2022 年年度报告摘要 公司代码:688098 公司简称:申联生物 申联生物医药(上海)股份有限公司 2022 年年度报告摘要 建设世界一流的高科技生物公司 1 / 19 2022 年年度报告摘要 第一节 重要提示 1 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、 完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 2 重大风险提示 公司已在本年度报告中详细描述可能存在的风险,敬请查阅本报告“第三节 管理层讨论与分析” 之“四、风险因素”的相关内容。 3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、 完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 4 公司全体董事出席董事会会议。 5 大华会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利 □是 √否 7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 公司拟以实施2022年度权益分派股权登记日的总股本为基数,向全体股东每10股派送现金红 利0.8元(含税)。截至2022年12月31日,公司总股本410,644,000股,以此计算合计拟派发现金红 利总额为32,851,520元(含税)。本次利润分配预案已经公司第三届董事会第九次会议审议通过, 尚需提交公司股东大会审议通过。 8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 第二节 公司基本情况 1 公司简介 公司股票简况 √适用 □不适用 2 / 19 2022 年年度报告摘要 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 及板块 A股 上海证券交易所 申联生物 688098 不适用 科创板 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 联系人和联系方式 联系人和联系方式 董事会秘书(信息披露境内代表) 证券事务代表 姓名 於海霞 於海霞 办公地址 上海市闵行区江川东路48 上海市闵行区江川东路48号 号 电话 021-61255101 021-61255101 电子信箱 slsw@slbio.com.cn slsw@slbio.com.cn 2 报告期公司主要业务简介 (一) 主要业务、主要产品或服务情况 1.公司主要业务 公司是一家专业从事兽用生物制品研发、生产、销售的高新技术企业,主要业务涵盖兽用预 防用生物制品及兽用诊断制品的研发、生产和销售,拥有上海与兰州两大兽药 GMP 生产基地,是 农业农村部口蹄疫疫苗定点生产企业。公司以严重危害养殖业安全、对疫苗需求规模居前的动物 疫病病种为主攻方向,已上市产品包括猪口蹄疫疫苗、猪圆环疫苗、口蹄疫及非洲猪瘟诊断试剂, 同时研究开发牛羊口蹄疫、猪瘟、塞内卡以及猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻、猪 δ 冠状病毒病 三联灭活疫苗等其他动物疫苗品种以及其他兽医诊断制品。 2.公司主要产品 公司主要产品为系列口蹄疫疫苗、猪圆环病毒 2 型亚单位疫苗(重组杆状病毒 OKM 株)及兽 用诊断制品。系列口蹄疫疫苗包括猪口蹄疫 O 型、A 型二价灭活疫苗(Re-O/MYA98/JSCZ/2013 株 3 / 19 2022 年年度报告摘要 +Re-A/WH/09 株)、猪口蹄疫 O 型、A 型二价合成肽疫苗(多肽 2700+2800+MM13)和猪口蹄疫 O 型 合成肽疫苗(多肽 2600+2700+2800)等,兽用诊断制品包括猪口蹄疫病毒 VP1 结构蛋白抗体酶联 免疫吸附试验诊断试剂盒和非洲猪瘟病毒荧光 PCR 核酸检测试剂盒。 猪口蹄疫 O 型、A 型二价灭活疫苗(Re-O/MYA98/JSCZ/2013 株+Re-A/WH/09 株) 猪口蹄疫 O 型、A 型二价合成肽疫苗(多肽 2700+2800+MM13) 猪口蹄疫 O 型合成肽疫苗(多肽 2600+2700+2800) 4 / 19 2022 年年度报告摘要 猪圆环病毒 2 型亚单位疫苗(重组杆状病毒 OKM 株) 非洲猪瘟病毒荧光 PCR 核酸检测试剂盒、猪口蹄疫病毒 VP1 结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒 图:公司产品图示例 (二) 主要经营模式 1.采购模式 公司设立专门的物流管理部,严格按照兽药 GMP 规范和公司管理制度制定了相应的采购管理 制度。公司建立了专门的采购平台,研判最优采购渠道及采购方式、跟踪采购情况、反馈采购进 度。主要原辅料从审核合格的供货商处进行采购,物料供应商的审核由质量管理部组织物流管理 部、生产部及其他相关部门共同实施。主要原辅料采购流程上,物流管理部根据经批准的物料需 求计划确定最佳采购和存储批量,编制采购计划,经审核批准后组织实施采购。公司原辅料市场 供应充足、稳定,公司已与供应商建立了良好稳定的长期合作关系,以保障公司原辅料供货的及 时和质量的稳定。 2.生产模式 公司参照上年销售情况及本年销售预测,按“以销定产”的原则制定生产计划,合理安排生 产作业。公司生产管理部根据公司下达的年度销售计划,编制年度总生产计划,并每月根据市场 需求和库存状况及时调整生产计划。公司整个生产过程中严格按兽药 GMP 规范操作,每批产品的 每个生产环节均按规定进行规范记录,以实现产品质量的可追溯性。生产管理部和质量管理部在 整个生产作业过程中实现质量控制和监督管理,保证整个生产过程符合兽药 GMP 要求。 3.销售模式 按照国家防疫政策、兽药法规、公司产品结构、销售对象等确定不同的销售模式。销售模式 以政府招标采购销售和市场化销售两种方式并重,市场化销售又分为经销商销售和大客户直销两 5 / 19 2022 年年度报告摘要 种方式。 (1)政府招标采购销售 政府招标采购销售是地方动物防疫主管部门每年根据农业农村部印发的《国家动物疫病强制 免疫计划》制定年度防疫计划和兽用疫苗采购计划,根据《中华人民共和国政府采购法》及有关 规定公开招标,各地根据春防、秋防的需要每年安排 1-2 次政府招标进行采购。 (2)市场化销售 2016 年 7 月,《农业部、财政部关于调整完善动物疫病防控支持政策的通知》(农医发[2016]35 号)提出调整疫苗采购和补助方式,对符合条件的养殖场户的强制免疫实行“先打后补”,逐步 实现养殖场户自主采购、财政直补。“先打后补”政策推出后,部分地区的部分符合条件的养殖 场户开始试点实施养殖场户自主采购、财政直补;2021 年 3 月修订的《兽用生物制品经营管理办 法》允许口蹄疫疫苗等国家强制免疫用生物制品实行经销。 公司营销中心专设渠道销售部和战略客户销售部。经销商销售方面,在全国建立一级服务商 和二级服务商;直销方面,重点开展大型养殖集团客户、各省规模猪场客户的开发。随着我国畜 牧养殖集约化、规模化的提升,公司积极构建和布局销售网络和销售体系,开展品牌建设和产品 宣传。以提供综合性的技术服务和疫病防控方案来推动产品在终端用户的进入。通过树立核心服 务商和标杆客户,不断优化服务商渠道,打造核心服务商团队,为全国中小养殖场提供高品质的 疫苗产品和优质的服务。 6 / 19 2022 年年度报告摘要 (三) 所处行业情况 1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 (1)公司所处行业及细分行业 公司属于医药制造行业,所处细分行业为兽用生物制品行业。公司目前主要生产、销售的产品属于猪用生物制品中的系列猪口蹄疫疫苗、猪 圆环疫苗及兽用诊断制品,同时公司还储备了牛羊口蹄疫等反刍动物疫苗、其他猪用疫苗和诊断制品等。 7 / 19 2022 年年度报告摘要 (2)行业发展情况、市场规模、结构及其变化 报告期内,受经济下行以及生猪养殖行业整体低迷等因素的影响,以及新版兽药 GMP 全面实 施,兽药行业发展经历了诸多压力和挑战。2022 年下半年随着生猪价格反弹,下游养殖效益逐渐 好转,年底生猪存栏达到 45256 万头,比 2021 年末增加 333 万头,同比增长 0.7%。2022 年,全 国生猪出栏 69995 万头,比 2021 年增加 2867 万头,同比增长 4.3%。2022 年生猪出栏数量超过 2018 年(69382 万头),生猪行业已经恢复非瘟前的水平。猪肉产量 5541 万吨,比 2021 年增加 245 万吨,增长 4.6%。其中,能繁殖母猪存栏 4390 万头,比上一年增加 62 万头,增长 1.4%。(数 据来源:国家统计局) 根据《2021 年度兽药产业发展报告》,2021 年我国兽用生物制品行业企业完成生产总值 184.27 亿元,销售额 170.18 亿元,实现毛利 112.1 亿元,平均毛利率 65.87%,资产总额 508.22 亿元, 资产利润率 22.06%,固定资产 179.01 亿元。市场规模按动物品种分类,其中猪用生物制品为 81.68 亿元,占比为 48%;禽用生物制品为 66.85 亿元,占比为 39.28%;牛、羊用生物制品为 19.52 亿 元,占比为 11.47%;按疫苗种类分,活疫苗市场规模 46.6 亿元,占兽用生物制品总市场规模的 27.62%,灭活疫苗市场规模 98.73 亿元,占兽用生物制品总市场规模的 58.51%。猪用生物制品中, 强制免疫疫苗市场规模 23.22 亿元,占猪用生物制品市场规模的 28.43%。 根据《2021 年度兽药产业发展报告》,截至 2021 年底兽用生物制品生产企业已达 137 家。2021 年大型企业 31 家,占比为 22.63%,中型企业 76 家,占比为 55.47%,小型企业 30 家,占比为 21.9%, 无微型企业。 (3)行业集中度情况 ①兽用生物制品产业集中度情况 近年来,我国兽用生物制品生产企业数量不断增加,大中型企业居多。随着国内兽用生物制 品行业的不断发展,行业中的领先企业在企业规模、产品数量、品牌效应等多方面取得优势,从 而获得了更高的经济效益。2021 年,销售额排名前 10 名的兽用生物制品企业销售总额为 94.08 亿元,占全行业销售额的比例为 55.28%,较 2020 年销售额同比增加 3.23%,兽用生物制品行业集 中度进一步提升,具体数据对比详见下表: 年份 2020 年 2021 年 企业数据 销售数据 企业数据 销售数据 8 / 19 2022 年年度报告摘要 数量 所占百 销售额 所占百 数量 所占百 销售额 所占百 企业类型 (家) 分比 (亿元) 分比 (家) 分比 (亿元) 分比 大型企业 24 20.17% 120.16 74.01% 31 22.63% 136.82 80.4% 中型企业 76 63.87% 42.02 25.88% 76 55.47% 33.08 19.44% 小型企业 19 15.96% 0.18 0.11% 30 21.9% 0.28 0.16% 合计 119 100% 162.32 100% 137 100% 170.18 100% 销售额前十 企业数据统 10 8.40% 84.41 52.05% 10 7.30% 94.08 55.28% 计 ②猪用生物制品产业集中度情况 2021 年,我国猪用生物制品总销售额为 81.68 亿元,销售额排名前 10 位的企业的销售额为 48.31 亿元,占猪用生物制品总销售额的 59.15%。其中,公司 2021 年销售额为 3.58 亿元,在国 内猪用生物制品行业市场占有率排名为第六。 (以上数据来源:《2021 年度兽药产业发展报告》、《2020 年度兽药产业发展报告》) (4)行业政策 ①行业主管部门 农业农村部及各级兽医行政管理部门是兽用生物制品行业的主管部门;中国兽医药品监察所 负责全国兽用生物制品的技术监督管理工作,为农业农村部直属事业单位;中国兽药协会主要职 责是建立行业自律机制,协助政府完善行业管理,参与行业法律、法规、标准的修订和宣传,发 挥行业监督作用等;中国动物疫病预防控制中心承担全国动物疫情分析、处理,重大动物疫病防 控,畜禽产品质量安全检测和全国动物卫生监督等工作;中国动物卫生与流行病中心承担重大动 物疫病流行病学调查、诊断、检测,动物和动物产品兽医卫生评估,动物卫生法规标准和疫病防 控技术研究等工作。 ②主要法律法规和政策 兽用生物制品是国家鼓励发展的行业。为规范兽用生物制品行业,国家相继出台了一系列法 律、法规。主要法律法规列示如下: 序号 法律法规 9 / 19 2022 年年度报告摘要 1 《兽药管理条例》 2 《兽药注册办法》 3 《新兽药研制管理办法》 4 《兽药生产质量管理规范(2020 年修订)》 5 《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(2020 年修订)》 6 《兽医诊断制品生产质量管理规范》 7 《兽药产品批准文号管理办法》(2022 年修订) 8 《兽药标签和说明书管理办法》 9 《兽药生产企业飞行检查管理办法》 10 《兽药经营质量管理规范》 11 《兽用生物制品经营管理办法》(2021 年修订) 12 《兽药进口管理办法》(2022 年修订) 13 《兽药质量监督抽样规定》 14 《中华人民共和国动物防疫法》 15 《中华人民共和国农产品质量安全法》 16 《兽药注册评审工作程序》(2021 年修订) 17 《兽医诊断制品注册分类及注册资料要求》 18 《中华人民共和国兽药典(2020 年版)》 19 《动物病原微生物菌(毒)种保藏管理办法》(2022 年修订) 20 《中华人民共和国生物安全法》 21 《病原微生物实验室生物安全管理条例》 22 《一、二、三类动物疫病病种名录》(2022 年修订) 23 《人畜共患传染病名录》(2022 年修订) ③行业政策及发展规划 近年来,随着兽用生物制品行业快速的发展,国家及相关行业监管部门相继出台了一系 10 / 19 2022 年年度报告摘要 列针对性的行业监管政策及产业规划,以保证行业快速、有序地发展。主要行业政策和发展 规划列示如下: 政策名称 发布单位 发布时间 《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022—2025 年)》 农业农村部 2022.1 《“十四五”全国畜牧兽医行业发展规划》 农业农村部 2021.12 《关于印发兽药 GMP 生产线名录的通知》 农业农村部 2021.11 关于印发《全国兽用抗菌药使用减量化行动方案(2021—2025 农业农村部 2021.10 年)》的通知 关于印发《生猪产能调控实施方案(暂行)》的通知 农业农村部 2021.09 《农业农村部办公厅关于进一步做好新版兽药 GMP 实施工作的 农业农村部 2021.9 通知》 《关于进一步加强兽药生产许可证核发事项办理工作的通知》 农业农村部 2021.3 《2021 年兽药质量监督抽检和风险监测计划》 农业农村部 2021.1 《2021 年国家动物疫病强制免疫计划》 农业农村部 2021.1 《农业农村部办公厅关于深入推动动物疫病强制免疫补助政策 农业农村部 2020.11 实施机制改革的通知》 《关于新版兽药 GMP 过渡期内实施兽药委托生产的通知》 农业农村部 2020.11 《关于促进畜牧业高质量发展的意见》 国务院办公厅 2020.9 《加快生猪生产恢复发展三年行动方案》 农业农村部 2019.12 《农业农村部办公厅关于切实加强重大动物疫病强制免疫疫苗 农业农村部 2019.4 监管工作的通知》 《动物疫病防控财政支持政策实施指导意见》 财政部、农业部 2017.5 《动物防疫等补助经费管理办法》 财政部、农业部 2017.4 《口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生产企业设置规划》 农业部 2016.11 《国家口蹄疫防治计划(2016-2020 年)》 农业部 2016.8 11 / 19 2022 年年度报告摘要 《关于调整完善动物疫病防控支持政策的通知》 农业部、财政部 2016.7 (5)行业技术门槛 兽用生物制品行业属于技术密集型产业,对人才、技术水平、生物安全和行业监管等方面均 有较高要求,存在较高的行业技术门槛,主要体现在以下几个方面: ①从政策准入来看:为了提升口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生产企业技术装备、管理水平和 生物安全风险管控能力,确保疫苗产品质量,更好地满足重大动物疫病防控工作需要,农业农村 部采取“供需平衡、鼓励创新、确保安全”的原则,口蹄疫、高致病性禽流感疫苗生产企业除符 合新版兽药 GMP 规定条件外,涉及活病毒操作的生产区域、质检室、检验用动物房、污物(水) 处理设施以及防护措施等应符合生物安全三级防护要求。 ②从研发申报来看:从事高致病性动物病原微生物(一类、二类病原微生物)的实验活动必 须在国家认可的实验室进行,实验目的和内容等必须经政府主管部门的严格审批;使用一类病原 微生物的也应获得主管部门的批准;整个研发过程接受国家兽医主管部门和环境保护主管部门的 监管。从《兽药注册管理办法(修订草案征求意见稿)》来看,新兽药注册难度将加大。另外,新 兽药研发需企业投入较多的资金,对于研发人才的素质要求也比较高。新兽药的申报流程必须严 格遵循《兽药管理条例》、《兽药注册管理办法》等相关规定,从实验室研究到获取新兽药证书, 过程耗时漫长,一般 7-8 年甚至更长。 2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况 公司是一家专业从事兽用生物制品研发、生产、销售的高新技术企业,目前拥有上海和兰州 两大 GMP 生产基地,已拥有细胞悬浮培养口蹄疫灭活疫苗、口蹄疫合成肽疫苗、细胞悬浮培养病 毒亚单位疫苗、免疫学类诊断制品(A 类)、分子生物学类诊断制品(B 类)等兽药 GMP 生产线, 同时正在建设通用活疫苗车间和灭活疫苗车间。报告期内公司生产、销售的产品为猪口蹄疫灭活 疫苗、猪口蹄疫合成肽疫苗和猪圆环病毒 2 型亚单位疫苗(重组杆状病毒 OKM 株)、非洲猪瘟病毒 荧光 PCR 检测试剂盒、猪口蹄疫病毒 VP1 结构蛋白抗体酶联免疫吸附试验诊断试剂盒。与同行业 主要公司相比,公司营业规模相对较小,但猪用生物制品的业务规模位居行业前列。 公司作为国内口蹄疫合成肽疫苗领域的领军者,是国内最早研究开发口蹄疫合成肽疫苗的企 业之一,在全球范围内率先实现口蹄疫合成肽疫苗产业化。 公司基于对前沿生物技术二十余载的深耕,以及对终端市场需求的密切跟踪和研判,依靠技 12 / 19 2022 年年度报告摘要 术优势和研发实力,实施多元化产品布局战略。在新型灭活疫苗领域,率先形成种毒基因工程改 造技术、高效悬浮培养技术、领先的一体化纯化技术、独创的抗原稳定技术、精准疫苗检测技 术等集成技术体系,陆续开发出新型灭活疫苗系列产品。其中获得国家一类新兽药的猪口蹄疫 O 型、A 型二价灭活疫苗(泰吉联)已成功上市销售,以分子书钉(i-Molsta)为主的五大核心技 术解决了行业的痛点和难点,形成了技术引领,产品的有效性和安全性得到客户高度认可,获得 神农中华农业科技奖一等奖。公司同时具备生产猪口蹄疫 O 型、A 型二价合成肽疫苗及猪口蹄疫 O 型、A 型二价灭活疫苗的生产资质及生产能力,是国内 8 家口蹄疫疫苗定点生产企业中同时拥有 口蹄疫合成肽疫苗和口蹄疫灭活疫苗生产资质的 3 家企业之一。另外,公司积极布局和拓展其他 新型灭活疫苗产品,其中猪圆环病毒 2 型亚单位疫苗(重组杆状病毒 OKM 株)于报告期内取得产 品批准文号并实现上市销售,独创的纳米智树(i-Nada)技术解决了疫苗抗体水平的快速产生和 持续有效;猪瘟、塞内卡、牛结节性皮肤病等疫苗产品积极推进中,公司多元化发展战略正在逐 步落地。 3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势 近几年,随着畜禽养殖水平的提高,动物疫病防控形势的变化,新型生物技术的发展以及行 业监管政策的调整,动物疫苗研发呈现新特点和新趋势。 首先,基于前沿生物医药技术所研发、制备的疫苗不断增加,如利用基因工程、细胞工程和 生物合成等技术研究的基因缺失疫苗、载体疫苗、基因工程亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗、核酸 疫苗及合成肽疫苗,是疫苗行业当前及未来的主要发展方向。尤其随着近几年新疫病的出现引起 了疫苗新技术突飞猛进地发展,如 mRNA 技术、VLPs 技术等。多联、多价疫苗作为疫苗的主要发 展方向,可减少免疫动物接种疫苗的次数,实现“一针多防”,减轻养殖户的负担,因此,兽用生 物制品企业普遍加大了多联、多价疫苗的研发力度,针对重点疫病开发该类疫苗产品。 充分利用发酵工程技术和分离纯化技术对传统疫苗中细胞培养、抗原制备及抗原分离纯化等 关键生产工艺进行升级改造,使相应的传统疫苗升级为生物技术疫苗,如将鸡胚培养法、原代细 胞培养法、传代细胞转瓶培养法等升级为传代细胞培养工艺、细胞悬浮培养工艺,将全发酵菌液 灭活疫苗升级为全发酵菌液分离纯化成组分疫苗等,是兽用灭活疫苗行业的发展趋势。 随着科学技术的不断进步,对兽用疫苗佐剂的研究不断完善,许多新型佐剂效果显著,合理 选择并使用佐剂不但可以节约抗原的使用量,亦可迅速刺激免疫系统,增强免疫应答。随着免疫 13 / 19 2022 年年度报告摘要 学领域基础研究的不断完善,兽用疫苗佐剂研究也在持续推进,将开发出更多新型、安全、高效 的免疫佐剂。 其次,新版兽药 GMP 的全面实施使得兽用生物制品企业从硬件设施、产品安全、管理水平等 方面上有了较大的提升,但同时也加大了兽用生物制品企业的投入成本,行业准入门槛逐步提高。 此外,随着生活水平提高,人们的健康意识也随之提高,因而肉食消费结构逐渐发生变化, 对优质动物蛋白的需求也越来越高,如牛羊肉、海鲜等优质高蛋白、低脂肪类产品的需求增长迅 速。因此,布局反刍动物及水产疫苗领域,也是市场及产品需求的一大必然趋势。 3 公司主要会计数据和财务指标 3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标 单位:元 币种:人民币 本年比上年 2022年 2021年 2020年 增减(%) 总资产 1,605,083,700.71 1,598,464,318.21 0.41 1,514,469,447.73 归属于上市公 1,496,874,468.66 1,478,877,320.58 1.22 1,396,412,887.45 司股东的净资 产 营业收入 328,594,513.42 358,429,248.99 -8.32 337,732,400.53 归属于上市公 61,098,193.52 110,201,862.80 -44.56 129,514,301.93 司股东的净利 润 归属于上市公 50,769,891.24 98,300,406.51 -48.35 110,067,765.38 司股东的扣除 非经常性损益 的净利润 经营活动产生 9,088,188.98 90,119,983.59 -89.92 111,730,338.42 的现金流量净 额 14 / 19 2022 年年度报告摘要 加权平均净资 4.10 7.67 减少3.57个百分 9.7 产收益率(%) 点 基本每股收益 0.15 0.27 -44.44 0.32 (元/股) 稀释每股收益 0.15 0.27 -44.44 0.31 (元/股) 研发投入占营 20.56 19.14 增加1.42个百分 10.01 业收入的比例 点 (%) 3.2 报告期分季度的主要会计数据 单位:元 币种:人民币 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 (1-3 月份) (4-6 月份) (7-9 月份) (10-12 月份) 营业收入 89,049,518.25 49,213,107.61 148,322,330.47 42,009,557.09 归属于上市公司股 23,928,559.11 -644,472.89 49,080,448.93 -11,266,341.63 东的净利润 归属于上市公司股 东的扣除非经常性 20,331,229.47 -2,783,855.90 46,714,251.64 -13,491,733.97 损益后的净利润 经营活动产生的现 -42,272,933.50 6,841,727.26 -5,789,905.29 50,309,300.51 金流量净额 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 15 / 19 2022 年年度报告摘要 4 股东情况 4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况 单位: 股 截至报告期末普通股股东总数(户) 10,328 年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 10,577 截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数(户) 0 年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数(户) 0 截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数(户) 0 年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数(户) 0 前十名股东持股情况 持 质押、标记或冻结 有 包含 情况 有 转融 限 通借 售 股东名称 期末持股数 比例 出股 股东 报告期内增减 条 (全称) 量 (%) 份的 性质 件 股份 限售 数量 股 状态 股份 份 数量 数 量 境内 杨玉芳 0 90,063,197 21.93 0 0 无 0 自然 人 UNITED 境外 BIOMEDICAL, -18,204,552 43,933,898 10.70 0 0 冻结 1,815,221 法人 INC. 境内 杨从州 0 30,024,690 7.31 0 0 无 0 自然 人 上海申太联 投资合伙企 0 20,687,614 5.04 0 0 无 0 其他 业(有限合 伙) 16 / 19 2022 年年度报告摘要 上海烽弘科 技发展合伙 0 20,432,403 4.98 0 0 无 0 其他 企业(有限合 伙) 境内 王惠尚 0 18,905,522 4.60 0 0 无 0 自然 人 境内 吴本广 0 10,890,637 2.65 0 0 无 0 自然 人 上海鼎太联 投资合伙企 -8,200,000 8,516,464 2.07 0 0 无 0 其他 业(有限合 伙) 境内 海通创新证 非国 券投资有限 0 8,489,834 2.07 0 0 无 0 有法 公司 人 北京冷杉私 募基金管理 有限公司- 8,141,000 8,141,000 1.98 0 0 无 0 其他 冷杉 2 号私 募证券投资 基金 上述股东关联关系或一致 截止本报告期末,股东杨玉芳、杨从州、王东亮、申太联投资为一 行动的说明 致行动人,合计持股 35.82%。杨玉芳与杨从州为姐弟关系,王东亮 (持有公司 1.54%股份)为杨玉芳胞姐之配偶。聂东升、杨玉芳为夫 妻关系,聂东升、杨玉芳控制的亦普咨询为申太联投资的普通合伙 人,聂东升为申太联投资出资 23.42%的有限合伙人,间接持有公司 股份 1.18%。上海烽弘与上海泓潮(持有公司 0.23%股份)为同一控 制人黎虹控股的公司,上海烽弘与上海泓潮为一致行动人。除此之 外,公司未知其他股东之间是否存在关联关系或属于一致行动人。 表决权恢复的优先股股东 无 及持股数量的说明 存托凭证持有人情况 □适用 √不适用 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表 □适用 √不适用 17 / 19 2022 年年度报告摘要 4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图 √适用 □不适用 4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图 √适用 □不适用 4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况 □适用 √不适用 5 公司债券情况 □适用 √不适用 第三节 重要事项 1 公司应当根据重要性原则,披露报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对 18 / 19 2022 年年度报告摘要 公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。 报告期内,公司实现营业收入 32,859.45 万元,同比下降 8.32%,其中兽用生物制品营业收入 32,787.39 万元;实现归属于上市公司股东的净利润 6,109.82 万元,同比下降 44.56%。 2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的,应当披露导致退市风险警示或终 止上市情形的原因。 □适用 √不适用 19 / 19