科伦药业:关于公司注射用头孢曲松钠氯化钠注射液获得药品注册批准的公告2022-09-20
证券代码:002422 证券简称:科伦药业 公告编号:2022-143
债券代码:127058 债券简称:科伦转债
四川科伦药业股份有限公司
关于公司注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液获得药品注册批准的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈
述或重大遗漏。
四川科伦药业股份有限公司(以下简称“公司”或“科伦药业”)子公司湖
南科伦制药有限公司的化学药品“注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液”于近日获
得国家药品监督管理局的药品注册批准,现将相关情况公告如下:
一、 药品基本情况
1. 药品名称:注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液
剂型:注射剂
规格:粉体室:按头孢曲松(C18H18N8O7S3)计1.0g;液体室:氯化钠注射液 100ml:
0.9g
申请事项:药品注册(境内生产)
注册分类:化学药品3类
受理号:CYHS1700125
药品批准文号:国药准字H20223648
上市许可持有人:湖南科伦制药有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品
符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。
2. 药品的其他相关情况
粉液双室袋是国际上先进的输液产品,其中粉体和液体分别位于两个独立的
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腔室,保证混合前各腔室药液的稳定性,临床使用时即开、即混、即用,操作便
捷,可有效避免配置过程中的错配和污染风险,同时节约配置时间,尤其适用于
紧急状态下的快速救治。注射用头孢曲松钠/氯化钠注射液为公司粉液双室袋平
台第2个获批的产品,后续该平台还有多个品种在研。
头孢曲松钠为罗氏开发的第三代长效、广谱头孢菌素,与其他第三代头孢菌
素相比,具有半衰期长、组织穿透力强、毒副作用小等优势,目前已在临床广泛
用于呼吸科、外科、儿科等科室,已被《中国腹腔感染诊治指南(2019)》、《儿
童社区获得性肺炎诊疗规范(2019)》、《成人社区获得性肺炎基层合理用药指南
(2020)》等国内权威指南推荐。注射用头孢曲松钠为2021年国家医保甲类品种及
2018年国家基药目录品种,2021年中国销售37.9亿元。
目前公司已有系列抗感染、肠外营养、麻醉镇痛、体液平衡类产品获批或通
过一致性评价,且剂型和包装形式多样,已在相关疾病领域形成优势产品集群,
可为临床提供针对围手术期用药的系统解决方案。本次公司注射用头孢曲松钠/
氯化钠注射液在国内首家获批,将进一步丰富公司围手术期用药的产品管线,并
为临床医疗提供更加安全方便的产品。
二、 风险提示
药品获得批件到生产销售期间可能受到一些不确定性因素的影响。公司将及
时根据后续进展履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风
险。
特此公告。
四川科伦药业股份有限公司董事会
2022年9月20日
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