2024 年半年度报告
公司 A 股代码：688505 公司简称：复旦张江
公司 H 股代码：01349 公司简称：复旦张江
上海复旦张江生物医药股份有限公司
2024 年半年度报告
二零二四年八月
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重要提示
一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司已在本报告中描述可能存在的重大风险，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析-五、风险
因素”部分内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人赵大君、主管会计工作负责人薛燕及会计机构负责人（会计主管人员）章雯声明：
保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司 2024 年中期利润分配方案：拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数，向全体股东
每 10 股派发现金红利人民币 0.2 元（含税），以 2024 年 6 月 30 日公司总股本 1,036,572,100 股为
基数测算，合计拟派发现金红利人民币 20,731,442 元（含税），占本集团 2024 年上半年合并报表
归属于上市公司股东净利润的 29.42%。公司不进行资本公积转增股本，不送红股。
在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，按照每股分配金额不变的原则进行
分配，相应调整分配总额。公司 2023 年度股东周年大会审议通过就该中期利润分配方案提请股东
大会授权公司董事会在符合利润分配的条件下制定具体分配方案。上述预案已经公司第八届董事
会第七次会议审议通过。
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请
投资者注意投资风险。
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九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
√适用 □不适用
本公司 2024 年半年度财务报告按中国财政部颁布的《企业会计准则》及相关规定（以下简称
“中国会计准则”）编制。除特别指明外，本年度报告所用记账本位币为人民币。
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目录
第一节 释义......................................................................................................................................... 5
第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................... 7
第三节 管理层讨论与分析............................................................................................................... 10
第四节 公司治理............................................................................................................................... 38
第五节 环境与社会责任................................................................................................................... 41
第六节 重要事项............................................................................................................................... 44
第七节 股份变动及股东情况........................................................................................................... 59
第八节 优先股相关情况................................................................................................................... 64
第九节 债券相关情况....................................................................................................................... 65
第十节 财务报告............................................................................................................................... 66
1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签
备查文 名并盖章的财务报表；
件目录 2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；
3、经法定代表人签字和公司盖章的半年报全文和摘要。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
National Medical Products Administration，国家药品监督管理局，曾用
国家药监局、NMPA 指 名包括国家食品药品监督管理总局（CFDA）、国家食品药品监督管
理局（SFDA）
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
上交所、交易所 指 上海证券交易所
联交所、香港联交所 指 香港联合交易所有限公司
本公司、公司、发行人、
指 上海复旦张江生物医药股份有限公司
复旦张江
本集团、我们 指 复旦张江及其子公司
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期、本报告期 指 2024 年 1-6 月
报告期末、本报告期末 指 截至 2024 年 6 月 30 日
在上海证券交易所上市、并以人民币买卖的本公司内资股，每股面值
“A 股” 指
人民币 0.1 元
在香港联交所上市、并以港元买卖的本公司外资股，每股面值人民币
“H 股” 指
0.1 元
上海医药 指 上海医药集团股份有限公司，本公司第一大股东
新企二期 指 新企二期创业投资企业
泰州复旦张江、泰州药业 指 泰州复旦张江药业有限公司
上海溯源 指 上海溯源生物技术有限公司
上海先导 指 上海先导药业有限公司
德美诊联 指 德美诊联医疗投资管理有限公司
百富常州 指 百富（常州）健康医疗投资中心（有限合伙）
上海汉都、汉都医药 指 上海汉都医药科技有限公司
上海辉正 指 辉正（上海）医药科技有限公司
用光敏药物和特定波长的光源活化治疗疾病的一种疗法，其作用基础
光动力 指
是光动力效应
一类能吸收特定波长的光而发生能量跃迁并产生自由基的化合物，或
光敏剂 指
将能量传递给氧形成单线态氧或氧自由基的化合物
艾拉 指 盐酸氨酮戊酸外用散之商品名，属光敏剂，公司光动力产品之一
注射用海姆泊芬之商品名，又称 HMME，属光敏剂，本集团光动力产
复美达 指
品之一
公司产品盐酸多柔比星脂质体注射液之商品名，又称长循环盐酸多柔
里葆多 指
比星脂质体、脂质体阿霉素
蒽环类抗肿瘤抗生素。其结构通常由蒽环结构和糖苷两部分组成，主
要包括阿霉素、表阿霉素和吡喃阿霉素等。蒽环类药物广谱、有效且
蒽环类药物 指 广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，包括急性白血病、淋
巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、胃癌及软组织肉瘤等。其不良反应主要表现
为脱发、骨髓抑制、胃肠道反应和心脏毒性
多柔比星、阿霉素 指 一种蒽环类抗肿瘤药物
将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡。作为药物载体通
脂质体 指
常有肿瘤靶向性、药物缓释、降低药物毒性、提高药物稳定性等作用
纳米药物 指 尺寸界定于 1-1000nm 之间的药物，公司产品里葆多属于此类药物
基因工程技术 指 生物工程中的一种基于基因的技术
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靶点 指 药物靶点，即药物与机体生物大分子的结合部位
Antibody-Drug Conjugate，通过一个化学链接将具有生物活性的小分
抗体偶联药物、抗体交联
指 子药物连接到单抗上，单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细
药物、ADC
胞中
为治疗需要，按照片剂、胶囊剂等剂型所制成的，可以最终提供给用
制剂 指
药对象使用的药品
通过冷冻干燥方法，将无菌溶液快速冻结后，在真空条件下，慢慢加
冻干粉针剂 指 热使溶液的水分升华，同时保持冻结状态，减少药品降解的一种粉针
剂
散剂 指 药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂
每种药物或治疗方法，都有它能治疗的疾病或症状，这些疾病或症状
适应症 指
就叫这种药物或治疗方法的适应症
病灶 指 构成疾病或病理过程的局限性病变部位
仿制药一致性评价，指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量
一致性评价 指 和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质
量与药效上达到与原研药一致的水平
CDE 指 国家食品药品监督管理局药品审评中心
Contract Sales Organization，意为合同销售组织。是指通过合同形式为
CSO 指
制药企业提供产品销售服务的商业性机构
EMA 指 European Medicines Agency，欧洲药品管理局
Enhanced Permeability and Retention Effect，实体瘤的高通透性和滞留
EPR 效应 指 效应，指相对于正常组织，某些尺寸的分子或颗粒更趋向于聚集在肿
瘤组织的性质
FDA 指 U.S.Food and Drug Administration，美国食品和药品管理局
Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范。cGMP 意即现
GMP 指
行 GMP
GSP 指 Good Supply Practice，药品经营质量管理规范
PEG 指 聚乙二醇
PEG 化 指 药物的 PEG 修饰
全部 8 个监管机构成员为 FDA（美国）、PMDA（日本）、EMA（欧
盟）、Health Canada（加拿大）、Swissmedic（瑞士）、ANVISA（巴
ICH 监管机构成员 指 西）、NMPA（中国）、MFDS（韩国）。8 个监管成员代表了国际药
品开发规则制定的核心成员，也是所在国聚集前沿、高质量药品开发
企业的标志
Me-too 药物 指 具有自主知识产权的药物，但其药效和同类的突破性药物相当
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 上海复旦张江生物医药股份有限公司
公司的中文简称 复旦张江
公司的外文名称 Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co.,Ltd.
公司的外文名称缩写 Fudan-Zhangjiang
公司的法定代表人 赵大君
公司注册地址 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路 308 号
公司注册地址的历史变更情况 不适用
公司办公地址 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路 308 号
公司办公地址的邮政编码 201210
公司网址 www.fd-zj.com
电子信箱 fd-zj@fd-zj.com
香港主要营业地点 香港中环康乐广场 8 号交易广场第三期 19 楼
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 薛燕 胡明
上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路 上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路
联系地址
308号 308号
电话 021-58553583 021-58953355
传真 021-58553893 021-58553893
电子信箱 ir@fd-zj.com ir@fd-zj.com
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报
登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn（上海证券交易所网址）
登载半年度报告的网站地址 www.hkex.com.hk（香港联合交易所网址）
公司半年度报告备置地点 公司董事会秘书办公室
四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 复旦张江 688505 不适用
H股 香港联合交易所主板 复旦张江 01349 不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
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五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年同
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
营业收入 408,123,863 522,827,706 -21.94
归属于上市公司股东的净利润 70,473,064 68,437,509 2.97
归属于上市公司股东的扣除非经常
43,678,080 54,905,403 -20.45
性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 27,649,549 -108,754,157 不适用
本报告期末比上年
本报告期末 上年度末
度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 2,356,542,326 2,357,553,851 -0.04
总资产 2,848,696,380 2,876,687,507 -0.97
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
基本每股收益（元／股） 0.07 0.07 0.00
稀释每股收益（元／股） 0.07 0.07 0.00
扣除非经常性损益后的基本每股收
0.04 0.05 -20.00
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 2.99 2.98 增加0.01个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净
1.85 2.40 减少0.55个百分点
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 38.06 22.68 增加15.38个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
报告期内，公司与推广服务商上海辉正协商终止合作，经多次沟通，双方于 2024 年 6 月 20
日签署了《<市场推广服务协议>及其补充协议之终止协议》,约定市场推广服务协议及其补充协议
自 2023 年 12 月 31 日起终止等相关事宜。双方交接过渡期间本公司主要产品之一里葆多销售下
降，使得本集团营业收入较上年同期有所下降。公司与上海辉正终止推广服务协议详情参见公司
2024 年 6 月 21 日于上交所网站披露的《关于与上海辉正终止推广服务协议的进展公告》（公告
编号：临 2024-019）。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
□适用 √不适用
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八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额 附注（如适用）
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值
141,121
准备的冲销部分
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营
业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定
21,113,893
的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值
主 要 系银 行结 构性 存
业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债
10,254,379 款 及 理财 获得 的利 息
产生的公允价值变动损益以及处置金融资产
或收益。
和金融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -36,873
减：所得税影响额 4,655,340
少数股东权益影响额（税后） 22,196
合计 26,794,984
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
□适用 √不适用
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第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
本集团主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。公司自成立以来，始终坚
持以「我们多一分探索，人类多一分健康」为企业宗旨，以探索临床治疗的缺失和不满意并提供
更有效的治疗方案和药物为核心定位，务求成为生物医药业界的创新者及领先者。
（一） 本集团所处行业情况
1） 我国医药行业发展概况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，也是关系国计民生、经济发展和国家安全的战略
性新兴产业。随着我国经济实力的增强、人民生活水平的显著提高，我国居民对健康的刚性需求
持续增长，成为医药行业长远发展的重要推力。2022 年《“十四五”医药工业发展规划》的发布，
将生物经济作为我国科技经济战略的重要发展内容，“十四五”时期生物技术和生物产业加快发展，
生物技术加速演进、生命健康需求快速增长，生物经济成为推动高质量发展的有效力量。根据
IQVIA 数据，预计 2023 年至 2027 年，全球医药市场将以 3%-6%的年复合增长率增长，市场总规
模可达到约 1.9 万亿美元。随着近年来中国经济稳速发展、国家医保投入不断加大以及居民健康
意识日益提高，中国医药市场规模亦在持续增长。根据弗若斯沙利文报告，2016 年至 2020 年中
国医药市场整体复合年增长率达到 3.70%，2020 年中国医药市场总规模已达 2,214 亿美元，预计
至 2025 年将达到 3,498 亿美元，2030 年或可达到 4,574 亿美元。
2） 中国皮肤病类药物行业现状
目前皮肤病发病率不断提高，而皮肤病的致病因素也在不断地升级。皮肤病是医学上的常见
病、多发病，具有发病范围广、病情种类多、治疗时间长等特征。近年来，皮肤病患者数量持续
增长，年龄日趋年轻化，且由于皮肤病病情反复，患者拖延病情，治疗费用高等原因，给患者康
复带来极大不利。根据 WHO 数据显示，全世界患有皮肤病的人群数量约达 4.2 亿，其中我国约
有 1.5 亿皮肤病患者。根据卫健委发布的数据显示，2021 年我国医院接待皮肤病总诊疗人次为
925.59 万人次左右，相比 2013 年，皮肤病诊疗人数增加了 266.69 万人。随着我国居民的健康意
识不断提升以及消费能力的提升，广泛皮肤病治疗及护理市场需求日益增长。根据弗若斯特沙利
文数据显示，2017 年至 2021 年期间，中国广泛皮肤病治疗及护理市场规模从人民币 3,004 亿元增
长至人民币 4,718 亿元，年均复合增长率达 11.95%，预计未来我国皮肤病类药物销售额仍将保持
一定规模的增长。
— 尖锐湿疣治疗领域
尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒(HPV)感染引起的性传播疾病，
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属于皮肤性病范畴。HPV 迄今已发现超过 200 种，主要感染上皮细胞和组织内层，人是唯一宿主，
引起尖锐湿疣的病毒类别达到 30 余种，其中主要是 HPV-6、11、16、18 型。尖锐湿疣的治疗目
的是去除疣体，尽可能地减少或预防复发。尖锐湿疣在治疗方案上主要有药物治疗、物理治疗以
及光动力学疗法三种。其中，药物治疗之代表为 0.5%鬼臼毒素酊（软膏）、5%咪喹莫特乳膏、
80%-90%三氯醋酸(TCA)或茶多酚软膏、或二氯醋酸(BCA)、干扰素、氟尿嘧啶，物理治疗之代表
为手术治疗、冷冻疗法、激光治疗、电灼治疗，光动力疗法指 5-氨基酮戊酸(ALA)结合光动力疗
法。
— 鲜红斑痣治疗领域
鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的毛细血管所
组成的较扁平而很少隆起的斑块，病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退，可发生于任何
部位，但以面颈部多见，占 75%-80%。在新生儿中发病率高达千分之三至四。此前没有良好的治
疗手段，但如不及时治疗，65%以上的患者病灶会逐渐扩张，在 40 岁以前出现增厚或发生结节，
严重影响容貌和心理。
3） 中国抗肿瘤类药物行业现状
恶性肿瘤是当今威胁人类健康和社会发展最为严重的疾病之一。在各种疾病中，恶性肿瘤的
死亡率高居第二位，仅次于心脑血管病。2023 年 3 月 22 日，国家癌症中心发布了最新一期的全
国癌症统计数据。结果显示，肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌是我国发病率最高的恶性肿
瘤，占全部新发病例的 57.27%。在我国，据卫生部疾控司统计每年约有 220 万新发癌症病例，死
亡人数达到 160 万人，且近二十年来癌症发病率和死亡率以 20%的速度连年攀升，根据世界卫生
组织国际癌症研究机构（IARC）发布的数据，2020 年全球新发癌症病例 1,929 万例，其中中国新
发癌症 457 万人，占全球 23.7%。虽然随着医疗技术的不断发展，以手术及放、化疗为主要方法
的癌症治疗手段有了长足的进展，但是由于癌症发病作用机理复杂，治疗难度极大，因此寻找高
效、低毒的抗癌药物仍将是当今癌症治疗领域的难点和热点之一。根据 IQVIA 数据，预计到 2027
年，随着新上市药物和部分生物类似药的加速增长，全球肿瘤支出预计将达到 3,700 亿美元。
蒽环类抗肿瘤药物行业现状
蒽环类药物属于抗肿瘤抗生素，是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。其应用广泛，
即使在靶向治疗、免疫治疗等新疗法不断出现的今天，仍然是很多实体肿瘤和血液淋巴系统恶性
肿瘤的基础性治疗药物。蒽环类药物包括柔红霉素（DNR）、多柔比星（ADM，又称阿霉素）、
表柔比星（EPI，又称表阿霉素）、吡柔比星（THP，又称吡喃阿霉素）、米托蒽醌（MIT）、卡
柔比星和脂质体多柔比星（又称脂质体阿霉素）等。我国蒽环类抗肿瘤药物中，市场份额排在首
位的是多柔比星，多柔比星临床常用于恶性淋巴瘤、急性白血病和乳腺癌的治疗，多柔比星是临
床常用的蒽环类抗肿瘤药，抗瘤谱广，疗效好，但是该药的毒性作用也较为严重。除骨髓抑制，
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胃肠道毒性及脱发外，尚能引起严重的心脏毒性，且为剂量限制性，累积量大时可引起心肌损害
乃至心衰，极大地限制了多柔比星的临床应用。
脂质体是目前研究比较广泛，最有发展前途的一种微粒类靶向制剂载体，至今各国学者在此
领域已经进行了大量的基础研究，发现脂质体在抗癌、抗菌药物等的包裹及释放，在免疫和临床
诊断等方面具有广泛的应用价值。与传统的多柔比星相比，PEG 化多柔比星脂质体具有作用时间
长、心脏毒性低和肿瘤靶向性好等特征。不仅对淋巴瘤、卡波氏肉瘤等多种肿瘤的疗效令人满意，
同时能有效改善上述相关不良反应，显著降低心脏毒性，提高多柔比星治疗指数。
（二）本集团主营业务收入主要来源于公司医药产品的销售收入，本集团的主要销售产品包括：
—皮肤科产品
1）盐酸氨酮戊酸外用散（艾拉）
艾拉，首创药物，全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，作为本集团第一个产业化的项目，
上市多年后已成为临床首选药物。
艾拉光动力治疗方案与传统疗法相比，显著降低了尖锐湿疣治疗后的复发率，解决了该疾病
的临床难题，填补了特殊部位（尿道内、肛管内、宫颈部位）尖锐湿疣治疗的国际空白，成为国
内光动力治疗的代表性产品。由本公司首推的艾拉结合光动力治疗方案自 2013 年起就被收入人
民卫生出版社《皮肤性病学》教科书和相关临床治疗指南，并在该教科书最新的第九版中新增了
盐酸氨酮戊酸结合光动力于痤疮治疗中的应用。艾拉 光动力治疗方案亦被收入中华医学会发布
的《中国尖锐湿疣临床诊疗与防治指南（2021）》和《尖锐湿疣治疗专家共识（2017）》中。
艾拉于二零零七年上市销售，作为国内首个光动力药物，艾拉能够选择性地在尖锐湿疣细
胞中分布和累积，加以特定波长和能量的光波照射，选择性地杀死尖锐湿疣细胞而不损害周围正
常组织细胞。正是基于这种治疗特点，艾拉对亚临床感染和潜伏感染也能起到治疗效果。因此，
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相比传统的治疗手段，艾拉 结合光动力的治疗方案，填补了尿道口尖锐湿疣长期缺乏有效治疗的
空白，同时病人耐受性好，安全性高，不留疤痕，不良反应发生率和复发率均远远低于此前的平
均水平。
2）注射用海姆泊芬（复美达）
治疗鲜红斑痣的复美达，全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，是集新药靶、新化合物和
新适应症于一体的新药，该产品于二零一七年正式上市销售。
海姆泊芬进入人体后会迅速向组织扩散并特异性分布于血管内皮细胞，在特定波长的激光或
LED 光照射下，会选择性破坏富含光敏剂的血管内皮组织。病灶部位扩张畸形的毛细血管网将在
光动力作用和后续的体内凝血系统作用下被清除，从而达到治疗的目的。鲜红斑痣此前并没有良
好的治疗手段，相比较传统的治疗方法，作为第二代光敏剂，海姆泊芬有着化合物结构稳定、光
毒作用低、代谢迅速、避光期短、病灶消退均匀、治愈率高、瘢痕发生率低、不易复发等显著优
势。该药目前在市场上所表现的优异疗效，以及相比于传统激光治疗的高治愈率让临床医生和研
究者欢欣鼓舞。海姆泊芬作为一种新型光敏剂用于鲜红斑痣治疗亦被收入人民卫生出版社《皮肤
性病学》（第九版）教科书中。
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—抗肿瘤产品
1）长循环盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆多）
治疗肿瘤的里葆多于2009年8月上市销售，该药物是一种采用先进的隐形脂质体技术包封，
具有被动靶向特性的多柔比星新剂型。
它是蒽环类药物的更新换代产品，在肿瘤治疗学上具有提高疗效、降低心脏毒性、骨髓抑制
以及减少脱发等优势。根据米内网（www.menet.com.cn）数据显示，中国城市公立医疗机构终端
盐酸多柔比星脂质体注射液 2018 年销售额约人民币 26 亿元，及至 2023 年销售额超过人民币 36
亿元，六年销售额累计增长 38.46%。
二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
自成立以来，公司的研发理念始终坚持在明确临床缺失和不满意的前提下，以能否体现出独
特的临床治疗效果作为新药研发立项及评价的决定性因素。此外，公司亦会选择有技术壁垒的已
上市产品进行产业化开发，在满足临床需求的前提下，达到差异化的竞争，有效利用研发资源和
产能，实现经济效益的最大化。
在上述研发理念的支持下，公司形成了基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台
和口服固体制剂技术平台。并向光动力药物和抗体偶联药物两个技术领域战略性聚焦，形成具有
竞争优势的研发特色。本公司的核心技术均为自主研发取得。
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1）基因工程技术平台
公司自成立之初便立足于基因工程技术，针对严重未满足的临床需求，相继开发了细胞因子
类、融合蛋白类、单克隆抗体、抗体偶联药物类产品，并组建了相关的技术平台。公司早年即实
现了多项基因工程技术的转让，为公司早期的经营发展贡献收入。随着公司规模不断扩大，基因
工程技术药物的产业化具有了可行性基础。未来公司将加强基因工程技术平台项目的临床研究及
注册，争取早日实现基因药物的产业化。
抗体偶联药物（ADC）是本公司基因工程技术平台的重要研发方向，ADC 药物因兼具小分
子药物的强大杀伤力和单克隆抗体的靶向性，在过去十年间一跃成为肿瘤靶向治疗的研究和开发
热点。
2）光动力技术平台
光动力疗法的科学探索始于二十世纪初，上世纪七十年代末开始真正应用于人体临床，首个
光敏药物于 1993 年批准上市。基于光动力治疗在无法治疗或干预的一些癌前病变及非肿瘤疾病中
的独特治疗学价值，且在国际上尚无科学标准的前提下，公司于 1999 年前瞻性构建了光动力技术
平台。
公司光动力技术处于世界领先水平，公司多年来持续拓展基于光动力技术平台的药物研发，
光动力药物也是公司的重要产品群之一。
公司在国际上率先将艾拉治疗尖锐湿疣适应症推向临床研究，成功于 2007 年取得注册批件
并实现产业化，为传统的尖锐湿疣治疗领域提供了全新的治疗手段，填补了尖锐湿疣的临床治疗
缺失。公司的艾拉光动力治疗方案自 2013 年起被收入人民卫生出版社《皮肤性病学》教科书中，
并在该教科书最新的第九版中新增了盐酸氨酮戊酸结合光动力于痤疮治疗中的应用。艾拉光动力
治疗方案亦被收入中华医学会发布的《中国尖锐湿疣临床诊疗与防治指南（2021）》和《尖锐湿
疣治疗专家共识（2017）》中。
治疗鲜红斑痣的复美达是公司光动力技术平台另一款重要产品，其于 2012 年获得国家化学
药第 1.1 类新药证书，2016 年获得注册批件，2017 年实现产业化。复美达是 ICH 监管机构成员
范围内唯一被批准用于治疗鲜红斑痣的药物，是集新作用机理、新化合物和新适应症一体的新药。
基于其明显的技术优势、临床优势，复美达的产业化为鲜红斑痣的治疗提供了新的解决方案。海
姆泊芬光动力用于治疗鲜红斑痣亦被收入人民卫生出版社《皮肤性病学》（第九版）教科书中。
未来公司将继续发挥光动力药物已体现出的一药多适应症及临床治疗新“手术刀”等特点，根
据光动力药物的治疗机制，进行宫颈癌前病变、痤疮、光化性角化病、脑胶质瘤等多项适应症的
拓展研究。公司正在进一步研究光动力治疗的分子机理和作用机制，寻找新的光动力化合物以提
高疗效和克服缺陷，同时也在探索不同波长光的穿透力与肿瘤治疗的关系等基础研究。与此同时，
公司亦计划对已上市的药物开展国际化注册，为公司的国际化发展奠定基础。截至报告期末，国
内已上市的光动力药物为血卟啉、盐酸氨酮戊酸、维替泊芬、海姆泊芬四个品种。本公司上市产
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品覆盖其中两个品种。基于不同的适应症及侧重，本集团产品尚未与其他光动力产品产生直接竞
争。
3）纳米技术平台
纳米制剂不仅能提高药物的水溶性和生物利用度，还能利用其 EPR 效应靶向输送抗肿瘤药
物，达到增效降毒的效果。纳米制剂研发存在诸多技术壁垒：第一，脂质体制剂形式复杂，上市
药物少，难以形成完整的技术体系；第二，优质辅料欠缺，开发新型脂质的门槛较高，且价格较
为昂贵；第三，产业化设备缺乏，上市的脂质体因设计上的差别，使用技术和生产工艺大相径庭，
其生产设备多为厂家定制；第四，质量控制难，脂质体的制备方法多且工艺复杂，质量控制点较
多，质量一致性的保障难度较大。公司在国内脂质体药物仅有基础研究而未有产业化应用的背景
下开启了脂质体药物的研发，逐步建立了纳米技术平台。在该技术平台下，公司治疗肿瘤的里葆
多于 2009 年 8 月上市销售。
4）口服固体制剂技术平台
虽然公司经过多年的研发成功实现了数款药品的产业化，但依然存在产业化项目周期较长、
空窗期较多的问题。近年来，基于公司长期发展的战略考虑，公司建立了口服固体制剂技术平台，
并正在开发多个具有独特临床治疗价值的新药和仿制药，以实现缩短公司产业化项目周期的目的。
小分子靶向药物、特殊口服制剂均为当今新药高度关注的研究领域，公司在研项目中有多个具有
独特临床治疗价值的新药和仿制药，口服固体制剂技术将是公司长期发展的基础技术平台之一。
本集团据此希望可以研发新的药物以帮助目前临床尚未充分满足的病人。
报告期内，公司核心技术未发生变化。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
根据江苏省工业和信息化厅公示，本公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司入选 2023
年度至 2025 年度江苏省“专精特新”中小企业名单。
2. 报告期内获得的研发成果
1、2024 年 1 月，本公司研发的盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的Ⅱ
期临床试验获得《药物临床试验批准通知书》；
2、2024 年 2 月，本公司研发的盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助
的验证性临床试验获得《药物临床试验批准通知书》；
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3、2024 年 3 月，本公司研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤（WHO 分
级 III-IV 级）术中可视化的验证性临床试验获得《药物临床试验批准通知书》，于 2024 年 6 月成
功完成首例受试者入组；
4、2024 年 5 月，本公司研发的抗 Trop2 抗体偶联 SN38 药物（即注射用 FDA018 抗体偶联剂
项目）用于治疗晚期实体瘤的剂量递增研究和三阴性乳腺癌队列拓展之 I 期临床研究的数据结果
于美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，“ASCO”）官网发表公布；
5、2024 年 6 月，本公司研发的抗 Her2 抗体偶联 BB05 药物（即注射用 FDA022 抗体偶联剂
项目）用于治疗 Her2 低表达的乳腺癌临床研究完成首例受试者入组；
6、2024 年 7 月，本公司研发的抗 DLL3 抗体偶联 BB05 药物（即注射用 FZ-AD005 抗体偶联
剂项目）用于治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究完成首例受试者入组。
报告期内获得的知识产权列表
本期新增 累计数量
申请数（个） 获得数（个） 申请数（个） 获得数（个）
发明专利 10 3 150 42
实用新型专利 5 - 32 25
外观设计专利 2 - 5 3
软件著作权 - - 26 26
其他 - - - -
合计 17 3 213 96
注：1、“申请数”为剔除放弃申请、已无效的申请数量后，目前有效的相关专利；
2、累计数量中的“获得数”已剔除报告期内无效的相关专利。
3. 研发投入情况表
单位：元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 154,592,537 117,953,593 31.06
资本化研发投入 737,612 637,260 15.75
研发投入合计 155,330,149 118,590,853 30.98
研发投入总额占营业收入比例（%） 38.06 22.68 增加 15.38 个百分点
研发投入资本化的比重（%） 0.47 0.54 减少 0.07 个百分点
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
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4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：万元
项目名 预计总投 本期投入 累计投入
序号 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景
称 资规模 金额 金额
成功开展 II 期临床研究；通过海
姆泊芬在美国 FDA 成功注册上
海姆泊 市，使得海姆泊芬产品进军美国市
于美国开展Ⅱ期临床试
1 芬相关 23,000.00 785.75 10,128.91 场，从而实现公司核心产品国际化 国际领先水平 治疗鲜红斑痣
验；
研究 的目标，为本公司增加新的利润增
长点，提高本公司整体业务规模、
持续盈利能力和整体竞争力
抗体偶 具体内容详见第三节“管 抗体偶联相关项目完成临床前相
联药物 理层讨论与分析—三、报 关研究；
2 57,000.00 8,653.62 42,246.21 国际先进水平 治疗肿瘤
相关研 告期内核心竞争力（一） 抗 DLL3 抗体偶联 BB05 项目已完
究 核心竞争力分析”。 成首例受试者入组
盐酸氨酮戊酸用于
治疗 HPV 感染的宫
相关研究重点投入公司的核心技
颈疾病及中重度痤 治疗 HPV 感染
术研发平台，拓宽公司的研发管
盐酸氨 具体内容详见第三节“管 疮相关研究处于国 的宫颈疾病、
线，提升公司整体竞争力，增强本
酮戊酸 理层讨论与分析—三、报 际领先水平；盐酸 痤疮；用于脑
3 30,000.00 3,595.45 19,993.97 公司在光动力治疗领域的持续发
相关研 告期内核心竞争力（一） 氨酮戊酸用于脑胶 胶质瘤、膀胱
展能力，不断拓展开发核心技术在
究 核心竞争力分析”。 质瘤、膀胱癌、乳 癌、乳腺癌手
新适应症/疾病场景下的临床应
腺癌手术可视化相 术可视化
用，逐步推进在研项目的开发
关研究处于国际先
进水平
盐酸多
盐酸多柔比星脂质体注
柔比星 盐酸多柔比星脂质体注射液（里葆
射液（里葆多）（规格：
4 脂质体 4,300.00 73.76 4,167.22 多 ） （ 规 格 ： 10ml:20mg 及 国际先进水平 治疗肿瘤
10ml:20mg）已通过国内
相关研 5ml:10mg）国内一致性评价研究
一致性评价研究
究
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治疗类风湿关
具体内容详见第三节“管 拓宽公司的研发管线，提升公司整 节炎、特应性
其他 理层讨论与分析—三、报 体竞争力，增强本公司在生物医药 皮炎、肝胆疾
5 / 2,424.43 40,195.22 /
研究 告期内核心竞争力（一） 领域的持续发展能力，逐步推进在 病、婴幼儿血
核心竞争力分析”。 研项目的开发 管瘤及探索性
研究
合计 / 114,300.00 15,533.01 116,731.53 / / / /
注：1、本期投入金额包含报告期内研发投入费用化金额及研发投入资本化金额；
2、 拟达到目标为本集团规划的短期目标，后续会根据研发项目的进展进行更新并同时调整相应预算金额。
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5. 研发人员情况
单位:元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 180 173
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 19.72 18.99
研发人员薪酬合计 43,950,526 34,364,501
研发人员平均薪酬 244,170 198,639
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士 5 2.78
硕士 68 37.78
本科 90 50.00
本科以下 17 9.44
合计 180 100.00
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
50 岁以上 5 2.78
40-49 岁 25 13.89
30-39 岁 87 48.33
20-29 岁 63 35.00
合计 180 100.00
6. 其他说明
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
本公司作为一家以研发新药为立足之本和使命的医药企业，从集团建立之初，就始终坚持项
目的选择首先是为了满足临床治疗的缺失和不满意，项目的发展取决于项目能否体现出独特的治
疗效果这样的评价体系。本公司一直在仿创和首创的矛盾中寻求平衡的发展。目前本集团已上市
的产品和在研项目都表现出很好的发展前景和受政策变化影响较小的特点，多年的努力和极早的
布局，已奠定了集团在新政策环境下发展的基础和动力。
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1、研发创新优势
技术
研发领域 项目名称 注册分类 拟用适应症 已取得的进展 与行业技术水平的比较
领域
海姆泊芬 化学药品 1 类 IV 期临床研究完成 国际领先水平：
(Hemoporfin) 鲜红斑痣
505(b)(1) 美国 II 期临床研究开始 全新化合物、全新适应症
（T0004/F0026）
盐酸氨酮戊酸-CIN HPV 感染的 国际领先水平：
化学药品 2.4 类 II 期临床研究完成
（F0005） 宫颈疾病 全新适应症
盐酸氨酮戊酸-痤疮
化学药品 2.4 类 痤疮 II 期临床研究完成 国际领先水平：全新适应症
（F0014）
光动力药物 光动力
盐酸氨酮戊酸-AK
研发领域 技术 化学药品 2.2 类 光化性角化病 II 期临床研究进行中 国际先进水平
（F0037）
盐酸氨酮戊酸-脑胶质瘤 脑胶质瘤
化学药品 3 类 验证性临床试验进行中 国际先进水平
（F0009） 手术可视化
盐酸氨酮戊酸-膀胱癌 膀胱癌 获得验证性临床
化学药品 3 类 国际先进水平
（F0044） 手术可视化 试验批准通知书
盐酸氨酮戊酸-乳腺癌 乳腺癌 获得 II 期临床试验
化学药品 2.4 类 国际先进水平
（F0045） 手术可视化 批准通知书
抗 CD30 抗体偶联 DM1 I 期临床研究入组结束 国际领先水平：
治疗用生物制品 1 类 肿瘤
（F0002） 数据统计中 全新化合物
抗 Trop2 抗体偶联 SN38 三阴乳腺癌 I 期临床研究完成
治疗用生物制品 1 类 国际先进水平
（F0024） 肿瘤 I 期临床研究进行中
ADC 药物 抗体偶联
抗 Her2 抗体偶联 BB05
研发领域 技术 治疗用生物制品 1 类 肿瘤 I 期临床研究进行中 国际先进水平
（F0034）
抗 Trop2 抗体偶联 BB05
治疗用生物制品 1 类 肿瘤 I 期临床研究进行中 国际先进水平
（F0040）
抗 DLL3 抗体偶联 BB05
治疗用生物制品 1 类 肿瘤 I 期临床研究进行中 国际先进水平：全新化合物
（F0041）
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盐酸多柔比星脂质体
纳米
(Doxorubicin liposome) 原化学药品 6 类 肿瘤 通过国内一致性评价 国际先进水平
技术
（F0033）
渗透泵 卡左双多巴控释片
化学药品 2.2 类 早期帕金森病 II 期临床研究完成 国际先进水平
技术 (WD-1603)
FZJ-003 口服-RA
化学药品 1 类 类风湿关节炎 I 期临床研究完成 国际先进水平
（F0025）
FZJ-003 凝胶-AD
其他药物 化学药品 1 类 特应性皮炎 I 期临床研究开始 国际先进水平
小分子 （F0039）
研发领域
靶向技术 FZJ-003 口服-AD
化学药品 1 类 特应性皮炎 II 期临床研究开始 国际先进水平
（F0042）
FZJ-003 口服-UC
化学药品 1 类 溃疡性结肠炎 II 期临床研究开始 国际先进水平
（F0043）
拥有专利
或技术工 奥贝胆酸 确证性临床研究入组结束
化学药品 3 类 肝胆疾病 国际先进水平
艺壁垒的 （F0019） 数据统计中
药物
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2、技术平台优势
参见本报告第三节“管理层讨论与分析—二、核心技术与研发进展之 1、核心技术及其先进
性以及报告期内的变化情况”。
3、产业推广优势
本集团坚持将学术推广作为市场营销的主要手段，本公司利用多样化的网络平台渠道形成了
皮肤科临床医生网上学术交流、医疗案例分享、标准化操作视频、医生和患者之间咨询解答互动
活动等成熟的网络服务体系。同时本公司亦在探索利用该平台丰富的医生资源，开拓新的销售模
式以解决目前营销环境中的部分常见问题以及患者实际就诊中的一些常见困难。
4、产品质量控制优势
公司遵循中国 cGMP 标准，并参考美国 FDA 和欧洲 EMA 之 cGMP 的要求和指导原则，制定
了完备的生产管理和质量管理规章制度。质量控制是医药生产活动的重要组成部分，公司质量控
制体系主要包含质控实验室控制、数据分析和质量回顾、纠正和预防措施（CAPA）等。
为了落实质量控制体系，公司制定了包含标准管理程序、标准操作程序、标准技术程序和标
准操作记录等质量文件管理体系，并建立了相应的 cGMP 数据管理程序，其范围覆盖纸面数据和
电子数据，以确保数据完整性，同时建立质量风险管理流程，并系统地将其应用于整个质量管理
领域。为确保产品质量的稳定性和一致性，公司还对各项生产工艺进行持续验证。此外，公司生
产人员均需经过充分的培训后上岗，每个岗位根据其岗位要求进行培训、考核、资格确认。
公司建立的一系列管理标准和操作规定，实现了符合高标准 cGMP 管理要求下所有生产环节
的标准化、程序化和制度化。
5、管理团队和技术团队优势
公司先进的经营理念和激励制度吸引了大批的技术人才加入公司，形成了成熟的研发技术团
队，这些技术团队即是公司核心技术平台的载体。公司管理层团队趋于年轻化，有助于公司活力
的提升、创新能力的增强，进一步推动公司发展战略的制定、品牌的建立、文化的凝聚、产品的
创新。公司优秀的管理团队和技术人才为公司的稳定发展和项目的成功实施提供了充分的保障。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
本集团主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。本公司自成立以来，始终
坚持以「我们多一分探索，人类多一分健康」为企业宗旨，以探索临床治疗的缺失和不满意并提
供更有效的治疗方案和药物为核心定位，务求成为生物医药业界的创新者及领先者。
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研究策略、回顾与展望
本集团已经在生物医药的创新研究开发、生产制造及市场营销形成完整闭环，我们将继续战
略性聚焦优势领域，快速推进研发及产业化，同时兼顾创新与产业化的平衡，兼顾研究开发与市
场营销的平衡，提升企业核心竞争力和持续发展能力，在医药细分领域取得稳固的优势地位，成
为生物医药业界的创新者及领先者。
报告期内，本集团的创新性研发领域仍然集中在针对皮肤疾病和癌前病变的光动力药物、针
对肿瘤手术可视化的光动力药物、针对肿瘤的抗体偶联药物以及针对自身免疫性疾病和肿瘤的小
分子靶向药物、拥有专利或技术壁垒的其它药物。
光动力药物
本集团是国际光动力药物开发的领先者，已开发和正在研发的药物适应症涉及尖锐湿疣、鲜
红斑痣、中重度痤疮、光化性角化病、宫颈癌前病变、乳腺癌、脑胶质瘤和膀胱癌等。光动力药
物是本集团发现疾病规律并制定治疗规则的具有代表性的独特产品群。我们将继续发挥光动力药
物已体现出的一药多适应症及临床治疗新“手术刀”特点，针对目前无法治疗或干预的一些疾病
设计出独特的治疗方案。
本集团目前的光动力研发管线主要布局于光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）和光动
力诊断（Photodynamic Diagnosis, PDD）两个方向。
在皮肤相关疾病的光动力治疗方面，本集团在十余年光动力药物持续研发以及临床适应症探
索的基础上，一方面不断地拓展已上市药物的临床新适应症；另一方面，基于目前临床未被满足
的皮肤疾病治疗需求，亦在不断开发新的光敏化合物及配套医疗器械。
在其他光动力治疗领域，本集团亦将持续关注光动力抗菌（antibacterial Photodynamic Therapy,
aPDT）、光动力免疫（Photoimmunotherapy, PIT）等细分方向并积极开展相关的早期研究，在光
敏剂理性设计以及光敏剂局部用药等方向上也进行了重点探索，以进一步拓宽 PDT 的应用范围与
场景。本集团的目标是为更多临床科室带来精准、可控、高效、低损伤的光动力治疗方案，为患
者提供安全与便利治疗的同时，也给医护专家更优的方案选择。
本集团目前开发的光动力诊断技术亦称术中分子影像（Intraoperative Molecular Image，
IMI）技术，将不同剂型的盐酸氨酮戊酸制剂应用于脑胶质瘤、膀胱癌和乳腺癌术中荧光可视化
适应症的临床研究，以上项目均基于相似的工作机制，即由于肿瘤细胞相较于正常细胞更强的代
谢能力，盐酸氨酮戊酸给药后肿瘤细胞内会特异性富集原卟啉 IX，后者在蓝光照射下可发出红色
荧光，实现手术切除过程中肿瘤的可视化。该项技术有望帮助医师在术中实时判断肿瘤边缘、发
现常规手术白光下不易识别的病灶等，最终达成更完全更彻底的肿瘤切除。除了盐酸氨酮戊酸这
类基于代谢差异考虑开发的 IMI 技术外，本集团亦在积极布局基于肿瘤特异受体的靶向分子不同
从而开发的 IMI 技术，以期实现为肺癌、卵巢癌、胰腺癌等适应症提供术中导航。
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本集团对于光动力诊断和光动力治疗中所需的医疗器械，亦同步进行配套开发工作，并将逐
步推进产业化的实施。
盐酸氨酮戊酸散（商品名为艾拉 ）结合光动力治疗尖锐湿疣，作为本集团第一个产业化的
项目，上市后在市场上取得了很好的反响，已成为临床首选药物。盐酸氨酮戊酸的多个新适应症
拓展，是本集团重点研究方向之一。
由本公司首推的艾拉结合光动力治疗方案自二零一三年起就被收入人民卫生出版社《皮肤性
病学》教科书并在最新的第九版中新增了盐酸氨酮戊酸结合光动力于痤疮治疗中的应用。同时该
版本中亦一并收录了本集团研发的海姆泊芬作为一种新型光敏剂用于鲜红斑痣治疗。艾拉光动力
治疗方案亦被收入于中华医学会发布的《中国尖锐湿疣临床诊疗与防治指南（2021）》和《尖锐
湿疣治疗专家共识（2017）》中。
盐酸氨酮戊酸光动力用于治疗 HPV 感染的宫颈癌前病变（“CIN”即“宫颈癌前病变”），于报
告期内已基本完成 II 期临床研究试验，将尽快开展临床 III 期研究。宫颈癌前病变是治疗上的难
点，坚持该项目的临床研究和开发，将造福于广大妇女患者，我们将争取早日获得新适应症注册。
盐酸氨酮戊酸光动力用于治疗中重度痤疮，已完成 II 期临床试验，将尽快开展Ⅲ期临床试验。
与此同时，考虑到实际治疗过程中临床医生的反馈，集团亦进一步研究无痛治疗方案，以及局部
用药相比于系统用药的临床优效方案。盐酸氨酮戊酸光动力治疗方案已被收入于中国医师协会发
布的《中国痤疮治疗指南（2019）》和《氨基酮戊酸光动力疗法治疗寻常痤疮的临床应用专家共
识（2022）》中。
盐酸氨酮戊酸光动力用于光角化病（“AK”又称光线性角化病，日光性角化病、老年性角化
病）的治疗于报告期内正在进行 II 期临床试验。光角化病是一种因不典型表皮角质形成细胞增生
而引起的一种癌前皮肤病变。其多发于面部、头皮或手背等曝光部位，好发于中老年人。采用光
动力疗法治疗 AK 在国外已有获批先例，我国现有治疗方案包括冷冻、刮除、外用药物涂抹等。
盐酸氨酮戊酸光动力治疗方案已被收入于中华医学会发布的《光动力疗法皮肤科临床应用指南
（2021）》和《中国光线性角化病临床诊疗专家共识（2021）》中。
盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化的验证性临床试验于报告期
内获得药物临床试验批准通知书，并成功完成首例受试者入组。胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿
瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，通常具有发病率高，复发率高，死亡率高和生存期短等特点。
手术切除是目前脑胶质瘤国内外临床主要治疗手段，而患者的生存预后与手术切除程度相关。因
此手术的基本原则是在不损伤临近正常脑组织的前提下尽可能完全切除病变组织。但高级别脑胶
质瘤大多数呈浸润性生长，其与周围正常脑组织边界不清，手术很难全切。参考国外已获批上市
的用于成人恶性脑胶质瘤手术期间恶变组织的可视化的产品，本公司确认由盐酸氨酮戊酸配合形
成的 ALA-荧光引导技术可以为高级别胶质瘤手术治疗的患者带来实际的临床获益。该项目用以
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指示脑胶质瘤边缘，实时引导切除范围，帮助手术医生在尽可能保留健康组织的同时提高肿瘤的
全切率，以期提高患者术后生活质量并延长患者生存期。
盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于非肌层浸润性膀胱癌手术切除辅助的验证性临床试验于报告期内
获得药物临床试验批准通知书，将尽快推进首例受试者入组。膀胱癌是一种复发率较高的恶性肿
瘤。根据肿瘤是否浸润到膀胱肌层可以分为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）和肌层浸润性膀胱癌
（MIBC）。据公开数据显示，NMIBC 约占膀胱癌的百分之七十五。经尿道膀胱癌切除术
（“TURBT”）是目前治疗 NMIBC 的首选外科治疗方式，目标是完全切除肿瘤。临床治疗中，
TURBT 术后的肿瘤残余是 NMIBC 复发的重要原因之一。因此，本公司拟开发该项术中荧光指引
技术，提高 TURBT 术中 NMIBC 的检出率，以帮助医师更完全地切除肿瘤组织，从而降低患者复
发率。
盐酸氨酮戊酸颗粒剂用于成人保乳手术中乳腺癌可视化的 II 期临床试验于报告期内获得药物
临床试验批准通知书，将继续推进临床相关工作。乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率位
居女性恶性肿瘤的首位，严重危害妇女的身心健康。根据 IARC 数据显示，中国 2020 年乳腺癌新
发病例居全球首位，约 42 万例。目前乳腺癌主要诊疗手段包括：手术治疗、放疗、化疗、靶向治
疗、免疫治疗，其中针对早期乳腺癌患者实施保乳手术已经获得广泛的共识。保乳手术的目标在
于完全切除肿瘤的同时尽可能保留周边正常组织，但现行技术尚不足以帮助医师实时判断肿瘤是
否切除完全。本公司拟开发该项术中荧光指引技术，指示肿瘤残留和切缘状态，以实时引导切除
范围，来帮助我国适应症人群并填补临床治疗技术空缺。
治疗鲜红斑痣的复美达（海姆泊芬注射剂之商品名），全球首个针对鲜红斑痣的光动力药
物，是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的新药。鲜红斑痣是一种常见的先天性真皮浅层毛
细血管网扩张畸形。表现为无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，病灶面积随
身体生长而相应增大，终生不消退，可发生于任何部位，但以面颈部多见，在新生儿中发病率高
达千分之三至四。如不及时治疗，65%以上的患者病灶会逐渐扩张，在 40 岁以前出现增厚或发生
结节，严重影响容貌和心理。复美达于二零一七年正式上市销售。
海姆泊芬作为 505(b)(1)类药物正在美国开展 II 期临床研究，截至本报告披露日，该项目已完
成所有临床研究中心的选定工作，将尽快完成首例受试者入组。基于复美达在中国大量可靠的临
床治疗真实资料，以及在治疗中不断发现和发展出的提高疗效和降低副作用的专利技术，我们有
理由期待一旦在美国成功上市，海姆泊芬将帮助全球患者改变生活，同时也将为本集团坚持的创
新发展模式奠定基础。
同时，本集团对于新光敏剂的持续探索与筛选工作一直持续进行，为集团的光动力药物储备
提前布局。
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未来，本集团将继续致力于光动力治疗方案的进一步发掘和优化，从临床实际需求出发，最
大利用光动力药物治疗区别于传统治疗方法的独特优势，开发新的光动力药物或者新的光动力药
械联合治疗方案。
抗体偶联药物（ADC）
抗体偶联药物（ADC）是本公司基因工程技术平台的重要研发方向，ADC 药物因兼具小分子
药物的强大杀伤力和单克隆抗体的靶向性，在过去十年间一跃成为肿瘤靶向治疗的研究和开发热
点。
本集团第一个 ADC 药物是治疗肿瘤的注射用重组人鼠嵌合抗 CD30 单克隆抗体-MCC-DM1
偶联剂（“抗 CD30 抗体偶联 DM1”），它实际上是一次 DM1 技术于 ADC 项目中在 CD30 靶点
上的探索，是 ADCETRIS（CD30-MMAE）和 Kadcyla（Her2-DM1/T-DM1）的交叉汇编。作为
本集团在 ADC 药物研发领域首次探索的试验性项目，为进一步研究开发 ADC 药物积累了相当的
经验和技术。
本集团第二个 ADC 药物是治疗三阴乳腺癌、膀胱癌、胃癌等多种肿瘤的抗 Trop2 抗体偶联
药物（“抗 Trop2 抗体偶联 SN38”，又称“注射用 FDA018 抗体偶联剂”项目）。这是一个 linker
与原研药物不同的 Me-too 药物。现有研究结果显示，它与原研药物具有类似的药学性质和体外药
效学，在模型动物中具有类似的药效和药代特征。该项目正在开展 I 期临床研究，其中针对三阴
乳腺癌适应症人群的研究已获得初步疗效及安全性数据。截至本报告披露日，该项目已完成与监
管部门的临床前沟通，将尽快启动针对三阴乳腺癌的Ⅲ期临床研究，期待该药物能得到与原研药
物相同或更优的临床结果。
近年来，我们在小分子端构建了全新的 linker-drug 平台（“BB05 平台”），这为集团后续
开发 Me-better 或创新 ADC 药物奠定了基础。基于此项技术，本集团目前基于 BB05 平台正在研
发的 ADC 项目有：
— 治疗转移性乳腺癌和转移性胃癌的抗 Her2 抗体偶联药物（“抗 Her2 抗体偶联 BB05”，
又称“注射用 FDA022 抗体偶联剂”项目）正在开展 I 期临床研究。该药物由针对人表皮生长因
子受体 2（HER2）靶点的单克隆抗体与 BB05 偶联组成。该药物可通过与 HER2 表达的肿瘤细胞
结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子细胞毒药物（拓扑异构酶 I 抑制剂），
杀伤肿瘤细胞。该药物拟用于治疗 HER2 表达阳性的晚期实体瘤，如乳腺癌、胃癌、肺癌、结直
肠癌等；
— 治疗肺癌和乳腺癌等实体瘤的抗 Trop2 抗体偶联药物（“抗 Trop2 抗体偶联 BB05”，又
称“注射用 FZ-AD004 抗体偶联剂”项目）正在开展 I 期临床研究。该药物由针对人滋养层细胞
表面糖蛋白抗原（“TROP-2”）靶点的单克隆抗体与 BB05 偶联组成。TROP-2 在人体正常组织
中有不同水平的表达，但在如乳腺癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤中的表达水平都会显著升高。该药
物可通过与 TROP-2 高表达的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分子
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细胞毒药物（拓扑异构酶 I 抑制剂），杀伤肿瘤细胞。该药物拟用于治疗晚期实体瘤，包括但不
限于肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、尿路上皮癌、膀胱癌和子宫内膜癌等；以及
— 治疗小细胞肺癌的抗 DLL3 抗体偶联药物（“抗 DLL3 抗体偶联 BB05”，又称“注射用
FZ-AD005 抗体偶联剂”项目）于 2023 年 12 月获得 I 期临床试验批准通知书，于 2024 年 7 月完
成首例受试者入组。据公开数据显示，该药物是目前首个 DLL3 靶点的拓扑异构酶抑制剂类 ADC
药物，其可通过与 DLL3 阳性的肿瘤细胞结合并内吞，在溶酶体内通过蛋白酶剪切定向释放小分
子细胞毒药物（拓扑异构酶 I 抑制剂），杀伤肿瘤细胞。该药物拟用于治疗晚期实体瘤，包括但
不限于小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌、前列腺癌等。
我们已具备生物制剂和小分子开发、ADC 偶联的研发能力，随着公司泰州复旦张江抗体偶联
药物车间的建设完成并成功投入生产，ADC 药物将发展成为本集团的重要产品群之一。
其他药物
帕金森病(Parkinson’s disease)又名震颤麻痹，是最常见的神经退行性疾病之一，多在 50-60
岁开始发病。该疾病是由于脑中缺少多巴胺，从而无法帮助脑神经细胞正确控制运动功能，导致
出现手脚颤抖、运动迟缓、睡眠障碍等影响生活质量的症状。目前临床上治疗早期帕金森病的主
流药物—左旋多巴制剂有速释剂型和缓释剂型两种，但所有产品均未达到较为理想的长时间稳定
释放吸收左旋多巴的效果。波动的血药浓度会导致病程加速及产生其他不良反应症状，使得临床
医生对于尽早使用左旋多巴作为治疗方案存在顾虑。针对早期帕金森病的卡左双多巴控释片项目
(WD-1603)于报告期内开展产业化的工艺放大研究。本项目属于国家药品监督管理局（“国家药
监局”）2 类新药、美国 FDA505(b)(2)新药。本项目采用本集团之联营公司—上海汉都医药科技
有限公司（“汉都医药”）的专利技术平台 UGi-Pump技术，使左旋多巴剂型在胃肠道上段滞留
时间延长，且在滞留时间里，持续稳定地释放药物，从而获得稳定的血药浓度，很大程度地推迟
帕金森病进程，降低药物引起的不良反应。报告期内，该药物的 PCT 专利已经在中国、日本和美
国获得授权。
拥有合成专利的治疗肝胆疾病的奥贝胆酸项目已完成生物等效性临床研究和确证性临床试
验，将尽快申请生产注册。该项目是仿制美国一种治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的全球化上市药
物。中国作为肝胆疾病高发的国家，市场容量非常庞大。本集团对于原研药物的专利限制进行了
突破，并在中国大陆获得了相应的专利授权。二零二零年三月十五日，国家卫健委联合科技部、
工业和信息化部、国家医保局、国家药监局、国家知识产权局六部门，组织专家对国内专利即将
到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定了《第二批鼓
励仿制药品目录》，明确了鼓励仿制的 17 种药品及剂型，其中包括奥贝胆酸片。
有关报告期内本公司的其他经营情况详情参见本报告第三节“管理层讨论与分析—六、报告
期内主要经营情况”。
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报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来
会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
1、新药研发风险
公司的长期竞争力取决于新产品的成功研发和后续的产业化、市场化。根据我国《药品注册
管理办法》等法规的相关规定，药品注册需经过临床前研究、临床试验备案、临床试验、生产审
批等阶段，由国务院药品监督管理部门批准，发放新药证书、药品生产批件，方可生产该药品。
从研发至上市销售的整体流程耗时可长达十年或以上，成本高昂，且结果存在较大的不确定性。
公司目前有不少产品处于临床前研究和临床试验阶段，且以创新药为主，如果该等在研产品未能
研发成功或者新产品最终未能通过注册审批，会导致前期投入受损，同时公司未来的产品规划和
未来的增长潜力也会受到影响。
2、核心技术人员流失的风险
公司核心技术人员是公司核心竞争力的重要组成部分，也是公司赖以生存和发展的基础和关
键。能否维持技术人员队伍的稳定，并不断吸引优秀人才加盟，关系到公司能否继续保持在行业
内的技术领先优势，以及研发、生产服务的稳定性和持久性。如果公司薪酬水平与同行业竞争对
手相比丧失竞争优势、核心技术人员的激励机制不能落实、或人力资源管控及内部晋升制度得不
到有效执行，将导致公司核心技术人员流失，从而对公司的核心竞争能力和持续盈利能力造成不
利影响。
3、无实际控制人风险
根据《公司法》、中国证监会《上市公司收购管理办法》及上海证券交易所《科创板股票上
市规则》相关法律法规，截至本报告期末，直接持有公司 5%以上股份的股东上海医药、新企二
期、杨宗孟及王海波持有公司股份占公司总股本（A+H 股）比例分别为 20.27%、15.14%、7.72%
和 5.58%，公司不存在控股股东和实际控制人。此外，公司单个股东持有的股份数额不超过公司
股本总额的 30%；公司股东之间不存在控股或实际控制关系，也不存在共同的控股股东或实际控
制人。公司不排除未来因无实际控制人导致公司治理格局不稳定或决策效率降低而贻误业务发展
机遇，进而造成公司生产经营和经营业绩波动的风险。
4、产品种类相对单一的风险
报告期内，公司产品种类相对单一，主导产品为艾拉、里葆多及复美达，三种产品在总体
销售收入中占有较大比重，如果三种主导产品受到竞争产品冲击、遭受重大的政策影响或由于产
品质量和知识产权等问题使公司无法保持主导产品的销量、定价水平，且公司无法适时推出替代
性的新产品，则上述主导产品的收入下降将对公司未来的经营和财务状况产生不利影响。
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5、药品降价风险
药品价格政策的制定及执行、药品价格总水平的调控等原由国家发改委负责，2015 年 5 月 5
日，国家发改委、卫计委、人社部等部门联合发布《关于印发推进药品价格改革意见的通知》，决
定从 2015 年 6 月 1 日起，取消除麻醉药品和第一类精神药品以外的其他药品政府定价，完善药品
采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。这一通知虽然取消了发
改委价格司对药品制定最高零售限价的职能，但药品价格仍受到多种因素限制，包括患者临床需
求、医生认知程度、医保支付标准、国家或地方政府招标采购机制及包括商业保险在内的第三方
支付标准等，未来药品价格形成机制可能会出现进一步改革，最终格局尚存不确定性。
近年来，随着国家药价谈判、医保目录调整、一致性评价和带量采购等政策的相继出台，部
分药品的终端招标采购价格逐渐下降，各企业竞争日益激烈，公司可能面临药品降价风险，对公
司现有药品的收入也将构成一定的潜在负面影响。
2018 年 12 月起，国家医保局组织的「4+7」药品集中采购正式实施，各地方亦相继出台了一
系列的地方采购政策，中标仿制药品平均价格大幅下降。本公司的主要产品于报告期内不在国家
基本医药目录及上述政策覆盖范围内，因政策规定而大幅降价的可能性较小，同时本公司也会尽
可能避免因其他原因而导致的价格下降。
六、 报告期内主要经营情况
报告期内，本集团经营模式、主要产品艾拉、里葆多及复美达的销售模式/销售价格、主
要客户/供应商构成以及税收政策等重大事项方面，均未发生重大变化。
艾拉，首创药物，为全球首个针对尖锐湿疣的光动力药物，于二零零七年上市销售。作为国
内首个光动力药物，艾拉能够选择性地在尖锐湿疣细胞中分布和累积，加以特定波长和能量的光
波照射，选择性地杀死尖锐湿疣细胞而不损害周围正常组织细胞。正是基于这种治疗特点，艾拉
对亚临床感染和潜伏感染也能起到治疗效果。因此，相比传统的治疗手段，艾拉结合光动力的治
疗方案，填补了尿道口尖锐湿疣长期缺乏有效治疗的空白，同时病人耐受性好，安全性高，不留
疤痕，不良反应发生率和复发率均远远低于此前的平均水平。报告期内，艾拉为集团贡献之销售
收入与去年同期相比下降 9.37%。
治疗肿瘤的里葆多于二零零九年八月上市销售，为 Doxil的国内首仿药，是国内外首个纳米
药物的仿制药物，取得较好的市场反响和口碑。因市场推广服务商上海辉正独家推广的本公司产
品之一里葆多于 2023 年度的销售情况不及预期，导致本公司 2023 年度营业收入较上年同期下降
明显，公司于 2023 年 12 月 27 日向上海辉正发出正式函件以期自 2023 年 12 月 31 日起解除推广
服务协议。报告期内，经多次沟通，公司与上海辉正于 2024 年 6 月 20 日签署了《<市场推广服
务协议>及其补充协议之终止协议》，约定市场推广服务协议及其补充协议自 2023 年 12 月 31 日
起终止等相关事宜。为确保后续市场推广相关工作的有序衔接，公司及时调整里葆多的销售策略
并已经按各省市的终端销售价格和市场覆盖情况，筛选和确定肿瘤产品专业 CSO 公司以各省和直
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辖市为单位提供市场及学术推广服务。在合规的前提下借力各类招标及集采机遇，发挥 CSO 公司
在各省份的核心推广能力，采取精细化和扁平化的招商代理模式，因地制宜地进行产品的学术推
广工作。公司与上海辉正终止合作后，于交接过渡期对公司里葆多产品的销售活动产生一定影响。
报告期内，里葆多单产品对本集团贡献之销售收入较去年同比下降 45.83%。
治疗鲜红斑痣的复美达（海姆泊芬之商品名），全球首个针对鲜红斑痣的光动力药物，是集
新药靶、新化合物和新适应症一体新药。该产品于二零一七年正式上市销售。鲜红斑痣此前并没
有良好的治疗手段，相比较传统的激光治疗方法，海姆泊芬有着化合物结构稳定、光毒作用低、
代谢迅速、避光期短、病灶消退均匀、治愈率高、瘢痕发生率低、不易复发等显著优势。于报告
期内，复美达继续拓展新的医院销售渠道，患者术后回馈良好。报告期内，复美达为集团贡献
之销售收入与去年相比，增长 36.17%。
作为本集团重要的生产基地，本公司之附属公司泰州复旦张江占地约 144 亩，已建成多条生
产线，分别用于海姆泊芬原料药、注射剂的生产以及为奥贝胆酸项目等固体制剂及一系列抗体偶
联药物项目做产业化准备。报告期内，泰州复旦张江新建的抗体偶联药物车间完成本集团抗 Trop2
抗体偶联 SN38 项目（即“注射用 FDA018 抗体偶联剂”项目）的临床样品生产，可用于本集团即
将开展的针对三阴乳腺癌的Ⅲ期临床试验。目前泰州复旦张江正在进行本集团抗 Her2 抗体偶联
BB05 项目（即“注射用 FDA022 抗体偶联剂”项目）的工艺放大研究和试生产。泰州复旦张江抗体
偶联药物车间的建成及运行为本集团抗体偶联药物发展战略稳步推进奠定了坚实的基础。
报告期内，本集团仍坚持将学术推广作为市场营销的主要手段，本公司利用多样化的网络平
台渠道形成了皮肤科临床医生网上学术交流、医疗案例分享、标准化操作视频、医生和患者之间
咨询解答互动活动等成熟的网络服务体系。同时我们亦在探索利用该平台丰富的医生资源，开拓
新的销售模式以解决目前营销环境中的部分常见问题以及患者实际就诊中的一些常见困难。我们
相信，这样的投入对于本公司的产品推广、提升品牌认知度和本公司认可度均有着积极的意义。
报告期末，销售团队人员数量和上个报告期末相比基本保持稳定，公司将努力加强自有销售
团队的竞争力，同时扩大准入医院及科室范围，以便更多的应对大环境对销售造成的冲击和影响。
在报告期内，本集团现有在售产品生产线已全部通过中国 NMPA 的 GMP 认证，我们的目标是建
立符合国际标准的生产线，以使我们上市的药品能销售到全球。
截至报告期末，本集团已经产业化的主要产品如下：
技术平台 项目名称 注册分类 适应症 销售时间
艾 拉 原化学药品 3.1 类 尖锐湿疣 2007 年上市销售
光动力技术
复美达 原化学药品 1.1 类 鲜红斑痣 2017 年上市销售
纳米技术 里葆多 原化学药品 6 类 肿 瘤 2009 年上市销售
其他 昂内达 化学药品 4 类 术后镇痛 2021 年上市销售
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本集团已成功完成从纯粹的研究开发向研究开发和产业化并重的转型，形成了研究开发、产
品制造及市场营销等各部分有机结合的完整体系，集团将走上更加良性的发展阶段。
总之，我们依然在不断的探索，希望我们的努力能为患者的治疗提供有益的帮助，亦希望我
们的努力能为投资者带来价值。虽然面临一定的挑战，我们仍相信本公司的整体运营策略及成果
一定会引领本公司中长期持续发展。
(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 408,123,863 522,827,706 -21.94
营业成本 29,399,848 41,577,068 -29.29
销售费用 114,492,701 249,225,184 -54.06
管理费用 23,374,240 27,454,732 -14.86
财务费用 -1,676,234 -428,551 不适用
研发费用 154,592,537 117,953,593 31.06
经营活动产生的现金流量净额 27,649,549 -108,754,157 不适用
投资活动产生的现金流量净额 4,326,668 -8,708,195 不适用
筹资活动产生的现金流量净额 -5,522,836 59,158,213 -109.34
营业收入变动原因说明:主要系报告期内与推广服务商上海辉正终止合作，双方交接过渡期间本公
司主要产品之一里葆多销售下降，使得本集团营业收入较上年同期有所下降，从而相应影响其他
相关财务数据。
营业成本变动原因说明:同上。
销售费用变动原因说明:主要系报告期内里葆多销售下降导致相应销售费用下降，以及与上海辉
正终止合作后确认上海辉正补偿款及违约金所致。
管理费用变动原因说明:主要系本报告期内支付中介机构相关费用减少所致。
财务费用变动原因说明:主要系上年同期需支付银行贷款利息所致。
研发费用变动原因说明:本集团一贯采取较为保守和谨慎的研发项目资本化政策，仅针对技术上具
有可行性，未来目的明确，风险基本可控，并且很有可能具备未来经济利益的研发项目进行资本
化。因此，本集团绝大部分的在研项目支出均于产生时确认为费用。报告期内本集团研发费用变
动系研发项目进展稳定及正常推进所致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系上年同期集中支付与推广服务商累计结算的
服务费，因报告期内与推广服务商终止合作，相关结算和支付延后。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系上年同期支付泰州复旦张江Ⅱ期医药生产基
地建设款项所致。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系上年同期收到公司员工缴纳的第二类限制性
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股票激励计划归属认缴款所致。
2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：元
上年期末 本期期末金
本期期末数
数占总资 额较上年期 情况
项目名称 本期期末数 占总资产的 上年期末数
产的比例 末变动比例 说明
比例（%）
（%） （%）
应收票据 117,527,144 4.13 174,262,319 6.06 -32.56
预付款项 20,384,336 0.72 4,330,980 0.15 370.66
其他流动资产 4,524,650 0.16 1,521,795 0.05 197.32
其他权益工具 24,239 0.00 15,126 0.00 60.25
固定资产 491,649,487 17.26 228,496,043 7.94 115.17
在建工程 187,189 0.01 229,962,812 7.99 -99.92
长期待摊费用 7,619,983 0.27 11,323,048 0.39 -32.70
其他非流动资产 7,008,914 0.25 44,894,795 1.56 -84.39
应付账款 13,866,612 0.49 8,054,847 0.28 72.15
合同负债 481,053 0.02 260,736 0.01 84.50
应付职工薪酬 16,720,994 0.59 25,084,497 0.87 -33.34
一年内到期的非
3,240,542 0.11 6,329,026 0.22 -48.80
流动负债
递延收益 994,075 0.03 2,152,575 0.07 -53.82
其他说明
应收票据变动主要系报告期内票据到期托收到账所致。
预付款项变动主要系报告期内因多项合同约定需提前支付的预付款增加所致。
其他流动资产变动主要系预付企业所得税增加所致。
其他权益工具变动主要系 Kintara 按报告期末股价计算的公允价值较 2023 年 12 月 31 日变动所致。
固定资产变动主要系泰州复旦张江Ⅱ期医药生产基地竣工，由在建工程转入固定资产所致。
在建工程变动原因同上。
长期待摊费用变动主要系报告期内正常摊销所致。
其他非流动资产变动主要系生产及研发设备采购预付款结转所致。
应付账款变动主要系应付材料款增加所致。
合同负债变动主要系在售产品预收款增加所致。
应付职工薪酬变动主要系报告期内发放上年度年终奖所致。
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一年内到期的非流动负债变动主要系一年内应付租金减少所致。
递延收益变动主要系递延政府补助款项摊销所致。
2. 境外资产情况
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产 21,296,399（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为 0.75%。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
3. 截至报告期末主要资产受限情况
□适用 √不适用
4. 其他说明
□适用 √不适用
(四) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
□适用 √不适用
1. 重大的股权投资
□适用 √不适用
2. 重大的非股权投资
□适用 √不适用
3. 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
单位：元币种：人民币
本期公允 计入权益的 本期计 本期出
资产类 本期购 其他变
期初数 价值变动 累计公允价 提的减 售/赎 期末数
别 买金额 动
损益 值变动 值 回金额
股票 15,126 9,113 -13,750,561 - - - - 24,239
合计 15,126 9,113 -13,750,561 - - - - 24,239
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证券投资情况
√适用 □不适用
单位：元 币种：人民币
证 本期公
计入权益的 本期 会计
券 证券 期初账面价 允价值 本期购 处置损 期末账面价
证券简称 最初投资成本 资金来源 累计公允价 出售 核算
品 代码 值 变动损 买金额 益 值
值变动 金额 科目
种 益
境
其他
内 Kintara
权益
外 KTRA Therapeutics 13,774,800 自有资金 15,126 9,113 -13,750,561 - - - 24,239
工具
股 Inc
投资
票
合
/ / 13,774,800 / 15,126 9,113 -13,750,561 - - - 24,239 /
计
衍生品投资情况
□适用 √不适用
4. 私募股权投资基金投资情况
□适用 √不适用
其他说明
无
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
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(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
序 注册资本/ 营业收入
公司名称 主要业务 股权比例 总资产（元） 净资产（元） 净利润（元）
号 已发行股本 （元）
1 泰州复旦张江药业有限公司 海姆泊芬原料药及注射剂的生产 10,000 万元 100.00% 644,035,942 470,858,288 93,586,459 35,769,443
10,000
2 风屹（香港）控股有限公司 药物研发及海外项目投资与合作 100.00% 21,296,399 21,296,399 - 333
（港币）
3 上海溯源生物技术有限公司 诊断试剂的研发、生产和销售 7,480 万元 94.92% 19,149,760 17,333,264 1,584,882 -2,540,267
致力于开发满足临床刚需的、具有
1,047.8666 万
4 上海汉都医药科技有限公司 国际领先、自主知识产权以及全球 40.36% 543,466,607 539,035,021 - -13,408,375
（美元）
专利的药械合一的新药产品
百富（常州）健康医疗投资中
5 早期药物研发领域的投资 20,100 万元 30.47% 171,897,209 165,916,469 - -6,824,603
心（有限合伙）
注：1、上述财务数据均未经审计。
2、 上海汉都上述财务数据以投资日可辨认净资产公允价值持续计量为基础编制。
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(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第四节 公司治理
一、股东大会情况简介
决议刊登的指定
会议届次 召开日期 决议刊登的披露日期 会议决议
网站的查询索引
2024 年 6 月 www.sse.com.cn 2024 年 6 月 28 日 议案全部审
2023 年度股东周年大会
27 日 www.hkex.com.hk 2024 年 6 月 27 日 议通过。
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
2023 年度股东周年大会审议通过议案如下：
1、《关于 2023 年度董事会（工作）报告的议案》；
2、《关于 2023 年度监事会（工作）报告的议案》；
3、《关于本公司截至二零二三年十二月三十一日止 A 股年度报告及摘要；及 H 股经审计的财务
报表及核数师报告的议案》；
4、《关于 2023 年度财务决算报告的议案》；
5、《关于 2023 年度利润分配预案的议案》；
6、《关于提请股东大会授权董事会决定公司 2024 年中期利润分配方案的议案》；
7、《关于续聘 2024 年度境内外会计师事务所的议案》；
8、《关于 2023 年度董事、监事薪酬执行情况及 2024 年度薪酬方案的议案》；
9、《关于使用剩余超募资金永久补充流动资金的议案》；
10、《关于修订<公司章程>的议案》；
11、《关于修订<股东大会议事规则>的议案》；
12、《关于修订<董事会议事规则>的议案》；
13、《关于修订<监事会议事规则>的议案》；
14、《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的议案》。
公司 2023 年度股东周年大会已经公司聘请的律师事务所鉴证，股东大会的召集、召开程序符
合有关中国法律法规和《公司章程》的规定；参与本次股东大会表决的人员资格合法、有效；本
次股东大会召集人的资格合法、有效；本次股东大会的表决程序和表决结果合法、有效。
二、公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形
李晓闻 副总经理、核心技术人员 离任
陶纪宁 核心技术人员 工作岗位调整
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刘柯桢 核心技术人员 公司认定为核心技术人员
张一帆 核心技术人员 公司认定为核心技术人员
公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
√适用 □不适用
1、公司副总经理、核心技术人员李晓闻女士因个人原因离任，不再担任公司任何职务；
2、公司核心技术人员陶纪宁女士因工作岗位调整将不再直接参与公司核心研发工作，基于其工作
职责发生变化，公司不再认定其为核心技术人员，但仍在公司担任其他职务；
3、公司结合刘柯桢先生、张一帆先生的任职履历，以及对公司核心技术研发的参与情况与业务发
展贡献等相关因素，经公司管理层研究，新增认定其为核心技术人员；
上述变动的具体内容详见公司 2024 年 3 月 29 日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及其
指定媒体披露的《关于副总经理离职暨核心技术人员调整的公告》（公告编号：临 2024-012）。
公司核心技术人员的认定情况说明
√适用 □不适用
公司在认定核心技术人员时，综合考虑了相关人员的专业背景、科研能力等因素，具体如下：
1）学历背景与公司主营业务的相关度；
2）专业资质、工作经验与工作岗位及研发项目的相关度；
3）主要科研成果；
4）对公司研发的贡献；
5）原则上限定在研发相关的关键岗位主要负责人。
报告期内，公司对于核心技术人员的认定标准未发生变化。
三、利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 是
每 10 股送红股数（股） 不适用
每 10 股派息数(元)（含税） 0.2
每 10 股转增数（股） 不适用
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
公司拟以实施权益分派股权登记日的总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利人民币 0.2
元（含税），以 2024 年 6 月 30 日公司总股本 1,036,572,100 股为基数测算，合计拟派发现金红利
人民币 20,731,442 元（含税），占本集团 2024 年上半年合并报表归属于上市公司股东净利润的
29.42%。公司不进行资本公积转增股本，不送红股。公司 2023 年度股东周年大会审议通过就该
中期利润分配方案提请股东大会授权公司董事会在符合利润分配的条件下制定具体分配方案。上
述预案已经公司第八届董事会第七次会议审议通过。
四、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
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2021 年 4 月 6 日，公司召开了第七届董事会第七次（临时）会议
相关内容详见公司 2021 年 4
以及第七届监事会第七次（临时）会议，审议通过了《关于<公司
月 7 日于上海证券交易所网
2021 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于<
站（www.sse.com.cn）披露的
公司 2021 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》以及
相关公告。
《关于提请股东大会授权董事会办理股权激励相关事宜的议案》。
2021 年 5 月 27 日，公司召开了 2020 年度股东周年大会、2021 年
第一次 A 股类别股东大会及 2021 年第一次 H 股类别股东大会，审 相关内容详见公司 2021 年 5
议通过了《关于<公司 2021 年限制性股票激励计划（草案）>及其 月 28 日于上海证券交易所网
摘要的议案》《关于<公司 2021 年限制性股票激励计划实施考核管 站（www.sse.com.cn）披露的
理办法>的议案》以及《关于提请股东大会授权董事会办理股权激 相关公告。
励相关事宜的议案》。
2021 年 7 月 22 日，公司召开了第七届董事会第十次（临时）会议
相关内容详见公司 2021 年 7
以及第七届监事会第十次（临时）会议，审议通过了《关于调整
月 23 日于上海证券交易所网
2021 年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单、授予数量及
站（www.sse.com.cn）披露的
授予价格的议案》以及《关于向激励对象首次授予限制性股票的议
相关公告。
案》。
相关内容详见公司 2022 年 5
2022 年 5 月 26 日，公司召开第七届董事会第十五次（临时）会议
月 27 日于上海证券交易所网
以及第七届监事会第十五次（临时）会议，审议通过了《关于向激
站（www.sse.com.cn）披露的
励对象授予预留限制性股票的议案》。
相关公告。
2023 年 4 月 27 日，公司召开了第七届董事会第二十一次（临时）
会议及第七届监事会第二十次（临时）会议，审议通过《关于调整 相关内容详见公司 2023 年 4
2021 年限制性股票激励计划授予价格的议案》《关于作废 2021 年 月 28 日于上海证券交易所网
限制性股票激励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》 站（www.sse.com.cn）披露的
《关于 2021 年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期符 相关公告。
合归属条件的议案》。
相关内容详见公司 2023 年 5
2023 年 5 月 12 日，公司完成了 2021 年限制性股票激励计划首次
月 13 日于上海证券交易所网
授予部分第一个归属期的股份登记工作，相关股份于 2023 年 5 月
站（www.sse.com.cn）披露的
17 日上市流通。
相关公告。
相关内容详见公司 2024 年 3
2024 年 3 月 28 日，公司召开了第八届董事会第五次会议及第八届
月 29 日于上海证券交易所网
监事会第四次会议，审议通过了《关于作废 2021 年限制性股票激
站（www.sse.com.cn）披露的
励计划部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》。
相关公告。
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
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第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 79.77
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
□适用 √不适用
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
√适用 □不适用
1. 因环境问题受到行政处罚的情况
□适用 √不适用
2. 参照重点排污单位披露其他环境信息
√适用 □不适用
我们在生产中不断改进设计、使用清洁的能源和原料、采用先进的工艺技术与设备、优化管
理和综合利用，提高资源利用率，从源头消减污染，减少或者避免生产过程中污染物的产生和排
放。同时，我们在《环境保护管理制度》中落实及规范相关操作，使排放物管理做到有据可依。
我们的污染物排放主要包括废水、废气、温室气体及废弃物等。我们严格按照国家和地方标准以
及生物制药排放标准排放，邀请有资质的检测单位定期对废水、废气排放口进行监测。我们已针
对排放物种类建立了环境类突发事件处理机制及应急流程。报告期内，本集团未发生与排放物相
关的违规事件。对于生产过程中产生的污染物将严格按照相关环境保护法规进行严格处理，主要
采取的措施如下：
（1）废水处理：我们的废水主要来自于药物研发和生产过程中的生产废水和生活污水。通过
《防止环境污染实施规定》及《污水综合处理设备标准操作规程》，我们严格控制废水的排放，
并对废水进行综合处理，处理达标后排入市政污水管道。我们遵照《生物制药行业污染物排放标
准》达标排放并接受政府相关部门不定期的监测。
（2）废气处理：我们的废气主要来自于药物研发和生产过程中的废气。我们严格遵守《上海
市工业废气排放试行标准》，并在《废气处理装置处理设备标准操作规程》中规范废气处理装置
的运行，对处理设备的日常运行进行管控。
（3）废弃物处理：我们的废弃物主要来自于各部门在生产和研发过程中产生的有害废弃物和
无害废弃物。
我们注册了上海市和泰州市的固体废物管理信息系统，用于监控废弃物处理处置情况，并通
过《工业废弃物处理管理规程》和《废弃物管理办法》等制度严格管理废弃物。各部门在处理废
弃物时，填写《工业废弃物处理申请单》，写明物料品名、包装规格、化学性质、成份及含量、
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数量、废弃物形态和废弃原因，经主管部门领导批准签字后交专职管理人员核准存档，将废弃物
存放至指定专用废弃物贮存室或中和池。我们统一委托持有《上海市危险废物处理经营许可证》
和具有危险废弃物处理资质证书的专业服务机构对有害废弃物进行处理；无害废弃物则由当地市
政环卫进行统一收集处置。
3. 未披露其他环境信息的原因
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
我们严格遵守相关法律法规，包括但不限于《中华人民共和国节约能源法》《中华人民共和
国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国固体废物环境污染法》《中
华人民共和国水污染防治法》等，高度重视环境保护工作，建立由环境保护管理领导小组、各部
门负责人组成的完整管理体系，每年更新并公示环境保护领导小组成员名单。
本集团以 2020 年为基准年，就排放物、废弃物、能源及水资源制定了五年环境目标，并于
2022 年提前达成该五年环境目标。为持续提升本集团环境管理水平与绩效表现，进一步落实绿色
发展理念，本集团以 2023 年为基准年，更新了前述环境目标，以期持续切实履行环境责任。
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 是
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） 94.92
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、在生产过程 清洁能源发电、提升生产过程能源效率、提
中使用减碳技术、研发生产助于减碳的新产品等） 高原材料利用率、回收利用多余热量
具体说明
√适用 □不适用
我们通过完善的节能、节水绩效管理体系调动各部门实施节能减排及节水的积极性。综合历
史资料及生产实际，我们为各部门设定相应的节能、节水指标，各部门负责人根据该指标制定出
本部门节能、节水目标，并在生产过程中不断提高原材料的利用率，采取措施降低产品不良率，
逐步降低单位产品资源用量，定期对本部门的资源损耗进行统计、分析，制定对策并及时推进。
我们对各部门资源使用情况进行定期统计及监督考核，针对未完成节约计划的项目查找原因，制
定相应的对策，并监督各部门执行。
我们对高耗电设备（如洁净厂房空调）进行季节性调整，降低负荷；通过改造，利用制水设
备的交换热源（如蒸馏水机、纯蒸汽发生器冷却水换热）产生的余热水，作为锅炉的补水，实现
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了锅炉水的循环利用，减少冷却水的排放，在实现节水的同时，降低了锅炉的热耗量，实现了节
能减排的目的。
二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
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第六节 重要事项
一、承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
是
否 如未能及
是否 如未能及
有 时履行应
承诺背 承诺 承诺 及时 时履行应
承诺方 承诺时间 履 承诺期限 说明未完
景 类型 内容 严格 说明下一
行 成履行的
履行 步计划
期 具体原因
限
上海医药关于股份减持的承诺：（1）上海医药在复旦张江首发上
市招股说明书以及上海医药出具的承诺函中载明的限售期满后减
持复旦张江股份的，将认真遵守证券监管机构关于股东减持的相
关规定，审慎制定股份减持计划，限售期满后 2 年内每年减持所
持发行人股份数不超过发行人总股本的 5%；（2）上海医药减持
所持有的复旦张江股份的方式应符合届时适用的相关法律、法规、
规章的规定，包括但不限于非公开转让、二级市场竞价交易、大 股份限售期
与首次 宗交易、协议转让等；（3）上海医药减持所持有复旦张江股份的 2019 年 5 月 6 满后 2 年内
其他 上海医药 是 是 不适用 不适用
公开发 价格不低于首发上市的发行价格，若在减持复旦张江股份前，复 日 /持有本公
行相关 旦张江已发生派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项， 司股份期间
的承诺 则减持价格相应调整；（4）上海医药通过集中竞价交易方式减持
的，应在首次卖出股份的 15 个交易日前向证券交易所报告备案减
持计划，并予以公告，但上海医药持有复旦张江股份比例低于 5%
时除外。上海医药通过其他方式减持复旦张江股票的，将提前 3
个交易日予以公告，并按照证券监管机构届时适用的规则及时、
准确地履行信息披露义务。
新企二期关于股份减持的承诺：（1）新企二期在复旦张江首发上 2019 年 5 月 6 股份限售期
其他 新企二期 是 是 不适用 不适用
市招股说明书以及新企二期出具的承诺函中载明的限售期满后减 日 满后 2 年内
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持复旦张江股份的，将认真遵守证券监管机构关于股东减持的相 /持有本公
关规定，审慎制定股份减持计划，限售期满后 2 年内每年减持所 司股份期间
持复旦张江股份数不超过新企二期所持有的复旦张江股份数总数
的 100%；（2）新企二期减持所持有的复旦张江股份的方式应符
合届时适用的相关法律、法规、规章的规定，包括但不限于非公
开转让、二级市场竞价交易、大宗交易、协议转让等；（3）新企
二期减持所持有复旦张江股份的价格不低于首发上市的发行价
格，若在减持复旦张江股份前，复旦张江已发生派息、送股、资
本公积转增股本等除权除息事项，则减持价格相应调整；（4）新
企二期通过集中竞价交易方式减持的，应在首次卖出股份的 15
个交易日前向证券交易所报告备案减持计划，并予以公告，但新
企二期持有复旦张江股份比例低于 5%时除外。新企二期通过其他
方式减持复旦张江股票的，将提前 3 个交易日予以公告，并按照
证券监管机构、证券交易所届时适用的规则及时、准确地履行信
息披露义务。
杨宗孟关于股份减持的承诺：（1）本人在复旦张江首发上市招股
说明书以及本人出具的承诺函中载明的限售期满后减持复旦张江
股份的，将认真遵守证券监管机构关于股东减持的相关规定，审
慎制定股份减持计划，限售期满后 2 年内每年减持所持复旦张江
股份数不超过复旦张江总股本的 5%；（2）本人减持所持有的复
旦张江股份的方式应符合届时适用的相关法律、法规、规章的规
定，包括但不限于非公开转让、二级市场竞价交易、大宗交易、
股份限售期
协议转让等；（3）本人减持所持有复旦张江股份的价格不低于首
2019 年 5 月 6 满后 2 年内
其他 杨宗孟 发上市的发行价格，若在减持发行人股份前，复旦张江已发生派 是 是 不适用 不适用
日 /持有本公
息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则减持价格相应
司股份期间
调整；（4）本人通过集中竞价交易方式减持的，应在首次卖出股
份的 15 个交易日前向证券交易所报告备案减持计划，并予以公
告。但本人持有复旦张江股份比例低于 5%时除外。本人通过其他
方式减持复旦张江股票的，将提前 3 个交易日予以公告，并按照
证券监管机构、证券交易所届时适用的规则及时、准确地履行信
息披露义务。
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王海波关于股份减持的承诺：（1）本人在复旦张江首发上市招股
说明书以及本人出具的承诺函中载明的限售期满后减持复旦张江
股份的，将认真遵守证券监管机构关于股东减持的相关规定，审
慎制定股份减持计划，限售期满后 2 年内每年减持所持复旦张江
股份数不超过复旦张江总股本的 5%；（2）本人减持所持有的复
旦张江股份的方式应符合届时适用的相关法律、法规、规章的规
定，包括但不限于非公开转让、二级市场竞价交易、大宗交易、 股份限售期
协议转让等；（3）本人减持所持有复旦张江股份的价格不低于首 2019 年 5 月 6 满后 2 年内
其他 王海波 是 是 不适用 不适用
发上市的发行价格，若在减持复旦张江股份前，复旦张江已发生 日 /持有本公
派息、送股、资本公积转增股本等除权除息事项，则减持价格相 司股份期间
应调整；（4）本人通过集中竞价交易方式减持的，应在首次卖出
股份的 15 个交易日前向证券交易所报告备案减持计划，并予以公
告。但本人持有复旦张江股份比例低于 5%时除外。本人通过其他
方式减持复旦张江股票的，将提前 3 个交易日予以公告，并按照
证券监管机构、证券交易所届时适用的规则及时、准确地履行信
息披露义务。
赵大君、薛燕、李军关于股份减持的承诺：本人担任复旦张江董
事/高级管理人员期间，每年转让的股份不超过本人直接或间接持 担任本公司
赵大君、
有的复旦张江股份总数的百分之二十五；本人减持直接或间接所 2019 年 5 月 6 董事/高级
其他 薛燕、 是 是 不适用 不适用
持复旦张江股份时，将严格遵守相关法律法规及证券交易所的规 日 管理人员期
李军
则并及时、准确地履行信息披露义务。本人离职后半年内不转让 间
本人直接或间接持有的复旦张江股份。
王罗春关于股份减持的承诺：本人作为复旦张江的核心技术人员，
每年转让的复旦张江首发上市前股份将不超过首发上市时本人直
接和间接所持复旦张江首发上市前股份总数的 25%（减持比例可 担任本公司
2019 年 5 月 6
其他 王罗春 以累积使用）。本人减持直接或间接所持复旦张江股份时，将严 是 核心技术人 是 不适用 不适用
日
格遵守相关法律法规及证券交易所的规则并及时、准确地履行信 员期间
息披露义务。本人离职后半年内不转让本人直接或间接持有的复
旦张江股份。
张文伯、 张文伯、陶纪宁、蒋剑平关于股份减持的承诺：自所持发行人首 担任本公司
2019 年 5 月 6
其他 陶纪宁、 发上市前股份限售期满之日起四年内，每年转让的发行人首发上 是 核心技术人 是 不适用 不适用
日
蒋剑平 市前股份不超过首发上市时本人直接和间接所持发行人首发上市 员期间
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前股份总数的百分之二十五（减持比例可累积使用）。
复旦张江对欺诈发行上市的股份购回承诺：“保证本公司本次公
开发行并在科创板上市不存在任何欺诈发行的情形。若本公司不
符合发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册的，本公司将在中 2019 年 5 月 6
其他 公司 是 长期 是 不适用 不适用
国证券监督管理委员会（“中国证监会”）等有权部门确认后 5 日
个工作日内启动股份购回程序，购回本公司本次公开发行的全部
新股。”
上海医药对欺诈发行上市的股份购回承诺：“若复旦张江不符合
发行上市条件，以欺骗手段骗取发行注册的，本公司将在中国证
2019 年 5 月 6
其他 上海医药 券监督管理委员会（“中国证监会”）等有权部门确认后 5 个工 是 长期 是 不适用 不适用
日
作日内启动股份购回程序，购回复旦张江本次公开发行的全部新
股。”
王海波、苏勇、赵大君、李军、方靖、张嫚娟、卢蓉、周明对招
股说明书真实、准确、完整的承诺：若发行人首次公开发行的股
票上市流通后，因招股说明书有虚假记载、误导性陈述或者重大
王海波、 遗漏，导致对判断发行人是否符合法律规定的发行条件构成重大、
苏勇、 实质影响，本企业/本人或由本企业/本人支配的实体将在该等违
赵大君、 法事实被中国证监会、上交所或司法机关等有权机关认定后，依
2019 年 3 月 25
李军、 法购回本企业/本人或由本企业/本人支配的实体已转让的其所持
其他 日、2019 年 5 是 长期 是 不适用 不适用
方靖、 发行人首发上市前已发行的股份。购回价格为下列两者中的高者：
月6日
张嫚娟、 （1）发行人股票二级市场价格；（2）发行人首次公开发行股票
卢蓉、 时的发行价（发行人发生利润分配、资本公积转增股本、增发、
周明 配股等除权除息情况的，则收盘价按照上交所的有关规定进行相
应调整）加上缴纳股票申购款日至购回实施日期间中国人民银行
同期存款利息。本企业/本人承诺将督促发行人积极履行股份购回
事宜的决策程序，并在相关会议上投赞成票。
沈波、 沈波、余晓阳、周忠惠、林耀坚、许青、杨春宝、唐余宽、王罗
余晓阳、 春、刘小龙、黄建、余岱青、杨小林、甘益民、薛燕对招股说明 2019 年 4 月 3
周忠惠、 书真实、准确、完整的承诺：若因招股说明书有虚假记载、误导 日、2019 年 5
其他 是 长期 是 不适用 不适用
林耀坚、 性陈述或者重大遗漏，导致对判断发行人是否符合法律规定的发 月 6 日、2020
许青、 行条件构成重大、实质影响，本人将在该等违法事实被中国证监 年 6 月 12 日
杨春宝、 会、上交所或司法机关等有权机关认定后促使发行人依法购回其
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唐余宽、 首次公开发行的股票。
王罗春、
刘小龙、
黄建、
余岱青、
杨小林、
甘益民、
薛燕
赵大君、沈波、余晓阳、李军、薛燕关于填补即期回报措施的承
诺：（1）本人承诺不无偿或以不公平条件向其他单位或者个人输
送利益，也不采用其他方式损害发行人利益；（2）本人承诺对职
务消费行为进行约束；（3）本人承诺不动用发行人资产从事与履
行职责无关的投资、消费活动；（4）本人承诺由董事会或薪酬委
员会制定的薪酬制度与发行人填补回报措施的执行情况相挂钩；
（5）若发行人后续推出股权激励政策，本人承诺拟公布的发行人
股权激励的行权条件与发行人填补回报措施的执行情况相挂钩；
赵大君、 担任本公司
（6）在中国证券监督管理委员会（“中国证监会”）、上海证券
沈波、 2019 年 5 月 6 董事、高级
其他 交易所（“上交所”）另行发布摊薄即期回报填补措施及其承诺 是 是 不适用 不适用
余晓阳、 日 管理人员期
的相关意见及实施细则后，如发行人的相关规定及上述承诺与该
李军、 间
等规定不符时，本人承诺将立即按照中国证监会及上交所的规定
薛燕
出具补充承诺，并积极推进发行人作出新的规定，以符合中国证
监会及上交所的要求；（7）本人承诺全面、完整、及时履行发行
人制定的有关填补被摊薄即期回报措施以及发行人对此作出的任
何有关填补被摊薄即期回报措施的承诺；（8）如违反上述承诺或
拒不履行上述承诺，本人同意按照中国证监会和上交所等证券监
管机构发布的有关规定，对本人作出相关处罚或采取相关监管措
施。
公司关于依法承担赔偿或赔偿责任的承诺：“若因本公司招股说
明书有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏或发生其他欺诈发行
2019 年 5 月 6
其他 公司 的情形，致使投资者在证券交易中遭受损失的，本公司将依法赔 是 长期 是 不适用 不适用
日
偿投资者损失。在该等违法事实被中国证监会、上交所或司法机
关认定后，本公司将本着简化程序、积极协商、先行赔付、切实
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2024 年半年度报告
保障投资者特别是中小投资者利益的原则，按照投资者直接遭受
的可测算的经济损失选择与投资者和解、通过第三方与投资者调
解及设立投资者赔偿基金等方式积极赔偿投资者由此遭受的实
际、直接经济损失，并接受社会监督，确保投资者合法权益得到
有效保护。”
王海波、
苏勇、
赵大君、
沈波、
余晓阳、
周忠惠、
林耀坚、
许青、
杨春宝、
王海波、苏勇、赵大君、沈波、余晓阳、周忠惠、林耀坚、许青、 2019 年 3 月 25
唐余宽、
杨春宝、唐余宽、王罗春、刘小龙、黄建、余岱青、李军、杨小 日、2019 年 4
王罗春、
林、甘益民、薛燕、上海医药、方靖、张嫚娟、卢蓉、周明关于 月 3 日、2019
其他 刘小龙、 是 长期 是 不适用 不适用
依法承担赔偿或赔偿责任的承诺：“若因发行人招股说明书有虚 年 5 月 6 日、
黄建、
假记载、误导性陈述或者重大遗漏，致使投资者在证券交易中遭 2020 年 6 月 12
余岱青、
受损失的，本公司/本人将依法赔偿投资者损失。” 日
李军、
杨小林、
甘益民、
薛燕
上海医药、
方靖、
张嫚娟、
卢蓉、
周明
上海医药关于规范并减少关联交易的承诺：对于与复旦张江经营
解决关 活动相关的关联交易，本公司将继续严格遵循法律法规关于关联 2019 年 5 月 6 持有本公司
上海医药 是 是 不适用 不适用
联交易 交易的相关要求，严格配合履行复旦张江董事会和股东大会关联 日 股份期间
交易决策程序，确保定价公允、合理，并配合复旦张江及时履行
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2024 年半年度报告
信息披露义务。本承诺函在本公司持有复旦张江股份期间持续有
效。若本公司或本公司直接或间接控制的企业违反前述承诺，给
复旦张江及其他股东造成损失的，本公司将承担相应的赔偿责任。
王海波、苏勇、赵大君、方靖、李军、张嫚娟、卢蓉、周明关于
规范并减少关联交易的承诺：在不对复旦张江及其他股东的利益
王海波、 造成不利影响的前提下，本人及本人直接或间接控制的下属企业
苏勇、 将尽量减少与复旦张江的关联交易。对于与复旦张江经营活动相
赵大君、 关的关联交易，本人将严格遵循法律、法规关于关联交易的相关
2019 年 3 月 25
解决关 方靖、 要求，严格配合履行复旦张江董事会及股东大会关联交易决策程 持有本公司
日、2019 年 5 是 是 不适用 不适用
联交易 李军、 序，确保定价公允、合理，并配合复旦张江及时履行信息披露义 股份期间
月6日
张嫚娟、 务；本人保证不利用与复旦张江的关联交易损害发行人及其他股
卢蓉、 东的利益，亦不会利用关联交易替复旦张江承担成本、费用或向
周明 复旦张江输送利益。本承诺函自出具之日起生效，并在本人持有
复旦张江股份期间持续有效。如违反上述承诺，本人将依法承担
相应的法律责任。
上海医药关于避免未来同业竞争的承诺：上海医药承诺，自本承
诺函出具之日起：（1）上海医药及上海医药直接或间接控制的企
业不会主动增持复旦张江的股份，亦不会寻求通过接受委托、征
集投票权、签订一致行动协议或向复旦张江增加董事席位等方式
谋求对复旦张江的控制权；（2）对于与复旦张江经营活动相关的
关联交易，上海医药将继续严格遵循法律法规关于关联交易的相
关要求，严格配合履行复旦张江董事会和股东大会关联交易决策
解决同 2019 年 5 月 6 持有本公司
上海医药 程序，确保定价公允、合理，并配合复旦张江及时履行信息披露 是 是 不适用 不适用
业竞争 日 股份期间
义务；（3）上海医药将继续尊重复旦张江在人员、资产、业务、
财务和机构方面的独立性，尽最大努力避免与复旦张江之间出现
非公平竞争或利益输送的情况，亦不会与复旦张江相互或者单方
让渡商业机会。本承诺函在上海医药持有复旦张江股份期间持续
有效。若上海医药或上海医药直接或间接控制的企业违反前述承
诺，给复旦张江及其他股东造成损失的，上海医药将承担相应的
赔偿责任。
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2024 年半年度报告
二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、违规担保情况
□适用 √不适用
四、半年报审计情况
□适用 √不适用
五、上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、上市公司及其董事、监事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚
及整改情况
□适用 √不适用
九、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
√适用 □不适用
事项概述 查询索引
内容详见公司 2023 年 3 月 30 日于香港联交所网
《关于与上海医药签署<销售及分销协议>暨持 站（www.hkex.com.hk）披露的公告及公司 2023
续性关联（连）的公告》 年 3 月 31 日 于 上 海 证 券 交 易 所 网 站
（www.sse.com.cn）披露的公告。
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
(七) 其他
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
十一、 重大合同及其履行情况
(一)托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二)报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三)其他重大合同
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
截至报
截至报告
招股书或 告期末 变更
截至报告 其中：截至 期末超募
扣除发行 募集说明 募集资 本年度投 用途
募集资 超募资金 期末累计 报告期末 资金累计 本年度投
募集资 募集资金总 费用后募 书中募集 金累计 入金额占 的募
金到位 总额（3）= 投入募集 超募资金 投入进度 入金额
金来源 额 集资金净 资金承诺 投入进 比（%）9） 集资
时间 （1）-（2） 资金总额 累计投入 （%）(7) （8）
额（1） 投资总额 度（%） =(8)/(1) 金总
（4） 总额（5） ＝
（2） (6)＝ 额
(5)/(3)
(4)/(1)
首次公 2020 年
不适
开发行 6 月 12 107,400.00 97,432.39 65,000.00 32,432.39 82,390.20 34,645.26 84.56 106.82 6,478.59 6.65
用
股票 日
不适
合计 / 107,400.00 97,432.39 65,000.00 32,432.39 82,390.20 34,645.26 / / 6,478.59 /
用
注：“截至报告期末累计投入募集资金总额”及“截至报告期末超募资金累计投入总额”含超募资金和超募资金的利息收入。
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2024 年半年度报告
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
1、 募集资金明细使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
投 项目
入 可行
进 性是
截至报 本项
是否为 度 投入 否发
告期末 目已
招股书 是 是 进度 生重
项 是否 截至报告期 累计投 实现
募集 或者募 募集资金计 项目达到预 否 否 未达 本年实 大变
项目 目 涉及 本年投入 末累计投入 入进度 的效 节余金
资金 集说明 划投资总额 定可使用状 已 符 计划 现的效 化，
名称 性 变更 金额 募集资金总 （%） 益或 额
来源 书中的 (1) 态日期 结 合 的具 益 如
质 投向 额（2） (3)＝ 者研
承诺投 项 计 体原 是，
(2)/(1 发成
资项目 划 因 请说
) 果
的 明具
进 体情
度 况
海姆
首次
泊芬
公开 研 2025 年 见注 不适
美国 是 否 23,000.00 633.33 5,074.89 22.06 否 否 不适用 否 -
发行 发 12 月 31 日 1 用
注册
股票
项目
生物
医药
首次
创新
公开 研 2023 年 不适 不适
研发 是 否 24,000.00 - 24,830.75 103.46 是 是 不适用 否 -
发行 发 12 月 31 日 用 用
持续
股票
发展
项目
首次 收购 其 2020 年 不适 不适
是 否 18,000.00 - 17,839.30 99.11 是 是 不适用 否 160.70
公开 泰州 他 12 月 31 日 用 用
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2024 年半年度报告
发行 复旦
股票 张江
少数
股权
项目
超募
资金
首次
用于 不 不
公开 其 不适 不适 不适
永久 不适用 32,432.39 5,845.26 34,645.26 106.82 / 适 适 不适用 否 -
发行 他 用 用 用
补充 用 用
股票
流动
资金
合计 / / / / 97,432.39 6,478.59 82,390.20 / / / / / 不适用 / / 160.70
注：1、受外部环境等因素的影响，境内外中介机构和海外医疗机构的反馈速度受限，公司“海姆泊芬美国注册项目”实施进度有所放缓，预计无法在原计
划的时间内完成Ⅱ期临床工作。本公司于 2023 年 3 月 27 日召开第七届董事会第十九次会议及第七届监事会第十八次会议，审议通过了《关于部分募投
项目延期的议案》，同意对“海姆泊芬美国注册项目”实施周期进行调整，募集资金原拟使用在前三年的项目实施中，即截至 2023 年 12 月 31 日止三年，
现计划延期至 2025 年 12 月 31 日止五年，延期 2 年。该项目募集资金投资预算不变，仍全部用于研发费用支出。
2、因募投项目“收购泰州复旦张江少数股权项目”已结项，该募集资金专户存储的募集资金余额全部为公司剩余超募资金。经公司 2023 年度股东周年大
会审议批准，公司已将该账户存储的剩余超募资金人民币 5,845.26 万元（含 2,212.87 万元的利息收入）转入自有资金账户用作永久补充流动资金，用于
与公司主营业务相关的经营活动。为方便公司资金账户管理，公司于 2024 年 7 月将其于平安银行股份有限公司上海分行（银行账号：15062020060260）
开立的募集资金专户进行了注销。
3、超募资金用于永久补充流动资金的“募集资金计划投资总额”为公司首发上市时确认的超募资金；“截至报告期末累计投入募集资金总额”为超募资金
及超募资金所产生的利息收入。
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2024 年半年度报告
2、 超募资金明细使用情况
√适用 □不适用
单位：万元
拟投入超募资金 截至报告期末累计 截至报告期末累
用途 性质 总额 投入超募资金总额 计投入进度（%） 备注
（1） （2） (3)＝(2)/(1)
永久补充流动
补流还贷 32,432.39 34,645.26 106.82
资金
合计 / 32,432.39 34,645.26 / /
注：上述“拟投入超募资金总额”为公司首发上市时确认的超募资金；“截至报告期末累计投
入超募资金总额”为上述超募资金及超募资金所产生的利息收入。
公司于 2024 年 3 月 28 日召开了第八届董事会第五次会议和第八届监事会第四次会议分别审
议通过了《关于使用剩余超募资金永久补充流动资金的议案》，同意公司使用剩余超募资金永久
补充流动资金，用于与公司主营业务相关的经营活动。具体内容详见公司 2024 年 3 月 29 日于上
海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《关于使用剩余超募资金永久补充流动资金的公告》
（公告编号：临 2024-007）。
经公司 2024 年 6 月 27 日召开的 2023 年度股东周年大会审议批准，公司将剩余超募资金人民
币 5,845.26 万元（含 2,212.87 万元的利息收入）转入自有资金账户用作永久补充流动资金，用于
与公司主营业务相关的经营活动。本次使用剩余超募资金永久补充流动资金后，公司超募资金账
户余额为人民币 0 元，公司已按规定注销相关募集资金专用账户。
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用 √不适用
2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用 √不适用
3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
√适用 □不适用
单位：万元 币种：人民币
募集资金
报告期 期间最高
用于现金
末现金 余额是否
董事会审议日期 管理的有 起始日期 结束日期
管理余 超出授权
效审议额
额 额度
度
2024 年 4 月 29 日 25,000.00 2024 年 6 月 20 日 2025 年 6 月 19 日 0 否
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2024 年半年度报告
其他说明
为提高资金使用效率，合理利用闲置募集资金，公司于2024年4月29日召开了第八届董事会第
六次会议、第八届监事会第五次会议分别审议通过了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理
的议案》，同意公司在确保不影响募集资金投资项目进度、不影响公司正常生产经营及确保资金
安全的情况下进行现金管理，使用最高不超过人民币25,000万元（包含本数）的暂时闲置募集资
金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、有保本约定的投资产品（包括但不限于结构性
存款、协定存款、通知存款、定期存款、大额存单和收益凭证等），使用期限自2024年6月20日起
12个月之内有效。在前述额度及期限范围内，资金可以循环滚动使用。公司监事会及保荐机构海
通证券股份有限公司对该事项均发表了同意意见，海通证券股份有限公司出具了《海通证券股份
有限公司关于上海复旦张江生物医药股份有限公司使用暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意
见》。具体内容详见公司2024年4月30日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）及指定媒体披
露的《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告》（公告编号：临2024-015）。
4、 其他
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
1、 股份变动情况表
报告期内，公司普通股股份总数及股本结构未发生变化。
2、 股份变动情况说明
□适用 √不适用
3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如
有）
□适用 √不适用
4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 19,611
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 不适用
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 不适用
截至报告期末，公司股东总数 19,611 户，其中：A 股 19,475 户，H 股 136 户。
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
单位:股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股东
包含转 质押、标记或冻结情况
性质
持有有 融通借
股东名称 限售条 出股份
报告期内增减 期末持股数量 比例(%)
（全称） 件股份 的限售
股份
数量 股份数 数量
状态
量
HKSCC NOMINEES LIMITED 注 1 +3,375,840 238,667,740 23.02 - - 未知 - 境外法人
上海医药集团股份有限公司 0 210,142,560 20.27 - - 无 - 境内非国有法人
新企二期创业投资企业 0 156,892,912 15.14 - - 无 - 其他
杨宗孟 0 80,000,000 7.72 - - 无 - 境外自然人
王海波 0 57,886,430 5.58 - - 无 - 境内自然人
苏勇 -200,000 18,477,860 1.78 - - 无 - 境内自然人
Invesco HongKong Limited 注 1 -3,342,000 16,160,000 1.56 - - 未知 - 境外法人
赵大君 0 15,620,710 1.51 - - 无 - 境内自然人
李军 0 9,018,200 0.87 - - 无 - 境内自然人
上海浦东新兴产业投资有限公司 +6,562,382 6,562,382 0.63 - - 无 - 国有法人
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
股份种类及数量
股东名称 持有无限售条件流通股的数量
种类 数量
HKSCC NOMINEES LIMITED 注 1 238,667,740 境外上市外资股 238,667,740
境外上市外资股、
上海医药集团股份有限公司注 2 210,142,560 210,142,560
人民币普通股
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2024 年半年度报告
新企二期创业投资企业 156,892,912 人民币普通股 156,892,912
杨宗孟 80,000,000 人民币普通股 80,000,000
王海波 57,886,430 人民币普通股 57,886,430
苏勇 18,477,860 人民币普通股 18,477,860
Invesco HongKong Limited 注 1 16,160,000 境外上市外资股 16,160,000
赵大君 注 3 15,620,710 人民币普通股 15,620,710
李军 注 3 9,018,200 人民币普通股 9,018,200
上海浦东新兴产业投资有限公司 6,562,382 人民币普通股 6,562,382
前十名股东中回购专户情况说明 不适用
上述股东委托表决权、受托表决权、放弃表决权的说明 不适用
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司未知上述股东是否存在关联关系或一致行动关系
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 公司不存在优先股股东情况
注 1：HKSCC NOMINEES LIMITED 即香港中央结算（代理人）有限公司，其所持股份为代客户持有，上表中其持股数剔除了上海医药所持有的 70,564,000
股 H 股无限售条件流通股及 Invesco HongKong Limited 所持有的 16,160,000 股 H 股无限售条件流通股。因香港联交所有关规则并不要求客户申报所持有
股份是否有质押及冻结情况，因此香港中央结算（代理人）有限公司无法统计或提供质押或冻结的股份数量。
注 2：上海医药集团股份有限公司为本公司第一大股东，合计持有公司股份 210,142,560 股，其中持有公司 A 股股份（人民币普通股）139,578,560 股，
持有公司 H 股股份（境外上市外资股）70,564,000 股。
注 3：“前十名无限售条件股东持股情况”中公司执行董事、总经理赵大君先生及公司副总经理李军先生的持股数量为其持有的全部无限售条件流通股
的数量。
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2024 年半年度报告
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转
融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
□适用 √不适用
三、 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
√适用 □不适用
单位:股
报告期内股份
姓名 职务 期初持股数 期末持股数 增减变动原因
增减变动量
张文伯 核心技术人员 718,599 578,599 -140,000 二级市场买卖
其它情况说明
□适用 √不适用
(二) 董事、监事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用 √不适用
2.第一类限制性股票
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
3.第二类限制性股票
□适用 √不适用
(三) 其他说明
□适用 √不适用
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第九节 债券相关情况
一、 公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、 可转换公司债券情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
附后。
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表
上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表
页码
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表
合并及公司资产负债表 1–4
合并及公司利润表 5–7
合并及公司现金流量表 8–9
合并股东权益变动表 10 – 11
公司股东权益变动表 12
财务报表附注 13 – 112
补充资料 1–2
上海复旦张江生物医药股份有限公司
2024 年 6 月 30 日合并资产负债表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
2024 年 2023 年
资产 附注 6 月 30 日 12 月 31 日
合并 合并
流动资产
货币资金 五(1) 1,222,481,006 1,195,895,997
应收票据 五(2) 117,527,144 174,262,319
应收账款 五(3) 448,349,809 446,223,107
预付款项 五(4) 20,384,336 4,330,980
其他应收款 五(5) 3,627,563 3,539,328
存货 五(6) 52,712,426 43,651,360
其他流动资产 五(7) 4,524,650 1,521,795
流动资产合计 1,869,606,934 1,869,424,886
非流动资产
长期应收款 五(8) 991,217 958,502
其他权益工具投资 五(9) 24,239 15,126
长期股权投资 五(10) 279,219,451 287,518,193
固定资产 五(11) 491,649,487 228,496,043
在建工程 五(12) 187,189 229,962,812
使用权资产 五(13) 12,681,818 16,870,559
无形资产 五(14) 79,569,432 86,350,098
开发支出 五(15) 737,612 -
商誉 五(16) - -
长期待摊费用 五(17) 7,619,983 11,323,048
递延所得税资产 五(18) 99,400,104 100,873,445
其他非流动资产 五(19) 7,008,914 44,894,795
非流动资产合计 979,089,446 1,007,262,621
资产总计 2,848,696,380 2,876,687,507
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
2024 年 6 月 30 日合并资产负债表(续)
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
2024 年 2023 年
负债及股东权益 附注 6 月 30 日 12 月 31 日
合并 合并
流动负债
应付账款 五(21) 13,866,612 8,054,847
合同负债 五(22) 481,053 260,736
应付职工薪酬 五(23) 16,720,994 25,084,497
应交税费 五(24) 14,563,394 12,200,227
其他应付款 五(25) 432,361,791 453,055,613
其中：应付股利 72,560,047 -
一年内到期的非流动负债 五(27) 3,240,542 6,329,026
其他流动负债 五(26) 62,537 33,896
流动负债合计 481,296,923 505,018,842
非流动负债
租赁负债 五(27) 8,982,590 10,952,722
递延收益 五(28) 994,075 2,152,575
非流动负债合计 9,976,665 13,105,297
负债合计 491,273,588 518,124,139
股东权益
股本 五(29) 103,657,210 103,657,210
资本公积 五(30) 1,290,228,105 1,289,293,388
减：库存股 - -
其他综合损失 五(31) (5,717,628) (5,858,369)
盈余公积 五(32) 52,150,000 52,150,000
未分配利润 五(33) 916,224,639 918,311,622
归属于本公司股东权益合计 2,356,542,326 2,357,553,851
少数股东权益 880,466 1,009,517
股东权益合计 2,357,422,792 2,358,563,368
负债及股东权益总计 2,848,696,380 2,876,687,507
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
2024 年 6 月 30 日公司资产负债表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
2024 年 2023 年
资产 附注 6 月 30 日 12 月 31 日
公司 公司
流动资产
货币资金 1,092,955,646 1,067,294,432
应收票据 十六(1) 80,679,844 139,728,373
应收账款 十六(2) 391,006,899 392,842,543
预付款项 18,835,786 4,365,190
其他应收款 十六(3) 106,291,133 125,240,027
存货 33,352,134 29,993,697
其他流动资产 481,748 481,748
流动资产合计 1,723,603,190 1,759,946,010
非流动资产
长期应收款 991,217 958,502
长期股权投资 十六(4) 767,820,422 776,119,164
固定资产 113,023,875 122,060,655
在建工程 - 91,679
使用权资产 十六(5) 12,681,818 16,870,559
无形资产 36,543,051 41,281,707
开发支出 737,612 -
长期待摊费用 4,974,348 5,544,361
递延所得税资产 101,792,523 101,792,523
其他非流动资产 5,368,793 5,198,793
非流动资产合计 1,043,933,659 1,069,917,943
资产总计 2,767,536,849 2,829,863,953
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
2024 年 6 月 30 日公司资产负债表(续)
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
2024 年 2023 年
负债及股东权益 附注 6 月 30 日 12 月 31 日
公司 公司
流动负债
应付账款 5,169,681 4,352,301
合同负债 353,414 133,097
应付职工薪酬 14,914,824 22,161,404
应交税费 11,864,830 11,355,321
其他应付款 378,081,730 394,918,659
其中：应付股利 72,560,047 -
一年内到期的非流动负债 十六(6) 3,240,542 6,329,026
其他流动负债 45,944 17,303
流动负债合计 413,670,965 439,267,111
非流动负债
租赁负债 十六(6) 8,982,590 10,952,722
递延收益 414,825 414,825
非流动负债合计 9,397,415 11,367,547
负债合计 423,068,380 450,634,658
股东权益
股本 103,657,210 103,657,210
资本公积 1,373,686,350 1,372,751,633
减：库存股 - -
盈余公积 52,150,000 52,150,000
未分配利润 814,974,909 850,670,452
股东权益合计 2,344,468,469 2,379,229,295
负债及股东权益总计 2,767,536,849 2,829,863,953
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间合并利润表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
附注 6 个月期间 6 个月期间
合并 合并
营业收入 五(34) 408,123,863 522,827,706
减：营业成本 五(34)、五(40) (29,399,848) (41,577,068)
税金及附加 五(35) (2,804,503) (2,271,436)
销售费用 五(36)、五(40) (114,492,701) (249,225,184)
管理费用 五(37)、五(40) (23,374,240) (27,454,732)
研发费用 五(38)、五(40) (154,592,537) (117,953,593)
财务收益-净额 五(39) 1,676,234 428,551
其中：利息费用 (270,795 ) (1,821,983)
利息收入 1,983,068 2,335,387
加：其他收益 五(41) 21,113,893 4,020,809
投资收益 五(42) 2,763,144 2,848,966
其中：对联营企业和合营企业
的投资损失 (7,491,235) (7,427,169)
信用减值损失 五(43) (35,750,682) (28,554,785)
资产减值损失 五(44) (1,179,920) (1,280,316)
资产处置收益 五(45) 141,121 1,473,451
营业利润 72,223,824 63,282,369
加：营业外收入 五(46) 296,167 424,260
减：营业外支出 五(47) (333,040) (273,831)
利润总额 72,186,951 63,432,798
减：所得税费用 五(48) (1,842,938) 5,171,973
净利润 70,344,013 68,604,771
按经营持续性分类
持续经营净利润 70,344,013 68,604,771
终止经营净利润 - -
按所有权归属分类
归属于本公司股东的净利润 70,473,064 68,437,509
少数股东损益 (129,051) 167,262
-5-
上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间合并利润表(续)
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
附注 6 个月期间 6 个月期间
合并 合并
其他综合损益的税后净额
不能重分类进损益的其他综合收益
其他权益工具投资公允价值变动 9,113 (237,562)
将重分类进损益的其他综合收益
外币财务报表折算差额 131,628 129,974
140,741 (107,588)
综合收益总额 70,484,754 68,497,183
归属于本公司股东的综合收益总额 70,613,805 68,329,921
归属于少数股东的综合(损失) /收益总额 (129,051) 167,262
70,484,754 68,497,183
每股收益
基本每股收益 五(49) 0.07 0.07
稀释每股收益 五(49) 0.07 0.07
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间公司利润表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
附注 6 个月期间 6 个月期间
公司 公司
营业收入 十五(7) 340,740,051 466,212,239
减：营业成本 十五(7) (38,151,571) (30,122,898)
税金及附加 (2,016,364) (1,220,148)
销售费用 (94,043,128) (229,654,176)
管理费用 (16,926,497) (18,573,462)
研发费用 (122,993,003) (118,933,516)
财务收益-净额 1,537,797 186,872
其中：利息费用 (270,795 ) (1,821,652)
利息收入 1,834,427 2,084,538
加：其他收益 2,291,590 2,615,063
投资收益 十五(8) 2,201,295 3,337,434
其中：对联营企业和合营企业的投
资损失 (7,491,235) (7,427,169)
信用减值损失 (35,614,724) (28,449,590)
资产减值损失 (1,407) (1,406,489)
资产处置收益 141,121 904,425
营业利润 37,165,160 44,895,754
加：营业外收入 27,480 405,030
减：营业外支出 (328,136) (216,648)
利润总额 36,864,504 45,084,136
减：所得税费用 - 6,257,921
净利润 36,864,504 51,342,057
按经营持续性分类
持续经营净利润 36,864,504 51,342,057
终止经营净利润 - -
其他综合收益的税后净额 - -
综合收益总额 36,864,504 51,342,057
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间合并现金流量表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
附注 6 个月期间 6 个月期间
合并 合并
一、经营活动产生/(使用)的现金流量
销售产品、提供劳务收到的现金 432,134,075 429,335,303
收到其他与经营活动有关的现金 五(50)(a) 23,786,622 9,303,743
经营活动现金流入小计 455,920,697 438,639,046
购买商品、接受劳务支付的现金 (233,081,528) (360,207,970)
支付给职工以及为职工支付的现金 (129,094,366) (129,186,381)
支付的各项税费 (24,061,498) (10,720,250)
支付其他与经营活动有关的现金 五(50)(b) (42,033,756) (47,278,602)
经营活动现金流出小计 (428,271,148) (547,393,203)
经营活动产生/(使用)的现金流量净额 五(51)(a) 27,649,549 (108,754,157)
二、投资活动产生/(使用)的现金流量
收回投资收到的现金 1,742,224 -
处置固定资产收回的现金净额 614,468 1,407,211
收到其他与投资活动有关的现金 五(50)(c) 2,019,254,379 2,123,995,425
投资活动现金流入小计 2,021,611,071 2,125,402,636
购建固定资产、无形资产和其他长期资产
支付的现金 (8,284,403) (54,110,831)
支付其他与投资活动有关的现金 五(50)(d) (2,009,000,000) (2,080,000,000)
投资活动现金流出小计 (2,017,284,403) (2,134,110,831)
投资活动产生/(使用)的现金流量净额 4,326,668 (8,708,195)
三、筹资活动(使用)/产生的现金流量
吸收投资收到的现金 - 66,861,643
筹资活动现金流入小计 - 66,861,643
偿付利息支付的现金 - (2,705,716)
支付的其他与筹资活动有关的现金 五(50)(e) (5,522,836) (4,997,714)
筹资活动现金流出小计 (5,522,836) (7,703,430)
筹资活动(使用)/产生的现金流量净额 (5,522,836) 59,158,213
四、汇率变动对现金的影响额 131,628 129,974
五、现金净增加/(减少)额 五(51)(b) 26,585,009 (58,174,165)
加：期初现金余额 五(51)(b) 1,195,895,997 1,289,302,664
六、期末现金余额 五(51)(b) 1,222,481,006 1,231,128,499
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间公司现金流量表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
附注 6 个月期间 6 个月期间
公司 公司
一、经营活动使用的现金流量
销售产品、提供劳务收到的现金 347,700,489 357,857,959
收到其他与经营活动有关的现金 5,705,492 58,986,274
经营活动现金流入小计 353,405,981 416,844,233
购买商品、接受劳务支付的现金 (181,076,268) (330,367,179)
支付给职工以及为职工支付的现金 (106,007,563) (111,979,019)
支付的各项税费 (16,913,839) (10,014,880)
支付其他与经营活动有关的现金 (50,645,198) (90,058,479)
经营活动现金流出小计 (354,642,868) (542,419,557)
经营活动使用的现金流量净额 (1,236,887) (125,575,324)
二、投资活动产生的现金流量
收回投资收到的现金 1,742,224 -
处置固定资产收回的现金净额 24,466 904,425
收到其他与投资活动有关的现金 1,913,692,530 1,994,483,893
投资活动现金流入小计 1,915,459,220 1,995,388,318
购建固定资产、无形资产和其他长期资产
支付的现金 (4,072,046) (18,604,454)
支付其他与投资活动有关的现金 (1,879,000,000) (1,950,000,000)
投资活动现金流出小计 (1,883,072,046) (1,968,604,454)
投资活动产生现金流量净额 32,387,174 26,783,864
三、筹资活动(使用)/产生的现金流量
吸收投资收到的现金 - 66,861,643
筹资活动现金流入小计 - 66,861,643
偿付利息支付的现金 - (2,705,716)
支付的其他与筹资活动有关的现金 (5,489,073) (4,857,461)
筹资活动现金流出小计 (5,489,073) (7,563,177)
筹资活动(使用)/产生的现金流量净额 (5,489,073) 59,298,466
四、汇率变动对现金的影响额 - -
五、现金净增加/(减少)额 25,661,214 (39,492,994)
加：期初现金余额 1,067,294,432 1,187,769,137
六、期末现金余额 1,092,955,646 1,148,276,143
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间合并股东权益变动表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
归属于本公司股东权益 少数股东权益 股东权益合计
项目 股本 资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润
2023 年 1 月 1 日余额 102,900,000 1,225,008,937 (5,201,021) 52,150,000 882,244,301 (4,080,862) 2,253,021,355
截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间增减变动额
综合收益总额
净利润 - - - - 68,437,509 167,262 68,604,771
其他综合收益 - - (107,588) - - - (107,588)
股东投入和减少资本
股东投入资本 757,210 66,104,433 - - - - 66,861,643
股份支付计入股东权益的金额(附注五(30)、附注
(六)) - (1,842,812) - - - - (1,842,812)
利润分配
对股东的分配 - - - - (72,560,047) - (72,560,047)
其他 - 998,110 - - - - 998,110
2023 年 6 月 30 日余额 103,657,210 1,290,268,668 (5,308,609) 52,150,000 878,121,763 (3,913,600) 2,314,975,432
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
- 10 -
上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间合并股东权益变动表(续)
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
归属于本公司股东权益 少数股东权益 股东权益合计
项目 股本 资本公积 其他综合收益 盈余公积 未分配利润
2024 年 1 月 1 日余额 103,657,210 1,289,293,388 (5,858,369) 52,150,000 918,311,622 1,009,517 2,358,563,368
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间增减变
动额
综合收益总额
净利润 - - - - 70,473,064 (129,051) 70,344,013
其他综合收益 - - 140,741 - - - 140,741
利润分配
对股东的分配 - - - - (72,560,047) - (72,560,047)
其他 - 934,717 - - - - 934,717
2024 年 6 月 30 日余额 103,657,210 1,290,228,105 (5,717,628) 52,150,000 916,224,639 880,466 2,357,422,792
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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上海复旦张江生物医药股份有限公司
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间公司股东权益变动表
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
项目 股本 资本公积 减：库存股 盈余公积 未分配利润 股东权益合计
2023 年 1 月 1 日
余额 102,900,000 1,303,199,293 - 52,150,000 863,671,837 2,321,921,130
截至 2023 年 6 月
30 日止 6 个月
期间增减变动额
综合收益总额
净利润 - - - - 51,342,057 51,342,057
股东投入资本
股东投入资本 757,210 66,104,433 - - - 66,861,643
股份支付计入
所有者权益
的金额(附
注六) - (1,842,812) - - - (1,842,812)
利润分配
对股东的分配 - - - - (72,560,047) (72,560,047)
其他 - 998,110 - - - 998,110
2023 年 6 月 30 日
余额 103,657,210 1,368,459,024 - 52,150,000 842,453,847 2,366,720,081
2024 年 1 月 1 日
余额 103,657,210 1,372,751,633 - 52,150,000 850,670,452 2,379,229,295
截至 2024 年 6 月
30 日止 6 个月
期间增减变动额
综合收益总额
净利润 - - - - 36,864,504 36,864,504
利润分配
对股东的分配 - - - - (72,560,047) (72,560,047)
其他 - 934,717 - - - 934,717
2024 年 6 月 30 日
余额 103,657,210 1,373,686,350 - 52,150,000 814,974,909 2,344,468,469
后附财务报表附注为财务报表的组成部分。
企企业负责人: 赵大君 主管会计工作的负责人: 薛燕 会计机构负责人: 章雯
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
一 公司的基本情况
上海复旦张江生物医药股份有限公司(原名：上海复旦张江生物医药有限公
司，以下简称“本公司”)于 1996 年 11 月 11 日在中华人民共和国成立，初
始注册资本及实收资本为 5,295,000 元。
于 2000 年 10 月 20 日，经过历次增资及股权变动，本公司的注册资本及实
收资本由 5,295,000 元增加至 53,000,000 元。
本公司于 2000 年 11 月 8 日改制为股份有限公司，改制完成后更名为上海复
旦张江生物医药股份有限公司，本公司的注册资本及股本为 53,000,000 元，
分为 53,000,000 股人民币普通股，每股面值 1 元。
于 2002 年 1 月 20 日，本公司将每股面值为 1 元的 53,000,000 股人民币普
通股拆细为每股面值 0.10 元的 530,000,000 股人民币普通股。
于 2002 年 8 月 13 日，本公司发行了 198,000,000 股面值为 0.10 元境外普
通 股 ( 以下简称 “H 股 ”) ，该发行完成后，本公司的注册资本及股本增至
71,000,000 元，分为 710,000,000 股，每股面值 0.1 元。
于 2013 年 2 月 4 日，本公司完成 142,000,000 股 H 股的配售，配售价格为
每股 1.70 港元。配售完成后，本公司的注册资本及股本增至 85,200,000
元 ，分为 852,000,000 股，每股面值 0.1 元。
于 2013 年 12 月 16 日，本公司的 H 股由香港联合交易所有限公司创业板转
至主板交易。
于 2020 年 6 月 12 日，本公司在境内首次公开发行 120,000,000 股每股面值
0.10 元的人民币普通股 A 股股票，并于 2020 年 6 月 19 日在上海证券交易
所科创板挂牌上市交易。该发行完成后，本公司的注册资本及股本增至
104,300,000 元，分为 1,043,000,000 股，每股面值 0.1 元。
于 2022 年 6 月 7 日，公司在香港中央证券登记有限公司办理完成已回购
14,000,000 股 H 股股份的注销手续，公司的总股本由 1,043,000,000 股变更
为 1,029,000,000 股。
于 2023 年 5 月 11 日，根据 2021 年实施的限制性股票激励计划，公司向满
足归属条件的 205 名激励对象定向发行人民币普通股 A 股 7,572,100 股，每
股面值为 0.1 元，发行后本公司的注册资本及股本变更为 103,657,210 元。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
一 公司的基本情况(续)
本公司及其子公司(合称“本集团”) 实际从事的主要经营业务为在中国研
究、开发及出售自行开发的生物医药知识，为客户提供合约制研究，制造及
出售医药及诊断产品，以及提供其他医疗服务。
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间纳入合并范围的主要子公司详见附注
七。
本财务报表由本公司董事会于 2024 年 8 月 12 日批准报出。
二 主要会计政策和会计估计
本集团根据生产经营特点确定具体会计政策和会计估计，主要体现在应收款
项的预期信用损失的计量(附注二(8))、存货的计价方法(附注二(9))、固定资
产折旧、无形资产摊销和使用权资产摊销(附注二(11)、(13)、(22))、开发支
出资本化的判断标准(附注二(13))、收入的确认和计量(附注二(18))等。
本集团在确定重要的会计政策时所运用的关键判断、重要会计估计及其关键
假设详见附注二(25)。
(1) 财务报表的编制基础
本财务报表按照财政部于 2006 年 2 月 15 日及以后期间颁布的《企业会计准
则——基本准则》、各项具体会计准则及相关规定(以下合称“企业会计准
则”)、以及中国证券监督管理委员会《公开发行证券的公司信息披露编报规
则第 15 号——财务报告的一般规定》的披露规定编制。
本财务报表以持续经营为基础编制。
香港地区《公司条例》自 2014 年 3 月 3 日起生效。本财务报表的若干相关
事项已根据香港地区《公司条例》的要求进行披露。
(2) 遵循企业会计准则的声明
本公司截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表符合企业会计准则的要
求，真实、完整地反映了本公司 2024 年 6 月 30 日的合并及公司财务状况以
及截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间的合并及公司经营成果和现金流量等
有关信息。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
二 主要会计政策和会计估计(续)
(3) 会计年度
会计年度为公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
(4) 记账本位币
本公司记账本位币为人民币。本公司下属子公司根据其经营所处的主要经济
环境确定其记账本位币。本财务报表以人民币列示。
(5) 合并财务报表的编制方法
编制合并财务报表时，合并范围包括本公司及全部子公司。
从取得子公司的实际控制权之日起，本集团开始将其纳入合并范围；从丧失
实际控制权之日起停止纳入合并范围。
在编制合并财务报表时，子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致
的，按照本公司的会计政策或会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。
对于非同一控制下企业合并取得的子公司，以购买日可辨认净资产公允价值
为基础对其财务报表进行调整。
集团内所有重大往来余额、交易及未实现利润在合并财务报表编制时予以抵
销。子公司的股东权益、当期净损益及综合收益中不归属于本公司所拥有的
部分分别作为少数股东权益、少数股东损益及归属于少数股东的综合收益总
额在合并财务报表中股东权益、净利润及综合收益总额项下单独列示。子公
司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初所有者权益中所
享有的份额的，其余额冲减少数股东权益。本公司向子公司出售资产所发生
的未实现内部交易损益，全额抵销归属于母公司股东的净利润；子公司向本
公司出售资产所发生的未实现内部交易损益，按本公司对该子公司的分配比
例在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。子公司之间
出售资产所发生的未实现内部交易损益，按照母公司对出售方子公司的分配
比例在归属于母公司股东的净利润和少数股东损益之间分配抵销。
如果以本集团为会计主体与以本公司或子公司为会计主体对同一交易的认定
不同时，从本集团的角度对该交易予以调整。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
二 主要会计政策和会计估计(续)
(6) 现金及现金等价物
现金及现金等价物是指库存现金，可随时用于支付的存款，以及持有的期限
短、流动性强、易于转换为已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
(7) 外币折算
(a) 外币交易
外币交易按交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币入账。
于资产负债表日，外币货币性项目采用资产负债表日的即期汇率折算为记账
本位币。为购建符合借款费用资本化条件的资产而借入的外币专门借款产生
的汇兑差额在资本化期间内予以资本化；其他汇兑差额直接计入当期损益。
以历史成本计量的外币非货币性项目，于资产负债表日采用交易发生日的即
期汇率折算。汇率变动对现金的影响额，在现金流量表中单独列示。
(b) 外币财务报表的折算
境外经营的资产负债表中的资产和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率
折算，股东权益中除未分配利润项目外，其他项目采用发生时的即期汇率折
算。境外经营的利润表中的收入与费用项目，采用交易发生日的即期汇率折
算。上述折算产生的外币报表折算差额，计入其他综合收益。境外经营的现
金流量项目，采用现金流量发生日的即期汇率折算。汇率变动对现金的影响
额，在现金流量表中单独列示。
(8) 金融工具
金融工具，是指形成一方的金融资产并形成其他方的金融负债或权益工具的
合同。当本集团成为金融工具合同的一方时，确认相关的金融资产、金融负
债或权益工具。
(a) 金融资产
(i) 分类和计量
本集团根据管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量特征，将金
融资产划分为：(1) 以摊余成本计量的金融资产；(2) 以公允价值计量且其变
动计入其他综合收益的金融资产；(3) 以公允价值计量且其变动计入当期损益
的金融资产。
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二 主要会计政策和会计估计(续)
(8) 金融工具(续)
(a) 金融资产(续)
(i) 分类和计量(续)
金融资产在初始确认时以公允价值计量。对于以公允价值计量且其变动计入
当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益；对于其他类别的金
融资产，相关交易费用计入初始确认金额。因销售产品或提供劳务而产生
的、未包含或不考虑重大融资成分的应收账款或应收票据，本集团按照预期
有权收取的对价金额作为初始确认金额。
债务工具
本集团持有的债务工具是指从发行方角度分析符合金融负债定义的工具，分
别采用以下三种方式进行计量：
以摊余成本计量：
本集团管理此类金融资产的业务模式为以收取合同现金流量为目标，且此类
金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致，即在特定日期产生的
现金流量，仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。本集团对
于此类金融资产按照实际利率法确认利息收入。此类金融资产主要包括货币
资金、应收票据、应收账款、其他应收款和长期应收款。本集团将自资产负
债表日起一年内(含一年)到期的债权投资，列示为一年内到期的非流动资
产；取得时期限在一年内(含一年)的债权投资列示为其他流动资产。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益：
本集团管理此类金融资产的业务模式为既以收取合同现金流量为目标又以出
售为目标，且此类金融资产的合同现金流量特征与基本借贷安排相一致。此
类金融资产按照公允价值计量且其变动计入其他综合收益，但减值损失或利
得、汇兑损益和按照实际利率法计算的利息收入计入当期损益。此类金融资
产主要包括应收款项融资、其他债权投资等。本集团自资产负债表日起一年
内(含一年)到期的其他债权投资，列示为一年内到期的非流动资产；取得时
期限在一年内(含一年)的其他债权投资列示为其他流动资产。
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(8) 金融工具(续)
(a) 金融资产(续)
(i) 分类和计量(续)
债务工具(续)
以公允价值计量且其变动计入当期损益：
本集团将持有的未划分为以摊余成本计量和以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的债务工具，以公允价值计量且其变动计入当期损益。在初始确
认时，本集团为了消除或显著减少会计错配，将部分金融资产指定为以公允
价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。自资产负债表日起超过一年到
期且预期持有超过一年的，列示为其他非流动金融资产，其余列示为交易性
金融资产。
权益工具
本集团将对其没有控制、共同控制和重大影响的权益工具投资按照公允价值
计量且其变动计入当期损益，列示为交易性金融资产；自资产负债表日起预
期持有超过一年的，列示为其他非流动金融资产。
此外，本集团将部分非交易性权益工具投资于初始确认时指定为以公允价值
计量且其变动计入其他综合收益的金融资产，列示为其他权益工具投资。该
类金融资产的相关股利收入计入当期损益。
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二 主要会计政策和会计估计(续)
(8) 金融工具(续)
(a) 金融资产(续)
(ii) 减值
本集团对于以摊余成本计量的金融资产，以预期信用损失为基础确认损失准
备。
本集团考虑在资产负债表日无须付出不必要的额外成本和努力即可获得的有
关过去事项、当前状况以及对未来经济状况的预测等合理且有依据的信息，
以发生违约的风险为权重，计算合同应收的现金流量与预期能收到的现金流
量之间差额的现值的概率加权金额，确认预期信用损失。
对于因销售商品、提供劳务等日常经营活动形成的应收票据、应收账款，无
论是否存在重大融资成分，本集团均按照整个存续期的预期信用损失计量损
失准备。
除上述应收票据、应收账款外，于每个资产负债表日，本集团对处于不同阶
段的金融工具的预期信用损失分别进行计量。金融工具自初始确认后信用风
险未显著增加的，处于第一阶段，本集团按照未来 12 个月内的预期信用损
失计量损失准备；金融工具自初始确认后信用风险已显著增加但尚未发生信
用减值的，处于第二阶段，本集团按照该工具整个存续期的预期信用损失计
量损失准备；金融工具自初始确认后已经发生信用减值的，处于第三阶段，
本集团按照该工具整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
对于在资产负债表日具有较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险
自初始确认后并未显著增加，认定为处于第一阶段的金融工具，按照未来 12
个月内的预期信用损失计量损失准备。
本集团对于处于第一阶段和第二阶段的金融工具，按照其未扣除减值准备的
账面余额和实际利率计算利息收入。对于处于第三阶段的金融工具，按照其
账面余额减已计提减值准备后的摊余成本和实际利率计算利息收入。
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(8) 金融工具(续)
(a) 金融资产(续)
(ii) 减值(续)
按照单项计算预期信用损失的各类金融资产，其信用风险特征与该类中的其
他金融资产显著不同。当单项金融资产无法以合理成本评估预期信用损失的
信息时，本集团依据信用风险特征将应收款项划分为若干组合，在组合基础
上计算预期信用损失，确定组合的依据和计提方法如下：
应收票据组合一 银行承兑汇票
应收票据组合二 商业承兑汇票
应收账款组合 所有应收销售款，以逾
期日作为账龄的起算时
点
其他应收款组合一 子公司款项
其他应收款组合二 关联方款项
其他应收款组合三 押金和保证金
其他应收款组合四 员工备用金
其他应收款组合五 其他
长期应收款组合一 押金和保证金
对于划分为组合的应收账款和因销售商品、提供劳务等日常经营活动形成的
应收票据，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状
况的预测，通过违约风险敞口和整个存续期预期信用损失率，计算预期信用
损失。对于划分为组合的其他应收款与长期应收款，本集团参考历史信用损
失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未
来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损失。
本集团将计提或转回的损失准备计入当期损益。
(iii) 终止确认
金融资产满足下列条件之一的，予以终止确认：(1) 收取该金融资产现金流量
的合同权利终止；(2) 该金融资产已转移，且本集团将金融资产所有权上几乎
所有的风险和报酬转移给转入方； (3) 该金融资产已转移，虽然本集团既没
有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但是放弃了对
该金融资产控制。
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(8) 金融工具(续)
(a) 金融资产(续)
(iii) 终止确认(续)
其他权益工具投资终止确认时，其账面价值与收到的对价以及原直接计入其
他综合收益的公允价值变动累计额之和的差额，计入留存收益；其余金融资
产终止确认时，其账面价值与收到的对价以及原直接计入其他综合收益的公
允价值变动累计额之和的差额，计入当期损益。
(b) 金融负债
金融负债于初始确认时分类为以摊余成本计量的金融负债和以公允价值计量
且其变动计入当期损益的金融负债。
本集团的金融负债主要为以摊余成本计量的金融负债，包括应付账款、其他
应付款、借款等。该类金融负债按其公允价值扣除交易费用后的金额进行初
始计量，并采用实际利率法进行后续计量。期限在一年以下(含一年)的，列
示为流动负债；期限在一年以上但自资产负债表日起一年内(含一年)到期
的，列示为一年内到期的非流动负债；其余列示为非流动负债。
当金融负债的现时义务全部或部分已经解除时，本集团终止确认该金融负债
或义务已解除的部分。终止确认部分的账面价值与支付的对价之间的差额，
计入当期损益。
(c) 金融工具的公允价值确定
存在活跃市场的金融工具，以活跃市场中的报价确定其公允价值。不存在活
跃市场的金融工具，采用估值技术确定其公允价值。在估值时，本集团采用
在当前情况下适用并且有足够可利用数据和其他信息支持的估值技术，选择
与市场参与者在相关资产或负债的交易中所考虑的资产或负债特征相一致的
输入值，并尽可能优先使用相关可观察输入值。在相关可观察输入值无法取
得或取得不切实可行的情况下，使用不可观察输入值。
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(9) 存货
(a) 分类
存货包括原材料、在产品、库存商品和周转材料等，按成本与可变现净值孰
低计量。
(b) 发出存货的计价方法
存货发出时的成本按加权平均法核算，库存商品和在产品成本包括原材料、
直接人工以及在正常生产能力下按系统的方法分配的制造费用。
(c) 存货可变现净值的确定依据及存货跌价准备的计提方法
存货跌价准备按存货成本高于其可变现净值的差额计提。可变现净值按日常
活动中，以存货的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的合同
履约成本和销售费用以及相关税费后的金额确定。在同一地区生产和销售且
具有相同或类似最终用途的存货，本集团合并计提存货跌价准备。其中，对
于医药及诊断产品，本集团根据库龄、保管状态、历史销售折扣情况及预计
未来销售情况等因素计提存货跌价准备。
(d) 本集团的存货盘存制度采用永续盘存制。
(e) 低值易耗品和包装物的摊销方法
周转材料包括低值易耗品和包装物等，低值易耗品采用分次摊销法、包装物
采用一次转销法进行摊销。
(10) 长期股权投资
长期股权投资包括：本公司对子公司的长期股权投资；本集团对合营企业及
联营企业的长期股权投资。
子公司为本公司能够对其实施控制的被投资单位。合营企业为本集团通过单
独主体达成，能够与其他方实施共同控制，且基于法律形式、合同条款及其
他事实与情况仅对其净资产享有权利的合营安排。联营企业为本集团能够对
其财务和经营决策具有重大影响的被投资单位。
对子公司的投资，在公司财务报表中按照成本法确定的金额列示，在编制合
并财务报表时按权益法调整后进行合并；对合营企业及联营企业投资采用权
益法核算。
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(10) 长期股权投资(续)
(a) 投资成本确定
非同一控制下企业合并形成的长期股权投资，按照合并成本作为长期股权投
资的投资成本。
对于以企业合并以外的其他方式取得的长期股权投资，以支付现金取得的长
期股权投资，按照实际支付的购买价款作为初始投资成本；以发行权益性证
券取得的长期股权投资，按发行权益性证券的公允价值确认为初始投资成
本。
(b) 后续计量及损益确认方法
采用成本法核算的长期股权投资，按照初始投资成本计量，被投资单位宣告
分派的现金股利或利润，确认为投资收益计入当期损益。
采用权益法核算的长期股权投资，初始投资成本大于投资时应享有被投资单
位可辨认净资产公允价值份额的，以初始投资成本作为长期股权投资成本；
初始投资成本小于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，
其差额计入当期损益，并相应调增长期股权投资成本。
采用权益法核算的长期股权投资，本集团按应享有或应分担的被投资单位的
净损益份额确认当期投资损益。确认被投资单位发生的净亏损，以长期股权
投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长期权益减记至
零为限，但本集团负有承担额外损失义务且符合预计负债确认条件的，继续
确认预计将承担的损失金额。被投资单位除净损益、其他综合收益和利润分
配以外所有者权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入资本公
积。被投资单位分派的利润或现金股利于宣告分派时按照本集团应分得的部
分，相应减少长期股权投资的账面价值。
本集团与被投资单位之间未实现的内部交易损益按照持股比例计算归属于本
集团的部分，予以抵销，在此基础上确认本公司财务报表的投资损益。在编
制合并财务报表时，对于本集团向被投资单位投出或出售资产的顺流交易而
产生的未实现内部交易损益中归属于本集团的部分，本集团在本公司财务报
表抵销的基础上，对有关未实现的收入和成本或资产处置损益等中归属于本
集团的部分予以抵销，并相应调整投资收益；对于被投资单位向本集团投出
或出售资产的逆流交易而产生的未实现内部交易损益中归属于本集团的部
分，本集团在本公司财务报表抵销的基础上，对有关资产账面价值中包含的
未实现内部交易损益中归属于本集团的部分予以抵销，并相应调整长期股权
投资的账面价值。本集团与被投资单位发生的内部交易损失，其中属于资产
减值损失的部分，相应的未实现损失不予抵销。
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二 主要会计政策和会计估计(续)
(10) 长期股权投资(续)
(c) 确定对被投资单位具有控制、共同控制、重大影响的依据
控制是指拥有对被投资单位的权力，通过参与被投资单位的相关活动而享有
可变回报，并且有能力运用对被投资单位的权力影响其回报金额。
共同控制是指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活
动必须经过本集团及分享控制权的其他参与方一致同意后才能决策。
重大影响是指对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并不能
够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。
(d) 长期股权投资减值
对子公司、合营企业及联营企业的长期股权投资，当其可收回金额低于其账
面价值时，账面价值减记至可收回金额(附注二(15))。
(11) 固定资产
(a) 固定资产确认及初始计量
固定资产包括房屋、机器设备、电子及办公设备和运输工具等。
固定资产在与其相关的经济利益很可能流入本集团、且其成本能够可靠计量
时予以确认。购置或新建的固定资产按取得时的成本进行初始计量。
与固定资产有关的后续支出，在相关的经济利益很可能流入本集团且其成本
能够可靠的计量时，计入固定资产成本；对于被替换的部分，终止确认其账
面价值；所有其他后续支出于发生时计入当期损益。
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二 主要会计政策和会计估计(续)
(11) 固定资产(续)
(b) 固定资产的折旧方法
固定资产折旧采用年限平均法并按其入账价值减去预计净残值后在预计使用
寿命内计提。对计提了减值准备的固定资产，则在未来期间按扣除减值准备
后的账面价值及依据尚可使用年限确定折旧额。
固定资产的预计使用寿命、净残值率及年折旧率列示如下：
预计使用寿命 预计净残值率 年折旧率
房屋 8 至 20 年 0%-10% 4.50%至 12.50%
机器设备 3 至 10 年 0%-10% 9.00%至 33.33%
电子及办公设备 3 至 10 年 0%-10% 9.00%至 33.33%
运输工具 5至8年 0%-10% 11.25%至 20.00%
对固定资产的预计使用寿命、预计净残值和折旧方法于每年年度终了进行复
核并作适当调整。
(c) 当固定资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额(附
注二(15))。
(d) 固定资产的处置
当固定资产被处置、或者预期通过使用或处置不能产生经济利益时，终止确
认该固定资产。固定资产出售、转让、报废或毁损的处置收入扣除其账面价
值和相关税费后的金额计入当期损益。
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二 主要会计政策和会计估计(续)
(12) 在建工程
在建工程按实际发生的成本计量。实际成本包括建筑成本、安装成本、符合
资本化条件的借款费用以及其他为使在建工程达到预定可使用状态所发生的
必要支出。在建工程在达到预定可使用状态时，转入固定资产并自次月起开
始计提折旧。当在建工程的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至
可收回金额(附注二(15))。
(13) 无形资产
无形资产包括土地使用权、专有技术、研发技术(本集团内部研究开发项目资
本化的开发支出)和软件等，以成本计量。
(a) 土地使用权
以支付土地出让金方式取得的土地使用权和购入的土地使用权，按照实际支
付的价款入账，并采用直线法按使用年限 47-50 年平均摊销。外购土地及建
筑物的价款难以在土地使用权与建筑物之间合理分配的，全部作为固定资
产。
(b) 专有技术
专有技术按实际支付的价款入账，按预计使用年限平均摊销，一般为 5-10
年。
(c) 研发技术
研发技术自达到预定可使用状态起，按预计受益年限平均摊销，一般为 5-10
年。
(d) 软件
软件按预计使用年限平均摊销，一般为 3-10 年。
(e) 定期复核使用寿命和摊销方法
对使用寿命有限的无形资产的预计使用寿命及摊销方法于每年年度终了进行
复核并作适当调整。
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(13) 无形资产(续)
(f) 研究与开发
本集团的研究开发支出主要包括本集团实施研究开发活动而耗用的材料、研
发部门职工薪酬、研发使用的设备及软件等资产的折旧摊销、研发测试及研
发技术服务费等支出。
研究阶段的支出，于发生时计入当期损益；开发阶段的支出，同时满足下列
条件的，予以资本化：
完成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；
管理层具有完成该无形资产并使用或出售的意图；
能够证明该无形资产将如何产生经济利益；
有足够的技术、财务资源和其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并
有能力使用或出售该无形资产；以及
归属于该无形资产开发阶段的支出能够可靠地计量。
不满足上述条件的开发阶段的支出，于发生时计入当期损益。以前期间已计
入损益的开发支出不在以后期间重新确认为资产。已资本化的开发阶段的支
出在资产负债表上列示为开发支出，自该项目达到预定可使用状态之日起转
为无形资产。于期末，本集团对于资本化的开发支出进行审阅，并将不再满
足资本化条件的相关开发项目的开发支出计入当期损益。
(g) 无形资产减值
当无形资产的可收回金额低于其账面价值时，账面价值减记至可收回金额(附
注二(15))。
(14) 长期待摊费用
长期待摊费用包括使用权资产改良及其他已经发生但应由本期和以后各期负
担的、分摊期限在一年以上的各项费用，按预计受益期间分期平均摊销，并
以实际支出减去累计摊销后的净额列示。
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(15) 长期资产减值
固定资产、在建工程、使用权资产、使用寿命有限的无形资产及对子公司、
合营企业、联营企业的长期股权投资等，于资产负债表日存在减值迹象的，
进行减值测试；尚未达到可使用状态的无形资产，无论是否存在减值迹象，
至少每年进行减值测试。减值测试结果表明资产的可收回金额低于其账面价
值的，按其差额计提减值准备并计入资产减值损失。可收回金额为资产的公
允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间的较
高者。资产减值准备按单项资产为基础计算并确认，如果难以对单项资产的
可收回金额进行估计的，以该资产所属的资产组确定资产组的可收回金额。
资产组是能够独立产生现金流入的最小资产组合。
在财务报表中单独列示的商誉，无论是否存在减值迹象，至少每年进行减值
测试。减值测试时，商誉的账面价值分摊至预期从企业合并的协同效应中受
益的资产组或资产组组合。测试结果表明包含分摊商誉的资产组或资产组组
合的可收回金额低于其账面价值的，确认相应的减值损失。减值损失金额先
抵减分摊至该资产组或资产组组合的商誉的账面价值，再根据资产组或资产
组组合中除商誉以外的其他各项资产的账面价值所占比重，按比例抵减其他
各项资产的账面价值。
上述资产减值损失一经确认，以后期间不予转回价值得以恢复的部分。
(16) 职工薪酬
职工薪酬是本集团为获得职工提供的服务或解除劳动关系而给予的各种形式
的报酬或补偿，包括短期薪酬和离职后福利等。
(a) 短期薪酬
短期薪酬包括工资、奖金、津贴和补贴、职工福利费、医疗保险费、工伤保
险费、生育保险费、住房公积金、工会和教育经费等。本集团在职工提供服
务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关
资产成本。
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(16) 职工薪酬(续)
(b) 离职后福利
本集团将离职后福利计划分类为设定提存计划和设定受益计划。设定提存计
划是本集团向独立的基金缴存固定费用后，不再承担进一步支付义务的离职
后福利计划；设定受益计划是除设定提存计划以外的离职后福利计划。于报
告期内，本集团的离职后福利主要是为员工缴纳的基本养老保险和失业保
险，均属于设定提存计划。
基本养老保险
本集团职工参加了由当地劳动和社会保障部门组织实施的社会基本养老保
险。本集团以当地规定的社会基本养老保险缴纳基数和比例，按月向当地社
会基本养老保险经办机构缴纳养老保险费。职工退休后，当地劳动及社会保
障部门有责任向已退休员工支付社会基本养老金。本集团在职工提供服务的
会计期间，将根据上述社保规定计算应缴纳的金额确认为负债，并计入当期
损益或相关资产成本。
(17) 股利分配
现金股利于股东大会批准的当期，确认为负债。
(18) 收入
本集团对于签订的收入合同进行评估，识别该合同所包含的各单项履约义
务，并确定各单项履约义务是在某一时段内履行，还是在某一时点履行；然
后，在履行了各单项履约义务时分别确认收入。
本集团在客户取得相关商品或服务的控制权时，按预期有权收取的对价金额
确认收入。对于本集团已经取得无条件收款权的部分，确认为应收账款，并
对应收账款以预期信用损失为基础确认损失准备(附注二(8))。
(a) 销售商品
本集团将医药及诊断产品交付给客户指定的承运人，或按照合同规定在客户
验收或达到控制权转移时点后确认收入。本集团给予客户的信用期根据客户
的信用风险特征确定，与行业惯例一致，不存在重大融资成分。本集团已收
客户对价而应向客户转让商品的义务列示为合同负债。本集团已经取得无条
件收款权的部分，确认为应收账款，其余部分确认为合同资产。本集团对于
同一合同项下的合同资产和合同负债以净额列示。
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(18) 收入(续)
(b) 技术转让
技术转让的收入于合同履约义务完成，且该技术相关的控制权转移时确认。
在技术转让合同所述条款的规定下，受让方成功将获转让的技术商业化后，
本集团可在未来收取额外收益分成的可变对价。本集团按照期望值或最可能
发生金额确定可变对价的最佳估计数，并在满足极可能不会发生重大转回时
确认可变对价部分的收入。
(c) 合作开发、技术服务及劳务
提供合作开发、技术服务及劳务的收入于服务提供期间确认。本集团将为获
取劳务合同而发生的增量成本，确认为合同取得成本，对于摊销期限不超过
一年的合同取得成本，在其发生时计入当期损益。
(19) 政府补助
政府补助为本集团从政府无偿取得的货币性资产或非货币性资产，包括财政
补贴等。
政府补助在本集团能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府
补助为货币性资产的，按照收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资
产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取得的，按照名义金额计量。
与资产相关的政府补助，是指本集团取得的、用于购建或以其他方式形成长
期资产的政府补助。与收益相关的政府补助，是指除与资产相关的政府补助
之外的政府补助。
与资产相关的政府补助，冲减相关资产的账面价值，或确认为递延收益并在
相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分摊计入损益；与收益相关的政
府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并
在确认相关成本费用或损失的期间，计入当期损益或冲减相关成本，用于补
偿已发生的相关费用或损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。本集团
对同类政府补助采用相同的列报方式。
与日常活动相关的政府补助纳入营业利润，与日常活动无关的政府补助计入
营业外收支。
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(20) 递延收益
对于自第三方取得并存在后续受益期间的款项，包括政府补助和依据长期协
议取得的款项等，本公司在取得时将其计入递延收益，并按预计收益期间系
统摊销计入当期损益。
(21) 递延所得税资产和递延所得税负债
递延所得税资产和递延所得税负债根据资产和负债的计税基础与其账面价值
的差额(暂时性差异)计算确认。对于按照税法规定能够于以后年度抵减应纳
税所得额的可抵扣亏损，确认相应的递延所得税资产。对于商誉的初始确认
产生的暂时性差异，不确认相应的递延所得税负债。对于既不影响会计利润
也不影响应纳税所得额(或可抵扣亏损) ，且初始确认的资产和负债未导致产
生等额应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的非企业合并交易中产生的资
产或负债的初始确认形成的暂时性差异，不确认相应的递延所得税资产和递
延所得税负债。于资产负债表日，递延所得税资产和递延所得税负债，按照
预期收回该资产或清偿该负债期间的适用税率计量。
递延所得税资产的确认以很可能取得用来抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏
损和税款抵减的应纳税所得额为限。
对与子公司、联营企业及合营企业投资相关的应纳税暂时性差异，确认递延
所得税负债，除非本集团能够控制该暂时性差异转回的时间且该暂时性差异
在可预见的未来很可能不会转回。对与子公司、联营企业及合营企业投资相
关的可抵扣暂时性差异，当该暂时性差异在可预见的未来很可能转回且未来
很可能获得用来抵扣可抵扣暂时性差异的应纳税所得额时，确认递延所得税
资产。
同时满足下列条件的递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列
示：
递延所得税资产和递延所得税负债与同一税收征管部门对本集团内同一纳
税主体征收的所得税相关；
本集团内该纳税主体拥有以净额结算当期所得税资产及当期所得税负债的
法定权利。
(22) 租赁
租赁，是指在一定期间内，出租人将资产的使用权让与承租人以获取对价的
合同。
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(22) 租赁(续)
本集团作为承租人
本集团于租赁期开始日确认使用权资产，并按尚未支付的租赁付款额的现值
确认租赁负债。租赁付款额包括固定付款额，以及在合理确定将行使购买选
择权或终止租赁选择权的情况下需支付的款项等。本集团将自资产负债表日
起一年内(含一年)支付的租赁负债，列示为一年内到期的非流动负债。
本集团的使用权资产为租入的房屋及建筑物。使用权资产按照成本进行初始
计量，该成本包括租赁负债的初始计量金额、租赁期开始日或之前已支付的
租赁付款额、初始直接费用等，并扣除已收到的租赁激励。本集团能够合理
确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，在租赁资产剩余使用寿命内计提
折旧；若无法合理确定租赁期届满时是否能够取得租赁资产所有权，则在租
赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。当可收回金额低
于使用权资产的账面价值时，本集团将其账面价值减记至可收回金额。
对于租赁期不超过 12 个月的短期租赁和单项资产全新时价值较低的低价值
资产租赁，本集团选择不确认使用权资产和租赁负债，将相关租金支出在租
赁期内各个期间按照直线法计入当期损益或相关资产成本。
租赁发生变更且同时符合下列条件时，本集团将其作为一项单独租赁进行会
计处理：(1)该租赁变更通过增加一项或多项租赁资产的使用权而扩大了租赁
范围；(2)增加的对价与租赁范围扩大部分的单独价格按该合同情况调整后的
金额相当。
当租赁变更未作为一项单独租赁进行会计处理时，除财政部规定的可以采用
简化方法的合同变更外，本集团在租赁变更生效日重新确定租赁期，并采用
修订后的折现率对变更后的租赁付款额进行折现，重新计量租赁负债。租赁
变更导致租赁范围缩小或租赁期缩短的，本集团相应调减使用权资产的账面
价值，并将部分终止或完全终止租赁的相关利得或损失计入当期损益。其他
租赁变更导致租赁负债重新计量的，本集团相应调整使用权资产的账面价
值。
(23) 分部信息
本集团以内部组织结构、管理要求、内部报告制度为依据确定经营分部，以
经营分部为基础确定报告分部并披露分部信息。
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(23) 分部信息(续)
经营分部是指本集团内同时满足下列条件的组成部分：(1) 该组成部分能够在
日常活动中产生收入、发生费用；(2)本集团管理层能够定期评价该组成部分
的经营成果，以决定向其配置资源、评价其业绩；(3)本集团能够取得该组成
部分的财务状况、经营成果和现金流量等有关会计信息。两个或多个经营分
部具有相似的经济特征，并且满足一定条件的，则可合并为一个经营分部。
(24) 股份支付
股份支付分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。本集团实施
的限制性股票计划均作为以权益结算的股份支付进行核算。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价
值计量。授予后立即可行权的，在授予日按照公允价值计入当期损益，相应
增加资本公积；完成等待期内的服务或达到规定业绩条件才可行权的，在等
待期内每个资产负债表日，本集团根据最新取得的可行权职工人数变动、是
否达到规定业绩条件等后续信息对可行权权益工具数量作出最佳估计，并以
此为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入当期损益。
对于最终未能达到可行权条件的股份支付，本集团不确认成本或费用，除非
该可行权条件是市场条件或非可行权条件，此时无论是否满足市场条件或非
可行权条件，只要满足所有可行权条件中的非市场条件，即视为可行权。
本集团修改股份支付计划条款时，如果修改增加了所授予权益工具的公允价
值，本集团根据修改前后的权益工具在修改日公允价值之间的差额相应确认
取得服务的增加。如果本集团按照有利于职工的方式修改可行权条件，本集
团按照修改后的可行权条件核算；如果本集团以不利于职工的方式修改可行
权条件，核算时不予以考虑，除非本集团取消了部分或全部已授予的权益工
具。如果本集团取消了所授予的权益工具，则于取消日作为加速行权处理，
将原本应在剩余等待期内确认的金额立即计入当期损益，同时确认资本公
积。
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(25) 重要会计估计和判断
本集团根据历史经验和其他因素，包括对未来事项的合理预期，对所采用的
重要会计估计和关键判断进行持续的评价。
(a) 采用会计政策的关键判断
(i) 政府补助
当确认政府补助时，管理层根据补助性质及其补偿目的以确定该笔补助是与
过去费用、未来成本或者资产相关，并据此采用适用的会计政策。
为了使政府补助与其补偿的成本相匹配，与成本相关的政府补助递延入账，
管理层根据政府补助目的、性质、补偿期间以及相关项目进度在合并利润表
中确认每项补助适用的计算方法和相应的递延期间。计算方法和递延期间在
每个资产负债表日进行复核并在适当时调整。
(b) 重要会计估计及其关键假设
下列重要会计估计及关键假设存在会导致下一会计年度资产和负债的账面价
值出现重大调整的风险：
(i) 固定资产的可使用年限
本集团的管理层确定固定资产的预计可使用年限。此估计以类似性质及功能
的固定资产的实际可使用年限的经验为基础。该估计可能因为科技创新或者
竞争者对严峻的行业周期而采取行动等情况出现重大变动。
管理层将对可使用年限较以前估计短的资产提高折旧率，或者放弃技术上已
经过时的资产并予以核销，或出售非重要的资产。
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(25) 重要会计估计和判断(续)
(b) 重要会计估计及其关键假设(续)
(ii) 应收款项减值准备
本集团的管理层就应收账款及其他应收款的减值进行测试，并计提坏账准
备。此估计按客户的信用记录及现有市场情况而定。管理层将于各资产负债
表日重新评估有关减值准备。
(iii) 所得税及递延所得税资产
在正常的经营活动中，部分交易和事项的最终税务处理存在不确定性。在计
提所得税费用时，本集团需要作出重大判断。如果这些税务事项的最终认定
结果与最初入账的金额存在差异，该差异将对作出上述最终认定期间的所得
税费用和递延所得税的金额产生影响。
如附注三(1)所述，本公司及部分子公司为高新技术企业。高新技术企业资质
的有效期为三年，到期后需向相关政府部门重新提交高新技术企业认定申
请。根据以往年度高新技术企业到期后重新认定的历史经验及本公司及该等
子公司的实际情况，本公司以及该等子公司认为于未来年度能够持续取得高
新技术企业认定，进而按照 15%的优惠税率计算其相应的递延所得税。倘若
未来本公司以及该等子公司于高新技术企业资质到期后未能取得重新认定，
则需按照 25%的法定税率计算所得税，进而将影响已确认的递延所得税资
产、递延所得税负债及所得税费用。
对于能够结转以后年度的可抵扣亏损，本集团以未来期间很可能获得用来抵
扣可抵扣亏损的应纳税所得额为限，确认相应的递延所得税资产。未来期间
取得的应纳税所得额包括本集团通过正常的生产经营活动能够实现的应纳税
所得额，以及以前期间产生的应纳税暂时性差异在未来期间转回时将增加的
应纳税所得额。本集团在确定未来期间应纳税所得额取得的时间和金额时，
需要运用估计和判断。如果实际情况与估计存在差异，可能导致对递延所得
税资产的账面价值进行调整。
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三 税项
(1) 本集团适用的主要税种及其税率列示如下：
税种 计税依据 税率
企业所得税(a) 应纳税所得额 15%及 16.5%
增值税 应纳税增值额(应纳税额按应纳税13%，6%及 3%
销售额乘以适用税率扣除当期允
计抵扣的进项税后的余额计算)
城市维护建设税 缴纳的增值税税额 5%及 7%
(a) 本公司于 2023 年取得上海市科学技术委员会、上海市财政局、上海市国家税务
局和上海市地方税务局颁发的《高新技术企业证书》(证书编号为
GR202331000166)，证书的有效期为 3 年。根据《中华人民共和国企业所得
税法》第二十八条的有关规定，本公司于截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期
间适用的企业所得税税率为 15%(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：
15%)。
本公司之子公司泰州复旦张江药业有限公司(“泰州药业”)于 2021 年取得江
苏省科学技术厅、江苏省财政厅和国家税务总局江苏省税务局颁发的《高新
技术企业证书》(证书编号为 GR202132007432)，该证书有效期为 3 年。根
据《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条的有关规定，本公司于截至
2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间适用的企业所得税税率为 15%(截至 2023 年
6 月 30 日止 6 个月期间：15%)。
本公司之子公司上海溯源生物技术有限公司(“溯源生物”) 于 2022 年取得
上海市科学技术委员会、上海市财政局、上海市国家税务局和上海市地方税
务局颁发的《高新技术企业证书》(证书编号为 GR202231000054)，该证书
的有效期为 3 年。根据《中华人民共和国企业所得税法》第二十八条的有关
规定，溯源生物于截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间适用的企业所得税税
率为 15%(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：15%)。溯源生物于截至
2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间及截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间未产
生应纳税所得，因此未计提所得税费用。
本公司之子公司风屹(香港)控股有限公司(“风屹控股”)为注册在香港的有限
责任公司。自 2018 年 1 月 1 日起香港实施两级制利得税税率，首 2,000,000
港币的应课税利润适用 8.25%的税率，其余应课税利润适用 16.5%的税率。
风屹控股于截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间及截至 2023 年 6 月 30 日
止 6 个月期间未产生应课税利润，因此未计提香港利得税。
四 子公司
详见附注七。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注
(1) 货币资金
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
库存现金 37,767 16,803
银行存款 1,222,443,239 1,195,879,194
其中：存放在境外的款项总额 21,272,160 21,140,199
1,222,481,006 1,195,895,997
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，无银行存款受限制。
(2) 应收票据
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
银行承兑汇票 117,593,427 174,115,330
商业承兑汇票 - 263,665
减：坏账准备 (66,283) (116,676)
117,527,144 174,262,319
(a) 于 2024 年 6 月 30 日，本集团无列示于应收票据的已质押的应收票据。
(b) 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间本集团背书银行承兑汇票且其所有权上
几乎所有的风险和报酬已转移给其他方，相应终止确认的银行承兑汇票账面
价值为 5,160,881 元 (截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：36,963,277
元)。
于 2024 年 6 月 30 日，本集团列示于应收票据的已背书或已贴现但尚未到期
的应收票据如下：
已终止确认 未终止确认
银行承兑汇票(i) 338,545 1,880,000
(i) 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本集团仅对部分应收银行承兑汇票进
行了背书，故仍将其分类为以摊余成本计量的金融资产。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(2) 应收票据(续)
(c) 坏账准备
本集团的应收票据均因销售商品、提供劳务等日常经营活动产生，无论是否
存在重大融资成分，均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
应收票据的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
金额 占总额 金额 计提 金额 占总额 金额 计提
比例 比例 比例 比例
按组合计提
坏账准备(i) 117,593,427 100% (66,283) 0.06% 174,378,995 100% (116,676) 0.07%
(i) 组合计提坏账准备的应收票据分析如下：
组合 — 银行承兑汇票：
于 2024 年 6 月 30 日，本集团按照整个存续期预期信用损失计量坏账准
备，相关金额为 66,283 元(2023 年 12 月 31 日：116,628 元)，计入当期损
益 66,283 元(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：无)。本集团认为所持
该组合内的银行承兑汇票不存在重大的信用风险，不会因银行违约而产生重
大损失。
组合 — 商业承兑汇票：
于 2024 年 6 月 30 日，本集团对该组合内的商业承兑汇票按照整个存续期
预期信用损失计量坏账准备，相关金额为 0 元(2023 年 12 月 31 日：48
元)，计入当期损益 0 元(2023 年度：48 元)。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(3) 应收账款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应收账款 520,325,955 482,216,788
减：坏账准备 (71,976,146) (35,993,681)
448,349,809 446,223,107
本集团的应收账款主要为销售医药及诊断产品形成的应收账款，附有 30 至
120 天信用期。
(a) 应收账款按其入账日期的账龄分析如下：
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
一年以内 474,133,983 476,025,167
一到二年 46,191,972 6,191,621
520,325,955 482,216,788
(b) 于 2024 年 6 月 30 日，按欠款方归集的余额前五名的应收账款汇总分析如
下：
占应收账款
余额 坏账准备金额 余额总额比例
余额前五名的应收账款总额 291,935,123 (30,259,916) 56.11%
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(3) 应收账款(续)
(c) 坏账准备
2023 年 本期变动金额 2024 年
12 月 31 日 计提 转回 核销 6 月 30 日
应收账款坏账准备 (35,993,681) (35,982,465) 195,000 (195,000) (71,976,146)
本集团对于应收账款，无论是否存在重大融资成分，均按照整个存续期的预
期信用损失计量损失准备。
应收账款的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
金额 占总额 金额 计提 金额 占总额 金额 计提比
比例 比例 比例 例
单项计提坏账
准备(i) - - - - - - - -
按组合计提
坏账准备(ii) 520,325,955 100% (71,976,146) 13.83% 482,216,788 100% (35,993,681) 7.46%
520,325,955 100% (71,976,146) 13.83% 482,216,788 100% (35,993,681) 7.46%
(i) 于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无单项计提坏账准备的
应收账款。
(ii) 于 2024 年 6 月 30 日，组合计提坏账准备的应收账款分析如下：
组合 — 应收销售款：
2024 年 6 月 30 日
账面余额 坏账准备
整个存续期预期
金额 信用损失率 金额
未逾期 267,610,549 3.56% (9,528,793)
逾期 120 天以内 106,916,742 10.25% (10,957,601)
逾期 121 天至一年 133,999,028 29.62% (39,690,116)
逾期一到二年 11,799,636 100.00% (11,799,636)
520,325,955 (71,976,146)
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(3) 应收账款(续)
(c) 坏账准备(续)
(iii) 于 2023 年 12 月 31 日，组合计提坏账准备的应收账款分析如下：
组合 — 应收销售款：
2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备
整个存续期预期
金额 信用损失率 金额
未逾期 165,952,062 1.71% (2,839,649)
逾期 120 天以内 113,108,180 4.98% (5,628,392)
逾期 121 天至一年 196,964,925 10.83% (21,334,019)
逾期一至二年 6,191,621 100.00% (6,191,621)
482,216,788 (35,993,681)
(d) 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间无实际核销的应收账款余额。
(4) 预付款项
(a) 预付款项账龄分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
金额 占总额比例 金额 占总额比例
一年以内 19,775,020 97.01% 3,970,311 91.67%
一年以上 609,316 2.99% 360,669 8.33%
20,384,336 100.00% 4,330,980 100.00%
于 2024 年 6 月 30 日，账龄超过一年的预付款项为 609,316 元(2023 年 12
月 31 日：360,669 元)，主要为预付原材料及服务款项。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(4) 预付款项(续)
(b) 于 2024 年 6 月 30 日，按欠款方归集余额前五名的预付款项汇总分析如下：
占预付账款总额
金额 比例
余额前五名的预付款项总额 7,208,000 35.36%
(5) 其他应收款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应收押金 2,200,208 2,200,248
应收设备款 1,005,419 1,182,619
应收员工备用金 301,645 248,140
应收保证金 20,000 228
其他 204,760 -
3,732,032 3,631,235
减：坏账准备 (104,469) (91,907)
3,627,563 3,539,328
本集团不存在因资金集中管理而将款项归集于其他方并列报于其他应收款的
情况。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(5) 其他应收款(续)
(a) 其他应收款账龄分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
一年以内 1,483,002 1,296,283
一到二年 8,243 152,142
二到三年 191,019 864,846
三年以上 2,049,768 1,317,964
3,732,032 3,631,235
(b) 损失准备及其账面余额变动表
其他应收账款的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
金额 占总额比例 金额 计提 金额 占总额比例 金额 计提比
比例 例
单项计提坏账
准备(i) - - - - - - - -
按组合计提
坏账准备(ii) 3,732,032 100% (104,469) 2.80% 3,631,235 100% (91,907) 2.53%
3,732,032 100% (104,469) 2.80% 3,631,235 100% (91,907) 2.53%
(i) 于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无单项计提坏账准备的
其他应收款。
(ii) 于 2024 年 6 月 30 日，处于第一阶段的其他应收款的坏账准备分析如下：
未来 12 个月内
账面余额 预期信用损失率 坏账准备
组合计提：
押金和保证金 2,220,208 3.07% (68,063)
应收设备款 1,005,419 3.09% (31,057)
员工备用金 301,645 1.77% (5,349)
其他 204,760 0.00% -
3,732,032 (104,469)
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(5) 其他应收款(续)
(b) 损失准备及其账面余额变动表(续)
于 2023 年 12 月 31 日，处于第一阶段的其他应收款的坏账准备分析如下：
未来 12 个月内
账面余额 预期信用损失率 坏账准备
组合计提：
押金和保证金 2,200,476 3.09% (68,065)
员工备用金 248,140 2.25% (5,587)
应收设备款 1,182,619 1.54% (18,255)
3,631,235 (91,907)
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团不存在处于第二阶段
的其他应收款。
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团不存在处于第三阶段的
其他应收款。
(c) 坏账准备
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期计提 本期核销 6 月 30 日
其他应收款坏账准备 (91,907) (12,562) - (104,469)
(d) 于 2024 年 6 月 30 日，按欠款方归集的余额前五名的其他应收款分析如下：
占其他应
收款余额
性质 余额 账龄 总额比例 坏账准备
公司 1 押金 1,267,464 三年以上 33.96% (39,307)
公司 2 押金 572,004 三年以上 15.33% (17,739)
公司 3 应收设备款 182,400 一年以内 4.89% (5,657)
公司 4 应收设备款 140,000 一年以内 3.75% (4,342)
公司 5 应收设备款 138,000 一年以内 3.70% (4,280)
2,299,868 61.63% (71,325)
(e) 于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团不存在逾期的应收股利。
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(6) 存货
(a) 存货分类如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
存货跌价 存货跌价
账面余额 准备 账面价值 账面余额 准备 账面价值
原材料 22,910,930 (2,763) 22,908,167 17,860,280 (11,665) 17,848,615
在产品 5,780,365 (18,620) 5,761,745 4,473,021 (43,068) 4,429,953
库存商品 23,603,725 (1,091,956) 22,511,769 20,754,996 (662,517) 20,092,479
周转材料 1,530,745 - 1,530,745 1,280,313 - 1,280,313
53,825,765 (1,113,339) 52,712,426 44,368,610 (717,250) 43,651,360
(b) 存货跌价准备分析如下：
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期计提 本期减少 6 月 30 日
转回 本期转销
原材料 (11,665) (31,818) - 40,720 (2,763)
在产品 (43,068) (18,620) - 43,068 (18,620)
库存商品 (662,517) (1,129,482) - 700,043 (1,091,956)
(717,250) (1,179,920) - 783,831 (1,113,339)
(c) 存货跌价准备情况如下：
确定可变现净值的具体依据 本年转回或转销存货
跌价准备的原因
原材料 估计售价减去至完工时估计将要发生的成本 投入生产并销售/报废
估计的销售费用以及相关税费后的金额
在产品 估计售价减去至完工时估计将要发生的成本 完成生产并销售
估计的销售费用以及相关税费后的金额
产成品 估计售价减去成本、估计的销售费用以及相 销售/报废
关税费后的金额
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(7) 其他流动资产
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
预交所得税 4,387,817 481,748
待抵扣进项税额 136,833 1,040,047
4,524,650 1,521,795
(8) 长期应收款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应收押金及保证金 1,022,941 989,178
减：坏账准备 (31,724) (30,676)
991,217 958,502
(a) 损失准备及其账面余额变动表
长期应收账款的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
金额 占总额比例 金额 计提 金额 占总额比例 金额 计提
比例 比例
单项计提坏账
准备(i) - - - - - - - -
按组合计提
坏账准备(ii) 1,022,941 100% (31,724) 3.10% 989,178 100% (30,676) 3.10%
1,022,941 100% (31,724) 3.10% 989,178 100% (30,676) 3.10%
(i) 于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无单项计提坏账准备的
长期应收款。
(ii) 于 2024 年 6 月 30 日，处于第一阶段的长期应收款的坏账准备分析如下：
未来 12 个月内
账面余额 预期信用损失率 坏账准备
组合计提：
押金和保证金 1,022,941 3.10% (31,724)
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(8) 长期应收款(续)
(a) 损失准备及其账面余额变动表(续)
(ii) 于 2023 年 12 月 31 日，处于第一阶段的长期应收款的坏账准备分析如下：
未来 12 个月内
账面余额 预期信用损失率 坏账准备
组合计提：
押金和保证金 989,178 3.10% (30,676)
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团不存在处于第二阶段的
长期应收款。
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团不存在处于第三阶段的
长期应收款。
(9) 其他权益工具投资
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
权益工具投资
上市公司股权 24,239 15,126
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
Kintara Therapeutics, Inc. (“Kintara”)
—成本 5,623,983 5,623,983
—累计公允价值变动 (5,599,744) (5,608,857)
24,239 15,126
本公司持有 Kintara Therapeutics, Inc (以下简称“Kintara”)12,592 股普通
股。根据收购完成日 Kintara 收盘价计算，本公司持有的 Kintara 的权益工具
公允价值为 5,623,983 元。
于 2024 年 6 月 30 日，根据当天 Kintara 收盘价计算，本公司持有的 Kintara
的权益工具公允价值为 24,239 元。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
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(10) 长期股权投资
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
合营企业(附注七(2))(b) 52,716,620 56,538,459
联营企业(附注七(2))(c) 226,835,587 231,312,490
279,552,207 287,850,949
减：长期股权投资减值准备 (332,756) (332,756)
279,219,451 287,518,193
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(10) 长期股权投资(续)
(a) 合营企业
本期增减变动
宣告发放
2023 年 按权益法调 其他综合 其他权 现金股利或 计提 2024 年 减值准备
12 月 31 日 追加投资 减少投资 整的净损益 收益调整 益变动 利润 减值准备 其他 6 月 30 日 期末余额
百富(常州)健康医疗
投资中心(有限合
伙)(“百富常州”) 56,538,459 - - (2,079,615) - - (1,742,224) - - 52,716,620 -
截至 2024 年 6 月 30 日，本集团认缴出资比例为 29.85%，实缴出资比例为 30.47%。
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(10) 长期股权投资(续)
(b) 联营企业
本期增减变动
2023 年 按权益法调整 其他综合收 其他权 宣告发放现金 计提 2024 年 减值准备
12 月 31 日 追加投资 减少投资 的净损益 益调整 益变动 股利或利润 减值准备 其他 6 月 30 日 期末余额
上海汉都医药科技有
限公司(“汉都医
药”) 230,979,734 - - (5,411,620) - 934,717 - - - 226,502,831 -
上海先导药业有限公
司(“先导药业”) 332,756 - - - - - - - - 332,756 (332,756)
德美诊联医疗投资管
理有限公司(“德美
诊联”) - - - - - - - - - - -
231,312,490 - - (5,411,620) - 934,717 - - - 226,835,587 (332,756)
本集团在联营企业中的权益相关信息见附注七(2)。
- 50 -
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(11) 固定资产
电子及
房屋 机器设备 办公设备 运输工具 合计
原价
2023 年 12 月 31 日 199,223,836 375,950,835 9,104,708 3,953,835 588,233,214
本期增加
购置 - 52,566,272 26,548 - 52,592,820
在建工程转入 170,235,889 63,563,500 - - 233,799,389
本期减少 - (5,745,274) (955,061) - (6,700,335)
2024 年 6 月 30 日 369,459,725 486,335,333 8,176,195 3,953,835 867,925,088
累计折旧
2023 年 12 月 31 日 (103,483,424) (247,047,319) (6,905,757) (1,922,786) (359,359,286)
本期增加 (5,359,524) (16,808,820) (400,717) (177,517) (22,746,578)
本期减少 - 5,341,389 866,759 - 6,208,148
2024 年 6 月 30 日 (108,842,948) (258,514,750) (6,439,715) (2,100,303) (375,897,716)
减值准备
2023 年 12 月 31 日及
2024 年 6 月 30 日 - (366,340) (11,545) - (377,885)
账面价值
2024 年 6 月 30 日 260,616,777 227,454,243 1,724,935 1,853,532 491,649,487
2023 年 12 月 31 日 95,740,412 128,537,176 2,187,406 2,031,049 228,496,043
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(11) 固定资产(续)
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间固定资产计提的折旧金额为 22,746,578
元(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：23,890,974 元)，其中计入营业成
本、资本化开发支出、销售费用、管理费用、研发费用及在建工程的折旧费
用分别为：7,616,633 元、0 元、6,143,690 元、2,344,778 元、6,546,097 元
和 95,380 元。(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：5,978,657 元、1,943
元、7,407,986 元、1,056,616 元、9,445,772 元和 0 元)。
由在建工程转入的固定资产的原价为 233,799,389 元(截至 2023 年 6 月 30 日
止 6 个月期间：662,199 元)。
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无暂时闲置的固定资产
和未办妥产权证书的固定资产。
(12) 在建工程
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
泰州药业二期医药
生产基地建设 - - - 229,871,133 - 229,871,133
其他 187,189 - 187,189 91,679 - 91,679
187,189 - 187,189 229,962,812 - 229,962,812
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(12) 在建工程(续)
(i) 重大在建工程项目变动
2023 年 本期转入 2024 年 工程投入占预
工程名称 预算数 12 月 31 日 本期增加 固定资产 6 月 30 日 算的比例 工程进度 资金来源
泰州药业二期医药生产基地建设
-ADC 车间及产线 150,000,000 118,861,821 1,995,510 (120,857,331) - 100% 100% 自有资金
-泰州二期厂房主体工程 112,820,000 111,009,312 1,379,362 (112,388,674) - 100% 100% 自有资金
262,820,000 229,871,133 3,374,872 (233,246,005) -
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无减值的在建工程。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(13) 使用权资产
房屋及建筑物
原价
2023 年 12 月 31 日 36,680,001
本期增加
新增租赁合同 159,662
本期减少
租赁到期 (93,940)
2024 年 6 月 30 日 36,745,723
累计折旧
2023 年 12 月 31 日 (19,809,442)
本期增加
计提 (4,348,403)
本期减少
租赁到期 93,940
2024 年 6 月 30 日 (24,063,905)
账面价值
2024 年 6 月 30 日 12,681,818
2023 年 12 月 31 日 16,870,559
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(14) 无形资产
土地使用权 专有技术 研发技术 软件 合计
原价
2023 年 12 月 31 日 50,403,679 8,843,164 101,587,498 13,827,893 174,662,234
本期增加
购置 - - 188,679 - 188,679
2024 年 6 月 30 日 50,403,679 8,843,164 101,776,177 13,827,893 174,850,913
累计摊销
2023 年 12 月 31 日 (12,593,056) (8,393,164) (56,092,617) (9,419,142) (86,497,979)
本期增加 (537,550) - (5,815,629) (616,166) (6,969,345)
2024 年 6 月 30 日 (13,130,606) (8,393,164) (61,908,246) (10,035,308) (93,467,324)
减值准备
2024 年 6 月 30 日及
2023 年 12 月 31 日 - (450,000) (1,364,157) - (1,814,157)
账面价值
2024 年 6 月 30 日 37,273,073 - 38,503,774 3,792,585 79,569,432
2023 年 12 月 31 日 37,810,623 - 44,130,724 4,408,751 86,350,098
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，无形资产的摊销金额为 6,969,345 元
(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：3,064,239 元)。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(15) 研究开发
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本集团研究开发活动的总支出按性质
列示如下：
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间
研发费用 开发支出 合计
委外研发费用 55,618,334 - 55,618,334
工资费用 43,950,526 7,143 43,957,669
研发部门费用 19,656,393 334,227 19,990,620
资料及材料费用 24,015,533 396,242 24,411,775
折旧费 11,351,751 - 11,351,751
154,592,537 737,612 155,330,149
截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本集团研究开发活动的总支出按性质
列示如下：
截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间
研发费用 开发支出 合计
委外研发费用 42,407,543 188,342 42,595,885
工资费用 34,364,501 351,347 34,715,848
研发部门费用 17,786,210 95,629 17,881,839
资料及材料费用 14,727,002 - 14,727,002
折旧费 9,445,772 1,943 9,447,715
股份支付费用 (777,435) - (777,435)
117,953,593 637,261 118,590,854
(a) 本集团截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间符合资本化条件的开发支出的变
动分析如下：
本期减少
2023 年 计入 确认为 2024 年
12 月 31 日 本期增加 损益 无形资产 6 月 30 日
药品一致性评价 - 737,612 - - 737,612
2024 年 6 月 30 日，本集团开发支出项目不存在减值情况 (2023 年 6 月 30
日：无) 。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(16) 商誉
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期增加 本期减少 6 月 30 日
商誉–原值 8,937,000 - - 8,937,000
减：减值准备 (8,937,000) - - (8,937,000)
- - - -
商誉系本集团 2015 年度溢价购买上海优你生物科技股份有限公司(“优你生
物”)股权产生。于 2015 年 9 月 30 日，优你生物被溯源生物吸收合并。
(17) 长期待摊费用
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期增加 本期减少 6 月 30 日
使用权资产改良 5,471,531 - (569,813) 4,901,718
其他 5,851,517 - (3,133,252) 2,718,265
11,323,048 - (3,703,065) 7,619,983
(18) 递延所得税资产
未经抵销的递延所得税资产和递延所得税负债列示如下：
(a) 递延所得税资产
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
可抵扣暂时性差异 可抵扣暂时性差异
及可抵扣亏损 递延所得税资产 及可抵扣亏损 递延所得税资产
可抵扣亏损 299,352,048 44,902,805 207,049,196 31,057,380
预提费用 248,748,858 37,312,327 386,454,496 57,968,174
信用减值准备 95,931,622 14,389,744 59,985,940 8,997,891
无形资产摊销 17,400,944 2,610,142 16,133,822 2,420,073
租赁负债(附注五(27)) 12,223,132 1,833,470 17,281,748 2,592,262
资产减值准备 1,113,339 167,001 717,250 107,588
政府补助 579,250 86,888 1,737,750 260,663
675,349,193 101,302,377 689,360,202 103,404,031
其中：
预计于 1 年内(含 1 年)转回的金额 57,445,468 71,710,778
预计于 1 年后转回的金额 43,856,909 31,693,253
101,302,377 103,404,031
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(18) 递延所得税资产(续)
(b) 未经抵消的递延所得税负债
2024 年 06 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
应纳税暂时性差异 递延所得税负债 应纳税暂时性差异 递延所得税负债
使用权资产(附注五(13)) 12,681,818 1,902,273 16,870,559 2,530,586
其中：
预计于 1 年内(含 1 年)转
回的金额 629,127 1,039,083
预计于 1 年后转回的金额 1,273,146 1,491,503
1,902,273 2,530,586
(c) 本集团未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异及可抵扣亏损分析如下：
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
可抵扣暂时性差异 12,924,043 13,330,930
可抵扣亏损 105,332,828 55,863,258
118,256,871 69,194,188
(d) 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期：
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
2024 1,254,614 1,254,614
2025 - -
2026 402,028 402,028
2027 10,802,118 10,802,118
2028 12,084,885 12,084,885
2029 8,052,658 8,052,658
2030 739,391 739,724
2031 8,423,466 8,423,466
2032 3,749,577 3,749,577
2033 4,580,602 10,354,188
2034 55,243,489 —
105,332,828 55,863,258
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(18) 递延所得税资产(续)
(e) 抵销后的递延所得税资产和递延所得税负债净额列示如下：
2024 年 06 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
互抵金额 抵销后余额 互抵金额 抵销后余额
递延所得税资产 (1,902,273) 99,400,104 (2,530,586) 100,873,445
递延所得税负债 1,902,273 - 2,530,586 -
(19) 其他非流动资产
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
预付设备款 7,008,914 44,894,795
(20) 资产减值及损失准备
(a) 资产减值准备
2023 年 本期计提 本期减少 2024 年
12 月 31 日 转回 本期转销 6 月 30 日
商誉减值准备 8,937,000 - - - 8,937,000
固定资产减值准
备 377,885 - - - 377,885
存货跌价准备 717,250 1,179,920 - (783,831) 1,113,339
无形资产减值准
备 6,814,157 - - - 6,814,157
长期股权投资减
值准备 332,756 - - - 332,756
17,179,048 1,179,920 - (783,831) 17,575,137
(b) 信用减值准备
2023 年 本期减少 2024 年
12 月 31 日 本期增加 转回 转销 6 月 30 日
应收账款坏账准备 35,993,681 35,982,465 (195,000) 195,000 71,976,146
应收票据坏账准备 116,676 - (50,393) - 66,283
其他应收款坏账
准备 91,907 12,562 - - 104,469
长期应收款坏账
准备 30,676 1,048 - - 31,724
36,232,940 35,996,075 (245,393) 195,000 72,178,622
- 59 -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(21) 应付账款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应付账款 13,866,612 8,054,847
(i) 于 2024 年 6 月 30 日，账龄超过一年的应付账款为 246,602 元(2023 年 12
月 31 日：393,416 元)，主要为应付材料款。
(ii) 应付账款按其入账日期的账龄分析如下：
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
一年以内 13,620,010 7,661,431
一到二年 131,714 196,170
二年以上 114,888 197,246
13,866,612 8,054,847
(22) 合同负债
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
预收货款 481,053 260,736
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
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(23) 应付职工薪酬
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应付短期薪酬(a) 16,006,617 24,375,314
应付设定提存计划(b) 714,377 709,183
16,720,994 25,084,497
(a) 短期薪酬
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期增加 本期减少 6 月 30 日
工 资、奖 金、津 贴和
补贴 23,785,625 83,704,891 (92,517,308) 14,973,208
职工福利费 - 750 (750) -
社会保险费 566,025 7,674,673 (7,671,632) 569,066
其中：医疗保险费 552,938 7,479,265 (7,476,274) 555,929
工伤保险费 12,343 167,886 (167,835) 12,394
生育保险费 744 27,522 (27,523) 743
住房公积金 13,493 9,096,545 (9,083,946) 26,092
工 会经费 和职工 教育 10,171 709,614 (281,534) 438,251
经费
24,375,314 101,186,473 (109,555,170) 16,006,617
(b) 设定提存计划
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期增加 本期减少 6 月 30 日
基本养老保险 685,376 15,970,419 (15,965,382) 690,413
失业保险费 23,807 658,337 (658,180) 23,964
709,183 16,628,756 (16,623,562) 714,377
本集团以当地劳动和社会保障部门规定的缴纳基数和比例，按月向相关经办
机构缴纳养老保险费及失业保险费，且缴纳后不可用于抵减本集团未来期间
应为员工交存的款项。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(24) 应交税费
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
未交增值税 13,881,556 6,988,917
代扣代缴员工个人所得税 681,838 3,597,472
应交企业所得税 - 1,613,838
14,563,394 12,200,227
(25) 其他应付款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应付及预提销售推广费 241,812,381 334,185,365
应付股利 72,560,047 -
应付保证金 53,590,367 50,209,969
应付长期资产款 48,645,422 47,165,016
应付销售提成费 4,783,592 4,783,592
其他 10,969,982 16,711,671
432,361,791 453,055,613
于 2024 年 6 月 30 日，账龄超过一年的其他应付款为 55,434,500 元(2023
年 12 月 31 日：59,320,221 元)。账龄超过一年的其他应付款主要为应付长
期资产款项以及保证金款项，长期资产款因为尚未达到付款节点，该款项尚
未结清。
(26) 其他流动负债
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
待转销项税额 62,537 33,896
- 62 -
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(27) 租赁负债
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
租赁负债 12,223,132 17,281,748
减：一年内到期的非流动负债 (3,240,542) (6,329,026)
8,982,590 10,952,722
(i) 于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无未纳入租赁负债，但
将导致未来潜在现金流出的事项。
(ii) 于 2024 年 6 月 30 日，本集团简化处理的短期租赁合同的未来最低应支付租
金为 108,975 元(2023 年 6 月 30 日： 100,849 元)，均为一年内支付。
(28) 递延收益
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
政府补助(a) 994,075 2,152,575
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期增加 本期减少 6 月 30 日 形成原因
政府补助(a) 2,152,575 16,200,000 (17,358,500) 994,075 收到政府补助
(a) 政府补助
2023 年 本期减少 2024 年
12 月 31 日 本期增加 计入其他收益 计入营业外收入 6 月 30 日
与资产相关的政
府补助 1,737,750 - (1,158,500) - 579,250
与收益相关的政
府补助 414,825 16,200,000 (16,200,000) - 414,825
2,152,575 16,200,000 (17,358,500) - 994,075
- 63 -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
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(29) 股本
2023 年 本期增减变动 2024 年
12 月 31 日 发行新股 送股 公积金转股 其他 小计 6 月 30 日
已上市流通股-境外上市的外资股 32,600,000 - - - - - 32,600,000
已上市流通股-境内上市人民币普通股 A 股 71,057,210 - - - - - 71,057,210
股本总额 103,657,210 - - - - - 103,657,210
2022 年 本年增减变动 2023 年
12 月 31 日 发行新股 送股 公积金转股 其他 小计 12 月 31 日
已上市流通股-境外上市的外资股 32,600,000 - - - - - 32,600,000
已上市流通股-境内上市人民币普通股 A 股 70,300,000 757,210 - - - 757,210 71,057,210
股本总额 102,900,000 757,210 - - - 757,210 103,657,210
- 64 -
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(30) 资本公积
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期增加 本期减少 6 月 30 日
股本溢价 1,218,100,783 - - 1,218,100,783
股份支付(附注六) 70,819,623 - - 70,819,623
其他资本公积—
权益法核算的被
投资单位除综
合收益和利润
分配以外的其
他权益变动 5,640,871 934,717 - 6,575,588
其他 (5,267,889) - - (5,267,889)
1,289,293,388 934,717 - 1,290,228,105
2022 年 2023 年
12 月 31 日 本年增加 本年减少 12 月 31 日
股本溢价 1,151,996,350 66,104,433 - 1,218,100,783
股份支付(附注六) 72,662,435 - (1,842,812) 70,819,623
其他资本公积—
权益法核算的被
投资单位除综
合收益和利润
分配以外的其
他权益变动 350,152 5,290,719 - 5,640,871
其他 - - (5,267,889) (5,267,889)
1,225,008,937 71,395,152 (7,110,701) 1,289,293,388
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(31) 其他综合损失
资产负债表中其他综合收益 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间利润表中其他综合收益
2023 年 税后归属于 其他综合收益 2024 年 所得税前 减：其他综合 减：所得税 税后归属于 税后归属于
12 月 31 日 本公司 转留存收益 6 月 30 日 发生额 收益本期转出 费用 本公司 少数股东
不能重分类进损益的其他综合收益
其他权益工具投资公允价值变动 (5,608,857) 9,113 - (5,599,744) 9,113 - - 9,113 -
将重分类进损益的其他综合收益
外币财务报表折算差额 (249,512) 131,628 - (117,884) 131,628 - - 131,628 -
(5,858,369) 140,741 - (5,717,628) 140,741 - - 140,741 -
资产负债表中其他综合收益 截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间利润表中其他综合收益
2022 年 税后归属于 其他综合收益 2023 年 所得税前 减：其他综合 减：所得税 税后归属于 税后归属于
12 月 31 日 本公司 转留存收益 6 月 30 日 发生额 收益本期转出 费用 本公司 少数股东
不能重分类进损益的其他综合收益
其他权益工具投资公允价值变动 (5,019,742) (237,562) - (5,257,304) (237,562) - - (237,562) -
将重分类进损益的其他综合收益
外币财务报表折算差额 (181,279) 129,974 - (51,305) 129,974 - - 129,974 -
(5,201,021) (107,588) - (5,308,609) (107,588) - - (107,588) -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(32) 盈余公积
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期提取 本期减少 6 月 30 日
法定盈余公积金 52,150,000 - - 52,150,000
2022 年 2023 年
12 月 31 日 本年提取 本年减少 12 月 31 日
法定盈余公积金 52,150,000 - - 52,150,000
根据《中华人民共和国公司法》及本公司章程，本公司按年度净利润(弥补以
前年度亏损后)的 10%提取法定盈余公积金，当法定盈余公积金累计额达到
注册资本的 50%以上时，可不再提取。法定盈余公积金经批准后可用于弥补
亏损，或者增加股本。经董事会决议，本公司期末法定盈余公积金余额已达
到注册资本的 50%，不再提取。
(33) 未分配利润
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
期初未分配利润 918,311,622 882,244,301
加：本期归属于本公司股东的净利润 70,473,064 68,437,509
减：应付普通股股利 (72,560,047) (72,560,047)
期末未分配利润 916,224,639 878,121,763
根据 2024 年 6 月 27 日股东大会决议，本公司 2023 年度向全体股东派发现
金股利，每股人民币 0.07 元，按已发行股份 1,036,572,100 股计算，共计
72,560,047 元。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(34) 营业收入和营业成本
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
主营业务收入 408,123,863 522,827,706
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
主营业务成本 (29,399,848) (41,577,068)
(a) 主营业务收入和主营业务成本
截至 2024 年 6 月 30 日止 截至 2023 年 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
主营业务收入 主营业务成本 主营业务收入 主营业务成本
- 销售医药及诊断产品 408,113,244 (29,399,848) 522,658,189 (41,468,116)
- 服务收入 10,619 - 169,517 (108,952)
408,123,863 (29,399,848) 522,827,706 (41,577,068)
(b) 本集团营业收入分解如下：
截至 2024 年 6 月 30 日止
6 个月期间
医药产品 服务收入 合计
主营业务收入
其中：在某一时点确认 408,113,244 10,619 408,123,863
截至 2023 年 6 月 30 日止
6 个月期间
医药产品 服务收入 合计
主营业务收入
其中：在某一时点确认 522,658,189 169,517 522,827,706
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
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(35) 税金及附加
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间 计缴标准
房产税 876,876 873,670 房产原值 70%的 1.2%
缴纳的增值税的 5%
城市维护建设税 744,875 456,524 或 7%
教育费附加 744,875 414,947 缴纳的增值税的 5%
实际占用土地使用面积
城镇土地使用税 273,309 273,309 每平方米 3-5 元
其他 164,568 252,986
2,804,503 2,271,436
(36) 销售费用
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
工资费用 51,883,700 53,578,710
市场及学术推广费 33,277,026 164,462,971
会务费 7,370,106 4,965,012
折旧和摊销费用 6,159,097 8,448,764
差旅费 5,578,734 7,960,648
业务招待费 5,542,516 5,909,040
使用权资产折旧费 2,012,981 2,019,092
办公费 754,574 991,081
租赁费 252,594 228,385
运输费 109,208 156,042
股份支付费用 - (880,376)
其他 1,552,165 1,385,815
114,492,701 249,225,184
- 69 -
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
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(37) 管理费用
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
工资费用 10,655,652 14,562,242
行政办公费用 3,644,733 2,425,392
审计费 2,478,176 2,546,590
折旧和摊销费用 1,418,970 1,599,898
房租及物业费 1,347,370 614,585
咨询费 132,075 1,128,784
股份支付费用 - (209,264)
其他 3,697,264 4,786,505
23,374,240 27,454,732
(38) 研发费用
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
委外研发费用 55,618,334 42,407,543
工资费用 43,950,526 34,364,501
资料及材料费用 24,015,533 14,727,002
研发部门费用 19,656,393 17,786,210
折旧费 11,351,751 9,445,772
股份支付费用 - (777,435)
154,592,537 117,953,593
(39) 财务收益-净额
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
利息支出 - 1,365,000
加：租赁负债利息支出 270,795 456,983
利息费用 270,795 1,821,983
减：利息收入 (1,983,068 ) (2,335,387)
汇兑损失– 净额 - 144
其他 36,039 84,709
(1,676,234) (428,551)
- 70 -
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(40) 费用按性质分类
利润表中的营业成本、销售费用、管理费用和研发费用按照性质分类，列示
如下：
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
产成品及在产品存货变动 (4,856,116) 4,503,234
耗用的原材料和低值易耗品等 31,688,294 29,575,391
市场推广及销售费用 50,409,812 181,809,124
股份支付费用 - (1,842,812)
职工薪酬费用 117,815,229 116,719,641
减：资本化金额 (7,143) (351,347)
117,808,086 116,368,294
委外研发费用 55,618,334 42,407,543
折旧和摊销费用 33,418,988 28,536,304
减：资本化金额 (182,368) (1,943)
33,236,620 28,534,361
研发部门费用 19,656,393 17,786,210
使用权资产折旧费 4,348,403 4,068,597
检测费 3,540,266 2,851,056
审计师费用 2,478,176 2,546,590
—审计服务 2,250,000 2,367,925
—非审计服务 228,176 178,665
租金(i) 625,416 506,034
其他 7,325,642 7,096,955
321,859,326 436,210,577
(i) 如附注二(22)所述，短期租赁和低价值租赁的租金支出直接计入当期损益，
于截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间的金额为 625,416 元(截至 2023 年 6
月 30 日止 6 个月期间：506,034 元)。
- 71 -
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(41) 其他收益
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
政府补助
—与资产相关 1,158,500 1,158,500
—与收益相关 16,200,000 -
其他 3,755,393 2,862,309
21,113,893 4,020,809
(42) 投资收益
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
理财产品收益 10,254,379 10,276,135
权益法核算的长期股权投资损失 (7,491,235) (7,427,169)
2,763,144 2,848,966
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间及截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期
间，本集团购买的银行理财产品以公允价值计量且其变动计入当期损益。于
2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无理财产品余额。
(43) 信用减值损失
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
应收账款坏账损失 35,787,465 28,497,539
其他应收款坏账损失 12,562 57,246
长期应收款坏账损失 1,048 -
应收票据坏账转回 (50,393) -
35,750,682 28,554,785
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(44) 资产减值损失
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
存货跌价计提 1,179,920 1,280,316
(45) 资产处置收益
计入截至 2024 年
截至 2024 年 截至 2023 年 6 月 30 日止
6 月 30 日止 6 月 30 日止 6 个月期间
6 个月期间 6 个月期间 非经常性损益的金额
固定资产处置收益 141,121 1,473,451 141,121
(46) 营业外收入
计入截至 2024 年
截至 2024 年 截至 2023 年 6 月 30 日止
6 月 30 日止 6 月 30 日止 6 个月期间
6 个月期间 6 个月期间 非经常性损益的金额
其他 296,167 424,260 296,167
(47) 营业外支出
计入截至 2024 年
截至 2024 年 截至 2023 年 6 月 30 日止
6 月 30 日止 6 月 30 日止 6 个月期间非经常
6 个月期间 6 个月期间 性损益的金额
固定资产报废亏损 163,040 196,648 163,040
其他 170,000 77,183 170,000
333,040 273,831 333,040
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(48) 所得税费用
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
当期所得税 387,597 481,293
递延所得税 1,455,341 (5,653,266)
1,842,938 (5,171,973)
将基于合并利润表的利润总额采用适用税率计算的所得税调节为所得税费
用：
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
利润总额 72,186,951 63,432,798
按税率 25%计算的所得税费用 18,046,737 15,858,200
税收优惠的影响 (7,218,661) (6,342,630)
当期未确认递延所得税资产的可抵扣
亏损及可抵扣暂时性差异 8,011,069 (4,654)
研发费用加计扣除 (19,048,025) (14,830,599)
不得扣除的成本、费用和损失 1,837,272 1,344,933
使用前期未确认递延所得税资产的集团内交易
形成的未实现损益 (37,500) (37,500)
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损
及可抵扣暂时性差异 (83) (121,366)
当期确认以前年度未确认递延所得税资产的可
抵扣亏损 - (1,019,892)
其他 252,129 (18,465)
所得税费用 1,842,938 (5,171,973)
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(49) 每股收益
(a) 基本每股收益
基本每股收益归属于本公司普通股股东的合并净利润除以本公司发行在外普
通股的加权平均数计算：
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
归属于本公司普通股股东的合并净利润 70,473,064 68,437,509
本公司发行在外普通股的加权平均数 1,036,572,100 1,031,524,030
基本每股收益 0.07 0.07
其中：
—持续经营基本每股收益： 0.07 0.07
—终止经营基本每股收益： - -
(b) 稀释每股收益
稀释每股收益根据稀释性潜在普通股调整后的归属于本公司普通股股东的合
并净利润以调整后的本公司发行在外普通股的加权平均数计算。
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
归属于本公司普通股股东的合并净利润 70,473,064 68,437,509
本公司发行在外普通股的加权平均数 1,036,572,100 1,031,524,030
加：由于授予限制性股票而增加的加权平均数 - -
经调整的本公司发行在外普通股的加权平均数 1,036,572,100 1,031,524,030
稀释每股收益 0.07 0.07
其中：
—持续经营基本每股收益： 0.07 0.07
—终止经营基本每股收益： - -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(50) 现金流量表项目注释
本集团不存在以净额列报现金流量的情况，重大的现金流量项目列示如下：
(a) 收到其他与经营活动有关的现金
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
政府补助 17,957,388 3,342,309
利息收入 1,993,971 1,936,723
押金和保证金 3,550,000 3,999,036
其他 285,263 25,675
23,786,622 9,303,743
(b) 支付其他与经营活动有关的现金
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
行政管理及资料费 20,761,501 18,927,175
业务招待费 6,864,836 5,975,592
差旅费 5,578,734 8,448,764
咨询服务费 3,594,857 1,720,414
会务费 1,892,363 200,815
广告宣传费 596,198 306,062
保证金 - 9,244,312
其他 2,745,267 2,455,468
42,033,756 47,278,602
(c) 收到其他与投资活动有关的现金
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
出售理财产品 2,019,254,379 2,123,995,425
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(50) 现金流量表项目注释(续)
(d) 支付其他与投资活动有关的现金
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
购买理财产品 2,009,000,000 2,080,000,000
(e) 支付其他与筹资活动有关的现金
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
偿还租赁负债支付的金额 5,489,073 4,997,714
支付租赁保证金 33,763 -
5,522,836 4,997,714
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本集团支付的与租赁相关的总现金流
出为 6,148,252 元(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：5,503,748 元)，
除上述计入筹资活动的偿付租赁负债支付的金额以外，其余现金流出均计入
经营活动。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(51) 现金流量表补充资料
(a) 现金流量表补充资料
将净利润调节为经营活动现金流量
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
净利润 70,344,013 68,604,771
加：资产减值损失 1,179,920 1,280,316
信用减值损失 35,750,682 28,554,785
使用权资产折旧 4,348,403 4,068,597
固定资产折旧 22,651,198 23,889,031
无形资产摊销 6,577,458 3,064,239
长期待摊费用摊销 642,467 1,581,091
处置固定资产和其他长期资产的收益 (141,121) (1,473,451)
固定资产报废损失 163,040 196,648
财务费用 270,795 1,423,319
投资收益 (2,763,144) (2,848,966)
递延所得税资产的减少/(增加) 1,455,341 (5,653,266)
存货的增加 (10,240,986) (10,298,606)
股份支付费用 - (1,842,812)
经营性应收项目的增加 (7,452,688) (125,116,584)
经营性应付项目的减少 (93,977,329) (91,045,753)
递延收益的减少 (1,158,500) (3,137,516)
经营活动产生的现金流量净额 27,649,549 (108,754,157)
不涉及现金收支的重大经营、投资和筹资活动
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
三方债权债务互抵 28,331,334 -
以银行承兑汇票支付的长期资产采购款 7,040,881 39,240,067
当期新增的使用权资产 159,662 423,300
以银行承兑汇票支付的存货采购款 - 3,671,103
35,531,877 43,334,470
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(51) 现金流量表补充资料(续)
(a) 现金流量表补充资料(续)
现金及现金等价物净变动情况
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
现金的期末余额 1,222,481,006 1,231,128,499
减：现金的期初余额 (1,195,895,997) (1,289,302,664)
现金及现金等价物净增加/(减少)额 26,585,009 (58,174,165)
(b) 筹资活动产生的各项负债的变动情况
租赁负债
(含一年内到期)
2023 年 12 月 31 日 17,281,748
筹资活动产生的现金流量净额 (5,489,073)
本期计提的利息 270,795
不涉及现金收支的变动 159,662
2024 年 6 月 30 日 12,223,132
(c) 现金
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
货币资金 1,222,481,006 1,231,128,499
减：受到限制的银行存款 - -
现金 1,222,481,006 1,231,128,499
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
五 合并财务报表项目附注(续)
(52) 外币货币性项目
2024 年 6 月 30 日
外币余额 折算汇率 人民币余额
货币资金—
美元 2,984,812 7.1268 21,272,160
2023 年 12 月 31 日
外币余额 折算汇率 人民币余额
货币资金—
美元 2,984,766 7.0827 21,140,202
六 股份支付
(1) 以权益结算的股份支付
第二类限制性股票激励计划
(a) 概要
根据 2021 年 5 月 27 日召开的 2021 年第一次 A 股类别股东大会及 2021 年
第一次 H 股类别股东大会通过的《关于<公司 2021 年限制性股票激励计划
(草案)>及其摘要的议案》等相关议案，以及 2021 年 7 月 22 日召开的第七
届董事会第十次(临时)会议通过的《关于调整 2021 年限制性股票激励计划首
次授予激励对象名单、授予数量及授予价格的议案》《关于向激励对象首次
授予限制性股票的议案》等相关议案，本公司向激励对象实施限制性股票激
励计划，共授予激励对象 3,277 万股第二类限制性股票。授予价格为 8.90 元
/股，激励对象的总人数为 258 人。
根据本激励计划方案，激励对象自首次授予之日起 3 年内，每年归属权益数
量占授予权益总量的 30%，30%，40%，且每次权益归属以满足相应的归属
条件为前提。
根据 2022 年 5 月 26 日召开的第七届董事会第十五次(临时)会议及第七届监
事会第十五次(临时)会议通过的《关于向激励对象授予预留限制性股票的议
案》，本公司以人民币 8.90 元/股的价格向 125 名激励对象授予预留部分的
523 万股限制性股票。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
六 股份支付(续)
(1) 以权益结算的股份支付(续)
第二类限制性股票激励计划(续)
(a) 概要(续)
上述激励计划将对公司和激励对象个人进行绩效考核。激励对象自首次授予
之日起 2 年内，每年归属权益数量占授予权益总量的 50%，且每次权益归属
以满足相应的归属条件为前提。
(b) 年度内限制性股票变动情况表
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
期初发行在外的限制性股票(股) - 24,574,000
本期授予的限制性股票(股) - -
本期行权的限制性股票(股) - (7,572,100)
本期失效的限制性股票(股) - (2,586,900)
期末发行在外的限制性股票(股) - 14,415,000
本期以权益结算的股份支付确认的费用金额如下：
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
销售费用 - (880,376)
管理费用 - (209,264)
研发费用 - (777,435)
营业成本 - 24,263
- (1,842,812)
(c) 截至 2023 年 12 月 31 日止，因公司业绩未达标无法满足归属条件，首次授
予及授予的预留部分的第二类限制性股票中，尚在等待期内的剩余部分均已
失效。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
七 在其他主体中的权益
(1) 在主要子公司中的权益
(a) 企业集团的构成
注册资本/已发行股
主要子公司名称 法人类别 主要经营地 注册地 业务性质 本及债权信息 持股比例 取得方式
直接 间接
泰州药业 有限责任公司 江苏泰州 江苏省泰州市药城大道 1 号 冻干粉针剂、原料药生产；药品及医疗器 100,000,000 100% - 新设
械的研究开发、技术开发、技术转让、
技术咨询和技术推广服务，二类医疗器
械的销售。
溯源生物 有限责任公司 上海 上海蔡伦路 308 号 医疗诊断产品的研究、开发(除人体干细 74,800,000 94.92% - 新设
胞、基因诊断与治疗技术开发与应用)及
相关技术服务，日用百货的销售，II 类
临床检验分析仪器、软件的销售。
风屹控股 有限责任公司 香港 LOCKHART RD WANCHAI，投资海外医疗项目。 35,271,750 100% - 新设
RM 1501, 15F
(b) 存在重要少数股东权益的子公司
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团综合考虑子公司是否为上市公司、其少数股东权益占本集团合并股东权益
的比例、少数股东损益占本集团合并净利润的比例等因素，确定不存在重要少数股东权益的子公司。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
七 在其他主体中的权益(续)
(2) 在合营企业和联营企业中的权益
(a) 重要合营企业和联营企业基础信息
主要 对集团活动是
经营地 注册地 业务性质 否具有战略性 持股比例
直接 间接
合营企业 –
百富常州 常州 常州 健康医疗投资 否 30.47% -
联营企业 –
汉都医药 上海 上海 研究和试验发展 否 40.36% -
本集团对上述股权投资采用权益法核算。
(b) 重要合营企业的主要财务信息
百富常州
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
流动资产 9,480,008 13,193,192
非流动资产 162,417,201 170,391,217
资产合计 171,897,209 183,584,409
流动负债 (5,980,740) (5,125,941)
归属于公司股东权益 165,916,469 178,458,468
按实际出资比例计算的净资产份额 50,554,748 54,380,437
对合营企业投资的账面价值 52,716,620 56,538,459
截至 2024 年 6 月 截至 2023 年 6 月
30 日止 6 个月期间 30 日止 6 个月期间
管理费用 (1,167,600) (2,190,200)
财务费用 18,257 116,633
公允价值变动损失 (5,702,158) (1,292,085)
净亏损 (6,824,603) (3,365,652)
综合损失总额 (6,824,603) (3,365,652)
本集团本期间收到的来自合营企业的
股利 - -
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七 在其他主体中的权益(续)
(2) 在合营企业和联营企业中的权益(续)
(c) 重要联营企业的主要财务信息
汉都医药
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
流动资产 48,327,392 64,921,799
非流动资产 495,139,215 492,611,145
资产合计 543,466,607 557,532,944
流动负债 (3,958,076) (7,320,618)
非流动负债 (473,510) (84,741)
负债合计 (4,431,586) (7,405,359)
归属于公司股东权益 539,035,021 550,127,585
按持股比例计算的净资产份额 217,554,534 222,031,493
对联营企业投资的账面价值 226,502,831 230,979,734
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
管理费用 (4,081,467) (6,503,523)
研发费用 (10,031,463) (10,118,989)
净亏损 (13,408,375) (16,229,908)
综合亏损总额 (13,408,375) (16,229,908)
本集团期间收到的来自联营企业
的股利 - -
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七 在其他主体中的权益(续)
(2) 在合营企业和联营企业中的权益(续)
(d) 不重要合营企业和联营企业的汇总信息
主要 对集团活动是
经营地 注册地 业务性质 否具有战略性 持股比例
直接 间接
联营企业 –
德美诊联 上海 上海 医疗投资管理 否 20% -
先导药业 上海 上海 于中国进行新药的高效 否 35% -
筛选、研发“me-too”及天
然药物科技
本集团对上述股权投资采用权益法核算。
该联营公司为非上市公司，且对本集团财务信息没有重大影响。
于 2012 年度，本公司对联营公司先导药业的账面投资已全额计提减值准
备。
八 分部信息
本集团主要从事研究、开发及出售相关医药产品，因此未区分不同的业务分
部。
本公司及除风屹控股外的其他子公司均在中国大陆经营，本集团收入主要来
源于中国大陆，也未区分不同的地区分部。
九 关联方关系及关联交易
(1) 母公司情况
本公司无母公司及最终控制方。
(2) 主要子公司情况
主要子公司的基本情况及相关信息见附注七。
(3) 合营企业及联营企业情况
合营企业及联营企业的基本情况及相关信息见附注七。
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九 关联方关系及关联交易(续)
(4) 其他关联方情况
与本集团的关系
上海医药集团 股东
上药控股有限公司(“上药控股”) 上海医药集团的子公司
上药铃谦沪中(上海)医药有限公司 上海医药集团的子公司
上药科园信海黑龙江医药有限公司 上海医药集团的子公司
辽宁省医药对外贸易有限公司 上海医药集团的子公司
上药科园信海陕西医药有限公司 上海医药集团的子公司
上药控股镇江有限公司 上海医药集团的子公司
上药集团常州药业股份有限公司 上海医药集团的子公司
上药科园信海医药吉林有限公司 上海医药集团的子公司
上药控股山东有限公司 上海医药集团的子公司
上药控股宁波医药股份有限公司 上海医药集团的子公司
上药控股江苏股份有限公司 上海医药集团的子公司
北京科园信海医药经营有限公司 上海医药集团的子公司
上药华西(四川)医药有限公司 上海医药集团的子公司
上药科园信海内蒙古医药有限公司 上海医药集团的子公司
上海上药新亚药业有限公司 上海医药集团的子公司
上海医药集团(本溪)北方药业有限公司 上海医药集团的子公司
江西南华医药有限公司 上海医药集团合营企业
(5) 关联交易
(a) 定价政策
本集团销售给关联方的产品以销售给同类第三方的价格作为定价基础。
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九 关联方关系及关联交易(续)
(5) 关联交易(续)
(b) 销售商品
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
关联方 关联交易内容 6 个月期间 6 个月期间
上药科园信海黑龙江医药有限公司 销售医药产品 26,045,885 22,619,384
上药控股 销售医药产品 14,217,645 7,727,954
辽宁省医药对外贸易有限公司 销售医药产品 2,876,346 3,993,497
上药控股宁波医药股份有限公司 销售医药产品 750,556 423,510
上药控股山东有限公司 销售医药产品 718,327 133,327
上药集团常州药业股份有限公司 销售医药产品 682,983 729,676
上药科园信海医药吉林有限公司 销售医药产品 634,046 797,671
上药华西(四川)医药有限公司 销售医药产品 534,870 1,014,524
北京科园信海医药经营有限公司 销售医药产品 508,306 697,102
江西南华医药有限公司 销售医药产品 413,827 585,978
上药控股江苏股份有限公司 销售医药产品 341,492 950,358
上药控股镇江有限公司 销售医药产品 297,282 2,113,885
上药科园信海陕西医药有限公司 销售医药产品 - 9,279,297
上药科园信海内蒙古医药有限公司 销售医药产品 - 726,645
上药铃谦沪中(上海)医药有限公司 销售医药产品 (1,878,204) 212,235
46,143,361 52,005,043
(c) 提供劳务
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
关联方 关联交易内容 6 个月期间 6 个月期间
汉都医药 委托加工 - 148,278
(d) 采购商品接受劳务
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
关联方 关联交易内容 6 个月期间 6 个月期间
上海医药集团(本溪)北方
药业有限公司 委托研发 - 351,415
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
九 关联方关系及关联交易(续)
(5) 关联交易(续)
(e) 关键管理人员薪酬
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
关键管理人员薪酬 4,185,920 4,837,100
(6) 关联方应收、应付款项余额
(a) 应收账款
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
上药科园信海黑龙江医药有限公司 20,133,888 (880,283) 6,748,004 (190,560)
辽宁省医药对外贸易有限公司 5,834,520 (1,900,207) 5,348,759 (2,451,465)
上药科园信海陕西医药有限公司 5,254,373 (3,529,289) 5,465,164 (410,169)
上药控股 2,753,820 (120,401) 3,579,966 (77,206)
上药控股镇江有限公司 1,417,553 (659,844) 1,323,491 (86,303)
上药铃谦沪中(上海)医药有限公司 1,180,117 (51,596) 10,259,323 (5,389,490)
上药控股江苏股份有限公司 598,834 (124,995) 247,098 (14,365)
上药控股宁波医药股份有限公司 563,964 (73,713) 83,631 (1,804)
北京科园信海医药经营有限公司 525,128 (31,893) 261,640 (17,061)
上药集团常州药业股份有限公司 486,682 (21,278) 499,830 (32,593)
江西南华医药有限公司 467,624 (32,370) - -
上药控股山东有限公司 259,290 (11,337) 25,110 (542)
上药华西(四川)医药有限公司 - - 243,432 (5,250)
39,475,793 (7,437,206) 34,085,448 (8,676,808)
(b) 预付账款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
上海上药新亚药业有限公司 - 16,800
- 88 -
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
九 关联方关系及其交易(续)
(7) 董事利益及权益
(a) 董事及执行总裁薪酬
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间每位董事、监事及执行总裁的薪酬如下：
工资 养老金 股份支付 就管理本公司或子公司而提
酬金 及补贴 计划供款 奖金 费用 供的其他服务的薪酬 合计
执行董事
赵大君 - 662,100 102,530 - - - 764,630
薛燕 - 602,100 72,720 - - - 674,820
独立董事
王宏广 - 100,000 - - - - 100,000
林兆荣 - 100,000 - - - - 100,000
徐培龙 - 100,000 - - - - 100,000
监事
黄建 - 75,000 - - - - 75,000
周爱国 - - - - - - -
曲亚楠 - 152,040 49,300 - - - 201,340
- 89 -
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
九 关联方关系及其交易(续)
(7) 董事利益及权益(续)
(a) 董事及执行总裁薪酬(续)
截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间每位董事、监事及执行总裁的薪酬如下：
工资 养老金 股份支付 就管理本公司或子公司而提
酬金 及补贴 计划供款 奖金 费用 供的其他服务的薪酬 合计
执行董事
赵大君 - 570,000 87,470 - - - 657,470
薛燕 - 95,000 11,510 - - - 106,510
王海波 - 768,000 - - - - 768,000
苏勇 - 570,000 69,040 - - - 639,040
独立董事
王宏广 - 16,660 - - - - 16,660
林兆荣 - 16,660 - - - - 16,660
徐培龙 - 16,660 - - - - 16,660
周忠惠 - 83,310 - - - - 83,310
林耀坚 - 83,310 - - - - 83,310
许青 - 83,310 - - - - 83,310
杨春宝 - 83,310 - - - - 83,310
监事
黄建 - 75,000 - - - - 75,000
周爱国 - - - - - - -
刘小龙 - 62,500 - - - - 62,500
- 90 -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
九 关联方关系及其交易(续)
(7) 董事利益及权益(续)
(b) 董事的退休福利
本集团不存在董事的退休福利。本集团仅为在中国境内的董事缴纳国家规定
的养老金计划。
(c) 董事的终止福利
本集团不存在董事的终止福利。
(d) 就获得董事服务而向第三方支付的对价
于截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本公司没有就获得董事服务而向第
三方支付的对价(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：无)。
(e) 向董事、受董事控制的法人及董事的关连人士提供的贷款、准贷款和其他交
易
于截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本公司未向董事、受董事控制的法
人及董事的关连人士提供贷款、准贷款和其他交易(截至 2023 年 6 月 30 日
止 6 个月期间：无)。
(8) 薪酬最高的前五位
截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间本集团薪酬最高的前五位中包括 2 位
董事(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：3 位董事)，其薪酬已反映在附
注九(7)中；其他 3 位(截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：2 位)的薪酬合
计金额列示如下：
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
基本工资、住房补贴以及其他补贴 1,640,500 1,170,000
养老金计划供款 122,810 77,480
公积金、医疗保险及其他社会保险 125,160 79,030
1,888,470 1,326,510
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
九 关联方关系及其交易(续)
(8) 薪酬最高的前五位(续)
人数
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
薪酬范围：
港币 0 元 – 1,000,000 元 3 2
港币 2,000,000 元 – 2,500,000 元 - -
3 2
十 或有事项
(1) 重大未决诉讼或仲裁形成的或有负债及其财务影响
本集团无重大未决诉讼或仲裁。
(2) 为其他单位提供的债务担保形成的或有负债及其财务影响
本集团未向其他单位提供债务担保。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十一 承诺事项
(1) 资本性支出承诺事项
以下为本集团于资产负债表日，已签约而尚不必在资产负债表上列示的资本性
支出承诺：
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
房屋、建筑物及机器设备 4,265,400 19,655,372
十二 资产负债表日后事项
利润分配情况说明
金额
拟分配的股利(a) 20,731,442
经审议批准宣告发放的股利 20,731,442
(a) 根据 2024 年 6 月 27 日股东大会决议，股东会批准了 2024 年中期利润分配
方案之授权。股东会授权公司董事會，在符合利润分配的条件下制定具体的
中期股利派发之利润分配方案。
根据 2024 年 8 月 12 日董事会决议，董事会提议本公司向全体股东分配中期
股利 20,731,442 元，符合股东大会预授权的利润分配条件，未在本财务报表
中确认为负债(附注五(25))。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十三 金融工具及相关风险
本集团的经营活动会面临各种金融风险：市场风险(主要为外汇风险、利率风
险和其他价格风险)、信用风险和流动性风险。本集团整体的风险管理计划针
对金融市场的不可预见性，力求减少对本集团财务业绩的潜在不利影响。
(1) 市场风险
(a) 外汇风险
本集团的主要经营位于中国境内，主要业务以人民币结算。因此，本集团无
重大外汇风险。
(b) 利率风险
本集团的利率风险来自银行借款。浮动利率的金融负债使本集团面临现金流
量利率风险，固定利率的金融负债使本集团面临公允价值利率风险。本集团
根据当时的市场环境来决定固定利率及浮动利率合同的相对比例。
本集团总部财务部门持续监控集团利率水平。利率上升会增加新增带息债务
的成本以及本集团尚未付清的以浮动利率计息的带息债务的利息支出，并对
本集团的财务业绩产生不利影响，管理层会依据最新的市场状况及时做出调
整，这些调整可能是进行利率互换的安排来降低利率风险。于截至 2024 年
6 月 30 日止 6 个月期间及截至 2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本集团并
无利率互换安排。
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无利率风险。
(c) 其他价格风险
本集团其他价格风险主要产生于各类权益工具投资，存在权益工具价格变动
的风险。
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无重大价格风险。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十三 金融工具及相关风险(续)
(2) 信用风险
本集团信用风险主要产生于货币资金、应收票据、应收账款和其他应收款
等。于资产负债表日，本集团金融资产的账面价值已代表其最大信用风险敞
口；无资产负债表表外的履行财务担保所产生的信用风险敞口。
本集团银行存款主要存放于声誉良好并拥有较高信用评级的国有控股银行和
其他大中型上市银行，本集团认为其不存在重大的信用风险，不会产生因对
方单位违约而导致的任何重大损失。
此外，对于应收账款、其他应收款和应收票据，本集团设定相关政策以控制
信用风险敞口。本集团基于对客户的财务状况、从第三方获取担保的可能
性、信用记录及其他因素诸如目前市场状况等评估客户的信用资质并设置相
应信用期。本集团会定期对客户信用记录进行监控，对于信用记录不良的客
户，本集团会采用书面催款、缩短信用期或取消信用期等方式，以确保本集
团的整体信用风险在可控的范围内。
于 2024 年 6 月 30 日，本集团无重大的因债务人抵押而持有的担保物和其他
信用增级(2023 年 12 月 31 日：无)。
(3) 流动性风险
本集团内各子公司负责其自身的现金流量预测。总部财务部门在汇总各子公
司现金流量预测的基础上，在集团层面持续监控短期和长期的资金需求，以
确保维持充裕的现金储备和可供随时变现的有价证券；同时持续监控是否符
合借款协议的规定，从主要金融机构获得提供足够备用资金的承诺，以满足
短期和长期的资金需求。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十三 金融工具及相关风险(续)
(3) 流动性风险(续)
于资产负债表日，本集团各项金融负债以未折现的合同现金流量按到期日列
示如下：
2024 年 6 月 30 日
一年以内 一到二年 二到五年 五年以上 合计
金融负债 -
应付账款 13,866,612 - - - 13,866,612
其他应付款 432,361,791 - - - 432,361,791
租赁负债 3,693,702 2,282,066 6,188,284 2,062,761 14,226,813
449,922,105 2,282,066 6,188,284 2,062,761 460,455,216
2023 年 12 月 31 日
一年以内 一到二年 二到五年 五年以上 合计
金融负债 -
应付账款 8,054,847 - - - 8,054,847
其他应付款 453,055,613 - - - 453,055,613
租赁负债 7,086,946 3,018,756 6,188,284 3,094,142 19,388,128
468,197,406 3,018,756 6,188,284 3,094,142 480,498,588
十四 公允价值估计
公允价值计量结果所属的层次，由对公允价值计量整体而言具有重要意义的
输入值所属的最低层次决定：
第一层次：相同资产或负债在活跃市场上未经调整的报价。
第二层次：除第一层次输入值外相关资产或负债直接或间接可观察的输入
值。
第三层次：相关资产或负债的不可观察输入值。
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十四 公允价值估计(续)
(1) 持续的以公允价值计量的资产
于 2024 年 6 月 30 日，持续的以公允价值计量的资产按上述三个层次列示如
下：
第一层次 第二层次 第三层次 合计
金融资产—
理财产品 - - - -
其他权益工具投资 24,239 - - 24,239
24,239 - - 24,239
于 2023 年 6 月 30 日，持续的以公允价值计量的资产按上述三个层次列示如
下：
第一层次 第二层次 第三层次 合计
金融资产—
理财产品 - - - -
其他权益工具投资 366,679 - - 366,679
366,679 - - 366,679
上述第三层次资产变动如下：
理财产品
2024 年 1 月 1 日 -
购买 2,009,000,000
出售 (2,019,254,379)
计入损益的收益或损失 10,254,379
2024 年 6 月 30 日 -
2023 年 1 月 1 日 -
购买 2,080,000,000
出售 (2,090,276,135)
计入损益的收益或损失 10,276,135
2023 年 6 月 30 日 -
计入损益的收益或损失全部计入利润表中的投资收益项目。
- 97 -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十四 公允价值估计(续)
(2) 不以公允价值计量但披露其公允价值的资产和负债
本集团以摊余成本计量的金融资产和金融负债主要包括：货币资金、应收款
项、应付款项等。
本集团不以公允价值计量的金融资产和金融负债的账面价值与公允价值差异很
小。
十五 资本管理
本集团资本管理政策的目标是为了保障本集团能够持续经营，从而为股东提
供回报，并使其他利益相关者获益，同时维持最佳的资本结构以降低资本成
本。
为了维持或调整资本结构，本集团可能会调整支付给股东的股利金额、向股
东返还资本、发行新股或出售资产以减低债务。
本集团的总资本为资产负债表中所列示的股东权益加债务净额。本集团不受
制于外部强制性资本要求，与业内其他公司一样，本集团利用负债比率监察
其资本。此比率按照债务净额除以总资本计算，债务净额为借款减去货币资
金。于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无债务净额，因
此，负债比率不适用。
- 98 -
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十六 公司财务报表附注
(1) 应收票据
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
银行承兑汇票 80,746,127 139,581,384
商业承兑汇票 - 263,665
减：坏账准备 (66,283) (116,676)
80,679,844 139,728,373
(a) 于 2024 年 6 月 30 日，本公司无列示于应收票据的已质押的应收票据。
(b) 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间本公司背书银行承兑汇票且其所有权上
几乎所有的风险和报酬已转移给其他方，相应终止确认的银行承兑汇票账面
价值为 1,743,489 元 (2023 年 6 月 30 日止 6 个月期间：36,625,170 元)。
于 2024 年 6 月 30 日，本公司列示于应收票据的已背书或已贴现但尚未到期
的应收票据如下：
已终止确认 未终止确认
银行承兑汇票(i) 338,545 1,880,000
(i) 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间，本公司仅对部分银行承兑汇票进行了
背书或贴现，故仍将其分类为以摊余成本计量的金融资产。
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十六 公司财务报表附注
(1) 应收票据(续)
(c) 坏账准备
本公司的应收票据均因销售商品、提供劳务等日常经营活动产生，无论是否存
在重大融资成分，均按照整个存续期的预期信用损失计量损失准备。
应收票据的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 06 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
金额 占总额 金额 计提 金额 占总额 金额 计提
比例 比例 比例 比例
按组合计提
坏账准备
(i) 80,746,127 100% (66,283) 0.08% 139,845,049 100% (116,676) 0.08%
(i) 组合计提坏账准备的应收票据分析如下：
组合 — 银行承兑汇票：
于 2024 年 6 月 30 日，本公司按照整个存续期预期信用损失计量坏账准备，相
关金额为 66,283 元(2023 年 12 月 31 日：116,628 元)，计入当期损 66,283 元
(2023 年度：116,628 元)。本公司认为所持该组合内的银行承兑汇票不存在重
大的信用风险，不会因银行违约而产生重大损失。
组合 — 商业承兑汇票：
于 2024 年 6 月 30 日，本公司对该组合内的商业承兑汇票按照整个存续期预期
信用损失计量坏账准备，相关金额为 0 元(2023 年 12 月 31 日：48 元)，计入
当期损益 0 元(2023 年度：48 元)。
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十六 公司财务报表附注(续)
(2) 应收账款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应收账款 462,402,200 428,586,337
减：坏账准备 (71,395,301) (35,743,794)
391,006,899 392,842,543
(a) 应收账款按其入账日期的账龄分析如下：
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
一年以内 416,210,228 422,394,716
一到二年 46,191,972 6,191,621
462,402,200 428,586,337
(b) 于 2024 年 6 月 30 日，按欠款方归集的余额前五名的应收账款汇总分析如
下：
占应收账款
余额 坏账准备金额 余额总额比例
余额前五名的应收账款
总额 234,598,619 (30,152,020) 50.73%
(c) 坏账准备
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期变动金额 6 月 30 日
计提 转回 核销
应收账款坏账准备 (35,743,794) (35,651,507) - - (71,395,301)
本公司对于应收账款，无论是否存在重大融资成分，均按照整个存续期的预
期信用损失计量损失准备。
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(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十六 公司财务报表附注(续)
(2) 应收账款(续)
(c) 坏账准备(续)
应收账款的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
金额 占总额 金额 计提 金额 占总额 金额 计提
比例 比例 比例 比例
单项计提坏账
准备(i) - - - - - - - -
按组合计提
坏账准备(ii) 462,402,200 100% (71,395,301) 15.44% 428,586,337 100% (35,743,794) 8.34%
462,402,200 100% (71,395,301) 15.44% 428,586,337 100% (35,743,794) 8.34%
(i) 于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本公司并未对应收账款单项计
提坏账准备。
(ii) 于 2024 年 6 月 30 日，组合计提坏账准备的应收账款分析如下：
组合 — 应收销售款：
2024 年 6 月 30 日
账面余额 坏账准备
整个存续期预
金额 期信用损失率 金额
未逾期 216,050,047 4.37% (9,446,024)
逾期 120 天以内 101,026,438 10.82% (10,932,474)
逾期 121 天至一年 133,526,079 29.37% (39,217,167)
逾期一至两年 11,799,636 100.00% (11,799,636)
462,402,200 (71,395,301)
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(2) 应收账款(续)
(c) 坏账准备(续)
(iii) 于 2023 年 12 月 31 日，组合计提坏账准备的应收账款分析如下：
组合 — 应收销售款：
2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备
整个存续期预
金额 期信用损失率 金额
未逾期 112,321,611 2.31% (2,589,762)
逾期 120 天以内 113,108,180 4.98% (5,628,392)
逾期 121 天至一年 196,964,925 10.83% (21,334,019)
逾期一到二年 6,191,621 100.00% (6,191,621)
428,586,337 (35,743,794)
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十六 公司财务报表附注(续)
(3) 其他应收款
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
应收子公司款项 103,026,990 122,368,411
应收关联方款项 23,753,000 23,753,000
应收押金 2,194,708 2,194,748
应收设备款 1,001,435 588,635
应收员工备用金 172,469 180,140
130,148,602 149,084,934
减：坏账准备 (23,857,469) (23,844,907)
106,291,133 125,240,027
(a) 其他应收款账龄分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
一年以内 60,627,663 120,264,169
一到二年 43,577,652 2,935,455
二到三年 191,019 824,846
三年以上 25,752,268 25,060,464
130,148,602 149,084,934
(b) 损失准备及其账面余额变动表
其他应收款的坏账准备按类别分析如下：
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
占总额 计提 占总额 计提
金额 比例 金额 比例 金额 比例 金额 比例
单项计提坏
账准备 23,753,000 18.25% (23,753,000) 100.00% 23,753,000 15.93% (23,753,000) 100.00%
按组合计提
坏账准备 106,395,602 81.75% (104,469) 0.10% 125,331,934 84.07% (91,907) 0.07%
130,148,602 100.00% (23,857,469) 18.33% 149,084,934 100.00% (23,844,907) 15.99%
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(3) 其他应收款(续)
(b) 损失准备及其账面余额变动表
(i) 于 2024 年 6 月 30 日，处于第一阶段的其他应收款的坏账准备分析如下：
未来 12 个月
内预期信用损
账面余额 失率 坏账准备
组合计提：
子公司款项 103,026,990 - -
押金和保证金 2,194,708 3.10% (68,063)
应收设备款 1,001,435 3.10% (31,057)
员工备用金 172,469 3.10% (5,349)
106,395,602 (104,469)
于 2024 年 6 月 30 日，本公司不存在处于第二阶段的其他应收款。
于 2024 年 6 月 30 日，处于第三阶段的其他应收款的坏账准备分析如下：
整个存续期
预期信用损失
账面余额 率 坏账准备
单项计提：
关联方款项 23,753,000 100.00% (23,753,000)
(ii) 于 2023 年 12 月 31 日，处于第一阶段的其他应收款的坏账准备分析如下：
未来 12 个月内预
账面余额 期信用损失率 坏账准备
组合计提：
子公司款项 122,368,411 - -
押金和保证金 2,194,748 3.10% (68,065)
应收设备款 588,635 3.10% (18,255)
员工备用金 180,140 3.10% (5,587)
125,331,934 (91,907)
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(3) 其他应收款(续)
(b) 损失准备及其账面余额变动表(续)
(ii) 于 2023 年 12 月 31 日，本公司不存在处于第二阶段的其他应收款。
于 2023 年 12 月 31 日，处于第三阶段的其他应收款的坏账准备分析如下：
整个存续期
账面余额 预期信用损失率 坏账准备
单项计提：
关联方款项 23,753,000 100.00% (23,753,000)
(c) 坏账准备
2023 年 2024 年
12 月 31 日 本期计提 本期转回 6 月 30 日
其他应收款坏账准备 (23,844,907) (12,562) - (23,857,469)
(d) 于 2024 年 6 月 30 日，按欠款方归集的余额前五名的其他应收款分析如下：
占其他应收款
性质 余额 账龄 余额总额比例 坏账准备
子公司 1 代垫款 59,453,369 一年以内 45.68% -
代垫款 43,573,622 一至二年 33.48% -
关联公司 1 借款 23,753,000 三年以上 18.25% (23,753,000)
公司 1 押金 1,267,464 三年以上 0.97% (39,307)
公司 2 押金 572,004 三年以上 0.44% (17,739)
公司 3 应收设备款 182,400 一年以内 0.14% (5,657)
128,801,859 98.96% (23,815,703)
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(4) 长期股权投资
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
子公司(a) 562,425,831 562,425,831
合营企业(b) 52,716,620 56,538,459
联营企业(c) 226,835,587 231,312,490
841,978,038 850,276,780
减：长期股权投资减值准备
- 子公司 (73,824,860) (73,824,860)
- 联营企业 (332,756) (332,756)
(74,157,616) (74,157,616)
767,820,422 776,119,164
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(4) 长期股权投资(续)
(a) 子公司
本期增减变动
2023 年 2024 年 减值准备 本期宣告分派
12 月 31 日 追加投资 减少投资 减值准备 其他 6 月 30 日 期末余额 的现金股利
泰州药业 444,381,021 - - - - 444,381,021 - -
溯源生物 22,723,000 - - - - 22,723,000 (60,050,060) -
风屹控股 21,496,950 - - - - 21,496,950 (13,774,800) -
488,600,971 - - - - 488,600,971 (73,824,860) -
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(4) 长期股权投资(续)
(b) 合营企业
本期增减变动
2023 年 按权益法调整 其他综合收 其他权益 宣告发放现金股 计提 2024 年 减值准备
12 月 31 日 追加投资 减少投资 的净损益 益调整 变动 利或利润 减值准备 其他 6 月 30 日 期末余额
百富常州 56,538,459 - - (2,079,615) - - (1,742,224) - - 52,716,620 -
(c) 联营企业
本期增减变动
2023 年 按权益法调整 其他综合收 其他 宣告发放现金股 计提 2024 年 减值准备
12 月 31 日 追加投资 减少投资 的净损益 益调整 权益变动 利或利润 减值准备 其他 6 月 30 日 期末余额
汉都医药 230,979,734 - - (5,411,620) - 934,717 - - - 226,502,831 -
先导药业 332,756 - - - - - - - - 332,756 (332,756)
德美诊联 - - - - - - - - - - -
231,312,490 - - (5,411,620) - 934,717 - - - 226,835,587 (332,756)
- 109 -
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(5) 使用权资产
房屋及建筑物
原价
2023 年 12 月 31 日 36,680,001
本期增加
新增租赁合同 159,662
本期减少
租赁到期 (93,940)
2024 年 6 月 30 日 36,745,723
累计摊销
2023 年 12 月 31 日 (19,809,442)
本期增加
计提 (4,348,403)
本期减少
租赁到期 93,940
2024 年 6 月 30 日 (24,063,905)
账面价值
2024 年 6 月 30 日 12,681,818
2023 年 12 月 31 日 16,870,559
(6) 租赁负债
2024 年 2023 年
6 月 30 日 12 月 31 日
租赁负债 12,223,132 17,281,748
减：一年内到期的非流动负债 (3,240,542) (6,329,026)
8,982,590 10,952,722
于 2024 年 6 月 30 日，本公司无未纳入租赁负债，但将导致未来潜在现金流
出的事项。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
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(7) 营业收入和营业成本
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
主营业务收入 340,740,051 466,212,239
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
主营业务成本 (38,151,571) (30,122,898)
(a) 主营业务收入和主营业务成本
截至 2024 年 6 月 30 日止 截至 2023 年 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
主营业务收入 主营业务成本 主营业务收入 主营业务成本
- 销售医药及诊断产品 325,317,864 (22,740,003) 461,405,408 (25,337,306)
- 提供技术服务 15,422,187 (15,411,568) 4,806,831 (4,785,592)
340,740,051 (38,151,571) 466,212,239 (30,122,898)
(b) 本公司营业收入分解如下：
截至 2024 年 6 月 30 日止
6 个月期间
医药产品 服务收入 合计
主营业务收入
其中：在某一时点确认 325,317,864 15,422,187 340,740,051
截至 2023 年 6 月 30 日止
6 个月期间
销售医药及诊断产品 服务收入 合计
主营业务收入
其中：在某一时点确认 461,405,408 4,806,831 466,212,239
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表附注
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
十六 公司财务报表附注(续)
(8) 投资收益
截至 2024 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间
理财产品收益 9,510,795 9,941,409
权益法核算的长期股权投资损失 (7,491,235) (7,427,169)
委贷利息收入 181,735 823,194
2,201,295 3,337,434
本公司不存在投资收益汇回的重大限制。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表补充资料
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
一 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间非经常性损益明细表
截至 2024 年
6 月 30 日止
6 个月期间
非流动资产处置损益 141,121
除与正常经营业务密切相关、符合国家政
策规定、按照确定的标准享有、对公司
损益产生持续影响外，计入当期损益的
政府补助 21,113,893
除同正常经营业务相关的有效套期保值业
务外，持有金融资产和金融负债产生的
公允价值变动损益以及处置金融资产和
金融负债产生的损益 10,254,379
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 (36,873)
31,472,520
所得税影响额 (4,655,340)
少数股东权益影响额(税后) (22,196)
26,794,984
(1) 截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间非经常性损益明细表编制基础
中国证券监督管理委员会于 2023 年颁布了《公开发行证券的公司信息披露
解释性公告第 1 号——非经常性损益(2023 年修订)》(以下简称“2023 版 1
号解释性公告”)，该规定自公布之日起施行。本集团按照 2023 版 1 号解释
性公告的规定编制截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间非经常性损益明细
表。
根据 2023 版 1 号解释性公告的规定，非经常性损益是指与公司正常经营业
务无直接关系，以及虽与正常经营业务相关，但由于其性质特殊和偶发性，
影响报表使用人对公司经营业绩和盈利能力作出正确判断的各项交易和事项
产生的损益。
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截至 2024 年 6 月 30 日止 6 个月期间财务报表补充资料
(除特别注明外，金额单位为人民币元)
二 境内外财务报表差异调节表
于 2020 年 2 月 24 日，经本公司临时股东大会批准，本集团自 2019 年度起
将依据中国企业会计准则编制的合并财务报表用作在香港联合交易所的信息
披露。因此本集团于本年度无需编制境内外财务报表差异调节表。
三 净资产收益率及每股收益
加权平均 每股收益
净资产收益率(%) 基本每股收益 稀释每股收益
截至 2024 年 截至 2024 年 截至 2024 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间 6 个月期间
归属于公司普通股
股东的净利润 2.99% 0.07 0.07
扣除非经常性损益
后归属于公司普
通股股东的净利
润 1.85% 0.04 0.04
加权平均 每股收益
净资产收益率(%) 基本每股收益 稀释每股收益
截至 2023 年 截至 2023 年 截至 2023 年
6 月 30 日止 6 月 30 日止 6 月 30 日止
6 个月期间 6 个月期间 6 个月期间
归属于公司普通股
股东的净利润 2.98% 0.07 0.07
扣除非经常性损益
后归属于公司普
通股股东的净利
润 2.40% 0.05 0.05
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