公司代码：688767 公司简称：博拓生物
杭州博拓生物科技股份有限公司
2021 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产生
重大不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 中汇会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司拟以实施权益分派时股权登记日登记的总股本为基数,向全体股东每10股派发现金红利
30.00元（含税）,拟派发现金红利320,000,001.00元（含税）,本次现金分红总额占公司2021年度
合并报表实现归属于母公司股东净利润的比例为38.39%，公司不进行资本公积金转增股本，不送
红股。如在实施权益分派的股权登记日前公司总股本发生变动的，拟维持分配总额不变，相应调
整每股分配比例，上述2021年度利润分配预案已经公司第二届董事会第十七次会议审议通过，尚
需提交股东大会审议。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票上市交易所
股票种类 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 博拓生物 688767 不适用
科创板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 宋振金 黄聿峰
浙江省杭州市余杭区仓前街道途义路 浙江省杭州市余杭区仓前街道途
办公地址
27号 义路27号
电话 0571-89058091 0571-89058091
电子信箱 ir.secretary@biotests.com.cn ir.secretary@biotests.com.cn
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
1、主要业务
公司自设立以来一直专注于POCT（即时检验）领域，主要从事POCT诊断试剂的研发、生产和
销售，是我国POCT行业的领先企业之一。在这一领域，公司建立了快速免疫诊断平台、POCT应用
技术平台、生物核心原料技术平台、自动化生产技术平台等产业化技术平台，并在此基础上自主
研发了包含五大类产品系列的数百个产品。本报告期，公司收入及利润主要来自于POCT快速诊断
试剂，主要应用于传染病检测、药物滥用（毒品）检测、肿瘤标志物检测、心肌标志物检测、生
殖健康检测等业务领域。
2、主要产品
本报告期内，公司的主要产品为POCT快速诊断试剂产品，公司生产的POCT诊断试剂产品基于
胶体金/乳胶/荧光颗粒制备与标记技术、免疫层析技术、单克隆抗体技术等研制开发而成，与传
统诊断方法相比具有特异性强、灵敏度高、简易快速、成本较低、一般不需要特殊设备并适用于
大规模筛查使用等优点，对检验医学领域的发展具有重要意义。
同时公司正在加快推动分子诊断技术平台以及动物疾病检测服务平台相关技术的研发与产业
化，作为战略化技术平台，为未来持续的技术创新打下基础。
公司主要产品如下：
产品系列 主要用途 主要代表产品
甲卡西酮检测试剂
用于定性检测检测样本的毒品或药
人工合成大麻检测试剂
物；适用于通过定性检测人体尿液、
芬太尼检测试剂
唾液或毛发样本中的毒品或被滥用
6-单乙酰吗啡检测试剂
药物的代谢物或者原形，包括吗啡、
吗啡检测试剂
氯胺酮、甲基安非他明、安非他明
药 物 滥 用 氯胺酮（K 粉）检测试剂
（苯丙胺）、二亚甲基双氧安非他明
（毒品）检 甲基安非他明检测试剂
（摇头丸）、四氢大麻酚酸、苯二氮
测系列 安非他明（苯丙胺）检测试剂
卓、丁丙诺啡、可卡因、甲卡西酮、
二亚甲基双氧安非他明检测试剂
人工合成大麻素、芬太尼等，从而
四氢大麻酚酸检测试剂
为诊断样本提供者在检测时效期内
苯二氮卓检测试剂
是否存在吸食毒品或药物滥用情况
丁丙诺啡检测试剂
提供检验依据
可卡因检测试剂
新型冠状病毒（COVID-19）IgG/IgM 抗体检测试
剂
用于定性检测检测样本中的传染性 新型冠状病毒（COVID-19）中和抗体检测试剂
疾病的目标检测物（抗原/抗体）， 新型冠状病毒（COVID-19）抗原检测试剂
传染病检测
以辅助诊断是否存在急性感染或既 新型冠状病毒（COVID-19）抗原检测试剂（自测）
系列
往感染，也可用于监控病人病程及 呼吸道联合检测试剂
机体恢复 腺病毒检测试剂
甲型、乙型流感病毒检测试剂
结核分枝杆菌抗体检测试剂
伤寒抗体检测试剂
甲型肝炎抗体检测试剂
乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e 抗原、e
抗体、核心抗体检测试剂
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂
丙型肝炎病毒抗体检测试剂
戊型肝炎 IgM 检测试剂
梅毒螺旋体抗体检测试剂
梅毒螺旋体抗体/人免疫缺陷病毒抗体联合检测
试剂
人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂
登革病毒 IgG/IgM 抗体检测试剂
轮状病毒检测试剂
腺病毒检测试剂
艰难梭菌检测试剂
疟疾检测试剂
塞卡病毒抗体检测试剂
基孔肯雅检测试剂
登革热抗原/抗体，塞卡病毒抗体，基孔肯雅病
毒抗体联合检测试剂
幽门螺旋杆菌抗体/抗原检测试剂
A 族溶血性链球菌检测试剂
A 群轮状病毒、肠道腺病毒抗原检测试剂
用于定性检测样本中的人绒毛膜促 人绒毛膜促性腺激素检测试剂
性腺激素水平，以辅助诊断是否怀 促黄体生成素检测试剂
生殖健康检 孕或定性检测人体中的促黄体生成 卵泡刺激素检测试剂
测系列 素水平，以预测排卵时间；体外定 阴道 pH 检测试剂
性检测人体尿液中的卵泡刺激素水 沙眼衣原体检测试剂
平,用于女性更年期卵巢功能的辅 淋球菌抗原检测试剂
助诊断；其它用途包括优生优育检 人单纯疱疹病毒检测试剂
查；胎膜早破检查；性传播疾病检 弓形虫检测试剂
测等 巨细胞检测试剂
风疹病毒检测试剂
弓形虫 IgM/IgG，巨细胞 IgM/IgG，风疹 IgM/IgG，
单纯疱疹病毒 IgM/IgG 检测试剂
B 族链球菌检测试剂
胰岛素样生长因子结合蛋白 1 检测试剂
大便隐血/转铁蛋白检测试剂
定性或半定量检测检测样本中的特 甲胎蛋白检测试剂
肿瘤标志物
异性肿瘤标志物，用于肿瘤的早期 癌胚抗原检测试剂
检测系列
筛查及辅助诊断 前列腺特异性抗原检测试剂
癌抗原 15-3 检测试剂
心肌肌钙蛋白 I 检测试剂
肌钙蛋白 I/肌红蛋白/肌酸激酶同工酶三合一
用于定性检测检测样本中的心肌及
检测试剂
心肌标志物 凝血功能标志物，以帮助诊断是否
C 反应蛋白检测试剂
检测系列 患有心肌梗塞，凝血功能障碍，心
二聚体检测试剂
力衰竭等心脏相关疾病
心肌系列检测试剂
N-端脑利钠肽前体检测试剂
BZO 偶联抗原、TCA 偶联抗原、OPI 偶联抗原、
COC 偶联抗原、MET 偶联抗原、BAR 偶联抗原、
用于传染病、毒品、生殖健康等系 BUP 偶联抗原、KET 偶联抗原、FYL 偶联抗原、
列诊断试剂的开发和生产，保障生 K2 偶联抗原、MDMA 偶联抗原、MOP 偶联抗原、
抗原/抗体
物原料稳定供应和产品的质量，实 THC 偶联抗原、ETG 偶联抗原、PGB 偶联抗原、
生物原料
现降低生产成本同时能够提升产品 TML 偶联抗原、MTD 偶联抗原、PPX 偶联抗原、
质量，实现部分原料替代进口 PCP 偶联抗原、APP 偶联抗原、OZP 偶联抗原、
QTP 偶联抗原、CLZ 偶联抗原、RPD 偶联抗原、
ZOP 偶联抗原、KRA 偶联抗原、TROP 偶联抗原、
MDPV 偶联抗原、CAR 偶联抗原、UR-144 偶联抗
原、MPD 偶联抗原、GAB 偶联抗原、AMP 偶联抗
原、LSD 偶联抗原、MCAT 偶联抗原；Mouse
Anti-BZO monoclonal Antibody、Mouse
Anti-SARS-COV-2N monoclonal Antibody-1、
Mouse Anti-SARS-COV-2N monoclonal
Antibody-2 等
主要用于定性检测人传染病病毒的
核酸，检测的病毒包括新冠病毒，
新型冠状病毒核酸检测、甲、乙型流感病毒核酸
甲流病毒，乙流病毒，呼吸道合胞
分子诊断平 检测、呼吸道合胞病毒核酸检测、呼吸道腺病毒
病毒，呼吸道腺病毒，在疫情的早
台系列 核酸检测、新型冠状病毒、甲乙型流感病毒联合
期可以用其检测到相关病毒，从而
检测等
在早期切断传染源，防治各种传染
病的传播
用于检测样本中的犬瘟热病毒、犬
动物疾病检 犬瘟热病毒检测试剂、犬冠状病毒检测试剂、犬
冠状病毒、犬细小病毒，以帮助诊
测平台系列 细小病毒检测试剂等
断相关犬类疾病
(二) 主要经营模式
1、采购模式
公司生产计划部根据销售预测和订单实际情况，并结合库存情况、采购周期制定采购计划，
由公司采购部门集中采购。公司通过制定《供应商审核管理制度》《供应商年度评价实施细则》等
制度来科学评价、择优选择供应商以保证原材料的采购质量。
2、生产模式
公司主要采取以销定产、适量备货的生产模式。公司以市场需求为导向，根据客户订单制定
生产计划；同时，公司根据销售预测及历史销售数据分析进行适当备货，以保持库存的适度水平
、减少生产批次、平衡生产能力。在生产过程中，公司严格按照医疗器械及体外诊断试剂生产相
关标准进行管理，对物料、半成品、成品等按照质量标准、生产工艺规程、质量管理规程在生产
过程的各个环节进行检测和控制，从而确保产品质量的稳定。
3、销售模式
（1）营销体系和销售模式
针对我国体外诊断试剂行业生产企业较多、市场竞争激烈的特点，公司在销售模式上不断创
新，注重吸收和采纳先进的营销理念和方式，在销售的组织架构上形成了国内销售及国际销售两
大营销体系。
①国内销售
公司按照地理位置的分布和市场的实际情况，将全国划分为五个片区，由销售经理分别负责
东北、华北、华东（含华中）、华西、华南区域的经销商开发、管理和重要终端维护工作。在国内
市场，公司通常以OBM销售模式进行销售，具体分为直销及经销两种方式，经销方式通过经销商的
销售网络实现产品向终端用户的输送；直销方面，对于一些特殊产品，如药物滥用（毒品）检测
产品和生殖健康类检测产品，通过招投标方式获得客户，向最终用户进行销售，此类客户通常为
军队、警察、司法系统或OTC系统采购，另一方面，公司直接向第三方检测机构销售自有品牌产品
。
②国际销售
公司建立亚洲、中东、欧洲、非洲、北美洲、拉丁美洲、俄罗斯等业务板块，并实行销售经
理负责制度，负责市场开拓，客户开发和售后服务。在海外销售模式下，公司主要采取ODM和OBM
相结合的销售模式。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）行业发展阶段
公司主营业务为POCT试剂的研发、生产与销售。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》
（2012年修订）的规定，发行人所属行业为制造业（分类代码：C）中的医药制造业（分类代码：
C27）。根据行业细分，发行人属于医疗器械行业下的体外诊断行业。
体外诊断，即 IVD（In Vitro Diagnosis），是指在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、
组织等）进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。
体外诊断按照检测原理与方法的不同，可分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血液和尿液
诊断等细分领域。从产业链的角度进行划分，体外诊断市场可分为上游原材料、中游制造端以及
下游的医疗消费终端三大领域。上游的核心原材料是生化和免疫诊断的诊断酶、抗原、抗体以及
分子诊断的原件和原料等；中游制造端主要是诊断设备和诊断试剂的研发、生产和销售；下游用
户多样，包括家庭、各级医院、第三方诊断机构、体检中心、科研单位和疾控中心等，根据检测
环境及条件的不同，则可分为专业实验室诊断和即时诊断亦可称为床旁诊断（POCT），专业实验室
主要包括等级医院的检验科、中心实验室以及独立第三方检验中心等。区别于传统的中心试验室
及检验科，即时诊断（POCT）设备更加小型化，操作更加便捷，结果更加及时，因而得到广泛应
用。随着人口老龄化、生活品质改善、健康意识提高、医疗品质提升与技术进步等因素影响，体
外诊断行业整体处于高速增长期。
（2）行业基本特点
1）全球POCT行业增长迅速
随着全球体外诊断市场的增长，POCT因其快速、使用方便等优势而作为最具有发展潜力的领
域之一，正处于快速发展阶段，根据Markets and Markets在2019年11月发布的报告《POINT OF CARE
DIAGNOSTICS MARKET》，全球即时医疗诊断市场规模预计在2019-2024年期间将保持10.4%的年复合
增长率，远高于IVD行业的增速，在2024达到467亿美元的市场规模。
2）中国POCT行业市场增长快，发展潜力大
国内 POCT 市场起步较晚，尚处于发展初期，整体市场规模较小，医院等终端渗透率较低。随
着科技创新、分级诊疗、中国政府对基层医疗的投入日益增长、人民的健康意识增强、中国老龄
化问题日益严重及患有糖尿病，肥胖症等慢性病及吸毒人群逐年增加，中国 POCT 市场呈现出巨大
的发展潜力，行业增速始终保持在 20%以上，远远高于全球 10%左右的增速。
根据华夏基石健康行业研究团队发布的《中国医疗器械上市公司发展白皮书系列-体外诊断
篇》数据显示，2018 年中国 POCT 市场规模为 14.3 亿美元。在国家大力推进分级诊疗和第三方检
测之际，成本低、效率高的 POCT 产品对基层医疗卫生机构和第三方检测机构更具吸引力。未来随
着分级诊疗政策的不断落实，POCT 市场将保持高速发展，预计 2021 年 POCT 市场规模将达到 26
亿美元。
3）新冠疫情推动POCT行业快速发展
全球新冠疫情仍未得到全面、有效控制，病毒在不断的变异，根据中科院的信息披露，人类
很可能面临与新冠病毒共存的长期格局，全球的防疫管控需求进一步长期化、常态化和复杂化，
随着欧美等主要国家大规模使用新冠抗原自测产品，这带来了包括新冠检测试剂在内的呼吸道疾
病等POCT产品的检测需求，新冠病毒自测类检测试剂的销售是 POCT 产品消费化转型的关键一步
，未来会有更多种类的 POCT 产品得到应用，根据BCC Research一份调研报告预计，2020年全球
新冠检测市场2020年全球新冠检测市场高达603亿美元，预计2021年达到844亿美元，且到2027年
将增至1,951亿美元，年均复合增长率达到15%。
（3）主要技术门槛
体外诊断行业集成了分子生物学、生物化学、免疫学、病理学、信息学等多学科技术领域的
复合型技术，是技术创新推动型行业，随着基础学科的知识更新，企业需要通过研究开发和工艺
改进来实现技术成果转化，随着新技术、新方法不断引入，POCT行业技术门槛进一步提高。由于
POCT产品质量与消费者生命健康密切相关，大部分国家对体外诊断产品设置了较高的市场准入门
槛，对生产经营实行许可证制度，对产品应用实行严格的注册监督管理，要通过严格的质量管理
体系考核，企业未来只有不断加大对研发投入，不断技术创新才能应对激烈的市场竞争。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司自成立以来，长期注重以市场为导向的技术研发与自主创新，开发出一系列创新、性能
优秀的产品，并积极取得国家产品认证，努力拓展全球市场，公司在POCT行业具有较强竞争力。
（1）较强竞争力的产品性能，赢取客户信赖
公司自主研发的“毒品五合一多功能检测试剂项目”、“早孕自测产品项目”和“传染病四合
一多功能检测试剂项目”先后被列入杭州市重点产业技术创新项目。乙型肝炎病毒表面抗原检测
试剂（胶体金法）等10项产品通过浙江省省级工业新产品（新技术）鉴定（验收），技术水平达到
国内领先水平，丙型肝炎病毒抗体检测试剂（胶体金法）通过了中国食品药品检定研究院全部九
大项检验，人体免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂（乳胶法）通过了中国食品药品检定研究
院全部六大项检验，代表了国内同类产品的较高水平。公司研发的十余款新冠检测产品性能优秀
，技术更新迭代快，研发的新冠病毒抗体检测试剂于2020年3月取得欧盟CE认证，同年6月成为最
早取得美国FDA EUA授权的中国企业之一，同年12月新冠病毒抗体指尖血产品获得美国FDA EUA授
权，该产品也被NSF 和 Novateur Ventures评为全球最接近WHO理想目标产品的六个产品之一，研
发的新冠病毒抗原检测试剂包括鼻咽拭子、鼻腔拭子、唾液等。其中两款抗原产品通过英国牛津
大学的评估。根据德国联邦疫苗和生物医学研究所（PEI）评估报告，公司的新冠抗原检测鼻腔拭
子产品在新冠抗原检测试剂评估中表现优异，新冠抗原自测产品于2021年9月获得欧洲CE自测证书
，2021年9月获得泰国FDA THAILAND证书，2021年10月取得澳大利亚TGA证书，目前主要销往德国
、英国、法国、意大利、西班牙、澳大利亚等国家。
（2）较为齐全的产品认证，为打开全球 POCT 市场、提升全球市场份额打下了坚实的基础
目前，公司产品涵盖了药物滥用（毒品）检测、传染病检测、生殖健康检测、肿瘤标志物检
测、心肌标志物检测等应用领域，产品种类齐全，产品结构合理，形成了对体外快速诊断市场较
为全面的覆盖。在国外销售方面，公司产品已在包括亚洲、北美洲、欧洲、中东、南美、非洲、
大洋洲的三十多个国家及地区取得注册证书，涵盖公司境外销售全系列，公司品牌已具备较高的
知名度，得到了消费者的广泛认可；在国内销售方面，公司目前已取得NMPA注册/备案证书36项，
其中一类产品备案证书3项，二类产品注册证书5项，三类产品注册证书28项，国内市场销售额稳
步增长。公司体外诊断产品销售规模快速增长，2020年营业收入8.65亿元，2021年营业收入18.18
亿元，较上年增长110.09%，市场份额不断提升。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况
报告期内，体外诊断行业中分子诊断、POCT快速检测行业规模日益扩大，行业热点正在发生
新的变化。
分子诊断技术是应用分子生物学技术检测患者体内遗传物质结构或表达水平的变化而做出诊
断，主要用于遗传病、传染性疾病、肿瘤等疾病的检测与诊断。分子诊断是目前体外诊断市场中
增长最快的部分，在新冠疫情发生前就已经达到了30%的年复合增长率。2020年更成为了国内分子
诊断行业整体升级的元年，从不做核酸到全面开展，从手工提取到全过程一体机，行业在进行不
断的升级。
POCT具备便捷、高效、准确度高等众多优势，且价格相对较低，应用场景更广，尤其适用于
现场、快速、应急、家庭自测等领域。随着新冠疫情的变化，欧美各国开始大规模推广新冠抗原
检测试剂及家用自检产品，推动了POCT快速诊断试剂发展。
（2）未来发展趋势
随着生物技术、材料工程、光电技术等学科的不断进步和交叉，体外诊断技术行业目前的两
大热点POCT和分子诊断有着融合的趋势。未来，人们无需在专业的实验室即可享受到分子诊断精
度级别的POCT检测试剂。
虽然实时荧光PCR技术成为此次疫情中最为主要的确诊手段，但其本身具有的局限性也在阻碍
着检验产能的提高，造成疫情初始时检验资源严重不足的局面。PCR对于场地、检验技术等方面的
较高要求，极大限制了其在基层医疗单位的推广，为了解决核酸检验在基层普及的问题，简化操
作流程、实现操作的全自动化、设备的小型化势在必行。
POCT产品适用于基层医疗机构、急诊与临床科室，其更广泛的应用场景包括大面积筛查、个
人检测等。POCT在传染病防控中的重要性凸显，助推了检测需求崛起。对于“传播速度快、传播
途径广、传染率高”的新冠肺炎，传统检验的时间和检测成本均较高，对于大规模检测与防控起
到的效果有限，同时也会形成对医疗资源的占用。POCT试剂凭借着其快速检测、快速出结果和医
疗资源低消耗的特性填补了这一空白，在新冠疫情检测与防控中发挥了重要作用。这一普及加快
了POCT诊断试剂在全球范围内的渗透进程，也切实转化了传染病防治的增量需求空间。
通过恒温扩增技术，分子诊断尝试了与POCT进行了结合。核酸检测打破了只能在实验室做的
局限，从而代替一部分免疫检测的市场空间。一方面是各种不需要复杂的热循环设备的等温扩增
技术逐步代替PCR技术成为扩增手段；另一方面代替了传统的核酸提取和加样配液等复杂耗时的人
工操作，而大大缩短了检测时间，降低了操作门槛。
此外，化学发光设备的POCT化也是一个发展趋势。随着技术的不断改良与健康管理概念的引
入，未来的整体医疗环境与模式都会有较大的改变。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2021年 2020年 2019年
增减(%)
总资产 2,431,508,922.58 633,915,895.72 283.57 210,443,225.32
归属于上市公司股
2,107,098,138.47 444,137,738.24 374.42 126,960,638.81
东的净资产
营业收入 1,818,075,902.95 865,371,453.85 110.09 208,842,040.50
归属于上市公司股
833,590,633.07 435,146,719.99 91.57 28,228,431.09
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 825,500,564.78 429,655,450.62 92.13 25,743,047.63
损益的净利润
经营活动产生的现
908,123,247.63 446,065,971.55 103.58 25,666,792.68
金流量净额
加权平均净资产收
78.03 141.26 减少63.23个百分点 25.00
益率（%）
基本每股收益（元／
9.62 5.44 76.84 0.35
股）
稀释每股收益（元／
9.62 5.44 76.84 0.35
股）
研发投入占营业收
3.41 4.78 减少1.37个百分点 8.07
入的比例（%）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 491,831,302.73 665,953,825.57 345,463,545.50 314,827,229.15
归属于上市公司股东
233,153,538.66 335,576,922.29 150,379,747.43 114,480,424.69
的净利润
归属于上市公司股东
的扣除非经常性损益 232,995,463.97 335,611,641.04 149,656,926.01 107,236,533.76
后的净利润
经营活动产生的现金
300,369,138.70 437,408,433.49 58,195,726.20 112,149,949.24
流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前
10 名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 10,938
年度报告披露日前上一月末的普通股股东
9,960
总数(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总
0
数（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的
0
优先股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东
0
总数（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决
0
权股份的股东总数（户）
前十名股东持股情况
质押、标记
包含转融通
持有有限售 或冻结情况
股东名称 报告期内 期末持股数 比例 借出股份的 股东
条件股份数
（全称） 增减 量 (%) 限售股份数 股份 数 性质
量
量 状态 量
境内
杭州拓康
非国
投资有限 0 24,896,000 23.34 24,896,000 24,896,000 无 0
有法
公司
人
境内
于秀萍 0 17,824,000 16.71 17,824,000 17,824,000 无 0 自然
人
杭州康宇
企业管理
咨询合伙 0 12,000,000 11.25 12,000,000 12,000,000 无 0 其他
企业（有
限合伙）
境内
李起富 0 6,000,000 5.62 6,000,000 6,000,000 无 0 自然
人
境内
陈音龙 0 4,000,000 3.75 4,000,000 4,000,000 无 0 自然
人
境内
陈宇杰 0 3,200,000 3.00 3,200,000 3,200,000 无 0 自然
人
境内
吴淑江 0 2,240,000 2.10 2,240,000 2,240,000 无 0 自然
人
境内
高红梅 0 2,240,000 2.10 2,240,000 2,240,000 无 0 自然
人
国泰君安
证券资管
－杭州银
行－国泰
君安君享
科创板博 2,061,664 2,061,664 1.93 2,061,664 2,303,964 无 0 其他
拓生物 1
号战略配
售集合资
产管理计
划
境内
朱爱菊 0 1,600,000 1.50 1,600,000 1,600,000 无 0 自然
人
上述股东关联关系或一致行动的说明 前十名股东中，杭州拓康投资有限公司为公司控
股股东；杭州拓康投资有限公司、杭州康宇企业
管理咨询合伙企业（有限合伙）受公司实际控制
人陈音龙控制；陈音龙、于秀萍、陈宇杰为一致
行动人。除此之外，公司未知上述前十名无限售
条件股东之间是否存在关联关系或一致行动人的
情况。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 无
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
详见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“一、经营情况讨论与分析”。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
