证券代码：000963          证券简称：华东医药        公告编号：2023-025



                     华东医药股份有限公司
关于全资子公司药品他克莫司胶囊获得美国FDA批准的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假

记载、误导性陈述或重大遗漏。


    近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭
州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到美国食品药品
监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，中美华东向美国 FDA

申报的他克莫司胶囊的新药简略申请（ANDA）已获得批准，现将相
关情况公告如下：

    一、药品的基本情况
    药品通用名称：他克莫司胶囊
    英文名称：Tacrolimus Capsules

    ANDA 号：210929
    剂型：胶囊剂
    规格：0.5 mg，1 mg，5 mg

    申请事项：ANDA（美国新药简略申请）
    申请持有人：杭州中美华东制药有限公司（Hangzhou Zhongmei

Huadong Pharmaceutical Co., Ltd.）


    二、药品的其他相关情况

    他克莫司（Tacrolimus），为链霉菌属中分离出的一种钙调神经
磷酸酶抑制剂，是第二代免疫抑制剂的代表性药物，主要通过抑制白

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介素-2（IL-2）的释放，全面抑制 T 淋巴细胞的作用。他克莫司临床
上主要用于对抗自身免疫性疾病及器官移植术后出现的排异反应，作

为肝、肾移植的一线用药，已在全球多个国家上市。临床实验表明，
其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时他克莫司在

治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼
病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。
       他克莫司胶囊由安斯泰来公司【原日本藤泽（Fujisawa）】开发，

1993 年在日本获批上市。随后，原研的他克莫司胶囊于 1994 年在美
国获批（商品名 PROGRAF），并于 1998 在国内获批（商品名：普

乐可复）。
       中美华东研发的他克莫司胶囊于 2008 年在国内获批上市，为公
司免疫治疗领域的重要品种。IQVIA 数据显示，2022 年他克莫司的

全球销售额为 26.55 亿美元，其中美国市场的销售额为 4.50 亿美元。


       三、对公司的影响

       本次他克莫司胶囊美国 ANDA 申请获得 FDA 批准，是公司继注
射用泮托拉唑钠、阿卡波糖片、注射用达托霉素之后又一获得美国
FDA 批准的产品，亦是国内首家获得美国上市许可的他克莫司制剂

产品。这是公司持续强化产品研发、提高产品质量标准、积极推进制
剂国际化工作取得的重要成果，也将为该产品今后拓展海外市场带来

积极影响。公司将按计划积极推动他克莫司胶囊在美国的上市销售工
作。
       未来，公司将持续秉承“以科研为基础，以患者为中心”的企业

理念，为国内外患者提供优质优价的用药选择。
       本次公司药品获得 FDA 批准，不会对公司当前财务状况和经营

成果产生重大影响。
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    四、风险提示
    国际药品注册、销售容易受到海外市场政策环境变化、国际经贸

关系及汇率波动等因素影响存在不确定因素，敬请广大投资者谨慎投
资，注意防范投资风险。


    特此公告。


                                      华东医药股份有限公司董事会

                                                2023 年 4 月 19 日




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