证券代码：002326            证券简称：永太科技         公告编号：2017-41


                    浙江永太手心医药科技有限公司

    关于拟使用自筹资金投资年产4340吨原料药、6亿粒中药

                            提取建设项目的公告

   本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。

   一、投资概述

   浙江永太科技股份有限公司（以下简称“公司”或“永太科技”）全资子公
司浙江永太手心医药科技有限公司（以下简称“永太手心”）拟以自筹资金 80,000
万元投资年产 4340 吨美托洛尔等 19 个原料药、6 亿粒中药提取建设项目。

    本项目投资在公司董事会审批权限内，已经公司第四届董事会第八次会议审
议通过。

   本项目建设不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组，
不涉及关联交易。

   二、投资项目的基本情况

   1、项目实施主体：浙江永太手心医药科技有限公司

   2、项目建设地点：浙江省化学原料药基地临海园区

   3、项目建设规模：项目拟形成年产 4340 吨美托洛尔等 19 个原料药、年产 6
亿粒中药提取建设项目的生产能力

   4、项目建设时间：首期生产项目建设期预计约为 1.5 年

   5、项目资金来源：自筹资金

   6、项目投产后的营业数据预测

    项目满产后年新增收入314,000万元，年新增净利润40,737万元，税后财务
内部收益率38.02%，税后投资回收期（含建设期）为5.37年。

    以上营业收入情况分析系基于目前市场数据进行预测，若相关情况有所变
化，则存在无法达到以上营业收入目标的风险。

    三、项目实施背景和可行性分析

    1、项目建设背景

    （1）原研药厂的传统的销售模式失去市场竞争

    上世纪的 80-90 年代，是小分子新化合物开发活跃期，每年问世数百至近千
个新化合物，每个原研厂家每年有 2-3 个新药问世；而进入 21 世纪，新药问世
降低，成本和时间增加，分别约为 10-15 年和 15-20 亿美元；一个新药也往往是
由几个大公司共同开发；2001 年，美国 FDA 批准上市的新药仅有 52 种（2000
年为 66 种），2008 年上市的新药数再度减少，仅为 18 个，世界上众多科学家定
论“人类化合物大发现时代已经结束”。由于后续开发新药贫乏,原研药厂家近年
来面临着严重的挑战：年销售额 10 亿美元的畅销药物的产品专利过期和仿制药
的竞争, 2010-2012 年期间，由于专利到期，全球原研药厂商预计有现有销售收入
的 14%-41%递减。

    （2）国际仿制药市场迅猛发展，并呈现深度与广度的发展趋势

    世界的仿制药市场由于新药开发的成功率的降低，世界各国的医疗体系改革
直接趋向于削减沉重的医疗财政负担，并随着原研药厂商的经营利润下降和世界
金融危机的影响，获得了迅速的发展。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、
剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对
已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研
药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。

    由于全球人口走向高龄化、新药价格越趋昂贵，使得医疗支出日益沉重，多
国政府开始积极鼓励使用仿制药。虽然有美国借着 TPP 与双边自由贸易协议，
在国际间力推专利链接，与质量法规风险等因素限制，全球仿制药市场仍呈现稳
定增长态势。TrendForce 集邦科技预估 2016 年全球仿制药市场规模约可达 3149
亿美元，2019 年可达约 4099 亿美元，2015～2019 年复合增长率约为 8.7%。
   （3）我国医药行业的现状和未来趋势

       我国为化学原料药的生产大国，可生产的原料药种类繁多，全球范围内常用
2000 多种化学原料药中超过 1500 种在我国可以生产。2008 年，中国在全球商品
原料药市场上占据了 19.3%的份额，在全球仿制原料药生产市场上则占据了
37.8%的份额。我国已成为全球最大的原料药出口国，约 60%原料药用于出口，
2009 年出口 165.59 亿元，占药品出口金额的 80%，并且近年来质量有大幅提高，
其中原料药获欧盟 COS 认证 150 多个，在美国 FDA 备案的 DMF 数量超过 470
个。

       随着国外原研药的集中到期，仿制药的高速增长将激发相应特色原料药的需
求，特色原料药市场未来仍将呈持续增长态势。

        2、项目可行性分析

       （1）公司拥有丰富的氟精细化工行业经验

    永太科技自 1999 年成立便专注于精细化工产品的生产、研发和销售，产品
主要应用于医药、农药、电子化学品等领域。公司已成为我国有机氟精细化学品
的龙头企业，是行业内产品链最完善、产能最大的苯系列氟精细化学品的生产商
之一。凭借强大的技术优势和丰富的行业经验，公司现已是多家跨国专利药厂商
的长期合格供应商，成为专利创新性跨国企业全球供应链上不可或缺的关键一
环。

       （2）公司具有产业链垂直一体化的协同效应

   依托深厚的精细化学品开发与生产经验，公司已形成对精细化工的深刻理
解，凭借丰富的产品结构以及专有的联产技术和设备，公司不仅构建了独特而高
效的综合性生产平台，更积累了丰富的新产品产业化经验和成本控制经验。

   在医药板块，公司 2016 年收购了浙江手心和佛山手心，实现了医药产业链
从中间体、原料药到制剂的垂直一体化，产业链上下游企业之间协同发展，对原
料药及制剂的生产运营及体系建设经验更加丰富，能够进一步提高生产工艺水
平、降低生产成本，从而增强公司的行业竞争力。

   （3）公司拥有广阔稳定的产品销售渠道和销售经验
   公司在精细化工行业已积累了丰富的产品销售经验，能够精准把握市场动
态，快速形成产品需求，为客户提供高品质产品和定制加工服务。经过多年来的
市场开拓，依托自身高规格、高品质的产品，已建立了广阔、稳定的销售渠道，
拥有一大批稳定的客户，产品覆盖美国、欧洲、日本和印度等主要国际市场。公
司产品 80%以上出口到欧洲、美国、日本、印度，主导产品市场占有率达 70-80%。

   公司在精细化工行业的销售经验、医药行业特点以及公司在行业内的深度参
与，以及新并购的浙江手心、佛山手心在医药原料药、制剂和中药提取方面多年
的经营基础，保证了公司在新产品开发与市场拓展方面能够符合市场需要。

    四、项目风险提示

    1、资金风险

    因本项目为自筹资金建设项目，可能存在因资金筹措带来的项目建设放缓的
风险。

     2、审批风险

    目前该项目尚未向相关行政主管部门提交项目安评申请、环评申请等文件，
存在因审批未能通过造成的延期建设或取消风险，产线建成后尚需取得cGMP及目
标市场国家GMP认证方可正式产业化，存在如认证周期较长而无法及时产业化的
风险。

    五、备查文件

    1、《浙江永太科技股份有限公司第四届董事会第八次会议决议》

    2、《浙江永太手心医药科技有限公司年产4340吨原料药、6亿粒中药提取建
设项目可行性研究报告》

    特此公告。

                                               浙江永太科技股份有限公司
                                                                董 事 会
                                                        2017 年 6 月 7 日