浙江京新药业股份有限公司 2019 年年度报告摘要
证券代码：002020 证券简称：京新药业 公告编号：2020024
浙江京新药业股份有限公司
2019 年年度报告摘要
一、重要提示
1、本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来
发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
2、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、
完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
3、公司全体董事出席董事会会议。
4、立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
5、经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为：以未来实施分配方案时股权登记
日的总股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 3.50 元（含税），送红股 0 股，不以公
积金转增股本。
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 京新药业 股票代码 002020
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 洪贇飞 张波
办公地址 浙江省新昌县羽林街道新昌大道东路 800 号
电话 0575－86176531
电子信箱 stock@jingxinpharm.com
1
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2、报告期主要业务或产品简介
（一）主营业务
报告期内，公司主营业务未发生重大变化，主要从事化学制剂、传统中药、生物制剂、化学原料药、
医疗器械的研发、生产及销售。
公司主要产品包括化学原料药、化学制剂及特色中成药，主要产品及用途如下：
产品类别 用药领域 主要产品名称 产品用途
化学制剂 心脑血管药物 瑞舒伐他汀钙片、辛伐他汀片、匹伐 主要用于高血脂症及冠心病
他汀钙分散片
神经系统药物 盐酸舍曲林片 主要用于抗抑郁治疗
左乙拉西坦片 主要用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分
性发作
重酒石酸卡巴拉汀胶囊 主要用于治疗轻中度阿尔茨海默型痴呆
盐酸普拉克索片 主要用于治疗帕金森病
中成药、生物制剂 消化系统药物 康复新液 主要用于胃痛出血、胃肠道溃疡及外部创伤
修复
地衣芽孢杆菌活菌胶囊 主要用于婴幼儿腹泻、急性肠炎、便秘、痢
疾及各种原因引起的肠道菌群失调
化学原料药 喹诺酮类抗感染原料药 左氧氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星 用作喹诺酮类制剂的原料
他汀类原料药 辛伐他汀、瑞舒伐他汀钙、匹伐他汀 用作他汀类制剂的原料
精神类原料药 盐酸舍曲林、左乙拉西坦 用作精神类制剂的原料
2015年12月，公司通过发行股份及支付现金收购深圳巨烽股权，深圳巨烽的主要产品包括标准化医用
显示器和定制化医用显示器。
产品类别 产品用途 产品明细
定制化医用显示器 针对各类医疗设备定制化开发的配套 放射类医疗影像设备定制显示器、超声类医疗设备定制显示器、内
显示器 窥与手术类医疗设备定制显示器、医疗设备定制人机界面产品等
标准化医用显示器 可供医院独立使用的通用医用显示器 诊断级医用显示器、临床级医用显示器、综合会诊级医用显示器、
内窥手术专用显示器等
（二）行业地位
医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体，涉及国民健康、社会稳定和经济
发展，医药产业作为国民经济的重要组成部分，长期以来一直保持较快增速。近年来，受宏观经济影响，
医药行业增速逐年下降，但随着医疗体制改革的持续推进，医疗卫生费用支出逐年提高，我国医药行业仍
将保持较快的增长速度，是永远的“朝阳产业”。公司以“精心守护健康”为使命，坚持“务实、创新、
包容、共赢”的核心价值观，遵循“做强药品主业，发展医疗器械”的经营方针，致力于成为中国精神神
经、心脑血管领域的领先者，公司是第一批“中国医药企业制剂国际化先导企业”，连续多年荣登“中国
化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”、“中国医药工业百强”和“中国化学制药企业百强榜”。
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3、主要会计数据和财务指标
（1）近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
√ 是 □ 否
追溯调整或重述原因
同一控制下企业合并
单位：元
本年比上年
2018 年 2017 年
2019 年 增减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
3,646,683,90 2,943,801,99 2,943,801,995. 2,219,065,97 2,219,065,97
营业收入（元） 23.88%
5.76 5.73 73 0.18 0.18
归属于上市公司股东的净利 520,396,181. 370,036,653. 264,376,949. 264,142,642.
369,281,600.62 40.92%
润（元） 46 03 76 83
归属于上市公司股东的扣除 421,098,548. 316,121,885. 41,927,741.3 41,693,434.3
315,366,833.17 33.53%
非经常性损益的净利润（元） 74 58 1 8
经营活动产生的现金流量净 535,301,257. 523,403,340. 385,007,181. 384,888,174.
522,937,705.65 2.36%
额（元） 28 87 40 47
基本每股收益（元/股） 0.729 0.512 0.511 42.66% 0.394 0.394
稀释每股收益（元/股） 0.729 0.512 0.511 42.66% 0.394 0.394
加权平均净资产收益率 14.41% 9.79% 9.77% 4.64% 9.17% 9.16%
本年末比上
2018 年末 2017 年末
2019 年末 年末增减
调整前 调整后 调整后 调整前 调整后
5,625,088,04 4,991,769,09 5,017,769,198. 4,903,994,21 4,919,541,40
总资产（元） 12.10%
6.03 7.50 42 0.21 7.65
归属于上市公司股东的净资 3,696,079,80 3,561,772,41 3,573,783,053. 3,920,617,69 3,933,383,39
3.42%
产（元） 2.35 2.70 36 8.12 1.19
注：公司本年度发生同一控制下企业合并，故对以前年度数据进行追溯调整。
（2）分季度主要会计数据
单位：元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 893,372,399.42 965,165,359.93 936,980,485.80 851,165,660.61
归属于上市公司股东的净利润 131,379,249.16 194,395,626.45 163,197,581.01 31,423,724.84
归属于上市公司股东的扣除非 94,231,955.93 153,463,337.82 126,389,355.18 47,013,899.81
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 69,232,593.75 245,321,088.05 101,326,127.88 119,421,447.60
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
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4、股本及股东情况
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告披露日前 报告期末表决权 年度报告披露日前一
报告期末普通股股
51,492 一个月末普通股股 43,370 恢复的优先股股 0 个月末表决权恢复的 0
东总数
东总数 东总数 优先股股东总数
前 10 名股东持股情况
持有有限售条 质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量
件的股份数量 股份状态 数量
吕钢 境内自然人 20.55% 148,997,296 111,747,972 质押 85,600,000
境内非国有
京新控股集团有限公司 7.75% 56,165,688 19,625,334 质押 42,985,334
法人
吕岳英 境内自然人 4.50% 32,597,388 0
香港中央结算有限公司 其他 3.19% 23,132,994 0
长城国融投资管理有限公司 国有法人 2.22% 16,057,094 0
建信基金－杭州银行－杭州玖 其他
擎投资管理合伙企业（有限合 1.82% 13,212,845 0
伙）
芜湖弘唯基石投资基金管理合 其他
伙企业（有限合伙）－信保基 1.67% 12,133,909 0
石 1 号专项私募投资基金
上海国际集团资产管理有限公 国有法人
1.42% 10,258,278 0
司
吕力平 境内自然人 0.91% 6,584,000 0
唐芳英 境内自然人 0.87% 6,341,734 0
1、公司控股股东吕钢先生持有京新控股集团有限公司 100%的股权，为京新控
股集团有限公司的控股股东和实际控制人，除此之外吕钢先生与其他前 10 名
股东之间不存在关联关系，也不属于《上市公司股东持股变动信息披露管理办
上述股东关联关系或一致行动的说明
法》中规定的一致行动人。
2、未知以上其他股东之间是否存在关联关系，未知以上其他股东是否属于《上
市公司股东持股变动信息披露管理办法》中规定的一致行动人。
（2）公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
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（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、公司债券情况
公司是否存在公开发行并在证券交易所上市，且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额兑付的公司债券
否
三、经营情况讨论与分析
1、报告期经营情况简介
2019年，国内医药行业改革进入深水区，多项政策密集出台，行业竞争加剧，竞争从销售端扩展至产
品管线、质量品质、生产规模、综合成本各环节，国际医药巨头越来越聚焦于创新药领域，剥离仿制药业
务。面对多变的外部背景，公司继续坚持“做强药品主业，发展医疗器械”的经营方针，持续深化战略转
型，围绕产品力提升、团队经营者意识改善、研发创新改革不断努力，增强核心竞争力，提升企业经营业
绩。
2019年公司全年实现销售收入36.47亿元，同比增长23.88%；归属于上市公司净利润5.20亿元，同比
增长40.92%；净资产收益率14.41%，比上年增加4.64个百分点；主营业务收入稳步增长，盈利能力持续提
升。
2017-2019年公司三大主营业务收入情况（单位：亿元）
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公司报告期业绩实现稳健增长主要系：1、推进专业化营销，执行大品种战略，助推产品力提升。聚
焦专业化和学术化营销，建设医学专家网络，加强百强连锁合作，扩大品牌知名度，公司产品力和影响力
进一步提升，心脑血管类产品销售11.12亿，精神神经类产品销售2.72亿，消化领域类产品销售4.17亿，
三大治疗领域市场占有率不断提升。2、推进内部管理改革，践行企业文化，提升管理职能，助推业绩发
展。2019年持续践行京新文化，通过文化践行解决企业快速发展过程中的新问题，文化助推绩效提升。3、
近5年来公司持续加大研发投入，逐步进入收获期，产品管线不断丰富，已有多个创新品种取得进展，多
个仿制药品种通过一致性评价，保障公司业绩持续稳定发展。
2019年，公司主要开展工作如下：
1、 实施大品种战略，持续提升产品营销力、企业品牌影响力
围绕产品营销力提升目标，公司积极开展品牌宣传活动，如吉易克（左乙拉西坦片）承办第八届CAAE
国际癫痫论坛、京可新（匹伐他汀钙分散片）亮相2019年浙江省中西医结合心血管大会暨学术年会、康复
新液助力2019年国际肛肠高峰论坛等，通过一系列市场活动的系统策划和精心组织，公司产品在行业专家
领域不断获得宣传和认可，公司品牌影响力也有了长足发展。产品走出去的同时客户也在引进来，公司积
极组织优秀客户代表到公司参观、交流，已组织65场 “京新文化之旅”，1300余人走进京新，加深了与
客户的合作互动关系。
2、深化精细化管理，提质降本，提升集采模式下的快速响应与产品竞争力
2019年，国家仿制药集采推进，公司制剂外贸订单快速增长，药品制造生产迅速响应，通过实施集采
产品专线生产、产品与生产线优化组合、整合仓储等深化精细管理，在未新增生产线基础上，固体制剂产
能扩增30%以上，满足了市场快速增长的供货需求。年产20亿粒的综合固体制剂车间也于年底完成建设，
投入生产验证，将大大提升公司的制剂生产产能，保障日益增长的客户需求。
原料药继续以“强技术、拓高端、调结构”为方针指引，一方面重点实施新产品开发计划，年内新项
目立项8个、完成工艺开发4个、注册申报1个；另一方面持续改进现有产品工艺和质量，完成瑞舒伐他汀
钙欧盟CEP注册申报、辛伐他汀欧盟CEP注册获批、左氧氟沙星首次通过日本官方GMP认证和WHO GMP再认证，
不断提升产品竞争力。为更好推进原料药的全产业链发展，通过多区域位置的实地调研、考察洽谈、反复
论证，公司选择在山东潍坊新建高标准化学品产业园，强化新产品孕育效能，进一步提升技术壁垒和竞争
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优势。
3、巨烽显示稳定发展，国内医用显示销量第一
围绕医疗影像的传输、管理、显示和HMI人机交互四大技术领域，通过持续不断的研发投入、市场拓
展构建在医疗显示领域的核心竞争力。近年巨烽积极布局影像的传输和处理技术，作为巨烽未来的新兴业
务和战略技术进行布局，也是未来业务转型升级的方向。通过自身技术和管理的沉淀，积极拓展海外国际
医疗器械定制开发项目，与GE医疗、西门子、飞利浦等客户达成长期战略合作。2019年巨烽经过FDA现场
检查生产质量管理体系，成为了中国医用显示器生产厂商第一个，目前也是唯一一个经过FDA现场检查生
产质量管理体系的企业。公司在国内医疗影像显示终端有超过50%的市场占有率，中国医用显示销量第一，
国内终端医院用户超过8000家，产品出口100个国家和地区，高端医疗显示器国内出口第一。
4、创新药转型持续前行,仿制药再创新绩
2019年公司优化产品管线，注重开发立项，提升研发效率，前期布局创新产品取得较大进展，创新品
种管线布局已初具规模。目前精神神经领域产品管线5个，其中EVT201项目完成II期临床实验，将进入最
后的Ⅲ期临床；2151项目已完成临床前研究，正在筹备申报IND。心脑血管领域产品管线3个，包括创新器
械项目2个，其中2175项目已在国内启动临床入组，2183项目正在进行备案注册，即将开展临床。仿制药
管线，7个产品提交注册申请：左乙拉西坦片、阿奇霉素片、匹伐他汀钙分散片、盐酸普拉克索片、盐酸
普拉克索缓释片、盐酸美金刚缓释胶囊、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂；4个产品获批：瑞舒伐他汀钙分散
片、左乙拉西坦口服溶液、辛伐他汀片（一致性评价）、头孢呋辛酯片（一致性评价），还有多个产品在
储备申报中。（部分重点项目见下图）
研究阶段
类别 项目代号 成药性评
临床前 IND申请 Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期 NDA申请
价
EVT201
2151
精神神经 2169
2185
2180
心脑血管 2168
消化系统 2153
研究阶段
类别 项目代号
检测 备案/注册 临床 上市申请
心脑血管 2175
创新器械 2183
5、首推员工持股计划，员工与公司价值共同成长
2019年，公司首期推出两期员工持股计划，以董事长、总裁为首的高管团队全员参与，合计204人次
筹资4479.3457万元参与其中，建立和完善了公司员工与公司股东的利益共享机制，有效调动了管理者和
员工的积极性，实现员工与公司价值共同成长。
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2、报告期内主营业务是否存在重大变化
□ 是 √ 否
3、占公司主营业务收入或主营业务利润 10%以上的产品情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业利润比上年 毛利率比上年同
产品名称 营业收入 营业利润 毛利率
同期增减 同期增减 期增减
医药制造 3,129,850,289.61 2,145,805,116.30 68.56% 23.88% 24.42% 0.30%
医用器械 474,601,360.51 198,227,780.17 41.77% 23.78% 25.60% 0.61%
4、是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征
□ 是 √ 否
5、报告期内营业收入、营业成本、归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一报告期发生
重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
6、面临暂停上市和终止上市情况
□ 适用 √ 不适用
7、涉及财务报告的相关事项
（1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明
√ 适用 □ 不适用
2019年8月23日，公司召开第六届董事会第二十二次会议，审议通过了《关于公司会计政策变更的议
案》，同意公司根据财政部《关于修订印发 2019 年度一般企业财务报表格式的通知》（财会〔2019〕6 号）
等文件要求，对公司会计政策相关内容进行相应调整。
（1）执行《财政部关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式的通知》和《关于修订印发合并财务
报表格式（2019版）的通知》
财政部分别于2019年4月30日和2019年9月19日发布了《关于修订印发2019年度一般企业财务报表格式
的通知》（财会（2019）6号）和《关于修订印发合并财务报表格式（2019版）的通知》（财会（2019）
16号），对一般企业财务报表格式进行了修订。本公司执行上述规定的主要影响如下：
会计政策变更的内容和原因 受影响的报表项目名称和金额
合并 母公司
（1）资产负债表中“应收票据及应收账款” “应收票据及应收账款”拆分为“应 “应收票据及应收账款”拆分为“应
拆分为“应收票据”和“应收账款”列示；“应 收票据”和“应收账款”，“应收票 收票据”和“应收账款”，“应收票
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付票据及应付账款”拆分为“应付票据”和“应据”上年年末余额88,891,625.55元，据”上年年末余额36,728,931.21元，
付账款”列示；比较数据相应调整。 “ 应 收 账 款 ” 上 年 年 末 余 额“ 应 收 账 款 ” 上 年 年 末 余 额
429,837,662.92元； 154,756,132.90元；
“应付票据及应付账款”拆分为“应 “应付票据及应付账款”拆分为“应
付票据”和“应付账款”，“应付票 付票据”和“应付账款”，“应付票
据”上年年末余额226,405,399.01元，据”上年年末余额85,476,199.01元，
“ 应 付 账 款 ” 上 年 年 末 余 额“ 应 付 账 款 ” 上 年 年 末 余 额
200,108,279.63元。 83,576,072.65元。
（2）在利润表中投资收益项下新增“其中： 无影响。 无影响。
以摊余成本计量的金融资产终止确认收益”项
目。
（2）执行《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23号——金融资产
转移》、《企业会计准则第24号——套期会计》和《企业会计准则第37号——金融工具列报》（2017年修
订）
财政部于2017年度修订了《企业会计准则第22号——金融工具确认和计量》、《企业会计准则第23
号——金融资产转移》、《企业会计准则第24号——套期会计》和《企业会计准则第37号——金融工具列
报》。修订后的准则规定，对于首次执行日尚未终止确认的金融工具，之前的确认和计量与修订后的准则
要求不一致的，应当追溯调整。涉及前期比较财务报表数据与修订后的准则要求不一致的，无需调整。本
公司将因追溯调整产生的累积影响数调整当年年初留存收益和其他综合收益。
按照财会〔2019〕6号和财会〔2019〕16号的规定调整后的上年年末余额为基础，执行上述新金融工
具准则的主要影响如下：
会计政策变更的内容和原因 受影响的报表项目名称和金额
合并 母公司
（1）保本浮动收益型理财产品重分类为 其他流动资产：减少1,690,000,000.00 其他流动资产：减少1,450,000,000.00
“以公允价值计量且其变动计入当期损 元； 元；
益的金融资产”。 其他应收款：减少3,572,178.10元； 其他应收款：减少2,680,876.73元；
交 易 性 金 融 资 产 ： 增 加交易性金融资产：增加1,452,680,876.73
1,693,572,178.10元。 元。
（2）可供出售权益工具投资重分类为可 供 出 售 金 融 资 产 ： 减 少 可供出售金融资产：减少282,974,000.00
“以公允价值计量且其变动计入当期损 282,974,000.00元； 元；
益的金融资产”。 其 他 非 流 动 金 融 资 产 ： 增 加其 他 非 流 动 金 融 资 产 ： 增 加
298,393,631.31元； 298,393,631.31元；
递延所得税负债增加：2,312,944.70元；递延所得税负债增加：2,312,944.70元；
留存收益：增加13,106,686.61元。 留存收益：增加13,106,686.61元。
（3）将部分“应收款项”重分类至“以 应收票据：减少88,891,625.55元； 应收票据：减少36,728,931.21元；
公允价值计量且其变动计入其他综合收 应收款项融资：增加88,891,625.55元。应收款项融资：增加36,728,931.21元。
益的金融资产（债务工具）”
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（4）对“以摊余成本计量的金融资产”应收账款：减少116,271.64元； 应收账款：增加635,357.98元[注]；
和“以公允价值计量且其变动计入其他 其他应收款：减少213,575.07元； 其他应收款：增加3,756,168.23元[注]；
综合收益的金融资产（债务工具）”计 递延所得税资产：增加107,129.77元； 递延所得税资产：减少95,303.69元；
提预期信用损失准备。 少数股东权益增加：101,740.94元； 留存收益：增加4,296,222.52元。
留存收益：减少324,457.88元。
注：执行新金融工具准则后，母公司本年年初应收账款和其他应收款较上年年末增加主要系原合并
范围内应收款项按5%计提坏账准备，公司重新评估后确定合并范围内应收款项预期信用损失率为0。
按照财会〔2019〕6号和财会〔2019〕16号的规定调整后的上年年末余额为基础，各项金融资产和金
融负债按照修订前后金融工具确认计量准则的规定进行分类和计量结果对比如下：
合并
原金融工具准则 新金融工具准则
列报项目 计量类别 账面价值 列报项目 计量类别 账面价值
其他流动资产 摊余成本 1,690,000,000.00 交易性金融资产 以公允价值计量且其变动 1,693,572,178.10
其他应收款 摊余成本 3,572,178.10 计入当期损益
应收票据 摊余成本 88,891,625.55 应收款项融资 以公允价值计量且其变动 88,891,625.55
计入其他综合收益
应收账款 摊余成本 429,837,662.92 应收账款 摊余成本 429,721,391.28
其他应收款 摊余成本 24,660,958.53 其他应收款 摊余成本 24,447,383.46
可 供 出售 金融 资 摊余成本 282,974,000.00 其 他 非流 动金 融 以公允价值计量且其变动 298,393,631.31
产 资产 计入当期损益
母公司
原金融工具准则 新金融工具准则
列报项目 计量类别 账面价值 列报项目 计量类别 账面价值
其他流动资产 摊余成本 1,450,000,000.00 交易性金融资产 以公允价值计量且其变动 1,452,680,876.73
其他应收款 摊余成本 2,680,876.73 计入当期损益
应收票据 摊余成本 36,728,931.21 应收款项融资 以公允价值计量且其变动 36,728,931.21
计入其他综合收益
应收账款 摊余成本 154,756,132.90 应收账款 摊余成本 155,391,490.88
其他应收款 摊余成本 80,834,611.27 其他应收款 摊余成本 84,590,779.50
可供出售金融资产 摊余成本 282,974,000.00 其他非流动金融资产 以公允价值计量且其变动 298,393,631.31
计入当期损益
（3）执行《企业会计准则第7号——非货币性资产交换》（2019修订）
财政部于2019年5月9日发布了《企业会计准则第7号——非货币性资产交换》（2019修订）（财会〔2019〕
8号），修订后的准则自2019年6月10日起施行，对2019年1月1日至本准则施行日之间发生的非货币性资产
交换，应根据本准则进行调整。对2019年1月1日之前发生的非货币性资产交换，不需要按照本准则的规定
进行追溯调整。本公司执行上述准则在本报告期内无重大影响。
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浙江京新药业股份有限公司 2019 年年度报告摘要
（4）执行《企业会计准则第12号——债务重组》（2019修订）
财政部于2019年5月16日发布了《企业会计准则第12号——债务重组》（2019修订）（财会〔2019〕9
号），修订后的准则自2019年6月17日起施行，对2019年1月1日至本准则施行日之间发生的债务重组，应
根据本准则进行调整。对2019年1月1日之前发生的债务重组，不需要按照本准则的规定进行追溯调整。本
公司执行上述准则在本报告期内无重大影响。
（2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。
（3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明
√ 适用 □ 不适用
本期合并范围新增BEACON & BIGTIDE KOREA INC、云南京新生物科技有限公司、HONG KONG BEACON MEDICAL
LIMITED（香港巨烽医疗器械有限公司）三家子公司。
浙江京新药业股份有限公司
董事长：吕钢
二 O 二 O 年三月三十一日
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