证券代码： 002399             证券简称：海普瑞           公告编号： 2019-060

              深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
         关于参股公司新药临床试验进展的提示性公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。

    一、相关情况概述

    深圳市海普瑞药业集团股份有限公司 （以下简称“公司”）的参 股公司
Resverlogix Corp. 于 2019 年 9 月 30 日 发 布 了 在 研 创 新 药 品 种 RVX-208
（Apabetalone）III 期临床试验顶线数据（Topline Data）结果，具体如下：

    1、RVX-208 的 III 期临床试验顶线数据结果显示未达主要临床终点（针对近
期有急性冠状动脉综合症和低高密度脂蛋白胆固醇的高风险 II 型糖尿病患者，与

标准疗法联用降低其重大心血管不良事件发生率）。重大心血管不良事件（MACE）
定义为心血管死亡、非致死性心梗和脑卒中。

    2、Apabetalone 显示具有耐受性和安全性。

    3、主要临床结果将在 2019 年美国心脏学会年会（AHA）上公布。

    4、基于临床试验结果，RVX 将会继续推进 RVX-208 项目。

    二、对公司的影响

    截至 2019 年 6 月 30 日，公司对 RVX 长期股权投资账面余额为人民币
241,226,432.27 元。因在研创新药品种 III 期临床试验的顶线数据结果未达主要临

床终点，RVX 股价出现大幅波动。截至本公告之日，根据相关会计准则，公司尚
无需就该股权投资计提减值准备。

    一旦 RVX 股价波动等因素导致公司需要对该股权投资计提资产减值准备，
公司将根据会计准则及相关法规要求履行审议及披露程序。

    该临床结果对公司生产经营活动无重大影响，对公司创新药的投入和布局不
会带来实质性的影响，公司将继续推进已有创新药品种的临床开发工作。
    三、重要提示

    《证券时报》、《证券日报》、《中国证券报》、《上海证券报》和巨潮资
讯网（www.cninfo.com.cn）为公司选定的信息披露媒体，公司所有信息均以在上
述指定媒体刊登的信息为准。公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，认真
履行信息披露义务，及时做好信息披露工作。

    公司郑重提请投资者注意：投资者应充分了解股票市场风险及公司定期报告

中披露的风险因素，注意风险，审慎决策、理性投资。

    特此公告。




                                      深圳市海普瑞药业集团股份有限公司
                                                                董事会
                                                    二〇一九年十月九日