2023 年半年度报告
公司代码：688382 公司简称：益方生物
益方生物科技（上海）股份有限公司
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重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述在经营过程中可能面临的各种风险因素，具体请查阅“第三节 管
理层讨论与分析”之“五、风险因素”，公司提请投资者特别关注以下风险：
1.尚未盈利的风险
公司是一家创新型药物研发企业，创新药研发行业的一个重要特征在于盈利周期较长，处于
研发阶段的生物医药企业，盈利一般都需要较长时间。报告期内，公司所有产品均处于研发阶段，
尚未开展商业化生产销售，尚未实现销售收入，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。
公司管线产品 BPI-D0316 已完成了非小细胞肺癌一线、二线治疗的注册临床试验，其中二线
治疗在 2023 年 5 月 29 日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市；一线治疗目前在 NMPA
药品审评中心（CDE）审评中。随着 BPI-D0316 进入商业化阶段，公司将获得里程碑付款和销售
分成，将有利于改善公司的财务状况。
2.业绩大幅下滑或亏损的风险
公司致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。新药研发包括药物
的新药发现、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）
及上市后研究等多个环节，各个环节均需要大量的资金投入，新药上市后药品的生产及后续的商
业化推广也离不开资金投入。公司目前有多个在研项目，仍需保持较大的研发投入，存在累计未
弥补亏损及持续亏损的情形。
3.核心竞争力风险
新药研发行业有投入大、周期长、风险高等特点，产品从立项到最终获批上市商业化需要经
历一个漫长的过程。在这个过程中，需要经过新药发现阶段、临床前研究和开发、新药临床试验
申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）等多个复杂环节。每一个环节都将面临一定的
失败风险，无法保证每一个产品达到预期，研发进展和结果存在不确定性风险。
4.经营风险
新药的研发和商业化领域竞争激烈，公司在创新药市场的部分竞争对手可能拥有更雄厚的财
务及其他资源，更强的技术实力，更灵活的定价，更高的知名度，更易让市场接受的营销策略以
及成功将药物商业化的经验，并可能通过提高其产品品质或降低产品成本以更快适应新技术或客
户需求的变化。公司的临床阶段数个产品面临已上市或处于临床阶段的产品的竞争。
新药研发成功获批后，还需要经历市场拓展与学术推广，才能够更广泛地被医生和患者所接
受。公司暂无商业化销售产品的经验，尚未建立完善的商业化生产和销售团队，该等拟推向市场
的产品仍有可能无法取得医生、患者、其他客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能
更倾向于选择其他产品。对于国内市场，产品上市后能否进入《国家医保目录》及进入的时间存
在不确定性，在进入医保目录前无法进行医保报销，其实现商业化销售依赖于患者自付费用，将
影响产品的价格竞争力。对于国际市场，不同国家或地区针对创新药产品的监管批准、定价及报
销的法规差别较大。公司可能能够在特定国家或地区就新药上市取得监管批准，但上市后仍将面
临不同程度的价格管控，导致产品在不同国家或地区的商业化存在不确定性。
公司委托第三方 CMO 完成临床及临床前产品原料药及制剂的生产。由于药品的生产工艺复
杂，药品生产进度和药品质量会受较多因素的影响，若 CMO 在采购、产品生产、存储和运输等
环节出现问题，公司将会面临药品质量控制风险。
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三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人王耀林、主管会计工作负责人史陆伟及会计机构负责人（会计主管人员）史陆伟
声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
不适用
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投
资者注意投资风险。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
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目录
第一节 释义..................................................................................................................................... 5
第二节 公司简介和主要财务指标................................................................................................. 7
第三节 管理层讨论与分析........................................................................................................... 10
第四节 公司治理........................................................................................................................... 38
第五节 环境与社会责任............................................................................................................... 39
第六节 重要事项........................................................................................................................... 42
第七节 股份变动及股东情况....................................................................................................... 69
第八节 优先股相关情况............................................................................................................... 74
第九节 债券相关情况................................................................................................................... 74
第十节 财务报告........................................................................................................................... 75
载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的
财务报表
备查文件目录
报告期在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公
告原稿
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
公司、益方生物 指 益方生物科技（上海）股份有限公司
《国家医保目录》 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》
指 国 家 药 品 监 督 管 理 局 ， National Medical Products
NMPA
Administration
指 国家药品监督管理局药品审评中心，Center for Drug
CDE
Evaluation
指 美 国 食 品 药 品 监 督 管 理 局 ， Food and Drug
FDA
Administraion
指 合同研发组织，通过合同形式为制药企业和研发机构
CRO 在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商
业性科学机构
指 雌激素受体，可与雌激素发生特异性结合而形成激素-
受体复合物，引发基因调控机制，调节下游基因的转
ER
录；大多数乳腺癌表达雌激素受体，体内雌激素水平
病理性上升刺激乳腺癌细胞增长的主要因素
IND 指 新药临床试验申请
指 初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是
I 期临床试验 观察人体对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给
药方案提供依据
指 治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目
II 期临床试验 标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临
床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据
指 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标
适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关
III 期临床试验
系，最终为药品上市许可申请的审查提供充分的依据，
一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验
NDA 指 新药上市申请
指 由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时
多中心临床试验
进行的临床试验，各中心同期开始与结束试验
指 基于循证医学证据由专业的学会制定的对于初次确诊
一线治疗
的疾病给予首选或标准的规范治疗药物、路径和方案
指 一线用药失败、毒性不能耐受、或者耐药致治疗效果
二线治疗
不明显以后，再选择使用的治疗药物、路径和方案
指 Progression Free Survival，无进展生存期，指从随机分
PFS 组开始到首次记录到的肿瘤进展或任意原因引起死亡
（如果受试者在疾病进展前死亡）所经历的时间
指 Objective Response Rate，客观缓解率，即可评估肿瘤
体积达到预先规定值并能维持最低时限要求的患者比
例，包括完全缓解（CR）和部分缓解（PR）的比例，
ORR
不包括疾病稳定（SD）的病例。ORR 作为直接衡量药
物抗肿瘤活性的指标，常用于肿瘤新药在单臂试验中
生存期的替代终点
指 Disease Control Rate，疾病控制率，指可评估病灶缩小
或稳定且保持一定时间的病人的比例（主要针对实体
DCR
瘤），包含完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和疾病
稳定（SD）的患者比例
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指 Complete Response，完全缓解，定义为患者体内无法
CR
检测到肿瘤
指 英文名为 Palbociclib，商品名为爱博新（Ibrance）。是
一种口服细胞周期素依赖性激酶（CDKs）4 和 6 抑制
哌柏西利
剂。用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子
受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
指 Chemistry, Manufacturing and Controls，合成、生产和
CMC
控制
指 Contract Manufacturing Organization ， Contract
Development Manufacture Organization，医药生产外包
服务机构，通过合同形式为制药企业在药物生产过程
CMO/CDMO
中提供专业化服务的企业，相关服务包括临床和商业
化阶段的药物制备和工艺开发，涉及临床用药、中间
体制造、原料药生产、制剂生产以及包装等
指 Epidermal Growth Factor Receptor，表皮生长因子受体，
EGFR
其参与细胞增殖和信号传导过程
指 Human Epidermal Growth Factor Receptor-2，是人表皮
生长因子受体 2，属于 ERBB 受体酪氨酸激酶家族一
HER2 员，因而又称为 ERBB2。HER2 与 ERBB 家族的其他
成员结合后会形成异二聚体，使得酪氨酸激酶活化，
继而激活下游的通路，促进肿瘤细胞的增值、迁移等
Urate Transporter 1，尿酸盐阴离子转运体 1，属于有机
阴离子转运蛋白（OAT，Organic Anion Transporter）
家族，是一个重要的肾脏尿酸盐转运体，位于肾皮质
URAT1 指 近曲小管的上皮细胞刷状缘，主要参与尿酸在肾近曲
小管的重吸收。URAT1 被认为是治疗慢性痛风的一个
重要靶点，其通过抑制 URAT1 可以抑制尿酸的重吸
收，从而促进尿酸从体内的排泄
对周期蛋白依赖性激酶 4/6（Cyclin-Dependent Kinase
4/6, CDK4/6）的抑制剂，CDK4/6 是一类丝/苏氨酸激
CDK4/6 抑制剂 指
酶，与细胞周期素 D（cyclin D）结合，调节细胞由
G1 期向 S 期转换，加速细胞的增殖
Aromatase Inhibitor，芳香化酶抑制剂，可通过芳香酶
失活，阻断芳构化反应，抑制雌激素生成，降低血液
中雌激素水平从而达到治疗乳腺癌的目的。多用于抗
AI 指
雌激素（他莫昔芬）治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患
者。常用的芳香化酶抑制剂：依西美坦、来曲唑、阿
那曲唑
指 KRAS G12C 突变蛋白，是 KRAS 突变中的一类，具体
KRAS G12C 指 KRAS 12 位的甘氨酸（glycine）突变为半胱氨酸
（cysteine）
香港益方 指 InventisBio Hong Kong Limited
上海益喜 指 上海益喜企业管理中心（有限合伙）
上海益穆 指 上海益穆企业管理中心（有限合伙）
贝达药业 指 贝达药业股份有限公司
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 益方生物科技（上海）股份有限公司
公司的中文简称 益方生物
公司的外文名称 InventisBio Co., Limited
公司的外文名称缩写 InventisBio
公司的法定代表人 YAOLIN WANG（王耀林）
公司注册地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄4号210室
公司注册地址的历史变更情况 无
公司办公地址 中国（上海）自由贸易试验区李冰路67弄4号210室
公司办公地址的邮政编码 201203
公司网址 www.inventisbio.com
电子信箱 ir@inventisbio.com
二、 联系人和联系方式
董事会秘书
证券事务代表
（信息披露境内代表）
姓名 YUEHENG JIANG（江岳恒）
中国（上海）自由贸易试验区李
联系地址
冰路67弄4号210室
电话 021-50778527
传真 021-50778527
电子信箱 ir@inventisbio.com
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证券日
公司选定的信息披露报纸名称
报》《经济参考报》
登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司证券部
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 益方生物 688382 无
科创板
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
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六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
营业收入 80,000,000.00 0 不适用
归属于上市公司股东的净利润 -167,749,388.63 -225,247,323.19 不适用
归属于上市公司股东的扣除非经常性
-172,797,734.06 -225,146,897.53 不适用
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -202,806,781.41 -178,825,129.78 不适用
本报告期末比上
本报告期末 上年度末
年度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 2,079,216,036.60 2,214,922,111.79 -6.13
总资产 2,203,804,663.26 2,341,609,014.39 -5.89
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 同期增减(%)
基本每股收益（元／股） -0.29 -0.49 不适用
稀释每股收益（元／股） -0.29 -0.49 不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收益
-0.30 -0.49 不适用
（元／股）
加权平均净资产收益率（%） -7.81 -38.84 不适用
扣除非经常性损益后的加权平均净资
-8.06 -38.82 不适用
产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 296.51 不适用 不适用
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1、报告期内公司实现营业收入 8,000 万元，主要系当期确认研发里程碑收入。
2、报告期内归属于上市公司股东的净亏损、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损较
上年同期减少，每股收益指标较上年同期有所上升，主要系营业收入增加所致。
3、报告期内公司净资产收益率指标较上年同期增加，主要系 2022 年 7 月公司发行新股所致。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动资产处置损益
越权审批，或无正式批准文件，或
偶发性的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助，但与公
148,345.43 政府补助收入
司正常经营业务密切相关，符合国
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家政策规定、按照一定标准定额或
定量持续享受的政府补助除外
计入当期损益的对非金融企业收取
的资金占用费
企业取得子公司、联营企业及合营
企业的投资成本小于取得投资时应
享有被投资单位可辨认净资产公允
价值产生的收益
非货币性资产交换损益
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害
而计提的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、
整合费用等
交易价格显失公允的交易产生的超
过公允价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司
期初至合并日的当期净损益
与公司正常经营业务无关的或有事
项产生的损益
除同公司正常经营业务相关的有效
套期保值业务外，持有交易性金融
资产、衍生金融资产、交易性金融
负债、衍生金融负债产生的公允价 交易性金融资产公允价值变动
4,900,000.00
值变动损益，以及处置交易性金融 收益
资产、衍生金融资产、交易性金融
负债、衍生金融负债和其他债权投
资取得的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合
同资产减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的
投资性房地产公允价值变动产生的
损益
根据税收、会计等法律、法规的要
求对当期损益进行一次性调整对当
期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入
和支出
其他符合非经常性损益定义的损益
项目
减：所得税影响额
少数股东权益影响额（税后）
合计 5,048,345.43
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非
经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》
中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
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□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一) 公司所属行业情况
公司是一家创新驱动的新药研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。
根据《中国上市公司协会上市公司行业统计分类指引》，公司所处行业属于医药制造业。
1.医药市场概览
在老龄化加剧、社会医疗卫生支出增加和研发投入增加等因素的共同影响下，全球医药市场
在过去保持着稳定增长，全球医药市场规模由 2016 年的 11,536 亿美元增长至 2020 年的 12,988
亿美元，2016 年至 2020 年全球医药市场规模复合年增长率为 3.0%。目前全球医药市场主要由化
学药和生物药两部分组成，化学药仍是全球医药市场最主要的组成部分。2020 年全球化学药市场
规模达到 10,009 亿美元，占全球医药市场规模的 77.1%。预计到 2025 年，全球化学药市场将达
到 11,813 亿美元，并于 2030 年达到 13,010 亿美元。
全球医药市场规模（2016-2030E）
数据来源：弗若斯特沙利文分析
在中国经济发展和医疗需求的共同影响下，中国医药市场一直保持着高速增长，市场规模由
2016 年的 13,294 亿元增长至 2020 年的 14,480 亿元，2016 年至 2020 年中国医药市场规模复合年
增长率为 2.2%。目前中国医药市场由化学药、生物药和中药三部分组成，其中化学药品市场是中
国医药市场中最大的细分领域。2020 年中国化学药市场规模达到 7,085 亿元，占中国医药市场规
模的 48.9%。预计到 2025 年，中国化学药市场将达到 9,752 亿元，并于 2030 年达到 11,438 亿元。
中国医药市场规模（2016-2030E）
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
2.肿瘤市场概览
受生活方式变迁、环境恶化及社会压力增大等各种客观因素的影响，全球癌症年新增人数从
2016 年的 1,721 万人增加到 2020 年的 1,929 万人，复合年增长率为 2.9%。预计 2025 年全球新发
癌症人数将达到 2,162 万人，2030 年达到 2,404 万人。
全球癌症年新发病例数（2016-2030E）
数据来源：弗若斯特沙利文分析
中国新发癌症病例增长率在过去 5 年中超过了全球同期水平，中国癌症新发病例数在 2020
年达到了 457 万人，2016 年至 2020 年的复合年增长率为 3.0%，预计 2025 年中国新发癌症病例
数将达到 520 万人，2030 年增至 581 万人。
中国癌症年新发病例数（2016-2030E）
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
由于人种、生活方式、气候等因素的区别，全球、美国以及中国前十位发病率的癌症疾病谱
结构不尽相同。根据弗若斯特沙利文统计，2020 年全球预估有 1,929 万癌症新发病例以及 960 万
例癌症相关的死亡。根据 2020 年的新增病例数排名，全球主要癌种为肺癌、乳腺癌和结直肠癌。
在各类高发病率的癌种当中，乳腺癌、肺癌、结直肠癌位居前三。2020 年全球有 266 万新增乳腺
癌患者，221 万新增肺癌患者和 188 万新增结直肠癌患者。
2020 年全球前十大癌症新增发病人数
2020 年全球前十大癌症死亡人数
数据来源：Globocan，弗若斯特沙利文分析
随着中国人均寿命延长，中国癌症发病率整体呈上升趋势，癌症新发患者人数将逐年增加。
在各类高发病率的癌种当中，肺癌、胃癌、结肠癌、肝癌和甲状腺癌位居前五。2020 年上述五类
癌症的发病率合计占到中国癌症总体发病率的 50%以上。中国不断增长的吸烟人数以及空气污染
都是肺癌的风险因素，结直肠癌和食道癌的发病率上升主要与不健康的饮食习惯相关。
2020 年中国前十大癌症新增发病人数
2020 年中国前十大癌症死亡人数
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数据来源：Globocan，NCCR，弗若斯特沙利文分析
从 2016 年到 2020 年，全球抗肿瘤药物市场规模从 937 亿美元增长至 1,503 亿美元，分别占
全球药物市场的 8.1%和 11.6%，复合年增长率达到 12.5%。市场规模的稳步增长与不断扩大的患
病人群以及患者对创新疗法的支付能力上升有着密不可分的关系。预计全球抗肿瘤药市场在 2030
年达到 4,825 亿美元。
全球肿瘤药物市场（2016-2030E）
数据来源：弗若斯特沙利文分析
从 2016 年到 2020 年，中国抗肿瘤药物市场规模从 1,250 亿元增长至 1,975 亿元，复合年增长
率 12.1%。与此同时，抗肿瘤药物市场在整体药品市场的占比也从 9.4%提升至 13.6%。预计到 2030
年，中国抗肿瘤药物市场将达到 6,831 亿元。
中国肿瘤药物市场（2016-2030E）
数据来源：弗若斯特沙利文分析
3.代谢疾病市场概览
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代谢是指食物在人体消化系统中分解为更基本的成分，如蛋白质、碳水化合物（糖）和脂肪
等。当这些生理机制出现问题的时候就会产生代谢疾病。代谢疾病既可以是遗传的，称为遗传性
代谢缺陷，也可以后天获得。代谢疾病有多种类型，其中最常见的包括糖尿病、痛风、非酒精性
脂肪性肝炎等。
随着人们饮食结构的变化以及生活方式的改变，我国糖尿病、高尿酸血症及痛风等代谢疾病
患者人数不断上升并呈现出年轻化趋势，将进一步加重医疗费用负担。中国代谢疾病的患病人数
目前呈稳定增长趋势，例如 2 型糖尿病的患病人数由 2015 年的 1.1 亿人增长至 2020 年的 1.3 亿人，
预期患病人数将保持增长，到 2025 年将达到 1.5 亿人，并于 2035 年达到 1.9 亿人。高尿酸血症及
痛风的患病人数由 2015 年的 1.3 亿人增长至 2020 年的 1.7 亿人，预期患病人数将保持增长，到
2025 年将达到 2.1 亿人，并于 2035 年达到 2.4 亿人。人口老龄化和不健康的生活方式催生了不断
扩大的代谢疾病患者群体，而早诊、早筛的推进也将进一步促进代谢疾病药物市场的发展。
4.自身免疫疾病市场概览
自身免疫病是机体免疫系统功能异常导致机体攻击自身组织的疾病。正常情况下，免疫系统
仅对外来或者危险的物质有反应，而不会对自身组织的抗原出现反应。然而，有时候会出现免
疫功能异常，把自身的组织当作外来的，而产生抗体（被称为自身抗体）或免疫细胞攻击自身
的细胞或组织。这种反应被称为自身免疫反应，它导致炎症和组织损伤，这种反应可能会导致
自身免疫病。自身免疫疾病，影响了大约 5%-8%的世界人口，临床需求巨大。截至目前已发现
了 80 多种自身免疫疾病，常见的包括银屑病、桥本甲状腺炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、
类风湿性关节炎等。
银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，
典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布，无传染性，治疗困难，常罹患终身。目前
全球获批上市的银屑病专科新药多达 19 款。经检索，2021 年全球销售额 TOP100 药品中，批准
治疗银屑病的产品多达 13 款（2021 TOP100 上榜门槛 17.53 亿美元）。据 IQVIA Forecast Link 预
测，2020 年到 2029 年，全球银屑病药物市场规模将以年复合增长率 3%的增速达到 335 亿美元。
全球银屑病患者约有 1.25 亿。据估计中国在 2017 年约有 866 万银屑病患者，较 1990 年的患病人
数（445 万）几乎翻了一倍。2017 年，在中国新发病例约有 114 万，与 1990 年（约 62.5 万）相
比，发病人数增加了 82.4%，发病率增加了 28.6%。不断上升的患病率将继续驱动银屑病药物市
场正增长。
(二) 公司主营业务及产品情况
1.主营业务情况
益方生物是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免
疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识
产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗
方案。
公司凭借在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临
床方案设计及开发方面的人才和技术，建立了靶点评估筛选平台、计算机辅助药物设计平台、高
通量药物设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台、药理药效平台，自主研发了一系
列具有专利保护的创新型靶向药物，治疗领域覆盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等肿瘤、高
尿酸血症及痛风等代谢疾病，以及银屑病等自免疾病。
未来，公司将继续围绕战略规划，推进产品产业化和商业化的进程，推进更多临床前在研候
选化合物进入临床试验阶段，持续丰富公司产品管线。
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2.主要产品进展
目前公司的所有产品均为自主研发，拥有全球知识产权，并与贝达药业、辉瑞、默沙东等国内外知名医药企业达成业务合作。截至报告期末，公司
产品管线的具体内容和研发进度如下：
研发阶段
作用靶点
药品 适应症 临床前 合作方
/机理 IND 申请 I 期临床 II 期临床 注册临床 NDA 申请 NDA 批准
研究
临床阶段产品
非小细胞肺癌（二线治疗，中
国）
BPI-D0316 EGFR 贝达药业
非小细胞肺癌（一线治疗，中
国）
非小细胞肺癌（中国）
多种实体瘤（国际多中心）
KRAS 多种实体瘤（中国，联用 FAK
D-1553
G12C 抑制剂）
肺癌（国际多中心，联用
默沙东
PD-1）
结直肠癌（国际多中心，联用
西妥昔单抗）
乳腺癌（中国）
乳腺癌（国际多中心,单药和
D-0502 ER
联用哌柏西利）
乳腺癌（中国，联用哌柏西利） 辉瑞
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研发阶段
作用靶点
药品 适应症 临床前 合作方
/机理 IND 申请 I 期临床 II 期临床 注册临床 NDA 申请 NDA 批准
研究
高尿酸血症及痛风（中国）
D-0120 URAT1
高尿酸血症及痛风（国际多中
心，联用）
D-2570 TYK2 银屑病等自免疾病
临床前在研项目
激酶抑制剂 肿瘤
激酶抑制剂 肿瘤
蛋白抑制剂 肿瘤
未披露 肿瘤
未披露 未披露
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（1）对外授权产品 BPI-D0316（贝福替尼/赛美纳）
BPI-D0316 是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用
于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。BPI-D0316 的二线治疗适应症为既往使用 EGFR 抑制剂
耐药后产生 T790M 突变的晚期非小细胞肺癌；BPI-D0316 的一线治疗适应症为既往未经治疗的
EGFR 敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
BPI-D0316 二线治疗新药上市申请（NDA）于 2021 年 3 月获得国家药品监督管理局（NMPA）
受理，于 2022 年 12 月完成了补充资料的递交，在 2023 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准上市；BPI-D0316
一线治疗 NDA 于 2023 年 1 月获得 NMPA 受理。
此外，在适应症扩展方面，贝福替尼拟用于 EGFR 敏感突变阳性的 IB-IIIB（T3N2M0）期非
小细胞肺癌术后辅助治疗（术后辅助治疗适应症）的临床试验申请（IND）于 2023 年 1 月获得
NMPA 的批准展开，并于 2023 年 3 月完成首例受试者入组。贝达 MCLA-1 (EGFR/c-Met 双抗) 和
贝福替尼联合用药一线治疗临床研究申请 IND 于 2023 年 5 月获得受理,获批开展临床试验。
公司在 BPI-D0316 获准开展 II 期临床试验后，与贝达药业在合作区域内的研发和商业化达成
了合作，由贝达药业在合作区域内针对应用领域进行研究、开发、商业化、制造、使用、市场推
广以及销售。公司期待凭借贝达药业在非小细胞肺癌治疗领域丰富的开发、市场拓展和销售经验，
实现产品的商业价值。该合作模式有利于公司减少研发支出，同时在产品上市销售前实现一定的
现金流入，降低经营风险，确保产品商业化落地。
（2）临床试验阶段产品 D-1553（Garsorasib）
D-1553 是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小
细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，是国内首个自主研发并进入临床试验阶段的 KRAS G12C 抑制
剂，并在美国、澳大利亚、中国、韩国、中国台湾等多个国家及地区开展了国际多中心临床试验。
据文献报道，KRAS G12C 突变发生在约 14%的非小细胞肺癌，约 4%的结直肠癌以及约 3%的胰
腺癌患者中；在中国人群中，KRAS G12C 突变发生在约 4.3%的肺癌，约 2.5%的结直肠癌患者以
及约 2.3%的胆管癌患者中。目前全球范围内获批上市的 KRAS G12C 抑制剂药物有安进（Amgen）
的 Lumakras（Sotorasib）和 Mirati Therapeutics 公司的 Krazati（Adagrasib）。
D-1553 在临床前研究中显示出优良的选择性及肿瘤抑制效果，D-1553 生物利用度较高，血
浆蛋白结合率较低，D-1553 在人体血液中游离药物暴露量更高。D-1553 于 2022 年 5 月获得了 CDE
同意，在中国开展单药治疗 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌患者的单臂 II 期注册临床试验。I
期临床数据显示，D-1553 在所有爬坡剂量中安全性耐受性良好，没有剂量限制性毒性，口服后吸
收良好，血药浓度达到有效暴露量，在 KRAS G12C 突变阳性的肿瘤患者中观察到经影像学检查
确认的客观缓解。陆舜教授在 2022 年 8 月世界肺癌大会（WCLC2022）中做了口头报告，在临床
I 期所有入组的 79 例非小细胞肺癌患者中，不同剂量下均表现出了良好的耐受性，未发现剂量限
制性毒性，也未发生与治疗药物相关的死亡事件，常见的药物不良反应与同类药物类似。截至 2022
年 6 月 30 日，所有剂量组的可评估患者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为
40.5% [30/74]和 91.9% [68/74]。在接受 600 mg 每日两次剂量的可评估患者中，ORR 和 DCR 分别
为 38.7% [24/62]和 90.3% [56/62]，绝大多数客观缓解的患者仍在缓解状态。所有剂量组的可评估
患者的中位无进展生存期（PFS）为 7.6 月，由于多数患者未发生进展或死亡，仍在组治疗，因此
数据未完全成熟。同时，D-1553 对有脑转移的患者也显示出初步的疗效，在 3 例脑部有可测量靶
病灶的患者中，1 例脑部病灶达到部分缓解，2 例脑部病灶稳定。D-1553 在国际多中心正在进行
单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗以及结直肠癌等其他实体肿瘤中的临床研究。2023 年 5
月，D-1553 的关键注册性 II 期临床完成患者入组。
在学术成果方面，2023 年 3 月，D-1553（Garsorasib）单药的 I 期临床研究成功发表在 Journal
of Thoracic Oncology 上，该研究是一项剂量递增和剂量扩展研究，研究结果表明，D-1553 在携带
KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌患者中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。2023 年 5 月，D-1553
的临床前研究在 Cancer Science 上发表，该研究结果证明 D-1553 是一种强效的、选择性 KRAS
G12C 抑制剂，在体外和体内的临床前研究中均显示出对肿瘤生长的抑制作用，为其临床开发提
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供了证据支持。D-1553 单药在携带 KRAS G12C 突变的结直肠癌患者中的研究成果入选 2023 年
美国临床肿瘤学会（ASCO）会议壁报。
（3）临床试验阶段产品 D-0502（Taragarestrant）
D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受
体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。根据世界卫生组织国际癌症研究
机构（IARC）发布的 2020 年数据，乳腺癌在全球范围内已经超越肺癌成为第一大癌症。根据弗
若斯特沙利文提供的数据，在乳腺癌患者中，ER 阳性、HER2 阴性的患者约占乳腺癌患者总数的
约 75%。据《中国临床肿瘤协会（CSCO）乳腺癌诊疗指南（2020 版）》及《美国国立综合癌症
网络（NCCN）临床实践指南（2020 版）》数据显示，ER 阳性乳腺癌患者通常采用内分泌治疗方
法，包括芳香化酶抑制剂（AI）和 SERD 的单独使用或与 CDK4/6 抑制剂联用。至 2022 年底为止，
由阿斯利康研发的氟维司群是全球范围内唯一获批上市的 SERD 靶向药，于 2002 年在美国获批，
2010 年在中国获批，通常是作为芳香化酶抑制剂（AI）治疗无效后的二线治疗，然而其肌肉注射
的给药方式和低生物利用度限制了其在临床上的使用。
公司自主研发的口服 SERD 靶向药 D-0502 在临床前研究和临床试验显示出优良的抗肿瘤活
性及安全性。目前 D-0502 正在中国和美国同步开展国际多中心临床试验，并已于 2021 年 10 月获
得 CDE 同意在中国开展在 ER 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中与标准治疗进行
头对头的注册 III 期临床试验。2022 年 9 月，该注册性 III 期临床试验完成首例受试者入组，目前
临床试验正在按计划进行中。同时，D-0502 正在美国、中国与辉瑞公司 CDK4/6 抑制剂哌柏西利
进行联合用药的国际多中心 Ib 期临床试验。
根据现有临床试验数据显示，D-0502（400 mg 剂量）在临床试验中初步展现出优良的临床获
益率 CBR=50.0%和疾病控制率 DCR=70.0%，联合用药出现完全缓解（CR）；在安全性方面，D-0502
患者耐受性良好，常见副作用中没有出现若干同类在研产品产生的视力障碍和心跳过缓的副作用，
也没有明显骨髓抑制作用，展现出良好的安全性；在生物利用度方面，相比氟维司群和其他同类
在研产品，D-0502 具有较好的人体生物利用度。另外，D-0502 与哌柏西利联用不存在叠加毒性。
（4）临床试验阶段产品 D-0120
D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛
风。高尿酸血症指血液中尿酸水平过高导致的一种病症，为痛风发病的先导因素。由于生活水平
的提高和饮食习惯的变化，高尿酸血症及痛风的患病率快速上升。根据弗若斯特沙利文数据显示，
2020 年，全球高尿酸血症及痛风患病人数为 9.3 亿人，中国高尿酸血症及痛风患病人数为 1.7 亿
人。目前在全球范围内获批使用的 URAT1 抑制剂主要包括苯溴马隆、丙磺舒和雷西纳德。苯溴
马隆在美国未获 FDA 批准上市，在欧洲上市后因肝脏毒性被撤市；丙磺舒在患者服用初期会显著
增加肾脏中尿酸含量，增加肾结石和其他肾脏疾病的风险；雷西纳德 2015 年 FDA 获批上市后由
于肾脏毒性被黑框警告，并于 2019 年撤市。因此，痛风患者对新型安全的促尿酸排泄药物有强烈
的需求。
根据临床前研究和临床试验数据显示，D-0120 对 URAT1 的抑制作用较强，在人体给药后能
显著降低血液中尿酸水平，并且治疗效果随剂量增加而增加。在 I 期临床试验中，D-0120 产品单
剂量从 5 mg 到 40 mg 的给药区间内在人体内显示出较好安全性和耐受性，提示治疗剂量窗口较大。
在安全性方面，大多数与该产品相关的不良事件为 1、2 级，显示出良好安全性和耐受性；在有效
性方面，IIa 期临床试验结果显示出了优良的降尿酸效果，在每日给药 4 mg 剂量下患者的血尿酸
达标率为 80%。
另外，D-0120 产品与非布司他的联合用药具有协同降尿酸作用，且联用效果比单药效果明显
增强。值得一提的是，与非布司他的联合用药并未影响两种药物的血药浓度，没有增加毒性和副
作用，因此显示出上述两种药物没有相互作用。目前 D-0120 正在中国进行一项多中心、随机、平
行对照 IIb 期临床试验，该试验于 2022 年 9 月入组首例受试者，目前临床试验正在按计划进行中。
公司于 2023 年 4 月在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验。
（5）临床试验阶段产品 D-2570
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D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身
免疫性疾病。银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统
性疾病。随着对银屑病发病机制的深入研究，以银屑病分子为靶点的治疗药物已逐渐成熟并进入
临床。TYK2 是一种细胞内信号激酶，介导 IL-12、IL-23 的信号传导以及 I 型 IFN 驱动的应答，
但不介导有其他激酶介导的细胞因子应答。因此，靶向 TYK2 的抑制剂可能通过不同的信号通路
来最大程度地减少潜在的不良反应。2022 年 6 月，D-2570 获中国 CDE 批准，并于 2022 年 8 月启
动 I 期临床研究，旨在评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动
力学以及食物对药代动力学影响。2023 年 6 月，D-2570 的 I 期临床完成入组并完成所有访视，预
计 2023 年第四季度启动针对银屑病的 II 期临床试验。
根据临床前研究数据显示，D-2570 的口服生物利用度较高，在大鼠中并未观察到与性别相关
的 PK 参数差异，在多次给药后也未观察到 D-2570 的蓄积。D-2570 在 CD-1 小鼠、比格犬和人血
浆中均表现出中等程度的蛋白结合率，在 SD 大鼠血浆中表现出中到高程度的结合，且无明显浓
度依赖性。D-2570 为靶向 TYK2 假激酶结构域的新型抑制剂，可以避免产生与 JAK1-3 抑制剂相
关的毒性。此外，与同类 2023 年在美国获批上市的氘可来昔替尼片（Deucravacitinib/Sotyktu）相
比，D-2570 对 JAK1 的选择性更好，预计在临床上会有更大的安全窗口。
（6）临床前产品
公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死
通路等一系列临床候选化合物，临床前研究管线布局丰富，持续研发能力强劲。
3.主要经营模式
（1）研发模式
药物研发具有周期长、风险高、收益高的特点，通常新药研发流程分为以下阶段：新药发现
阶段、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）、上
市后研究。
目前公司已建立起涵盖整个新药研发全流程的研发体系，包括药物化学、计算机辅助设计、
药理药效、药物代谢、化学生产控制（CMC）、临床研究、注册法规等各个职能，覆盖整个研究
开发阶段。公司核心产品均为自主研发，出于资源调配、监管要求等因素考虑，在具体实施时，
公司会将部分工作外包于第三方服务公司，包括临床前的部分药理药效及毒理实验、药物生产、
临床试验及临床试验现场管理（SMO）等。
（2）采购模式
报告期内，公司尚未有产品上市，产品均属于在研状态。公司采购的原材料主要为公司根据
临床试验的计划及进展进行采购的研发所用物料、临床试验用药等；公司采购的服务主要包括临
床前研究、临床试验相关专业服务等，由公司在供应商名录中择优遴选。
公司的供应商主要分为临床前/临床 CRO 服务供应商以及 CMO/CDMO 供应商。为确保筛选
到符合公司需求的供应商，并确保其提供的服务符合相关法律法规，公司及临床合规部门已建立
《供应商管理规范》《采购管理规范》及《供应商管理标准操作规范》，对公司各类研发相关采
购及供应商进行了管理。
公司采购原则主要基于成本效益、质量、进度配合、公平竞争等因素的考量，非小额采购（大
于 20 万元的采购）须向多家供应商发采购函进行询价和质量比较，在服务满足公司对质量和时间
需求的前提下，按照质优价廉、同质价低的原则采购。公司向 CRO 供应商进行技术采购，是在自
身对研发进行整体设计和把控、自主完成核心研发环节的前提下，将部分非核心及政策要求由具
备相关资质机构完成的环节或事项，采取委外研究方式解决，委外内容均不涉及公司在研产品的
核心技术。经过近 20 年的发展，CRO 服务已成为较为成熟的临床试验业态，是新药研发生态系
统的有机组成部分。公司委外研究的环节或事项，在行业中有多家机构可以完成，每项服务的供
应商选择均有可替代性。根据每项研究所需的服务内容，公司通常选择至少两家以上公司参与竞
标谈判，从中选择性价比最优的供应商。公司委托研发服务的受托方较为分散，对 CRO 服务提供
商的专业技术服务不存在技术依赖。
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（3）生产模式
报告期内，公司产品尚处于药物研发阶段，尚未开展商业化生产。由于当前阶段生产产品均
为临床试验阶段使用的试验用药，公司基于成本效率优先的原则，根据临床试验研究计划安排生
产计划，并委托第三方 CDMO 公司进行原料药和制剂的生产。
公司与第三方 CDMO 公司签订了委托生产合同与质量协议，双方协议约定了在生产、检验、
放行和运输过程中需执行的任务和履行的职责，确保符合《药品生产质量管理规则》《药品管理
法》《药品注册管理办法》等法规中对药品质量的要求和标准。
（4）销售模式
作为一家专注于创新药研发的企业，公司在产品开发的全过程中，会及时评估各个产品管线
的潜在商业机会，分析市场竞争环境，制定最佳的商业化方案，在产品上市前做好充足的前期准
备。目前公司主要产品均处于在研状态，尚未上市销售。基于创新药的患者群体、全球化的产品
布局、市场竞争等因素的考量，公司计划采用授权合作与自主销售相结合的方式开展产品的商业
化活动。
授权合作模式（License-out）
授权合作是创新药领域常用的商业化模式，该合作模式通常约定“产品合作方”向“产品开
发方”支付一定的首付款，并约定一定金额的里程碑费用（按产品研发或销售进展）以及未来的
销售提成，“产品合作方”从而获得产品在某些国家或特定地区的研发、生产和销售的商业化权
利。该模式有利于创新型医药企业，特别是专注于创新药研发的生物科技企业，专注于自身的核
心研发工作，借助拥有渠道优势和商业化经验的合作伙伴来实现产品的最大商业价值，并可在产
品上市销售前带来一定的现金流入，是一种高效、互利、双赢的商业安排。在欧美等生物医药较
为领先的市场，授权合作模式已经得到了较多的应用并为众多创新药公司带来了稳定持续的收入。
纳斯达克上市的再生元（Regeneron）、安进（Amgen）、百济神州（BeiGene）等创新医药企业
均存在授权合作业务，其中再生元 2020 年度来自 Sanofi 和 Bayer 的合作收入达 23.73 亿美元，占
全年收入的比重达到 27.92%。
就 BPI-D0316 产品，公司已与贝达药业在合作区域内（包括中国内地和香港、台湾地区）达
成授权合作。公司和贝达药业在合作区域内共同拥有 BPI-D0316 的相关中国专利及其申请权，贝
达药业将在合作区域内针对应用领域负责 BPI-D0316 的销售，贝达药业将向公司支付技术入门费、
里程碑款项（包括研发里程碑和销售里程碑）、销售提成费等款项。
公司其他进入临床试验阶段的产品 D-0120、D-0502 以及 D-1553 开展了国际性临床试验。对
于产品的境外上市销售，公司将优先考虑采用授权合作或授权销售的模式，根据各个国家或地区
的情况，与具备雄厚商业化能力的医药企业开展深入合作。
自主销售
随着公司开发更多产品进入商业化销售阶段，公司计划择机在中国境内筹建自主销售团队，
招募在相关疾病领域具备丰富经验的专业销售人员，开展包括市场推广、专家沟通、产品分销、
商业运营等相关工作。同时，公司亦考虑与国内领先的医药生产企业或流通服务商进行合作，依
托其专业化的市场推广服务和优势渠道资源协助产品的自主销售工作。
二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
（1）公司的核心技术
公司的核心竞争力在于创新药物的研发能力，公司依托自主研发体系和经验丰富的研发团队，
能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方
案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。
①靶点精准筛选
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公司针对已经科学验证的药物靶点，建立了多方位的评估筛选平台来选择成药性较高的研发
项目，并在项目立项阶段充分考虑未来产品的市场及临床价值、竞争优势、成药概率以及化合物
专利创造性等因素。公司核心产品均为临床急需，药物靶点成熟但开发难度大的项目。
②药物分子设计
公司通过研发团队资深的跨国公司药物设计经验、计算机辅助药物设计的平台、高通量药物
设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台，提升了药物分子设计的成功率，进而减少
了研发成本，缩短了研发周期。
公司核心研发团队平均拥有超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验，包
括多项临床前化合物的推进、临床产品和上市产品的开发，项目涵括肿瘤、心血管、炎症、代谢、
神经系统和感染性疾病等领域。核心研发团队凭借着丰富的药物研发设计经验和建立的技术平台，
能够较快启动立项、临床前研究及临床试验等各项流程。
公司已建立计算机辅助药物设计的平台，涵盖蛋白与小分子的共晶、蛋白质结构嵌入式模拟、
三维形状匹配和二维配体吻合设计等领域。公司计算机辅助药物设计的平台一方面在理化特性设
计方面拥有最新的量子力学、分子动力学和水分子地图等独特技术；另一方面利用自由能摄动技
术精准预测化合物的药效，从而提高化合物的成药性。
公司已建立起自有的药代动力学和早期毒理学评估平台。药代动力学评估平台通过定量研究
药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内
的动态规律，判断药物在体内浓度的动态变化。公司利用人工智能平台，例如分子手印的大数据
分析，对化合物的药代动力学进行预测，从而协助化合物的筛选工作。早期毒理评估平台通过评
价包括全身毒性、遗传毒性、生殖/发育毒性和其他组织病理学发现，为企业研发的创新药物提供
安全性评估。同时，公司拥有的人体有效剂量预测和药物毒性评估系统以帮助快速并高效地筛选
临床候选化合物。
③药理药效及转化医学
公司已建立自有的药理药效平台，包括临床前的药理药效评估，以及从药理药效及生物标记
物的实验到临床的转化，从临床结果再指导临床前药理药效及生物标记物的研究。通过各种生物
技术方法将临床前研究成果转化为临床应用，同时通过临床试验的观察结果与数据分析帮助和指
导生物标记物的进一步开发，更好的认识疾病、进行更优化的实验设计来促进基础研究和未来临
床开发，从而最终实现整体新药研发水平的提高，帮助患者解决健康问题。
④化学合成工艺及制剂开发
候选临床化合物的合成工艺以及制剂开发在药物研发过程中起着重要的作用。化学合成工艺
直接影响候选药物生产成本及产品的质量，制剂开发则会影响药物在人体中的药代、药效和安全
性，两者直接影响新药开发的整体进度。公司的化学合成工艺和制剂开发团队由一批有着多年跨
国药企经验的资深科学家组成，凭借对产品规格和质量要求的深入理解，设计出最佳的合成路线，
减少开支和缩短进程，开发最优的制剂实现充分的药物暴露量，从而保障优良的药效。因此，公
司的化学合成工艺和制剂开发团队保证了项目的质量和推进速度，帮助公司的新药产品开发进度
位居各赛道前列。
⑤临床方案设计及开发
公司拥有一支具备丰富临床经验和专业技能的全球临床团队，搭建了高效的临床设计和开发
平台，具备国际多中心临床开发能力。临床团队根据在研药物的作用机理和分子特性，疾病的流
行病学特点、临床诊疗情况和患者需求，借鉴同类靶标或同类适应症的临床数据，特异性地针对
受试患者制定临床方案，合理地选择入排标准与试验终点，借助第三方机构高质量地完成患者招
募并推进临床试验，实现了较高的临床开发效率。
（2）公司核心技术的先进性
公司核心技术先进性的具体技术指标、衡量标准具体如下：
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核心 技术指标及衡
公司核心技术先进性的具体体现
技术 量标准
1、D-0120 产品：
D-0120 是 中 国 公 司 中 第 一 个 在 美 国 进 入 临 床 试 验 阶 段 的
URAT1 抑制剂，目前在国内已经进入临床 IIb 期，进度位居全
国前列。
2、D-0502 产品：
目前全球仅有一款口服 SERD 抑制剂 Elacestrant 于 2023 年 1
月被美国 FDA 批准上市；
口服 SERD 靶向药的研发难度较高，公司通过对蛋白与小分子
共晶结构的充分论证找到可以有效增加活性的研发方向，同时
1、公司跟踪并
借助计算机辅助药物设计的平台和药代动力学模型，推算出导
选择国际较前
致 SERD 小分子在人体内代谢较快的可能位点，从而帮助解决
沿的生物靶点
口服 SERD 靶向药生物利用度较低的问题；
开发
D-0502 是中国公司中第一个在美国进入临床试验阶段的口服
2、针对开发难
SERD 抑制剂，目前单药在国内正在进行 III 期注册临床试验，
靶点精 度大，但临床
进度在国内产品中居第一梯队。
准筛选 急需治疗药物
的大适应症
3、D-1553 产品：
3、公司多数核
公司启动项目时，尚未有 KRAS G12C 抑制剂上市；
心产品开发进
KRAS G12C 研发难度较大，多年来被认为是“不可成药”的
度位居第一梯
靶点；
队
D-1553 是中国公司中第一个在中国及美国进入临床试验阶段
的 KRAS G12C 抑制剂，并单药正在中国开展 II 期注册临床试
验研究中，目前该注册临床试验已完成患者入组，进度在国内
产品中居第一梯队。
4、BPI-D0316 产品（已对外授权产品）：
公司启动该项目时，尚未有第三代 EGFR 抑制剂获批上市；
目前 BPI-D0316 二线治疗适应症已获批上市，一线治疗适应症
的新药上市申请（NDA）获得国家药品监督管理局（NMPA）
受理，目前在 NMPA 药品审评中心（CDE）审评中。
1、D-0120 产品：
临床前数据表明，D-0120 对尿酸盐转运体 1（URAT1）的抑制
活性是同类药物雷西纳德的 50-100 倍，而且具有更好的选择
性。目前临床研究剂量大大低于雷西纳德的上市剂量。
2、D-0502 产品：
临床数据表明，与氟维司群及同类在研药物等报导数据相比，
1、核心产品均
D-0502 的人体内暴露量更高。在相同浓度下，D-0502 对靶点
为自主研发
药物分 的有效作用居在研药物公开报导数据前列；D-0502 在临床试验
2、在研产品展
子设计 中未发现心脏毒性和视觉障碍等公开报导的副作用。
现出优良的效
果及安全性
3、D-1553 产品：
临床前数据表明，与同类公开结构药物头对头相比，D-1553
在动物药效模型上表现出更优的抑制肿瘤的效果。
4、BPI-D0316 产品（已对外授权产品）：
在药物分子设计上减少了吲哚氮去烷基化代谢物的生成，有效
地降低了腹泻和皮疹的发生率；
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2023 年半年度报告
核心 技术指标及衡
公司核心技术先进性的具体体现
技术 量标准
在已完成的一线和二线治疗的注册临床试验中得到了目前公
开报导的最长 PFS 数据。
1、D-0120 产品：
D-0120 产品进行了 URAT1 筛选，并确认和进行更多脱靶筛查，
提高了产品的安全性。D-0120 在大鼠体内的最大耐受剂量达到
500 mg/kg，在狗体内的最大耐受剂量达到 1,000 mg/kg，预示
D-0120 在临床上会有较大的安全窗口。
2、D-0502 产品：
D-0502 产品进行了 MCF7 细胞活性筛选，并应用了不同乳腺
癌动物药效模型来评估临床候选化合物。公司验证了 D-0502
1、公司化合物
在动物乳腺癌模型上的良好药效，同时也验证了 D-0502 与
进行了体外细
CDK4/6 抑制剂联合用药具有协同作用。该技术最终帮助确认
胞活性测试
药理药 D-0502 为临床化合物。
2、公司主要产
效及转
品均找到或建
化医学 3、D-1553 产品：
立了正确评价
D-1553 产品建立了高通量的 H358 细胞活性筛选，并建立了肺
化合物的动物
癌、直肠癌以及胰腺癌等动物药效模型。通过多个体内动物药
药效模型
效模型实验，发现 D-1553 单药对肺癌和直肠癌有很好的抑制
作用，同时还发现 D-1553 与 SHP2、MEK 等抑制剂组合具有
协同作用，为临床方案的设计奠定了基础。
4、BPI-D0316 产品（已对外授权产品）：
BPI-D0316 产品进行了高通量的细胞活性筛选，通过 PK 进行
低选择性代谢物的分析，并应用了多种非小细胞肺癌动物药效
模型来评估临床候选化合物。验证了 BPI-D0316 在动物肺癌模
型上都具有良好的药效，进一步确认 BPI-D0316 为临床化合物。
1、D-0120 产品：
开发了稳定的盐型和晶型；
将 D-0120 产品的原料药（API）的生产合成步骤缩减到“三步
合成”，较短的合成步骤可以降低药品的生产成本，为将来商
业化的成本控制奠定了好的基础。
2、D-0502 产品：
1、公司核心化
开发了稳定的盐型和晶型；
合物均找到稳
制剂开发采用了增溶技术，改进了体外溶出和体内生物利用
化学合 定的盐型和晶
度，提高了药物疗效。
成工艺 型
及制剂 2、CMC 的合
3、D-1553 产品：
开发 成与开发技术
开发了稳定的盐型和晶型；
帮助降低最终
D-1553 在分子设计中避免了阻转异构体的产生，为原料药
药品生产成本
（API）的生产带来了便利，避免了使用手性拆分技术来纯化
分离并丢弃不需要的另外一半阻转异构体，帮助降低药品的生
产成本。
4、BPI-D0316 产品（已对外授权产品）：
开发了稳定的盐型和晶型；
优化了原料药（API）合成当中关键步骤的合成工艺，降低了
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2023 年半年度报告
核心 技术指标及衡
公司核心技术先进性的具体体现
技术 量标准
固体废渣的产生，简化了生产操作。
1、D-0120 产品：
试验设计中采用单剂量和多剂量快速评估的策略，避免了可能
重复的药代药效临床试验，缩短了 I 期临床的时间。采用适应
性设计，将 I 期和 II 期临床试验有效结合，完成了多个队列的
安全性和有效性评估。
1、公司针对不
2、D-0502 产品：
同主要产品或
公司采用在中国与美国进行国际多中心临床试验策略，其中美
适应症采取差
国与中国的桥接，缩短了临床试验的时间，也有助于 D-0502
异性的临床试
产品未来全球申报；
验方案，及多
D-0502 产品在临床试验初期采用单药与联合用药的多种给药
临床方 个阶段融合的
的临床方案设计，为后续的临床适应症开发和扩展打下了良好
案设计 试验设计，临
的基础。
及开发 床试验快速推
进
3、D-1553 产品：
2、多个在研产
D-1553 产品在中国、美国、澳大利亚等多地区进行临床试验，
品已开展了国
有助于 D-1553 产品未来在全球申报，并且在临床试验初期就
际多中心临床
采用单药与联合用药的多种给药方案的设计，为后续的临床适
试验
应症开发和扩展打下了良好的基础，也有利于未来的商业化布
局。
D-1553 在非小细胞肺癌适应症中获得了突破性疗法认证，并
且经 CDE 同意展开非小细胞肺癌二线治疗的单臂 II 期注册试
验，缩短了产品预计上市的时间。
（3）公司核心技术的技术创新
公司核心技术包括靶点的精准筛选、药物分子设计、药理药效及转化医学、化学工艺合成及
制剂开发、临床方案设计及开发，涉及新药开发及临床研究等多个领域。虽然新药研发及临床研
究涉及的主要方法、策略等被广泛使用，但公司核心技术是基于研发团队在新药研发领域的丰富
经验，在产品研发过程中积累出的专有技术，具有机密性、私有性等特点，并不属于行业通用技
术。
公司的技术创新、改进之处，公司核心技术平台的关键业务数据、指标等方面的竞争优劣势
以及对产品研发、使用效果等方面的影响具体如下：
核心
技术创新、改进之处 竞争优劣势 对于产品研发、使用效果等方面的影响
技术
选择门槛较高、竞
充分利用自身 的
争对手相对较少的赛
靶点 科学团队的优势，挑战 已开发出的 5 个临床阶段产品均为存
道，有利于未来产品的
精准 市场需求大但研发难 在未满足临床需求，已验证药物靶点但开
商业化空间
筛选 度较大和门槛较高的 发难度较大的项目
难度较大，对研发
项目
团队能力要求较高
除了资深的药 提高药物分子设计 针对治疗高尿酸血症及痛风的靶向
药物
物设计团队，公司建 的质量和成药性 药，尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂
分子
立了综合的药物开 缩短药物研发的周 D-0120 已在中国和美国进行了多个 I 期临
设计
发平台，包括 1）计 期 床试验，现阶段中国临床试验已进入临床
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核心
技术创新、改进之处 竞争优劣势 对于产品研发、使用效果等方面的影响
技术
算机辅助药物设计 IIb 期；
的平台，涵盖蛋白与 针对治疗乳腺癌的靶向药，口服
小分子的共晶、蛋白 SERD D-0502 正在中国和美国同步开展国
质结构嵌入式模拟、 际多中心临床试验，并已于 2021 年 10 月
三维形状匹配和二 获得 CDE 同意开展单药 III 期注册临床试
维配体吻合设计等 验；
领域；2）高通量筛 针对治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等
选（HTS）平台；3） 其他多种癌症的靶向药，KRAS G12C 抑
药代动力学和早期 制剂 D-1553 是国内首个自主研发并进入
毒理学评估平台 临床试验阶段的 KRAS G12C 抑制剂。
D-1553 已获 CDE 同意正在中国进行单药
治疗 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌
患者的单臂 II 期注册临床试验，并被 CDE
纳入突破性治疗品种名单。D-1553 的国际
多中心临床试验正处于临床 II 期试验阶
段；
主要临床产品在化合物被发现阶段的
平均研发时间不到两年
已建立自有的
经过药理药效平台评估，D-0502 产品
药理药效平台，包括 更加准确的评价化
在乳腺癌模型上不仅在表现出良好的单药
药理 临床前的药理药效 合物的体外和体内活
疗效，而且证实了与 CDK4/6 抑制剂组合
药效 评估，以及从药理药 性
用药会产生协同作用；
及转 效及生物标记物的 扩展临床不同适应
经过药理药效平台评估，D-1553 产品
化医 实验到临床的转化， 症的范围
对 KRAS G12C 阳性突变的肺癌有较好的
学 从临床结果再指导 提高成药性，缩短
药效，而且对结直肠癌、胰腺癌等实体瘤
临床前药理药效及 药物研发的周期
也表现出较好的肿瘤抑制效果
生物标记物的研究
化学 CMC 核心团队 缩短药物 CMC 开
合成 拥有多年跨国公司 发周期，加快化合物进 每个主要产品在 IND 时，化学工艺和
工艺 经验，主持过多个药 入临床试验阶段 制剂开发及生产的平均时间不到一年；
及制 物的开发工作，并已 降低药物原料药和 主要产品在 NMPA 和 FDA 的 IND 申
剂开 建立自有的工艺和 制剂生产成本 请时都一次通过，缩短了 IND 申报的时间
发 制剂开发团队 保证 CMC 合规性
临床团队在中
D-0120、D-0502 及 D-1553 产品均为
美两地进行布局，核 优化试验设计，缩
中美双报，同时在中国及美国进行临床试
心成员有多个产品 短临床试验的时间
临床 验，并进行了单药及联合用药的试验探索，
在中国及美国临床 快速启动临床试
方案 实现临床开发的差异化竞争；
及注册上市的成功 验、高效进行临床方案
设计 D-0502 经 I 期研究后直接进入 III 期
经验； 设计和实施
及开 注册临床试验，缩短了临床开发的时间；
与全球化的 合理利用 CDE 及
发 D-1553 成功获得 CDE 突破性疗法的
CRO 深度合作，确 FDA 政策，高效进行
认可，并进入 II 期注册临床试验，加速了
保临床试验的高效 产品申报
产品的研发进程
进行
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综上所述，基于核心研发团队对靶点的精准筛选技术、药物分子设计技术、药理药效及转化
医学技术、化学工艺合成及制剂开发技术、临床方案设计及开发技术的理解及创新，公司在主要
产品的研发过程中充分利用相关核心技术，使得公司的主要产品均保持着一定的研发优势。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
2. 报告期内获得的研发成果
报告期内，公司稳步推进现有产品管线的临床开发进度，具体研发成果如下：
（1）2023 年 5 月，与贝达药业合作开发的 BPI-D0316 二线适应症已于今年 5 月获批上市，
一线适应症正在 CDE 审评中。贝福替尼针对非小细胞肺癌一线适应症的 3 期临床研究于 2023 年
5 月在国际著名杂志 Lancet Respiratory Medicine 上发表。
（2）2023 年 3 月，D-1553 单药的 I 期临床研究成功发表在 Journal of Thoracic Oncology 上，
该研究是一项剂量递增和剂量扩展研究，研究结果表明，D-1553 在携带 KRAS G12C 突变的非小
细胞肺癌患者中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。2023 年 5 月，D-1553 的临床前研究在 Cancer
Science 上发表，该研究结果证明 D-1553 是一种强效的、选择性 KRAS G12C 抑制剂，在体外和
体内的临床前研究中均显示出对肿瘤生长的抑制作用，为其临床开发提供了证据支持。D-1553 单
药在携带 KRAS G12C 突变的结直肠癌患者中的研究成果入选 2023 年美国临床肿瘤学会（ASCO）
会议壁报。2023 年 5 月，D-1553 的关键注册性 II 期临床完成患者入组。
（3）D-0502 临床试验正在按计划进行中。
（4）D-0120 临床试验正在按计划进行中。
（5）2023 年 6 月，D-2570 的 I 期临床完成入组并完成所有访视。
截至报告期末，公司累计申请/受让发明专利 298 项，获得专利授权 94 项，整体研发实力进
一步提升。
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 26 19 298 94
实用新型专利
外观设计专利
软件著作权
其他 1 4 45 20
合计 27 23 343 114
3. 研发投入情况表
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 237,204,770.14 219,037,803.69 8.29
资本化研发投入
研发投入合计 237,204,770.14 219,037,803.69 8.29
研发投入总额占营业收入比 296.51 不适用 不适用
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例（%）
研发投入资本化的比重（%） 不适用 不适用 不适用
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
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4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元
项目名 预计总投资 本期投入 拟达到
序号 累计投入金额 进展或阶段性成果 技术水平 具体应用前景
称 规模 金额 目标
正在中国进行一项多中心、随机、平行
对照 IIb 期临床试验，于 2022 年 9 月
新 药 获 靶 向 尿 酸 盐 转 运 体 适应症：高尿酸
1 D-0120 100,000.00 1,542.96 19,515.42 入组首例受试者，并于 2023 年 4 月在
批上市 1(URAT1)的抑制剂 血症、痛风
美国启动了与别嘌醇联合用药的 II 期
临床试验
已获中国 CDE 批准，正在开展 III 期临 新 药 获 口服选择性雌激素受 适应症：ER+，
2 D-0502 120,000.00 5,250.67 50,781.82
床试验 批上市 体降解剂（SERD） HER2-乳腺癌
在中国的单药治疗 KRAS G12C 突变阳
适 应 症 ： KRAS
性非小细胞肺癌患者的关键单臂 II 期 国内首个自主研发并
新药获 G12C 突 变 的晚
3 D-1553 180,000.00 9,540.07 73,257.36 临床试验获得 CDE 同意并完成入组， 进入临床试验阶段的
批上市 期或转移性实体
国际多中心临床试验正处于临床 II 期 KRAS G12C 抑制剂
瘤
试验阶段
已获中国 CDE 批准，开展 I 期临床试 新 药 获
4 D-2570 28,000.00 845.97 3,878.78 选择性 TYK2 抑制剂 适应症：银屑病
验并完成入组和随访 批上市
合计 / 428,000.00 17,179.67 147,433.38 / / / /
注：1、由于药品研发周期长，不确定因素较多，此处仅列示目前临床在研项目的情况
2、“预计总投资规模”为截至报告期末的累计投入和未来三年预计可能发生的研发费用之和。上述预计为公司根据研发管线进度进行的合理预测，实际
投入可能根据项目进展情况发生变化
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5. 研发人员情况
单位:万元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 208 177
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 92.85 92.19
研发人员薪酬合计 6,600.12 4,982.76
研发人员平均薪酬 31.73 28.15
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 22 10.58
硕士研究生 75 36.06
本科 100 48.08
专科 11 5.29
高中及以下 0 0.00
合计 208 100
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
30 岁以下（不含 30 岁） 79 37.98
30-40 岁（含 30 岁，不含 40 岁） 99 47.60
40-50 岁（含 40 岁，不含 50 岁） 22 10.58
50-60 岁（含 50 岁，不含 60 岁） 6 2.88
60 岁及以上 2 0.96
合计 208 100
6. 其他说明
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1.卓越的一站式创新药研发能力和较高的研发效率
公司拥有一站式的自主研发体系，涵盖靶点筛选、临床前药物研发、CMC 及临床开发等阶段，
能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方
案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。截止报告期末，公司在
研产品管线覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫疾病等治疗领域。
公司在上海、北京、美国建立了研发中心，研发团队中拥有多位海归博士，具有全球竞争力
和国际视野。公司自成立以来，已将 5 个小分子化合物从源头自主发现推进至临床研究阶段，分
别是 BPI-D0316、D-0120、D-0502、D-1553 和 D-2570，其中 BPI-D0316 二线治疗已获得 NMPA
批准上市，一线治疗处于 NDA 受理后 CDE 审评阶段。较高的研发效率得益于公司一站式的自主
研发平台。
2.具备竞争力的产品管线
公司在靶点筛选方面，关注具有较大患者人群，以及临床需求尚未得到满足的治疗领域。通
过国际多中心临床试验等方式提速开发速度，目前拥有多个进展前列的临床管线产品。
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公司的已对外授权产品，第三代 EGFR 抑制剂 BPI-D0316 安全性及有效性良好，BPI-D0316
的药化设计有效降低了 BPI-D0316 吲哚氮去烷基化活性代谢产物的发生。临床试验数据显示，
BPI-D0316 的腹泻副作用发生率明显降低。BPI-D0316 二线治疗已获得 NMPA 批准上市，一线治
疗处于 NDA 受理后 CDE 审评阶段。
KRAS G12C 靶点的基因突变存在于多种肿瘤中，并在肿瘤细胞的增殖生长中起重要作用，公
司的 KRAS G12C 抑制剂 D-1553 有望应用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症，其临床前
研究及临床试验均体现出较好的安全性。D-1553 生物利用度较高，血浆蛋白结合率低。2022 年 5
月，CDE 同意 D-1553 在中国开展单药治疗 KRAS G12C 突变阳性非小细胞肺癌的关键单臂 II 期
临床试验；2022 年 6 月，D-1553 被 CDE 纳入突破性治疗品种名单，目前 D-1553 的关键注册性
II 期临床已完成患者入组。D-1553 的国际多中心临床试验目前处于临床 II 期试验阶段。
与现有市场上需要肌肉注射的 SERD 靶向药氟维司群相比，公司的 SERD 靶向药 D-0502 采
用口服给药，便捷性和依从性更好。临床前研究和临床试验显示，D-0502 生物利用度较高，对雌
激素依赖的肿瘤细胞增殖的抑制活性（IC50）和人体内的暴露量（AUC）均高于绝大多数竞品。
2021 年 10 月，中国 CDE 基于 I 期临床试验数据情况，同意 D-0502 直接开展单药 III 期注册临床
试验。2022 年 9 月，该注册性 III 期临床试验完成首例受试者入组。
高尿酸血症及痛风治疗市场目前已上市药物长期服用均存在较高的不良反应率，主要药物非
布司他和雷西纳德均被美国 FDA 给予黑框警告，存在较大的未被满足临床需求。临床数据显示，
公司 URAT1 抑制剂 D-0120 在 4mg 的剂量下即可达到 200mg 同类产品雷西纳德的降尿酸效果，
有望提供一种高效且安全的高尿酸血症及痛风治疗方案。截至本报告披露日，D-0120 临床试验处
于稳步推进中，其中正在中国进行的一项多中心、随机、平行对照 IIb 期临床试验于 2022 年 9 月
入组首例受试者。公司于 2023 年 4 月在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验。
D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身
免疫性疾病。D-2570 通过选择性结合 TYK2 假激酶域 JH2，抑制 TYK2 激酶的活性，进而阻断
TYK2 依赖性的细胞因子信号传导介导的 STAT 蛋白的磷酸化，抑制炎症因子释放，参与免疫调
节。临床前研究数据显示 D-2570 对 JAK1 的选择性更好，因此在临床上会有更大的安全窗口。2022
年 6 月，D-2570 获 CDE 批准开展 I 期临床试验，目前 I 期临床已完成入组并完成所有访视。
公司的产品管线均拥有全球权益，报告期内，公司新申请发明专利 26 项，报告期末累计获得
境内外专利授权 94 项，全球知识产权的保护将有利于公司保持国际竞争力。
3.核心技术人员学术背景及研发实力突出
公司的研发负责人员均在跨国制药公司工作多年，对于药物的研发具备相应的行业经验和专
业知识。截至报告期末，公司共有研发人员 208 名，占员工总人数比例为 92.85%，其中 22 人拥
有博士学位、75 人拥有硕士学位。
公司核心研发团队平均拥有超过 20 年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验，具
体由 YAOLIN WANG（王耀林）博士、YUEHENG JIANG（江岳恒）博士、XING DAI（代星）博士、LING
ZHANG（张灵）博士等组成。公司核心研发团队技术知识结构合理，专业领域涵盖新药研发的各个
环节，包括疾病机理研究、靶点鉴别与确证、化合物筛选和药化结构优化、原料药和制剂工艺开
发以及临床研究和药品注册，保证了公司新药研发的进程持续高效推进。
4.广泛的全球临床合作网络和极强的临床开发能力
公司临床开发团队由首席医学官 LING ZHANG（张灵）博士领导，他拥有超过 20 年肿瘤新药
临床研究经验，先后担任强生、赛诺菲、默沙东、新基、第一三共等多家跨国制药企业临床高管。
完整的临床开发团队奠定了公司较高效的临床推进能力，D-1553 自获得临床批件起，不到 2 年进
入关键注册性临床试验，较好体现了公司的临床和注册法规团队综合开发能力。
公司与国内多家三甲医疗机构、全球多个大型医学中心和众多临床专家开展了广泛、紧密的
临床试验合作。这为公司全球化、高质量的产品管线临床开发打下了扎实基础。同时，公司与全
球头部临床研发 CRO 建立了良好的合作，进一步加强公司临床开发网络力量，确保产品管线临床
试验高效、有序推进。
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2023 年半年度报告
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性
疾病等重大疾病领域。公司拥有一支全球化研发团队，具有行业领先的创新能力并拥有较高研发
效率和多元化的商业化路径，长期专注主业发展，秉承“于民有益、治疗有方”的经营理念，稳步
推动在研产品管线进度，报告期内，公司各项工作均取得阶段性成果，总体发展态势良好。
2023 年上半年，公司持续加大研发投入，稳步推进各管线产品，研发总投入为 2.37 亿元，较
2022 年同期增长 8.29%。截至报告期末，除对外授权产品 BPI-D0316 外，公司共有 4 款处于临床
试验阶段的产品和多个临床前在研项目，其中 3 款产品已获准开展 II 期或 III 期临床试验，研发
进度均位居各赛道全球或中国前列。
对外授权产品 BPI-D0316（贝福替尼/赛美纳）
BPI-D0316 是公司自主研发的一款第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用
于治疗 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌。BPI-D0316 获准开展临床 II 期试验后，公司与贝达药业
就 BPI-D0316 产品在合作区域内（包括中国内地和香港、台湾地区）的研发和商业化达成合作。
BPI-D0316 二线治疗适应症于 2023 年 5 月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。BPI-D0316
用于既往未经治疗的 EGFR 敏感突变局部晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗适应症 NDA 于 2023
年 1 月获得 NMPA 受理，目前在 CDE 审评中。在适应症拓展方面，贝福替尼拟用于 EGFR 敏感
突变阳性的 IB-IIIB 期非小细胞肺癌术后辅助治疗（术后辅助治疗适应症）的临床试验申请（IND）
于 2023 年 1 月 获 得 NMPA 批 准 展 ， 并 于 2023 年 3 月 完 成 首 例 受 试 者 入 组 。 贝 达
MCLA-1(EGFR/c-Met 双抗)和贝福替尼联合用药一线治疗临床研究申请 IND 于 2023 年 5 月获得
受理,获批开展临床试验。
临床试验阶段产品 D-1553（Garsorasib）
D-1553 是公司自主研发的一款 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗带有 KRAS G12C 突变的非小
细胞肺癌、结直肠癌等多种癌症。2022 年 5 月经 CDE 同意，D-1553 在中国展开单药治疗 KRAS
G12C 突变阳性非小细胞肺癌的单臂 II 期注册临床试验，2022 年 6 月，D-1553 被 CDE 纳入突破
性治疗（BTD）品种名单。目前，在中国开展的单臂 II 期注册临床试验已完成患者入组，正在准
备 NDA 申报工作。D-1553 在国际多中心正在进行单药和联合用药在非小细胞肺癌一线治疗以及
结直肠癌等其他实体肿瘤中的临床研究，目前处于临床 II 期试验阶段。
临床试验阶段产品 D-0502（Taragarestrant）
D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受
体（ER）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的乳腺癌。2021 年 10 月，CDE 同意 D-0502
开展在既往经治 ER 阳性、HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的注册性 III 期临床试验，
2022 年 9 月，该注册性 III 期临床试验完成首例受试者入组。截至报告期末，临床患者入组正常
进行中。同时，D-0502 正在中国和美国开展与 CDK4/6 抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心临
床 Ib 期试验。
临床试验阶段产品 D-0120
D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛
风。该产品已在中国和美国完成了多个临床 I 期试验，在中国进行的一项多中心、随机、平行对
照 IIb 期临床试验于 2022 年 9 月入组首例受试者，目前临床试验正在按计划进行中。公司于 2023
年 4 月在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验。
临床试验阶段产品 D-2570
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2023 年半年度报告
D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂，用于治疗银屑病等自身
免疫性疾病。2022 年 6 月，D-2570 获 CDE 批准开展 I 期临床试验。2023 年 6 月，D-2570 的 I 期
临床试验完成入组并完成所有访视，预计 2023 年第四季度启动针对银屑病的 II 期临床试验。
临床前产品
公司依托独立的自主研发体系持续开发包括针对激酶、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫、合成致死
通路等一系列临床前在研项目，临床前研究管线布局丰富。
关于公司在研产品及管线进展的详细情况，详见“第三节 管理层讨论与分析”之“一、报告
期内公司所属行业及主营业务情况说明”之“（二）公司主营业务及产品情况”。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来
会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
（一）尚未盈利的风险
公司是一家创新型药物研发企业，创新药研发行业的一个重要特征在于盈利周期较长，处于
研发阶段的生物医药企业，盈利一般都需要较长时间。报告期内，公司所仅有一款合作开发产品
获批上市，其余产品均处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，尚未实现销售收入，公司尚未
盈利且存在累计未弥补亏损。
公司产品管线 BPI-D0316 产品已完成了非小细胞肺癌一线、二线治疗的注册临床试验，其中
二线治疗在 2023 年 5 月 29 日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市；一线治疗目前在 NMPA
药品审评中心（CDE）审评中。随着 BPI-D0316 进入商业化阶段，公司将获得里程碑付款和销售
分成，将有利于改善公司的财务状况。
（二）业绩大幅下滑或亏损的风险
公司致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物。新药研发包括药物
的新药发现、临床前研究和开发、新药临床试验申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）
及上市后研究等多个环节，各个环节均需要大量的资金投入，新药上市后药品的生产及后续的商
业化推广也离不开资金投入。公司目前有多个在研项目，仍需保持较大的研发投入，存在累计未
弥补亏损及持续亏损的情形。
（三）核心竞争力风险
新药研发行业有投入大、周期长、风险高等特点，产品从立项到最终获批上市商业化需要经
历一个漫长的过程。在这个过程中，需要经过新药发现阶段、临床前研究和开发、新药临床试验
申请（IND）、临床开发、新药上市申请（NDA）等多个复杂环节。每一个环节都将面临一定的
失败风险，无法保证每一个产品达到预期，研发进展和结果存在不确定性风险。
（四）经营风险
新药的研发和商业化领域竞争激烈，公司在创新药市场的部分竞争对手可能拥有更雄厚的财
务及其他资源，更强的技术实力，更灵活的定价和更优的营销策略，以及成功将药物商业化的经
验，并可能通过提高其产品品质或降低产品成本以更快适应新技术或客户需求的变化。公司的临
床阶段数个产品面临已上市或处于临床阶段的产品的竞争。
新药研发成功获批后，还需要经历市场拓展与学术推广，才能够更广泛地被医生和患者所接
受。报告期内，公司产品管线尚未进入商业化阶段，尚未实现产品上市销售。公司暂无商业化销
售产品的经验，尚未建立完善的商业化生产和销售团队，该等拟推向市场的产品仍有可能无法取
得医生、患者、其他客户和医疗界其他人士的足够认可，医生、患者可能更倾向于选择其他产品。
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2023 年半年度报告
对于国内市场，产品上市后能否进入《国家医保目录》及进入的时间存在不确定性，在进入医保
目录前无法进行医保报销，其实现商业化销售依赖于患者自付费用，将影响产品的价格竞争力。
对于国际市场，不同国家或地区针对创新药产品的监管批准、定价及报销的法规差别较大。公司
可能能够在特定国家或地区就新药上市取得监管批准，但上市后仍将面临不同程度的价格管控，
导致产品在不同国家或地区的商业化存在不确定性。
公司委托第三方 CMO 完成临床及临床前产品原料药及制剂的生产。由于药品的生产工艺复
杂，药品生产进度和药品质量会受较多因素的影响，若 CMO 在采购、产品生产、存储和运输等
环节出现问题，公司将会面临药品供应和质量控制风险。
（五）财务风险
公司在研药物产生销售收入前，需要在临床前研发、临床试验研究、监管审批等诸多方面投
入大量资金。公司未来营运资金需求将取决于诸多因素，包括但不限于：①临床试验的进度、时
机、范围及成本，包括已计划及潜在未来临床试验能否及时招募到患者；②在研药品监管审批的
结果、时机及成本；③尚未获得许可证及处于开发阶段的在研药品的数量及特征；④在研药品经
批准上市销售之后，市场推广及销售成本；⑤潜在未来合作、特许经营或其他安排的条款及时机；
⑥员工数量增长及相关成本等。如公司无法在未来一定期间内取得盈利或筹措到足够资金以维持
营运支出，将被迫推迟、削减或取消公司的研发项目，影响在研药品的商业化进度，从而对公司
业务前景、财务状况及经营业绩造成影响。
公司在美国、澳大利亚及韩国等多个国家及地区开展国际多中心临床试验，涉及海外经营的
情形，通过多种货币产生开支。因此，公司的现金流量会受外汇汇率波动影响，面临外汇风险。
公司进行临床试验所在国家的货币价值的波动可能对研发成本产生负面影响。
（六）行业风险
药品是关系到人民群众生命健康和安全的特殊消费品，医药行业受到国家及各级地方药品监
督管理部门和卫生部门等监管机构的严格监管。随着国家医疗卫生体制改革的不断深入和社会医
疗保障体制的逐步完善，行业政策环境可能面临重大变化。如果公司不能及时调整经营策略以适
应市场规则和监管政策的变化，将难以实现满足市场需求和适应行业政策的目标平衡，从而对公
司的经营发展产生不利影响。
（七）宏观环境风险
公司在美国设有子公司，在美国、澳大利亚及日本等多个国家及地区开展国际多中心临床试
验，涉及海外经营的情形。由于海外市场区域广阔，各地的法律、政治经济局势各不相同，公司
经营涉及的法律、政治、经济环境复杂。公司的海外经营成果受政策法规变动、政治经济局势变
化、知识产权保护、不正当竞争、消费者保护等多种因素影响，随着业务规模的进一步扩大，公
司涉及的法律环境将会更加复杂。若公司不能及时应对海外市场环境的变化，会对业务带来一定
的风险。
（八）知识产权保护相关风险
公司主营业务属于创新药物研发领域，其知识产权保护涉及多个方面。若公司无法为在研药
品取得及维持知识产权保护，或所取得的知识产权保护范围不够广泛，第三方可能通过不侵权的
方式开发与公司相似或相同的产品及技术并直接与公司竞争，从而对公司产品成功实现商业化的
能力造成不利影响。同时，若发生侵权或恶意诉讼，与其相关的诉讼、仲裁等也存在一定的法律
风险，可能导致公司利益受到损害。报告期内，公司涉及的重大诉讼或仲裁事项详见“第六节 重
要事项”之“七、重大诉讼、仲裁事项”。
六、 报告期内主要经营情况
报告期内，公司发生研发费用 23,720.48 万元,主要系随着研发进度的推进，部分产品进入关
键性注册临床试验阶段，需要较大规模的研发投入，导致公司研发费用较去年同期有所增加。公
司所有在研产品均处于研发阶段，未开展商业化生产销售，公司产品尚未实现产品销售收入、未
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2023 年半年度报告
发生销售相关的成本、费用。报告期内，公司实现营业收入 8,000 万元，主要系当期确认的技术
许可及合作收入。
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 80,000,000.00 0 不适用
营业成本 0 0 不适用
销售费用 0 0 不适用
管理费用 25,340,091.68 22,306,202.28 13.60
财务费用 -12,184,848.19 -16,194,184.01 不适用
研发费用 237,204,770.14 219,037,803.69 8.29
经营活动产生的现金流量净额 -202,806,781.41 -178,825,129.78 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -503,438,567.76 -12,460,170.39 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -6,965,061.79 -6,475,934.87 不适用
营业收入变动原因说明:公司当期确认技术许可及合作收入 8,000 万元
营业成本变动原因说明:不适用
销售费用变动原因说明:不适用
管理费用变动原因说明:主要系公司管理部门费用增加所致
财务费用变动原因说明:主要系随着公司境外研发进度的推进，公司持有美元资产减少，因汇率变
动所产生的汇兑收益减少所致
研发费用变动原因说明:主要系公司部分临床产品处于关键性注册临床阶段，其他临床产品和临床
前在研项目稳步推进中，研发投入持续增加所致
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系公司研发投入增加，经营活动现金流出增加
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系报告期内公司购买本金保障型收益凭证 5 亿
元人民币
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:筹资活动产生的现金流量净额较上年同期未发生较
大变动。
2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：元
本期期
本期期末 上年期末 末金额
数占总资 数占总资 较上年 情况
项目名称 本期期末数 上年期末数
产的比例 产的比例 期末变 说明
（%） （%） 动比例
（%）
货币资金 1,526,456,432.88 69.26 2,235,210,918.84 95.46 -31.71 注 1
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2023 年半年度报告
交易性金
504,900,000.00 22.91 - - 不适用 注2
融资产
应收账款 77,600,000.00 3.52 - - 不适用 注3
预付款项 16,588,481.49 0.75 26,275,233.90 1.12 -36.87 注4
应付账款 80,397,406.26 3.65 62,250,968.34 2.66 29.15 注4
应付职工
21,470,194.55 0.97 32,618,518.91 1.39 -34.18 注5
薪酬
其他说明
注 1：主要系报告期内公司日常经营活动支付以及公司购买本金保障型收益凭证所致
注 2：主要系报告期内公司购买本金保障型收益凭证所致
注 3：主要系报告期内公司确认技术许可及合作收入产生的款项
注 4：主要系报告期内临床试验顺利推进所致
注 5：主要系年终奖按期计提，于次年年初进行支付所致
2. 境外资产情况
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产 14,739,639.02（单位：元 币种：人民币），占总资产的比例为 0.67%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
3. 截至报告期末主要资产受限情况
□适用 √不适用
4. 其他说明
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(四) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
1. 重大的股权投资
□适用 √不适用
2. 重大的非股权投资
□适用 √不适用
3. 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期公允价值 计入权益的累计 本期出售/
资产类别 期初数 本期计提的减值 本期购买金额 其他变动 期末数
变动损益 公允价值变动 赎回金额
其他 4,900,000.00 500,000,000.00 504,900,000.00
合计 4,900,000.00 500,000,000.00 504,900,000.00
公司以公允价值计量的金融资产为购买的本金保障型收益凭证。截至报告期末，上述产品公允价值变动收益为人民币 4,900,000.00 元。
证券投资情况
□适用 √不适用
私募基金投资情况
□适用 √不适用
衍生品投资情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况：
单位：万元 币种：人民币
报告期营业 报告期主营 报告期净利
公司名称 注册资本 持股比例 主要业务 期末总资产 期末净资产
收入 业务利润 润
生物工程药物的研发，自有研发成
InventisBio LLC 5 万美元 100% 果的转让，并提供相关技术咨询业 1,473.65 -1,882.66 -4,926.19 -4,926.19
务
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
第四节 公司治理
一、股东大会情况简介
决议刊登的指定 决议刊登的披露
会议届次 召开日期 会议决议
网站的查询索引 日期
2023 年第一次临 本次会议审议通
2023 年 1 月 9 日 www.sse.com.cn 2023 年 1 月 10 日
时股东大会 过全部 3 项议案
2022 年年度股东 2023 年 6 月 29 本次会议审议通
www.sse.com.cn 2023 年 6 月 30 日
大会 日 过全部 8 项议案
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
上述股东大会的议案全部审议通过，不存在否决议案的情况，会议的召集、召开、表决等程序合
法有效。
二、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形
吕东 董事 离任
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
√适用 □不适用
因个人原因，吕东先生辞去公司董事职务，辞职后不再担任公司其他职务。根据《公司法》
及《公司章程》等的有关规定，吕东先生辞职不会导致公司董事会人数低于法定最低人数，不会
影响公司董事会的正常运行，其辞职报告自送达公司董事会时生效。公司将尽快按照法定程序完
成公司董事的补选工作。
公司核心技术人员的认定情况说明
√适用 □不适用
根据公司生产经营需要和相关人员对公司生产经营发挥的实际作用，确定核心技术人员的范
围，将企业的技术负责人、研发负责人、主要知识产权和非专利技术的发明人或设计人等认定为
核心技术人员。
三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数（股） /
每 10 股派息数(元)（含税） /
每 10 股转增数（股） /
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
不适用
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2023 年半年度报告
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
2023 年 1 月 9 日，公司召开 2023 年第一
次临时股东大会，审议并通过了《关于<
益方生物科技（上海）股份有限公司 2022
具体内容详见公司于 2023 年 1 月 10 日披露于上海证
年限制性股票激励计划（草案）>及其摘
券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体的《益方
要的议案》《关于<益方生物科技（上海）
生物科技（上海）股份有限公司 2023 年第一次临时股
股份有限公司 2022 年限制性股票激励计
东大会决议公告》（公告编号：2023-003）
划实施考核管理办法>的议案》《关于提
请股东大会授权董事会办理公司股权激
励计划相关事宜的议案》。
公司通过中国证券登记结算有限责任公
司上海分公司对激励计划内幕信息知情 具体内容详见公司于 2023 年 1 月 10 日披露于上海证
人在激励计划草案公开披露前 6 个月内 券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体的《益方
买卖公司股票的情况进行自查，未发现激 生物科技（上海）股份有限公司关于 2022 年限制性股
励计划的内幕信息知情人利用激励计划 票激励计划内幕信息知情人买卖公司股票情况的自查
有关内幕信息进行交易或泄露激励计划 报告》（公告编号：2023-002）
有关内幕信息的情形。
具体内容详见公司于 2023 年 1 月 17 日披露于上海证
2023 年 1 月 16 日，公司召开第一届董事
券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体的《益方
会 2023 年第一次会议及第一届监事会
生物科技（上海）股份有限公司关于调整 2022 年限制
2023 年第一次会议，会议审议通过了《关
性 股 票 激 励 计 划 相 关 事 项 的 公 告 》 （ 公 告 编 号：
于调整 2022 年限制性股票激励计划首次
2023-008）、《益方生物科技（上海）股份有限公司
授予激励对象名单的议案》《关于向激励
关于向激励对象首次授予限制性股票的公告》（公告
对象首次授予限制性股票的议案》。
编号：2023-007）
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 68.85
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(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
□适用 √不适用
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
√适用 □不适用
1. 因环境问题受到行政处罚的情况
□适用 √不适用
2. 参照重点排污单位披露其他环境信息
√适用 □不适用
公司属非重点排污单位，目前实行纳管排污处理方式，根据相关规定无需排污许可证，无污
染物总量控制要求。但基于环保工作的重要性，对排放的各类污染物进行了严格的排放限值，通
过制度约束、现场监督及定期监测来进行有效的控制。同时在公司内部不断开展环保主题培训和
环保应急处置演练，加强员工的环保意识和处置环境突发事件的能力，切实履行了企业环境责任
和义务。
（1）排污信息
公司严格遵守有关废弃物处置、污染物排放等相关的法律法规及地方条例，遵守公司所在地
的排放标准。
（2）防治污染设施的建设和运行情况
公司按照相关法律法规的规定，在建设初期就同步将污染防治设施纳入整体规划中，配套有
废气治理设施（活性炭吸附装置）、污水收集预处理设施等，并建立了相应的设施运行和维护管
理程序，有完整的设施运行和维护记录，目前公司各个区域的污染防治设施均运行正常。
（3）建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
公司所有新、改、扩建项目均按照环保相关法律法规，开展了项目环境影响评价工作。
（4）突发环境事件应急预案
结合公司目前已完成的各个项目，除个别扩建项目外，均已完成了突发环境事件应急预案备
案工作。
（5）环境自行监测方案
公司结合环境影响评价及《排污单位自行监测技术指南》（HJ819-2017）等相关要求，编制
相应的自行监测方案，并按照监测方案委托有资质的第三方机构开展监测。
3. 未披露其他环境信息的原因
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
公司主营业务不在重点污染行业范畴，且公司在报告期内未被所在地管辖的生态环境主管部
门列入重点排污单位名录。本着环境保护优先的政策，公司内部建立了环境保护管理体系文件，
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制定了涉及危险废物管理、水污染物排放控制、大气污染物排放控制、环保设施运行及维护管理
制度等的管控文件，并切实有效的落实到日常经营过程中，确保在源头上控制污染物的低排放。
基于环保工作的重要性，公司对排放的各类污染物进行了严格的排放限值，通过制度约束、现场
监督及定期监测来进行有效的控制。
报告期内，所有公司新、改、扩建项目均满足环保相关法律法规及地方要求，开展了项目环
境评价、突发环境事件应急预案、验收监测及环保竣工验收等一系列程序。同时与第三方检测机
构共同编制了环境自行监测方案，严格按照方案要求委托有资质的机构开展检测，确保排放符合
国家及地方标准。同时在公司内部不断开展环保主题培训和环保应急处置演练，加强员工的环保
意识和处置环境突发事件的能力，切实履行了企业环境责任和义务。
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 否
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） /
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、
在生产过程中使用减碳技术、研发生产 /
助于减碳的新产品等）
具体说明
□适用 √不适用
二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及 如未能
是否 是否
时履行应 及时履
承诺 承诺 承诺时间 有履 及时
承诺背景 承诺方 说明未完 行应说
类型 内容 及期限 行期 严格
成履行的 明下一
限 履行
具体原因 步计划
（1）自公司本次发行及上市之日起三十六个月内，不转让或者委
托他人管理本企业于本次发行及上市前已直接或间接持有的公司
股份，也不提议由公司回购该部分股份。（2）在公司实现盈利前，
自公司股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托
他人管理本企业于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由
控股股东香 公司回购该部分股份；自公司股票上市交易之日起第 4 个会计年度
港益方、 和第 5 个会计年度内，每年减持的本企业于本次发行及上市前持有
YUEHENG 的公司股份不超过公司股份总数的 2%；在公司实现盈利后，本企
JIANG 业可以自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日 2022 年 8
与首次公
股份 LLC、XING 起三十六个月届满之日中较晚之日起减持本企业于本次发行及上 月 27 日；
开发行相 是 是 不适用 不适用
限售 DAI LLC 及 市前持有的公司股份。（3）公司股票上市后六个月内，如公司股 上市之日
关的承诺
其一致行动 票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市后 起 42 个月
人 LING 六个月期末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘
ZHANG 价低于发行价，则本企业于本次发行及上市前持有公司股份的锁定
LLC 期限自动延长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股
本等除权除息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。
（4）若本企业所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，
股份减持的价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本企
业减持股份前，公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权
除息事项，则本企业的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。
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2023 年半年度报告
（5）本企业将严格遵守中国证监会《上市公司股东、董监高减持
股份的若干规定》、上海证券交易所《上海证券交易所科创板股票
上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管
理人员减持股份实施细则》等适用的法律、法规、规范性文件关于
公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的
有关规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的
企业造成的一切损失。（6）若本企业违反上述承诺，本企业同意
实际减持股票所得收益归公司所有。（7）在本企业持股期间，若
股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构
的要求发生变化，则本企业愿意自动适用变更后的法律、法规、规
范性文件、政策及证券监管机构的要求。
（1）自公司本次发行及上市之日起三十六个月内，不转让或者委
托他人管理本人于本次发行及上市前已直接或间接持有的公司股
份，也不提议由公司回购该部分股份。（2）在公司实现盈利前，
自公司股票上市交易之日起 3 个完整会计年度内，不转让或者委托
他人管理本人于本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公
YAOLIN 司回购该部分股份；自公司股票上市交易之日起第 4 个会计年度和
WANG（王
第 5 个会计年度内，每年减持的本人于本次发行及上市前持有的公
耀林）、
司股份不超过公司股份总数的 2%；在公司实现盈利后，本人可以
YUEHENG
自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日起三十 2022 年 8
JIANG（江
股份 六个月届满之日中较晚之日起减持本人于本次发行及上市前持有 月 27 日；
岳恒）、 是 是 不适用 不适用
限售 的公司股份。（3）公司股票上市后六个月内，如公司股票连续二 上市之日
XING DAI
（代星） 十个交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市后六个月期 起 42 个月
LING 末（如该日不是交易日，则为该日后第一个交易日）收盘价低于发
ZHANG（张 行价，则本人于本次发行及上市前持有公司股份的锁定期限自动延
灵） 长六个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除
息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。（4）若本
人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价
格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前，
公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本
人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）上述股份锁
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2023 年半年度报告
定期届满后，在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，在满足
股份锁定承诺的前提下，本人每年转让持有的公司股份不超过本人
所持有公司股份总数的 25%。如本人出于任何原因离职，则在离职
后半年内，亦不转让或者委托他人管理本人通过直接或间接方式持
有的公司的股份。（6）本人将严格遵守中国证监会《上市公司股
东、董监高减持股份的若干规定》、上海证券交易所《上海证券交
易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所上市公司股东及董事、
监事、高级管理人员减持股份实施细则》等适用的法律、法规、规
范性文件关于公司实际控制人、董事、监事、高级管理人员的持股
及股份变动的有关规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公
司及其控制的企业造成的一切损失。（7）在担任公司董事、监事、
高级管理人员期间，本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于
董事、监事、高级管理人员的持股及股份变动的有关规定，规范诚
信履行董事、监事、高级管理人员的义务，如实并及时申报本人直
接或间接持有的公司股份及其变动情况。本人不会因职务变更、离
职等原因而拒绝或放弃履行上述承诺。本人同意承担并赔偿因违反
上述承诺而给公司及其控制的企业造成的一切损失。（8）若本人
违反上述承诺，本人同意实际减持股票所得收益归公司所有。（9）
在本人持股期间，若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、
政策及证券监管机构的要求发生变化，则本人愿意自动适用变更后
的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
自公司本次发行股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他 2022 年 7
上海益喜、 人管理本企业于本次发行前持有的公司股份，也不由公司回购本企 月 25 日；
股份 上海益穆、 业持有之公司于本次发行前已发行的股份。若本企业违反上述承 上市之日
YAOLIN 是 是 不适用 不适用
限售 诺，本企业同意实际减持股票所得收益归公司所有。本企业将严格 起 36 个月
WANG
LLC 遵守我国法律法规关于股东持股及股份变动的有关规定，规范诚信
履行股东的义务。
若公司完成本次发行及上市，则对于本企业取得的公司股份，自本 2022 年 7
HH
股份 企业投资入股公司完成工商变更登记手续之日起 36 个月内，本企 月 25 日；
SPR-XIV 是 是 不适用 不适用
限售 HK 业不得转让或以其他任何方式处置本企业于本次发行及上市前持 自本企业
有的公司股份。自公司股票上市交易之日起 12 个月内，本企业不 投资入股
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2023 年半年度报告
转让或者委托他人管理本企业于本次发行及上市前持有的公司股 公司完成
份，也不提议由公司回购该部分股份。本企业将严格遵守法律、法 工商变更
规、规范性文件关于股东持股及股份变动（包括减持）的有关规定， 登记手续
规范诚信履行股东的义务。在持股期间，若股份锁定和减持的法律、 之日起 36
法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则愿意 个月
自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构
的要求。
LAV Apex 对于本企业取得的公司股份，自本企业历次投资入股公司完成工商
2022 年 7
HK、LAV 变更登记手续之日起 36 个月内，本企业不得转让或其他任何方式
月 25 日；
Alpha HK、 处置本企业于本次发行及上市前持有的公司股份。自公司股票上市
LAV 自本企业
交易之日起 12 个月内，本企业不转让或者委托他人管理本企业于
Inventis、苏 本次发行及上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股 历次投资
股份
州礼康 入股公司 是 是 不适用 不适用
限售 份。本企业将严格遵守法律、法规、规范性文件关于股东持股及股
完成工商
份变动（包括减持）的有关规定，规范诚信履行股东的义务。在持
变更登记
股期间，若股份锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证
手续之日
券监管机构的要求发生变化，则愿意自动适用变更后的法律、法规、
起 36 个月
规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
OAP、
ABA-Bio、 对于本企业/本人取得的公司股份，自本企业/本人投资入股公司完
Box Hill、 成工商变更登记手续之日起 36 个月内，本企业/本人不得转让或其 2022 年 7
Quick Win、
他任何方式处置本企业/本人于本次发行及上市前持有的公司股 月 25 日；
Sunflower
份。自公司股票上市交易之日起 12 个月内，本企业/本人不转让或 自本企业/
Light HK、
者委托他人管理本企业/本人于本次发行及上市前持有的公司股 本人投资
股份 上海丰端、
份，也不提议由公司回购该部分股份。本企业/本人将严格遵守法 入股公司 是 是 不适用 不适用
限售 SPIC、张江
律、法规、规范性文件关于股东持股及股份变动（包括减持）的有 完成工商
火炬、
关规定，规范诚信履行股东的义务。在持股期间，若股份锁定和减 变更登记
QM151、
持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变 手续之日
Janchor
Partners、 化，则愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及证 起 36 个月
AIHC、厦门 券监管机构的要求。
德屹、北京
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2023 年半年度报告
经纬、上海
嵊欣、易方
慧达、易方
致达、上海
佳添瀚、青
岛信鸿、
Cosmic
Warrior
HK、招银成
长、珠海成
长、王水表、
张敬伟、史
陆伟、吴园
园、裘安琪、
王晓凤
（1）自公司股票上市交易之日起 1 年内，不转让或者委托他人管
理本人在本次发行及上市前持有的公司股份，也不要求公司回购该
部分股份。（2）在公司实现盈利前，自公司股票上市交易之日起
3 个完整会计年度内，不转让或者委托他人管理本人于本次发行及
上市前持有的公司股份，也不提议由公司回购该部分股份，本人在
前述期间内离职的，将会继续遵守该承诺；在公司实现盈利后，本
人可以自公司当年年度报告披露后次日与公司股票上市交易之日
2022 年 7
董事、监事、 起 1 年届满之日中较晚之日起减持本人于本次发行及上市前持有
股份 月 25 日；
高级管理人 的公司股份。（3）公司股票上市后 6 个月内如公司股票连续 20 个 是 是 不适用 不适用
限售 上市之日
员 交易日的收盘价均低于发行价，或者公司股票上市交易后 6 个月期
起 18 个月
末（如该日不是交易日，则为该日后第 1 个交易日）收盘价低于发
行价，则本人于本次发行及上市前持有公司股份的锁定期限自动延
长 6 个月。若公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除
息事项，则上述收盘价格指公司股票经调整后的价格。（4）若本
人所持有的公司股份在锁定期届满后两年内减持的，股份减持的价
格不低于公司首次公开发行股票的发行价。若在本人减持股份前，
公司已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本
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2023 年半年度报告
人的减持价格应不低于经相应调整后的发行价。（5）上述股份锁
定期届满后，在担任公司董事、监事、高级管理人员期间，在满足
股份锁定承诺的前提下，本人每年转让所持的公司股份不超过本人
所持有公司股份总数的 25%。如本人出于任何原因离职，则在离职
后半年内，亦不转让或者委托他人管理本人持有的公司的股份。（6）
本人将严格遵守可适用的法律、法规、规范性文件关于公司股东、
董事、监事、高级管理人员、核心技术人员的持股及股份变动的有
关规定并同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企
业造成的一切损失。（7）在担任公司董事、监事、高级管理人员
期间，本人将严格遵守法律、法规、规范性文件关于董事、监事、
高级管理人员的持股及股份变动的有关规定，规范诚信履行董事、
监事、高级管理人员的义务，如实并及时申报本人持有的公司股份
及其变动情况。本人不会因职务变更、离职等原因而拒绝履行上述
承诺。本人同意承担并赔偿因违反上述承诺而给公司及其控制的企
业造成的一切损失。（8）若本人违反上述承诺，本人同意实际减
持股票所得收益归公司所有。（9）在本人持股期间，若关于股份
锁定和减持的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要
求发生变化，则本人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文
件、政策及证券监管机构的要求。
控股股东香 对持股及减持意向作出承诺如下：（1）持续看好公司业务前景，
港益方、 全力支持公司发展，拟长期持有公司股票。（2）自锁定期届满之
YUEHENG 日起 24 个月内，在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下，
JIANG
若本企业/本人试图通过任何途径或手段减持本企业/本人在本次发
LLC、XING 2022 年 7
行及上市前已持有的公司股份，则本企业/本人的减持价格应不低
DAI LLC 及 月 25 日；
于公司的股票发行价格。若在本企业/本人减持前述股票前，公司
其他 其一致行动 自锁定期 是 是 不适用 不适用
已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则本企业
人 LING 届满之日
/本人的减持价格应不低于公司股票发行价格经相应调整后的价
ZHANG 起 24 个月
格，减持方式包括集中竞价交易、大宗交易、协议转让及其他符合
LLC、实际
中国证监会及证券交易所相关规定的方式。（3）本企业/本人在锁
控制人
YAOLIN 定期届满后减持本企业/本人在本次发行前持有的公司股份的，应
WANG（王 当保证公司有明确的控制权安排，且减持程序需严格遵守《中华人
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2023 年半年度报告
耀林）、 民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董
YUEHENG 监高减持股份的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》
JIANG（江 及《上海证券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减
岳恒）、 持股份实施细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息
XING DAI 披露的规定。
（代星）及
其一致行动
人 LING
ZHANG（张
灵）
对持股及减持意向作出承诺如下：（1）持续看好公司业务前景，
全力支持公司发展，拟长期持有公司股票。（2）如在锁定期满后
24 个月内，在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下，本公
司拟减持现已持有的公司股份的，减持价格不低于本次发行及上市
价格，若在减持公司股票前，公司已发生派息、送股、资本公积转
2022 年 7
增股本等除权除息事项，则减持价格应不低于公司首次公开发行股
月 25 日；
5%以上股 票的发行价格经相应调整后的价格。减持方式包括集中竞价交易、
其他 自锁定期 是 是 不适用 不适用
东 ABA-Bio 大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定
届满之日
的方式。（3）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持
起 24 个月
有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》
《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若
干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交
易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》
等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
5%以上股
对持股及减持意向作出承诺如下：（1）本公司在锁定期届满后减
东 LAV
持所持有的公司股份价格依据当时的二级市场价格确定，并应符合
Apex HK 及 2022 年 7
相关法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交易、
其关联方 月 25 日；
其他 大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定 是 是 不适用 不适用
LAV 锁定期届
的方式。（2）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持
Alpha、LAV 满后
有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》
Inventis 和
《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若
苏州礼康
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干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交
易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》
等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
对持股及减持意向作出承诺如下：（1）持续看好公司业务前景，
全力支持公司发展，拟长期持有公司股票，在锁定期内，将不会出
手本次发行上市前持有的公司股份。（2）本公司在锁定期届满后
减持所持有的公司股份价格根据当时的二级市场价格确定，并应符
合相关法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交 2022 年 7
5%以上股 易、大宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关 月 25 日；
其他 是 是 不适用 不适用
东 OAP 规定的方式。（3）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行 锁定期届
前持有的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司 满后
法》《中华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份
的若干规定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证
券交易所上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施
细则》等法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
对持股及减持意向作出承诺如下：（1）自锁定期届满之日起两年
内，在遵守本次发行及上市其他各项承诺的前提下，本公司减持所
持有的公司股份价格根据当时的二级市场价格确定，并应符合相关
法律、法规及规范性文件的规定。减持方式包括集中竞价交易、大 2022 年 7
5%以上股
宗交易、协议转让及其他符合中国证监会及证券交易所相关规定的 月 25 日；
其他 东 HH 方式。（2）本公司在锁定期届满后减持本公司在本次发行前持有 自锁定期 是 是 不适用 不适用
SPR-XIV
的公司股份的，减持程序需严格遵守《中华人民共和国公司法》《中 届满之日
HK
华人民共和国证券法》《上市公司股东、董监高减持股份的若干规 起两年
定》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《上海证券交易所
上市公司股东及董事、监事、高级管理人员减持股份实施细则》等
法律、法规、规范性文件关于股份减持及信息披露的规定。
公司、公司 就稳定股价事宜作出承诺如下：1、启动稳定股价措施的条件自公
2022 年 7
控股股东及 司上市后三年内，若公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于公
月 25 日；
其他 实际控制 司最近一期经审计的每股净资产（每股净资产=合并财务报表中归 是 是 不适用 不适用
自公司上
人、公司董 属于母公司普通股股东权益合计数÷公司股份总数，下同；若发生
市后三年
事（独立董 除权除息事项，上述每股净资产作相应调整）情形时（下称“启动
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事除外）、 条件”），公司将根据当时有效的法律、法规、规范性文件、《公
高级管理人 司章程》等规定启动本预案，并与其控股股东、董事、高级管理人
员 员协商一致提出稳定股价的具体方案，并及时履行相应的审批程序
和信息披露义务。公司公告稳定股价方案后，如公司股票连续 20
个交易日收盘价均高于最近一期经审计的每股净资产时，公司将停
止实施股价稳定措施。公司保证稳定股价措施实施后，公司的股权
分布仍应符合上市条件。2、稳定股价的具体措施若公司情况触发
启动条件，且公司情况同时满足监管机构对于回购、增持等股本变
动行为规定的，公司及相关主体将按照顺序采取以下措施中的一项
或多项稳定公司股价：（1）公司回购公司股票；（2）公司控股股
东增持公司股票；（3）公司董事（不含独立董事及未在公司处领
薪的董事，下同）和高级管理人员增持公司股票；（4）其他稳定
股价措施。公司及公司控股股东、董事和高级管理人员可以视公司
实际情况、股票市场等情况，同时或分步骤实施回购和/或增持股
票措施。公司制定股价稳定的具体实施方案时，应当综合考虑当时
的实际情况及各种稳定股价措施的作用及影响，并在符合相关法律
法规的规定的情况下，各方协商确定并通知当次稳定股价预案的实
施主体，并在启动股价稳定措施前公告具体实施方案。若公司在实
施稳定股价方案前公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条
件的，可不再继续实施该方案。（1）公司回购股份 1）公司为稳
定股价之目的回购股份，应符合《上市公司回购社会公众股份管理
办法（试行）》《关于上市公司以集中竞价交易方式回购股份的补
充规定》等相关法律、法规的规定，回购股份的方式为集中竞价交
易方式、要约方式或证券监督管理部门认可的其他方式。2）公司
董事会应在首次触发股票回购义务之日起 10 个交易日内作出实施
回购股份预案（包括拟回购股份数量、价格区间、回购期限及其他
有关回购的内容）的决议（公司董事承诺就该等回购事宜在董事会
中投赞成票），并提交股东大会审议。经公司股东大会决议实施回
购的（经出席股东大会会议的股东所持表决权的 2/3 以上通过，发
行前担任公司董事和高级管理人员的股东及公司控股股东、实际控
制人、控股股东承诺在股东大会就回购事项进行表决时投赞成票），
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回购的股份将被依法注销并及时办理公司减资程序。3）除应符合
上述要求之外，公司回购股票还应符合下列各项要求：① 公司用
于回购股份的资金总额累计不超过公司首次公开发行新股所募集
资金的总额；② 公司用于回购股份的资金金额不高于回购股份事
项发生时上一个会计年度经审计归属于母公司股东净利润的 30%；
③ 公司单次回购股份不超过公司总股本的 2%。公司董事会公告回
购股份预案后，如果公司股价已经不满足启动稳定公司股价措施条
件的，公司可不再实施向社会公众股东回购股份。（2）控股股东
增持公司股票 1）下列任一条件发生时，控股股东应按照《上市公
司收购管理办法》等相关法律、法规的规定实施稳定股价之目的增
持股份：1）公司回购股份方案实施期限届满之日后公司股票连续
20 个交易日的收盘价均低于公司最近一期经审计的每股净资产；2）
公司未按照本预案规定如期公告股票回购计划；3）因各种原因导
致公司的股票回购计划未能通过公司股东大会。2）公司控股股东
应在触发稳定股价义务之日起 10 个交易日内，应就其增持公司股
票的具体计划（包括拟增持股份数量、价格区间、增持期限及其他
有关增持的内容）书面通知公司并由公司进行公告。3）控股股东
增持股票的要求：① 在符合股票交易相关规定的前提下，按照公
司关于稳定股价具体方案中确定的增持金额和期间，通过交易所集
中竞价交易方式增持公司股票；② 增持股份的累计资金金额不超
过控股股东自公司上市后累计从公司所获得现金分红金额的 30%；
③ 连续 12 个月内累计增持公司股份数量不超过公司总股本的
2%，增持计划完成的 6 个月内将不出售所增持的股份。公司控股
股东增持公司股份方案公告后，如果公司股价已经不满足启动稳定
公司股价措施条件的，控股股东可以终止增持股份。（3）董事、
高级管理人员增持 1）下列任一条件发生时，公司董事及高级管理
人员应根据《上市公司收购管理办法》及《上市公司董事、监事和
高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》等相关法律、法
规的规定实施稳定股价之目的增持股份：① 控股股东增持股份方
案实施期限届满之日后公司股票连续 20 个交易日的收盘价均低于
公司最近一期经审计的每股净资产；② 控股股东未如期公告增持
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2023 年半年度报告
计划。2）公司董事、高级管理人员在触发稳定股价义务之日起 10
个交易日内，应就其增持公司股票的具体计划（包括拟增持股份数
量、价格区间、增持期限及其他有关增持的内容）书面通知公司并
由公司进行公告。3）董事、高级管理人员增持股票的要求：① 在
符合股票交易相关规定的前提下，按照公司关于稳定股价具体方案
中确定的增持金额和期间，通过交易所集中竞价交易方式增持公司
股票；② 增持股份的累计资金金额不少于该等董事、高级管理人
员上年度在公司领取薪酬总和的 30%，但不超过该等董事、高级管
理人员上年度的在公司领取薪酬总和；③ 增持计划完成的 6 个月
内将不出售所增持的股份。4）自公司上市之日起三年内，若公司
新聘任董事、高级管理人员，且上述新聘人员符合本预案相关规定
的，公司将要求该等新聘任的董事、高级管理人员履行公司上市时
董事、高级管理人员已作出的相应承诺。（4）其他稳定股价措施
1）符合法律、法规及中国证监会、证券交易所相关规定并保证公
司经营资金需求的前提下，经董事会、股东大会审议同意，公司通
过实施利润分配或资本公积金转增股本的方式稳定公司股价；2）
符合法律、法规及中国证监会、证券交易所相关规定前提下，公司
通过削减开支、限制高级管理人员薪酬、暂停股权激励计划等方式
提升公司业绩、稳定公司股价；3）法律、行政法规、规范性文件
规定以及中国证监会、证券交易所认可的其他方式。在启动条件满
足时，如公司、控股股东、有增持义务的董事、高级管理人员未采
取上述稳定股价的具体措施，公司、控股股东、实际控制人、有增
持义务的董事、高级管理人员承诺接受以下约束措施：（1）公司
未履行股价稳定措施的，公司应在未履行股价稳定措施的事实得到
确认的 5 个交易日内公告相关情况，公司将在股东大会及中国证监
会指定报刊上公开作出解释，及时充分披露承诺未能履行、无法履
行或无法按期履行的具体原因，并向公司股东和社会公众投资者道
歉。除不可抗力外，如因公司未履行承诺给投资者造成损失的，公
司应按照法律、法规及相关监管机构的要求向投资者依法赔偿损失
并承担相应的责任。（2）公司控股股东未履行股价稳定措施的，
公司应在事实得到确认的 5 个交易日内公告相关情况，公司控股
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股东将在股东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释，及时充
分披露承诺未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因，并向
公司其他股东和社会公众投资者道歉。除不可抗力外，如因控股股
东未履行承诺给其他投资者造成损失的，控股股东应按照法律、法
规及相关监管机构的要求向其他投资者依法赔偿损失并承担相应
的责任，且公司有权将控股股东履行承诺所需资金金额相等的现金
分红予以暂时扣留，直至控股股东按承诺采取相应的措施并实施完
毕时为止。（3）公司董事、高级管理人员负有增持股票义务，但
未履行股价稳定措施的，公司应在事实得到确认的 5 个交易日内公
告相关情况，负有增持股票义务的公司董事、高级管理人员将在股
东大会及中国证监会指定报刊上公开作出解释，及时充分披露承诺
未能履行、无法履行或无法按期履行的具体原因，并向公司股东和
社会公众投资者道歉。除不可抗力外，如因负有增持股票义务的公
司董事、高级管理人员未履行承诺给公司投资者造成损失的，上述
董事、高级管理人员应按照法律、法规及相关监管机构的要求向公
司投资者依法赔偿损失并承担相应的责任，且自违反前述承诺之日
起，公司有权将上述董事、高级管理人员履行承诺所需资金金额相
等的应付董事、高管的薪酬予以暂时扣留，同时限制上述董事、高
级管理人员所持公司股份（如有）不得转让，直至负有增持股票义
务的公司董事、高级管理人员按承诺采取相应的增持措施并实施完
毕时为止。自公司上市之日起三年内，若公司未来新聘任董事（不
含独立董事）和高级管理人员时，公司将要求其作出上述承诺并要
求其履行。
对欺诈发行上市的股份购回事宜作出承诺如下：（1）如经证券监
管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券
交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新
2022 年 7
股。公司将在收到证券监管部门或有权部门依法对相关事实作出认
其他 公司 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程
长期
序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件
依法确定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海
证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，公司将根据届时证
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券监管机构或上海证券交易要求或是新的回购规定履行相应股份
回购义务。（2）如公司未能及时履行上述承诺，公司将及时进行
公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履行承诺时
的补救及改正情况。
对欺诈发行上市的股份购回事宜作出承诺如下：1、如经证券监管
部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券交
易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新
股。公司将在收到证券监管部门或有权部门依法对相关事实作出认
定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程
2022 年 7
序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件
其他 控股股东 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
依法确定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海
长期
证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，发行人及本企业将
根据届时证券监管机构或上海证券交易要求或是新的回购规定履
行相应股份回购义务。2、如公司未能及时履行上述承诺，公司将
及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履
行承诺时的补救及改正情况。
对欺诈发行上市的股份购回事宜作出承诺如下：（1）如经证券监
管部门或有权部门认定，公司本次首次公开发行股票并在上海证券
交易所上市构成欺诈发行，公司将依法购回首次公开发行的全部新
股。公司将在收到证券监管部门或有权部门依法对相关事实作出认
定或处罚决定当日进行公告，并在 5 个交易日内启动股份购回程
2022 年 7
序。购回价格按照中国证监会、上海证券交易所颁布的规范性文件
其他 实际控制人 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
依法确定，且不低于回购时的股票市场价格，证券监管机构或上海
长期
证券交易所另有要求或是出具新的回购规定的，发行人及本人将根
据届时证券监管机构或上海证券交易要求或是新的回购规定履行
相应股份回购义务。（2）如公司未能及时履行上述承诺，公司将
及时进行公告，并在定期报告中披露公司承诺的履行情况以及未履
行承诺时的补救及改正情况。
就填补被摊薄即期回报事宜承诺如下：（1）加强研发、拓展业务， 2022 年 7
其他 公司 持续完善知识产权保护体系公司将继续巩固和发挥自身优势，不断 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
加大研发投入，提升研发技术水平，持续拓展市场，持续巩固和提 长期
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2023 年半年度报告
升公司的市场竞争优势，实现公司持续、稳定发展。同时，公司将
不断完善知识产权保护体系，针对核心技术成果在全球范围内申请
专利保护，合理运用法律手段维护自主知识产权。（2）加强内部
管理、提供运营效率、降低运营成本公司将积极推进产品优化、研
发及生产流程的改进、技术设备的改造升级，加强精细化管理，持
续提升运营效率，不断降低损耗。同时，公司将加强预算管理，控
制公司费用率。（3）强化募集资金管理，加快募投项目建设，提
高募集资金使用效率公司已按照法律法规、规范性文件及《公司章
程（草案）》的规定制定了《募集资金管理制度》，对募集资金的
专户存储、使用、用途变更、管理和监督等进行了明确的规定。为
保障公司规范、有效地使用募集资金，本次募集资金到位后，公司
董事会将持续监督公司对募集资金进行专项存储、保障募集资金用
于前述项目的建设，配合监管银行和保荐机构对募集资金使用的检
查和监督，确保募集资金合理规范使用，合理防范募集资金使用风
险。同时，公司也将抓紧募投项目的前期工作，统筹合理安排项目
的投资建设，力争缩短项目建设期，及时、高效完成募投项目建设，
争取实现募投项目的早日投入使用并实现预期效益。随着项目逐步
实施，产能的逐步提高及市场的进一步拓展，有助于填补本次发行
对股东即期回报的摊薄。（4）完善利润分配机制、强化投资回报
机制公司已根据中国证监会的相关规定，制定了股东分红回报规
划，并在《公司章程（草案）》中对分红政策进行了明确，确保公
司股东特别是中小股东的利益得到保护，强化投资者回报。
就填补被摊薄即期回报事宜承诺如下：（1）本企业承诺，不会越
权干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前述承诺是无条件且
不可撤销的；（2）若本企业违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，
本企业将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉， 2022 年 7
其他 控股股东 并接受中国证监会和证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
管理措施；对发行人或其股东造成损失的，本企业将依法给予补偿。 长期
（3）若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监
管机构的要求发生变化，则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、
法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
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2023 年半年度报告
就填补被摊薄即期回报事宜承诺如下：（1）本人承诺，不会越权
干预公司经营管理活动，不侵占公司利益，前述承诺是无条件且不
可撤销的；（2）若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本
人将在股东大会及中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接 2022 年 7
其他 实际控制人 受中国证监会和证券交易所对公司作出相关处罚或采取相关管理 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
措施；对发行人或其股东造成损失的，本人将依法给予补偿。（3） 长期
若上述承诺适用的法律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构
的要求发生变化，则本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、
规范性文件、政策及证券监管机构的要求。
就填补被摊薄即期回报事宜承诺如下：（1）本人承诺不无偿或以
不公平条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害
公司利益；（2）本人承诺约束并控制本人的职务消费行为；（3）
本人承诺不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活
动；（4）本人同意，由董事会或薪酬委员会制定的薪酬制度与公
司填补回报措施的执行情况相挂钩；（5）本人同意，如公司未来
拟对本人实施股权激励，公司股权激励的行权条件与公司填补回报
2022 年 7
董事、高级 措施的执行情况相挂钩；（6）本人承诺切实履行公司制定的有关
其他 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
管理人员 填补回报措施以及本人对此作出的任何有关填补回报措施的承诺，
长期
若本人违反前述承诺或拒不履行前述承诺的，本人将在股东大会及
中国证监会指定报刊公开作出解释并道歉，并接受中国证监会和证
券交易所对本人作出相关处罚或采取相关管理措施；对发行人或股
东造成损失的，本人将依法给予补偿。（7）若上述承诺适用的法
律、法规、规范性文件、政策及证券监管机构的要求发生变化，则
本承诺人愿意自动适用变更后的法律、法规、规范性文件、政策及
证券监管机构的要求。
根据《中华人民共和国公司法》等相关法律法规和《公司章程》的
规定，在遵循重视对股东的合理投资回报并兼顾公司可持续发展的 2022 年 7
其他 公司 基础上，充分听取和考虑公司股东（尤其是中小股东）、独立董事 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
的意见和诉求，制定合理的股东回报规划，兼顾处理好公司短期利 长期
益和长远发展的关系，以保证利润分配政策的连续性和稳定性。
其他 公司、控股 因公司招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或 2022 年 7 否 是 不适用 不适用
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2023 年半年度报告
股东、实际 者重大遗漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，将依法 月 25 日；
控制人、董 赔偿投资者损失。 长期
事、监事、
高级管理人
员
（1）本公司保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全
部公开承诺事项中的各项义务和责任。（2）若本公司非因不可抗
力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或
责任，则本公司承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：1）本
公司将在股东大会、上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开
说明未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本公
司将按照有关法律法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；3） 2022 年 7
其他 公司 若因本公司未能履行上述承诺事项导致投资者在证券交易中遭受 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
损失，本公司将依法向投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管 长期
部门、司法机关认定的方式及金额确定或根据本公司与投资者协商
确定。本公司将自愿按照相应的赔偿金额申请冻结自有资金，从而
为本公司根据法律法规的规定及监管部门要求赔偿投资者的损失
提供保障；4）本公司未完全消除未履行相关承诺事项所产生的不
利影响之前，本公司不得以任何形式向本公司之董事、监事、高级
管理人员增加薪资或津贴。
（1）本企业/本人保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露
的全部公开承诺事项中的各项义务和责任。（2）若本企业/本人非
因不可抗力原因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各
项义务或责任，则本企业/本人承诺将视具体情况采取以下措施予
以约束：1）本企业/本人在发行人股东大会、上海证券交易所及中 2022 年 7
控股股东、
其他 国证监会指定报刊上公开说明未履行承诺的具体原因并向股东和 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
实际控制人
社会投资者道歉；2）本企业/本人将按照有关法律法规的规定及监 长期
管部门的要求承担相应责任；3）若因本企业/本人未能履行上述承
诺事项导致投资者在证券交易中遭受损失，本企业/本人将依法向
投资者赔偿损失；投资者损失根据证券监管部门、司法机关认定的
方式及金额确定或根据发行人与投资者协商确定。4）本企业/本人
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2023 年半年度报告
直接或间接方式持有的发行人股份的锁定期除被强制执行、上市公
司重组、为履行保护投资者利益承诺等必须转让的情形外，自动延
长至本企业/本人完全消除因本人未履行相关承诺事项所导致的所
有不利影响之日；5）在本企业/本人完全消除因本企业/本人未履行
相关承诺事项所导致的所有不利影响之前，本企业/本人将不直接
或间接收取发行人所分配之红利或派发之红股；6）如本企业/本人
因未能完全且有效地履行承诺事项而获得收益的，该等收益归发行
人所有，本企业/本人应当在获得该等收益之日起五个工作日内将
其支付给发行人指定账户。
（1）本人保证将严格履行在公司上市招股说明书中所披露的全部
公开承诺事项中的各项义务和责任。（2）若本人非因不可抗力原
因导致未能完全或有效地履行前述承诺事项中的各项义务或责任，
则本人承诺将视具体情况采取以下措施予以约束：1）本人将在发
行人股东大会、上海证券交易所及中国证监会指定报刊上公开说明
未履行承诺的具体原因并向股东和社会投资者道歉；2）本人将按
照有关法律法规的规定及监管部门的要求承担相应责任；3）在证
券监管部门或有关政府机构认定前述承诺被违反或未得到实际履
行之日起 30 日内，或者司法机关认定因前述承诺被违反或未得到
实际履行而致使投资者在证券交易中遭受损失之日起 30 日内，本
董事、监事 2022 年 7
人自愿将本人在公司上市当年从公司所领取的全部薪酬和/或津贴
其他 及高级管理 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
对投资者先行进行赔偿，且本人完全消除未履行相关承诺事项所产
人员 长期
生的不利影响之前，本人不得以任何方式减持所持有的发行人股份
（如有）或以任何方式要求发行人为本人增加薪资或津贴；4）在
本人完全消除因本人未履行相关承诺事项所导致的所有不利影响
之前，本人将不直接或间接收取发行人所分配之红利或派发之红股
（如适用）；5）如本人因未能完全且有效地履行承诺事项而获得
收益的，该等收益归发行人所有，本人应当在获得该等收益之日起
五个工作日内将其支付给发行人指定账户。6）本人直接或间接持
有的公司股份（如有）将不得转让，直至本人按相关承诺采取相应
的措施并实施完毕时为止。因合并分立、被强制执行、上市公司重
组、为履行保护投资者利益承诺等必须转股的情形除外。
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2023 年半年度报告
（1）本公司及本公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其
他企业，目前均未以任何形式从事与公司及其控制的企业的主营业
务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。公司的资产
完整，其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本公司及本公司
所控制的其他企业。（2）在公司本次发行及上市后，本公司及本
公司所控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业，也不会单
独或与第三方：1）以任何形式从事与公司及其控制的企业目前或
今后从事的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务
或活动；2）任何形式支持公司及其控制的企业以外的其他企业从
事与公司及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或
可能构成竞争的业务或活动；3）他方式介入任何与公司及其控制
的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或者可能构成竞争的
业务或活动。（3）关于业务机会和新业务 1）本公司及本公司所
控制的、除公司及其控制的企业以外的其他企业将来不可避免地有
解决 2022 年 7
同公司或其控制的企业主营业务相同或类似的业务机会（简称“业
同业 控股股东 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
务机会”），应立即通知公司，并尽其最大努力，按公司可接受的
竞争 长期
合理条款与条件向公司提供上述机会。公司对该业务机会享有优先
权。如果公司放弃对该业务机会的优先权，本公司将主动或在发行
人提出异议后及时或根据发行人提出的合理期间内转让或终止前
述业务，或促使本公司所控制的、除发行人及其控制的企业以外的
其他企业及时转让或终止前述业务。2）司特此不可撤销地授予发
行人选择权，发行人可收购由本公司及本公司所控制的、除发行人
及其控制的企业以外的其他企业开发、投资或授权开发、经营的与
发行人或其控制的企业主营业务有竞争的新业务、项目、产品或技
术（简称“新业务”）。如发行人不行使前述选择权，则本公司可以
以不优于向发行人所提的条款和条件，向第三方转让、出售、出租、
许可使用该新业务，或以其他方式处理。3）行人行使上述第 1）
优先权和第 2）选择权，则该业务机会或新业务的转让价格，应以
经确认的评估值为基础，并在发行人可接受的合理转让价格及条件
下，根据诚实信用原则，按一般商业条件，由双方协商确定。
解决 实际控制人 承诺如下：（1）本人及本人所控制的、除发行人及其控制的企业 2022 年 7 否 否 不适用 不适用
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2023 年半年度报告
同业 以外的其他企业，目前均未以任何形式从事与发行人及其控制的企 月 25 日；
竞争 业的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系的业务或活动。 长期
发行人的资产完整，其资产、业务、人员、财务及机构均独立于本
人及本人所控制的其他企业。（2）在发行人本次发行及上市后，
本人及本人所控制的、除发行人及其控制的企业以外的其他企业，
也不会单独或与第三方：1）何形式从事与发行人及其控制的企业
目前或今后从事的主营业务构成或可能构成直接或间接竞争关系
的业务或活动；2）何形式支持发行人及其控制的企业以外的其他
企业从事与发行人及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构
成竞争或可能构成竞争的业务或活动；3）他方式介入任何与发行
人及其控制的企业目前或今后从事的主营业务构成竞争或者可能
构成竞争的业务或活动。
（1）本公司及本公司控制的其他企业与公司及其控股子公司之间
不存在严重影响独立性或者显失公平的关联交易；本公司及本公司
控制的其他企业将尽量减少并避免与公司及其控股子公司之间的
关联交易；对于确有必要且无法避免的关联交易，保证按照公平、
公允和等价有偿的原则进行，依法签署相关交易协议，并按相关法
律法规以及规范性文件的规定履行交易程序及信息披露义务，保证
不通过关联交易损害公司及股东的合法权益。（2）作为公司控股
解决 股东期间，本公司及本公司控制的其他企业将严格遵守《中华人民 2022 年 7
同业 控股股东 共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》及中国证券监督管理 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
竞争 委员会、上海证券交易所关于规范上市公司与关联企业资金往来的 长期
相关规定。（3）遵守公司《公司章程》、《关联交易管理制度》
的规定，不利用实际控制人的地位影响公司的独立性，保证不利用
关联交易非法转移公司的资金、利润、谋取其他任何不正当利益或
使公司承担任何不正当的义务。（4）本公司将严格履行上述承诺，
如违反上述承诺与公司及其控股子公司进行关联交易而给公司、其
控股子公司及其他股东造成损失的，愿意承担损失赔偿责任。（5）
本承诺函在本公司作为公司控股股东期间持续有效。
解决 （1）本人及本人控制的其他企业与公司及其控股子公司之间不存 2022 年 7
实际控制人 否 是 不适用 不适用
同业 在严重影响独立性或者显失公平的关联交易；本人及本人控制的其 月 25 日；
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2023 年半年度报告
竞争 他企业将尽量减少并避免与公司及其控股子公司之间的关联交易； 长期
对于确有必要且无法避免的关联交易，保证按照公平、公允和等价
有偿的原则进行，依法签署相关交易协议，并按相关法律法规以及
规范性文件的规定履行交易程序及信息披露义务，保证不通过关联
交易损害公司及股东的合法权益。（2）作为公司实际控制人期间，
本人及本人控制的其他企业将严格遵守《中华人民共和国公司法》、
《中华人民共和国证券法》及中国证券监督管理委员会、上海证券
交易所关于规范上市公司与关联企业资金往来的相关规定。（3）
遵守公司《公司章程》、《关联交易管理制度》的规定，不利用实
际控制人的地位影响公司的独立性，保证不利用关联交易非法转移
公司的资金、利润、谋取其他任何不正当利益或使公司承担任何不
正当的义务。（4）本人将严格履行上述承诺，如违反上述承诺与
公司及其控股子公司进行关联交易而给公司、其控股子公司及其他
股东造成损失的，愿意承担损失赔偿责任。（5）本承诺函在本人
作为公司实际控制人期间持续有效。
根据《监管规则适用指引—关于申请首发上市企业股东信息披露》，
公司已作出如下承诺：发行人股东不存在以下情形：（一）法律法
2022 年 7
规规定禁止持股的主体直接或间接持有发行人股份；（二）除本承
其他 公司 月 25 日； 否 是 不适用 不适用
诺函附件所披露的情况外，本次发行的中介机构或其负责人、高级
长期
管理人员、经办人员直接或间接持有发行人股份；（三）未以发行
人股权进行不当利益输送。
2022 年 12
月 24 日；
自限制性
（1）本公司不为任何激励对象依本激励计划获取有关权益提供贷 股票授予
款以及其他任何形式的财务资助，包括为其贷款提供担保。（2） 之日起至
其他承诺 其他 公司 是 是 不适用 不适用
本激励计划相关信息披露文件不存在虚假记载、误导性陈述或者重 激励对象
大遗漏。 获授的限
制性股票
全部归属
或作废失
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效之日
止，最长
不超过 60
个月
2022 年 12
月 24 日；
自限制性
股票授予
之日起至
承诺若公司因信息披露文件中有虚假记载、误导性陈述或者重大遗 激励对象
所有激励对 漏，导致不符合授予权益或行使权益安排的，激励对象应当自相关 获授的限
其他 是 是 不适用 不适用
象 信息披露文件被确认存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏后， 制性股票
将由本激励计划所获得的全部利益返还公司。 全部归属
或作废失
效之日
止，最长
不超过 60
个月
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
√本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 □本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
(一) 诉讼、仲裁事项已在临时公告披露且无后续进展的
√适用 □不适用
事项概述及类型 查询索引
MIRATI THERAPEUTICS, INC.（以下简称“米 《益方生物科技（上海）股份有限公司关于公司
拉蒂公司”）向上海知识产权法院提交起诉状， 及全资子公司涉及诉讼的公告》（公告编号：
称公司、公司全资子公司美国益方、公司董事、 2022-012）
副总经理 XING DAI（代星）侵害米拉蒂公司和
亚雷生物医药股份有限公司技术秘密。米拉蒂公
司要求法院判令上述被告停止侵权行为，要求法
院确认相关专利权/专利申请权归米拉蒂公司与
亚雷公司所有，并要求公司、美国益方及 XING
DAI（代星）共同赔偿米拉蒂公司经济损失及合
理费用共计人民币 9,900 万元。2022 年 11 月 14
日，公司收到上海知识产权法院送达的《民事起
诉状》等材料。截至本报告披露日，案件已受理，
目前正在审理中。
2021 年 3 月，Beta Pharma Inc.（以下简称“美 《益方生物科技（上海）股份有限公司关于诉讼
国倍而达”）在美国新泽西地区法院对公司、 事项进展的公告》（公告编号：2023-011）
YUEHENG JIANG（江岳恒）和美国倍而达的专
利律师 WANSHENG LIU 提起民事诉讼。2023
年 3 月 17 日，公司及 YUEHENG JIANG（江岳
恒）收到美国新泽西地区法院法官于 2023 年 3
月 16 日（美国时间）签署的书面文件，根据该
书面文件，原告美国倍而达于 2023 年 3 月 15
日（美国时间）主动撤回了对公司、YUEHENG
JIANG（江岳恒）和 WANSHENG LIU 提起的
上述民事诉讼。
2020 年 12 月，上海倍而达药业有限公司（以下 《益方生物科技（上海）股份有限公司关于诉讼
简称“上海倍而达”）向上海知识产权法院针对 事项进展的公告》（公告编号：2023-022）
公司、贝达药业提起专利申请权权属纠纷案。
2023 年 7 月，根据上海知识产权法院出具的《民
事裁定书》（案号：（2022）沪 73 知民初 1228
号 ） ， 就 上 海 倍 而 达 与 公 司 、 WANSHENG
JERRY LIU 及第三人 Beta Pharma, Inc.专利申请
权纠纷案件，法院裁定准许原告上海倍而达撤
诉。案件受理费由原告负担。
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(二) 临时公告未披露或有后续进展的诉讼、仲裁情况
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(三) 共同对外投资的重大关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：元
本年度
截至报告
投入金
调整后募集资金 截至报告期末 期末累计
募集资金 募集资金 扣除发行费用后 募集资金承诺投 本年度投入金 额占比
募集资金总额 承诺投资总额 累计投入募集 投入进度
来源 到位时间 募集资金净额 资总额 额（4） （%）
(1) 资金总额（2） （%）(3)
（5）
＝(2)/(1)
=(4)/(1)
首次公开 2022 年 7
2,083,800,000.00 1,982,153,369.82 2,409,360,000.00 1,982,153,369.82 414,385,104.63 20.91 115,043,919.97 5.80
发行股票 月 20 日
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
单位：元
投 项目
入 可行
进 性是
本项
截至报 项目 度 投入 否发
目已
告期末 达到 是 是 进度 报告 生重 节余
是否 募集 是否 截至报告期 实现
募集 项目募集 调整后募集 累计投 预定 否 否 未达 期内 大变 的金
项目 项目 涉及 资金 使用 末累计投入 的效
资金 资金承诺 资金投资总 入进度 可使 已 符 计划 是否 化， 额及
名称 性质 变更 到位 超募 募集资金总 益或
来源 投资总额 额 (1) （%） 用状 结 合 的具 实现 如 形成
投向 时间 资金 额（2） 者研
(3)＝ 态日 项 计 体原 效益 是， 原因
发成
(2)/(1) 期 划 因 请说
果
的 明具
进 体情
度 况
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2023 年半年度报告
首次 2022
新药
不适 公开 年 7 1,899,760, 1,559,218,9 412,402,104. 不适 不适 不适 不适 不适 不适
研发 研发 否 26.45 否 是
用 发行 月 20 000.00 57.82 63 用 用 用 用 用 用
项目
股票 日
总部 首次 2022
基地 生产 不适 公开 年 7 509,600,0 422,934,412 不适 不适 不适 不适 不适
否 1,983,000.00 0.47 否 否 注
建设 建设 用 发行 月 20 00.00 .00 用 用 用 用 用
项目 股票 日
注：公司于 2021 年 2 月 9 日与上海张江创新药产业基地建设有限公司签署《投资意向协议书》，拟在上海张江创新药产业基地规划 B03C-02 地块建设
总部基地建设项目。该项目已于 2021 年 3 月 3 日完成备案。受多方因素影响，截至报告期末，该地块尚未达到土地交付条件，导致总部基地建设项目进
度缓慢。
(三) 报告期内募投变更情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用 √不适用
2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用 √不适用
3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
√适用 □不适用
公司于 2022 年 9 月 5 日召开第一届董事会 2022 年第六次会议、第一届监事会 2022 年第二次
会议，审议通过了《关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司使用不超过人
民币 10 亿元（包含本数）的暂时闲置募集资金进行现金管理，使用期限自董事会审议通过之日起
12 个月内有效，在上述额度和期限内，资金可循环滚动使用。闲置募集资金现金管理到期后将归
还至募集资金专户。
截至报告期末，公司使用闲置募集资金进行现金管理的余额为 92,111.70 万元
4、 用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况
□适用 √不适用
5、 其他
√适用 □不适用
为提高运营管理效率，在不影响募投项目正常进行的前提下，公司在募投项目实施期间，根
据实际情况使用部分自筹资金支付募投项目所需款，并后续从募集资金专户划转等额募集资金至
实施主体的自有资金账户进行置换。公司于 2022 年 10 月 25 日召开第一届董事会 2022 年第七次
会议、第一届监事会 2022 年第三次会议，审议通过《关于使用自筹资金支付募投项目部分款项后
续以募集资金等额置换的议案》，同意公司在确保不影响募集资金投资项目建设和募集资金使用
计划以及确保公司正常运营的前提下，使用自筹资金支付募投项目部分款项后续以募集资金等额
置换。具体情况如下：
募投项目的相关支出涉及人员工资、社会保险、住房公积金等薪酬费用，根据中国人民银行
《人民币银行结算账户管理办法》的规定及相关银行的操作要求，员工薪酬支付、个税及社会保
险代扣不能通过募集资金专户直接支付，应通过企业基本存款账户或指定账户直接办理。若以募
集资金专户直接支付募投项目涉及的研发人员薪酬，会出现公司通过不同账户支付人员薪酬的情
况，不符合相关要求。公司根据实际情况先以自筹资金支付上述募投项目相关款项，后续按月度
统计以自筹资金支付募投项目款项金额，每季度结束后定期从募集资金专户支取相应款项转至实
施主体的自有资金账户，等额置换公司自筹资金已支付的款项，该部分等额置换资金视同募投项
目使用资金。
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
1、 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+,-） 本次变动后
公
发
积
比例 行 送 比例
数量 金 其他 小计 数量
(%) 新 股 (%)
转
股
股
一、有
限售条 474,862,483 82.59 -7,415,877 -7,415,877 467,446,606 81.30
件股份
1、国家
持股
2、国有
法人持 9,958,031 1.73 -1,860,600 -1,860,600 8,097,431 1.41
股
3、其他
内资持 58,742,905 10.22 -5,555,277 -5,555,277 53,187,628 9.25
股
其中：
境内非
56,463,564 9.82 -5,555,277 -5,555,277 50,908,287 8.85
国有法
人持股
境内自
然人持 2,279,341 0.40 2,279,341 0.40
股
4、外资
406,161,547 70.64 406,161,547 70.64
持股
其中：
境外法 406,161,547 70.64 406,161,547 70.64
人持股
境外自
然人持
股
二、无
限售条
100,137,517 17.41 7,415,877 7,415,877 107,553,394 18.70
件流通
股份
1、人民
币普通 100,137,517 17.41 7,415,877 7,415,877 107,553,394 18.70
股
2、境内
上市的
外资股
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2023 年半年度报告
3、境外
上市的
外资股
4、其他
三、股
575,000,000 100.00 575,000,000 100.00
份总数
注：1、国有境外股东 Pudong Science and Technology (Cayman) Co., Ltd.所持股份计入“外资持股”
2、公司首次公开发行战略配售股东中信证券投资有限公司、上海张江科技创业投资有限公司及上
海张江浩成创业投资有限公司所持股份计入“国有法人持股”
2、 股份变动情况说明
√适用 □不适用
2023 年 1 月 30 日，公司首次公开发行网下配售股份解除限售，股东数量为 186 名，均为公
司首次公开发行股票时参与网下向符合条件的投资者询价配售并中签的配售对象，锁定期为自公
司股票上市之日起 6 个月，对应的股份数量为 5,555,277 股，占公司股本总数的 0.9661%。
报告期内，公司首次公开发行股份战略配售股东中信证券投资有限公司转融通出借股份数量
为 1,860,600 股。
3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如
有）
□适用 √不适用
4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
√适用 □不适用
单位: 股
报告期增
期初限售 报告期解除 报告期末 解除限售
股东名称 加限售股 限售原因
股数 限售股数 限售股数 日期
数
186 名公司首次公开 首次公开
2023 年 1
发行网下配售限售 5,555,277 5,555,277 0 0 发行网下
月 30 日
股股东 配售股份
合计 5,555,277 5,555,277 0 0 / /
二、 股东情况
(一) 股东总数：
截至报告期末普通股股东总数(户) 12,585
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位:股
前十名股东持股情况
质押、标记
报 或冻结情况
告 包含转融通
持有有限售
股东名称 期 期末持股数 比例 借出股份的 股东
条件股份数
（全称） 内 量 (%) 限售股份数 性质
量 股份 数
增 量
状态 量
减
InventisBio Hong 境外
110,329,937 19.19 110,329,937 110,329,937 无 0
Kong Limited 法人
OAP III (HK) 境外
37,179,271 6.47 37,179,271 37,179,271 无 0
Limited 法人
HH SPR－XIV HK 境外
33,113,839 5.76 33,113,839 33,113,839 无 0
Holdings Limited 法人
ABA－Bio（Hong 境外
32,940,037 5.73 32,940,037 32,940,037 无 0
Kong）Limited 法人
LAV Apex Hong 境外
31,745,895 5.52 31,745,895 31,745,895 无 0
Kong Limited 法人
YUEHENG JIANG 境外
26,825,520 4.67 26,825,520 26,825,520 无 0
LLC 法人
境外
博山投資有限公司 22,825,165 3.97 22,825,165 22,825,165 无 0
法人
QUICK WIN
境外
VENTURES 21,537,403 3.75 21,537,403 21,537,403 无 0
LIMITED 法人
境外
XING DAI LLC 20,450,445 3.56 20,450,445 20,450,445 无 0
法人
LAV Alpha Hong 境外
15,872,909 2.76 15,872,909 15,872,909 无 0
Kong Limited 法人
前十名无限售条件股东持股情况
持有无限售条件流通 股份种类及数量
股东名称
股的数量 种类 数量
中国银行股份有限公司－广发医疗保健股票 人民币普
9,622,840 9,622,840
型证券投资基金 通股
中国农业银行股份有限公司－鹏华医药科技 人民币普
4,156,670 4,156,670
股票型证券投资基金 通股
交通银行股份有限公司－金鹰医疗健康产业 人民币普
3,090,329 3,090,329
股票型证券投资基金 通股
中国银行股份有限公司－广发医药健康混合 人民币普
3,001,874 3,001,874
型证券投资基金 通股
中国工商银行股份有限公司－中海医疗保健 人民币普
1,940,052 1,940,052
主题股票型证券投资基金 通股
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2023 年半年度报告
中国民生银行股份有限公司－中银创新医疗 人民币普
1,736,663 1,736,663
混合型证券投资基金 通股
人民币普
中信证券股份有限公司 1,546,320 1,546,320
通股
招商银行股份有限公司－中银医疗保健灵活 人民币普
1,396,075 1,396,075
配置混合型证券投资基金 通股
平安基金－中国平安人寿保险股份有限公司
人民币普
－分红－个险分红－平安人寿－平安基金权 1,395,343 1,395,343
通股
益委托投资 2 号单一资产管理计划
人民币普
全国社保基金四一四组合 1,300,000 1,300,000
通股
前十名股东中回购专户情况说明 无
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决
无
权的说明
InventisBio Hong Kong Limited、XING DAI LLC、
YUEHENG JIANG LLC 于 2020 年 10 月签署了《一
致行动协议》，存在一致行动关系。LAV Apex Hong
上述股东关联关系或一致行动的说明 Kong Limited、LAV Alpha Hong Kong Limited 的最
终控制人均为礼来亚洲基金管理合伙人 YI SHI，
两者存在关联关系。公司未知上述其他股东之间是
否存在关联关系或属于一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
√适用 □不适用
单位：股
有限售条件股份可上市
交易情况
持有的有限售 限售条
序号 有限售条件股东名称 新增可上
条件股份数量 可上市交 件
市交易股
易时间
份数量
上 市 之
2026 年 1
1 InventisBio Hong Kong Limited 110,329,937 0 日 起 42
月 26 日
个月内
2020 年 9
2023 年 9 月 8 日、
月 8 日、 2020 年 9
2 OAP III (HK) Limited 37,179,271 0
2023 年 9 月 17 日
月 18 日 起 36 个
月
2020 年 9
HH SPR－XIV HK Holdings 2023 年 9 月 17 日
3 33,113,839 0
Limited 月 18 日 起 36 个
月
2020 年 9
2023 年 9
4 ABA－Bio（Hong Kong）Limited 32,940,037 0 月 8 日起
月8日
36 个月
72 / 156
2023 年半年度报告
2020 年 9
2023 年 9 月 8 日、
月 8 日、 2020 年 9
5 LAV Apex Hong Kong Limited 31,745,895 0
2023 年 9 月 17 日
月 18 日 起 36 个
月
上 市 之
2026 年 1
6 YUEHENG JIANG LLC 26,825,520 0 日 起 42
月 26 日
个月内
2020 年 9
2023 年 9 月 8 日、
月 8 日、 2020 年 9
7 博山投資有限公司 22,825,165 0
2023 年 9 月 17 日
月 18 日 起 36 个
月
2020 年 9
QUICK WIN VENTURES 2023 年 9
8 21,537,403 0 月 8 日起
LIMITED 月8日
36 个月
上 市 之
2026 年 1
9 XING DAI LLC 20,450,445 0 日 起 42
月 26 日
个月内
2020 年 9
2023 年 9 月 8 日、
月 8 日、 2020 年 9
10 LAV Alpha Hong Kong Limited 15,872,909 0
2023 年 9 月 17 日
月 18 日 起 36 个
月
上述股东关联关系或一致行动的说明 InventisBio Hong Kong Limited、XING DAI LLC、
YUEHENG JIANG LLC 于 2020 年 10 月签署了《一
致行动协议》，存在一致行动关系。LAV Apex Hong
Kong Limited、LAV Alpha Hong Kong Limited 的最终
控制人均为礼来亚洲基金管理合伙人 YI SHI，两者存
在关联关系。
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
73 / 156
2023 年半年度报告
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用 √不适用
2.第一类限制性股票
□适用 √不适用
3.第二类限制性股票
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
第九节 债券相关情况
一、 企业债券、公司债券和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、 可转换公司债券情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
2023 年 6 月 30 日
编制单位: 益方生物科技（上海）股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 6 月 30 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 1,526,456,432.88 2,235,210,918.84
结算备付金
拆出资金
交易性金融资产 七、2 504,900,000.00
衍生金融资产
应收票据
应收账款 七、5 77,600,000.00
应收款项融资
预付款项 七、7 16,588,481.49 26,275,233.90
应收保费
应收分保账款
应收分保合同准备金
其他应收款 七、8 4,103,980.06 3,984,759.56
其中：应收利息
应收股利
买入返售金融资产
存货
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产
流动资产合计 2,129,648,894.43 2,265,470,912.30
非流动资产：
发放贷款和垫款
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 七、21 18,997,803.34 18,530,190.97
在建工程 七、22 3,389,579.29 2,577,176.66
75 / 156
2023 年半年度报告
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 七、25 19,174,176.42 26,029,260.20
无形资产 七、26 1,084,745.44 1,249,029.76
开发支出
商誉
长期待摊费用 七、29 3,484,821.35 4,400,112.40
递延所得税资产
其他非流动资产 七、31 28,024,642.99 23,352,332.10
非流动资产合计 74,155,768.83 76,138,102.09
资产总计 2,203,804,663.26 2,341,609,014.39
流动负债：
短期借款
向中央银行借款
拆入资金
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 七、36 80,397,406.26 62,250,968.34
预收款项
合同负债
卖出回购金融资产款
吸收存款及同业存放
代理买卖证券款
代理承销证券款
应付职工薪酬 七、39 21,470,194.55 32,618,518.91
应交税费 七、40 15,347.94 12,272.46
其他应付款 七、41 860,465.32 4,062,480.76
其中：应付利息
应付股利
应付手续费及佣金
应付分保账款
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 七、43 11,189,356.76 12,070,985.27
其他流动负债
流动负债合计 113,932,770.83 111,015,225.74
非流动负债：
保险合同准备金
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 七、47 9,775,855.83 15,271,676.86
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 七、51 880,000.00 400,000.00
递延所得税负债
76 / 156
2023 年半年度报告
其他非流动负债
非流动负债合计 10,655,855.83 15,671,676.86
负债合计 124,588,626.66 126,686,902.60
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 575,000,000.00 575,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 七、55 3,703,217,094.93 3,671,070,982.68
减：库存股
其他综合收益 七、57 -10,505,109.60 -10,402,310.79
专项储备
盈余公积
一般风险准备
未分配利润 七、60 -2,188,495,948.73 -2,020,746,560.10
归属于母公司所有者权益
2,079,216,036.60 2,214,922,111.79
（或股东权益）合计
少数股东权益
所有者权益（或股东权
2,079,216,036.60 2,214,922,111.79
益）合计
负债和所有者权益（或
2,203,804,663.26 2,341,609,014.39
股东权益）总计
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司资产负债表
2023 年 6 月 30 日
编制单位:益方生物科技（上海）股份有限公司
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年 6 月 30 日 2022 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 1,511,470,994.68 2,227,784,826.72
交易性金融资产 504,900,000.00
衍生金融资产
应收票据
应收账款 十七、1 77,600,000.00
应收款项融资
预付款项 16,588,481.49 25,263,711.90
其他应收款 十七、2 3,759,096.56 3,642,301.34
其中：应收利息
应收股利
存货
合同资产
持有待售资产
一年内到期的非流动资产
其他流动资产
流动资产合计 2,114,318,572.73 2,256,690,839.96
77 / 156
2023 年半年度报告
非流动资产：
债权投资
其他债权投资
长期应收款
长期股权投资 十七、3 221,155,063.62 163,147,201.36
其他权益工具投资
其他非流动金融资产
投资性房地产
固定资产 18,997,803.34 18,530,190.97
在建工程 3,389,579.29 2,577,176.66
生产性生物资产
油气资产
使用权资产 18,113,384.84 24,231,183.14
无形资产 1,084,745.44 1,249,029.76
开发支出
商誉
长期待摊费用 3,484,821.35 4,400,112.40
递延所得税资产
其他非流动资产 28,024,642.99 23,352,332.10
非流动资产合计 294,250,040.87 237,487,226.39
资产总计 2,408,568,613.60 2,494,178,066.35
流动负债：
短期借款
交易性金融负债
衍生金融负债
应付票据
应付账款 58,039,489.87 43,697,817.46
预收款项
合同负债
应付职工薪酬 12,441,720.13 17,518,014.74
应交税费 12,132.96 12,272.46
其他应付款 677,900.26 3,765,382.48
其中：应付利息
应付股利
持有待售负债
一年内到期的非流动负债 10,364,028.25 10,531,531.04
其他流动负债
流动负债合计 81,535,271.47 75,525,018.18
非流动负债：
长期借款
应付债券
其中：优先股
永续债
租赁负债 9,737,410.46 15,234,621.29
长期应付款
长期应付职工薪酬
预计负债
递延收益 880,000.00 400,000.00
78 / 156
2023 年半年度报告
递延所得税负债
其他非流动负债
非流动负债合计 10,617,410.46 15,634,621.29
负债合计 92,152,681.93 91,159,639.47
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 575,000,000.00 575,000,000.00
其他权益工具
其中：优先股
永续债
资本公积 2,456,472,534.96 2,424,326,422.71
减：库存股
其他综合收益
专项储备
盈余公积
未分配利润 -715,056,603.29 -596,307,995.83
所有者权益（或股东权
2,316,415,931.67 2,403,018,426.88
益）合计
负债和所有者权益（或
2,408,568,613.60 2,494,178,066.35
股东权益）总计
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
合并利润表
2023 年 1—6 月
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业总收入 80,000,000.00
其中：营业收入 七、61 80,000,000.00
利息收入
已赚保费
手续费及佣金收入
二、营业总成本 250,395,350.48 225,169,748.96
其中：营业成本
利息支出
手续费及佣金支出
退保金
赔付支出净额
提取保险责任准备金净额
保单红利支出
分保费用
税金及附加 七、62 35,336.85 19,927.00
销售费用
管理费用 七、64 25,340,091.68 22,306,202.28
研发费用 七、65 237,204,770.14 219,037,803.69
财务费用 七、66 -12,184,848.19 -16,194,184.01
其中：利息费用 540,998.66 501,000.07
利息收入 -8,350,754.41 -3,424,609.54
79 / 156
2023 年半年度报告
加：其他收益 七、67 148,345.43 79,113.39
投资收益（损失以“－”号填
列）
其中：对联营企业和合营企业
的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益（损失以“-”号填
列）
汇兑收益（损失以“－”号填
列）
净敞口套期收益（损失以“-”
号填列）
公允价值变动收益（损失以 七、70
4,900,000.00 -
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号
七、71 -2,402,383.58 22,851.43
填列）
资产减值损失（损失以“-”号
填列）
资产处置收益（损失以“－”号
填列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -167,749,388.63 -225,067,784.14
加：营业外收入
减：营业外支出 七、75 179,539.05
四、利润总额（亏损总额以“－”号填
-167,749,388.63 -225,247,323.19
列）
减：所得税费用
五、净利润（净亏损以“－”号填列） -167,749,388.63 -225,247,323.19
（一）按经营持续性分类
1.持续经营净利润（净亏损以
-167,749,388.63 -225,247,323.19
“－”号填列）
2.终止经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
（二）按所有权归属分类
1.归属于母公司股东的净利润
-167,749,388.63 -225,247,323.19
（净亏损以“-”号填列）
2.少数股东损益（净亏损以“-”
号填列）
六、其他综合收益的税后净额 -102,798.81 -454,251.94
（一）归属母公司所有者的其他综
-102,798.81 -454,251.94
合收益的税后净额
1.不能重分类进损益的其他综
合收益
（1）重新计量设定受益计划变动额
（2）权益法下不能转损益的其他综
合收益
（3）其他权益工具投资公允价值变
动
（4）企业自身信用风险公允价值变
动
80 / 156
2023 年半年度报告
2.将重分类进损益的其他综合
-102,798.81 -454,251.94
收益
（1）权益法下可转损益的其他综合
收益
（2）其他债权投资公允价值变动
（3）金融资产重分类计入其他综合
收益的金额
（4）其他债权投资信用减值准备
（5）现金流量套期储备
（6）外币财务报表折算差额 -102,798.81 -454,251.94
（7）其他
（二）归属于少数股东的其他综合
收益的税后净额
七、综合收益总额 -167,852,187.44 -225,701,575.13
（一）归属于母公司所有者的综合
-167,852,187.44 -225,701,575.13
收益总额
（二）归属于少数股东的综合收益
总额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) -0.29 -0.49
（二）稀释每股收益(元/股) -0.29 -0.49
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：/ 元, 上期被合并方实现
的净利润为： / 元。
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司利润表
2023 年 1—6 月
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023 年半年度 2022 年半年度
一、营业收入 十七、4 80,000,000.00
减：营业成本
税金及附加 26,258.74 19,927.00
销售费用
管理费用 23,171,739.24 21,218,683.03
研发费用 190,497,439.49 145,640,799.08
财务费用 -12,307,793.51 -16,275,575.45
其中：利息费用
利息收入
加：其他收益 141,420.08 79,113.39
投资收益（损失以“－”号填
列）
其中：对联营企业和合营企业
的投资收益
以摊余成本计量的金融
资产终止确认收益（损失以“-”号填
列）
净敞口套期收益（损失以“-”
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2023 年半年度报告
号填列）
公允价值变动收益（损失以
4,900,000.00
“－”号填列）
信用减值损失（损失以“-”号
-2,402,383.58 27,532.63
填列）
资产减值损失（损失以“-”号
填列）
资产处置收益（损失以“－”号
填列）
二、营业利润（亏损以“－”号填列） -118,748,607.46 -150,497,187.64
加：营业外收入
减：营业外支出 130,139.05
三、利润总额（亏损总额以“－”号填
-118,748,607.46 -150,627,326.69
列）
减：所得税费用
四、净利润（净亏损以“－”号填列） -118,748,607.46 -150,627,326.69
（一）持续经营净利润（净亏损以
-118,748,607.46 -150,627,326.69
“－”号填列）
（二）终止经营净利润（净亏损以
“－”号填列）
五、其他综合收益的税后净额
（一）不能重分类进损益的其他综
合收益
1.重新计量设定受益计划变动
额
2.权益法下不能转损益的其他
综合收益
3.其他权益工具投资公允价值
变动
4.企业自身信用风险公允价值
变动
（二）将重分类进损益的其他综合
收益
1.权益法下可转损益的其他综
合收益
2.其他债权投资公允价值变动
3.金融资产重分类计入其他综
合收益的金额
4.其他债权投资信用减值准备
5.现金流量套期储备
6.外币财务报表折算差额
7.其他
六、综合收益总额 -118,748,607.46 -150,627,326.69
七、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股)
（二）稀释每股收益(元/股)
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
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2023 年半年度报告
合并现金流量表
2023 年 1—6 月
单位：元 币种：人民币
项目 附注 2023年半年度 2022年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现
金
客户存款和同业存放款项净
增加额
向中央银行借款净增加额
向其他金融机构拆入资金净
增加额
收到原保险合同保费取得的
现金
收到再保业务现金净额
保户储金及投资款净增加额
收取利息、手续费及佣金的现
金
拆入资金净增加额
回购业务资金净增加额
代理买卖证券收到的现金净
额
收到的税费返还 7,937,126.74
收到其他与经营活动有关的
七、78(1) 8,979,099.84 3,503,722.93
现金
经营活动现金流入小计 8,979,099.84 11,440,849.67
购买商品、接受劳务支付的现
117,367,895.65 118,241,690.21
金
客户贷款及垫款净增加额
存放中央银行和同业款项净
增加额
支付原保险合同赔付款项的
现金
拆出资金净增加额
支付利息、手续费及佣金的现
金
支付保单红利的现金
支付给职工及为职工支付的
84,863,706.15 62,437,838.11
现金
支付的各项税费 186,638.74 29,452.11
支付其他与经营活动有关的
七、78(2) 9,367,640.70 9,556,999.02
现金
经营活动现金流出小计 211,785,881.24 190,265,979.45
经营活动产生的现金流
七、79(1) -202,806,781.41 -178,825,129.78
量净额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金
83 / 156
2023 年半年度报告
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计
购建固定资产、无形资产和其
3,438,567.76 12,460,170.39
他长期资产支付的现金
投资支付的现金 500,000,000.00
质押贷款净增加额
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 503,438,567.76 12,460,170.39
投资活动产生的现金流
-503,438,567.76 -12,460,170.39
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
其中：子公司吸收少数股东投
资收到的现金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支
付的现金
其中：子公司支付给少数股东
的股利、利润
支付其他与筹资活动有关的
七、78(6) 6,965,061.79 6,475,934.87
现金
筹资活动现金流出小计 6,965,061.79 6,475,934.87
筹资活动产生的现金流
-6,965,061.79 -6,475,934.87
量净额
四、汇率变动对现金及现金等价
4,455,925.00 12,942,747.87
物的影响
五、现金及现金等价物净增加额 七、79(1) -708,754,485.96 -184,818,487.18
加：期初现金及现金等价物余
2,235,210,918.84 724,250,312.28
额
六、期末现金及现金等价物余额 七、79(4) 1,526,456,432.88 539,431,825.10
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司现金流量表
2023 年 1—6 月
单位:元 币种:人民币
项目 附注 2023年半年度 2022年半年度
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2023 年半年度报告
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现
金
收到的税费返还 7,937,126.74
收到其他与经营活动有关的
8,963,780.71 3,476,476.79
现金
经营活动现金流入小计 8,963,780.71 11,413,603.53
购买商品、接受劳务支付的现
102,033,674.02 73,910,875.14
金
支付给职工及为职工支付的
55,809,371.92 39,006,935.52
现金
支付的各项税费 26,258.74 19,927.00
支付其他与经营活动有关的
7,398,295.19 8,278,159.02
现金
经营活动现金流出小计 165,267,599.87 121,215,896.68
经营活动产生的现金流量净
-156,303,819.16 -109,802,293.15
额
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金
取得投资收益收到的现金
处置固定资产、无形资产和其
他长期资产收回的现金净额
处置子公司及其他营业单位
收到的现金净额
收到其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流入小计
购建固定资产、无形资产和其
3,438,567.76 12,460,170.39
他长期资产支付的现金
投资支付的现金 554,914,000.00 33,345,500.00
取得子公司及其他营业单位
支付的现金净额
支付其他与投资活动有关的
现金
投资活动现金流出小计 558,352,567.76 45,805,670.39
投资活动产生的现金流
-558,352,567.76 -45,805,670.39
量净额
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金
取得借款收到的现金
收到其他与筹资活动有关的
现金
筹资活动现金流入小计
偿还债务支付的现金
分配股利、利润或偿付利息支
付的现金
支付其他与筹资活动有关的
6,177,297.28 5,477,857.26
现金
筹资活动现金流出小计 6,177,297.28 5,477,857.26
85 / 156
2023 年半年度报告
筹资活动产生的现金流
-6,177,297.28 -5,477,857.26
量净额
四、汇率变动对现金及现金等价
4,519,852.16 13,370,911.03
物的影响
五、现金及现金等价物净增加额 -716,313,832.04 -147,714,909.77
加：期初现金及现金等价物余
2,227,784,826.72 652,145,294.82
额
六、期末现金及现金等价物余额 1,511,470,994.68 504,430,385.05
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
86 / 156
2023 年半年度报告
合并所有者权益变动表
2023 年 1—6 月
单位:元 币种:人民币
2023 年半年度
归属于母公司所有者权益
其他权益工具 一
项目 专 盈 般 少数股 所有者权益
减： 东权益 合计
实收资本 优 永 其他综合收 项 余 风
其 资本公积 库存 未分配利润 其他 小计
(或股本) 先 续 益 储 公 险
他 股
股 债 备 积 准
备
一、上年期末余额 575,000,000.00 3,671,070,982.68 -10,402,310.79 -2,020,746,560.10 2,214,922,111.79 2,214,922,111.79
加：会计政策变更
前期差错更
正
同一控制下
企业合并
其他
二、本年期初余额 575,000,000.00 3,671,070,982.68 -10,402,310.79 -2,020,746,560.10 2,214,922,111.79 2,214,922,111.79
三、本期增减变动
金额（减少以“－” 32,146,112.25 -102,798.81 -167,749,388.63 -135,706,075.19 -135,706,075.19
号填列）
（一）综合收益总
-102,798.81 -167,749,388.63 -167,852,187.44 -167,852,187.44
额
（二）所有者投入
32,146,112.25 32,146,112.25 32,146,112.25
和减少资本
1．所有者投入的
普通股
2．其他权益工具
持有者投入资本
3．股份支付计入
所有者权益的金 32,146,112.25 32,146,112.25 32,146,112.25
额
87 / 156
2023 年半年度报告
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．提取一般风险
准备
3．对所有者（或
股东）的分配
4．其他
（四）所有者权益
内部结转
1．资本公积转增
资本（或股本）
2．盈余公积转增
资本（或股本）
3．盈余公积弥补
亏损
4．设定受益计划
变动额结转留存
收益
5．其他综合收益
结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额 575,000,000.00 3,703,217,094.93 -10,505,109.60 -2,188,495,948.73 2,079,216,036.60 2,079,216,036.60
2022 年半年度
项目 归属于母公司所有者权益 少数股 所有者权益
东权益 合计
实收资本 其他权益工具 资本公积 减： 其他综合收 专 盈 一 未分配利润 其他 小计
88 / 156
2023 年半年度报告
(或股本) 库存 益 项 余 般
优 永 股 储 公 风
其
先 续 备 积 险
他
股 债 准
备
一、上年期末余额 460,000,000.00 1,773,082,582.49 -10,791,311.65 -1,537,261,545.44 685,029,725.40 685,029,725.40
加：会计政策变更
前期差错更
正
同一控制下
企业合并
其他
二、本年期初余额 460,000,000.00 1,773,082,582.49 -10,791,311.65 -1,537,261,545.44 685,029,725.40 685,029,725.40
三、本期增减变动
金额（减少以“－” 15,532,200.74 -454,251.94 -225,247,323.19 -210,169,374.39 -210,169,374.39
号填列）
（一）综合收益总
-454,251.94 -225,247,323.19 -225,701,575.13 -225,701,575.13
额
（二）所有者投入
15,532,200.74 15,532,200.74 15,532,200.74
和减少资本
1．所有者投入的
普通股
2．其他权益工具
持有者投入资本
3．股份支付计入
所有者权益的金 15,532,200.74 15,532,200.74 15,532,200.74
额
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．提取一般风险
准备
3．对所有者（或
股东）的分配
4．其他
（四）所有者权益
89 / 156
2023 年半年度报告
内部结转
1．资本公积转增
资本（或股本）
2．盈余公积转增
资本（或股本）
3．盈余公积弥补
亏损
4．设定受益计划
变动额结转留存
收益
5．其他综合收益
结转留存收益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额 460,000,000.00 1,788,614,783.23 -11,245,563.59 -1,762,508,868.63 474,860,351.01 474,860,351.01
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
母公司所有者权益变动表
2023 年 1—6 月
单位:元 币种:人民币
2023 年半年度
减：库 其他综 专项 盈余
项目 实收资本 (或 其他权益工具 资本公积 未分配利润 所有者权益合计
存股 合收益 储备 公积
股本)
优先股 永续债 其他
一、上年期末余额 575,000,000.00 2,424,326,422.71 -596,307,995.83 2,403,018,426.88
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 575,000,000.00 2,424,326,422.71 -596,307,995.83 2,403,018,426.88
90 / 156
2023 年半年度报告
三、本期增减变动金额（减
32,146,112.25 -118,748,607.46 -86,602,495.21
少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 -118,748,607.46 -118,748,607.46
（二）所有者投入和减少资
32,146,112.25 32,146,112.25
本
1．所有者投入的普通股
2．其他权益工具持有者投入
资本
3．股份支付计入所有者权益
32,146,112.25 32,146,112.25
的金额
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．对所有者（或股东）的分
配
3．其他
（四）所有者权益内部结转
1．资本公积转增资本（或股
本）
2．盈余公积转增资本（或股
本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转
留存收益
5．其他综合收益结转留存收
益
6．其他
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额 575,000,000.00 2,456,472,534.96 -715,056,603.29 2,316,415,931.67
2022 年半年度
项目
实收资本 (或 其他权益工具 资本公积 减：库存 其他综合 专项 盈余公 未分配利润 所有者权益合
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2023 年半年度报告
股本) 股 收益 储备 积 计
优先股 永续债 其他
一、上年期末余额 460,000,000.00 526,338,022.52 -230,272,936.36 756,065,086.16
加：会计政策变更
前期差错更正
其他
二、本年期初余额 460,000,000.00 526,338,022.52 -230,272,936.36 756,065,086.16
三、本期增减变动金额（减
15,532,200.74 -150,627,326.69 -135,095,125.95
少以“－”号填列）
（一）综合收益总额 -150,627,326.69 -150,627,326.69
（二）所有者投入和减少资
15,532,200.74 15,532,200.74
本
1．所有者投入的普通股
2．其他权益工具持有者投入
资本
3．股份支付计入所有者权益
15,532,200.74 15,532,200.74
的金额
4．其他
（三）利润分配
1．提取盈余公积
2．对所有者（或股东）的分
配
3．其他
（四）所有者权益内部结转
1．资本公积转增资本（或股
本）
2．盈余公积转增资本（或股
本）
3．盈余公积弥补亏损
4．设定受益计划变动额结转
留存收益
5．其他综合收益结转留存收
益
6．其他
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2023 年半年度报告
（五）专项储备
1．本期提取
2．本期使用
（六）其他
四、本期期末余额 460,000,000.00 541,870,223.26 -380,900,263.05 620,969,960.21
公司负责人：王耀林 主管会计工作负责人：史陆伟 会计机构负责人：史陆伟
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2023 年半年度报告
三、公司基本情况
1. 公司概况
√适用 □不适用
益方生物科技（上海）股份有限公司系于 2020 年 11 月 28 日由益方生物科技（上海）有限公
司依法整体变更设立的股份有限公司，注册地为中华人民共和国上海市。
根据中国证券监督管理委员会于 2022 年 4 月 1 日签发的证监许可[2022]682 号文《关于同意
益方生物科技(上海)股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》，本公司向境内投资者首次公
开发行人民币普通股（A 股）115,000,000 股，并于 2022 年 7 月 25 日（以下简称“上市日”）在
上海证券交易所科创板挂牌上市交易。上市完成后，本公司总股本为人民币 575,000,000.00 元，
每股面值人民币 1 元，详见附注七、53。
本公司及子公司（以下合称“本集团”）经批准的经营范围为化学药品的研发，自有研发成
果的转让，并提供相关技术咨询业务。本集团的实际主营业务与上述经批准的经营范围一致。
本公司的母公司及最终控股股东为 InventisBio Hong Kong Limited，实际控制人为 YAOLIN
WANG（王耀林）、XING DAI（代星）及 YUEHENG JIANG（江岳恒）组成的一致行动人。
本年度纳入合并范围的主要子公司详见附注九。
本财务报表由本公司董事会于 2023 年 8 月 21 日批准报出。
2. 合并财务报表范围
√适用 □不适用
合并报表的合并范围以控制为基础确定，本报告期内无变化。
四、财务报表的编制基础
1. 编制基础
本财务报表按照财政部于 2006 年 2 月 15 日及以后期间颁布的《企业会计准则——基本准则》、
各项具体会计准则及相关规定（以下合称“企业会计准则”）、以及中国证券监督管理委员会《公
开发行证券的公司信息披露编报规则第 15 号——财务报告的一般规定》的披露规定编制。
本公司财务报表以持续经营为编制基础。
2. 持续经营
√适用 □不适用
本公司财务报表以持续经营为编制基础。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本集团根据生产经营特点确定具体会计政策和会计估计，主要体现在应收款项的预期信用损
失的计量(附注五、10)、固定资产折旧(附注五、23)、长期资产减值(附注五、30)、研究与开发支
出的确认和计量(附注五、29)、股份支付(附注五、36)等。
1. 遵循企业会计准则的声明
本公司所编制的财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了公司的财务状况、
经营成果、股东权益变动和现金流量等有关信息。
2. 会计期间
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
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2023 年半年度报告
3. 营业周期
√适用 □不适用
本公司以 12 个月作为正常营业周期。
4. 记账本位币
本公司的记账本位币为人民币。
5. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
□适用 √不适用
6. 合并财务报表的编制方法
√适用 □不适用
编制合并财务报表时，合并范围包括本公司及全部子公司。
从取得子公司的实际控制权之日起，本集团开始将其纳入合并范围；从丧失实际控制权之日
起停止纳入合并范围。
在编制合并财务报表时，子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，按照本公司
的会计政策和会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。
集团内所有重大往来余额、交易及未实现利润在合并财务报表编制时予以抵销。子公司的股
东权益、当期净损益及综合收益中不属于本公司所拥有的部分分别作为少数股东权益、少数股东
损益及归属于少数股东的综合收益总额在合并财务报表中股东权益、净利润及综合收益总额项下
单独列示。本公司向子公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，全额抵销归属于母公司股东
的净利润；子公司向本公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，按本公司对该子公司的分配
比例在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。子公司之间出售资产所发生的
未实现内部交易损益，按照母公司对出售方子公司的分配比例在归属于母公司股东的净利润和少
数股东损益之间分配抵销。
如果以本集团为会计主体与以本公司或子公司为会计主体对同一交易的认定不同时，从本集
团的角度对该交易予以调整。
7. 合营安排分类及共同经营会计处理方法
□适用 √不适用
8. 现金及现金等价物的确定标准
现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转
换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
9. 外币业务和外币报表折算
√适用 □不适用
外币交易按交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币入账。
于资产负债表日，外币货币性项目采用资产负债表日的即期汇率折算为记账本位币。为购建
符合借款费用资本化条件的资产而借入的外币专门借款产生的汇兑差额在资本化期间内予以资本
化；其他汇兑差额直接计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目，于资产负债表日采
用交易发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额，在现金流量表中单独列示。
境外经营的资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益
中除未分配利润项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折算。境外经营的利润表中的收入与费
用项目，采用交易发生日的即期汇率折算。上述折算产生的外币报表折算差额，计入其他综合收
益。境外经营的现金流量项目，采用现金流量发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响额，
在现金流量表中单独列示。
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2023 年半年度报告
10. 金融工具
√适用 □不适用
金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的合同。当本集团成为
金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产或金融负债。
(a)金融资产
(i)分类和计量
本集团根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金融资产划分为：(1) 以
摊余成本计量的金融资产；(2) 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
债务工具
本集团持有的债务工具是指从发行方角度分析符合金融负债定义的工具，采用以下方式进行计量：
- 以摊余成本计量：
本集团管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标，且此类金融资产的合同现金
流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金
额为基础的利息的支付。本集团对于此类金融资产按照实际利率法确认利息收入。此类金融资产
主要包括货币资金以及其他应收款。
(ii)减值
本集团对于以摊余成本计量的金融资产，以预期信用损失为基础确认损失准备。
本集团考虑在资产负债表日无须付出不必要的额外成本和努力即可获得的有关过去事项、当前状
况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，以发生违约的风险为权重，计算合同应收
的现金流量与预期能收到的现金流量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
于每个资产负债表日，本集团对处于不同阶段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。金融工
具自初始确认后信用风险未显著增加的，处于第一阶段，本集团按照未来 12 个月内的预期信用损
失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二
阶段，本集团按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备；金融工具自初始确认后已经
发生信用减值的，处于第三阶段，本集团按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险自初始确认后并未显
著增加，认定为处于第一阶段的金融工具，按照未来 12 个月内的预期信用损失计量损失准备。
本集团对于处于第一阶段和第二阶段的金融工具，按照其未扣除减值准备的账面余额和实际利率
计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其账面余额减已计提减值准备后的摊余成本
和实际利率计算利息收入。
当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的信息时，本集团依据信用风险特征将应收款
项划分为若干组合，在组合基础上计算预期信用损失，确定组合的依据如下：
应收账款组合 应收账款
其他应收款组合一 应收待结算款项
其他应收款组合二 应收押金和保证金
其他应收款组合三 除上述组合以外的应收款项
对于划分为组合的应收账款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况
的预测，编制应收账款逾期天数与整个存续期预期信用损失率对照表，计算预期信用损失。
对于划分为组合的其他应收款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状
况的预测，通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
本集团将计提或转回的损失准备计入当期损益。
(iii) 终止确认
金融资产满足下列条件之一的，予以终止确认：(1) 收取该金融资产现金流量的合同权利终止；(2)
该金融资产已转移，且本集团将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方； (3) 该
金融资产已转移，虽然本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，
但是放弃了对该金融资产控制。
(b)金融负债
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金融负债于初始确认时分类为以摊余成本计量的金融负债和以公允价值计量且其变动计入当期损
益的金融负债。
本集团的金融负债主要为以摊余成本计量的金融负债，包括应付账款及其他应付款等。该类金融
负债按其公允价值扣除交易费用后的金额进行初始计量，并采用实际利率法进行后续计量。期限
在一年以下(含一年)的，列示为流动负债；期限在一年以上但自资产负债表日起一年内(含一年)
到期的，列示为一年内到期的非流动负债；其余列示为非流动负债。
当金融负债的现时义务全部或部分已经解除时，本集团终止确认该金融负债或义务已解除的部分。
终止确认部分的账面价值与支付的对价之间的差额，计入当期损益。
(c)金融工具的公允价值确定
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活跃市场的金融工具，
采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本集团采用在当前情况下适用并且有足够可利用数据
和其他信息支持的估值技术，选择与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债
特征相一致的输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察输入值无法取得或取
得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
11. 应收票据
应收票据的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
12. 应收账款
应收账款的预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参考本报告之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”。
13. 应收款项融资
□适用 √不适用
14. 其他应收款
其他应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
参考本报告之“五、重要会计政策及会计估计”之“10.金融工具”。
15. 存货
□适用 √不适用
16. 合同资产
(1).合同资产的确认方法及标准
□适用 √不适用
(2).合同资产预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
17. 持有待售资产
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
18. 债权投资
债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
19. 其他债权投资
其他债权投资预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
20. 长期应收款
长期应收款预期信用损失的确定方法及会计处理方法
□适用 √不适用
21. 长期股权投资
√适用 □不适用
长期股权投资为公司对子公司的长期股权投资。
子公司为本公司能够对其实施控制的被投资单位。
对子公司的投资，在公司财务报表中按照成本法确定的金额列示，在编制合并财务报表时按权益
法调整后进行合并。
(a) 投资成本确定
对于以企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成
本。
(b) 后续计量及损益确认方法
采用成本法核算的长期股权投资，按照初始投资成本计量，被投资单位宣告分派的现金股利或利
润，确认为投资收益计入当期损益。
(c) 长期股权投资减值
对子公司的长期股权投资，当其可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额（“五、
重要会计政策及会计估计”之“30.长期资产减值”）。
22. 投资性房地产
不适用
23. 固定资产
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产确认及初始计量
固定资产包括专用设备、办公及电子设备。
固定资产在与其有关的经济利益很可能流入本集团、且其成本能够可靠计量时予以确认。购置或
新建的固定资产按取得时的成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入本集团且其成本能够可靠计量时，计
入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账面价值；所有其他后续支出于发生时计入当
期损益。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
专用设备 年限平均法 5年 10% 18%
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办公及电子设备 年限平均法 5年 10% 18%
固定资产折旧采用年限平均法并按其入账价值减去预计净残值后在预计使用寿命内计提。对计提
了减值准备的固定资产，则在未来期间按扣除减值准备后的账面价值及依据尚可使用年限确定折
旧额。
对固定资产的预计使用寿命、预计净残值和折旧方法于每年年度终了进行复核并作适当调整。
当固定资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额(“五、重要会计政策及
会计估计”之“30.长期资产减值”)。
固定资产的处置
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确认该固定资产。固定
资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价值和相关税费后的金额计入当期损益。
(3).融资租入固定资产的认定依据、计价和折旧方法
□适用 √不适用
24. 在建工程
√适用 □不适用
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合资本化条件的借款费
用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的必要支出。在建工程在达到预定可使用状
态时，转入固定资产并自次月起开始计提折旧。当在建工程的可收回金额低于其账面价值时，账
面价值减记至可收回金额(“五、重要会计政策及会计估计”之“30.长期资产减值”)。
25. 借款费用
□适用 √不适用
26. 生物资产
□适用 √不适用
27. 油气资产
□适用 √不适用
28. 使用权资产
√适用 □不适用
参考本报告之“五、重要会计政策及会计估计”之“42.租赁”。
29. 无形资产
(1). 计价方法、使用寿命、减值测试
√适用 □不适用
(a)软件使用权
软件使用权按使用年限 5 年平均摊销。
(b)研究与开发
内部研究开发项目支出根据其性质以及研发活动最终形成无形资产是否具有较大不确定性，被分
为研究阶段支出和开发阶段支出。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列条件的，予以资本化：
就完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
管理层具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
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能够证明该无形资产将如何产生经济利益；
有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售
该无形资产；以及
归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计入损益的开发支出不
在以后期间重新确认为资产。已资本化的开发阶段的支出在资产负债表上列示为开发支出，自该
项目达到预定用途之日起转为无形资产。于期末，本集团对于资本化的开发支出进行审阅，并将
不再满足资本化条件的相关开发项目的开发支出计入当期损益。
(c)无形资产减值
当无形资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额（“五、重要会计政策
及会计估计”之“30.长期资产减值”）。
(2). 内部研究开发支出会计政策
□适用 √不适用
30. 长期资产减值
√适用 □不适用
固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产及对子公司的长期股权投资等，于
资产负债表日存在减值迹象的，进行减值测试；尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在
减值迹象，至少每年进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价值的，按
其差额计提减值准备并计入资产减值损失。可收回金额为资产的公允价值减去处置费用后的净额
与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，
如果难以对单项资产的可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。
资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。
31. 长期待摊费用
√适用 □不适用
长期待摊费用包括使用权资产改良和经营租入固定资产改良及其他已经发生但应由本年和以后各
期负担的、分摊期限在一年以上的各项费用，按预计受益期间分期平均摊销，并以实际支出减去
累计摊销后的净额列示。
32. 合同负债
合同负债的确认方法
□适用 √不适用
33. 职工薪酬
(1)、短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
短期薪酬包括工资、奖金、津贴和补贴、职工福利费、医疗保险费、工伤保险费、生育保险费、
住房公积金、工会和教育经费等其他与获得职工提供之服务的相关支出。本集团在职工提供服务
的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成本。
(2)、离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
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本集团将离职后福利计划分类为设定提存计划和设定受益计划。设定提存计划是本集团向独立的
基金缴存固定费用后，不再承担进一步支付义务的离职后福利计划；设定受益计划是除设定提存
计划以外的离职后福利计划。于报告期内，本集团的离职后福利主要是为员工缴纳的基本养老保
险和失业保险，均属于设定提存计划。
基本养老保险
本集团境内职工参加由当地劳动和社会保障部门组织实施的社会基本养老保险。本集团以当地规
定的社会基本养老保险缴纳基数和比例，按月向当地社会基本养老保险经办机构缴纳养老保险费。
职工退休后，当地劳动及社会保障部门有责任向已退休员工支付社会基本养老金。本集团在职工
提供服务的会计期间，将根据上述社保规定计算应缴纳的金额确认为负债，并计入当期损益或相
关资产成本。
本集团部分海外员工参与美国当地的养老保险计划，本集团在相关员工提供服务的会计期间计算
应缴纳的金额确认为负债，并计入当期损益。除此之外，本集团无其他支付义务。
(3)、辞退福利的会计处理方法
□适用 √不适用
(4)、其他长期职工福利的会计处理方法
□适用 √不适用
34. 租赁负债
√适用 □不适用
参考本报告之“五、重要会计政策及会计估计”之“42.租赁”。
35. 预计负债
□适用 √不适用
36. 股份支付
√适用 □不适用
股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。本集团实施的限制性股票计划作
为以权益结算的股份支付进行核算。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即
可行权的，在授予日按照公允价值计入当期损益，相应增加资本公积；完成等待期内的服务或达
到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工
人数变动、是否达到规定业绩条件等后续信息对可行权权益工具数量作出最佳估计，并以此为基
础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入当期损益。
对于最终未能达到可行权条件的股份支付，本集团不确认成本或费用，除非该可行权条件是市场
条件或非可行权条件，此时无论是否满足市场条件或非可行权条件，只要满足所有可行权条件中
的非市场条件，即视为可行权。
本集团修改股份支付计划条款时，如果修改增加了所授予权益工具的公允价值，本集团根据修改
前后的权益工具在修改日公允价值之间的差额相应确认取得服务的增加。如果本集团按照有利于
职工的方式修改可行权条件，本集团按照修改后的可行权条件核算；如果本集团以不利于职工的
方式修改可行权条件，核算时不予以考虑，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工具。如
果本集团取消了所授予的权益工具，则于取消日作为加速行权处理，将原本应在剩余等待期内确
认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公积。
37. 优先股、永续债等其他金融工具
□适用 √不适用
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38. 收入
(1).收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团在客户取得相关服务的控制权时，按预期有权收取的对价金额确认收入。
(2).同类业务采用不同经营模式导致收入确认会计政策存在差异的情况
□适用 √不适用
39. 合同成本
□适用 √不适用
40. 政府补助
√适用 □不适用
政府补助为本集团从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，包括税费返还、财政补贴等。
政府补助在本集团能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府补助为货币性资产的，
按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可
靠取得的，按照名义金额计量。
与资产相关的政府补助，是指本集团取得的、用于购建或以其他方式形成长期资产的政府补助。
与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助之外的政府补助。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值，或确认为递延收益并在相关资产使用寿命内
按照合理、系统的方法分摊计入损益；与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费
用或损失的，确认为递延收益，并在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益或冲减相关
成本，用于补偿已发生的相关费用或损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。
本集团对同类政府补助采用相同的列报方式。
与日常活动相关的政府补助纳入营业利润，与日常活动无关的政府补助计入营业外收支。
41. 递延所得税资产/递延所得税负债
√适用 □不适用
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值的差额(暂时性差异)
计算确认。对于按照税法规定能够于以后年度抵减应纳税所得额的可抵扣亏损，确认相应的递延
所得税资产。对于既不影响会计利润也不影响应纳税所得额(或可抵扣亏损)的非企业合并的交易
中产生的资产或负债的初始确认形成的暂时性差异，不确认相应的递延所得税资产和递延所得税
负债。于资产负债表日，递延所得税资产和递延所得税负债，按照预期收回该资产或清偿该负债
期间的适用税率计量。
递延所得税资产的确认以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的应纳
税所得额为限。
对与子公司投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延所得税负债，除非本集团能够控制该暂时性
差异转回的时间且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司投资相关的可抵扣
暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣可抵扣暂时
性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税资产。
同时满足下列条件的递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示：
递延所得税资产和递延所得税负债与同一税收征管部门对本集团内同一纳税主体征收的所得税
相关；
本集团内该纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利。
42. 租赁
(1).经营租赁的会计处理方法
√适用 □不适用
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2023 年半年度报告
参考本报告之“五、重要会计政策及会计估计”之“42.租赁（3）”。
(2).融资租赁的会计处理方法
□适用 √不适用
(3).新租赁准则下租赁的确定方法及会计处理方法
√适用 □不适用
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的合同。
本集团作为承租人
本集团于租赁期开始日确认使用权资产，并按尚未支付的租赁付款额的现值确认租赁负债。租赁
付款额包括固定付款额，以及在合理确定将行使购买选择权或终止租赁选择权的情况下需支付的
款项等。本集团将自资产负债表日起一年内(含一年)支付的租赁负债，列示为一年内到期的非流
动负债。
本集团的使用权资产包括租入的房屋及建筑物。使用权资产按照成本进行初始计量，该成本包括
租赁负债的初始计量金额、租赁期开始日或之前已支付的租赁付款额、初始直接费用等，并扣除
已收到的租赁激励。本集团能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，在租赁资产剩余
使用寿命内计提折旧；若无法合理确定租赁期届满时是否能够取得租赁资产所有权，则在租赁期
与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。当可收回金额低于使用权资产的账面价值
时，本集团将其账面价值减记至可收回金额。
对于租赁期不超过 12 个月的短期租赁和单项资产全新时价值较低的低价值资产租赁，本集团选择
不确认使用权资产和租赁负债，将相关租金支出在租赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或
相关资产成本。
租赁发生变更且同时符合下列条件时，本集团将其作为一项单独租赁进行会计处理：(1)该租赁变
更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁范围；(2)增加的对价与租赁范围扩大部分
的单独价格按该合同情况调整后的金额相当。
当租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理时，除财政部规定的可以采用简化方法的合同外，
本集团在租赁变更生效日重新确定租赁期，并采用修订后的折现率对变更后的租赁付款额进行折
现，重新计量租赁负债。租赁变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本集团相应调减使用权资
产的账面价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他租赁变更导
致租赁负债重新计量的，本集团相应调整使用权资产的账面价值。
43. 其他重要的会计政策和会计估计
□适用 √不适用
44. 重要会计政策和会计估计的变更
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2023 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
45. 其他
□适用 √不适用
六、税项
1. 主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 应纳税增值额(应纳税额按应纳 6%
税销售额乘以适用税率扣除当
期允许抵扣的进项税后的余额
计算)
消费税
营业税
城市维护建设税 实际缴纳的增值税的税额 7%
企业所得税 应纳税所得额 21%及 25%
教育费附加 应纳税销售额 3%
地方教育附加 应纳税销售额 2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
纳税主体名称 所得税税率（%）
益方生物科技（上海）股份有限公司 25%
益发生物科技（北京）有限公司 25%
InventisBio US LLC 21%
InventisBio LLC 21%
2. 税收优惠
□适用 √不适用
3. 其他
□适用 √不适用
七、合并财务报表项目注释
1、 货币资金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
库存现金
银行存款 1,526,456,432.88 2,235,210,918.84
其他货币资金
合计 1,526,456,432.88 2,235,210,918.84
其中：存放在境外的款
4,142,310.67 5,986,339.89
项总额
存放财务公司款项
其他说明：
无
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2、 交易性金融资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
504,900,000.00 -
益的金融资产
合计 504,900,000.00 -
其他说明：
√适用 □不适用
交易性金融资产为购买的本金保障型收益凭证。截止 2023 年 06 月 30 日，上述产品确认公允价值
变动收益为人民币 4,900,000.00 元。
3、 衍生金融资产
□适用 √不适用
4、 应收票据
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 期末公司因出票人未履约而将其转应收账款的票据
□适用 √不适用
(5). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
(6). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
(7). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
1 年以内
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2023 年半年度报告
其中：1 年以内分项
1 年以内 80,000,000.00
1 年以内小计 80,000,000.00
1至2年
2至3年
3 年以上
3至4年
4至5年
5 年以上
合计 80,000,000.00
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余
账面余额 坏账准备 坏账准备
额
类别 账面 账面
计提 计提
比例 价值 金 比例 价值
金额 金额 比例 金额 比例
(%) 额 (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
其中：
按组合计提
80,000,000.00 100.00 2,400,000.00 3.00 77,600,000.00
坏账准备
其中：
应收账款组
80,000,000.00 100.00 2,400,000.00 3.00 77,600,000.00
合
合计 80,000,000.00 / 2,400,000.00 / 77,600,000.00 / /
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：应收账款组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
应收账款 80,000,000.00 2,400,000.00 3.00
合计 80,000,000.00 2,400,000.00 /
按组合计提坏账的确认标准及说明：
□适用 √不适用
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
应收账款坏 2,400,000.00 2,400,000.00
账准备
合计 2,400,000.00 2,400,000.00
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
占应收账款期末余额合计 坏账准备期末余额
客户名称 期末余额
数的比例(%)
客户 1 80,000,000.00 100.00 2,400,000.00
合计 80,000,000.00 100.00 2,400,000.00
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
6、 应收款项融资
□适用 √不适用
7、 预付款项
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
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1 年以内 16,588,481.49 100.00 26,275,233.90 100.00
1至2年
2至3年
3 年以上
合计 16,588,481.49 100.00 26,275,233.90 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
于 2023 年 6 月 30 日及 2022 年 12 月 31 日，无账龄超过一年的预付款项。
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
占预付款项期末余额合计数的
单位名称 期末余额
比例(%)
公司 1 2,359,105.43 14.22
公司 2 1,306,599.10 7.88
公司 3 621,801.77 3.75
公司 4 573,271.70 3.46
公司 5 569,278.87 3.43
合计 5,430,056.87 32.73
其他说明
□适用 √不适用
8、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 4,103,980.06 3,984,759.56
合计 4,103,980.06 3,984,759.56
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(4). 按账龄披露
√适用□不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 811,511.60
1 年以内小计 811,511.60
1至2年 1,077,639.12
2至3年 1,240,381.38
3 年以上 1,058,202.64
3至4年
4至5年
5 年以上
合计 4,187,734.74
(5). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收押金和保证金 3,356,177.42 3,316,803.14
应收代结算款项 672,137.32 689,858.02
其他 159,420.00 59,420.00
合计 4,187,734.74 4,066,081.16
(6). 坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
坏账准备 未来12个月预 整个存续期预期信 整个存续期预期信 合计
期信用损失 用损失(未发生信 用损失(已发生信
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2023 年半年度报告
用减值) 用减值)
2023年 1月1 日余
81,321.60 81,321.60
额
2023年 1月1 日余
81,321.60 81,321.60
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 2,383.58 2,383.58
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动 49.5 49.50
2023年6月30日余
83,754.68 83,754.68
额
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(7). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
其他应收款坏 81,321.60 2,383.58 49.50 83,754.68
账准备
合计 81,321.60 2,383.58 49.50 83,754.68
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(8). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
(9). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
期末余额
比例(%)
公司 1 租赁保证金 951,007.50 二到三年 22.71 19,020.15
公司 2 租赁保证金 684,352.00 二到三年、三 16.34 13,687.04
年以上
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2023 年半年度报告
公司 3 应收代结算 672,137.32 一年以内 16.05 13,442.75
款项
公司 4 租赁保证金 480,340.00 一年以内、二 11.47 9,606.80
到三年、三年
以上
公司 5 租赁保证金 360,000.00 三年以上 8.60 7,200.00
合计 / 3,147,836.82 / 75.17 62,956.74
(10). 涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(11). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(12). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债的金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
9、 存货
(1). 存货分类
□适用 √不适用
(2). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
□适用 √不适用
(3). 存货期末余额含有借款费用资本化金额的说明
□适用 √不适用
(4). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
10、 合同资产
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).本期合同资产计提减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
11、 持有待售资产
□适用 √不适用
12、 一年内到期的非流动资产
□适用 √不适用
13、 其他流动资产
□适用 √不适用
14、 债权投资
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
15、 其他债权投资
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
16、 长期应收款
(1) 长期应收款情况
□适用 √不适用
(2) 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
(3) 因金融资产转移而终止确认的长期应收款
□适用 √不适用
(4) 转移长期应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
17、 长期股权投资
□适用 √不适用
18、 其他权益工具投资
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).非交易性权益工具投资的情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
19、 其他非流动金融资产
□适用 √不适用
20、 投资性房地产
投资性房地产计量模式
不适用
21、 固定资产
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 18,997,803.34 18,530,190.97
固定资产清理
合计 18,997,803.34 18,530,190.97
其他说明：
无
固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
房屋及建筑 办公及电子
项目 专用设备 运输工具 合计
物 设备
一、账面原值：
1.期初余额 26,732,122.44 342,844.64 27,074,967.08
2.本期增加金额 3,016,210.93 3,016,210.93
（1）购置 3,016,210.93 3,016,210.93
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2023 年半年度报告
（2）在建工程转
入
（3）企业合并增
加
3.本期减少金额
（1）处置或报废
4.期末余额 29,748,333.37 342,844.64 30,091,178.01
二、累计折旧
1.期初余额 8,438,759.77 106,016.34 8,544,776.11
2.本期增加金额 2,520,964.00 27,634.56 2,548,598.56
（1）计提 2,520,964.00 27,634.56 2,548,598.56
3.本期减少金额
（1）处置或报废
4.期末余额 10,959,723.77 133,650.90 11,093,374.67
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
（1）计提
3.本期减少金额
（1）处置或报废
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值 18,788,609.60 209,193.74 18,997,803.34
2.期初账面价值 18,293,362.67 236,828.30 18,530,190.97
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3). 通过融资租赁租入的固定资产情况
□适用 √不适用
(4). 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(5). 未办妥产权证书的固定资产情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
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22、 在建工程
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 3,389,579.29 2,577,176.66
工程物资
合计 3,389,579.29 2,577,176.66
其他说明：
无
在建工程
(1). 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
实验室装修 834,862.35 834,862.35 706,421.98 706,421.98
基地建设项目 2,554,716.94 2,554,716.94 1,870,754.68 1,870,754.68
合计 3,389,579.29 3,389,579.29 2,577,176.66 2,577,176.66
(2). 重要在建工程项目本期变动情况
□适用 √不适用
(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
23、 生产性生物资产
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
24、 油气资产
□适用 √不适用
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25、 使用权资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
1.期初余额 45,459,388.41 45,459,388.41
2.本期增加金额 46,613.59 46,613.59
本年增加
外币报表折算差额 46,613.59 46,613.59
3.本期减少金额
4.期末余额 45,506,002.00 45,506,002.00
二、累计折旧
1.期初余额 19,430,128.21 19,430,128.21
2.本期增加金额 6,901,697.37 6,901,697.37
(1)计提 6,862,875.22 6,862,875.22
(2)外币报表折算差额 38,822.15 38,822.15
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额 26,331,825.58 26,331,825.58
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金额
(1)计提
3.本期减少金额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价值 19,174,176.42 19,174,176.42
2.期初账面价值 26,029,260.20 26,029,260.20
其他说明：
无
26、 无形资产
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 土地使用权 专利权 非专利技术 软件使用权 合计
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一、账面原值
1.期初余额 1,448,153.29 1,448,153.29
2.本期增加金
额
(1)购置
(2)内部研
发
(3)企业合
并增加
3.本期减少金
额
(1)处置
4.期末余额 1,448,153.29 1,448,153.29
二、累计摊销
1.期初余额 199,123.53 199,123.53
2.本期增加金 164,284.32 164,284.32
额
（1）计提 164,284.32 164,284.32
3.本期减少金
额
(1)处置
4.期末余额 363,407.85 363,407.85
三、减值准备
1.期初余额
2.本期增加金
额
（1）计提
3.本期减少金
额
(1)处置
4.期末余额
四、账面价值
1.期末账面价 1,084,745.44 1,084,745.44
值
2.期初账面价 1,249,029.76 1,249,029.76
值
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 0%
(2). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
27、 开发支出
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
28、 商誉
(1). 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
(4). 说明商誉减值测试过程、关键参数（例如预计未来现金流量现值时的预测期增长率、稳定
期增长率、利润率、折现率、预测期等，如适用）及商誉减值损失的确认方法
□适用 √不适用
(5). 商誉减值测试的影响
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
29、 长期待摊费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加金额 本期摊销金额 其他减少金额 期末余额
使用权资产 4,400,112.40 915,291.05 3,484,821.35
改良
合计 4,400,112.40 915,291.05 3,484,821.35
其他说明：
无
30、 递延所得税资产/ 递延所得税负债
(1). 未经抵销的递延所得税资产
□适用 √不适用
(2). 未经抵销的递延所得税负债
□适用 √不适用
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
□适用 √不适用
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
118 / 156
2023 年半年度报告
可抵扣暂时性差异 279,847,643.49 242,736,170.30
可抵扣亏损 1,470,181,331.60 1,372,474,704.35
合计 1,750,028,975.08 1,615,210,874.65
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额 备注
2023 年 122,104.96 122,104.96
2024 年 229,197.10 229,197.10
2025 年 34,926,956.12 35,229,752.67
2026 年 63,335,100.07 63,335,100.07
2027 年 550,814,645.84 550,814,645.84
2028 年 141,125,100.57 71,938,965.33
2029 年 30,976,316.27 30,976,316.27
2030 年 135,351,667.48 135,351,667.48
2031 年 218,434,402.02 218,434,402.02
2031 年以后 294,865,841.17 266,042,552.61
合计 1,470,181,331.60 1,372,474,704.35 /
其他说明：
□适用 √不适用
31、 其他非流动资产
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值准 减值准
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
备 备
合同取得
成本
合同履约
成本
应收退货
成本
合同资产
待抵扣进
27,584,642.99 27,584,642.99 21,778,532.10 21,778,532.10
项税额
预付设备
440,000.00 440,000.00 1,573,800.00 1,573,800.00
款
合计 28,024,642.99 28,024,642.99 23,352,332.10 23,352,332.10
其他说明：
无
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2023 年半年度报告
32、 短期借款
(1). 短期借款分类
□适用 √不适用
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
33、 交易性金融负债
□适用 √不适用
34、 衍生金融负债
□适用 √不适用
35、 应付票据
□适用 √不适用
36、 应付账款
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付研发服务款 78,499,808.76 57,658,744.24
应付材料款 1,897,597.50 4,592,224.10
合计 80,397,406.26 62,250,968.34
(2). 账龄超过 1 年的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
37、 预收款项
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
38、 合同负债
(1).合同负债情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
39、 应付职工薪酬
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 31,832,602.82 67,845,668.72 78,888,100.69 20,790,170.85
二、离职后福利-设定提存
785,916.09 4,541,268.76 4,647,161.15 680,023.70
计划
三、辞退福利
四、一年内到期的其他福
利
合计 32,618,518.91 72,386,937.48 83,535,261.84 21,470,194.55
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和
29,839,387.01 61,328,513.90 71,043,721.87 20,124,179.04
补贴
二、职工福利费 886,947.59 886,947.59
三、社会保险费 1,689,043.81 3,779,571.17 5,106,839.17 361,775.81
其中：医疗保险费 1,682,283.13 3,734,404.40 5,061,648.10 355,039.43
工伤保险费 6,760.68 45,166.77 45,191.07 6,736.38
生育保险费
四、住房公积金 304,172.00 1,824,345.00 1,824,301.00 304,216.00
五、工会经费和职工教育
26,291.06 26,291.06
经费
六、短期带薪缺勤
七、短期利润分享计划
合计 31,832,602.82 67,845,668.72 78,888,100.69 20,790,170.85
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
1、基本养老保险 765,199.91 4,422,948.77 4,528,731.80 659,416.88
2、失业保险费 20,716.18 118,319.99 118,429.35 20,606.82
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2023 年半年度报告
3、企业年金缴费
合计 785,916.09 4,541,268.76 4,647,161.15 680,023.70
其他说明：
□适用 √不适用
40、 应交税费
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
增值税 3,214.98
消费税
营业税
企业所得税
个人所得税 12,132.96 12,272.46
城市维护建设税
合计 15,347.94 12,272.46
其他说明：
无
41、 其他应付款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应付利息
应付股利
其他应付款 860,465.32 4,062,480.76
合计 860,465.32 4,062,480.76
其他说明：
无
应付利息
□适用 √不适用
应付股利
□适用 √不适用
其他应付款
(1). 按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
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2023 年半年度报告
应付专业服务款 184,567.63 1,883,083.56
应付装修及设备款 67,557.34 774,119.20
应付员工报销款 507,972.41 910,259.26
代收代付补助款 401,400.00
其他 100,367.94 93,618.74
合计 860,465.32 4,062,480.76
(2). 账龄超过 1 年的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
42、 持有待售负债
□适用 √不适用
43、 1 年内到期的非流动负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
1 年内到期的长期借款
1 年内到期的应付债券
1 年内到期的长期应付款
1 年内到期的租赁负债 11,189,356.76 12,070,985.27
合计 11,189,356.76 12,070,985.27
其他说明：
无
44、 其他流动负债
□适用 √不适用
45、 长期借款
(1). 长期借款分类
□适用 √不适用
其他说明，包括利率区间：
□适用 √不适用
46、 应付债券
(1). 应付债券
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(2). 应付债券的增减变动（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3). 可转换公司债券的转股条件、转股时间说明
□适用 √不适用
(4). 划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
47、 租赁负债
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
租赁负债 20,965,212.59 27,342,662.13
减：一年内到期的非流动负债 11,189,356.76 12,070,985.27
合计 9,775,855.83 15,271,676.86
其他说明：
无
48、 长期应付款
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
49、 长期应付职工薪酬
□适用 √不适用
124 / 156
2023 年半年度报告
50、 预计负债
□适用 √不适用
51、 递延收益
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 400,000.00 480,000.00 880,000.00 收到政府补助
合计 400,000.00 480,000.00 880,000.00 /
其他说明：
□适用 √不适用
52、 其他非流动负债
□适用 √不适用
53、 股本
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
公积
期初余额 发行 期末余额
送股 金 其他 小计
新股
转股
股份总
575,000,000.00 575,000,000.00
数
其他说明：
无
54、 其他权益工具
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
55、 资本公积
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
125 / 156
2023 年半年度报告
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本溢 3,091,025,215.86 3,091,025,215.86
价）
其他资本公积 580,045,766.82 32,146,112.25 612,191,879.07
合计 3,671,070,982.68 32,146,112.25 3,703,217,094.93
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
其他资本公积本期增加主要系股权激励对应的股份支付费用。
56、 库存股
□适用 √不适用
57、 其他综合收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生金额
减：前
减：前
期计入
期计入
期初 本期所 其他综 减：所 税后归 税后归 期末
项目 其他综
余额 得税前 合收益 得税费 属于母 属于少 余额
合收益
发生额 当期转 用 公司 数股东
当期转
入留存
入损益
收益
一、不能
重分类进
损益的其
他综合收
益
其中：重
新计量设
定受益计
划变动额
权益法
下不能转
损益的其
他综合收
益
其他权
益工具投
资公允价
值变动
企业自
身信用风
险公允价
值变动
二、将重
分类进损
益的其他
综合收益
其中：权
益法下可
转损益的
其他综合
收益
其他债
权投资公
允价值变
动
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2023 年半年度报告
金融资
产重分类
计入其他
综合收益
的金额
其他债
权投资信
用减值准
备
现金流
量套期储
备
外币财 -10,402,310.79 -102,798.81 -102,798.81 -10,505,109.60
务报表折
算差额
其他综合 -10,402,310.79 -102,798.81 -102,798.81 -10,505,109.60
收益合计
其他说明，包括对现金流量套期损益的有效部分转为被套期项目初始确认金额调整：
无
58、 专项储备
□适用 √不适用
59、 盈余公积
□适用 √不适用
60、 未分配利润
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 -2,020,746,560.10 -1,537,261,545.44
调整期初未分配利润合计数（调增+，
调减－）
调整后期初未分配利润 -2,020,746,560.10 -1,537,261,545.44
加：本期归属于母公司所有者的净利
-167,749,388.63 -483,485,014.66
润
减：提取法定盈余公积
提取任意盈余公积
提取一般风险准备
应付普通股股利
转作股本的普通股股利
期末未分配利润 -2,188,495,948.73 -2,020,746,560.10
调整期初未分配利润明细：
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润 0 元。
2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润 0 元。
3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润 0 元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润 0 元。
5、其他调整合计影响期初未分配利润 0 元。
127 / 156
2023 年半年度报告
61、 营业收入和营业成本
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 80,000,000.00
其他业务
合计 80,000,000.00
(2).合同产生的收入的情况
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
□适用 √不适用
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
本期确认技术许可及合作收入 80,000,000.00 元。
62、 税金及附加
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
消费税
营业税
城市维护建设税 5,295.56
教育费附加 3,782.55
资源税
房产税
土地使用税
车船使用税
印花税 26,258.74 19,927.00
合计 35,336.85 19,927.00
其他说明：
无
63、 销售费用
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
64、 管理费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
股权激励费用 11,078,555.76 8,311,573.12
职工薪酬费用 6,385,724.00 5,873,990.55
专业服务费 3,488,831.75 3,696,235.62
办公费 1,362,502.49 1,657,406.40
折旧与摊销费用 1,230,685.05 1,056,196.16
业务招待费 658,114.37 740,267.39
交通费 456,278.71 181,355.96
差旅费 433,338.36 395,325.19
租赁及物业费 133,212.44 313,388.66
其他 112,848.75 80,463.23
合计 25,340,091.68 22,306,202.28
其他说明：
无
65、 研发费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
研发试验费用 129,404,323.19 144,316,452.66
职工薪酬费用 66,001,213.48 49,827,637.13
股权激励费用 21,067,556.50 7,220,627.62
折旧与摊销费用 9,260,364.10 8,702,138.12
材料费用 4,668,083.53 3,289,506.81
专利费用 1,649,884.96 2,218,087.51
租赁及物业费 1,048,569.42 663,833.29
其他 4,104,774.96 2,799,520.55
合计 237,204,770.14 219,037,803.69
其他说明：
无
66、 财务费用
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息收入 -8,350,754.41 -3,424,609.54
汇兑损益 -4,519,852.16 -13,370,911.03
租赁负债利息支出 540,998.66 501,000.07
其他 144,759.72 100,336.49
合计 -12,184,848.19 -16,194,184.01
其他说明：
无
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2023 年半年度报告
67、 其他收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
个税返还 148,345.43 79,113.39
合计 148,345.43 79,113.39
其他说明：
无
68、 投资收益
□适用 √不适用
69、 净敞口套期收益
□适用 √不适用
70、 公允价值变动收益
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产 4,900,000.00
其中：衍生金融工具产生的公允价
值变动收益
交易性金融负债
按公允价值计量的投资性房地产
合计 4,900,000.00
其他说明：
无
71、 信用减值损失
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收票据坏账损失
应收账款坏账损失 2,400,000.00
其他应收款坏账损失 2,383.58 -22,851.43
债权投资减值损失
其他债权投资减值损失
长期应收款坏账损失
合同资产减值损失
合计 2,402,383.58 -22,851.43
其他说明：
无
130 / 156
2023 年半年度报告
72、 资产减值损失
□适用 √不适用
73、 资产处置收益
□适用 √不适用
74、 营业外收入
□适用 √不适用
75、 营业外支出
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
计入当期非经常性损益
项目 本期发生额 上期发生额
的金额
非流动资产处置损
失合计
其中：固定资产处置
损失
无形资产处
置损失
债务重组损失
非货币性资产交换
损失
对外捐赠
其他 179,539.05 179,539.05
合计 179,539.05 179,539.05
其他说明：
无
76、 所得税费用
(1) 所得税费用表
□适用 √不适用
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -167,749,388.63
按法定/适用税率计算的所得税费用 -41,937,347.16
子公司适用不同税率的影响 1,970,409.15
调整以前期间所得税的影响
非应税收入的影响
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2023 年半年度报告
不可抵扣的成本、费用和损失的影响 7,984,889.10
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损 -75,699.14
的影响
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差 8,708,323.63
异或可抵扣亏损的影响
研发费用加计扣除
当期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损 23,349,424.42
所得税费用
其他说明：
□适用 √不适用
77、 其他综合收益
√适用 □不适用
详见“七、合并财务报表项目注释”之“57、其他综合收益”。
78、 现金流量表项目
(1). 收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收到的利息收入 8,350,754.41 3,424,609.54
收到的政府补贴 628,345.43 79,113.39
合计 8,979,099.84 3,503,722.93
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2). 支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
专业服务费 5,028,927.18 3,696,235.62
办公费 1,362,502.49 1,657,406.40
业务招待费 658,114.37 740,267.39
交通费 456,278.71 181,355.96
差旅费 433,338.36 395,325.19
租赁及物业费 133,212.44 313,388.66
支付的代付款 401,400.00
其他 893,867.15 2,573,019.80
合计 9,367,640.70 9,556,999.02
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
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2023 年半年度报告
(3). 收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(4). 支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(5). 收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
(6). 支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
偿还租赁负债及押金支付的金额 6,965,061.79 5,054,624.34
发行服务费 1,421,310.53
合计 6,965,061.79 6,475,934.87
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
79、 现金流量表补充资料
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
1．将净利润调节为经营活动现金流
量：
净利润 -167,749,388.63 -225,247,323.19
加：资产减值准备
信用减值损失 2,402,383.58 -22,851.43
固定资产折旧、油气资产折耗、生产
2,548,598.56 2,183,570.17
性生物资产折旧
使用权资产摊销 6,901,697.37 4,830,165.90
无形资产摊销 164,284.32 200,906.59
长期待摊费用摊销 915,291.05 2,569,716.78
处置固定资产、无形资产和其他长期
资产的损失（收益以“－”号填列）
固定资产报废损失（收益以“－”号
填列）
公允价值变动损失（收益以“－”号
-4,900,000.00
填列）
财务费用（收益以“－”号填列） -4,017,675.65 -12,895,936.13
投资损失（收益以“－”号填列）
递延所得税资产减少（增加以“－”
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2023 年半年度报告
号填列）
递延所得税负债增加（减少以“－”
号填列）
存货的减少（增加以“－”号填列）
经营性应收项目的减少（增加以
-82,579,914.82 -809,549.46
“－”号填列）
经营性应付项目的增加（减少以
11,361,830.56 34,833,970.25
“－”号填列）
其他 32,146,112.25 15,532,200.74
经营活动产生的现金流量净额 -202,806,781.41 -178,825,129.78
2．不涉及现金收支的重大投资和筹
资活动：
债务转为资本
一年内到期的可转换公司债券
融资租入固定资产
3．现金及现金等价物净变动情况：
现金的期末余额 1,526,456,432.88 539,431,825.10
减：现金的期初余额 2,235,210,918.84 724,250,312.28
加：现金等价物的期末余额
减：现金等价物的期初余额
现金及现金等价物净增加额 -708,754,485.96 -184,818,487.18
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 1,526,456,432.88 2,235,210,918.84
其中：库存现金
可随时用于支付的银行存款 1,526,456,432.88 2,235,210,918.84
可随时用于支付的其他货币资
金
可用于支付的存放中央银行款
项
存放同业款项
拆放同业款项
二、现金等价物
其中：三个月内到期的债券投资
三、期末现金及现金等价物余额 1,526,456,432.88 2,235,210,918.84
其中：母公司或集团内子公司使用
受限制的现金和现金等价物
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2023 年半年度报告
其他说明：
□适用 √不适用
80、 所有者权益变动表项目注释
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
81、 所有权或使用权受到限制的资产
□适用 √不适用
82、 外币货币性项目
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：元
期末折算人民币
项目 期末外币余额 折算汇率
余额
货币资金 - -
其中：美元 21,309,834.21 7.2258 153,980,600.03
欧元
港币
应付账款 - -
其中：美元 3,421,367.82 7.2258 24,722,119.59
欧元
港币
其他应付款 - -
其中：美元 20,004.20 7.2258 144,546.35
欧元
港币
其他说明：
无
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本位
币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
□适用 √不适用
83、 套期
□适用 √不适用
84、 政府补助
(1).政府补助基本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
种类 金额 列报项目 计入当期损益的金额
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2023 年半年度报告
与收益相关的政府补 480,000.00 递延收益
助
其他补助 148,345.43 其他收益 148,345.43
(2).政府补助退回情况
□适用 √不适用
其他说明
无
85、 其他
□适用 √不适用
八、合并范围的变更
1、 非同一控制下企业合并
□适用 √不适用
2、 同一控制下企业合并
□适用 √不适用
3、 反向购买
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
4、 处置子公司
是否存在单次处置对子公司投资即丧失控制权的情形
□适用√不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
九、在其他主体中的权益
1、 在子公司中的权益
(1). 企业集团的构成
√适用 □不适用
子公司 主要经营 持股比例(%) 取得
注册地 业务性质
名称 地 直接 间接 方式
InventisBio 美国 美国 控股公司 100 - 新设
US LLC
InventisBio 美国 美国 生物工程药 - 100 同一控制下
LLC 物的研发， 企业合并
自有研发成
果的转让，
并提供相关
技术咨询业
务
益发生物科 北京 北京 科技推广和 100 - 新设
技(北京)有 应用服务业
限公司
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
无
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2). 重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3). 重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(5). 向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用 √不适用
3、 在合营企业或联营企业中的权益
□适用 √不适用
4、 重要的共同经营
□适用 √不适用
5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十、与金融工具相关的风险
□适用 √不适用
十一、 公允价值的披露
1、 以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允价 第三层次公允价
合计
值计量 值计量 值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产 504,900,000.00 504,900,000.00
1.以公允价值计量且变动
504,900,000.00 504,900,000.00
计入当期损益的金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
（3）衍生金融资产
2. 指定以公允价值计量
且其变动计入当期损益的
金融资产
（1）债务工具投资
（2）权益工具投资
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2023 年半年度报告
（二）其他债权投资
（三）其他权益工具投资
（四）投资性房地产
1.出租用的土地使用权
2.出租的建筑物
3.持有并准备增值后转让
的土地使用权
（五）生物资产
1.消耗性生物资产
2.生产性生物资产
持续以公允价值计量的
504,900,000.00 504,900,000.00
资产总额
（六）交易性金融负债
1.以公允价值计量且变动
计入当期损益的金融负债
其中：发行的交易性债券
衍生金融负债
其他
2.指定为以公允价值计量
且变动计入当期损益的金
融负债
持续以公允价值计量的
负债总额
二、非持续的公允价值计
量
（一）持有待售资产
非持续以公允价值计量
的资产总额
非持续以公允价值计量
的负债总额
2、 持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
□适用 √不适用
3、 持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
□适用 √不适用
4、 持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
□适用 √不适用
5、 持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感
性分析
□适用 √不适用
6、 持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政
策
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用 √不适用
8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用 √不适用
9、 其他
□适用 √不适用
十二、 关联方及关联交易
1、 本企业的母公司情况
√适用 □不适用
单位:元 币种:港元
母公司对本企
母公司对本企业
母公司名称 注册地 业务性质 注册资本 业的持股比例
的表决权比例(%)
(%)
香港益方 中国香港 投资 10,000.00 19.1876 19.1876
本企业的母公司情况的说明
无
本企业最终控制方是 YAOLIN WANG（王耀林）、XING DAI（代星）及 YUEHENG JIANG（江岳恒）组
成的一致行动人
其他说明：
无
2、 本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本公司的子公司情况详见“第十节 财务报告”之“九、在其他主体中的权益”。
3、 本企业合营和联营企业情况
本企业重要的合营或联营企业详见附注
□适用 √不适用
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
4、 其他关联方情况
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
雅本化学股份有限公司 其他
其他说明
雅本化学股份有限公司为持有本公司 5%以上表决权的股东控制的公司
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2023 年半年度报告
5、 关联交易情况
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
关联交易内 获批的交易额 是否超过交易
关联方 本期发生额 上期发生额
容 度（如适用） 额度（如适用）
雅本化学 接受服务 41,680.00 250,000.00 否
出售商品/提供劳务情况表
□适用 √不适用
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
□适用 √不适用
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
本公司作为承租方：
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
简化处理的短期租
未纳入租赁负债计
赁和低价值资产租 承担的租赁负债利息支
量的可变租赁付款 支付的租金 增加的使用权资产
赁的租金费用（如适 出
出租方名称 租赁资产种类 额（如适用）
用）
本期发 上期发 本期发 上期发 本期发生 上期发生 本期发 上期发
本期发生额 上期发生额
生额 生额 生额 生额 额 额 生额 生额
雅本化学 房屋及建筑物 - - - - 1,122,329.40 984,196.86 76,151.75 55,775.33 - -
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 11,942,256.32 10,024,418.69
关键管理人员股份支付费用 3,635,502.57 3,753,038.37
合计 15,577,758.89 13,777,457.06
(8). 其他关联交易
□适用 √不适用
6、 关联方应收应付款项
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
其他应收款 雅本化学 187,054.90 3,741.10 187,054.90 3,741.10
(2). 应付项目
□适用 √不适用
7、 关联方承诺
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
十三、 股份支付
1、 股份支付总体情况
√适用 □不适用
单位：股 币种：人民币
公司本期授予的各项权益工具总额 4,611,762.00
公司本期行权的各项权益工具总额
公司本期失效的各项权益工具总额 17,647.00
公司期末发行在外的股票期权行权价格的范围和 见其他说明
合同剩余期限
公司期末发行在外的其他权益工具行权价格的范 见其他说明
围和合同剩余期限
其他说明
（1）于 2020 年度，经董事会批准，本集团依据《员工持股计划》向本集团员工发放了一定数量
的限制性股票，并要求满足服务期条件。限制性股票计划授予情况如下：
上海益喜及上海益穆(合称“境内员工持股平台”)分别于 2020 年 7 月 16 日根据《中华人民共和
国合伙企业法》在中国上海注册成立，为本公司以权益结算的股份支付下的境内员工持股平台。
YAOLIN WANG LLC 于 2020 年 5 月 26 日在美国注册成立，为本公司以权益结算的股份支付下的境
外员工持股平台(简称“境外员工持股平台”)。
于 2020 年 11 月 23 日，50 名合格员工根据员工持股计划被授予境内员工持股平台持有的本公司
股份(以下简称“第一次股份支付”)。其中 38 名合格员工被授予上海益喜持有的本公司
7,579,081 股股份，15 名合格员工被授予上海益穆持有的本公司 5,186,650 股股份。其中 40%可
于本公司上市日满 36 个月且该等员工专项考评结果合格后解锁行权，其中 30%可于本公司上市日
满 36 个月起 12 个月且该等员工专项考评结果合格后解锁行权，其中 30%可于本公司上市日满 36
个月起 24 个月且该等员工专项考评结果合格后解锁行权。
于 2021 年 2 月 28 日，9 名合格员工根据员工持股计划被授予境外员工持股平台持有的本公司
3,548,953 股股份(以下简称“第二次股份支付”)，其中 40%可于本公司上市日满 36 个月且该等
员工专项考评结果合格后解锁行权，其中 30%可于本公司上市日满 36 个月起 12 个月且该等员工
专项考评结果合格后解锁行权，其中 30%可于本公司上市日满 36 个月起 24 个月且该等员工专项
考评结果合格后解锁行权。
2021 年度，境内员工持股平台共 9 名员工离职，该 9 名员工持有的 326,817 股股份以原始出资价
格转让给平台其他员工。
2022 年度，境内员工持股平台共 2 名员工离职，该 2 名员工持有的 19,563 股股份以原始出资价
格转让给平台其他员工。境外员工持股平台共 1 名员工离职，该名境外员工持有的 94,938 股股份
直接落地归属于该名员工，剩余 284,814 股股份以原始出资价格转让给平台其他员工。
2023 年上半年，境内员工持股平台共 3 名员工离职，该 3 名员工持有的 19,500 股股份以原始出
资价格转让给平台其他员工。
（2）于 2023 年 1 月 16 日，本公司召开第一届董事会 2023 年第一次会议及第一届监事会 2023
年第一次会议，审议通过了《关于向激励对象首次授予限制性股票的议案》，确定本集团以每股
4.35 元的价格向 71 名员工授予 4,611,762 股的第二类限制性股票，并要求满足一定的业绩条件
及服务期条件。2023 年上半年本公司共有 1 名参与激励计划的员工离职，其获授的 17,647 股限
制性股票于离职之日起失效。
2、 以权益结算的股份支付情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
授予日权益工具公允价值的确定方法 上市之前，本集团采用最近的外部融资价格或
未来现金流折现的方法估计公司的整体价值
后确定本公司股权的公允价值。根据授予日公
允价值计算得出第一次股份支付的公允价值
约为人民币 1.3 亿元；第二次股份支付的公允
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2023 年半年度报告
价值约为人民币 3,700 万元，该等员工持股计
划对应的股份支付费用将在对应的等待期内
计入本集团损益。上市之后，本集团采用限制
性股票授予时间点的市场公开价格，确定本集
团股权的公允价值。
可行权权益工具数量的确定依据 无
本期估计与上期估计有重大差异的原因 无
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 99,222,867.13
本期以权益结算的股份支付确认的费用总额 32,146,112.25
其他说明
无
3、 以现金结算的股份支付情况
□适用 √不适用
4、 股份支付的修改、终止情况
□适用 √不适用
5、 其他
□适用 √不适用
十四、 承诺及或有事项
1、 重要承诺事项
□适用 √不适用
2、 或有事项
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
√适用 □不适用
至本财务报表批准报出日，本公司的未决诉讼案件尚在审理之中，本集团预计该类诉讼不会导致
本集团重大经济利益流出，无需计提预计负债。
本集团未向其他单位提供债务担保。
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
3、 其他
□适用 √不适用
十五、 资产负债表日后事项
1、 重要的非调整事项
□适用 √不适用
2、 利润分配情况
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
3、 销售退回
□适用 √不适用
4、 其他资产负债表日后事项说明
□适用 √不适用
十六、 其他重要事项
1、 前期会计差错更正
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
2、 债务重组
□适用 √不适用
3、 资产置换
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
4、 年金计划
□适用 √不适用
5、 终止经营
□适用 √不适用
6、 分部信息
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
□适用 √不适用
(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
7、 其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
十七、 母公司财务报表主要项目注释
1、 应收账款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 80,000,000.00
1 年以内小计 80,000,000.00
1至2年
2至3年
3 年以上
3至4年
4至5年
5 年以上
合计 80,000,000.00
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余
账面余额 坏账准备 坏账准备
额
类别 账面 账面
计提 计提
比例 价值 金 比例 价值
金额 金额 比例 金额 比例
(%) 额 (%)
(%) (%)
按单项计提
坏账准备
其中：
按组合计提
80,000,000.00 100.00 2,400,000.00 3.00 77,600,000.00
坏账准备
其中：
应收账款组
80,000,000.00 100.00 2,400,000.00 3.00 77,600,000.00
合
合计 80,000,000.00 / 2,400,000.00 / 77,600,000.00 / /
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：应收账款组合
单位：元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
应收账款 80,000,000.00 2,400,000.00 3.00
合计 80,000,000.00 2,400,000.00 /
按组合计提坏账的确认标准及说明：
□适用 √不适用
如按预期信用损失一般模型计提坏账准备，请参照其他应收款披露：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 转销或核 期末余额
计提 其他变动
回 销
应收账款坏
2,400,000.00 2,400,000.00
账准备
合计 2,400,000.00 2,400,000.00
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
(5). 按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款情况
√适用 □不适用
占应收账款期末余额合计 坏账准备期末余额
客户名称 期末余额
数的比例(%)
客户 1 80,000,000.00 100.00 2,400,000.00
合计 80,000,000.00 100.00 2,400,000.00
(6). 因金融资产转移而终止确认的应收账款
□适用 √不适用
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2023 年半年度报告
(7). 转移应收账款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
应收利息
应收股利
其他应收款 3,759,096.56 3,642,301.34
合计 3,759,096.56 3,642,301.34
其他说明：
□适用 √不适用
应收利息
(1).应收利息分类
□适用 √不适用
(2).重要逾期利息
□适用 √不适用
(3).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(4).应收股利
□适用 √不适用
(5).重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(6).坏账准备计提情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(7).按账龄披露
√适用□不适用
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2023 年半年度报告
单位：元 币种：人民币
账龄 期末账面余额
1 年以内
其中：1 年以内分项
1 年以内 809,036.83
1 年以内小计 809,036.83
1至2年 794,179.19
2至3年 1,174,394.16
3 年以上 1,058,202.64
3至4年
4至5年
5 年以上
合计 3,835,812.82
(8).按款项性质分类
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收押金和保证金 3,004,255.50 2,967,356.00
应收代结算款项 672,137.32 689,858.02
其他 159,420.00 59,420.00
合计 3,835,812.82 3,716,634.02
(9).坏账准备计提情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
第一阶段 第二阶段 第三阶段
整个存续期预期信 整个存续期预期信 合计
坏账准备 未来12个月预
用损失(未发生信 用损失(已发生信
期信用损失
用减值) 用减值)
2023年 1月1 日余
74,332.68 74,332.68
额
2023年 1月1 日余
74,332.68 74,332.68
额在本期
--转入第二阶段
--转入第三阶段
--转回第二阶段
--转回第一阶段
本期计提 2,383.58 2,383.58
本期转回
本期转销
本期核销
其他变动
2023年6月30日余 76,716.26 76,716.26
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2023 年半年度报告
额
对本期发生损失准备变动的其他应收款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期坏账准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(10). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 收回或转 期末余额
计提 转销或核销 其他变动
回
其他应收款
74,332.68 2,383.58 76,716.26
坏账准备
合计 74,332.68 2,383.58 76,716.26
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
(11). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(12). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
占其他应收款期
坏账准备
单位名称 款项的性质 期末余额 账龄 末余额合计数的
期末余额
比例(%)
公司 1 租赁保证金 951,007.50 二到三年 24.79 19,020.15
公司 2 租赁保证金 二到三年、三
684,352.00 17.84 13,687.04
年以上
公司 3 代收代付结 一年以内
672,137.32 17.52 13,442.75
算款
公司 4 租赁保证金 一年以内、二
480,340.00 到三年、三到 12.52 9,606.80
四年
公司 5 租赁保证金 360,000.00 三到四年 9.39 7,200.00
合计 / 3,147,836.82 / 82.06 62,956.74
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2023 年半年度报告
(13). 涉及政府补助的应收款项
□适用 √不适用
(14). 因金融资产转移而终止确认的其他应收款
□适用 √不适用
(15). 转移其他应收款且继续涉入形成的资产、负债金额
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
3、 长期股权投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 减值 减值
账面余额 账面价值 账面余额 账面价值
准备 准备
对子公司投资 221,155,063.62 221,155,063.62 163,147,201.36 163,147,201.36
对联营、合营企业
投资
合计 221,155,063.62 221,155,063.62 163,147,201.36 163,147,201.36
(1) 对子公司投资
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
本期计 减值准
本期减
被投资单位 期初余额 本期增加 期末余额 提减值 备期末
少
准备 余额
InventisBio
158,147,201.36 58,007,862.26 216,155,063.62
US LLC
益发生物科技
(北京)有限公 5,000,000.00 5,000,000.00
司
合计 163,147,201.36 58,007,862.26 221,155,063.62
(2) 对联营、合营企业投资
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
4、 营业收入和营业成本
(1). 营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
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2023 年半年度报告
收入 成本 收入 成本
主营业务 80,000,000.00
其他业务
合计 80,000,000.00
(2). 合同产生的收入情况
□适用 √不适用
(3). 履约义务的说明
□适用 √不适用
(4). 分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
其他说明：
公司当期确认技术许可及合作收入 80,000,000.00 元。
5、 投资收益
□适用 √不适用
其他说明：
无
6、 其他
□适用 √不适用
十八、 补充资料
1、 当期非经常性损益明细表
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
项目 金额 说明
非流动资产处置损益
越权审批，或无正式批准文件，或偶发性
的税收返还、减免
计入当期损益的政府补助，但与公司正常
经营业务密切相关，符合国家政策规定、
148,345.43 政府补助收入
按照一定标准定额或定量持续享受的政府
补助除外
计入当期损益的对非金融企业收取的资金
占用费
企业取得子公司、联营企业及合营企业的
投资成本小于取得投资时应享有被投资单
位可辨认净资产公允价值产生的收益
非货币性资产交换损益
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2023 年半年度报告
委托他人投资或管理资产的损益
因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提
的各项资产减值准备
债务重组损益
企业重组费用，如安置职工的支出、整合
费用等
交易价格显失公允的交易产生的超过公允
价值部分的损益
同一控制下企业合并产生的子公司期初至
合并日的当期净损益
与公司正常经营业务无关的或有事项产生
的损益
除同公司正常经营业务相关的有效套期保
值业务外，持有交易性金融资产、衍生金
融资产、交易性金融负债、衍生金融负债
交易性金融资产公允价
产生的公允价值变动损益，以及处置交易 4,900,000.00
值变动收益
性金融资产、衍生金融资产、交易性金融
负债、衍生金融负债和其他债权投资取得
的投资收益
单独进行减值测试的应收款项、合同资产
减值准备转回
对外委托贷款取得的损益
采用公允价值模式进行后续计量的投资性
房地产公允价值变动产生的损益
根据税收、会计等法律、法规的要求对当
期损益进行一次性调整对当期损益的影响
受托经营取得的托管费收入
除上述各项之外的其他营业外收入和支出
其他符合非经常性损益定义的损益项目
减：所得税影响额
少数股东权益影响额（税后）
合计 5,048,345.43
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非
经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》
中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
2、 净资产收益率及每股收益
√适用 □不适用
加权平均净资产 每股收益
报告期利润
收益率（%） 基本每股收益 稀释每股收益
归属于公司普通股股东的净
-7.81 -0.29 -0.29
利润
扣除非经常性损益后归属于
-8.06 -0.30 -0.30
公司普通股股东的净利润
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2023 年半年度报告
3、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
4、 其他
□适用 √不适用
董事长：YAOLIN WANG（王耀林）
董事会批准报送日期：2023 年 8 月 21 日
修订信息
□适用 √不适用
156 / 156
