证券代码：600750            证券简称：江中药业            公告编号：2022-002


                江中药业股份有限公司
          关于控股子公司晋城海斯制药有限公司
            《药品生产许可证》变更的公告

     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。


     近日，江中药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司晋城海斯制药
 有限公司(以下简称“海斯制药”)收到了山西省药品监督管理局(以下简称“山
 西省药监局”)下发变更后的《药品生产许可证》，批准海斯制药增加生产地址（委
 托生产）（受托企业湖南明瑞制药有限公司；委托品种：雷贝拉唑钠肠溶片；有
 效期至 2025 年 11 月 17 日），分类码由 AhsDh 变更为 AhsBhDh；其他内容不变。
 现将相关情况公告如下：
     一、药品生产许可证相关情况
     企业名称：晋城海斯制药有限公司
     注册地址：山西省晋城城区王台
     法定代表人：张建文
     许可证编号：晋 20160051
     分类码：AhsBhDh
     企业负责人：张建文
     质量负责人：吉锁兴
     生产地址和生产范围：山西省晋城城区北石店镇窑头村东：原料药***
     山西省晋城城区王台：小容量注射剂，冻干粉针剂，生物制品，片剂，硬胶
 囊剂，颗粒剂***
     有效期至 2025 年 11 月 17 日

     二、对上市公司的影响及风险提示

     海斯制药通过完成《药品生产许可证》变更，增加雷贝拉唑钠肠溶片生产地
 址（委托生产），有利于进一步提升雷贝拉唑钠肠溶片产量，满足市场需求，对
                                     1/2
未来经营具有积极影响。

   雷贝拉唑钠肠溶片未来具体的生产、销售情况可能受到国家政策、市场环境
等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

   特此公告。



                                           江中药业股份有限公司董事会
                                                2022 年 1 月 15 日




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