浙江泰林生物技术股份有限公司 2023 年年度报告摘要
证券代码：300813 证券简称：泰林生物 公告编号：2024-023
浙江泰林生物技术股份有限公司 2023 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指
定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
天健会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为天健会计师事务所（特殊普通合伙）。
非标准审计意见提示
□适用 不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以实施权益分派股权登记日总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金
红利 1 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 泰林生物 股票代码 300813
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 叶星月 叶军君
浙江省杭州市滨江区南环 浙江省杭州市滨江区南环
办公地址
路 2930 号 路 2930 号
传真 0571-86689998 0571-86689998
电话 0571-86589069 0571-86589069
电子信箱 yexy@tailingood.com yejj@tailingood.com
2、报告期主要业务或产品简介
1、主要业务
公司主要致力于生命科学领域微生物检测与污染控制、创新药物研发生产、过程分析和阻遏防护等产品的研发、生
产和推广应用，为生物医药、医疗保健、食品饮料、环境保护等行业提供具有高质量的产品和解决方案。
2、主要产品
公司的产品线根据应用类别划分，涵盖了微生物检测、污染控制、无菌生产、过程分析等关键技术领域。这些产品
被广泛应用于生物制药、医疗卫生、实验动物研究、食品安全、水质监测以及环境保护等多个重要行业。
1
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（1）微生物检测技术产品系列
针对下游客户在药品、食品与化妆品等领域生产过程中质量控制与检测需求，公司微生物检测产品线为客户提供多
种设备、仪器与耗材。该板块产品的主要应用场景包括：生物或化学药物在研发与生产中涉及的无菌检查、微生物限度
检查；食品生产过程中的食品安全微生物学检验；环境、水质微生物学检测；化妆品检测等。目前产品主要有由集菌仪、
培养器（培养瓶）、培养基及全自动无菌培养系统组成的无菌检测系统；由匀浆仪、微生物限度检测仪、过滤杯、微孔滤
膜、培养皿及自动菌落计数器组成的微生物限度检测系统；由生物指示剂、化学指示卡、质控菌株、抗力仪等组成的微
生物验证系统；由均质器、均质袋、匀浆仪、桶装水取样仪、重量稀释仪等组成的样品微生物样品前处理系统；由酶底
物法检测系统、酶底物法智能培养计数系统、全自动“两虫”检测系统等组成的水生态检测系统；以及酶底物法大肠菌
群检测系统、细菌侵入测试仪等。
在本报告期内，公司研发的快速微生物检测设备、酶底物法微生物检测系统、全自动菌落计数工作站等产品已成功
上市。这些产品不仅推动了行业技术的进步，而且在实现制药工业等微生物实验室的自动化和智能化方面将发挥重要作
用。特别是全自动菌落计数工作站通过集成恒温培养和菌落自动计数判读功能，大幅提高了微生物培养计数的效率和准
确性，为生物制药、医疗卫生、食品安全等领域提供了广泛的应用可能性。
公司已成功开发 NC 膜系列产品，作为各类体外诊断试剂盒的生产原料，可应用于各类体外诊断（如早孕、新冠、艾
滋、乙肝等检测），还可以应用于各类分离、食品质量监测、环境监测、农业和畜牧业、出入境检验检疫、法医定案等领
域，如毒品检测等。
（2）无菌生产与污染控制设备系列
公司以隔离器作为技术平台，围绕生物、化学及细胞基因治疗等药物的 GMP 无菌化生产需求，以及针对洁净、毒性
阻遏、生物安全和感染控制等不同应用场景的污染隔离与致病菌消杀需求，开发了多种可集成化的功能设备，公司形成
了以下产品技术系列：
①无菌生产设备系针对生物、化学及细胞基因治疗等新型药物的 GMP 无菌化生产需求，为客户提供以无菌隔离器为
平台的集成化设备，主要包括以下几类产品和解决方案：
无菌分装设备：提供适用于不同包材的台式灌装、加塞、轧盖等设备，以及使用无菌隔离器平台，集成了上料输送、
无菌高精度灌装、加塞、轧盖等工艺步骤的全自动灌装工作站。
由隔离器及功能组件、蜂巢式细胞培养系统组成的全密闭型细胞制备工作站：实现了从细胞分离、纯化、激活、转
染、扩增、观察到收集等全流程制备工艺步骤集成，为细胞治疗产品的研发和生产提供了强有力的技术支持。该系统的
封闭式设计，为细胞培养提供了一个无菌、稳定和可控的环境，可显著提高细胞产品的质量和安全性。
配套功能设备：主要包括隔离器相关配套设备如手套完整性测试仪，不同接口规格的快速传递装置（RTP）及环境监
测系统等。
在本报告期内，公司新研发的活细胞成像仪已成功上市，用于悬浮细胞和贴壁细胞培养过程中实时观察细胞的形态、
数量、融合度等重要参数。它可以提供关于细胞生长的重要信息，为细胞生物学的研究提供更加强大和灵活的工具，使
得科研人员能够更加精确地监测和分析细胞的特性。
②污染控制设备
针对洁净、毒性阻遏、生物安全和感染控制等不同应用场景，为客户提供与过程相适应的污染隔离与消杀设备。无
菌隔离设备主要应用于医药行业中无菌药品的研发、生产和检验过程，以及无菌实验动物饲养、实验以及相关物料处理、
转移等关键工艺操作，主要产品包括无菌隔离器、无菌传递舱等；毒性阻遏主要是为医药行业中毒性及高活性药物的生
产、调配，或存在生物安全、感染的致病微生物处理过程提供屏障保护，主要产品为负压隔离器；环境生物去污主要应
用于洁净厂房、生物安全柜、生物安全实验室、医疗场所、急救车等密闭空间的高水平消毒，主要产品包括汽化过氧化
氢发生器、过氧化氢雾化消毒机等。
（3）有机物监测与分析仪器系列
针对制药、环保等分析实验室中的有机物分析、密封完整性分析、气体浓度分析等应用而开发系列分析仪器产品。
有机物分析主要产品包括制药用水 TOC 分析仪；固体类有机物样品检测分析用固体燃烧装置、生物降解测试系统。密封
完整性检测仪器主要包括真空/压力衰减测试仪；顶空氧分析仪；过滤器完整性测试仪。
公司主要产品系列如下：
序号 主要产品或代表产品 功能与用途
2
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微生物检测技术产品系列
主要用于注射用制剂的各批次产品的无菌检查，与培
养器结合使用，将待检药品或者试剂以非接触方式通过
1 集菌仪
密闭管道加压转移到培养器内，避免环境微生物对检测
样品的污染。
主要用于对注射用制剂的无菌检查或口服、外用制剂
的微生物限度检查，属于一次性耗材，用于过滤截留检
2 集菌培养器
品中的微生物，并原位培养。可大大提高无菌检查的灵
敏度并防止外部微生物的污染。
主要用于药品、食品、水中的微生物计数检查，与滤
微生物检验
3 杯、滤膜配套使用，以负压过滤的方式，将待测样品进
仪
行过滤，收集样品中可能存在的微生物。
微孔滤膜是介于粗滤和超滤之间的压力驱动型膜分离
技术产品，利用微孔介质分离直径为 0.05μm～10μm 的
4 微孔滤膜
组分，主要用于去除样品中的微米颗粒、亚微米颗粒和
细菌。
水中总大肠菌群、粪（耐热）大肠菌群和大肠埃希氏
酶底物法大
菌检测整体解决方案，可快速检测饮用水、水源水、废
5 肠菌群检测
水、食品水、地表水、地下水、海水、瓶装水、二次供
系统
水、管网水、畜牧用水、医疗用水等。
泰林酶底物法智能培养计数系统可用于环境监测单
酶底物智能
位、疾控中心、水务公司、污水处理厂、第三方检测机
6 培养计数系
构、高校及科研院所等对酶底物法水中微生物检测有使
统
用需求的单位
全自动两虫 全自动两虫检测系统主要用于生活饮用水、城镇供水
7
检测系统 及其水源水中贾第鞭毛虫孢囊和隐孢子虫卵囊的测定。
生物指示剂是一种对特定灭菌程序有确定及稳定耐受
性的特殊活微生物制成品。
8 生物指示剂 可用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开
发、建立、验证，生产过程灭菌效果的监控，也可用于
隔离系统和无菌洁净室除菌效果的验证评估等。
3
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生物指示剂抗力仪，对压力蒸汽、过氧化氢、环氧乙
生物指示剂 烷灭菌生物指示剂抗力测试,适用于药品及医疗器械生产
9
抗力仪 厂家、食药监所、第三方检验机构等领域。数据权威、
可追溯,并可实时观测验证或确定灭菌情况
质控菌株是指经过特定的筛选和鉴定，具有稳定、可
重复、标准化和代表性的微生物菌株。其主要作用是用
于质量控制和质量保证，在药品、食品、环境、医疗等
10 质控菌株 领域广泛应用。
泰林质控菌株可根据客户需求进行定制，包括菌株种
类、含菌量等，同时提供“满足快速无菌检查方法验
证”的微量菌株。
无菌生产与污染控制设备系列
主要包括无菌型隔离器和阻遏型隔离器。无菌隔离器
主要应用于药品注射剂的无菌检验、分装、取样、冻
干、配液等，为药品生产、检测操作提供密闭无菌操作
空间，通过集成的 VHPS 灭菌器净化舱体内部空气，防止
1 隔离器
外部环境和操作人员对无菌制剂的微生物污染，并能够
利用自带的软件系统自动记录操作数据，实现药品生产
与检测过程的可追溯。
用于高活性药物研发和生产的阻遏型隔离器。
采用 VHP 进行表面灭菌，应用于将器具、原料等由低
级别区域向高级别区域传递。
作为无菌制剂生产线的组成部分，一般安装在无菌制剂
无菌
2 生产车间墙体内，构建独立的物料通道，用于将生产物料
传递舱
从外部传递进入无菌制剂洁净生产车间，一般配有汽化过
氧化氢低温灭菌装置，可对传递物品进行微生物消毒，防
止外部物料对无菌制剂洁净车间的污染。
负压控制的密闭式操作系统，应用于高活性、细胞毒性
3 阻遏隔离器 药物（如抗肿瘤药物）生产过程对人员和环境保护，可达
到 OEB5 最高防护等级。
多功能细胞处理工作站是体外细胞处理的多功能工作
平台，基于无菌隔离器平台，将细胞离心机、CO2 培养
箱、细胞显微镜、恒温金属浴等细胞免疫治疗中所需的
多种设备进行模块化集成，为体外细胞处理提供持续受
多功能细胞
4 控的无菌操作环境。
处理工作站
多功能细胞处理工作站无需 B+A 洁净环境，降低了高级
别洁净室建造及运行成本。工作站软件系统不仅可以实时
记录系统控制和环境监控数据，也能对操作视频进行记录
储存，实现生产操作全过程的数据可追溯。
4
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蜂巢式培养系统，基于模块化设计，可灵活拓展培养
空间，满足大规模、不同批次细胞培养的要求。
培养箱为细胞培养提供无菌恒温环境，具有培养过程
时间、温湿度、CO2 浓度记录等功能。
蜂巢培养系
配套的转运车，可以用于多功能细胞处理工作站和蜂
统（转运车
5 巢培养箱之间的快速活动对接，保障细胞操作到培养全
+蜂巢培养
过程处于无菌环境，防止交叉污染。
箱）
蜂巢式培养箱配备可视化培养过程监控系统，可实时监
测每个培养单元的培养数据，通过监控进行批次管理；同
时，对细胞培养全过程进行记录，实现全过程数据可追
溯。
细胞及质粒、病毒质粒载体无菌分装工作站可用于细胞
无菌分装工 及质粒、病毒载体的自动化分装、加塞和轧盖；可满足生
6
作站 物制药、生物制品行业产品研发及临床 I 期、II 期阶段
小批量、高精度产品的自动化分装。
汽化过氧化氢发生器将液态过氧化氢闪蒸生成汽态过氧
化氢，并将其扩散至环境中的专用设备。汽化过氧化氢是
汽化过氧化 一种广谱、高效、安全、低残留的低温杀菌剂，可替代甲
7
氢发生器 醛等传统消毒剂。主要用于对无菌制药企业的洁净室特定
空间区域、医疗场所、生物安全实验室、无菌制药设备内
部空间进行消毒，从而控制特定区域空间内的生物污染。
便携式小型化设计、智能化操作，一键启动；无线遥
控，可在消毒空间外部进行远程控制，操作方便。
消毒原理：设备采用微型气泵提供高压高速气流，利用
文丘里效应，高速气流和过氧化氢溶液通过特定雾化喷嘴
过氧化氢雾
8 产生干雾状态过氧化氢。干雾状态过氧化氢快速扩散于环
化消毒机
境中，能够对密闭环境内的空气和物表达到良好的消毒效
果。可广泛应用于医院病房、感染科、手术室、诊疗室、
换药室、负压病房、发热门诊、救护车、体检车、献血车
等的消毒。
全自动菌落计数工作站是集恒温培养箱，菌落全自动
计数判读于一体的智能工作站。产品基于菌落动态生长
全自动菌落
9 形态学变化自主研发高准确率 AI 智能算法，利用计算机
计数工作站
视觉与神经网络算法技术实现批量化平板培养并获得精
准的菌落计数结果。
全自动无菌检查培养系统是专用于药品无菌检查的智
能化仪器，由恒温培养箱体、自动化检测单元、培养容
器、微生物生长信号感应器等组成。其原理是基于微生
物呼吸作用产生的 CO2，引起培养容器上感应器颜色的
全自动无菌
改变，通过设备的视觉相机连续扫码感应器图像及对应
10 检查培养系
二维码，由计算机系统进行视觉分析并转换为生长信
统
号，根据变化趋势分析及专用的算法来判断无菌检查结
果。主要应用于生物医药生产、细胞药质量控制、疫苗
生产、科研及服务机构快速无菌检查，也可用于传统化
药质量控制。
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主要用于注射剂类无菌药品的包装完整性检测，主要
细菌侵入测 用于产品研发或生产工艺变更阶段的完整性测试，技术
11
试仪 方法主要为微生物挑战法，使用高浓度菌悬液为侵入微
生物，评价药品包装保障药品的无菌能力。
有机物监测与分析仪器系列
主要用于对无菌制剂制药用水的检测分析，可安装在生
产线中制药用水的进水口对水质进行在线实时监测，也可
独立于实验室内，对制药用水的水质进行离线抽样分析。
1 TOC 分析仪 还可广泛应用于芯片行业电子级工艺用水、新能源电解
液、核电蒸汽给水、饮用水、环保污水、化工工艺用水的
水质分析与检测。
主要用于对环保污泥，土壤改良，塑料有机物含量等方
面的样品，进行有机物检测分析。
固体燃烧装
2
置
主要用于对材料生物降解能力的检测分析，面向生物基
新材料的研发和应用领域，服务于各生物基新材料的科究
生物降解测 机构、各省质量监督检验机构，各三方检测机构的验室，
3
试系统 对各种材料的生物降解能力进行分析。
利用压力变化传感器原理，检测产品的泄漏质量缺陷。
主要用于对药品包装的密封完整性进行检测分析，可在
真空/压力 生产车间、实验室内对药品包装进行无损的，高精度的，
4 快速的密封性离线检测。
衰减测试仪
利用气体光学光谱传感器原理，检测产品包装顶中的目
标气体变化，发现质量缺陷。
顶空氧分析 主要用于对药品包装的密封完整性进行检测分析，可在
5
仪 生产车间、实验室内对药品包装进行无损的，高精度的，
快速的密封性离线检测。
利用压力传感器原理，检测过滤器的完整性性能。
主要用于对制药行业的应用，可在线、离线、在生产车
过滤器完整 间、实验室内除菌过滤器的完整性进行检测分析。
6
性测试仪
利用泰林光谱技术，通过过氧化氢气体分子对特定波
长激光的吸收作用，检测该气体的存在、浓度等信息
过氧化氢气
激光过氧化氢气体分析技术以其高精度、高灵敏性和非
7 体浓度分析
接触式测量的特性，在多个领域发挥着越来越重要的作
仪
用。广泛应用于医药制造生物去污、食品饮料无菌灌装、
医疗器械快速灭菌等领域。
利用泰林光谱技术，通过水气体分子对特定波长激光
的吸收作用，检测该气体的存在、浓度等信息
水气体浓度
8 广泛于新能源电池制造的水分含量监控、石油化工中水
分析仪
气控制、药品食品工业中水分含量监控等领域
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利用泰林光谱技术，通过二氧化碳气体分子对特定波
二氧化碳气 长激光的吸收作用，检测该气体的存在、浓度等信息
9 体浓度传感 广泛于碳排放控制领域，如工业生产中的二氧化排放监
器 控，生物基材料发酵工艺中二氧化碳的监控，能源化工行
业中能源回收系统二氧化碳监控等
3、主要会计数据和财务指标
（1） 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 否
元
2023 年末 2022 年末 本年末比上年末增减 2021 年末
总资产 973,507,907.87 922,660,005.83 5.51% 655,871,410.07
归属于上市公司股东
648,762,936.31 647,454,820.05 0.20% 497,380,535.60
的净资产
2023 年 2022 年 本年比上年增减 2021 年
营业收入 269,856,059.81 373,878,114.24 -27.82% 283,248,491.21
归属于上市公司股东
19,668,950.46 79,686,202.54 -75.32% 63,529,851.10
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 11,236,498.92 72,716,619.21 -84.55% 58,999,690.37
的净利润
经营活动产生的现金
1,931,884.51 89,385,619.71 -97.84% 35,961,769.59
流量净额
基本每股收益（元/
0.18 0.74 -75.68% 0.76
股）
稀释每股收益（元/
0.17 0.71 -76.06% 0.76
股）
加权平均净资产收益
3.04% 13.25% -10.21% 13.52%
率
（2） 分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 78,946,553.19 63,539,832.18 60,631,217.05 66,738,457.39
归属于上市公司股东
17,575,025.59 5,618,997.12 -1,882,070.90 -1,643,001.35
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 16,037,503.38 4,254,145.29 -3,356,942.37 -5,698,207.38
的净利润
经营活动产生的现金
-17,807,115.09 7,831,574.13 -2,535,141.42 14,442,566.89
流量净额
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 否
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4、股本及股东情况
（1） 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报 持有特
报告期
告披露 别表决
报告期 末表决 年度报告披露日前
日前一 权股份
末普通 权恢复 一个月末表决权恢
11,989 个月末 12,529 0 0 的股东 0
股股东 的优先 复的优先股股东总
普通股 总数
总数 股股东 数
股东总 （如
总数
数 有）
前 10 名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东名 股东性 持股比 持有有限售条件的 质押、标记或冻结情况
持股数量
称 质 例 股份数量 股份状态 数量
境内自
叶大林 53.19% 57,824,000.00 43,368,000.00 不适用 0.00
然人
青岛高
得投资
境内非
合伙企
国有法 6.70% 7,278,070.00 0.00 不适用 0.00
业（有
人
限合
伙）
境内自
倪卫菊 5.80% 6,302,400.00 4,726,800.00 不适用 0.00
然人
境内自
夏信群 1.08% 1,177,488.00 883,116.00 不适用 0.00
然人
境内自
沈志林 0.84% 912,496.00 684,372.00 不适用 0.00
然人
兴业银
行股份
有限公
司－圆
信永丰
其他 0.65% 705,058.00 0.00 不适用 0.00
兴源灵
活配置
混合型
证券投
资基金
中信证
券股份 国有法
0.29% 314,150.00 0.00 不适用 0.00
有限公 人
司
境内自
王利芬 0.29% 313,400.00 0.00 不适用 0.00
然人
境内自
叶星月 0.27% 289,744.00 217,308.00 不适用 0.00
然人
光大证
券股份 国有法
0.24% 263,123.00 0.00 不适用 0.00
有限公 人
司
股东叶大林先生和倪卫菊女士是夫妻关系，叶大林先生是青岛高得投资合伙企业（有限合伙）的
上述股东关联关系
执行事务合伙人，夏信群先生、沈志林先生、叶星月先生是青岛高得投资合伙企业（有限合伙）
或一致行动的说明
的合伙人。除此之外，公司未知其他股东之间是否存在关联关系或一致行动关系。
前十名股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 不适用
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前十名股东较上期发生变化
□适用 不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 不适用
（2） 公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
（3） 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
适用 □不适用
（1） 债券基本信息
债券余额（万
债券名称 债券简称 债券代码 发行日 到期日 利率
元）
可转换公司债 2021 年 12 月 2027 年 12 月
泰林转债 123135 20,813.03 0.80%
券 28 日 27 日
报告期内公司债券的付息兑付情 2023 年 12 月 28 日，公司按可转债面值支付第二年利息，每 10 张“泰林转债”（面
况 值 1,000 元）债券利息为 8.00 元（含税）。
（2） 公司债券最新跟踪评级及评级变化情况
2023 年 5 月 23 日，中证鹏元资信评估有限公司出具了《2021 年浙江泰林生物技术股份有限公司创业板向不特定对象发
行可转换公司债券 2023 年跟踪评级报告》：维持公司的主体信用等级为 A+，维持评级展望为稳定，维持“泰林转债”
的信用等级为 A+。
（3） 截至报告期末公司近 2 年的主要会计数据和财务指标
单位：万元
项目 2023 年 2022 年 本年比上年增减
资产负债率 33.21% 29.82% 3.39%
扣除非经常性损益后净利润 1,123.65 7,271.66 -84.55%
EBITDA 全部债务比 8.74% 2.83% 5.91%
利息保障倍数 38.45 91.67 -58.06%
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三、重要事项
1、公司于 2023 年 2 月 3 日召开第三届董事会第十一次会议审议通过了《关于拟对外投资设立合资公司暨关联交易
的议案》，同意公司与王欢、严湘青、王艳红、郁啸、李晓签署《出资协议书》并设立合资公司，开展细胞技术相关业
务。合资公司注册资本人民币 2,000 万元，其中公司出资 1,100 万元，占注册资本的 55％；王欢出资 400 万元，占注册
资本的 20％；严湘青出资 380 万元，占注册资本的 19％；王艳红出资 50 万元，占注册资本的 2.5％；郁啸出资 50 万元，
占注册资本的 2.5％；李晓出资 20 万元，占注册资本的 1％。均为自有资金出资。2023 年 03 月 28 日，该合资公司已完
成工商注册登记手续，并取得了北京市昌平区市场监督管理局核发的《营业执照》。具体内容详见公司在巨潮资讯网
（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于拟对外投资设立合资公司暨关联交易的公告》（公告编号：2023-006）、
《关于对外投资设立合资公司暨关联交易的进展公告》（公告编号：2024-014）。
2、公司于 2023 年 5 月 22 日召开第三届董事会第十五次会议和第三届监事会第十二次会议审议通过《关于 2022 年
限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的议案》，本次激励计划首次授予部分第一个归属期归属
条件已成就。本次激励计划首次授予部分第一次归属符合归属条件的激励对象共 81 名，归属股份 553,862 股，上市流通
日 2023 年 6 月 2 日。具体内容详见公司在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于 2022 年限制性股票
激励计划首次授予部分第一个归属期归属条件成就的公告》（公告编号：2023-044）、《关于 2022 年限制性股票激励计
划首次授予部分第一个归属期归属结果暨股份上市的公告》（公告编号：2023-046）。
3、公司于 2023 年 11 月 24 日召开第三届董事会第二十次会议和第三届监事会第十五次会议，2023 年 12 月 12 日召
开泰林转债 2023 年第一次债券持有人会议、2023 年第二次临时股东大会分别审议并通过了《关于变更募集资金投资项
目实施主体、实施方式、实施地点的议案》，同意募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”实施主体由
“公司”调整为“公司全资子公司泰林医学工程”，实施方式由“购置土地自建生产基地方式”变更为“购置厂房取得
生产基地方式”，实施地点由“杭州市高新区（滨江）智慧新天地”变更为“杭州市富阳区 9 号路 1 号厂房”。2023 年
12 月 12 日召开第三届董事会第二十一次会议，审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资的议案》，同意公司使
用募集资金向全资子公司泰林医学工程增资人民币 17,000 万元；同日审议通过《关于全资子公司拟参与竞拍购买资产的
议案》，同意泰林医学工程参与竞拍购买资产的事项。2023 年 12 月 19 日，泰林医学工程竞得通过浙江产权交易所有限
公司以挂牌方式公开出让的“原富生电器二分厂所涉资产整体转让”项目，目前已取得相关《不动产权证书》。具体内
容详见公司在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于变更募集资金投资项目实施主体、实施方式、实
施地点的公告》（公告编号：2023-075）、《关于使用募集资金向全资子公司增资的公告》（公告编号：2023-082）、
《关于全资子公司拟参与竞拍购买资产的公告》（公告编号：2023-083）、《关于全资子公司竞拍取得资产的公告》
（公告编号：2023-086）、《关于全资子公司取得不动产权证书的公告》（公告编号：2024-014）。
4、公司于 2023 年 12 月 20 日召开公司执委会会议，审议通过了《关于拟对外投资设立合资公司的议案》，同意公
司与科奕达生物科技（杭州）有限公司（以下简称“科奕达”）、汇智达企业管理咨询（杭州）合伙企业（有限合伙）
（以下简称“汇智达”）签署《关于设立合资公司的协议》并设立合资公司，进行细胞检测、细胞药物、智能微生物检
测等相关业务。2023 年 12 月 28 日，公司与科奕达、汇智达签署《关于设立合资公司的协议》。合资公司注册资本人民
币 3,000 万元，其中公司出资 1,530 万元，占注册资本的 51％；科奕达出资 1,200 万元，占注册资本的 40％；汇智达出
资 270 万元，占注册资本的 9％。均为自有资金出资。2024 年 1 月 18 日，该合资公司已完成工商注册登记手续，并取得
了杭州市钱塘区市场监督管理局核发的《营业执照》。具体内容详见公司在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）
披露的《关于对外投资设立合资公司的公告》（公告编号：2024-002）、《关于对外投资设立合资公司的进展公告》
（公告编号：2024-006）。
5、公司于 2023 年 12 月 20 日召开公司执委会会议，审议通过了《关于全资子公司拟参股江苏宏众百德生物科技有
限公司的议案》，同意公司全资子公司泰林生命科学与江苏宏众百德生物科技有限公司（以下简称“宏众百德”）原股
东陆祖宏、孙蓓丽签署《江苏宏众百德生物科技有限公司 2023 年股权投资协议》。泰林生命科学投资 1000 万元参股宏
众百德，其中 250 万元用于认购宏众百德新增注册资本 250 万元，占宏众百德本次增资后注册资本 1250 万元的 20%，剩
余 750 万元投入宏众百德资本公积，用于宏众百德生产经营。2023 年 12 月 28 日，泰林生命科学与陆祖宏、孙蓓丽签署
《宏众百德 2023 年股权投资协议》。2024 年 1 月 31 日，宏众百德已完成工商注册登记手续，并取得了无锡国家高新技
术产业开发区无锡市新吴区行政审批局核发的《营业执照》。具体内容详见公司在巨潮资讯网
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浙江泰林生物技术股份有限公司 2023 年年度报告摘要
（http://www.cninfo.com.cn）披露的《关于全资子公司参股江苏宏众百德生物科技有限公司的公告》（公告编号：
2024-003）、《关于全资子公司参股江苏宏众百德生物科技有限公司的进展公告》（公告编号：2024-008）。
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