证券代码：300314         证券简称：戴维医疗      公告编号：2023-004

                 宁波戴维医疗器械股份有限公司

   关于全资子公司获得第一类医疗器械备案凭证的公告
       本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有

虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

       一、情况概述

       宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宁波

维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）于近日收到宁波市市

场监督管理局核发的1项《第一类医疗器械备案编号告知书》，具体情况如

下：

产品名称                   鼻氧管

备案编号                   浙甬械备20230034

备案人名称                 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

备案人统一社会信用代码 91330201750371740P

备案人住所                 宁波市科技园区菁华路100号

生产地址                   浙江省宁波市科技园区菁华路100号一层、二层

型号/规格                  NA型号：NA（#0）、NA（#1）、NA（#2）、NA（#3）、

                           NA（#4）、NA（#5）、NA（#6）

                           NB型号：NB（S）、NB（M）、NB（L）

                           NC型号：NC（#0）、NC（#1）、NC（#2）、NC（#3）、

                           NC（#4）、NC（#5）、NC（#6）、NC（#7）
                        ND型号：ND（XS）、ND（S）、ND（M）、ND（L）、

                        ND（XL）

产品描述                NA型鼻氧管由进氧接口、氧气软管、鼻塞、调节环

                        组成；NB型鼻氧管由进氧接口、氧气软管、鼻塞、

                        固定带组成；NC型和ND型鼻氧管由单独鼻塞组成。

                        鼻氧管与输氧系统连接，供患者吸入氧气使用。非

                        无菌产品。

预期用途                用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿

                        化后输送。

备案日期                2023年02月02日

    二、对公司的影响

    以上产品备案凭证的取得，有利于丰富公司产品线，进一步提高公司的

核心竞争力，对公司未来的经营成果将产生积极影响。

    三、风险提示

    目前尚无法预测该等产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意

投资风险。

    四、备查文件

    1、第一类医疗器械备案编号告知书

    特此公告。
                                      宁波戴维医疗器械股份有限公司

                                                   董事会

                                             2023年02月06日