统受损
的肿瘤患者，而这部分患者更容易感染各种真菌。
广谱抗菌药注射用德拉沙星，公司在国内首家获临床批件，目前处于 III 期临床研究阶段，临床入组
已过半。该药抗菌谱广，对 MRSA 以及环丙沙星耐药的 G-均有突出活性。
耐药菌感染创新药 ASK0912，是一种多肽类新分子药物，由公司与中国医学科学院医药生物技术研
究所合作研发，对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱活性，多项体内外药效研究显示抗菌活性强于
多粘菌素 B 和 E，并且毒性降低。该项目前期研究已显示出较好的疗效、安全性及药代动力学特征，正在
开展临床 I 期研究，临床初步结果显示该药有更好的安全性。
（4）丰富公司产品组群 加强市场竞争力
公司重点关注患者未被满足的临床用药需求，持续的研发投入使得公司新品快速上市。除了公司已
有的优势剂型注射剂之外，公司积极拓展口服剂型产品，已有多款口服制剂获批上市，进一步调整公司
产品结构，丰富公司在消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病等领域的产品组群，有利于实现公司整体构建特
色创新药与差异化仿制药产品组群的目标。
（表 4：2021 年至今获批产品）
序号 药品名称 商品名 适应症类别 特点
首家独家，十三五重大专项，第一批鼓励
1 泊沙康唑注射液 爱宣奥 抗真菌感染
仿制药目录，优先审评
独家引进，FDA 批准上市，首家独家，第
2 泊沙康唑肠溶片 爱宣奥 抗真菌感染
一批鼓励仿制药目录，优先审评
3 注射用多黏菌素 E 甲磺酸钠 奥佳泽 抗感染 优先审评审批，首批上市
4 注射用达托霉素 奥新泽 抗感染 独家规格：0.35g
5 注射用替莫唑胺 奥锐安 抗肿瘤 国产第二家上市
6 甲磺酸仑伐替尼胶囊 奥维亚 抗肿瘤 首批上市
首家独家，十三五重大专项，第一批鼓励
7 地拉罗司分散片 奥法罗 慢性铁过载
仿制药目录
8 恩格列净片 奥贝怡 II 型糖尿病 --
9 盐酸帕洛诺司琼注射液 欧丽 抗肿瘤 --
10 注射用右雷佐生 奥天利 抗肿瘤 --
11 哌柏西利胶囊 奥哌柏 抗肿瘤 首批上市
12 塞瑞替尼胶囊 奥明瑞 抗肿瘤 首家获批
13 注射用伏立康唑 奥伏立 抗感染 --
14 注射用唑来膦酸浓溶液 奥达路 抗肿瘤/抗肿瘤辅助 --
15 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂 / 消化系统 首批上市
16 注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯 奥罗沙 消化系统 --
地拉罗司分散片（奥法罗），为国内首家获批上市。地拉罗司分散片于 2019 年获得国家“十三五”期
间“重大新药创制”科技重大专项课题立项，同时被列入国家发布的《第一批鼓励仿制药品目录》，地拉罗
司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。
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抗肿瘤药仑伐替尼胶囊（奥维亚），于 2021 年 12 月获批上市。仑伐替尼（Lenvatinib）是一种口服
多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα 以及 KIT 和 RET 等位点，适用于既
往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者的治疗，美国 FDA 还批准用于甲状腺癌和肾细胞癌
的治疗。甲磺酸仑伐替尼作为肝癌一线疗法获得批准，打破了索拉非尼长达十年的肝癌一线垄断的格局。
抗肿瘤药注射用替莫唑胺（奥锐安，100mg），为国内第二家获批上市。替莫唑胺为新型烷化剂类抗
肿瘤药物，用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间
变性星形细胞瘤。替莫唑胺在体内生理环境中迅速自发转化为活性物质，易通过血脑屏障，到达肿瘤局
部的浓度较高，不会出现传统烷化剂所致的严重造血功能抑制和胃肠道不良反应；且与其他药物没有叠
加毒性，还可用于对亚硝基脲耐药的患者，是脑胶质瘤治疗的金标准药物。
此外，公司目前有 11 个已公开的重点品种以新注册分类递交上市申请。
（表 5：药品相关情况）
序号 药品名称 注册分类 研究阶段 药物分类
1 ASK120067 化药 1 类新药 申请上市 抗肿瘤和免疫调节剂
2 注射用右兰索拉唑 化药 2.2 类新药 申请上市 消化系统及代谢药
3 注射用硫酸艾沙康唑 化药 4 类仿制 申请上市 系统用抗感染药
4 枸橼酸托瑞米芬片 化药 4 类仿制 申请上市 抗肿瘤和免疫调节剂
5 替莫唑胺胶囊 化药 4 类仿制 申请上市 抗肿瘤和免疫调节剂
6 注射用右雷贝拉唑钠 化药 3 类仿制 申请上市 消化系统及代谢药
7 艾曲泊帕乙醇胺片 化药 4 类仿制 申请上市 血液和造血系统药物
8 福沙匹坦双葡甲胺及冻干 化药 3 类仿制 申请上市 止吐药
9 马来酸奈拉替尼片 化药 4 类仿制 申请上市 抗肿瘤和免疫调节剂
10 注射用达托霉素 补充申请 申请补充 系统用抗感染药
11 曲氟尿苷替匹嘧啶片 化药 4 类仿制 申请上市 抗肿瘤和免疫调节剂
枸橼酸托瑞米芬片是一种非类固醇三苯乙烯衍生物，可与雌激素竞争性的与雌激素受体结合从而阻
止癌细胞的增殖，适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。乳腺癌是一种由雌激
素驱动的依赖性肿瘤，选择雌激素受体调节剂等内分泌治疗药物已成为乳腺癌治疗的重要手段。托瑞米
芬是一种新型的通过抗雌激素作用治疗乳腺癌的药物，可有效调节患者机体内源性雌激素水平，明显降
低患者乳腺增生疼痛，提高患者生活质量，与传统药物相比有较大优势。公司于 2022 年 7 月提交药品上
市许可注册，为国内第二家提交上市注册申请的企业。
艾曲泊帕乙醇胺片，公司首家完成临床生物等效性研究并申报生产。艾曲泊帕乙醇胺片是非肽类血
小板生成素受体激动剂，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性（特发
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性）血小板减少症（ITP），作为首个治疗 ITP 的口服药物，与注射给药比较，给药更加方便，患者依从
性高，可明显降低出血率，维持 ITP 患者的血小板计数，减少输血。
曲氟尿苷替匹嘧啶片，公司完成质量一致性、临床生物等效性研究并申报生产。曲氟尿苷替匹嘧啶
片是一种口服复方核苷类抗肿瘤药，在日本、美国、欧盟、中国等国家批准上市，用于难治性转移性结
直肠癌（mCRC）患者的治疗。结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是全球常见的消化系统恶性肿瘤，发病率
居全球恶性肿瘤第三位。曲氟尿苷干扰癌细胞 DNA 合成，抑制细胞增殖，替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢
降解，维持有效血药浓度。曲氟尿苷替匹嘧啶片可延长 CRC 患者的中位总生存期和无进展生存期。
除了开发自研产品，公司积极寻访一线临床未满足的需求、加速 BD 业务合作。重点关注在海外已上
市或推进到临床 II 期、III 期的特色产品，获得其国内权益、引入到国内上市。同时，积极拓展国内处于
开发后期的、有大量临床需求的产品，重点聚焦在消化和抗感染领域，与公司现有临床资源相结合，发
挥协同效应。
2、制定“向质量管理要效益”的质量管理目标
公司始终贯彻“质量源于设计”的质量理念和“质量是企业的生存之本”的质量方针，根据新版《药品管
理法》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《MAH 质量主体责任管理规定》等政策法规的
最新要求以及“四个最严”标准，落实主体责任，查找差距，对标国际先进水平，制定措施和实施方案，深
入执行 GMP 要求，同时完善药物警戒体系，持续加强质量管理体系建设，落实质量主体责任；对标欧美
最新标准找差距、补短板，提高产品质量标准；探索质量管理创新，强化质量风险管理；贯彻质量源于
设计理念（QbD），建立药品追溯管理制度，不断完善产品全生命周期管理，提升药品全过程质量管理
水平。
公司对于产品所使用的原辅料及包装材料，制定了比国家标准更为严格的企业内控质量标准，生产
线采用冻干机自动进出箱系统和先进在线灯检系统，实现生产过程的自动化，降低生产偏差和人员污染，
确保每一支产品安全、有效、均一、稳定。
公司积极开展质量一致性评价工作，根据国家相关政策，通过一致性评价的药品，质量和疗效等同
原研产品，在医保支付及医疗机构采购方面将予以适当支持。在上述产品通过一致性评价后，有利于进
一步增强产品的技术优势，提升市场竞争力、扩大市场份额。
在市场准入环节，奥赛康药业产品常被归属于较优的质量类别，具有较强市场竞争力。奥赛康药业
先后获得南京市市长质量奖、江苏省质量奖、全球卓越绩效奖世界级和中国质量奖提名奖，实现了政府
质量奖的大满贯。并获评江苏省质量信用 AAA 级企业、中国化学制药质量信用 AAA 级企业、中国医药
质量管理奖、中国化学制药行业创新型优秀企业品牌、全国医药行业药品质量诚信建设示范企业、全国
医药行业质量管理小组活动优秀企业等。
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长期以来，公司积极应用科学先进的质量管理方法和质量控制技术，开源节流，提质增效，提高产
品市场竞争力。不断稳固公司质量风险控制水平，凭借过硬的产品质量水平，公司多款产品成功入围国
家第四批、第五批、第七批、第八批国家药品集中采购，向中选区域稳定供货。
公司每年设定质量月活动，活动主题依据公司当期发展的背景环境、公司面临的实际挑战而设定，
代表公司一年一度的质量行动方向。2023 年 5 月，公司启动主题为“质量一体化管理，向质量管理要效益”
的 2023 年质量月活动， 面对当前严峻的国内外经济形势，和国家药品集采中标产品降价带来的业绩压力，
公司进一步整合研发模块、原料药生产模块、制剂生产模块的质量一体化管理，提高全员的大质量观意
识，坚守质量底线，降低沟通成本、决策成本、试错成本，全方位提升管理水平，推动企业高质量发展。
3、成熟的品牌和渠道 专业的循证医学推广能力
面对深刻变革的医药市场环境，公司坚守“研究为源、健康为本”的企业理念，积极拥抱行业变革。借
助品牌和渠道资源，立足患者，聚焦更具临床价值的品种，通过学术活动传递产品信息，助力临床未满
足的学术需求/研究需求；同时，继续开展上市后临床研究，延长产品生命周期，拓宽临床应用渠道，为
患者诊疗需求提供更具性价比的临床解决方案。
面对常态化、制度化的各类药品带量采购，公司积极响应，按照“四个最严”确保产品质量，由专职人
员跟进中标产品的供货履约，确保供应。报告期内，国家药品集中带量采购第一批（含 4+7）、第四批国
采到期接续产品的中选省份数量及覆盖范围均有增加，公司产品如奥天成（培美曲塞二钠注射剂）、奥
康宁（注射用帕瑞昔布钠）、潘美路（注射用泮托拉唑钠）接续省份均超过 10 个以上。公司在第七批国
家药品集中带量采购中选的 4 款产品自 2022 年 11 月执行以来，完成情况好于预期。第七批未中选产品奥
西康（注射用奥美拉唑钠）也基于产品多年的临床疗效、安全性和品牌美誉度，部分医院临床仍予以一
定的保留，以满足患者用药需求。
新产品准入方面，公司投标部门熟悉各省挂网政策规则，能快速响应、高效执行。2023 年一季度，
公司 4 个产品通过国谈竞价准入国家医保药品目录（2022 版）：泊沙康唑注射液、泊沙康唑肠溶片、注
射用多黏菌素 E 甲磺酸钠、哌柏西利胶囊，快速开展全国范围挂网和医保属性调整及“双通道”的申报，把
握国谈（含竞价）药品落地推行的政策支持关键期。上半年，对新获批上市的消化道用药艾司奥美拉唑
镁干混悬剂、注射用罗沙替丁醋酸酯，抗菌药注射用伏立康唑，抗肿瘤药唑来膦酸浓溶液等均开展了高
效挂网，为新品的临床采购奠定准入基础。市场医学等部门认真研究各地集采中标品种、新进医保目录
等结合 DRG/DIP 医保支付方式改革等政策执行要求，结合产品适应症、用法、用量，运用好临床路径、
诊疗指南专业的管理工具，服务于临床合理用药。
随着公司恩格列净片、甲磺酸仑伐替尼胶囊等口服剂型品种陆续上市，公司在第一终端覆盖的基础
上，逐步向第三终端、院外药店延伸，与天猫、京东、阿里大健康、壹号网、健客、美团等第三方平台
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开展合作，拓展数字化营销，为患者提供更快捷、方便的购药渠道。沙格列汀片、甲磺酸仑伐替尼胶囊
集采中选，逐步形成规模效应。新上市的口服降糖药 SGLT-2 抑制剂恩格列净片，也更好的与沙格列汀片
形成内分泌领域的产品组合。在职工医保门诊共济保障机制改革的推行中，尤其是定点药店纳入门诊统
筹报销，这些慢病用药都呈现较好的增长趋势。
4、以人为本 建立人才培养与激励体系
党的二十大报告中指出，必须坚持“人才是第一资源”，公司积极贯彻落实，重视人才培养及激励。公
司拥有国家重点人才 5 名、江苏省双创人才 6 名。公司拥有一支高素质、专家型管理团队，高层管理团队
拥有丰富的医药行业从业经验，具备国际化视野及产业战略眼光，坚持长期可持续发展、注重长远战略
规划与核心竞争力的提升，能够深入理解市场及行业发展趋势，积极调整、优化业务模式，领导各业务
板块实现经营目标。中层管理团队凝聚力强、具备高效的执行力及管理经验，为公司的长期发展奠定了
人才基础。
近年来，公司积极提高专业多样型人才密度，吸收全球领先经验，除了基于公司未来发展需要，开
展的“新芽—新苗—优才—励才”系列小青柠人才培养项目外，基于公司创新药临床工作需要，完成了临床
团队年度技术通道评估及技术晋升；并在质量体系和原料药体系推行落实员工技术发展通道；同时公司
开展了关键核心岗位的 AB 角盘点。公司通过这些机制及举措，给处于不同发展阶段的人才提供成长的阶
梯及机会，同时满足了公司发展的人才需求延续性，实现员工发展与企业发展紧密结合，确保组织及个
人的共同成长。
同时，公司围绕长远发展的目标、员工特点及个体内在需求，继续推行以人为本的福利体系，共创
共享的激励措施，包括员工创新项目专项激励、员工降本增效专项激励、员工合理化建议专项激励、基
于员工绩效的差异化薪酬、员工及家属重大疾病困难补助等，增强员工归属感、获得感、成就感，促进
企业与员工和谐共赢。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
主要财务数据同比变动情况
单位：元
本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
集采中选产品价格降
营业收入 711,848,179.82 1,010,521,190.03 -29.56%
低。
营业成本 138,298,240.85 108,959,126.23 26.93% 品种结构影响所致。
收入减少，费用减
销售费用 423,693,130.87 638,767,588.24 -33.67%
少。
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管理费用 63,451,955.51 66,027,271.90 -3.90% 变化不大。
部分理财产品收益按
财务费用 -5,233,301.69 -14,948,212.34 -64.99% 准则要求记入投资收
益。
利润减少，所得税费
所得税费用 1,023,787.59 1,547,293.73 -33.83%
用减少。
创新药研发投入增
研发投入 326,897,898.22 250,737,648.90 30.37%
加。
收入较去年减少，而
经营活动产生的现金 研发费用增加，导致
-96,141,046.79 -35,220,435.74 -172.97%
流量净额 经营活动现金流减
少。
投资活动产生的现金 理财产品本期赎回较
-31,528,220.80 -444,563,204.51 92.91%
流量净额 多。
去年同期下属公司
筹资活动产生的现金 AskGene Limited 增资
12,024,483.86 58,269,577.66 -79.36%
流量净额 扩股及去年同期支付
股利影响。
上述经营活动、投资
现金及现金等价物净
-109,131,032.81 -421,467,464.42 74.11% 活动、筹资活动影
增加额
响。
部分理财产品收益按
投资收益 8,551,756.33 40,611.06 20,957.70% 准则要求记入投资收
益。
公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
□适用 不适用
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
营业收入构成
单位：元
本报告期 上年同期
同比增减
金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重
营业收入合计 711,848,179.82 100% 1,010,521,190.03 100% -29.56%
分行业
医药制造业 706,444,021.21 99.24% 1,003,772,929.80 99.33% -29.62%
其他业务 5,404,158.61 0.76% 6,748,260.23 0.67% -19.92%
分产品
消化类 172,976,228.09 24.30% 502,663,567.64 49.74% -65.59%
抗肿瘤类 310,799,102.35 43.66% 336,295,836.46 33.28% -7.58%
*其他类 222,668,690.77 31.28% 164,813,525.70 16.31% 35.10%
其他业务 5,404,158.61 0.76% 6,748,260.23 0.67% -19.92%
分地区
华东地区 248,166,105.94 34.86% 298,211,464.55 29.51% -16.78%
华中地区 115,459,404.69 16.22% 145,938,279.56 14.44% -20.88%
华北地区 103,125,976.25 14.49% 162,928,781.18 16.12% -36.70%
西北地区 31,358,412.16 4.41% 52,028,361.22 5.15% -39.73%
西南地区 71,352,244.66 10.02% 105,355,511.89 10.43% -32.27%
东北地区 54,421,234.53 7.65% 75,202,441.96 7.44% -27.63%
华南地区 82,560,642.98 11.60% 164,108,089.44 16.24% -49.69%
其他业务 5,404,158.61 0.76% 6,748,260.23 0.67% -19.92%
*其他类主要为抗感染及慢性病领域产品。
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占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况
适用 □不适用
单位：元
营业收入比上 营业成本比上 毛利率比上年
营业收入 营业成本 毛利率
年同期增减 年同期增减 同期增减
分行业
医药制造业 706,444,021.21 137,235,783.11 80.57% -29.62% 26.67% -8.64%
分产品
消化类 172,976,228.09 54,416,139.75 68.54% -65.59% 29.78% -23.12%
抗肿瘤类 310,799,102.35 30,672,086.65 90.13% -7.58% 22.01% -2.39%
其他类 222,668,690.77 52,147,556.71 76.58% 35.10% 26.34% 1.62%
分地区
华东地区 248,166,105.94 45,543,526.48 81.65% -16.78% 55.32% -8.52%
华中地区 115,459,404.69 22,744,968.51 80.30% -20.88% 7.92% -5.26%
华北地区 103,125,976.25 16,958,188.55 83.56% -36.70% 17.79% -7.60%
西南地区 71,352,244.66 11,638,505.13 83.69% -32.27% 15.43% -6.74%
华南地区 82,560,642.98 21,613,969.85 73.82% -49.69% 4.02% -13.52%
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 期按报告期末口径调整后的主营业务数据
□适用 不适用
四、非主营业务分析
□适用 不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
单位：元
本报告期末 上年末 重大变动
比重增减
金额 占总资产比例 金额 占总资产比例 说明
货币资金 658,172,371.01 20.35% 772,714,279.67 22.63% -2.28%
应收账款 183,927,890.43 5.69% 211,332,111.55 6.19% -0.50%
合同资产 0.00%
存货 154,453,061.20 4.78% 141,533,272.91 4.15% 0.63%
投资性房地产 41,121,689.21 1.27% 42,183,673.31 1.24% 0.03%
长期股权投资 104,959,372.47 3.25% 103,756,823.62 3.04% 0.21%
固定资产 468,072,251.37 14.48% 506,447,342.69 14.83% -0.35%
在建工程 34,927,531.42 1.08% 29,798,523.27 0.87% 0.21%
使用权资产 9,339,050.09 0.29% 10,896,117.23 0.32% -0.03%
短期借款 59,035,597.22 1.83% 45,034,756.95 1.32% 0.51%
合同负债 10,316,313.35 0.32% 10,619,399.57 0.31% 0.01%
长期借款 0.00%
租赁负债 7,943,604.50 0.25% 8,918,322.59 0.26% -0.01%
交易性金融资产 833,235,583.56 25.77% 839,076,657.54 24.57% 1.20%
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北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
开发支出 446,357,127.49 13.80% 415,808,609.51 12.18% 1.62%
2、主要境外资产情况
□适用 不适用
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3、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
单位：元
本期公允价值变 计入权益的累计 本期计提 其他变
项目 期初数 本期购买金额 本期出售金额 期末数
动损益 公允价值变动 的减值 动
金融资产
1.交易性金融资产
（不含衍生金融资 839,076,657.54 -841,073.98 1,715,000,000.00 1,720,000,000.00 833,235,583.56
产）
4.其他权益工具投资 3,810,815.84 221,065.92 4,031,881.76
金融资产小计 842,887,473.38 -620,008.06 0.00 0.00 1,715,000,000.00 1,720,000,000.00 837,267,465.32
上述合计 842,887,473.38 -620,008.06 0.00 0.00 1,715,000,000.00 1,720,000,000.00 837,267,465.32
金融负债 0.00 0.00
其他变动的内容
报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
□是 否
4、截至报告期末的资产权利受限情况
无
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六、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
报告期投资额（元） 上年同期投资额（元） 变动幅度
46,046,270.16 68,357,564.77 -32.64%
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
□适用 不适用
公司报告期无募集资金使用情况。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
□适用 不适用
公司报告期内无应当披露的重要控股参股公司信息。
33
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九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十、公司面临的风险和应对措施
医药市场外部环境和竞争格局正快速变化，公司也面临诸多挑战，公司将凭借已经验证的研发、生
产和商业化能力，对可能面临的风险采取积极的防范及应对措施：
（1）行业政策风险
近年来，国家在医药领域推出了一系列改革政策，如国家集中采购常态化制度化、医保控费、支付
方式调整、取消政府定价等，尤其是在药品集中带量采购政策的影响下，药品价格呈现下降趋势，医药
制造企业面临持续的销售降价压力。
应对措施：公司将密切关注政策变化，及时调整公司战略部署。积极提升生产工艺、成本控制水平
及药品研发能力，积极参与国家组织的药品集中带量采购，通过以价换量打开产品市场空间；同时加快
新品研发进度，加快新品上市步伐，增加新的业绩增长点，提升公司整体盈利能力。
（2）市场竞争风险
公司主要从事消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病等领域药品的研发、生产和销售业务。近年来，医药
行业发展迅速，市场需求不断增加，但同时国内仿制药生产企业众多、竞争较为激烈。从产品细分市场
来看，消化类及抗肿瘤类药物增长较快，国内市场规模快速扩大。但随着国内质子泵抑制剂（PPI 类）产
品陆续进入国家药品集中采购目录，PPI 类产品平均降价幅度超过 80%，导致该细分市场整体市场规模出
现收缩；公司主要产品包含多款 PPI 类产品，也面临着严峻的市场竞争。其他领域药品随着市场竞争加剧，
也面临着竞争压力。如公司不能持续推出具有市场竞争力的产品，则可能面临市场份额与竞争力下降，
将对公司的业绩及经营产生不利影响。
应对措施：近年来公司已在持续调整产品结构，加强在消化、肿瘤、耐药感染、慢性病等领域的产
品布局，产品剂型由单一的注射剂向口服、搽剂等更多剂型拓展，在保持技术研发优势的基础上，坚持
差异化和更有效的产品布局，形成新的优势产品群，同时加强渠道网络建设、市场下沉，化解竞争压力。
（3）研发风险
根据我国药品注册管理法规的相关规定，药品注册一般需经过临床前研究、临床试验审批、临床试
验、生产审批等阶段，由于新产品研发投入大、周期长、技术难度高，以及严格的审核政策给药品研发
带来了一定的不确定性，公司可能面临无法成功或及时筛选候选药物的风险、临床实施进度或效果不及
预期的风险等。
34
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
应对措施：公司通过满足临床亟需、“快精准”、项目分级等策略，健全研发创新体系和全流程创新质
量体系，完善研发全流程评估机制，审慎确定研发立项，加强过程管理等措施确保前期研发投入的回收
和效益的实现。公司成立新品转化平台，实现研发与生产、质量控制、营销的提前无缝对接，做到批准
即上市，进一步提高研发效率和转化成功率。
（4）质量控制风险
药品是特殊商品，直接关系到民众生命健康，必须安全有效、质量可控。公司上市产品中主要产品
为注射剂型，注射剂药品具有生产流程长、工艺复杂、无菌要求高等特点，质量控制较为复杂，公司可
能面临质量控制风险。
应对措施：公司严格按照 GMP 规范组织生产活动，通过对关键工艺条件、主要技术参数的持续监控，
保证工艺方法的稳定性、可靠性和重现性，使产品及生产工艺始终处于受控状态并质量可溯。质检中心
已获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可证书，公司环境管理体系、职业安全健康管理
体系通过新版认证，安全标准化二级证书均通过年审或复认证。公司继续推进和深化开展精益六西格玛
管理和精益生产、现场管理等质量提升工作，公司有多人通过中国质量协会的六西格玛黑带注册考试，
为持续开展精益六西格玛管理提供了人才保障、能力保障。公司开展两化融合管理体系贯标工作，实施
药品检测过程管控能力新型能力建设，被评定为江苏省两化融合贯标重点培育企业。
（5）环保风险
生态文明建设已成为国家发展战略的重要组成部分，制药行业也面临着国家环保监管要求越来越高、
越来越严的巨大压力，公司也可能面临相关环保风险。
应对措施：公司一直十分重视环保工作，并严格按照国家环保相关规定进行生产，同时积极开发绿
色环保的生产工艺，开展生产设备的节能减排技术改造以及污水站改造，降低环保风险。公司已建立了
双重预防机制，实现内部安全风险自辨自控、隐患自查自治，开展危险源辨识、评价，并依据风险等级
进行有针对性地落实运行控制、培训、应急等措施，从而实现事故“纵深防御”和“关口前移”，实现由过去
的被动防事故向主动防隐患转变，以预防为主，有效地减少事故发生，切实保障生产安全。
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第四节 公司治理
一、报告期内召开的年度股东大会和临时股东大会的有关情况
1、本报告期股东大会情况
投资者参与
会议届次 会议类型 召开日期 披露日期 会议决议
比例
详见巨潮资讯网
（http://www.cninf
o.com.cn）《2022
2022 年年度股东大会 年度股东大会 80.07% 2023 年 05 月 26 日 2023 年 05 月 27 日
年年度股东大会决
议公告》（公告编
号：2023-032）
2、表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 不适用
二、公司董事、监事、高级管理人员变动情况
适用 □不适用
姓名 担任的职务 类型 日期 原因
张建义 副总经理 离任 2023 年 03 月 30 日 退休离任
三、本报告期利润分配及资本公积金转增股本情况
□适用 不适用
公司计划半年度不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的实施情况
□适用 不适用
公司报告期无股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施及其实施情况。
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第五节 环境和社会责任
一、重大环保问题情况
上市公司及其子公司是否属于环境保护部门公布的重点排污单位
是 □否
环境保护相关政策和行业标准
公司在生产经营过程中需遵守的与环境保护相关的法律法规及标准有：
《中华人民共和国环境保护法》
《中华人民共和国水污染防治法》
《中华人民共和国大气污染防治法》
《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》
《中华人民共和国环境噪声污染防治法》
《中华人民共和国清洁生产促进法》
《中华人民共和国环境影响评价法》
《中华人民共和国水法》
《江苏省环境保护条例》
《江苏省大气颗粒物污染防治管理办法》
《江苏省固体废物污染环境防治条例》
《江苏省环境噪声污染防治条例》
《江苏省突发环境事件应急预案管理办法》
《企业事业单位环境信息公开办法》
《排污许可管理条例》
《排污单位自行监测技术指南 中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业》（HJ 1256—2022）
《污水综合排放标准》（GB8978-1996）
《污水排入城镇下水道水质标准》（GB/T 31962-2015）
《制药工业大气污染物排放标准》（DB32/4042—2021）
《恶臭污染物排放标准》（GB14544-1993）
《大气污染物综合排放标准》（DB32/4041-2021）
《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）
《饮食业油烟排放标准》（GB18483-2001）
环境保护行政许可情况
奥赛康药业现有《排污许可证》申领时间：2022 年 4 月 27 日，有效期至 2027 年 4 月 26 日。
海润医药现有《排污许可证》申领时间：2020 年 12 月 26 日，有效期至 2025 年 12 月 25 日。
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行业排放标准及生产经营活动中涉及的污染物排放的具体情况
主要污 主要污
执行的
染物及 染物及 排放口 核定的
公司或子公 排放方 排放口 排放浓度/ 污染物 排放 超标排
特征污 特征污 分布情 排放总
司名称 式 数量 强度 排放标 总量 放情况
染物的 染物的 况 量
准
种类 名称
厂区东
颗粒物 2 1.7mg/m3 20mg/m3 0.022t / 未超标
侧
厂区北
1.697mg/m3 0.05t
侧
非甲烷 厂区东
1.777mg/m3 0.0355t
有组织 总烃 15 米高 北侧
4 60mg/m3 / 未超标
废气 空排放 厂区西
1.347mg/m3 0.0126t
北侧
厂区北
氯化氢 2.117mg/m3 0.0175t
侧
氨 1 厂区西 0.313mg/m3 20mg/m3 0.0029t / 未超标
硫化氢 1 北侧 0.022mg/m3 5mg/m3 0.0002t / 未超标
江苏奥赛康
药业有限公 COD 14.88mg/L 500mg/L 1.3759t 18.3482t 未超标
司 SS 间断排 11.5mg/L 400mg/L 1.0137t / 未超标
放，排
氨氮 0.668mg/L 45mg/L 0.0589t 1.6825t 未超标
放期间
总磷 流量不 0.26mg/L 8mg/L 0.0229t / 未超标
LAS 稳定且 0．901mg/L 20mg/L 0.0795t / 未超标
石油类 无规 厂区西 0.16mg/L 20mg/L 0.0141t / 未超标
废水 1
律，但 北侧
动植物
不属于 0.14mg/L 100mg/L 0.0123t / 未超标
油
冲击型
BOD 排放 10.1mg/L / 0.8903t / 未超标
总氮 25.3mg/L 70mg/L 2.2301t / 未超标
总有机
/ 9.2mg/L / 0.811t / 未超标
碳
间断排
化学需 厂区北
放、间 1 96.26mg/L 500mg/L 0.7898t 12.5t 未超标
氧量 侧
接排放
间断排
厂区北
氨氮 放、间 1 6.69mg/L 45 mg/L 0.05439t 0.75t 未超标
侧
接排放
间断排
厂区北
总磷 放、间 1 0.38 mg/L 5 mg/L 0.00306t 0.05t 未超标
侧
接排放
间断排
二氯甲 厂区北
放、间 1 0.0193mg/L / 0.00016t 0.0075t 未超标
烷 侧
南京海润医 接排放
废水
药有限公司 间断排
厂区北
甲苯 放、间 1 未检出 0.3mg/L 0 0.0125t 未超标
侧
接排放
间断排
厂区北
悬浮物 放、间 1 23.9mg/L 400mg/L 0.2002t 2.5t 未超标
侧
接排放
普通精
制药车 18.7mg/ m3
挥发性 间断排 间楼顶
3 60mg/m3 1.72819t 7.581t 未超标
有机物 放 环保工
11.87mg/
程楼楼
m3
顶
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生产控
1.445mg/
制大楼
m3
楼顶
对污染物的处理
1、奥赛康药业
（1）废气
奥赛康药业已建成粉尘处理设施 2 套、酸性废气处理设施 1 套、环保废气处理设施 3 套，现有废气主要为车间废气、
污水处理站废气、检测中心废气、小试研发废气以及危废仓库废气。其中车间采用滤袋收集的方式处理颗粒物；污水处理
站采用碱洗喷淋的方式处理氨、硫化氢和臭气浓度；检测中心、小试研发和危废仓库采用活性炭吸附的方式处理非甲烷总
烃。报告期内各类环保设施平稳运行，各类污染物均达标排放。
（2）废水
奥赛康药业已建成废水处理设施 1 套，采用“深度水解+UNITANK”处理工艺，处理能力为 1300m3/d，报告期内公司实
际处理废水 90478t，COD 平均浓度为 14.88mg/m3，报告期内废水排放无一次超标情况，符合江宁高新园污水处理厂接管
标准。
（3）固废
奥赛康药业设有 1 座 107m2 的危废暂存库和一座 50m2 的一般固废暂存库，贮存能力分别为 214t 和 50t，报告期内公司
委托有资质的单位处理危废 39.3t，一般固废 28.8t。
2、海润医药
废水处理系统工艺为：A2/O，处理系统运行情况良好，系统原水进水化学需氧量浓度在 3000-8000mg/L 之间，出水废
水化学需氧量浓度平均值为 96.26mg/L；
车间废气处理系统工艺为：碱液喷淋吸收+水喷淋洗涤+活性炭吸附；
污水站废气处理系统工艺为：碱液喷淋吸收+UV 光解+活性炭吸附；
质控室废气处理系统工艺为：碱液喷淋吸收+活性炭吸附。
突发环境事件应急预案
报告期内，公司建立了双重应急预防机制，实现内部安全风险自辨自控、隐患自查自治，开展危险源辨识、评价，并
依据风险等级进行有针对性的落实运行控制、培训、应急等措施，从而实现事故“纵深防御”和“关口前移”，可逐步实现由
过去的被动防事故向主动防隐患转变，以预防为主，有效地减少事故发生，切实保障生产安全。公司组织完善《全员安全
生产责任制》、《岗位安全生产操作规程》，并组织修订了《安全风险辨识管控制度》、《关键装置、重点部位安全管
理》、《动火作业安全管理制度》、《职业健康标准管理制度》等 15 项制度，确保制度与法律法规、政策要求相适应，确
保制度执行落地。
奥赛康药业于 2021 年 11 月 15 日签署发布了突发事件应急预案，已报南京市江宁区环境监察大队备案，备案号
320115-2021-130-L。公司建立了较为完善的环境风险管理制度，具体见如下：
（1）建立了环境风险防控和应急措施制度：严格管理，加强生产装置、环保设施、储存设施等的养护，对其定期进行
检查和维修，确保正常运行，尽量降低由于设施损坏而导致污染物污染环境引起事故的可能性；职工定时巡回检查、定时
记录，发现泄漏情况立即报告；建立了应急措施制度，包括事故现场指挥人员、事故处理人员等各自的职责、任务，事故
处理步骤，事故隔离区域和人员疏散等，并组织事故操作练习；
（2）落实了定期巡检和维护责任制度：对环境风险单元采取监控、围堰等环境风险防控措施，并派遣人员巡检和维
护；
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（3）落实了环评及批复文件的各项环境风险防控和应急措施要求：全厂实施“清污分流、雨污分流”体制，设置了事故
池；
（4）对职工开展环境风险和环境应急管理宣传和培训：江苏奥赛康药业有限公司安全部门每年组织 1-2 次对应急管理
人员的业务培训；
（5）建立了突发环境事件信息报告制度，并有效地执行：报告内容包括事故发生的经过、原因分析、事故后果、各小
组救援过程简述、分析救援工作的不足（物资、信息、措施），提出防止类似事故发生的措施及应急预案应改进的方向等
内容。
报告期内，奥赛康药业组织开展环保应急演练两次，做到突发事故应急有计划，行动高效化。
海润医药于 2022 年 12 月 7 日签署发布了突发事件应急预案，已报南京江北新区管理委员会生态环境和水务局备案，
备案号 320117-2022-233-L。公司进行了多次演练，做到突发事故应急有计划，行动高效化。
环境治理和保护的投入及缴纳环境保护税的相关情况
报告期内，公司环境治理和保护的投入共计 143.1 万元，缴纳环境保护税 0.23 万元。
环境自行监测方案
奥赛康药业根据《排污单位自行监测技术指南总则》(HJ819-2017)、《排污单位自行监测技术指南中药、生物药品制
品、化学药品制剂制造业》（HJ 1256—2022）等规范要求，依据公司实际生产情况，查清本单位的污染源、污染物指标及
潜在的环境影响，制定了本公司环境自行监测方案。报告期内，公司自行监测方案主要新增了一个废气排放口：有组织废
气污染物非甲烷总烃、臭气浓度；无组织废气污染物厂内非甲烷总烃，并根据《排污单位自行监测技术指南 中药、生物药
品制品、化学药品制剂制造业》（HJ 1256—2022）要求优化了相应污染物的监测频次，严格按照自行监测方案上要求的监
测频次、监测方法和采样方法委托第三方监测机构对废水、废气、噪声进行监测，出具 4 份报告，各项检测结果均符合排
放标准。公司目前采取自动监测和手工监测的方式，对污染物（废水、废 气、噪声等）的情况进行监测，通过实施有计划
的监测控制活动，对监测数据进行分析，以消除不符合监测的各种因素，防止出现错误的结果，对监测结果的质量提供保
证。
海润医药根据《排污单位自行监测技术指南总则》(HJ819-2017)、《排污许可证申请与核发技术规范制药工业—原料
药制造》（HJ858.1-2017）等规范要求，依据公司实际生产情况，查清本单位的污染源、污染物指标及潜在的环境影响，
制定了本公司环境自行监测方案。公司目前采取自动监测和手工监测的方式，对污染物（废水、废 气、噪声等）的情况进
行监测。通过实施有计划的监测控制活动，对监测数据进行分析，以消除不符合监测的各种因素，防止出现错误的结果，
对监测结果的质量提供保证。
报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
公司或子公司名 对上市公司生产
处罚原因 违规情形 处罚结果 公司的整改措施
称 经营的影响
无 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
其他应当公开的环境信息
不适用
在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
适用 □不适用
公司倡导绿色办公的低碳理念，使用 OA 电子化办公。制定行政用车管理办法，加强对油料使用和车辆维修管理，减
少尾气排放。倡导“无纸化办公”，减少打印和纸张浪费；使用节能灯具，倡导节约用电。
其他环保相关信息
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公司遵循“遵守法规，健全体系；落实责任，控制风险；防治结合，减排增效；全员参与，持续改进”的环境方针，以
“零环境污染事故”为目标，建立环境管理体系（GB/T24001-2016）和能源管理体系（GB/T23331-2020）并持续运行。
二、社会责任情况
公司积极参与贫困地区的健康援助，捐赠药品救治贫困群众。开展消费扶贫，通过爱心购买、设立消费扶贫智能专柜
等方式进行帮扶。响应“万企联万村，共走振兴路”号召，补齐农村短板，助力全面乡村振兴，资助村企共建资金。
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第六节 重要事项
一、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕
及截至报告期末超期未履行完毕的承诺事项
□适用 不适用
公司报告期不存在由公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末
超期未履行完毕的承诺事项。
二、控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□适用 不适用
公司报告期不存在控股股东及其他关联方对上市公司的非经营性占用资金。
三、违规对外担保情况
□适用 不适用
公司报告期无违规对外担保情况。
四、聘任、解聘会计师事务所情况
半年度财务报告是否已经审计
□是 否
公司半年度报告未经审计。
五、董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□适用 不适用
六、董事会对上年度“非标准审计报告”相关情况的说明
□适用 不适用
七、破产重整相关事项
□适用 不适用
公司报告期未发生破产重整相关事项。
八、诉讼事项
重大诉讼仲裁事项
□适用 不适用
本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项。
其他诉讼事项
适用 □不适用
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诉讼(仲裁)基本 涉案金额 是否形成 诉讼(仲裁) 诉讼(仲裁)审理 诉讼(仲裁)判 披露日
披露索引
情况 （万元） 预计负债 进展 结果及影响 决执行情况 期
未达到重大
未达到重大诉讼 正在审理过
诉讼（仲
（仲裁）披露标 18,680 否 程中，尚无 尚无审理结果 不适用 不适用
裁）披露标
准的事项汇总 审理结果
准
九、处罚及整改情况
□适用 不适用
十、公司及其控股股东、实际控制人的诚信状况
□适用 不适用
十一、重大关联交易
1、与日常经营相关的关联交易
□适用 不适用
公司报告期未发生与日常经营相关的关联交易。
2、资产或股权收购、出售发生的关联交易
□适用 不适用
公司报告期未发生资产或股权收购、出售的关联交易。
3、共同对外投资的关联交易
□适用 不适用
公司报告期未发生共同对外投资的关联交易。
4、关联债权债务往来
□适用 不适用
公司报告期不存在关联债权债务往来。
5、与存在关联关系的财务公司的往来情况
□适用 不适用
公司与存在关联关系的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
6、公司控股的财务公司与关联方的往来情况
□适用 不适用
公司控股的财务公司与关联方之间不存在存款、贷款、授信或其他金融业务。
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7、其他重大关联交易
□适用 不适用
公司报告期无其他重大关联交易。
十二、重大合同及其履行情况
1、托管、承包、租赁事项情况
（1） 托管情况
□适用 不适用
公司报告期不存在托管情况。
（2） 承包情况
□适用 不适用
公司报告期不存在承包情况。
（3） 租赁情况
□适用 不适用
公司报告期不存在租赁情况。
2、重大担保
□适用 不适用
公司报告期不存在重大担保情况。
3、委托理财
适用 □不适用
单位：万元
委托理财的资金 逾期未收回的金 逾期未收回理财
具体类型 委托理财发生额 未到期余额
来源 额 已计提减值金额
银行理财产品 自有资金 87,000 83,000 0 0
合计 87,000 83,000 0 0
单项金额重大或安全性较低、流动性较差的高风险委托理财具体情况
□适用 不适用
委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形
□适用 不适用
4、其他重大合同
□适用 不适用
公司报告期不存在其他重大合同。
44
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十三、其他重大事项的说明
□适用 不适用
公司报告期不存在需要说明的其他重大事项。
十四、公司子公司重大事项
□适用 不适用
45
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第七节 股份变动及股东情况
一、股份变动情况
1、股份变动情况
单位：股
本次变动前 本次变动增减（＋，－） 本次变动后
数量 比例 发行新股 送股 公积金转股 其他 小计 数量 比例
一、有限售条件股份 8,775 0.00% 0 0 8,775 0.00%
1、国家持股
2、国有法人持股
3、其他内资持股 8,775 0.00% 0 0 8,775 0.00%
其中：境内法人持股
境内自然人持股 8,775 0.00% 0 0 8,775 0.00%
4、外资持股
其中：境外法人持股
境外自然人持股
二、无限售条件股份 928,151,576 100.00% 0 0 928,151,576 100.00%
1、人民币普通股 928,151,576 100.00% 0 0 928,151,576 100.00%
2、境内上市的外资股
3、境外上市的外资股
4、其他
三、股份总数 928,160,351 100.00% 0 0 928,160,351 100.00%
股份变动的原因
□适用 不适用
股份变动的批准情况
□适用 不适用
46
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股份变动的过户情况
□适用 不适用
股份回购的实施进展情况
□适用 不适用
采用集中竞价方式减持回购股份的实施进展情况
□适用 不适用
股份变动对最近一年和最近一期基本每股收益和稀释每股收益、归属于公司普通股股东的每股净资产等财务指标的影响
□适用 不适用
公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 不适用
2、限售股份变动情况
□适用 不适用
二、证券发行与上市情况
□适用 不适用
47
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三、公司股东数量及持股情况
单位：股
报告期末表决权恢复的优先股股东总数（如
报告期末普通股股东总数 20,476 0
有）（参见注 8）
持股 5%以上的普通股股东或前 10 名普通股股东持股情况
持有有限售 持有无限售条 质押、标记或冻结情况
报告期末持有 报告期内增减
股东名称 股东性质 持股比例 条件的普通 件的普通股数
的普通股数量 变动情况 股份状态 数量
股数量 量
南京奥赛康投资管理有限公司 境内非国有法人 34.20% 317,470,588 0 0 317,470,588
江苏苏洋投资实业有限公司 境内非国有法人 14.90% 138,337,647 0 0 138,337,647
中亿伟业控股有限公司 境外法人 14.45% 134,113,436 -3,232,004 0 134,113,436
伟瑞发展有限公司 境外法人 12.22% 113,382,352 0 0 113,382,352
南京海济投资管理有限公司 境内非国有法人 4.07% 37,794,117 0 0 37,794,117
陈会利 境内自然人 1.10% 10,235,276 -2,584,500 0 10,235,276
香港中央结算有限公司 境外法人 0.34% 3,168,939 1,849,964 0 3,168,939
曲维孟 境内自然人 0.29% 2,652,300 -50,000 0 2,652,300
赵小奇 境内自然人 0.26% 2,370,000 -80,000 0 2,370,000
中国工商银行股份有限公司企
业年金计划－中国建设银行股 其他 0.20% 1,878,700 1,878,700 0 1,878,700
份有限公司
战略投资者或一般法人因配售新股成为前 10 名普通
不适用
股股东的情况（如有）（参见注 3）
南京奥赛康投资管理有限公司与伟瑞发展有限公司属于一致行动人；未知其他股东之间是否存在关联关系，是否属
上述股东关联关系或一致行动的说明
于一致行动人。
上述股东涉及委托/受托表决权、放弃表决权情况的
不适用
说明
前 10 名股东中存在回购专户的特别说明（如有）（参
不适用
见注 11）
前 10 名无限售条件普通股股东持股情况
股份种类
股东名称 报告期末持有无限售条件普通股股份数量
股份种类 数量
南京奥赛康投资管理有限公司 317,470,588 人民币普通股 317,470,588
江苏苏洋投资实业有限公司 138,337,647 人民币普通股 138,337,647
中亿伟业控股有限公司 134,113,436 人民币普通股 134,113,436
48
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伟瑞发展有限公司 113,382,352 人民币普通股 113,382,352
南京海济投资管理有限公司 37,794,117 人民币普通股 37,794,117
陈会利 10,235,276 人民币普通股 10,235,276
香港中央结算有限公司 3,168,939 人民币普通股 3,168,939
曲维孟 2,652,300 人民币普通股 2,652,300
赵小奇 2,370,000 人民币普通股 2,370,000
中国工商银行股份有限公司企业年金计划－中国建设
1,878,700 人民币普通股 1,878,700
银行股份有限公司
前 10 名无限售条件普通股股东之间，以及前 10 名无
南京奥赛康投资管理有限公司与伟瑞发展有限公司属于一致行动人；未知其他股东之间是否存在关联关系，是否属
限售条件普通股股东和前 10 名普通股股东之间关联
于一致行动人。
关系或一致行动的说明
前 10 名普通股股东参与融资融券业务情况说明（如
不适用
有）（参见注 4）
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易
□是 否
公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。
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四、董事、监事和高级管理人员持股变动
□适用 不适用
公司董事、监事和高级管理人员在报告期持股情况没有发生变动，具体可参见 2022 年年报。
五、控股股东或实际控制人变更情况
控股股东报告期内变更
□适用 不适用
公司报告期控股股东未发生变更。
实际控制人报告期内变更
□适用 不适用
公司报告期实际控制人未发生变更。
50
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第八节 优先股相关情况
□适用 不适用
报告期公司不存在优先股。
51
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第九节 债券相关情况
□适用 不适用
52
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
第十节 财务报告
一、审计报告
半年度报告是否经过审计
□是 否
公司半年度财务报告未经审计。
二、财务报表
财务附注中报表的单位为：元
1、合并资产负债表
编制单位：北京奥赛康药业股份有限公司
2023 年 06 月 30 日
单位：元
项目 2023 年 6 月 30 日 2023 年 1 月 1 日
流动资产：
货币资金 658,172,371.01 772,714,279.67
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 833,235,583.56 839,076,657.54
衍生金融资产
应收票据 2,026,397.93
应收账款 183,927,890.43 211,332,111.55
应收款项融资 60,884,324.84 109,666,889.94
预付款项 13,558,112.16 9,443,855.24
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 22,955,653.86 25,205,413.34
其中：应收利息
应收股利 467,801.70
买入返售金融资产
存货 154,453,061.20 141,533,272.91
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 26,996,504.27 27,117,758.65
流动资产合计 1,954,183,501.33 2,138,116,636.77
非流动资产：
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发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 104,959,372.47 103,756,823.62
其他权益工具投资 4,031,881.76 3,810,815.84
其他非流动金融资产
投资性房地产 41,121,689.21 42,183,673.31
固定资产 468,072,251.37 506,447,342.69
在建工程 34,927,531.42 29,798,523.27
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 9,339,050.09 10,896,117.23
无形资产 100,868,575.29 95,766,794.71
开发支出 446,357,127.49 415,808,609.51
商誉
长期待摊费用 35,469,642.23 37,892,241.35
递延所得税资产 28,921,604.48 25,853,837.50
其他非流动资产 5,251,084.26 4,035,980.32
非流动资产合计 1,279,319,810.07 1,276,250,759.35
资产总计 3,233,503,311.40 3,414,367,396.12
流动负债：
短期借款 59,035,597.22 45,034,756.95
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 34,411,946.21 39,076,890.71
预收款项 355,998.08 1,064,692.62
合同负债 10,316,313.35 10,619,399.57
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 15,701,405.06 41,419,835.05
应交税费 15,908,367.65 14,763,814.39
其他应付款 161,353,060.69 166,930,251.31
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
54
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持有待售负债
一年内到期的非流动负债 3,445,372.03 3,452,508.82
其他流动负债 918,132.31 1,380,521.95
流动负债合计 301,446,192.60 323,742,671.37
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 7,943,604.50 8,918,322.59
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 70,544,073.06 55,807,984.67
递延所得税负债 12,899,651.81 12,559,128.41
其他非流动负债
非流动负债合计 91,387,329.37 77,285,435.67
负债合计 392,833,521.97 401,028,107.04
所有者权益：
股本 928,160,351.00 928,160,351.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 40,549,421.52 50,727,318.75
减：库存股
其他综合收益 11,641,174.08 6,465,254.47
专项储备 1,742,970.52 781,848.87
盈余公积 248,226,392.26 248,226,392.26
一般风险准备
未分配利润 1,570,156,148.62 1,728,608,478.91
归属于母公司所有者权益合计 2,800,476,458.00 2,962,969,644.26
少数股东权益 40,193,331.43 50,369,644.82
所有者权益合计 2,840,669,789.43 3,013,339,289.08
负债和所有者权益总计 3,233,503,311.40 3,414,367,396.12
法定代表人：陈庆财 主管会计工作负责人：韩涛 会计机构负责人：韩涛
2、母公司资产负债表
单位：元
项目 2023 年 6 月 30 日 2023 年 1 月 1 日
流动资产：
货币资金 18,889,305.23 21,647,926.91
交易性金融资产
衍生金融资产
应收票据
55
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应收账款
应收款项融资
预付款项
其他应收款 234,733.35 36,450.00
其中：应收利息
应收股利
存货
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产 11,978,202.97 11,961,731.21
流动资产合计 31,102,241.55 33,646,108.12
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 7,650,500,000.00 7,650,000,000.00
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 34,965.45 42,991.41
在建工程
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 730,922.77 998,480.11
无形资产
开发支出
商誉
长期待摊费用
递延所得税资产
其他非流动资产
非流动资产合计 7,651,265,888.22 7,651,041,471.52
资产总计 7,682,368,129.77 7,684,687,579.64
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款
预收款项
合同负债
应付职工薪酬 1,208,464.59 6,486,915.01
56
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
应交税费 208,740.67 278,265.77
其他应付款 144,505,189.67 134,143,868.84
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 1,128,135.36 1,115,626.53
其他流动负债
流动负债合计 147,050,530.29 142,024,676.15
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 285,714.28 422,750.07
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 285,714.28 422,750.07
负债合计 147,336,244.57 142,447,426.22
所有者权益：
股本 928,160,351.00 928,160,351.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 6,380,806,736.01 6,380,806,736.01
减：库存股
其他综合收益
专项储备
盈余公积 90,120,607.11 90,120,607.11
未分配利润 135,944,191.08 143,152,459.30
所有者权益合计 7,535,031,885.20 7,542,240,153.42
负债和所有者权益总计 7,682,368,129.77 7,684,687,579.64
3、合并利润表
单位：元
项目 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业总收入 711,848,179.82 1,010,521,190.03
其中：营业收入 711,848,179.82 1,010,521,190.03
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 919,171,448.59 1,022,506,382.08
57
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其中：营业成本 138,298,240.85 108,959,126.23
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 10,038,251.23 14,026,111.04
销售费用 423,693,130.87 638,767,588.24
管理费用 63,451,955.51 66,027,271.90
研发费用 288,923,171.82 209,674,497.01
财务费用 -5,233,301.69 -14,948,212.34
其中：利息费用 1,414,967.47 1,256,514.91
利息收入 7,050,331.20 16,514,784.70
加：其他收益 14,244,669.27 10,207,136.24
投资收益（损失以“－”号填
8,551,756.33 40,611.06
列）
其中：对联营企业和合营
1,202,548.85 40,611.06
企业的投资收益
以摊余成本计量的
金融资产终止确认收益
汇兑收益（损失以“-”号填列）
净敞口套期收益（损失以“－”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
3,226,761.64 2,374,930.93
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
-631,868.38 1,573,819.65
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
1,701,044.02
列）
资产处置收益（损失以“-”号填
32,142.83
列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -180,198,763.06 2,211,305.83
加：营业外收入 1,064,202.20 1,460,281.94
减：营业外支出 696,064.27 2,741,669.08
四、利润总额（亏损总额以“－”号填
-179,830,625.13 929,918.69
列）
减：所得税费用 1,023,787.59 1,547,293.73
五、净利润（净亏损以“－”号填列） -180,854,412.72 -617,375.04
（一）按经营持续性分类
1.持续经营净利润（净亏损以“－”
-180,854,412.72 -617,375.04
号填列）
2.终止经营净利润（净亏损以“－”
号填列）
（二）按所有权归属分类
1.归属于母公司股东的净利润 -158,452,330.29 12,496,010.08
58
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
（净亏损以“-”号填列）
2.少数股东损益（净亏损以“-”号
-22,402,082.43 -13,113,385.12
填列）
六、其他综合收益的税后净额 7,223,791.42 14,649,139.31
归属母公司所有者的其他综合收益
5,175,919.61 10,481,994.69
的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他
187,906.03 168,211.85
综合收益
1.重新计量设定受益计划变动
额
2.权益法下不能转损益的其他
综合收益
3.其他权益工具投资公允价值
187,906.03 168,211.85
变动
4.企业自身信用风险公允价值
变动
5.其他
（二）将重分类进损益的其他综
4,988,013.58 10,313,782.84
合收益
1.权益法下可转损益的其他综
合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额 4,988,013.58 10,313,782.84
7.其他
归属于少数股东的其他综合收益的
2,047,871.81 4,167,144.62
税后净额
七、综合收益总额 -173,630,621.30 14,031,764.27
归属于母公司所有者的综合收益总
-153,276,410.68 22,978,004.77
额
归属于少数股东的综合收益总额 -20,354,210.62 -8,946,240.50
八、每股收益：
（一）基本每股收益 -0.17 0.01
（二）稀释每股收益 -0.17 0.01
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：元，上期被合并方实现的净利润为：元。
法定代表人：陈庆财 主管会计工作负责人：韩涛 会计机构负责人：韩涛
4、母公司利润表
单位：元
项目 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业收入 0.00 0.00
减：营业成本 0.00 0.00
税金及附加
销售费用
管理费用 7,330,018.12 10,791,545.06
研发费用
财务费用 1,857.06 -1,759.98
其中：利息费用 19,473.04 18,960.73
59
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
利息收入 19,535.98 23,201.24
加：其他收益 123,516.61 162,350.60
投资收益（损失以“－”号填
110,000,000.00
列）
其中：对联营企业和合营企
业的投资收益
以摊余成本计量的金
融资产终止确认收益（损失以“-”号填
列）
净敞口套期收益（损失以“－”
号填列）
公允价值变动收益（损失以
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
90.35 -14,594.47
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
列）
资产处置收益（损失以“-”号填
列）
二、营业利润（亏损以“－”号填列） -7,208,268.22 99,357,971.05
加：营业外收入
减：营业外支出
三、利润总额（亏损总额以“－”号填
-7,208,268.22 99,357,971.05
列）
减：所得税费用
四、净利润（净亏损以“－”号填列） -7,208,268.22 99,357,971.05
（一）持续经营净利润（净亏损以
-7,208,268.22 99,357,971.05
“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他
综合收益
1.重新计量设定受益计划变动
额
2.权益法下不能转损益的其他
综合收益
3.其他权益工具投资公允价值
变动
4.企业自身信用风险公允价值
变动
5.其他
（二）将重分类进损益的其他综
合收益
1.权益法下可转损益的其他综
合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
60
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
7.其他
六、综合收益总额 -7,208,268.22 99,357,971.05
七、每股收益：
（一）基本每股收益 -0.01 0.11
（二）稀释每股收益 -0.01 0.11
5、合并现金流量表
单位：元
项目 2023 年半年度 2022 年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 874,673,056.29 1,266,036,810.28
客户存款和同业存放款项净增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净增加额
收到原保险合同保费取得的现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净额
收到的税费返还 12,896,767.74
收到其他与经营活动有关的现金 45,750,396.53 32,144,725.14
经营活动现金流入小计 933,320,220.56 1,298,181,535.42
购买商品、接受劳务支付的现金 140,008,795.39 63,353,227.26
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净增加额
支付原保险合同赔付款项的现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现金
支付保单红利的现金
支付给职工以及为职工支付的现金 155,100,941.98 158,190,048.53
支付的各项税费 75,737,670.62 97,951,836.38
支付其他与经营活动有关的现金 658,613,859.36 1,013,906,858.99
经营活动现金流出小计 1,029,461,267.35 1,333,401,971.16
经营活动产生的现金流量净额 -96,141,046.79 -35,220,435.74
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,720,000,000.00 1,527,000,000.00
取得投资收益收到的现金 11,884,844.80
处置固定资产、无形资产和其他长
395,929.20 247,813.28
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 1,732,280,774.00 1,527,247,813.28
购建固定资产、无形资产和其他长
48,808,994.80 54,752,110.32
期资产支付的现金
投资支付的现金 1,715,000,000.00 1,917,058,907.47
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
61
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 1,763,808,994.80 1,971,811,017.79
投资活动产生的现金流量净额 -31,528,220.80 -444,563,204.51
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 127,018,000.00
其中：子公司吸收少数股东投资收
到的现金
取得借款收到的现金 34,715,600.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 34,715,600.00 127,018,000.00
偿还债务支付的现金 20,715,600.00
分配股利、利润或偿付利息支付的
727,183.89 67,161,095.50
现金
其中：子公司支付给少数股东的股
利、利润
支付其他与筹资活动有关的现金 1,248,332.25 1,587,326.84
筹资活动现金流出小计 22,691,116.14 68,748,422.34
筹资活动产生的现金流量净额 12,024,483.86 58,269,577.66
四、汇率变动对现金及现金等价物的
6,513,750.92 46,598.17
影响
五、现金及现金等价物净增加额 -109,131,032.81 -421,467,464.42
加：期初现金及现金等价物余额 760,676,239.44 1,160,897,858.51
六、期末现金及现金等价物余额 651,545,206.63 739,430,394.09
6、母公司现金流量表
单位：元
项目 2023 年半年度 2022 年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金
收到的税费返还
收到其他与经营活动有关的现金 3,392,758.57 195,292.88
经营活动现金流入小计 3,392,758.57 195,292.88
购买商品、接受劳务支付的现金
支付给职工以及为职工支付的现金 8,269,304.81 10,944,582.98
支付的各项税费
支付其他与经营活动有关的现金 3,801,941.58 5,962,705.22
经营活动现金流出小计 12,071,246.39 16,907,288.20
经营活动产生的现金流量净额 -8,678,487.82 -16,711,995.32
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金 110,000,000.00
处置固定资产、无形资产和其他长
期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位收到的
现金净额
收到其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流入小计 110,000,000.00
购建固定资产、无形资产和其他长
期资产支付的现金
投资支付的现金 700,000.00
取得子公司及其他营业单位支付的
现金净额
支付其他与投资活动有关的现金
投资活动现金流出小计 700,000.00
62
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投资活动产生的现金流量净额 -700,000.00 110,000,000.00
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金 10,000,000.00 15,000,000.00
收到其他与筹资活动有关的现金
筹资活动现金流入小计 10,000,000.00 15,000,000.00
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支付的
67,161,095.50
现金
支付其他与筹资活动有关的现金 144,000.00 144,000.00
筹资活动现金流出小计 144,000.00 67,305,095.50
筹资活动产生的现金流量净额 9,856,000.00 -52,305,095.50
四、汇率变动对现金及现金等价物的
影响
五、现金及现金等价物净增加额 477,512.18 40,982,909.18
加：期初现金及现金等价物余额 18,411,793.05 10,776,438.01
六、期末现金及现金等价物余额 18,889,305.23 51,759,347.19
63
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7、合并所有者权益变动表
本期金额
单位：元
2023 年半年度
归属于母公司所有者权益
其他权益工 一
减
项目 具 资 般
： 其他 少数股东权益 所有者权益合计
本 风 其
股本 优 永 库 综合 专项储备 盈余公积 未分配利润 小计
其 公 险 他
先 续 存 收益
他 积 准
股 债 股
备
50,7
6,465,
一、上年期末 27,3
928,160,351.00 254.4 781,848.87 248,226,392.26 1,728,608,478.91 2,962,969,644.26 50,369,644.82 3,013,339,289.08
余额 18.7
7
5
加：会计
政策变更
前期
差错更正
同一
控制下企业合
并
其他
50,7
6,465,
二、本年期初 27,3
928,160,351.00 254.4 781,848.87 248,226,392.26 1,728,608,478.91 2,962,969,644.26 50,369,644.82 3,013,339,289.08
余额 18.7
7
5
-
三、本期增减
10,1 5,175,
变动金额（减
77,8 919.6 961,121.65 -158,452,330.29 -162,493,186.26 -10,176,313.39 -172,669,499.65
少以“－”号填
97.2 1
列）
3
（一）综合收 5,175,
-158,452,330.29 -153,276,410.68 -20,354,210.62 -173,630,621.30
益总额 919.6
64
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1
-
（二）所有者 10,1
投入和减少资 77,8 -10,177,897.23 10,177,897.23
本 97.2
3
-
10,1
1．所有者投入
77,8 -10,177,897.23 10,177,897.23
的普通股
97.2
3
2．其他权益工
具持有者投入
资本
3．股份支付计
入所有者权益
的金额
4．其他
（三）利润分
配
1．提取盈余公
积
2．提取一般风
险准备
3．对所有者
（或股东）的
分配
4．其他
（四）所有者
权益内部结转
1．资本公积转
增资本（或股
本）
2．盈余公积转
增资本（或股
65
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
本）
3．盈余公积弥
补亏损
4．设定受益计
划变动额结转
留存收益
5．其他综合收
益结转留存收
益
6．其他
（五）专项储
961,121.65 961,121.65 961,121.65
备
1,988,922.0
1．本期提取 1,988,922.02 1,988,922.02
2
1,027,800.3
2．本期使用 1,027,800.37 1,027,800.37
7
（六）其他
40,5
11,64
四、本期期末 49,4 1,742,970.5
928,160,351.00 1,174. 248,226,392.26 1,570,156,148.62 2,800,476,458.00 40,193,331.43 2,840,669,789.43
余额 21.5 2
08
2
上年金额
单位：元
2022 年半年度
归属于母公司所有者权益
其他权益工 其 一
减
项目 具 资 他 般 少数股东权
： 所有者权益合计
本 综 风 益
股本 优 永 库 专项储备 盈余公积 未分配利润 其他 小计
其 公 合 险
先 续 存
他 积 收 准
股 债 股
益 备
940, -
928,160,35
一、上年期末余额 309. 6,15 263,660.95 248,226,392.26 2,047,249,953.45 3,218,681,536.00 8,824,651.37 3,227,506,187.37
1.00
53 9,13
66
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1.19
加：会计政策
变更
前期差错
更正
同一控制
下企业合并
其他
-
940,
928,160,35 6,15
二、本年期初余额 309. 263,660.95 248,226,392.26 2,047,249,953.45 3,218,681,536.00 8,824,651.37 3,227,506,187.37
1.00 9,13
53
1.19
59,4 10,4
三、本期增减变动
07,7 81,9
金额（减少以“－” 262,673.01 -80,320,025.02 -10,167,618.22 55,275,870.90 45,108,252.68
39.1 94.6
号填列）
0 9
10,4
（一）综合收益总 81,9
12,496,010.08 22,978,004.77 -8,946,240.50 14,031,764.27
额 94.6
9
59,4
（二）所有者投入 07,7
59,407,739.10 64,222,111.40 123,629,850.50
和减少资本 39.1
0
59,4
1．所有者投入的普 07,7
59,407,739.10 64,222,111.40 123,629,850.50
通股 39.1
0
2．其他权益工具持
有者投入资本
3．股份支付计入所
有者权益的金额
4．其他
（三）利润分配 -92,816,035.10 -92,816,035.10 -92,816,035.10
1．提取盈余公积
2．提取一般风险准
67
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备
3．对所有者（或股
-92,816,035.10 -92,816,035.10 -92,816,035.10
东）的分配
4．其他
（四）所有者权益
内部结转
1．资本公积转增资
本（或股本）
2．盈余公积转增资
本（或股本）
3．盈余公积弥补亏
损
4．设定受益计划变
动额结转留存收益
5．其他综合收益结
转留存收益
6．其他
（五）专项储备 262,673.01 262,673.01 262,673.01
1,669,991.6
1．本期提取 1,669,991.67 1,669,991.67
7
1,407,318.6
2．本期使用 1,407,318.66 1,407,318.66
6
（六）其他
60,3
4,32
928,160,35 48,0
四、本期期末余额 2,86 526,333.96 248,226,392.26 1,966,929,928.43 3,208,513,917.78 64,100,522.27 3,272,614,440.05
1.00 48.6
3.50
3
8、母公司所有者权益变动表
本期金额
单位：元
项目 2023 年半年度
68
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其他权益工具 减：库 其他综合 其
股本 资本公积 专项储备 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
优先股 永续债 其他 存股 收益 他
一、上年期末余额 928,160,351.00 6,380,806,736.01 90,120,607.11 143,152,459.30 7,542,240,153.42
加：会计政策
变更
前期差错
更正
其他
二、本年期初余额 928,160,351.00 6,380,806,736.01 90,120,607.11 143,152,459.30 7,542,240,153.42
三、本期增减变动
金额（减少以“－” -7,208,268.22 -7,208,268.22
号填列）
（一）综合收益总
-7,208,268.22 -7,208,268.22
额
（二）所有者投入
和减少资本
1．所有者投入的普
通股
2．其他权益工具持
有者投入资本
3．股份支付计入所
有者权益的金额
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．对所有者（或股
东）的分配
3．其他
（四）所有者权益
内部结转
1．资本公积转增资
本（或股本）
69
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
2．盈余公积转增资
本（或股本）
3．盈余公积弥补亏
损
4．设定受益计划变
动额结转留存收益
5．其他综合收益结
转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额 928,160,351.00 6,380,806,736.01 90,120,607.11 135,944,191.08 7,535,031,885.20
上年金额
单位：元
2022 年半年度
项目 其他权益工具 减：库 其他综 专项 其
股本 资本公积 盈余公积 未分配利润 所有者权益合计
优先股 永续债 其他 存股 合收益 储备 他
一、上年期末余额 928,160,351.00 6,380,806,736.01 81,401,318.86 157,494,900.11 7,547,863,305.98
加：会计政策
变更
前期差错
更正
其他
二、本年期初余额 928,160,351.00 6,380,806,736.01 81,401,318.86 157,494,900.11 7,547,863,305.98
三、本期增减变动
金额（减少以“－” 6,541,935.95 6,541,935.95
号填列）
（一）综合收益总
99,357,971.05 99,357,971.05
额
70
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
（二）所有者投入
和减少资本
1．所有者投入的普
通股
2．其他权益工具持
有者投入资本
3．股份支付计入所
有者权益的金额
4．其他
（三）利润分配 -92,816,035.10 -92,816,035.10
1．提取盈余公积
2．对所有者（或股
-92,816,035.10 -92,816,035.10
东）的分配
3．其他
（四）所有者权益
内部结转
1．资本公积转增资
本（或股本）
2．盈余公积转增资
本（或股本）
3．盈余公积弥补亏
损
4．设定受益计划变
动额结转留存收益
5．其他综合收益结
转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额 928,160,351.00 6,380,806,736.01 81,401,318.86 164,036,836.06 7,554,405,241.93
71
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三、公司基本情况
北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“公司”或“本公司”）原名北京东方新星石化工程股份有限公司（以下简称“东
方新星”），前身为中国石油工业部内设机构——“石油工业部勘察公司”，成立于 1978 年，直属石油工业部领导。2005 年
8 月改制设立保定新星石化工程有限责任公司（以下简称“新星有限”）。2007 年 12 月 4 日，经新星有限临时股东会审议，
同意将新星有限整体变更设立为股份公司。同日，保定新星石化工程股份有限公司（筹）召开首次股东大会，决议通过新
星有限以截至 2007 年 11 月 30 日经审计的账面净资产折股的方式整体变更为股份有限公司。2007 年 12 月，公司召开临时
股东大会审议通过，公司的股本总额由 3,100 万元增至 7,600 万元。2008 年 7 月，公司迁入北京市丰台区总部基地，更名为
“北京东方新星石化工程股份有限公司”。
2015 年 4 月 23 日，经中国证监会“证监许可[2015]721 号”《关于核准北京东方新星石化工程股份有限公司首次公开发
行股票的批复》和深圳证券交易所“深证上[2015]195 号”《上市通知书》审核批准，东方新星发行的 2,534 万股社会公众股
票于 2015 年 5 月 15 日在深圳证券交易所挂牌交易。本次发行完成后，东方新星总股本变更为 101,340,000 股。
2018 年 5 月 22 日，东方新星召开 2017 年度股东大会，审议通过了《公司 2017 年度利润分配预案》，同意东方新星以
其总股本 101,340,000 股为基数，向全体股东按每 10 股派发现金股利人民币 0.35 元（含税），共计派发现金红利总额
3,546,900.00 元，剩余未分配利润结转以后年度分配；同时以资本公积金每 10 股转增 7 股，转增股本总数 70,938,000 股，本
次转增后，东方新星总股本增加至 172,278,000 股。
根据东方新星 2018 年 8 月 26 日第四届董事会第八次会议审议通过，并经东方新星 2018 年 9 月 12 日召开的 2018 年度
第一次临时股东大会审议通过的《关于本次重大资产重组符合重组相关法律、法规规定的议案》、《关于本次重大资产置
换及发行股份购买资产的议案》、《关于确认本次重大资产重组相关审计报告、备考审计报告、资产评估报告的议案》及
《关于〈北京东方新星石化工程股份有限公司重大资产置换及发行股份购买资产暨关联交易报告书（草案）〉及其摘要的
议案》等相关议案， 东方新星将进行一系列的重大资产重组， 具体方案是：
1、重大资产置换
于 2018 年 12 月，东方新星以其截至 2018 年 5 月 31 日的全部资产与负债作为置出资产，指定特定全资子公司作为其全
部资产、负债的归集主体（以下简称“指定主体”），将除对该指定主体的长期股权投资外的全部资产、负债通过划转或其
他合法方式注入指定主体，并以上述指定主体的 100%股权与南京奥赛康投资管理有限公司、江苏苏洋投资实业有限公司、
中亿伟业控股有限公司、伟瑞发展有限公司和南京海济投资管理有限公司（以下简称“奥赛康药业全体股东”）持有的江苏
奥赛康药业有限公司（原名：江苏奥赛康药业股份有限公司，以下简称“奥赛康药业”）100%股份的等值部分进行置换。
根据北京中同华资产评估有限公司对置出资产出具的(2018)010800 号《资产评估报告》，以 2018 年 5 月 31 日为基准
日，选用资产基础法评估结果作为最终评估结论，本次交易的置出资产的评估值为 58,247.28 万元。经交易各方友好协商，
以置出资产评估值为基础，本次交易的置出资产的交易价格为 58,250.00 万元。
根据上海东洲资产评估有限公司对置入资产出具的东洲评报字[2018]第 0811 号《资产评估报告》，以 2018 年 5 月 31
日为基准日，选用收益法评估结果作为最终评估结论，本次交易的购买资产的评估值为 765,000.00 万元。经交易各方友好
协商，以购买资产评估值为基础，本次交易的购买资产的交易价格为 765,000.00 万元。
2、发行股份购买资产
本次交易中，置出资产的作价为 58,250.00 万元，购买资产的作价为 765,000.00 万元，上述差额 706,750.00 万元由上市
公司以发行股份的方式向奥赛康药业全体股东购买。
本次发行股份购买资产的定价基准日为上市公司第四届董事会第二次临时会议决议公告日，本次发行股份购买资产的
股份发行价格为 9.35 元/股，不低于定价基准日前 20 个交易日股票均价的 90%（即 9.3467 元/股）。
据此计算，东方新星向奥赛康药业全体股东发行股份的数量为 755,882,351 股，总股本变更为 928,160,351 股。
于 2018 年 12 月 24 日，东方新星以上资产重组计划获得中国证监会“证监许可[2018]2148 号”《关于核准北京东方新星
石化工程股份有限公司重大资产重组及向南京奥赛康投资管理有限公司等发行股份购买资产的批复》核准。于 2018 年 12
月 25 日，作为标的资产的奥赛康药业 100%股权已完成过户至东方新星名下的工商变更登记手续，并取得换发的营业执照
（统一社会信用代码为 91320100745398965U）。于 2018 年 12 月 27 日，东方新星与奥赛康药业全体股东签署《置出资产
交割确认书》，置出资产已由奥赛康药业全体股东或其指定的第三方实际拥有。各方确认以 2018 年 12 月 27 日作为资产交
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割日，这标志此次重大资产置换交易的完成，以及奥赛康药业通过借壳东方新星在深圳证券交易所成功上市。于 2019 年 1
月 9 日，东方新星在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司办理了 755,882,351 股新增股份的登记手续，并于 2019 年 1
月 22 日完成新增股份上市。于 2019 年 3 月 4 日，东方新星完成工商变更，正式更名为“北京奥赛康药业股份有限公司”，并
于 2019 年 3 月 11 日，经深圳证券交易所核准，变更公司证券简称为“奥赛康”。
经过上述重大资产重组，本公司主要经营业务变更为：药品生产（按许可证所列范围经营），新药的研发及相关技术
咨询、服务等。
本公司的母公司为南京奥赛康投资管理有限公司，实际控制人为陈庆财。
本财务报表业经公司全体董事于 2023 年 8 月 31 日批准报出。
本期合并财务报表范围及其变化情况详见“第十节 财务报告” 中的“八、合并范围的变更”和“九、在其他主体中的权益”。
四、财务报表的编制基础
1、编制基础
本财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则——基本准则》和各项具体会计准则、企业会计准则应用指南、企业会
计准则解释及其他相关规定（以下合称“企业会计准则”），以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露
编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的相关规定编制。
2、持续经营
本财务报表以持续经营为基础编制，公司不存在可能导致对公司自报告期末起 12 个月内的持续经营能力产生重大疑虑
的事项或情况。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
以下披露内容已涵盖了本公司根据实际生产经营特点制定的具体会计政策和会计估计。详见本附注 “（30）”、
“（39）”、“七、（26）无形资产”、“七、（27）开发支出”、 “七、（61）营业收入和营业成本”。
1、遵循企业会计准则的声明
本财务报表符合财政部颁布的企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本公司 2023 年 6 月 30 的合并及母公司财务
状况以及 2023 年 1-6 月的合并及母公司经营成果和现金流量。
2、会计期间
自公历 1 月 1 日至 12 月 31 日止为一个会计年度。
3、营业周期
本公司营业周期为 12 个月。
4、记账本位币
本公司采用人民币为记账本位币。
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5、同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
同一控制下企业合并：合并方在企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），按照
合并日被合并方资产、负债在最终控制方合并财务报表中的账面价值为基础计量。在合并中取得的净资产账面价值与支付
的合并对价账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，
调整留存收益。
非同一控制下企业合并：合并成本为购买方在购买日为取得被购买方的控制权而付出的资产、发生或承担的负债以及
发行的权益性证券的公允价值。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉；合
并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，计入当期损益。在合并中取得的被购买方符合确认
条件的各项可辨认资产、负债及或有负债在购买日按公允价值计量。
为企业合并发生的直接相关费用于发生时计入当期损益；为企业合并而发行权益性证券或债务性证券的交易费用，计
入权益性证券或债务性证券的初始确认金额。
6、合并财务报表的编制方法
1）合并范围：
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，合并范围包括本公司及全部子公司。控制，是指公司拥有对被投资方的
权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力运用对被投资方的权力影响其回报金额。
2）合并程序
本公司将整个企业集团视为一个会计主体，按照统一的会计政策编制合并财务报表，反映本企业集团整体财务状况、
经营成果和现金流量。本公司与子公司、子公司相互之间发生的内部交易的影响予以抵销。内部交易表明相关资产发生减
值损失的，全额确认该部分损失。如子公司采用的会计政策、会计期间与本公司不一致的，在编制合并财务报表时，按本
公司的会计政策、会计期间进行必要的调整。
子公司所有者权益、当期净损益和当期综合收益中属于少数股东的份额分别在合并资产负债表中所有者权益项目下、
合并利润表中净利润项目下和综合收益总额项目下单独列示。子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司
期初所有者权益中所享有份额而形成的余额，冲减少数股东权益。
（1）增加子公司或业务
在报告期内，因同一控制下企业合并增加子公司或业务的，将子公司或业务合并当期期初至报告期末的经营成果和现
金流量纳入合并财务报表，同时对合并财务报表的期初数和比较报表的相关项目进行调整，视同合并后的报告主体自最终
控制方开始控制时点起一直存在。
因追加投资等原因能够对同一控制下的被投资方实施控制的，在取得被合并方控制权之前持有的股权投资，在取得原
股权之日与合并方和被合并方同处于同一控制之日孰晚日起至合并日之间已确认有关损益、其他综合收益以及其他净资产
变动，分别冲减比较报表期间的期初留存收益或当期损益。
在报告期内，因非同一控制下企业合并增加子公司或业务的，以购买日确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公
允价值为基础自购买日起纳入合并财务报表。
因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资方实施控制的，对于购买日之前持有的被购买方的股权，按照该股权
在购买日的公允价值进行重新计量，公允价值与其账面价值的差额计入当期投资收益。购买日之前持有的被购买方的股权
涉及的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动转为购买日所属当期投资收益。
（2）处置子公司
①一般处理方法
因处置部分股权投资或其他原因丧失了对被投资方控制权时，对于处置后的剩余股权投资，按照其在丧失控制权日的
公允价值进行重新计量。处置股权取得的对价与剩余股权公允价值之和，减去按原持股比例计算应享有原有子公司自购买
日或合并日开始持续计算的净资产的份额与商誉之和的差额，计入丧失控制权当期的投资收益。与原有子公司股权投资相
关的以后可重分类进损益的其他综合收益、权益法核算下的其他所有者权益变动，在丧失控制权时转为当期投资收益。
②分步处置子公司
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通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权的，处置对子公司股权投资的各项交易的条款、条件以及经
济影响符合以下一种或多种情况，通常表明该多次交易事项为一揽子交易：
ⅰ．这些交易是同时或者在考虑了彼此影响的情况下订立的；
ⅱ．这些交易整体才能达成一项完整的商业结果；
ⅲ．一项交易的发生取决于其他至少一项交易的发生；
ⅳ．一项交易单独看是不经济的，但是和其他交易一并考虑时是经济的。
各项交易属于一揽子交易的，将各项交易作为一项处置子公司并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前
每一次处置价款与处置投资对应的享有该子公司净资产份额的差额，在合并财务报表中确认为其他综合收益，在丧失控制
权时一并转入丧失控制权当期的损益。
各项交易不属于一揽子交易的，在丧失控制权之前，按不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资进行会计
处理；在丧失控制权时，按处置子公司一般处理方法进行会计处理。
（3）购买子公司少数股权
因购买少数股权新取得的长期股权投资与按照新增持股比例计算应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资
产份额之间的差额，调整合并资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
（4）不丧失控制权的情况下部分处置对子公司的股权投资
处置价款与处置长期股权投资相对应享有子公司自购买日或合并日开始持续计算的净资产份额之间的差额，调整合并
资产负债表中的资本公积中的股本溢价，资本公积中的股本溢价不足冲减的，调整留存收益。
7、合营安排分类及共同经营会计处理方法
合营安排指一项由两个或两个以上的参与方共同控制的安排。共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，
并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同意后才能决策。在判断是否存在共同控制时，应该首先判断所
有参与方或参与方组合是否集体控制该安排，其次判断该安排相关活动的决策是否必须经过这些集体控制该安排的参与方
一致同意。
本公司根据在合营安排中享有的权利和承担的义务确定合营安排的分类。合营安排分为共同经营和合营企业。 共同经
营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相关负债的合营安排。本公司确认其与共同经营中利益份额相关的下列
项目，并按照相关企业会计准则的规定进行会计处理：
（1）确认单独所持有的资产，以及按其份额确认共同持有的资产；
（2）确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；
（3）确认出售其享有的共同经营产出份额所产生的收入；
（4）按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；
（5）确认单独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。
8、现金及现金等价物的确定标准
现金，是指本公司的库存现金以及可以随时用于支付的存款。现金等价物，是指本公司持有的期限短、流动性强、易
于转换为已知金额的现金、价值变动风险很小的投资。
9、外币业务和外币报表折算
1）外币业务
外币业务采用交易发生日的即期汇率作为折算汇率将外币金额折合成人民币记账。
资产负债表日外币货币性项目余额按资产负债表日即期汇率折算，由此产生的汇兑差额，除属于与购建符合资本化条
件的资产相关的外币专门借款产生的汇兑差额按照借款费用资本化的原则处理外，均计入当期损益。
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2）外币财务报表的折算
资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算；所有者权益项目除“未分配利润”项目外，其他
项目采用发生时的即期汇率折算。利润表中的收入和费用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。
处置境外经营时，将与该境外经营相关的外币财务报表折算差额，自所有者权益项目转入处置当期损益。
10、金融工具
本公司在成为金融工具合同的一方时，确认一项金融资产、金融负债或权益工具。
1）金融工具的分类
根据本公司管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，金融资产于初始确认时分类为：以摊余成本计
量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产和以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资
产。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以摊余成本计量
的金融资产：
－ 业务模式是以收取合同现金流量为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
本公司将同时符合下列条件且未被指定为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，分类为以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益 的金融资产（债务工具）：
－ 业务模式既以收取合同现金流量又以出售该金融资产为目标；
－ 合同现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。
对于非交易性权益工具投资，本公司可以在初始确认时将其不可撤销地指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合
收益的金融资产（权益工具）。该指定在单项投资的基础上作出，且相关投资从发行者的角度符合权益工具的定义。
除上述以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产外，本公司将其余所有的金融资产分
类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。在初始确认时，如果能够消除或显著减少会计错配，本公司可以
将本应分类为摊余成本计量或以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产不可撤销地指定为以公允价值计量且
其变动计入当期损益的金融资产。
金融负债于初始确认时分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债和以摊余成本计量的金融负债。
2）金融工具的确认依据和计量方法
（1）以摊余成本计量的金融资产
以摊余成本计量的金融资产包括应收票据、应收账款、其他应收款、长期应收款、债权投资等，按公允价值进行初始
计量，相关交易费用计入初始确认金额；不包含重大融资成分的应收账款以及本公司决定不考虑不超过一年的融资成分的
应收账款，以合同交易价格进行初始计量。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
收回或处置时，将取得的价款与该金融资产账面价值之间的差额计入当期损益。
（2）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）包括应收款项融资、其他债权投资等，按公允价
值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动除采用实际利率
法计算的利息、减值损失或利得和汇兑损益之外，均计入其他综合收益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入当期损益。
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（3）以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（权益工具）包括其他权益工具投资等，按公允价值进行初始
计量，相关交易费用计入初始确认金额。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入其他综合收益。取得的
股利计入当期损益。
终止确认时，之前计入其他综合收益的累计利得或损失从其他综合收益中转出，计入留存收益。
（4）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产包括交易性金融资产、衍生金融资产、其他非流动金融资产等，按
公允价值进行初始计量，相关交易费用计入当期损益。该金融资产按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损
益。
（5）以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融负债包括交易性金融负债、衍生金融负债等，按公允价值进行初始计量，
相关交易费用计入当期损益。该金融负债按公允价值进行后续计量，公允价值变动计入当期损益。
终止确认时，其账面价值与支付的对价之间的差额计入当期损益。
（6）以摊余成本计量的金融负债
以摊余成本计量的金融负债包括短期借款、应付票据、应付账款、其他应付款、长期借款、应付债券、长期应付款，
按公允价值进行初始计量，相关交易费用计入初始确认金额。
持有期间采用实际利率法计算的利息计入当期损益。
终止确认时，将支付的对价与该金融负债账面价值之间的差额计入当期损益。
3）金融资产终止确认和金融资产转移
满足下列条件之一时，本公司终止确认金融资产：
－ 收取金融资产现金流量的合同权利终止；
－ 金融资产已转移，且已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方；
－ 金融资产已转移，虽然本公司既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是未保留对金融
资产的控制。
发生金融资产转移时，如保留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，则不终止确认该金融资产。
在判断金融资产转移是否满足上述金融资产终止确认条件时，采用实质重于形式的原则。
公司将金融资产转移区分为金融资产整体转移和部分转移。金融资产整体转移满足终止确认条件的，将下列两项金额
的差额计入当期损益：
（1）所转移金融资产的账面价值；
（2）因转移而收到的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额（涉及转移的金融资产为以公允价值计量
且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产部分转移满足终止确认条件的，将所转移金融资产整体的账面价值，在终止确认部分和未终止确认部分之间，
按照各自的相对公允价值进行分摊，并将下列两项金额的差额计入当期损益：
（1）终止确认部分的账面价值；
（2）终止确认部分的对价，与原直接计入所有者权益的公允价值变动累计额中对应终止确认部分的金额（涉及转移的
金融资产为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产（债务工具）的情形）之和。
金融资产转移不满足终止确认条件的，继续确认该金融资产，所收到的对价确认为一项金融负债。
4）金融负债终止确认
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金融负债的现时义务全部或部分已经解除的，则终止确认该金融负债或其一部分；本公司若与债权人签定协议，以承
担新金融负债方式替换现存金融负债，且新金融负债与现存金融负债的合同条款实质上不同的，则终止确认现存金融负债，
并同时确认新金融负债。
对现存金融负债全部或部分合同条款作出实质性修改的，则终止确认现存金融负债或其一部分，同时将修改条款后的
金融负债确认为一项新金融负债。
金融负债全部或部分终止确认时，终止确认的金融负债账面价值与支付对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融
负债）之间的差额，计入当期损益。
本公司若回购部分金融负债的，在回购日按照继续确认部分与终止确认部分的相对公允价值，将该金融负债整体的账
面价值进行分配。分配给终止确认部分的账面价值与支付的对价（包括转出的非现金资产或承担的新金融负债）之间的差
额，计入当期损益。
5）金融资产和金融负债的公允价值的确定方法
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，采用估值技术确定其
公允价值。在估值时，本公司采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与
者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的输入值，并优先使用相关可观察输入值。只有在相关可观
察输入值无法取得或取得不切实可行的情况下，才使用不可观察输入值。
6）金融资产减值的测试方法及会计处理方法
本公司以单项或组合的方式对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产
（债务工具）和财务担保合同等的预期信用损失进行估计。
本公司考虑有关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，
计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
如果该金融工具的信用风险自初始确认后已显著增加，本公司按照相当于该金融工具整个存续期内预期信用损失的金
额计量其损失准备；如果该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加，本公司按照相当于该金融工具未来 12 个月内
预期信用损失的金额计量其损失准备。由此形成的损失准备的增加或转回金额，作为减值损失或利得计入当期损益。
本公司通过比较金融工具在资产负债表日发生违约的风险与在初始确认日发生违约的风险，以确定金融工具预计存续
期内发生违约风险的相对变化，以评估金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。通常逾期超过 30 日，本公司即
认为该金融工具的信用风险已显著增加，除非有确凿证据证明该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果金融工具于资产负债表日的信用风险较低，本公司即认为该金融工具的信用风险自初始确认后并未显著增加。
如果有客观证据表明某项金融资产已经发生信用减值，则本公司在单项基础上对该金融资产计提减值准备。
对于由《企业会计准则第 14 号——收入》(2017)规范的交易形成的应收款项和合同资产，无论是否包含重大融资成分，
本公司始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
对于租赁应收款，本公司选择始终按照相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量其损失准备。
本公司不再合理预期金融资产合同现金流量能够全部或部分收回的，直接减记该金融资产的账面余额。
11、应收票据
详见本章节 10、金融工具。
12、应收账款
详见本章节 10、金融工具。
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13、应收款项融资
详见本章节 10、金融工具。
14、其他应收款
其他应收款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
详见本章节 10、金融工具。
15、存货
1）存货的分类和成本
存货分类为：原材料、周转材料、库存商品、在产品、委托加工物资等。
存货按成本进行初始计量，存货成本包括采购成本、加工成本和其他使存货达到目前场所和状态所发生的支出。
2）发出存货的计价方法
存货发出时按加权平均法计价。
3）不同类别存货可变现净值的确定依据
资产负债表日，存货应当按照成本与可变现净值孰低计量。当存货成本高于其可变现净值的，应当计提存货跌价准备。
可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的
金额。
产成品、库存商品和用于出售的材料等直接用于出售的商品存货，在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去
估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；需要经过加工的材料存货，在正常生产经营过程中，以所生产
的产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确定其可变现净值；为执
行销售合同或者劳务合同而持有的存货，其可变现净值以合同价格为基础计算，若持有存货的数量多于销售合同订购数量
的，超出部分的存货的可变现净值以一般销售价格为基础计算。
计提存货跌价准备后，如果以前减记存货价值的影响因素已经消失，导致存货的可变现净值高于其账面价值的，在原
已计提的存货跌价准备金额内予以转回，转回的金额计入当期损益。
4）存货的盘存制度
采用永续盘存制。
5）低值易耗品和包装物的摊销方法
（1）低值易耗品采用一次转销法；
（2）包装物采用一次转销法。
16、合同资产
1）合同资产的确认方法及标准
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已向客户转让商品
或提供服务而有权收取对价的权利（且该权利取决于时间流逝之外的其他因素）列示为合同资产。同一合同下的合同资产
和合同负债以净额列示。本公司拥有的、无条件（仅取决于时间流逝）向客户收取对价的权利作为应收款项单独列示。
2）合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
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合同资产的预期信用损失的确定方法及会计处理方法详见“五、重要会计政策及会计估计”章节中的“10、金融资产减值
的测试方法及会计处理方法”。
17、合同成本
合同成本包括合同履约成本与合同取得成本。
本公司为履行合同而发生的成本，不属于存货、固定资产或无形资产等相关准则规范范围的，在满足下列条件时作为
合同履约成本确认为一项资产：
1）该成本与一份当前或预期取得的合同直接相关。
2）该成本增加了本公司未来用于履行履约义务的资源。
3）该成本预期能够收回。
本公司为取得合同发生的增量成本预期能够收回的，作为合同取得成本确认为一项资产。
与合同成本有关的资产采用与该资产相关的商品或服务收入确认相同的基础进行摊销；但是对于合同取得成本摊销期
限未超过一年的，本公司在发生时将其计入当期损益。
与合同成本有关的资产，其账面价值高于下列两项的差额的，本公司对超出部分计提减值准备，并确认为资产减值损
失：
1）因转让与该资产相关的商品或服务预期能够取得的剩余对价。
2）为转让该相关商品或服务估计将要发生的成本。
以前期间减值的因素之后发生变化，使得前述差额高于该资产账面价值的，本公司转回原已计提的减值准备，并计入
当期损益，但转回后的资产账面价值不超过假定不计提减值准备情况下该资产在转回日的账面价值。
18、持有待售资产
本公司将在当前状况下根据惯常条款可立即出售，已经作出处置决议、已经与受让方签订了不可撤销的转让协议、并
且该项转让将在一年内完成的固定资产、无形资产、成本模式后续计量的投资性房地产、长期股权投资等非流动资产（不
包括递延所得税资产），划分为持有待售资产。按账面价值与预计可变现净值孰低者计量持有待售资产，账面价值高于预
计可变现净值之间的差额确认为资产减值损失。
19、债权投资
无
20、其他债权投资
无
21、长期应收款
无
22、长期股权投资
1）共同控制、重大影响的判断标准
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共同控制，是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方一致同
意后才能决策。本公司与其他合营方一同对被投资单位实施共同控制且对被投资单位净资产享有权利的，被投资单位为本
公司的合营企业。
重大影响，是指对被投资单位的财务和经营决策有参与决策的权力，但并不能够控制或者与其他方一起共同控制这些
政策的制定。本公司能够对被投资单位施加重大影响的，被投资单位为本公司联营企业。
2）初始投资成本的确定
（1）企业合并形成的长期股权投资
对于同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，在合并日按照取得被合并方所有者权益在最终控制方合
并财务报表中的账面价值的份额作为长期股权投资的初始投资成本。长期股权投资初始投资成本与支付对价账面价值之间
的差额，调整资本公积中的股本溢价；资本公积中的股本溢价不足冲减时，调整留存收益。因追加投资等原因能够对同一
控制下的被投资单位实施控制的，按上述原则确认的长期股权投资的初始投资成本与达到合并前的长期股权投资账面价值
加上合并日进一步取得股份新支付对价的账面价值之和的差额，调整股本溢价，股本溢价不足冲减的，冲减留存收益。
对于非同一控制下的企业合并形成的对子公司的长期股权投资，按照购买日确定的合并成本作为长期股权投资的初始
投资成本。因追加投资等原因能够对非同一控制下的被投资单位实施控制的，按照原持有的股权投资账面价值加上新增投
资成本之和作为初始投资成本。
（2）通过企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资
以支付现金方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本。
以发行权益性证券取得的长期股权投资，按照发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
3）后续计量及损益确认方法
（1）成本法核算的长期股权投资
公司对子公司的长期股权投资，采用成本法核算，除非投资符合持有待售的条件。除取得投资时实际支付的价款或对
价中包含的已宣告但尚未发放的现金股利或利润外，公司按照享有被投资单位宣告发放的现金股利或利润确认当期投资收
益。
（2）权益法核算的长期股权投资
对联营企业和合营企业的长期股权投资，采用权益法核算。初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产
公允价值份额的差额，不调整长期股权投资的初始投资成本；初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公
允价值份额的差额，计入当期损益，同时调整长期股权投资的成本。
公司按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综合收益的份额，分别确认投资收益和其他综合收益，同
时调整长期股权投资的账面价值；按照被投资单位宣告分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资
的账面价值；对于被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分配以外所有者权益的其他变动（简称“其他所有者权益变
动”），调整长期股权投资的账面价值并计入所有者权益。
在确认应享有被投资单位净损益、其他综合收益及其他所有者权益变动的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认净
资产的公允价值为基础，并按照公司的会计政策及会计期间，对被投资单位的净利润和其他综合收益等进行调整后确认。
公司与联营企业、合营企业之间发生的未实现内部交易损益按照应享有的比例计算归属于公司的部分，予以抵销，在
此基础上确认投资收益，但投出或出售的资产构成业务的除外。与被投资单位发生的未实现内部交易损失，属于资产减值
损失的，全额确认。
公司对合营企业或联营企业发生的净亏损，除负有承担额外损失义务外，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上
构成对合营企业或联营企业净投资的长期权益减记至零为限。合营企业或联营企业以后实现净利润的，公司在收益分享额
弥补未确认的亏损分担额后，恢复确认收益分享额。
（3）长期股权投资的处置
处置长期股权投资，其账面价值与实际取得价款的差额，计入当期损益。
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部分处置权益法核算的长期股权投资，剩余股权仍采用权益法核算的，原权益法核算确认的其他综合收益采用与被投
资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按相应比例结转，其他所有者权益变动按比例结转入当期损益。
因处置股权投资等原因丧失了对被投资单位的共同控制或重大影响的，原股权投资因采用权益法核算而确认的其他综
合收益，在终止采用权益法核算时采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础进行会计处理，其他所有者权益
变动在终止采用权益法核算时全部转入当期损益。
因处置部分股权投资等原因丧失了对被投资单位控制权的，在编制个别财务报表时，剩余股权能够对被投资单位实施
共同控制或重大影响的，改按权益法核算，并对该剩余股权视同自取得时即采用权益法核算进行调整，对于取得被投资单
位控制权之前确认的其他综合收益采用与被投资单位直接处置相关资产或负债相同的基础按比例结转，因采用权益法核算
确认的其他所有者权益变动按比例结转入当期损益；剩余股权不能对被投资单位实施共同控制或施加重大影响的，确认为
金融资产，其在丧失控制之日的公允价值与账面价值间的差额计入当期损益，对于取得被投资单位控制权之前确认的其他
综合收益和其他所有者权益变动全部结转。
通过多次交易分步处置对子公司股权投资直至丧失控制权，属于一揽子交易的，各项交易作为一项处置子公司股权投
资并丧失控制权的交易进行会计处理；在丧失控制权之前每一次处置价款与所处置的股权对应得长期股权投资账面价值之
间的差额，在个别财务报表中，先确认为其他综合收益，到丧失控制权时再一并转人丧失控制权的当期损益。不属于一揽
子交易的，对每一项交易分别进行会计处理。
23、投资性房地产
投资性房地产计量模式
成本法计量
折旧或摊销方法
投资性房地产是指为赚取租金或资本增值，或两者兼有而持有的房地产，包括已出租的土地使用权、持有并准备增值
后转让的土地使用权、已出租的建筑物（含自行建造或开发活动完成后用于出租的建筑物以及正在建造或开发过程中将来
用于出租的建筑物）。
与投资性房地产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠的计量时，计入投资性房地产成本；
否则，于发生时计入当期损益。
本公司对现有投资性房地产采用成本模式计量。对按照成本模式计量的投资性房地产－出租用建筑物采用与本公司固
定资产相同的折旧政策，出租用土地使用权按与无形资产相同的摊销政策执行。
24、固定资产
（1） 确认条件
固定资产指为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有，并且使用寿命超过一个会计年度的有形资产。固定资产在同
时满足下列条件时予以确认：
1）与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业。
2）该固定资产的成本能够可靠地计量。
固定资产按成本（并考虑预计弃置费用因素的影响）进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在与其有关的经济利益很可能流入且其成本能够可靠计量时，计入固定资产成本；对于被替
换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
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（2） 折旧方法
类别 折旧方法 折旧年限 残值率 年折旧率
房屋及建筑物 年限平均法 20 10 4.5
机器设备 年限平均法 5-10 5-10 9-19
电子设备 年限平均法 3-5 0-10 18-33.33
运输设备 年限平均法 5 0-10 18-20
固定资产装修 年限平均法 5-8 0-10 11.25-20
其他设备 年限平均法 5 10 18
（3） 融资租入固定资产的认定依据、计价和折旧方法
公司与租赁方所签订的租赁协议条款中规定了下列条件之一的，确认为融资租入资产：
租赁期满后租赁资产的所有权归属于本公司。
公司具有购买资产的选择权，购买价款远低于行使选择权时该资产的公允价值。
租赁期占所租赁资产使用寿命的大部分。
租赁开始日的最低租赁付款额现值，与该资产的公允价值不存在较大的差异。
租赁资产性质特殊，如果不作较大改造，只有承租人才能使用。
公司在承租开始日，将租赁资产公允价值与最低租赁付款额现值两者中较低者作为租入资产的入账价值，将最低租赁
付款额作为长期应付款的入账价值，其差额作为未确认的融资费。
25、在建工程
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费用以及其他为使在建
工程达到预定可使用状态前所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开始计提折
旧。
26、借款费用
1）借款费用资本化的确认原则
公司发生的借款费用，可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的，予以资本化，计入相关资产成本；其
他借款费用，在发生时根据其发生额确认为费用，计入当期损益。
符合资本化条件的资产，是指需要经过相当长时间的购建或者生产活动才能达到预定可使用或者可销售状态的固定资
产、投资性房地产和存货等资产。
2）借款费用资本化期间
资本化期间，指从借款费用开始资本化时点到停止资本化时点的期间，借款费用暂停资本化的期间不包括在内。
借款费用同时满足下列条件时开始资本化：
（1）资产支出已经发生，资产支出包括为购建或者生产符合资本化条件的资产而以支付现金、转移非现金资产或者承
担带息债务形式发生的支出；
（2）借款费用已经发生；
（3）为使资产达到预定可使用或者可销售状态所必要的购建或者生产活动已经开始。
当购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。
3）暂停资本化期间
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符合资本化条件的资产在购建或生产过程中发生的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，则借款费用暂停资本
化；该项中断如是所购建或生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用状态或者可销售状态必要的程序，则借款费用继
续资本化。在中断期间发生的借款费用确认为当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始后借款费用继续资本化。
4）借款费用资本化率、资本化金额的计算方法
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而借入的专门借款，以专门借款当期实际发生的借款费用，减去尚未动用
的借款资金存入银行取得的利息收入或进行暂时性投资取得的投资收益后的金额，来确定借款费用的资本化金额。
对于为购建或者生产符合资本化条件的资产而占用的一般借款，根据累计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权
平均数乘以所占用一般借款的资本化率，计算确定一般借款应予资本化的借款费用金额。资本化率根据一般借款加权平均
实际利率计算确定。
在资本化期间内，外币专门借款本金及利息的汇兑差额，予以资本化，计入符合资本化条件的资产的成本。除外币专
门借款之外的其他外币借款本金及其利息所产生的汇兑差额计入当期损益。
27、生物资产
无
28、油气资产
无
29、使用权资产
详见本章节“42、租赁”。
30、无形资产
（1） 计价方法、使用寿命、减值测试
1）无形资产的计价方法
①公司取得无形资产时按成本进行初始计量；
外购无形资产的成本，包括购买价款、相关税费以及直接归属于使该项资产达到预定用途所发生的其他支出。
②后续计量
在取得无形资产时分析判断其使用寿命。
对于使用寿命有限的无形资产，在为企业带来经济利益的期限内摊销；无法预见无形资产为企业带来经济利益期限的，
视为使用寿命不确定的无形资产，不予摊销。
使用寿命有限的无形资产的使用寿命估计情况
项 目 预计使用寿命 依 据
土地使用权 50 年 土地使用权年限
非专利技术 10 年 预计使用年限
软件 2年 预期使用年限
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（2） 内部研究开发支出会计政策
1）划分研究阶段和开发阶段的具体标准
公司内部研究开发项目的支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段：为获取并理解新的科学或技术知识等而进行的独创性的有计划调查、研究活动的阶段。
开发阶段：在进行商业性生产或使用前，将研究成果或其他知识应用于某项计划或设计，以生产出新的或具有实质性
改进的材料、装置、产品等活动的阶段。
2）开发阶段支出资本化的具体条件
内部研究开发项目开发阶段的支出，同时满足下列条件时确认为无形资产：
①完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
②具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
③无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形资产自身存在市场，无形
资产将在内部使用的，能够证明其有用性；
④有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；
⑤归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
开发阶段的支出，若不满足上列条件的，于发生时计入当期损益。研究阶段的支出，在发生时计入当期损益。
具体研发项目的资本化条件：
①对于自行或委托研发的新药项目，公司将研发项目进入 II 期临床试验前所处阶段界定为研究阶段，进入 II 期临床至
获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段；
②对于仿制药研发项目，公司将研发项目取得生物等效性试验备案前所处阶段界定为研究阶段，取得生物等效性试验
备案至获得生产批文为止所处的阶段为开发阶段。
③外购技术，技术转让费可资本化，后续研发支出根据上述条件处理。
31、长期资产减值
长期股权投资、采用成本模式计量的投资性房地产、固定资产、在建工程、使用寿命有限的无形资产、油气资产等长
期资产，于资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按其
差额计提减值准备并计入减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值
两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资
产所属的资产组确定资产组的可收回金额。资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
对于因企业合并形成的商誉、使用寿命不确定的无形资产、尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，
至少在每年年度终了进行减值测试。
本公司进行商誉减值测试，对于因企业合并形成的商誉的账面价值，自购买日起按照合理的方法分摊至相关的资产组；
难以分摊至相关的资产组的，将其分摊至相关的资产组组合。相关的资产组或者资产组组合，是能够从企业合并的协同效
应中受益的资产组或者资产组组合。
在对包含商誉的相关资产组或者资产组组合进行减值测试时，如与商誉相关的资产组或者资产组组合存在减值迹象的，
先对不包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，计算可收回金额，并与相关账面价值相比较，确认相应的减值损
失。然后对包含商誉的资产组或者资产组组合进行减值测试，比较其账面价值与可收回金额，如可收回金额低于账面价值
的，减值损失金额首先抵减分摊至资产组或者资产组组合中商誉的账面价值，再根据资产组或者资产组组合中除商誉之外
的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他各项资产的账面价值。上述资产减值损失一经确认，在以后会计期
间不予转回。
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32、长期待摊费用
长期待摊费用为已经发生但应由本期和以后各期负担的分摊期限在一年以上的各项费用。
1）摊销方法
长期待摊费用在受益期内平均摊销
2）摊销年限
项 目 预计使用寿命 依 据
装修费 3-5 年 租赁合同期限
药品独家销售权 10 年 合同授权期限
33、合同负债
本公司根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本公司已收或应收客户对
价而应向客户转让商品或提供服务的义务列示为合同负债。同一合同下的合同资产和合同负债以净额列示。
34、职工薪酬
（1） 短期薪酬的会计处理方法
本公司在职工为本公司提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
本公司为职工缴纳的社会保险费和住房公积金，以及按规定提取的工会经费和职工教育经费，在职工为本公司提供服
务的会计期间，根据规定的计提基础和计提比例计算确定相应的职工薪酬金额。
本公司发生的职工福利费，在实际发生时根据实际发生额计入当期损益或相关资产成本，其中，非货币性福利按照公
允价值计量。
（2） 离职后福利的会计处理方法
（1）设定提存计划
本公司按当地政府的相关规定为职工缴纳基本养老保险和失业保险，在职工为本公司提供服务的会计期间，按以当地
规定的缴纳基数和比例计算应缴纳金额，确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
（2）设定受益计划
本公司根据预期累计福利单位法确定的公式将设定受益计划产生的福利义务归属于职工提供服务的期间，并计入当期
损益或相关资产成本。
设定受益计划义务现值减去设定受益计划资产公允价值所形成的赤字或盈余确认为一项设定受益计划净负债或净资
产。设定受益计划存在盈余的，本公司以设定受益计划的盈余和资产上限两项的孰低者计量设定受益计划净资产。
所有设定受益计划义务，包括预期在职工提供服务的年度报告期间结束后的十二个月内支付的义务，根据资产负债表
日与设定受益计划义务期限和币种相匹配的国债或活跃市场上的高质量公司债券的市场收益率予以折现。
设定受益计划产生的服务成本和设定受益计划净负债或净资产的利息净额计入当期损益或相关资产成本；重新计量设
定受益计划净负债或净资产所产生的变动计入其他综合收益，并且在后续会计期间不转回至损益，在原设定受益计划终止
时在权益范围内将原计入其他综合收益的部分全部结转至未分配利润。
在设定受益计划结算时，按在结算日确定的设定受益计划义务现值和结算价格两者的差额，确认结算利得或损失。
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（3） 辞退福利的会计处理方法
本公司向职工提供辞退福利的，在下列两者孰早日确认辞退福利产生的职工薪酬负债，并计入当期损益：公司不能单
方面撤回因解除劳动关系计划或裁减建议所提供的辞退福利时；公司确认与涉及支付辞退福利的重组相关的成本或费用
时。
（4） 其他长期职工福利的会计处理方法
本公司向职工提供的其他长期职工福利，符合设定提存计划的，按照设定提存计划进行会计处理，除此之外按照设定
收受益计划进行会计处理。
35、租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁付
款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
（1）固定付款额（包括实质固定付款额），存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
（2）取决于指数或比率的可变租赁付款额；
（3）根据公司提供的担保余值预计应支付的款项；
（4）购买选择权的行权价格，前提是公司合理确定将行使该选择权；
（5）行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。
本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增量借款利率作为折现
率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价
值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不一致的，
本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；
当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动，本公
司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使
用修订后的折现率计算现值。
36、预计负债
与或有事项相关的义务同时满足下列条件时，本公司将其确认为预计负债：
1）该义务是本公司承担的现时义务；
2）履行该义务很可能导致经济利益流出本公司；
3）该义务的金额能够可靠地计量。
预计负债按履行相关现时义务所需的支出的最佳估计数进行初始计量。
在确定最佳估计数时，综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。对于货币时间价值影响重
大的，通过对相关未来现金流出进行折现后确定最佳估计数。
所需支出存在一个连续范围，且该范围内各种结果发生的可能性相同的，最佳估计数按照该范围内的中间值确定；在
其他情况下，最佳估计数分别下列情况处理：
1）或有事项涉及单个项目的，按照最可能发生金额确定。
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2）或有事项涉及多个项目的，按照各种可能结果及相关概率计算确定。
清偿预计负债所需支出全部或部分预期由第三方补偿的，补偿金额在基本确定能够收到时，作为资产单独确认，确认
的补偿金额不超过预计负债的账面价值。
本公司在资产负债表日对预计负债的账面价值进行复核，有确凿证据表明该账面价值不能反映当前最佳估计数的，按
照当前最佳估计数对该账面价值进行调整。
37、股份支付
无
38、优先股、永续债等其他金融工具
无
39、收入
收入确认和计量所采用的会计政策
本公司在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关商品或服务控制权，
是指能够主导该商品或服务的使用并从中获得几乎全部的经济利益。
合同中包含两项或多项履约义务的，本公司在合同开始日，按照各单项履约义务所承诺商品或服务的单独售价的相对
比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。本公司按照分摊至各单项履约义务的交易价格计量收入。
交易价格是指本公司因向客户转让商品或服务而预期有权收取的对价金额，不包括代第三方收取的款项以及预期将退
还给客户的款项。本公司根据合同条款，结合其以往的习惯做法确定交易价格，并在确定交易价格时，考虑可变对价、合
同中存在的重大融资成分、非现金对价、应付客户对价等因素的影响。本公司以不超过在相关不确定性消除时累计已确认
收入极可能不会发生重大转回的金额确定包含可变对价的交易价格。合同中存在重大融资成分的，本公司按照假定客户在
取得商品或服务控制权时即以现金支付的应付金额确定交易价格，并在合同期间内采用实际利率法摊销该交易价格与合同
对价之间的差额。
满足下列条件之一的，属于在某一时段内履行履约义务，否则，属于在某一时点履行履约义务：
客户在本公司履约的同时即取得并消耗本公司履约所带来的经济利益。
客户能够控制本公司履约过程中在建的商品。
本公司履约过程中所产出的商品具有不可替代用途，且本公司在整个合同期内有权就累计至今已完成的履约部分收取
款项。
对于在某一时段内履行的履约义务，本公司在该段时间内按照履约进度确认收入，但是，履约进度不能合理确定的除
外。本公司考虑商品或服务的性质，采用产出法或投入法确定履约进度。当履约进度不能合理确定时，已经发生的成本预
计能够得到补偿的，本公司按照已经发生的成本金额确认收入，直到履约进度能够合理确定为止。
对于在某一时点履行的履约义务，本公司在客户取得相关商品或服务控制权时点确认收入。在判断客户是否已取得商
品或服务控制权时，本公司考虑下列迹象：
本公司就该商品或服务享有现时收款权利，即客户就该商品或服务负有现时付款义务。
本公司已将该商品的法定所有权转移给客户，即客户已拥有该商品的法定所有权。
本公司已将该商品实物转移给客户，即客户已实物占有该商品。
本公司已将该商品所有权上的主要风险和报酬转移给客户，即客户已取得该商品所有权上的主要风险和报酬。
客户已接受该商品或服务等。
同类业务采用不同经营模式导致收入确认会计政策存在差异的情况
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不适用
40、政府补助
1）类型
政府补助，是本公司从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，分为与资产相关的政府补助和与收益相关的政府
补助。
与资产相关的政府补助，是指本公司取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。与收益相关的政府补
助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
本公司将政府补助划分为与资产相关的具体标准为：补助企业相关资产的构建。
本公司将政府补助划分为与收益相关的具体标准为：补偿企业相关费用或损失。
对于政府文件未明确规定补助对象的，本公司将该政府补助划分为与资产相关或与收益相关的判断依据为：将政府补
助整体归类为与收益相关的政府补助。
2）确认时点
政府补助在本公司能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。
3）会计处理
与资产相关的政府补助，冲减相关资产账面价值或确认为递延收益。确认为递延收益的，在相关资产使用寿命内按照
合理、系统的方法分期计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外
收入）；
与收益相关的政府补助，用于补偿本公司以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费
用或损失的期间，计入当期损益（与本公司日常活动相关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）
或冲减相关成本费用或损失；用于补偿本公司已发生的相关成本费用或损失的，直接计入当期损益（与本公司日常活动相
关的，计入其他收益；与本公司日常活动无关的，计入营业外收入）或冲减相关成本费用或损失。
本公司取得的政策性优惠贷款贴息，区分以下两种情况，分别进行会计处理：
（1）财政将贴息资金拨付给贷款银行，由贷款银行以政策性优惠利率向本公司提供贷款的，本公司以实际收到的借款
金额作为借款的入账价值，按照借款本金和该政策性优惠利率计算相关借款费用。
（2）财政将贴息资金直接拨付给本公司的，本公司将对应的贴息冲减相关借款费用。
41、递延所得税资产/递延所得税负债
所得税包括当期所得税和递延所得税。除因企业合并和直接计入所有者权益(包括其他综合收益)的交易或者事项产生
的所得税外，本公司将当期所得税和递延所得税计入当期损益。
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)计算确认。
对于可抵扣暂时性差异确认递延所得税资产，以未来期间很可能取得的用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额为
限。对于能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，以很可能获得用来抵扣可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额
为限，确认相应的递延所得税资产。
对于应纳税暂时性差异，除特殊情况外，确认递延所得税负债。
不确认递延所得税资产或递延所得税负债的特殊情况包括：
商誉的初始确认；
既不是企业合并、发生时也不影响会计利润和应纳税所得额(或可抵扣亏损)的交易或事项。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本公司能够控制该暂时
性差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的可抵扣
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暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，
确认递延所得税资产。
资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，根据税法规定，按照预期收回相关资产或清偿相关负债期间
的适用税率计量。
资产负债表日，本公司对递延所得税资产的账面价值进行复核。如果未来期间很可能无法获得足够的应纳税所得额用
以抵扣递延所得税资产的利益，则减记递延所得税资产的账面价值。在很可能获得足够的应纳税所得额时，减记的金额予
以转回。
当拥有以净额结算的法定权利，且意图以净额结算或取得资产、清偿负债同时进行时，当期所得税资产及当期所得税
负债以抵销后的净额列报。
资产负债表日，递延所得税资产及递延所得税负债在同时满足以下条件时以抵销后的净额列示：
纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；
递延所得税资产及递延所得税负债是与同一税收征管部门对同一纳税主体征收的所得税相关或者是对不同的纳税主体
相关，但在未来每一具有重要性的递延所得税资产及负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所得税资产
和负债或是同时取得资产、清偿负债。
42、租赁
（1） 经营租赁的会计处理方法
本公司作为承租人
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
在合同开始日，本公司评估合同是否为租赁或者包含租赁。如果合同中一方让渡了在一定期间内控制一项或多项已识
别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。
合同中同时包含多项单独租赁的，本公司将合同予以分拆，并分别各项单独租赁进行会计处理。合同中同时包含租赁
和非租赁部分的，承租人和出租人将租赁和非租赁部分进行分拆。
1）使用权资产
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认使用权资产。使用权资产按照成本进行初始
计量。该成本包括：
租赁负债的初始计量金额；
在租赁期开始日或之前支付的租赁付款额，存在租赁激励的，扣除已享受的租赁激励相关金额；
本公司发生的初始直接费用；
本公司为拆卸及移除租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本，但
不包括属于为生产存货而发生的成本。
本公司后续釆用直线法对使用权资产计提折旧。对能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本公司在租赁
资产剩余使用寿命内计提折旧；否则，租赁资产在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
本公司按照本附注“31、长期资产减值”所述原则来确定使用权资产是否已发生减值，并对已识别的减值损失进行会计
处理。
2）租赁负债
在租赁期开始日，本公司对除短期租赁和低价值资产租赁以外的租赁确认租赁负债。租赁负债按照尚未支付的租赁付
款额的现值进行初始计量。租赁付款额包括：
固定付款额（包括实质固定付款额），存在租赁激励的，扣除租赁激励相关金额；
取决于指数或比率的可变租赁付款额；
根据公司提供的担保余值预计应支付的款项；
购买选择权的行权价格，前提是公司合理确定将行使该选择权；
行使终止租赁选择权需支付的款项，前提是租赁期反映出公司将行使终止租赁选择权。
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本公司采用租赁内含利率作为折现率，但如果无法合理确定租赁内含利率的，则采用本公司的增量借款利率作为折现
率。
本公司按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益或相关资产成本。
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益或相关资产成本。
在租赁期开始日后，发生下列情形的，本公司重新计量租赁负债，并调整相应的使用权资产，若使用权资产的账面价
值已调减至零，但租赁负债仍需进一步调减的，将差额计入当期损益：
当购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果发生变化，或前述选择权的实际行权情况与原评估结果不一致的，
本公司按变动后租赁付款额和修订后的折现率计算的现值重新计量租赁负债；
当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变动或用于确定租赁付款额的指数或比率发生变动，本公
司按照变动后的租赁付款额和原折现率计算的现值重新计量租赁负债。但是，租赁付款额的变动源自浮动利率变动的，使
用修订后的折现率计算现值。
3）短期租赁和低价值资产租赁
本公司选择对短期租赁和低价值资产租赁不确认使用权资产和租赁负债，并将相关的租赁付款额在租赁期内各个期间
按照直线法计入当期损益或相关资产成本。短期租赁，是指在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月且不包含购买选择权的
租赁。低价值资产租赁，是指单项租赁资产为全新资产时价值较低的租赁。公司转租或预期转租租赁资产的，原租赁不属
于低价值资产租赁。
4）租赁变更
租赁发生变更且同时符合下列条件的，公司将该租赁变更作为一项单独租赁进行会计处理：
该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。租赁变更未作为一项单独租赁进行会计
处理的，在租赁变更生效日，公司重新分摊变更后合同的对价，重新确定租赁期，并按照变更后租赁付款额和修订后的折
现率计算的现值重新计量租赁负债。
租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本公司相应调减使用权资产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁
的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导致租赁负债重新计量的，本公司相应调整使用权资产的账面价值。
本公司作为出租人
在租赁开始日，本公司将租赁分为融资租赁和经营租赁。融资租赁，是指无论所有权最终是否转移，但实质上转移了
与租赁资产所有权有关的几乎全部风险和报酬的租赁。经营租赁，是指除融资租赁以外的其他租赁。本公司作为转租出租
人时，基于原租赁产生的使用权资产对转租赁进行分类。
经营租赁的租赁收款额在租赁期内各个期间按照直线法确认为租金收入。本公司将发生的与经营租赁有关的初始直接
费用予以资本化，在租赁期内按照与租金收入确认相同的基础分摊计入当期损益。未计入租赁收款额的可变租赁付款额在
实际发生时计入当期损益。经营租赁发生变更的，公司自变更生效日起将其作为一项新租赁进行会计处理，与变更前租赁
有关的预收或应收租赁收款额视为新租赁的收款额。
（2） 融资租赁的会计处理方法
在租赁开始日，本公司对融资租赁确认应收融资租赁款，并终止确认融资租赁资产。本公司对应收融资租赁款进行初
始计量时，将租赁投资净额作为应收融资租赁款的入账价值。 租赁投资净额为未担保余值和租赁期开始日尚未收到的租赁
收款额按照租赁内含利率折现的现值之和。
本公司按照固定的周期性利率计算并确认租赁期内各个期间的利息收入。应收融资租赁款的终止确认和减值按照本附
注“10、金融工具”进行会计处理。
未纳入租赁投资净额计量的可变租赁付款额在实际发生时计入当期损益。
融资租赁发生变更且同时符合下列条件的，本公司将该变更作为一项单独租赁进行会计处理：
该变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；
增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
融资租赁的变更未作为一项单独租赁进行会计处理的，本公司分别下列情形对变更后的租赁进行处理：
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北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为经营租赁的，本公司自租赁变更生效日开始将其作为一项新租赁进行
会计处理，并以租赁变更生效日前的租赁投资净额作为租赁资产的账面价值；
假如变更在租赁开始日生效，该租赁会被分类为融资租赁的，本公司按照本附注“10、金融工具”关于修改或重新议定
合同的政策进行会计处理。
43、其他重要的会计政策和会计估计
无
44、重要会计政策和会计估计变更
（1） 重要会计政策变更
□适用 不适用
（2） 重要会计估计变更
□适用 不适用
（3） 2023 年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况
□适用 不适用
45、其他
无
六、税项
1、主要税种及税率
税种 计税依据 税率
按税法规定计算的销售货物和应税劳
务收入为基础计算销项税额，在扣除
增值税 3%、6%、13%
当期允许抵扣的进项税额后，差额部
分为应交增值税
城市维护建设税 按实际缴纳的增值税及消费税计缴 7%
企业所得税 按应纳税所得额计缴 15%、25%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
纳税主体名称 所得税税率
江苏奥赛康药业有限公司、南京海润医药有限公司、西藏
15%
嘉信景天药业有限公司
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2、税收优惠
1 、本公司子公司江苏奥赛康药业有限公司于 2020 年 12 月 2 日取得换发的高新技术企业证书（证书编号：
GR202032003915，有效期三年）。根据企业所得税法的规定，高新技术企业减按 15%的税率征收企业所得税，故江苏奥赛
康药业有限公司 2023 年 1-6 月份适用的企业所得税税率为 15%。
本公司孙公司南京海润医药有限公司于 2021 年 11 月 30 日取得换发的高新技术企业证书（证书编号：GR202132006533，
有效期三年）。根据企业所得税法的规定，高新技术企业减按 15%的税率征收企业所得税，故南京海润医药有限公司 2023
年 1-6 月份适用的企业所得税税率为 15%。
2、根据《西藏自治区人民政府关于我区企业所得税税率问题的通知》（藏政发[2021]9 号），本公司孙公司西藏嘉信
景天药业有限公司自 2021 年 1 月 1 日至 2030 年 12 月 31 日，执行西部大开发 15%的企业所得税税率并免征企业所得税地方
分享部分。故本公司孙公司西藏嘉信景天药业有限公司 2023 年 1-6 月份实际所得税负为 9%。
3、本公司孙公司南京海美科技实业有限公司，享受财政部、国家税务总局《关于安置残疾人员就业有关企业所得税优
惠政策问题的通知》（财税[2009]70 号）的税收优惠政策：企业安置残疾人员的，在按照支付给残疾职工工资据实扣除的
基础上，可以在计算应纳税所得额时按照支付给残疾职工工资的 100%加计扣除。企业就支付给残疾职工的工资，在进行企
业所得税预缴申报时，允许据实计算扣除；在年度终了进行企业所得税年度申报和汇算清缴时，再依照本条第一款的规定
计算加计扣除。故本公司孙公司南京海美科技实业有限公司 2023 年 1-6 月份享受残疾职工工资加计扣除 100%的优惠政策。
4、根据《国家税务总局关于落实支持小型微利企业和个体工商户发展所得税优惠政策有关事项的公告》（国家税务总
局公告 2021 年第 8 号）文件规定，对小型微利企业年应纳税所得额不超过 100 万元的部分，减按 12.5%计入应纳税所得额，
按 20%的税率缴纳企业所得税；根据《国家税务总局关于进一步实施小微企业“六税两费”减免政策有关征管问题的公告》
（国家税务总局公告 2022 年第 3 号）文件规定，对小型微利企业年应纳税所得额 100 万元-300 万元的部分，减按 25%计入
应纳税所得额，按 20%的税率缴纳企业所得税。本公司孙公司南京海美科技实业有限公司、孙公司南京海光应用化学研究
所有限公司、孙公司南京富兰帝投资管理有限公司、孙公司南京奥远医药科技有限公司、孙公司镇江辰信信息科技有限公
司、孙公司南京奥天成科技服务有限公司 2023 年 1-6 月份应纳税所得额小于 300 万元，享受小型微利企业的所得税优惠。
5、本公司子公司江苏奥赛康药业有限公司、孙公司南京海润医药有限公司、孙公司江苏奥赛康医药有限公司、孙公司
江苏奥赛康生物医药有限公司，根据财税[2018]54 号 财政部、税务总局《关于设备、器具扣除有关企业所得税政策的通知》
的相关规定，对于 2023 年 1-6 月份新购入单项价值低于 500 万元的房屋、建筑物以外的固定资产一次性计入当期成本费用
在计算应纳税所得额时扣除。
3、其他
七、合并财务报表项目注释
1、货币资金
单位：元
项目 期末余额 期初余额
库存现金 21,698.20 22,753.91
银行存款 657,805,061.48 764,129,266.35
其他货币资金 345,611.33 8,562,259.41
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合计 658,172,371.01 772,714,279.67
其中：存放在境外的款项总额 25,524,878.88 90,661,379.14
因抵押、质押或冻结等对
8,562,259.41
使用有限制的款项总额
其他说明
2、交易性金融资产
单位：元
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
833,235,583.56 839,076,657.54
益的金融资产
其中：
其中：结构性存款 833,235,583.56 839,076,657.54
其中：
合计 833,235,583.56 839,076,657.54
其他说明
3、应收票据
（1） 应收票据分类列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
银行承兑票据 2,026,397.93
合计 2,026,397.93
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中：
其
中：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收票据坏账准备，请参照其他应收款的披露方式披露坏账准备的相关信息：
□适用 不适用
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4、应收账款
（1） 应收账款分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
类别 账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
账面价值 账面价值
金额 比例 金额 计提比例 金额 比例 金额 计提比例
其中：
按组合计提坏
账准备的应收 190,590,385.39 100.00% 6,662,494.96 3.50% 183,927,890.43 220,122,526.82 100.00% 8,790,415.27 3.99% 211,332,111.55
账款
其中：
医药销售应收
190,590,385.39 100.00% 6,662,494.96 3.50% 183,927,890.43 215,890,715.79 98.08% 8,748,097.16 4.05% 207,142,618.63
款
其他业务应收
4,231,811.03 1.92% 42,318.11 1.00% 4,189,492.92
款
合计 190,590,385.39 100.00% 6,662,494.96 183,927,890.43 220,122,526.82 100.00% 8,790,415.27 211,332,111.55
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按组合计提坏账准备：6,662,494.96
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
医药销售应收款 190,590,385.39 6,662,494.96 3.50%
合计 190,590,385.39 6,662,494.96
确定该组合依据的说明：
按组合计提坏账准备：
单位：元
期末余额
名称
账面余额 坏账准备 计提比例
确定该组合依据的说明：
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备，请参照其他应收款的披露方式披露坏账准备的相关信息：
□适用 不适用
按账龄披露
单位：元
账龄 期末余额
1 年以内（含 1 年） 187,998,478.46
1至2年 1,362,236.83
2至3年 362,843.75
3 年以上 866,826.35
3至4年 602,412.25
4至5年 16.00
5 年以上 264,398.10
合计 190,590,385.39
（2） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
医药销售应收款 8,748,097.16 -2,085,602.20 6,662,494.96
其他业务应收款 42,318.11 -42,318.11
合计 8,790,415.27 -2,127,920.31 6,662,494.96
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
单位名称 收回或转回金额 收回方式
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（3） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
单位：元
占应收账款期末余额合计数
单位名称 应收账款期末余额 坏账准备期末余额
的比例
第一名 9,803,475.89 5.14% 387,387.19
第二名 8,082,944.71 4.24% 549,035.43
第三名 7,707,510.97 4.04% 494,654.89
第四名 7,000,452.37 3.67% 52,963.19
第五名 6,745,500.26 3.54% 318,376.96
合计 39,339,884.20 20.63%
5、应收款项融资
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应收票据 60,884,324.84 109,666,889.94
合计 60,884,324.84 109,666,889.94
应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况
□适用 不适用
如是按照预期信用损失一般模型计提应收款项融资减值准备，请参照其他应收款的披露方式披露减值准备的相关信息：
□适用 不适用
其他说明：
6、预付款项
（1） 预付款项按账龄列示
单位：元
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例 金额 比例
1 年以内 12,904,270.23 95.18% 8,957,512.01 94.85%
1至2年 468,375.87 3.45% 394,346.35 4.18%
2至3年 100,700.84 0.74% 89,746.88 0.95%
3 年以上 84,765.22 0.63% 2,250.00 0.02%
合计 13,558,112.16 9,443,855.24
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
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（2） 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
占预付款项期末余额合计数的比例
预付对象 期末余额
(%)
第一名 2,615,801.20 19.29
第二名 2,332,116.43 17.20
第三名 1,172,323.36 8.65
第四名 990,000.00 7.30
第五名 513,258.62 3.79
合计 7,623,499.61 56.23
其他说明：
7、其他应收款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
应收股利 467,801.70
其他应收款 22,955,653.86 24,737,611.64
合计 22,955,653.86 25,205,413.34
（1） 应收利息
1） 坏账准备计提情况
□适用 不适用
（2） 应收股利
1） 应收股利分类
单位：元
项目（或被投资单位） 期末余额 期初余额
扬州市三药制药有限公司 467,801.70
合计 467,801.70
2） 坏账准备计提情况
□适用 不适用
其他说明：
98
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（3） 其他应收款
1） 其他应收款按款项性质分类情况
单位：元
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金及暂借款 1,600,354.36 465,942.19
押金、保证金 24,115,075.86 23,941,631.85
借款及往来款 5,494,728.46 5,804,285.06
合计 31,210,158.68 30,211,859.10
2） 坏账准备计提情况
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
2023 年 1 月 1 日余额 5,474,247.46 5,474,247.46
2023 年 1 月 1 日余额
在本期
本期计提 2,780,257.36 2,780,257.36
2023 年 6 月 30 日余
8,254,504.82 8,254,504.82
额
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 不适用
按账龄披露
单位：元
账龄 期末余额
合计 0.00
3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
账龄组合 5,474,247.46 2,780,257.36 8,254,504.82
合计 5,474,247.46 2,780,257.36 8,254,504.82
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位：元
单位名称 转回或收回金额 收回方式
99
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4） 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
单位：元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
第一名 押金、保证金 13,000,000.00 1-2 年 41.65% 1,300,000.00
第二名 押金、保证金 10,000,000.00 2-3 年 32.04% 3,000,000.00
第三名 押金、保证金 644,247.86 4-5 年 2.06% 515,398.29
第四名 押金、保证金 400,000.00 1 年以内、4-5 年 1.28% 170,000.00
第五名 备用金及暂借款 397,652.60 1 年以内 1.27% 19,882.63
合计 24,441,900.46 78.30% 5,005,280.92
8、存货
公司是否需要遵守房地产行业的披露要求
否
（1） 存货分类
单位：元
期末余额 期初余额
项目 存货跌价准备 存货跌价准备
账面余额 或合同履约成 账面价值 账面余额 或合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 68,225,112.22 62,285.12 68,162,827.10 56,090,379.84 128,834.26 55,961,545.58
在产品 30,458,765.63 177,132.97 30,281,632.66 34,278,986.85 1,522,663.21 32,756,323.64
库存商品 35,401,655.26 158,022.72 35,243,632.54 32,496,105.85 446,987.36 32,049,118.49
周转材料 15,557,831.72 15,557,831.72 14,460,299.60 14,460,299.60
委托加工物资 5,207,137.18 5,207,137.18 6,305,985.60 6,305,985.60
合计 154,850,502.01 397,440.81 154,453,061.20 143,631,757.74 2,098,484.83 141,533,272.91
（2） 存货跌价准备和合同履约成本减值准备
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 期末余额
计提 其他 转回或转销 其他
原材料 128,834.26 66,549.14 62,285.12
在产品 1,522,663.21 1,345,530.24 177,132.97
库存商品 446,987.36 288,964.64 158,022.72
合计 2,098,484.83 1,701,044.02 397,440.81
（3） 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
100
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（4） 合同履约成本本期摊销金额的说明
9、长期股权投资
单位：元
本期增减变动
其 计
追 减 其他 他 宣告发 提 减值准
期初余额（账 权益法下确 期末余额（账
被投资单位 加 少 综合 权 放现金 减 其 备期末
面价值） 认的投资损 面价值）
投 投 收益 益 股利或 值 他 余额
益
资 资 调整 变 利润 准
动 备
一、合营企业
二、联营企业
扬州市三药
制药有限公 56,618,022.69 2,260,840.99 58,878,863.68
司
连云港贵科
药业有限公 47,138,800.93 -1,058,292.14 46,080,508.79
司
小计 103,756,823.62 1,202,548.85 104,959,372.47
合计 103,756,823.62 1,202,548.85 104,959,372.47
其他说明
10、其他权益工具投资
单位：元
项目 期末余额 期初余额
LCT 1,031,881.76 810,815.84
拜仁医疗（江苏）有限公司 3,000,000.00 3,000,000.00
合计 4,031,881.76 3,810,815.84
分项披露本期非交易性权益工具投资
单位：元
指定为以公允
其他综合收益 价值计量且其 其他综合收益
确认的股利收
项目名称 累计利得 累计损失 转入留存收益 变动计入其他 转入留存收益
入
的金额 综合收益的原 的原因
因
其他说明：
101
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11、投资性房地产
（1） 采用成本计量模式的投资性房地产
适用 □不适用
单位：元
项目 房屋、建筑物 土地使用权 在建工程 合计
一、账面原值
1.期初余额 65,455,918.57 6,498,874.58 71,954,793.15
2.本期增加金额
（1）外购
（2）存货\
固定资产\在建工程转
入
（3）企业合
并增加
3.本期减少金额
（1）处置
（2）其他转
出
4.期末余额 65,455,918.57 6,498,874.58 71,954,793.15
二、累计折旧和累计
摊销
1.期初余额 27,951,434.81 1,819,685.03 29,771,119.84
2.本期增加金额 996,995.34 64,988.76 1,061,984.10
（1）计提或
996,995.34 64,988.76 1,061,984.10
摊销
3.本期减少金额
（1）处置
（2）其他转
出
4.期末余额 28,948,430.15 1,884,673.79 30,833,103.94
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
（1）计提
3.本期减少金额
（1）处置
（2）其他转
出
102
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4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值 36,507,488.42 4,614,200.79 41,121,689.21
2.期初账面价值 37,504,483.76 4,679,189.55 42,183,673.31
（2） 采用公允价值计量模式的投资性房地产
□适用 不适用
12、固定资产
单位：元
项目 期末余额 期初余额
固定资产 468,072,251.37 506,447,342.69
合计 468,072,251.37 506,447,342.69
103
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（1） 固定资产情况
单位：元
项目 房屋及建筑物 机器设备 运输设备 电子设备 固定资产装修 其他设备 合计
一、账面原值：
1.期初余额 371,291,184.91 596,378,094.56 18,294,854.16 40,187,546.83 32,756,950.32 112,342,024.17 1,171,250,654.95
2.本期增加金
2,167,077.57 128,216.91 338,080.00 259,656.18 2,893,030.66
额
（1）购
1,110,808.92 53,311.61 259,656.18 1,423,776.71
置
（2）在
建工程转入
（3）企
业合并增加
（4）汇兑损失 1,056,268.65 74,905.30 338,080.00 1,469,253.95
3.本期减少金
235,688.18 2,130,291.64 1,111,302.00 102,623.91 3,488,465.40 7,068,371.13
额
（1）处
2,130,291.64 1,111,302.00 102,623.91 3,488,465.40 6,832,682.95
置或报废
（2）其他 235,688.18 235,688.18
4.期末余额 371,055,496.73 596,414,880.49 17,183,552.16 40,213,139.83 33,095,030.32 109,113,214.95 1,167,075,314.48
二、累计折旧
1.期初余额 152,179,401.28 352,486,031.25 12,792,142.04 29,854,167.44 25,316,630.00 92,174,940.25 664,803,312.26
2.本期增加金
8,601,847.26 23,235,457.54 922,591.41 2,072,737.46 1,029,465.69 4,325,079.44 40,187,178.80
额
（1）计
8,601,847.26 22,187,830.06 922,591.41 1,969,580.23 811,317.96 4,325,079.44 38,818,246.36
提
（2）汇兑损失 1,047,627.48 103,157.23 218,147.73 1,368,932.44
3.本期减少金
1,769,162.36 1,000,171.80 92,274.36 3,125,819.43 5,987,427.95
额
（1）处
1,769,162.36 1,000,171.80 92,274.36 3,125,819.43 5,987,427.95
置或报废
104
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4.期末余额 160,781,248.54 373,952,326.43 12,714,561.65 31,834,630.54 26,346,095.69 93,374,200.26 699,003,063.11
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金
额
（1）计
提
3.本期减少金
额
（1）处
置或报废
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价
210,274,248.19 222,462,554.06 4,468,990.51 8,378,509.29 6,748,934.63 15,739,014.69 468,072,251.37
值
2.期初账面价
219,111,783.63 243,892,063.31 5,502,712.12 10,333,379.39 7,440,320.32 20,167,083.92 506,447,342.69
值
105
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（2） 未办妥产权证书的固定资产情况
单位：元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
海润医药生产控制大楼及厂房 45,753,472.73 尚未办理
其他说明
13、在建工程
单位：元
项目 期末余额 期初余额
在建工程 34,927,531.42 29,798,523.27
合计 34,927,531.42 29,798,523.27
（1） 在建工程情况
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
梅龙湖项目 18,127,819.78 18,127,819.78 18,127,819.78 18,127,819.78
口服固体制剂车间
13,756,541.34 13,756,541.34 9,518,583.65 9,518,583.65
改造项目
科技专项研究实验
2,614,373.36 2,614,373.36 1,673,817.95 1,673,817.95
室改造项目
精制药高新技术产
428,796.94 428,796.94 478,301.89 478,301.89
业化扩建项目
合计 34,927,531.42 34,927,531.42 29,798,523.27 29,798,523.27
106
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（2） 重要在建工程项目本期变动情况
单位：元
工程累计 其中：本
预算 本期增加金 本期转入固 本期其他减 工程 利息资本化 本期利息
项目名称 期初余额 期末余额 投入占预 期利息资 资金来源
数 额 定资产金额 少金额 进度 累计金额 资本化率
算比例 本化金额
梅龙湖项目 18,127,819.78 18,127,819.78
口服固体制剂
9,518,583.65 4,237,957.69 13,756,541.34
车间改造项目
精制药高新技
术产业化扩建 478,301.89 49,504.95 428,796.94
项目
科技专项研究
实验室改造项 1,673,817.95 940,555.41 2,614,373.36
目
合计 29,798,523.27 5,178,513.10 49,504.95 34,927,531.42
14、生产性生物资产
（1） 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用 不适用
（2） 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 不适用
15、油气资产
□适用 不适用
107
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16、使用权资产
单位：元
项目 合计
一、账面原值
1.期初余额 16,405,692.87 16,405,692.87
2.本期增加金额
3.本期减少金额
4.期末余额 16,405,692.87 16,405,692.87
二、累计折旧
1.期初余额 5,509,575.64 5,509,575.64
2.本期增加金额 1,557,067.14 1,557,067.14
（1）计提 1,557,067.14 1,557,067.14
3.本期减少金额
（1）处置
4.期末余额 7,066,642.78 7,066,642.78
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
（1）计提
3.本期减少金额
（1）处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值 9,339,050.09 9,339,050.09
2.期初账面价值 10,896,117.23 10,896,117.23
其他说明：
17、无形资产
（1） 无形资产情况
单位：元
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 电脑软件 合计
一、账面原值
1.期初余额 93,950,635.95 22,863,046.02 5,825,862.73 122,639,544.70
2.本期增加
0.00 7,426,208.42 97,345.13 7,523,553.55
金额
108
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（1）购
97,345.13 97,345.13
置
（2）内
7,426,208.42 7,426,208.42
部研发
（3）企
业合并增加
3.本期减少
金额
（1）处
置
4.期末余额 93,950,635.95 30,289,254.44 5,923,207.86 130,163,098.25
二、累计摊销
1.期初余额 18,166,662.02 2,936,537.24 5,769,550.73 26,872,749.99
2.本期增加
1,028,473.91 1,328,807.56 64,491.50 2,421,772.97
金额
（1）计
1,028,473.91 1,328,807.56 64,491.50 2,421,772.97
提
3.本期减少
金额
（1）处
置
4.期末余额 19,195,135.93 4,265,344.80 5,834,042.23 29,294,522.96
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加
金额
（1）计
提
3.本期减少
金额
（1）处
置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面
74,755,500.02 26,023,909.64 89,165.63 100,868,575.29
价值
2.期初账面
75,783,973.93 19,926,508.78 56,312.00 95,766,794.71
价值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 25.80%
109
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（2） 未办妥产权证书的土地使用权情况
单位：元
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
海润医药-化工园区二期地块 9,442,489.83 尚未办理
其他说明
18、开发支出
单位：元
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 其 确认为无形资 转入当 期末余额
内部开发支出
他 产 期损益
ASK120067 243,275,889.61 25,082,301.25 268,358,190.86
ASKC263 40,422,338.16 959,330.04 41,381,668.20
ASKC156 9,956,213.84 3,475,817.73 13,432,031.57
ASKC109 87,852,692.04 87,852,692.04
ASKC849 6,958,807.52 467,400.90 7,426,208.42
ASKC371 13,204,831.54 4,624,624.63 17,829,456.17
ASKC200 14,137,836.80 3,365,251.85 17,503,088.65
合计 415,808,609.51 37,974,726.40 7,426,208.42 446,357,127.49
其他说明
19、长期待摊费用
单位：元
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
装修费 543,656.86 203,871.34 339,785.52
药品独家销售权 37,348,584.49 2,218,727.78 35,129,856.71
合计 37,892,241.35 2,422,599.12 35,469,642.23
其他说明
20、递延所得税资产/递延所得税负债
（1） 未经抵销的递延所得税资产
单位：元
期末余额 期初余额
项目
可抵扣暂时性差异 递延所得税资产 可抵扣暂时性差异 递延所得税资产
资产减值准备 14,721,426.62 2,203,305.74 16,004,104.87 2,367,079.50
内部交易未实现利润 60,171,802.60 14,302,301.97 56,778,777.12 13,392,182.84
递延收益 70,544,073.06 10,581,610.97 55,807,984.67 8,371,197.71
公允价值变动 10,486,268.24 1,572,940.23 10,707,334.16 1,606,100.12
110
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预提费用 1,742,970.52 261,445.57 781,848.87 117,277.33
合计 157,666,541.04 28,921,604.48 140,080,049.69 25,853,837.50
（2） 未经抵销的递延所得税负债
单位：元
期末余额 期初余额
项目
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
固定资产一次性抵扣 78,033,903.73 11,805,462.22 78,981,687.49 11,947,629.78
交易性金融资产公允
7,294,597.26 1,094,189.59 4,076,657.54 611,498.63
价值变动
合计 85,328,500.99 12,899,651.81 83,058,345.03 12,559,128.41
（3） 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
单位：元
递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资 递延所得税资产和负 抵销后递延所得税资
项目
债期末互抵金额 产或负债期末余额 债期初互抵金额 产或负债期初余额
递延所得税资产 28,921,604.48 25,853,837.50
递延所得税负债 12,899,651.81 12,559,128.41
（4） 未确认递延所得税资产明细
单位：元
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 584,838.51 379,511.36
可抵扣亏损 161,144,001.60 698,232,403.46
合计 161,728,840.11 698,611,914.82
21、其他非流动资产
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
预付设备及安
5,251,084.26 5,251,084.26 4,035,980.32 4,035,980.32
装工程款
合计 5,251,084.26 5,251,084.26 4,035,980.32 4,035,980.32
其他说明：
22、短期借款
（1） 短期借款分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
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抵押借款 30,027,083.33 30,029,791.67
信用借款 29,008,513.89 15,004,965.28
合计 59,035,597.22 45,034,756.95
短期借款分类的说明：
23、应付账款
（1） 应付账款列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
1 年以内 29,837,383.95 32,734,004.48
1-2 年 3,501,030.76 4,042,240.23
2-3 年 102,789.20 520,184.20
3 年以上 970,742.30 1,780,461.80
合计 34,411,946.21 39,076,890.71
（2） 账龄超过 1 年的重要应付账款
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
公司一 1,393,768.49 尚未支付
合计 1,393,768.49
其他说明：
24、预收款项
（1） 预收款项列示
单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收租金 355,998.08 1,064,692.62
合计 355,998.08 1,064,692.62
25、合同负债
单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收药品销售款 10,316,313.35 10,619,399.57
合计 10,316,313.35 10,619,399.57
报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
单位：元
变动金
项目 变动原因
额
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26、应付职工薪酬
（1） 应付职工薪酬列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 41,419,835.05 124,114,997.56 149,833,427.55 15,701,405.06
二、离职后福利-设定
5,063,483.14 5,063,483.14
提存计划
三、辞退福利 84,786.00 84,786.00
合计 41,419,835.05 129,263,266.70 154,981,696.69 15,701,405.06
（2） 短期薪酬列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
1、工资、奖金、津贴
41,419,835.05 114,730,240.88 140,448,670.87 15,701,405.06
和补贴
2、职工福利费 1,917,554.48 1,917,554.48
3、社会保险费 3,255,789.87 3,255,789.87
其中：医疗保险
2,746,969.52 2,746,969.52
费
工伤保险
254,274.41 254,274.41
费
生育保险
254,545.94 254,545.94
费
4、住房公积金 4,211,412.33 4,211,412.33
合计 41,419,835.05 124,114,997.56 149,833,427.55 15,701,405.06
（3） 设定提存计划列示
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
1、基本养老保险 4,909,770.30 4,909,770.30
2、失业保险费 153,712.84 153,712.84
合计 5,063,483.14 5,063,483.14
其他说明：
27、应交税费
单位：元
项目 期末余额 期初余额
增值税 9,051,737.36 8,734,048.75
企业所得税 3,002,923.05 2,126,264.72
个人所得税 1,582,518.59 1,577,542.29
城市维护建设税 625,041.01 651,785.18
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房产税 805,636.95 803,981.41
教育费附加 446,453.87 465,559.99
土地使用税 236,154.01 236,154.01
印花税 156,754.15 167,978.04
其他 1,148.66 500.00
合计 15,908,367.65 14,763,814.39
其他说明：
28、其他应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 161,353,060.69 166,930,251.31
合计 161,353,060.69 166,930,251.31
（1） 其他应付款
1） 按款项性质列示其他应付款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
保证金及押金 79,229,135.28 93,492,461.32
往来款及借款 5,117,215.93 6,358,280.76
应付待结算费用等 77,006,709.48 67,079,509.23
合计 161,353,060.69 166,930,251.31
2） 账龄超过 1 年的重要其他应付款
单位：元
项目 期末余额 未偿还或结转的原因
其他说明：
29、一年内到期的非流动负债
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一年内到期的租赁负债 3,445,372.03 3,452,508.82
合计 3,445,372.03 3,452,508.82
其他说明：
30、其他流动负债
单位：元
项目 期末余额 期初余额
预收药品款对应税金 918,132.31 1,380,521.95
合计 918,132.31 1,380,521.95
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短期应付债券的增减变动：
单位：元
按面值
债券名 发行日 债券期 发行金 期初余 本期发 溢折价 本期偿 期末余
面值 计提利
称 期 限 额 额 行 摊销 还 额
息
合计
其他说明：
31、租赁负债
单位：元
项目 期末余额 期初余额
租赁负债 7,943,604.50 8,918,322.59
合计 7,943,604.50 8,918,322.59
其他说明：
32、递延收益
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 55,807,984.67 16,750,000.00 2,013,911.61 70,544,073.06
合计 55,807,984.67 16,750,000.00 2,013,911.61 70,544,073.06
涉及政府补助的项目：
单位：元
本期计 本期冲 其
与资产相
本期新增补 入营业 本期计入其 减成本 他
负债项目 期初余额 期末余额 关/与收益
助金额 外收入 他收益金额 费用金 变
相关
金额 额 动
地方财政
28,886,238.43 919,093.57 27,967,144.86
补助
药品研发
7,006,231.19 16,750,000.00 82,560.42 23,673,670.77
及产业化
中央财政
19,915,515.05 1,012,257.62 18,903,257.43
补助
合 计 55,807,984.67 16,750,000.00 2,013,911.61 70,544,073.06
其他说明：
33、股本
单位：元
本次变动增减（+、-）
期初余额 期末余额
发行新股 送股 公积金转股 其他 小计
股份总数 928,160,351.00 928,160,351.00
其他说明：
115
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34、资本公积
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢
47,620,625.37 -10,177,897.23 37,442,728.14
价）
其他资本公积 3,106,693.38 3,106,693.38
合计 50,727,318.75 -10,177,897.23 40,549,421.52
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
116
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35、其他综合收益
单位：元
本期发生额
项目 期初余额 减：前期计入其 减：前期计入其 期末余额
本期所得税前发 税后归属于母公 税后归属于少数
他综合收益当期 他综合收益当期 减：所得税费用
生额 司 股东
转入损益 转入留存收益
一、不能重分类
进损益的其他综 -2,190,852.90 221,065.92 33,159.89 187,906.03 -2,002,946.87
合收益
其他权益工
具投资公允价值 -2,190,852.90 221,065.92 33,159.89 187,906.03 -2,002,946.87
变动
二、将重分类进
损益的其他综合 8,656,107.37 7,035,885.39 4,988,013.58 2,047,871.81 13,644,120.95
收益
外币财务报
8,656,107.37 7,035,885.39 4,988,013.58 2,047,871.81 13,644,120.95
表折算差额
其他综合收益合
6,465,254.47 7,256,951.31 33,159.89 5,175,919.61 2,047,871.81 11,641,174.08
计
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
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36、专项储备
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
安全生产费 781,848.87 1,988,922.02 1,027,800.37 1,742,970.52
合计 781,848.87 1,988,922.02 1,027,800.37 1,742,970.52
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
37、盈余公积
单位：元
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
法定盈余公积 248,226,392.26 248,226,392.26
合计 248,226,392.26 248,226,392.26
盈余公积说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
38、未分配利润
单位：元
项目 本期 上期
调整前上期末未分配利润 1,728,608,478.91 2,047,249,953.45
调整后期初未分配利润 1,728,608,478.91 2,047,249,953.45
加：本期归属于母公司所有者的净利
-158,452,330.29 -225,825,439.44
润
应付普通股股利 92,816,035.10
期末未分配利润 1,570,156,148.62 1,728,608,478.91
调整期初未分配利润明细：
1)、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润 0.00 元。
2)、由于会计政策变更，影响期初未分配利润 0.00 元。
3)、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润 0.00 元。
4)、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润元。
5)、其他调整合计影响期初未分配利润元。
39、营业收入和营业成本
单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 706,444,021.21 137,235,783.11 1,003,772,929.80 108,344,185.78
其他业务 5,404,158.61 1,062,457.74 6,748,260.23 614,940.45
合计 711,848,179.82 138,298,240.85 1,010,521,190.03 108,959,126.23
收入相关信息：
118
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单位：元
合同分类 分部 1 分部 2 合计
商品类型
其中：
按经营地区分类
其中：
市场或客户类型
其中：
合同类型
其中：
按商品转让的时间分
类
其中：
按合同期限分类
其中：
按销售渠道分类
其中：
合计
与履约义务相关的信息：
无
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元，其中，元预计将于年度确认
收入，元预计将于年度确认收入，元预计将于年度确认收入。
其他说明
40、税金及附加
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
城市维护建设税 3,899,144.43 6,101,202.78
教育费附加 2,784,711.90 4,358,001.94
房产税 2,479,855.45 1,519,676.62
土地使用税 472,308.02 472,308.03
印花税 358,929.96 282,343.96
其他 43,301.47 1,292,577.71
合计 10,038,251.23 14,026,111.04
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其他说明：
41、销售费用
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
市场推广费 402,643,527.94 618,308,747.40
职工薪酬 17,902,188.06 16,777,324.67
其他 3,147,414.87 3,681,516.17
合计 423,693,130.87 638,767,588.24
其他说明：
42、管理费用
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
职工薪酬 29,537,151.76 32,616,530.09
办公差旅 15,214,798.03 7,133,775.47
咨询及服务 3,728,697.50 6,619,454.01
会务招待费 4,526,806.87 4,133,132.98
折旧及摊销费 6,712,989.04 10,919,102.65
其他 3,731,512.31 4,605,276.70
合计 63,451,955.51 66,027,271.90
其他说明
43、研发费用
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
研发试验材料及服务费 225,127,362.10 140,412,934.74
职工薪酬 46,800,100.76 48,466,201.27
房屋设备折旧和软件摊销费用 10,580,960.09 14,850,858.51
办公差旅费 2,739,920.86 3,653,981.05
其他 3,674,828.01 2,290,521.44
合计 288,923,171.82 209,674,497.01
其他说明
44、财务费用
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
利息费用 1,414,967.47 1,256,514.91
减：利息收入 7,050,331.20 16,514,784.70
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汇兑损益 286,962.69 -46,598.14
其他 115,099.35 356,655.59
合计 -5,233,301.69 -14,948,212.34
其他说明
45、其他收益
单位：元
产生其他收益的来源 本期发生额 上期发生额
政府补助 13,917,503.24 9,575,987.16
进项税加计抵减 10,035.76 300,741.41
代扣个人所得税手续费 317,130.27 330,407.67
46、投资收益
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
权益法核算的长期股权投资收益 1,202,548.85 40,611.06
理财产品处置收益 7,349,207.48
合计 8,551,756.33 40,611.06
其他说明
47、公允价值变动收益
单位：元
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 3,226,761.64 2,374,930.93
合计 3,226,761.64 2,374,930.93
其他说明：
48、信用减值损失
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
其他应收款坏账损失 -2,780,257.36 -932,556.93
应收票据坏账损失 20,468.67 7,234.09
应收账款坏账损失 2,127,920.31 2,499,142.49
合计 -631,868.38 1,573,819.65
其他说明
121
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49、资产减值损失
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
二、存货跌价损失及合同履约成本减
1,701,044.02
值损失
合计 1,701,044.02
其他说明：
50、资产处置收益
单位：元
资产处置收益的来源 本期发生额 上期发生额
处置固定资产利得或损失 32,142.83
51、营业外收入
单位：元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
政府补助 335,000.00 530,942.48 335,000.00
其他 729,202.20 929,339.46 729,202.20
合计 1,064,202.20 1,460,281.94 1,064,202.20
计入当期损益的政府补助：
单位：元
补贴是否 与资产相
是否特殊 本期发生 上期发生
补助项目 发放主体 发放原因 性质类型 影响当年 关/与收益
补贴 金额 金额
盈亏 相关
其他说明：
52、营业外支出
单位：元
计入当期非经常性损益的金
项目 本期发生额 上期发生额
额
对外捐赠 257,550.67 2,520,048.65 257,550.67
非流动资产毁损报废损失 411,911.10 151,471.92 411,911.10
其他 26,602.50 70,148.51 26,602.50
合计 696,064.27 2,741,669.08 696,064.27
其他说明：
122
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53、所得税费用
（1） 所得税费用表
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 3,784,191.06 7,258,999.72
递延所得税费用 -2,760,403.47 -5,711,705.99
合计 1,023,787.59 1,547,293.73
（2） 会计利润与所得税费用调整过程
单位：元
项目 本期发生额
利润总额 -179,830,625.13
按法定/适用税率计算的所得税费用 -26,974,593.77
子公司适用不同税率的影响 -10,282,237.72
调整以前期间所得税的影响 32,449.18
非应税收入的影响 -154,304.97
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 -429,488.34
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -218,463.06
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣
39,050,426.27
亏损的影响
所得税费用 1,023,787.59
其他说明
54、其他综合收益
详见附注
55、现金流量表项目
（1） 收到的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
收回往来款、代垫款 12,133,986.18 13,805,737.32
专项补贴、补助款 28,988,591.63 1,498,851.48
利息收入 3,898,947.64 16,278,168.05
营业外收入 728,871.08 561,968.29
合计 45,750,396.53 32,144,725.14
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
123
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（2） 支付的其他与经营活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
支付往来款 18,983,316.51 44,251,377.08
销售费用支出 373,395,279.04 684,894,752.94
管理费用支出 28,160,858.69 27,940,855.38
研发费用支出 237,675,152.60 253,873,020.84
财务费用支出 115,099.35 356,655.59
营业外支出 284,153.17 2,590,197.16
合计 658,613,859.36 1,013,906,858.99
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
（3） 支付的其他与筹资活动有关的现金
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
子公司股份回购 1,601,321.20
偿还租赁负债本金和利息所支付的现金 1,248,332.25 -13,994.36
合计 1,248,332.25 1,587,326.84
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
56、现金流量表补充资料
（1） 现金流量表补充资料
单位：元
补充资料 本期金额 上期金额
1．将净利润调节为经营活动现金流
量：
净利润 -180,854,412.72 -617,375.04
加：资产减值准备 -1,069,175.64 -1,573,819.65
固定资产折旧、油气资产折
39,880,230.46 43,539,724.74
耗、生产性生物资产折旧
使用权资产折旧 1,557,067.14 1,607,028.25
无形资产摊销 2,421,772.97 2,284,882.32
长期待摊费用摊销 2,422,599.12 3,082,284.94
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产的损失（收益以“－”号填 -32,142.83
列）
固定资产报废损失（收益以
411,911.10 -83,041.36
“－”号填列）
公允价值变动损失（收益以
-3,226,761.64 -2,374,930.93
“－”号填列）
财务费用（收益以“－”号填 2,463,280.43 1,786,642.59
124
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列）
投资损失（收益以“－”号填
-8,551,756.33 -40,611.06
列）
递延所得税资产减少（增加以
-3,067,766.98 -5,361,373.34
“－”号填列）
递延所得税负债增加（减少以
340,523.40 -320,648.20
“－”号填列）
存货的减少（增加以“－”号填
-11,218,744.27 -18,135,012.60
列）
经营性应收项目的减少（增加
141,745,806.06 10,703,100.84
以“－”号填列）
经营性应付项目的增加（减少
-77,361,831.57 -78,351,402.91
以“－”号填列）
其他 -2,001,645.49 8,634,115.67
经营活动产生的现金流量净额 -96,141,046.79 -35,220,435.74
2．不涉及现金收支的重大投资和筹资
活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
3．现金及现金等价物净变动情况：
现金的期末余额 651,545,206.63 739,430,394.09
减：现金的期初余额 760,676,239.44 1,160,897,858.51
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -109,131,032.81 -421,467,464.42
（2） 本期支付的取得子公司的现金净额
单位：元
金额
其中：
其中：
其中：
其他说明：
（3） 本期收到的处置子公司的现金净额
单位：元
金额
其中：
其中：
其中：
其他说明：
125
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（4） 现金和现金等价物的构成
单位：元
项目 期末余额 期初余额
一、现金 651,545,206.63 760,676,239.44
其中：库存现金 21,698.20 22,753.91
可随时用于支付的银行存款 651,523,508.43 760,653,485.53
三、期末现金及现金等价物余额 651,545,206.63 760,676,239.44
其他说明：
57、所有者权益变动表项目注释
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
58、所有权或使用权受到限制的资产
单位：元
项目 期末账面价值 受限原因
其他说明：
59、外币货币性项目
（1） 外币货币性项目
单位：元
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金 26,512,887.58
其中：美元 3,669,197.54 7.2258 26,512,887.58
欧元
港币
应收账款
其中：美元
欧元
港币
长期借款
其中：美元
欧元
126
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港币
其他说明：
（2） 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位币及选
择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因。
□适用 不适用
60、套期
按照套期类别披露套期项目及相关套期工具、被套期风险的定性和定量信息：
61、政府补助
（1） 政府补助基本情况
单位：元
种类 金额 列报项目 计入当期损益的金额
药品研发及产业化 22,756,231.19 递延收益 82,560.42
中央财政补助 19,915,515.05 递延收益 1,012,257.62
地方财政补助 20,286,238.43 递延收益 919,093.57
地方财政补助 4,265,291.63 其他收益或营业外收入 1,665,291.63
药品研发及产业化 17,573,300.00 其他收益或营业外收入 10,573,300.00
（2） 政府补助退回情况
□适用 不适用
其他说明：
62、其他
八、合并范围的变更
1、非同一控制下企业合并
（1） 本期发生的非同一控制下企业合并
单位：元
购买日至 购买日至
被购买方 股权取得 股权取得 股权取得 股权取得 购买日的
购买日 期末被购 期末被购
名称 时点 成本 比例 方式 确定依据
买方的收 买方的净
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入 利润
其他说明：
（2） 合并成本及商誉
单位：元
合并成本
--现金
--非现金资产的公允价值
--发行或承担的债务的公允价值
--发行的权益性证券的公允价值
--或有对价的公允价值
--购买日之前持有的股权于购买日的公允价值
--其他
合并成本合计
减：取得的可辨认净资产公允价值份额
商誉/合并成本小于取得的可辨认净资产公允价值份额的金
额
合并成本公允价值的确定方法、或有对价及其变动的说明：
大额商誉形成的主要原因：
其他说明：
（3） 被购买方于购买日可辨认资产、负债
单位：元
购买日公允价值 购买日账面价值
资产：
货币资金
应收款项
存货
固定资产
无形资产
负债：
借款
应付款项
递延所得税负债
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净资产
减：少数股东权益
取得的净资产
可辨认资产、负债公允价值的确定方法：
企业合并中承担的被购买方的或有负债：
其他说明：
（4） 购买日之前持有的股权按照公允价值重新计量产生的利得或损失
是否存在通过多次交易分步实现企业合并且在报告期内取得控制权的交易
□是 否
（5） 购买日或合并当期期末无法合理确定合并对价或被购买方可辨认资产、负债公允价值的相关说明
（6） 其他说明
2、同一控制下企业合并
（1） 本期发生的同一控制下企业合并
单位：元
合并当期 合并当期
构成同一
企业合并 期初至合 期初至合 比较期间 比较期间
被合并方 控制下企 合并日的
中取得的 合并日 并日被合 并日被合 被合并方 被合并方
名称 业合并的 确定依据
权益比例 并方的收 并方的净 的收入 的净利润
依据
入 利润
其他说明：
（2） 合并成本
单位：元
合并成本
--现金
--非现金资产的账面价值
--发行或承担的债务的账面价值
--发行的权益性证券的面值
--或有对价
129
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或有对价及其变动的说明：
其他说明：
（3） 合并日被合并方资产、负债的账面价值
单位：元
合并日 上期期末
资产：
货币资金
应收款项
存货
固定资产
无形资产
负债：
借款
应付款项
净资产
减：少数股东权益
取得的净资产
企业合并中承担的被合并方的或有负债：
其他说明：
3、反向购买
交易基本信息、交易构成反向购买的依据、上市公司保留的资产、负债是否构成业务及其依据、合并成本的确定、按照权
益性交易处理时调整权益的金额及其计算：
4、处置子公司
是否存在单次处置对子公司投资即丧失控制权的情形
□是 否
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□是 否
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5、其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
6、其他
九、在其他主体中的权益
1、在子公司中的权益
（1） 企业集团的构成
持股比例
子公司名称 主要经营地 注册地 业务性质 取得方式
直接 间接
药品生产、新
江苏奥赛康药 药的研发及相
江苏 江苏 100.00% 购买
业有限公司 关技术咨询、
服务
海南奥睿康生
药品销售与服
物医药科技有 海南 海南 100.00% 设立
务
限公司
南京海美科技 医药中间体、
江苏 江苏 100.00% 购买
实业有限公司 包装材料制造
南京海光应用
化学研究所有 江苏 江苏 医药研发 100.00% 购买
限公司
原料药、医药
南京海润医药 中间体、新药
江苏 江苏 100.00% 购买
有限公司 的研发及相关
咨询、服务
AskGene
美国加州 美国特拉华州 生物医药研发 67.45% 设立
Pharma, Inc
医药研发、技
江苏奥赛康医 术咨询、技术
江苏 江苏 100.00% 设立
药有限公司 服务、技术推
广；会务服务
医药技术、生
江苏奥赛康生 物医药产品及
物医药有限公 江苏 江苏 检验技术的研 67.45% 设立
司 发、技术转让
等
南京富兰帝投
资管理有限公 江苏 江苏 投资管理 100.00% 购买
司
南京斯堪维科
技实业有限公 江苏 江苏 商务信息咨询 100.00% 购买
司
AskPharma,
美国新泽西州 美国特拉华州 医药研发 91.30% 设立
Inc.
西藏嘉信景天 西藏 西藏 药品生产与销 100.00% 购买
131
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药业有限公司 售
计算机信息技
镇江辰信信息 术领域内的技
江苏 江苏 100.00% 设立
科技有限公司 术研发；企业
营销策划
医药咨询服
南京奥远医药
江苏 江苏 务；企业管理 100.00% 设立
科技有限公司
咨询
南京奥天成科 医药咨询服
技服务有限公 江苏 江苏 务；企业管理 100.00% 设立
司 咨询
苏州奥赛康生
物医药有限公 江苏 江苏 医药研发 67.45% 设立
司
AskGene
开曼 开曼 股权投资 67.45% 设立
Limited
AskGene
Hongkong 香港 香港 股权投资 67.45% 设立
Limited
Sea Glory
英属维京群岛 英属维京群岛 股权投资 100.00% 设立
Group Limited
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依据：
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
确定公司是代理人还是委托人的依据：
其他说明：
（2） 重要的非全资子公司
单位：元
本期归属于少数股东 本期向少数股东宣告 期末少数股东权益余
子公司名称 少数股东持股比例
的损益 分派的股利 额
AskGene
32.55% -11,132,871.30 -6,522,030.59
Pharma, Inc
子公司少数股东的持股比例不同于表决权比例的说明：
其他说明：
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（3） 重要非全资子公司的主要财务信息
单位：元
期末余额 期初余额
子公司名称
流动资产 非流动资产 资产合计 流动负债 非流动负债 负债合计 流动资产 非流动资产 资产合计 流动负债 非流动负债 负债合计
AskGene 23,804,169. 14,752,426. 38,556,596. 58,441,754. 58,593,556. 9,841,623.8 16,385,639. 26,227,263. 16,220,673. 16,420,362.
151,801.93 199,689.01
Pharma, Inc 33 69 02 43 36 4 51 35 75 76
单位：元
本期发生额 上期发生额
子公司名称 经营活动现金流 经营活动现金流
营业收入 净利润 综合收益总额 营业收入 净利润 综合收益总额
量 量
AskGene
-34,202,369.57 -29,843,860.93 7,089,161.26 5,771,803.88 -25,249,254.51 -22,393,903.39 -20,574,183.31
Pharma, Inc
其他说明：
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（4） 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制
（5） 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持
其他说明：
2、在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
（1） 在子公司所有者权益份额发生变化的情况说明
（2） 交易对于少数股东权益及归属于母公司所有者权益的影响
单位：元
购买成本/处置对价
--现金
--非现金资产的公允价值
购买成本/处置对价合计
减：按取得/处置的股权比例计算的子公司净资产份额
差额
其中：调整资本公积
调整盈余公积
调整未分配利润
其他说明
3、在合营安排或联营企业中的权益
（1） 重要的合营企业或联营企业
持股比例 对合营企业或
合营企业或联 联营企业投资
主要经营地 注册地 业务性质
营企业名称 直接 间接 的会计处理方
法
扬州市三药制
江苏扬州 江苏扬州 药品生产销售 20.00% 权益法
药有限公司
连云港贵科药 原料药生产销
江苏连云港 江苏连云港 33.96% 权益法
业有限公司 售
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
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持有 20%以下表决权但具有重大影响，或者持有 20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
（2） 重要联营企业的主要财务信息
单位：元
期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
扬州市三药制药有限 连云港贵科药业有限 扬州市三药制药有限 连云港贵科药业有限
公司 公司 公司 公司
流动资产 244,835,211.84 21,720,263.11 238,410,739.55 26,363,284.53
非流动资产 131,825,719.09 80,611,973.09 119,220,779.49 81,964,026.29
资产合计 376,660,930.93 102,332,236.20 357,631,519.04 108,327,310.82
流动负债 245,031,173.27 9,787,200.65 251,667,718.02 12,515,985.08
非流动负债 2,700,000.00 2,850,000.00
负债合计 245,031,173.27 12,487,200.65 251,667,718.02 15,365,985.08
少数股东权益
归属于母公司股东权
131,629,757.66 89,845,035.55 105,963,801.02 92,961,325.74
益
按持股比例计算的净
26,325,951.53 30,511,374.07 21,192,760.20 31,569,666.22
资产份额
调整事项 23,674,048.47 5,488,625.93 29,026,764.74 4,426,818.75
--商誉 23,674,048.47 5,488,625.93 28,807,239.80 4,430,333.78
--内部交易未实现利
219,524.94 -3,515.03
润
--其他
对联营企业权益投资
50,000,000.00 36,000,000.00 50,000,000.00 36,000,000.00
的账面价值
存在公开报价的联营
企业权益投资的公允
价值
营业收入 235,220,468.07 15,229,639.68 121,552,013.12 14,137,069.62
净利润 11,304,204.92 -3,116,290.19 4,254,978.49 -2,386,291.63
终止经营的净利润
其他综合收益
综合收益总额 11,304,204.92 -3,116,290.19 4,254,978.49 -2,386,291.63
本年度收到的来自联
467,801.70
营企业的股利
其他说明
（3） 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
单位：元
135
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期末余额/本期发生额 期初余额/上期发生额
合营企业：
下列各项按持股比例计算的合计数
联营企业：
下列各项按持股比例计算的合计数
其他说明
（4） 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
（5） 合营企业或联营企业发生的超额亏损
单位：元
本期未确认的损失（或本期
合营企业或联营企业名称 累积未确认前期累计的损失 本期末累积未确认的损失
分享的净利润）
其他说明
（6） 与合营企业投资相关的未确认承诺
（7） 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
4、重要的共同经营
持股比例/享有的份额
共同经营名称 主要经营地 注册地 业务性质
直接 间接
在共同经营中的持股比例或享有的份额不同于表决权比例的说明：
共同经营为单独主体的，分类为共同经营的依据：
其他说明
5、在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
136
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6、其他
十、与金融工具相关的风险
本公司在经营过程中面临各种金融风险：信用风险、流动性风险和市场风险（包括汇率风险、利率风险和其他价格风
险）。上述金融风险以及本公司为降低这些风险所采取的风险管理政策如下所述 ：
董事会负责规划并建立本公司的风险管理架构，制定本公司的风险管理政策和相关指引并监督风险管理措施的执行情
况。本公司已制定风险管理政策以识别和分析本公司所面临的风险，这些风险管理政策对特定风险进行了明确规定，涵盖
了市场风险、信用风险和流动性风险管理等诸多方面。本公司定期评估市场环境及本公司经营活动的变化以决定是否对风
险管理政策及系统进行更新。本公司的风险管理由风险管理委员会按照董事会批准的政策开展。风险管理委员会通过与本
公司其他业务部门的紧密合作来识别、评价和规避相关风险。本公司内部审计部门就风险管理控制及程序进行定期的审
核，并将审核结果上报本公司的审计委员会。
本公司通过适当的多样化投资及业务组合来分散金融工具风险，并通过制定相应的风险管理 政策减少集中于单一行
业、特定地区或特定交易对手的风险。
1、信用风险
信用风险是指交易对手未能履行合同义务而导致本公司发生财务损失的风险。
本公司主要面临赊销导致的客户信用风险。截至 2023 年 6 月 30 日，公司应收账款余额为 19,059.04 万元，账龄在 1 年
以内的应收账款占比为 98.64%。
过高的应收账款余额导致公司流动资金出现了一定程度的紧张，也影响了公司的经营业绩。为解决应收账款余额过
高、账龄较长的问题，公司加大了对应收账款催收力度，对重点大额欠款客户所欠款项进行清收。同时，公司加强对业务
单位应收账款的风险评估，本着谨慎性原则对应收账款提取了坏账准备。但是，若客户在政策环境、业务经营等方面发生
重大不利变化，公司应收账款仍存在发生坏账的风险，对公司资产质量以及财务状况将产生不利影响。
2、流动性风险
流动性风险是指企业在履行以交付现金或其他金融资产的方式结算的义务时发生资金短缺的风险。
本公司的政策是确保拥有充足的现金以偿还到期债务。流动性风险由本公司的财务部门集中控制。财务部门通过监控
现金余额、可随时变现的有价证券以及对未来 12 个月现金流量的滚动预测，确保公司在所有合理预测的情况下拥有充足的
资金偿还债务。同时持续监控公司是否符合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足短期
和长期的资金需求。
本公司银行借款以未折现的合同现金流量按到期日列示如下：
期末余额
项目
1 个月以内 1-3 个月 3 个月-1 年
短期借款 30,975,000.00 28,060,597.22
合计 30,975,000.00 28,060,597.22
3、市场风险
金融工具的市场风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场价格变动而发生波动的风险，包括汇率风险、利
率风险和其他价格风险。
1）利率风险
利率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因市场利率变动而发生波动的风险。
137
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
固定利率和浮动利率的带息金融工具分别使本公司面临公允价值利率风险及现金流量利率风险。本公司根据市场环境
来决定固定利率与浮动利率工具的比例，并通过定期审阅与监察维持适当的固定和浮动利率工具组合。必要时，本公司会
采用利率互换工具来对冲利率风险。
于 2023 年 6 月 30 日，在其他变量保持不变的情况下，如果以浮动利率计算的借款利率上升或下降 100 个基点，则本
公司的净利润将减少或增加 329,825.01 元（2022 年 12 月 31 日：162,777.78 元）。管理层认为 100 个基点合理反映了下一
年度利率可能发生变动的合理范围。
2）汇率风险
汇率风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因外汇汇率变动而发生波动的风险。本公司的主要经营位于中国境
内，主要业务以人民币结算。
本公司面临的汇率风险主要来源于以美元计价的金融资产和金融负债，截至 2022 年 12 月 31 日外币金融资产和外币金
融负债折算成人民币的金额列示如下：
项目 期末外币余额 折算汇率 期末折算人民币余额
货币资金
其中：美元 3,669,197.54 7.2258 26,512,887.58
于 2023 年 6 月 30 日，在所有其他变量保持不变的情况下，如果人民币对美元升值或贬值 5%，则公司将增加或减少净
利润 1,325,644.38 元（2022 年 12 月 31 日：4,580,661.98 元）。管理层认为 5%合理反映了下一年度人民币对美元可能发生
变动的合理范围。
3）其他价格风险
其他价格风险是指金融工具的公允价值或未来现金流量因汇率风险和利率风险以外的市场价格变动而发生波动的风
险。本公司持有其他上市公司的权益投资，管理层认为这些投资活动面临的市场价格风险是可以接受的。
本公司持有的上市公司权益投资列示如下：
项目 期末余额 上年年末余额
其他权益工具投资 1,031,881.76 810,815.84
合计 1,031,881.76 810,815.84
于 2023 年 6 月 30 日，在所有其他变量保持不变的情况下，如果权益工具的价值上涨或下跌 30%，则本公司将增加或
减少其他综合收益 263,129.85 元（2022 年 12 月 31 日：206,758.04 元）。管理层认为 30%合理反映了下一年度权益工具价
值可能发生变动的合理范围。
十一、公允价值的披露
1、以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
单位：元
期末公允价值
项目 第一层次公允价值计 第二层次公允价值计 第三层次公允价值计
合计
量 量 量
一、持续的公允价值
-- -- -- --
计量
1.以公允价值计量且
其变动计入当期损益 833,235,583.56 833,235,583.56
的金融资产
138
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
（4）其他 833,235,583.56 833,235,583.56
（三）其他权益工具
1,031,881.76 3,000,000.00 4,031,881.76
投资
（八）应收账款融资 60,884,324.84 60,884,324.84
二、非持续的公允价
-- -- -- --
值计量
2、持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
存在活跃市场报价，以市场报价作为期末第一层次公允价值计量项目市价。
3、持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
4、持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
5、持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感性分析
6、持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政策
7、本期内发生的估值技术变更及变更原因
8、不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
9、其他
十二、关联方及关联交易
1、本企业的母公司情况
母公司对本企业 母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本
的持股比例 的表决权比例
预包装食品批发
南京奥赛康投资 南京市科学园科
与零售；实业投 32,000,000.00 34.20% 34.20%
管理有限公司 建路 699 号
资与管理；物业
139
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管理；计算机维
修；文具用品零
售；技术推广服
务及相关咨询服
务。
本企业的母公司情况的说明
本企业最终控制方是。
其他说明：
2、本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注九、在其他主体中的权益。。
3、本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注九、在其他主体中的权益。。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业情况如下：
合营或联营企业名称 与本企业关系
扬州市三药制药有限公司 联营企业
连云港贵科药业有限公司 联营企业
其他说明
4、其他关联方情况
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
其他说明
5、关联交易情况
（1） 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
单位：元
是否超过交易额
关联方 关联交易内容 本期发生额 获批的交易额度 上期发生额
度
扬州市三药制药
委托加工 3,404,314.15 否 1,836,592.24
有限公司
扬州市三药制药
材料采购 19,087,127.81 否
有限公司
连云港贵科药业
研发服务 否 646,613.21
有限公司
出售商品/提供劳务情况表
140
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单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
（2） 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
单位：元
本期确认的托
委托方/出包方 受托方/承包方 受托/承包资产 受托/承包起始 受托/承包终止 托管收益/承包
管收益/承包收
名称 名称 类型 日 日 收益定价依据
益
关联托管/承包情况说明
本公司委托管理/出包情况表：
单位：元
委托方/出包方 受托方/承包方 委托/出包资产 委托/出包起始 委托/出包终止 托管费/出包费 本期确认的托
名称 名称 类型 日 日 定价依据 管费/出包费
关联管理/出包情况说明
（3） 关联租赁情况
本公司作为出租方：
单位：元
承租方名称 租赁资产种类 本期确认的租赁收入 上期确认的租赁收入
南京奥赛康投资管理有限公
办公用房 11,897.14 11,897.14
司
本公司作为承租方：
单位：元
简化处理的短期 未纳入租赁负债
租赁和低价值资 计量的可变租赁 承担的租赁负债 增加的使用权资
支付的租金
出租方 租赁资 产租赁的租金费 付款额（如适 利息支出 产
名称 产种类 用（如适用） 用）
本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发 本期发 上期发
生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额 生额
关联租赁情况说明
（4） 关联担保情况
本公司作为担保方
单位：元
141
北京奥赛康药业股份有限公司 2023 年半年度报告全文
担保是否已经履行完
被担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
本公司作为被担保方
单位：元
担保是否已经履行完
担保方 担保金额 担保起始日 担保到期日
毕
关联担保情况说明
（5） 关联方资金拆借
单位：元
关联方 拆借金额 起始日 到期日 说明
拆入
拆出
（6） 关联方资产转让、债务重组情况
单位：元
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
（7） 关键管理人员报酬
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 3,153,000.00 4,032,969.02
（8） 其他关联交易
6、关联方应收应付款项
（1） 应收项目
单位：元
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
扬州市三药制药
预付账款 805,819.65
有限公司
（2） 应付项目
单位：元
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 扬州市三药制药有限公司 2,347,429.40
142
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应付账款 连云港贵科药业有限公司 584,070.81 584,070.81
7、关联方承诺
8、其他
十三、股份支付
1、股份支付总体情况
□适用 不适用
2、以权益结算的股份支付情况
□适用 不适用
3、以现金结算的股份支付情况
□适用 不适用
4、股份支付的修改、终止情况
5、其他
十四、承诺及或有事项
1、重要承诺事项
资产负债表日存在的重要承诺
1、出资承诺
海南奥睿康生物医药科技有限公司由北京奥赛康药业股份有限公司投资，承诺于 2051 年 12 月 31 日投入资本金 1,000 万
元，截至 2023 年 6 月 30 日，尚有 950 万元未认缴出资款。
2、除上述事项外，截至 2023 年 6 月 30 日，公司无需披露的其他重要承诺事项。
143
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2、或有事项
（1） 资产负债表日存在的重要或有事项
1、 票据背书转让或贴现未到期
截至 2023 年 6 月 30 日，本公司已背书或贴现但尚未到期（已终止确认）的承兑汇票金额 43,731,827.33 元。
2、未决仲裁事项
2021 年公司发行股份及支付现金购买资产，标的公司江苏唯德康医疗科技有限公司的股东庄小金、缪东林、常州倍瑞
诗企业管理有限公司和常州伊斯源企业管理有限公司单方面终止交易事项，本公司已就其单方面终止履行交易事项提请仲
裁，截至 2023 年 6 月 30 日，尚未有仲裁结果。
（2） 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明
公司不存在需要披露的重要或有事项。
3、其他
十五、资产负债表日后事项
1、重要的非调整事项
单位：元
对财务状况和经营成果的影
项目 内容 无法估计影响数的原因
响数
2、利润分配情况
3、销售退回
4、其他资产负债表日后事项说明
144
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十六、其他重要事项
1、前期会计差错更正
（1） 追溯重述法
单位：元
受影响的各个比较期间报表
会计差错更正的内容 处理程序 累积影响数
项目名称
（2） 未来适用法
会计差错更正的内容 批准程序 采用未来适用法的原因
2、债务重组
3、资产置换
（1） 非货币性资产交换
（2） 其他资产置换
4、年金计划
5、终止经营
单位：元
归属于母公司
项目 收入 费用 利润总额 所得税费用 净利润 所有者的终止
经营利润
其他说明
6、分部信息
（1） 报告分部的确定依据与会计政策
145
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（2） 报告分部的财务信息
单位：元
项目 分部间抵销 合计
（3） 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
（4） 其他说明
7、其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
8、其他
十七、母公司财务报表主要项目注释
1、应收账款
（1） 应收账款分类披露
单位：元
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 账面价 账面价
计提比 值 计提比 值
金额 比例 金额 金额 比例 金额
例 例
其
中：
其
中：
合计 0.00
如是按照预期信用损失一般模型计提应收账款坏账准备，请参照其他应收款的披露方式披露坏账准备的相关信息：
□适用 不适用
按账龄披露
单位：元
账龄 期末余额
合计 0.00
146
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（2） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
单位：元
单位名称 收回或转回金额 收回方式
（3） 本期实际核销的应收账款情况
单位：元
项目 核销金额
其中重要的应收账款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 应收账款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
应收账款核销说明：
（4） 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
单位：元
占应收账款期末余额合计数
单位名称 应收账款期末余额 坏账准备期末余额
的比例
（5） 因金融资产转移而终止确认的应收账款
（6） 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
其他说明：
2、其他应收款
单位：元
项目 期末余额 期初余额
147
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其他应收款 234,733.35 36,450.00
合计 234,733.35 36,450.00
（1） 应收利息
1） 应收利息分类
单位：元
项目 期末余额 期初余额
2） 重要逾期利息
单位：元
是否发生减值及其判
借款单位 期末余额 逾期时间 逾期原因
断依据
其他说明：
3） 坏账准备计提情况
□适用 不适用
（2） 应收股利
1） 应收股利分类
单位：元
项目(或被投资单位) 期末余额 期初余额
2） 重要的账龄超过 1 年的应收股利
单位：元
是否发生减值及其判
项目(或被投资单位) 期末余额 账龄 未收回的原因
断依据
3） 坏账准备计提情况
□适用 不适用
其他说明：
（3） 其他应收款
1） 其他应收款按款项性质分类情况
单位：元
148
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款项性质 期末账面余额 期初账面余额
备用金及暂借款 48,000.00 48,000.00
借款及往来款 201,193.00 3,000.00
合计 249,193.00 51,000.00
2） 坏账准备计提情况
单位：元
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 整个存续期预期信用 整个存续期预期信用 合计
未来 12 个月预期信用
损失(未发生信用减 损失(已发生信用减
损失
值) 值)
2023 年 1 月 1 日余额 14,550.00 14,550.00
2023 年 1 月 1 日余额
在本期
本期计提 -90.35 -90.35
2023 年 6 月 30 日余
14,459.65 14,459.65
额
损失准备本期变动金额重大的账面余额变动情况
□适用 不适用
按账龄披露
单位：元
账龄 期末余额
1 年以内（含 1 年） 201,193.00
2至3年 48,000.00
合计 249,193.00
3） 本期计提、收回或转回的坏账准备情况
本期计提坏账准备情况：
单位：元
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 核销 其他
非关联方组合 14,550.00 -90.35 14,459.65
合计 14,550.00 -90.35 14,459.65
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
单位：元
单位名称 转回或收回金额 收回方式
4） 本期实际核销的其他应收款情况
单位：元
149
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项目 核销金额
其中重要的其他应收款核销情况：
单位：元
款项是否由关联
单位名称 其他应收款性质 核销金额 核销原因 履行的核销程序
交易产生
其他应收款核销说明：
5） 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
单位：元
占其他应收款期
坏账准备期末余
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
额
比例
6） 涉及政府补助的应收款项
单位：元
预计收取的时间、金
单位名称 政府补助项目名称 期末余额 期末账龄
额及依据
7） 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
8） 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
其他说明：
3、长期股权投资
单位：元
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
7,650,500,000. 7,650,500,000. 7,650,000,000. 7,650,000,000.
对子公司投资
00 00 00 00
7,650,500,000. 7,650,500,000. 7,650,000,000. 7,650,000,000.
合计
00 00 00 00
（1） 对子公司投资
单位：元
被投资单位 期初余额 本期增减变动 期末余额 减值准备期
150
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（账面价 计提减值准 （账面价 末余额
值） 追加投资 减少投资 其他 值）
备
江苏奥赛康
7,650,000,00 7,650,000,00
药业有限公
0.00 0.00
司
海南奥睿康
生物医药科 500,000.00 500,000.00
技有限公司
7,650,000,00 7,650,500,00
合计 500,000.00
0.00 0.00
（2） 对联营、合营企业投资
单位：元
本期增减变动
期初余 期末余
权益法 宣告发 减值准
投资单 额（账 其他综 额（账
追加投 减少投 下确认 其他权 放现金 计提减 备期末
位 面价 合收益 其他 面价
资 资 的投资 益变动 股利或 值准备 余额
值） 调整 值）
损益 利润
一、合营企业
二、联营企业
（3） 其他说明
4、营业收入和营业成本
单位：元
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
收入相关信息：
单位：元
合同分类 分部 1 分部 2 合计
商品类型
其中：
按经营地区分类
其中：
市场或客户类型
其中：
合同类型
其中：
按商品转让的时间分
类
151
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其中：
按合同期限分类
其中：
按销售渠道分类
其中：
合计
与履约义务相关的信息：
无
与分摊至剩余履约义务的交易价格相关的信息：
本报告期末已签订合同、但尚未履行或尚未履行完毕的履约义务所对应的收入金额为 0.00 元，其中，元预计将于年度确认
收入，元预计将于年度确认收入，元预计将于年度确认收入。
其他说明：
5、投资收益
单位：元
项目 本期发生额 上期发生额
成本法核算的长期股权投资收益 110,000,000.00
合计 110,000,000.00
6、其他
十八、补充资料
1、当期非经常性损益明细表
适用 □不适用
单位：元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益（包括已计提资
-379,768.27
产减值准备的冲销部分）
计入当期损益的政府补助（与公司正
常经营业务密切相关，符合国家政策
14,579,669.27
规定、按照一定标准定额或定量持续
享受的政府补助除外）
除同公司正常经营业务相关的有效套
期保值业务外，持有交易性金融资 10,575,969.12
产、交易性金融负债产生的公允价值
152
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变动损益，以及处置交易性金融资
产、交易性金融负债和可供出售金融
资产取得的投资收益
除上述各项之外的其他营业外收入和
445,049.03
支出
减：所得税影响额 16,692.11
少数股东权益影响额 112,304.38
合计 25,091,922.66 --
其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况：
□适用 不适用
公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。
将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项
目的情况说明
□适用 不适用
2、净资产收益率及每股收益
每股收益
报告期利润 加权平均净资产收益率
基本每股收益（元/股） 稀释每股收益（元/股）
归属于公司普通股股东的净
-5.49% -0.17 -0.17
利润
扣除非经常性损益后归属于
-6.36% -0.20 -0.20
公司普通股股东的净利润
3、境内外会计准则下会计数据差异
（1） 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
（2） 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 不适用
（3） 境内外会计准则下会计数据差异原因说明，对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，应
注明该境外机构的名称
4、其他
无
153