香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，
對其準 確性或 完整 性 亦不發 表任何 聲明 ， 並明確 表示， 概不 就 因本公 告全部 或任
何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
SHENZHENHEPALINKPHARMACEUTICALGROUPCO.,LTD.
（深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司）
（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司）
（股份代號：9989）
有關截至 2021 年 12 月 31 日止年度之年度
報告及經審核全年業績公告
之補充公告
有關 2021 年年度報告之補充資料
茲提述深圳市海普瑞藥業集團股份有限公 司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本
集團」）於 2022 年 5 月 10 日刊發之截至 2021 年 12 月 31 日止年度之年度報告
（「2021 年年度報告」）。除另有指明者外，本公告所用詞彙與 2021 年年度報告所用
者具相同涵義。
本 公 司 董 事 會（「董 事 會」）謹 此 提 供 有 關 聯營 公 司 減 值 虧 損 約 人民 幣 223 百 萬 元
（「聯營 公 司 減值」）及金融資產減值虧損約人民 幣 102 百 萬元（「金融資產減 值」）
的 額 外資料。
聯營公司減值
於各報告期末，本集團確定於聯營公司的投資是否存在減值跡象。減值跡象包括
但不限於本集團聯營公司的財務狀況嚴重惡化、股價大幅下跌、相關行業整體市
場環境的不利變動，以及其他情況顯示聯營公司不再為本集團產生回報。倘存在
有關減值跡象，本集團將為其於聯營公司的投資進行減值測試，方法為將估計可
收回金額與賬面值進行比較。倘於聯營公司的投資的賬面值超出其可收回金額，
則存在減值。
1
於 各 報 告 期 末，本 集團 使 用 相 同 參 數 或 定 性 分析（包 括 但 不 限於 藥 物 研 發 進 度、
治 療 突 破、股 價、私 人 配 售 價 及 其 他 可 得 資 料）一 致 評 估 減 值 跡象。於 2019 年
及 2020 年末並無發現減值跡象，因此於該等年度並無評估可收回金額。
於 2021 年 12 月 31 日，本集團之聯營公司 ResverlogixCorp（「RVX」）及深圳亞太
健康管理有限公司（「亞太健康」）出現減值跡象。
RVX
RVX 為一間於多倫多證券交易所上市之加拿大臨牀生物科技公司。其正在開發一
種名為 Apabetalone 的先進表觀遺傳學藥物，用於治療心血管疾病、糖尿病、慢
性腎病、外周動脈疾病、孤兒病及神經退行性疾病患者。
RVX 於 2019 年及 2020 年並無減值跡象
本 集 團 使 用 當 時 其 可得 之 所 有 資料（包 括但 不 限 於 RVX 之 股價、私人配售價、藥
物 研 究 進 度及其他可得資 料）對本集團 於 RVX 之投資進行全面評 估，以釐定是 否
有任何客觀證據顯示本集團於 RVX 之投資出現減值。有關評估於各報告期末定期
進行。
於 2019 年，RVX 宣佈 BETonMACE（BET 抑制劑在腫瘤科以外的首 次 3 期試驗）未達
到主要終點，此後股價大幅下跌。然而，截至 2019 年底，RVX 之股價及私人配售
價仍高於本集團財務報表內之每股 RVX 的賬面值。當時，RVX 的藥物研究正在進
展中。其後，於 2020 年 2 月及本公司截至 2019 年 12 月 31 日止年度的全年業績公
告前，由 RVX 子公司開發的突破性小分子藥物 RVX-208 獲 FDA 授予突破性療法認
定。經考慮上述所有資料，截至 2019 年 12 月 31 日並無客觀減值證據。
2
於 2020 年，儘管 RVX 之股價下跌，本集團認為股價本身並非減值證據。RVX 的藥
物 研 究 工 作 正 取 得 進展。於 2020 年 6 月，關鍵性 III 期(BETonMACE2)臨 床 方 案
獲 FDA 批准。於 2020 年 10 月 6 日，RVX 宣佈其已訂立購股協議，以私人配售
10,560,000 個權益單位，所得款項總額為 13.2 百萬加元。根據上述私人配售，截
至 2020 年 12 月 31 日，本集團於 RVX 之投資公允價值高於每股 RVX 之賬面值。
於進行與對上一年類似的全面評估後，截至 2020 年 12 月 31 日並無客觀減值證據。
對 RVX 投資之減值評估
於評估減值跡象時，本集團不僅考慮股價下跌。
本集團認為，由於 RVX 股份於多倫多證券交易所之成交量相對較低，故 RVX 之股
價無法準確反映 RVX 之公允價值。於評估減值跡象時，本集團考慮一籃子因素，
不僅包括股價，亦包括 RVX 的私人配售價、藥物研究進度及其他可得資料。於評
估減值跡象時，股價並非主要參數。
本集團認為，在評估創新藥物開發公司早期的市場價值時，臨床實力及研究里程
碑是更為重要的價值考慮因素。
如 上 所述，RVX -208 的 BETonMAC E 於 2020 年獲 FD A 批 准 為 突 破 性 療法，而
BETonMACE2 整體計劃於 2020 年 6 月獲 FDA 批准，且 RVX 同意在中期數據支持的情
況下提交 RVX-208 生產及銷售的上市申請(NDA)。
本集團認為，開發 RVX-208 所取得的重大進展及重要里程碑亦為釐定 RVX 公允價
值的重要及相關因素。
RVX 之可收回金額
根據本集團之分析，截至 2019 年及 2020 年 12 月 31 日 RVX 並無發現減值跡象，
故毋須評估可收回金額。
3
RVX 於 2019 年及 2020 年 12 月 31 日之賬面值分別為人民幣 443 百萬元及人民幣
526 百萬元。
本集團承認，由於 2020 年新型冠狀病毒疫情的關係，RVX 的創新藥物臨床試驗開
發有所延遲，然而，本集團認為於當時 RVX 的創新藥物在中國治療患有冠心病及
慢性肝病的 2 型糖尿病患者方面仍具有巨大的市場潛力。
於 2021 年，由於新型冠狀病毒疫情的持續影響，RVX 的藥物研究進度大幅延遲。
於 FDA 批准關鍵性 III 期臨床方案後超過 18 個月，BETonMACE2 的臨床進展並無
重大更新。由於股價下挫，RVX 於 2021 年下半年的外部融資活動大幅減少。經考
慮上 文 所述，截至 2021 年 12 月 31 日 已 發 現 減 值 跡象，因 此 本 集 團於 2021 年
年 度 對 RVX 進行減值測試。
亞太健康
亞太健康是一間集健康管理、臨牀醫學、居家護理、科學、教育及研究為一體的
創新醫療健康管理集團。就本集團所知，於 2019 年及 2020 年，新型冠狀病毒疫
情對亞太健康的整體影響仍相對可控。此外，擴展項目的建設正在進展中。因此，
於 2019 年及 2020 年並無發現減值跡象。
於 2021 年，受新型冠狀病毒疫情持續蔓延的影響，亞太健康的大部分住院單位
及門診診所關閉，而擴展項目因亞太健康的財務困難而暫停。由於亞太健康遇到
營運困難，2021 年出現減值跡象。
由於 RVX 及亞太健康於 2021 年存在減值跡象，本集團透過比較估計可收回金額
與賬面值對其於聯營公司之投資進行減值測試。可收回金額乃根據資產或現金產
生單位的使用價值與其公允價值減出售成本（「公允價值減出售成本」）的較高者釐定。
RVX 之可收回金額約為人民幣 283 百萬元，此乃根據最新公平交易減出售 RVX 的
增量成本釐定。亞太健康之可收回金額為零，乃因亞太健康於 2021 年 12 月 31
日出現虧絀淨額，以及亞太健康之賬面相關資產主要為出售價值相對較低的專項資
產。因此，於 2021 年財政年度分別確認減值虧損人民幣 186 百萬元及人民幣 37
百萬元。
4
金融資產減值
下表載列金融資產的賬面總值及預期信用損失的相應撥備。
減：預期信用 年內金融資產
於 2021 年 12 月 31 日 賬面總值 損失撥備 賬面淨值 減值虧損
人民幣千元 人民幣千元 人民幣千元 人民幣千元
貿易應收款項及應收票據 1,611,508 (86,299) 1,525,209 68,659
應收關聯方款項 47,279 (3,191) 44,088 3,191
計入預付款項、其他應收款項
及其他資產的金融資產 209,036 (46,376) 162,660 30,108
總額 1,867,823 (135,866) 1,731,957 101,958
減：預期信用 年內金融資產
於 2020 年 12 月 31 日 賬面總值 損失撥備 賬面淨值 減值虧損
人民幣千元 人民幣千元 人民幣千元 人民幣千元
貿易應收款項及應收票據 1,696,330 (30,114) 1,666,216 10,589
應收關聯方款項 49,235 – 49,235 –
計入預付款項、其他應收款項
及其他資產的金融資產 214,340 (17,755) 196,585 4,605
總額 1,959,905 (47,869) 1,912,036 15,194
於 2021 年及 2020 年 12 月 31 日，本集團採用簡化方法為《國際財務報告準則》第
9 號規定 的 預 期 信 用 損 失 計 提 撥 備，該 方法 允 許 對 貿 易 應 收 款 項 及 應 收 票據（包
括 應 收關聯 方款 項）使用存 續期 的預 期信 用損失 撥 備。於 各報 告期末 採用 撥備矩
陣 進 行減值分析，以計量預期信用損失。撥備率乃基於具有類似虧損模式的多個
客戶分類組別的逾期天數確定。該計算反映概率加權結果、貨幣時值及於報告期
末可得的有關過往事項、當前條件及未來經濟條件預測的合理及可靠資料。一般
而言，當有資料表明交易對手存在嚴重財務困難並且沒有實際復甦前景時，例如
當交易對手已被清盤或已進入破產程序，貿易應收款項則予以撇銷。貿易應收款
項及應
5
收票據（包括應收關聯方款項）的信用損失由 2020 年 12 月 31 日的 1.73%增加至
2021 年 12 月 31 日的 5.39%，主要由於貿易應收款項的賬齡增加及整體經濟放緩。
相關詳情於 2021 年年度報告內財務報表附註 2.4、3、24、42 及 45 中披露。
於 2021 年及 2020 年 12 月 31 日，計入預付款項、其他應收款項及其他資產的金
融資產減值乃基於 12 個月的預期信用損失計 量（倘 其 並 無 逾期 且 無 任 何 資 料 表
明 該 等金 融 資產 自 初始 確 認 以 來 信 用 風 險 顯 著 增 加）。否 則，將 根 據 其 存 續 期 的
預 期信用損失進行計量。
於各報告期末，本集團評估金融工具的信用風險自初始確認以來是否顯著增加。
進行評估時，本集團比較金融工具於報告期末出現違約之風險與該金融工具於初
始確認日期出現違約之風險，並考慮合理及可靠且毋須花費不必要成本或精力即
可獲得之資料，包括過往及前瞻性資料。
如果合同付款逾期 90 天，本集團視金融資產為違約。然而，於若干情況下，本
集團亦可能在計及本集團持有的任何信用增級工具前，於有內部或外部資料顯示
本集團不大可能悉數收回未償還合同款項時視金融資產為違約。當概無合理預期
可收回合同現金流量時，金融資產將予撇銷。計入預付款項、其他應收款項及其
他資產 的 金融資產的信用損失由 2020 年 12 月 31 日的 8.28%增加至 2021 年 12 月
31 日 的 22.19%，主要由於部分對手方面臨融資困難及清盤危機，導致對手方的
信用風險增加。相關詳情於 2021 年年度報告內財務報表附註 2.4、3、26 及 45 中
披露。
誠如 2021 年年度報告所披露，RVX 之已刊發財務資料與 RVX 之財務資料之對賬
董事會謹此提供有關 RVX 財務資料的額外資料。
於 2020 年，RVX 宣佈將其財政年度結算日由 4 月 30 日更改為 12 月 31 日。
於 RVX 財政年度變動前，由於 RVX 與本公司之財政年度結算日不同，故 RVX 年報
所公佈及本公司年報所披露之 RVX 財務資料不可作比較。
6
由於更改財政年度結算 日，於截 至 2020 年 12 月 31 日止 年度（「2020 年財政 年
度」），RVX 之報告期僅涵蓋自 2020 年 5 月 1 日至 2020 年 12 月 31 日止八個月，
而本公司截至 2020 年財政年度之年報所披露自 RVX 管理層取得之 RVX 財務資料
則涵蓋全年損益表。RVX 年報及本公司年報所披露有關 2020 年財政年度損益表之
財務資料仍不可比較。
然而，由於兩間公司之財政年度結算日自 2020 年財政年度起變得一致，RVX 及本
公司之年報所披露有關 RVX 資產負債表之財務資料就 2020 年財政年度及截至
2021 年 12 月 31 日止年度（「2021 年財政年度」）而言均可作比較。
RVX 之已刊發財務業績與 2021 年年度報告附註 18 所披露者之間有關 RVX 於 2020
年財政年度之資產負債表資料之財務資料及於 2021 年財政年度之財務資料之比
較列表如下：
RVX 之
已刊發
RVX 之 財務業績 2021 年
已刊發 （換算為 年度報告
截至 2020 年 12 月 31 日 財務業績 人民幣）* 附註 差異 附註
日： 千美元 人民幣千元 人民幣千元 人民幣千元
流動資產 1,937 12,639 12,639 –
非流動資產，不包括商譽 8,769 57,217 351,179 293,962 1
流動負債 (11,763) (76,752) (115,791) (39,038) 2
非流動負債 (38,839) (253,421) (253,421) –
7
RVX 之
已刊發
RVX 之 財務業績 2021 年
已刊發 （換算為 年度報告
截至 2021 年 12 月 31 日 財務業績 人民幣）* 附註 差異 附註
日： 千美元 人民幣千元 人民幣千元 人民幣千元
流動資產 2,953 18,827 18,827 –
非流動資產，不包括商譽 7,029 44,815 338,777 293,962 1
流動負債 (17,420) (111,065) (149,211) (38,146) 2
非流動負債 (52,432) (334,291) (334,291) –
收入 – – – –
年度（虧損）╱溢利 (24,771) (159,855) (159,855) –
年內全面（虧損）╱溢利
總額 (24,771) (159,855) (159,855) –
*RVX 之已刊發財務業績乃採用於各報告期末之美元 ╱人民幣匯率（就 資 產負 債 表 項 目 而 言）及於
各報告期末之平均匯率（就損益表項目而言）換算為人民幣。
附註：
1.非流動資產的差異乃由於投資的購買價分配所致。本集團於 2015 年 7 月投資於 RVX，並按其公
允價值重 新計量 投資相 關 之所有可 識別資 產及負 債 。因此， 可識別 資產淨 值 之公允價 值 高
於 RVX 於購買日期之賬面值人民幣 294 百萬元，乃主要由於確認開發中藥物之無形資產所致。
2.差異乃由於 RVX 與美國海普瑞╱本集團之間的交易的不同會計處理方法所致，詳情如下：
RVX 與 本 集 團 為 日 期 為 2015 年 7 月 8 日 之 許 可 協議（「許 可 協 議」）之 訂 約 方，據 此，RVX 授
權本集團於 大中華區 開發、製造及商 業化含 有 RVX208 之藥品（「許 可 產 品」）之權利。
於 2017 年 10 月 23 日，RVX 與本集團子公司 Hepalink USA Inc（「美國海普瑞」）訂立優先購
買權協議（「2017 年 協 議」）。根據 2017 年 協 議，直 至 2019 年 4 月 15 日，美 國 海 普 瑞 獲 授 有
關 在 美 國開 發、製造 及 商 業化 含 有 Apabetalone 的藥品 的 權利 的 優先 購 買權（「美 國 許 可 權
利」）。美國海普瑞向 RVX 支付 8.0 百萬加元（相當於約人民幣 39 百萬元，該金額因匯率波動
而略有變動），作為獲授優先購買權的代價（「該 費 用」）。根據該協 議，倘 RVX 與美國海普瑞
就美 國 許可 權利 訂 立 許 可 協 議，則 該 費 用 將 計 入 美 國 海 普 瑞 就 此 的 任 何 付 款 責 任。否 則，
該 費 用 可 全 部或部分退還，直至協議終止為止。
8
由於藥物研究延遲，RVX 與美國海普瑞於 2019 年 4 月 15 日或之前並無就美國許可權利訂立
許可協議。於 2020 年 4 月，RVX 與本集團訂立補充協議（「2020 年補充協議」），以延續許可協議，
從而支付該費用 8.0 百萬加元。根據 2020 年補充協議，本集團須支付於香港、台灣及澳門招
募及治療 200 至 250 名患者（「指 定 臨床試 驗」）之所有臨床試驗成本，惟 RVX 須支付於 2020 年
5 月 1 日後在中國及台灣產生之與許可產品相關之臨床開發成本（包括一項全球 III 期臨床試
驗）最多 8.0 百萬加元，及倘於 2021 年 12 月 31 日前 RVX 產生之成本合共少於 8 百萬加元，
則 RVX 與本集團須原則上不遲於 2022 年 6 月 30 日就上述差異協商雙方同意之時間表。在原許
可協議中，本集團須支付指定臨床試驗的所有臨床試驗成本。
由於指定臨床試驗的預期成本將遠高於 8 百萬加元，本集團估計於指定臨床試驗開始時可收
回該費用 8.0 百萬加元。
就 2020 年補充協議之會計處理方法而言，RVX(i)將該費用 8.0 百萬加元入賬為與美國許可
權利於 2019 年 4 月 15 日屆滿有關之其他收入及(ii)披露 RVX 將承擔之指定臨床試驗成本作為
承諾。本集團認為，RVX 將承擔的指定臨床試驗成本為一項責任，應直接於 RVX 的賬簿中
記錄為負債，且不應確認其他收入。
本集團就上述交易作出有關調整，因此 2021 年年度報告附註 18 所披露 RVX 之流動負債高於
RVX 之已刊發財務業績所披露者。
有關 2021 年經審核全年業績公告的補充資料
茲提述本公司日期為 2022 年 3 月 30 日之公告，內容有關其截至 2021 年 12 月 31
日止年度 之 未 經 審 核 全 年 業績（「未 經 審 核 全 年 業績」），以 及 本 公 司 日 期為 2022
年 4 月 11 日之公告（「經審核全年業績公告」），內容有關其截 至 2021 年 12 月 31
日止年度之經審核全年業績（「經審核全年業績」）。
9
於經審核全年業績公告中，已披露未經審核全年業績與經審核全年業績之間重大
差異的詳情及原因。具體而言，未經審核全年業績及經審核全年業績分別已披露 本
公司綜合損益及其他全面收益表內的應佔聯營公司溢利及虧損約為人民幣 2.1 百萬
元及約為人民幣 120.2 百萬元，而差額約人民幣 118.1 百萬元主要指（其 中 包括）
根據本集團聯營公司 Hightide Therapeutics,Inc（「君生泰」）提交的財務報表對按
權益法入賬的投資虧損作出的若干調整（「調整」）。君生泰為一間深圳生物製藥公司，
專注於發現及開發治療高需求慢性肝病、胃腸道疾病及代謝紊亂的新藥。
董事會謹此提供有關上述事項的額外資料，即與本公司的情況類似，由於深圳的
新型冠狀病毒病例激增，以及其導致 2022 年第一季度實施防控檢疫措施，君生
泰於 2021 年財政年度的審核程序受到不利影響。這包括由於郵政服務中斷而延
遲收到審核確認函、延遲就估值報告發送及收取若干第三方外部確認書，以及編
製及收集必要文件及資料需要額外時間。上述差額大部分與調整有關，其要求對
君生泰持有的若干金融工具進行獨立估值。納入上述獨立估值的君生泰最新經審核
（或後期草 擬）財務資料僅於 2022 年 4 月初提供予本集 團，因此，調整僅反映於
經 審 核全年業績，而非反映於未經審核全年業績。
一般事項
除上文所披露者外，2021 年年度報告及經審核全年業績公告的所有其他資料維持
不變。
承董事會命
深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司
董事長
李鋰
中國深圳
2022 年 10 月 12 日
於本公告日期，本公司執行董事為李鋰先生、李坦女士及單宇先生；本公司獨立 非
執行董事為呂川博士、陳俊發先生及王肇輝先生。
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