前 言
建设美丽中国，走向生态文明新时代，是实现中华民族伟大复兴的“中
国梦”的重要内容。党的十八大把生态文明建设纳入中国特色社会主义事
业“五位一体”总体布局，首次把“美丽中国”作为生态文明建设的宏伟目标。
党的十九大指出，加快生态文明体制改革，建设美丽中国。第十三届全国
人民代表大会第一次会议表决通过了中华人民共和国宪法修正案，生态文
明写入宪法。2018 年全国环境生态保护大会胜利召开，确立习近平生态文
明思想。习近平总书记强调，生态文明建设功在当代、利在千秋。我们要
牢固树立社会主义生态文明观，推动形成人与自然和谐发展现代化建设新
格局，为保护生态环境作出我们这代人的努力。
为生态文明建设做贡献更是所有企业的重要社会责任，科伦药业始终
秉持“科学求真，伦理求善”的企业宗旨，实施“三发驱动、创新增长”的发展
战略，以研发“高质量、高品质、绿色环保”产品为导向，牢固树立和践行“绿
水青山就是金山银山”的绿色发展观，打造绿色制药体系，传承绿色发展，
造福人类健康。
科伦药业作为跨地区、跨行业的现代化药业集团，深入审视自身面临
的环境形势，充分考虑利益相关者的权益，并结合自身经营特点，制定了
切合实际的环境方针：严格执行国家环境保护政策法规、牢固树立“环保优
先、永续发展”的理念、建立健全环保管理规章制度、持续实施环保科技创
新、推行清洁生产和绿色循环经济、积极参与环保公益事业、主动接受社
会监督。
科伦药业坚持以科学发展观为指导，将环境保护、绿色低碳和可持续
发展的理念贯穿于企业的生产经营全过程，以推进管理和技术两大领域的
创新为切入点，积极推动从以末端治理为主的污染控制措施向以源头削减
为主的清洁生产方式转变，努力实现环境质量和环境绩效整体提升，促进
经济效益、社会效益和环境效益深度融合和相互协调，加快构建资源节约
型和环境友好型企业。这是一种与环境和谐共处的发展理念，科伦药业一
直坚持源头治理、可持续发展，尽到上市企业应有的社会责任。
远征伊犁，树立全球抗生素行业环保典范。既要绿水青山，也要金山
银山。科伦药业秉承“环保优先、永续发展”的理念，让经济发展与环境保护
在伊犁和谐共进。2011 年初春，科伦药业投资伊犁川宁生物技术有限公司
（以下简称“伊犁川宁”）。伊犁川宁将环保“三废”治理从传统的“做加法”改
为“做减法”，创新性地采用先进环保“三废”治理工艺技术，执行严格的环保
标准，并积极推行企业环保“三废”循环经济、清洁生产及节能减排等，打造
行业内环保“三废”治理标杆企业。
展望未来，科伦药业将紧紧围绕“环保优先、永续发展”的理念，将绿色
发展作为企业创新驱动的引擎，实现绿色、低碳、可持续健康发展。通过
绿色发展模式，打造绿色低碳环保制药企业新模式，推动行业合规自律，
促进行业发展有序公平，引导市场价值回归，占领世界制药产业价值链高
端。
科伦药业积极履行社会责任，完善的环境信息披露，正是社会责任的
重要一环。自上市以来，公司每年对外披露环境信息，截至 2018 年已是第
九个年头。科伦药业希望通过环境报告书，将公司的环境信息真实的传达
给社会公众，让公众理解、支持我们的理念和行动，并呼吁大家怀着同样
的意识和理念投入到环保工作中。
目 录
第一章 企业基本情况 ......................................................................... 1
1.1 科伦药业概况 .......................................................................................... 2
1.2 科伦药业文化内涵 .................................................................................. 5
1.3 伊犁川宁生物技术有限公司概况 .......................................................... 7
第二章 环境管理情况 ....................................................................... 11
2.1 环境管理体制及措施 ............................................................................ 12
2.2 环境信息公开及交流情况 .................................................................... 17
2.3 法律法规执行情况 ................................................................................ 19
2.4 环境风险管理体系建立和运行情况 .................................................... 21
第三章 环保目标 ............................................................................... 23
3.1 环保目标及完成情况 ............................................................................ 24
3.2 物质流分析 ............................................................................................ 25
3.3 环境会计 ................................................................................................ 27
第四章 降低环境负荷的措施及绩效 ............................................... 29
4.1 环境友好型技术及产品的开发 ............................................................ 30
4.2 废物回收和再利用 ................................................................................ 35
4.3 能源消耗与节能 .................................................................................... 36
4.4 应对气候变化 ........................................................................................ 38
4.5 废气排放量及削减措施 ........................................................................ 40
4.6 物流过程的环境负荷及削减措施 ........................................................ 42
4.7 资源消耗量及削减措施 ........................................................................ 44
4.8 水资源消耗情况及削减措施 ................................................................ 44
4.9 废水排放量及削减措施 ........................................................................ 46
4.10 固体废物产生及处理处置 .................................................................. 47
4.11 危险化学品管理 .................................................................................. 49
4.12 噪声污染状况及控制措施 .................................................................. 49
4.13 绿色供应链 .......................................................................................... 50
第五章 与社会及利益者的关系 ....................................................... 53
5.1 与消费者的关系 .................................................................................... 54
5.2 与员工的关系 ........................................................................................ 56
5.3 与公众的关系 ........................................................................................ 59
5.4 与社会的关系 ........................................................................................ 62
第六章 编制说明 ............................................................................... 64
6.1 企业基本信息 ........................................................................................ 65
6.2 报告界限 ................................................................................................ 68
6.3 报告说明 ................................................................................................ 69
6.4 编制人员与信息反馈 ............................................................................ 71
第一章 企业基本情况
1
1.1 科伦药业概况
四川科伦药业股份有限公司（科伦药业，SZ002422）创立于 1996 年，
总部位于天府之国四川成都。2010 年 6 月 3 日，科伦药业在深圳证券交易
所上市。20 余年来通过产业升级，优化布局，目前共有 61 家子（分）公司
（含母公司在内），其中包括在国外及港澳台设立的 5 家子公司。科伦药业
在输液领域具有绝对领先地位，2017 年入选中国医药行业企业医药十强，
2018 年凭借大容量注射剂的全球优势获评制造业单项冠军示范企业。
科伦药业总部办公大楼
科伦药业生产和销售包括输液、水针、粉针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、
口服液、腹膜透析液以及抗生素中间体、原料药、医药包材、医疗器械等
共计 582 个品种 998 种规格的产品。其中，拥有 124 个品种共 292 种规格
的输液产品、393 个品种共 636 种规格的其它剂型医药产品，还拥有 51 个
品种共 53 种规格的原料药、10 个品种的抗生素中间体、4 个品种共 7 个品
规的医用器械。以具体产品计，科伦药业有 124 个品种纳入《国家基本药
2
物目录（2018 年版）》。
近年来，随着供给侧结构改革不断深化，环保政策逐渐加码，以牺牲
环境资源为代价的传统生产方式日渐式微。八年时间，科伦药业一直默默
戍边坚守，背靠国内大市场，借力“一带一路”，以打造抗生素全产业链为发
展目标，卯足马力，加大投入。八年磨一剑，伊犁川宁万吨抗生素中间体
项目以行业罕见的方式崛起。回望伊犁川宁的成功，贯穿的是科伦人“科学
求真，伦理求善”的品质。自创立以来，科伦药业先后将数十亿元资金投入
研发创新，建立了国家级博士后科研工作站和院士工作站，累计获得 13 项
国家重点新产品、7 项“十二五重大新药创制”专项、1 项国家科技支撑计划
和 1 项国家科技援外项目支持。2005 年，科伦药业自主研发的拥有多项专
利技术的可立袋 成功问世，该产品正深刻地改变着输液行业的格局。2015
年 1 月 9 日，公司作为“新型直立式聚丙烯医用输液袋制造技术与产业化”
项目主要完成单位，荣获国家科学技术进步二等奖。截至 2018 年末，科伦
药业已申请专利 3,506 项，获得专利授权 2,364 项，在肿瘤、细菌感染、肠
外营养等多个疾病领域相继启动了 400 余项重大药物的研制，创新专利实
现了对发达国家授权零的突破。
于科研产业路上“行军”数载后，科伦药业已经全面构建了“以仿制推动
创新，以创新驱动未来”的产品线战略布局，公司药物研究已从简单的输液
产品仿制研究转型到以高技术内涵药物为主的研究；以仿制为基础，创新
驱动未来的产品线战略布局全面达成。毋庸置疑的是，科伦药业已然进入
国内药品研发创新发展速度最快、体系完备的大型制药企业阵营。
“山阻石拦，大江毕竟东流去；雪辱霜欺，梅花依旧向阳开。”2018 年
3
是科伦的“创新元年”，注定是不平凡的一年，“三发驱动”新格局和新力量已
拉开序幕，科伦药业正向国际化迈开坚实的步伐。
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1.2 科伦药业文化内涵
科伦药业秉持“科学求真，伦理求善”的企业宗旨，“科学求真”推动着科
伦药业不断成长壮大，而“伦理求善”推动着科伦人履行社会责任。科伦人认
为，企业在创造利润的同时，还承担着对国家、劳动者、消费者、股东、
社会、自然环境以及其他利益相关方的责任，必须实现企业与经济社会可
持续发展的协调统一。以效益为主的初次分配、以政府财税为主的第二次
分配、以社会慈善事业为主的第三次分配——这是科伦药业的和谐发展意
识。历年来，科伦为社会公益事业、光彩事业和慈善事业提供的捐助近一
亿元人民币，彰显出科伦的财富品质观和社会正义感，展现出一个优秀的
民营企业在市场经济条件下健康发展的良好形象。
“5.12”汶川大地震发生以后，科伦药业同全国人民一道全力以赴抗震救
灾；科伦药业是中国第一批倾其所能，慷慨解囊的企业；是第一批打通抢
救药品陆路通道并实施紧急空投的企业；是在不间断的余震中承受巨大的
压力坚持生产自救的企业；是对所有包括国际赴川抗震救灾医疗队支持最
大的企业之一。科伦药业自主研发的、具备可空投性可立袋输液产品在
“512”汶川大地震的救援工作中发挥了不可替代的作用，作为“摔不坏”的输
液产品向灾区实施紧急空投，拯救了无数的生命。科伦药业向“512”汶川地
震灾区捐款超过 3,000 万元，参加抗震救灾的车辆累计超过 3,000 台次，行
程超过 30 万公里，为来自全国各地的 28 个救援机构进行后援供给，涉及
4,800 余名救援人员。2009 年 5 月，鉴于科伦药业在“5.12”汶川特大地震抗
震救灾中的突出表现，解放军总后勤部卫生部、国家发展与改革委员会动
员办、国家食品药品监督管理局联合授予公司“感谢状”；刘革新董事长被四
5
川省委、成都市委授予“抗震救灾优秀共产党员”，被四川省委、省政府授予
“四川省抗震救灾模范”光荣称号。2017 年 6 月 24 日，四川阿坝州茂县叠溪
镇新磨村发生高位垮塌灾害。灾情发生后，科伦药业立即行动，第一时间
伸出援手，向灾区捐款 300 万元，同时，刘革新董事长用自有资金以个人
名义向灾区捐助 300 万元，用于支持灾后重建。2018 年 1 月，四川省政府
网站发布《四川省人民政府关于表彰首届“四川慈善奖”获得者的决定》，四
川科伦实业集团有限公司荣获“最具爱心捐赠企业”称号。
同时，我们深知，科伦药业之所以能取得今日之成就，更得益于社会
各界长久以来的关心与厚爱。科伦时刻不忘为社会的稳定与繁荣，为人们
的健康与幸福奉献自己的一份力量。那中间，有我们最诚挚的祝福与最真
诚的回报。
6
1.3 伊犁川宁生物技术有限公司概况
伊犁川宁生物技术有限公司为科伦药业的下属全资子公司。伊犁川宁
成立于 2010 年 12 月 10 日，位于国家级霍尔果斯经济开发区伊宁园区。伊
犁川宁万吨抗生素中间体项目占地面积 1,219 亩，总投资超过 70 亿元。现
有员工 2,900 余人，2018 年产值近 34 亿元。对伊犁地区工业化、城镇化和
农业现代化进程具有重大意义。
伊犁川宁鸟瞰图
伊犁川宁万吨抗生素中间体项目采用了目前国内外本行业最先进的生
物发酵、化学提取、酶解、控制和节能环保技术，填补了新疆抗生素原料
药行业的空白。项目配套建设的环保设施系统占地面积超过 300 亩，环保
投资超过 25 亿元，环保“三废”设施系统占地面积超过公司总面积的四分之
一，环保投入占公司项目总投资 30%以上。
伊犁川宁作为中国医药行业有史以来最大的单体环保投资项目，在试
生产过程中，受限于当时国内外抗生素尾气异味治理工艺技术水平，抗生
素尾气特征异味给市区及周边造成了不利影响。在各级环保主管部门以及
社会各界人士的督导、支持和帮助下，公司痛下决心，采取走出去、请进
7
来与自我创新研发相结合的方式，邀请国内外顶级环保专家到现场帮助诊
断分析，并广泛邀请国内外数十家专业环保公司到现场进行各种尾气异味
治理新技术的中试试验。经过数年艰苦的摸索验证，创新性地采取了“前端
减量、密闭收集、分类处理、综合补强”等一系列尾气异味治理工艺技术措
施。自 2015 年 10 月公司开始采用进口分子筛转轮、疏水性活性炭床、高
温热氧化等高端集成技术对尾气异味进行系统性终极协同处理以来，尾气
异味治理系统各项指标正常稳定，去除率保持在 95%以上，净化尾气出口
VOCs 在 1ppm 以下，系统性地攻克了困扰公司及行业多年的抗生素生物发
酵尾气特征异味治理难题。公司申报的“生物发酵抗生素生产尾气处理技术
集成及应用”科技成果被鉴定为国际先进水平，荣获自治区 2016 年度科技
进步一等奖。
也正是基于伊犁川宁在环保工艺技术方面的持续不断研发创新和优化
提升，先后投入巨资大胆地采用了包括 MVR 终端水处理工艺技术、进口分
子筛和疏水性活性炭协同处理工艺技术、喷雾干燥工艺技术等一系列环保
领域前沿的工艺技术，才系统性地解决了困扰企业和抗生素行业多年的环
保“三废”治理问题。
2018 年 1 月，国家生态环境部签发《关于同意伊犁川宁生物技术有限
公司开展国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心
建设的函》（环科技函【2018】4 号），正式批复同意依托伊犁川宁建设国家
环境保护抗生素菌渣无害化处理与资源化利用工程技术中心。2018 年 11 月，
在地方政府和新疆大学的大力支持下，以工程技术中心为核心平台，成立
了新疆大学与伊犁川宁产学研联合培养研究生示范基地，开启了产学研高
8
端人才联合培养的新篇章。工程技术中心还联合清华大学、哈尔滨工业大
学、中国科学院、中国环境科学研究院、中国化学制药工业协会以及新疆
大学、新疆农业大学等科研院所针对抗生素菌渣无害化处理与资源化利用
问题共同进行研发创新，目前，已形成了抗生素菌渣高温高压水解和抗生
素菌渣喷雾干燥关键技术 2 项，申请环保专利 5 项，培养研究生 2 名，并
与清华大学、中广核合作开展高能电子束无害化处理抗生素菌渣的技术研
究工作，发表 SCI 论文 4 篇。
伊犁川宁自 2016 年开始全面推进绿色制造体系创建各项工作，以实现
集约化生产、节约型经济为原则，在企业内部实现资源高效利用、废弃物
无害化及资源化再利用、主要污染物近零排放的循环发展模式；在企业间、
行业间实现资源高效利用与循环利用的上下游企业集群发展模式；在社会
层面实现城乡统筹发展、生产消费和回收利用的能源资源循环、人与自然
和谐发展的循环经济圈，构建绿色低碳循环发展经济体系，建设资源节约、
环境友好社会，实现经济效益、社会效益和生态环境效益的最大化。同时，
公司围绕绿色发展中关键共性技术的重点研发，推进循环经济和节能减排，
力争实现环保“三废”治理绿色化工艺技术的关键突破和集成应用，以及环保
“三废”主要污染物的近零排放，走资源节约、低碳节能、循环利用、环境友
好的绿色可持续发展之路，打造抗生素生产行业绿色发展的有效模式。
伊犁川宁将在各级政府和环保主管部门的支持和帮助下，积极开展环
保创新研发相关工作，力争在智能制造、绿色集成、废水零排放、大宗固
体废弃物（抗生素菌渣等）处理利用、废气超净排放、环保专利、产学研
高端人才联合培养等方面取得持续突破。在践行环保理念，引领行业绿色
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可持续发展的同时，实现生态环境效益、经济效益和社会效益共赢。
伊犁川宁将继续秉持“环保优先，永续发展”的理念，视环保为企业的生
命线，砥砺前行，持续不断加大环保投入，认真履行企业应尽的环保社会
责任，执行最严格的环保标准，并积极推行环保“三废”循环经济、清洁生产
及节能减排，持续提升环保“三废”治理水平，为成为行业环保的标杆性企业
而努力奋斗！
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第二章 环境管理情况
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2018 年，是全国上下同心深入贯彻党的十九大精神，坚决落实习近平
总书记全国生态环境保护大会讲话，推进生态文明建设，践行绿色发展理
念的重要之年。回顾过去的一年，公司严格执行国家环保政策法规，牢固
树立“环保优先、永续发展”的理念，建立健全环保管理规章制度，持续推动
公司环保工作平稳向好发展。
2.1 环境管理体制及措施
环保管理体制
科伦药业环保管理工作实行分级管理，公司总部设有 EHS 监管部，配
备环保专员，负责指导、检查并监督各子（分）公司的环保管理工作；各
子（分）公司均设有专职环保管理机构，由子（分）公司总经理直属领导，
负责子（分）公司具体环保管理工作，编制环保管理规范、制度和各类记
录，对环保管理职责做出了明确规定并进行责任追究和处罚，以加强环境
保护工作力度，强化公司内部的环境保护责任制，确保公司各项环境保护
措施得到有效落实。
环保管理措施
科伦药业环境保护工作坚持预防为主、防治结合、综合治理的原则；
坚持推行清洁生产、实行生产全过程污染控制的原则；实行污染物达标排
放和污染物总量控制的原则；项目改扩建和生产经营活动中严格遵守国家
相关环保法律、法规及标准。
公司根据国家环保法律法规和标准要求，制定了《环境职业健康安全
管理办法》及《环保管理责任追究及奖惩制度》，进一步规范了公司环保管
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理工作，完善了环保考核奖惩体系，明确了各子（分）公司和部门的环保
职责，划定了环保“红线”。
历年来公司持续开展环保审计工作，对各子（分）公司环保管理体系、
建设项目环境影响评价、排污申报与排污费缴纳、总量控制与减排、环境
监测、废弃物管理、污染治理设施建设与管理、环境应急预案及演练、环
保教育与培训等多个方面的工作进行检查，检查结果纳入年度考核中。另
外，公司将针对检查中发现的问题，提出整改建议并在后期跟踪各子（分）
公司整改完成情况，确保检查问题有效整改，保证环保工作顺利开展。
为切实加强环保管理，进一步落实各层级环保管理责任，公司将推广
EHS 责任承诺书，并纳入《年度 EHS 工作目标及考核奖惩办法》中环保目
标，按照“总经理与分管副总、分管副总与各子（分）公司总经理、子（分）
公司总经理与部门”的原则，层层签订责任承诺书。明确工作目标任务，将
责任落实到人，按照承诺，高标准严要求做好工作，实现环保管理目标任
务。
公司 EHS 监管部每月定期向各子（分）公司分析、解读最新的环保法
律法规动态信息，通报国内典型环保事故，旨在提升各级人员环保法律意
识。为强化工作效果，2018 年要求各子（分）公司与 EHS 监管部同步开展
EHS 法律法规收集工作，并加强学习，对照查找差距，完善缺陷项，最大
限度的降低 EHS 法规风险。
2018 年，为进一步加强公司“合法合规”管理体系建设，查找各子（分）
公司环保管理现状与国家相关法律法规要求之间的差距，组织各子（分）
公司开展环保法律法规符合性自评活动，自评范围包括《环境保护法》、《环
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境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》等 9 项环保法律法规，针
对自评所发现的不符合项，要求各子（分）公司制定整改计划，按时整改
不符合项，确保环保工作合法合规。今后，将逐步扩大参与自评的子（分）
公司及环保法律法规评估范围（包括地方法律法规等）。
2015 年，EHS 监管部
组织起草《环境保护法律法
规汇编手册》，旨在提升环
保管理人员法律意识，指导
公司环保管理工作；2018
年，EHS 监管部组织起草
《员工 EHS 手册 》，旨在辅
助新员工培训，在公司内部
宣传节能、环保意识。
体系认证
※ ISO14001 环境管理体系认证
科伦药业以实施绿色制造为牵引，以 GMP 质量管理体系为基础，以环
境管理体系为平台，容纳并结合环境、能源、职业健康安全、风险标准的
要求，逐步建立相互兼容、相互补充的有机统一的一体化管理体系，助力
企业转型升级，实现绿色发展。截止 2018 年底，科伦药业共有 9 家子（分）
公司持续开展了 ISO14001 环境管理体系认证，2018 年新增加 3 家子（分）
公司实施 ISO14001 环境管理体系，并获得了相关资质单位颁发的“环境管
理体系认证证书”。
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部分子（分）公司环境管理体系认证证书
※ 清洁生产审核
科伦药业积极贯彻落实《清洁生产促进法》、《中华人民共和国节约能源
法》、《清洁生产审核办法》等相关要求，制定《科伦药业节能降耗和环境
保护规划（2011-2020）》，以“节能、降耗、减污、增效”为目标，鼓励各子
（分）公司采用原料替代、工艺优化升级、设备替代和更新等绿色技术，
倡导节能减排，从源头控制污染物排放，实现生产洁净化。截止 2018 年底，
科伦药业已有 20 家子（分）公司持
续开展并通过了清洁生产审核，2018
年新增加 3 家子（分）公司持续开展
并通过了清洁生产审核。
环保教育及培训
公司每年制定环保教育培训计
划，总部 EHS 监管部按培训计划对
各子（分）公司主要负责人、EHS
管理人员开展培训工作，全面加强环
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保人才队伍建设，努力提升环保队伍整体素质；各子（分）公司也相应建
立了完善的环保教育培训制度，并制定环保培训计划，按计划开展环保教
育培训和宣传工作，保证公司管理层及员工均能了解环保法律法规，做到
知法、懂法、守法。
2018 年，EHS 监管部借助公司 E-learning 在线学习系统，先后组织各
子（分）公司主要负责人、EHS 管理人员等开展《建设项目竣工环境保护
验收暂行办法》、《污水处理基础知识》等环保专项培训，E-learning 在线学
习系统具备高效、便捷、系统性及可重复性等优势，工作人员能够随时随
地、多次参加培训，大大提升了培训工作效率，同时也为 EHS 监管部接下
来组织各子（分）公司 EHS 人员进行系统性的专业知识培训奠定了基础，
以便进一步充实环保专业管理队伍，培养更多的专业人才。
环保荣誉
2018 年度，科伦药业各子（分）公司所获环保类荣誉见下表。
企业名称 所获荣誉 颁发/评选机构
获准建设国家环境保护抗生素菌渣无害
生态环境部
化处理与资源化利用工程技术中心
伊犁川宁
国家绿色工厂 工业和信息化部
国家绿色工厂 工业和信息化部
新都基地
环保诚信企业 四川省环境保护厅
仁寿分公司 四川省十大环保守信企业 四川省环境保护厅
广安分公司 环保诚信企业 四川省环境保护厅
湖南科伦 国家绿色工厂 工业和信息化部
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企业名称 所获荣誉 颁发/评选机构
国家智能制造试点示范项目 工业和信息化部
湖南省环境诚信企业 湖南省环境保护厅
岳阳分公司 湖南省环境诚信企业 湖南省环境保护厅
2.2 环境信息公开及交流情况
环境信息披露
根据中国证监会、深圳证券交易所有关规定和《公司章程》、《深圳证
券交易所股票上市规则》等规定，科伦药业认真履行信息披露义务，制定
了《信息披露管理制度》等一系列制度，建立了以董事长为第一责任人、
董事会秘书为直接责任人的信息披露责任体系，及时通过《证券时报》、《上
海证券报》、《证券日报》、《中国证券报》和“巨潮资讯网”信息披露的报纸和
网站发布《年度环境报告书》、《年度社会责任报告》。
为适应资本市场需要和更好地满足投资者对信息的诉求，公司建立了
《舆情管理制度》、《重大事项报告制度》等，并创新信息披露的形式和内
容，加强了自愿性信息披露，对未达到上市公司信息披露标准的信息，采
取公司官方网站、新闻、媒体专题报道、微信公众号等多种方式对外发布，
认真回复深交所投资人互动平台的疑问，使投资者更加全面深入了解公司
情况，积极维护广大中小投资者的知情权。
2019 年公司将积极参加 CDP 环境信息披露项目，从风险与机遇、经营
战略、目标与绩效、能源等 14 个方面披露环境信息，完善公司环境信息披
露模式，强化能效管理，提升环保管理工作，践行社会责任，促进可持续
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发展。
历年《环境报告书》
2019 年 1 月，中国环境新闻工作者协会与北京化工大学联合发布《2017
年度中国上市公司环境责任信息披露评价报告》，报告对 857 家上市公司环
境责任报告、社会责任报告及可持续发展报告的质量进行了分级和排名，
科伦药业成功入围前十，排名第六。这是科伦药业环境管理的水平体现，
也是科伦药业作为大企业展示自身社会责任的具体表现。
各子（分）公司环境信息公开
子（分）公司在实施新改扩建工程中严格执行《环境影响评价公众参
与办法》、《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》等管理办法的要求，在
建设项目编制环境影响评价报告以及开展建设项目竣工环境保护验收过程
中均实施了公众参与，并通过公司内部网站、其他网站或其他便于公众知
晓的方式，向社会公开环境信息。在突发环境污染事故应急预案评审过程
中严格执行《企业事业单位突发环境事件应急预案备案管理办法（试行）》
要求实施公共参与。
相关子（分）公司严格执行《固定污染源排污许可分类管理名录》、《排
污许可管理办法（试行）》、《排污许可证申请与核发技术规范》等文件的要
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求，积极申领新版排污许可证，在全国排污许可证管理信息平台提交完整、
真实和合法的排污许可证申请材料，对外公开环境信息。成功申领排污许
可证后，定期在全国排污许可证管理信息平台上填报排污许可证年度执行
报告、季度执行报告和月执行报告并公开。
2.3 法律法规执行情况
科伦药业长期以来严格执行国家环保法律法规，保障公司合法合规经
营。最近 3 年生产经营未发生重大环境事故，不存在环境违法行为。
环境影响评价和“三同时”制度执行情况
科伦药业严格执行环评及“三同时”要求，按规定委托有资质的评价单位
编制环评报告，经环保部门审批后方才开展建设工作；建设项目环保设施
与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。2018 年，公司持续加强
对各子（分）公司建设项目的环评及竣工验收等工作的监管和质量把控，
保证建设项目的顺利进行。
2018 年各子（分）公司环评和“三同时”制度执行情况
企业名称 项目名称 环评审批情况 竣工环保验收情况
新都基地固体制剂车间
新都基地 新环建评[2018]105 号 在建
改造项目
大容量注射剂生产线及
新都基地 新环建评[2016]66 号 新环建验[2018]08 号
配套工程技术改造项目
吊环车间扩建技术改造
君健塑胶 崇环建评[2018]85 号 在建
项目
湖南科伦岳阳分 年产 100 万支布比卡因
岳经环评[2018]23 号 在建
公司 多囊脂质体项目
湖南科伦岳阳分 抗肿瘤车间 T6 线扩建
岳经环评[2018]31 号 在建
公司 项目
19
企业名称 项目名称 环评审批情况 竣工环保验收情况
F 线小容量注射剂（塑
湖北科伦 仙环建[2018]23 号 自主验收
瓶）技改工程项目
软袋输液“吊环”生产线
贵州科伦 清环审字[2016]45 号 清环函[2018]7 号
技术改造项目
厂区清洁能源生产技术
广东科伦 梅高管环审[2018]10 号 在建
改造项目
广西科伦制药有限公司
年产 1100 吨中间体及
广西科伦 市环审[2018]3 号 在建
200 吨无菌原料药扩产
项目
万吨抗生素中间体建设
伊犁川宁 伊州环评发[2015]21 号 自主验收
项目升级改造
18 万吨/年玉米淀粉原
伊犁川宁 伊州环评函[2017]64 号 自主验收
料车间建设项目
天津科伦药物研究有限
天津研究院 津开环评[2018]90 号 在建
公司药物研发项目
污染物达标排放及自行监测情况
公司严格执行《排污单位自行监测技术指南 总则》（HJ 819-2017）、《排
污单位自行监测技术指南 化学合成类》（HJ 883-2017）、《排污单位自行监
测技术指南 发酵类制药工业》（HJ 882-2017）等指南要求，编制环境自行
监测计划。并委托具有中国计量认证 CMA 资质的四川华检技术检测服务有
限公司、四川唐臣检测技术有限公司等第三方检测机构对公司主要污染物
的排放情况和周边环境质量定期开展监测，出具正式监测报告。2018 年监
测报告显示：科伦药业已建成投产的各子（分）公司污染物项目累计监测
次数达 2,168 次，排放的废水、废气污染物和厂界噪声均能够达到相应的国
家和地方污染物排放标准要求，周边环境空气质量和地下水质量能够达到
相应的国家环境质量标准要求。同时，环保设施运行期间经常接受环境保
20
护部门监督性监测，监测结果显示均无超标现象。
产业政策的符合情况
根据《产业结构调整指导目录（2011 年本）》（国家发展和改革委员会
2011 第 9 号令）和《国家发展改革委关于修改<产业结构调整指导目录（2011
年本）>有关条款的的决定》（国家发展和改革委员会 2013 第 21 号令）、《部
分工业行业淘汰落后生产工艺装备和产品指导目录（2010 年本）》和《高耗
能落后机电设备（产品）淘汰目录（第一批、第二批、第三批）》等产业政
策，子（分）公司新改扩建项目不属于限制或淘汰类别，项目建设符合国
家现行产业政策。公司现有使用的工艺、运行的生产设施、产品均满足国
家产业政策和环保部门发布的相关环保政策要求，不存在国家明令取缔或
淘汰的工艺、设备、产品。
2.4 环境风险管理体系建立和运行情况
根据《国家突发环境事件应急预案》、生态环境部《企业事业单位突发
环境事件应急预案备案管理办法（试行）》的要求，科伦药业 EHS 监管部编
制了《环境污染事故应急预案》、《污水处理系统事故应急预案》、《锅炉事
故应急预案》、《危险化学品事故应急预案》、《危险废物环境污染事故应急
预案》等综合性应急预案和专项应急预案范本，下发给各子（分）公司，
并督促执行。
各子（分）公司均依据环保法规要求编制有《突发环境事件应急预案》，
经专家评审通过后在当地环境保护部门备案。建立了完善的环境污染应急
准备与响应机制，成立应急救援领导小组，明确应急救援的职责、措施及
21
应急处置流程，强化污染应急演练。子（分）公司跟据自身环境风险情况，
2018 年共组织开展各类污染应急演练 25 次，对危险废物泄露、溶媒储罐泄
露以及高浓度废水超标排放等开展了应急演练。通过现场演练提高公司应
对突发性环境污染事故的能力，防范环境污染事故，降低环境风险；并根
据实际演练反映出的问题，检验应急预案的合理性，及时修订应急预案，
进一步强化了应急预案的有效性和可操作性。
各子（分）公司积极开展突发环境事故应急演练
22
第三章 环保目标
23
3.1 环保目标及完成情况
2018 年度环保目标完成情况
科伦药业每年发布《年度 EHS 工作目标及考核奖惩办法》，明确公司环
保管理年度目标，将目标细分至各子（分）公司，并对其考核。科伦药业
2018 年度环境保护目标为：
1. 环境事故 0 起；
2. 排放污染物达标率 100%；
3. 污染物总量排放达标率 100%；
4. 新改扩建项目环评编制及“三同时”执行率 100%；
5. 年度例行环保现场审计严重隐患问题整改率 100%。
2018 年度，科伦药业严格遵守国家环保法律法规，不断建立健全环保
管理制度，环保管理工作紧密围绕环保目标有序进行。为实现年度目标，
公司制定了更加系统化的环保工作计划，通过源头控制能源消耗、优化生
产工艺、考核车间污染物排放、强化末端治理、加强审计监管以及推行法
律法规符合性自评等方式实现年度环境保护目标。报告期内，各子（分）
公司均实现了公司制定的年度环保目标。
环境绩效
近年来，公司采取源头控制、工艺优化升级、强化末端治理等技术，
不断提高节能效率，减少污染物排放；同时，加强环保管理工作，根据行
业及各子（分）公司历年污染物排放、能源消耗情况，对各子（分）公司
以及各部门制定《当量单位产品污染物排放、能源消耗限度》，合理分配，
分解目标，强化责任落实；制定并发布《节能降耗管理制度》、《环境污染
24
防治责任制度》、《跑、冒、滴、漏管理制度》等环保管理制度，规范环保
管理工作，保证各项环保目标顺利完成，环境绩效持续改善。2018 年万元
工业产值总能耗同比下降 20.8%，万元工业产值水资源消耗同比下降 22.3%，
万元工业产值SO 2 排放量同比下降 8.2%，万元工业产值化学需氧量（以下
简称“COD”）排放量同比下降 30.8%。2018 年水资源重复利用量达到 1,713.4
万m3，同比 2017 年提高 83.6%，主要因为伊犁川宁新建高浓度有机废水处
理与回用工艺技术集成及开发项目，2018 年新增循环水量 907.5 万m3，2018
年水资源重复利用率达 69.2%。
3.2 物质流分析
物质流分析
科伦药业注重记录管理好实物量信息，加强实物量和货币信息的收集，
努力追踪所有的投入和产出以保证没有大量的能源、水和其它材料遗漏。
公司积极披露生产过程中的各种资源和能源的投入情况，以及各种废水、
废气、废物和固废的产生量。公司以大输液生产为主，逐渐构建起从中间
体、原料药到制剂的抗生素全产业链生产模式。所以披露的物质流信息（如
图）中的物料投入主要以葡萄糖、淀粉乳为主，能源消耗以原煤和天然气
为主。在产出方面，除了主要的输液产品，还有生产过程中排放的废水、
废气及废弃物，其中废弃物回收利用量 281,919.2 吨，体现公司积极倡导资
源循环利用。2018 年公司生产经营活动过程能源消耗所产生的直接或间接
的温室气体CO 2 排放量为 270.3 万吨。
25
科伦药业 2018 年物质流
环境保护设施的稳定运行情况
科伦药业各子（分）公司均按照建设项目环境影响评价报告为污染物
产生源配套了适当的收集与净化设施，环境保护设施方案招标严格执行公
26
司流程，经环保专业人员反复讨论、审核，因此环保设施处理能力和处理
效果均能满足子（分）公司实际需要。2018 年度公司各环保设施正常运行，
污染物稳定达标排放，与生产设施同步投运率均能达到 100%，且污染物去
除效率满足环保要求。
3.3 环境会计
2018 年，公司坚持“环保优先、永续发展”的理念，积极倡导子（分）
公司推进清洁生产和源头控制措施，减少生产过程中各类环境污染物的产
生；持续加大环保投入，积极投资新建环境保护设施，确保污染物稳定达
标排放；不断推进现有环保设施进行提标改造，在污染物达标的基础上实
现污染物排放总量减量化。同时，在环境监测、环境管理体系建设、环保
培训等方面也不断增加投
入费用。公司 2018 年全年
累计投入环保费用 36,400
万元，其中环保设施建设费
用 5,479 万元，环保设施运
行维护费用 29,271 万元，
其他环保费用 1,650 万元；
2018 年累计投入环保费用
较 2017 年提高 50%，2016 年~2018 年环保投入持续增加。
报告中关于环保费用投入划分原则，环保设施建设费用是指针对污染
治理设施的新建及升级改造所投入的费用，包括但不限于废水和废气的相
27
关治理设施；环保设施运行维护费用是指各类环保设施正常有效运行所需
要的费用；其他环保费用包括环保管理体系运行中所涉及的各类费用，如
环境管理体系建设、环境监测、废弃物处理费用、人员培训等费用。
环保设施投入主要集中在废水、废气的减排治理方面，包括污染治理
设施的新建及升级改造费用。近年，各行业挥发性有机物排放监管日趋严
格，各子（分）公司严格执行各地挥发有机物监管要求，2018 年新建VOCs
处理设施的子（分）公司包括新开元、山东科伦等，新建设施均已调式稳
定达标运行，所有子（分）公司在VOCs减排项目上的投资金额约 500 万元。
同时，子（分）公司持续加大对污水处理设施的改造升级，包括新都基地、
岳阳分公司和广西科伦等子（分）公司均投入大量费用，所有子（分）公
司在污水处理改造升级项目上的投资金额约 3,500 万元。在污染物减量化的
基础上，伊犁川宁进一步将废水实现回用，建成 12,000m3/d中水回用及高盐
废水分盐资源化利用技术示范工程，工程总投资约 18,000 万元（BOT形式）。
28
第四章 降低环境负荷的措施及绩效
29
科伦药业践行绿色低碳发展战略，积极应对气候变化，统筹节能、减
排、降碳一体化管理，大力推进清洁生产，强化资源重复利用，实现经济
发展与环境保护的深度融合和全面互动，谋求经济效益和社会效益“双赢”，
全力建设资源集约型、环境友好型的可持续发展企业。
4.1 环境友好型技术及产品的开发
科伦药业现阶段始终坚持以仿制推动创新的研发战略。仿制药通过一
致性评价实现了用药的安全性、有效性、可及性，临床上实现与原研药相
互替代，极大推动了药品生产领域的结构性改革，减小进口原研药销售占
比，有利于降低医药总费用支出，有利于淘汰落后产能，提高仿制药的竞
争力。更重要的是，制剂是 API 有效成分、辅料和包材的有机结合，仿制
药的研发可促进更多地生产工艺、辅料、包材的综合研究，全面提高制剂
水平，这将极大促进创新药物的研发，而技术创新恰恰是保障环境友好的
核心因素。
环境友好型生产技术与作业方法
※ 大力发展生物药物所体现的环保理念
进入新世纪以来，以基因工程为核心的生物科学的快速发展，推动了
30
现代生物制药技术的日新月异。因此，二十一世纪也被形象地称作是生命
科学的世纪。科伦药业紧随国际生物药物技术领域前沿步伐，大力布局单
克隆抗体药物、细胞治疗等方向的研发和产业化，以其原辅料温和、副产
物少、VOCs废气和固废产生较少、废水pH稳定且易处理等独特的技术特点，
在制药工业的环境保护与污染治理中具有传统化学制药无法比拟的优越性。
以生物药物技术为主导的创新药物研发，为实现科伦药业从生产源头的节
能减排，实现可持续发展以及打造环保绿色企业品牌奠定基础。
※ 原料药、制剂研发中环境友好技术的应用
科伦药业研发及获批生产的药品在临床上具有明确的有效性和安全性，
质量控制手段尽量选择全球标准中的最严格的标准（比如首选美欧日等国
家标准），能够充分保证产品质量。在药品的内外包装方面，标识清晰，能
够充分保证患者和非患者的权益。
持续开展工艺和设备的优化，持续提高中间产品的收率和成品的总收
率，减少废料的产生和处理压力。通过在原料、辅料的生产源头控制生产
工艺，使得进入制剂生产阶段后，无需使用粉碎等容易产生粉尘的工序，
进一步减少制剂生产能耗和粉尘污染，提高无尘化生产水平。在生产中避
31
免使用有机溶剂，采用特殊工艺提高生产收率，并持续优化中间体制备工
艺，减少废料产生。
应用一步制粒工艺，进一步减少生产工序，减少能耗和人工资源，同
时减少粉尘污染，提高无尘化生产水平。生产工艺采用先进的密闭生产理
念，将易产尘工序尽量用密闭系统进行生产，物料在不同系统之间的转移
也尽量用密闭传输管道进行。
生产工艺的不断优化，尽量采用先进成熟的简单工艺代替传统的复杂
工艺。如在研某项目，由原湿法制粒工艺调整为粉末直接压片工艺，在提
高产品稳定性的同时，减少了工艺步骤，特别是避免了水溶剂的加入以及
干燥过程，有效降低了能耗，药品安全有效，质量均一稳定，生产过程成
熟稳定。相对于传统的湿法制粒而言，粉末直接压片技术最为明显的优势
在于其经济性，在传统的湿法制粒中，要考虑黏合剂加入量、颗粒干燥时
间、醇制粒过筛时间等因素，生产需要的机器数量多、空间大，且由于有
些因素需要依赖经验判断，因此可能造成产品质量不稳定、批次间差异大
等问题。而直接压片技术最显著的优势是其降低了设备和运作的成本，其
生产工艺简单，无需制粒、过筛、干燥、整粒及中间抽样检测等工序，减
32
少了相应的设备厂房投资以及检验成本和劳动强度，节约时间和能源，且
不因工人的经验决定产品的质量，保证最终产品质量稳定，批次间差异小，
可操作性强，连续生产有保证，尤其适合 GMP 要求的生产管理。
※ 固废处理从“高碳排放”转向“低碳近零排放”
伊犁川宁抗生素菌渣采用“预处理+喷雾干燥/高温水解”等无害化工艺
处理后资源综合利用，作为有机肥用于定向种植——工业玉米、大豆等，
收获后作为原料全部回用于公司发酵生产过程，实现物理隔绝并确保不直
接进入食物链，建立起绿色制药企业与现代农业绿色低碳循环经济新模式。
※ 高浓度有机废水处理与回用工艺技术集成及开发项目
为缓解国家水资源利用与供需矛盾，解决重点流域水污染防治和水资
源保护问题，达成国家对废水污染物排放总量控制目标，伊犁川宁决定通
过高浓度有机废水处理工艺技术及废水深度处理回用集成技术，实现废水
处理后回用于生产系统，节约一次水资源、提升水资源利用效率，削减 COD、
氨氮、盐分等污染物排放总量。
项目采用“预处理+纳滤 DT 系统+高级氧化技术+DTRO（碟管式反渗透）
系统+结晶盐分离蒸发”的技术路线，于 2019 年 1 月完成并顺利运行。其将
高浓度废水最难的两个工艺段（高级氧化及分盐）完全打通，收获一套高
效、低成本的完整零排放处理工艺。该项目实现了资源化的回收利用，具
有良好的社会效益和环境效益。
生命周期评价的应用及实施
通过前期充分的研究，确保上市产品的有效期至少不低于 24 个月，保
障药品在流通和使用过程中具有更高的利用率。除特殊药品外，均采用常
33
规保存条件，减少需要控温、控湿等贮藏要求所带来的硬软件投入和能耗
的增加。
企业的环境友好型产品定义及标准
科伦药业认为，环境友好型产品应该是科技含量高、资源消耗低、治
污效果好、能够保障公众环境权益及消费者健康的创新产品，并能保证生
产、运输、使用和废弃期间的环境污染最小化、无害化和综合可回收利用。
科伦药业以高标准严格要求，科伦药业的环境友好型产品至少应具有
以下特点：
※ 生产的药品安全有效，质量均一稳定，生产工艺成熟稳定。
※ 污染物排放符合或优于国家及地方环保政策要求的指标。
※ 生产工艺尽量选择低能耗的技术。
※ 药品有效期长。如果有效期短，就要求更频繁地更换产品，从而形
成更多的废料并需要更多的能耗等。
※ 在制造过程、使用前后的储存或运输过程中带来较低的风险。
产品节能降耗、有毒有害物质替代以及工艺优化等方面的研发情况
科伦创新药物研发在原辅料的选择上，尽量避免使用易燃、易爆、剧
毒等试剂，或以安全性高的试剂代替易燃、易爆、剧毒等试剂，相比上一
年，全年投入研发的剧毒化学品使用量已从 1,568g（mL）直线下降至 92.4g
（mL）。
2018 年，科伦的药物研发在膜材生产工艺的节能降耗改进上也获得了
较好的成绩：
34
※ 通过对多层共挤输液膜材性能优化，提高了输液袋产品质量的同时
大大降低了生产能耗。
※ 通过调整膜材热封层配方，降低了热封层的熔点，在焊接制袋过程
中，使焊接温度下降约 12℃，降低了单品生
产能耗，该类产品体量大，科伦年产量数亿袋，
大大节约了能源。
※ 通过调整膜材外层摩擦系数及表面张
力，热转印温度由 169℃降低至 158℃，提高
了印字清晰度的同时进一步降低了生产能耗。
※ 通过调整膜材配方以及生产工艺优化，
输液袋漏液率由万分之五降低到万分之二，显著提高了成品合格率，减少
了医疗废弃物的产生，减小了环境污染。
环境友好型产品
对于脂质体系列产品，由于其主要用于抗肿瘤治疗，因此活性高，且
配制工艺复杂，生产流程也较长，如果长期采用开罐盖投料，会对操作人
员造成较大伤害。于此，从系统设计上就按照不同配液步骤模块化设计，
每个模块之间完全采用管道进行连接以确保各高活性物不会泄漏。
4.2 废物回收和再利用
科伦药业积极践行绿色发展理念，倡导废弃物循环利用。因生产输液
等医药产品的特殊性，产品无法回收再生。但对于生产或辅助设施产生的
可以回收、可以再利用的废弃物，包括废弃包装容器、废纸板、废塑料、
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废金属、炉灰渣以及废弃办公物资等，建立并严格执行《废弃物收集及废
弃物库管理制度》，设置《一般工业（可回收）废弃物收集贮存处置记录表》，
要求各子（分）公司可回收工业固体废弃物均做到 100%合法安全处置，与
下游经销商及消费者之间达成回收协议，留存有效处置合同及处置单位有
效营业执照，收集贮存处置记录填写规范。EHS 监管部在年度审计中对上
述资料进行核查，督促问题项整改，以实现节约资源、降低能耗、减少排
放、保护生态环境的目的。
2018 年度科伦药业主要产品生产量和可回收工业固体废物的再利用情
况：
产品产 回收量 再生利用方
产品产出量 固体废物类型 回收方式
量 （万吨） 式
输液产品
443,783 废塑料 回收公司 做再生塑料
（万瓶/袋）
分针及冻干分针 做再生纸浆
34,995 废纸板 回收公司
（万支/盒） 或返厂再用
水针 做熔炼厂原
52,517 废金属 回收公司
（万支） 料
口服及固体制剂 做玻瓶厂原
21,534 废玻渣 28.1919 回收公司
（万盒） 料
原料药
14,956
（吨）
制砖或做道
包材 制砖厂
620,790 炉（灰）渣 路
（万级单位） 或道路建设
路基垫层
其他
4,989
（万支/盒）
4.3 能源消耗与节能
科伦药业生产经营过程中消耗的能源主要有原煤、天然气、蒸汽和生
物质燃料等，其中原煤、天然气、生物质燃料和部分电能、蒸汽为外购能
源，部分蒸汽为公司燃烧天然气所产生，伊犁川宁为自建燃煤电站为厂区
36
供电。2018 年，公司能源消耗总量折算标煤为 103.95 万吨，由于积极推广
节能降耗新经验、新方法，运用节能降耗先进实用技术，2018 年万元工业
产值总能耗同比下降 20.8%。
注：原煤、天然气、生物质燃料外购蒸汽均折算标煤计算
2018 年能源结构分布图
公司以节能降耗为目标，加强技术攻关，采用先进的工艺技术和设备，
不断优化工艺与布局，强化能源管理。公司采取的节能措施包括：采取电
力市场化交易措施、安装配电系统节电器、启用集中供汽淘汰停运蒸汽制
冷机组（减少煤炭消耗）、运用 MES 生产信息化系统、生产设备的冷却用
水采用循环给水系统等。2018 年，公司节约能源消耗总量折算标煤为 1275.6
吨。
节能减排是国策也是公司的社会责任；挖掘潜力、持续不断的改进，
努力降低当量单位产品能耗及污染物排放，降低产品生产成本，增强产品
竞争力，是企业的节能减排目标任务。公司为优化能源结构，提高能源利
用效率，制定《科伦药业节能降耗和环境保护规划（2011-2020）》。并根据
行业及各企业历年污染物排放、能源消耗情况，对各子（分）公司 制定《当
量单位产品污染物排放、能源消耗限额》，对各子（分）公司污染物排放及
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能源消耗按四个阶段进行考核，以达到不断降低能源消耗的目的。
科伦药业将清洁生产理念与企业的生产经营工作紧密结合起来，开展
清洁生产审核，提高资源利用率，从源头削减污染。坚定不移地沿着节能
环保、绿色低碳和可持续发展的方向前行。
4.4 应对气候变化
温室气体排放量及削减措施
在温室气体排放方面，二氧化碳排放分为直接排放和间接排放，直接
排放是指排放源是由企业所控制的，直接排放源包括天然气、原煤、生物
燃料等各类能源消耗，如从工厂的排放管道、空调设施及公司的交通工具
中所排放的温室气体，以直接方式总计排放温室气体（CO 2 ）250.6 万吨。
间接排放是指排放源的产生是由于企业运行的结果，但排放源是由其他公
司所控制的，如外购电力和蒸汽等，以间接方式总计排放温室气体（CO 2 ）
19.7 万吨。经公司内部统计计算，公司在中国境内的经营场所内，以直接
和间接方式总计排放温室气体（CO 2 ）270.3 万吨。公司承诺将持续推进碳
排放统计披露工作，并积极推动温室气体减排工作，为环境可持续发展作
出积极贡献。
38
2018 年温室气体（CO 2 ）排放情况
在温室气体排放消减措施方面，公司一方面以节能降耗为目标，加强
技术攻关，采用先进的工艺技术和设备，如配电系统安装节电器、启用集
中供汽淘汰停运蒸汽制冷机组（减少煤炭消耗）、运用 MES 生产信息化系
统等，大幅降低资源消耗水平和温室气体排放总量。另一方面以资源循环
利用为目标，不断提升资源综合利用水平，积极构建循环经济运行模式，
力求做到资源消耗节约、生产过程绿色低碳，实现清洁生产和经济效益最
大化。
科伦药业注重对员工进行环保知识宣传和培训，做到“人人懂环保、人
人重视环保”，积极倡导员工从身边的每一件小事做起，养成节能降耗的良
好习惯，人人都能为减缓气候变暖出一份力。同时，公司制定并发布了《行
政办公管理规定》等环保节能规章制度，将节能环保与员工考核相结合，
推进环保节能工作的开展。
※ 为减少纸张使用量，充分利用 OA 协同办公平台、企业内部邮箱等
文件传递渠道，推动实现“无纸化办公”。
※ 倡导双面打印，印废的单面纸张如能再次使用，应及时回收以便二
次利用；
※ 员工下班后应及时关闭各类用电设备的电源，最后离开办公室的员
工负责检查电源关闭情况。
※ 夏季办公时，办公区域空调温度应设置在 26 摄氏度及以上。空调
开启时关闭门窗，下班前提早 20 分钟关闭空调；夏季气温 26 摄氏度以下，
冬季气温 12 摄氏度以上不开空调，最大程度降低空调使用率。
39
※ 夏季需要喝热水的员工相对较少，各部门或相邻部门应固定一台饮
水机提供热水，避免反复加热，节约用电。
公司的绿色办公政策有效控制了用电量和碳排放量，同时辅以相关职
能部门不定期抽查，严格贯彻落实公司规定，加强员工的节约意识和环保
意识。
环境保护、生物多样性和自然栖息地恢复
公司新改扩建项目严格执行“三线一单”管理要求，杜绝项目建在生态保
护红线内，注重项目所在区域和地域的生物多样性的保护，子（分）公司
所有办公场所、经营场地及生产厂区均未建设在自然保护区域内；坚决不
破坏原始植被，不使用珍稀动物来完成动物实验，生产过程不使用珍贵植
物和珍稀动物作为原材料。
4.5 废气排放量及削减措施
科伦药业排放的废气主要是锅炉废气，废气污染物主要有SO 2 、NO X
及烟尘等。
科伦药业 2018 年废气污染物排放情况
废气排放种类 排放量 万元产值排放量同比变化率
SO 2 （吨） 299.82 -8.2 %
NO X （吨） 502.88 -24.9 %
烟尘（吨） 85.62 -51.8 %
科伦药业积极推行使用清洁能源天然气作为锅炉燃料，减少烟尘和二
氧化硫的排放。子（分）公司锅炉废气大多采用钠钙双碱法及陶瓷多管除
40
尘器、袋式除尘器、水膜除尘等工艺进行脱硫除尘，确保锅炉废气 100%达
标排放。2018 年，公司积极推广锅炉低氮排放，包括新都基地、河南科伦
等子（分）公司总计投入约 1,500 万元进行低氮改造，改造完成后氮氧化物
排放浓度可以控制在 30 mg/m3以下，极大降低了氮氧化物排放总量。伊犁
川宁积极主动响应节能减排的号召，计划投资 7,700 万元对动力车间开展除
尘、脱硫、脱硝超低排放改造工作，新建 1 座超低排放脱硫塔，同时，逐
步对现有两座脱硫装置进行超低排放改造，以达到削减烟尘、二氧化硫、
氮氧化物等污染物排放总量的目的。该项目采用氨法脱硫，脱硝采用“烟
气再循环+低氮燃烧+SNCR”的技术路线，除尘、脱硫、脱硝效率及氨回收
率均保持在同行业先进水平。目前 3#脱硫塔已经完成调试进入运行消缺阶
段，1#脱硫塔超低排放改造已经完成脱硫塔、循环槽及循环水槽各项安装
工作，该改造项目计划完成时间为 2019 年 11 月。生产车间工艺废气采用“多
级喷淋洗涤+高级氧化+活性炭吸附”等工艺处理VOCs；车间粉尘通过布袋
除尘器截留大部分药尘后，经排气筒达标排放；厂区内栽植大量绿色植物，
有效吸附无组织排放颗粒物及气体，降低对环境的污染。
41
4.6 物流过程的环境负荷及削减措施
科伦药业通过对产业集聚地物流资源进行整合，并依托物流信息技术
实现了零散运力、货源等资源的集中调度和优化配置，逐步使科伦物流从
“零、散、小、弱”向集约化、规模化、组织化方向发展，实现线下物流高效
运行，降低车辆空驶率和能源消耗，同时减少污染物排放。车辆里程利用
率较之前提高 50%，平均等货时间由 2~3 天缩短至 8~10 小时，交易成本下
降约 6%~8%。
科伦药业物资的运输采用目前国内主流运输工具，以公路运输、水路
运输和铁路运输为主，总运输量为 8.92 亿吨公里。公路运输过程中，产生
的污染物主要是汽车尾气（固体悬浮微粒、一氧化碳、二氧化碳、碳氢化
42
合物、氮氧化合物、铅及硫氧化合物等）；相较而言，铁路运输和水路运输
耗能低、污染小，因此科伦药业在远距离运输时更多的采用铁路运输的方
式以及具备水路运输条件的城市采用水路运输，减少卡车等CO 2 排放量大的
交通工具的使用。
科伦药业在
物流贮存、运输
及成品转运过程
中，采取以下措
施，以降低物流
过程中带来的影
响：
※ 建设高
架、立体仓库，以减少土地占用，节约土地资源。
※ 高架、立体仓库实行机械自动化分捡、堆垛货物，相比较平面仓库
库容增加，节约转运距离，减少因转运车辆运行产生的尾气排放。
※ 在城市配送过程中，引入电动物流配送车，减少燃油消耗，推行绿
色配送。
※ 库区内作业车辆由柴油叉车改为电动叉车，减少噪音和尾气排放。
※ 仓储区域采用节能灯具照明，减少电力使用。
※ 库区通风设施采用无动力通风器材，减少电力使用。
※ 广泛使用网络、信息平台，实行无纸化办公，减少纸张使用。
※ 推行产品通用纸箱包装，减少了因改版造成的纸箱包装物浪费。
43
4.7 资源消耗量及削减措施
科伦药业消耗的主要资源包括各类产品原辅料以及包装材料，科伦药
业 2018 年用量较大的原辅材料。
科伦药业 2018 年资源消耗情况
原辅料名称 单位 使用量 包装材料名称 单位 使用量
葡萄糖浆 吨 317,066 输液玻瓶 万只 21,837
玉米 吨 208,154 吊环、瓶盖等 万只 911,815
氢氧化钠 吨 86,507 纸箱 万套 9,024
淀粉乳 吨 41,519 标签 万张 501,967
药用合成聚异戊二烯垫
葡萄糖 吨 21,330 万只 419,871
片
玉米浆 吨 20,863 聚丙烯粒料 吨 55,126
硫酸 吨 18,452 塑托 万个 2,707
盐酸 吨 15,986 / / /
科伦药业各分（子）公司持续按照《节能降耗和环境保护规划》要求
制定目标、细化措施、分解任务、落实责任，采用强化管理、优化改进工
艺等多种措施分别从管理方面、技术方面、建设方面致力于提高资源产出
率、成品收率和资源循环利用率，以实现资源利用率最大化，降低单位产
品资源消耗量。
4.8 水资源消耗情况
及削减措施
科伦药业以生产大输
44
液为主，水资源是公司主要消耗源，因此公司非常重视对水资源的节约和
重复利用。2018 年，科伦药业各子（分）公司水资源消耗总量为 2,475.5 万
m3，水资源重复利用量达到 1,713.4 万m3，同比 2017 年提高 83.6%，水资
源重复利用率达 69.2%。
公司按照《中华人民共和国水法》和《工业节水管理办法》等国家节
能、节水政策，不断规范子（分）公司用水行为。各子（分）公司根据自
身生产特点，采用加强管理、工艺革新、提高水循环利用率以及大力发展
废水回用和重复利用技术等多种措施，逐步减少水资源的消耗，不断提高
水资源重复利用率。公司实施的提高水资源重复利用率的措施主要包括：
※ 大力发展废水回用技术，利用反渗透浓缩、MVR 工艺、陶瓷膜再
生、盐回收膜再生等技术实现废水的回收和重复利用。
※ 加强中水回用管理，生产设备的冷却用水采用循环给水系统，利用
高温树脂软化回收蒸汽冷凝水，提高资源利用效率。
※ 加强公司用水管理实现节约用水，健全用水定额制度，完善用水计
量系统，加强用水考核；加强供水、用水管线和设施的维护保养，严防跑
冒滴漏。
45
4.9 废水排放量及削减措施
科伦药业各子（分）公司每年均按国家相关规定对废水排放进行定期
监测，监测报告表明：各项污染物均实现稳定达标排放；据此进行计算，
各污染物排放总量均在排污许可证或环评控制总量范围之内。2018 年，公
司将 COD 消减量作为绩效指标纳入年度考核中，各子（分）公司通过源头
控制能源消耗、调控生产车间污染物排放、强化末端治理、加强过程监管
等方式调控污染物排放量，污染物减排效果显著。
科伦药业 2018 年水污染物排放情况
废气排放种类 排放量 万元产值排放量同比变化率
废水总量（万吨） 422.06 -47.6 %
COD（吨） 228.44 -30.8 %
氨氮（吨） 13.5 -11.1 %
科伦药业生产输液产品的子（分）公司所产生的废水大多采用“调节池
+水解酸化池+好氧池”等工艺进行处理，生产原料药的子（分）公司所产生
的废水大多采用“调节池+水解酸化池+厌氧池+好氧池”等工艺进行处理。历
年来，公司持续加大对污水处理设施的改造升级，包括新都基地、岳阳分
公司和广西科伦等子（分）公司均投入大量费用，2018 年，所有子（分）
公司在污水处理改造升级项目上的投资金额约 3,500 万元。
46
4.10 固体废物产生及处理处置
科伦药业将生产过程
中产生的废弃物分为可回
收废弃物、一般废弃物以及
危险废物三种。为了规范废
弃物的收集与贮存管理，公
司制定并发布了《规范公司
企业废弃物收集、贮存要
求》、《废弃物收集及废弃物库管理制度》以及《危险废物管理制度》，建立
了完整的废弃物管理体系。科伦药业各子（分）公司均修建了规范的危险
47
废物库和一般废物库，各类废弃物及时清理、严格分类存放，通过加强现
场监管，特别是对危险废物的收集、转移和贮存的全过程监管，以期最大
程度地减小生产过程中产生的废弃物在收集、贮存以及处理处置过程中对
环境的影响。科伦药业各子（分）公司均与有资质的单位签订了危险废物
处置协议，严格按类别进行合理、合法的回收处理与处置，实现资源利用
最大化、环境污染最小化。EHS 监管部在年度审计中对固体废物管理进行
核查，督促问题项整改，以实现固体废物管理合法化、合规化。
科伦药业 2018 年度固体废弃物产生及处置情况
固体废物类型 产生量 处置量 处置方式
可回收废弃物（吨） 281,919.2 281,919.2 交有资质单位回收
一般废弃物（吨） 9,128.7 9,128.7 交有资质单位处理
危险废物（吨） 1,656.3 1,074.9 交危废处置公司再利用、焚化等处理
科伦药业固体废物减量化措施坚持以防为主、防控结合，加强“源头、
过程、末端”控制，不断降低固体废物产生量。公司积极联合各方力量大力
研究抗生素菌渣无害化处理技术，国家环境保护抗生素菌渣无害化处理与
资源化利用工程技术中心与中广核技旗下中广核达胜加速器技术有限公司、
清华大学核能与新能源技术研究院在北京签订《电子束无害化处理抗生素
菌渣示范项目合作协议》，三方将针对抗生素菌渣的无害化、资源化处理技
术开展深入研究，并在伊犁川宁建设中国首个电子束无害化处理抗生素菌
渣示范项目，专门处理抗生素生产企业在生产过程中产生的抗生素菌渣，
这是工业电子加速器首次在医药行业的应用。
伊犁川宁锅炉烟气采用超声波氨法脱硫除尘一体化超低排放处理工艺，
48
产生大量副产品硫酸铵。副产品硫酸铵可作为生产磷肥或复合肥的原料，
用作主要辅料回用于生产工段，实现资源循环利用。每年硫酸铵的回收利
用量约为 4.38 万吨/年，节约成本约 3,500 万元/年，氨回收率大于 97%。
4.11 危险化学品管理
科伦药业在产品生产及产品质量检测中涉及到危险化学品的使用，为
避免由于危险化学品所造成的安全、环保事故，科伦药业依照国家应急管
理部《危险化学品安全管理条例》等相关制度要求，制定并严格执行《化
学品管理制度》、《危险物品管理制度》、《危险品管理规程》、《危险品装卸
操作程序》、《危险化学品仓储管理制度》、《危险化学品储罐区作业管理制
度》等多项管理制度，建立了危险化学品运输、储存、使用、废弃的全过
程、全方位监管体系。
另外，各子（分）公司还制定了《危险化学品事故应急预案》，并定期
组织演练，确保在出现危险化学品事故时，能够及时有效控制事故，降低
事故所造成的安全、环保影响。
4.12 噪声污染状况及控制措施
科伦药业各子（分 ）公司 定期委托具有中国计量认证 CMA 资质的四川
华检技术检测服务有限公司、四川唐臣检测技术有限公司等第三方检测机
构对公司厂界噪声进行了噪声监测，出具正式监测报告，监测结果表明各
子（分）公司厂界昼夜间噪声均能满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》
（GB 12348-2008）3 类区标准的要求。
49
科伦药业涉及的噪声设备有输送液体的螺杆式低压空压机、发酵罐、
连消塔、喷淋冷却塔、离心过滤机、空气鼓风机和破碎机等，公司采取选
用低噪声设备，设备安装时采取减振、消声、隔声等降噪措施，针对所有
强噪声源安装消声器，或布置在室内，以及噪音设施合理布置和厂区厂界
绿化等综合措施降低生产过程产生的噪声对外界的影响。
4.13 绿色供应链
绿色供应链管理宗旨是使产品从原材料的获取、生产、包装、仓储、
运输、使用及回收利用的全过程中，对环境的影响最小，资源效率最高。
医药行业绿色供应链管理的重点是将环境管理理念贯穿于整个供应链中，
强调药品在整个生命周期的绿色运作和管理。
供应商审计
对医药企业来说，供应
商的选择直接影响到企业
连续稳定运行和产品的质
量稳定，整个供应链的绿色
管理更会对社会环境带来
深远影响。为进一步加强供
应商管理，避免因供应商存
在的环保风险导致公司生产所需原辅料产品无法持续、稳定供应，进而影
响公司正常生产，特组织公司相关人员对供应商环保管理现状进行审计。
科伦药业对供应商进行环保专项审计，审计组依照《科伦药业供应商
50
环保专项审计标准表》，通过查阅被审计单位资料、走访现场、询问人员或
其他方式，现已对天津天药药业股份有限公司、成都首创包装有限公司、
山东滨州富尔特包装印刷有限公司、湖南湘衡彩印有限公司等 57 家供应商
进行环保专项审计，审计缺陷项达 362 项，审计组收集的信息主要来自以
下 11 个要素：行政处罚、机构与职责、排污许可与排污费缴纳、污染物达
标排放、治污设施建设及运行、员工环保意识、环评与三同时、制度与规
程、总量控制与减排、废弃物贮存与处置、节能减排意识。审计过程中双
方就环保、节能降耗方面的工艺技术和管理措施进行了深入交流，针对现
场发现的问题及时向供应商提出了改善意见，促进供应商持续稳定生产，
确保公司生产出环境友好的医药产品，使公司经济效益与社会效益达到平
衡。
绿色采购状况及相关对策
※ 绿色采购方针
遵循上市公司采购管理制度，在各项采购业务和招投标过程中，同等
条件下优先采购具有环境标志的原材料、办公耗材及电子产品。
※ 绿色采购管理措施
与同类产品相比，环境
标志产品在生产、使用和处
理处置过程中具有低毒少
害、节约资源等环境优势。
科伦药业在各项采购业务
和招投标过程中，在同等条
51
件下优先采购具有环境标志的原材料、办公耗材及电子产品。
※ 绿色采购、环境标志产品采购
中央空调、柴油发电机组、高速离心机等重要设备，均选用具有环境
体系认证证书或环境标志产品认证证书的企业或产品；在电缆、管件、各
类装修装饰材料上，也选择具有环境标志产品认证证书的产品；办公家具、
办公耗材等日常耗材逐步推进“绿色采购”。
52
第五章 与社会及利益者的关系
53
“科学求真”推动着科伦药业不断成长壮大，而“伦理求善”推动着科伦人
履行社会责任。科伦人认为，企业在创造利润的同时，还承担着对国家、
消费者、股东、员工、社会、自然环境以及其他利益相关方的责任，必须
实现企业与经济社会可持续发展的协调统一。
5.1 与消费者的关系
科伦药业以“持续提升科伦产品的质量竞争力和美誉度”为公司质量目
标。“牢固树立大质量观念，建立可靠的质量控制和质量监测体系，以确保
全体成员企业生产的药品安全有效，并持续提升科伦产品的质量竞争力和
美誉度，为科伦药业成为卓越的现代医药企业提供品质保障”是科伦药业的
质量方针。
质量手册
为了确保各子（分）公司以统一的质量管理理念，建立相同的质量体
系，遵循《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范（2010
年修订）》等法规要求，公司颁布了质量手册。该手册涵盖了质量保证体系
中可能影响药品质量安全的关键要素，包括如质量风险管理、偏差处理、
变更控制、确认验证、供应商管理、产品售后信息处理、数据可靠性管理
等；以及公司特有的质量管理要求，包括质量指标核算、内部质量体系审
计等内容。
产品售后信息反馈制度
依据公司《质量手册》的要求，各子（分）公司均建立了产品售后信
息反馈管理操作规程，规定售后信息反馈等级、评价、调查和处理的程序，
54
并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施，包括考虑是否有必要
从市场召回药品。
总部质管中心负责对产品售后信息反馈管理工作进行指导，公司市场
部、各（分）公司质量部指定专人负责产品售后信息反馈日常管理。所有
的产品售后信息受理、调查、处理的信息均应当向质量受权人通报。
药物警戒管理
为加强公司药品上市后的风险管控，科伦药业建立了集团层面的药物
警戒管理体系，配备了医学、药学、统计学等专业人才，确保消费者的用
药安全。
依据公司《质量手册》的要求，各子（分）公司设立药物警戒专职机
构、配备专职人员开展不良反应报告和监测工作；总部质管中心建立药物
警戒部，引进国内外有经验的药物警戒专业人才，开展风险管理、上市后
研究等专业医学评价工作，同时，总部药物警戒部门负责对各子（分）公
司药品不良反应报告和监测工作进行指导。
走访制度
为切实了解公司产品
在临床的使用情况，公司建
立了定期用户走访制度。从
而形成了，从药品研究开发、
生产制造、物流转运直至终
端使用的无断裂、无障碍的
闭合式责任体系。同时通过
55
市场走访，了解先进同行企业的产品特点，以实现产品质量对标改进，持
续为患者提供安全有效的药品。
供应商管理
物料直接影响着药品的质量和患者的用药安全，物料的质量又取决于
供应商。在总部质管中心的统一指导下，子（分）公司建立了本企业的供
应商管理规程，并指定专人负责。为保证购进物料质量，用于上市产品生
产的物料必须从经审批合格的供应商处采购。
秉持互相尊重、平等互利、诚信至上、共同发展的原则，为协助供应
商改进和提高质量管理水平，降低质量风险，总部质管中心每年依据公司
对物料供应商管理的要求并结合药品监管的新形式及要求，组织对主要物
料供应商的生产、质量管理体系开展现场审计，并就制药行业最新的质量
管理理念、GMP 要求、我公司质量管理要求等和供应商进行充分交流，推
动企业提高质量意识和质量管理水平。
5.2 与员工的关系
多层面关爱员工，增强归属感
员工健康是公司关爱员工的一项关键工作之一，公司通过岗前、岗中、
岗后多项措施，不断提高员工职业健康管理意识和水平。每年组织员工进
行定期、系统、专业的体检，按照不同的岗位做出不同的体检要求，并且
逐年加大投入，加强治理职业危害及强化职业健康管理。公司还通过增加
办公室环境绿化、不定期向全员提示可能造成人身伤害的危险，如酒后驾
车、酗酒的危害、出行交通安全提示等等举措，对员工的职业健康管理更
56
加贴切及行之有效，不断提升对员工的职业健康管理水平。此外，公司总
部还在每周一、三、五利用下班后一小时组织员工健身活动以强身健体，
丰富员工业余生活。
公司始终把关爱员工、重视员工福利，作为建设和谐劳动关系的重要
内容。公司及各子（分）公司通过各种方式，积极开展关爱员工行动。
※ 公司为准妈妈们专门设置“妈咪宝贝屋”，配置有沙发、微波炉、冰
箱等，怀孕期间考虑到身体不便，可以比正常上班时间晚半小时到达公司，
通过人性化的温馨服务，以帮助女员工安然度过特殊阶段。
※ 公司在“六一”国际儿童节，为员工子女发放礼物，并放假半天，使
员工在这个特殊的日子，可以多点时间陪伴孩子和家人。
※ 公司创建了“科伦职工之家”，设置床位，配备了 24 小时热水供应、
电视、空调等设施，满足了科伦药业外地员工的住宿。
※ 公司设置文化活动地点，提供图书、电脑、健身器材，丰富员工的
57
文化生活。
※ 公司定期组织健康知识讲座、心理健康咨询等活动。
※ 公司在春节前后，为帮助省外返乡的川籍员工回家团聚，安排交通
专车接送至各长途汽车站和火车站等。
※ 春节不能回家过年或要在岗位值守的同事，公司在食堂安排免费的
桌席，员工可以带上家人，在公司与员工一起跨年，吃团年饭，感受公司
的关怀与温暖。
科伦爱心基金互助基金
科伦的爱心基金互助基金委员会成立于 2007 年 3 月，注重志愿者精神
的传播，鼓励志愿者文化氛围的形成。在“关爱、互助”精神的感召下，12
年间公司及各子（分）公司的领导和员工志愿者向科伦爱心基金委员会共
捐款 13,891,674.8 元。累计帮助了 1,184 名员工和家庭，提供爱心帮扶
7,569,651 元。2018 年，科伦爱心互助基金委员会共收到了来自总部、各子
（分）公司及部分片区的爱心捐款共计 1,087,192 元。根据《科伦爱心互助
基金章程》的规定，共向 20 家子（分）公司、2 个销售片区和 1 个总部直
属部门、 个销售片区的 74
名患重病或遭受意外事故
的员工、员工亲属以及遭遇
突发性灾害和特别困难的
家庭发放爱心帮扶金，共计
748,800 元。
58
5.3 与公众的关系
加入环保协会活动
科伦药业积极加入环境行业协会，通过协会内部会员间技术交流及讨
论，提升自身环保管理及技术水平。截至目前，已成为中国环境科学学会
常务理事单位、中国环境保护产业协会理事单位、《中华环境》理事单位、
中国环境报社绿色发展联盟理事单位、四川省绿色发展促进会理事单位。
“走进企业看环保”主题联合党日活动
伊犁川宁生物技术有限公司党支部分别于 2018 年 10 月 24 日与金茂联
合党支部、10 月 25 日与伊宁市老干局党支部、10 月 31 日与新欧联合党支
部开展了以“走进企业看环保”为主题的联合党日活动。伊犁川宁党支部书记
带领参观人员先后参观了环保分子筛现场、排污口、BOT 车间等，详细介
绍了公司近年来环保治理的投入、设备改造等情况，让参观人员对企业的
生产工艺、环保流程等进行了深入的了解。通过实地考察，参观人员对公
司的环保投入、对环保工作的重视度和先进的理念给予了赞赏。本次联合
党日活动提高了伊犁人民群众的环保意识，促进了企业环境信息的公开，
进一步践行了公司担负起保护环境的社会责任，倡导“绿水青山就是金山银
山”，实现经济发展和环境保护双赢的发展理念。
59
“走进企业看环保”主题联合党日活动
伊犁川宁成功承办 2018 年度中国化药协会环保专业委员会工作会议
2018 年 7 月，伊犁川宁成功承办以“科技引领破解环保难题，协会助推
绿色转型升级”为主题的中国化学制药工业协会环保专业委员会工作会议。
中国化学制药工业协会环保专委会、国内知名医药企业代表、研究机构学
者等 80 余人参会。会上，工业和信息化部消费品工业司领导，同济大学、
中国科学院和中国环科院等有关专家对原料药产业发展、挥发性有机物控
制对策、废水处理技术、监测监管和废弃物资源化利用等进行了专题讲解。
参会代表还针对绿色工厂、智能制造、建立循环经济产业园、MM-生物化
学反应污泥处理技术进行了经验交流，帮助制药企业理清环保管理思路、
新技术引用切入点和行业未来发展趋势等。与会专家及参会人员还参观考
察了伊犁川宁万吨抗生素中间体项目。大家一致表示，伊犁川宁在环保方
面的努力和创新值得学习和借鉴，希望伊犁川宁继续引领促进抗生素行业
可持续健康发展，大家共同助力中国医药企业产业升级，为增进民众健康
福祉而不懈努力。
2018 年度中国化药协会环保专业委员会工作会议
此次会议的成功召开，对加快生态文明体制改革、推进绿色发展、建
60
设美丽中国的战略部署具有重要意义；对制药工业创新、协调、绿色、开
放、共享的发展理念有了深刻的认识；对探讨优秀制药环保技术，推动制
药行业可持续发展做出了有益的探索。科伦药业将以本次会议精神为指引，
与药界同仁一起努力、凝聚共识，不断完善伦理准则，强化行业自律，推
动制药产业健康有序发展。
科伦药业成功承办中国化药协会抗生素专委会“绿色生产”专题会议
2018 年 6 月，科伦药业成功承办中国化学制药工业协会（以下简称化
药协会）抗生素专委会“绿色生产”专题会议。化药协会抗生素专委会、国内
知名抗生素生产企业相关专家、研究机构学者等共 50 余人参会。会上，化
药协会会长潘广成，大同市经信委主任李有清为大会致辞；中科院过程工
程研究所刘庆芬研究员、中科院生态环境研究中心环境水质学国家重点实
验室张昱副主任分别就抗生素原料药酶法制备技术与应用、制药废水中碳
氮常规污染物和抗生素的协同控制研究与应用作了报告；中国环境科学院
都
中国化药协会抗生素专委会“绿色生产”专题会议
基峻研究员对《挥发性有机物无组织排放控制标准》及《制药工业大气污
染物排放标准》进行了政策解读；化药协会高级工程师张道新、浙江医药
61
安全总监应晓宁、大同同星抗生素有限责任公司总经理张风新分别就
MM—生物化学反应污泥处理技术、制药企业 EHS 体系建设、建立企业环
境监督管理体系是企业生存发展的必由之路作了专题报告。此外，参会嘉
宾还就抗生素环保技术及各项标准在生产过程中的具体应用与专家进行了
充分讨论。
5.4 与社会的关系
科伦药业始终秉承“科学求真、伦理求善”的企业宗旨，历年为社会公益
事业、光彩事业和慈善事业提供的帮助近一亿人民币，彰显出科伦的财富
品质和社会正义感，展现出了一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康
发展的良好形象。
对外捐赠
2018 年，科伦药业向社会慈善组织、慈善基金、灾区群众捐赠的资金
总计约 2,155 万人民币，其中，用于精准扶贫捐赠 632 万元。2018 年 2 月，
向宁波市鄞州区红十字会捐赠 150 万元，用于医疗卫生公益事业；2018 年
5 月，向四川大学教育基金会捐赠 100 万元，用于四川大学华西米玉士教育
发展基金人才培养；2018 年 5 月，向宁波市慈善总会捐赠 65 万元，用于医
疗卫生单位公益事业；2018 年 7 月，向绵阳市游仙区红十字会捐赠 40 万元，
用于游仙区医疗卫生健康事业发展和服务能力建设；2018 年 11 月，向
62
科伦药业向四川大学教育基金会、中国癌症基金会捐赠
中国癌症基金会捐赠 10,350 元，用于第二十届北京希望马拉松为癌症患者
及癌症防治募捐义跑活动；2018 年 12 月，向北京医卫健康公益基金会捐赠
10 万元，用于医院院长药事管理培训；2018 年，累计向中国光华科技基金
捐赠 1,486 万元，用于基金会公益项目。
63
第六章 编制说明
64
6.1 企业基本信息
四川科伦药业股份有限公司基本信息情况表
公司全称 四川科伦药业股份有限公司
英文名称 SICHUAN KELUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公司简称 科伦药业
股票代码 SZ002422
总部地址 四川省成都市青羊区百花西路36号
下属公司数量 60家子（分）公司
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四川科伦药业股份有限公司产业分布
66
四川科伦药业股份有限公司产业分布
67
6.2 报告界限
本报告书的报告时限为 2018 年 1 月 1 日至 2018 年 12 月 31 日。本年
度环境报告书所披露内容来自以下各子（分）公司信息：
报告界限
子（分）公司名称 简称
四川科伦药业股份有限公司 科伦药业（新都基地）
四川科伦药业股份有限公司广安分公司 广安分公司
四川科伦药业股份有限公司仁寿分公司 仁寿分公司
四川科伦药业股份有限公司邛崃分公司 邛崃分公司
四川科伦药业股份有限公司安岳分公司 安岳分公司
湖南科伦制药有限公司 湖南科伦
湖南科伦制药有限公司岳阳分公司 湖南科伦岳阳分公司
腾冲市福德生物资源开发有限公司 福德生物
黑龙江科伦制药有限公司 黑龙江科伦
湖北科伦药业有限公司 湖北科伦
山东科伦药业有限公司 山东科伦
江西科伦药业有限公司 江西科伦
昆明南疆制药有限公司 昆明南疆
辽宁民康制药有限公司 辽宁民康
黑龙江科伦药品包装有限公司 黑龙江药包
四川科伦药物研究院有限公司 科伦研究院
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子（分）公司名称 简称
苏州科伦药物研究有限公司 苏州研究院
天津科伦药物研究有限公司 天津研究院
河南科伦药业有限公司 河南科伦
浙江国镜药业有限公司 浙江国镜
伊犁川宁生物技术有限公司 伊犁川宁
广东科伦药业有限公司 广东科伦
广西科伦制药有限公司 广西科伦
崇州君健塑胶有限公司 君健塑胶
四川新迪医药化工有限公司 新迪医化
贵州科伦药业有限公司 贵州科伦
成都青山利康药业有限公司 青山利康
四川新开元制药有限公司 新开元
6.3 报告说明
公司对环境报告书编制工作高度重视，组织成立以公司领导、总部相
关部门和子（分）公司相关负责人为主的报告编制小组，严格参照《企业
环境报告书编制导则》（HJ 617-2011），以公开、透明、真实的原则编写《2018
年度环境报告书》，较为全面披露环境信息。在报告书编制过程中，对本年
度环保工作进行总结、反省，以便在今后的工作中加以改进与提升。科伦
药业希望通过环境报告书向社会公众公布环境信息，接受社会监督；同时，
获得社会各界的意见与反馈，以助公司改进。
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报告发布前，公司组织有关部门和领导反复审核，确保报告内容均与
公司实际情况相符。四川科伦药业股份有限公司及全体董事、监事、高级
管理人员保证本报告所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，
并对其内容的真实性、准确性和完整性负个别及连带责任。
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6.4 编制人员与信息反馈
报告编制
主编：沈云鹏、冯光辉
编辑：邓曾林、吴东海
主审：刘思川
审核：冯昊、黄新
编写人员：（以笔画由少到多排序）
邓伟、何江、王亮、李健、洪胜、姜海、王利春、黄俊、吴磊、刘翰、
杨代恩、饶小莉、郑昌艳、陈正彬、马义娜、仲红梅、李维丽、黄文琪、
杨雪莲、王少攀
意见及信息反馈方式（读者反馈信息表）
成都市新都区工业大道东段 520 号
四川科伦药业股份有限公司 EHS 监管部
电 话：028-82988555-6013
传 真：028-83967723
电子邮箱：KLHB@kelun.com
如对本报告书有任何疑问或意见，欢迎来函、来电咨询。
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