证券代码：300314    证券简称：戴维医疗       公告编号：2021-033

            宁波戴维医疗器械股份有限公司
         关于变更医疗器械生产许可证的公告
    本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经

营需要，在原有生产产品的基础上增加了“新生儿专用监护仪”，同

时《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更，并于近日取得了

由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》，

完成了医疗器械许可证的变更。公司前期已取得新产品“新生儿专用

监护仪”的医疗器械注册证，具体内容详见2021年03月26日在中国证

监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网披露的《关于新产品获得

医疗器械注册证的公告》（公告编号：2021-028）。

    变更后的具体信息如下：

    企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司

    许可证编号：浙食药监械生产许20100125号

    法定代表人：陈再宏

    企业负责人：陈再宏

    住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

    生产地址：浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号；浙江

省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号
    生产范围：2002年分类目录：第Ⅲ类：6854-0-其他，第Ⅱ类：

6826-3-光谱辐射治疗仪器，6854-0-其他，6854-7-呼吸设备配件，

6856-0-其他，2017年分类目录：第Ⅲ类： 08-03-急救设备，第Ⅱ类：

07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-07-医用供气排

气相关设备，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外

器械，14-15-病人护理防护用品***

   有效期限：至2025年01月09日

   发证部门：浙江省药品监督管理局

   发证日期：2021年04月15日

    特此公告。




                                  宁波戴维医疗器械股份有限公司
                                            董事会
                                       2021年04月21日