证券代码：002262            证券简称：恩华药业            公告编号：2021-073


                     江苏恩华药业股份有限公司
                 关于舒必利片通过一致性评价的公告

    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈
述或重大遗漏。

    江苏恩华药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下
简称“国家药监局”）核准签发的关于“舒必利片”的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品
通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。现将相关情况公告如下：

    一、《药品补充申请批准通知书》主要内容及产品基本信息

    药品通用名称：舒必利片

    剂型：片剂

    规格：0.1g

    申请内容：一致性评价申请

    注册分类：化学药品

    申请人：江苏恩华药业股份有限公司

    受理号：CYHB2050443

    通知书编号：2021B04614

      审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批
制度的意见》（国发[2015]44号）和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公
告》（2017年第100号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

    二、药品其他情况

    舒必利片适应症：用于精神分裂症。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

    截至目前，公司在舒必利片一致性评价项目上已投入研发费用约703万元人民币。

    三、对公司的影响

    根据国家相关政策规定，对于通过仿制药一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以
适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。同品种药品通过仿制药一致性评价的
生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过仿制药一致性评价的品种。
因此，公司舒必利片通过一致性评价，有利提升该药品的市场竞争力，同时为公司后续产品
开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。
    该产品未来生产及销售可能受到国家政策、市场环境变化等一些不确定性因素的影响，
具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

   特此公告。

                                                  江苏恩华药业股份有限公司董事会

                                                                  2021年12月17日