公司 A 股代码：688505 公司简称：复旦张江
公司 H 股代码：01349 公司简称：复旦张江
上海复旦张江生物医药股份有限公司
2023 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn（上海证券交易所网址）网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中描述可能存在的重大风险，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析-四、风险
因素”部分内容。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司 2023 年度利润分配方案：拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数，向全体股东每
10 股派发现金红利人民币 0.7 元（含税），以 2023 年 12 月 31 日公司总股本 1,036,572,100 股为基
数测算，合计拟派发现金红利人民币 72,560,047 元（含税），占本集团 2023 年度合并报表归属于
上市公司股东净利润的 66.80%。公司不进行资本公积转增股本，不送红股。
在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，按照每股分配金额不变的原则进行
分配，相应调整分配总额。该预案已经公司第八届董事会第五次会议审议通过，尚需提交公司 2023
年度股东周年大会审议。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 复旦张江 688505 不适用
H股 香港联合交易所主板 复旦张江 01349 不适用
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表）
姓 名 薛燕
办公地址 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路308号
电 话 021-58553583
电子信箱 ir@fd-zj.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
1、公司所从事的主要业务
本集团主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。公司自成立以来，始终坚
持以「我们多一分探索，人类多一分健康」为企业宗旨，以探索临床治疗的缺失和不满意并提供
更有效的治疗方案和药物为核心定位，务求成为生物医药业界的创新者及领先者。
2、本集团主要的销售产品
本集团主营业务收入主要来源于公司医药产品的销售收入，本集团的主要销售产品包括：
—皮肤科产品
1）盐酸氨酮戊酸外用散（艾拉）
艾拉，首创药物，全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，作为本集团第一个产业化的项目，上市
多年后已成为临床首选药物。
艾拉光动力治疗方案与传统疗法相比，显著降低了尖锐湿疣治疗后的复发率，解决了该疾病的临
床难题，填补了特殊部位（尿道内、肛管内、宫颈部位）尖锐湿疣治疗的国际空白，成为国内光
动力治疗的代表性产品。由本公司首推的艾拉结合光动力治疗方案自 2013 年起就被收入《皮肤
性病学》教科书和相关临床治疗指南，并在最新的第九版中新增了盐酸氨酮戊酸结合光动力于痤
疮治疗中的应用。
艾拉于二零零七年上市销售，作为国内首个光动力药物，艾拉能够选择性地在尖锐湿疣细胞中
分布和累积，加以特定波长和能量的光波照射，选择性地杀死尖锐湿疣细胞而不损害周围正常组
织细胞。正是基于这种治疗特点，艾拉对亚临床感染和潜伏感染也能起到治疗效果。因此，相比
传统的治疗手段，艾拉结合光动力的治疗方案，填补了尿道口尖锐湿疣长期缺乏有效治疗的空白，
同时病人耐受性好，安全性高，不留疤痕，不良反应发生率和复发率均远远低于此前的平均水平。
2）注射用海姆泊芬（复美达）
治疗鲜红斑痣的复美达，全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，是集新药靶、新化合物和新适应
症于一体的新药，该产品于二零一七年正式上市销售。海姆泊芬进入人体后会迅速向组织扩散并
特异性分布于血管内皮细胞，在特定波长的激光或 LED 光照射下，会选择性破坏富含光敏剂的血
管内皮组织。病灶部位扩张畸形的毛细血管网将在光动力作用和后续的体内凝血系统作用下被清
除，从而达到治疗的目的。鲜红斑痣此前并没有良好的治疗手段，相比较传统的治疗方法，作为
第二代光敏剂，海姆泊芬有着化合物结构稳定、光毒作用低、代谢迅速、避光期短、病灶消退均
匀、治愈率高、瘢痕发生率低、不易复发等显著优势。该药目前在市场上所表现的优异疗效，以
及相比于传统激光治疗的高治愈率让临床医生和研究者欢欣鼓舞。海姆泊芬作为一种新型光敏剂
用于鲜红斑痣治疗亦被收录于第九版《皮肤性病学》教科书中。
—抗肿瘤产品
1）长循环盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多）
治疗肿瘤的里葆多于 2009 年 8 月上市销售，该药物是一种采用先进的隐形脂质体技术包封，具
有被动靶向特性的多柔比星新剂型。它是蒽环类药物的更新换代产品，在肿瘤治疗学上具有提高
疗效、降低心脏毒性、骨髓抑制以及减少脱发等优势。根据米内网（www.menet.com.cn）数据显
示，中国城市公立医疗机构终端盐酸多柔比星脂质体注射液 2018 年销售额约人民币 26 亿元，及
至 2022 年销售额超过人民币 44 亿元，五年销售额累计增长 69.23%。
(二) 主要经营模式
1、盈利模式
本集团主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销，通过自主研发产品的产业
化，最终实现销售收入和利润。报告期内，本集团主营业务收入主要来源于公司医药产品的销售
收入。
2、采购模式
本集团采购主要分为生产用采购、研发性采购和日常办公采购。本集团制定了《物资领用及
请购管理制度》以及在 cGMP 体系下的《物资采购管理》规程、《供应商管理》规程，以保证集团
采购活动的有序进行。
3、生产模式
本集团的生产体系严格按照国家相关法律法规搭建。本集团生产体系包括生产部门和质量部
门。公司执行“以销定产”的生产策略，以市场需求为导向，根据订货合同和预计销售情况，结合
库存情况编制生产计划。
4、市场营销及销售模式
本集团主要采用经销模式进行产品的销售。公司光动力技术药物艾拉、复美达均由自有团
队进行市场营销。抗肿瘤药物里葆多委托专业 CSO 团队进行市场营销，上海辉正作为里葆多
的独家推广服务商。
5、管理模式
本集团致力于建立规范、稳健的企业管理架构，并通过提高透明度、建立有效的问责机制，
以促进公司规范运作、科学决策，从而维护全体股东利益。
报告期内，本集团的经营模式未发生重大改变。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）行业发展阶段
1） 我国医药行业发展概况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略
性新兴产业。2023 年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年，也是实施“十四五”规划承上启
下的关键时期，目前我国正处于深化医改的关键时期，集中采购、一致性评价等一系列改革措施
缩短了药品流通环节，切实有效地降低了药品及医疗服务的价格。随着我国经济实力的增强、人
民生活水平的显著提高，我国居民对健康的刚性需求持续增长，成为医药行业长远发展的重要推
力。《“十四五”生物经济发展规划》将生物经济作为我国科技经济战略的重要发展内容，“十四五”
时期生物技术和生物产业加快发展，生物技术加速演进、生命健康需求快速增长，生物经济成为
推动高质量发展的有效力量。报告期内，在国家产业政策引导下，各省陆续出台支持生物医药产
业发展的政策，推动我国生物医药行业整体发展升级，生物医药行业面临由大转强和高质量发展
的重要发展机遇。
2） 中国皮肤病类药物行业现状
目前皮肤病发病率不断提高，而皮肤病的致病因素也在不断地升级。皮肤病是医学上的常见
病、多发病，具有发病范围广、病情种类多、治疗时间长等特征。近年来，皮肤病患者数量持续
增长，年龄日趋年轻化，且由于皮肤病病情反复，患者拖延病情，治疗费用高等原因，给患者康
复带来极大不利。根据 WHO 数据显示，全世界患有皮肤病的人群数量约达 4.2 亿，其中我国约有
1.5 亿皮肤病患者。根据卫健委发布的数据显示，2020 年我国医院接待皮肤病总诊疗人次为 883.9
万人次左右，相比 2013 年，皮肤病诊疗人数增加了 225 万人。随着我国居民的健康意识不断提升
以及消费能力的提升，广泛皮肤病治疗及护理市场需求日益增长。根据弗若斯特沙利文数据显示，
2017 年至 2021 年期间，中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从人民币 3,004 亿元增长至人民币
4,718 亿元，年均复合增长率达 11.95%，预计未来我国皮肤病类药物销售额仍将保持一定规模的
增长。
— 尖锐湿疣治疗领域
尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的性传播疾病，属
于皮肤性病范畴。HPV 迄今已发现超过 200 种，主要感染上皮细胞和组织内层，人是唯一宿主，
引起尖锐湿疣的病毒类别达到 30 余种，其中主要是 HPV-6、11、16、18 型。尖锐湿疣的治疗目
的是去除疣体，尽可能地减少或预防复发。尖锐湿疣在治疗方案上主要有药物治疗、物理治疗以
及光动力学疗法三种。其中，药物治疗之代表为 0.5%鬼臼毒素酊（软膏）、5%咪喹莫特乳膏、
80%-90%三氯醋酸(TCA)或茶多酚软膏、或二氯醋酸(BCA)、干扰素、氟尿嘧啶，物理治疗之代表为
手术治疗、冷冻疗法、激光治疗、电灼治疗，光动力疗法指 5-氨基酮戊酸(ALA)结合光动力疗法。
—鲜红斑痣治疗领域
鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的毛细血管所
组成的较扁平而很少隆起的斑块，病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退，可发生于任何
部位，但以面颈部多见，占 75%-80%。在新生儿中发病率高达千分之三至四。此前没有良好的治
疗手段，但如不及时治疗，65%以上的患者病灶会逐渐扩张，在 40 岁以前出现增厚或发生结节，
严重影响容貌和心理。
3）中国抗肿瘤类药物行业现状
恶性肿瘤是当今威胁人类健康和社会发展最为严重的疾病之一。在各种疾病中，恶性肿瘤的
死亡率高居第二位，仅次于心脑血管病。2023 年 3 月 22 日，国家癌症中心发布了最新一期的全
国癌症统计数据。结果显示，肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌是我国发病率最高的恶性肿
瘤，占全部新发病例的 57.27%。在我国，据卫生部疾控司统计每年约有 220 万新发癌症病例，死
亡人数达到 160 万人，且近二十年来癌症发病率和死亡率以 20%的速度连年攀升，根据世界卫生
组织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据，2020 年全球新发癌症病例 1,929 万例，其中中国新
发癌症 457 万人，占全球 23.7%。虽然随着医疗技术的不断发展，以手术及放、化疗为主要方法
的癌症治疗手段有了长足的进展；但是由于癌症发病作用机理复杂，治疗难度极大，因此寻找高
效、低毒的抗癌药物仍将是当今癌症治疗领域的难点和热点之一。根据 IQVIA 数据，预计到 2027
年，随着新上市药物和部分生物类似药的加速增长，全球肿瘤支出预计将达到 3,700 亿美元。
— 蒽环类抗肿瘤药物行业现状
蒽环类药物属于抗肿瘤抗生素，是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。其应用广泛，
即使在靶向治疗、免疫治疗等新疗法不断出现的今天，仍然是很多实体肿瘤和血液淋巴系统恶性
肿瘤的基础性治疗药物。蒽环类药物包括柔红霉素（DNR）、多柔比星（ADM，又称阿霉素）、
表柔比星（EPI，又称表阿霉素）、吡柔比星（THP，又称吡喃阿霉素）、米托蒽醌（MIT）、卡柔
比星和脂质体多柔比星（又称脂质体阿霉素）等。我国蒽环类抗肿瘤药物中，市场份额排在首位
的是多柔比星，多柔比星临床常用于恶性淋巴瘤、急性白血病和乳腺癌的治疗，多柔比星是临床
常用的蒽环类抗肿瘤药，抗瘤谱广，疗效好，但是该药的毒性作用也较为严重。除骨髓抑制，胃
肠道毒性及脱发外，尚能引起严重的心脏毒性，且为剂量限制性，累积量大时可引起心肌损害乃
至心衰，极大地限制了多柔比星的临床应用。
脂质体是目前研究比较广泛，最有发展前途的一种微粒类靶向制剂载体，至今各国学者在此
领域已经进行了大量的基础研究，发现脂质体在抗癌、抗菌药物等的包裹及释放，在免疫和临床
诊断等方面具有广泛的应用价值。与传统的多柔比星相比，PEG 化多柔比星脂质体具有作用时间
长、心脏毒性低和肿瘤靶向性好等特征。不仅对淋巴瘤、卡波氏肉瘤等多种肿瘤的疗效令人满意，
同时能有效改善上述相关不良反应，显著降低心脏毒性，提高多柔比星治疗指数。
（2）基本特点和主要技术门槛
医药行业具有弱周期性、高投入、高风险、高技术壁垒、严监管等特点。随着我国经济持续
增长，人民生活水平不断提高，人口老龄化问题日益突出，医疗保健需求不断增长，加上医疗卫
生体制改革不断深化，医药行业近年来取得了快速发展。随着行业监管的加强、创新科技的应用
引导医药行业持续规范健康发展，在一定程度上提高了医药行业的准入门槛，促使医药企业在合
规性和质量方面达到更高标准，推动医药行业重构竞争格局，促进有序竞争和优胜劣汰。与此同
时，国内医药产业发展环境和竞争形势依然错综复杂，医药研发、医疗保障等政策面临重大调整，
药品集中采购步入常态化、制度化，生物医药行业同质化竞争严重，研发、人力、生产等各项成
本快速上涨，整个医药行业发展也面临着巨大的挑战，根据 IQVIA 数据，预计 2023 年至 2027 年，
全球医药市场将以 3-6%的年复合增长率增长，市场总规模可达到约 1.9 万亿美元。随着近年来中
国经济稳速发展、国家医保投入不断加大以及居民健康意识日益提高，中国医药市场规模亦在持
续增长。根据弗若斯沙利文报告，2016 年至 2020 年中国医药市场整体复合年增长率达到 3.70%，
2020 年中国医药市场总规模已达 2,214 亿美元，预计至 2025 年将达到 3,498 亿美元，2030 年或
可达到 4,574 亿美元。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
1）光动力技术
现代光动力疗法是从 1900 年德国学者 Raab 首次发现光和光敏剂的结合能够产生细胞毒性效
应开始，20 世纪七十年代这项技术被逐渐应用到临床。1993 年，加拿大卫生部批准了世界上首个
光敏药物 photofinII 用于膀胱癌的治疗，光动力治疗开始得到全球科学家的广泛关注，并有多个光
敏药物陆续获准上市。中国在八十年代初开始光敏药物的研究，并将光动力治疗的临床应用从恶
性肿瘤治疗扩展至多种良性疾病，目前已成为全球光动力药物研发领域最活跃的地区之一。
近年来光动力疗法由于光敏物质、光源及导光系统的发展和进步，以及毒副作用小和对器官
功能的保护作用的特性，光动力疗法已经逐步成为肿瘤及多种良性病变的重要治疗手段之一，在
体表及腔道浅表增生性病变的治疗上具有独特的临床优势。
公司作为近年来光动力疗法发展的先驱，是世界范围内光动力技术的代表企业之一。公司目
前拥有包括盐酸氨酮戊酸、海姆泊芬、多替泊芬等成熟的光敏化合物，其中艾拉（盐酸氨酮戊酸
散）、复美达（注射用海姆泊芬）已于中国上市，且有多个重点项目在研中，根据公开资料显示，
公司是目前全球光动力药物产品线最多的公司，亦是全球光动力产品销售额最高的公司。
截至报告期末，国内已上市的光动力药物为血卟啉、盐酸氨酮戊酸、维替泊芬、海姆泊芬四
个品种。本公司上市产品覆盖其中两个品种。基于不同的适应症及治疗侧重，公司的产品尚未与
其他光动力产品产生直接竞争。
2）纳米药物生产技术
多柔比星(Doxorubicin)是一种广谱抗肿瘤药物，在临床上用于治疗大多数恶性肿瘤，包括急
性白血病、骨肉瘤、肝癌、胃癌等。但多柔比星具有较强的毒副作用，包括心脏毒性、肝脏毒性、
骨髓抑制等。1995 年首个抗癌类纳米制剂 Doxil（多柔比星脂质体）获 FDA 批准上市用于治疗 HIV
相关的卡波西氏肉瘤，后又被许可用于治疗卵巢癌和多发性骨髓瘤。与普通制剂相比，PEG 化的
多柔比星脂质体可通过逃避网状内皮系统吞噬、增加药物渗透效率、延长循环滞留时间以及特定
的肿瘤靶向作用等多种方式，达到药物定位释放，与传统的多柔比星相比，PEG 化多柔比星脂质
体具有作用时间长、心脏毒性低和肿瘤靶向性好等特征。不仅对淋巴瘤、卡波氏肉瘤、多发性骨
髓瘤、妇科肿瘤、乳腺癌等多种肿瘤的疗效令人满意，同时能有效改善相关不良反应，显著降低
心脏毒性，提高多柔比星治疗指数。目前该药物已被《美国国家综合癌症网络(NCCN)指南》推荐
用于一线治疗淋巴瘤、多发性骨髓瘤、卵巢癌等，二线治疗乳腺癌、骨与软组织肉瘤、病程有进
展的艾滋病相关的卡波氏肉瘤等多种癌症。公司于 2009 年实现了多柔比星脂质体的国内首仿，
并成功上市销售。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
我国生物医药行业除了技术革新带来的行业发展，产业政策及行业体制改革对行业的发展也
产生了深远的影响。
1）人口老龄化使得药品需求不断增加
随着我国人口老龄化以及居民卫生保健意识的不断增强，我国医药制造行业持续快速发展。
根据国家统计局1数据，我国人口老龄化趋势明显并呈加速趋势，2019 年至 2023 年期间，我国 65
岁及以上人口数量从 1.7 亿增加至 2.1 亿，占人口比重从 12.60%上升至 15.37%。由于老年人群体
较其他人群抵抗力较低，兼患多种疾病，对于药品的需求相对更高。人口老龄化的日趋严重将直
接导致我国药品需求的大幅提升。
2）居民收入和医疗支付能力逐渐提升
我国经济保持较快增长，居民医疗支付能力提升，人均可支配收入及医疗开支增加。根据国
家统计局数据 1，2022 年全国卫生总费用达人民币 85,327.49 亿元，占国内生产总值 7.08%，人均
卫生费用为人民币 6,044 元，比上年增加人民币 604 元。随着我国居民医疗卫生支付能力的上升，
药品消费能力也有望得到进一步提高。此外，随着国家不断加大医疗卫生的投入，扩大医保目录
覆盖范围，生物医药产品的消费能力也将不断提升。
3）产业政策情况
2023 年 3 月，国家药监局药品审评中心发布《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适
用性技术指导原则》，旨在阐明当前对单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性的科学认
识，指导企业在完成早期研究后，更好地评估是否适合开展单臂临床试验作为关键临床研究，从
而为满足相关条件的抗肿瘤药物的加速上市提供通道，以加快解决相关患者未满足的临床需求。
为适应高质量发展新阶段面临的新要求，2023 年 7 月，国家卫健委等 6 部门联合印发《深化
医药卫生体制改革 2023 年下半年重点工作任务》，明确了促进优质医疗资源扩容和区域均衡布局、
促进多层次医疗保障有序衔接、推进医药领域改革和创新发展等六项重点任务，重点强调要推进
医药领域改革和创新发展，支持药品研发创新，常态化开展药品和医用耗材集中带量采购，加强
药品供应保障和质量监管。《任务》的出台明确了 2023 年下半年深化医改的重点任务和工作安排，
将进一步促进医保、医疗、医药协同发展和治理，推进我国医药卫生事业高质量发展。报告期内，
公司未涉足新产业、新业态及新模式。
1 数据来源：国家统计局官网 www.stats.gov.cn
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2023年 2022年 2021年
增减(%)
总资产 2,876,687,507 2,976,007,272 -3.34 2,781,172,268
归属于上市公司股
2,357,553,851 2,257,102,217 4.45 2,192,945,932
东的净资产
营业收入 850,733,212 1,031,159,838 -17.50 1,140,313,088
归属于上市公司股
108,627,368 137,997,098 -21.28 213,295,758
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 69,893,731 112,051,414 -37.62 173,169,675
损益的净利润
经营活动产生的现
71,015,450 165,268,622 -57.03 268,899,775
金流量净额
加权平均净资产收
4.69 6.21 减少1.52个百分点 10.42
益率（%）
基本每股收益（元
0.11 0.13 -15.38 0.21
／股）
稀释每股收益（元
0.11 0.13 -15.38 0.20
／股）
研发投入占营业收
增加6.10个百分点
入的比例（%）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 189,147,552 333,680,154 185,132,977 142,772,529
归属于上市公司股东的净利润 8,787,158 59,650,351 21,454,125 18,735,734
归属于上市公司股东的扣除非
2,349,656 52,555,747 16,582,241 -1,593,913
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -160,260,214 51,506,057 110,466,365 69,303,242
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 21,686
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 21,076
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
前十名股东持股情况
质押、标记或冻结情
包含转融 况
持有有限售
股东名称 通借出股 股东
报告期内增减 期末持股数量 比例(%) 条件股份数
（全称） 份的限售 性质
量 股份
股份数量 数量
状态
HKSCC NOMINEES LIMITED 6,465,000 235,291,900 22.70 - - 未知 - 境外法人
上海医药集团股份有限公司 0 210,142,560 20.27 - - 无 - 境内非国有法人
新企二期创业投资企业 0 156,892,912 15.14 - - 无 - 其他
杨宗孟 0 80,000,000 7.72 - - 无 - 境外自然人
王海波 0 57,886,430 5.58 - - 无 - 境内自然人
Invesco Hong Kong Limited -6,469,000 19,502,000 1.88 - - 未知 - 境外法人
苏 勇 360,000 18,677,860 1.80 - - 无 - 境内自然人
赵大君 360,000 15,620,710 1.51 - - 无 - 境内自然人
李 军 330,000 9,018,200 0.87 - - 无 - 境内自然人
上海浦东科技投资有限公司 0 6,562,382 0.63 - - 无 - 境内非国有法人
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司未知上述股东是否存在关联关系或一致行动关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 公司不存在优先股股东情况
截至报告期末，股东总数 21,686 户，其中：A 股 21,549 户，H 股 137 户；
截至年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数 21,076 户，其中：A 股 20,940 户，H 股 136 户。
注：1、HKSCCNOMINEES LIMITED 即香港中央结算（代理人）有限公司，其所持股份为代客户持有，上表中其持股数剔除了上海医药所持有的 70,564,000
股 H 股无限售条件流通股及 Invesco Hong Kong Limited 所持有的 19,502,000 股 H 股无限售条件流通股。因香港联交所有关规则并不要求客户申报所持有
股份是否有质押及冻结情况，因此香港中央结算（代理人）有限公司无法统计或提供质押或冻结的股份数量。
2、上海医药集团股份有限公司为本公司第一大股东，合计持有公司股份 210,142,560 股，其中持有公司 A 股股份（人民币普通股）139,578,560 股，持有
公司 H 股股份（境外上市外资股）70,564,000 股。
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
□适用 √不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
□适用 √不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
本集团营运策略首先是做好已上市产品的国内学术推广工作，使产品能在更多的患者中得到
应用。在条件成熟时，尽快开展已上市产品的国际（主要是欧美）注册，惠及更多患者，获得更
大的治疗价值和商业利益。其次，我国已加入国际 ICH 组织，这为研究的国际化奠定了基础，所
以集团正在开发的中长期研究项目都必须能够同步在国内和国外（如美国）注册，以实现集团长
期发展国际化的目标。最后我们需要高度关注对外投资项目的选择和发展，以平衡集团短期和长
期发展计划，最终实现集团发展和股东获益的目标。
于报告期内，本集团营业收入比上一年下降 17.50%，其中主营业务收入占营业收入比为
100%。治疗以尖锐湿疣为代表的皮肤 HPV 感染性疾病和增生性疾病的艾拉、治疗肿瘤的里葆多
及治疗鲜红斑痣的复美达 作为本集团最重要的三大产品，对本集团主营业务收入贡献达到
99.79%。
艾拉，首创药物，为全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，于二零零七年上市销售。作为国
内首个光动力药物，艾拉能够选择性地在尖锐湿疣细胞中分布和累积，加以特定波长和能量的光
波照射，选择性地杀死尖锐湿疣细胞而不损害周围正常组织细胞。正是基于这种治疗特点，艾拉
对亚临床感染和潜伏感染也能起到治疗效果。因此，相比传统的治疗手段，艾拉结合光动力的治
疗方案，填补了尿道口尖锐湿疣长期缺乏有效治疗的空白，同时病人耐受性好，安全性高，不留
疤痕，不良反应发生率和复发率均远远低于此前的平均水平。报告期内，艾拉为集团贡献之销售
收入与去年同期相比保持稳定。
治疗肿瘤的里葆多于二零零九年八月上市销售，为 Doxil的国内首仿药，是国内外首个纳米
药物的仿制药物，取得较好的市场反响和口碑。本公司与辉正(上海)医药科技有限公司（「上海辉
正」）于二零一八年十月二十九日订立了盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多）市场推广服务协
议，自二零一八年十一月一日起于中国境内为本公司的里葆多提供市场推广服务。上海辉正为浙
江海正药业股份有限公司（一家在上海证券交易所（上交所股票代码：600267）上市的公司）之
附属公司。报告期内，里葆多单产品对本集团贡献之销售收入较去年同比下降 43.85%。本集团
依据《市场推广服务协议》的相关条款，于报告期末向上海辉正发出正式函件以期自 2023 年 12
月 31 日起解除该协议。截至本报告刊发日，本公司仍在与上海辉正就终止市场推广合作后续事宜
进行数据核对及沟通洽谈。
治疗鲜红斑痣的复美达（海姆泊芬之商品名），全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，是集
新药靶、新化合物和新适应症一体新药。该产品于二零一七年正式上市销售。鲜红斑痣此前并没
有良好的治疗手段，相比较传统的激光治疗方法，海姆泊芬有着化合物结构稳定、光毒作用低、
代谢迅速、避光期短、病灶消退均匀、治愈率高、瘢痕发生率低、不易复发等显著优势。于报告
期内，复美达继续拓展新的医院销售渠道，患者术后回馈良好。报告期内，复美达为集团贡献
之销售收入与去年相比，增长 41.09%。本集团已经获批在美国开始海姆泊芬的 II 期临床研究，待
完成新药注册后，未来预期会在美国市场上市销售。
报告期内，本集团仍坚持将学术推广作为市场营销的主要手段，本公司利用多样化的网络平
台渠道形成了皮肤科临床医生网上学术交流，医疗案例分享，标准化操作视频，医生和患者之间
咨询解答互动活动等成熟的网络服务体系。同时我们亦在探索利用该平台丰富的医生资源，开拓
新的销售模式以解决目前营销环境中的部分常见问题以及患者实际就诊中的一些常见困难。我们
相信，这样的投入对于本公司的产品推广、提升品牌认知度和本公司认可度均有着积极的意义。
报告期末，销售团队人员数量和上个报告期末相比基本保持稳定，公司将努力加强自有销售
团队的竞争力，同时扩大准入医院及科室范围，以便更多的应对大环境对销售造成的冲击和影响。
在报告期内，本集团现有在售产品生产线已全部通过中国 NMPA 的 GMP 认证，我们的目标
是建立符合国际标准的生产线，以使我们上市的药品能销售到全球。
作为本集团重要的生产基地，本公司之附属公司泰州复旦张江占地约 144 亩，已建成多条生
产线，分别用于海姆泊芬原料药、注射剂的生产以及为奥贝胆酸项目等固体制剂及一系列抗体偶
联药物项目做产业化准备。报告期内，抗体偶联药物车间完成建设开始试运行，为本集团抗体偶
联药物发展战略稳步推进奠定了坚实的基础。
截至二零二三年底，本集团已经产业化的主要产品如下：
技术平台 项目名称 注册分类 适应症 销售时间
艾 拉 原化学药品 3.1 类 尖锐湿疣 2007 年上市销售
光动力技术
复美达 原化学药品 1.1 类 鲜红斑痣 2017 年上市销售
纳米技术 里葆多 原化学药品 6 类 肿 瘤 2009 年上市销售
其他 昂内达 化学药品 4 类 术后镇痛 2021 年上市销售
本集团已成功完成从纯粹的研究开发向研究开发和产业化并重的转型，形成了研究开发、产
品制造及市场营销等各部分有机结合的完整体系，集团将走上更加良性的发展阶段。
总之，我们依然在不断的探索，希望我们的努力能为患者的治疗提供有益的帮助，亦希望我
们的努力能为投资者带来价值。虽然面临一定的挑战，我们仍相信本公司的整体运营策略及成果
一定会引领本公司中长期持续发展。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
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