股票代码：688505              股票简称：复旦张江               编号：临 2022-035



                 上海复旦张江生物医药股份有限公司

    自愿披露关于外用 JAK1 选择性抑制剂治疗特应性皮炎

             获得药物临床试验申请受理通知书的公告


     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重

 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。



    上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家
药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《受理通知书》，FZJ-003
凝胶即外用 JAK1 选择性抑制剂（规格：1%、2%）（以下简称“该药物”）用于治
疗特应性皮炎（Atopic Dermatitis,以下简称“AD”）的药物Ⅰ期临床试验申请获得受
理。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，
敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：

    一、 药品的基本情况
    药物名称：FZJ-003 凝胶
    注册分类：化学药品 1 类
    申请事项：境内生产药品注册临床试验
    受 理 号：CXHL2200652 国、CXHL2200653 国
    申 请 人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
    审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。

    二、 药品的其他情况
    AD 是一种慢性炎症性疾病，通常以皮疹的形式出现。根据 WHO 过往数据
显示，全球目前至少有 2.5 亿人受到 AD 的困扰，中国 AD 患者发病率约为 10%。
目前，40%的患病人群为中重度 AD 患者，皮疹可能会覆盖身体的大部分部位，


                                   1/2
并伴有剧烈且持续的瘙痒及皮肤干燥、开裂、发红或变暗、结痂或渗出等症状。
瘙痒通常还会引起睡眠障碍，严重影响生活质量。外用方式使用便捷，局部吸收
良好，极少出现整体不良反应，大大提高了受试者的依从性。

    三、风险提示
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
    公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海
证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。



    特此公告。


                                      上海复旦张江生物医药股份有限公司
                                                  董 事 会
                                             二〇二二年九月八日




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