证券代码：300519            证券简称：新光药业        公告编号：2019-025



                       浙江新光药业股份有限公司
                  关于公司获得《药品 GMP 证书》的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。



     浙江新光药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到浙江省食品药品
 监督管理局下发的公司 IPO 募投项目——“年产 2.2 亿支黄芪生脉饮制剂 GMP 生产
 线建设项目”的合剂制剂车间的《药品 GMP 证书》，现将相关情况公告如下：

     证书编号：ZJ20190054

     企业名称：浙江新光药业股份有限公司

     地    址：浙江省嵊州市剡湖街道环城西路 25 号

     认证范围：合剂

     有效期至：2024 年 05 月 06 日

     发证机关：浙江省食品药品监督管理局

     本次通过 GMP 认证的是公司募集资金投资项目“年产 2.2 亿支黄芪生脉饮制剂
 生产线 GMP 建设项目”中的合剂制剂生产车间。至此，“年产 2.2 亿支黄芪生脉饮
 制剂生产线 GMP 建设项目”已全部通过 GMP 认证。本项目 GMP 认证的通过，将有利
 于提高公司合剂（口服液）的生产产能，提升产品质量，满足市场需求。

     由于医药行业固有的特性，产品生产、销售可能受到行业政策、市场环境等多
 种因素影响，对公司业绩影响存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资
 风险。

     特此公告。

                                              浙江新光药业股份有限公司董事会

                                                           2019 年 06 月 24 日