证券代码：300314    证券简称：戴维医疗       公告编号：2020-061

            宁波戴维医疗器械股份有限公司
         关于变更医疗器械生产许可证的公告
    本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经

营需要，在原有生产产品的基础上增加了“经皮黄疸仪”，同时《医

疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更，并于近日取得了由浙江

省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》，完成了

医疗器械许可证的变更。公司前期已取得新产品“经皮黄疸仪”的医

疗器械注册证，具体内容详见2020年11月25日在中国证监会指定的创

业板信息披露网站巨潮资讯网披露的《关于新产品获得医疗器械注册

证的公告》（公告编号：2020-060）。

    变更后的具体信息如下：

    企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司

    许可证编号：浙食药监械生产许20100125号

    法定代表人：陈再宏

    企业负责人：陈再宏

    住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

    生产地址：浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江

省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
    生产范围：2002年分类目录：第Ⅱ类：6826-3-光谱辐射治疗仪

器，6854-0-其他，6854-6-负压吸引装置，6854-7-呼吸设备配件，

6856-0-其他；第Ⅲ类：6854-0-其他；2017年分类目录：第Ⅱ类：07-03-

生理参数分析测量设备，09-03-光治疗设备，14-15-病人护理防护用

品；第Ⅲ类： 08-03-急救设备***

    有效期限：至2025年01月09日

    发证部门：浙江省药品监督管理局

    发证日期：2020年11月30日

    特此公告。
                                 宁波戴维医疗器械股份有限公司
                                             董事会
                                       2020年12月01日