丽珠集团:关于注射用伏立康唑获得注册批准的公告2023-02-01
证券代码:000513、01513 证券简称:丽珠集团、丽珠医药 公告编号:2023-011
丽珠医药集团股份有限公司
关于注射用伏立康唑获得注册批准的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,丽珠医药集团股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督
管理局下发的《药品注册证书》,公司提交的注射用伏立康唑已获批注册。现将
有关详情公告如下:
一、药品注册证书的基本信息
药品通用名称:注射用伏立康唑
英文名:Voriconazole for Injection
剂型:注射剂
规格:0.2g
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品 4 类
上市许可持有人:丽珠医药集团股份有限公司
生产企业:丽珠集团丽珠制药厂
药品批准文号:国药准字 H20233085
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品
符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
二、药品研发及相关情况
注射用伏立康唑历经 4 年研发,上市申报注册的受理时间为 2020 年 10 月(
受理号:CYHS2000726)。
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,主要用于进展性、可能威胁生命的真菌
感染患者的治疗,可用于预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的
侵袭性真菌感染。适用于治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童患者的下列真菌感染:
(1)侵袭性曲霉病。
(2)非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。
(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。
(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
近年来,随着广谱抗菌药、皮质类固醇激素、抗癌药物和免疫抑制剂等药物
广泛使用,临床上越来越多地开展抗肿瘤治疗、器官移植和介入性治疗,以及获
得性免疫缺陷综合征患者的增多,侵袭性真菌感染的发病率和因此导致的死亡率
也在逐年增多。其中伏立康唑因其广谱抗真菌作用,抗菌效果好等优点,已成为
治疗侵袭性真菌感染的首选治疗药物。
截 至 本 公 告 日 ,注 射 用 伏立 康 唑 累 计直 接 投 入 的研 发 费 用 约为 人 民 币
2,717.72 万元。
三、药品的市场情况
根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)审评中心网站显示,截至本
公告日,国内获批注册生产注射用伏立康唑的企业共10家(包含本公司),其中
通过/视同通过一致性评价有6家(包含本公司)。根据IQVIA抽样统计估测数据,
国内注射用伏立康唑2021年度终端销售金额约为人民币17.55亿元,2022年前三
季度终端销售金额约为人民币14.00亿元。
四、风险提示
公司在取得药品注册证书后,可生产本品并上市销售,产品的经营情况因受
市场环境变化等因素的影响,具有不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投
资风险。
特此公告。
丽珠医药集团股份有限公司董事会
2023年2月1日